hitelesített
Az Egészségügyi Minisztérium rendelete
Az Orosz Föderáció 2012. december 20-án N 1181n
N 2-MI forma
Vényköteles űrlap
(szemüvegjavító)
Az orvosi szervezet neve:
A kedvezményes biztosítékkal rendelkező finanszírozás forrása
1) szövetségi költségvetés
2) a téma költségvetése
Orosz Föderáció
Beteg fizetési százalék:
A recept érvényes
(adja meg az érvényességi időt):
RECIPE sorozat ___________ N __________ A kiadás dátuma: "__" __________ 20__
Megjegyzés - ADD-addidáció (bifokális és progresszív szemüveglencsékhez)
© NPP GARANT-SERVICE, 2019. A GARANT rendszert 1990 óta gyártják. A Garant cég és partnerei az Orosz Jogi Információs Szövetség GARANT tagjai.
http://base.garant.ru/70405718/5da741911cf9399494368b18de80fbe8/2013 júliusában hatályba lépett az oroszországi Egészségügyi Minisztérium N 1181. sz., 12/20/2012. Sz. Rendelete „Az orvostechnikai eszközök hozzárendelésének és kibocsátásának engedélyezéséről, valamint az orvosi termékekre vonatkozó rendelési nyomtatványokról, valamint az ilyen formanyomtatványok kiadásának módjáról, elszámolásáról és tárolásáról”.
Az orosz Egészségügyi Minisztérium 2013. július 4-i 25-4 / 10 / 2-4818. Sz. Levelében megállapították, hogy az Orosz Föderáció alapító szervezeteinek egészségügyi hatóságainak új formanyomtatványok bevezetését kell biztosítaniuk a fent említett rendelettel összhangban.
Figyelembe véve azonban, hogy az Orosz Föderáció alapító szervezetei szervezeti intézkedéseket kell hozniuk a gyógyszerek és az orvostechnikai eszközök új receptre vonatkozó formanyomtatványainak előállítására, valamint az előzőleg előállított receptformák nagy mennyiségű maradványainak jelenlétét egyes régiókban, az orosz egészségügyi minisztérium úgy ítéli meg, hogy lehetővé kell tenni ezek használatát 2013. december 31-ig.
Az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériuma azt javasolja, hogy tájékoztassák ezt az információt az egészségügyi adminisztráció, az orvosi és gyógyszertári szervezetek területi testületeinek, a gyógyszerek és az orvostechnikai eszközök forgalmazásával kapcsolatos egyéb szervezetek vezetőinek.
Az optikai szövetségtől kapott információk
Válasszon egymást követően a régiót, a várost és az optikát a fenti listából.
Adja meg az adott termék (modell) elérhetőségét és az árat telefonon az optikai szalonokban. Ha az Ön régiója vagy városa nincs felsorolva, itt tekintheti meg.
A portálon lévő anyagok használatakor aktív portált linkre van szükség a portálhoz. A portál anyagainak másolása csak a portál adminisztrációjának írásbeli engedélyével.
http://www.optica4all.ru/index.php?id=2568:-48-01Itemid=5option=com_contentview=articleA szigorú jelentési formanyomtatványok száma 2-MI (korrekciós szemüveg)
Egy blokkban 50 dupla recept (100 lap). A5 formátum, csomagolás 10 db.
45 M2-es sorozat, számozás.
1. Az N-1-MI formanyomtatványok orvosi rendelési formanyomtatványok, az N 2-MI formanyomtatvány "Vényköteles formája a szemüveg javítására", N-3-MI formanyomtatvány (kontaktlencsékre vonatkozó előírás formájában) (a továbbiakban - N 1 forma -MI, N 2-MI, N 3-MI, vényköteles formák) egy orvosi szervezet felső bal sarkában, melynek neve, címe és telefonja van.
2. A bal felső sarokban lévő orvosi tevékenységre engedélyezett vállalkozók által kiadott receptek, tipográfiai vagy bélyegzővel jelezve, megjelölik a tevékenység helyét, az engedély számát és dátumát, az engedélyt kiadó állami hatóság nevét.
3. A vényköteles formanyomtatványokat az egészségügyi dolgozó világosan, világosan, tintával vagy kék, lila vagy fekete golyóstollal tölti ki.
4. Minden receptköteles formanyomtatvány regisztrálása számítógépes technológiával megengedett.
5. A vényköteles űrlapok regisztrálása digitális kódolást tartalmaz:
a) az orvosi rendelők kódja az elsődleges állami nyilvántartási számmal (OGRN) összhangban, amelyet a vényköteles formanyomtatványok gyártásánál elhelyeznek;
b) a finanszírozási forrást (a szövetségi költségvetés [1], az Orosz Föderáció egy összetevőjének költségvetése [2], valamint a beteg által fizetett vénykötelezettség százalékos aránya (100% [1], ingyenes [2]).
6. Vényköteles formában:
az „A beteg neve” oszlopban a páciens teljes neve szerepel;
A beteg születési dátumát (dátum, hónap, év) a „Születési dátum” oszlopban kell feltüntetni;
a "Kötelező egészségbiztosítás politikájának száma" oszlopban jelölje meg az állampolgár személyi számlájának biztosítási számát az Orosz Föderáció Nyugdíjpénztárában (SNILS) és a kötelező egészségbiztosítás politikájának számát;
Az "A beteg orvosi feljegyzéseinek száma (a gyermek fejlődésének története)" oszlopban feltüntetik a beteg orvosi nyilvántartásának számát (a gyermek fejlődésének története).
az "Orvosi munkatárs neve" oszlopban az orvosi eszközök kijelölésére és kiírására jogosult orvosi dolgozó teljes nevét teljes egészében be kell írni;
az "orvostechnikai eszköz neve" oszlopban az orvostechnikai eszköz nevét az orvostechnikai eszközök állami nyilvántartásában megadott névvel és az orvostechnikai eszközök gyártásával és gyártásával foglalkozó szervezetek jelzik az N 2-MI formanyomtatvány kitöltésekor az N 3 formanyomtatvány kitöltésekor. - az MI a kontaktlencséket;
az "Egységek száma" oszlopban a pontos szám és a mérési egység látható.
7. A vényköteles formanyomtatványt egy orvosi szakember írja alá, akit a személyi pecsétje igazol, valamint az „Orvosi rendelvényekre” vonatkozó orvosi rendelő pecsétjével.
8. Egy receptre csak az orvosi eszköz egyetlen nevét írhatja le.
9.A hibák kijavításához a helytelen értéket ki kell keresnie, adja meg a helyes értéket, és a javítás alatt írja alá az orvosi dolgozókat, jelezve a korrekció dátumát. Minden korrekciót a kezelőorvos pecsétje igazol. A hibák javítása korrekciós vagy más hasonló eszközökkel nem megengedett.
10. Miután az orosz Föderáció jogszabályaiban meghatározott állampolgári kategóriákhoz kiadott gyógyászati termék kiadását a gyógyszertárszervezetből szabadon bocsátották, a gyógyszertár a szervezetben marad; termékek száma, a kibocsátott egységek száma.
Más esetekben a receptet visszaküldi a páciensnek (az őt képviselő személynek).
2013. június 25-én bejegyzett az Orosz Föderáció Igazságügyi Minisztériumában
Regisztráció N 28882
A 2011. november 21-i szövetségi törvény N 323-ФЗ „Az állampolgárok egészségének az Orosz Föderációban való védelmének elveiről” 14. cikkével összhangban (az Orosz Föderáció által gyűjtött jogszabályok, 2011, N 48, 6724. cikk, 2012, N 26, 3442. cikk), 3446) és az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumáról szóló rendelet 5.2.185. Pontja, amelyet az Orosz Föderáció Kormányának 2012. június 19-i rendelete, az N 608 (az Orosz Föderáció jogszabályainak ülése, 2012, N 26, 3526. cikk) hagyott jóvá.
az orvostechnikai eszközök kinevezésére és kiadására vonatkozó eljárás az N1. függeléknek megfelelően;
N 1-MI formanyomtatvány az orvosi termékekre az N 2.
N formanyomtatvány (2-MI) az N3. Függeléknek megfelelően;
N formájú 3-MI formanyomtatvány az kontaktlencsékhez az N4.
az orvosi termékekre vonatkozó vényköteles nyomtatványok nyilvántartásba vételének sorrendje, könyvelése és tárolása az 5. függeléknek megfelelően.
2. Ez a megbízás 2013. július 1-jén lép hatályba.
V. Skvortsova miniszter
1. Ez az eljárás szabályozza az orvosi eszközök (kivéve a rehabilitációs technikai eszközöket 1) orvosi ellátások biztosításában történő átruházását és kiadását, kivéve a sürgősségi orvosi szolgáltatásokat, beleértve a sürgősségi orvosi ellátást is. E eljárás alkalmazásában egy orvosi szervezet olyan orvosi szervezet, amelynek fogalmát a szövetségi törvény 2. cikke tartalmazza az "Orosz Föderáció polgárai egészségének védelméről" (a továbbiakban: orvosi szervezet).
2. Az orvosi eszközök kijelölése és mentesítése:
az orvosi szervezet kezelőorvosa;
paramedicus, szülésznő abban az esetben, ha a kezelőorvos hatásköreit az előírt módon bízzák rájuk 3 (a továbbiakban: orvosi személyzet).
3. A beteg orvosi feljegyzése tartalmazza a kijelölt és a lemerült orvostechnikai eszközre vonatkozó információkat (az orvostechnikai eszköz neve, az orvostechnikai eszközegységek száma, a tanfolyam becsült időtartama, az orvosi eszköz céljának indokolása).
4. Tilos az orvosi dolgozók számára előírásokat írni:
orvosi jelzések hiányában;
az orosz Föderációban nem bejegyzett gyógyszerek esetében.
5. Az orvostechnikai eszközök receptjeit az N 1-MI, N 2-MI, 3-MI formanyomtatványokon írják ki az orvostudományi egészségügyi minisztérium rendelettel jóváhagyott, az orvosi termékekre vonatkozó rendelési formanyomtatványok, azok könyvelése és tárolása által előírt követelmények szerint. 2012. december 20. N 1181n.
Az orvosi eszköz nevét nem szabad rövidíteni, amely nem teszi lehetővé, hogy meghatározzák, hogy melyik konkrét orvosi eszközt adták ki.
6. Ha szükség van egy orvosi eszköz azonnal vagy sürgős kiadására a betegnek, a „cito” (sürgős) vagy a „statim” (azonnal) szimbólumok kerülnek a recept felső részébe.
7. Az orvosi eszközre vonatkozó recept érvényességi ideje egy hónappal a mentesítés időpontjától számítva. A nyugdíjkorhatárt elérő állampolgárok számára az első csoportba tartozó fogyatékkal élők, illetve a fogyatékossággal élő gyermekek esetében az előírás időtartama a mentesítés időpontjától számított három hónap.
8. A krónikus betegségek diagnosztizálásához és kezeléséhez az orvostechnikai eszközökre vonatkozó előírásokat legfeljebb három hónapig kezelik és diagnosztizálják.
Ha az orvosi termékekre vonatkozó előírásokat legfeljebb három hónapig írják el a kezelésre és diagnosztikára, az orvosi szakember a "krónikus betegségben szenvedő betegnek" feljegyzést készít, jelzi a recept érvényességi idejét és a gyógyszertárnak a gyógyszertár szervezetéből történő szállításának gyakoriságát (heti, havi stb.), tanúsítja ezt a jelzést aláírásával és személyes pecsétjével, valamint a „For Receptek” orvosi szervezet pecsétjével.
9. Ha orvosi rendelvényeket írnak a krónikus betegségekben szenvedőknek, az orvosi dolgozók egy éven belül meghatározzák a recept érvényességi idejét.
10. Az orvostechnikai termékek védjegye a „Free” megjelölés formájában, az orosz Föderáció jogszabályaiban meghatározott, az orosz Föderáció jogszabályai által meghatározott, meghatározott állampolgári kategóriákra vonatkozó gyógyszerek felírásakor.
11. Az orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumának 2012. december 20-i rendelete által megszabott követelmények megsértésével kiadott orvosi termék receptje N1181n "Az orvostechnikai eszközök hozzárendelésének és kiírásának, valamint az orvosi termékekre és az orvosi termékekre vonatkozó formanyomtatványok jóváhagyására vonatkozó eljárás" a számviteli és tárolási szolgáltatásokat ”, vagy az orvosi termék rossz nevét tartalmazza, érvénytelennek tekintik.
12. Az orvostechnikai eszközre vonatkozó receptet annak a betegnek a nevében írják, akinek az orvostechnikai eszközt szánják.
Az orvosi termékre vonatkozó receptet a beteg vagy annak jogi képviselője szerezheti be [4]. A beteg orvosi nyilvántartásában feljegyezzük, hogy a törvényes képviselőnek orvosi rendelvényre van szükség.
1 Az Orosz Föderáció kormányának 2008. április 07-i határozata N 240 "A fogyatékkal élők rehabilitációs technikai eszközökkel és bizonyos polgárkategóriákkal történő ellátásának eljárása a protézisek (a fogsorok kivételével), a protetikai és az ortopédiai termékekből származó veteránok köréből" (az Orosz Föderáció jogalkotása, 2008, N 15, Art. 1550, 2011, N 16, 2294, 2012, N 17, 199. cikk; N 37, 5002 cikk).
2 Az Orosz Föderáció jogszabályainak ülése, 2011, N 48, Art. 6724; 2012, N 26, art. 3442, 3446.
3 Az Orosz Föderáció Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztériumának 2012. március 23-i rendelete N 252n "Az orvosi rendelő vezetőjének orvosi rendelőnek történő átruházására vonatkozó eljárás jóváhagyásáról az elsődleges orvosi ellátás és a sürgősségi orvosi ellátás nyújtásának megszervezése a kezelőorvos közvetlen orvosi ellátásra történő ellátása során" a beteg a megfigyelési és kezelési időszakban, beleértve a kábítószerek, beleértve a kábítószereket és a psziát, célját és használatát liotróp drogok „(melyet az Igazságügyi Minisztérium, az Orosz Föderáció április 28, 2012 N 23971).
4 A 2011. november 21-i szövetségi törvény 20. cikkének (2) bekezdésében említett személy tekintetében „Az állampolgárok egészségének az Orosz Föderációban való védelmének elveiről” (az Orosz Föderáció jogalkotásának ülése, 2011, N 48, 6724. cikk, 2012) N 26, 3442, 3446 cikk).
I. Általános rendelkezések
1. Az N 1-MI formanyomtatvány "orvosi rendelési forma", N 2-MI formanyomtatvány "Vényköteles formája a korrekciós szemüveghez", N 3-MI formanyomtatvány "Kontaktlencse formanyomtatvány" (a továbbiakban: N 1 formanyomtatvány) -MI, N 2-MI, N 3-MI, vényköteles formák) egy orvosi szervezet felső bal sarkában, melynek neve, címe és telefonja van.
2. Az egyéni vállalkozók által kiadott orvosi rendelési formanyomtatványok a bal felső sarokban tipográfiásan, vagy a tevékenységi hely címének, az engedély számának és dátumának bélyegzésével, az engedélyt kiadó állami hatóság nevével.
3. A vényköteles formanyomtatványokat az egészségügyi dolgozó világosan, világosan, tintával vagy kék, lila vagy fekete golyóstollal tölti ki.
4. Minden receptköteles formanyomtatvány regisztrálása számítógépes technológiával megengedett.
5. A vényköteles formanyomtatványok megfogalmazása digitális kódolást tartalmaz:
a) az orvosi szervezet kódja az elsődleges állami nyilvántartási számmal (OGRN) összhangban, amelyet a vényköteles formanyomtatványok gyártásához rögzítenek;
b) a finanszírozási forrást (a szövetségi költségvetés [1], az Orosz Föderáció egy összetevőjének költségvetése [2], valamint a beteg által fizetett vénykötelezettség százalékos aránya (100% [1], ingyenes [2]).
6. Vényköteles formában:
az „A beteg neve” oszlopban a páciens teljes neve szerepel;
A beteg születési dátumát (dátum, hónap, év) a „Születési dátum” oszlopban kell feltüntetni;
a "Kötelező egészségbiztosítás politikájának száma" oszlopban jelölje meg az állampolgár személyi számlájának biztosítási számát az Orosz Föderáció Nyugdíjpénztárában (SNILS) és a kötelező egészségbiztosítás politikájának számát;
Az "A beteg orvosi feljegyzéseinek száma (a gyermek fejlődésének története)" oszlopban feltüntetik a beteg orvosi nyilvántartásának számát (a gyermek fejlődésének története).
az "Orvosi munkatárs neve" oszlopban az orvosi eszközök kijelölésére és kiírására jogosult orvosi dolgozó teljes nevét teljes egészében be kell írni;
az "orvostechnikai eszköz neve" oszlopban az orvostechnikai eszköz nevét az orvostechnikai eszközök állami nyilvántartásában megadott névvel és az orvostechnikai eszközök gyártásával és gyártásával foglalkozó szervezetek jelzik az N 2-MI formanyomtatvány kitöltésekor az N 3 formanyomtatvány kitöltésekor. - az MI a kontaktlencséket;
az "Egységek száma" oszlopban a pontos szám és a mérési egység látható.
7. A vényköteles formanyomtatványt egy orvosi szakember írja alá, akit a személyi pecsétje igazol, valamint az „Orvosi rendelvényekre” vonatkozó orvosi rendelő pecsétjével.
8. Egy receptre vonatkozó formanyomtatványon csak egy gyógyászati eszköz nevét írhatja le.
9. A hibák kijavításához a helytelen értéket ki kell keresnie, adja meg a helyes értéket és írja alá az orvosnak a korrekció alatt, jelezve a korrekció dátumát. Minden korrekciót a kezelőorvos pecsétje igazol. A hibák javítása korrekciós vagy más hasonló eszközökkel nem megengedett.
10. Miután az orosz Föderáció jogszabályaiban meghatározott állampolgári kategóriákhoz kiadott gyógyászati termék kiadását a gyógyszertárszervezetből szabadon bocsátották, a gyógyszertár szervezetben marad, ennek a receptnek a hátoldalát a betegnek (az őt képviselő személynek) az orvosi rendelő neve adja meg. termékek száma, a kibocsátott egységek száma.
Más esetekben a receptet visszaküldi a páciensnek (az őt képviselő személynek).
II. Recept Form Accounting
11. Jegyezze fel az orvosi termékekre vonatkozó összes receptköteles lapot.
A receptformákat nyilvántartásba veszik a számozott, varrott és az igazgató aláírásával és az orvosi szervezet pecsétjével ellátott nyilvántartásokban, illetve az orvosi tevékenységhez engedélyezett egyéni vállalkozó aláírásában.
12. A vényköteles lapok nyilvántartása a következő oszlopokat tartalmazza:
a) a rendezett szám;
b) az "Érkezés" részben:
a kézhezvételi okmány bejegyzésének dátuma;
a kézbesítési okmány számát és dátumát, a szállító nevét;
a beérkezett receptek összes száma;
Teljes név és a felelős orvosi szakember aláírása, aki a szállítótól kapta meg a recepteket;
c) a "Fogyasztás" részben:
a vényköteles formanyomtatványok kiadásának időpontja;
a kiadott receptek száma;
Teljes név felelős orvosi munkatársak, akik kaptak recepteket;
a vényköteles formanyomtatványt kapó felelős egészségügyi dolgozó aláírása;
e) teljes név és az orvosi rendelvényt kiadó illetékes orvosi tisztviselő aláírása;
e) a receptformák egyensúlya.
III. Vényköteles űrlap tárolása
13. Kizárólag az orosz Föderáció jogszabályai által meghatározott, az állampolgárok bizonyos kategóriáira kiadott orvosi rendelvényre vonatkozó formanyomtatványok tárolhatók.
14. Az orvosi szervezeteknél a vényköteles formák nem haladhatják meg a féléves szükségletet.
15. Minden egyes orvosi szervezetben a vezető sorrendje kijelöli a vényköteles űrlapok fogadásáért, tárolásáért, rögzítéséért és kiadásáért felelős személyt.
16. A vényköteles űrlapokat az orvosi szervezet vezetője által kijelölt felelős személynek kell tartania, egy fémszekrényben (széf) vagy egy fém dobozban.
17. Az egyéni vállalkozónak, aki orvosi tevékenységre engedéllyel rendelkezik, egy fémszekrényben (biztonságos) vagy fémdobozban zárolt formanyomtatványokat kell tartania.
18. Az orvosi szervezetben létrehozott állandó bizottság negyedévente ellenőrzi a tárolás, a számvitel, a tényleges rendelkezésre állási és fogyasztási formák állapotát.
Abban az esetben, ha a vényköteles nyomtatványok egyenlege nem egyezik meg a tényleges rendelkezésre állással, a vényköteles űrlapok fogadásáért, tárolásáért, rögzítéséért és kiadásáért felelős személy az Orosz Föderáció jogszabályai szerint felelős.
19. Az orvosi dolgozóknak a főorvos vagy a helyettes helyett két hétig terjedő időtartamra szóló rendelvényformákat kell kiadni.
http://rg.ru/2013/07/03/blanki-dok.htmlMindannyian tudjuk, hogy kaphat szemüveget egy szemorvostól, de kevesen tudják megfejteni a benne lévő adatokat. Általában ez nem szükséges, mert a receptet csak a mester szükséges. A szemüveg receptjei olyan lencse paramétereket tartalmaznak, amelyeknél a személlyel maximális látásélesség áll rendelkezésre.
Az optometrista szemüvegre csak vizsgálati eredmények alapján rendelhet. Általában a standard asztali látásélesség ellenőrzése elegendő, de csak az orvos irodájában minden feltétel teljesül (távolság, világítás, kontraszt, karakterméret). Az orvos meghatározza az objektív erősségét is, hogy segítsen korrigálni egy adott páciens látását, különféle lehetőségeket használva egy speciális készletből és egy tesztkeretből.
Szemvizsgálatot készíthet, és kaphat kapható szemüveget a városi klinikán, a magán szemészeti irodákban és még az optikában is. A szemüveg önkiválasztása nem ajánlott, mivel nem megfelelő a vizuális károsodáshoz és a vizuális gyors fáradtsághoz.
A gyermekek megelőzése érdekében a látást közvetlenül a születés után, 6 hónap és 3 év után kell ellenőrizni. A 4-18 éves időszakban évente egy szemész látogatása szükséges. A 19 és 64 év közötti emberek 2 évente elmehetik a tesztet, és 65 év után tanácsos orvoshoz fordulni 6-12 hónaponként, mivel a szürkehályog veszélye nő.
A szemüveg receptjének pontossága nagyon fontos, és mivel a vizsgálat függ, a páciensnek tájékoztatnia kell az orvost a látás minden jellemzőjéről. Ha kellemetlen tünetek vagy szemfáradtság jelentkezik, ezt meg kell említeni.
Ha a páciensnek már van szemüvege vagy kontaktlencséje, akkor az előző receptet magával kell vinni, és megmutatnia kell a szemésznek, hogy az orvos figyelembe vegye azok jellemzőit az új kiválasztásakor. Először el kell dönteni, hogy milyen célokra van szüksége szemüvegre. A lencsék speciális szűrőket adhatnak a vakító és az ultraibolya sugárzásból.
Gondoljunk olyan gyógyszerekre is, amelyek befolyásolják a látás szerveit. Ezek közé tartoznak az antidepresszánsok, a nyugtatók, az orális fogamzásgátlók, az antiarrhythmiás szerek, a neuroleptikumok, a kalciumcsatorna-blokkolók (a szívelégtelenségre előírtak), a psoriasis gyógyszerek, diuretikum (tiazid). Ezek növelhetik a szemek fényérzékenységét.
A diákot kibővítő gyógyszerek:
A látásélesség a szem azon képessége, hogy megkülönböztesse a kis részeket a különböző távolságoktól és a különböző megvilágításoktól. A csökkent látás oka örökletes és szerzett betegségek lehet. Szükséges továbbá figyelembe venni a látásszervek életkorral kapcsolatos változásait is.
A szemészeti betegségek diagnózisának alapja a látásélesség standard vizsgálata. Ez magában foglalja a vizuális képességek tanulmányozását különböző távolságokon, a színérzékelés elemzését és a vizuális mezők tanulmányozását. Szemvizsgálatokhoz szimbólumokkal ellátott táblázatokat és szabványos világítást használnak (Golovin-Sivtsev asztal és Landolt gyűrűk felnőtteknek, Orlova asztal gyerekeknek).
A standard táblázat 12 sorral rendelkezik, ahol különböző méretű betűk és jelek találhatók. A karakterek nagysága soronként különbözik, de ugyanabban a sorban ugyanazok a méretek. Az első tíz sorban a szomszédos szimbólumok 0,1 egységgel, az utolsó pedig 0,5 egységgel különböznek.
A standard Golovin-Sivtsev tábla használatakor a beteg 5 méterre van az objektumtól. Ha egy személy megkülönbözteti a tizedik sor karaktereit, látását normálisnak kell tekinteni, és 1-esnek felel meg. Az egyes sorok látásélesség-mutatói közvetlenül az asztalon jelennek meg.
A szemvizsgálat szabályai az asztalon:
A szoros látást több szöveges bekezdéssel ellátott kártyával ellenőrzik. Mindegyikben a betűk eltérő méretűek. A szöveget 33-35 cm távolságból olvassuk el, normál látás esetén a személy a látásélesség egységének megfelelő bekezdést tud olvasni. Ha a vizsgálat során a látásélesség normál érték alatt van, a szemész elkezdi ellenőrizni a törést.
Ebben a szakaszban az orvos behelyezi a páciens vizsgálati peremét és behelyezi a diagnosztikai lencséket, miközben egyidejűleg ellenőrzi az asztali látásélességet. Ez lehetővé teszi a korrekció szükséges erősségének pontosabb meghatározását. Az okulista egymás után próbálkozik a lencsékkel, növelve a dioptriák számát, amíg a maximális látásélesség elérik.
A rövidlátással először próbálkozzon a lencse minimális refrakcióval, és hiperopiával - maximális erősséggel. A végén binokuláris vizsgálatot végzünk, azaz mindkét szem egyszerre. Az egyes szemekben a látásélesség 0,9-1 egység legyen a táblázatban.
Amikor az asztigmatizmus fontos a jogsértés típusának és mértékének, valamint a korrekció gömb és astigmatikus összetevőinek meghatározásához. Az optimális látásélesség biztosítása érdekében az okulistnak ki kell választania a lencse tengelyének pozícióját. Ehhez használjon asztigmatikus ábrákat és keresztezett hengereket.
Az asztigmatikus adatokkal kapcsolatos tanulmány azon a tényen alapul, hogy az asztigmatizmussal rendelkező szemek különböző irányzatokat mutatnak az ilyen számokban egyenetlenül. A keresztezett hengerek segítenek tisztázni az asztigmatizmus mértékét, valamint a szemüveges henger tengelyének szilárdságát és irányát.
A lencsék kiválasztása után a tanulók közepei közötti távolságot mérjük. Ehhez a pupillométert tervezték, de egy tapasztalt szemész mérheti a távolságot egy szabványos vonalzó segítségével. A teljesen felszerelt szemészeti irodákban az interpupilláris távolságot az elektronikus rendszerek biztosítják, amelyek garantálják az abszolút pontosságot.
A diákok közötti távolság a lencsék megfelelő központosításához szükséges. A nem megfelelő illesztés növelheti a vizuális terhelést és kiválthatja a szem törzsének tüneteit. A közönséges szemüvegek receptjeiben jelezzük a távolságot mindkét szem számára, és a progresszív és aszférikus lencsék gyártásánál is figyelembe kell venni a monokuláris pupilláris távolságot.
Az összes vizsgálat eredményét speciális formában rögzítik, amit szemüveg kapcsán neveznek. Olyan embereknek tűnik rejtélynek, akik nem ismerik az optikát, de minden szimbólum és rövidítés könnyen érthető.
A vényköteles szemüveg alapértelmezése:
A szemüveg és a látás korrekciójának egyéb módszereiben először a jobb szemre vonatkozó információkat kell feltüntetni a hibák elkerülése érdekében. Ezek az értékek a szemcseppekre vonatkozó receptben is feltüntethetők.
Az egyes lencsék erősségét Sph (gömb) rövidítéssel jelöljük. Dioptriákban „+” vagy „-” jelzéssel mérik. Pluszpontok szükségesek a hiperopia vagy a hyperopia korrekciójához, és mínusz pontok a myopia (myopia) esetében. Az objektívek plusz összegyűjti a könnyű íjakat, és a lencsék mínusz, éppen ellenkezőleg, eloszlanak. Néha a negatív értékű lencséket a "concare" szó és a pozitív "konvex" jelzi.
Az asztigmatizmus korrigálására tervezett hengeres lencséknek további Cyl (hengeres) paraméterük van. Azt is mérik dioptriákban, amelyek értéke „+” és „-”. Gyakran a Sph és a Cyl egyes lencsékben kombinálva vannak, mivel az asztigmatizmus gyakran rövidlátással vagy hyperopiával alakul ki.
A legtöbb gyengén látott ember anizometropiát mutat, azaz minden szemmel eltérő a károsodás mértéke. Ezért a receptben a jobb és a bal lencsék dioptriainak száma eltérő lehet. A lényeg az, hogy a különbség nem haladja meg a 2-3 dioptriát.
A hengeres szemüveget olyan emberekre van szükség, akiknek a szaruhártya felülete egyenetlen és nem gömb alakú. Ez befolyásolja a fénytörést a különböző meridiánokban, és az asztigmatizmusnak nevezik. A myopiás asztigmatizmus esetében a mínusz értékű Ax szemüvegre van szükség, és hyperopikusan - plusz pontokkal.
Az Ax a henger tengelyének pozícióját jelzi, nullától 180-ig mérve. A hengeres szemüvegben csak a henger tengelyére merőleges sugarak törnek, és a párhuzamos vonalak nem változtatnak irányt. A henger dőlésszöge segít megjavítani a fénytörést egy adott meridiánban.
Az orvos meghatározza a meridiánokat egy speciális skála segítségével, amely a vizsgálati kereten van. TABO rendszernek hívják. Segítségével a szemlencsét az okulista irodájában szemvizsgálat során felveszi.
Amikor az életkori látás bifokális vagy progresszív szemüveget igényel. Ez a látáskorrekció eszköze, amelynek lencséjén több különböző optikai teljesítményű zóna van. Két ilyen zóna van a bifokális lencsékben: közel és messze.
A progresszív szemüvegben a két zónán kívül van egy progresszív folyosó is - a zónák közötti terület, amely lágyítja az átmenetet és lehetővé teszi, hogy közepes távolságokon lássuk. Ez nagyon fontos, mert a zóna éles megváltozásával egy személy fejfájást, hányingert és szédülést tapasztalhat.
Az Add paraméter a lencse ilyen területei közötti refraktív teljesítmény különbségét jelenti. Például a páciensnek +1 dioptriára van szüksége a kényelmes távolságra, a +2,5 dioptriára. Az ilyen szemüveghez hozzáadott érték +1,5 diopters lesz.
A kiegészítő paraméter nem haladhatja meg a +3 dioptert. A gömb alakú és hengeres lencsék optikai teljesítményét, valamint az addíciós paramétert 0,25 dioptriára (0,25, majd 0,5, stb.) Állítjuk be.
A prizmatikus lencsék segítenek a strabizmus megszüntetésében. Az ilyen lencse (Prism) szilárdságát prizmatikus dioptriákban (p.d. vagy háromszög jel) mérjük. A strabismus típusától függően a receptben a prizma alapja (felfelé, lefelé vagy oldalra) irányát is jelzi. A prizmatikus dioptriák kb. (0,5, majd 1, és így tovább).
A szemész által a szemüveg készítésére felírt recept nem használható kontaktlencsék kiválasztásához. Ennek oka a különböző optikai adathordozók szerkezetének és használatának sajátosságai.
A lencséket a szem szaruhártyájára helyezik, ezért gyártásukhoz meg kell határozni az alapgörbület és az átmérő paramétereit. Mivel a kontaktlencsék a szem optikai rendszerének részévé válnak, és a szemüveg 11–13 mm távolságban van, a lencsék fénytörési teljesítménye kissé megváltozik. A rövidlátással a diopter értéke csökken, és hiperopiával kissé megnövekedett.
Mint látható, a látásvizsgálat és a szemüveg kapható egy napos üzlet. A látás romlása esetén azonnal kapcsolatba kell lépni egy okulistával, és meg kell vizsgálni. Ha szemüveget írt, ne hagyja figyelmen kívül őket. A szemüveg nemcsak a jobb láthatóságot segíti elő, hanem a refraktív zavarok előrehaladását is megállítja, mert nem engedik, hogy a szemek túlterheljenek.
A látáskárosodás önmagában stressz. És a szemész írása a szemész látogatása után írt recept nem járul hozzá a kényelemhez. Az űrlapon írtak megértése meglehetősen alkalmas arra, hogy a lelkiállapotunk nyugodtabb legyen.
Ezenkívül általában jelentősen megnöveli az orvos előírását.
Leggyakrabban a recept itt az alábbi űrlapon található.
Mint látható, először a jobb szem paraméterei, majd a bal oldali. Ez minden szemészeti receptre kötelező.
Itt az összes lehetséges paramétert figyelembe vesszük. De minden egyes receptben csak egy része van. A beteghez kapcsolódóak.
Tehát, ha a pontok korrekciójához pontokat írunk, valószínűleg nem lesz kiegészítő korrekció (közel javítás). Az asztigmatizmus korrekciója nem mindig szükséges, ezért nem jelenik meg.
Ezután figyelembe veszünk minden lehetséges jelölést, amelyet az orvos rendelhet egy receptre. És azt is megmutatjuk, hogy ez vagy ez a kifejezés még mindig megjelölhető egy kézzel írt recepten.
Mintánkban a „jobb szem” és a „bal szem” szavak íródnak, de az orvosok gyakran írnak a jobb szem kijelölésére, a bal oldali operációs rendszerre. Néha OU-t írnak - mindkét szemet. Ahogy már említettük, először meg kell találni a jobb szemet, és csak a bal oldalt.
A szemüveg jobban látja a beépített lencse-rendszert. Valójában három vagy akár négy (bifokális szemüvegben) lehet. De leggyakrabban csak kettő kombinációja van.
Tehát jelölje ki a gömblencse optikai teljesítményét. A „Sph” címke, amikor egy receptet kézzel ír. Számítsuk ki a lencse teljesítményét dioptriákban (Diopters vagy D) minimum 0,25 dioptriával. Itt kétféle lencse is lehet:
Ha bifokális szemüveget vagy progresszív elővigyázatosságot írnak elő, akkor két „felső” és „alsó” jelző jelenik meg. A különbség azonban nem haladhatja meg a 3 dioptriát.
Ezek hengeres lencsék, amelyek segítik a szemet egyetlen fokális rendszer kialakításában az asztigmatizmus számára. A „Cyl” felirattal a receptet kézzel írják. Itt a henger tengelyének pozícióját 0 és 180 fok között kell megadni. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a henger tengelyén áthaladó fénysugarak a fénytörés mértékétől függően másképp működnek:
A hengeres lencsék ez a tulajdonsága lehetővé teszi, hogy korrigálja az asztigmatizmust a kívánt meridiánban, és egyetlen fókuszrendszert hozzon létre a szemből, amely lehetővé teszi az objektumok pontosabb látását. Ez az indikátor a táblázat alján található skálán látható. A jelzőfény a jobb és a bal szem számára külön van beállítva.
A hengeres lencsék értékének meghatározásához egy speciális TAVO-skála kerül alkalmazásra, amelyet a kereten visznek szemvizsgálat során (speciális hornyokkal rendelkezik, és úgy néz ki, mint a receptben).
Az asztigmatizmus korrekciójára szolgáló hengeres lencsék kétféle lehetnek:
A hengeres lencsék értékére vonatkozó adatok a táblázatban jelennek meg a megfelelő jelzéssel a dioptriákban. Legfeljebb 0,25 dioptriával.
Ez egy olyan ábra, amely megmutatja, hogy az asztigmatizmus irányát fejezzük ki, fokokban kifejezve. "AH" néven jelölve
Ha nincs asztigmatizmus, akkor az üres grafikon üres lesz.
Itt általában 1, 5 vagy 10 fokos fokozat van, de soha nem írhat fokozatot.
Ezt a típusú lencsét a strabismus korrigálására használják. Ez a mutató "p.d." vagy a strabismus irányát jelöli. Ebben az esetben a háromszög alapja jelzi a prizma irányát, például: az orrra, kifelé stb. Dioptriákban határozzák meg, a minimális lépésérték nem lehet kevesebb, mint 0,5 dioptria.
Ő jelen van a szemüveges receptekben a strabizmus megszüntetésére. De nem más formában.
Fontos! Ha a szemüveg kapható egy ilyen ikont, próbálja meg rendelni a lencséket és kereteket az orvosától. Próbáld meg, a szemésznél a szerelés történt. Itt nagyon fontos a tanuló és a lencse pontos kombinációja.
A kiegészítéseket általában itt adják hozzá. Ezek között:
ADD - vagy az olvasás kiegészítése. Bifokális szemüvegekben használatos.
A pontok kiválasztásakor ez a mutató nagyon fontos szerepet játszik. A korrekciós lencsének mindig a tanulóval szemben kell lennie. Csak ily módon a szem kapja meg a szükséges korrekciót, nem pedig egy további terhelést. A helytelenül elhelyezett objektív további szemtörést igényel, ami fejfájást, szemhéjat és néha kettős látást okozhat.
A tanulók közötti távolság milliméterben mérhető. Ez 40 és 70 között változhat. Néha minden szemre külön-külön mérik.
Fontos! Az interpupilláris távolság (Dp) nem mindig szerepel a receptben. Ezért arra lehet kérni, hogy pontosítsa a kényelmesebb szemüveg használatát.
Az űrlap példájában a TAVO skálán látható.
A recept legalacsonyabb lesz a pontok kijelölése. Általában az orvos pontosan elmagyarázza, hogyan kell szemüveget viselni. Ez azonban a receptben is szerepel. Tehát a megnevezések a következőket jelzik:
Most megpróbáljuk olvasni a szemüveg írott receptjét:
Látjuk, hogy a jobb szem rosszul látja a távolságot - 5,0 Dpi., Bár az asztigmatizmus -0,5 Dpi. A bal szem is rosszul látja, de az asztigmatizmus nem jelenik meg.
A pontokat folyamatosan kell viselni. A tanulók közötti távolság 64 mm.
A két recept között különbség van. Mivel a szemüveg bizonyos távolságra van a szemtől, akkor a lencséket látáskorrekciónak választják. A lencsék ténylegesen egyetlen optikai rendszert hoznak létre a szemével. Itt és a korrekciós rendszer eltér a ponttól.
Ezért a lencsék és a szemüvegek esetében mindig különböző recepteket kell készíteni különböző adatokkal és különböző formákban. És nem rendelhetsz kapható szemüveget lencsékhez. Pontosan, és fordítva - vényköteles lencsék.
http://moeoko.ru/stroenie/recept-na-ochki.html
A látásszervének egészségi állapotával kapcsolatos panaszokkal rendelkező okulisták meglátogatása esetén a betegek elhagyják az irodájukat a receptben. Az ilyen „üzenet” megfejtése problémás. Bár ez nem szükséges egy hétköznapi ember számára, a fő dolog az, hogy az optika szalonban lévő mester megértse, mi az. A szemüveg kapható az előírt maximális látásélesség biztosítása érdekében. Számos diagnosztikai intézkedés elvégzése után az orvos kiválasztja az optimális terméket.
A látásélesség kezdeti ellenőrzésétől a korrekciós optika sorrendjéhez vezető út több mint egy napot vesz igénybe. Ez elég hosszú folyamat. Mielőtt elindulna a boltba vagy a gyógyszertárba, szakmai tanácsot kell kérnie egy szemésztől. Hogyan kell ezt csinálni?
A korrekciós optika receptje számos számot, szimbólumot és rövidítést tartalmaz. Ezért valószínűleg dekódolása szükséges. A recept leghasznosabb és fontosabb rövidítése:
A korrekciós optika létrehozása azzal a ténnyel kezdődik, hogy a mester gondosan megvizsgálja a kapott papírt és dekódolja a szükséges paramétereket. Próbáljuk meg megoldani az okulisták titkos kódját is.
Szóval, kapsz egy receptet, és a következő jelölést látod:
OD Sph - 3.5D Cyl - 1.5D axe 173
OS Sph - 4.0D Cyl - 2.5D ax 170
A korrekciós termékek kiválasztása visometriás eljárással kezdődik. Különleges ellenőrző táblák segítségével az orvos megállapítja a látásélességet. Számos modern klinika rendelkezik autorefraktométerrel, az eszköz lehetővé teszi, hogy az okulista előzetes adatokat szerezzen a szemed állapotáról. Azonban egy számítógépes felmérés nem elég a pontok kiválasztásához, további eljárásokra van szükség.
Minden szemet külön ellenőrzik. A páciens öt méterre van a vizsgálati táblától. Szükséges a bal szem lezárása és a betűből a felső részről leolvasni. Az utolsó sor, amelyet egy személy olvashatott, és a látásélesség mutatója. Ezután hasonló műveleteket hajtunk végre a jobb szemnél.
Ezután egy tesztperemet használva az okulista a szemre szórási vagy konvergáló lencséket helyez el, attól függően, hogy milyen autorefraktométerrel jelzett indikációk. Ha egy ilyen felmérés nem történt meg, akkor tegye a leggyengébb pozitív és negatív lencséket, hogy megtudja, melyik esetben a látás jobb lett.
A lencse kiválasztását fokozatosan hajtjuk végre, a refraktív teljesítmény index növekedésével, amíg el nem éri a maximális értéket. Amikor a myopia a szemüvegeket tartalmazza, amelyek a legkisebb törésképességgel rendelkeznek. Ha a beteg hyperopiában szenved, akkor kiválasztják a legmagasabb arányú lencsét.
Folyamatosan kell használni őket, mivel az ilyen optikát olyan embereknek írják elő, akik rosszul látják a távolságot. Autóvezetéskor, moziban és egyéb helyzetekben kell viselniük, amikor meg kell vizsgálni a nagy távolságra lévő tárgyakat.
Az ilyen optikákat leggyakrabban egyetlen fókuszlencsékkel írják le, amelyek negatív diopterértékkel rendelkeznek.
Ilyen termékeket használnak rövid távú munkavégzéskor vagy olvasás közben. Más szavakkal, minden esetben akkor kell viselni, ha szükséges egy tárgy, amely a kar hosszában van. Ezek a szemüveg egyfókuszos objektíveket is használnak.
A szemészet egyedülálló találmánya, amely lehetővé teszi egy optika párosítását a közeli és távoli látás korrigálására. Az ilyen termékekben multifokális lencséket használtak. Az orvosok azokat a betegeket írják elő, akiknek különböző távolságokon kell figyelembe venniük az objektumokat.
Az optikai termék három zónából áll. A felső részt a távoli kilátáshoz használják, az alsó a közelben, és a központi terület ideális az átlagos távolságra.
A vizuális berendezés működésében bekövetkező eltérések kiküszöbölésének minden lehetősége előnyei és hátrányai:
Milyen látáskorrekciót válasszon, mindenki maga dönt.
Vissza a tartalomjegyzékhez
Annak ellenére, hogy a szemüveg minden paramétere alaposan meg van írva a receptben, egyes mesterek saját szemcsésedéseket végeznek a szemlencsék készítésekor. Például megváltoztathatják a dőlésszög szögeit vagy az asztigmatizmust javító lencsék optikai teljesítményét. Ennek eredményeként egy személy teljesen más terméket kap. Az ilyen módosítások azonban nem károsítják a szem egészségét, mivel a vényköteles paraméterek és a kapott optika mindegyike korán azonos.
Ha még nem használta a szemüveget, a lencsék optikai teljesítménye fokozatosan növekszik. Kezdetben a szemész gyenge okulárokat ír elő, hogy az adaptációs folyamat könnyebbé és gyorsabbá váljon. Néhány hónap múlva újra diagnosztizálják az erősebb lencséket. Bizonyos esetekben ez az eljárás 2-3 alkalommal történik.
Nem számít, ha látási problémái vannak, vagy nem, a szemésznek rendszeresen meg kell vizsgálnia. Ez segíteni fog a patológia korai felismerésében, ami felgyorsítja a helyreállítási folyamatot.
A korrekciós termék megrendeléséhez meg kell látogatnia a szemüveggyártó szolgáltatást nyújtó optikai áruházakat. Vásárolhat az interneten is, ez jelentős időt takarít meg. Ebben az esetben a megrendelést csak ellenőrzött helyen kell megtenni, az árutovábbítást a készpénzzel történő szállításkor. Szóval megvédi magát a hamisítványoktól.
Számos magánorvosi központ, ahol tesztelhet, azonnal nyújt szemüveget. Ez nagyon kényelmes, mert nem kell a boltok körül futnia, vagy túlfizetnie a csomagot.
Ellenőrizheti a látásélességet, és egy nap alatt kaphat szemüveget. Ha megjegyzi, hogy a szemek állapota továbbra is romlik a szemlencsék kiválasztása után, azonnal látogasson el egy szemészre. Újra diagnosztizálja és módosítja a receptet. Ha a szemüveget viseli, ne hagyja figyelmen kívül őket. A termék nem csak javítja a látásélességet, hanem megállítja a refrakciós eltérések előrehaladását.
Miután megnézte a videót, végül kiderül, hogyan olvassa el a szemüveg receptjét.
http://zdorovoeoko.ru/korrektsiya-zreniya/ochki/retsept-na-ochki-kak-vypisyvayut-i-rasshifrovka/