Ez az oldal a Xalatan összes analógját tartalmazza összetétel és indikáció alapján. Az olcsó analógok listája, valamint a gyógyszertárak összehasonlítása.
Az olcsó analógok költségének kiszámításakor a Xalatan-t figyelembe vették a gyógyszertárak által megadott árlistákban megállapított minimális árról.
A kábítószer-analógok listája a leginkább kért gyógyszerek statisztikáin alapul.
A legmegfelelőbb a fenti analógok listája, amelyekben Xalatan-szubsztituensek szerepelnek, mivel ugyanolyan hatóanyag-összetételűek, és egybeesnek a használati utasításban.
Egy drága analóg analóg, általános vagy szinonimának megismeréséhez először azt ajánljuk, hogy fordítsunk figyelmet az összetételre, nevezetesen ugyanazokra a hatóanyagokra és a felhasználásra utaló jelzésekre. A hatóanyag hatóanyagai azonosak, és azt jelzik, hogy a gyógyszer szinonimája a gyógyszerészetileg egyenértékű vagy gyógyszerészeti alternatívának. Azonban ne felejtsük el a hasonló gyógyszerek inaktív összetevőit, amelyek befolyásolhatják a biztonságot és a hatékonyságot. Ne felejtsük el az orvosok tanácsát, az önkezelés károsíthatja az egészségét, ezért mindig forduljon orvoshoz bármilyen gyógyszer használata előtt.
Az alábbi oldalakon a Xalatan árait megtalálhatja, és a közelben található gyógyszertárakról is tájékozódhat.
Pfizer H.C.P. Corporation (USA)
szemcsepp 0,005%; polietilén cseppentő palack 2,5 ml, 3 karton csomagolás; № П N012867 / 01, 2008-12-19 a Pfizer MFG-től. Belgium N.V. (Belgium)
Átlátszó színtelen oldat.
Latanoproszt - analóg PGF2α - szelektív FP receptor agonista és csökkenti az intraokuláris nyomást (IOP) a vizes humor kiáramlásának növelésével, főleg az uveosclerális úton, valamint a trabekuláris hálózaton keresztül. Az IOP csökkenése a gyógyszer beadása után körülbelül 3-4 órával kezdődik, a maximális hatás 8-12 óra múlva figyelhető meg, a hatás legalább 24 óráig tart.
Megállapítást nyert, hogy a latanoprosztnak nincs jelentős hatása a vizes humor és a hemato-szemészeti gát előállítására.
Terápiás dózisokban történő alkalmazás esetén a latanoprosztnak nincs jelentős farmakológiai hatása a szív- és érrendszerre és a légzőrendszerre.
Szívás. A latanoproszt, amely prodrug formában van, a szaruhártyán keresztül felszívódik, ahol biológiailag aktív savvá hidrolizálódik. A vizes humorral való koncentráció a helyi adagolás után kb. 2 órát ér el.
Distribution. Vd (0,16 ± 0,02) l / kg. A savas latanoprosztot a vizes nedvességben határozzuk meg az első 4 órában, és a plazmában - csak a helyi adagolás utáni első órában.
Anyagcserét. A latanoproszt, amely prodrug formában van, hidrolízist végez a szaruhártyában észterázok hatására biológiailag aktív sav képzése céljából. A szisztémás keringésbe belépő sav-latanoproszt főként a májban metabolizálódik a zsírsavak béta-oxidációjával 1,2-dinor- és 1,2,3,4-tetranor-metabolitok képződésével.
Visszavonását. A sav latanoproszt gyorsan kiválasztódik a plazmából (T1/2 = 17 perc.) A szisztémás clearance körülbelül 7 ml / perc / kg. A béta-oxidáció után a metabolitok főként a vesékből választódnak ki (helyi adagolás után a beadott adag körülbelül 88% -a kiválasztódik a vizelettel).
Csökkent IOP a nyitott szögű glaukóma vagy a fokozott intraokuláris nyomás esetén.
túlérzékenység a latanoprosztra vagy a gyógyszer egyéb összetevőire;
18 éves korig.
aphakia, pszeudo-opakia a hátsó lencse-kapszula szakadásával;
ismert makuláris ödéma kockázati tényezőivel rendelkező betegek (latanoproszt kezelés esetén makuláris ödéma esetei, beleértve a cisztoid fejlődést is); gyulladásos, neovaszkuláris vagy veleszületett glaukóma (a gyógyszerrel való elégtelen tapasztalat hiánya miatt).
Terhes nőkön végzett megfelelő kontrollált vizsgálatokat nem végeztek. A gyógyszert csak akkor szabad felírni a terhesség alatt, ha az anyára gyakorolt lehetséges előny meghaladja a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatot.
A latanoproszt és metabolitjai kiválasztódnak az anyatejbe, ezért a szoptatás ideje alatt a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni.
A következő mellékhatásokat jelentették a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban:
A látás szerve részéről: szemirritáció (égő érzés, homokérzés a szemben, viszketés, bizsergés és idegen testérzés); szemhéjgyulladás; kötőhártya hiperémia; fájdalom a szemben; az írisz fokozott pigmentációja; az epithelium átmeneti pont-eróziója, a szemhéjak duzzadása, a szaruhártya ödémája és eróziója; kötőhártya-gyulladás; a szempillák és a vellus haj pigmentációjának növelése, sűrítése, növelése és erősítése; a szempillanövekedés irányának megváltoztatása, néha irritálja a szemet; iritis / uveitis; szaruhártya; makuláris ödéma, pl. cisztás; homályos látás.
A bőr és a bőr alatti szövetek részei: kiütés, a szemhéj bőrének sötétebbsége és a szemhéjak helyi bőrreakciói.
Az idegrendszer: szédülés, fejfájás.
A légzőrendszer részéről: asztma (beleértve az akut rohamot vagy a betegség súlyosbodását olyan betegeknél, akiknél előfordult bronchialis asztma), légszomj.
Az izom-csontrendszer és a kötőszövet: az izmok / ízületek fájdalma.
Nem specifikus reakciók: nem specifikus mellkasi fájdalmak.
Ha egyszerre két PG analóg bejut a szemébe, az IOP paradox növekedését írják le, ezért két vagy több PG, analógja vagy származéka egyidejű alkalmazása nem ajánlott.
A tiomersal tartalmú szemcseppekkel - kicsapással - gyógyászatilag összeegyeztethetetlen.
Tünetek: a szem nyálkahártyájának irritációja, a kötőhártya hiperémia vagy episclera mellett a látás szervének más nemkívánatos változása a latanoproszt túladagolása esetén nem ismert.
A latanoproszt véletlen bevitele esetén az alábbi információkat kell figyelembe venni: 1 üveg 2,5 ml oldattal 125 μg latanoprostot tartalmaz. A gyógyszer több mint 90% -a metabolizálódik a máj első áthaladása során. Az egészséges önkéntesek 3 mg / ttkg-os infúziója nem okozott tüneteket, de 5,5–10 μg / kg dózisban hányingert, hasi fájdalmat, szédülést, fáradtságot, forró villanást és izzadást figyeltek meg. A mérsékelt bronchiás asztmában szenvedő betegeknél a latanoprosztnak a terápiásánál 7-ször nagyobb adagban történő beadása nem okozott bronchospasmot.
Kezelés: túladagolás esetén tüneti kezelésre kerül sor.
A Xalatan® gyógyszert naponta legfeljebb 1 alkalommal szabad alkalmazni, mivel a latanoproszt gyakrabban történő beadása az IOP-csökkenést csökkentő hatáshoz vezet.
Ha egyetlen adagot hagy ki, a következő adagot a szokásos időben kell beadni.
A latanoproszt egyidejűleg alkalmazható más szemészeti lokális készítményekkel is, hogy csökkentse az IOP-t. Ha a páciens egyidejűleg más szemcseppeket is használ, azokat legalább 5 perces időközönként kell alkalmazni.
A készítmény Xalatan ® benzalkónium-kloridot tartalmaz, amely kontaktlencsék által felszívódhat. A cseppek eldobása előtt a kontaktlencséket 15 perc elteltével el kell távolítani és újra kell felszerelni.
A latanoprost fokozatosan növelheti a barna pigment tartalmát az íriszben. A szem színváltozása az iris stromális melanocitáiban a melanin-tartalom növekedésének köszönhető, nem pedig a melanociták számának növekedése. A tipikus esetekben barna pigmentáció jelenik meg a tanuló körül, és koncentrikusan terjed az írisz perifériájára. Ebben az esetben az egész írisz vagy annak részei barnaek lesznek. A legtöbb esetben a színváltozás csekély, és nem lehet klinikailag megállapítani. Az egyik vagy mindkét szem irisának fokozott pigmentálódását főként az írisz vegyes színeiben szenvedő betegeknél figyelték meg, amely főként barna színű. A gyógyszer nem befolyásolja a nevit és a lentigo írist; a pigment felhalmozódása a trabeculáris hálózatban vagy a szem elülső kamrájában nincs jelölve.
Ha az írisz pigmentációjának mértékét több mint 5 éve határozzuk meg, a latanoproszt-kezelés folytán nem észlelték a fokozott pigmentáció nemkívánatos hatásait. A betegeknél az IOP csökkenésének mértéke ugyanaz volt, függetlenül attól, hogy az írisz pigmentációja megnövekedett-e vagy sem. Következésképpen a latanoproszt kezelése folytatódhat az írisz fokozott pigmentálódása esetén. Az ilyen betegeket rendszeresen ellenőrizni kell, és a klinikai helyzettől függően a kezelést meg lehet szakítani.
Az írisz fokozott pigmentálódását általában a kezelés megkezdését követő első évben figyelték meg, ritkán a második vagy harmadik évben. A negyedik kezelési év után ez a hatás nem volt megfigyelhető. A pigmentáció progressziójának üteme idővel csökken, és 5 év után stabilizálódik. Távolabbi értelemben az iris fokozott pigmentációjának hatásait nem vizsgálták. A kezelés leállítása után az írisz barna pigmentációjának javulását nem figyelték meg, azonban a szemszínváltozás visszafordíthatatlan lehet.
A latanoproszt alkalmazásával kapcsolatban a szemhéj bőrének sötétedését írják le, ami reverzibilis lehet.
A Latanoproszt fokozatosan megváltoztathatja a szempillákat és a szőrszálakat, mint például a hosszabbítás, a sűrűség, a fokozott pigmentáció, a vastagság növekedése és a szempilla növekedésének irányváltozása. A szempillák változása reverzibilis és eltűnik a kezelés leállítása után.
A heterokromia csak egy szemcseppben szenvedő betegeknél alakulhat ki.
A szemcseppek használata átmeneti homályos látást okozhat.
A gépkocsi vezetésére és a vezérlési mechanizmusokra gyakorolt hatás. Óvatosan kell eljárni a gyógyszer használata során.
http://analogi.info/ksalatanUtolsó ár frissítés: 19/20/20
Analógok listája: ár, osztályozás
Xalatan (szemcseppek) Értékelés: 46
Glaumax (szemcseppek) Értékelés: 50 Up
Analóg olcsóbb 235 rubeltől.
Glaumax - antiglaukóma gyógyszer, ugyanazon hatóanyagon alapul, amely helyi használatra is cseppek formájában áll rendelkezésre. A felhasználási jelek és az ellenjavallatok szinte azonosak.
Prolatane (szemcseppek) Értékelés: 44 Fel
Analóg olcsóbb 182 rubeltől.
A Prolatan a „Anti-Coagula drug and myotics” gyógyszercsoportban található, és ugyanazt a indikációt tartalmazza, mint a Xalatan. A hatóanyagra és annak adagolására nincs különbség. Ellenjavallatok és lehetséges mellékhatások találhatók a használati utasításban.
Analóg olcsóbb 140 rubeltől.
A Glauprost olcsóbb román egyenértékű. 2,5 ml-es palackokban értékesítve, és a hatóanyag 50 mg mennyiségben ugyanaz a latanoproszt. A Glauprost általában 1 csepp, naponta 1 alkalommal. További információért forduljon orvosához.
Szemészeti gyógyszer A Xalatan (szemcsepp) a glaukóma kezelésére szolgál. Ez a fő alkalmazás. A hatóanyag csökkenti a szem belsejében lévő nyomást, csökkenti a betegség tüneteinek súlyosságát. Általában a gyógyszer pozitív hatást gyakorol a szemen belüli folyamatokra.
A hatóanyag Xalatan - latanoprost hatóanyaga. Ez egy olyan gyógyszer, amely befolyásolja az intraokuláris folyadék áramlását. A latanoproszt hatásának sajátossága az, hogy ez a szer növeli a vizes humor felszívódását az alaptestekbe. Ugyanakkor a vizes nedvességtartalom változatlan marad.
A második jellemző - a cseppek nem befolyásolják a szaruhártyát és a vizes humor keringését a szem elülső kamráján. A tanulók átmérője enyhén változik, így a fotofóbia, a látáskárosodás fényes fényben történő mellékhatásai teljesen hiányoznak.
A biokémiai gyógyszer egy prodrug, azaz A Latanoprost közvetlenül nem befolyásolja a látás szervét, savat képez, amelyet a szem szöveteiben az anyagcsere következtében alakít ki. Nem fordul elő abszorpció, és a latanoprost sav koncentrációja a vérplazmában minimális. A hematoftalmális gát (a vér és a szem belső közegének szöveti akadálya) permeabilitása nem romlik.
Nemzetközi nem szabadalmi név (INN) Xalatana - latanoproszt, az úgynevezett hatóanyag. A termék gyártója a Pfizer belga fióktelepe. A szer latin neve Xalatan.
A latanoproszt aktív hatóanyaga befolyásolja a szemfolyadék kifolyását az edényekbe. További komponensek - nátrium-hidrofoszfát, injekcióhoz való víz - használhatók a gyógyszer adagolásának megkönnyítésére. Tartósító benzalkónium-kloridra van szükség a gyógyszerek teljes eltarthatósági idejű tárolásának biztosításához.
A Xalatan cseppentő palackokban kapható, amelyek karton csomagolásban vannak csomagolva. A szerszámot óvatosan kell alkalmazni más timolol komponenseket és más vérnyomás- és intraokuláris nyomást csökkentő gyógyszerekkel együtt - a hatás túlzott.
A Xalatan fő célja az intraokuláris nyomás csökkentése nyílt szögű glaukómában. Használható más eredetű IOP növelésére is. A hatás 2-3 órával az adagolás után következik be, a maximum 4 óra múlva érhető el. A maradék hatások egy vagy több napig folytatódnak.
A Xalatan alkalmazása rendszeres. Nem alkalmas az „ambuláns” eszközként az intraokuláris nyomás éles növekedésére - ennek hatása túl lassú. A gyógyszerek rendszeres használata segít megőrizni az intraokuláris nyomást normál szinten.
A drognak érdekes mellékhatása van - növeli a fekete pigment mennyiségét az íriszben, így hosszabb ideig a szem színe sötétebbé válhat. Néhány esetben ez a hatás a szempillákra is kiterjed, bár a szerszámnak nincs hatása a szempillák növekedésére.
A gyógyszer intraokuláris beadásra szolgál. A Xalatan csepp alkalmazása előtt mosson kezet. A csepegtető üvegből készült szerszámot a szem külső sarkába helyezzük, kissé húzva az alsó szemhéjat. Egyszeri adag - 1-2 csepp minden szembe. A leírás azt jelzi, hogy a hatóanyagot a lefekvés előtti este kell beadni. Tedd meg minden nap. Ha az adagot kimaradt, a gyógyszert a szokásos módon kell folytatni.
A leggyakoribb mellékhatás a szemirritáció. Bármely tartósítószert tartalmazó szemcseppen fordulhat elő. Az egyik legjelentősebb reakció a szemszínváltozás. Az írisz sötétebbé válik, főként a szemhéjfestékkel rendelkező betegeknél. Az írisz (írisz) pigmentációjának változása nem befolyásolja a látásélességet. Előfordulhat, hogy a szemhéj bőrének sötétedése, a szempillák színének megváltozása, ritkán a növekedés megsértése.
A Xalatan nem függőséget okozó, de ellenjavallt a gyógyszerrel szembeni túlérzékenység esetén. Továbbá a gyógyszer nem ajánlott lencse sérülésekkel, lencse hiányával, gyulladásos folyamatokkal a koroidban.
A gyógyszer a prosztaglandinok analógja - a szervezetben előállított biokémiai hatóanyagok. Ha a Xalatan-t egy hasonló csoport más gyógyszerével kombinálják, az intraokuláris nyomás növekedése (ún. Paradox növekedés) lehetséges. A Xalatan-t tiomersált tartalmazó készítményekkel sem szabad kombinálni.
A gyógyszer nem ajánlott gyermekeknek, gyermekgyógyászati gyakorlatban igyekeznek a lehető legkevesebbet használni. Gyermekeknél a Xalatan teljesen ellenjavallt. A serdülőknél a felnőtteknél is alkalmazható.
Nem ajánlott. A terhesség alatt ajánlott a Xalatan helyettesítése egy másik gyógyszerrel. Ha szükséges a szoptatás ideje alatt használni, ajánlatos megszakítani az etetést.
A szerszám szobahőmérsékleten tárolható a gyermekek és háziállatok számára nem elérhető helyen. A közvetlen napfényrel való érintkezés nem kívánatos. A bontatlan injekciós üveg lejárati ideje 2 év, egy hónap múlva, a lejárati idő után a gyógyszer eldobható és egy új palackot kell megvásárolni.
A Xalatan-hoz hasonló gyógyszerek sok. Nem minden olcsó, de a hatékonyság szempontjából a helyettesítők egymáshoz közel vannak:
Az eszközök megválasztása az orvostól és a beteg patológiájától függ.
Az átlagos ár 650 rubel. Az eszközt a gyógyszertárakból csak recept alapján szabadítják fel. A vélemények szerint elég hatékony, de nem mindig biztonságos.
http://www.kapliglaz.ru/preparaty/ksalatanA "Xalatan" gyógyszer: 8 teljes analóg, a legolcsóbb - Glaumaks (183-458ք); 17 analóg működik, a leginkább hasonló - Dorzopt (1217-1255ք)
A Cyberis előnye a sokoldalúság, melynek köszönhetően bármely gyógyszerhez analógokat választhat. A mesterséges intelligencia elemzi az indikációkat, az ellenjavallatokat, az összetevőket, a farmakológiai csoportokat, valamint a gyógyszerek gyakorlati alkalmazásával kapcsolatos információkat, és a legjobb helyettesítéseket jeleníti meg százalékos hasonlósággal.
A gyógyszerek teljes analógjai nem mindig állnak rendelkezésre, és használatuk nem mindig lehetséges a veszélyes gyógyszerkölcsönhatások miatt. Ezért csak hasonló gyógyszereket kell használni, néha különböző farmakológiai csoportokból is.
A glaukóma kezelése a szemész mindennapi gyakorlatában meglehetősen nehéz feladat. A gyógyszertárak széles körű vérnyomáscsökkentő gyógyszereivel összefüggésben a kezelést az első választású gyógyszerekkel kell kezdeni, amelyek közé tartozik a travatán is.
A Travatan egy gyógyszer, amely a prosztaglandin F2a szintetikus analógja - egy travaprost anyag. A gyógyszer hatékonyan csökkenti a megnövekedett intraokuláris nyomást az eredeti 30-35% -ával, csak 1-szer használják a lefekvés előtt, ami nagyon kényelmes a betegek számára.
A készítményt kis, 2,5 ml-es cseppentő palackokban állítjuk elő.
Elméletileg ez a palacknak elegendőnek kell lennie a napi 1 hónapig, de mivel a glaukóma főként az időseket érinti, akik 1 csepp helyett 2-3 csepp esnek, néha 2 hétig nincs elegendő üveg.
A kábítószer a preferenciális gyógyszerek listáján szerepel a területi programban, és ingyenesen adható a glaukómával rendelkező betegeknek.
A travaprost alkalmazásának egyetlen indikációja az elsődleges nyitott szögű glaukóma. Szekunder vagy szögzáró glaukóma esetén csak más csoportok (béta-blokkolók, szén-anhidáz inhibitorok, alfa-adrenomimetikumok, miotikumok) gyógyszerekkel kombinálva alkalmazhatók.
A travatan összetétele fő hatóanyagként - travaprost, és a gyógyszer hosszú távú tárolására használt tartósítószerek - benzalkónium-klorid, nátrium-klorid, valamint az oldószer - injekcióhoz való víz.
A Travatan, mint társai, a prosztaglandinok csoportjába tartozik, amelyek a kötőhártya-zsákba való behelyezéskor a szem belsejében behatolnak a szaruhártyába, ahol enzimek hatására az aktív formába kerül.
A travaprost lenyeléskor kötődik az FP receptorokhoz, ami a vizes humor fokozott uveoszklerális kiáramlását eredményezi, és a szem trabeculáris rendszerén keresztül kissé megnövekedett folyadékkimenet.
A Travatan az egyetlen egyenértékű, amit a Romfarm román gyógyszeripari cég gyárt, és ezt Travapressnek hívják. Ezen gyógyszerek között nincs különbség, mert a travaprost a hatóanyag.
A prosztaglandin csoport másik tagja, a latanoproszt nagyon hasonló hatású. A Latanoprostot számos gyógyszergyártó cég gyártja különböző nevek szerint:
A fenti gyógyszerek mindegyike ugyanolyan hatásos (± 5%), és az elsődleges nyílt szögű glaukómában alkalmazzák. A Travoprosztól eltérően, az adagolás utáni hatás egy kicsit később alakul ki - 3-4 óra alatt, ami rendszeres hosszú távú használat esetén jelentéktelen.
A Latanoproszt, mint a Travoproszt, 30-35% -kal csökkenti az intraokuláris nyomást, és este egyszer alkalmazzák.
A Travatan akció analógjában egy másik hasonló a prostaglandinok új képviselője, a Taflotan gyógyszer. Ezt a gyógyszert a szomszédos Finnországban gyártják, és jelenleg nem rendelkezik generikus gyógyszerekkel.
A cseppek összetétele a tafluproszt. A tanulmányok szerint ez a gyógyszer enyhén hatékonyabban csökkenti az intraokuláris nyomást, ellentétben elődjeivel, és sokkal kevésbé okoz mellékhatásokat.
A Taflotan-t is használják - egy csepp este a fájdalmas szembe. Az egyetlen hátránya a magas költség - 30-40% -kal drágább, mint elődei.
A prosztaglandin csoport, és különösen a Travatan készítmények nem használhatók veleszületett glaukóma kezelésére.
Ezeknek a gyógyszereknek a használata terhes nőknél csak abban az esetben lehetséges, ha az anyai károsodás kockázata magasabb, mint a magzatra gyakorolt potenciális kockázat.
A latanoproszt terhes nőknél történő alkalmazására vonatkozó klinikai vizsgálatokat nem végezték el, mert nehéz feltételezni, hogy a magzatra gyakorolt hatásuk lehetséges.
A szoptatás során nem ajánlott a travatan és analógjainak alkalmazása, mivel a gyógyszer szisztémás véráramlással átjut az anyatejbe.
Nincsenek abszolút ellenjavallatok a Travatan és más prosztaglandinok alkalmazására. A relatív ellenjavallatok a következők:
A prosztaglandin analógok alkalmazásával a mellékhatások meglehetősen ritkák. Ez többnyire nagyon hosszú vétel esetén történik, több mint 1 éve. A mellékhatás a következő tünetekből adódik:
Kontaktlencse viselése előtt a prosztaglandin-sorozat gyógyszereinek használata előtt el kell távolítani őket, mert a cseppek benzalkónium-kloridot tartalmaznak, amely elpusztítja az MCL-t, csökkenti a hatóanyag permeabilitását a szaruhártyán keresztül, és súlyos égést okoz.
Autó vezetésekor 15-20 percet kell várni a csepegtetés után, mivel a gyógyszer rövid távú "fátyol" érzést kelt a szemed előtt.
Ha több gyógyszert alkalmazunk a glaukóma kezelésére, akkor az 5-5 perces intervallumot kell elviselni az adagolás között, hogy az egyik hatóanyagot ne mossa ki egy másik.
A kombinált terápia esetében célszerű előírni a napi gyógyszereket (timolol, azopt, dorsopt, stb.) A 8-00 és a 20-00, és a prosztaglandinokat a 21-00-on.
A prosztaglandin-sorozat gyógyszerei meglehetősen drágák, ebben a tekintetben a preferenciális gyógyszerek listáján szerepelnek.
A Travatan és annak analógjainak közelítő árával rendelkező gyógyszerek listája:
A Travatan jól ismert antiglaukóma gyógyszer, amely a prosztaglandin receptor agonisták osztályának képviselője. A latanoprosztot és a tafluproszt tartalmazó hatékony társaival rendelkezik. A szemcseppek a gyógyszertárakban megfizethető áron állnak rendelkezésre, mint a sorozat gyógyszerének.
Érdekes információ a glaukómáról a videóban:
Hibát észleltem? Válassza ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt, hogy elmondja nekünk.
http://glaza.online/glaucoma/travatan-analogi.htmlA glaukóma káros a szem minden szerkezetére. Az állandó túlzott nyomás a látóideg és a visszafordíthatatlan vakság atrófiáját okozza. A Xalatan csökkenti a nyílt szögű glaukóma nyomását.
A Xalatan fő hatóanyaga a latanoproszt. Ez a prosztaglandin analógja, amely hozzájárul az uveoszklerális kiáramlás növekedéséhez (a ciliáris test szkera és sztróma révén az uveal és a szklerális vénákba). Egy egészséges embernél az intraokuláris folyadék csak 15% -a áramlik át az uveosclerális úton.
Xalatan-ban a latanoproszt az izopropil-alkohol kémiai szerkezetével rendelkezik. Az anyag inaktív, amíg a szaruhártyába nem alakul át. A hidrolízis átalakulása után az alkohol metabolit - latanoprost savvá válik.
A sav szabadon hatol át a szaruhártyán, és felhalmozódik a szem elülső kamrájának szerkezeteiben. A hátsó kamera kis mennyiségű hatóanyagot kap. A latanoproszt nem metabolizálódik a szemben, hanem a májban.
További alkatrészek:
Egy xalatán injekciós üveg 125 mikrogramm latanoprosztot tartalmaz. A Xalatan 2,5 ml-es injekciós üvegben kerül forgalomba. A lezárt formában a gyógyszer 3 évig tárolható, csak 30 nap elteltével.
A Xalatan-t a nyílt szögű glaukóma szemnyomásának csökkentésére használják. A latanoproszt csökkenti a nyomást azáltal, hogy növeli a szemészeti folyadék kiáramlását a további - uveosclerális - vízelvezető rendszer mentén.
A gyógyszer nem befolyásolja a szekretált intraokuláris folyadék mennyiségét, mint a Timolol és annak analógjai. A Xalatan nem befolyásolja a hematoptalmikus gátat (az endothelium és epithelium által képződött fiziológiai barrier az edények és a szem belseje között).
Ha a hatóanyag terápiás dózisát alkalmazzuk, a hatóanyagok nem befolyásolják a szem vérkeringését. A Xalatan nem befolyásolja a tüdőt és a szív-érrendszert. Az adagolás után a szemek bőrpírja (enyhe vagy mérsékelt) lehetséges.
A kutatás során a latanoproszt mutagén és rákkeltő tulajdonságait nem azonosították. Az állatkísérletek nem igazolták a gyógyszer hatását a termékenységre.
A latanoproszt maximális koncentrációja a Xalatan alkalmazása után 2 órával érhető el. Az aktív savat a szem nedvességében csak az első 4 órában, a vérplazmában - az első órában határozzák meg.
A nyomás csökkenését a Xalatan beadása után 3-4 óra múlva észlelik, és a maximális hatás 10 óra elteltével figyelhető meg. Még a gyógyszer egyszeri beadása után is több mint egy napig tart. Az elsődleges feldolgozás során a máj 90% -os latanoproszt metabolizál.
A kutatási adatok szerint a latanoproszt 6-8 mm-rel csökkenti az intraokuláris nyomást. Hg. Art. 24-25 mm-es kezdeti nyomás mellett. Hg. Art. 6 hónapos használat után. A gyógyszer hatékonysága a fiatal és idős betegek kezelésében nem különbözik szignifikánsan.
A Xalatan hatékonyabb, mint a timol gyógyszer, de a latanoproszt az iris jóindulatú pigmentációját okozhatja. A latanoproszt is hatékonyabb szögzáró glaukómában szenvedő betegeknél, akiket a műtét nem segített (iridotomia vagy iridektómia).
A vizsgálatok azt mutatják, hogy a Xalatan monoterápia 20-40% -kal csökkentheti a szemnyomást a nyílt szögű glaukómában. Hosszú távú kezelés (1-2 év) esetén állandó nyomáscsökkenés figyelhető meg a hatás csökkentése nélkül.
Jelzések a kinevezésre Xalatan:
A gyógyszer hatásossága veleszületett, gyulladásos, neovaszkuláris és szög-záró glaukómában továbbra is kérdéses. Nincsenek olyan vizsgálatok, amelyek indokolnák a Xalatan alkalmazását a glaukóma akut rohamában.
A Xalatan hatása a gyulladásos változásokra a szem szerkezetében nem vizsgálták. A pigment glaukóma és a pszeudofakia esetében jobb, ha egy másik hatóanyagot választunk az intraokuláris nyomás csökkentésére.
A latanoproszt gyermekekre gyakorolt hatása nem tisztázott, így a Xalatan kizárólag felnőtt betegek számára van előírva. A gyógyszert öregkorban lehet használni. Szükséges, hogy naponta egyszer eltárolják az érintett szemcseppben lévő gyógyszert. Javasolt a Xalatan alkalmazása este.
A hatóanyag önmagában vagy más antiglaucomatous szerekkel kombinálva alkalmazható. Ha a szemész több gyógyszert ír elő, 5-10 percet kell várnia az adagolás között.
A Xalatan szemcseppek összetevői a kontaktlencsékbe felszívódhatnak, és megsemmisíthetik a szerkezetüket, így a lencse felvétele előtt el kell távolítani a lencséket. Az eljárás után a lencséket csak 15 perc elteltével viselik. A Xalatan beadása után egy idő elteltével a homályos látás érezhető marad, ezért nem szabad azonnal eljutnia a kerék mögé, vagy vissza kell mennie a munkába.
Ne lépje túl az adagot, és csökkentse az adagolás közötti időt. A vizsgálatok azt mutatják, hogy a kezelési rend megváltoztatása csökkenti a Xalatan hatékonyságát. Ha egy adagolás hiányzik, a következő adagolást a szokásos módon kell elvégezni.
A kontraindikációk közé tartozik a latanoprosztra és a gyógyszer egyéb összetevőire való érzékenység. A Xalatan hosszú távú alkalmazása a beteg nyálkahártyájának vörösségét 10% -ánál okozza. Csak a kezelt betegek 1% -ában mérsékelt a bőrpír, és szakértői tanácsot igényel.
Lehetséges mellékhatások:
Egyes betegeknél a Xalatan-kezelés alatt az epitélium pontosságát észlelték, de ritkán súlyos tünetekkel jár. A Xalatan nem okozza a lentigo és a nevi megjelenését, és nem járul hozzá a meglévők megerősítéséhez.
A Xalatan-kezelés megváltoztathatja vagy fokozhatja az írisz, a szempillák és a szemhéj bőr pigmentációját. A gyógyszer képes megváltoztatni a szempillák vastagságát, hosszát és számát. Az ilyen változások lassan, néha sok éven át előfordulnak, így alig észrevehetőek.
Óvatosan a Xalatan-t az alábbiakra írják elő:
Óvatosan használjon egy üveg Xalatan-t. A szennyeződés bakteriális keratitis kialakulásához vezethet. Lehetséges allergiás reakció a bőrön.
A Xalatan-kezelés hosszú távon az írisz színének megváltozásához vezet, mivel a melanin termelése nő. Az írisz pigmentációja nem jár a szem szerkezeteiben bekövetkező kóros változásokkal, hanem visszafordíthatatlan.
Ez a mellékhatás általában nem észlelhető az iris egységes, szürke, zöld, barna vagy kék színével. A pigmentáció érzékenyebb azoknak a betegeknek, akiknek szeme egyenetlen barna-kék, barna-szürke, barna-zöld vagy barna-sárga árnyalattal rendelkezik. A színváltozás a központtól kezdődik, az évek során az írisz perifériájával. A Xalatana eltörlésével a pigmentáció leáll, de a megszerzett barna szín továbbra is fennáll. A szem egyéb részeinek pigmentálása a Xalatan hátterében nem fordul elő.
Az írisz pigmentációja mellett a szemhéjak sötétedése, a szempillák és a vellus haj változása is lehetséges. Egyes betegeknél a szempillák növekedési iránya változik, ami a Xalatan visszavonását követően is fennáll. Mivel ezeknek a jelenségeknek a hosszú távú vizsgálata nem történt meg, a Xalatan alkalmazása csak akkor javasolt, ha a nyomás csökkentésére szolgáló gyógyszerek hatástalanok voltak.
A túladagolás fő tünetei: a szem nyálkahártyájának vörössége és irritációja. Ha a latanoproszt laboratóriumi adagolása 200-szor nagyobb, mint a terápiás, nem fordult elő mellékhatás. Azonban émelygés, hányás, hasi fájdalom, gyengeség, forró villogás, izzadás, szédülés fordulhat elő, ha lenyelve vagy Xalatan-t adnak (5-10 mcg / kg). A latanoproszt a laboratóriumban a bronchialis asztmában szenvedő betegeknél a bronchospasmus tüneteit nem észlelték.
A Xalatan helyzetében lévő nőknek orvosnak kell előírniuk, figyelembe véve a terhesség lefolyását és a magzatra gyakorolt kockázatokat. A gyógyszer összetevői átjuthatnak az anyatejbe, ezért a szoptató nőknek ajánlott a Xalatan helyett.
A Xalatan alkalmazható a glaukóma kezelésében más antigénellenes szerekkel. A Xalatan tulajdonságai béta-blokkolókkal (Timol), adrenomimetikumokkal (Dipivalil), szén-anhidáz-blokkolókkal (Acezolamid) kombinálva fokozódnak. Kolinomimetikumokkal (Pilocarpine) kombinálva enyhe növekedés figyelhető meg. A latanoproszt és a tiomersál keverése az anyagok kicsapódásához vezet, ezért azokat külön kell használni, 5-10 perces intervallummal.
A glaukóma terápiáját egy szemorvos írja elő, aki a beteg vizsgálatát végezte. Tilos a gyógyszerek, az adagolás és a gyakoriság megváltoztatása. Ha az előírt gyógyszer hatástalan, forduljon orvoshoz. A beteg kísérlete egy analóg kiválasztására a glaukóma komplikációjához vezethet.
Xalatan analógjai:
Xalatan analógjai összetételben: Xalatamax, Glauprost, Trilaktan, Prolatan, Lanotan, Glaumaks, Latanomol, Latanoprost, Latanoprost-Teva. Ezek a gyógyszerek egy hatóanyagot tartalmaznak, és a hatás koncentrációjától függ.
A Xalatan hatékonyan foglalkozik a nyílt szögű glaukóma fokozott szemnyomásával. A gyógyszer jó eredményeket mutat hosszú távon, kevés ellenjavallattal rendelkezik, de az írisz irreverzibilis elszíneződését okozhatja.
http://beregizrenie.ru/glaukoma/ksalatan/A Xalatan egy olyan gyógyszer, amely megemeli a belélegzett IOP-t és a nyílt szögű glaukómát.
Ár - 550-710 rubel.
Tevékenysége a latanoproszt anyagán alapul.
Csökkenti az intraokuláris nyomást, befolyásolja az intraokuláris folyadék áramlását. A szerszám nem csökkenti a nedvesség termelését, hanem növeli a nedvesség felszívódását az alaptestekben.
A nyitott palackot 1 hónapig tároljuk. A gyógyszer egy és három droppert tartalmazó csomagolásban kapható, az utóbbi költsége tartósabb használatra nyereségesebb.
Olcsó analógok a pilokarpin és a timolol alapú készítmények.
Ez az orosz egyenértékű Xalatan, ára 20-50 rubel. Ezt krónikus nyílt szögű glaukóma, akut epizódok és a betegség vizsgálatára használják.
A gyógyszer csökkenti az intraokuláris nyomást, és emellett a tanuló szűkülését is okozza. Néhány műtéti beavatkozás után nem lehet orvos nélkül rendelni. Az adagolás után a fejfájást ritkán észlelik.
Ez egy olcsó, különböző termelő országok által előállított egyenértékű termék:
A gyógyszer csökkenti az intraokuláris nedvesség kialakulását, csökkenti a megnövekedett és normális intraokuláris nyomást, és küzd a glaukóma tüneteivel. Egyes esetekben magas vérnyomást, légszomjat, hörgőgörcsöt okozhat.
A gyógyszer ellenjavallt súlyos szívbetegségek és vérerek, bronchialis asztma és 18 év alatti gyermekek kivételével (kivéve az Okumed cseppeket).
Az eredeti gyógyszer egyéni intoleranciája vagy magas ára esetén ajánlott a helyettesítője. Ezek a készítmények latanoproszt, kombinált készítmények, beleértve a timololt, az Azopt.
Összetételük és hatásuk hasonlóak az eredeti Xalatan gyógyszerhez, de más származási országukkal és alacsonyabb költségükkel rendelkeznek.
A gyógyszertárban a következő cseppek képviselik őket:
A gyógyszerek hatásának a latanoproszt alapján történő hatástalanságával kombinált alapokat írnak elő, amelyek második összetevője a timolol. Ezek a Ksalak és a Duoprost szemcseppek.
A gyógyszertárban a következő cseppek képviselik őket:
A gyógyszerek hatásának a latanoproszt alapján történő hatástalanságával kombinált alapokat írnak elő, amelyek második összetevője a timolol. Ezek a Ksalak és a Duoprost szemcseppek.
Hatékonyságuk sokkal nagyobb. Ellenjavallatok a hörgő asztma és a szív és az erek betegségeinek akut formában történő alkalmazására.
A költsége a gyógyszer Xalac 550-800 rubelt, Duoprost - 500-770 rubelt.
Ez az idősek számára választott gyógyszer. A használat korlátozása a máj és a vesebetegség súlyos formái.
Alkalmazáskor néha homályos látás figyelhető meg, és keserű vagy savanyú íz a szájban, és még ritkábban - kötőhártya-gyulladás, légszomj, csalánkiütés.
http://proglazki.ru/kapli-dlya-glaz/ksalatan-analogi/Antiglaucoma gyógyszer, prosztaglandin F analóg2α, az FP receptorok szelektív agonista (prosztaglandin F), és csökkenti az intraokuláris nyomást (IOP) a vizes humor kiáramlásának növelésével, elsősorban az uveosclerális úton, valamint a trabekuláris hálózaton keresztül.
Megállapítást nyert, hogy a latanoprosztnak nincs jelentős hatása a vizes humor és a hemato-szemészeti gát előállítására.
Terápiás dózisokban történő alkalmazás esetén a latanoprosztnak nincs jelentős farmakológiai hatása a szív- és érrendszerre és a légzőrendszerre.
Az IOP csökkenése a gyógyszer beadása után körülbelül 3-4 órával kezdődik, a maximális hatás 8-12 óra múlva figyelhető meg, a hatás legalább 24 óráig tart.
A latanoproszt a szaruhártyán keresztül felszívódó prodrug, ahol hidrolizál (észterázok hatására), hogy biológiailag aktív savat képezzen. Cmax A latanoproszt vizes humorban körülbelül 2 órával a gyógyszer helyi adagolása után érik el.
Vd 0,16 ± 0,02 l / kg. A savas latanoprosztot a vizes nedvességben határozzuk meg az első 4 órában, és a plazmában csak a helyi adagolás utáni első órában.
A szisztémás keringésbe belépő sav-latanoproszt főként a májban zsírsavak béta-oxidációjával metabolizálódik 1,2-dinor- és 1,2,3,4-tetranor-metabolitok képződésével.
A sav latanoproszt gyorsan eltávolítják a plazmából: T1/2 17 perc. A szisztémás clearance körülbelül 7 ml / perc / kg. A béta-oxidáció után a metabolitok a vesén keresztül választódnak ki: helyi adagolás után a dózis körülbelül 88% -a kiválasztódik a vizelettel.
Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben
A latanoproszt expozíciója körülbelül 3-szor magasabb a 3 és 12 év közötti gyermekeknél, mint a felnőtt betegeknél, és 6-szor magasabb a 3 évesnél fiatalabb gyermekeknél. A gyógyszer biztonságossági profilja azonban nem különbözik gyermekek és felnőttek esetében. Ideje elérni a C-tmax A savban a latanoproszt plazmában 5 perc minden korcsoportban. T1/2 A gyermekeknél a latanoproszt megegyezik a felnőttekéval. Az egyensúlyi koncentrációnál a latanoproszt nem akkumulálódik a vérplazmában.
- a megnövekedett IOP csökkenése felnőtt és 1 évesnél idősebb gyermekeknél, nyílt szögű glaukóma vagy fokozott intraokuláris nyomás.
Felnőttek és 1 év feletti gyermekek - 1 csepp az érintett szemen (a) 1 nap / nap. Az optimális hatás a gyógyszer esti használatával érhető el.
Mint bármely szemcsepp alkalmazása esetén, a gyógyszer lehetséges szisztémás hatásának csökkentése érdekében, közvetlenül az egyes cseppek beszívása után, ajánlatos az alsó szemhéjnál a szem belsejében található alsó, könnyes pontot préselni. Ezt 1 percen belül kell elvégezni.
A következő, a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatos mellékhatások.
A látás szerve részéről: szemirritáció (égő érzés, homokérzés a szemben, viszketés, bizsergés és idegen testérzés); szemhéjgyulladás; kötőhártya hiperémia; fájdalom a szemben; az írisz fokozott pigmentációja; a szaruhártya-epitélium, a szemhéj ödéma, a periorbitális ödéma, a szaruhártya-ödéma és az erózió átmeneti pont-eróziója; kötőhártya-gyulladás; a szempillák és a vellus haj pigmentációjának növelése, sűrítése, növelése és erősítése; iritis / uveitis; szaruhártya; makula ödéma (beleértve a cisztoidot); a szempillanövekedés irányának megváltoztatása, néha irritálja a szemet; egy további sor szempillák növekedése a meibomi mirigyek fölött, a periorbitális régióban és a szempillák régiójában bekövetkezett változások, ami a felső szemhéj mélyedéséhez vezet; homályos látás, fotofóbia, száraz szem nyálkahártya.
A bőr részéről: kiütés, a szemhéj bőrének sötétebbsége és a szemhéjak helyi bőrreakciói, toxikus epidermális nekrolízis.
Az idegrendszer: szédülés, fejfájás.
A légzőrendszer részéről: bronchospasmus (beleértve az akut rohamot vagy a betegség súlyosbodását olyan betegeknél, akiknél előfordult bronchiás asztma), légszomj.
Az izom-csontrendszer részéről: izomfájdalom, ízületi fájdalom.
Fertőzések és inváziók: herpetikus keratitis.
Egyéb: nem specifikus mellkasi fájdalom.
Cukorbeteg retinopátia esetén retina embolia, retina leválás és üveges vérzés is előfordult.
Néhány szignifikáns szaruhártya-károsodásban szenvedő beteg esetében nagyon ritkán fordult elő szaruhártya-kalcifikáció a foszfát tartalmú szemcseppek alkalmazása miatt.
A Xalatan ® gyermekek biztonságossági profilja nem különbözött a felnőttek biztonságossági profiljától. A nasopharyngitis és a láz a felnőtt populációhoz képest a leggyakoribb gyermekeknél.
- 1 éves korig (a hatásosság és a biztonság nem állapították meg);
- túlérzékenység a latanoprosztra vagy a gyógyszer egyéb összetevőire.
A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni a hátsó lencse kapszula szakadásával rendelkező aphákia, pszeudo-ophiaia esetén, a makula ödéma kockázati tényezőivel rendelkező betegeknél (a makuláris ödéma eseteit, beleértve a cisztoidot is, a latanoproszt kezelésében ismertetik); gyulladásos, neovaszkuláris glaukómában szenvedő betegeknél (a gyógyszerrel való elégtelen tapasztalat hiánya miatt); bronchiás asztmával, herpesz keratitisz a történelemben.
Kerülni kell a Xalatan ® alkalmazását olyan betegeknél, akik aktív formájú herpetikus keratitiszben és ismétlődő herpetikus keratitisben szenvednek, különösen a prosztaglandin F analógok alkalmazásával összefüggésben.2α.
A Ksalatan ® -ot óvatosan kell alkalmazni az iritis / uveitis kockázati tényezői esetén.
Kevés adat áll rendelkezésre a Xalatan ® alkalmazásáról a szürkehályog-műtétre tervezett betegeknél. Ebben a tekintetben ebben a betegcsoportban a Xalatan ® -ot óvatosan kell alkalmazni.
Terhes nőkön végzett megfelelő kontrollált vizsgálatokat nem végeztek. A drogot csak a terhesség alatt kell felírni, ha a várható előny az anya számára meghaladja a magzat esetleges kockázatát.
A latanoproszt és metabolitjai kiválasztódnak az anyatejbe, ezért a szoptatás során a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni.
Tünetek: a szem nyálkahártyájának irritációja mellett, a kötőhártya hiperémia vagy episclera esetében a látásszervi rész nem észlelt más nemkívánatos változást a latanoproszt túladagolásával.
A latanoproszt bevitele esetén az alábbi információkat kell figyelembe venni: az egyik palack 2,5 ml oldattal 125 μg latanoprosztot tartalmaz. A gyógyszer több mint 90% -a metabolizálódik a májban az "első lépés" alatt. 3 µg / kg infúziós adagban egészséges önkéntesekben nem okozott tüneteket, de 5,5-10 µg / kg dózisban hányingert, hasi fájdalmat, szédülést, fáradtságot, öblítést és izzadást figyeltek meg. A mérsékelt bronchiás asztmában szenvedő betegeknél a latanoprosztnak a terápiásánál 7-ször nagyobb adagban történő beadása nem okozott bronchospasmot.
Kezelés: tüneti kezelés.
Ha két prosztaglandin-analógot helyezünk a szemébe egyidejűleg, az IOP paradoxonos növekedését írják le, ezért két vagy több prosztaglandin, analógja vagy származéka egyidejű alkalmazása nem ajánlott.
A Xalatan® nem kompatibilis a tiomersált tartalmazó szemcseppekkel (a kicsapódás következik be).
A gyógyszer rendelhető.
A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tárolni, fénytől védve, 2 ° C és 8 ° C közötti hőmérsékleten. Felhasználhatósági időtartam - 3 év.
A palack felnyitása után a gyógyszert 4 hétig kell használni, míg a palackot 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten kell tárolni.
A Ksalatan ® -ot legfeljebb napi 1 alkalommal kell kinevezni, mert A latanoproszt gyakrabban történő alkalmazása az IOP-csökkentő hatás gyengüléséhez vezet.
Ha egyetlen adagot hagy ki, a következő adagot a szokásos időben kell beadni.
A latanoproszt egyidejűleg alkalmazható más szemészeti lokális készítményekkel is, hogy csökkentse az IOP-t. Ha a páciens egyidejűleg más szemcseppeket is használ, azokat legalább 5 percenként kell használni.
A készítmény Xalatan ® benzalkónium-kloridot tartalmaz, amely kontaktlencsék által felszívódhat. A cseppek eldobása előtt a kontaktlencséket 15 perc elteltével el kell távolítani és újra kell felszerelni.
A latanoprost fokozatosan növelheti a barna pigment tartalmát az íriszben. A szem színváltozása az iris stromális melanocitáiban a melanin-tartalom növekedésének köszönhető, nem pedig a melanociták számának növekedése. A tipikus esetekben barna pigmentáció jelenik meg a tanuló körül, és koncentrikusan terjed az írisz perifériájára. Ebben az esetben az egész írisz vagy annak részei barnaek lesznek. A legtöbb esetben a színváltozás csekély, és nem lehet klinikailag megállapítani. Az egyik vagy mindkét szem irisának fokozott pigmentálódását főként az írisz vegyes színeiben szenvedő betegeknél figyelték meg, amely főként barna színű. A gyógyszer nem befolyásolja a nevit és a lentigo írist; a pigment felhalmozódása a trabeculáris hálózatban vagy a szem elülső kamrájában nincs jelölve.
Ha az írisz pigmentációjának mértékét több mint 5 éve határozzuk meg, a latanoproszt-kezelés folytán nem észlelték a fokozott pigmentáció nemkívánatos hatásait. A betegeknél az IOP csökkenésének mértéke ugyanaz volt, függetlenül az iris pigmentáció növekedésétől. Következésképpen a latanoproszt kezelése folytatódhat az írisz fokozott pigmentálódása esetén. Az ilyen betegeket rendszeresen ellenőrizni kell, és a kezelést a klinikai helyzet függvényében le kell állítani.
Az írisz fokozott pigmentálódását általában a kezelés megkezdését követő első évben figyelték meg, ritkán a második vagy harmadik évben. A negyedik kezelési év után ez a hatás nem figyelhető meg. A pigmentáció progressziójának üteme idővel csökken, és 5 év után stabilizálódik. Távolabbi értelemben az iris fokozott pigmentációjának hatásait nem vizsgálták. A kezelés leállítása után az írisz barna pigmentációjának javulását nem figyelték meg, azonban a szemszínváltozás visszafordíthatatlan lehet.
A latanoproszt alkalmazásával kapcsolatban a szemhéj bőrének sötétedését írják le, ami reverzibilis lehet.
A Latanoproszt fokozatosan megváltoztathatja a szempillákat és a szőrszálakat, mint például a hosszabbítás, a sűrűség, a fokozott pigmentáció, a vastagság növekedése és a szempilla növekedésének irányváltozása. A szempillák változása reverzibilis és eltűnik a kezelés leállítása után.
A heterokromia csak egy szemcseppben szenvedő betegeknél alakulhat ki.
A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt hatás
A szemcseppek használata átmeneti homályos látást okozhat. Szükséges a gépjárművezetés vagy a nehéz eszközök használata a gyógyszer használata közben.
http://www.rusanalogi.ru/preparaty/ksalatan