Az Irifrin helyi használatra készült, és képes bővíteni a tanulókat. Az alfa-adrenomimetikumok csoportjába tartozik. Szemészetben használják bizonyos betegségek kezelésére.
Az irifrin tiszta, vizes oldat. A fő hatóanyag a fenilphrin-hidroklorid, és vannak más komponensek az Irfirin-ben. Ez a gyógyszer analóg, az Irifin BK, amely a fő anyag 100% -át tartalmazza.
A fő összetevő mellett a cseppek a következők:
Az irifrint injekciós üvegbe csomagolják, amelyben egy cseppentő található a pipetta tetején. Egy üveg térfogata körülbelül 5 ml. Karton csomagolásba kerül, amely használati utasításokat tartalmaz.
A fő hatóanyag a szimpatomimetikumok közé tartozik. A szembe kerülve a gyógyszer hatásai a következők:
Ha az irifrint hosszú ideig veszik igénybe, ez befolyásolhatja a szív receptorait is, amelyek felelősek a kronotróp és inotorotor hatásokért. A gyógyszer hatása az alkalmazás után 30-40 percen belül jelentkezik. Meg kell jegyezni, hogy jelenleg a gyógyszer hatását a testre nem határozzák meg, ha alkohollal együtt alkalmazzák.
A használati utasítás szerint a szemorvosok szemészeti szemcseppeket bizonyos szemészeti betegségek kezelésére használnak, köztük:
Az eszközt a következőképpen használhatja:
A gyógyszerek használata bizonyos betegségek esetén ellenjavallt, többek között:
Az eszköznek nem szabad 12 éven aluli és koraszülötteket szednie. Cseppek használata esetén fontos előzetes diagnózis elvégzése annak megállapítása érdekében, hogy a betegnek van-e ellenjavallata ennek az anyagnak.
A kézikönyvben leírt leírás szerint a cseppeket helyileg, csepegtetve kell használni. Az adagolás és a használat ideje függ a felhasználás céljától:
Egy anyag felhasználása különböző patológiák kialakulását okozhatja a szemen belül. Előfordulhat:
Ha az irifrint elég hosszú ideig használják, hatékonysága csökkenhet. Ez különösen időskorúakban kifejezett.
A cseppek használata előtt győződjön meg arról, hogy a betegnek nincsenek ellenjavallatai. Néhány különleges szabályt is be kell tartani, amikor alkalmazni kell:
Érdemes megjegyezni, hogy a gyógyszertárban az Irifrin csak vényköteles eladással értékesíthető. Nem ajánlott megvásárolni és saját maga használni.
Ha a beteg nem tartja be az orvosnak a gyógyszer adagolására vonatkozó ajánlásait, ez a szív- és érrendszeri munkában szabálytalansághoz vezethet.
A túladagolás tüneteinek kiküszöböléséhez szükséges a farmakológiai csoport gyógyszereinek alkalmazása.
Irifrin olcsóbb analógokkal rendelkezik:
Az orvos más analógot is előírhat. Mindez a betegség tüneteitől és súlyosságától függ. Továbbá, a hatóanyag egy vagy másik analógja hozzárendelhető attól függően, hogy melyik eszköz alkalmasabb a páciensnek teste természetéből adódóan.
Két év telt el a gyártás pillanatától. A szerszám kinyitása után körülbelül 30 napig tárolható. Ezt sötét és hűvös helyen kell végezni, ahol a gyerekek nem férhetnek hozzá.
Az Irifrin ára mindenhol azonos. A gyógyszer átlagos ára 500 rubel lesz. Ez azonban a hatóanyag hatóanyag mennyiségétől és koncentrációjától függ.
http://glazexpert.ru/preparaty/kapli/irifrin.htmlKonzultáció egy szemészrel
Helló, 20 éves vagyok.
Miaopikus asztigmatizmus, mielőtt egy ilyen probléma nem volt. első alkalommal a szem problémája.
A hozzárendelt irifrin 2,5%
Pihenni fogok, és szeretném tudni, hogy ezek a cseppek lefekszenek-e lefekvés előtt, ha aludni tudok 4 és 5 órakor?
És lehet-e alkohollal is kombinálni? de nem ló adagokban.))) Beteg kor: 1996 év
Az irifrin hatása az adagolás pillanatától több óra.
Ha figyelembe vesszük, hogy az alvás szokásos időtartama 8 óra, akkor a cseppek működése időbe telik ebben az időben, és reggel minden olyan lesz, mint a cseppek használata előtt.
Ezek a cseppek többet használnak diagnosztikai célokra, de a gyerekek általában jönnek a recepcióra.
a legjobb!
Tudom, hogy a szálláshely spazmusának és megelőzésének kezelésére, valamint a szemek pihenésére és a feszültség enyhítésére jobb tropicamid vagy mydriacil alkalmazása. Vseravno milyen százalékban. A gyógyszer megvásárolható egy vényköteles klinikán. Az eredmény sokkal több. A szemizmok egyszerű edzéssel - az üveg egyik pontján - képezhetők. Az alkohol nem befolyásolja ezeknek a gyógyszereknek a hatását. Áldjon meg!
A konzultáció éjjel-nappal elérhető. A sürgős orvosi segítség gyors reagálás.
Fontos, hogy megismerjük véleményét. Hagyja visszajelzést szolgáltatásunkról
http://puzkarapuz.ru/consultation/detail/irifrin_18Az irifrin szemcseppek közvetett szemészeti alfa-adrenerg utánzatok, amelyek gyors aktivitással rendelkeznek. A gyógyszer rendelkezik azzal a tulajdonsággal, hogy csökkenti a sima izmokat és megszorítja a szem edényeit.
A patológiás folyamatok komplex kezelésére, a szemészeti betegek preoperatív periódusában, valamint a túlterhelés enyhítésére, valamint a látás javítására és a fiatalabb és középkorú gyermekek görcsösségének enyhítésére.
A gyógyszertárak kétféle cseppnek felelnek meg:
Mindkét gyógyszer azonos farmakológiai hatással rendelkezik, de különböző tartósítószereket tartalmaz.
Egyszerű cseppek Irifrin tartalmaz olyan segédanyagokat, mint a marónátron és az alkil-dimetil- (fenil-metil) -ammónium-klorid, amely hosszú távon gyermekeknél allergiás reakciókat és mellékhatásokat okozhat.
A BK Irifrin nem tartalmaz tartósítószert, és csak a minimális koncentrációban áll rendelkezésre, ami biztonságos az iskolások számára, és nem okoz mellékhatásokat.
A nemzetközi nem védett név (IOC) Irifrina a fenilefrin, amelynek hidrokloridja a készítmény hatóanyaga.
A fenilefrin csoport alfa-adrenerg aktivitással rendelkezik, azaz gyorsan kiváltja a sejt felületi membránjain elhelyezkedő receptorokat, ami a válaszreakciót eredményezi.
A szemészeti eljárásokban a cseppek a pupillák gyors expanziójához vezetnek, és hozzájárulnak az intraokuláris folyadék kiáramlásához, ami a simaizom csökkenését idézi elő, ami növeli az intraokuláris nyomást. A terjeszkedés 6-10 perccel a gyógyszer egyetlen adagjának beadása után következik be.
A gyógyszer gyakorlatilag nincs stimuláló hatása a központi idegrendszerre.
Az Irifrina aktív hatóanyaga gyakorlatilag nincs kifejezetten befolyásolva a szívverések számát, de vazokonstrikciót és a véráramlás csökkenését okozza. A hatás 40-90 másodperccel a cseppek alkalmazása után érhető el, és akár 6 óráig is tart.
A fenilphrin szisztémás felszívódása van, biotranszformálódik a májba, és a vesék nem válnak metabolitokként.
Az irifrint cseppek formájában állítják elő, amelyek hatóanyag-koncentrációja 2,5% és 10%.
Az oldat 0,4-5 ml térfogatú steril fiolákban van. A gyógyszeres üveg lehet üveg vagy műanyag.
A gyártó 0,4 ml térfogatú BK Irifrint csepegtető palackok formájában állít elő.
Az oldat színe sárgától az átlátszóig változhat, nincs üledék.
A szokásos Irifrin egy 1 ml-es ampulla tartalma: 25 mg vagy 100 mg, fenilefrin-hidroklorid és legfeljebb 10 segédanyag.
A szemészeti szemcseppeket széles körben alkalmazzák a szemészetben számos betegség megelőzésére és kezelésére, például:
Az irifrint nemcsak terápiás hatóanyagként használják, hanem eszközként a szemnek az eljárásokra való felkészítésére.
Az alkalmazás céljától függően az adagok és az oldat hosszú idejű adagolása változik.
Diagnosztikai eljárások esetén a gyógyszert a következőképpen alkalmazzuk:
A kezeléshez az irifrin cseppjeit a kezelőorvos előírásai szerint szigorúan írják elő, és csak az ő ellenőrzése alatt tartják. A betegségtől függően a gyógyszeres kezelés időtartama a felhasználás időtartamától és intenzitásától függően változhat.
A gyógyszeroldat útmutatója szigorúan előírja az egyes betegségek adagolását és a hosszú távú kezelést külön-külön:
Más betegségek esetén a gyógyszer dózisát és alkalmazási gyakoriságát egy szemész állapítja meg a betegség lefolyásának jellemzői alapján.
A kérelem elején az Irifrin gyakran fordul elő:
A reaktív miozis is kialakulhat.
A gyógyszer ismételt alkalmazásával számos mellékhatás lehetséges:
Ritkán előfordulhat súlyos következmény, mint például:
Az irifrin túladagolása nagyon ritka, de jelentős adag adag bevitelével a szív- és érrendszeri komplikációk előfordulhatnak: a nyomás, a bradycardia vagy a tachycardia növekedése.
Ezeket a szövődményeket csak a kórházban, fentolamin intravénás injekcióval kezelik.
Ha enyhe mellékhatás is jelentkezik, azonnal forduljon orvoshoz.
A negatív következmények kizárása érdekében az Irifrint nem szabad számos gyógyszerrel használni:
Meg kell jegyezni, hogy ez a gyógyszer tilos alkohollal egyidejűleg bevenni.
Az irifrint az általános és középiskolás gyerekeknek a rövidlátás megelőzésére, magas vizuális terhelések esetén írják elő.
Terápiás célokra a gyógyszert az észlelt vizuális veszteség korai szakaszában írják elő annak stabilizálása érdekében. A kezelés folyamata évente egyszer. Az oldatot lefekvés előtt 25% -kal eltemetjük 1 cseppben. A 25% VK-ben szenvedő gyermekeknél a felfrissülés kényelmetlenség nélkül megy át, ezért még az óvodások is egy hónapig tarthatnak tanfolyamot.
Eddig nem végeztek kutatást a gyógyszer magzatra gyakorolt hatásáról, ezért lehetetlen vitatkozni a gyógyszer káros tulajdonságairól.
Az általánosan elfogadott gyakorlat szerint, hogy a terhes nők a kábítószerek használatát minimalizálják, érdemes a gyógyszert csak akkor használni, ha a kedvező hatás többszöröse, mint a lehetséges kár.
A gyógyszert a gyártás időpontjától számított két évig lezárt üvegben lehet tárolni.
Szükséges, hogy 25 ° C-os hőmérsékleten sötét helyen tárolja gyermekektől elzárva.
Megnyitás után egy hónapon belül használható.
A tulajdonságok és összetétel hasonlóságától függően az alternatív Irifrin-helyettesítők két csoportra oszthatók:
Azon betegek véleményének elemzése során, akiknek maguknak vagy gyerekeknek kellett használni ezt a gyógyszert, láthatjuk, hogy a túlnyomó többség meglehetősen meggyőző eredmény. Számos iskolásnál a kezelés lefolyása után a látáscsökkenés megszűnt.
A gyógyszer fő hátránya a magas költség.
Az Irifrin és az Irifrin BC 2,5% költsége 400 és 600 rubel között változik 15 palackban, 0,4 ml térfogat, 5 ml költség, a gyógyszer eléri az 520 rubelt.
http://www.kapliglaz.ru/preparaty/irifrinAz Irifrin hatóanyaga a fenilefrin, amely az idegrendszer, a vérerek és a szív specifikus struktúráit érinti. Ennek a tulajdonságnak köszönhetően a vasokonstrikció előfordul, csökken a duzzanat, a szem pupillája (mydriasis) kiterjed anélkül, hogy zavarná a szem elülső kamrájának nedvességtartalmát.
A gyógyszer hatása 2 percen belül kezdődik, a terápiás hatás 2-7 óráig tart (az oldat koncentrációjától függően).
Irifrin (1 ml) összetétele:
A gyógyszer 2 formája - 2,5% vagy 10% fenilphrin oldat inaktív komponensekkel (nátrium-klorid, stb.).
Használati utasítás Irifrin:
Az Irifrin alkalmazási módját és adagolását a kezelés során egy orvos ellenőrzi!
Az ismételt kezelési kurzusok alkalmazásával és adagolásával az orvos ellenőrzi!
Ellenjavallatok az Irifrin kinevezésére:
Mellékhatások Irifrin
Mellékhatások Irifrin helyi és általános.
A gyógyszer túladagolásával a felsorolt mellékhatások figyelhetők meg, de kifejezettebbek. Ilyen esetekben azonnal abbahagyja a gyógyszer használatát, öblítse le a szem kötőhártyáját, forduljon orvoshoz.
Nincs adat az irifrin hatékonyságának változásáról az alkohol bevétele után.
A kábítószer-függőség nem szerepel.
Gyártó - Promed Exports Pvt. Kft
Forma felszabadulás - 2,5% vagy 10,0% -os oldat egy üvegben cseppentővel (vagy cseppentővel) - 5 ml térfogat.
A gyógyszer vagy az irifrin analógjainak eltarthatósága a palack megnyitása után legfeljebb 30 nap; töretlen csomagolásban - 2 év.
A „Quinax” cseppjein kívül az irifrint a gyógyszertárból vény nélkül kapják fel. Számos véleményt találhat a gyógyszerről az interneten. És hagyhatja a véleményét a "Blogok" részben.
helyileg alkalmazott szemészeti gyógyszer (
cseppek a szemben) és a következő hatásokkal rendelkeznek: dilatált pupilla, jobb intraokuláris folyadék kiáramlása és a kötőhártya membránjainak szűkülése. Irifrin szemcseppeket használnak, amikor
csökkenti az irisürülés mértékét a glauko-ciklikus válságokkal és a szindrómával
, a szálláshely spasmája, valamint a tanuló terjeszkedése a műtét és a preoperatív előkészítés során.
Jelenleg a gyógyszerpiacon a következő kétféle gyógyszer áll rendelkezésre: Irifrin és Irifrin BK. Az ugyanazon gyógyszer fajtáit megkülönbözteti az a tény, hogy az Irifrin tartósítószerrel rendelkezik a szemcseppekben, és nincs tartósítószer az Irifrin BK-ban. Ez azt jelenti, hogy a szokásos Irifrin cseppek nagyobb valószínűséggel okozhatnak szemirritációt, de hosszabb ideig tárolódnak a palack kinyitása után. Egy BC BC csepp, amely nem tartalmaz tartósítószert, nem tárolódik az injekciós üveg felnyitása után, és szinte nulla kockázata van az irritáció kialakulásának.
Ezenkívül egy 5 ml-es injekciós üvegben tartósítószerrel cseppentő Irifrin cseppeket állítanak elő, amelyeket egy hónapig ismételten használhatunk, mivel 30 napig megengedhető, hogy a nyitott csőcsövet tárolják és használják. Ez azt jelenti, hogy miután megnyitotta a palackot egy hónapig, az oldatot korlátlan számú, tiszta pipettával tárcsázhatja.
A BC tartósítószert nem tartalmazó Irifrin cseppek 0,4 ml-es kis cseppentő palackokban kaphatók, amelyeket kifejezetten egyszer használatosak. Ezt az injekciós üveget teljesen kinyitása után, és csak egyszer kell használni. Ez azt jelenti, hogy egy kis üveg Irifrin BK-t közvetlenül a használat előtt nyitunk meg, és azonnal az oldatot a szembe töltjük. Ha bármilyen mennyiségű oldat marad az injekciós üvegben, akkor azt nem kell tárolni, ezért eldobják. Minden további felhasználásra egy új, Irifrin BK injekciós üveg nyílik meg.
Ellenkező esetben nincs különbség az összetételben vagy a terápiás hatásban az irifrin vagy a BC irifrin között. A mindennapi életben a kábítószer mindkét típusát általában egy „Irifrin” név alatt egyesítik, csak szükség esetén, pontosan részletezve és jelezve, hogy a gyógyszer melyik verzióját tárgyalják. A cikk további szövegében mindkét típusú Irifrin nevet fogjuk nevezni, és csak akkor nevezzük meg a pontos nevet, ha szükséges, hogy összpontosítsunk az egyik vagy más típusú gyógyszer specifikus tulajdonságaira.
Az irifrint és az Irifrin BK-t egyetlen dózisformában állítják elő - ezek a szemcseppek. Aktív anyagként a cseppek fenilefrint tartalmaznak különböző dózisokban. Tehát az irifrin cseppek két adagban kaphatók - 2,5% és 10% -os oldat formájában. A BK Irifrin csak 2,5% -os oldat formájában áll rendelkezésre. 2,5% Irifrin és BK Irifrin 1 mg oldatban 25 mg fenilefrint tartalmaz. Ennek megfelelően a 10% Irifrin 100 mg fenilefrint tartalmaz 1 ml oldatban.
Mindkét fajtájú segédanyagok Irifrina tükröződnek a táblázatban.
Minden Irifrin oldat tiszta, színtelen vagy világos sárga. 2,5% és 10% Irifrin 5 ml-es palackokban és 0,4 ml cseppentő palackokban Irifrin BK-ban kapható. Minden csomag 15 palack Irifrin BK-t vagy 1 üveg Irifrint 2,5% vagy 10% -ot tartalmaz.
Az Irifrin Phenylephrine hatóanyaga egy alfa adrenerg mimetikum, amely hatással van az erek simára. Ha fenilphrint használnak szemcseppek formájában, a gyógyszer csak a szerv edényére hat. Ha a fenilefrint intravénásan vagy szubkután adják be, az az emberi szervezetben lévő összes t
Az Irifrin cseppek alkalmazása a szem nyálkahártyájára a pupilla tágulását okozza, fokozza az intraokuláris folyadék kiáramlását, és megszorítja a kötőhártya véredényeit. A kötőhártya edényeinek szűkülése biztosítja a szem vörösségének eltűnését, aminek következtében a hatóanyagot a vörös szem szindróma kezelésére használják. Az intraokuláris folyadék kiáramlásának erősítése a szem glaukómával történő javulását eredményezi. És az irifrin cseppek által okozott tanulói dilatációt preoperatív előkészítésre vagy szemészeti műtétre használják.
A szem kötéseinek szűkülése 30-90 másodpercen belül történik a kötőhártya csepegése után. A tanuló dilatációja az oldat egyszeri beadása után 10-60 perccel történik, és 2 órán át 2,5% Irifrinnel vagy 3-6 órával 10% -kal csökken.
Különböző koncentrációjú Irifrin és BK Irifrin cseppek a következő esetekben jelennek meg:
Ha a zárójelben szerepel annak a jelzésnek a mellett, hogy csak egy vagy másik koncentráció cseppjeire vonatkozik, akkor csak a kijelölt Irifrin-változatot kell használni az állapot vagy betegség jelenlétében. Ha a koncentráció melletti „optimális” cseppek a jelzés melletti zárójelben jelennek meg, ez azt jelenti, hogy a jelzett gyógyszertípusok a legmegfelelőbbek erre az állapotra, de mások is használhatók.
Általános rendelkezések
Ugyanezen szabályokkal 2,5 és 10% Irifrin, valamint Bri Irifrin cseppeket alkalmazunk. A cseppek (Irifrin vagy Irifrin BK) kiválasztása elsősorban az emberi tartósítószer toleranciájától függ.
benzalkónium-klorid. Ez azt jelenti, hogy ha egy személy normálisan tolerálja ezt a tartósítószert (például korábban ugyanolyan tartósítószert tartalmazó cseppeket használt), akkor kiválaszthat bármilyen típusú gyógyszert, kizárólag személyes, szubjektív preferenciák alapján (például egy adott típusú csomagolás inkább hasonlít és stb.) Ha egy személy nem tolerálja a tartósítószert, akkor egy csepp Irifrin BK-t kell használnia.
A dózis kiválasztását illetően az orvosok önadagolásra ajánlják, mindig 2,5% Irifrin vagy Irifrin BK használatával kezdődik. Ha ezen koncentráció oldata ebben az esetben nem elég hatékony, akkor 10% Irifrinnel helyettesíthető. Azonnal vegye fel 10% Irifrint csak a kórházban végzett preoperatív előkészítésre. Időseknél (65 évesnél idősebbek) és csecsemőknél el kell kerülni a 10% Irifrin alkalmazását, mivel nagyon magas a fenilefrin felszívódásának kockázata a véráramba és a szisztémás hatás kialakulása. Ezeknek a korcsoportoknak a betegei esetében jobb 2,5% Irifrin vagy Irifrin BK alkalmazása.
Az irifrin 10% -os oldatot különféle módon lehet alkalmazni, mint például a szembe való beillesztést, a tamponok áztatását és a kötőhártya felületére való felvitelét, valamint a szemszövetbe történő beadást. A 2,5% -os irifrint és az Irifrin BK-t csak a szemcseppek formájában alkalmazzuk.
Az Irifrin 10% -os injekcióját csak egy orvos adhatja be. És eltemetheted a megoldást a szemedben, vagy önmagában alkalmazhatod (alkalmazd a kábítószerben áztatott tamponokat). Ha a megoldást diagnosztikai és előkészítő manipulációkhoz használjuk (például szemészeti műtétek, műveletek előtt, stb.), Akkor csak be kell tölteni. Ha az oldatot iridociklit, glaukociklusos krízis vagy elhelyezési görcs esetében használják, akkor azt felhordhatjuk vagy alkalmazhatjuk. Az alkalmazás módját a személyes preferenciák és kényelmi megfontolások, valamint az orvos tanácsai alapján végzik.
A 2,5% és 10% Irifrina injekciós üvegeket egy hónapig tárolhatjuk a kinyitást követően, és az oldatot 30 napig használhatjuk. Az Irifrin BK palackokat közvetlenül a gyógyszer használata előtt nyitják meg, és elvben nem tárolják. Ha a BK oldat feloldása után az injekciós üvegben bármilyen mennyiségű gyógyszer marad, akkor azt el kell dobni, mivel nem tárolható tartósítószer hiánya miatt. Minden további alkalmazásnál egy új, Irifrin BK injekciós üveg nyílik meg.
Az Irifrin és a BK Irifrin injekciós üvegeinek kinyitásához ollóval levágják az injekciós üveg fúvóka felső részét, vagy egy vastag tűvel szúrják be a lyukat. A legjobb megoldás, ha egy tűvel van ellátva egy lyuk, mivel ebben az esetben sokkal könnyebb és kényelmesebb a gyógyszercseppek cseppenkénti adagolása, mintha egy nagy lyuk van kialakítva az injekciós üveg csúcsának ollóval történő vágásával.
Az irifrin oldatokat a szemébe töltjük az alábbiak szerint:
1. Emelje fel a fejét úgy, hogy a személy mennyezetbe nézzen;
2. Óvatosan használja az ujjait, hogy lehúzza az alsó szemhéjat úgy, hogy egy kis kötőhártya zsák alakuljon ki a szem és a szem felülete között;
3. Vegyünk egy palackot cseppentővel, és cseppentővel (felső csúcs) fordítsuk le, és tartsuk úgy, hogy a csúcs közvetlenül a szem felszíne felett legyen 2-4 cm távolságban;
4. Ezután nyomja meg a palackot az injekciós üvegre úgy, hogy csak egy csepp oldat kerüljön ki belőle;
5. Alternatív megoldásként oldatot készítsen mindkét szemben;
6. Miután a megoldás feloldódott, csak le kell feküdnie vagy leülnie, nem olvassa el, nem néz TV-t, írjon, és ne végezzen semmilyen más olyan lépést, amely a szemedet megfeszíti.
Az adagolás idején meg kell győződni arról, hogy az Irifrin palack cseppentőjének csúcsa nem érinti a szem nyálkahártyáját. Ha ez megtörténik, akkor el kell dobni a termék csomagolását, és a következő adagoláshoz nyissa ki az új injekciós üveget. Amikor az oldat cseppje a nyálkahártyára esik, és a kiterjesztett alsó szemhéj által alkotott kötőhártya zsákba kerül, az ujjait néhány másodpercig nyomja meg a szem belső sarkán, ami lehetővé teszi, hogy az oldat gyorsan felszívódjon a szövetbe, és csökkenti a szem lezárására irányuló reflex vágy súlyosságát.
A BK és Irifrin 2,5% vagy 10% Irifrin oldatait az alábbi rendszerek és szabályok szerint alkalmazzuk:
A fenti esetek mindegyikében 2,5% Irifrint és BK Irifrint lehet használni, bármilyen gyógyszert kizárólag személyes preferenciák alapján választva. Ezen túlmenően azonban számos olyan helyzet áll rendelkezésre, amelyekben azt javasoljuk, és ajánlott, hogy csak Irifrin BK tartósítószer nélkül használható.
Tehát az Irifrin BK a következő esetekben ajánlott:
Amint látható, a BK Irifrin előnyös a rövidlátásban vagy a hiperopiában szenvedő emberek rutinszerű alkalmazásában, a szemek normális működésének megőrzése és a szállás görcsének megakadályozása érdekében (olyan állapot, amikor egy személy nem látja az objektumokat a tekintete hosszú, fókuszban lévő dolgai után, és fordítva). A BK Irifrint különböző életkorú és nemi életű emberek rövidlátásának kezelésében is használják, ezért ezt a gyógyszert gyakran az iskolásoknak írják fel.
Közvetlenül a koncentráció és a különböző fajok irifrincseppjeinek bevezetése után a kellemetlen, kényelmetlen égési vagy sütésérzet jelenik meg. Ez az érzés azonban gyorsan áthalad (néhány másodpercen belül), és sokkal könnyebb lesz a szem számára. A cseppeket legalább 2-3 órán keresztül nem lehet semmilyen módon megterhelni, azaz olvasni, írni, tévét nézni stb.
Körülbelül 15-20 perccel az oldat behelyezését követően a tanuló nagymértékben kibővül, aminek következtében a látás romlik, az összes tárgy elmosódott, fuzzy, stb. Ezenkívül az erős fény nagyon bosszantó szem. Ez az állapot több órán keresztül is fennáll, ezért ajánlatos az éjszakai cseppeket használni, hogy a homályos látási idő a nap inaktív részébe essen.
Hipertóniás betegeknél, néhány perccel az irifrin hozzáadása után a vérnyomás megemelkedhet. Szükséges, hogy erkölcsileg készen álljunk egy ilyen eseményfordulásra, és ne kelljen megijeszteni, mivel a nyomás a növekedés után valamikor normalizálódik.
Az Irifrin-cseppek teljes időtartama alatt csak szemüveget kell viselni, a kontaktlencséket el kell dobni. A kontaktlencséket csak az Irifrin alkalmazásának befejezése után 3-4 nappal lehet újra alkalmazni.
Az Irifrin alkalmazásának befejezése után egy másik 1-3 napos látás homályos, sáros, stb. De ez a hatás elmúlik, és a látás, éppen ellenkezőleg, jobb lesz, mint a gyógyszer kezdete előtt. A cseppek rendszeres használata megszünteti a fájdalmat és a görcsöket, csökkenti a szemek bőrpírját, kevésbé fáradt, a látásélesség gyakorlatilag nem csökken este stb. Sok embernél, akiknek a látásélessége valamivel alacsonyabb a normánál, az Irifrin használatának mértéke annyira javítja, hogy a szemüveg viselésének szükségessége eltűnik.
A gyógyszer hatása a magzatra és a magzatra
Nem került sor, ezért nincs megbízható adat az Irifrin biztonságáról a gyermekeket hordozó vagy szoptató nők számára. Ezen állapot miatt az orvosok azt javasolják, hogy ne használjanak Irifrint terhesség és terhesség alatt
. Ha valamilyen oknál fogva egy nőnek szüksége van Irifrin-kezelésre, akkor a terhesség és szoptatás alatt csak akkor használható, ha a tervezett előny meghaladja az összes lehetséges kockázatot.
A 2,5% Irifrin vagy BC irifrin bevitele több mint két csepp mennyiségben egyidejűleg mindegyik szembe növelheti a hatóanyag felszívódását a véráramba, és ezáltal a szisztémás mellékhatások kialakulását. Ez a kockázat minden emberben jelen van, de különösen nagy a betegek után
vagy szemészeti műtét, csökkent szakítófolyadék termeléssel, és
(kivéve a rövidlátás és a hyperopia).
Az Irifrint óvatosan kell alkalmazni a cukorbetegek, valamint az idősek (65 év felettiek) esetében. Az a tény, hogy a cukorbetegség esetében nagy a kockázat a vérnyomás növelésére az irifrin beesése miatt, és az idősebbeknél nagy a valószínűsége, hogy a tanuló a terjeszkedés helyett reaktív éles szűkületet okoz.
Mivel az irifrin kötőhártya-hipoxiát okozhat, a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni a kontaktlencse, a sarlósejtes vérszegénység vagy a szemészeti műtéten átesett embereknél.
Ezenkívül óvatosan kell eljárni, hogy az Irifrint a MAO-gátló gyógyszerek (pl. Selegilin, Iproniazid, Nialamid, Fenelzin, Tranylcypromine, Pirlindol, Epromemid stb.) Alkalmazásával kombinálják. Az Irifrin és a MAO inhibitorok optimális elterjedését a 21. napon. Ez azt jelenti, hogy meg kell kezdeni az Irifrin alkalmazását 21 nappal a MAO-gátlókkal végzett kezelés befejezése után, és ennek megfelelően fordítva.
Irifrin túladagolása lehetséges, és az alfa adrenomimetikum szisztémás hatásának kifejlődése, nevezetesen: éles növekedés
és a száj és az orrüreg irritációja, reflex
(a pulzusszám több mint 70 ütés / perc) vagy
(pulzusszám 50 perc / perc alatt).
A túladagolás kiküszöböléséhez használjon alfa-blokkolókat, például a fentolamin mennyiségét 5-10 mg mennyiségben. A fentolamin oldatot intravénásan adják be, a tanuló méretére összpontosítva. Amint a diák elkezd szűkülni, az antidotum beadása leáll, és a túladagolás kezelése teljesnek tekinthető.
Néhány óra múlva a szemek elhelyezését követően az Irifrin okozza
. Ezért, ha a gyógyszert napközben használják, akkor abba kell hagynia minden olyan aktivitást, amely nagy reakciósebességet és koncentrációt igényel. Ha a cseppeket éjszaka lefekvés előtt alkalmazzák, akkor napközben teljesen lehetséges bármilyen tevékenységet folytatni, beleértve a mechanizmusok ellenőrzését is, mivel az Irifrin nem befolyásolja a pszichomotoros reakciók sebességét.
A tanuló terjeszkedésének hatását fokozza az Irifrin használata
. Ezen túlmenően, ez a gyógyszerkombináció provokálhatja a tachycardia kialakulását (pulzus több mint 70 ütés / perc).
Az Irifrin egyidejű alkalmazása MAO-gátlókkal (például Iproniazid, Nialamid, Fenelzin, Tranylcypromine, Pyrlindol, Tetrindol, Moklobemid, stb.) A vérnyomás kontrollálatlan növekedését okozhatja. Ez a veszély az Irifrin alkalmazásának kezdetekor a MAO-gátlókkal végzett kezelés befejezése után kevesebb mint 21 nappal fennáll. Ezért annak érdekében, hogy elkerüljék a nem ellenőrzött nyomásnövekedés kockázatát, meg kell kezdeni az Irifrint 21 nappal a MAO inhibitorok bevétele után.
Az irifrin kombinált alkalmazása triciklusos antidepresszánsokkal (például amitriptilin, imipramin, dotepin, trazodon, stb.), Propranolol, reserpin, guanetidin, metildopa és m-antikolinerg blokkolók (például Atropin, terápia, terápia, terápia, terápia, terápia, termopropinemid, Derapin, Trazodon stb.). a vérnyomás és a reflex bradycardia (pulzus kevesebb, mint 50 ütés / perc) vagy tachycardia éles emelkedése.
A béta-blokkolókkal kombinált 10% -os cseppek (például Pindolol, Bopindolol, Oxprenolol, Propranolol, Nadolol, Timolol, Labetalol, Atenolol, Bisoprolol stb.) Hipertóniás válságot vagy vérnyomás-emelkedést okozhatnak.
A szimpatomimetikumok (például efedrin, adrenalin, izoprenalin, fenoterol, szalbutamol stb.) Fokozhatják az irifrin vasoconstrictor hatását.
Különböző korú gyermekeknél, beleértve az óvodát vagy az általános iskolát, az Irifrin-t általában a rövidlátás vagy a távlátás kezelésére, valamint a látásélesség romlásának megakadályozására használják, kiküszöböli a szemfáradtságot a magas vagy közepes terhelések hátterén.
A rövidlátás vagy a távollét kezelésére egy hónapos időtartamú kurzusok kerülnek felírásra, amelyeket évente 1-2 alkalommal végeznek. Általában 2,5% Irifrint vagy Irifrint BK-t írnak fel, amelyet minden cseppenként 1 cseppre alkalmazunk, lefekvés előtt minden nap, vagy 2 csepp minden szemre egy éjszakára minden második napban. Általában ilyen esetekben az Irifrint Tauphone, Emoxipin vagy más hasonló szemcseppekkel kombinálva alkalmazzák. Az irifrin myopia vagy hyperopia rendszeres használata lehetővé teszi a látásélesség fenntartását az aktuális szinten, és megakadályozza az "esést", azaz a látás romlását.
Ezenkívül nagyon gyakran írják elő az irifrint olyan gyermekek számára, akik látássérültek, szembetűnő fáradtság és bőrpír miatt az iskolában, körökben stb. Ilyen esetekben ajánlatos 2,5% Irifrint vagy BK Irifrint használni, egy napra egy csepp adagot adva minden egyes szemhez naponta. Az Irifrin befejezése után a gyermekek szemei már nem fáradnak, nem elpirulnak, nem fájnak, és nem vizesek, és a látásélesség gyakran javul, vagy visszatér a normális értékhez. Az Irifrin használatának köszönhetően a gyerekek látásának „elesésében” sok esetben lehetőség van a patológiai folyamat leállítására és a szemüveg viselésének elhalasztására.
Az Irifrin mellékhatásainak teljes csoportja helyi és szisztémás. A helyi mellékhatások közvetlenül a szemben jelentkeznek, és nem befolyásolják más szerveket és testrendszereket. A szisztémás mellékhatások a gyógyszer a véráramba történő felszívódása során alakulnak ki, és a különböző belső szervekre gyakorolt hatása jellemzi. Általában szisztémás mellékhatások alakulnak ki, ha a gyógyszer nagy dózisát alkalmazzuk, különösen a 10% irifrint.
Az Irifrina helyi mellékhatásai a következők:
Az Irifrin szisztémás mellékhatásai a következők:
Emellett az irifrin cseppeket óvatosan kell alkalmazni a következő betegségek és állapotok esetén:
Az Irifrin-analógok két típusra oszthatók - ezek szinonimák és valójában analógok. A szinonimák közé tartoznak a cseppek, amelyek hatóanyagként fenilefrint is tartalmaznak. Az irifrin analógok olyan gyógyszerek, amelyek hasonló terápiás hatással rendelkeznek, de más hatóanyagokat tartalmaznak.
Az alábbi gyógyszerek szinonimái az Irifrin-nek:
A vörösvérzés és a szemfáradtság kezelésére szolgáló következő vazokonstriktor-készítményeket bizonyos fokú feltételességgel lehet analógokra utalni:
Az olcsóbb analógok a Vizin, az Oxymetazoline és a Tetrizolin.
Az irifrin használatának több mint 80% -át kitevő értékelések pozitívak a gyógyszer magas hatékonysága és a klinikai javulások viszonylag gyors megjelenése miatt. Az áttekintések azt mutatják, hogy az irifrin alkalmazása után a látásélesség sok esetben javult (amint azt az optometriai adatok is alátámasztják), a szemek kevésbé fáradtak, az égés érzése vagy görcsök eltűntek kemény munka után (például számítógépen, papírokkal, stb.), Valamint a vörösség teljesen eltűnt. Ezeknek a hatásoknak köszönhetően az életminőség jelentősen javult, mert egy személy csendesen dolgozhatott, még a szemét is feszegve, és nem szenvedett a vágástól.
, égés és bőrpír.
Az észrevételekben észleltek rövidlátó- sággal vagy láthatatlansággal küzdő emberek, hogy az Irifrin használatának rendszeres kurzusai lehetővé teszik, hogy ugyanolyan szinten tartsák a látásélességet, és ne engedhessék, hogy csökkenjen.
Az Irifrin használatával kapcsolatos negatív vélemények kevések, és általában a mellékhatások vagy a gyógyszer intoleranciájának kialakulását okozzák. A kábítószer használatából eredő várható hatás hiánya miatt szó szerint néhány negatív értékelésről van szó.
Az Irifrin-gyermekekkel kapcsolatos vélemények túlnyomó többsége pozitív. Az irifrint rendszerint olyan gyermekek számára írják fel, akiknek súlyos szemfáradtsága van, és a látáskárosodásban szenvednek, amelyek az iskolában vagy a fejlődési körökben nagy terhelések alatt jelentkeznek. Ezen túlmenően az Irifrint arra használják, hogy komplex kezelésben részesüljenek azok a gyermekek, akik már rövidlátó vagy távoli látásmódban szenvednek.
A felülvizsgálatok során meg kell jegyezni, hogy a szemfáradtságú cseppek használata a látásélesség javulásához vezetett, ami lehetővé tette, hogy a gyermek ne viseljen szemüveget. Ezen túlmenően a szemek hosszabb ideig tartó terhelés után is megszűntek, megfulladtak, fájdalom és víz.
Az irifrin myopia vagy hyperopia alkalmazásával kapcsolatos véleményeiben jelezték, hogy a gyógyszer támogatja a látásélességet, és nem teszi azt rosszabbá, és bizonyos esetekben még javítja is.
Ezenkívül az áttekintések azt mutatják, hogy az Irifrin nagyon hatékonyan megakadályozza a szállás görcsét (a képtelenség megkülönböztetni a távolban lévő objektumok, a távoli tárgyak hosszú távú fókuszát követően, vagy fordítva) a magas terhelésű (normál, myopia vagy távolsági) gyermekeknél. szemek, amelyek lehetővé teszik számukra, hogy jobban tanuljanak és ne legyen olyan fáradt.
A gyerekek szinte semmiféle negatív véleményt nem adnak az irifrin használatáról a gyermekeknél, mivel még a kényelmetlenség, amely közvetlenül az oldat bevitele után kerül a szemébe, a gyerekek szilárdan és megfelelő módon hordják, megértve, hogy a kezelés szükséges. Ezenkívül az Irifrin észrevehető és a mellékreakciók hatása gyakorlatilag nem fordul elő.
Jelenleg az orosz városok gyógyszertáraiban az Irifrin és az Irifrin BK cseppköltsége a következő határokon belül változik:
Gyógyszer megvásárlásakor figyelembe kell venni a gyártás időpontjától számított 2 év eltarthatósági idejét, feltéve, hogy a palackot lezárják és soha nem nyitják meg. A nyitott üveg legfeljebb egy hónapig tárolható. Az irifrint sötét helyen, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten kell tárolni.
Ha a gyógyszert nem megfelelő körülmények között tárolják, akkor elveszítheti tulajdonságait, és használata nem eredményez pozitív terápiás hatást.
Szerző: Nasedkina AK Az orvosbiológiai problémák kutatásának szakembere.
iridociklitisz (a hátsó szinkémiák előfordulásának megelőzése és az íriszből való kiürülés csökkentése);
a szemhéj dilatációja az oftalmoszkópiában és egyéb diagnosztikai eljárások, amelyek szükségesek a szem hátsó szegmensének állapotának ellenőrzéséhez;
provokatív vizsgálat lefolytatása olyan betegeknél, akiknek az elülső kamra szögének szűk profilja és a feltételezett szög-záró glaukóma van;
a szemgolyó-injekció típusának differenciáldiagnosztikája;
szemészeti műtétben a műtét előtti előkészítésben a pupillatágításhoz (10% -os oldat);
lézeres beavatkozások végrehajtásakor az alap- és vitreotina retina műtéten;
a glaukociklusos válságok kezelése;
"vörös szem szindróma" (2,5% -os oldat) kezelése (a szemmembránok hiperémia és irritációjának csökkentése).
szemcsepp 10%; sötét üveg (injekciós üveg) 5 ml cseppentővel, kartondoboz 1;
a szemcsepp 2,5%; sötét üveg (injekciós üveg) 5 ml cseppentővel, kartondoboz 1;
szemcsepp 10%; műanyag csepegtető palack 5 ml, 1 karton csomagolás;
a szemcsepp 2,5%; műanyag csepegtető palack 5 ml, 1 karton csomagolás;
A szemcsepp 2,5% 1 ml
25 mg fenilefrin-hidroklorid
benzalkónium-klorid 0,1 mg
segédanyagok: bórsav; vízmentes nátrium-metabiszulfit; etilén-diamin-tetraecetsav-dinátrium-só; nátrium-foszfát monoszubsztituált; vízmentes nátrium-foszfát; nátrium-hidroxid és / vagy sósav; injekcióhoz való víz
sötét üvegben, 5 ml-es cseppentővel; egy kartonpapír csomagolásban.
Szemcsepp 10% 1 ml
fenilefrin 100 mg
benzalkónium-klorid 0,1 mg
segédanyagok: bórsav; vízmentes nátrium-metabiszulfit; etilén-diamin-tetraecetsav-dinátrium-só; nátrium-foszfát monoszubsztituált; vízmentes nátrium-foszfát; nátrium-hidroxid és / vagy sósav; injekcióhoz való víz
sötét üvegben, 5 ml-es cseppentővel; egy kartonpapír csomagolásban.
A fenilphrin egy szimpatomimetikum. Jelentős alfa-adrenerg aktivitással rendelkezik, és normál dózisokban történő alkalmazásakor nincs jelentős stimuláló hatása a központi idegrendszerre.
Ha a szemészetben helyileg alkalmazzák, dilatált pupillát okoz, javítja az intraokuláris folyadék kiáramlását, és megszorítja a kötőhártya edényeit.
A fenilphrin kifejezetten stimulálja a posztszinaptikus alfa-adrenerg receptorokat, nagyon gyenge hatással van a szívbéta-adrenoreceptorokra. A hatóanyag vazokonstriktor hatású, hasonlóan a norepinefrin (norepinefrin) hatásához, miközben gyakorlatilag nincs kronotróp és inotróp hatása a szívre. A fenilefrin vazopresszor hatása gyengébb, mint a norepinefriné, de hosszabb.
Az adagolás után a fenilefrin csökkenti a kötőhártya arteriolájának pupilláját és simaizomját, ezáltal a pupilla tágulását okozza. A tanulók mérete 4–6 órán belül visszatér eredeti állapotába, mivel a fenilefrin elhanyagolható hatással van a ciliáris izomra, a mydiasis cikloplegia nélkül jelentkezik.
A fenilphrin könnyen behatol a szem szöveteibe, a pupilla tágulása 10–60 percen belül jelentkezik egyetlen adagolás után. A hidroxis 4–6 óráig tart.
A szoptató dilatátorának jelentős csökkenése miatt az injekció beadása után 30–45 perccel az írisz pigmentlapjából származó pigmentrészecskék megtalálhatók a szem elülső kamrájának nedvességében. A kamrában lévő szuszpenziót az uveitis megnyilvánulásaival vagy az elülső kamra nedvességében lévő vérsejtek jelenlétével kell differenciálni.
Mivel az irifrin terhes és szoptató anyákban kifejtett hatása nem ismert, a gyógyszer ebben a betegcsoportban csak akkor alkalmazható, ha a várható hatás felülmúlja a magzatban fellépő lehetséges mellékhatások kockázatát.
túlérzékenység a gyógyszerrel szemben;
keskeny szög vagy szög-záró glaukóma;
idős kor a szív- és érrendszeri vagy agyi érrendszer súlyos megsértése esetén;
a pupilla további tágulása a sebészeti műveletek során a szemgolyó sérülékenysége és a könnyek megsértése esetén;
a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz veleszületett hiánya;
12 év alatti gyermekek és artériás aneurizma (10% -os oldat);
csökkent testtömegű gyermekek (2,5% -os oldat).
Égő érzés (az alkalmazás elején), homályos látás, irritáció, kellemetlen érzés, szakadás, megnövekedett intraokuláris nyomás, reaktív miozis (a következő napon az alkalmazás után; ebben az időben a gyógyszerek ismételt beszúrása kevésbé kifejezett midriasist okozhat, mint a megelőző napon; idős betegek).
Mivel a szív-érrendszer: gyors szívverés, tachycardia, szívritmuszavarok, pl. kamrai, artériás hipertónia, reflex bradikardia, koszorúér-elzáródás, tüdőembólia, miokardiális infarktus (bizonyos esetekben, ha az oldat 10% -át használják időseknél, akik szív- és érrendszeri betegségekben szenvednek).
Szemmoszkópos vizsgálat során 2,5% -os oldatot alkalmazunk. Általában a midriasis létrehozásához elegendő 1 csepp 2,5% -os irifrint bevezetni a kötőhártya zsákba. A maximális midriasis 15–30 perc múlva érhető el, és 1–3 óráig elegendő szinten marad, ha hosszabb ideig fenn kell tartani a midriasist, 1 óra elteltével ismételt behelyezés lehetséges.
Felnőtteknél és 12 évesnél idősebb gyermekeknél, akik nem elégséges dilatációval rendelkeznek, valamint merev írisz esetén (jelzett pigmentáció), 10% -os azonos dózisú oldatot lehet alkalmazni a pupillák diagnosztikai dilatációjához.
Diagnosztikai eljárásokhoz egy 2,5% -os oldat egyszeri adagolását alkalmazzuk:
- provokatív vizsgálat olyan betegeknél, akiknek az elülső kamra szöge és a gyanús szögzáró glaukóma szűk profilja van. Ha az intraokuláris nyomás értékei az injekció beadása előtt és a pupilla tágulása után 3 és 5 mm Hg között mozognak. A provokatív vizsgálatot pozitívnak tekintik;
- a szemgolyó-injekció típusának differenciáldiagnosztikájára: ha az injekció beadása után 5 perccel a szemgolyóedények szűkülése észlelhető, az injekció felületi besorolású; a szem vörösségének megőrzése mellett gondosan meg kell vizsgálni a beteget az iridociklit vagy szklerit jelenlétére, mivel ez a mélyebb fekvésű hajók bővülését jelzi.
Uveitisz esetén 2,5 vagy 10% -os oldatot alkalmazunk a már kialakult hátsó szinkronizáció kialakulásának és törésének megakadályozására; a szem elülső kamrájában a kiürülés csökkentése. Ebből a célból naponta kétszer egy alkalommal csepegtetjük a fájdalmas szem (ek) kötőhártya-zsákjába a gyógyszert.
A glauko-ciklikus válságok esetén a fenilefrin vazokonstriktoros hatása hipotenzív hatású, ami 10% -os oldatban kifejezettebb. A glaukóciklusos válságok enyhítése érdekében naponta kétszer 10% -kal temették el az irifrint.
A műtéti beavatkozásra szánt betegek előkészítése előtt a műtét előtt 30–60 perccel mydriasis elérése érdekében egy 10% -os oldat egyszeri adagolása történik. A szemgolyó membránjainak megnyitása után a gyógyszer újbóli beszúrása nem megengedett.
Tünetek: a fenilefrin szisztémás hatásának lehetséges megnyilvánulása.
Kezelés: az alfa-adrenerg blokkoló szerek előírása, például 5-10 mg fentolamin IV, ha szükséges, megismételhető.
A fenilefrin midriatikus hatását fokozza a atropin helyi alkalmazása. A 2,5% -os vagy 10% -os oldatot MAO-gátlókkal, valamint a törlésüket követő 21 napon belül óvatosan kell alkalmazni. szisztémás adrenerg hatások lehetséges kialakulása. Az adrenerg szerek vazopresszor hatását a triciklusos antidepresszánsok, a propranolol, a reserpin, a guanetidin, a metildopa és az m-holinoblokatorami fokozhatják. 10% Irifrin oldat alkalmazása a béta-blokkolók szisztémás alkalmazásával együtt akut hipertóniához vezethet. Az inhalációs anesztézia során az irifrin fokozhatja a kardiovaszkuláris aktivitás gátlását.
B lista: Sötét helyen, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten (nem fagyasztható).
S Sense szervek
S01 Szembetegségek kezelésére szolgáló készítmények
S01FB szimpatomimetikumok (az antiglaukoma-készítmények kivételével)
Ebben a cikkben elolvashatja az Irifrin gyógyszer használatára vonatkozó utasításokat. Bemutatták az oldal látogatóit - a gyógyszer fogyasztóit, valamint a szakemberek orvosainak véleményét az Irifrin használatáról a gyakorlatban. Nagy kérés, hogy aktívabban vegye fel a visszajelzést a kábítószerrel kapcsolatban: a gyógyszer segített vagy nem segített megszabadulni a betegségtől, milyen szövődményeket és mellékhatásokat észleltek, esetleg a gyártó nem jelezte a feljegyzésben. Irifrin analógok rendelkezésre álló strukturális analógok jelenlétében. Alkalmazása iridociklitisz és pupilladarab kezelésére felnőttek, gyermekek, valamint terhesség és szoptatás alatt.
Irifrin - szimpatomimetikus. Jelentős alfa-adrenerg aktivitással rendelkezik, és normál dózisokban történő alkalmazásakor nincs jelentős stimuláló hatása a központi idegrendszerre.
Ha a szemészetben helyileg alkalmazzák, dilatált pupillát okoz, javítja az intraokuláris folyadék kiáramlását, és megszorítja a kötőhártya edényeit.
A fenilphrin (a hatóanyag Irifrin hatóanyaga) kifejezetten stimulálja a posztszinaptikus alfa-adrenoreceptorokat, nagyon gyenge hatással van a szívizom béta-adrenoreceptoraira. A hatóanyag vazokonstriktor hatású, hasonlóan a norepinefrin (norepinefrin) hatásához, miközben gyakorlatilag nincs kronotróp és inotróp hatása a szívre. A fenilefrin vazopresszor hatása kevésbé kifejezett, mint a norepinefriné, de hosszabb. A beadás után 30-90 másodperccel vasoconstrikciót okoz, a hatás időtartama 2-6 óra.
Az adagolás után a fenilefrin csökkenti a kötőhártya arteriolájának pupilláját és simaizomját, ezáltal a pupilla tágulását okozza. Midriasis egy-egy adagolás után 10-60 percen belül jelentkezik. A szemcseppek 2,5% -ának beadása után a midriasis 2 órán át tart, a szemcseppek 10% - 3-7 óra után, mivel a fenilefrin kisebb hatással van a ciliáris izomra, a mydiasis cikloplegia nélkül fordul elő.
struktúra
Fenilefrin-hidroklorid + segédanyagok.
bizonyság
A kiadás formái
A szem 2,5% és 10% -kal csökken.
Szemcsepp 2,5% Bri.
Használati utasítás és használati mód
Az oftalmoszkópia elvégzése során a szemcseppeket 2,5% -os adagolással kell beadni. Általában a midriasis létrehozásához elegendő 1 csepp beillesztése a kötőhártya zsákba. A maximális midriasis 15-30 perc múlva érhető el, és 1-3 órán át elegendő szinten marad, ha hosszabb ideig fenn kell tartani a midriasist, 1 óra elteltével az irifrin ismételt beszúrása lehetséges.
A 12 évesnél idősebb felnőttek és a tanulók elégtelen tágulásával rendelkező betegek, valamint a merev írisz (jelzett pigmentáció) esetén 10% -os szemcseppek alkalmazhatók a pupillák azonos dózisban történő diagnosztikai dilatációjához.
A szállások görcsének enyhítésére a felnőttek és a 6 év feletti gyermekek 2,5% szemészeti cseppek, 1 csepp minden szemre éjjel naponta 4 hétig.
A tartós spazmus esetén 10% -os szemcseppek használhatók felnőtteknél és 12 évesnél idősebb gyermekeknél - 1 csepp minden szemmel éjjel naponta 2 hétig.
Diagnosztikai eljárások végrehajtásakor a következő esetekben egyetlen 2,5% -os szemcseppet kell alkalmazni:
Az iridociklitiszben az irifrint 2,5% vagy 10% -os szemcsepp formájában alkalmazzuk, hogy megakadályozzuk a már kialakult hátsó szinkronia kialakulását és szakadását, és csökkentsük a kiürülést a szem elülső kamrájába. Ebből a célból a fájdalmas szem (szem) kötőhártya-zsákjában naponta kétszer 2-3 alkalommal csepegtet.
A glauko-ciklikus válságok esetén a fenilefrin vazokonstriktor hatása miatt csökken az intraokuláris nyomás, ez a hatás szembetűnőbb, ha az irifrint szemcsepp formájában 10% -ban alkalmazzuk. A glauko-ciklikus válságok enyhítésére a készítményt naponta 2-3-szor helyezzük be.
A műtéti beavatkozások előkészítéséhez 30-60 perccel a műtét előtt a midriasis elérése érdekében az irifrint 10% -os szemcseppek formájában egyetlen injektálásnak vetjük alá. A szemgolyó membránjainak megnyitása után a gyógyszer újbóli beszúrása nem megengedett.
A szemcseppek 10% -át nem használják öntözésre, tamponok impregnálására sebészeti beavatkozások során és szubkonjunktivális beadásra.
Mellékhatások
Ellenjavallatok
Használat terhesség és szoptatás alatt
Mivel a drog Irifrin hatása a terhesség és a szoptatás ideje alatt nem volt elégséges, a gyógyszer alkalmazása ezekben a betegekben csak abban az esetben lehetséges, ha az anya várható terápiás előnye meghaladja a magzatra vagy csecsemőre gyakorolt potenciális kockázatot.
Különleges utasítások
Óvatosan kell eljárni, ha az irifrint diabéteszes betegeknél alkalmazzák, mivel fennáll a vérnyomás növekedésének kockázata az autonóm szabályozási zavarokkal, valamint az idős betegeknél, a reaktív miozis fokozott kockázata miatt.
A MAO-gátlókkal egyidejűleg óvatosan kell eljárni, valamint a fogadás befejezését követő 21 napon belül.
Az ajánlott dózis 2,5% -nál nagyobb mértékű túllépése a sérült betegeknél, a szem vagy a mellékhatások betegségeinél, a posztoperatív időszakban, vagy csökkent könnycseppeléssel (érzéstelenítés) a fenilefrin felszívódásához és szisztémás mellékhatások kialakulásához vezethet.
Mivel a gyógyszer kötőhártya-hipoxiát okoz, óvatosan kell alkalmazni a sarlósejtes vérszegénységben szenvedő betegeknél, kontaktlencse viselése után, sebészeti beavatkozások után (csökkent gyógyulás).
Kábítószer-kölcsönhatás
A fenilefrin midriatikus hatását fokozza az atropinnal való kombináció. A megnövekedett vazopresszor hatás miatt tachycardia alakulhat ki.
Ha a MAO-gátlókkal egyidejűleg Irifrint használnak, vagy 21 nappal a használatuk leállítása után, fennáll a vérnyomás kontrollálatlan emelkedésének veszélye.
Az adrenomimetikus szerek vazopresszor hatását is erősíthetjük, ha triciklusos antidepresszánsokkal, propranolollal, reserpinnel, guanetidinnel, metildopával és m-antikolinergrel együtt alkalmazzuk.
Az irifrin 10% -os szemcseppek formájában történő alkalmazása a béta-blokkolók szisztémás alkalmazásával együtt akut artériás hipertóniához vezethet.
Az inhalációs anesztézia során az irifrin fokozhatja a szív-érrendszer aktivitására gyakorolt gátló hatást.
A szimpatomimetikumokkal együtt történő alkalmazás fokozhatja a fenilefrin kardiovaszkuláris hatásait.
A hatóanyag Irifrin analógjai
A hatóanyag szerkezeti analógjai:
A hatóanyag analógjainak hiányában a lenti linkekre kattintva olyan betegségekre lehet hivatkozni, amelyekből a megfelelő gyógyszer segít, és a rendelkezésre álló analógokat megnézheti a terápiás hatásokról.
http://glaz-noi.ru/irifrin-pobochnye-effekty/