Fehér vagy csaknem fehér színű, kerek, lapos hengeres tabletta, kockázatos és letörött.
Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz - 120 mg, povidon K25 - 18 mg, kroszkarmellóz-nátrium - 8 mg, magnézium-sztearát - 2 mg, kolloid szilícium-dioxid - 2 mg.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok.
10 db. - kontúrsejtcsomagok (3) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (4) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (5) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (10) - kartoncsomagok.
12 db. - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
12 db. - Kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok.
12 db. - kontúrsejtcsomagok (3) - kartoncsomagok.
12 db. - Kontúrcellás csomagok (4) - kartoncsomagok.
12 db. - Kontúrcellás csomagok (5) - kartoncsomagok.
12 db. - Kontúrcellás csomagok (10) - kartoncsomagok.
24 darab - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
24 darab - Kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok.
24 darab - kontúrsejtcsomagok (3) - kartoncsomagok.
24 darab - Kontúrcellás csomagok (4) - kartoncsomagok.
24 darab - Kontúrcellás csomagok (5) - kartoncsomagok.
24 darab - Kontúrcellás csomagok (10) - kartoncsomagok.
30 darab - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
30 darab - Kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok.
30 darab - kontúrsejtcsomagok (3) - kartoncsomagok.
30 darab - Kontúrcellás csomagok (4) - kartoncsomagok.
30 darab - Kontúrcellás csomagok (5) - kartoncsomagok.
30 darab - Kontúrcellás csomagok (10) - kartoncsomagok.
10 db. - bankok (1) - karton csomagolás.
12 db. - bankok (1) - karton csomagolás.
20 db. - bankok (1) - karton csomagolás.
24 darab - bankok (1) - karton csomagolás.
30 darab - bankok (1) - karton csomagolás.
40 db. - bankok (1) - karton csomagolás.
50 db. - bankok (1) - karton csomagolás.
100 darab - bankok (1) - karton csomagolás.
Orális adagolás után az acetazolamid jól felszívódik a gyomor-bélrendszerből. 500 mg C adag bevétele utánmax a hatóanyag 12-27 mg / ml, és 1-3 óra múlva érhető el. Az acetazolamid koncentrációját a plazmában a beadás után 24 órán át tartjuk. Elterjedt főleg eritrocitákban, vesékben, izmokban, a szemgolyó szövetében és a központi idegrendszerben. A plazmafehérjékhez nagy mértékben kapcsolódik. Áthatol a placentán.
Az acetazolamid nem biotranszformálódik a szervezetben. A vesén keresztül változatlan formában kiválasztódik. A dózis körülbelül 90% -a 24 órán belül kiválasztódik a vizelettel.
Lehetséges: hypokalemia, izomgyengeség, görcsök, bőrpír, étvágytalanság, metabolikus acidózis, viszketés.
Hosszú távú adagolásra a nephrolithiasis, az átmeneti hematuria és a glükozuria, a hemolitikus anaemia, a leukopenia, az agranulocytosis, a paresthesia és a dezorientáció esetei szerepelnek.
Az antikolinészteráz-gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazva az izomgyengeség a myasthenia-ban szenvedő betegeknél nő.
Egyidejű használat esetén növeli a szalicilátok, a digitalis gyógyszerek, a karbamazepin, az efedrin, a nem depolarizáló izomrelaxánsok kockázatát.
A diuretikumokkal történő egyidejű alkalmazás esetén a teofillin fokozza a diuretikus hatást.
A lítium készítményekkel egyidejű alkalmazás esetén a lítium kiválasztása a vizeletben fokozható. Az acetazolamid terápia után 1 hónapig leírták a lítium mérgezését (jelentősen megnövekedett plazmakoncentrációja).
Az ammónium-klorid acidózist okoz és gyengíti az acetazolamid hatását (nem szabad egyszerre használni).
Az acetazolamiddal történő egyidejű alkalmazással növelhető az inzulin, orális hipoglikémiás szerek klinikai hatékonysága.
A primidonnal történő egyidejű alkalmazása csökkentheti a primidon koncentrációját a szérumban, csökkentve az antikonvulzív hatást, súlyos osteomalaciát; fenitoinnal, fenobarbitallal - jelzett osteomalaciával.
Vannak olyan jelentések, hogy egyidejű alkalmazás esetén a ciklosporin koncentrációja a vérplazmában jelentősen megnő, és káros hatással lehet a vesére.
Az acetazolamidot nem szabad több mint 5 napig alkalmazni a metabolikus acidózis fokozott kockázata miatt.
Óvatosan alkalmazzák idős betegeknél és / vagy vesekárosodott betegeknél a metabolikus acidózis kialakulásának fokozott kockázata miatt. Az acetazolamid fokozhatja az antikonvulzív szerek által okozott osteomalacia megnyilvánulásait, növelheti a szalicilátok, digitalis, karbamazepin, efedrin, nem depolarizáló izomrelaxánsok toxikus hatásainak megnyilvánulásának kockázatát. Ugyanakkor az acetazolamid növeli az inzulin és az orális hipoglikémiás szerek klinikai hatékonyságát.
Az acetazolamid az első trimeszterben ellenjavallt, a második és a harmadik trimeszterben óvatosan alkalmazzák, és csak akkor, ha az anyára gyakorolt potenciális előny meghaladja a magzatra gyakorolt potenciális kockázatot.
Az acetazolamid kis mennyiségben kiválasztódik az anyatejbe, ezért ha szükséges, a szoptatás alatt, a szoptatást le kell állítani.
http://health.mail.ru/drug/atsetazolamid/Leírás 2015. szeptember 19-től
Az acetazolamid egy diuretikum, amely szelektíven gátolja a szénsav anhidráz enzimet. Az anyag a legfontosabb és alapvető gyógyszerek listáján található. Ritkán diuretikumként, gyakran dekongesztáns formában alkalmazzák.
A vegyület molekulatömege = 222,3 g / mol. Az anyagot fehér, kristályos por formájában állítják elő, amely szagtalan. A szerszám kevéssé oldódik alkoholban, vízben, acetonban, kloroformban, szén-tetrakloridban nem oldódik. Az anyag könnyen oldható lúgos oldatokban.
Diuretikus, antiepileptikus, antiglaukóma.
Az anyag a karbon-anhidáz enzim szelektív inhibitora (a vesében). Ez az enzim felelős a szén-dioxid hidratációs reakciójának előmozdításáért és katalizátorként a szénsav disszociációjához.
Ennek eredményeképpen csökken a hidrogén-karbonát, kálium és nátrium ionok reabszorpciója, a diurézis növekszik, a vizelet pH-ja emelkedik, és az ammónia reabszorpciója stimulálódik. A szerszám nem befolyásolja a klórionok kiválasztási folyamatát.
Az anyag azon képessége, hogy gátolja a ciliáris test karbon-anhidázját, jelentősen csökkenti a vizes humor szekrécióját és a szem belsejében lévő nyomást. A neuronok paroxizmális kisülései is jelentősen lelassulnak, ami a gyógyszer antiepileptikus aktivitását okozza.
A tabletták bevétele után az anyag jól felszívódik a gyomor-bélrendszerben. Maximális koncentrációja 120 percen belül. Az orvosság leküzdi a placenta-gátot, kiválasztódik az anyatejbe.
A gyógyszer nem biotranszformálódik, a szervezetből a vesén keresztül változatlan formában választódik ki. Az anyag időtartama legfeljebb 12 óra.
Az állatokon végzett kísérletek során azt találtuk, hogy ez az eszköz embriotoxikus és teratogén hatású, az ajánlott maximálisnál 10-szer nagyobb dózisok alkalmazásával.
Az acetazolamid használata nem ajánlott:
A gyógyszerrel való kezelés alatt megfigyelhető:
A tablettákat szájon át.
Ha ödémát használunk, 250 mg hatóanyagot naponta 1-2 alkalommal használnak. A gyógyszert 5 napig, kurzusokban, 2 napos szünetben kell bevenni.
Egyszerre napi 250-500 mg anyagot tartalmazó epilepsziás rohamok enyhítésére és kezelésére. A gyógyszert 3 napig szedjük, majd 4 napig szünetet tartunk, és folytassuk a terápiát.
4 hónapos és egy év közötti gyermekek esetében ajánlott napi 50 mg-ot használni, két adagra osztva.
3–5 éves korban 50–125 mg-ot használnak 2 adagban.
Az 5 évesnél idősebb gyermekek 125–250 mg-ot kapnak naponta egyszer.
A krónikus glaukóma kezeléséhez naponta 1–3 alkalommal előírt 125-500 mg hatóanyagot. A kezelés 5 nap.
Használhatja az acetazolamid szemészeti oldatot is a különböző típusú glaukóma kezelésére. Általában 0,2-0,3% -os metil-cellulóz és hidroxi-etil-cellulóz oldatot alkalmazunk, béta-blokkolókat néha adunk hozzá.
A bányász (hegyi betegség) esetén a gyógyszert naponta 2-3 alkalommal kell bevenni. Ajánlatos a kezelést 1-2 nappal a mászás előtt kezdeni, és további 2 napig vagy tovább.
A túladagolás valószínűleg a mellékhatások gyakoriságának és súlyosságának növekedését okozhatja. Javasolt támogató és tüneti kezelés.
A szerszám növeli a ciklosporin plazmakoncentrációját, melyet a vesékre gyakorolt toxikus hatás kísér.
A gyógyszerrel és primidinnel kombinálva az utóbbi plazmakoncentrációja csökken, görcsoldó hatása gyengül.
Az anyag és más diuretikumok (teofillin) kombinációja diuretikus hatásuk erősödéséhez vezet.
Az antikolinészteráz-gyógyszerek fokozzák az izomgyengeség megnyilvánulásait myasthenia-ban szenvedő betegeknél és a gyógyszer bevételét.
Salicilátokkal, digitális készítményekkel, efedrinrel, karbamazepinnel, nem depolarizáló izomrelaxánsokkal kombinálva a mérgezés valószínűsége nő.
Az anyag és a lítium készítmények kombinációja a vizelet lítiumtartalmának növekedéséhez vezethet. Akut mérgezés is kialakulhat.
A gyógyszer növeli az inzulin és más orális hipoglikémiás szerek hatékonyságát.
Az acetazolamid osteomalaciát okozhat.
Az anyagcsere-acidózis elkerülése érdekében nem ajánlott a gyógyszert szünet nélkül több mint 5 napig bevenni.
Különös gondossággal kell eljárni idős betegek vagy vesekárosodott betegek kezelése során.
Ha a terápia során a beteg vérváltozást, elektrolit szintet mutat a szérumban, akkor a kezelést le kell állítani.
A gyógyszer nem ajánlott a terhesség első három hónapjában. A szoptatás alatt a kezelést meg kell szakítani.
Kereskedelmi név Acetazolamid: Diakarb, acetazolamid.
Néhány vélemény a Diakarb drogról:
A 30 tabletta Diacarb, 250 mg dózis ára körülbelül 200-260 rubel.
Oktatás: A Rivne Állami Általános Orvostudományi Főiskolán szerzett diplomát gyógyszerészeti szakon. A Vinnitsa Állami Orvostudományi Egyetemen szerzett diplomát. M.I.Pirogov és a szakmai gyakorlat alapja.
Szakmai tapasztalat: 2003-tól 2013-ig gyógyszerészként és gyógyszertári kioszk vezetőjeként dolgozott. Diplomáit és megkülönböztető jeleket kaptak sok éven át tartó kemény munka során. Az orvosi cikkeket helyi kiadványokban (újságokban) és különféle internetes portálokon tették közzé.
http://medside.ru/atsetazolamidFehér kristályos por, szagtalan. Nagyon jól oldódik vízben, alkoholban, acetonban, szén-tetrakloridban, kloroformban, éterben gyakorlatilag nem oldódik, alkáli oldatokban könnyen oldódik.
Szelektíven gátolja a szén-anhidáz (egy olyan enzim, amely katalizálja a szén-dioxid reverzibilis hidratációs reakcióját és a szénsav ezt követő disszociációját). A diuretikus hatás a szénsav anhidáz aktivitásának gátlásával jár a vesékben (főleg a proximális vese-tubulusokban). A szén-anhidáz gátlása következtében csökkenti a hidrogén-karbonát, a Na +, a K + ionok reabszorpcióját, nem befolyásolja a Cl-ionok kiválasztását, növeli a diurézist, növeli a vizelet pH-ját, és növeli az ammónia újbóli felszívódását.
A ciliáris test karbonsavanhidrázjának gátlása a vizes humor szekréciójának csökkenéséhez és az intraokuláris nyomás csökkenéséhez vezet.
A szén-anhidáz aktivitás csökkenése az agyban gátolja a neuronok túlzott paroxizmális kibocsátását és az antiepileptikus aktivitást.
Lenyelés esetén jól felszívódik az emésztőrendszerből. Cmax a vérben 2 óra alatt érik el, a placentán áthalad, kis mennyiségben átjut az anyatejbe. Nem biotranszformált, a vesén keresztül változatlan formában választódik ki. A cselekvés időtartama - legfeljebb 12 óra.
Kísérleti állatkísérletekben (egerek, patkányok, hörcsögök, nyulak) teratogén és embriotoxikus hatást mutatott az MRDC-vel 10-szer nagyobb dózisok bevitelével.
Glaucoma (krónikus nyílt szög, másodlagos, akut zárt szög - rövid távú preoperatív kezelés az intraokuláris nyomás csökkentésére); epilepszia (súlyos rohamok és kisebb rohamok gyermekeknél, kevert formák) antikonvulzív szerekkel kombinálva; ödéma (a pulmonális szívbetegség hátterén vagy a kábítószerek okozta); hegyi betegség (az akklimatizációs idő csökkentése).
Hiperszenzitivitás (beleértve a más szulfonamidok), sóhiány, hipokalémia, mellékvese-elégtelenség, vese-és / vagy májelégtelenség, a májzsugorodás (a veszélye enkefalopátia), urolithiasis (a hypercalciuria), hiperklorémiás acidózis, dekompenzált krónikus zárt zugú glaukóma (a hosszú távú kezelés), cukorbetegség, urémia, szoptatás.
Pulmonális embolia, pulmonalis emphysema (esetleg fokozott acidózis), terhesség.
Nem ajánlott terhesség alatt (különösen az első trimeszterben), minden esetben értékelni kell a terápia várható hatását és a magzatra gyakorolt potenciális kockázatot.
Az FDA - C által a magzatra gyakorolt hatás kategóriája.
A kezelés idején abba kell hagynia a szoptatást.
Az idegrendszerből és az érzékszervekből: álmosság, halláskárosodás / zaj a fülekben, ízkárosodás, elhaladó myopia, dezorientáció, paresztézia, görcsök.
Az emésztőrendszer részéről: étvágytalanság, hányinger, hányás, hasmenés, melena, májelégtelenség.
Metabolizmus: metabolikus acidózis és elektrolit-egyensúlyhiány (hosszan tartó használat esetén).
Egyéb: urticaria, fényérzékenység, polyuria, hematuria, glikozuria.
A vizelethajtó hatást fokozza a teofillin, amelyet a savképző diuretikumok gyengítenek.
Az acetazolamid fokozza az epilepsziás szerek szedése által okozott osteomalacia megnyilvánulásait. Az acetazolamid egyidejű alkalmazása növeli a digitalis, karbamazepin, efedrin, nem depolarizáló izomrelaxánsok, szalicilátok toxikus hatásainak megnyilvánulásának kockázatát.
Óvatosan kell eljárni az acetazolamid és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazásával (nagy dózisokban) az anorexia, a tachypnea, a letargia, a kóma esetleges halálos kimenetelének lehetősége miatt.
A túladagolás eseteit nem írják le.
Tünetek: fokozhatják a mellékhatásokat.
Kezelés: tüneti és támogató terápia.
Szulfonamidokkal szembeni túlérzékenység esetén súlyos mellékhatások alakulhatnak ki: anafilaxia, láz, kiütés (beleértve a multiformus exudatív erythemát, Stevens-Johnson-szindrómát, toxikus epidermális nekrolízist), kristályvia, vesekövek kialakulása, csontvelő-gátlás, vérlemezkeszám, vérlemezke-nekrolízis, kristályuria, vesekőképződés, csontvelő-szuppresszió, vérlemezke-szindróma., hemolitikus anaemia, leukopenia, pancytopenia és agranulocytosis.
Bőrváltozások vagy vérképváltozások esetén a gyógyszert azonnal törölni kell.
Hosszabb ideig tartó használat során szükséges a szérum elektrolitszintjének monitorozása, valamint a perifériás vér mintájának monitorozása.
Az ajánlottnál nagyobb adagokban alkalmazott acetazolamid nem növeli a diurézist, és gyakran csökkenti azt, ugyanakkor növeli az álmosságot és / vagy paresztéziát. Bizonyos körülmények között azonban más diuretikumokkal együtt nagyon nagy dózisban alkalmazzák, hogy biztosítsák a megbízható reflexiós szívelégtelenséget biztosító diurézist.
Nem szabad használni olyan járművek és gépjárművezetőknél, akiknek a szakma a figyelem fokozott koncentrációjával jár.
http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_872.htmHatóanyag: acetazolamid - 250,00 mg.
Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz - 120,00 mg, povidon-K25 - 18,00 mg, kroszkarmellóz-nátrium - 8,00 mg, magnézium-sztearát - 2,00 mg, kolloid szilícium-dioxid - 2,00 mg.
kerek, lapos vagy hengeres, fehér vagy majdnem fehér színű tabletták, amelyek kockázatosak és letörnek.
farmakodinámia
Az acetazolamid egy szisztémás szénsav anhidáz inhibitor, amely gyenge diuretikus hatással rendelkezik. A szén-anhidáz (CA) egy olyan enzim, amely részt vesz a szén-dioxid hidratálásában és a szénsav dehidratálásában. A szén-anhidáz gátlása csökkenti a hidrogén-karbonát-ionok képződését, majd csökken a nátrium-transzport a sejtekbe. Az acetazolamid készítmények alkalmazásának hatása a molekula alkalmazási pontja: az agy horoid plexus, a proximális nefron, a szem ciliaris teste és a vörösvértestek.
Az acetazolamidot az agyi érrendszeri szintek szintjén a cerebrospinális folyadék túlzott termelésének csökkentésével alkalmazzák folyadékodinamikai rendellenességek és intrakraniális hypertonia kezelésére. A karbonanhidáz gátlása a koroid plexus ependimocitáiban csökkenti az ependyma sejtek felesleges negatív töltését, és csökkenti a plazma gradiens szűrését az agyi kamrák üregébe.
Az acetazolamidot az ödéma szindróma kezelésére használják gyenge diuretikus hatás miatt. A karbon-anhidáz aktivitásának a proximális nefronban történő gátlása következtében csökken a szénsav képződése és csökken a bikarbonát és a nátriumionok reabszorpciója a tubulusok epitheliumával, és ezért a víz felszabadulása jelentősen megnő. Az acetazolamid növeli a bikarbonátok kiválasztását, ami a metabolikus acidózis kialakulásához vezethet. Az acetazolamid a foszfátot, a magnéziumot, a kalciumot a vesék kiválasztja, ami anyagcsere-rendellenességekhez is vezethet. A terápia következő három napja során a nátrium ionok reabszorpciója a disztális nephronban kompenzáló hatású, csökkentve az acetazolamid diuretikus hatását.
Az alkalmazás kezdetétől számított 3 nap elteltével az acetazolamid elveszíti diuretikus tulajdonságait. A kezelést több napig tartó szünet után az újonnan előírt acetazolamid újraindítja diuretikus hatását a proximális nefron karbonanhidáz normál aktivitásának helyreállítása miatt.
Az acetazolamidot a glaukóma kezelésére használják. A vizes humor kialakulása során a hidrogén-karbonát-ionokat (HCO 3-) aktívan szállítják a nem pigmentált sejtek citoplazmájából a hátsó kamrába, hogy kompenzálják a nátrium-ionok aktív transzportja által okozott pozitív ionok gradiensét.
A KA-gátlók blokkolják a szénsav képződését, ezáltal csökkentve a HCO-3-ionok termelését. Megfelelő számú HCO 3- ion hiányában a pozitív ion gradiens megnő, ami a vizes humor szekréciójának csökkenését okozza. A szénsav anhidáz cirkuláris test gátlása csökkenti a szem elülső kamrájának vizes humorának szekrécióját, ami csökkenti az intraokuláris nyomást. Az effektív tolerancia nem alakul ki. Ha az acetazolamidot 40-60 perc múlva kezdjük, a szemészeti tünetek 3-5 óra elteltével mérséklődnek, az intraokuláris nyomás 6-12 óra alatt a kezdeti szint alatt marad. Az intraokuláris nyomás átlagosan 40-60% -kal csökken a kezdeti szinttől. Az acetazolamidot adjuvánsként alkalmazzák az epilepszia kezelésében, mivel a szén-anhidáz gátlása az agy idegsejtjeiben gátolja a patológiás ingerlékenységet.
farmakokinetikája
Az acetazolamid jól felszívódik a gyomor-bélrendszerből. 500 mg-os adagban történő bevétel után a maximális koncentráció (12-27 µg / ml) 1-3 óra alatt érhető el. Minimális koncentrációban a vérben az adagolás időpontjától számított 24 órán át marad. Az acetazolamidot eritrocitákban, vérplazmában és vesékben, kisebb mértékben a májban, az izmokban, a szemgolyókban és a központi idegrendszerben osztják el. Az acetazolamid behatol a placenta barrierbe, kis mennyiségben kiválasztódik az anyatejbe. Nem halmozódik fel a szövetekben és nem metabolizálódik a szervezetben. A vesén keresztül változatlan formában kiválasztódik. Lenyelés után az elfogadott adag körülbelül 90% -a kiválasztódik a vesékben 24 órán belül.
A terhes nőknél a gyógyszer jól kontrollált klinikai vizsgálatát nem végezték el. Ezért a terhesség alatt a gyógyszer ellenjavallt az első trimeszterben, a második és a harmadik trimeszterben pedig óvatosan alkalmazzák, és csak abban az esetben, ha az anyára gyakorolt potenciális előny meghaladja a magzatra gyakorolt potenciális kockázatot.
Az acetazolamid kis mennyiségben kiválasztódik az anyatejbe, így ha az acetozolamidot kell használni, a szoptatást le kell állítani.
A gyógyszert szájon át szedik, szigorúan az orvos receptje alapján.
A gyógyszer kihagyása esetén a következő adagban ne növelje az adagot.
Ödéma szindróma
A kezelés kezdetén reggel 250 mg-ot kell bevenni. A maximális diuretikus hatás érdekében az Acetazolamide hatóanyagot naponta 1-szer kell bevenni minden második napban vagy 2 napon belül egynapos szünetben. Az adag növelése nem fokozza a diuretikus hatást.
Az acetazolamid terápiára adott korábban elért válasz csökkenésével a gyógyszert egy napra vissza kell vonni (a vesekarbon-anhidáz aktivitásának helyreállításához).
Az acetazolamid alkalmazása nem szünteti meg az egyéb gyógyszerek alkalmazásának szükségességét, az ágyazást és a nátrium-klorid bevitelének korlátozását.
glaukóma
Az acetazolamidot kombinációs terápia részeként kell bevenni.
Nyitott szögű glaukóma esetén a gyógyszert napi 250 mg-os adagban írják le. Az 1000 mg feletti adagok nem növelik a terápiás hatást. A másodlagos glaukómában a gyógyszer a nap folyamán 4 óránként 250 mg-os dózisban kerül felírásra. Egyes betegeknél a terápiás hatás a gyógyszer rövid idejű alkalmazása után, naponta kétszer 250 mg-os dózisban jelentkezik.
Akut akut rohamok esetén: a gyógyszer naponta kétszer 250 mg-ot ír elő.
3 évnél idősebb gyermekek, akik glaukóma drog támadásokkal rendelkeznek, napi 10-15 mg / ttkg dózisban adják be 3-4 adagban.
5 napos szünet után 2 napig. Hosszú távú kezelés esetén káliumot, kálium-megtakarító étrendet kell előírni.
A művelet előkészítésekor a műtét előtt és reggel 250-500 mg-ot írnak elő.
epilepszia
Felnőttek adagjai: 250-500 mg / nap egyszeri dózisban 3 napig, a szünet 4. napján. Az acetazolamid és más antikonvulzív szerek egyidejű alkalmazása esetén a kezelés kezdetén 250 mg-ot alkalmaznak naponta egyszer, szükség esetén fokozatosan növelve az adagot. A felnőttek maximális napi adagja 1000 mg.
3 évnél idősebb gyermekek adagjai: 8-30 mg / kg / nap, 1-4 adagra osztva. A maximális napi adag 750 mg.
Akut "magasság" betegség
Ajánlott napi 500-1000 mg dózisban a gyógyszer alkalmazása.
Gyors emelkedés esetén - 1000 mg / nap.
A gyógyszert a mászás előtt 24-48 órával kell használni. A betegség tünetei esetén a kezelést szükség esetén a következő 48 órában vagy hosszabb ideig folytatni kell.
Liquorodynamic rendellenességek, intrakraniális hypertonia
Ajánlott a gyógyszer napi 250 mg-os vagy 125-250 mg-os adagolása 8-12 óránként. A maximális terápiás hatás akkor érhető el, ha naponta 750 mg-ot veszünk be. Az optimális hatás elérése érdekében szükség lehet naponta, gyógyszer nélkül.
A nemkívánatos reakciókat az előfordulási gyakoriság és a szervek és rendszerek szerint osztályozzák. A nemkívánatos reakciók előfordulási gyakoriságának következő meghatározását elfogadják: nagyon gyakran> 1/10, gyakran> 1/100 - 1/1000 - 1/10000 -
http://medi.ru/instrukciya/acetazolamid_14963/Lenyelés után felszívódik az emésztőrendszerben. A hatóanyag maximális koncentrációja a vérplazmában 1-3 óra múlva érhető el. A plazmafehérjékhez 90% -ban kapcsolódik.
A gyógyszer felezési ideje (felezési ideje) 10-15 óra.
Átjut a placentán, és átjut az anyatejbe. Nem megy át biotranszformációban, a vizelettel változatlanul kiválasztódik. A cselekvés időtartama 12 óra.
Az acetazolamidot szemészetben használják, edemás szindróma és alkalózis, fokozott intrakraniális nyomás.
A krónikus szívelégtelenség komplex terápiájának részeként glaukóma, kisebb epilepsziás rohamok esetén alkalmazható.
A hegyi betegségek megelőzésére szolgál.
Edematikus szindróma - 250 mg 1-2 alkalommal naponta 2-4 nap alatt, 1-2 napos időközönként.
Epilepszia - 250 mg naponta 3-4 alkalommal.
Glaukóma-támadás: 250-500 mg - kezdeti adag, majd 250 mg 6 óránként.
Hegyi betegségek megelőzése: naponta kétszer 250 mg, 2-3 nappal a mászás előtt, szükség esetén 48 órára és hosszabb ideig szedve a gyógyszert.
A legmagasabb napi adag: 1,5 g.
A legmagasabb egyszeri dózis: 500 mg.
Gyermekeknél
Újszülöttek, 1 hónapos gyermekek - 12 évesek: intravénásan vagy tabletta 10-20 mg / kg / nap, a maximális adag - 750 mg / nap. 12-18 évig: intravénásan vagy 0,5-1 g-os tablettákban, 2-4 adagban.
Központi és perifériás idegrendszer: álmosság, dezorientáció, paresthesia, gastrocnemius görcsök.
Metabolizmus: metabolikus acidózis, elektrolit-egyensúlyhiány.
Emésztőrendszeri hányinger, étvágytalanság, hányás, hasmenés.
Érzékszervek: halláskárosodás, átmeneti rövidlátás, fotofóbia.
Allergiás reakciók.
A gyógyszer alkalmazásának ellenjavallatai Az acetazolamid: akut veseelégtelenség, májelégtelenség, acidózis, hypocorticizmus, hypokalemia, Addison-kór, cukorbetegség, urémia. Egyéni intolerancia.
Óvatosan: vese- és májszegényedés.
Az acetazolamid a terhesség első trimeszterében ellenjavallt, a II-III. Trimeszterben vészhelyzetekben írják elő, amikor a gyógyszer szedésének kockázatát az acetazolamid hatásának igazolása indokolja.
Az acetazolamid-kezelés alatt ajánlott abbahagyni a szoptatást.
Az acetazolamid fokozza a diuretikumok és a teofillin diuretikus hatását.
Egyidejű használat esetén növeli a karbamazepid, a digitalis készítmények, a szalicilátok, az efedrin, a nem depolarizáló izomrelaxánsok toxikus hatását.
Javítja az inzulin és az orális hipoglikémiás gyógyszerek hatását.
Az antikolinészteráz-gyógyszerek egyidejű alkalmazása növeli az izomgyengeséget myasthenia betegeknél.
Növeli a lítium kiválasztását a vizeletben.
Az acetazolamid hatása gyengül az ammónium-kloriddal történő egyidejű alkalmazással.
Súlyos osteomalaciát figyeltek meg az acetazolamid primidonnal és barbituráttal történő bevétele közben.
Az acetil-szalicilsav nagy dózisainak alkalmazása acetazolamiddal egyidejűleg tachypneahoz, anorexiához, letargikus állapothoz, kóma kialakulásához vezethet, amely végzetes kimenetelű lehet.
Az acetazolamid gyógyszer túladagolása esetén a mellékhatások fokozódhatnak.
Kezelés: tüneti.
Száraz, sötét helyen, 15-25 ° C hőmérsékleten tárolandó. Gyermekektől távol tartandó. Felhasználhatósági időtartam 3 év.
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
Acetazolamid - 250 mg tabletta.
Csomagolás: 10 tabletta minden buborékfóliában, egy, két vagy három buborékfóliában.
Az acetazolamid hatóanyaga 250 mg acetazolamidot tartalmaz 1 tablettában.
http://www.medcentre.com.ua/medikamenty/atsetazolamid.htmlGyenge diuretikum. Gátolja a szénsav-anhidázot a proximális spirálisan nefron tubulusban, növeli a Na +, K +, bikarbonát kiválasztását a vizelettel, nem befolyásolja a Cl- kiválasztását, lúgosítja a vizeletet. Védi a CBS-t (metabolikus acidózis). A szén-anhidáz ciliáris test gátlása a vizes humor szekréciójának csökkenéséhez és az intraokuláris nyomás csökkenéséhez vezet. A szén-anhidáz aktivitásának az agyban történő gátlásának hatására a gyógyszer bizonyos epilepsziás hatású. Csökkenti a cerebrospinális folyadék képződését és csökkenti az intrakraniális nyomást. A cselekvés időtartama - legfeljebb 12 óra.
farmakokinetikája
Az abszorpció magas, Cmax a vérben - 2 órával az adagolás után 500 mg-os dózisban. Áthatol a placentán. A plazmafehérjékkel való kommunikáció magas. A vesén keresztül változatlan formában kiválasztódik.
Használati jelzések
Edematikus szindróma (enyhe és közepes súlyosság, alkalózissal kombinálva). Agyi magas vérnyomás; glaukóma (elsődleges és másodlagos, akut roham), epilepszia (kisebb epilepsziás rohamok gyermekeknél, ritka tályogok), hegyi betegség, Meniere betegség, tetany, premenstruációs szindróma, köszvény.
Ellenjavallatok
Túlérzékenység, akut veseelégtelenség, májelégtelenség, hypokalemia, acidózis, hypocorticizmus, Addison-kór, urémia, cukorbetegség, terhesség (I. ciklus).
Óvatosan
Máj- és veseműködés hypostázai.
Adagolási rend
Belül. Ha az ödémás szindróma - 250 mg naponta 1-2 alkalommal, 5 napig tartó kurzusokban, majd egy kétnapos szünet. Epilepsziával - 250-500 mg / nap egy adagban 3 napig, a szünet 4. napján. A glaukóma támadásával a kezdeti dózis 250-500 mg; majd 6 óránként 250 mg-on, 1-2 nap múlva az adagolás gyakoriságát először 3-ra, majd 2-szer naponta csökkentjük. 4-12 hónapos gyermekek - 50 mg / nap 1-2 adagban; 3-5 év - 50-125 mg / nap 1-2 adagban; 4-18 éves korig - 125-250 mg reggelente. Krónikus glaukómában - 125-250 mg 1-3 alkalommal minden második napon 5 napig.
Mellékhatások
Hipokalémia, myasthenia gravis, görcsök, bőrpír, paresthesia, tinnitus, étvágytalanság, metabolikus acidózis, viszketés.
Hosszú használat esetén - nephrourolithiasis, hematuria, glikozuria, hemolitikus anaemia, leukopenia, agranulocytosis, dezorientáció, zavart érintés, álmosság, hányinger, hányás, hasmenés, allergiás reakciók, paresztézia.
kölcsönhatás
Növeli az epilepsziás szerek szedését okozó osteomalacia megnyilvánulásait.
Et al. a diuretikumok és a teofillin fokozzák az acetazolamid diuretikus hatásának súlyosságát, a savképző diuretikumok gyengülnek.
A GCS növeli a hypokalemia kockázatát.
Növeli a szalicilátok, a digitalis készítmények, a karbamazepin, az efedrin és a nem polarizáló izomrelaxánsok toxicitását.
Különleges utasítások
Több mint 5 napos kinevezés esetén a metabolikus acidózis kialakulásának kockázata magas.
Hosszú használat esetén ellenőrizni kell a víz és az elektrolit egyensúlyt, a perifériás vér képét, KOS.
Acetazolamid (latin neve acetazolamid) egy olyan gyógyszer, amely diuretikus tulajdonságokkal rendelkezik. A gyógyszer a testnedvek és a nátrium-sók késleltetése által okozott ödéma kezelésére szolgál. A gyógyszert fokozott intraokuláris és intrakraniális nyomás és epilepszia kezelésére használják. Normális vérnyomás, szív- és vesebetegségben szenvedő betegeknél az acetazolamid hatására. A gyógyszer kereskedelmi neve Diakarb.
A készítmény 250 mg acetazolamid hatóanyagot és segédanyagokat tartalmaz: nátrium-glikolát, burgonyakeményítő, talkum.
A hatóanyag fehér por, kristályos szerkezetű, szagtalan. Az acetazolamid vízben kevéssé oldódik.
A gyógyszer diuretikus, antiglaukóma, antiepileptikus hatású. A hatóanyag gátolja a karbon-anhidáz előállítását a vesékben. Ennek eredményeképpen nő a diurézis, a vizelet savasságának növekedése és az ammónia újbóli felszívódása. A szén-anhidáz mennyiségének csökkentése segít csökkenteni az intraokuláris folyadék szekrécióját és az alacsonyabb intraokuláris nyomást.
A gyógyszer gyorsan felszívódik a gyomor-bélrendszerből és belép a szisztémás keringésbe. A hatóanyag maximális mennyiségét a vérplazmában két óra múlva figyeljük meg. A gyógyszer hatása 60-90 perccel az adagolás után kezdődik. 4 óra elteltével a gyógyszer maradványai kiválasztódnak a vizelettel.
Az utasítás a főbb betegségeket írja elő, amelyek kezelésére és megelőzésére a gyógyszert használják:
Az acetazolamid orális beadásra szolgál. A gyógyszert naponta egyszer, vagy minden második nap 2-4 napos kurzusokban kell bevenni. Hosszabb használat vagy az adag növelése esetén a diuretikus hatás csökkenése figyelhető meg. Az ödéma szindróma enyhítésére a gyógyszer reggelit egy tablettával veszik be. A maximális diuretikus hatás elérése érdekében a gyógyszert naponta vagy két napig egy napos szünetben kell alkalmazni.
Glaukóma esetén az acetazolamidot szigorúan alkalmazzák az orvos által a betegség komplex kezelésében előírtak szerint.
Felnőtt betegek napi 250 mg-ot kapnak, akár 4-szer. Egyes esetekben a terápiás hatás a gyógyszer rövid használat után következik be.
Három év után a gyermekek kezelésére a gyógyszer dózisa a gyermek testtömegétől függ, naponta 3-4 alkalommal kilogrammonként 10 mg. A kezelés megkezdése után 5 nappal szünetet kell tartania. A gyógyszer hosszú távú alkalmazása megköveteli a káliumot tartalmazó további gyógyszerek használatát, valamint a kálium-megtakarító étrend betartását.
A műtét előtt az acetazolamidot a műtét előtti napon és a műtét napján szedik.
Az epilepszia kezelésében a hatóanyagot egy tabletta adják három napig. Más antikonvulzív szerekkel való megosztás szükség esetén fokozatosan növeli az adagot.
A hegyi betegség tüneteinek enyhítésére 500 mg gyógyszert írnak fel, és gyors emelkedés esetén az adag 1000 mg-ra emelhető. A gyógyszert 24 órával a mászás kezdete előtt szedik. A betegség tünetei esetén a kábítószert a következő 48 órára szedik. Szükség esetén a gyógyszer hosszabb használata engedélyezett.
Fokozott intracranialis nyomás esetén a gyógyszert 8 óránként kell bevenni. A maximális terápiás adag nem haladhatja meg a 750 mg-ot naponta.
Ha a beteg bőrreakciókat alakít ki, hagyja abba a gyógyszer szedését és forduljon orvoshoz.
A hatóanyag hosszantartó alkalmazása folyamatos monitorozást igényel a perifériás vér klinikai képéről.
A beteg dózisának növelése esetén gyengeség és álmosság áll fenn, míg a gyógyszer diuretikus hatása nem nő, és bizonyos esetekben csökken. A szívelégtelenségben az acetazolamidot gyakran más diuretikumokkal együtt alkalmazzák, hogy nagyobb diurézist biztosítsanak. Ha a gyógyszer nem fogadott el, ne növelje a következő adagot.
Jelenleg nincsenek klinikai vizsgálatok a gyógyszer hatásáról a magzat fejlődésére, így az acetazolamid kezelés a terhesség első trimeszterében nem végezhető el. A kábítószer használatát a későbbi szakaszokban vészhelyzet esetén szigorúan az orvos rendelvényére végzik. A gyermek károsodásának elkerülése érdekében a vérnyomás állandó nyomon követése és a nő belső szerveinek aktivitása szükséges.
Ismert, hogy a hatóanyag képes átjutni az anyatejbe, így a gyógyszert nem szoptatják.
Az acetazolamid gyermekeknél történő alkalmazásakor az adagolást a gyermek neurológusa egyénileg módosítja, figyelembe véve a gyermek állapotát és súlyosságát. A kezelés időtartama általában nem haladja meg a három napot. A kábítószert reggel veszik. Általában az acetazolamidot az Asparkamdal együtt adják fel, amely egy komplementer gyógyszer, amely pótolja az acetazolamid romboló hatását.
Az utasítás tiltja a gyógyszer használatát, ha a betegeket a következő betegségekben diagnosztizálják:
Az acetazolamid alacsony toxicitású gyógyszerekre utal, ezért a rövid távú használat nem okoz mellékhatásokat.
A gyógyszer hosszan tartó használata myopia, gyengeség, álmosság, végtagok bizsergő érzését, fejfájást és szédülést, hányingert, hányást és rossz székletet okozhat. Egyes betegek esetében az íz, az elvesztés vagy az étvágytalanság, az ingerlékenység sérül. Súlyosabb esetekben a depressziós állapot kialakulása, a fóbiák kialakulása, a tudat zavartsága lehetséges.
A metabolikus acidózis kialakulása esetén a betegeknek nátrium-korrekciós terápiát kell alkalmazni.
Ritkán az acetazolamid gyorsan kialakulhat az aplasztikus anaemia, a leukopenia, az agranulocytosis, a pancytopenia, a kristályvia, a vesebetegség, a csontvelő aktivitásának csökkentése, a májszövet nekrózisa miatt.
Ha a gyógyszer használata bármilyen okból nem lehetséges, konzultáljon egy olyan szakemberrel, aki az acetazolamidhoz hasonló analógot ír elő. A Diacrab hasonló tulajdonságokkal rendelkezik. A gyógyszernek nincs más analógja.
A gyógyszert a gyógyszertárban vény nélkül kaphatja meg. A gyógyszercsomag átlagos ára 250 rubel.
Az acetazolamidot aktívan alkalmazzák az idegvégződések ödémájának kezelésére, valamint az agykéregben lévő anyagok duzzadásával járó betegségekre és az agyi gerincvelői folyadék feleslegére, az akut magassági betegségre. A gyógyszer ismételten bizonyította hatékonyságát. A leggyakoribb mellékhatások az ujjak ízének ízlése és zsibbadása.
Ezt a gyógyszert a hegyi betegségek megelőzésére használják. A diakarb nagy magasságban segíti az akklimatizációt. Magasabb tengerszint feletti magasságra való felkelés esetén az orvos segít megszabadulni az ilyen kellemetlen tünetektől, mint a fejfájás, a fülzúgás, az álmatlanság. Az ujjak zsibbadásában enyhe mellékhatás jelentkezik. Hosszú használat esetén gyakran el kell mennie a WC-be, mert a gyógyszer diuretikus tulajdonságokkal rendelkezik.
Az acetazolamid segít megszabadulni egy súlyos fejfájástól, amelyet a szemek súlyos érzésével jár. A vizsgálatot követően a gyógyszert más gyógyszerekkel is felírták. A fájdalom eltűnt, miután 30 napig teljes terápiás kezelést végeztek. Az elmúlt hat hónapban a tünetek nem ismétlődnek, de az orvos azt mondta, hogy egy idő után a kezelést meg kell ismételni.
Megállapítottam, hogy megnövekedett intrakraniális nyomás volt. A gyógyszer kiváló. A gyógyszer bevétele után csökkent a vérnyomásom, a szemem alatti zúzódások és a lábam duzzadása eltűnt. Nagyon elégedett vagyok a kábítószerrel.
A gyógyszert gyermekgyógyászati neurológus írta fel a hidrokefalin szindróma kezelésére. A kezelés során a fia szorongása, izgatottsága és alvása helyreállt. A felmérés az általános állapot jelentős javulását mutatta.
http://zrenie.me/preparatyi/atsetazolamidEllenjavallatok vannak. Mielőtt elkezdené, forduljon orvosához.
Kereskedelmi nevek külföldön (külföldön) - Diamox, Diazomid, Diluran, Glaupax.
Jelenleg a moszkvai gyógyszertárakban lévő gyógyszer analógjai (generikus) nem értékesíthetők.
Itt vannak a kardiológiában alkalmazott gyógyszerek.
Kérdezzen egy kérdést, vagy hagyjon véleményt a gyógyszerről (kérjük, ne felejtsd el elhelyezni a gyógyszer nevét az üzenet szövegébe) itt.
Acetazolamidot tartalmazó készítmények (acetazolamid, ATX-kód (ATC) S01EC01):
Vízhajtó. Karboanhidráz inhibitor.
A karboanhidráz inhibitorok csoportjából származó diuretikum. Rossz diuretikus hatást okoz. Gátolja a szénsav-anhidáz enzimet a proximális spirálisan nefron tubulusban, növeli a nátrium, kálium, hidrogén-karbonát ionok vizelet kiválasztását, nem befolyásolja a klórionok kiválasztását; növeli a vizelet pH-ját. Megsértik a sav-bázis egyensúlyt (metabolikus acidózis). A szén-anhidáz ciliáris test gátlása a vizes humor szekréciójának csökkenéséhez és az intraokuláris nyomás csökkenéséhez vezet. A szén-anhidáz aktivitás elnyomása az agyban a gyógyszer görcsoldó aktivitását okozza.
A cselekvés időtartama - legfeljebb 12 óra.
Orális adagolás után az acetazolamid jól felszívódik a gyomor-bélrendszerből. A Diacarb 500 mg Cmax dózisának bevétele után a hatóanyag 12-27 µg / ml, és 1-3 óra múlva érhető el. Az acetazolamid koncentrációja a plazmában a gyógyszer bevétele után 24 órán át tart.
Eloszlás és anyagcsere
Elterjedt főleg eritrocitákban, vesékben, izmokban, a szemgolyó szövetében és a központi idegrendszerben. A plazmafehérjékhez nagy mértékben kapcsolódik. Áthatol a placentán.
Az acetazolamid nem biotranszformálódik a szervezetben.
A vesén keresztül változatlan formában kiválasztódik. A dózis körülbelül 90% -a 24 órán belül kiválasztódik a vizelettel.
Amikor a kezelés kezdetén az edemás szindróma 250-375 mg (1-1,5 tabletta) dózisban, naponta egyszer 1–1,5 mg-os adagban kerül felírásra. A maximális diuretikus hatás akkor érhető el, ha a kábítószert minden második napon vagy 2 napon keresztül, majd egy napos szünetet veszik. A Diakarb használatakor folytatnia kell a keringési zavarok kezelését, beleértve a szívglikozidokat, kövesse a sótartalmat korlátozó étrendet és kompenzálja a káliumhiányt.
Nyitott szögű glaukóma esetén a gyógyszert napi egyszeri 250 mg (1 tabletta) adagban írják fel. Az 1 g-ot meghaladó adagok nem növelik a terápiás hatást. A másodlagos glaukómában a gyógyszert egyszeri 250 mg (1 tabletta) adagban adják be 4 óránként, egyes betegeknél a terápiás hatás a gyógyszer rövid távú alkalmazása után, naponta kétszer 250 mg. A glaukóma akut rohamában a gyógyszer naponta kétszer 250 mg-ot ír elő.
A glaukóma támadásokban szenvedő gyermekeknél a Diacarb®-t napi 10–15 mg / ttkg dózisban írják fel 3-4 adagban.
Az epilepszia esetén a felnőttek napi 250-500 mg-ot kapnak egy adagban 3 napig, a 4. napon - szünetben. 4-12 hónapos gyermekek - 50 mg naponta 1-2 adagban; 2-3 éves gyermekek - 50-125 mg naponta 1-2 adagban; 4 és 18 év közötti gyermekek és serdülők - napi 125-250 mg reggelente. A Diacarb egyidejű alkalmazásával más görcsoldó szerekkel a kezelés kezdetén naponta egyszer 250 mg (1 tabletta) alkalmazandó, szükség esetén fokozatosan növelve az adagot. A gyermekek nem használhatják a 750 mg-nál nagyobb dózisokat naponta.
Hegyi betegség esetén ajánlott naponta 500-1000 mg (2-4 tabletta) dózisban használni a gyógyszert; gyors emelkedés esetén - 1000 mg / nap. A napi dózist egyenlő adagokban több dózisra osztjuk. A gyógyszert a mászás előtt 24-48 óráig kell alkalmazni, és a betegség tünetei megjelenése esetén - szükség esetén - folytassa a kezelést a következő 48 órában.
Ha kihagyja a gyógyszert, ne növelje a dózist a következő adagban.
A központi idegrendszer és a perifériás idegrendszer oldaláról: görcsök, paresztézia, tinnitus, myopia; hosszan tartó használat esetén - dezorientáció, károsodott érintés, álmosság.
A hematopoetikus rendszer részéről: bizonyos esetekben hosszan tartó használat - hemolitikus anaemia, leukopenia, agranulocytosis.
A víz-elektrolit egyensúly és a savas-bázis egyensúly egyensúlya: a hypokalemia, a metabolikus acidózis.
A húgyúti rendszer részéről: bizonyos esetekben hosszan tartó használat esetén - nefrolitiasis, átmeneti hematuria és glükozuria.
Az emésztőrendszer részéről: anorexia; hosszan tartó használat esetén - hányinger, hányás, hasmenés.
Dermatológiai reakciók: bőr hiperémia, viszketés, csalánkiütés.
Egyéb: izomgyengeség, hosszú távú alkalmazással - allergiás reakciók.
Óvatosan a gyógyszert a máj és a vese eredetű ödémára írják elő, és nagy adagokban acetilszalicilsavval együtt.
A Diacarb® alkalmazása terhesség és szoptatás ideje alatt ellenjavallt.
A májelégtelenség ellenjavallt.
Akut veseelégtelenségben ellenjavallt. A metabolikus acidózis kialakulásának fokozott kockázata miatt a vesefunkcióban szenvedő betegeknél a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni.
A gyógyszert az indikációk és a dózis szerint alkalmazzák, az életkornak megfelelően.
A gyógyszer több mint 5 napig történő kijelölésével a metabolikus acidózis kockázata nő.
Hosszú ideig tartó használatával a gyógyszer monitorozza a perifériás vér mintáját, a víz-elektrolit és a sav-bázis egyensúlyt.
A Diacarb®, különösen nagy dózisokban, álmosságot, fáradtságot, szédülést és dezorientációt okozhat, így a kezelés alatt a betegek nem vezethetnek járműveket, és olyan mechanizmusokkal kell dolgozniuk, amelyek fokozott koncentrációt és pszichomotoros sebességet igényelnek.
A kábítószer-túladagolás vagy akut mérgezés esetét nem írják le.
Tünetek: fokozhatják a leírt mellékhatásokat.
Kezelés: tüneti kezelés.
Antiepileptikumokkal együtt alkalmazva a Diacarb® fokozza az osteomalaciát.
A Diacarba és más diuretikumok és teofillin kombinált alkalmazásával a diuretikus hatás fokozódik.
A diakarb egyidejű alkalmazása savképző diuretikumokkal csökkenti a diuretikus hatást.
A Diakarb® egyidejű alkalmazása növeli a szalicilátok, a digitalis készítmények, a karbamazepin, az efedrin, a nem depolarizáló izomrelaxánsok toxikus hatásainak kockázatát.
A gyógyszer rendelhető.
B. lista. A gyógyszert száraz, sötét helyen és a gyermekek 25 ° C-ot nem meghaladó hőmérsékleten kell tartani. Tárolási idő - 5 év.
http: //xn----7sbabkdpwufdsp9apq.xn--p1ai/diacarb