logo

Leírás 2015. szeptember 23-tól

  • Latin név: Ciprofarm
  • ATC kód: S03AA07
  • Hatóanyag: Ciprofloxacin-hidroklorid
  • Gyártó: PJSC "Farmak" (Ukrajna)

struktúra

Kiadási forma

Cseppenként 0,3% -ot cseppentünk be a szembe és a fülbe egy műanyag palackba (10) ml dobozban.

Farmakológiai hatás

Farmakodinamika és farmakokinetika

farmakodinámia

A gyógyszer a fluorokinolonok csoportjába tartozik, és baktericid hatással van a mikroorganizmusok széles körére. A hatásmechanizmus az, hogy elnyomja a bakteriális DNS replikációját és a celluláris fehérjék szintézisét. Aktív az aerob gram-negatív baktériumok (Almonel, Escherichia, Klebsiel, Proteus, Neisseria, Hemophilus bacillus, stb.), Aerob Gram-pozitív baktériumok (Staphylococcus, Streptococcus) ellen, számos intracelluláris patogén ellen (Chlamydia, Legionella, Brucella, számos intracelluláris kórokozó (Chlamydia, Legionella, Brucella)).

farmakokinetikája

A vérfehérjékhez való kötődés alacsony, körülbelül 20–40%. A gyógyszer kiválasztódik a vizeletben, a székletben és az anyatejben, többnyire változatlan, és csak 10% -a metabolit. A felezési idő öt óra. Helyileg alkalmazva a ciprofloxacin koncentrációja gyorsan elérhető a biológiai folyadékokban és a fül- és a szemszövetekben, míg a terápiás hatás csak ezekre korlátozódik.

Használati jelzések

A fertőző genesis szem- és fülbetegségei (blefaritis, keratitis, szaruhártya-fekély, blepharoconjunctivitis, keratoconjunctivitis, trachoma, akut külső és mérsékelt krónikus szájüregi középfülgyulladás).

A szem és a fülüreg sebészeti beavatkozása utáni fertőző komplikációk kialakulásának megelőzése.

Ellenjavallatok

A gyógyszerrel, a szoptatással és a terhességgel szembeni túlérzékenység.

Mellékhatások

Ritkán - helyi allergiás reakciók.

Tsiprofarm, használati utasítás

Szembetegségek - A Tsiprofarm szemcseppeket naponta kétszer 2-3 alkalommal temetjük el a kötőhártya zsákban. Szükség esetén a kezelést az első két napban gyakrabban lehet beadni: 2 óránként, egy csepp egész nap. A telepítés folyamata - 7-10 nap.

Fülbetegség - 3 csepp négy hét alatt a hét folyamán. Az akut perifériás középfülgyulladás első napján 3 csepp két óránként.

Egy évnél idősebb Tsiprofarm gyerekek bakteriális kötőhártya-gyulladásokkal 1 naponta 3-4-szer cseppek négy napig.

túladagolás

A szisztémás felszívódás gyakorlati hiánya miatt a túladagolás valószínűsége nagyon kicsi.

kölcsönhatás

Nem kompatibilis az alkáli oldatokkal.

Eladási feltételek

Tárolási feltételek

Sötét helyen 8-25˚С hőmérsékleten.

Tárolási idő

Zárt üvegben - 2 évvel a nyitás után - 30 nap.

analógok

Tsiprofarm vélemények

A kezelés áttekintése Tsiprofarm pozitív. A betegek magas hatékonyságát akut és krónikus otitisben, kötőhártya-gyulladásban észlelik.

Ár a Tsiprofarm-on, hol vásároljon

A Tsiprofarm cseppek ára 190 és 228 rubel között változik. A kábítószert megvásárolhatja a legtöbb gyógyszertárban Moszkvában és más városokban.

http://medside.ru/tsiprofarm

A Tsiprofarm szeme miatt csökken

A szem- és fülfertőzések népszerű kezelése a Tsiprofarm csepp. Ez egy megfizethető mód az orvos felügyelete alatt rövid idő alatt, hogy megbirkózzon a baktérium patogén által okozott problémával. Használat előtt azonban tanulmányozza az utasításokat, és győződjön meg róla, hogy nincsenek ellenjavallatok.

Összetétel és cselekvés

Helyi hatású antibakteriális szer, hatékony a legtöbb aerob, anaerob és minden gram-pozitív és gram-negatív mikroorganizmus ellen. A fluorokinolonok típusára utal, amelyek megakadályozzák a káros sejtek növekedését és megosztását, megsemmisítik DNS-jüket. A hatóanyag a ciprofloxacin-hidroklorid. A készítmény tartalmaz továbbá vizet, szorbitot, benzalkónium-kloridot, nátrium-foszfátot.

Mi az?

Alkalmazza a "Tsiprofarm" antibiotikumot a következő problémák diagnosztizálásában felnőttek és gyermekek esetében:

  • kötőhártya-gyulladás;
  • szaruhártya;
  • kötőhártyagyulladás;
  • szemhéjgyulladás;
  • trachoma;
  • szaruhártya-fekély;
  • a külső fül bakteriális középfülgyulladása;
  • gennyes középfülgyulladás.

Ezenkívül a gyógyszert megelőző intézkedésként alkalmazzák a fertőzés kialakulásának megakadályozására a sebészeti beavatkozás végrehajtásában.

Használati utasítás

A tanfolyam időtartama és intenzitása megteremti az orvosot. Olyan helyzetben, amikor a fül sérült, a gyógyszer leírása azt sugallja, hogy 2-3 hetes cseppeket kell a fülcsatornába napi 5-ször egy hétig leesni. Piszkos gyulladás esetén, a kezelés első napján, 2 cseppenként 2 óránként beinjektálják. Az akut tünetek eltávolítása után kevésbé intenzív terápiát írnak elő.

A bakteriális fertőzés kiegészítése gennyes kisülést okoz.

A szem bakteriális megbetegedéseinek diagnosztizálásakor a kezelőorvosa a „Tsiprofarma” alkalmazását írja elő naponta háromszor, 1 csepp. Az első nap nehéz helyzeteiben az expozíció intenzívebb, és 2 óránként a szemeket a kötőhártya zsákba kell dobni. A szaruhártya fekélyes gyulladása esetén az orvos világos időintervallumokkal írja le a napi kezelést. A kezelés kezdetén a beteg az első 6 órában 15 percenként használja a gyógyszert, majd az első napon fél órával, beleértve az éjszakát is. Másnap minden órában kell csöpögni. A következő 2 hét cseppeket 4 óra múlva alkalmazzuk.

A palack csúcsa szennyeződésének és a gyógyszer tulajdonságainak elvesztésének elkerülése érdekében a csavart fedéllel távol tartja a közvetlen napfénytől. A használat során ne érintse meg a szemhéj vagy a szaruhártya orrát. A középfülgyulladás esetén használat előtt alaposan tisztítsa meg a fülcsatornát. Az oldatot szobahőmérsékletre kell felmelegedni, hogy ne okozzon vestibuláris stimulációt. Az eljárás után a betegnek további 5 percig kell feküdnie a gyógyszer jobb behatolása érdekében.

Ellenjavallatok

Előírja, hogy egy antibiotikumot csak bizonyos jelzésekkel rendelkező orvos és a tesztek elvégzése után lehet alkalmazni. Ezek a szem- és fülcseppek nem hatékonyak a gombás és vírusos patogének ellen. Független használat helytelen diagnosztika esetén súlyosbíthatja a betegséget és késleltetheti a gyógyulási folyamatot. A fő ellenjavallatok a következők:

  • a gyermek életkora legfeljebb 1 év;
  • a terhesség és a szoptatás időtartama;
  • allergiás a gyógyszer összetevőire.
Vissza a tartalomjegyzékhez

Nemkívánatos hatások

Rendszerint a gyógyszer megfelelő használatával és az utasítások betartásával a gyógyszer jól tolerálja a betegeket, és nem okoz nemkívánatos reakciókat. A látásszervek lehetséges következményei közé tartoznak:

  • kötőhártya-bőrpír;
  • égő érzés;
  • a fény félelme;
  • vizenyős szemek;
  • szemhéj duzzanat;
  • szaruhártya.

Káros mellékhatások az otitis elleni küzdelemben:

Túladagolás tünetei

A túlzott mennyiségű gyógyszer bevétele a következő következményekkel jár:

  • hányinger;
  • hányás;
  • csalánkiütés;
  • kellemetlen íz;
  • anafilaxiás sokk.

Szemkezelés esetén túladagolás esetén a gyógyszert le kell mosni meleg vízzel. Ha a felesleges gyógyszer a fülben van, a betegnek 5-10 percig kell feküdnie az oldalán, ami megfelel a páciens fülcsatorna oldalának, és várjon, amíg a fennmaradó cseppek kiáradnak, majd gyűjtsük össze őket a fülből egy vattapálcával.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A „Tsiprofarm” helytelen kombinációja más gyógyszerekkel növeli a teofillin koncentrációját, negatívan befolyásolja a koffeincserét, fokozza a véralvadásgátlók hatását a vér elvékonyodásához és növeli a kreatinin szintjét. A gyógyszerek javítása a látás javítására 15-20 perces időtartamot jelent a kezelések között. A kezelés ideje alatt nem használhatunk alkáli oldatokat.

Ne írjon be „Tsiprofarm” személyeket, akik kontaktlencséket használnak.

Mit kell cserélni?

Az analógok a következők:

Rövid következtetés

A gyógyszer nagyszámú fertőző ágenssel küzd, de teljesen felesleges a vírusok és gombák ellen. Az antibiotikum hibás diagnózisa a látás elvesztéséhez vagy a hallásvesztéshez vezethet. A hallás- vagy látásszervek munkájának első zavarai esetén forduljon orvoshoz a terápia beállításához. Csak egy orvos írhat elő kezelést, és írja le az antibakteriális szer használatát.

http://etoglaza.ru/lekarstva/antibakterialnye/glaznye-kapli-tsiprofarm.html

Tsiprofarm ciprofloxacin

oktatás

  • orosz
  • kazah orosz

Kereskedelmi név

Nemzetközi nem saját tulajdonú név

Adagolási forma

Szem / fül csepp 0,3% 10 ml

struktúra

1 ml oldat tartalmaz

hatóanyag - a ciprofloxacin-hidroklorid 3,0 mg ciprofloxacin formájában

segédanyagok: benzalkónium-klorid, nátrium-dihidrofoszfát-dihidrát, szorbit, injekcióhoz való víz.

leírás

Átlátszó, enyhén sárgás-zöld folyadék

Farmakoterápiás csoport

Szemészeti és otológiai betegségek kezelésére szolgáló gyógyszerek. Antimikrobiális szerek.

AT03 kód S03AA07

Farmakológiai tulajdonságok

farmakokinetikája

Ha a hatóanyagot helyileg alkalmazzuk, a hatóanyag terápiás koncentrációját a szem- vagy fülszövetek szöveteiben és biológiai folyadékaiban érjük el. Cmax a plazmában, amikor szemcseppeket alkalmazunk - kevesebb, mint 5 ng / ml. Az átlagos koncentráció 2,5 ng / ml alatt van.

farmakodinámia

A széles spektrumú fluorokinolon csoport antimikrobiális szer. Baktericid hatást fejt ki, amelynek mechanizmusát a bakteriális DNS giráz gátlása okozza a károsodott DNS szintézissel, a növekedéssel és a sejtosztódással.

Széles spektrumú antimikrobiális hatása van, a legnagyobb negatív hatással a gram-negatív baktériumok ellen, és kevésbé kifejezett hatása van az anaerobokra. A legtöbb gram-negatív baktérium ellen nagyon aktív: Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Neisseria meningitidis, N. gonorrhoeae. Aktív a Staphylococcus spp. (penicillináz, meticillin-rezisztens), néhány Enterococcus spp. törzs, valamint Campylobacter spp., Legionella spp., Mycoplasma spp., Chlamidia spp., Mycobacterium spp. A ciprofloxacin a béta-laktamáz termelő baktériumokkal szemben aktív.

Használati jelzések

A gyógyszerre érzékeny kórokozók által okozott fertőző és gyulladásos betegségek a szem és a fül számára:

a szem (ek) fertőzései és azok függelékei: kötőhártya-gyulladás, keratitis, szaruhártya-fekély

a posztoperatív fertőző szövődmények megelőzése a szemészetben

a külső fül akut középfülgyulladása, a posztoperatív fertőző szövődmények kezelése

Adagolás és adagolás

Alkalmazás szemészetben

Alkalmazás felnőtteknél, beleértve az idős betegeket is.

1. nap: Az első 6 órában 15 percenként 1 cseppet tegyünk az érintett szemébe, majd az ébresztési órákban 30 percenként 1 csepp.

Második nap: az ébrenléti órákban óránként 1 csepegtessük meg a szemét.

A 3. és 14. nap között 1 csepegtesse be az érintett szemet 4 óránként ébrenlét.

Ha a kezelést 14 napnál hosszabb ideig kell folytatni, az adagolási rendet az orvos határozza meg.

A szem (ek) és annak függelékeinek fertőzései:

A standard dózis napi 1-2 csepp az egyes érintett szemek kötőhártya zsákjában. Súlyos fertőzések esetén az adag 1-2 csepp lehet 2 óránként. Az állapot javítása után csökken az adagolás és az adagolás gyakorisága. A kezelés időtartama nem haladhatja meg az 5-10 napot.

Az adagolás után ajánlott a szemhéjak szoros lezárása vagy nazolakrimalis elzáródása. Ez csökkenti a szembe beadott gyógyszer szisztémás felszívódását, ami csökkenti a szisztémás mellékhatások valószínűségét.

Más helyi szemészeti készítményekkel történő egyidejű kezelés esetén 10-15 perces intervallumot kell betartani. alkalmazásuk között.

Gyermek. A 8 éves gyermekeknek az adagolás megegyezik a felnőttekéval.

Az injekciós üveg csúcsa és az oldat szennyeződésének elkerülése érdekében ügyelni kell arra, hogy ne érintse meg a szemhéjakat, a szomszédos területeket vagy az egyéb felületeket az injekciós üveg végével.

Otológiai alkalmazás

Felnőttek, beleértve az idős betegeket is

A dózis 4 csepp a Tsiprofarm hatóanyagot a fülcsatornában naponta kétszer. Felnőtt betegeknél, akiknél a fül tamponok használata szükséges, az adagot csak akkor lehet megduplázni, ha először használják (azaz 8 csepp).

A dózis 3 csepp a hallójáratban naponta kétszer.

A kezelés időtartama nem haladhatja meg az 5-10 napot. Bizonyos esetekben a kezelés meghosszabbítható, de ebben az esetben szükséges a helyi mikroflóra érzékenységének ellenőrzése.

Más helyi gyógyszerekkel történő egyidejű kezelés esetén a bevitelük között 10-15 perces intervallum szükséges.

Az injekciós üveg csúcsa és az oldat szennyeződésének megakadályozása érdekében ügyeljen arra, hogy ne érintse meg a füldugót vagy a fülcsatornát, a test szomszédos területeit vagy más felületeket az injekciós üveg végével.

Szükséges alaposan tisztítani a külső hallójáratot. A vestibuláris stimuláció megelőzése érdekében ajánlatos oldatot injektálni szobahőmérsékleten vagy testhőmérsékleten. A páciensnek a beteg fülének ellenkező oldalán kell feküdnie. Javasoljuk, hogy ebben a pozícióban legyen 5-10 percig.

Mellékhatások

A látásszervezet megsértése

kellemetlen érzés, fehér lepedék (a szaruhártya-fekélyben szenvedő betegeknél a gyógyszer gyakori használata).

A támadás a kezelés megkezdése után általában 24 órától 7 napig tartott, és azonnal, vagy a kezelés megkezdését követő 13 napon belül eltűnt.

idegen testérzet, mérlegek / kristályok képződése

viszketés, égés, enyhe fájdalom és kötőhártya hiperémia

Egyes esetekben

szaruhártya-festés, keratopátia / keratitis

szemhéj ödéma, szemhéj, fotofóbia, szaruhártya-beszivárgás és csökkent látásélesség

A hallás szervének megsértése

viszketés, égés, enyhe fájdalom a füldobban

Egyes esetekben

rossz íz a szájban, hányinger, fejfájás

Ellenjavallatok

túlérzékenység az oldat kinolonokkal vagy segédanyagokkal szemben

a szem vírusos és gombás betegségei

gyermekek 8 éves korig

Kábítószer-kölcsönhatások

Bizonyíték van arra, hogy egyes szisztémás kinolinek egyidejű alkalmazása a teofillin plazmakoncentrációjának növekedéséhez vezet, befolyásolja a koffein anyagcseréjét, és fokozza az orális antikoagulánsok, például a warfarin és származékai hatását.

A szisztémás ciprofloxacinnal együtt ciklosporint szedő betegek szérumában a kreatinin szintje átmenetileg emelkedett. A Tsiprofarm nem kompatibilis az alkáli oldatokkal (bázisokkal).

Különleges utasítások

A szemcsepp formájú oldat nem intraokuláris injekció. Más szemészeti gyógyszerek alkalmazásakor a beadásuk közötti intervallumnak legalább 5 percnek kell lennie.

Szükséges a Ziprofarm gyógyszer alkalmazása, ha a bőrkiütés első jelei vagy a túlérzékenységi reakció egyéb jelei jelennek meg.

Súlyos és néha halálos túlérzékenységi reakciókról (anafilaxiás reakciókról) számoltak be olyan betegeknél, akik szisztémásan kinolonokat alkalmaztak, és egyes betegeknél az első adag után. Néhány reakciót szív- és érrendszeri összeomlás, eszméletvesztés, bizsergés, torok vagy arc duzzanata, dyspnea, urticaria vagy viszketés kísér. A súlyos anafilaxiás reakciók azonnali kezelést igényelnek epinefrin és más újraélesztési intézkedések alkalmazásával, beleértve az oxigénterápiát, az intravénás folyadékokat, az antihisztaminok, kortikoszteroidok, aminok, szűkítőedények és mesterséges lélegeztetést.

Mérsékelt vagy súlyos fototoxikus hatást tapasztaltak súlyos napégés formájában olyan betegeknél, akik közvetlen napfénynek voltak kitéve a kinolon-osztályú gyógyszerek szisztémás alkalmazása során. Kerülni kell a napsugárzás túlzott expozícióját. Fototoxicitás esetén a kezelést le kell állítani.

A ciprofloxacin hosszú távú alkalmazása, mint bármely más antibakteriális gyógyszer, fokozhatja az erre érzékeny mikroorganizmusok növekedését, beleértve a gombákat is.

Szuperfertőzés esetén megfelelő kezelést kell végezni.

A Cyprofarm szem / fülcsepp tartósítószerként benzalkónium-kloridot tartalmaz, amely irritációt okozhat. Ismeretes továbbá, hogy ez a tartósítószer elszíneződhet a lágy kontaktlencsékkel, így a Tsiprofarm betegek a gyógyszerlencsék használatát megelőzően eltávolítják a kontaktlencséket, és várniuk kell 15 percet. a Ziprofarm gyógyszer adagolása után a kontaktlencsék viselése előtt.

Az általánosan elfogadott szabály szerint a kontaktlencsék használata szemfertőzés jelenlétében nem kívánatos.

Ha a Tsiprofarm-ot otitis kezelésére használják, ajánlatos a betegek orvosi vizsgálatát végezni annak érdekében, hogy időben meghatározhassuk, hogy szükség van-e más terápiás intézkedésekre (antibiotikumok szisztémás alkalmazása, sebészeti kezelés stb.).

A gyógyszer használata terhesség és szoptatás alatt

Mivel nem végeztek kontrollált vizsgálatokat terhes nőkkel, a Ciprofarm-ot terhesség alatt csak akkor szabad alkalmazni, ha a várható előny az anya számára meghaladja a magzatra gyakorolt ​​potenciális kockázatot.

Nincs információ arról, hogy a ciprofloxacin bejut-e az anyatejbe történő helyi adagolás után. Ezért óvatosan kell eljárni, ha a Tsiprofarmot szoptató anyákra írják fel.

A hatóanyagnak a gépjárművezetéshez vagy a potenciálisan veszélyes gépekhez való hatásának hatása

Mint más cseppek esetében, az átmeneti homályos látás vagy más látáskárosodás befolyásolhatja a gépjárművezetés képességét vagy más mechanizmusokat. Ha homályos látás következik be, a páciensnek meg kell várnia a látás helyreállítását, mielőtt a járműveket vagy más mechanizmusokat vezetne.

Miután a Ciprofarm-ot a fülben használta, nem jelentettek olyan hatást, amely befolyásolná a gépjárművezetéshez vagy más mechanizmusokhoz való munkát.

túladagolás

Ha a Tsiprofarm hatóanyagot túladagolják, ha a szemet helyileg alkalmazzák, akkor a szemet (szemet) meleg vízzel kell mosni.

Túladagolás esetén a gyógyszer a helyi alkalmazásban a fülben fekszik, a betegnek le kell feküdnie, be kell fordulnia, és várnia kell, amíg a felesleges folyadék ki nem folyik a fülből.

Kiadási forma és csomagolás

10 ml-es palack polietilénben. A palackot az orvosi és az orosz nyelvű használati utasítással együtt kartondobozba helyezik.

Tárolási feltételek

Tárolja sötét helyen, 8 ° C és 25 ° C közötti hőmérsékleten.

Gyermekektől elzárva tartandó!

Tárolási idő

Felhasználhatósági időtartam a palack kinyitása után - 28 nap.

Ne használja a gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

gyártó

Cím: Ukrajna, 04080, Kijev, st. Frunze, 63.

A regisztrációs bizonyítvány birtokosának neve és neve

PJSC „Farmak”, Ukrajna

A szervezet címe, amely a fogyasztóktól a Kazah Köztársaságban a termékek (áruk) minőségéről kap igényt

Kazahsztán Köztársaság, 050009, Almaty, ul. Abaya, 157 iroda 5

http://drugs.medelement.com/drug/%D1%86%D0%B8%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%84%D0%B0%D1%80%D0%BC-% D0% B8% D0% BD% D1% 81% D1% 82% D1% 80% D1% 83% D0% BA% D1% 86% D0% B8% D1% 8F? Instruction_lang = RU

Tsiprofarma adagolása

A ciprofloxacin hatóanyag a fluorokinolonok csoportjába tartozik, továbbá igen széles spektrumú antimikrobiális hatású.

A Ciprofarm teljesen gátolja a DNS-kinázt közvetlenül a mikrobiális sejtekben, és ez a duplikáció vagy transzkripció megsértését okozhatja.

Ezenkívül a gyógyszer gátolja az RNS mikrobiális szer és a DNS replikációját.

A gyógyszer okozta lehetséges változások baktericid hatásuk következtében a mikroorganizmus halálához vezethetnek.

Ez a hatás a (-) és a (+) mikroorganizmusok grammjaival kapcsolatban nyilvánulhat meg, nagy hatással van az aerobokra, és kevésbé aktívan képes kifejteni az anaerobokkal kapcsolatos hatásait.

A Tsiprofarm hatóanyag aktív lehet különböző baktériumok ellen, amelyek β-laktamázt termelnek. Baktériumok gramm (-): H. influenzae, Pseudomonas aerruginosa, E. coli, Salm. spp., Shigella spp., Neisseria meningitidis, Staph. spp., N. Gonorrhoeae, Enterococcus spp., legionella, Campylobacter spp., mycoplasma, mycobacterium és chlamydia.

Helyi alkalmazás esetén a teljes hatás szigorúan a szem szövetére, valamint a fülszövetekre vagy a test folyadékaira korlátozódik.

struktúra

A fő hatóanyag a ciprofloxacin-hidroklorid.
1 ml oldat 3 mg ciprofloxacin-hidrokloridot tartalmaz.

A segédanyagok:

  • Benzalkónium-klorid,
  • Víz injekcióhoz,
  • szorbit,
  • nátrium-dihidrofoszfát-dihidrát.

Használati jelzések

A gyógyszert gyakran szembe kell tenni a szemfertőzésekre.

A Tsiprofarm hatóanyagot elsősorban a szaruhártya-fekélyek, a szem felszínes fertőzései vagy a hatóanyagra különösen érzékeny mikroorganizmusok okozta felületi fertőzései használják.

A ciprofarmot akut otitis externa, akut középfülgyulladás esetén, szigorúan telepített tympanostomiás csővel jelöltük, amelyet különböző mikroorganizmusok törzsei okoznak, amelyek nagyon érzékenyek rá.

kérelem

Használata szemészetben

A Tsiprofarm hatóanyag kizárólag lokálisan használt, a kötőhártya zsákba töltve. A szisztémás felszívódás elkerülése végett az injekció beadása után azonnal be kell zárni a szemhéjat.

Felnőtt korcsoport

A gyógyszert szaruhártya-fekély esetén kell alkalmazni: t

  • 1. nap: mindössze 2 csepp 15 perces kis intervallummal a teljes 6 órában, majd 2 csepp, legalább 30 percig 18 órán keresztül. Mindez kivétel nélkül az éjszaka köre.
  • 2. nap: mindössze 2 csepp, kis 60 perces intervallummal.
  • 3–14. Nap: csak 2 csepp kis időközönként 4 óra. A kezelés időtartama szigorúan egyedi.

Szemfertőzés esetén: ajánlott 1-2 csepp alkalmazása 6 óránként. A maximális adag 2 óránként nem haladhatja meg az 1-2 cseppet, az első két napban kötelező az éjszakai szünet. A kezelés teljes időtartama legfeljebb 7-14 nap.

Gyermekkori csoport

A gyógyszert a születés óta használják. Amikor a kötőhártya-gyulladást ajánlott, 1-2 csepp alkalmazása 8 óránként 4 napig. Ne érintse meg a kötőhártyát az injekciós üveg végével. Bármely más patológia esetén az adagolást pontosan ugyanúgy végzik, mint a felnőtteknél.

Otológiai alkalmazás

A Tsiprofarm hatóanyagot általában helyileg alkalmazzák, az injekciót közvetlenül a fülcsatornába kell vinni.

Használja felnőtteknek

Ajánlatos 4 csepp alkalmazása 12 óránként. Amikor először használ egy füldugót, általában csak 8 cseppet írnak elő. A jövőben a szokásos adagot kell alkalmazni. A teljes kezelés 5-10 nap.

Gyermekkori csoport

Ezt 12 hónap óta alkalmazzák. 12 cseppenként csepp 3 csepp. A fül tampon első használata esetén összesen 6 cseppnek kell lennie. A jövőben standard adagot kell alkalmazni.

Először alaposan meg kell tisztítani a hallójáratot. Ne érintse meg a fülcsatornát a palack csúcsával. Rendkívül meleg, kb. 18-22 fokos megoldásokat használhat.

Az injekciós periódus alatt a páciensnek a kapott sérülés ellentétes oldalán kell lennie. Közvetlenül az adagolás után 10 percig kell maradnia fekvő helyzetben.

Ellenjavallatok

Mielőtt elkezdené a gyógyszert, olvassa el az ellenjavallatait.

A Tsiprofarm kategorikusan ellenjavallt bármelyik összetevőjéhez, különösen a kinolonokhoz való túlérzékenység esetén. A gyógyszert nem használják a szembetegségek gombás és vírusos etiológiájára.

A szemészeti eszköz Tsiprofarm teljesen ellenjavallt az egy évnél régebbi gyermekek számára.

A Tsiprofarm csak akkor adható terhes nőknek, ha a potenciális haszon a gammon anyának meghaladja a magzatot fenyegető potenciális veszélyt.

Hiányzik a Tsiprofarm hatóanyag összetevőinek lehetséges behatolása az anyatejbe történő helyi adagolás után. Ezért nagyon fontos, hogy a szoptatás során különös gondot fordítsunk a szoptatás során.

Mellékhatások

A szemészeti gyógyszer alkalmazása esetén a Tsiprofarm mellékhatások előfordulhatnak.

A szakadás lehetséges mellékhatás.

A látás szervei: egy idegen test lehetséges érzése, a fehér lepedék megjelenése, kellemetlen érzés, mérlegek vagy kristályok kialakulása, viszketés, kötőhártya hiperémia.

Ritkán előfordulhat szaruhártya-festés, fotofóbia, allergiás reakciók, keratitis, keratopátia, szemhéj-ödéma, a látásélesség éles csökkenése, szakadás és szaruhártya-beszivárgás.

Hallásszervek: cseng a fülekben, viszketés a fülben.

Ezen túlmenően, a gyógyszer használata esetén a Tsiprofarm dermatitist, hányingert, kellemetlen ízt okozhat a szájban, fejfájást okozhat.

Ha a Tsiprofarm csepegtetése után azonnal elmosódott a látás, a páciens, mielőtt gépjárművet vezetne, vagy komplex mechanizmussal dolgozik, meg kell várni, hogy a normál láthatóság egyértelmű legyen.

túladagolás

A Tsiprofarm kábítószer túladagolásakor a szembe való beadáskor a felesleges forrásokat meleg vízzel kell mosni.

A Tsiprofarm túladagolása esetén a fülbe történő behelyezéskor a páciensnek a füléhez illeszkedő oldalán kell feküdnie, majd várnia kell, hogy a felesleges folyadék kifolyjon.

adagolás

A Tsiprofarm gyógyszer alkalmazása szemészetben

A szem és a mellékhatások felszíni bakteriális fertőzései esetén a Tsiprofarm standard dózisa 1-2 csepp, csak 4-szer / nap.

A gyógyszert ajánlott a beteg szem kötőhártya-zsákjába tölteni. Súlyos fertőzések esetén a Ziprofarm-kezelés dózisa mindössze 1-2 csepp legyen naponta 2 óránként. A kezelés időtartama általában legfeljebb 7-14 nap.

1 évnél idősebb gyermekek esetében a bakteriális kötőhártya-gyulladás esetén ezt a gyógyszert legfeljebb 2 csepp 3 nap / nap 4 napig kell alkalmazni.

Más helyi szemészeti gyógyszerek egyidejű alkalmazásával fontos, hogy az adagolás között tizenöt perc szünetet tartson.

Annak érdekében, hogy a teljes oldatot és a palack csúcsát ne szennyezzük, a csepegtetés során el kell kerülni a szemhéjak és más felületek érintését.

A Tsiprofarma használata otológiában

A felnőtt betegek standard dózisa nem lehet több, mint 4 csepp közvetlenül a fülcsatornába, mindössze 2-szer / nap. A kezelés időtartama legfeljebb 10 nap lehet.

Az egyes esetek lehetővé teszik a terápia meghosszabbítását, de ebben az esetben meg kell határoznia a lehetséges kórokozók érzékenységét. Kisgyermekek esetében a gyógyszer standard dózisa 3 csepp legyen közvetlenül a fülcsatornába, csak 2-szer / nap.

Más helyi gyógyszerek egyidejű alkalmazása esetén fontos a 15 perces intervallum alkalmazása a használat között.

Különleges utasítások

A gyógyszer használata előtt el kell távolítania a lencséket.

A Tsiprofarm és más helyi gyógyszerek kombinációját a szakértők javasolják, hogy tartsák be a legalább 15 perces időtartamot. Az allergiás reakciók megnyilvánulása esetén a gyógyszer használata szükségszerűen leáll.

A gyakorlatban a Tsiprofarm alkalmazása során súlyos szisztémás reakciókat tapasztaltak, amelyeket általában vaszkuláris összeomlás, garatödéma, eszméletvesztés, csalánkiütés vagy viszketés kísér.

Különösen súlyos anafilaxiás reakciók esetén az epinefrint azonnal alkalmazni kell, valamint az újraélesztési intézkedéseket.

A ciprofarm bizonyos esetekben fototoxicitást okozhat, amelyet gyakran napégés, valamint fokozott érzékenység kísér.

Ezért fontos a kezelés során, hogy elkerüljük az inzulációt. Egy ilyen reakció kialakulásával a gyógyszert törölni kell. A tartós használat eredményeként rezisztens baktériumok és gombák alakulhatnak ki.

Ennek a gyógyszernek a benzalkónium-klorid tartósítószere fokozatos irritációt okozhat a lágy lencsék kötőhártyája és elszíneződése miatt, ezért a szemészeti szer használata előtt el kell távolítania a kontaktlencséket, 15 perccel az adagolás után vissza kell helyezni.

Gyulladásos folyamat esetén a lencsék használata nem javasolt. A jármű vezetése csak a vizuális mezők teljes helyreállítása után engedélyezett.

Kiadási forma

Szemcsepp / br. 0,3% 5 (10) ml-es 1-es injekciós üvegben.
1 palack egy speciális kartondobozban.

Tárolási feltételek

Az ajánlott tárolási hőmérséklet 25 Celsius fok. Megnyitás után legfeljebb 28 napig tárolható.

Az ár a kábítószer Oroszországban és Ukrajnában

Az átlagos költsége a kábítószer Tsiprofarm Oroszországban 124 rubel, és Ukrajnában nem több, mint 35 hrivnya.

analógok

A Tsiprolet a gyógyszer hatékony analógja.

A gyógyszerek analógjai A Tsiprofarm olyan gyógyszerek, amelyek hasonló hatással vannak a szervezetre.

Tekintsünk néhány analógot:

  • Tsiprobay - az átlagos költség Oroszországban 249 rubel, Ukrajnában - 73 hrivnya,
  • Tsiprolet - Oroszországban 115 rubel, Ukrajnában - 38 hrivnya,
  • Tsipromed - az ár Oroszországban 144 rubel, Ukrajnában - 45 hrivnya,
  • Sifloks - Oroszországban, 170 rubel, Ukrajnában - 53 hrivnya,
  • Tsibrobid - Oroszországban az átlagos költség 110 rubel, Ukrajnában - 35 hrivnya,
  • Tsifran - az átlagos költség Oroszországban 299 rubel, Ukrajnában - 87 hrivnya,
  • Ifitsipro - az átlagos költség Oroszországban 89 rubel, Ukrajnában - 26 hrivnya.

Vélemények

A Ziprofarm állapotának a különböző szembetegségekben kifejtett pozitív hatásairól szóló vélemények részletesebb ismertetése a cikk végén található.

http://moezrenie.com/lechenie/kapli-dlya-glaz/sposob-primeneniya-tsiprofarma.html

Tsiprofarm, EYE / EAR DROPS

A gyógyszer orvosi alkalmazására vonatkozó utasítások

TSIPROFARM

Nemzetközi nem saját tulajdonú név

Szem / fül csepp 0,3% 10 ml

1 ml oldat tartalmaz

hatóanyag - a ciprofloxacin-hidroklorid 3,0 mg ciprofloxacinhoz viszonyítva

segédanyagok: benzalkónium-klorid, nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát, szorbit, injekcióhoz való víz.

Átlátszó, enyhén sárgás-zöld folyadék

Szemészeti és otológiai megbetegedések kezelésére szolgáló készítmények. Antimikrobiális szerek.

AT03 kód S03AA07

Ha a hatóanyagot helyileg alkalmazzuk, a hatóanyag terápiás koncentrációját a szem- vagy fülszövetek szöveteiben és biológiai folyadékaiban érjük el. Cmax a plazmában, amikor szemcseppeket alkalmazunk - kevesebb, mint 5 ng / ml. Az átlagos koncentráció 2,5 ng / ml alatt van.

Fluorokinolonok széles spektrumú csoportjának antimikrobiális ágensei. Baktericid hatású, amelynek mechanizmusát a DNS-giráz gátlása okozza a DNS-szintézis, a növekedés és a sejtek megoszlása.

Széles spektrumú antimikrobiális hatása van a legaktívabbnak a gram-negatív baktériumok ellen, és kevésbé kifejezett hatása az anaerobokra. A legtöbb gram-negatív baktérium ellen nagyon aktív: Pseudomonas aeruginosa, Haemophilusinfluenzae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Neisseriameningitidis, N. gonorrhoeae. Aktív a Staphylococcus spp. (penicillináz, meticillin-rezisztens), néhány Enterococcus spp. törzs, valamint Campylobacter spp., Legionella spp., Mycoplasma spp., Chlamidia spp., Mycobacterium spp. A ciprofloxacin a béta-laktamáz termelő baktériumokkal szemben aktív.

Használati jelzések

A hatóanyagra érzékeny kórokozók által okozott, a szem és a fül fertőző és gyulladásos betegségei:

a szem (ek) fertőzései és azok függelékei: kötőhártya-gyulladás, keratitis, szaruhártya-fekély

a szemészeti posztoperatív fertőző komplikációk megelőzése

a külső fül akut középfülgyulladása, a posztoperatív fertőző komplikációk kezelése

Adagolás és adagolás

Alkalmazás szemészetben

Alkalmazás felnőtteknél, beleértve az idős betegeket is.

1. nap: 1 csepp eltemetése a beteg szemébe 15 percenként az első 6 órában, majd 1 csepp 30 percenként ébrenléti órákban.

2. nap: az ébrenléti órákban 1-es csepp fáj a szemében.

3. naptól a 14. napig 1 csepp csepp szeme minden 4 órában ébrenlét után.

Ha a kezelést 14 napnál hosszabb ideig kell folytatni, az adagolási rendet az orvos határozza meg.

A szem (ek) és annak függelékeinek fertőzései:

A standard dózis napi 1-2 csepp az egyes érintett szemek kötőhártya zsákjában. Súlyos fertőzések esetén a dózis 1-2 óra 2 óránként. Az állapot javítása után csökken az adagolás és az adagolás gyakorisága. A kezelés időtartama nem haladhatja meg az 5-10 napot.

Az adagolás után ajánlott szorosan vagy okosan zárni a szemhéjakat. Ez csökkenti a szembe beadott gyógyszer szisztémás felszívódását, ami csökkenti a szisztémás mellékhatások valószínűségét.

Más helyi szemészeti készítményekkel történő egyidejű kezelés esetén szükséges a 10-15 perces intervallum alkalmazása.

Gyermek. A 8 éves gyermekeknek az adagolás megegyezik a felnőttekéval.

A palack csúcsa és az oldat szennyeződésének elkerülése érdekében ügyeljen arra, hogy ne érintse meg a szemhéjakat, a szomszédos területeket vagy más felületeket a palack csúcsával.

Otológiai alkalmazás

Felnőttek, beleértve az idős betegeket is

Az adag 4 csepp Tsiprofarm hatóanyagot tartalmaz a hallójáratban naponta kétszer. A tamponok használatát igénylő felnőtt betegek esetében az adag csak kétszer megduplázható az első használat során (azaz 8 csepp).

A dózis 3 csepp a hallójáratban naponta kétszer.

A kezelés időtartama nem haladhatja meg az 5-10 napot. Bizonyos esetekben a kezelés meghosszabbítható, de ebben az esetben szükséges a helyi mikroflóra érzékenységének ellenőrzése.

Más helyi gyógyszerekkel történő egyidejű kezelés esetén a bevitelük között 10-15 perces intervallum szükséges.

A palack csúcsa és az oldat szennyeződésének megakadályozása érdekében ügyeljen arra, hogy ne érintse meg a füldugót vagy a hallójáratot, a szomszédos testrészeket vagy más felületeket a palack csúcsával.

Szükséges alaposan tisztítani a külső hallójáratot. A vestibuláris stimuláció megelőzése érdekében ajánlott szobahőmérséklet vagy testhőmérséklet oldatának beadása. A páciensnek a beteg fülének ellenkező oldalán kell feküdnie. Javasoljuk, hogy ebben a helyzetben legyen 5 - 10 percig.

A látásszervezet megsértése

kellemetlen érzés, fehér lepedék (a szaruhártya szaruhártyájával rendelkező betegeknél a gyógyszer gyakori alkalmazása).

A plakk rendszerint a kezelés megkezdését követő 24 órától 7 napig terjedő időszakban jelent meg, és azonnal, vagy a kezelés megkezdését követő 13 napon belül eltűnt.

idegen testérzet, mérlegek / kristályok képződése

viszketés, égés, enyhe fájdalom és kötőhártya hiperémia

Egyes esetekben

szaruhártya-festés, keratopátia / keratitis

szemhéj ödéma, szemhéj, fotofóbia, szaruhártya-beszivárgás és csökkent látásélesség

A hallás szervének megsértése

viszketés, égés, enyhe fájdalom a tüskés régióban

Egyes esetekben

rossz íz a szájban, hányinger, fejfájás

Túlérzékenység a kinolonokkal vagy a segédoldatok összetevőivel szemben

a szem vírusos és gombás betegségei

gyermekek 8 éves korig

Bizonyíték van arra, hogy egyes szisztémás kinolinek egyidejű alkalmazása a teofillin koncentrációjának növekedéséhez vezet a plazmasejtekben, befolyásolja a koffein anyagcseréjét, és fokozza az orális antikoagulánsok, például varfarin és származékai hatását.

A ciklosporint szisztémás ciprofloxacinnal együtt szedő betegek szérumában átmenetileg megnövelte a kreatinin szintjét, a Ziprofarm nem kompatibilis az alkáli oldatokkal (bázisokkal).

A szemcsepp formájú oldat nem intraokuláris injekció. Más szemészeti gyógyszerek alkalmazásakor a beadásuk közötti intervallumnak legalább 5 percnek kell lennie.

Meg kell szüntetni a Tsiprofarm gyógyszer alkalmazását, amikor a bőrkiütés első jelei vagy a túlérzékenységi reakció egyéb jelei jelennek meg.

Súlyos és néha halálos túlérzékenységi reakciókat (anafilaxiás reakciókat) jelentettek olyan betegeknél, akik szisztémásan kinolonokat alkalmaztak, és egyes betegeknél az első adag után. Néhány reakció a szív- és érrendszeri összeomlást, az eszméletvesztést, a bizsergést, a garat vagy az arc duzzanatait, a dyspnea, az urticaria vagy a viszketést okozta. A súlyos anafilaxiás reakciók azonnali kezelést igényelnek az epinefrinnel és más újraélesztési intézkedésekkel, beleértve az oxigénterápiát, az intravénás folyadékokat, az antihisztaminok, kortikoszteroidok, aminok, szűkítőedények és mesterséges tüdő szellőztetést a klinikai indikációk szerint.

Mérsékelt vagy súlyos fototoxikus hatást észleltek súlyos napégés formájában olyan betegeknél, akik közvetlen napfénynek voltak kitéve a kinolon-gyógyszerek szisztémás alkalmazása során. Kerülni kell a napsugárzás túlzott expozícióját. Fototoxicitás esetén a kezelést le kell állítani.

A ciprofloxacin, valamint bármely más antibakteriális gyógyszer hosszú ideig tartó használata mikroorganizmusok aktiválódásához vezethet, amelyek érzékenyek rá, beleértve a gombákat is.

Szuperfertőzés esetén kövesse a megfelelő kezelést.

A Cyprofarm szem / fülcsepp tartósítószerként benzalkónium-kloridot tartalmaz, amely irritációt okozhat. Ismert, hogy ez a tartósítószer elszíneződhet a lágy kontaktlencsékkel, így a Ciprofarm alkalmazása előtt a betegeknek kontaktlencséket kell eltávolítaniuk, és 15 perccel a Ciprofarm beadása után várniuk kell a kontaktlencséket.

Az általánosan elfogadott szabály szerint a kontaktlencsék használata szemfertőzés jelenlétében nem kívánatos.

Ha a Tsiprofarm-ot otitrekomendutsya kezelésére használjuk, akkor ajánlatos orvosi vizsgálatot végezni a betegek számára a terápiás beavatkozások alkalmazásának szükségességének időben történő megállapítása érdekében (antibiotikumok szisztémás alkalmazása, sebészeti kezelés stb.).

A gyógyszer használata terhesség és szoptatás alatt

Mivel a kontrollált vizsgálatokat terhes nőkkel végezték, a Tsiprofarm-ot terhesség alatt csak akkor szabad alkalmazni, ha a várható előny az anya számára meghaladja a magzat esetleges kockázatát.

Nincs információ arról, hogy a ciprofloxacin utáni alkalmazás behatol-e az anyatejbe. Ezért óvatosan kell eljárni, ha a Tsiprofarmot szoptató anyákra írják fel.

A gyógyszer hatása a közúti szállítás vagy a potenciálisan veszélyes gépkezelés képességére

Mint más cseppek esetében, az átmeneti homályos látás vagy más látáskárosodás befolyásolhatja a közúti vagy egyéb mechanizmusok kormányzási képességét. Ha homályos látás van jelen, a betegnek meg kell várnia, amíg a látás vissza nem áll a vezetés vagy más mechanizmusok előtt.

A Ciprofarm a fülben történő alkalmazása után nem jelentettek olyan hatást, amely befolyásolná a gépjárművezetés képességét vagy más mechanizmusokkal való munkát.

Ha a Tsiprofarm hatóanyagot túladagolják, ha a szemet helyileg alkalmazzák, a szemet (szemet) meleg vízzel kell öblíteni.

Túladagolás esetén, ha helyileg alkalmazzák, a páciensnek le kell feküdnie, be kell fordítania az oldalait, és várnia kell, amíg a felesleges folyadék ki nem ürül a fülből.

Kiadási forma és csomagolás

10 ml-es palack polietilénben. A palackot az orvosi és az orosz nyelvű használati utasítással együtt kartondobozba helyezik.

Tárolja sötét helyen, 8 ° C és 25 ° C közötti hőmérsékleten.

Gyermekektől elzárva tartandó!

Felhasználhatósági időtartam a palack kinyitása után - 28 nap.

Ne használja a gyógyszert a lejárati dátumot követő csomagolás után.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Cím: Ukrajna, 04080, Kijev, st. Frunze, 63.

A regisztrációs igazolás tulajdonosa neve és országa

PJSC „Farmak”, Ukrajna

A szervezet címe, amely a fogyasztóktól a Kazah Köztársaság területén lévő termékek (áruk) minőségéről kap igényt

Kazahsztán Köztársaság, 050009, Almaty, ul. Abaya, 157 iroda 5

Tel / fax: +7 (727) 250 66 23, e-mail: [email protected]

Hátfájás miatt betegszabadságot kaptál?

Milyen gyakran fordul elő hátfájás?

Elviselheti a fájdalmat fájdalomcsillapítók nélkül?

Tudjon meg többet a lehető leggyorsabban, hogy megbirkózzon a hátfájással.

http://pharmprice.kz/annotations/ciprofarm/

Tsiprofarm: használati utasítás

struktúra

Hatóanyag: syprofloxacin;

1 ml készítmény ciprofloxacin-hidrokloridot tartalmaz 3 mg ciprofloxacin formájában;

Segédanyagok: benzalkónium-klorid, nátrium-dihidrogén-foszfát, dihidrát; szorbit (E 420) injekcióhoz való víz.

Adagolási forma

Szemcseppek / fülcseppek.

Főbb fizikai és kémiai tulajdonságok: átlátszó sárgás-zöldes folyadék.

Farmakológiai csoport

Szemészetben és otológiában használható eszközök. Antimikrobiális szerek.

Farmakológiai tulajdonságok

A Ciprofarm ® ciprofloxacin-hidrokloridot tartalmaz a kinolon osztályból. A kinolonok baktericid hatását, amely főleg a bakteriális DNS szintézisét befolyásolja, a DNS giráz gátlása fejezi ki.

A ciprofloxacin in vitro nagy aktivitást mutat a legtöbb gram-negatív mikroorganizmus ellen, beleértve a Pseudomonas aeruginosa-t is. Szintén hatásos az aerob gram-pozitív mikroorganizmusok, például a sztafilokok és a streptococcusok ellen.

Mikroorganizmusok érzékenysége

A ciprofloxacin a következő organizmusok több törzsével szemben aktív.

Aerob gram-pozitív mikroorganizmusok: Staphylococcus aureus (beleértve a meticillinre érzékeny és a meticillin rezisztens törzseket is) Staphylococcus epidermidis; Staphylococcus spp., A Staphylococcus spp., Beleértve a S. haemolyticus és S. hominis; Corynebacterium spp.; Streptococcus pneumonia; Streptococcus csoport Viridans.

Aerob gram-negatív mikroorganizmusok: Acinetobacter spp.; Haemophilus influenzae; Pseudomonas aeruginosa; Moraxella spp. (beleértve az M. catarrhalis-t is).

Fülbe helyezése

A ciprofloxacin in vitro nagy aktivitással rendelkezik a legtöbb aerob gram-negatív mikroorganizmus, köztük a Pseudomonas aeruginosa ellen. Szintén hatásos az aerob gram-pozitív mikroorganizmusok, például a sztafilokok és a streptococcusok ellen. Amint az a következő táblázatban látható, a ciprofloxacin az utóbbi klinikai vizsgálatokban az akut középfülgyulladásban szenvedő betegekből izolált patogén mikroorganizmusok ellen az in vivo hatás széles spektrumát mutatja (IPC 90 S ≤ 2 µg / ml).

A ciprofloxacin a patkány mikroorganizmusok ellen is aktív, akut középfülgyulladásban szenvedő betegekből izolálva.

A mikroorganizmusok növekedését gátló zónák átmérőinek határértékei

Úgy találták, hogy a ciprofloxacin in vitro aktív a következő mikroorganizmusok több törzsével szemben; azonban ezeknek az adatoknak a szemészeti fertőzésekben való klinikai jelentősége nem ismert. A ciprofloxacin biztonságosságát és hatékonyságát a mikroorganizmusok által okozott szaruhártya-fekélyek vagy kötőhártya-gyulladások kezelésében nem állapították meg megfelelő és jól kontrollált klinikai vizsgálatokban.

A következő baktériumokat érzékenynek tekintjük, ha a mikrobiális növekedés gátlási zónáinak átmérőire vonatkozó rendszerkorlátokat alkalmazzák. A mikroorganizmusok növekedését gátló zónák szisztémás átmérőinek in vitro és szemészeti hatékonysága közötti összefüggést azonban nem állapították meg. In vitro a ciprofloxacin minimális gátló koncentrációja (BMD) 1 µg / ml vagy annál kisebb (a szenzibilitási zónák átmérőinek rendszerváltozó értékei a mikroorganizmusok növekedésének gátlásához) a következő (ok) tenyészetek legtöbb (90%) törzsével szemben.

Aerob gram-pozitív mikroorganizmusok: Bacillus fajok.

Aerob gram-negatív mikroorganizmusok: Acinetobacter calcoaceticus; Enterobacter aerogenes; Escherichia coli; Haemophilus parainfluenzae; Klebsiella pneumoniae; Neisseria gonorrhoeae; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Serratia marcescens.

Egyéb: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. A Propionibacterium acnes és a Clostridium perfringens mikroorganizmusokra érzékenyek.

A Burkholderia cepacia és a Stenotrophomonas maltophilia egyes törzsei rezisztensek a ciprofloxacinnal szemben, ahogyan néhány anaerob baktérium, különösen a Bacteroides fragilis.

A minimális baktericid koncentráció (MBC) általában nem haladja meg a minimális gátló koncentrációt (BMD) több mint 2-szerese.

Otológiai alkalmazás

Úgy találták, hogy a ciprofloxacin in vitro aktív a következő mikroorganizmusok több törzsével szemben; ezeknek az adatoknak a fülfertőzésekben való klinikai jelentősége azonban nem ismert. A ciprofloxacin biztonságosságát és hatásosságát ezen mikroorganizmusok által okozott akut külső otitis kezelésében nem állapították meg megfelelő és jól kontrollált klinikai vizsgálatokban.

A következő baktériumokat érzékenynek tekintjük, ha a mikrobás növekedés gátlási zónáinak átmérőjére vonatkozó határérték-értékeket alkalmazva értékeljük. Azonban a mikroorganizmusok növekedési gátlási zónáinak átmérőinek szisztémás értékei in vitro viszonya és a fülben lévő alkalmazás hatékonysága nincs beépítve. In vitro a ciprofloxacin a minimális gátló koncentrációt (BMD) 1 µg / ml vagy annál kisebb (a szenzibilitási zónák átmérőinek a mikroorganizmusok növekedésének gátlásához viszonyított rendszerhatárai) a következő patogén mikroorganizmusok több (90%) törzsével szemben.

Aerob gram-pozitív mikroorganizmusok: Bacillus fajok; Corynebacterium fajok; Enterococcus faecalis; Staphylococcus aureus; Staphylococcus epidermidis; Staphylococcus kaprae; Staphylococcus capitis; Staphylococcus haemolyticus; Streptococcus pneumonia; Streptococcus csoport Viridans.

Aerob gram-negatív mikroorganizmusok: Achromobacter xylosoxidans subsp. hulosoxidans; Acinetobacter baumanii; Acinetobacter junii; Acinetobacter Iwoffi; Acinetobacter radioresistans; Acinetobacter 3 genovid; Citrobacter freundii; Citrobacter koseri; Enterobacter aerogenes; Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Haemophilus influenzae; Klebsiella oxytoca; Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis; Proteus mirabilis; Pseudomonas stutzeri; Serratia marcescens.

Azt is megállapították, hogy a ciprofloxacin in vitro aktív az alábbi mikroorganizmusok több törzsével szemben, amelyek a középfülgyulladást okozzák:

Aerob gram-pozitív mikroorganizmusok: Staphylococcus aureus; Staphylococcus epidermidis; Streptococcus pneumoniae.

Aerob gram-negatív mikroorganizmusok: Escherichia coli; Haemophilus influenzae; Moraxella catarrhalis; Pseudomonas aeruginosa.

A ciprofloxacinnal szembeni rezisztencia általában lassan alakul ki. Ezzel párhuzamos ellenállást figyeltek meg azonban ebben a giráz inhibitorok csoportjában.

A baktériumok érzékenységének vizsgálata eredményeként a ciprofloxacinnal szemben rezisztens mikroorganizmusok többsége is rezisztens más fluorokinolonokkal szemben. A klinikai vizsgálatok során a ciprofloxacinnal szembeni rezisztenciával rendelkező törzsek izolálásának gyakorisága alacsony volt.

A speciális hatásmechanizmus miatt a ciprofloxacin és más, különböző kémiai szerkezetű antibakteriális szerek, például a béta-laktám antibiotikumok, az aminoglikozidok, a tetraciklinek, a makrolidok és a peptidek, valamint a szulfanilamidok, a trimetoprim és a nitrofurán származékok között nincs keresztrezisztencia. Így ezekre a gyógyszerekre rezisztens mikroorganizmusok érzékenyek lehetnek a ciprofloxacinra.

Az emberi szemre történő helyi alkalmazás után a ciprofloxacin jól felszívódik. A ciprofloxacin koncentrációja a szemcsés filmben, a szaruhártyában és a szem elülső kamrájában az érzékeny szemészeti kórokozó mikroorganizmusok esetében az IPC 90-nél tíz-több százszorosa van.

A ciprofloxacin szisztémás felszívódása a szembe történő helyi alkalmazás után alacsony. A ciprofloxacin plazmakoncentrációja 7 napos topikális adagolás után a szintek között nem volt számszerűsíthető (

bizonyság

A ciprofloxacinra érzékeny baktériumtörzsek által okozott szaruhártya-fekélyek és a szem felszíni fertőzései (szemei) és annak függelékei.

A ciprofloxacinra érzékeny baktériumtörzsek által okozott, a külső fül akut középfülgyulladása, valamint a középfül akut középfülgyulladása, amely a tympanostomy csövön keresztül ürül ki.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység ciprofloxacinnal vagy más kinolonokkal, vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel és egyéb kölcsönhatásokkal

Mivel a ciprofloxacin helyi szemészeti vagy otologikus alkalmazásával alacsony a szisztémás koncentrációja, a más gyógyszerekkel való kölcsönhatás nem valószínű. Ha egyszerre több gyógyszert használ a helyi használatra a szemben, legalább 5 percet kell várnia a használatuk között. A szemkenőcset legutóbb kell alkalmazni.

Alkalmazás funkciók

Alkalmazás a máj és a vesék megsértésére.

A Ciprofarm® gyógyszer alkalmazása ebben a betegcsoportban nem vizsgálták.

  • A kinolonnal kezelt betegeknél súlyos és néha halálos (anafilaxiás) túlérzékenységi reakciókat figyeltek meg, néhányat az első adag után. Néhány reakciót cardiovascularis elégtelenség, eszméletvesztés, tinnitus, a garat vagy az arc ödéma, dyspnea, urticaria és viszketés kísérte.
  • A ciprofloxacinnal szembeni súlyos akut túlérzékenység sürgős kezelést igényelhet. A klinikai indikációk során oxigénterápiát és a légutak helyreállítását kell végezni.
  • A ciprofloxacin alkalmazását meg kell szakítani a bőrkiütés első jelei vagy a túlérzékenységi reakció bármely más jele után.
  • Mint minden antibakteriális gyógyszer alkalmazása esetén, a hosszú távú alkalmazás az antibiotikum-érzéketlen baktériumtörzsek vagy gombák túlzott növekedéséhez vezethet. A szuperinfekció kialakulása esetén megfelelő terápiát kell végezni.
  • A gyulladás és az ín szakadás a fluorokinolonokkal, beleértve a ciprofloxacint is, szisztémás terápiával lehetséges, különösen idős betegeknél, valamint olyan betegeknél, akik kortikoszteroidokkal kezeltek. Így a Ziprofarm ® szem / fülcseppek alkalmazásával történő kezelést meg kell állítani az íngyulladás első jelei között.
  • Az 1 év alatti gyermekek, különösen az újszülöttek klinikai tapasztalata nagyon korlátozott.
  • A Tsiprofarm ® szemcseppek alkalmazása nem javasolt újszülötteknek, akiknek gonokokkusz és chlamydiális eredetű újszülöttkori blephorrheaja van, mivel ezt a felhasználást nem vizsgálták ebbe a kategóriába tartozó betegeknél. A vérző újszülöttek újszülöttjei állapotuknak megfelelő kezelést kapnak.
  • Szemcseppek használata esetén a Tsiprofarm ®-nak figyelembe kell vennie a gyógyszer orrnyálkahártyán belüli lenyelésének kockázatát, ami hozzájárulhat a bakteriális rezisztencia kialakulásához és terjedéséhez.
  • A Ziprofarm ® szemcsepp benzalkónium-kloridot tartalmaz, amely irritációt és lágy kontaktlencséket okozhat.
  • Nem ajánlott kontaktlencséket viselni a szemfertőzés kezelése során.

Ezért a betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy ne használjanak kontaktlencséket a Ciprofarm ® szemcseppek kezelése során.

  • Alkalmazás hatásossága és biztonságossága 1 év alatti gyermekeknél vagy azok értékelése.
  • A fülbe való behelyezéskor gyakori orvosi felügyeletet kell végezni annak biztosítása érdekében, hogy más terápiás beavatkozásokat időben végezzenek.

Használat terhesség vagy szoptatás alatt

Nem végeztek vizsgálatokat a Tsiprofarm ® helyi alkalmazásában a reprodukciós funkcióra gyakorolt ​​hatás értékelésére.

Nincsenek adatok a Tsiprofarm ® gyógyszer alkalmazásáról terhes nőknél. Az állatkísérletek nem mutatják a reproduktív toxicitás közvetlen káros hatásait.

A Tsiprofarm ® gyógyszer használata javasolt a terhesség alatt.

A ciprofloxacin szájon át történő beadását az anyatejben találták. Nem ismert, hogy a ciprofloxacin a szembe vagy fülbe történő helyi alkalmazás után behatol-e az anyatejbe. A Ziprofarm ® szoptatást óvatosan kell alkalmazni.

Az a képesség, hogy befolyásolja a reakciósebességet a motoros szállítás vagy más mechanizmusok vezetésekor

Ez a gyógyszer nem rendelkezik vagy kevés hatással van a gépjárművek vagy más mechanizmusok vezetésére. Az ideiglenes homályos látás vagy egyéb látáskárosodás befolyásolhatja a gépjárművek vezetését vagy más mechanizmusokat. Ha az instillálás során homályos látás következik be, a páciensnek meg kell várnia, amíg a látás helyreáll, mielőtt a járműveket vagy más mechanizmusokat vezetne.

Nincsenek adatok a Tsiprofarm ® fülcseppek hatásáról a gépjárművek vezetésére vagy más mechanizmusokra.

Adagolás és adagolás

Figyelem! Használat előtt ne csavarja szorosan a palack kupakját! Az első használat előtt a lehető legnagyobb mértékben húzza meg. Ebben az esetben a sapka belsejében található tüske lyukat ütöget. Közvetlenül a használat előtt tartsa az injekciós üveget a gyógyszerrel a tenyérben, hogy melegítse a testhőmérsékletre. Csavarja ki a kupakot, távolítsa el és enyhén nyomja a palack testét, cseppentse az oldatot a szemébe. Az adagolás után szorosan csavarja be a kupakot, és tárolja a gyógyszert az utasításokban megadott ajánlások szerint. A szemcseppeket maximális higiéniával kell használni. Ne érintse meg a felület csepegtető szélét.

Szemészeti alkalmazások

Alkalmazása serdülők és felnőttek, beleértve az idős betegeket is

A Cyprofarm ® -ot ilyen időközönként kell használni, beleértve az éjszakai időt is:

az 1. napon 2 csepp eltemetése az érintett szem (ek) kötőhártya-zsákjában (15) minden első 15 órában, majd 2 csepp 30 percenként az első 24 órában;

a 2. napon 2 csepp eltemetése az érintett szem (ek) kötőhártya-zsákjában (órákonként);

A 3. és 14. nap között 2 csepp eltemetése az érintett szem (ek) kötőhártya (ok) ban minden 4: 00-kor.

Szaruhártya-fekély esetén a kezelés több mint 14 napig tart, az adagolási ütemtervet és a kezelés időtartamát az orvos határozza meg.

A szem és annak függelékeinek bakteriális felületi fertőzése

A standard adag 1-2 csepp az érintett szem (ek) kötőhártya (ok) naponta 4-szer.

Súlyos fertőzések esetén az első 2 napban a napi adag 2–2 csepp lehet.

A kezelés általában 7-14 napig tart.

Az adagolás után ajánlott a szemhéjak szoros lezárása vagy nazolakrimalis elzáródása. Ez csökkenti a szembe beadott gyógyszerek szisztémás felszívódását, ami csökkenti a szisztémás mellékhatások valószínűségét.

Az egyéb helyi szemészeti gyógyszerekkel történő egyidejű terápia esetén 10-15 perc intervallumot kell alkalmazni a használatuk között.

Az 1 év alatti gyermekek adagja megegyezik a felnőttekéval.

Az újszülöttek és az 1 hónapos kor alatti gyermekek klinikai vizsgálatának eredményeként a Ciprofarm® klinikailag és mikrobiológiailag hatásos volt ebben a betegcsoportban a bakteriális kötőhártya-gyulladás kezelésében, ha naponta háromszor használják 4 napig.

Alkalmazás a máj és a vesék megsértésére

A Tsiprofarm® gyógyszer alkalmazása ebben a betegcsoportban nem vizsgálták.

A csepegtető és az oldat szélének szennyeződésének megelőzése érdekében ügyeljen arra, hogy ne érintse meg a szemhéjakat vagy más felületeket a cseppentő üveg szélével.

Otológiai alkalmazás

Felnőttek, beleértve az idős betegeket is

Felnőttek esetében a dózis 4 csepp Ciprofarm ® gyógyszer a fülcsatornában naponta kétszer.

Azoknál a betegeknél, akiknél a fülpapír használatát igénylik, az adagot csak akkor lehet megduplázni, ha először használják (azaz 6 csepp gyermekeknek és 8 csepp felnőtteknek).

Általában a kezelés időtartama nem haladhatja meg az 5-10 napot. Bizonyos esetekben a kezelés folytatható, de ebben az esetben ajánlatos ellenőrizni a helyi flóra érzékenységét.

Más helyi gyógyszerekkel történő egyidejű terápia esetén 10-15 perces intervallumot kell alkalmazni a használatuk során.

A dózis 3 csepp Ciprofarm ® hatóanyagot tartalmaz a fülcsatornában naponta kétszer. A Ziprofarm ® biztonságosságát és hatásosságát 1-12 éves korban vizsgálták. Az 1 év alatti gyermekeknél alkalmazott biztonságosságot és hatásosságot nem igazolták.

Alkalmazás a máj és a vesék megsértésére

A Ciprofarm® gyógyszer alkalmazása ebben a betegcsoportban nem vizsgálták.

Alaposan tisztítsa meg a külső hallójáratot. A vestibuláris stimuláció megelőzése érdekében ajánlatos oldatot injektálni szobahőmérsékleten vagy testhőmérsékleten.

A betegnek az érintett fül ellenkező oldalán kell feküdnie. Javasoljuk, hogy ebben a helyzetben legyen 5-10 percig. A helyi tisztítás után 1-2 napig be lehet vinni a fülcsatornába nedvesített gézpapírt vagy abszorbens pamutot, de nedvesíteni kell, hogy a készítményt naponta kétszer telítse.

A csepegtető és az oldat szélének szennyeződésének megelőzése érdekében ügyeljen arra, hogy ne érintse meg a fülkagylót vagy a külső fülcsatornát, a szomszédos területeket vagy más felületeket a csepegtető palack szélével.

A ciprofloxacin 3 mg / ml szemcsepp biztonságosságát és hatásosságát 0 és 12 év közötti korban határozták meg. Nem jelentették, hogy milyen súlyos mellékhatások kapcsolódnak a gyógyszer alkalmazásához ebben a betegcsoportban.

A Ciprofarm ® szemcseppeket a gyermekek a születésüktől fogva használhatják bakteriális kötőhártya-gyulladás kezelésére.

A 3 mg / ml-es ciprofloxacin fülcseppek biztonságosságát és hatásosságát 1-12 éves korban határozták meg. Nem jelentették, hogy milyen súlyos mellékhatások kapcsolódnak a gyógyszer alkalmazásához ebben a betegcsoportban.

Az 1 év alatti gyermekeknél alkalmazott biztonságosságot és hatásosságot nem igazolták.

A Tsiprofarm ®, fülcseppek, 1 évesnél fiatalabb gyermekek számára használható.

túladagolás

Tekintettel ennek a gyógyszernek a külső felhasználásra szánt tulajdonságaira, nem várható toxikus hatás, ha a szemészetben / otológiában ajánlott adagokban alkalmazzák, valamint ha egy üveg tartalmát véletlenül lenyelik. A Tsiprofarm® gyógyszer túladagolása esetén, ha helyileg alkalmazzák, a szemet a szem (ek) felesleges vízzel meleg vízzel kell mosni.

Káros mellékhatások

A Ciprofarm ® gyógyszer alkalmazása után megfigyelt mellékhatások

Fertőzések és inváziók: árpa, rhinitis.

Az idegrendszerből: dysgeusia, fejfájás, szédülés.

Az immunrendszer részéről: túlérzékenység.

Szemészeti rendellenességek: lerakódások a szaruhártyán, szembetegség a szemben, szempír, keratopátia, szaruhártya-infiltrátumok, szaruhártya színe, fotofóbia, csökkent látásélesség, szemhéjödéma, homályos látás, szemfájdalom, szemszem, szemduzzanat, viszkető szemek, idegérzet test a szemben, megnövekedett szakadás, szemelváltozás, a szemhéjak szélein kialakuló mérlegek kialakulása, a szemhéjak hámlása, a kötőhártya duzzadása, a szemhéjak erythema, szem toxicitás, lyukasztó keratitis, keratitis, kötőhártya-gyulladás, szaruhártya-működési zavar, kürtgyulladás vitsy, diplopia I, szem hipestézia, aszthenopia, szemirritáció, szemgyulladás, kötőhártya hiperémia.

A hallás részéről: fülfájás.

A légzőrendszer, a mellkasi és a mediastinalis betegségek részéről: a paranasalis sinusok túlérzékenysége.

A gyomor-bélrendszer részéről: hányinger, hasmenés, hasi fájdalom.

Bőr és bőr alatti szövet: dermatitis.

Az injekció helyével kapcsolatos általános és feltételrendszer megsértése: a gyógyszer intolerancia.

Laboratóriumi vizsgálatok: rendellenes laboratóriumi eredmények.

Nemkívánatos reakciók, amelyeket a Ziprofarm® gyógyszer használata során jelentettek a fülben

Az idegrendszerből: sírás, fejfájás.

A hallás és a labirintus részei: a fülfájás, a fül-torlódás, a otorrhea, a fül viszketése, a fülben csengés.

Bőr és bőr alatti szövet: dermatitis.

Az alkalmazás helyével kapcsolatos általános és feltételrendszer megsértése: hipertermia.

Ezen mellékreakciók leírása

A fluorokinolonok helyi alkalmazásakor olyan reakciók léptek fel, mint a generalizált kiütés, toxikus epidermolízis, exfoliatív dermatitis, Stevens-Johnson szindróma és urticaria.

Bizonyos esetekben a ciprofloxacin szemekben történő alkalmazása során előfordultak homályos látás, csökkent látásélesség és a gyógyszer többi részének jelei.

Ritkán a gyógyszer összetevői túlérzékenységi reakciókat okozhatnak, amikor a fülre kerülnek. Ugyanakkor, mint bármely anyagnak a bőrre való alkalmazásakor, mindig fennáll az allergiás reakció valószínűsége a készítmény bármely összetevőjére (csak a Ciprofarm® fülcseppekre).

Súlyos és bizonyos esetekben halálos (anafilaxiás) túlérzékenységi reakciókról számoltak be, akik az első adag után néha szisztémás kinolonokkal kezeltek. Néhány reakciót szív- és érrendszeri összeomlás, eszméletvesztés, bizsergés, garat vagy arc duzzanata, dyspnea, urticaria és viszketés kísér.

A szisztémás fluorokinolonokkal kezelt betegek a váll, a kéz, az Achilles-ín vagy az egyéb inak íneinek szakadását jelentették, amelyek sebészeti javítást igényeltek vagy hosszú távú munkaképtelenséget eredményeztek. A szisztémás fluorokinolonokkal végzett vizsgálatok és a forgalomba hozatalt követő tapasztalatok azt mutatják, hogy a kortikoszteroidokat kapó betegeknél, különösen idős betegeknél, az ilyen szakadások kockázata megnőhet, az íneken, beleértve az Achilles-ínt is, nagy a terhelés. Jelenleg a klinikai és a forgalomba hozatalt követően kapott adatok nem bizonyították egyértelmű összefüggést a Tsiprofarm ® gyógyszer alkalmazása és az izom-csontrendszeri és kötőszöveti mellékhatások között.

A Tsiprofarm® gyógyszer gyakori alkalmazása esetén a szaruhártya-fekélyben szenvedő betegeknél a szemben (a készítmény fennmaradó része) fehér csapadékot figyeltek meg, amely a további felhasználás után eltűnt. A csapadék jelenléte nem igényli a Tsiprofarm® gyógyszer szedésének megszakítását, és nincs negatív hatás a gyógyulási folyamat klinikai képére.

A fluorokinolonok csoportjából származó gyógyszerek szisztémás alkalmazása során fototoxikus hatásukat találtuk. A ciprofloxacin fototoxikus hatása azonban a szemre és a fülre helyileg alkalmazva nem jellemző.

Tárolási idő

3 év. Felhasználhatósági időtartam a palack kinyitása után - 28 nap.

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

http://lek.103.ua/tsiprofarm-kapli-instruktsiya/
Up