Hosszú ideig úgy vélték, hogy az egyik gén felelős a szemszínért, ami információt szolgáltatott a melanin mennyiségéről az íriszben. Ma három gén felelős a szemszínért. Két további gén felelős az írisz szerkezetéért és sűrűségéért. Ie egy gén „oldja meg”, barna vagy kék emberi szem lesz, a másik kettő pedig a szemek árnyalatait világos szürke-sötétbarna színűvé teszi.
Nemrégiben a szociális hálózatokban és a különböző magazinokban a szülők szemeinek színétől függően a gyerekek szemszínének valószínűségével jeleket nyomtatnak. Írnak ott ésszerűtlen számokat, amelyek az olvasók igazságos felháborodását okozzák, akiknek nincs ilyen konvergenciája a valószínűségekben. Próbáljuk meg kitalálni.
Emlékezz az iskolai biológiáról, hogyan hatnak a szülők gének? Például egy barna szemű (AA genotípus) és egy kék szemű személy (aa genotípus) egy Aa genotípusú gyermeket hozott. Az interakciók során az első genotípusból származó „A” -ot minden második „a” -val társítjuk. Négy genotípus "Aa". Ugyanakkor a barna szemek dominálnak, ami azt jelenti, hogy az „Aa” a karem szemszínének felel meg. Ez azt jelenti, hogy ha az egyik szülő viseli az „AA” genotípust, a gyermek minden esetben barna szem lesz.
Képzeld el egy olyan helyzetet, amikor az „Aa” genotípus barna szemű hordozója és a kék szemű (aa) gyermeke van. A szülői gének kölcsönhatása a következő genotípusokat hozza létre: „Aa”, „Aa”, „aa”, „aa”. Ie fele „barna” genotípusú „Aa”, a másik fele „kék” „aa”. Szóval, annak a valószínűsége, hogy barna szemű gyermeke van egy barna szemű (Aa) + kék szemű (aa) 50-50.
Folytassuk: a „Aa” genotípusú barna szemű párok alkotják az „AA”, „Aa”, „Aa”, „aa” genotípusokat. Tehát a barna szemű gyermek ilyen párban való bekövetkezésének valószínűsége 75%.
A „aa” kék szemű genotípus nem tartalmaz „A” -t. Ezért egy kék szemű párnak mindenképpen kék szemű gyermeke lesz.
A szülők kölcsönhatásának 4 lehetséges kimenetelét lebontottuk. A probléma az, hogy a modern tudomány nem tud válaszolni arra a kérdésre, hogy melyik genotípus a hordozó. Ie a kék szemek számára minden világos, de a brownies esetében két lehetőség van. Ehhez megpróbálhatja felfedezni a család családfáját. Ha minden párban kékszemű partnerek voltak, gyermekeik az „Aa” genotípus hordozói. Az ilyen tanulmányok azonban nem mindig produktívak, nagyrészt a rövid családi emlékezet miatt (kevés ember emlékszik a nagyapák szemének színére), és a valószínűségi eltérések miatt is (az a tény, hogy két „Aa” csak az „AA” 25% -át adja), nem jelenti azt, hogy hogy a családodban ez nem történhet meg gyakrabban).
Még akkor is, ha a szülők emlékeznének hozzátartozóik szemének színeire a nagyszülőkre, és mindegyiküknek barna szemük volt, a kék szemű gyermek születésének valószínűsége még mindig legalább 1 lenne 2000-ben. Ha figyelembe vesszük azt a tényt, hogy a világon kék szemű emberek 30% -a és a keleti szlávok mintegy 50% -a, akkor ez a valószínűség tízszeresére nőhet.
Ami a zöld szemeket illeti, akkor a főbb árnyalatokhoz hasonlóan - a mogyoró és a kék - ez az írisz szerkezetének és sűrűségéért felelős két gén kombinációjának eredménye, gyakran barna szemekkel. Tehát a genetikai öröklés sokkal bonyolultabb, mert legalább két további genotípust tartalmaz. És még akkor is, ha a szülőknek ugyanolyan árnyalata van a szemnek, az azonos szín valószínűsége a gyermeknél nem haladja meg a 75% -ot.
http://infoglaza.ru/tsvet-glaz/345-nasledstvennost-tsveta-glazNem választjuk ki a szemek színét, a fülek és az orr alakját - ezek és sok más tulajdonság a szülőktől és a távoli őseektől származik, amelynek létezése csak feltételezhető. A látás, a hallás, vagy a szag minősége nem függ az érzékelés szervétől, de a családi tulajdonságok néha olyanok, mint a nemzetséghez való hozzátartozás igazolása. Egyes családok híresek a magas természeteikről, másokban a „chip” fülbevaló vagy klubfutás. A szemmozgás nem tartozik a szigorúan továbbított jelek közé, de még mindig vannak bizonyos minták.
A Földön 7 milliárd ember van, akik mindegyike egyéni vonásokkal rendelkezik. Az írisz színe az egyik olyan tulajdonság, amely gyakorlatilag nem változik egy felnőttnél, bár elveszíti az idősebbek fényerejét.
A tudósok több száz lehetséges árnyalatot számoltak be, és besorolták őket. Például a Bunak skálán a legritkább sárga és kék írisz. Martin Schultz skála az egyik ritka fekete szem. Vannak anomáliák is: az albínókban a pigment teljes hiányában az írisz fehér. Érdekes tanulmányok arról, hogy a két szem egyenlőtlen színe örökölt.
Az írisz két rétegből áll. Az elülső, a mezodermális réteg a sztóma, amely melanint tartalmaz. Az írisz színe a pigment eloszlásától függ. A hátsó, ektodermális réteg színe mindig fekete. A kivétel az albínók, amelyek teljesen mentesek a pigmentektől.
Az íriszszálak lazaak és minimális mennyiségű melanint tartalmaznak. A kagylóban nincs pigment, a visszaverődött fény a kék benyomását keltette. Mint a stroma depressziója, annál világosabb az azúrkék. Majdnem minden ember a mennyei szemekkel születik, ez a közös szemszín minden babának. Az emberek genetikája az első életév végére nyilvánul meg.
A kék szemű fehéres kollagén szálak a stromában szorosabbak. Az első kékszemű emberek körülbelül 10 000 évvel ezelőtt megjelentek a bolygón a génmutációk miatt.
A kék szeműek főként Európa északi részén élnek, bár az egész világon megtalálhatók.
A kollagén nagy sűrűségével a héj külső rétegében az írisz szürke vagy szürke-kék. A melanin és más anyagok sárga és barna szennyeződéseket adhatnak az írisz színéhez.
Sok szürke szemű ember él Európa északi és keleti részén.
Akkor jelenik meg, ha sárga vagy világosbarna pigmentet keverünk, és kékre vagy kékre szóródik. Ezzel a színnel számos lehetséges árnyalat és az írisz egyenetlen eloszlása van.
A tiszta zöld ritkaság. Leginkább Európában (Izland és Hollandia) és Törökországban látják őket.
A sárga-barna írisz lehet zöldes vagy réz árnyalattal. Nagyon világos és sötét fajták vannak.
A színárnyalat a világítástól függ. A melanint és a kéket összekeverte. Vannak zöld, sárga, barna árnyalatok. Az írisz színe nem olyan egyenletes, mint a borostyán.
Ha az íriszben sok pigment van, akkor változó intenzitású barna szín alakul ki. Az ilyen szemekkel rendelkező emberek minden fajhoz és nemzetiséghez tartoznak, a barna szemű az emberiség többsége.
Amikor a melanin koncentrációja magas, az írisz fekete. A fekete szemű szemgolyók gyakran sárgás vagy szürkés színűek. A mongoloid fajok képviselői általában fekete szeműek, még az újszülöttek is melaninnal telített irisszal rendelkeznek.
Nagyon ritka, általában vesebetegeknél.
Az emberi szemfesték öröksége a genetikusok körében nem kétséges.
A klasszikus értelmezés szerint a szemszín öröklődése a következő: a „sötét” gének dominálnak, és a „könnyű” gének recesszívek. De ez egy egyszerűsített megközelítés - a gyakorlatban az öröklés valószínűsége meglehetősen széles. A szem színe a gének kombinációjától függ, de a genetika váratlan variációkat biztosíthat.
Szinte minden emberi csecsemő kékszemű. A gyermek színeinek öröksége a születés után kb. Hat hónap múlva jelenik meg, amikor az írisz színe fokozódik. Az első év végére az írisz színe tele van, de a végső kialakítás később befejeződik. Néhány gyermeknél a genetika által meghatározott szemszín három vagy négy éves, másokban csak tízre van beállítva.
Az emberi szem színe öröksége gyermekkorban jelenik meg, de az életkorban a szemek halványak lehetnek. Idős korban a pigmentek elveszítik telítettségüket a testben tapasztalható dystrofikus folyamatok miatt. Néhány betegség a szem színét is befolyásolja.
A genetika komoly tudomány, de nem tudja magabiztosan mondani, hogy milyen szemekkel fog rendelkezni.
90% -os esély a szemszínre határozza meg az örökletes tényezőt, de 10% -ot kell adni a véletlenre. Szemszín (genetika) az emberben nemcsak a szülők íriszének színe, hanem az ősök genomja is az ötödik térdig terjed.
A megállapított elképzelés, miszerint a szem színe az örökölt, szó szerint téves és elavult. Barna szemű anya és apa gyermeke lehet, hogy kékszemű, ha az egyik nagyszülő vagy távolabbi őseik fényes szeme volt.
Ahhoz, hogy megértsük, hogy a szem színe örökölt, szem előtt kell tartani, hogy minden ember megkapja az anya és az apa génjeit. Ezekben a párokban - allélok, néhány gén dominálhat mások felett. Ha beszélünk a gyermek színeinek örökségéről, a "barna" gén dominál, de a "kit" recesszív génekből állhat.
Nagy bizalommal előre láthatjuk, hogy a gyermek kék szemű lesz, de az írisz az életkorral változik. A születéskor következtetések levonása biztosan nem éri meg, mivel a szem színének öröksége a gyermekeknél nem jelenik meg azonnal.
A genetika sok éven át nem tudott közös véleményt kialakítani arról, hogyan örökölhető a gyermek szemszíne. A legmeggyőzőbb volt az osztrák biológus és a Gregor Johann Mendel botanikus, aki a XIX. Században élt. Az apát, a hajszín örökségének példáján tanított, azt sugallta, hogy a sötét gének mindig dominálnak a fények felett. Ezt követően Darwin és Lamarck kifejlesztették az elméletet, és arra a következtetésre jutottak, hogy hogyan viselkedik a szem színe.
A szemszín színeinek vázlatos ábrázolása a következőképpen írható le:
A tudomány, amely e megfigyelésekből és általánosításokból a lehető legpontosabban nőtt ki, kiszámította a szem színének öröklését a gyerekekben. Tudva, hogy a szem színe örökölt, meglehetősen pontosan meg lehet határozni, hogy melyik szeme lesz az öröklődő.
Egy eredményben nem lehet 100% -os bizonyosság, de a gyermek valószínűsíthető öröklődése a szemszínnek elég pontosan megjósolható.
Szemszín (genetika) gyermeknél:
Annak érdekében, hogy pontosan megjósolhassuk, milyen nehézségekbe ütközik a jövő gyermeke, mert nem mindig lehetséges minden örökletes tényező figyelembevétele. Az írisz színe tíz éves korig változhat - a normál tartományon belül van.
http://vashglaz.ru/o-glaze/nasledovanie-tsveta-u-cheloveka.htmlNem egy gén felelős a szemszínért, de legalább hat. Így az iskolai tankönyvek ismét jelentősen egyszerűsítették a helyzetet. De a kriminológusoknak szinte a megfelelő módja volt annak, hogy meghatározza a személy szemének színét a DNS-sel.
Sokan úgy gondolják, hogy a DNS-ből származó szemszín felismerése könnyebb, mint valaha, mivel a genetika emlékszik az iskolai tankönyvről a recesszív kékszemű és domináns barna szemű génekről. De a valóság sokkal bonyolultabb. Ez megerősítette a dán tudósok legújabb tanulmányát. Nyolc génben azonosították azokat a területeket, amelyek megjósolhatják a szemszínt.
A szem színét az írisz pigmentációjának mértéke és típusa határozza meg. És ez a kromatoforok rétegének vastagságától és a benne lévő pigment mennyiségétől függ - ez a melanin, amely szintén meghatározza a hajszínét. Minél nagyobb a melanin, annál erősebb az írisz a retinára eső fényt. Ugyanezzel a megvilágítással a kék szemű emberekben a retina által felvett fény nagyobb, mint a barna szemű.
Az OCA 2 gén felfedezése után, amely a melanin szintéziséért felelős, a genetika elkezdte összekapcsolni a szem színét a gén variációival. De akkor kiderült, hogy más gének is hozzájárulnak ehhez a tulajdonsághoz. Tehát most a szem színe olyan összetett tulajdonságokra utal, amelyek nem egytől függnek, hanem számos géntől.
Az ilyen összetett vonások súlyosságának előrejelzése a megjelenés vagy a betegség jellemzői, a DNS szerkezete - nehéz feladat. A rotterdami Erasmus Egyetemi Orvosi Központ dán genetikusai sikerült megoldaniuk az írisz színének jeleivel. Manfred Kayser professzor (Manfred Kayser) és munkatársai hat gént találtak, amelyek szerkezete több mint 90% -os valószínűséggel képes.
Számos gén tartalmaz olyan variábilis régiókat, amelyek egyenként különböznek egy nukleotid, a DNS „tégla” által. És csak egy nukleotid helyettesítése a másikra gyakran megváltoztatja a gén munkáját. A tudósok tanulmányozták ezt az úgynevezett nukleotid polimorfizmust 6000 különböző dán színben.
A vizsgált dán lakosság körében az emberek 67,6% -a kékszemű volt, 22,8% -a barna szemű volt, a fennmaradó 9,6% -uk közbenső szemszíne volt. DNS-t vettek tőlük, és nyolc gén 37 helyét elemezték, amelyek a korábbi vizsgálatok szerint az írisz színéhez kapcsolódnak.
Az összes korábbi változatot egy rendszerbe helyezve a programozók kiszámították a gének egy vagy másik változatának kombinációit, amelyeknek bizonyos szemszínt kell adniuk. Aztán elkezdték összehasonlítani matematikai előrejelzéseiket a valódi DNS-sel.
Amint a tesztek szerzői a tesztek végén kimutatták, a nyolc gént vizsgált gén közül hat - HERC 2, OCA 2, SLC 24 A 4, SLC 45 A 2, TYR, IRF 4 a legnagyobb mértékben hozzájárul az írisz színének előrejelzéséhez. Ezeknek a géneknek a variábilis régióinak szerkezete alapján a szemek barna színét 93% -os valószínűséggel, kék - 91% -kal lehetett előre jelezni. A közbenső szem színe kevésbé valószínű volt - 73%.
Azon a tényen kívül, hogy a tudósok megmutatták, hogy a DNS-nek egy komplex vonása pontosan megjósolható, az ilyen elemzés gyakorlati jelentőséggel bír. Nem kell megmagyarázni, hogy a szemkrém meghatározása a DNS-nél nagyon fontos az igazságügyi tudomány számára.
Továbbra is be kell mutatni, hogy a dánokon talált minták más európai nemzetekben is megfigyelhetők-e.
A Current Biology folyóiratban közzétett cikk.
http://www.infox.ru/news/9/science/human/11199-cvet-glaz-mozno-vycislit-lis-po-sesti-genamNem semmi, hogy azt mondják, hogy a szemek a lélek tükörei, hanem a genotípusának tükörje is, és ez határozottan örökölte szeretteitől. Amikor a család megtanulja a boldog újságot, hogy gyermekük lesz, a jövőbeni szülőknek sok kérdésük lesz. Milyen lesz a baba, akit úgy néz ki, hogy milyen formában fog orrát, hajszínét, szemét, fülformáját és sok más problémát. Néhány pár még megpróbálja kiszámítani a születendő gyermekük szemének színét speciális táblázatok alapján.
A szem színe két dologtól függ: a rostok sűrűségétől és a melanin pigmenttől, pontosabban arról, hogy hogyan oszlik el az írisz elülső és hátsó rétegében. Ha sok írisz sötét, ha kicsi, akkor a szem fényes lesz. A szem szerkezete lényegében egyfajta kamera, amelyben az optikai idegek találhatók, és ők adják át, amit a látás érzékel az agynak. Ezért nyilvánvaló, hogy az emberek látják az agyat.
Egy újszülött egyáltalán nem látja felnőttként, de körülbelül egy éves korban a gyermek 50% -át látja felnőtt felnőttként.
A csecsemők 90% -ig születnek. Végül elmondható, hogy a gyermek szemének színe körülbelül két-négy éves, de kivétel van a szabály alól, amikor a szem idővel változik.
Volt egy eset, amikor egy gyermek kék szemekkel ment iskolába, és zöld iskolával végzett. Csodálatos jelenséget észlel az utódaik szerető szülők: a vizuális szervek szürkeek, ha a gyermek éhes, unalmas, mielőtt elalszik, zöld, sírás közben, kék, amikor élvezi az életet.
Az Iris megvéd minket a nagyon káros ultraibolya sugárzástól. A szemek idővel megváltoztatják a színüket. Könnyű, elhalványul, mert a pigment elhalványul. Minél több napfény van vakon, a jobb barna szemek megvédik az embert, de még a Távol-Észak lakói is furcsa módon barna szeműek, jól védve vannak a fehér hó vágószemétől.
Úgy vélik, hogy a zöld szemű emberek nagyon kevések, mert az inkvizíció egyszerre elpusztította a zöld szemű szépségeket, tekintve, hogy boszorkányok. A zöld szemű férfiak még kisebbek, így van egy hittel, hogy szerencsére egy zöld szemű embert találjon.
A szem színe örökletes tulajdonság. Azaz, mi volt a közeli hozzátartozók és szülők szemei, így lehetnek gyerekek. Két gén szintén felelős a szemszínért két példányban, amelyek 15, illetve 19 kromoszóma. Ezeket a géneket átadják a gyermeknek az apa és az anya fogantatásának idején.
A gének dominálnak és recesszívek, a HERC2 gén mogyoró és kék. Az elrendezés az alábbiak szerint történik, az embereknek két barna génje van, két kék vagy egy kék, a másik barna.
Az EYCL1 gén zöld és kék színű is, két példányban az apától és az anyától. A zöld a domináns, kék recesszív. Az elrendezés ugyanaz, két zöld, két kék, zöld és kék.
A táblázat használata nagyon egyszerű.
Két gén van, és minden génnek két példánya van. E gének másolatainak kombinációja végül meghatározza a gyermek szemének színét. A szemek lehetséges színeinek (árnyalatai) kombinációja egyedülálló és világos kéktől világosbarnaig terjed. De tudva, például a gyermek apja és anyja szemeinek színe, kiszámítható, hogy a szemek elsődleges színei melyik utódaik szemének egyedülálló árnyékát fogják érinteni.
A biológia leckékben az iskolában a diákok megoldják a gének domináns és recesszív jeleit meghatározó genetikai feladatokat, és nem csak a szülők utódainak színét, hanem más örökletes tulajdonságait is kiszámítják.
Ázsia és Afrika országaiban a sötét szemű gyerekek és a könnyű szemű gyerekek északon, így az evolúció kérdése is. Végül is, a természet mindig lehetőséget ad az időjárási viszonyok változására.
A Mendel törvényei szerint a sötét színű gének dominálnak és elnyomják a fenotípust világos színű recesszív génekkel. Úgy gondoljuk, hogy egy sötét bőrű, szemű és hajú pár lesz ugyanaz az utód, a szőke és világos szemű, illetve szőke és világos szemű gyermek. Ha egy pár eltérő színtípussal rendelkezik, a gyermek örököl valamit.
Nemcsak a szülők befolyásolják gyermekük szemének színét, hanem a közvetlen rokonokat is, így egy kék szemű gyermek két barna szemű emberből születhet. És a világos bőrű párnak fekete gyermeke van, mert a családban lehet egy sötét bőrű nagyapja. Még az emberek sokszínű szemekkel születnek. Ezt az eltérést heterochromianak nevezik, és úgy történik, hogy az egyik szem különböző területeinek színe más.
Kivételesen szép és vonzó lila színárnyalat. Gyermekeknél a melanin hiánya miatt kapják meg őket. Ezek a szemek olyanok, mint a drágakövek, és az emberek csodálatát okozzák. Elizabeth Taylor, a hollywoodi elismert szépség, ilyen rendkívüli szemmel rendelkezett.
Érdekes tények vannak a szemekről és azok színéről, ezért úgy döntöttünk, hogy megosztjuk őket az olvasókkal.
Hihetetlenül, de tény, hogy a fényes szemeket lézeres eljárással ki lehet tenni a sötét szemből, eltávolítva az írisz felső rétegét. De ne veszélyeztesse az egészségét, ha biztonságosabb módja van - bármilyen szín és mintázatú kontaktlencsék. Bebizonyosodott, hogy minden személynek saját egyedi árnyalata van, ezért büszke a természetes árnyalatára.
http://childage.ru/zdorove/beremennost-i-rody/tsvet-glaz-u-rebenka-ot-roditeley-tablitsa.htmlSokan érdeklődnek a kérdéssel, hogy mi alkotja a szem színét, és hogy örökölt-e. A fénykéktől a sötétbarnaig terjedő írisz árnyalatainak sokfélesége meglepő, arra kényszerítve, hogy gondolkodjunk arról, hogy a természet hogyan tett ilyen csodát. Egészen a közelmúltig úgy vélték, hogy a szín öröksége a megalapozott vélemény szerint történik, amit a Mendel genetika kísérletei is megerősítenek. Azt állította, hogy az öröklés a színezés 90% -áért felelős, és 10% -uk véletlenszerű.
A szem színe nem más, mint az olyan paraméterek, amelyeket az írisz szövetének pigmentje (melanin) festési foka határoz meg. Két rétegből áll: elülső és hátsó. A hátsó réteg színe mindig fekete, de a melanin eloszlásának természeténél fogva, és attól függ, hogy milyen színű az írisz. Ha sok a melanin, a szem sötét: fekete, barna vagy világosbarna. Kevésbé pigment, világos színű: szürke, kék vagy zöld.
Ezenkívül a genetikai tudósok kimutatták, hogy minden személynek saját sűrűsége van az írisz alkotásában. Ez a funkció hatással van a színképződésre is. A sűrűbb a héj szálai, annál világosabb az árnyék. Például:
A fő tényező, amely befolyásolja a melanin pigment mennyiségének meghatározását, az öröklés.
Leggyakrabban a gyermek szemének pontos színe nem jön ki.
Az írisz színének öröklésére gyakorolt genetikai hajlamnak van hatása. Az örökletes tényezők befolyásolják a melanin termelését. Tehát a végső árnyalat attól függ, hogy milyen információval rendelkezett a gyermek a szülőktől, a nagyszülőktől. Korábban a tudósok azt feltételezték, hogy a pigment mennyiségéért felelős gén felelős a gyermek szemének színeért. De a tudomány nem áll fenn, tanulmányozza ezt a kérdést, és a modern genetikában az elmélet tévesnek tekinthető, mivel már megkülönböztetik a 6 típusú géneket. A felfedezések ellenére azonban nem mindig lehet pontosan meghatározni, hogy milyen lesz a gyermek szemének színe.
A Mendel törvénye alapján azt állíthatjuk, hogy amikor a szín öröklődik, a gének dominálnak. A sötét szerkezeti egység általában erősebb és mindig uralja a fényt. Ezért a biológiai tulajdonságok előállításakor a domináns tulajdonság mindig előnyben részesül a gyenge (recesszív) és a szín alapszínét és fényerejét.
Az öröklési hordozók kombinációjának rendszere a következő (a recesszív tulajdonságot kis betű jelzi):
Kék és barna kombinációjával az uralom esélye egyenlő.
A táblázat világosan mutatja, hogy az öröklési árnyalatok valószínűsége a szülők szemeinek következő kombinációival:
http://etoglaza.ru/anatomia/okras/nasledovanie-tsveta-glaz.htmlA probléma, bár elhanyagolható, teljesen megoldható.
1. lehetőség. Teljes dominancia.
Ha az agyszegénység a domináns tulajdonság, akkor A az agy hiánya és az agy jelenléte. Az anya és az apa egyaránt rendelkezik Aa genotípussal. Következésképpen a fiuknak 25% esélye volt arra, hogy az agyával születjen, amit ő használ.
2. lehetőség. Kódolás (mint az emberi vércsoportok öröklésében). Ha az agy jelenléte csak akkor következik be, ha a genotípusban két jel van kombinálva, akkor az anyának A csoportja (nincs agya), apa B csoport (nincs agy), és a gyermeknek van AB csoportja (van egy agy).
http://pikabu.ru/story/nasledovanie_tsveta_glaz_2689834Úgy gondolják, hogy minden gyermek szürkés szemű, és csak néhány hónap múlva világossá válik, hogy kinek a szeme színe örökölt. De milyen meglepett a szülők, amikor kiderül, hogy a szeme más.
Natalya Beglyarova, a Rospotrebnadzor Központi Kutatóintézet Molekuláris Diagnosztikai Központjának (CMD) szakértője elmondta Letidernek, hogy milyen függ a gyermek szemszínétől, hogy egy kékszemű baba születhet-e barna szemű szülőkhöz, és miért a színek különböző színűek.
Az írisz színe a benne lévő pigment mennyiségétől függ - melanin. Minél több pigment az íriszben, annál sötétebb lesz a szem.
Tehát a fekete szemek tulajdonosai maximális mennyiségű pigmentet tartalmaznak.
Néha sokszínű szemekkel találkozunk. Például az egyik barna, a másik kék vagy zöld. Ezt a jelenséget heterochromianak nevezik.
A Heterochromia lehet:
- teljes, ha minden szemnek saját színe van;
- szektor, amikor az egyik szemnek több, különböző pigmentációval rendelkező területe van;
- központi, ebben az esetben az írisz több színes gyűrűből áll.
A heterochromia kétféle lehet: veleszületett vagy szerzett.
Ez utóbbi különböző sérülések (fémtárgyak töredéke), a beidegzés megsértése (egy idegsejtekkel ellátott szerv ellátása - kb. Ed.) Vagy gyulladásos folyamatok következménye.
A veleszületett heterochromia néha örökletes betegségek jele. De leggyakrabban ez egy teljesen ártalmatlan tulajdonság, amit a gének mutációi okoznak, amelyek befolyásolják a melanin eloszlását az íriszben.
A mutációk, amelyek az összes genetikai jellemzőt jellemzik, a fejlődés különböző szakaszaiban fordulhatnak elő. Attól függ, hogy öröklődik-e.
Ha a mutáció az embrióban következett be, azaz a fejlődés ötödik hetében, amikor a szemek alapjait alakították ki, akkor csak a szeme szövetét érinti, ami azt jelenti, hogy nem továbbítják az utódoknak.
A mutáció azonban a fogantatás pillanatában vagy egy korábbi fejlődési időszakban fordulhat elő, a zigóta kialakulásának szakaszában, amikor a tojás megtermékenyítése megtörtént és megkezdődött az osztás. És ha az egyik génből származik, amely felelős a melanin eloszlásáért, akkor az összes sejt már tartalmazza ezt a mutációt, öröklődik. És amikor ez a gyermek felnő, sokszínű szemű gyermek születhet neki.
http://letidor.ru/zdorove/kak-nasleduetsya-cvet-glaz-i-pochemu-u-nekotorykh-lyudei-glaza-raznogo-cveta.htmHosszú ideig úgy vélték, hogy az egyik gén felelős a szemszínért, ami információt szolgáltatott a melanin mennyiségéről az íriszben. Ma három gén felelős a szemszínért. Két további gén felelős az írisz szerkezetéért és sűrűségéért. Ie egy gén „oldja meg”, barna vagy kék emberi szem lesz, a másik kettő pedig a szemek árnyalatait világos szürke-sötétbarna színűvé teszi.
Nemrégiben a szociális hálózatokban és a különböző magazinokban a szülők szemeinek színétől függően a gyerekek szemszínének valószínűségével jeleket nyomtatnak. Írnak ott ésszerűtlen számokat, amelyek az olvasók igazságos felháborodását okozzák, akiknek nincs ilyen konvergenciája a valószínűségekben. Próbáljuk meg kitalálni.
Emlékezz az iskolai biológiáról, hogyan hatnak a szülők gének? Például egy barna szemű (AA genotípus) és egy kék szemű személy (aa genotípus) egy Aa genotípusú gyermeket hozott. Az interakciók során az első genotípusból származó „A” -ot minden második „a” -val társítjuk. Négy genotípus "Aa". Ugyanakkor a barna szemek dominálnak, ami azt jelenti, hogy az „Aa” a karem szemszínének felel meg. Ez azt jelenti, hogy ha az egyik szülő viseli az „AA” genotípust, a gyermek minden esetben barna szem lesz.
Képzeld el egy olyan helyzetet, amikor az „Aa” genotípus barna szemű hordozója és a kék szemű (aa) gyermeke van. A szülői gének kölcsönhatása a következő genotípusokat hozza létre: „Aa”, „Aa”, „aa”, „aa”. Ie fele „barna” genotípusú „Aa”, a másik fele „kék” „aa”. Szóval, annak a valószínűsége, hogy barna szemű gyermeke van egy barna szemű (Aa) + kék szemű (aa) 50-50.
Folytassuk: a „Aa” genotípusú barna szemű párok alkotják az „AA”, „Aa”, „Aa”, „aa” genotípusokat. Tehát a barna szemű gyermek ilyen párban való bekövetkezésének valószínűsége 75%.
A „aa” kék szemű genotípus nem tartalmaz „A” -t. Ezért egy kék szemű párnak mindenképpen kék szemű gyermeke lesz.
A szülők kölcsönhatásának 4 lehetséges kimenetelét lebontottuk. A probléma az, hogy a modern tudomány nem tud válaszolni arra a kérdésre, hogy melyik genotípus a hordozó. Ie a kék szemek számára minden világos, de a brownies esetében két lehetőség van. Ehhez megpróbálhatja felfedezni a család családfáját. Ha minden párban kékszemű partnerek voltak, gyermekeik az „Aa” genotípus hordozói. Az ilyen tanulmányok azonban nem mindig produktívak, nagyrészt a rövid családi emlékezet miatt (kevés ember emlékszik a nagyapák szemének színére), és a valószínűségi eltérések miatt is (az a tény, hogy két „Aa” csak az „AA” 25% -át adja), nem jelenti azt, hogy hogy a családodban ez nem történhet meg gyakrabban).
Még akkor is, ha a szülők emlékeznének hozzátartozóik szemének színeire a nagyszülőkre, és mindegyiküknek barna szemük volt, a kék szemű gyermek születésének valószínűsége még mindig legalább 1 lenne 2000-ben. Ha figyelembe vesszük azt a tényt, hogy a világon kék szemű emberek 30% -a és a keleti szlávok mintegy 50% -a, akkor ez a valószínűség tízszeresére nőhet.
Ami a zöld szemeket illeti, akkor a főbb árnyalatokhoz hasonlóan - a mogyoró és a kék - ez az írisz szerkezetének és sűrűségéért felelős két gén kombinációjának eredménye, gyakran barna szemekkel. Tehát a genetikai öröklés sokkal bonyolultabb, mert legalább két további genotípust tartalmaz. És még akkor is, ha a szülőknek ugyanolyan árnyalata van a szemnek, az azonos szín valószínűsége a gyermeknél nem haladja meg a 75% -ot.
http://infoglaza.ru/tsvet-glaz/345-nasledstvennost-tsveta-glazAz írisz az ektodermális és mesodermális rétegekből áll. A szín a pigmentek eloszlásának természetétől függ. A melanint tartalmazó kromatoforok elosztódnak az elülső mesodermális rétegben. A hátsó réteg számos pigmentált sejtet tartalmaz, melyeket fuscin tölt be. Ezen túlmenően az írisz hajóinak és rostjainak szerepe.
kék
Az ektodermális réteget sötétkék szín jellemzi. Ha az írisz külső rétegének szálai a melanin alacsony sűrűsége és alacsony tartalma, akkor az alacsony frekvenciájú fényt a hátsó réteg elnyeli, és a magas frekvenciájú fény visszaverődik belőle, így a szem kékre vált.
kék
A kék szemektől eltérően ebben az esetben a külső réteg rostjainak sűrűsége nagyobb. Mivel fehéres vagy szürkés árnyalattal rendelkezik, a szín nem lesz kék, hanem kék. Minél nagyobb a rostok sűrűsége, annál világosabb a szín.
A szemek kék színe a HERC2 gén mutációjának eredménye, amelynek következtében az ilyen gén hordozói csökkentették a melanin termelést az íriszben. Ez a mutáció körülbelül 6-10 ezer évvel ezelőtt keletkezett a Közel-Keleten, így minden kék szemű ember rokonnak tekinthető.
szürke
A szürke és a kék szem definíciója hasonló, de ezzel a rostok sűrűsége még magasabb, és árnyékuk közelebb van a szürkehez. Ha a sűrűség nem olyan nagy, akkor a szín szürke-kék lesz. Emellett a melanin vagy más anyagok jelenléte kis sárga vagy barnás szennyeződést eredményez.
zöld
A zöld szem színét egy kis mennyiségű melanin határozza meg, sőt talán itt a vörös hajú gén szerepe. Sárga vagy világosbarna anyag oszlik el a külső rétegben, amely egy adott betegséghez kapcsolódik. Mivel a hátsó réteg kék, az eredmény zöld. Az írisz színe általában egyenetlen, és sok különböző árnyalat van.
borostyán
A borostyán szeme monoton világosbarna színű és sárgás-zöld színű, néha egy kicsit vöröses árnyalatú. Néha színben közel vannak mocsárhoz vagy aranyhoz. Ez a lipofuscin pigmentet okozza.
mocsár
Marsh szemszín, angol terminológia szerint, az anya (angol mogyoró), vegyes szín. A világítástól függően arany, barna-zöld, barna színű lehet. Az írisz külső rétegében a melanin-tartalom meglehetősen mérsékelt, de más anyagok is gyakran jelen vannak. A borostyánnal ellentétben a színezés nem monoton, hanem heterogén.
barna
Ebben az esetben az írisz külső rétege sok melanint tartalmaz. Ezért elnyeli az alacsony frekvenciájú fényt, és a visszavert fény barna színt ad. Minél nagyobb a melanin koncentrációja, annál sötétebb a szem, bizonyos esetekben szinte fekete.
piros
A vörös szem színe csak az albínókban található. Ez összefüggésben áll a melanin hiányával az íriszben, ezért azt az írisz edényében a vér határozza meg.
heterochromia
Az írisz színének különbségét "heterochromia" -nak nevezik. Teljes lehet - akkor a szemek színe vagy részlegesen különbözik, az írisz csak egy része eltér a többi színtől.
A szem színét az öröklés határozza meg. Az OCA2 gén világos szemeiért felelős mutáció. Az EYCL1 19. kromoszóma felelős a kék vagy a zöldért; barna - EYCL2; barna vagy kék - EYCL3 15 kromoszóma esetén. Ezen túlmenően az OCA2, SLC24A4, TYR gének a szem színéhez kapcsolódnak. A klasszikus genetika szerint a sötét szemeket adó gének dominálnak, és a fénygének recesszívek. A valóságban azonban a szemszín genetikája nagyon összetett, így a szülők és a gyermekek közötti kombinációk rendkívül sokszínűek lehetnek. A brit tudósok közelmúltbeli tanulmánya arra a következtetésre jutott, hogy legalább hat génben vannak olyan javítások, amelyekkel a szemszín kiszámítható. Ahogy a szerzők a tesztek végén a vizsgált nyolc gén közül hat - HERC2, OCA2, SLC24A4, SLC45A2, TYR, IRF4, a legnagyobb mértékben hozzájárulnak az írisz színének előrejelzéséhez. Ezeknek a géneknek a variábilis régióinak szerkezete alapján a szemek barna színét 93% -os valószínűséggel, kék - 91% -kal lehetett előre jelezni. A köztes szemszínt kevésbé valószínűsítették - 73%
http://www.radionetplus.ru/teksty/poznavatelnye/18846-genetika-cvet-glaz.htmlA születés alatt álló embereknek gyakran van egy bizonyos szemszínük, ami később megváltozhat a felnövés folyamatában.
Ma nagyon sok vita folyik arról, hogy a szem színei mennyire relevánsak és igazán szépek, és hogyan lehet megjósolni, hogy melyik szemszínnel fog születni egy gyermek. Mitől függ?
A szeme színe természetesen attól függ, hogy a szülők milyen színűek. Végtére is, valójában a biológia tanulmányozása az iskolában sokan emlékeznek a párzásra. Ebben az esetben a férfiak és nők DNS-sejtjei metszenek és alkotnak egy egészet - egy új színt.
Ami a gyermek szemeinek színét illeti, meg kell kezdeni a szem szerkezetének megértését, valamint a színek lehetséges kialakulását. Hogyan határozzuk meg, milyen szemmel fog születni a baba?
Tehát beszéljünk az emberi élet egyik legkeresettebb és szükséges szervéről - a szemekről.
Valószínűleg sokan már tudják, hogy ennek a testnek meglehetősen bonyolult szerkezete van, amit nem mindenki tudja kitalálni.
Az anatómiában az emberi szemet szemgolyónak nevezik, amelynek kerek alakja van, a koponya mélyülése területén koncentrálva.
Először is meg kell jegyezni, hogy a szem a legfontosabb elemekből áll, ezek mindegyikének szerepe magas a látásszervnek szánt funkciók ellátásához:
Azoknak a nőknek, akik hosszantartó olvasás, számítógépen való munka, televízió, szemüveg vagy kontaktlencsék miatt szembesülnek, a kollagén maszkot használják.
Tanulmányok kimutatták, hogy az alanyok 97% -ánál a szem alatti zúzódások és zsákok teljesen eltűntek, és a ráncok kevésbé kifejeződtek. Azt javaslom!
Sokan ismerik a leggyakoribb színeket:
Általánosságban elmondható, hogy a három szín a leggyakoribb, és mindenki az életük során legalább egyszer látta ezeket a színeket. Természetesen vannak olyan emberek, akiknek színek keveréke van.
Valójában számos szempont van, amely befolyásolja a szemszín kialakulását:
A született csecsemők szemének színe teljesen más lehet, mint minden ember.
Valószínűleg mindenki megérti, hogy a baba először a méhben van.
Ebben az időszakban a gyermek nem kap fényt, és ezért a színképződéshez szükséges melanin termelése nem valósult meg.
Természetesen ez nem jelenti azt, hogy a baba üres szemszínnel születik.
Ez azt sugallja, hogy a születés után a szemszín színe a melanin hatására megváltozik és fényesebb színeket tölt be, ami megkezdi működését.
Sok szülő álmodik, hogy kiderüljön, milyen színű lesz a csecsemők, és ki fog kinézni többet. Általános szabály, hogy a csecsemők szemszínt kapnak az egyik szülőtől.
Például a csecsemők pontosan ugyanazokkal a szemekkel születnek, mint az anya vagy apa. A szemrészeket és egyéb funkciókat gyakran a szüleik is a gyerekek veszik.
A következő hatások:
Bármilyen változás hosszú időn keresztül történik, és ez a folyamat elég hosszú. Meg kell mondani, hogy a baba szemszínváltozása életének első napjaiból kezdődik.
Amíg a gyermek el nem éri a hat hónapot, a szeme hajlamos megközelíteni egy adott szín sötét árnyalatát. Körülbelül, amikor egy gyermek eléri az életkorát, létrejön a gének által meghatározott szín. Az ilyen kialakult szín azonban nem lesz végleges.
A melanin folytatja tevékenységét és kumulatív hatását, melynek következtében a szem színváltozása megkezdődik.
A genetika az egyik olyan elem, amely befolyásolja a szemszín kialakulását.
A genetikailag számos olyan tulajdonságot továbbított, amely például a gyermek apjának vagy csak anyjának volt.
Olyan előfordul, hogy a gyermek mind az apa, mind az anya jellemzőit fogadja el, és ez nem ritka.
Annak érdekében, hogy pontosabbak legyünk és megértsük a genetikát és annak képességeit, akkor azonnal meg kell jegyeznünk, hogy a szemek a genetikai tulajdonsághoz tartoznak, és a színt kizárólag öröklés adja. Ez az örökletes vonás uralja.
Két fontos hormon felelős a színjellemzők átadásáért:
Ezek a két gén közvetlenül a gyermeknek az anya és az apa között kerülnek átadásra.
Azt is meg kell jegyezni, hogy a gének több fajtából állnak, nevezetesen két típus:
A kényelem kedvéért sokan használják az asztalt, amely szerint meghatározhatja a gyermek színeit. Az ilyen táblázat azonban nem mindig megbízható, és ezért nem bízhat meg az információban és az adatokon kell alapulnia.
Olvasóink történetei!
"Mindig is szerelmes voltam, hogy nagyon későn lefeküdjem, ezért a szemem alatt tartott táskák állandó társaim voltak. A foltok nemcsak a szemek alatti zúzódásokat távolították el, hanem javították a bőrt is.
Soha nem láttam ilyen hatást a bőrápolási termékekre. Mindenképpen ajánlom ezeket a maszkokat mindenkinek, aki fiatalabbnak néz ki! "
A leggyakoribb kérdés a jövőbeli szülők számára - milyen szemmel fog születni a baba? Sokan álmodnak egy kék szemű lányról, és valakiről egy barna szemű fiúról.
Annak meghatározása érdekében, hogy a szemszín milyen lesz, használhat egy speciális definíciós táblát.
Amint az a táblázatból látható, ha mindkét szülő ugyanolyan szemszínnel rendelkezik, akkor a valószínűsége megközelíti a 99% -ot, hogy a baba pontosan ugyanazokkal a szemekkel rendelkezik.
Hogyan lehet még mindig megérteni a táblát, és kétségtelenül használni?
Nézzük meg részletesebben:
Amint láthatod, minden logikus, és mindent megmagyarázunk. Ezt a véleményt be kell tartani, a valószínűsége annak, hogy egy vagy másik szemszínt alkalmazzunk, a partner szemének színétől függ. Ezért a szem színének meghatározásával kapcsolatos nehézségek nem merülhetnek fel.
Szükséges figyelembe venni a genetikát, amelyet nem lehet újra megismételni, és még inkább érintett. Mindazonáltal, a genetikai szinten végrehajtott folyamatok bizonyos erővel rendelkeznek, és még inkább, bárki számára nem lehet befolyásolni az ilyen folyamatokat.
Természetesen a gének keresztezésénél különböző lehetőségek állnak rendelkezésre, mind a legnyilvánvalóbb, mind a váratlanabbak a szülők számára.
Emellett figyelembe kell venni egy olyan tényezőt is, amely ugyanolyan fontos befolyással bír - a pigmentet. Mint már említettük, a pigment melanin, amelyet folyamatosan termelnek. A gyermek születése után a pigment termelése fokozódik, és a folyamat gyorsabban halad, mint amikor a gyermek a méhben van.
Ezért jobb örülni a baba megjelenésének, és mindent megtenni annak érdekében, hogy a szemei egészségesek legyenek, és egész életében megőrizzék az ilyen fontos szerv egészségét.
A gének szintjén a színváltozásról és a szín meghatározásáról beszélve meg kell jegyezni, hogy ez a genetikai szint nagyon fontos.
A gének, mint már említettük, kétféle típusúak: domináns és recesszív
Ha külön veszi a "HERC2" nevet viselő gént, akkor ez történik:
A partnerek mind barna génekkel, mind kék, vagy egy partnerrel kékek, a másik pedig barna.
Az „EYCL1” -nek nevezett gén zöld és kék színű.
A helyzet is lehetséges, két példány, mind az apa, mind az anya. A zöld az egyik domináns szín, a kék pedig recesszív. Az elrendezés pontosan ugyanaz, mint a „HERC2” génben.
A szülők nagyon izgatottan várják a gyermekük születését, és már vizuálisan elképzelték, mi lesz a baba. Valaki álmodik egy hajszálú kék szemű lányról, és egy sötét bőrű és sötét fiúval, aki barna szemű.
Azonban a természet másként határozott, és születik egy gyermek, aki nem fogadta el szemeinek színét a szüleitől, ahogy azt szeretnék. Miért történik ez?
Ebben az esetben a genetikai szinten mindent megmagyarázunk. Nyilvánvaló, hogy a család közeli hozzátartozóinak génjei nagy szerepet játszhatnak és befolyásolhatják a szemszínváltozást.
A szem irise az egyik olyan elem, amely a látásszervének alapját képezi.
A szem színe az írisztől függ.
A valóságban ez egy membrán, vékony a szerkezetében és rendkívül mozgékony.
Egy ilyen elem elhelyezkedése - a lencse előtt.
Ennek az elemnek a fő célja a fényáram és az intenzitás ellenőrzése.
Az írisz színét elsősorban az örökletes tulajdonságok határozzák meg. A szín a pigmentáció mennyiségétől függ.
Minden gyermek szürke-kék szem árnyékában születik. Ez a szín elég homályosnak tűnik. Idővel, a gyermek érése idején a szín mélyebb árnyalatú.
Sokan tudják és hallották, hogy a szemeket a lélek tükrözi.
Természetesen az emberek az első találkozón, kezdetben az embert tekintették a szemébe.
A szem értékelése során mindenkinek más a véleménye.
Egy személy szemébe nézve valaki még meg tudja határozni a csalást, a szomorúságot és a rossz hangulatot.
Valaki mosolyog szemet. Ez is megtörténik, bár elég nehéz elképzelni.
A látás szerve egy csodálatos orgona, amely sokra képes. Hála a látott szemeknek. A szemek képesek könnyeket szétválasztani, amelyek akkor keletkeznek, amikor az emberek megsérülnek, vagy például betegek. A szemek képesek egy személy állapotát kifejezni, és ezért a lélek tükröződésének tekintik őket.
Valószínűleg nyilvánvaló, hogy a jövőkép a jólétünk, a hangulatunk, az életérzetünk és a körülöttünk lévő emberek alapja.
Fontos, hogy a fiatalok vigyázzanak a látásra, és vigyázzanak a szemed egészségére és biztonságára.
Végül is, ha egy személytől megfosztják a lehetőséget, hogy lássa, akkor gyakorlatilag megfosztja a lehetőséget, hogy megszerezze a szakmát, megtegye, amit szeret, és csak él.
http://vizhuchetko.com/cvet-glaz/cvet-glaz-rebenka-ot-roditeley.html