logo

UTASÍTÁSOK
a gyógyszer orvosi alkalmazására

Regisztrációs szám:

Kereskedelmi név:

Nemzetközi nem saját tulajdonú név:

Kémiai név: (2S) -1 - [(1,1-dimetil-etil) -amino] -3 - [[4- (morfolin-4-il) -1,2,5-tiadiazol-3-il] -oxi] -propán 2-ol, (Z) -bundioát.

Adagolási forma:

Összetétel 1 ml-enként:

2,5 mg / ml:
Hatóanyag:
Timolol-maleát - 3,42 mg (timolol 2,50 mg).
Segédanyagok:
A benzalkónium-klorid-oldat (50%) benzalkónium-klorid, povidon K 30, nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát, nátrium-monohidrogén-foszfát-dodekahidrát, dinátrium-edetát-dihidrát, injekcióhoz való víz.
5 mg / ml:
Hatóanyag:
Timolol-maleát - 6,83 mg (megfelel az 5,0 mg timololnak).
Segédanyagok:
A benzalkónium-klorid-oldat (50%) benzalkónium-klorid, povidon K 30, nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát, nátrium-monohidrogén-foszfát-dodekahidrát, dinátrium-edetát-dihidrát, injekcióhoz való víz.

Leírás: tiszta oldat, színtelen vagy sárgás, szagtalan.

Farmakoterápiás csoport:

antiglaukóma-szer - béta-blokkoló.

ATX kód: S01ED01

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinámia
A timolol a béta-1 és a béta-2 adrenoreceptorok nem szelektív blokkolója. Nem rendelkezik belső szimpatomimetikus és membránstabilizáló aktivitással.
Ha szemcsepp formájában helyileg alkalmazzuk, az intraokuláris folyadék képződésének csökkentésével mind a normál, mind a megnövekedett szemnyomás csökken. Nincs hatása a tanuló méretére és a szállásra.
A gyógyszer hatása 20 perccel a kötőhártyaüregbe való beinjekció után jelentkezik. Az intraokuláris nyomás maximális csökkenése 1-2 óra múlva következik be, és 24 órán át fennmarad.
farmakokinetikája
Helyileg alkalmazott timolol gyorsan behatol a szaruhártyába. A szemcseppek beadása után a timolol maximális koncentrációja a szem elülső kamrájának vizes humorában 1-2 óra múlva érhető el.
A timolol 80% -a, a szemcseppek formájában, a kötőhártya, az orrnyálkahártya és a könnycsatorna tartályaion keresztül történő felszívódással lép be a szisztémás keringésbe. A timolol metabolitjainak eltávolítását elsősorban a vesék végzik.
Újszülöttek és kisgyermekek esetében a timolol hatóanyag koncentrációja szignifikánsan meghaladja a maximális koncentrációját (Cmax) a felnőttek vérplazmájában.

Használati jelzések:

- fokozott intraokuláris nyomás (okuláris hipertónia);
- nyílt szögű glaukóma;
- apakikus glaukóma és más típusú másodlagos glaukóma;
- további eszköz az intraokuláris nyomás csökkentésére szög-záró glaukómában (myotikával kombinálva); veleszületett glaukóma (más terápiás intézkedések hiányában).

Ellenjavallatok:

- bronchiás asztma vagy más súlyos krónikus obstruktív légúti betegségek;
- sinus bradycardia;
- kardiogén sokk;
- atrioventrikuláris blokk II - III fok;
- szívelégtelenség;
- a szaruhártyán kialakuló dystrofikus folyamatok;
- súlyos atrofikus rhinitis;
- allergiás reakciók a gyógyszer összetevőire
- terhesség és szoptatás
- gyermekek 18 éves korig

Óvatosan

Pulmonalis elégtelenség, súlyos cerebrovascularis elégtelenség, krónikus szívelégtelenség, diabetes mellitus, hypoglykaemia, tirotoxicosis, myasthenia, Raynaud-szindróma, feochromocytoma, valamint más béta-blokkolók egyidejű alkalmazása esetén. Cukorbetegeknél, akik inzulint vagy orális hipoglikémiás szereket szednek, a timolol hipoglikémiához vezethet.

Adagolás és adagolás

A kezelés kezdetén naponta kétszer 1 csepp Arutimol 2,5 mg / ml vagy 5 mg / ml oldatot adunk a kötőhártya zsákba.
Amikor az intraokuláris nyomás normalizálódik, a fenntartó adag naponta egyszer 1 csepp 2,5 mg / ml.
Az Arutimol 2,5 mg / ml vagy 5 mg / ml-es kezelést általában hosszú ideig végezzük. A szünet vagy a dózisváltozás csak a kezelőorvos által előírt módon történik.

Mellékhatások

Helyi reakciók: a kötőhártya irritációja és hiperémia, a szemhéj bőre, égő és viszketés a szemben, szakadás, fotofóbia, a szaruhártya-epitélium ödémája, akut felületi keratopátia, szaruhártya-hipesztézia, diplopia, ptosis. A fistuláló antiglaucomatous műveletek végrehajtásakor a choroidalis leválás a posztoperatív időszakban kialakulhat.
Szisztémás reakciók:
A szív- és érrendszer részei: szívelégtelenség, bradycardia, bradyarrhythmia, vérnyomáscsökkenés, összeomlás, atrioventrikuláris blokk, szívmegállás, gyors szívverés, az agy hipoperfúziója, agyi keringés átmeneti rendellenességei.
A légzőrendszer részéről: rhinitis, légszomj, bronchospasmus, pulmonalis elégtelenség.
A központi idegrendszer oldalán: fejfájás, szédülés, gyengeség, depresszió, paresztézia.
A gyomor-bélrendszer részéről: hányinger, hasmenés.
Allergiás reakciók: urticaria, ekcéma.
Genitourinary rendszer: szexuális zavar.
Bőr: alopecia.
Ha mellékhatások jelentkeznek, abba kell hagynia a gyógyszer használatát, és a lehető leghamarabb lépjen kapcsolatba orvosával (szemész).

túladagolás

A béta-blokkolókra jellemző szisztémás hatások lehetséges fejlődése: szédülés, fejfájás, aritmia, bradycardia, vérnyomáscsökkenés, szívelégtelenség, bronchospasmus, hányinger és hányás.
Kezelés: azonnal öblítse le a szemet vízzel vagy 0,9% -os nátrium-klorid oldattal, tüneti kezeléssel.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A timolol epinefrint tartalmazó szemcseppek együttes alkalmazása tanuló dilatációját okozhatja.
A gyógyszer specifikus hatása - az intraokuláris nyomás csökkenése az epinefrint és pilokarpint tartalmazó szemcseppek egyidejű alkalmazásával nő; nem szükséges két béta adrenoblokkolót szemet lebontani.
A vérnyomás csökkentését és a lassuló szívfrekvenciát a gyógyszer kombinált alkalmazása kalcium antagonistákkal, rezerpinnel és béta-blokkolókkal fokozhatja.
Az inzulin vagy orális hipoglikémiás szerek egyidejű alkalmazása hypoglykaemiához vezethet.
A timolol fokozza az izomlazító hatását, ezért 48 órával a tervezett műtéti beavatkozás előtt szükséges eltávolítani a gyógyszert általános érzéstelenítéssel.
Ezek az adatok olyan gyógyszerekre is vonatkozhatnak, amelyeket röviddel korábban használtak.

Különleges utasítások

Szükséges, hogy rendszeresen látogasson el orvoshoz az intraokuláris nyomás és a szaruhártya vizsgálatának mérésére.
Ha a beteg lágy kontaktlencsét visel, akkor az Arutimol 2,5 mg / ml és 5 mg / ml szemcseppeket nem használhatja, mivel olyan tartósítószert tartalmaz, amelyet lágy kontaktlencsék adszorbeálhatnak és hátrányosan befolyásolhatják a szemszövetet.
Közvetlenül a csepegtetés után lehetséges a látás egyértelműségének rövid távú csökkenése.
Szükséges a kemény kontaktlencsék eltávolítása a gyógyszer beadása előtt, és csak 15 perccel azután, hogy az injekciót beviszik.
A kezelés időtartama alatt gondoskodni kell a gépjárművezetés és egyéb potenciálisan veszélyes tevékenységek folytatásáról, amelyek fokozott koncentrációt, pszichomotoros sebességet és jó látást igényelnek (a szembe történő beadás után 30 percen belül), mivel a gyógyszer hozzájárulhat a vérnyomás csökkenéséhez, fáradtság és szédülés. Még ennél is nagyobb mértékben fordul elő, ha a gyógyszer kölcsönhatásba lép alkohollal.
Az Arutymol 2,5 mg / ml és 5 mg / ml szemcseppek kezelésére történő áthelyezéskor a korábban alkalmazott miotik által okozott hatások után refrakciós korrekcióra lehet szükség.
Az általános érzéstelenítéssel járó műtét esetén 48 órán belül meg kell szüntetni a gyógyszert.

Kiadási forma

A szemcsepp 2,5 mg / ml és 5 mg / ml.
5 ml-es palackban, alacsony sűrűségű polietilénből, amelyet a csavaros kupakkal, a nyitó tűvel polipropilénből dugtunk. Címke a palackon.
A palack az alkalmazási utasítással együtt kartondobozban található.

Tárolási feltételek

B. lista
A fénytől védett helyen, 25 ° C feletti hőmérsékleten tárolandó.
Gyermekektől elzárva tartandó.

Tárolási idő

3 év. 6 hét a palack kinyitásának pillanatától.
Ne használja a gyógyszert a lejárati idő után.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Regisztrációs tanúsítvány birtokosa:

LLC VALEANT, 115162, Moszkva, ul. Shabolovka, 31, bld. 5, Oroszország

Gyártó, csomagoló (elsődleges csomagolás):
Chauvin Laboratories, Ripotier Hout Ipari Terület, 07200 Aubenas, Franciaország

Csomagoló (másodlagos csomagolás) és minőségellenőrzés:
Chauven Ankerpharm GmbH, Brunsbütteler Damm 165-173, 13581 Berlin, Németország

A fogyasztók igényeit az LLC VALEANT részére kell elküldeni:
115162, Moszkva, st. Shabolovka, 31, p. 5, Oroszország

http://medi.ru/instrukciya/arutimol_2116/

Arutimol (Arutimol®)

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoportok

3D képek

Összetétel és felszabadulás

5 ml cseppentő palackban; az 1. dobozban.

5 ml cseppentő palackban; az 1. dobozban.

Farmakológiai hatás

Blokkolja a béta-adrenoretiszeptort és csökkenti a vizes humor szekrécióját, csökkentve az intraokuláris nyomást.

farmakokinetikája

Jól felszívódik a retina és az orrnyálkahártyán keresztül, kiválasztva a vizelettel.

Klinikai farmakológia

Helyi alkalmazás esetén az intraokuláris nyomás 20 perc elteltével csökken, a maximális hatás 2-3 óra elteltével, az időtartam 24 óráig tart.

Gyógyszerek Arutimol

Glaucoma (minden formában).

Ellenjavallatok

Túlérzékenység, súlyos obstruktív légúti betegségek, sinus bradycardia, AV-blokád, szívelégtelenség, súlyos allergiás nátha.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A terhesség első trimeszterében történő alkalmazás esetén szükséges összehasonlítani a lehetséges előnyöket és a lehetséges kockázatokat.

Mellékhatások

Hányinger, hasmenés, gyengeség és fáradtság, dezorientáció, hallucinációk, légzési rendellenességek, bradyarrhythmia, hipotenzió, bronchospasmus, csökkent szakadás, blefaritis, kötőhártya-gyulladás, keratitis, allergiás reakciók, tachyphylaxis.

kölcsönhatás

Kompatibilis a miotikumok és a karbon anhidáz inhibitorokkal.

Adagolás és adagolás

A kötőhártya. A kezelés kezdetén naponta kétszer 1 csepp az Arutimol 0,25 vagy 0,5% hatóanyagot az érintett szemébe töltjük.

Ha az intraokuláris nyomás normál használat esetén normalizálódik, az adagot naponta 1 alkalommal kell korlátozni 1 gyógyszercseppre.

Az Aruthymol-kezelést általában hosszú ideig végezzük. A szünet vagy a dózisváltozás csak a kezelőorvos által előírt módon történik.

Tárolási körülmények gyógyszer Arutimol

Gyermekektől elzárva tartandó.

Az eltarthatósági gyógyszer Arutimol

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

A nosológiai csoportok szinonimái

Az árak Moszkvában

Hagyja megjegyzéseit

Aktuális információigény index, ‰

Regisztrált alapvető árak

Regutálási tanúsítványok Arutimol

  • Elsősegély-készlet
  • Online áruház
  • Cégről
  • Lépjen kapcsolatba velünk
  • A kiadó elérhetősége:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Cím: Oroszország, 123007, Moszkva, st. 5. fővonal, 12.

A cégcsoport RLS ® hivatalos honlapja. Az orosz internet kábítószer- és gyógyszertárválasztékának fő enciklopédiája. A gyógyszerek referenciakönyve Az Rlsnet.ru hozzáférést biztosít a gyógyszerek, az étrend-kiegészítők, az orvostechnikai eszközök, az orvostechnikai eszközök és egyéb termékek utasításaihoz, áraihoz és leírásaihoz. A farmakológiai referenciakönyv tartalmazza a felszabadulás összetételét és formáját, a farmakológiai hatást, a felhasználási jelzéseket, az ellenjavallatokat, a mellékhatásokat, a gyógyszer kölcsönhatásokat, a kábítószer-használat módját, a gyógyszeripari cégeket. A kábítószer-referenciakönyv tartalmazza a gyógyszerpiac és a gyógyszerpiac termékeinek árait Moszkvában és más oroszországi városokban.

Az információ átadása, másolása, terjesztése az RLS-Patent LLC engedélye nélkül tilos.
A www.rlsnet.ru honlapon közzétett információs anyagok hivatkozásakor az információforrásra való utalás szükséges.

Sokkal érdekesebb

© 2000-2019. A MEDIA RUSSIA ® RLS ® JELENTÉSE

Minden jog fenntartva.

Az anyagok kereskedelmi felhasználása nem megengedett.

Az információ orvosi szakemberek számára készült.

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_367.htm

ARUTIMOL (ARUTIMOL) használati utasítás

Regisztrációs tanúsítvány jogosultja:

Gyártott és csomagolt:

Csomagolás és minőségellenőrzés:

Kapcsolati adatok:

Adagolási űrlapok

Az Arutimol formája, csomagolása és összetétele

Szemcsepp 0,25%, tiszta oldat, színtelen vagy sárgás árnyalatú, szagtalan.

Segédanyagok: 50% benzalkónium-klorid-oldat benzalkónium-klorid, povidon K30, nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát, nátrium-monohidrogén-foszfát-dodekahidrát, dinátrium-edetát-dihidrát, víz d / i.

5 ml - polietilén palackok (1) - karton csomagolás.

Szemcsepp 0,5% tiszta oldat, színtelen vagy sárgás, szagtalan formában.

Segédanyagok: 50% benzalkónium-klorid-oldat benzalkónium-klorid, povidon K30, nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát, nátrium-monohidrogén-foszfát-dodekahidrát, dinátrium-edetát-dihidrát, víz d / i.

5 ml - polietilén palackok (1) - karton csomagolás.

Farmakológiai hatás

A timolol egy nem szelektív β-blokkoló.1- és β2-adrenerg receptorok. Nem rendelkezik belső szimpatomimetikus és membránstabilizáló aktivitással.

Ha szemcsepp formájában helyileg alkalmazzuk, az intraokuláris folyadék képződésének csökkentésével mind a normál, mind a megnövekedett szemnyomás csökken. Nincs hatása a tanuló méretére és a szállásra.

A hatóanyag hatása 20 perccel a kötőhártya-zsákba történő beadása után jelenik meg. Az intraokuláris nyomás maximális csökkenése 1-2 óra múlva következik be, és 24 órán át fennmarad.

farmakokinetikája

Helyileg alkalmazott timolol gyorsan behatol a szaruhártyába. A szemcseppek C betöltése utánmax A timolol a szem elülső kamrájának vizes humorában 1-2 óra múlva érhető el.

A timolol 80% -a, a szemcseppek formájában, a kötőhártya, az orrnyálkahártya és a könnycsatorna tartályaion keresztül történő felszívódással lép be a szisztémás keringésbe. A timolol metabolitjainak eltávolítását elsősorban a vesék végzik.

Újszülöttek és kisgyermekek esetében Cmax A timolol a vérplazmában meghaladja ezt a mutatót a felnőttek vérplazmájában.

Gyógyszerek Arutimol

  • fokozott intraokuláris nyomás (okuláris hipertónia);
  • nyílt szögű glaukóma;
  • apakikus glaukóma és más típusú másodlagos glaukóma;
  • további eszköz az intraokuláris nyomás csökkentésére szög-záró glaukómában (myotikával kombinálva);
  • veleszületett glaukóma (más terápiás intézkedések elégtelen hatékonysága).

Adagolási rend

A kezelés elején 1 csepp 0,25% -os vagy 0,5% -os Arutimol szemcseppet adunk a kötőhártya zsákba naponta 2 alkalommal.

Az intraokuláris nyomás normalizálásával a fenntartó dózis 1 csepp 0,25% -os szemcsepp 1 nap / nap.

Az Aruthymol-kezelést általában hosszú ideig végezzük. A dózis megszakítása vagy megváltoztatása csak a kezelőorvos utasítása szerint történik.

Mellékhatások

A látásszerve részéről: a kötőhártya irritációja és hiperémia, szemhéj bőr, égő és viszketés a szemben, szakadás, fotofóbia, a szaruhártya hámja duzzanata, szúrós felületes keratopátia, szaruhártya-hipesztézia, diplopia, ptosis. Az öblítő antiglaukóma műveletek végrehajtásakor a retinális leválás a posztoperatív időszakban kialakulhat.

A szív-érrendszer részéről: szívelégtelenség, bradycardia, bradyarrhythmia, vérnyomáscsökkenés, összeomlás, AV-blokád, szívmegállás, gyors szívverés, agyi hipoperfúzió, átmeneti agyi keringési zavarok.

A légzőrendszer részéről: rhinitis, légszomj, bronchospasmus, pulmonalis elégtelenség.

Idegrendszeri betegségek: fejfájás, szédülés, gyengeség, depresszió, paresztézia.

Az emésztőrendszer részéről: hányinger, hasmenés.

Allergiás reakciók: urticaria, ekcéma.

A bőr számára: alopecia.

Egyéb: szexuális zavar.

Ha mellékhatásokat tapasztal, a betegnek abba kell hagynia a gyógyszer használatát, és a lehető leghamarabb lépjen kapcsolatba orvosával (szemész).

Ellenjavallatok

  • bronchiás asztma vagy más súlyos krónikus obstruktív légúti betegségek;
  • sinus bradycardia;
  • kardiogén sokk;
  • AV vagy II blokk;
  • szívelégtelenség;
  • a szaruhártyán kialakuló dystrofikus folyamatok;
  • súlyos atrofikus rhinitis;
  • terhesség
  • szoptatási időszak;
  • gyermekek 18 éves korig;
  • allergiás reakciók a gyógyszer összetevőire.

Óvatosan: pulmonalis elégtelenség, súlyos cerebrovascularis elégtelenség, krónikus szívelégtelenség, diabetes mellitus, hypoglykaemia, tirotoxicosis, myasthenia, Raynaud-szindróma, feochromocitoma és más béta-blokkolók esetében.

Cukorbetegeknél, akik inzulint vagy orális hipoglikémiás szereket szednek, a timolol hipoglikémiához vezethet.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszer ellenjavallt terhesség és szoptatás alatt (szoptatás).

Gyermekeknél

Különleges utasítások

A beteget figyelmeztetni kell arra, hogy rendszeresen meg kell látogatni az orvost, hogy mérje az intraokuláris nyomást és a szaruhártya vizsgálatát, valamint a mellékhatások esetén.

Ha a beteg lágy kontaktlencséket használ, akkor nem használja az Arutimol gyógyszert, mert A tartósítószert lágy kontaktlencsék adszorbeálhatják és hátrányosan befolyásolhatják a szemszöveteket.

Közvetlenül a csepegtetés után lehetséges a látás egyértelműségének rövid távú csökkenése.

Szükséges a kemény kontaktlencsék eltávolítása a gyógyszer beadása előtt, és az injekció beadása után 15 perccel újra behelyezni őket.

A betegek Arutimol-kezelésre történő áthelyezésekor szükség lehet a refrakció korrekciójára a korábban alkalmazott miotikumok hatásai miatt.

Az általános érzéstelenítéssel járó műtét esetén 48 órán belül meg kell szüntetni a gyógyszert.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

A kezelés időtartama alatt gondoskodni kell a gépjárművezetés és egyéb potenciálisan veszélyes tevékenységek folytatásáról, amelyek fokozott koncentrációt, pszichomotoros sebességet és jó látást igényelnek (30 percen belül a szembe való bejutás után), mert A gyógyszer segíthet csökkenteni a vérnyomást, a fáradtságot és a szédülést. Még ennél is nagyobb mértékben fordul elő, ha a gyógyszer kölcsönhatásba lép az etanollal.

túladagolás

Tünetek: a béta-blokkolókra jellemző szisztémás hatások lehetséges fejlődése: szédülés, fejfájás, aritmia, bradycardia, csökkent vérnyomás, szívelégtelenség, hörgőgörcs, hányinger, hányás.

Kezelés: azonnal öblítse le a szemet vízzel vagy 0,9% -os nátrium-klorid oldattal; tüneti kezelés.

Kábítószer-kölcsönhatás

A timolol epinefrint tartalmazó szemcseppek együttes alkalmazása tanuló dilatációját okozhatja.

A gyógyszer specifikus hatása - az intraokuláris nyomás csökkenése az epinefrint és pilokarpint tartalmazó szemcseppek egyidejű alkalmazásával nő; nem szükséges két béta adrenoblokkolót szemet lebontani.

A vérnyomás csökkentését és a lassuló szívfrekvenciát a gyógyszer kalciumcsatorna-blokkolókkal, rezerpinnel és béta-blokkolókkal való kombinált alkalmazása fokozhatja.

Az inzulin vagy orális hipoglikémiás szerek egyidejű alkalmazása hypoglykaemiához vezethet.

A timolol fokozza az izomlazító hatását, ezért 48 órával a tervezett műtéti beavatkozás előtt szükséges eltávolítani a gyógyszert általános érzéstelenítéssel.

Ezek az adatok olyan gyógyszerekre is vonatkozhatnak, amelyeket röviddel korábban használtak.

Az Arutimol tárolási feltételei

A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tárolni, fénytől védve, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten.

A palack kinyitása után a szemcseppek eltarthatósága 6 hét.

http://www.vidal.ru/drugs/arutimol__87

Arutymol: használati utasítás

struktúra

1 ml 0,25% -os oldat tartalmaz:

Timolol-maleát - 3,42 mg, ami 2,5 mg timololnak felel meg.

Benzalkónium-klorid - 0,03 mg (tartósítószerként).

Povidon, dinátrium-edetát, dinátrium-foszfát-dodekahidrát, nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát, injekcióhoz való víz.

1 ml 0,5% -os oldat tartalmaz:

Timolol-maleát - 6,83 mg, ami 5,0 mg timololnak felel meg.

Benzalkónium-klorid - 0,03 mg (tartósítószerként).

Povidon, dinátrium-edetát, dinátrium-foszfát-dodekahidrát, nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát, injekcióhoz való víz.

leírás

Átlátszó, színtelen vagy sárgás oldat, gyakorlatilag látható részecskéktől mentes.

Farmakológiai hatás

A timolol egy nem szelektív Pi és (Zg-adrenoreceptor. A timololnak nincs belső szimpatomimetikus és membránstabilizáló hatása. Ha helyileg alkalmazzák a szemcseppeket, az intraokuláris folyadék képződésének csökkentésével mind a normál, mind a megnövekedett intraokuláris nyomást csökkenti. szállás.

A gyógyszer hatása 20 perccel a kötőhártyaüregbe való beinjekció után jelentkezik. Az intraokuláris nyomás maximális csökkenése 1-2 óra múlva következik be, és 24 órán át fennmarad.

Használati jelzések

- fokozott intraokuláris nyomás (okuláris hipertónia);

- glaukóma (krónikus nyitott szögű glaukóma);

- apakikus glaukóma és más típusú másodlagos glaukóma;

- további eszköz az intraokuláris nyomás csökkentésére szög-záró glaukómában (myotikával kombinálva);

veleszületett glaukóma (más terápiás intézkedések hiányában).

Ellenjavallatok

Ne alkalmazza az Arutymol-ot, ha korábban volt egyéni érzékenység a timolollal szemben. A gyógyszer ellenjavallt olyan betegeknél is, akiknek a kórtörténetében a következő betegségek vannak:

- bronchiás asztma vagy más súlyos krónikus obstruktív légúti betegségek;

- sinus bradycardia (lassú szívverés);

- atrioventrikuláris blokk II vagy III;

- súlyos szívelégtelenség;

- allergiás reakciók általános bőrkiütésekkel;

- súlyos atrofikus rhinitis;

- gyermekek 18 éves korig;

Terhesség és szoptatás

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt:

Az arutimolt, a szemcseppeket 0,25% és 0,5% nem szabad terhesség alatt alkalmazni, ha nincsenek abszolút indikációk a használatukra. A szembe való beadás után a timolol átjut az anyatejbe, ahol magasabb koncentrációban felhalmozódik, mint az anyai vérben. A timolol csecsemőknél súlyos mellékhatásokat okozhat. Figyelembe véve az timolol kinevezésének fontosságát az anya számára, döntést kell hozni a gyógyszer szedésének megszüntetéséről vagy a szoptatás leállításáról.

Adagolás és adagolás

A terápia kezdetén naponta kétszer 1 csepp az Arutimol 0,25% -át és 0,5% -át az érintett szemébe töltjük.

Ha az intraokuláris nyomás normál használat esetén normalizálódik, akkor az adagot naponta 1 alkalommal kell korlátozni a gyógyszer első cseppére. Az Arutimol-kezelést általában hosszú ideig végezzük. A szünet vagy a dózisváltozás csak a kezelőorvos által előírt módon történik.

Ajánlások injekciós üvegek használatához: Arutymol a szem kötőhártyájába. Ehhez hajtsa vissza a fejét egy kicsit, keresse fel, és húzza kissé a szemhéjat az alsó szemhéjat. Az üveget lefelé kell tartani. Az üveg lenyomásával csepp szemcseppeket az alsó szemhéj kötőhártyájára. A palack cseppekkel való megnyitása nem érintkezhet a szemmel. Az injekció beadása után azonnal nyomja meg a szem belső sarkát (az orr közelében), hogy megakadályozza az oldat belépését a könnycsatornába, és ezáltal csökkenti a gyógyszer lehetséges szisztémás mellékhatását.

Mellékhatások

Helyi reakciók: a kötőhártya irritációja és hiperémia, a szemhéj bőre, égő és viszketés a szemben, szakadás, fotofóbia, a szaruhártya hámja duzzanata, szúrós felületes keratopátia, szaruhártya hipoesthesia, diplopia, ptosis, száraz szemek. A fistuláló antiglaucomatous műveletek végrehajtásakor a choroidalis leválás a posztoperatív időszakban kialakulhat.

A szív-érrendszer részéről: szívelégtelenség, bradycardia, bradyarrhythmia, vérnyomáscsökkenés, összeomlás, atrioventrikuláris blokk, szívmegállás, átmeneti agyi keringési zavarok.

A légzőrendszer részéről: légszomj, bronchospasmus, pulmonalis elégtelenség.

CNS: fejfájás, szédülés, gyengeség, depressiya, paresteZii A gyomor-bélrendszer részén: hányinger, hasmenés.

Allergiás reakciók: urticaria, ekcéma.

Rhinitis, szexuális zavar, alopecia.

Az újszülöttek helyi alkalmazása apnoe-hoz vezethet

Ha mellékhatások jelentkeznek, abba kell hagynia a gyógyszer használatát, és a lehető leghamarabb lépjen kapcsolatba orvosával (szemész).

túladagolás

Ha a gyógyszer a használati utasításnak megfelelően használja, gyakorlatilag megszünteti a szisztémás toxikus mellékhatások lehetőségét. A túladagolás jelei a vérnyomás jelentős csökkenése, a szívelégtelenség kialakulása,
kardiogén sokk, súlyos bradikardia, amely szívmegálláshoz vezethet. Emellett légzési rendellenességek, bronchospasmus, gastrointestinalis rendellenességek, zavartság és görcsök alakulhatnak ki.

Kezelés: Azonnal forduljon orvoshoz! Azonnal öblítse le a szemet vízzel vagy 0,9% -os nátrium-klorid oldattal, tüneti kezeléssel.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Az Arutymol megosztása az adrenalin szemcseppekkel a tanuló dilatációját okozhatja.

A gyógyszer specifikus hatása - az intraokuláris nyomás csökkenése az adrenalin és a pilokarpin tartalmú szemcseppek egyidejű alkalmazásával nő, két béta-blokkoló nem kerülhet a szembe.

A vérnyomás csökkenése és a lassabb szívfrekvencia fokozódhat, ha a gyógyszert kalcium antagonistákkal, rezerpinnel és béta-blokkolókkal együtt alkalmazzák. Az inzulin vagy az orális antidiabetikus szerek egyidejű alkalmazása hypoglykaemiához vezethet.

A timolol fokozza az izomlazító hatását, ezért 48 órával a tervezett műtéti beavatkozást megelőzően meg kell szüntetni a gyógyszert általános érzéstelenítéssel. Ezek az adatok olyan gyógyszerekre is vonatkozhatnak, amelyeket röviddel korábban használtak.

A cardiodepresszív hatás fokozható, ha antiaritmiás szereket egyidejűleg alkalmazunk kinidinszerű hatással.

A negatív kronotróp és dromotrop hatások nőhetnek a szívglikozidok egyidejű alkalmazásával. A béta-adrenoreceptor-blokkolók és a Pr-szimpatomimetikumok egyidejű alkalmazásával ez utóbbi hatása csökkenhet, és kialakulhat a bronchospasmus.

Alkalmazás funkciók

A gyógyszer használata során csökkenthető a látás egyértelműsége és lelassíthatja a mentális reakciókat, amelyek csökkenthetik a forgalomban való aktív részvétel, az autó karbantartása vagy a megbízható támogatás nélkül végzett munka elvégzésének képességét. Még ennél is nagyobb mértékben, ez a hatás akkor fordul elő, amikor a gyógyszer kölcsönhatásba lép az alkohollal.

Biztonsági óvintézkedések

Az arutimolt óvatosan kell alkalmazni a pulmonalis elégtelenség, a súlyos cerebrovascularis elégtelenség, a krónikus szívelégtelenség, a diabetes mellitus, a hypoglykaemia, a tirotoxicosis, a myasthenia, valamint más béta-blokkolók egyidejű kinevezése esetén.

A timolol és a kalcium antagonista készítmények egyidejű alkalmazását kerülni kell, mivel a szív-érrendszeri betegségek előfordulhatnak. Óvatosan kell alkalmazni az agyi keringés zavaraiban szenvedő embereket.

Szemcseppek Az arutymol nem ajánlott kezelésre, ha az intraocularis nyomás éjszaka emelkedik.

Óvatosan és az orvos felügyelete alatt kell tartania a timololos betegek gyógyszereit, akiknek terhelt allergiás történelme van.

Meg kell jegyezni, hogy az intraokuláris nyomás stabilizálása során a kezdeti csökkenés akár 50% is lehet, majd a gyógyszer hatékonysága csökkenhet (tachyphylaxis). A 3. és 12. hónap közötti időszakban a nyomásesés stabilizálódik. Ezért fontos, hogy az Arutymol szemcseppek kinevezése óta rendszeresen ellenőrizzék az intraokuláris nyomást és a szaruhártya vizsgálatát.

Szignifikánsan pigmentált írisz esetén az intraokuláris nyomás csökkenése későn és kisebb mértékben figyelhető meg.

Ha béta-adrenoreceptor-blokkolókat is kapsz, rendszeresen ellenőrizze orvosát.

Ha a beteg lágy kontaktlencsét visel, az Arutimol 0,25% és 0,5% -os szemcseppeket nem használhat, mivel a tartósítószert lágy kontaktlencsékben lehet elhelyezni, és káros hatással lehet a szemszövetre. A kemény kontaktlencséket el kell távolítani a gyógyszer beinjektálása előtt, és csak 15 perc elteltével helyezzük vissza.

Az általános érzéstelenítéssel járó műtét esetén 48 órán belül meg kell szüntetni a gyógyszert. A timololt óvatosan kell alkalmazni a glaukóma sebészeti kezelése után.

A kezelés befejezése után az Arutymol szemcsepp hatása több napig tarthat. Ha a kezelést a hosszú távú alkalmazás után abbahagyják, az Arutymol szemcseppek által okozott intraokuláris nyomás csökkenése 2-4 hétig tarthat. Ha csak egy szembe töltjük be, a béta-adrenoreceptor-blokkolók csökkenthetik az intraokuláris nyomást a második szemben, amelyet a szemcseppek nem vontak be.

A doppingellenőrzés alatt álló és az Arutymol hatóanyagot használó sportolók pozitív reakciót tapasztalhatnak.

Kiadási forma

0,25% és 0,5% -os szemcseppek 5 ml-ben minden egyes polietilén cseppentő palackban, 1 palack kartondobozban, használati utasítással együtt

Tárolási feltételek

Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó, fénytől és gyermekektől elzárva.

Tárolási idő

3 év. Lejárat dátuma 6 hetes palack megnyitása után. Ne használja a gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után!

http://apteka.103.by/arutimol-instruktsiya/

Arutimol

Leírás 2016.07.07-től

  • Latin név: Arutimol
  • ATC kód: S01ED01
  • Hatóanyag: Timolol (Timololum)
  • Gyártó: Laboratoire Chauvin (Franciaország)

struktúra

Timolol-hidromalát, benzalkónium-klorid-oldat, povidon, nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát, nátrium-monohidrogén-foszfát-dodekahidrát, dinátrium-edetát-dihidrát, steril víz.

Kiadási forma

0,25% és 0,5% -os szemcseppek színtelen, szagtalan, átlátszó oldatban, 5 ml-es polietilén palackban dobozban.

Farmakológiai hatás

Farmakodinamika és farmakokinetika

farmakodinámia

A gyógyszer antiglaukóma, a β1 és β2 nem szelektív blokkoló adrenerg receptorok csoportjába tartozik. Nincs szimpatomimetikus és membránstabilizáló hatása. A gyógyszer lokális hatása az intraokuláris nyomás csökkenése, ugyanakkor mind a megemelkedett, mind a normál IOP csökken. Ez az eljárás az intraokuláris folyadék termelésének csökkentésével történik. A gyógyszer nincs hatással a szállásra és a tanuló méretére. A kötőhártya-zsákba történő behelyezés után bekövetkező hatás 30 perc elteltével jelenik meg, egy óra elteltével a nap folyamán marad.

farmakokinetikája

A helyi adagolásra szánt gyógyszer szisztémás felszívódása kis mértékben ki van téve. A szem elülső kamrájának vizes környezetében a Cmax timolol 2 óra elteltével történik. A gyógyszer hatóanyaga jelentéktelen mennyiségben kerül a szisztémás keringésbe, a felszívódás a könnycsatorna, a kötőhártya és az orrnyálkahártyák edényein keresztül történik. A vizelettel metabolitok formájában választódik ki.

Használati jelzések

  • Szemészeti hipertónia, szekunder glaukóma, nyílt szögű glaukóma;
  • A szögzáró glaukóma kombinált kezelésében, mint kiegészítő hatóanyag, amely csökkenti az IOP-t a miotikumokkal együtt);
  • A veleszületett glaukóma kezelése más gyógyszerek nem megfelelő hatékonysága esetén.

Ellenjavallatok

Mellékhatások

Általános reakcióként jelentkeznek (fáradtság, hányinger, hasmenés, dezorientáció és gyengeség, bradycardia, légzési rendellenességek, bronchospasmus, hipotenzió, blefaritis, keratitis, kötőhártya-gyulladás, rhinitis, allergiás reakciók, hallucinációk és helyi (kötőhártya hyperemia és irritáció, allergia, hallucinációk). szem, fotofóbia, szemhéj, felületi keratopátia, szaruhártya-ödéma, diplopia, urticaria).

Arutimol, használati utasítás (módszer és adagolás)

Az Arutymol 0,25% -os vagy 0,5% -os szemcseppeket 1 naponta 1 csepp a kötőhártya zsákba 2 alkalommal. Az IOP csökkenése után naponta egyszer 1 csepp 0,25% -os oldatot tartanak fenntartó adagra. Hosszú távú kezelés kisebb megszakításokkal.

túladagolás

Ritkán a szisztémás hatások előfordulása, amelyek a béta-blokkolók kezelésére jellemzőek: fejfájás, szédülés, bradycardia, hányinger, hányás, vérnyomáscsökkenés, aritmia, bronchospasmus, szívelégtelenség.

kölcsönhatás

A gyógyszer egyidejű alkalmazása szemcseppekkel, amelyek epinefrint és pilokarpint tartalmaznak, növelik a pupilla dilatációjának kockázatát. Ha az arutimolt rezerpinnel, kalciumcsatorna-blokkolókkal és béta-blokkolókkal együtt adják be, csökkenthetik a vérnyomást és a lassú pulzusszámot. Az inzulinnal vagy hipoglikémiás szerekkel történő egyidejű alkalmazás hypoglykaemiát okozhat. A timolol fokozza az izomrelaxánsok terápiás hatását, ezért az érzéstelenítés előtt két nappal a műtét előtt törölni kell.

Eladási feltételek

A vényköteles szabadság.

Tárolási feltételek

Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten A nyitott üvegben lévő szemcseppek 6 hétig használhatók.

http://medside.ru/arutimol

Arutimol

Megnövekedett intraokuláris nyomás - az oka annak csökkentése. Közülük az Arutymol. Ez a gyógyszer szemcseppeket mutat. A gyógyszertáraktól rendelvényre kerül. Ez az elővigyázatosság a gyógyszer tulajdonságai miatt következik be, amelyeket az alábbiakban ismertetünk.

A kiadás típusa

Arutimol - tiszta oldat. Nem szaga. Szín - színtelentől sárgásig. Az oldatot 5 ml műanyag palackba öntjük. Karton dobozba csomagolva.

Összetevők: 1 ml-ben. a hatóanyag 5 mg timolol-maleátot tartalmaz. timololt (6,83 mg). A kötőanyagok kloridmentes kolónia (50% -os oldat), povidon K-30, nátrium komponensek (dihidrogén-foszfát-dihidrát, monohidrogén-foszfát-dodekahidrát, dinátrium-edetát-dihidrát). Az oldatot desztillált vízzel hígítjuk.

gyógyszertan

A timolol adrenoreceptorok blokkolódnak anélkül, hogy növelnék a norepinefrin felszabadulását és anélkül, hogy gátolnák az allergiás gyulladás felszabadulását a sejtekből. A kezelés alatt álló méret nem változik. A vizuális szervek fénytörési képessége szintén változatlan marad. A gyógyszer használata a szem belsejében a normál vagy emelkedett sebességen belüli nyomás csökkenéséhez vezet.

A gyógyszer hatása az adagolás után 1/3 órával kezdődik. 60 - 120 perc után a nyomás a legnagyobbra csökken. A hatás a nap folyamán marad.

farmakokinetikája

A hatóanyag farmakokinetikai tulajdonságai a következők:

  • a szaruhártyaba való gyors behatolás;
  • 60–120 perc elteltével az anyag legnagyobb frakciójának koncentrációja a szemfolyadékokban (elülső kamrában). leesés után;
  • Az anyag 80% -a szabadul fel a véráramba;
  • a vesén keresztül történő kiválasztás.

A hatóanyag alkotórészeinek felszívódási folyamatában a kötőhártya-tartályok, a nasolacrimalalis csatorna nyálkahártyái tartoznak.

bizonyság

Az arutimolt különféle típusú glaukómákra írják elő. Azt is használják az IOP stabilizálására szemészeti hipertóniával.

Ellenjavallatok

A terhesség és szoptatás ellenjavallt az Arutimol alkalmazására. Az EDC csökkentése nem lehetséges, ha ilyen betegségeket észlelnek:

  • krónikus légzőszervi megbetegedések (beleértve a bronchiás asztmát);
  • a pulzusszám megsértése;
  • szélsőséges bal kamrai meghibásodás;
  • a szív elektromos impulzusainak meghibásodása;
  • szívelégtelenség;
  • más természetű szaruhártya-disztrófia;
  • az orr nyálkahártyáinak krónikus gyulladása.

A gyógyszer ellenjavallt olyan személyeknél, akiknek életkora nem éri el a 18 évet. Azok számára, akik allergiásak az összetevőkre, az Arutimol kezelése szintén tilos.

A gyógyszer használatát orvos felügyelete alatt végezzük, ha a betegek tüdőgyengeség, súlyos agyi érrendszeri elégtelenség, krónikus szívelégtelenség, diabetes mellitus, hipoglikémia, tirotoxikózis, myasthenia, Raynaud-szindróma, feochromocytomia. Más béta-blokkolók törlődnek, amikor Arutymol szükséges.

Az adagolási rend

A kezdeti kezeléshez naponta kétszer kell elhelyezni a gyógyszerkötéses zsákban legfeljebb 1 csepp (0,25 vagy 0,5% -os oldat) oldatot. Ha javulást figyeltek meg, akkor elegendő egy 0,25% -os 1 csepp oldat egyszeri alkalmazása.

Lehetséges szövődmények

Néha az Arutimol alkalmazása számos szövődményhez vezet. Ezek különböző szervrendszerek helyi és szisztémás reakciói:

  • szemek - a kötőhártya gyulladása / irritációja, viszketés / égő érzés, nyálkahártya, a félelem a fénytől, a szaruhártya-szövetek duzzadása, keratopátia, a felső szemhéj prolapsusa, osztott kép, retina leválás műtét után;
  • a szív és a vérerek - a szívritmusok meghibásodása, alacsonyabb vérnyomás, szívelégtelenség, idegimpulzusok, szervek elégtelen vérellátása, szívmegállás;
  • idegrendszer - a testben zsibbadás érzése, depresszió, fejfájás, szédülés, gyengeségérzés;
  • emésztőrendszer - hasmenés vagy hányinger;
  • bőr - hajhullás.

A gyógyszer allergiás reakciót (urticaria, ekcéma) vagy a szexuális funkciók megsértését okozhatja. Ha meghaladja az ajánlott adagot, fejfájás, szédülés, vérnyomás, hányinger, hányás, hörgőgörcs előfordulhat.

Ha az Arutymolot epinefrint tartalmazó gyógyszerekkel együtt alkalmazzák, a diákok tágulnak. A timolol és az inzulin együttes alkalmazása hipoglikémiához vezethet. Ha szükséges az Arutimol szedése, a többi gyógyszer többségét legkésőbb az első használat előtt 48 órával törölni kell.

Tárolási feltételek

A gyógyszert a napfény és a gyermekek számára hozzáférhetetlen helyen tárolják. Tárolási hőmérséklet - legfeljebb 25 ° C 3 évig a gyártástól számítva. A palack megnyitása 6 hét elteltével történik.

Vélemények és analógok

Az Arutymol felírásával az orvosok feljegyzik a beteg állapotának monitorozásának szükségességét a használat során. Az okuláris hipertóniával és glaukómával szembesülő felhasználók észreveszik hatékonyságát

Számos mellékhatás és ellenjavallat miatt az Arutymol helyett Glaumol, Okumed, Timoptik és más, hasonló összetételű vagy hatású gyógyszerek írhatók elő.

http://vseproglaza.ru/lekarstva/%D0%B0%D1%80%D1%83%D1%82%D0%B8%D0%BC%D0%BE%D0%BB/

Arutymol: használati utasítás

Adagolási forma

A szemcsepp 0,25%, 0,5%, 5 ml

struktúra

1 ml készítmény tartalmaz

hatóanyag - 3,44 mg és 6,83 mg timolol-maleát (timolol 2,5 mg és 5,0 mg) t

segédanyagok: benzalkónium-klorid 50% -os oldat, povidon K 30, dinátrium-edetát, dinátrium-foszfát-dodekahidrát, nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát, injekcióhoz való víz.

leírás

Átlátszó, színtelen vagy enyhén sárgás, szagtalan folyadék.

Farmakoterápiás csoport

Szembetegségek kezelésére szolgáló készítmények. Antiglaucoma elleni szerek és miotikumok. A béta-blokkolók. A timolol.

ATX kód S01EDO1

Farmakológiai tulajdonságok

Helyi alkalmazás esetén a timolol-maleát gyorsan behatol a szaruhártyába. A szemcseppek beadása után a maximális koncentráció

A timolol a szem elülső kamrájának vizes humorában 1-2 óra alatt érhető el.

Kis mennyiségben belép a szisztémás keringésbe a kötőhártya, az orrnyálkahártya és a könnycsatorna tartályain keresztül történő felszívódással.

A timolol metabolitjainak eltávolítását elsősorban a vesék végzik.

Újszülöttek és kisgyermekek esetében a hatóanyag koncentrációja szignifikánsan meghaladja a Smah értékét a felnőttek plazmájában.

A timolol egy nem szelektív béta-adrenoreceptor blokkoló. Nem rendelkezik belső tüneti és membránstabilizáló aktivitással.

Ha szemcseppként helyileg alkalmazzuk, az arutimol csökkenti az intraokuláris nyomás csökkentését mind a normális, mind a megnövekedett intraokuláris nyomást. Nincs hatása a tanuló méretére és a szállásra.

A gyógyszer hatása 20 perccel a kötőhártyaüregbe való beinjekció után jelentkezik. Az intraokuláris nyomás maximális csökkenése 1-2 óra múlva következik be, és 24 órán át fennmarad.

Használati jelzések

- fokozott intraokuláris nyomás (okuláris hipertónia)

- glaukóma (krónikus nyitott szögű glaukóma)

- apakikus glaukóma és más típusú másodlagos glaukóma

- az intraocularis csökkentésére szolgáló további eszközként

nyomás szög-záró glaukóma esetén (myotikával kombinálva)

- veleszületett glaukóma (más terápiás intézkedések hiányában).

Adagolás és adagolás

A kezelés kezdetén 1 csepp hatóanyagot, 0,25% és 0,5% Arutymol-t adagolunk.

Ha az intraokuláris nyomás normál használat mellett normalizálódik, akkor a dózist naponta 1 alkalommal kell korlátozni a gyógyszer első cseppénél. Az Aruthymol-kezelést általában hosszú ideig végezzük. A dózis megszakítása vagy megváltoztatása csak a kezelőorvos megrendelésének megfelelően történik.

Mellékhatások

- a kötőhártya irritációja és hiperémia, a szemhéj bőre, égő és viszketés a szemben, szakadás, fotofóbia, a szaruhártya hámja duzzanata, szaggatott felületi keratopátia, szaruhártya hipoesthesia, diplopia, ptosis, száraz szemek

- a fistulizáló antiglaukóma műveletek során a poszteratív időszakban kialakulhat a koroid elválasztás

- szívelégtelenség, bradycardia, bradyarrhythmia, vérnyomáscsökkenés, összeomlás, atrioventrikuláris blokk, szívmegállás, átmeneti agyi keringési zavarok

- légszomj, bronchospasmus, pulmonalis elégtelenség

- az újszülöttek helyi alkalmazása apnoe-hoz vezethet

- fejfájás, szédülés, gyengeség, depresszió, paresztézia, fáradtság

- rhinitis, szexuális zavar, alopecia

Ellenjavallatok

- fokozott egyéni érzékenység a timolollal szemben

- bronchiás asztma vagy más súlyos krónikus obstruktív

légúti betegségek

- sinus bradycardia (lassú szívverés)

- atrioventrikuláris blokk II

- súlyos szívelégtelenség

- allergiás reakciók generalizált bőrkiütésekkel

- súlyos atrofikus rhinitis

- gyermekek és serdülők 18 éves korig

Kábítószer-kölcsönhatások

Az Arutymol megosztása az adrenalin szemcseppekkel a tanuló dilatációját okozhatja.

A gyógyszer specifikus hatása - az intraokuláris nyomás csökkenése fokozódik, miközben a szemcseppeket egyidejűleg alkalmazzák

adrenalin és pilokarpin. Két béta-blokkoló szemébe történő ásás nem lehet. A katekolaminok (reserpin) lerakódását sértő arutimol gyógyszerek egyidejű kinevezésével kialakulhatnak artériás hipotenzió (beleértve az ortostatikus), bradycardia és szédülés.

A vérnyomás csökkentését és a lassuló szívfrekvenciát a gyógyszer kombinált alkalmazása kalcium antagonistákkal, rezerpinnel és béta-blokkolókkal fokozhatja.

Az inzulinnal vagy az orális diabéteszrel való egyidejű alkalmazás

Ez hipoglikémiát okozhat.

Az alábbi gyógyszereket nem ajánljuk az Aruthymol-szal együtt adni: amiodaron, halogénezett illékony anesztetikumok, antiaritmiás szerek (propafenon és Ia osztályú szerek), baklofen, klonidin és lidokain.

A CYP2D6 inhibitorok, például a kinidin és a cimetidin növelhetik a timolol koncentrációját a vérplazmában.

A timolol fokozza az izomlazító hatását, ezért meg kell szüntetni

48 órával a tervezett sebészeti beavatkozás előtt általános érzéstelenítéssel.

Ezek az adatok olyan gyógyszerekre is vonatkozhatnak, amelyeket röviddel korábban használtak.

Különleges utasítások

Az arutimol elrejtheti a hypoglykaemia tüneteit a diabetes mellitusban vagy a hyperthyreosis tüneteiben szenvedő betegeknél.

Ha a betegeket a timolol kezelésre áthelyezik, szükség lehet korrekcióra.

a korábban használt miotikumok által okozott hatások utáni törés.

Az arutimolt óvatosan kell alkalmazni a pulmonalis elégtelenséggel, súlyos agyi érrendszeri elégtelenséggel, krónikus t

pangásos szívelégtelenség kompenzációs stádiumban, cukorbetegség, hipoglikémia, tirotoxikózis, myasthenia, Raynaud-szindróma, feokromocitoma, atrofikus rhinitis, valamint más béta-blokkolók és pszichoaktív gyógyszerek egyidejű alkalmazása, amely fokozza az epinefrin szekrécióját.

Néhány betegnél, akik béta-blokkolókat kaptak, az érzéstelenítés során tartós súlyos hypotenziót tapasztaltak. Az általános érzéstelenítéssel járó műtét esetén 48 órán belül meg kell szüntetni a gyógyszert.

Ha a beteg lágy kontaktlencsét visel, az Arutimol 0,25% és 0,5% -os szemcseppeket nem használhat, mivel a tartósítószert lágy kontaktlencsékre lehet lerakni, és káros hatással lehet a szemszövetre. A gyógyszer használata előtt távolítsa el a kontaktlencséket, és az injekció beadása után legkorábban 15 perccel helyezze vissza őket. Az Arutimol 0,25% -os és 0,5% -os cseppjeinek bevezetése után rövid távú homályos látás következhet be. Még ennél is nagyobb mértékben fordul elő, ha a gyógyszer kölcsönhatásba lép az alkohollal.

A terhességi időszak és a szoptatás

Nem szabad terhesség alatt és szoptatás alatt alkalmazni, mivel a Timolol kiválasztódik az anyatejbe. Az Arutimol 0,25% és 0,5% -os alkalmazása terhes és szoptató anyák kezelésére csak akkor engedélyezett, ha a várható előny meghaladja a lehetséges mellékhatások kockázatát.

A hatóanyagnak a gépjármű vagy a potenciálisan veszélyes gépjárművezetés képességére gyakorolt ​​hatása

Közvetlenül a gyógyszer beadása után a látás egyértelműsége és a mentális reakciók lelassulása ideiglenesen csökken, ami csökkentheti a forgalomban való aktív részvétel képességét, az autó karbantartását vagy a megbízható támogatás nélkül végzett munkát.

túladagolás

Tünetek: a béta-blokkolókra jellemző általános reszorpciós hatások alakulhatnak ki (szédülés, fejfájás, aritmia, bradycardia, bronchospasmus, hányinger, hányás).

Kezelés: Azonnal mossa le a szemet vízzel vagy sóoldattal, tüneti kezeléssel.

Kiadási forma

5 ml-es palackcsepegtető "Boltpak" készítményben, nagy sűrűségű polietilénből a csavaros kupakkal.

Egy üvegben az orvosi és az orosz nyelvű alkalmazásra vonatkozó utasítások egy kartonból készült csomagolásban helyezkednek el.

Tárolási feltételek

Tárolja sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

Gyermekektől elzárva tartandó!

Tárolási idő

A palack felbontása utáni eltarthatósági ideje nem haladhatja meg a 6 hetet.

Ne használja a lejárati idő után.

http://tab.103.kz/arutimol-instruktsiya/
Up