Hello bátyám Kérjük, írja le, hogy pontosan hogyan „intenzíven kezelték”, ha nem nehéz?
ÚJ üzenet létrehozása.
De Ön jogosulatlan felhasználó.
Ha korábban regisztrált, akkor "jelentkezzen be" (bejelentkezési forma a webhely jobb felső részén). Ha először van itt, regisztráljon.
Ha regisztrál, továbbra is nyomon követheti a hozzászólásait, folytassa a párbeszédet érdekes témákban más felhasználókkal és tanácsadókkal. Emellett a regisztráció lehetővé teszi, hogy magánszemélyes levelezést folytasson a webhely tanácsadóival és más felhasználóival.
http://www.consmed.ru/oftalmolog/view/391377/A színmegjelenítés a szem azon képessége, hogy érzékelje a színeket a látható spektrum különböző emissziós tartományainak érzékenysége alapján. Ez a retina kúpberendezés funkciója.
A sugárzás hullámhosszától függően három színcsoportot lehet feltételesen megkülönböztetni: hosszú hullám - vörös és narancs, közepes hullám - sárga és zöld, rövidhullám - kék, kék, lila. A színárnyalatok (több tízezer) mindenféle változata a három alapszín - piros, zöld, kék - keverésével érhető el. Mindezen árnyalatok képesek megkülönböztetni az emberi szemet. A szem ezen tulajdonsága nagy jelentőséggel bír az emberi életben. A színjeleket széles körben használják a közlekedés, az ipar és a gazdaság egyéb ágazataiban. Minden orvosi szakterületen szükség van a megfelelő színérzékelésre, jelenleg még a röntgendiagnosztika is nemcsak fekete-fehér, hanem színt is vált.
A háromszínű észlelés ötletét először MV Lomonosov fejezte ki már 1756-ban. 1802-ben T. Jung közzétette a háromkomponensű színérzékelési elmélet alapjait. Helmholtz G. és tanítványai jelentősen hozzájárultak az elmélet fejlesztéséhez. Jung - Lomonosov - Helmholtz háromkomponensű elmélete szerint háromféle kúp van. Mindegyiküknek van egy bizonyos pigmentje, amelyet bizonyos monokromatikus sugárzás szelektíven stimulál. A kék kúpok maximális spektrális érzékenysége 430–468 nm tartományban van, zöld kúpokban az abszorpciós maximum 530 nm-es és vörös kúpokban 560 nm.
Ugyanakkor a színérzékelés az összes három kúptípus fényének kitettsége. Bármely hullámhossz sugárzása kiváltja az összes retinális kúpot, de különböző mértékben (4.14. Ábra). A három kúpcsoport ugyanolyan irritációjával fehér színű érzés jelenik meg. Vannak veleszületett és szerzett színek látási rendellenességei. A férfiak mintegy 8% -ánál születési hibák vannak a színérzékelésben. A nőknél ez a patológia sokkal kevésbé gyakori (kb. 0,5%). A retinában, a látóidegben és a központi idegrendszerben előforduló betegségekben megfigyelt színváltozások figyelhetők meg.
A Chris-Nagel színe látásainak veleszületett rendellenességeinek osztályozásakor a piros az első szín, és a „protók” (görög protosok - először), majd a zöld - deuteros (görög deuteros - második) és a kék - tritos (görög). tritos - a harmadik). A normális színérzékeléssel rendelkező személy normális trichromát.
A három szín egyikének anomális felfogása, mint deformo- t A proto- és deuteranomalia három típusra osztható: C típus - a szín elfogadottságának enyhe csökkenése, B típus - egy mélyebb megsértés, és az A típus - a piros vagy zöld érzékelés elvesztésének szélén.
A három szín egyáltalán nem észleli, hogy egy személy dikromatikus, és mint prot-deuter- vagy tritanopia (görög an-negatív részecske, ops, opos-sight, eye). Az ilyen patológiájú embereket prot-, deutero- és tritanops-nak nevezik. Az elsődleges színek egyikének észlelése, például a vörös, megváltoztatja más színek érzékelését, mivel összetételükben nincs vörös arány.
A három elsődleges szín közül csak az egyiket érzékelő monokrómok rendkívül ritkák. Még kevésbé ritkán, durva kúp patológiával, az achromasia is megfigyelhető - a világ fekete-fehér felfogása. A színérzékelés veleszületett rendellenességei általában nem járnak más szemváltozásokkal, és ennek az anomáliának a tulajdonosai véletlenszerűen meg fogják tanulni az orvosi vizsgálat során. Ilyen felmérés kötelező minden típusú közlekedés vezetőjének, mozgó géppel dolgozó személyeknek, és számos szakmában, amikor a megfelelő színkülönbségre van szükség.
A szemszín megkülönböztető képességének értékelése. Kutatásokat végeznek speciális eszközökkel - anomaloskop vagy polikromatikus táblák használatával. Az E. B. Rabkin által javasolt módszer a szín alapvető tulajdonságainak felhasználása alapján általánosan elfogadott.
A színt három tulajdonság jellemzi:
A diagnosztikai táblázatok a különböző színek körének egyenletének alapját képezik a fényerő és a telítettség szempontjából. Segítségükkel geometriai ábrák és számok ("csapdák") jelennek meg, amelyeket színes anomálok láthatnak és olvashatnak. Ugyanakkor nem vesznek észre egy olyan számot vagy ábrát, amelyet az azonos színű körök rajzolnak. Ezért ez a szín, amit a tárgy nem érzékel. A vizsgálat során a betegnek vissza kell ülnie az ablakhoz. Az orvos 0,5-1 m távolságban tartja szemét az asztalnál, és minden asztal 5 másodpercig van kitéve. Hosszabb ideig csak a legösszetettebb táblázatokat jelenítheti meg (4.15., 4.16. Ábra).
Ha a színérzékelés megsértése kiderül, akkor készítenek egy kártyát a tárgyról, amelynek mintája megtalálható a Rabkin táblák mellékleteiben. A normál trichromát minden 25 táblát elolvas, anomális C típusú trichromátot - több mint 12, dikromát - 7-9.
A tömeges felmérések, amelyek a legnehezebb felismerni az egyes csoportok tábláit, lehetővé teszik a nagy kontingensek gyors vizsgálatát. Ha a vizsgázók egyértelműen felismerték a fent említett teszteket háromszoros ismétléssel, akkor lehetőség van arra, hogy a normális trichromasia jelenlétéről még a többi bemutatása nélkül is levonhassunk következtetést. Abban az esetben, ha a tesztek közül legalább az egyiket nem ismeri fel, akkor a színek gyengeségének jelenlétéről következtetnek, és továbbra is bemutatják a többi táblázatot a diagnózis tisztázásához.
Az észlelt színérzékelési zavarokat a táblázat szerint 1, II vagy III fokú szín gyengeségként értékelik a vörös (protodeficiencia), a zöld (deuterodeficiencia) és a kék (tritodeficiencia) szín vagy a színvakság (dichromasy (pro, deuterium vagy tritanopia)) esetében. A klinikai gyakorlatban a színérzékelési rendellenességek diagnosztizálására E. N. Yustova és munkatársai által kifejlesztett küszöbértékek. meghatározzuk a vizuális elemző színkülönbségének (tsvetosila) küszöbértékeit. Ezeknek a táblázatoknak a segítségével meghatározható, hogy a két szín árnyalataiban a legkisebb különbségek fognak-e elkapni, a színes háromszögben többé-kevésbé szoros pozíciókat foglalnak el.
http://glazamed.ru/baza-znaniy/oftalmologiya/glaznye-bolezni/4.3.-cvetooschuschenie/Otthon szembetegségek
A színes látás egyedülálló természetes ajándék. Kevés lények a Földön képesek megkülönböztetni nemcsak az objektumok kontúrjait, hanem sok más vizuális jellemzőt is: színt és árnyalatait, fényességét és kontrasztját. Azonban a folyamat látszólagos egyszerűsége és rendszerezése ellenére az emberekben a színérzékelés valódi mechanizmusa rendkívül összetett és nem ismert bizonyos.
A retinán többféle fotoreceptor létezik: rudak és kúpok. Az első érzékenységi spektrum lehetővé teszi, hogy objektív látást biztosítson az alacsony fényviszonyok között, másodszor pedig a színlátást.
Jelenleg a színes látás alapjaként a Lomonosov-Jung-Helmholtz háromkomponensű elmélete, amelyet a Goering ellentétes koncepciója egészít ki. Az első szerint három típusú fotoreceptor (kúp) található az emberi retinán: „piros”, „zöld” és „kék”. Mozaikjai a fundus középső részén találhatók.
Minden típus egy pigmentet (vizuális lila) tartalmaz, amely kémiai összetételében és a különböző hosszúságú fényhullámok elnyelésének képességében különbözik a többitől. Az általuk hívott kúp színei feltételesek, és tükrözik az érzékenységi csúcsokat (piros - 580 mikron, zöld - 535 mikron, kék - 440 mikron), de nem az igazi színüket.
Amint az a grafikonon látható, az érzékenységi spektrumok átfedik egymást. Így az egyik fényhullám bizonyos mértékig felfrissít többféle fotoreceptort. A fények kémiai reakciókat hoznak létre a kúpokban, ami a pigment „kiégéséhez” vezet, amely rövid időn belül helyreáll. Ez megmagyarázza a vakokat, miután megnézzük, hogy valami fényes, például egy villanykörte vagy a nap. A fényhullám bejuttatásából eredő reakciók idegimpulzus kialakulásához vezetnek, amelyet egy komplex neuronális hálózat mentén küld az agy vizuális központjaiba.
Úgy gondoljuk, hogy a jelátvitel szakaszában a Goering ellentétes koncepcióban leírt mechanizmusok szerepelnek. Valószínű, hogy az egyes fotoreceptorok idegszálai az úgynevezett ellenfélcsatornákat alkotják („vörös-zöld”, „kék-sárga” és „fekete-fehér”). Ez magyarázza, hogy nemcsak a színek fényerejét, hanem a kontrasztot is érzékeli. Bizonyítékként Goering azt a tényt használta, hogy lehetetlen elképzelni olyan színeket, mint a vörös-zöld vagy a sárga-kék, és hogy amikor ezek az „elsődleges színek” keverednek, eltűnnek, fehér színt adva.
A fentiek figyelembevételével könnyű elképzelni, hogy mi fog történni, ha egy vagy több színvevő funkciója csökken, vagy teljesen hiányzik: a színmélység érzékelése jelentősen változik a normához képest, és a változás mértéke minden esetben függ a diszfunkció mértékétől, az egyes színek anomáliáktól függően.
A test színérzékelő rendszerének állapotát, amelyben az összes szín és árnyalat teljesen érzékelhető, normál trichromasy-nak hívják (a görög króm szín). Ebben az esetben a kúprendszer mindhárom eleme ("piros", "zöld" és "kék") teljes üzemmódban működik.
Anomális trichromátokban a színérzékelést károsítja az adott szín bármely árnyalatának megkülönböztetése. A változások súlyossága a patológia súlyosságától függ. A gyenge színhiányos emberek gyakran nem is ismerik sajátosságaikat, és csak az orvosi bizottságok átadását követően ismerik meg, ami a felmérések eredményei szerint jelentős korlátozásokat vezethet be pályaválasztási és további munkájuk során.
A rendellenes trichromasia oszlik protanomaliyu - a piros szín észlelésének megsértése, deutériumolaj - a zöld szín észlelésének megsértése tritanomaliyu - a kék felfogás megsértése (Chris-Nagel-Rabkin szerint osztályozás).
A protomanalia és a deuteranomia különböző fokú súlyosságú lehet: A, B és C (csökkenő).
A dichromasiában egy személynek nincs egyfajta kúpja, és csak két alapszínt érzékel. Az anomáliát, melynek következtében a vörös szín nem érzékelhető, protanopiának nevezzük, a zöld deuteranopia, a kék tritanópia.
A látszólagos egyszerűség ellenére rendkívül nehéz megérteni, hogy a megváltozott színérzékeléssel rendelkező emberek valóban látják. Egy nem működő vevőkészülék (például piros) jelenléte nem jelenti azt, hogy egy személy látja az összes színt, kivéve ezt. Ez a skála minden esetben egyedi, bár bizonyos hasonlóságot mutat más színek látóképességével. Bizonyos esetekben a különböző típusú kúpok működésének együttes csökkenése figyelhető meg, ami "zavart" vezet be az érzékelt spektrum megnyilvánulásában. A szakirodalomban monokuláris protomániát találtak.
1. táblázat: A színek észlelése normális trichromasia, protanópia és deuteranópia által.
Az alábbi táblázat tükrözi a normál trichromátok és a dichromasiával rendelkező személyek színek érzékelésének fő különbségeit. A protomanália és a deuteranomák ugyanolyan jogsértésekkel rendelkeznek bizonyos színek érzékelésében, az állapot súlyosságától függően. A táblázatból látható, hogy a protanópia, mint a vakság, a vörös és a deuteranopia, a zöld fogalma nem teljesen igaz. A tudósok kutatása kimutatta, hogy a protanópok és a deuteranópok nem különböztetik meg a vörös vagy a zöld színt. Ehelyett különböző fényességű szürkés sárga árnyalatokat látnak.
A színkárosodás legsúlyosabb mértéke a monochromasia - teljes színvakság. Van egy pálcika monochromasia (achromatopsia), amikor nincsenek kúpok a retinán, és amikor teljesen megszakad a két kúp közül kettő működése, kúp monokróm.
A rúd-monokrómok esetében, ha nincsenek kúpok a retinán, minden szín szürke színárnyalatnak tekinthető. Ezeknek a betegeknek ezenkívül általában alacsony látóképességű, fotofóbiás és nystagmusos betegek is vannak. A kúpos monokrómával a különböző színek egy színtónusnak tekintik, de a látás általában viszonylag jó.
Az Orosz Föderációban a színérzékelés hibáira hivatkozva egyszerre két osztályozást alkalmaznak, ami egyes szemészeket összekever.
A fő különbség csak a színes látás részleges megsértésének ellenőrzésében rejlik. A Nyberg-Rautian-Yustova besorolás szerint a kúpok működésének gyengülését szín gyengeségnek nevezik, és az érintett fotoreceptorok típusától függően proto-étrendre, tritodeficiencia-ra és az értékvesztés mértékére - I, II és III (növekvő) osztható. A sematikusan tükrözött osztályozások felső részében nincs különbség.
Az utóbbi osztályozás szerzői szerint a színérzékenységi görbék változása lehetséges mind az abszcissza tengely mentén (a spektrális érzékenység tartományának megváltoztatása), mind a koordináta tengely mentén (a kúpok érzékenységének megváltoztatása). Az első esetben ez a színérzékelés (abnormális trichromasy) rendellenességét jelzi, a második esetben pedig a tsvetosila (szín gyengeség) változása. A színek gyengesége a három szín egyikében csökkent színérzékenységgel rendelkezik, és ennek a színnek a világosabb árnyalatai szükségesek a megfelelő megkülönböztetéshez. A kívánt fényerő függ a szín gyengeségétől. A szerzők szerint a rendellenes trichromóma és a szín gyengeség egymástól függetlenül létezik, bár gyakran együtt fordulnak elő.
Szintén a színes anomáliák a színspektrum szerint oszthatók meg, amelynek megértése zavaró: vörös-zöld (protan és deuteron rendellenességek) és kék-sárga (tritoniosenia). Eredetileg a színérzékelés minden megsértése veleszületett és szerzett lehet.
Az életünkben széles körben elterjedt „színvakság” kifejezés több szleng, mivel különböző országokban a színlátás különböző zavarai lehetnek. Úgy tűnik, a John Dalton angol kémikusnak, aki 1798-ban először írta le ezt az állapotot az érzései alapján. Észrevette, hogy a virág, amely napközben a nap fényében kékes volt (pontosabban a színe, amelyet égboltnak tekintett), egy gyertya fényében sötétvörösnek tűnt. Másokhoz fordult, de senki sem látott ilyen furcsa átalakulást, kivéve a bátyját. Így Dalton kitalálta, hogy valami rossz volt a látomásában, és hogy a probléma örökölt. 1995-ben John Dalton túlélő szemeit tanulmányozták, amelyek során világossá vált, hogy deuterium-anomáliában szenved. Általában egyesíti a "vörös-zöld" színérzékelési zavarokat. Így, annak ellenére, hogy a színvakság fogalmát széles körben használják a mindennapi életben, helytelen, ha a látás elmaradására használják.
Ez a cikk nem foglalkozik részletesen a látás szervének más megnyilvánulásaival. Csak azt jegyezzük meg, hogy a színérzékelési rendellenességek veleszületett formáival rendelkező betegek többségében nem rendelkeznek specifikus, specifikus jogsértésekkel. Látásuk nem különbözik a hétköznapi emberektől. Azonban a megszerzett patológiás formájú betegek az állapot okától függően különböző problémákat tapasztalhatnak (csökkentett korrekciós látásélesség, látóterek hibái stb.).
A gyakorlatban leggyakrabban a színérzékelés veleszületett rendellenességei vannak. Ezek közül a leggyakoribbak a „vörös-zöld” hibák: protano- és deuteranomális, ritkán protano- és deuteranopia. Ezen állapotok kialakulásának oka az X-kromoszóma mutációi (nemi kapcsolatok), aminek következtében a hiba sokkal gyakrabban fordul elő férfiaknál (a férfiak 8% -a), mint a nőknél (csak 0,6%). Különböző típusú vörös-zöld színű látáshibák előfordulása is eltérő, ami a táblázatban látható. Az összes színkárosodási zavar körülbelül 75% -a deuteron.
A veleszületett tritanedifect gyakorlatilag rendkívül ritka: a tritanópia - kevesebb, mint 1% -ban, tritanomalia - 0,0001% -ban. A két nemnél előforduló gyakoriság azonos. Az ilyen emberekben a 7. kromoszómán lokalizált gén mutációját határozzuk meg.
Tény, hogy a színérzékelés zavarainak gyakorisága a lakosság körében jelentősen változhat az etnikai és területi kapcsolat függvényében. Tehát a csendes-óceáni szigeten, a Mikronézia részét képező Pinghelap, az achromatopsia prevalenciája a helyi lakosság körében 10%, a 30% pedig a genotípus rejtett hordozója. A „vörös-zöld” színhiba előfordulása az arabok egy etnokonfesszionális csoportjában 10%, míg a Fidzsi-szigetek őslakosai csak 0,8%.
Néhány állapot (örökletes vagy veleszületett) szintén színes zavarokat okozhat. A klinikai megnyilvánulások a születés után és az élet során is kimutathatóak. Ezek közé tartoznak a kúp- és rúd-kúp-disztrófia, achromatopsia, kék kúp-monokrómia, Leber veleszületett amaurosis, retinitis pigmentosa. Ezekben az esetekben gyakran előfordul, hogy a betegség előrehaladtával fokozatosan romlik a színérzékelés.
A cukorbetegség, a glaukóma, a makulodegeneráció, az Alzheimer-kór, a Parkinson-kór, a szklerózis multiplex, a leukémia, a sarlósejtes vérszegénység, az agykárosodás, az ultraibolya sugárzás által okozott retina-károsodás, az A-vitamin hiánya, a különböző mérgező szerek (alkohol, nikotin) kialakulásához vezethetnek a színes látás rendellenességei. gyógyszerek (plaquenil, etambutol, klorokin, izoniazid).
Jelenleg a színlátogatás értékeléséhez nemkívánatosan kevés figyelmet fordítanak. Hazánkban leggyakrabban az ellenőrzés a Rabkin vagy a Yustova leggyakoribb tábláinak bemutatására és az adott tevékenységre való alkalmasság szakértői értékelésére korlátozódik.
Valójában a színérzékelés megsértése gyakran semmilyen betegségre nem jellemző. Előfordulhat azonban, hogy ilyen állapotban van jelen, amikor nincs más jel. Ugyanakkor a tesztek egyszerű használata megkönnyíti a mindennapi gyakorlatban történő alkalmazást.
A legegyszerűbb színes összehasonlító tesztnek tekinthető. A magatartásukhoz csak egységes megvilágítás szükséges. A leginkább hozzáférhető: a vörös és a bal szem vörös forrásának forrása. A gyulladásos folyamat elején a látóidegben az alany észleli a hang és a fényerő telítettségének csökkenését az érintett oldalon. A Kolling tábla is használható a pre- és retrochiasmalis elváltozások diagnosztizálására. Patológia esetén a betegek a lézió lokalizációjától függően észlelik az egyik vagy másik oldaltól származó elszíneződést.
A színes rendellenesség diagnózisát segítő egyéb módszerek a pszeudo-izokromatikus táblák és a színminősítési tesztek. Építésük lényege hasonló, és egy színes háromszög fogalmán alapul.
A sík szín háromszögében tükrözik azokat a színeket, amelyeket az emberi szem képes megkülönböztetni.
A leginkább telített (spektrális) a periférián helyezkedik el, míg a telítettség mértéke a közép felé közeledik, közelítve a fehér színhez. A háromszög közepén található fehér szín az összes típusú kúp kiegyensúlyozott gerjesztésének eredménye.
Attól függően, hogy milyen típusú kúpok nem működnek megfelelően, a személy nem tud különbséget tenni bizonyos színekben. Ezek az úgynevezett nem diszkriminációs vonalakon találhatók, amelyek a háromszög megfelelő szögéhez közelednek.
Pszeudo-izokromatikus táblák létrehozásához az optotípusok és a környező háttér színei („maszkolás”) ugyanazon nem-megkülönböztető vonal különböző szegmenseiből származnak. A szín anomália típusától függően az alany nem képes megkülönböztetni a megjelenített kártyák bizonyos optotípusait. Ez lehetővé teszi, hogy ne csak a létező jogsértés típusát, hanem bizonyos esetekben a súlyosságát azonosítsa.
Az ilyen táblák sok változatát fejlesztették ki: Rabkina, Yustovoi, Velhagen-Broschmann-Kuchenbecker, Ishihara. Mivel ezek a paraméterek statikusak, ezek a tesztek jobban megfelelnek a megszerzett színérzékelés veleszületett rendellenességeinek diagnosztizálására, mivel az utóbbit variabilitás jellemzi.
A színes rangsorolási tesztek olyan zsetonhalmazok, amelyek színei megfelelnek a fehér háromszög színének. A normál trichromát képes rendezni őket a szükséges sorrendben, míg a színérzékelés megsértésével rendelkező beteg csak a nem diszkriminációs vonalakkal összhangban van.
Jelenleg a Farnsworth 15 chipes teszt (gazdag színek) és a Lanthony módosítása telítetlen színekkel, a 28-színárnyalatos Roth teszt és a Farnsworth-Munsell 100 érintéses tesztet használják a részletesebb diagnosztikához. Ezek a módszerek jobban alkalmasak a megszerzett színérzékelési zavarok azonosítására, mivel segítenek pontosabban értékelni őket, különösen a dinamikában.
Bizonyos mínusz a pszeudo-izokromatikus táblák és a színminősítési tesztek használata során szigorú követelmények a fényre, a bemutatott minták minőségére, a tárolási feltételekre (kiégés stb. Kerülendő).
A színrendellenességek kvantitatív diagnózisát segítő másik módszer az anomaloszkóp. Működési elve a Rayleigh egyenlet (a piros-zöld spektrum) és a Morland (a kék esetében) megfogalmazásán alapul: színpárok kiválasztása, amely megkülönböztethetetlen színt ad egy monokróm (egy hullámhosszú) színtől. A zöld (549 nm) és a piros (666 nm) keverés egyenértékű sárga (589 nm) értéket ad, míg a különbségeket a sárga szín (Rayleigh egyenlet) fényerejének változása teszi ki.
A Pitt grafikát az eredmények rögzítésére használják. A vörös és zöld keverékével kapott színek az abszcissza tengelyre vannak helyezve, attól függően, hogy mindegyikük a keverékben (0 - tiszta zöld, 73 - tiszta vörös) és a fényerő - az ordinát tengelyen. Általában a kapott szín egyenlő a 40/15 vezérlővel.
A „zöld” színvevő megsértése esetén az ilyen egyenlőség megszerzéséhez több zöldre van szükség, a „piros” hiba esetén pedig piros, és csökkentse a sárga fényerejét. Agyi achromatopsia gyakorlatilag bármilyen vörös és zöld arányt lehet kiegyenlíteni sárga színnel.
A technika hátránya, hogy különleges drága berendezésekre van szükség.
Jelenleg nincs hatásos kezelés a színbetegségek kezelésére. A szemüveglencsék gyártói azonban folyamatosan próbálnak kifejleszteni speciális fényszűrőket, amelyek megváltoztatják a szem spektrális érzékenységét. Valójában nem végeztek teljes körű tudományos kutatást ezen a területen, ezért nem lehet megbízhatóan megítélni azok hatékonyságát. A színes diszkrimináció folyamatának összetettsége és sokoldalúsága alapján megkérdőjelezhetőek azok előnyei. A megszerzett színlátó rendellenességek képesek regresszálódni, miközben kiküszöbölik az okokat, amelyek okozták őket, de nem rendelkeznek speciális kezeléssel.
Az ilyen körülmények kezelésének lehetetlenségével kapcsolatban a fő kérdés továbbra is a színtelen anomáliák korlátozásának megfelelősége és mértéke, különösen a színérzékelés veleszületett változása esetén. A világ különböző országaiban ezt a kérdést különféle módon közelítik meg. Néha hasonló színű látási problémákkal küzdő embereknek radikálisan eltérő lehetőségei vannak a szakma kiválasztására, a forgalomban való részvételre stb. Véleményem szerint, tekintettel a széles körben elterjedt anomáliára, ésszerű, hogy ne kövessük az ilyen emberek munkájuk korlátozásának útját, hanem hogy megpróbálják szintetizálni a színtényező hatását munkájukra és életükre.
Szerző: Szemész E. N. Udodov, Minsk, Fehéroroszország.
A közzététel / frissítés időpontja: 2017.06.06
Lásd még:
• Myopia: okok, tünetek, kezelés
• Hyperopia: tünetek, diagnózis és kezelés
• Asztigmatizmus: típusok, okok, kezelés
• Amblyopia: okok, tünetek, diagnózis és kezelés
Orvosi létesítmények, amelyekkel kapcsolatba lehet lépni
A színes látás anomáliái a vizuális elemző által a színérzékelés megsértése.
A színes látást kúpok biztosítják. Háromféle kúp létezik: a spektrum kék-lila részének elnyelése, a spektrum zöld és sárga-vörös régiója. A színkeverés elve szerint a fenti három keverés során bármilyen színt kapunk. A háromszínű elmélet szerint a természetes színérzetet normális trichromasianak nevezik.
A színes látás rendellenességei veleszületettek és szerzettek. A retina, a látóideg, a központi idegrendszer, a mérgezés, a mérgezés patológiájában a színes látás anomáliái vannak. Úgy tűnik, hogy a három elsődleges szín érzékelését sértik, és különböző látássérülések kísérik őket. Ezek a rendellenességek általában megváltoztatják jellegüket a betegség folyamatában és a kezelés során, míg a veleszületett rendellenességek nem reagálnak. Általában a veleszületett rendellenességek az egyik komponens működésének gyengülésétől vagy teljes elvesztésétől függenek. Ilyen elképzelés dichromasia. A színérzékelés patológiája örökölhető.
Chris és Nagel besorolása szerint a következő színes látástípusokat különböztetjük meg:
normális trichromasia; abnormális trichromasia; dihromaziya; monokromáziára;
Az abnormális trichromasia viszont protanomalia, deuterium, tritanomalia. A Dichromasia protanopiára (részleges vakság a vörösre), deuteranópiára (részleges vakság a zöldre), tritanópiára (részleges vakság, kék vagy lila).
Ishihara-t diagnosztizálták.
A kezelést csak a diagnózis felállítását követően állapítják meg.
Ajánlott egy neuro-szemész, egy neurológus, egy endokrinológus, egy pszichiáter konzultációja.
http://kataracta.ru/2017/09/30/cvetoslabost-lechenie/A dichromasia alatt értsd meg a kétszínű látást. Ebben az esetben egy személy csak két színtartományban kap információt, míg egy személy színképe három színhullám keverésével érhető el. Úgy véljük, hogy a legtöbb esetben a színlátás a születés előtt károsodik és veleszületett patológia. A személy nem tudja megkülönböztetni a színek bizonyos árnyalatait, és nem is gondolkodni róla, leggyakrabban a katonai beosztási iroda vagy a vezető orvosi tanácsánál eltéréseket regisztrál.
Természetesen a szemben lévő vetőmagok egészségének vizsgálatához osztályozást alkalmaznak, amely szerint meghatározzák a színhiány mértékét. Ez azon alapul, hogy egy adott szín / árnyék nem érzékelhető. Ennek eredményeként diagnosztizáltam az I, II vagy III fokozatot. Általában az árnyalatok megkülönböztetésének képtelensége nem befolyásolja az állóképességet és a fizikai aktivitást, így a dichromasiával a hadseregbe vitték őket. A betegségi ütemterv 35. cikke azt mondja, hogy ha a színérzékelés zavart (dichromasy, III. III. Fokozat), a vetítőt e cikk „g” pontja alatt vizsgálják, „B-2” címmel, vagyis korlátozott hadseregszolgálattal. Milyen csapatokat fognak küldeni, tudni fogja a bizottsági határozat tervezetét. A betegségek menetrendjének egy másik cikke alapján törvényes mentességet kaphat a hadseregtől, a fő dolog az, hogy időben diagnosztizálják és megfelelő módon gyűjtsék össze a kórtörténetet a tervezet elindítása előtt. Szakembereink segíthetnek, ingyenes online konzultációt kérhetnek.
http://www.prizyvanet.ru/perechen_zabolevaniy/illness.php?illnessID=150A színmegjelenítés a szem azon képessége, hogy érzékelje a színeket a látható spektrum különböző emissziós tartományainak érzékenysége alapján. Ez a retina kúpberendezés funkciója. A sugárzás hullámhosszától függően három színcsoport létezik: a hosszú hullám - piros és narancs, közepes hullám - sárga és zöld, a rövidhullám - kék, kék, lila. Minden színárnyalatot a három alapszín - vörös, zöld, kék - keverésével lehet előállítani, először M. V. Lomonosov kifejezte a háromszínű érzékelés ötletét már 1756-ban. Helmholtz G. az elmélet fejlődéséhez jelentősen hozzájárult, Jung - Lomonosov - Helmholtz háromkomponensű elmélete szerint háromféle kúp van. Mindegyiküknek van egy bizonyos pigmentje, amelyet bizonyos monokromatikus sugárzás szelektíven stimulál. A kék kúpok maximális spektrális érzékenysége 430–468 nm tartományban van, zöld kúpokban az abszorpciós maximum 530 nm-es és vörös kúpokban 560 nm. Ugyanakkor a színérzékelés az összes három kúptípus fényének kitettsége. Bármely hullámhossz sugárzása izgatja a retina összes kúpját, de különböző mértékben A mindhárom kúpcsoport azonos stimulálásával egy fehér érzés van.
A rendellenességek osztályozása, a veleszületett és szerzett színek látási rendellenességei. A férfiak mintegy 8% -ánál születési hibák vannak a színérzékelésben. A nőknél ez a patológia sokkal kevésbé gyakori (kb. 0,5%). A retinában, a látóidegben és a központi idegrendszerben előforduló betegségekben megfigyelt színváltozások figyelhetők meg. A Chris-Nagel színes látásbeli rendellenességeinek osztályozásakor a piros az első szín, és a „protók”, majd a zöld - „deuteros” és a „tritos” jelek. A normális színérzékeléssel rendelkező személy normális trichromát. A proto és a deuteranomia három típusú C típusra osztható: a színérzékelés enyhe csökkenése, B típus - mélyebb megsértés és A típus - a piros vagy a zöld érzékelés elvesztésének szélén. A három szín egyikének teljes felfogásának hiánya egy személy dikromátot képez, és jelöli, mint protiter, deuterium vagy tritanopia. A patológiájú embereket protiternek, deutériumnak és tritanopaminek nevezik. Az elsődleges színek egyikének észlelése, például a vörös, megváltoztatja más színek érzékelését, mivel összetételükben nincs vörös arány. Rendkívül ritka, hogy monokromatákat találunk, csak a három alapszín közül az egyiket észlelve. Még kevésbé ritkán, durva kúp patológiával, az achromasia is megfigyelhető - a világ fekete-fehér felfogása. A színérzékelés veleszületett rendellenességei általában nem járnak más szemváltozásokkal, és ennek az anomáliának a tulajdonosai véletlenszerűen meg fogják tanulni az orvosi vizsgálat során. Ilyen felmérés kötelező minden típusú közlekedés vezetőjének, mozgó géppel dolgozó személyeknek, és számos szakmában, amikor a megfelelő színkülönbségre van szükség.
A szem színkülönbségének értékelése A vizsgálatot speciális eszközökön - anomaloszkópokon vagy polikromatikus táblákon - végzik. Az E. B. Rabkin által javasolt módszer a szín alapvető tulajdonságainak felhasználása alapján általánosan elfogadott.
A színt három tulajdonság jellemzi:
• színtónus, amely a szín fő tünete, és a fényhullám hosszától függ;
• telítettség, amelyet a fő tónus aránya határoz meg a különböző színű szennyeződések között;
• fényerő vagy könnyűség, melyet a fehér szín közelségének mértéke jelez (a hígítás mértéke fehérben).
A diagnosztikai táblázatok a különböző színek körének egyenletének alapját képezik a fényerő és a telítettség szempontjából. Segítségükkel geometriai ábrák és számok ("csapdák") jelennek meg, amelyeket színes anomálok láthatnak és olvashatnak. Ugyanakkor nem vesznek észre egy olyan számot vagy ábrát, amelyet az azonos színű körök rajzolnak. Ezért ez a szín, amit a tárgy nem érzékel. A vizsgálat során a betegnek vissza kell ülnie az ablakhoz. Az orvos 0,5-1 m távolságban tartja szemét az asztalnál, és minden asztal 5 másodpercig van kitéve. Hosszabb, csak a legösszetettebb táblázatokat jelenítheti meg. Ha a színérzékelés megsértése kiderül, akkor készítenek egy kártyát a tárgyról, amelynek mintája megtalálható a Rabkin táblák mellékleteiben. A normál trichromát minden 25 táblát elolvas, anomális C típusú trichromátot - több mint 12, dichromát - 7-9 A tömeges felmérések, amelyek a legnehezebb felismerni az egyes csoportok tábláit, nagyon gyorsan megvizsgálhatják a nagy kontingenseket. Ha a teszt háromszoros ismétléssel egyértelműen felismeri ezeket a teszteket, akkor lehetséges, hogy a normál trichromasia jelenlétéről következtetést tehetünk anélkül, hogy a többiet kimutatnánk, ha legalább egy ilyen tesztet nem ismerünk fel, arra a következtetésre jut, hogy van szín gyengesége és továbbra is bemutatja a többi táblázatot a diagnózis tisztázásához.. Az észlelt színérzékelési zavarokat a táblázat szerint az I, II vagy III fok színkárosodásáért, a vörös (protodeficiencia), a zöld (deuterodeficiencia) és a kék (tritodeficiencia), a szín vagy a színvakság - dichromasy (pro, deuterium vagy tritanopia) értékeként értékelik. A klinikai gyakorlatban a színérzékelési rendellenességek diagnosztizálására E. N. Yustova és munkatársai által kifejlesztett küszöbértékek. meghatározzuk a vizuális elemző színkülönbségének (tsvetosila) küszöbértékeit. Ezekkel a táblázatokkal meghatározzák azt a képességet, hogy minimális különbségeket lehessen elvenni a két színben lévő színekben, amelyek a színes háromszögben többé-kevésbé szoros helyzetben vannak. Sürgősségi ellátás, kezelés és rehabilitáció.
Termikus égések. A szövetek fűtésének intenzitása függ a termikus hő hatású anyag fizikai jellemzőitől, a hőátadás módjától és a fűtés időtartamától. Fizikai természetük szerint a termikus szerek szilárd, folyékony és gáz halmazállapotúak. Alacsony és magas hőmérsékletű tényezők különböztethetők meg a hőhatás intenzitása szerint. Az első a forró folyadék, a gőz, az olvadt gyanta és az aszfalt. A második - a láng, az olvadt fém, az égő tűz keveréke. A szövetekkel való kölcsönhatás típusa szerint az érintkezés és a távoli elváltozások izolálódnak. A távoli égések a szövetek fűtött testekkel való közvetlen érintkezése nélkül keletkeznek, és a hő, a látható vagy az ultraibolya spektrum sugárzásának következményei.
A bőr jelentéktelen fűtése (60 ° C-ig) nedves vagy colliquational scab kialakulásához vezet. Magas hő esetén sűrű, száraz vagy koagulációs csont keletkezik.
A lúgok által okozott kémiai égési sérülések okozzák az ún. Colliquation nekrózis szövetét, hozzájárulva a károsító anyagnak a szövetbe való behatolásához. Savanyú égésekkel a szövetekben koagulációs nekrózis alakul ki.
Égési folyamat: - A kezdeti fázis - exudáció és gyulladásos beszivárgás (1-2 hét) helyébe a halott szövet elhatárolásának és elutasításának fázisa (2-3 hét) lép. Ezután a granuláció kialakulása (3-4 hét). Az utolsó fázis - regeneráció befejezi az égési seb kialakulását az epithelizációval és a hegesedéssel.
Kórélettani mechanizmusok, 1) a szemfelszín epitéliumának károsodása és újbóli epithelizációja; 2) a szaruhártya stroma interstitialis anyagának károsodása és regenerálása; 3) gyulladás.
1957-ben B.Polyak javasolta a szemégések osztályozását, a szemkárosodás megoszlását a sérülés mélységének megfelelően (B.P. Polyak)
http://studopedia.ru/7_89766_tsvetooshchushchenie-klassifikatsiya-rasstroystv-metodi-issledovaniya-vve.htmlAz emberi szem retinájában találhatóak az idegvégződések: rudak és kúpok.
Olyan pigmentekkel rendelkeznek, amelyek különböző színeket képesek elkapni. Ezek közé tartozik a kék, zöld, piros szűrő.
Amikor egyesülnek, sok árnyalat alakul ki, amit egy személy észlel. Néhány ember esetében ezek a paraméterek megsérülnek. A betegek nem érzékelnek egy vagy több színt. Fontos, hogy időben diagnosztizáljuk a patológiát, mivel életszínvonaluk a színhiány miatt korlátozott.
A retinán lévő kúpok segítségével a személy különböző hullámhosszúságú árnyalatokat gyűjt fel. Kombinációjukkal sok szín van a kúpokból az agyba. A paraméterek és a színfelismerés között különbség van.
A színérzékelés egy adott tartomány hullámhosszának rögzítésén alapul. Ez azt jelenti, hogy a kéket érzékelő pigment csak 430 - 470 nm tartományban érzékeny. Ilyen megosztás létezik minden árnyalatra. A színek felismeréséhez mindhárom kúpfajtának működnie kell.
Ha a személy a színérzékelés területén károsítja a genetikai anyagot, előfordulhat, hogy nem vesz fel egy vagy több színt. A férfiaknál ez a patológia sokkal gyakoribb, mint a nőknél. Az utóbbiak leggyakrabban hordozók, amelyek a sérült gént a hím utódoknak továbbítják.
A színérzékelés megsértése is előfordulhat az elsődlegesen szerzett betegségekben. Ezek a következők:
Színes zavar miatt egy személy nem ismeri fel az 1 vagy több árnyalatot. Leggyakrabban színvakság van, amelyben a személy nem tud különbséget tenni két szín között. Ritka esetekben a színérzékelés hiányzik.
Ebben az esetben a beteg fekete, fehér, szürke tónusokat lát.
A színérzékelés diagnosztizálása speciális technikákat használ:
Meghatározhatja, hogy a patológia örökletes vagy szerzett. Az első esetben a kezelés nem létezik, de a betegség nem rontja a személy látásminőségét, egész életében élhet vele. Amikor a megszerzett színérzékelési forma megszerzésre kerül, egy teljes kúra lehetséges az ok felkutatása után. Ha az idő nem azonosítható, a látásélesség csökken, és a beteg jóléte romlik. Lehetséges teljes látásvesztés vagy haláleset.
Az orvos észlelésének diagnosztizálása után ismeri az árnyalatok számát, amelyeket az emberek nem kapnak. Talán a 3 fokos szín gyengeség definíciója, amelyből a kiválasztott terápiás intézkedések lesznek.
Különböző fokú károsodást kétféle színérzékelési zavarra sorolnak: protomanalye, deuteranomaly.
A Protomanalyum olyan vizuális hiba, amelyben csak kék és zöld tónusok érzékelhetők. A vörösek nincsenek teljesen felismerve. A személy minden objektumot sárga színnel, ritkán szürke színnel lát. A sárga szín normálisan érzékelhető.
A Deuteranomaly a színérzékelés patológiája, amelyben nincs zöldfelfogás. Egy személy csak a kék és a piros spektrumot látja. A beteg teljesen másképp érzékeli a világot. Minden szín vegyes, így az objektumok rendellenesek. Zöld fű lehet barna és alma kék.
Mindkét hiba esetén gépjármű vezetése tilos, mivel a személy nem tudja felismerni a közlekedési lámpát. Az örökletes formát nem kezelik, a terápia akkor lehetséges, ha a szisztémás betegség okozta gyengeséget.
A színérzékelés 1 fokos csökkenésével az érzékelés enyhén csökken. Az árnyalatok kissé sötétebbek, mint a természetes színük. A kezelést a patológiai folyamat felfüggesztésének segítségével végzik, melynek következtében az állapot bekövetkezik.
Ha ez a szürkehályog enyhe zavarosodása vagy az intraokuláris nyomás növekedése, akkor speciális gyógyászati cseppeket alkalmazunk. A szürkehályog kezelésére olyan eszközöket használnak, amelyek csökkentik a lencse fehérjéjét. Ha az állapotot glaukóma okozza, cseppeket használnak az intraokuláris nyomás csökkentésére a folyadék kiáramlásával.
2 fokos színkárosodással mélyül. Egy személy nem érzékel egy vagy több hangot.
Lehetséges más színekkel helyettesíteni. Az állapot oka lehet az intraokuláris nyomás éles növekedése vagy a lencse erős elhomályosodása. Lehetséges rendellenességek az agyban, mint például tumorok, trauma, neuralgia.
A leggyakrabban használt sebészeti beavatkozási módszerek. A lencse eltávolításra kerül, egy mesterséges modell helyett. A műtéti beavatkozás után a glaukóma megszüntetéséhez állandóan cseppeket kell alkalmazni, amelyek megakadályozzák a betegség megismétlődését. Agydaganat sebészeti eltávolítása.
A 3. fokozatnál a színérzékelési zavar olyan betegségekkel fordul elő, amelyek a piros és zöld színfelismerés teljes elvesztésének határát képezik.
A színérzékelés teljes megsértésével nem tanácsos kezelni a patológiát. Pigmentek a kúpokon, megkülönböztetve a vörös és zöld árnyalatokat, majdnem elpusztultak. Ezért ajánlott a fényes fény hatását csökkentő lencséket vagy szemüveget viselni. Ugyanakkor a kúpok nem kerülnek túlterhelésre, így további megsemmisítésük megáll.
A szín gyengeségének észlelésekor a beteg diagnosztizálódik. Megmutatta a jogsértés mértékét. Ha nem érzékel piros vagy zöld árnyalatot, a gépjármű vezetése tilos. A jogsértés az elsődleges betegség okozza.
Először meg kell gyógyítania, ismételje meg a diagnosztikai teszteket, hogy azonosítsa a beteg állapotát.
Az ilyen betegek számára nem ajánlott a gyógyszerekben, káros vegyszerekkel rendelkező vállalkozásban mozgó mechanizmusokkal dolgozni. Ha a munkát különböző színek felismerése kíséri, akkor tilos.
Más aktivitások gyenge színérzékelés jelenlétében is végrehajthatók. Ebben az esetben a betegnek segítséget kell nyújtania a munkáltatónak.
http://proglazki.ru/daltonizm/tsvetoslabost-i-tsvetooshhushhenie/A katonai szolgálat alatt álló parancsnokok az igazgatótanács egy speciális szakaszán mennek keresztül, amely meghatározza az egészségi állapotukat. attól függ, hogy e szakaszban milyen eredményeket értek el, valamint az orvosi szakemberek következtetéseit, hogy egy fiatal személy szolgál-e vagy sem.
A katonai orvosi bizottság (IHC) orvosai meghatározzák az emberi egészség állapotát tükröző speciális mutatókat. A katonai szolgálatra való alkalmasság kategóriái. Ez a cikk megvitatja, hogy milyen kategóriát rendelnek egy adott betegségben szenvedő személyhez. Megmondjuk a leggyakoribbakat.
A látásszervek betegségeinek érvényességi kategóriáit a szemorvos határozza meg az elvégzett vizsgálat alapján. Ellenőrzi, hogy nincsenek-e jogsértések és problémák:
Ha a látásod nem elég jó, akkor felszabadulsz a megszólításból:
http://army-help.ru/staty/kategorii-godnosti-po-bolezni.phpHello bátyám Kérjük, írja le, hogy pontosan hogyan „intenzíven kezelték”, ha nem nehéz?
ÚJ üzenet létrehozása.
De Ön jogosulatlan felhasználó.
Ha korábban regisztrált, akkor "jelentkezzen be" (bejelentkezési forma a webhely jobb felső részén). Ha először van itt, regisztráljon.
Ha regisztrál, továbbra is nyomon követheti a hozzászólásait, folytassa a párbeszédet érdekes témákban más felhasználókkal és tanácsadókkal. Emellett a regisztráció lehetővé teszi, hogy magánszemélyes levelezést folytasson a webhely tanácsadóival és más felhasználóival.
http://www.consmed.ru/oftalmolog/view/391377/A betegség neve, a diszfunkció mértéke
Minden szem szemrevételezését figyelembe veszik bármely szemüveg korrekciójával, beleértve a kombinált lencséket is (jó (legalább 20 óra) hordozhatóság, diplopiás, szemirritáció hiánya), valamint a tisztek és a parancsnokok esetében - intraokuláris lencséket. A kontaktlencséket használó személyeknek szokásos szemüveget kell viselniük, a látásélesség nem zavarja a katonai szolgálat áthaladását.
A látásélességnek, amely nem zavarja a betegség menetrendjének I., II. Oszlopában vizsgált személyek katonai szolgálatának áthaladását, nem lehet kevesebb 0,5-nél egynél és 0,1-nél a másik szemnél, vagy nem kevesebb, mint 0,4 minden szemnél a korrekcióhoz. Kétséges esetekben a látásélességet a kutatási módszerek segítségével határozzuk meg.
A hagyományos gömb alakú szemüvegekkel történő korrekció, valamint a betegek összes grafikonjaiban vizsgált korrigálatlan anizometrópia esetén a látásélességet a gyakorlatilag tolerált binokuláris korrekcióval, azaz a szemek szilárdságának különbségével, mindkét szemnél, nem több, mint 2,0 dioptriával veszik figyelembe. Bármilyen asztigmatizmus korrekcióját hengeres vagy kombinált szemüveggel kell végezni minden meridiánon.
A katonai iskolákba belépők számára a látásélesség korrekcióval csak akkor állapítható meg, ha myopia, egyszerű vagy összetett myopiás asztigmatizmus, és egyéb okok miatt csökken a látásélesség (beleértve a hosszú látást, hosszú távú vagy kevert asztigmatizmust) - korrekció nélkül.
A színérzékelés formájának és mértékének diagnosztizálásához a küszöb táblázatokat használják a színmegjelenítés tanulmányozására.
http://armycons.ru/raspisanie-boleznei/statya-35-slepota-ponizhennoe-zrenie-anomalii-tsvetovogo-zreniya/A színes látás anomália rendkívül ritka és gyakran örökletes patológia. A betegség sok szempontból nem befolyásolja az életminőséget, kivéve az autó vezetését.
A színes látás megsértése leggyakrabban veleszületett betegség. A patológiát a szülők átadják a gyermekeknek, hiszen a gyermek a születés óta szenved a színérzékelés romlásától. A legtöbb esetben a betegség az embereket érinti, ami a patológia örökségének sajátosságaihoz kapcsolódik. Az anya az X-kromoszómán keresztül továbbítja a gyermeknek, ha az anya a betegség hordozója. A szülők csak akkor tudják átadni a lányukat a patológiára, ha az apa egy színes látászavarban szenved, és az anya a betegség hordozója.
Ritkábban a színérzékelés anomáliája szerzett patológiaként alakul ki. A fő okok a következők:
A színérzékelés megszerzett anomáliáinak leggyakoribb oka a cukorbetegség, pontosabban a diabéteszes retinopátia. A vér véredényeinek sérülése a vérben a megnövekedett glükózszint miatt. Ezért az első vagy a második típusú cukorbetegségben szenvedő személynek abnormális színérzékelési kockázata van.
A színérzékelés megszegéséhez vezető szembetegségek közül a szürkehályog első helyen áll. Ez a patológia a lencse zavarosodása. A lencse a szemben egyfajta lencse szerepet játszik, amelyen keresztül a fénysugarak áthaladnak. Általában átlátszó. A korban azonban a lencse elkezd felhősödni, ami a színérzékelés megsértéséhez vezet. Ezért minden idős ember veszélyezteti ezt a betegséget.
Az okok külön csoportja a gyógyszerek. Vannak olyan gyógyszerek, amelyek befolyásolhatják az emberi vizuális készüléket. Ezek a gyógyszerek a következők:
Ezért, ha ezeknek a gyógyszereknek a fogadása során a színek észlelése hirtelen megszakad, a gyógyszereket ki kell zárni.
Emellett, mielőtt ezeket a gyógyszereket szedné, mindig konzultáljon orvosával és mellékhatás esetén azonnal forduljon orvoshoz.
A színérzékelési anomáliáknak több típusa van:
A Monochromasia-t az összes szín észlelésének megsértése jellemzi, mivel a szem minden pigmentrétegében megsértés történik. Ennek eredményeként egy személy csak fekete-fehér képeket lát. Ebben a formában, ha a kúpok működése károsodik, a páciensnek minden színe ugyanolyan színtónusú. Ha a pálca megsértése, a beteg mindent szürke, de a különböző árnyalatokban érzékel. Ez a fajta színérzékelési anomália rendkívül ritka.
A dikromatikus látást a szem három pigmentrétegének egyikének károsodása jellemzi. A daltonizmus a dichromasia szinonimája, mivel a Dalton névvel rendelkező tudós volt az első, aki hasonló színérzékelési anomáliát ír le.
A dikromatikus látásnak több fajtája van:
A színérzékelési anomáliák típusai megoszlanak attól függően, hogy az emberi vizuális berendezés milyen színe nem képes észlelni. Amikor a protanopii beteg megszűnik a vörös szín észlelésében. A deuteranópok nem tudnak különbséget tenni a zöld szín és a tritanópia között, a vakság a kékre nézve.
A súlyosságtól függően a protanomáliát és a deuteranomáliát osztályozzák. Az A fokozatot élesen kifejezett klinikai megnyilvánulás jellemzi. A B típusú proto-malániát a megnyilvánulások mérsékelt súlyosságának tekintik. A C típusú proto-malania a megnyilvánulás legegyszerűbb megnyilvánulása. Hasonló a normál háromszínű színérzékeléshez. Ugyanez vonatkozik a C típusú deuteranomákra is, amelyekben a zavaros zöldfelfogás nagyon gyenge.
Amikor a trichromasy megtartja mindhárom pigmentréteg funkcióját, egy személy képes érzékelni az összes színt, de a színek bármelyikének észlelése kissé zavar. A Trichromasia közel áll a normál látáshoz, de az észlelt színek csillognak. Ezt az állapotot rendellenes trichromasianak nevezik.
A normális emberi látást trichromasiának is nevezik. A normális trichromasiával ellentétben azonban az abszolút minden szín érzékelése megmarad.
A színes anomália leggyakrabban olyan független patológia, amely már nem kíséri a színek észlelésén kívüli egyéb tüneteket. Néhány esetben azonban a betegség szürkehályog vagy cukorbetegség okozhat. Ilyen esetekben a színes anomália mellett számos más betegség tünetei is kapcsolódnak.
Sok beteg sokáig nem panaszkodik a virágok zavart észleléséről. Ilyen esetekben a patológiát diagnosztizálják az orvosi vizsgálatok színképének vizsgálata során.
A színérzékelés eltéréseit Rabkin asztalok segítségével lehet diagnosztizálni, amelyek különböző színű körökből állnak. Minden ilyen képen egy geometriai ábra vagy ábra titkosítva van. Vannak olyan táblák, ahol mind az ábra, mind az ábra egyidejűleg látható. A normál látással rendelkező személy minden asztalon képes megkülönböztetni a titkosítottat. Az a személy, akinek színe vakság van, vagy nem tudja észrevenni, vagy rossz számot hív.
48 kép van a szín anomáliák meghatározására, amelyek két csoportra oszlanak. Az első csoport tartalmazza a fő táblázatokat, amelyek miatt a színérzékelési rendellenességek fő típusait diagnosztizálják. A második csoport az irányítás. A beteg szimulációját ki kell zárni.
A vizsgálat során a betegnek vissza kell térnie a fényforráshoz. Az előtte lévő asztalokat függőlegesen kell elhelyezni 0,5-1 méter távolságra a szemtől. Ha a táblázatok a táblázatban vannak - a színérzékelés meghatározásának módja megtörtént, és hamis eredmény is lehetséges.
A színes látás vizsgálatakor a betegnek 5-10 másodpercen belül válaszolnia kell - amit az asztalon lát. Minden válasz egy speciális formába kerül, majd az eredményt egy speciális asztalhoz hasonlítjuk, és végleges diagnózist készítünk.
A színérzékelési rendellenesség diagnózisát csak szemész végezheti.
Lehetetlen teljesen meggyógyítani a károsodott színérzékelést. A színes anomália kezelésének célja a tünetek súlyosságának csökkentése és a látásélesség korrigálása. Továbbá a kezelést a kóros folyamat felfüggesztése céljából végzik. Megfelelő terápia hiányában a személy teljesen elvesztheti látását.
A látásélesség normalizálására kontaktlencséket vagy szemüveget használnak. Ajánlott, hogy minden olyan beteg viselni, akiknek a színek érzékenyek. A színek észlelésének korrigálása érdekében színezett üvegek és pigmentekkel ellátott lencsék találhatók. A betegeknek azt tanácsolják, hogy csak napszemüvegben menjenek ki a napsütésben.
A megszerzett színérzékelési rendellenességek esetén, amikor az állapot okát megállapítják, a sebészeti korrekció kérdése megoldható. A művelet elvégezhető a szem érintett részén, vagy az idegrendszer azon részén, amely a virágok érzékenységéért felelős. Ha szürkehályog van, akkor a művelet eltávolítására szolgál.
A károsodott színérzékelés komplex kezelése vitaminokat is tartalmaz. Valamennyi betegnél magas A- és E-vitamin-tartalmú vitamin-komplexeket kapnak.
Ha a betegség cukorbetegség szövődményeként jelentkezik, a beteget az endokrinológus ajánlja megfelelő kezelésre.
Minden személynek, aki autóval szeretne vezetni, szemésznek kell vizsgálnia. A látásélesség és a vizuális mezők tanulmányozása mellett a színérzékelés meghatározását is tartalmazza.
A fogyatékkal élő színek észlelésével nem rendelkező emberek nem engedélyezettek a kerék mögött. A színvaksággal rendelkező emberek vészhelyzeteket okozhatnak, ezért ezt a problémát komolyan kell venni az orvosi tanácsnál.
A gyermek színvakságának előfordulásának megelőzése érdekében a szülőknek tanácsos orvosi genetikai tanácsadást végezni a terhesség előtt. Ha egy személynek már van rendellenessége a színérzékelésben, akkor az orvosnak kell lennie, és rendszeresen meg kell látogatnia egy szemészet, hogy figyelemmel kísérje és korrigálja a kezelést.
http://brulant.ru/health/anomalii-cvetovogo-zreniya/