Brimo szemcseppei (brimonidin) a szelektív α2-adrenomimetikumok csoportjába tartoznak, amelyeket a glaukóma és az intraokuláris hipertónia terápiás kezelésére használnak.
A szemcseppek Brimo összetétele a fő hatóanyag, a brominidin-tartarát. A gyógyszer egy zöldes színű oldat, amely öt milliliteres injekciós üvegben, 1,5 mg hatóanyagot tartalmaz. A Brimo ilyen kiegészítő összetevőket tartalmaz: polivinil-alkohol; benzalkónium-klorid és nátrium; citromsav-monohidrát; nátrium-citrát-dehidrát; tisztított víz; sósav és / vagy nátrium-hidroxid.
A brimonidin a szelektív α2-adrenomimetikumok csoportjába tartozik. Helyileg alkalmazva csökkenti az intraokuláris nyomást. A gyógyszer megkülönböztető jellemzője, hogy a bromidin minimális hatást fejt ki a szív- és érrendszerre és a légzőrendszerre, nem okoz midriasist és vasokonstrikciót. A brimonidin vérnyomáscsökkentő hatása annak köszönhető, hogy képes csökkenteni az intraokuláris folyadék termelését és növeli az uveosclerális kiáramlást. Két óra múlva a cseppecskék csepegtetése után a maximális hatást elérjük.
A hatóanyagot a fokozott intraokuláris nyomás csökkentésére használják a nyílt szögű glaukóma és az intraokuláris hypertonia. Ezt a monoterápiát a p-blokkolók alkalmazása ellenjavallt betegeknél alkalmazzák. A hatóanyagot akkor helyezik be, ha a szemgolyó belsejében a célnyomás más gyógyszerekkel nem érhető el.
Szemcseppek, amelyek brimonidint tartalmaznak az érintett szem kötőhártya-zsákába, naponta háromszor egy csepp.
Ilyen esetekben a gyógyszer ellenjavallt:
Brimonidint tartalmazó cseppek alkalmazásakor a leggyakoribb mellékhatások:
Ezek általában nem igényelnek kezelést és eltűnnek a gyógyszer visszavonása után.
Néha az ilyen mellékhatások is előfordulhatnak:
Rendkívül ritkán a betegeket az orr szárazsága zavarta, és kialakult a szaruhártya kálium és eróziója. A gyermekek is letargia, szédítő, bradycardia, légzési depresszió, apnoe, hypotensio, kóma, hipotermia, hypotonia és aluszékonyság voltak.
Helyi alkalmazás esetén nincs információ a Brimo szemcseppek túladagolásáról. A gyógyszer véletlen lenyelése esetén a szisztémás mellékhatások lehetségesek.
A brimonidin csökkentheti a vérnyomást, növelve a vérnyomáscsökkentő szerek, a szívglikozidok hatását. Míg a kölcsönhatás a eszközök és a brimonidin, központi idegrendszeri depresszánsok (opioidok, alkohol, nyugtatók, barbiturátok, anesztetikumok) nem találhatók azok közös használatát növelheti az utolsó hatást. Annak ellenére, hogy az elégtelen adatok egyidejű alkalmazása triciklusos antidepresszánsok és brimonidin, csökkentheti a vérnyomáscsökkentő hatást fejtenek ki a legújabb szemnyomás. A MAO-gátlók elméletileg befolyásolhatják a brimonidin metabolizmusát, és jelentősen csökkentheti a vérnyomást. Ki kell használni rendkívül körültekintően brimonidinnel szedő betegek MAO gátlók, triciklikus antidepresszánsok, valamint metilfenidát, klórpromazin, reszerpinnek.
Elővigyázatossági megközelítést igényel alkalmazás és a dózis kiigazítás egyidejű vételéhez gyógyszerek, amelyek befolyásolhatják a működését α-adrenerg receptorok (agonisták és antagonisták, adrenerg receptorok).
A brimonidin vérnyomásra gyakorolt minimális hatása ellenére a szív- és érrendszer instabil vagy dekompenzált betegségei esetén fokozott kontroll szükséges. A gyógyszer fokozhatja a keringési zavarokkal kapcsolatos szindrómákat. A depresszió, a Raynaud-jelenség, az ortostatikus hipotenzió, a thromboangiitis obliteránok körében gondosan kell előírni.
A vese- és májelégtelenségben szenvedő betegeknél a brimonidin alkalmazását nem vizsgálták eléggé. Az FDA - V. Brimonidin által a terhesség alatt a gyógyszer használatának kockázati kategóriája nem mutatott teratogén hatást az állatokkal végzett kísérletekben, azonban az embrió preimplantációs veszteségéhez és az utódok lassabb fejlődéséhez vezetett a postnatalis időszakban.
Megfelelő és jól kontrollált vizsgálatokat nem végeztek terhes nőkön, de állatkísérletekből ismert, hogy a gyógyszer behatol a placentába és korlátozott mennyiségben belép a magzat véráramába. Tekintettel arra, hogy a gyógyszereknek az állatok reproduktív rendszerére gyakorolt hatására vonatkozó vizsgálatok eredményei nem mindig egyeznek meg az emberekkel, a brimonidin alkalmazása terhesség alatt csak akkor igazolható, ha az anyának az alkalmazásából származó előnyök meghaladják a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatokat.
Az állatokon végzett kísérletek azt mutatták, hogy a brimonidin átjut az anyatejbe. Hasonló vizsgálatokat nem végeztek emberekkel. A gyermeknél jelentkező mellékhatások kialakulásának lehetőségével összefüggésben a szoptatás megszakítására vagy folytatására vonatkozó döntést figyelembe veszik, figyelembe véve az ilyen gyógyszerrel való kezelés szükségességét az anyában.
Brimo szemcsepp kb. 480 rubel.
Ha Ön szemorvos, aki a gyógyszert a gyakorlatban használta, a Brimo kábítószert használó személy vagy a rokon hozzátartozója, hálásak lennénk, ha visszajelzést adna erről a gyógyszerről.
http://mosglaz.ru/blog/item/1320-brimo.htmlA „brimonidin” szemcseppek segítenek kiküszöbölni a glaukóma megnyilvánulásait és csökkentik az intraokuláris nyomás emelkedését (IOP). A szerszám csak a glaukóma jeleit képes ellenállni, és nem fog megbirkózni más kóros állapotokkal, ezért fontos, hogy ne vegye be magának, hanem egy szemészhez forduljon.
A „brimonidin” szemcseppekben több összetevő van, amelyek a komplexben kedvező hatást gyakorolnak a glaukóma és más szempatológiák által érintett vizuális szervekre. A hatóanyagnak való kitettség következtében csökken az intraokuláris folyadék termelése, javul a kiáramlása, ami az IOP csökkenéséhez vezet. A szemészeti oldat összetétele ilyen anyagokat tartalmaz:
A gyógyszer képes csökkenteni a szem belsejében a megnövekedett nyomást az intraokuláris hipertónia hátterében vagy nyílt szögű glaukómában. Az eszközt a béta-blokkolók intoleranciájára, valamint más glaukomaellenes szerekkel történő kezelés hiányára ajánljuk. Szemoldatot kell alkalmazni a diagnózis után.
A gyógyszerkészítményeket minden páciens egy kupak dózisában alkalmazza. a szemben egy adagolás után. Az utasítás feltételezi, hogy naponta 2-szer használ. Az optimális intervallum a szemcsepegtetés 12 óra között. A keringési rendszerben a szisztémás felszívódás kizárása érdekében az injekciózás után enyhén nyomja meg a látásszerv belső szögének területét. A bonyolult terápiában fontos a gyógyszerek szedése közötti időszakok megfigyelése. Ezek 15-30 percig tarthatnak.
Ezeket a "brimonidin" beépítése előtt figyelembe kell venni. Ellenkező esetben a sérült szem helyzete jelentősen súlyosbodhat, és a beteg általános állapotának romlása is lehetséges. A szerszám ellenjavallt a páciens számára, ha ilyen tényezők vannak jelen:
A szoptatás ideje alatt figyelembe kell venni az újszülött kockázatát, és megtagadhatja a gyógyszer szedését.
A szemcseppeket egy orvos felügyelete alatt használják depressziós állapotban, patológiai változásokkal az agyi keringésben és a károsodott koszorúér-hemodinamikában, valamint ha a poszturális hipotenzió zavaró. A terhességi időszak alatt ajánlott kizárni a „brimonidin” szemészeti cseppek alkalmazását.
A szemészeti készítmény alkalmazása során előfordulhatnak mellékhatások. A fő káros tünetek a következők lehetnek:
Ha a "Brimonidint" szigorúan az utasításoknak megfelelően szedi, az adagolás nem lesz túlzott. Ha a szemébe gyakrabban használjuk fel vagy oldunk fel több oldatot, több mellékhatás jelenik meg. A beteg állapota súlyosan súlyosbodhat. A gyógyszer szájon át történő szedése a nem kívánt reakciók szisztémás kialakulását okozhatja.
A túladagolás elleni ájulás esetén a szívmegállás lehetséges.
A "brimonidin" a központi idegrendszert (CNS) gátló gyógyszerekkel kombinálva ellenjavallt. A kezelés alatt alkoholt nem lehet inni. A kezelőorvos felügyelete alatt szembe kell néznie az ilyen gyógyszerekkel együtt:
A kezelés alatt figyelni kell az intraokuláris nyomást. A látásra és az idegrendszerre gyakorolt hatás miatt fontos kizárni a figyelmet igénylő tevékenységeket (gépjárművek és gépek). A cseppeknek sötétben kell lenniük, nem hideg szobában és távol a gyerekektől. A palackot 2 évig lehet tárolni, de nyitás után fontos, hogy egy hónapig használjuk.
Egyéni intolerancia vagy más eszközökkel való összeegyeztethetetlenség esetén a „brimonidin” szemcseppeket analóg készítményekkel helyettesítik. Az orvosok leggyakrabban az ilyen farmakológiai szemészeti gyógyszerek helyettesítését ajánlják - Xalacom, Brimonal, Azopt, Brimoptic, Fotil. Az analógok kedvező hatást gyakorolnak az érintett szemekre és alacsonyabb emelkedett IOP-ra.
http://etoglaza.ru/lekarstva/ot-davlenia/glaznye-kapli-brimonidin.htmlBrimonidin - a szemcseppek oldata az intraokuláris nyomás csökkentése érdekében. A szemészetben az oldatot nyílt szögű glaukóma és magas intraokuláris nyomás kezelésére használják.
A brimonidin - a szemcseppek átlátszó sárgás oldata - tartalmaz:
Csomagolás: 5 ml-es műanyag palack karton dobozban, utasításokkal.
A szemcseppoldat hatóanyaga, a brimonidin-tartarát egy α2-adrenoreceptor agonista. Szelektív hatásának köszönhetően az intraokuláris folyadék termelése csökken, ugyanakkor javul az uveoszklerális kiáramlása, ami az intraokuláris nyomás csökkenéséhez vezet. A brimonidin oldatának hatása nem okozza a microvesselek michiasistáját és vasokonstrikcióját, enyhe hatással van a szív-érrendszerre.
A gyógyszer helyi alkalmazásával a terápiás hatása gyorsan kezdődik és körülbelül 2 óra múlva eléri a maximumot. A cselekvés időtartama nem haladja meg a 12 órát.
Megnövekedett intraokuláris nyomás (IOP) nyílt szögű glaukómában és intraokuláris hipertóniában, béta-blokkoló intoleranciájú és más antiglaukóma-gyógyszerek alkalmazásának elégtelen terápiás hatása esetén.
A brimonidin oldat standard dózisa 1 csepp hatóanyag az érintett szemen, 12 óránként (naponta kétszer).
Idős betegeknél történő alkalmazásra nincs szükség az adagolás módosítására.
A szisztémás felszívódás kockázatának elkerülése érdekében ajánlatos a szem belsejét egy pillanatra azonnal lenyomni közvetlenül a cseppek beadása után.
Óvatosan a megoldást depressziós, agyi és koszorúér-keringési rendellenességek, ortosztatikus hipotenzióban szenvedő betegeknek adják.
Nők a terhesség alatt, a bromonidint csak akkor kell kinevezni, ha sürgősen szükség van a magzatra gyakorolt kár megfelelő értékelésére.
A klinika főorvosa, szemész sebész. Sebészeti kezelésre szakosodott.
Részletek >>>
Szemész, a betegség diagnosztizálásával és a betegek posztoperatív kezelésével foglalkozik.
Részletek >>>
Lézer sebész, a munka fókusza - a glaukóma kezelésének modern lézeres módszerei.
Részletek >>>
A brimonidin oldatának az utasítások szerint történő alkalmazása esetén a túladagolás nem valószínű.
A gyógyszer véletlen bevitele szisztémás mellékhatások kialakulásához vezethet, ami tüneti terápiát igényel.
Nem ajánlott egyidejűleg a központi idegrendszert (barbiturátok, opiátok, alkohol, nyugtatók, érzéstelenítők) elnyelő anyagok bevitelével egyidejűleg használni.
Óvatosan a szemcseppek oldatát írják elő azoknak a gyógyszereknek a szedésére, amelyek befolyásolhatják az aminok anyagcsere folyamatait és az idegsejtek újrafelvételét (rezerpin, klórpromazin, metilfenidát), valamint a vérnyomáscsökkentő szereket, a szívglikozidokat, az alfa-adrenerg blokkolókat.
A Brémonidin-kezelés ideje alatt a betegeknek rendszeresen ellenőrizniük kell az IOP szintjét.
E szemcseppek oldatának használata idegrendszeri mellékhatások kialakulását, valamint látáskárosodást okozhat. Ezért a kábítószer-kezelés ideje alatt jobb megtagadni a potenciálisan veszélyes mozgó mechanizmusok használatát, és nem vezetni.
A brimonidin oldatot szobahőmérsékleten sötét helyen tároljuk. Ne adjon gyermekeknek.
Felhasználhatósági időtartam - 2 év. Az oldat eltarthatósága a palack megnyitása után 28 nap.
Ügyeljen arra, hogy a „Glaucoma” diagnózisával rendelkező betegek számára speciális éves gondozási programunk legyen, amely nem csak a látás megőrzésére és javítására szolgál, hanem sokat takarít meg!
A moszkvai szemklinikán a magasan képzett szakemberek, a modern felszerelések és az egyéni megközelítés (unalmas sorok nélkül) várnak rád.
A PROGRAM KÖZLEMÉNYEI >>>
A brimonidin szemcsepp egy olyan gyógyszer, amely a glaukóma elleni küzdelemre szolgál. Tulajdonságai miatt hatékonyan stimulálja az alfa2-adrenoreceptorokat, soha nem érinti a szelektív hatást, azaz az alfa1-adrenoreceptorokat.
Brimonidin szemcseppek
Ez a tulajdonság lehetővé teszi a szív- és érrendszerre és a légzőszervekre gyakorolt káros hatás csökkentését.
A brimonidin szemcseppek sárga-zöld színűek. 1 ml szemcseppben 2,0 mg brimonidin-tartarátot és egyéb segédanyagokat, például: -14 mg polivinil-alkoholt, monohidrátot - 0,48 mg, nátrium-kloridot - 6,9 mg, nátrium-citrát-dihidrátot - 4,7 mg benzalkónium-klorid - 0,052, nátrium-hidroxid, így 6,45 pH-értéket kapunk.
A felszabaduló cseppek térfogata 5 ml, ami most optimálisnak tekinthető.
A brimonidin szemcseppek kettős hatású gyógyszerek:
Ennek eredményeképpen kiderül, hogy az intraokuláris nyomás jelentősen csökken, ami sok súlyos betegség oka.
Ezt a gyógyszert monoterápiában lehet alkalmazni a nyílt glaukóma kezelésénél vagy túl nagy nyomáson, amely minden személy szemében kialakulhat. A brimonidin más gyógyszerekkel kombinálva természetesen alkalmazható, ha az orvos ezt javasolja.
Közvetlenül szeretnénk felhívni a figyelmet arra, hogy a gyógyszer csak a glaukóma kezelésére használható, nem gyógyíthat más betegségeket.
Naponta kétszer egy cseppet alkalmazunk, míg a 12 órás használat közötti időszakot be kell tartani. Ez azt jelenti, hogy ajánlatos őket eltemetni reggel és este, a túladagolás káros lehet, olvassa el róla.
Figyeljen! Ha Bremonidint és más cseppeket szed, emlékeznie kell az intervallumra, legalább 15 percig kell lennie. Optimálisan várjon 15-25 percet.
A brimonidin ára a gyógyszertárakban a régiótól (és a gyógyszertár lelkiismeretétől függően) meglehetősen magas szinten marad, 340 és 670 rubel között változhat. De, hogy megmagyarázza a költség nagyon egyszerű - a gyógyszer mindig kiváló hatékonyságot mutat.
Ha allergiás az egyik összetevőre - tilos használni. Ezen túlmenően nem használhatja ezt a gyógyszert gyermekeknek, terheseknek és etetés közben.
Ne feledd! A szerszám nem használható, ha MAO-gátlót és különböző antidepresszánsokat szed.
A gyógyszert elég specifikusnak nevezhetjük, mert több csoportot is érint. Mindegyiküket elkülönítjük és megmutatjuk a brimonidin által okozott káros hatást.
Ne feledd! A brimonidin allergiás reakciókat okozhat.
http://uglaznogo.ru/glaznyie-kapli-brimonidin.htmlSzemcseppek, 5 ml
A készítmény egy ml-je tartalmaz:
hatóanyag - 2 mg brimonidin-tartarát,
segédanyagok: benzalkónium-klorid, nátrium-citrát, citromsav-monohidrát, nátrium-klorid, polivinil-alkohol, 1 M nátrium-hidroxid vagy 1 M sósav, injekcióhoz való víz.
Átlátszó, enyhén sárgás oldat, idegen részecskéktől mentes.
Szimatomimetikumok glaukóma kezelésére
farmakokinetikája
Helyi alkalmazásával a brimonidin-tartarát gyorsan behatol a szaruhártyába. Kis mennyiségben belép a szisztémás keringésbe a kötőhártya, az orrnyálkahártya és a könnycsatorna tartályain keresztül történő felszívódással. 10 napos szemcsepp alkalmazása után a brimonidin-tartarát koncentrációja a vérplazmában nem haladta meg a 0,06 ng / ml-t, ezért a gyógyszer szisztémás hatása nagyon alacsony. A gyógyszer alkalmazása után a brimonidin-tartarát plazma felezési ideje körülbelül 3 óra.
farmakodinámia
A Brimo-brimonidin-tartarát hatóanyag hatóanyaga egy α2-adrenoreceptor agonista, szelektívebb az α2-adrenoreceptorokra, mint az α1-adrenoreceptorok. Az α2-adrenoreceptorokra kifejtett szelektív hatás eredményeképpen a gyógyszer nem okozza az emberben a retina xenograftokhoz kapcsolódó mikrovesszerek midriasistáját és vasokonstrikcióját.
A brimonidin-tartarát helyi adagolása az intraokuláris nyomás csökkenését eredményezi az emberekben, kevés hatással van a szív-érrendszerre és a légzőrendszerre.
Az asztmában szenvedő betegeknél a gyógyszer biztonságos használatára vonatkozó klinikai vizsgálatokról szóló információ korlátozott.
Az intraokuláris nyomás gyorsan csökken a gyógyszer alkalmazása után, és maximális csökkenése 2 óra elteltével észlelhető. A brimonidin csökkenti az intraokuláris nyomást az intraokuláris folyadék csökkentésével és az uveosclerális kiáramlás enyhe növekedésével.
A fokozott intraokuláris nyomás csökkentése nyitott szögű glaukóma vagy intraokuláris hipertónia esetén:
- monoterápiában olyan betegeknél, akik ellenjavallt béta-blokkoló szerek a szemcseppekben
- adjuváns terápiában azoknál a betegeknél, akiknél az intraokuláris nyomás nem megfelelő mértékű csökkenését érte el más anti-glaukóma elleni gyógyszerekkel.
Felnőttek és idősek: 1 csepp az érintett szemre naponta kétszer 12 óránként.
Az idősebbek kinevezése során a gyógyszer dózisát nem módosították.
A lehetséges szisztémás felszívódás csökkentése érdekében ajánlott, hogy a szem belsejét egy percen belül préseljük az adagolás után.
Mellékhatások
- Nagyon gyakori: szájszárazság, kötőhártya bevérzés, égő / bizsergő érzés a szem, amely átmeneti, fejfájás, álmosság, szem irritációja (beleértve az allergiás reakciókat - bőrpír, égő érzés, bizsergés, viszketés, idegentest érzés, kötőhártya-gyulladás), homályos látás gyengeség (fáradtság érzés)
- gyakran: ízérzékenység, szédülés, helyi irritációs reakciók (hiperémia és szemhéj ödéma, blefaritis, kötőhártya ödéma, szemfájdalom), fotofóbia; a szaruhártya eróziója és festése, száraz szemek, homályos látás, aszténia
- ritkán: megnövekedett szívfrekvencia, aritmiák (beleértve a bradycardia és a tachycardia), száraz orrnyálkahártya, dyspnea, depresszió
- nagyon ritkán: szinkope, iritis (anterior uveitis); miozisz, magas vérnyomás, hipotenzió, álmatlanság.
- újszülöttek és 18 év alatti gyermekek
- túlérzékenység a bromonidin-tartarátra és a gyógyszer egyéb összetevőire
- egyidejű alkalmazása monoamin-oxidáz gátlókkal vagy más antidepresszánsokkal, amelyek a norepinefrin (triciklikus antidepresszánsok) felszabadulásán keresztül hatnak
Lehetséges kölcsönhatás a központi idegrendszert (alkohol, barbiturátok, opiátok, nyugtatók és érzéstelenítők) elnyomó gyógyszerekkel és anyagokkal.
Kell alkalmazni azoknál a betegeknél gyógyszert szed, amely hatással lehet az anyagcserére és fordított neuronális felvételét aminok (klórpromazin, metilfenidát, reszerpin), bár nincs adat a katekolaminok szintje a véráramban alkalmazása után szemcseppek a bromonidinom.
Óvatosan kell eljárni a szemcseppek bromonidin és vérnyomáscsökkentő szerek, szívglikozidok kinevezésével.
A bromonidin kölcsönhatásba léphet az alfa-blokkolókkal.
A Brimo-t óvatosan kell alkalmazni a depresszió, az agyi vagy a koszorúér-keringési zavarok és az ortosztatikus hipotenzió esetén.
Azok a betegek, akiknél a Brimo-kezelés alatt az intraokuláris nyomás diagnózisa van, rendszeresen ellenőrizni kell az intraokuláris nyomást.
Nem végeztek klinikai vizsgálatokat, amelyek igazolják a bromodipin-tartarát szemcseppek biztonságosságát és hatásosságát 18 év alatti gyermekeknél.
Terhesség és szoptatás
A gyógyszer alkalmazása a terhesség alatt csak abszolút indikációkkal tekinthető, figyelembe véve a terhes nő és a magzat előnyeit / kockázatait.
A szoptatás alatt a gyógyszer használata ellenjavallt.
A közlekedés és más mechanizmusok kezelésének képességére gyakorolt hatás
Ügyelni kell a központi idegrendszeri mellékhatások kialakulásának lehetőségére és a látásélességre.
A kábítószer-túladagolásról nincs adat.
A véletlen lenyelés tünetei: szisztémás mellékhatások kialakulása.
Kezelés: tüneti kezelés.
5 ml-es csavaros kupakkal ellátott műanyag edényekbe kerül az első nyílás vezérlésével. Egy üvegben, az állami és orosz nyelvű alkalmazásra vonatkozó utasítással együtt csomagolva egy kartonból.
Tárolja sötét helyen, 15 ° C és 25 ° C közötti hőmérsékleten
Gyermekektől elzárva tartandó!
Az injekciós üveg felnyitása után a tárolási idő 28 nap
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
"Jamjoom Pharmaceuticals Co. Ltd, Jeddah, Szaúd-Arábia
Szaúd-Arábia, Zhedakh, Ipari terület 5. szakasz,
tel./fax +966 2 6081111 / +966 2 6081222
e-mail: www.jamjoompharma.com, [email protected]
A regisztrációs bizonyítvány birtokosának neve és neve
"Jamjoom Pharmaceuticals Co. Ltd, Szaúd-Arábia
A csomagoló neve és országa
"Jamjoom Pharmaceuticals Co. Ltd, Szaúd-Arábia
A szervezet címe, amely a fogyasztóktól a Kazah Köztársaságban a termékek (áruk) minőségéről kap igényt
A Kazah Köztársaság, Almaty, Al-Farabi sugárút, 15 PFC "Nurly Tau", 4. blokk "B", iroda №18.
Telefonszám: 251 98 22, 8702 198 65 74
http://drugs.medelement.com/drug/%D0%B1%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%BE-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82% D1% 80% D1% 83% D0% BA% D1% 86% D0% B8% D1% 8F? Instruction_lang = RURendeljen egy kattintással
a gyógyszer gyógyászati felhasználásáról
Brimo
Kereskedelmi név
Nemzetközi nem saját tulajdonú név
Adagolási forma
Szemcseppek, 5 ml
A készítmény egy ml-je tartalmaz:
hatóanyag - 2 mg brimonidin-tartarát,
segédanyagok: benzalkónium-klorid, nátrium-citrát, citromsav-monohidrát, nátrium-klorid, polivinil-alkohol, 1 M nátrium-hidroxid vagy 1 M sósav, injekcióhoz való víz.
leírás
Átlátszó, enyhén sárgás oldat, idegen részecskéktől mentes.
Farmakoterápiás csoport
Szimatomimetikumok glaukóma kezelésére
Farmakológiai tulajdonságok
farmakokinetikája
Helyi alkalmazásával a brimonidin-tartarát gyorsan behatol a szaruhártyába. Kis mennyiségben belép a szisztémás keringésbe a kötőhártya, az orrnyálkahártya és a könnycsatorna tartályain keresztül történő felszívódással. 10 napos szemcsepp alkalmazása után a brimonidin-tartarát koncentrációja a vérplazmában nem haladta meg a 0,06 ng / ml-t, ezért a gyógyszer szisztémás hatása nagyon alacsony. A gyógyszer alkalmazása után a brimonidin-tartarát plazma felezési ideje körülbelül 3 óra.
farmakodinámia
A Brimo-brimonidin-tartarát hatóanyag hatóanyaga egy α2-adrenoreceptor agonista, szelektívebb az α2-adrenoreceptorokra, mint az α1-adrenoreceptorok. Az α2-adrenoreceptorokra kifejtett szelektív hatás eredményeképpen a gyógyszer nem okozza az emberben a retina xenograftokhoz kapcsolódó mikrovesszerek midriasistáját és vasokonstrikcióját.
A brimonidin-tartarát helyi adagolása az intraokuláris nyomás csökkenését eredményezi az emberekben, kevés hatással van a szív-érrendszerre és a légzőrendszerre.
Az asztmában szenvedő betegeknél a gyógyszer biztonságos használatára vonatkozó klinikai vizsgálatokról szóló információ korlátozott.
Az intraokuláris nyomás gyorsan csökken a gyógyszer alkalmazása után, és maximális csökkenése 2 óra elteltével észlelhető. A brimonidin csökkenti az intraokuláris nyomást az intraokuláris folyadék csökkentésével és az uveosclerális kiáramlás enyhe növekedésével.
Használati jelzések
A fokozott intraokuláris nyomás csökkentése nyitott szögű glaukóma vagy intraokuláris hipertónia esetén:
- monoterápiában olyan betegeknél, akik ellenjavallt béta-blokkoló szerek a szemcseppekben
- adjuváns terápiában azoknál a betegeknél, akiknél az intraokuláris nyomás nem megfelelő mértékű csökkenését érte el más anti-glaukóma elleni gyógyszerekkel.
Adagolás és adagolás
Felnőttek és idősek: 1 csepp az érintett szemre naponta kétszer 12 óránként.
Az idősebbek kinevezése során a gyógyszer dózisát nem módosították.
A lehetséges szisztémás felszívódás csökkentése érdekében ajánlott, hogy a szem belsejét egy percen belül préseljük az adagolás után.
Mellékhatások
- Nagyon gyakori: szájszárazság, kötőhártya bevérzés, égő / bizsergő érzés a szem, amely átmeneti, fejfájás, álmosság, szem irritációja (beleértve az allergiás reakciókat - bőrpír, égő érzés, bizsergés, viszketés, idegentest érzés, kötőhártya-gyulladás), homályos látás gyengeség (fáradtság érzés)
- gyakran: ízérzékenység, szédülés, helyi irritációs reakciók (hiperémia és szemhéj ödéma, blefaritis, kötőhártya ödéma, szemfájdalom), fotofóbia; a szaruhártya eróziója és festése, száraz szemek, homályos látás, aszténia
- ritkán: megnövekedett szívfrekvencia, aritmiák (beleértve a bradycardia és a tachycardia), száraz orrnyálkahártya, dyspnea, depresszió
- nagyon ritkán: szinkope, iritis (anterior uveitis); miozisz, magas vérnyomás, hipotenzió, álmatlanság.
- újszülöttek és 18 év alatti gyermekek
- túlérzékenység a bromonidin-tartarátra és a gyógyszer egyéb összetevőire
- egyidejű alkalmazása monoamin-oxidáz gátlókkal vagy más antidepresszánsokkal, amelyek a norepinefrin (triciklikus antidepresszánsok) felszabadulásán keresztül hatnak
Lehetséges kölcsönhatás a központi idegrendszert (alkohol, barbiturátok, opiátok, nyugtatók és érzéstelenítők) elnyomó gyógyszerekkel és anyagokkal.
Kell alkalmazni azoknál a betegeknél gyógyszert szed, amely hatással lehet az anyagcserére és fordított neuronális felvételét aminok (klórpromazin, metilfenidát, reszerpin), bár nincs adat a katekolaminok szintje a véráramban alkalmazása után szemcseppek a bromonidinom.
Óvatosan kell eljárni a szemcseppek bromonidin és vérnyomáscsökkentő szerek, szívglikozidok kinevezésével.
A bromonidin kölcsönhatásba léphet az alfa-blokkolókkal.
Különleges utasítások
A Brimo-t óvatosan kell alkalmazni a depresszió, az agyi vagy a koszorúér-keringési zavarok és az ortosztatikus hipotenzió esetén.
Azok a betegek, akiknél a Brimo-kezelés alatt az intraokuláris nyomás diagnózisa van, rendszeresen ellenőrizni kell az intraokuláris nyomást.
Nem végeztek klinikai vizsgálatokat, amelyek igazolják a bromodipin-tartarát szemcseppek biztonságosságát és hatásosságát 18 év alatti gyermekeknél.
Terhesség és szoptatás
A gyógyszer alkalmazása a terhesség alatt csak abszolút indikációkkal tekinthető, figyelembe véve a terhes nő és a magzat előnyeit / kockázatait.
A szoptatás alatt a gyógyszer használata ellenjavallt.
A közlekedés és más mechanizmusok kezelésének képességére gyakorolt hatás
Ügyelni kell a központi idegrendszeri mellékhatások kialakulásának lehetőségére és a látásélességre.
A kábítószer-túladagolásról nincs adat.
A véletlen lenyelés tünetei: szisztémás mellékhatások kialakulása.
Kezelés: tüneti kezelés.
Kiadási forma és csomagolás
5 ml-es csavaros kupakkal ellátott műanyag edényekbe kerül az első nyílás vezérlésével. Egy üvegben, az állami és orosz nyelvű alkalmazásra vonatkozó utasítással együtt csomagolva egy kartonból.
Tárolja sötét helyen, 15 ° C és 25 ° C közötti hőmérsékleten
Gyermekektől elzárva tartandó!
Az injekciós üveg felnyitása után a tárolási idő 28 nap
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
"Jamjoom Pharmaceuticals Co. Ltd, Jeddah, Szaúd-Arábia
Szaúd-Arábia, Zhedakh, Ipari terület 5. szakasz,
tel./fax +966 2 6081111 / +966 2 6081222
A regisztrációs bizonyítvány birtokosának neve és neve
"Jamjoom Pharmaceuticals Co. Ltd, Szaúd-Arábia
A csomagoló neve és országa
"Jamjoom Pharmaceuticals Co. Ltd, Szaúd-Arábia
A szervezet címe, amely a fogyasztóktól a Kazah Köztársaságban a termékek (áruk) minőségéről kap igényt
A Kazah Köztársaság, Almaty, Al-Farabi sugárút, 15 PFC "Nurly Tau", 4. blokk "B", iroda №18.
Telefonszám: 251 98 22, 8702 198 65 74
E-mail cím: [email protected]
Hátfájás miatt betegszabadságot kaptál?
Milyen gyakran fordul elő hátfájás?
Elviselheti a fájdalmat fájdalomcsillapítók nélkül?
Tudjon meg többet a lehető leggyorsabban, hogy megbirkózzon a hátfájással.
http://pharmprice.kz/annotations/brimo/A Luxfen szemcseppeket a gyógyszertárakban kapható orvosi rendelvény nélkül. Annak érdekében, hogy egy ilyen gyógyszert legalább 25 fokos hőmérsékleten tartsanak, a gyermekek számára elérhető.
Az oldat eltarthatósága a gyártás időpontjától számított 2 év. A palack kinyitása után ez az időtartam 4 hétre csökken.
Milyen ellenjavallatokkal nem alkalmazható a Luxfen szemcsepp? Az utasítás kimondja, hogy a szóban forgó gyógyszert a következő esetekben tilos felírni:
Mi történik, ha Lyuksfen szemcseppeket szed? A szakértők véleménye szerint a túladagolás következő jelei lehetségesek, ha az oldat véletlenül lenyelt: álmosság, központi idegrendszeri depresszió, eszméletvesztés, depresszió, bradycardia, vérnyomáscsökkenés, bőr cianózisa, testhőmérséklet csökkenése és apnoe.
Ilyen tünetek esetén a betegnek támogató tüneti terápiára van szüksége, valamint a légutak átjárhatóságának szabályozására.
Most már tudod, mi alkotja a helyi szemmegoldást „Luxfen” -ként. Ebben a cikkben az e gyógyszer hatóanyagainak analógjait ismertetjük.
Ha a fent említett gyógyszer nem áll rendelkezésre, akkor azt egy hasonló gyógyszerrel helyettesítheti, mint a „Clofelin” (szemcsepp). A hatásmechanizmusa szerint ez a gyógyszer nagyon közel áll a vizsgált hatóanyaghoz. Továbbá ugyanahhoz a farmakológiai alcsoporthoz tartozik.
Ami a szinonimákat illeti, ezek közé tartozik az „Alfagan R” és az „Alfabrim” (szemoldatok). A megemlített gyógyszerek azonos hatóanyaggal rendelkeznek.
Nem ajánlott egyidejűleg a központi idegrendszert (barbiturátok, opiátok, alkohol, nyugtatók, érzéstelenítők) elnyelő anyagok bevitelével egyidejűleg használni.
Óvatosan a szemcseppek oldatát írják elő azoknak a gyógyszereknek a szedésére, amelyek befolyásolhatják az aminok anyagcsere folyamatait és az idegsejtek újrafelvételét (rezerpin, klórpromazin, metilfenidát), valamint a vérnyomáscsökkentő szereket, a szívglikozidokat, az alfa-adrenerg blokkolókat.
Felnőtt betegek naponta kétszer 1 csepp brimonidint írnak fel. Idős dózismódosítás nem végezhető. A gyógyszer szisztémás hatásának csökkentése érdekében a szem belsejének sarkát egy perccel az adagolás után kell nyomni.
Ez a gyógyszer csak helyi használatra készült. Szembetegségek, például szemészeti hipertónia és nyílt szögű glaukóma kezelésére a gyógyszert naponta kétszer cseppentik a vizuális szervekbe. Az ezzel a szerrel végzett kezelés időtartamát csak egy szűk szakember határozza meg, azaz egy szemész.
Közvetlenül szeretnénk felhívni a figyelmet arra, hogy a gyógyszer csak a glaukóma kezelésére használható, nem gyógyíthat más betegségeket.
Naponta kétszer egy cseppet alkalmazunk, míg a 12 órás használat közötti időszakot be kell tartani. Ez azt jelenti, hogy ajánlatos őket eltemetni reggel és este, a túladagolás káros lehet, olvassa el róla.
Figyeljen! Ha Bremonidint és más cseppeket szed, emlékeznie kell az intervallumra, legalább 15 percig kell lennie. Optimálisan várjon 15-25 percet.
Ha allergiás az egyik összetevőre - tilos használni. Ezen túlmenően nem használhatja ezt a gyógyszert gyermekeknek, terheseknek és etetés közben.
Ne feledd! A szerszám nem használható, ha MAO-gátlót és különböző antidepresszánsokat szed.
Megnövekedett intraokuláris nyomás (IOP) nyílt szögű glaukómában és intraokuláris hipertóniában, béta-blokkoló intoleranciájú és más antiglaukóma-gyógyszerek alkalmazásának elégtelen terápiás hatása esetén.
A brimonidin oldat standard dózisa 1 csepp hatóanyag az érintett szemen, 12 óránként (naponta kétszer).
Idős betegeknél történő alkalmazásra nincs szükség az adagolás módosítására.
Szemcseppek A brimonidint az intraokuláris nyomás stabilizálására írják elő nyílt szögű glaukómában és intraokuláris hipertóniában. A gyógyszer monoterápiában alkalmazható (ha a béta-blokkolók bármilyen okból ellenjavalltak), és további gyógyszerként is alkalmazhatók, ha az intraokuláris nyomást nem lehet csökkenteni más anti-clod gyógyszerekkel kezelt csoportokkal.
Nem nevezheted meg a brimonidint:
Terhes nőknél a befogadás csak akkor lehetséges, ha feltétel nélküli potenciális előnyökkel jár az anya. A kezelés ideje alatt a szoptatást le kell állítani.
Tudatában van annak a célnak, amelyre a betegeket Luxfen szemcseppek írják le, amelyek analógjait az alábbiakban mutatjuk be? A mellékelt utasítások szerint ez a gyógyszer olyan betegségek kezelésére szolgál, mint:
Ezt a gyógyszert monoterápiában lehet alkalmazni a nyílt glaukóma kezelésénél vagy túl nagy nyomáson, amely minden személy szemében kialakulhat. A brimonidin más gyógyszerekkel kombinálva természetesen alkalmazható, ha az orvos ezt javasolja.
Egyéni túlérzékenység. 18 éves korig. A MAO inhibitorok, triciklikus antidepresszánsok alkalmazása. Szoptatást.
Óvatosan a megoldást depressziós, agyi és koszorúér-keringési rendellenességek, ortosztatikus hipotenzióban szenvedő betegeknek adják.
Nők a terhesség alatt, a bromonidint csak akkor kell kinevezni, ha sürgősen szükség van a magzatra gyakorolt kár megfelelő értékelésére.
Egyes gyógyszerek beszerzése előtt sokan tanulmányozzák más fogyasztók véleményét róluk. Meg kell jegyezni, hogy rengeteg vélemény van a Luxfen szemcseppéről.
Legtöbbjük pozitív. Azok a betegek, akiknek a „Lyufen” -t egy szemész nevezte ki, azt állítják, hogy ez egy nagyon hatékony és hatékony gyógyszer.
Helyes és időben történő alkalmazása hozzájárul a betegségek kezeléséhez, mint például a szemészeti hipertónia és a nyílt szögű glaukóma. Azonnal meg kell jegyezni, hogy ez a gyógyszer nemcsak monoterápiában, hanem más gyógyszerekkel kombinálva is használható.
Sajnos, a gyógyszerekről szóló összes értékelés és a negatív üzenetek között. Legtöbbjük mellékhatások kialakulásához kapcsolódik.
A leggyakrabban megnyilvánuló negatív reakciók a következők: kiütés a szemhéjakon, a szem nyálkahártyájának bőrpírja, agyiásság, helyi allergiák és mások. Az ilyen mellékhatások megfigyelésekor a szakértők javasolják a további terápia elutasítását.
Ebben az esetben a beteg jobb, ha egy másik, biztonságosabb gyógyszert ír elő.
Ami a szemcseppek költségét illeti, a különböző gyógyszertárláncokban más. Azonban egy ilyen gyógyszer átlagos ára 350-370 rubel. Néhány beteg azt állítja, hogy az említett cseppek költségei túl magasak, míg mások számára elfogadható.
http://glazdoktor.ru/brimonidin-glaznye-kapli/