A retina dystrophia kollektív koncepció. Számos olyan betegséget egyesít, amelyekre a retina degeneratív folyamatai miatt a vizuális funkciók fokozatos csökkenése jellemző.
Az elmúlt néhány évtizedben a retina dystrophia a vakság fő oka, és ennek következtében a népesség fogyatékossága.
Minden dystrophia két nagy csoportra osztható: szerzett (másodlagos) és veleszületett (elsődleges). A másodlagos viszont három csoportra oszlik, a hibák lokalizációjától függően: központi, perifériás és általánosított.
Napjainkig a tudósok a retina következő distruktúráit írják le:
A retina dystrophia okai két kategóriába sorolhatók:
Kezdetben a retina dystrophia semmilyen módon nem jelentkezhet. Ezek lehetnek a legyek villogásának egyetlen epizódja a szem vagy a lebegő foltok előtt. Általában az emberek nagy jelentőséget tulajdonítanak ennek, és nem keresnek segítséget.
A retina dystrophia következő tünetei jelennek meg:
Az orvostudomány előrehaladásának köszönhetően a retina dystrophia a kezdeti szakaszok jó kezelése, és nem végződik a vaksággal. Az elhanyagolt esetek tekintetében az előrejelzés nem kedvező.
A patológiai folyamat a retina véredényeinek mikrocirkulációs rendellenességeinek egyike. A betegség sajátossága csak a központi részének (makula) vereségében rejlik. Ennélfogva a második név - a makulasztrófia.
A folyamatok és a klinikai megnyilvánulások alapján a következő típusú központi dystrophia különbözik:
A retina perifériáján keletkező rendellenességek csoportja. Veszélyes a szövődményei és a diagnózis nehézsége. Olyan emberekben alakul ki, akik normális látásélességgel rendelkeznek, és megsértései vannak (hosszú látás, myopia).
A perifériás elváltozások táplálkozásában bekövetkezett változások károsítják az anyagcsere folyamatokat és provokálják a retina hígított területeit. A chorioretinalis típusú patológia csak a retinát és az érrendszert érinti, és a retina perifériás dystrophia vitreochorioretinalis típusa befolyásolja az üvegtesttestet.
A szemészek osztják a perifériás dystrophia következő típusait:
A perifériás patológia típusát látáskárosodás, látómező-korlátozás, fáradtság, legyek, foltok vagy szemek előtt villog. A klinikai kép egy vagy több egyidejű megnyilvánulást tartalmazhat.
Ennek a veszélynek az a veszélye, hogy a betegség kezdeti szakaszai tünetmentesek, és a beteg a betegség előrehaladott szakaszában már a szemészeti szakember felé fordul, és retina törésekkel jár.
A legtöbb esetben a gyerekek vizuális elemzőjének degeneratív rendellenességei örökletesek. A makula-régió vaszkuláris patológiája számos anomáliában nyilvánul meg. Például a Stargardt-betegség, amely autoszomális recesszív öröklődési elvvel rendelkezik (a gyermek mindkét szülője „beteg” génnel rendelkezik a kromoszóma-készletben).
A betegség mindkét szemet érinti, az 5. életév után kezdődik. A prognózis kedvezőtlen, mivel lehetetlen gyógyítani az ilyen disztrófiát, és idővel a látóideg teljesen feltűnő.
A Best-kór szintén veleszületett állapot. A cisztás karakter kialakulása a sárga folt közepén jelenik meg, ami csökkenti a központi látásélességet.
A juvenilis retinoschisis az X kromoszómához kapcsolódó betegség, amelyet dystrofikus változások jellemeznek, amelyeket az üvegtest lebomlása követ. A fiúkat érinti, a lányok a „beteg” gén hordozói lesznek. A klinikai képet a nystagmus (akaratlan szemmozgások) és a strabismus fejezi ki.
A retinitis pigmentosa súlyos patológia, amely számos örökletes betegség kombinációja. A progresszió csúcsa tíz éves korban következik be.
Egy terhes nőnek a szemész konzultáció nélkül kell mennie. Az első látogatás általában a terhesség elején történik, amikor a várandós anya regisztrálódik.
A terhesség harmadik trimeszterében a vérnyomás fiziológiai csökkenése következik be, a hormonális beállítás és a test szüléshez való előkészítése miatt. A csökkent véráramlás következtében csökken a retinára szállított tápanyagok mennyisége. Ez a tényező a dystrofikus folyamatok kialakulását is kiválthatja.
Mindezek alapján arra a következtetésre juthatunk, hogy a várandós anya rendszeres ellenőrzése a szemész által a terhesség kezelésének szerves része.
Diagnosztikaként a legegyszerűbb és leginkább hozzáférhető kutatási módszer az Amsler teszt. Ez mind az okulista recepcióján, mind pedig otthon az önellenőrzés céljából végezhető el.
Meg kell jegyezni, hogy az Amsler teszt rendszeres lefolytatása minden 50 éves korú ember számára javasolt. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a másodlagos retina dystrophia az idősebb korcsoportban gyakrabban alakul ki.
Hogyan kezeljük a retina dystrophiát? Sajnos pillanatnyilag nem hoztak létre egyetlen módszert sem, amely gyógyíthatná a retina dystrophiát. A modern kezelés célja a betegség kialakulásának megállítása. Ez lényegében tüneti, és nem érinti a gyökér okát.
Szemészetben sebészeti, fizioterápiás, orvosi és lézeres módszereket alkalmaznak a retina dystrophia korrekcióban. Tartsuk mindegyiküket részletesebben.
A következő kábítószercsoportok ajánlottak:
Ezeket a gyógyszereket évente többször tanítják. A gyógyszerek listája és felvételi szabályai összhangban vannak a szemészvel. A kezelést egyenként választják ki, az egyes esetek függvényében.
Jó hatással van a szemre, és gyakran használják a retina dystrophia komplex kezelésében. A tanfolyamokat a kezelőorvos javaslata alapján végezzük, és az alábbi eljárásokat tartalmazza:
Minden beavatkozást szemészeti kórház körülményei között végeznek.
A lézerterápia nem tudja teljesen megszüntetni a patológiát. A tünetek előrehaladásának enyhítésére és a retina leválásának megelőzésére szolgál. A kezelési módszer a következő eredmények elérését célozza:
A lézer felmelegíti a retina felületét, összekötve az érrendszer aljával. A szakember egy speciális eszköz - a sztereoszkóp - segítségével ellenőrzi az eljárást. A véralvadás fő ellenjavallata a szemgolyó, a szaruhártya és a lencsék elégtelen átláthatósága.
A népi jogorvoslatok használata a retina-disztrófia esetén nem teljes kezelés. A hagyományos terápiás intézkedésekkel együtt alkalmazhatók. A növényi immunmodulátorok (echinacea, motherwort, eleutherococcus) alkalmazása elősegíti a szervezet immunrendszerének erősítését és növeli az anyagcserét.
Néhány gyógynövény levest és infúziót szájon át vagy szemcseppek formájában alkalmazzák. Eszközök készülnek kamilla, cikória, szemöldök, lóhere, fenyőtobozok, boróka. Néhány hatékony recept:
Az öröklődés a betegségre való hajlam vagy a veleszületett rendellenességek kialakulása formájában jelentkezhet. A veleszületett genomiális mutációk bármilyen disztrófia oka.
A betegségek gyakran autoszomális recesszív jellegű örökséggel rendelkeznek, azaz egészséges szülőknél néhány gyermek beteg. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy mindkét szülő kromoszómájukban a „beteg” autoszomális recesszív gén hordozói.
A retina dystrophia megelőző intézkedései a következők:
A retinában a gyermekekben a dystrophia a vizuális berendezés súlyos patológiáira utal. Egyes esetekben a gyermek teljesen elveszíti a látási képességét. A betegség gyógyítható, azonban a tünetek nem mindig jelennek meg a kezdeti szakaszokban, és a fejlett eseteket nagyon nehéz kezelni.
A retina az idegszálak legvékonyabb rétegéből áll, amely lefedi a tanuló belső felületét. Ha valamilyen oknál fogva csökken a retina integritása, akkor látásvesztés következik be.
A retina dystrophia leggyakoribb okai a következők:
A retinális disztrófiát gyermekeknél diagnosztizálják a következő módszerek alkalmazásával:
Ennek a betegségnek a kezelése gyermekeknél összetett, lézeres korrekció, gyógyszer, vitamin és fizioterápia, valamint speciális diéta. A trofizmus és az anyagcsere javítása érdekében a műtét - vasoreconstruction - történik.
A szervezetben a tápanyagok elégtelen mennyisége növeli a szoptatás kialakulásának kockázatát a baba retinájában. Ezért először is figyelmet kell fordítanunk a gyermek táplálkozására és kövessünk egy bizonyos étrendet.
Győződjön meg róla, hogy a gyermeknek kombinált vitaminokat ad. Már 6-7 éves kora után a hallgató a Lutein vitaminokat, amelyek védik a szemet a vizuális terhelésektől, közvetlen napsugárzásnak kitéve.
A gyermek gyógyszert is felírhat:
Győződjön meg róla, hogy olyan gyógyszereket rendelnek, amelyek erősítik a retina véredényeit.
A fizioterápia tekintetében ajánlott gyerekeket kinevezni:
A gyermekek lézeres koagulálását helyi érzéstelenítés alatt végezzük. Az érintett szemet a Goldman három tükör lencse alá helyezzük, és a lézersugár a szem napjának érintett részén van. A lézer „hegeszt” a retinát a horoidhoz, erősen rögzíti a tapadást, ami ellensúlyozza a szennyeződést. A lézer is szövetet éget, így a művelet vér nélkül történik.
A patológia kialakulásának megakadályozása érdekében:
Most a cikk elhagyta a vélemények számát: 47, átlagos értékelés: 4.11 az 5-ből
http://lecheniedetej.ru/zrenie/distrofiya-setchatki.htmlA retina perifériáján lévő modern életmóddal gyakran ritkuló területek, a retina alultápláltsága alakul ki, ami súlyos retina elváltozáshoz vezethet. A perifériás disztrófia kialakulhat minden korcsoportban, beleértve a gyermekeket is; refrakcióval (látásélesség) - a rövidlátás, a hyperopia, a szem normális felépítésével.
Számos hajlamosító tényező van: öröklődés, bármilyen fokú myopia, különösen a szem anteroposterior tengelyének nyújtása, fejsérülések, szemsérülések, nyaki gerinc betegségek, szkoliózis, súlyos terhesség és születéskor született gyermekek, koraszülöttek.
Általában a periférián a retinában bekövetkezett változások panaszok nélkül jelentkeznek, és a szemész részletes vizsgálata alapján a szemész a leginkább tágult tanuló hátterében jelentkezik. Az a tény, hogy egy ilyen veszélyes patológia semmilyen módon nem nyilvánul meg, „ravasz”: bármikor retinális elváltozást eredményezhet a látás jelentős csökkenésével, a nehéz kezeléssel és a látásélesség nehéz előrejelzésével. Néhány figyelmes beteg lebegő opacitással rendelkezik a szemük előtt, villámlás, villog a szemük előtt.
Az orvosok hajlamosak arra, hogy a betegekben a retinális disztrófiát azokra, akik megfigyelést és konzervatív kezelést igényelnek, és a retina dystrophia úgynevezett „formájú kockázatát” osztják szét, nagy százalékban, ami súlyos szövődményeket eredményez, amely sebészeti beavatkozást igényel.
A kezelés célja, hogy stabilizálja a fenékváltozásokat és megakadályozza a retina leválását. Ehhez végezze el a retina megelőző lézeres koagulációját a dystrofikus változások vagy a meglévő rés körül. A műtét helyi érzéstelenítésben történik, a páciens a lézeres kezelést fényes villanásként kezeli, a műtét utáni időszakban enyhe kellemetlenség, csökkent látás 1–3 percig.
A retina-disztrófia és a retina-leválasztás megelőzésének fő módszere a szemész által végzett, a kockázati csoportokban lévő betegek szemvizsgálatával végzett rendszeres megfigyelés, míg a retina-dystrophia „kockázati formáinak” azonosítása, kötelező megelőző lézeres koaguláció.
Az azonosított disztrófiával rendelkező betegeket, a veszélyeztetett betegeket évente 1-2 alkalommal egy szemész vizsgálja meg.
http://optic-center.ru/articles/perifericheskie-distrofii-setchatki-u-detey/A retina dystrophia súlyos betegségnek tekinthető, amely súlyos következményekkel járhat. A gyermek akár el is veszítheti látását. Mi a „retina dystrophia”?
A gyermek szemének retinája olyan vékony idegszálas rétegként jelenik meg, amely lefedi a szemgolyó belsejét. A retina az a szerv, amelyen keresztül egy személy láthat.
A betegség fő okai:
Ez a patológia nemcsak felnőtteknél, hanem gyakran kisgyermekeknél is megtalálható.
A szemészek megkülönböztetik a betegség két típusát: perifériás és központi. Az utóbbi esetben károsodás következik be a makula központi helyén. A központi disztrófia tünetei a következők: gyors látásvesztés, egy személy csak az objektumok sziluettjeit és körvonalait láthatja.
Ez a betegség a gyermekeknél nagyon ritkán fordul elő. Általános szabály, hogy a korszerű korú emberekre ez vonatkozik. Perifériás dystrophia - a retina sérülése a periférián. Ez akkor fordul elő, ha a gyermek távollétében vagy láthatatlanságában van. Bizonyos esetekben a retina-disztrófia kialakulhat olyan gyermeknél, akinek nincs látási problémája. A perifériás dystrophia egyik súlyos formája a pigmentáris retina degeneráció. A legtöbb esetben öröklődik, és teljes látásvesztéshez vezet. Ennek a betegségnek az első riasztó „harangja” a rossz látás a nap sötét időben (népszerűen „éjszakai vakság”), az élénk fény érzékenységének csökkenése.
A retina pigment degenerációjával olyan komplikációk lépnek fel, mint a glaukóma és a retina leválás. Gyermekkorban ezek a patológiák nagyon ritkán fordulnak elő. Mi nem mondható el a fehér pont degenerációjáról. Ez a retina rendellenesség korai életkorban és az élet folyamán haladhat.
Először is megvizsgáltuk az alaptestet, meghatározzuk a látásélességet és értékeljük a színérzékelést. Az elektrofiziológiai vizsgálatokat a retina sejtek életképességének és az idegvégződések állapotának meghatározására végezzük. Bizonyos esetekben végezzen ultrahangot.
Szintén szükséges vitaminkomplexeket szedni. A hét éves gyermekeket Lutein Complex Destky-nek írják fel. Ez a gyógyszer megvédi a retinát a túlzott sugárzástól, enyhíti a magas vizuális terhelések okozta fáradtságot és megakadályozza a dystrophia kialakulását.
A retina dystrophia kezdeti stádiumában a páciens olyan gyógyszereket ír elő, amelyek késleltetik a folyamat előrehaladását: vazodilatátorok, angioprotektorok, antioxidánsok, biogén stimulánsok, eszközök a retina vérerek kibővítésére és erősítésére. A gyógyszeres kezelés segítségével javíthatja és normalizálhatja a retina metabolikus folyamatait. Az alkalmazott fizikai módszerek közül: mikrohullámú kezelés, ultrahang, fonoforézis és elektroforézis. A vérkeringés és az anyagcsere javítása érdekében a vazorekonstruktív műtéteket végzik, különösen a varikózus vénákon.
A szembetegség leghatékonyabb kezelése a lézeres koaguláció. Lézer segítségével a sérült retinát a szemgolyó szövetébe égetik. A lézer nagyon jól és helyesen működik. A művelet végrehajtásakor az egészséges szövet nem sérült.
A lézer egy egyedülálló sebészeti eszköz, amely lehetővé teszi a szemészek számára, hogy sikeresen elvégezzék a legösszetettebb műveleteket. Működésének alapelve egy éles, magas hőmérsékletű expozíció. Ez a szövet koagulációjához vezet. Ez a manipuláció vérontás nélkül történik. A műtét során egy speciális lencsét helyeznek a beteg gyermek szemére, amely egy antireflekciós bázissal rendelkezik. Ennek következtében a fénysugárzás teljesen behatol a szemgolyóba. A lézert speciális fényvezetőkkel tápláljuk. Sztereomikroszkóp segítségével a sebész ellenőrzi a művelet menetét, és korrigálhatja a gerenda irányát.
http://ru-babyhealth.ru/distrofiya-setchatki-u-detej/A látás betegségei egyre inkább a gyermekekben nyilvánulnak meg az örökletes hajlam miatt. A szemészek körében is népszerűek a retina disztrófiával rendelkező betegek toborzása.
Ha összehasonlítjuk azt a régi disztrófiás betegek számával, láthatjuk, hogy az esetek százalékos aránya megnőtt, de nem olyan szinten, ahol például a szürkehályog alakul ki. Ez azt jelenti, hogy a retina dystrophia még nem tekinthető gyakori betegségnek, de ez nem jelenti azt, hogy nincs szükség e és más szembetegségek megelőzésére.
A retina dinstrófiája azt jelenti, hogy a szem teljesen elpusztul vagy leválik, így a patológia kivétel nélkül a látás elvesztéséhez vezet. A betegség lefolyása hosszú, a kezdeti szakaszokban tünetmentes lehet, és a későbbi fejlődési szakaszokat nehéz kezelni, ami egy másik ok, amiért a betegség veszélyesnek tekinthető.
Mindezek és más típusú degeneráció veleszületett és örökletes. Azonban a klinikai tünetek előfordulhatnak az óvodáskorú és idősebb (serdülők) korú gyermekeknél.
A retina degenerációját a látás szervének korai profilaktikus vizsgálata során, vagy olyan esetekben észlelik, amikor a szülők gyengén látják a gyermekeket, vagy a gyerekek maguk is rossz látást jeleznek, különösen egy szem elsődleges károsodása esetén.
A régebbi gyerekek szürkületben látják a látássérülést, a tárgyak görbületét. A retinodystrophia lefolyása lassú, progresszív, a folyamat gyenge látáshoz és vaksághoz vezet.
A folyamat fordított fejlődése szinte lehetetlen, de az utóbbi években a retinodystrophia patogenezisében az egyes kapcsolatok többoldalú és mélyreható tanulmányozásával összefüggésben javasolták a kezeléseket (ENCAD, FAD, stb.), Amelyek egyes esetekben biztató eredményeket adnak.
A retina pigment degenerációja. A betegséget hemeralópia (éjszakai vakság) jelenléte jellemzi, azaz a vizuális funkciók éles romlása. Ilyen betegeknél a vizuális mező határainak szűkülése, a sötét adaptáció éles csökkenése.
A szem elülső szegmense és a törésközeg általában nem változik, és az alaprészben, főként a periférián, a „csonttestek” és a fekete pigment folyamatformációk találhatók. Gyakran helyezkednek el a retina-hajók elágazási területein.
Fokozatosan, több év alatt a „csonttestek” száma növekszik, nagyobbak lesznek, olyan helyeken, mint amilyenek voltak, egyesülnek konglomerátumokra és közelednek az alaprész közepéhez.
Ugyanakkor a perifériás látás a "cső" látásig romlik, és a beteg elveszíti a hajlandóságot a szürkületben. A látóideg fejének atrophiái a rózsaszín helyett sárgás árnyalatot kapnak. A retina-hajókat szűkítjük, szkenneljük.
A folyamat kétoldalú, veleszületett és örökletes, visszafordíthatatlan. Ellentétben a funkcionális hemeralópiával, a retina pigment degenerációja nem tűnik el, és nem csökken az A és B csoportba tartozó vitaminok miatt.
A szem trofizmusának megsértésével összefüggésben a szürkehályog, a glaukóma, a retina leválás, stb. Kialakulhat, a kifejezett szakaszok diagnózisa nem okoz nehézséget.
A retina pigmentált degenerációját a Lawrence-Moon-Bardé-Biddle szindrómában figyelték meg, amely halláskárosodást és endokrin rendellenességeket (elhízás, törpe növekedés, mentális retardáció) is tartalmaz.
A retina pigment degenerációjának kezelése vitaminok (A, B, C, PP, E, stb.), Közvetlen hatású antikoagulánsok (heparin), metabolikus szteroidok (retabolil), ATP, oxigén, ENCAD, deoxiribonukleáz, tauon.
Ezen intézkedések komplex használata gyakran lehetővé teszi a folyamat progressziójának késleltetését sok éven át, és hozzájárul a vizuális funkciók javításához.
Spot fehér retina degeneráció. A betegség, mint a retina pigmentális degenerációja, gyermekkorban alakul ki, családi kapcsolatban áll, és lassan halad. A betegek fő panaszai - szürkület és éjszakai vakság.
A középső részen és a periférián lévő alaprészben számos nem pigmentált fehér fókusz található a tűfej méretére. Néha jelentős idő elteltével a periférián a pigmentcsomók megjelennek, ezekben az esetekben a klinikai kép hasonlít a retina pigment degenerációjára.
A retina-hajók lassulása és szklerózisa, valamint a látóideg fejének atrófiája lassan fejlődik. A betegség diagnózisa figyelembe veszi a hemeralópia jelenlétét, a sötét adaptáció csökkenését, a látómező szűkülését és a gyűrű alakú skotómát.
A pigmentmentes retina degeneráció kezelésében ugyanazokat a szereket széles körben alkalmazzák, mint a pigment esetében. A kezelési kurzusok 6-8 hónap után megismétlődnek, mivel a kezelés hatása általában átmeneti.
Központi retina degeneráció. A makula degenerációja különböző korokban jelentkezik, örökletes betegség. Vannak gyermekek, fiatalos és idős formák a betegségben. Gyermekeknél a sárga folt Stargardt leggyakoribb degenerációja az óvodában és az iskolás korban jelentkezik.
Gyakran autoszomális recesszív módon öröklődik, 8-14 éves korában jelenik meg, és fokozatosan a látásélesség jelentős csökkenéséhez vezet. A folyamat a sárga foltban helyezkedik el, és a retina perifériájára terjed.
A betegség korai szakaszában a legnehezebb diagnózis, mivel a folyamat gyulladásos betegségként megy végbe.
Ebben a tekintetben a korai időszakban a diagnózis megállapításához átfogó felmérést kell végezni, beleértve a vizometriát, a perimetriát, a campimetriát, a színérzékelés és a sötét adaptáció meghatározását, a fotosztressztesztet, a szemészeti kromoszkópiát, a fluoreszcencia angiográfiát.
A betegség korai szakaszában az elektroklogram és az elektroretinogram nem változik, vagy csak a makuláris elektroretinogram patológiája keletkezik. A betegség három szakasza van:
A tapethoretinalis disztrófia gyulladásos folyamatoktól való megkülönböztetését lehetővé tevő jellemzők:
A Stargard degenerációban szenvedő betegek kezelése gyógyszerek - hidroxi-ribonukleinsav-származékok: ENCAD, dronukleotid, nátrium-nukleinát, riboflavin-mononukleotid 0,2-0,5 ml oldatban intramuszkulárisan és egyidejűleg a kötőhártya alatt 0,1-0,5 ml-es szakaszban történő alkalmazása. 10 15 nap.
Nyilvánvaló hatást fejt ki a taufon alkalmazása (4% -os oldat szubkonjunktivális injekciók formájában 0,3–0,5 ml, 10–15 napos kurzus).
Gyermek makula degeneráció (nyugati betegség). A betegség gyermekkorban és serdülőkorban jelentkezik.
A klinikai képet a látásélesség homályos csökkenése jellemzi, az alaptestben a makuláris terület kétoldalú károsodása egy sárga cisztikus fókusz formájában jelenik meg, viszonylag világos határokkal, amelyet az üvegtestbe helyezünk.
A járvány kitörésében találjon vízszintes szintet. A folyamat során több szakasz is van. A lézió reszorpciója után a betegség a makuláris zónában fibroplasztikus folyamatok kialakulásával végződik, súlyos pigmentációval.
A viszonylag magas látásélesség megőrzése a neuroepithelium mögötti folyamat lokalizációjának köszönhető. A kezelés ugyanaz, mint a pigment degenerációnál.
A retina perifériáján lévő modern életmóddal gyakran ritkuló területek, a retina alultápláltsága alakul ki, ami súlyos retina elváltozáshoz vezethet. A perifériás disztrófia kialakulhat minden korcsoportban, beleértve a gyermekeket is; refrakcióval (látásélesség) - a rövidlátás, a hyperopia, a szem normális felépítésével.
Általában a periférián a retinában bekövetkezett változások panaszok nélkül jelentkeznek, és a szemész részletes vizsgálata alapján a szemész a leginkább tágult tanuló hátterében jelentkezik.
Az a tény, hogy egy ilyen veszélyes patológia semmilyen módon nem nyilvánul meg, „ravasz”: bármikor retinális elváltozást eredményezhet a látás jelentős csökkenésével, a nehéz kezeléssel és a látásélesség nehéz előrejelzésével.
Néhány figyelmes beteg lebegő opacitással rendelkezik a szemük előtt, villámlás, villog a szemük előtt.
Az orvosok hajlamosak arra, hogy a betegekben a retinális disztrófiát azokra, akik megfigyelést és konzervatív kezelést igényelnek, és a retina dystrophia úgynevezett „formájú kockázatát” osztják szét, nagy százalékban, ami súlyos szövődményeket eredményez, amely sebészeti beavatkozást igényel.
A kezelés célja, hogy stabilizálja a fenékváltozásokat és megakadályozza a retina leválását. Ehhez végezze el a retina megelőző lézeres koagulációját a dystrofikus változások vagy a meglévő rés körül.
A műtét helyi érzéstelenítésben történik, a páciens a lézeres kezelést fényes villanásként kezeli, a műtét utáni időszakban enyhe kellemetlenség, csökkent látás 1–3 percig.
A retina-disztrófia és a retina-leválasztás megelőzésének fő módszere a szemész által végzett, a kockázati csoportokban lévő betegek szemvizsgálatával végzett rendszeres megfigyelés, míg a retina-dystrophia „kockázati formáinak” azonosítása, kötelező megelőző lézeres koaguláció.
Ezek elkülöníthetők vagy más szisztémás betegségekhez kapcsolódhatnak. Legtöbbjük progresszív betegség.
Retinitis pigmentosa (tapetoretinalis dystrophia, rúd-kúp-disztrófia, a retina elsődleges pigment-disztrófiája). Ez a retina örökletes progresszív betegsége, amely a komplex retina pigment epithelium - fotoreceptorokban található.
A betegség korai gyermekkorban jelentkezik, bár a diagnózis gyakoribb a serdülőkorban és 30 évesen. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a retinitis pigmentosa esetén a látásélesség hosszú ideig magas maradhat.
A betegség tünetei között először az éjszakai vakság, a fénytől a sötétségig tartó átmenet hosszantartó alkalmazkodási ideje jelenik meg (a sötét adaptáció megsértése), a betegség progressziója pedig a vizuális mezők koncentrikus szűkítésével jár.
A szem alapjainak állapotát a tünetek hármasa jellemzi: a tipikus pigmentváltozások csonttestek formájában, a látóideg fejének viaszszerű, a arteriolák elvékonyodása.
A fotoreceptorok progresszív vesztesége a betegség későbbi szakaszaiban a látásélesség visszafordíthatatlan csökkenéséhez vezet. A betegség diagnosztizálásakor a legfontosabb az, hogy nem regisztrált vagy élesen csökkent a teljes elektroretinogram.
A betegség örökletes, autoszomális recesszív típusú, magas családkoordináció jellemzi. A szeme mindkét szemének vaksága vándorló vagy szaggatott mozgásokat okoz a szemgolyóknál.
A betegségnek számos jellemző változása van a szem alapjában, az elektroretinogram hiányában, és gyakran kombinálva a hosszú látással. A fotofóbiát és a sötét adaptáció zavarát gyakran említik.
Ebben a betegségben mind a retina rúdjai, mind a kúpai érintettek, míg a szem alapjában a pigment eloszlása zavarja, eltereli a chorioretinalis atrófiát, fehéres foltokat a retina pontjain, valamint egy képet a márvány alapról.
Leber tapethoretinalis amaurosis egy 2-3 éves korban kezdődő betegség. Tipikus formában a recesszív típus mentén haladó pigmentált dystrophia, mint a felnőtteknél: perifériás retina lerakódása, különösen az edények mentén, „csontsejtek” formájában lévő pigment, a macula folyamatába való további bevonással (Kunta Junius típus), a látóideg viaszos atrófiája és bonyolult szürkehályog kialakulása.
Vannak is atípusos formák - porított pigmentációval, sőt még annak hiányával is. Nystagmust, strabizmust, Coats betegséggel, chorioderma, glaukóma és más szembetegségek és anyagcsere-rendellenességek kísérhetik.
A betegséget diszculoidiasisnak tekintik. A szövettani szempontból a roncsolást először a rudakról, majd a külső szegmensek vakuolizációjával. Ennek megfelelően a látáscsökkenés a perifériától kezdődik - a látóterület szűkülésétől, amely a gyerekekben gyakran nem állapítható meg.
A kezelés szinte teljesen eredménytelen. Az utóbbi években azonban gyógyszerek jelentek meg (enkad, taufon, mások), amelyek egyes szerzők jelentése szerint bizonyos pozitív hatást fejtenek ki a kezelés során.
Komplex terápiát is alkalmaztak, beleértve a stimuláló, értágító, tüneteket okozó szereket, vitaminokat, az expozíció fizikai módszereit (ultrahang stb.).
A jelek arra utalnak, hogy késleltették a folyamat fejlődését (és még a látás javulását is) az oculomotor automyscus transzplantációja során a suprachoroidális térbe, amit a megfigyelések nem erősítettek meg.
Ezenkívül nem tapasztaltunk olyan publikációkat, amelyek a leírt terápiás módszerek hatékonyságáról szólnának a leírt patológiával rendelkező gyermekeknél. A látás teljesen elveszett.
Az örökletes betegség, amelynek autoszomális domináns, autoszomális recesszív vagy X-kapcsolt öröklődési típusa van, melynek jellemzője a sötét adaptáció, csökkent látás (általában nem kisebb, mint 0,1), nystagmus és a tanuló paradox reakciója a fényben (a diák szűkítése a sötétben).
A legtöbb esetben az alap kép normális, de az elektroretinogramot a B. hullám éles csökkenése jellemzi. A legtöbb esetben a betegséget magas myopia kombinálja.
Az autoszomális recesszív típus örökölte. Ezt a betegséget mindkét szem látásélességének fokozatos szimmetrikus csökkenése jellemzi (általában 0,1 körül). A látás általában 8–15 éves korában csökken.
A szem alapja hosszú ideig normális marad, még akkor is, ha a látásélesség csökken. A foveoláris reflex fokozatosan megváltozik, a pigment újraelosztása megjelenik a retina makuláris zónájában, változások a paramacular zónában törött bronz formájában.
A fluoreszcens angiográfia feltárja a retina pigment epithelium és a choroid sötét területeinek „fenestrált” hibáit. A betegség korai stádiumában az elektroretinogramok indikátorai általában normálisak maradnak, míg a vizuálisan kiváltott potenciálok patológiája elég korán jelentkezik.
A betegek, rokonai és gyermekei szisztematikus vizsgálatnak kell alávetni a folyamat dinamikáját. A vizsgálatnak magában kell foglalnia az elektroretinográfiát, a perimetriát és a fluoreszcein angiográfiát.
Szintén kötelezőek más szervek és rendszerek kutatása a szindrómás elváltozások kizárására, valamint a beteg és családtagjai genetikai tanácsadására is.
A retina dystrophia súlyos betegségnek tekinthető, amely súlyos következményekkel járhat. A gyermek akár el is veszítheti látását. Mi a „retina dystrophia”?
De ha az idő a kezelés megkezdésére, akkor a betegség leküzdhető. Meg kell jegyezni, hogy a betegség korai szakaszában tünetek nélkül halad, ezért figyelmen kívül hagyható. A betegség fő okai:
Ez a patológia nemcsak felnőtteknél, hanem gyakran kisgyermekeknél is megtalálható. A szemészek megkülönböztetik a betegség két típusát: perifériás és központi. Az utóbbi esetben károsodás következik be a makula központi helyén.
A központi disztrófia tünetei a következők: gyors látásvesztés, egy személy csak az objektumok sziluettjeit és körvonalait láthatja. Ez a betegség a gyermekeknél nagyon ritkán fordul elő. Általános szabály, hogy a korszerű korú emberekre ez vonatkozik.
Perifériás dystrophia - a retina sérülése a periférián. Ez akkor fordul elő, ha a gyermek távollétében vagy láthatatlanságában van. Bizonyos esetekben a retina-disztrófia kialakulhat olyan gyermeknél, akinek nincs látási problémája.
A perifériás dystrophia egyik súlyos formája a pigmentáris retina degeneráció. A legtöbb esetben öröklődik, és teljes látásvesztéshez vezet.
Ennek a betegségnek az első riasztó „harangja” a szegény látás a nap sötét időben (népszerűen „éjszakai vakság”), az élénk fény érzékenységének csökkenése. A retina pigment degenerációjával olyan komplikációk lépnek fel, mint a glaukóma és a retina leválás.
Gyermekkorban ezek a patológiák nagyon ritkán fordulnak elő. Mi nem mondható el a fehér pont degenerációjáról. Ez a retina rendellenesség korai életkorban és az élet folyamán haladhat.
A fő tünet a rossz látás a sötétben és a szürkületben. Gyermekeknél ez a betegség olyan szövődményekhez vezet, mint a strabismus és a nystagmus. Ha a szülők nem kezdenek időben kezelni a gyermeket, akkor a dystrophia retina szünetekhez vagy leválásához vezet.
Ennek eredményeként a gyermek teljesen elveszítheti a látását. Ugyanakkor gyakorlatilag nincs esélye annak helyreállítására. Nagyon fontos, hogy ne hagyja ki az első tüneteket: a vakító fény és a "legyek" a szemekben, körökben és foltokban.
Ha észreveszed, hogy a gyermek rosszabbodott, elkezdett látni a szürkületben, majd győződjön meg róla, hogy megvizsgálja a szemészeti klinikán. Először is megvizsgáltuk az alaptestet, meghatározzuk a látásélességet és értékeljük a színérzékelést.
Ezért a következő étrendeket be kell vonni a beteg étrendjébe:
Szintén szükséges vitaminkomplexeket szedni. A hét éves gyermekeket Lutein Complex Destky-nek írják fel. Ez a gyógyszer megvédi a retinát a túlzott sugárzástól, enyhíti a magas vizuális terhelések okozta fáradtságot és megakadályozza a dystrophia kialakulását.
A retina dystrophia kezdeti stádiumában a páciens olyan gyógyszereket ír elő, amelyek késleltetik a folyamat előrehaladását: vazodilatátorok, angioprotektorok, antioxidánsok, biogén stimulánsok, eszközök a retina vérerek kibővítésére és erősítésére.
A gyógyszeres kezelés segítségével javíthatja és normalizálhatja a retina metabolikus folyamatait. Az alkalmazott fizikai módszerek közül: mikrohullámú kezelés, ultrahang, fonoforézis és elektroforézis.
A vérkeringés és az anyagcsere javítása érdekében a vazorekonstruktív műtéteket végzik, különösen a varikózus vénákon. A szembetegség leghatékonyabb kezelése a lézeres koaguláció. Lézer segítségével a sérült retinát a szemgolyó szövetébe égetik.
A lézer nagyon jól és helyesen működik. A művelet végrehajtásakor az egészséges szövet nem sérült. A lézer egy egyedülálló sebészeti eszköz, amely lehetővé teszi a szemészek számára, hogy sikeresen elvégezzék a legösszetettebb műveleteket.
Ennek következtében a fénysugárzás teljesen behatol a szemgolyóba. A lézert speciális fényvezetőkkel tápláljuk. Sztereomikroszkóp segítségével a sebész ellenőrzi a művelet menetét, és korrigálhatja a gerenda irányát.
A gyermekek egészsége a szülők gondozása. A szemésznél időszerűen megelőző vizsgálatokat végeznek, kövessék a gyermek táplálkozását, kényelmes körülményeket teremtsenek neki.
Ha észleli a látássérülés első tüneteit, azonnal lépjen kapcsolatba egy optometrussal. Fontos, hogy ne hagyja ki a betegség kialakulását, mivel ez jelentősen bonyolítja a kezelését.
Gyermekek retinájának dystrophia a megszerzett és veleszületett formákban fordul elő. A betegségre való előrejelzés genetikai mutációkat és intrauterin fejlődési rendellenességeket eredményez. A betegség tünetei korai gyermekkorban jelentkezhetnek, vagy később alakulhatnak ki.
Bizonyos esetekben a szülők észreveszik a gyenge látást, vagy a gyerekek maguk jelentik, hogy nem látják jól a szürkületben és a sötétben. A megszerzett patológia okai gyakran más gyakori betegségekhez kapcsolódnak, mint például:
A gyermekkori dinstrofikus retinális változásokat leggyakrabban a következő fajok képviselik, amelyek az örökletes csoportba tartoznak:
Ez elsősorban az általános iskolás korú gyermekeknél fordul elő. A fiúkban nagyobb arányban oszlanak meg, mivel az X kromoszómából az anyáról a fiúra továbbítható. A 6 évnél fiatalabb gyermekeknél a betegség diagnosztizálása nehéz.
Az első szakaszt éjszakai vakság jellemzi, villog a szemben és fejfájás. A következő szakaszban a perifériás látás "alagútra" romlik. A központi látás elvesztése a betegség utolsó szakaszában következik be.
A retina fehér színtűrése
Korai életkorban fejlődik, és gyakran együtt jár strabizmussal és nisztagmussal - kontrollálatlan oszcilláló szemmozgásokkal. A gyanús patológia a gyermek sötét adaptációjának és megváltozott színérzékelésének megsértése lehet. A fundus vizsgálatakor pigment nélküli fehér fókusz található.
Stargardt sárga degeneráció
A hibás gén az egyik szülőből származik, így a betegség egyaránt megtalálható a két nem között. A látás fokozatos és szimmetrikus csökkenése a 8-15 éves korban.
A kezdeti szakasz riasztó tünete a „okozhatatlan” fotofóbia. A látványfunkció romlása ellenére hosszú ideig az alapfelület állapota normális marad.
Az első jelek 10-15 év alatt jelennek meg. A gyerekek panaszkodnak az objektumok alakjának torzított észlelésére, a szemük előtti "fátyolra". A makuláris régióban végzett vizsgálat során a tojássárgáját hasonlító sérülést találunk.
A dystrophia a táplálkozás és az anyagcseréjük megsértéséből eredő sérülési folyamat, a retina szöveteiben bekövetkező változások. A szövet normálisan leáll. Az okok, amelyek miatt a retina dystrophia sokat fordul elő.
Ez a vérkeringés, a beidegzés, a hormonális rendellenességek, az anyagcsere-rendellenességek, a különböző fertőzések, mérgezés és az örökletes tényezők megsértése. A retina disztrófia oka a gyermekekben az örökletes veleszületett betegségek.
A fiataloknál a leggyakoribb ok a magas myopia, ami a szem méretének növekedéséhez, a retina túlterheléséhez és a táplálkozás megzavarásához vezet. A cukorbetegség szintén gyakori ok. Idős embereknél az életkorral összefüggő érrendszeri változások a retina dystrophia oka.
A retina disztrófia a szemkárosodás után kezdődhet, a hosszantartó gyulladásos és fertőző szembetegségek következtében. Az is előfordulhat a különböző gyakori betegségek hátterében, mint például: magas vérnyomás, vese, szív, pajzsmirigy stb.
Különböző típusú mérgezés okozhat retina sérülést. A retina dystrophia leggyakoribb okai a következők:
A retinális disztrófia örökletes és megszerzett részekre oszlik, amelyek központi és perifériás részekre oszlanak. Az örökletes disztrófiák közé tartozik a retina pigment dystrophia, a progresszív kúpdistrófia és sok más.
A centrális retinális dystrophia a makuláris térségben (a legtisztább látás helye) bekövetkező degeneratív változások. A leggyakrabban előforduló betegségek az életkorral összefüggő makula-disztrófia és a központi szerikus retinopátia.
A betegség lassan halad, míg a látásélesség fokozatosan csökken, különösen közel. A teljes vakság általában nem fordul elő, ha a retina perifériás területeit nem érinti.
A retina központi dystrophia fő megnyilvánulása az objektumok megduplázása, a kép görbülete, a foltok megjelenése a szem előtt, törött vonalak. A központi retina dystrophia két formában létezik:
A periféria, a leggyakrabban láthatatlan áramlással rendelkezik, és csak néha a betegek látják a legyeket vagy villognak a szemük előtt. A perifériás retina dystrophia a retina tépésének és leválásának súlyos szövődményeihez vezethet.
Ezt a látás éles csökkenése nyilvánítja. diagnózis:
A retina dystrophia kezelésében a legfontosabb dolog a betegség okának, formájának és stádiumának meghatározása. A dystrophia kezdeti szakaszaiban a folyamat progressziójának késleltetésére gyógyszert hajtanak végre: angioprotektorok, vazodilatátorok, retrobulbar kortikoszteroidok, biogén stimulánsok, diuretikumok, antioxidánsok, abszorbeálható eszközök a szem erek erősítésére és dilatálására, valamint retina metabolizmusának javítása.
Fizikai kezelési módszereket alkalmaznak - elektro- és fonoforézis, ultrahang, mikrohullámú terápia, vér intravénás besugárzása.
Az anyagcsere és a vérkeringés javítására vasorekonstruktív műtéteket használnak: a temporális artéria felszínének ágának ligálása, műtét a varicosity vénákon, a szem hátsó pólusának revaszkularizációja.
A központi retina-dystrophia nedves formái esetében a folyadék retinában történő felhalmozódásának megakadályozása érdekében műveleteket hajtanak végre. Ezen a területen a legújabb eredmény az "energia" mágneses implantátumok beültetése a szem hátsó pólusába - ez lehetővé teszi, hogy felfüggessze a dystrofikus folyamatot a szem szöveteiben.
A lézeres koaguláció a leghatékonyabb kezelési módszer, a lézer a sérült retinát egy bizonyos helyen és bizonyos mélységben a szemszövetre égeti. A lézer pontosan, nagyon szelektíven hat, anélkül, hogy károsítaná a szem egészséges szöveteit a retina dystrophia helyén.
A retinális disztrófia kezelése gyermekeknél összetett, lézeres korrekció, gyógyszer, vitamin és fizioterápia, valamint speciális diéta. A trofizmus és az anyagcsere javítása érdekében a műtét - vasoreconstruction - történik.
A szervezetben a tápanyagok elégtelen mennyisége növeli a szoptatás kialakulásának kockázatát a baba retinájában. Ezért az első dolog, amit meg kell figyelni a gyermek táplálkozására, és kövesse egy bizonyos étrendet.
Győződjön meg róla, hogy a gyermeknek kombinált vitaminokat ad. Már 6-7 éves kora után a hallgató a Lutein vitaminokat, amelyek védik a szemet a vizuális terhelésektől, közvetlen napsugárzásnak kitéve.
A gyermek gyógyszert is felírhat:
Győződjön meg róla, hogy olyan gyógyszereket rendelnek, amelyek erősítik a retina véredényeit.
http://glazaexpert.ru/distrofiya-setchatki/distrofiya-setchatki-u-detej-chem-opasno-zabolevanie