logo

◊ Szemcsepp 0,05% átlátszó, színtelen.

Segédanyagok: bórsav, nátrium-klorid, dinátrium-edetát, benzalkónium-klorid-oldat 17%, nátrium-borát, tisztított víz.

15 ml - műanyag palack cseppentővel (1) - karton csomagolás.

Alfa adrenomimetikum. A tetrizolin stimulálja a szimpatikus idegrendszer α-adrenerg receptorait, nem rendelkezik gyenge hatással a β-adrenerg receptorokra. Vasoconstrictor hatása van és csökkenti a szövetek duzzanatát.

A gyógyszer hatása 60 másodperccel kezdődik az adagolás után, és 4-8 órán át tart.

Tetrizolinnak gyakorlatilag nem felszívódik, ha helyileg alkalmazzák.

A szemcseppek alkalmazásával kapcsolatos részletes farmakokinetikai vizsgálatokat nem végezték.

- allergiás vagy kémiai és fizikai tényezők (füst, por, klórozott víz, fény, kozmetikumok, kontaktlencsék) által okozott allergiák okozta duzzanat és hiperémia.

A gyógyszert felnőtteknek és 2 év feletti gyermekeknek írják elő.

6 évesnél fiatalabb gyermekek számára a gyógyszert orvosa felügyelete alatt írják elő.

1-2 alkalommal cseppentették az érintett szemet naponta 2-3 alkalommal.

A gyógyszer több mint 4 napig tartó folyamatos használata nem ajánlott.

Amikor beásszuk, el kell távolítani a kupakot a cseppentő üvegből, és fordítsuk meg a palackot.

El kell kerülni a csepegtető csúcsának megérintését bármely felülethez.

Használat után csavarja be a cseppentő üveg kupakját.

A látás szerve részéről: ritka esetekben - égő érzés, szempír, fájdalom és bizsergés a szemben, homályos látás, a kötőhártya irritációja, tanuló dilatációja.

A beteget figyelmeztetni kell arra, hogy ha bármilyen mellékhatás alakul ki, azonnal forduljon orvoshoz.

- a szaruhártya endoteliális epithelialis disztrófiája;

- a gyermekek 2 éves korig;

- A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni súlyos szív- és érrendszeri betegségek (például ischaemiás szívbetegség, artériás hypertonia, aritmiák, aneurizma), hyperthyreosis, diabetes mellitus, feochromocytoma, valamint MAO-gátló vagy más, a vérnyomást növelő szerek esetében.


A VIZIN ® CLASSICAL gyógyszer alkalmazása terhesség és szoptatás alatt

Figyelembe véve a szisztémás mellékhatások kockázatát, a gyógyszer alkalmazása terhesség és szoptatás alatt (szoptatás) csak abban az esetben lehetséges, ha a terápia tervezett előnye az anya számára meghaladja a magzatra vagy csecsemőre gyakorolt ​​potenciális kockázatot.

A gyógyszer beinjektálása előtt a kontaktlencséket el kell távolítani és kb.

A gyógyszert csak enyhe szemirritációval szabad használni. A beteget figyelmeztetni kell arra, hogy ha az állapot 48 órán belül nem javul, vagy az irritáció és a hiperémia megmarad vagy megnő, a gyógyszert fel kell függeszteni és orvoshoz kell fordulni.

A pácienst tájékoztatni kell arról, hogy ha a szemben intenzív fájdalom, fejfájás, látásvesztés, hirtelen megjelenő "lebegő" foltok jelentkeznek a szem előtt, a szempír, a fájdalom, ha fénynek van kitéve, vagy ha a szemben kísérteties, azonnal forduljon orvoshoz.

A gyógyszert nem szabad használni, ha az irritáció vagy a hiperémia a látásszervének súlyos betegségeihez kapcsolódik, mint például a fertőzés, idegen test vagy a szaruhártya kémiai trauma.

A beteget tájékoztatni kell arról, hogy ha a gyógyszer használhatatlanná vált vagy lejárt a lejárati idő, akkor azt nem szabad a szennyvízbe vagy az utcára dobni. Szükséges a gyógyszert a zsákba helyezni és a szemétbe helyezni. Ezek az intézkedések segítik a környezet védelmét.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

Ritka esetekben a szemcseppek alkalmazása után a tanuló dilatációja figyelhető meg, és homályos látás következik be, ami befolyásolhatja a gépjárművezetéshez vagy gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Ha a gyógyszert az utasításoknak megfelelően használja, a túladagolás kockázata minimális. Azonban, ha a gyógyszer belép a gyomor-bél traktusba, a következő tünetek jelentkezhetnek: dilatált pupilla, hányinger, cianózis, láz, görcsök, tachycardia, aritmia, szívmegállás, artériás hypertonia, pulmonalis ödéma, légzési funkciók, központi idegrendszer funkció, kóma.

Az újszülöttek és a kisgyermekek esetében a gyógyszer felszívódásával kapcsolatos túladagolási tünetek kockázata magas, különösen, ha a cseppeket lenyelik.

Kezelés: szükség esetén aktivált szenet, gyomormosást, oxigén inhalációt, lázcsillapító és görcsoldó szereket. A vérnyomás csökkentése érdekében 5 mg fentolamin lassú beadása fiziológiás sóoldatban vagy fentolamin 100 mg-os dózisban történő beadása lehetséges. Alacsony vérnyomású betegeknél a vazopresszor szerek ellenjavallt. A specifikus antidotum ismeretlen.

Nem vizsgálták a gyógyszer hatóanyag-kölcsönhatását.


Gyógyszertár értékesítési feltételek

A gyógyszer engedélyezett az OTC eszközként történő felhasználásra.


Tárolási feltételek és eltarthatósági idő

A gyógyszert gyermekektől elzárva, 30 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten kell tárolni. Felhasználhatósági időtartam - 3 év.

A nyitott injekciós üveg tartalmát 4 héten belül fel kell használni.

http://medihost.ru/glossary/vidal/154_vizin_klassicheskiy

Vidal - Vidal gyógyszerek kézikönyve

Szemcseppek szuszpenzió formájában fehértől szinte fehérig.

Segédanyagok: benzalkónium-klorid, dinátrium-edetát, nátrium-klorid, vízmentes nátrium-szulfát, tyloxapol, hidroxi-etil-cellulóz, nátrium-hidroxid vagy kénsav (a pH-érték fenntartása érdekében), tisztított víz.

5 ml - műanyag csepegtető üveg "Drop Tainer" (1) - kartondobozok.

Kombinált gyógyszer antibakteriális és gyulladáscsökkentő hatásokkal helyi szemészeti alkalmazásra.

A Tobramicin egy széles spektrumú antibiotikum az aminoglikozidok csoportjából. Gram-pozitív és gram-negatív mikroorganizmusokkal szemben aktív: Staphylococcus spp. (beleértve a Staphylococcus aureust, a Staphylococcus epidermidist / beleértve a penicillinre rezisztens törzseket is), a Streptococcus spp. (beleértve az A csoportba tartozó néhány β-hemolitikus fajt is, néhány nem hemolitikus fajt és néhány Streptococcus pneumoniae törzset), a Pseudomonas aeruginosa-t, az Escherichia coli-t, a Klebsiella pneumoniae-t, az Enterobacter aerogenes-t, a Proteus mirabilis-t, a Morganella morganii-t, a Proteus vulgarisheme-t, amelyet az általunk használt módon használunk, amelyet az út során használunk, amit az úton használt úton használnak, amit a bevitt emberek használnak., Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus, valamint néhány Neisseria spp.

Dexametazon - GKS. Jelentős gyulladáscsökkentő, antiallergén és deszenzitizáló hatása van. Antiexudatív hatása van.


farmakokinetikája
Helyileg alkalmazott szisztémás felszívódás alacsony.
bizonyság

- a posztoperatív fertőző komplikációk megelőzése;

- keratitis (az epithelium károsodása nélkül).

A szemcseppeket 1-2 csepp befecskendezzük az érintett szem (vagy szem) kötőhártya-zsákjába 4-6 óránként, az első 24-48 óra alatt az adag 1-2 cseppre növelhető a kötőhártya zsákba 2 óránként.

Allergiás reakciók: a szemhéjak viszketése és duzzadása, kötőhártya-bőrpír.

A látás szerve (a dexametazon miatt): az intraokuláris nyomás növekedése, a hátsó szubapszuláris szürkehályog kialakulása és a sebek gyógyulási folyamatának késleltetése.

Egyéb: másodlagos fertőzés (beleértve a baktériumot is) kialakulása a beteg védőreakciójának elnyomása következtében. A nem gyógyító fekélyek megjelenése a szaruhártyán a GCS hosszú távú kezelése után gombás fertőzés kialakulását jelezheti.

- a szaruhártya és a kötőhártya vírusos betegségei (beleértve a herpes simplex által okozott keratitist, a csirkeüreget);

- a szem mikobakteriális fertőzése;

- a szem gombás betegségei;

- a szaruhártya idegen testének eltávolítását követő állapotok;

- a gyógyszer bármely összetevőjéhez való túlérzékenység.


A TOBRADEX gyógyszer használata terhesség és szoptatás alatt

A terhesség és a szoptatás ideje alatt (szoptatás) a gyógyszer használatával kapcsolatos tapasztalatok nem megfelelőek.

Talán a Tobradex gyógyszer alkalmazása terhes nőknél abban az esetben, ha a várható terápiás hatás meghaladja a mellékhatások lehetséges kockázatát.

Ne használja a gyógyszert szoptatás alatt.

A Tobradex gyógyszert az aminoglikozid csoport antibiotikumokkal egyidejűleg történő szisztémás alkalmazásra történő kinevezésénél a perifériás vér mintáját ellenőrizni kell.

Ha a Tobradex-ot más szemcseppekkel vagy kenőcsökkel egyidejűleg használják, a használatuk közötti időnek legalább 5 percnek kell lennie.

A palackot minden használat után le kell zárni. Használat előtt rázza fel az üveget. Amikor beássz, ne érintse meg a szemet a pipetta hegyével.

Tünetek: a szem nyálkahártyájának irritációja, viszketés, vizes szemek, szemhéj duzzanat, kötőhártya hiperémia.

Kezelés: öblítse le a szemet meleg vízzel, tüneti kezeléssel.


Kábítószer-kölcsönhatás
A szemcseppek egyidejű kinevezése esetén a Toradex szisztémás antibiotikumokkal az aminoglikozidok csoportjából fokozhatja a szisztémás mellékhatásokat.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
A gyógyszer rendelhető.
Tárolási feltételek és eltarthatósági idő

A gyógyszert a gyermekektől 8 ° C és 27 ° C közötti hőmérsékleten kell tartani. A Drop Tainer cseppentő palackot egyenesen kell tárolni. Felhasználhatósági időtartam - 2 év. Az üveg vagy cső kinyitása után a gyógyszert 1 hónapon belül fel kell használni.

http://medihost.ru/glossary/vidal/9989_tobradeks

OPHTALMOFERON (OPHTALMOFERON) használati utasítás

Regisztrációs tanúsítvány jogosultja:

Aktív anyagok

Adagolási forma

Engedje ki a formát, a csomagolást és a kompozíciót

5 ml - polimer cseppentő üveg (1) - kartoncsomagolás.
10 ml - polimer cseppentő üveg (1) - kartoncsomagolás.

Farmakológiai hatás

Az oftalmoferon széles spektrumú vírusellenes aktivitással, gyulladáscsökkentő, immunmoduláló, antimikrobiális, helyi érzéstelenítő és regeneráló hatással rendelkezik.

Indikációk gyógyszer Oftalmoferon

  • adenovírus, hemorrhagiás (enterovírus), herpetikus kötőhártya-gyulladás;
  • adenovírus, herpeszes (vesicularis, pinpoint, arboreal, burgonya-szerű) keratitis;
  • hepatitis stromás keratitis a szaruhártya expressziójával és anélkül;
  • adenovírus és herpetikus keratoconjunctivitis;
  • herpetikus uveitis;
  • herpetikus keratouveitis (kifejezéssel és anélkül).

Adagolási rend

A betegség akut stádiumában a szem szemcsésedésekor ophthalmoferont használnak, 1-2 csepp 6-8-szor / nap. Mivel a gyulladásos folyamat enyhül, az adagolások száma naponta 2-3 alkalommal csökken.

A kezelés lefolyását addig folytatjuk, amíg a betegség tünetei eltűnnek.

Mellékhatások

Ellenjavallatok

  • az egyén intoleranciája a gyógyszer összetevőire.

Tárolási feltételek Oftalmoferon

A gyógyszert száraz, sötét helyen, 2 ° C és 8 ° C közötti hőmérsékleten tároljuk.

A szállítás minden típusú fedett járművel történik 2 ° C és 8 ° C közötti hőmérsékleten.

http://www.vidal.ru/drugs/ophtalmoferon__20359

OFTOLIK® (OPHTHOLIQUE) használati utasítás

Regisztrációs tanúsítvány jogosultja:

Aktív anyagok

Adagolási forma

Az Oftolik ® kiszerelése, csomagolása és összetétele

Szemcseppek tiszta, színtelen vagy enyhén sárgás oldat formájában.

Segédanyagok: benzalkónium-klorid, dinátrium-edetát, nátrium-klorid, víz d / és.

5 ml - műanyag csepegtető üveg (1) - kartoncsomagolás.
10 ml - műanyag csepegtető üveg (1) - kartoncsomagolás.

Farmakológiai hatás

Keratoprotektor. A gyógyszer védekező hatást fejt ki a szem szaruhártyájára, a könnyfolyadék csökkent szekréciójával vagy a könnyfólia nagyobb párolgásával.

A polivinil-alkohol és a povidon kenőanyag-tulajdonságokkal rendelkezik, ami csökkenti a szemirritációt és a vörösséget. A szem felületét borító anyagok csökkentik a felületi feszültséget, és megakadályozzák a könnyfólia szakadását.

A polivinil-alkohol a kötőhártya által termelt mucinhoz hasonló tulajdonságokkal rendelkezik. Segít enyhíteni és kenni (nedvesíteni) a szem felületét, növeli a könnyfólia stabilitását.

farmakokinetikája

A szisztémás szisztémás felszívódás a szem felületéről minimális: 2-es sapka után. Az Oftolika mindegyik szemében, a hatóanyag hatóanyag-koncentrációja a plazmában 4 óra elteltével a lehetséges kvantitatív meghatározási határ alatt marad (10 ng / ml).

Az Oftolik ® gyógyszer indikációi

  • a száraz szemek okozta égés, irritáció és kellemetlen érzés;
  • mint könnycseppek a könnyfolyadék szekréciójának csökkenése esetén;
  • száraz szem szindróma;
  • egyéb körülmények, amelyek a szaruhártya lágyulását és / vagy nedvesítését igénylik.

Adagolási rend

A tünetek súlyosságától függően mindkét szemmel rendelje 1-2 naponta 3-4 alkalommal / nap.

A gyógyszer használatának szabályai

Használat előtt mosson kezet. Rázza meg az üveget és távolítsa el a kupakot. Győződjön meg arról, hogy a pipetta csúcsa nem érinti a szem bőrét vagy felületét, hogy megakadályozza a nyálkahártya fertőzését. Húzza vissza a fejét, húzza le az alsó szemhéjat, fordítsa a palackot fejjel lefelé, és tegye a szükséges számú csepp a kötőhártya zsákba. Használat után zárja le szorosan a palackot.

Mellékhatások

Ellenjavallatok

Használat terhesség és szoptatás alatt

A terhesség és a szoptatás ideje alatt a gyógyszer használatával kapcsolatban nincs elegendő tapasztalat.

A gyógyszer alkalmazása a terhesség és szoptatás alatt (szoptatás) csak abban az esetben lehetséges, ha az anya számára szándékolt haszon meghaladja a magzatra gyakorolt ​​potenciális kockázatot.

Különleges utasítások

Ne használja a gyógyszert, ha az oldat színe megváltozott vagy zavarossá vált. A szem nyálkahártyájának fertőzésének megakadályozása érdekében biztosítani kell, hogy a pipetta csúcsa ne érintse a bőrt, a szem felületét vagy más felületeket a gyógyszer alkalmazása során.

A betegnek abba kell hagynia a gyógyszer használatát, és konzultálnia kell orvosával, ha:

  • cseppek alkalmazásával a fájdalom nő;
  • a látás romlik;
  • a tünetek 72 óránál hosszabb ideig fennmaradnak;
  • a bőrpír és a szemirritáció továbbra is fennáll.

A gyógyszer benzalkónium-kloridot tartalmaz, így a csepp alkalmazása után 20 percig nem lehet kontaktlencséket viselni.

túladagolás

Kábítószer-kölcsönhatás

A poli (vinil-alkohol) észterezési reakciót mutat a másodlagos hidroxilcsoportokkal rendelkező vegyületekre. Erős savakban bomlik, és gyenge savakban és lúgokban lágyul vagy oldódik. Nagy koncentrációban a poli (vinil-alkohol) nem kompatibilis szervetlen sókkal, különösen a foszfátokkal és szulfátokkal. Az 5% -os polivinil-alkohol kicsapódását foszfátokkal való reakció okozhatja. A polivinil-alkoholos oldat gélképződése bórax jelenlétében történhet.

A povidon oldat számos szervetlen sóval, természetes és szintetikus gyantával és más anyaggal kompatibilis. Interakcióba lép a szulfathiazollal, nátrium-szaliciláttal, szalicilsavval, fenobarbitallal, tanninnal és más anyagokkal. Néhány tartósítószer (pl. Tiomersál) hatékonysága csökkenhet a povidonnal való komplexek kialakulása miatt.

Tárolási feltételek Oftolik ®

A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tartani, szárazon, fénytől védve, 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten; ne fagyassza le.

A palack kinyitása után a gyógyszer 1 hónapig használható.

http://www.vidal.ru/drugs/ophtholique__17151

VIZIN ® CLASSIC (VISINE ® CLASSIC) használati utasítás

Regisztrációs tanúsítvány jogosultja:

Készítette:

Kapcsolati adatok:

Adagolási űrlapok

Kiadási forma, csomagolás és összetétel Vizin ® Classic

A szemcseppek 0,05% -a tiszta, színtelen oldat formájában.

Segédanyagok: 12,3 mg bórsav, nátrium-klorid - 2,23 mg, dinátrium-edetát-dihidrát - 1 mg, benzalkónium-klorid 50% - 0,2 mg (benzalkónium-klorid - 0,1 mg), nátrium-tetraborát - 0,57 mg, tisztított víz - 989,78 mg.

15 ml - műanyag csepegtető palackok (1) az első nyílás vezérlésével - kartoncsomagok.

A szemcseppek 0,05% -a tiszta, színtelen oldat formájában.

Segédanyagok: 12,3 mg bórsav, nátrium-tetraborát (borax) - 0,25 mg, nátrium-klorid - 2,23 mg, víz d / és - 1 ml-ig.

0,5 ml - átlátszó ampullák, kis sűrűségű polietilénből, egy csík (5) - csíkok (2) - forrasztva papírból / PE / alumíniumból / filmből (1) - csomagolás karton.

Farmakológiai hatás

A tetrizolin egy szimpatomimetikus gyógyszer, amely stimulálja a szimpatikus idegrendszer α-adrenerg receptorait, de nem befolyásolja vagy nem gyenge hatással van a β-adrenoreceptorokra. Szimpatomimetikus aminként a tetrizolin vazokonstriktív hatást fejt ki, és csökkenti a szöveti duzzanatot.

A hatás 60 másodperccel az adagolás után kezdődik, és 4-8 óra.

farmakokinetikája

Helyileg alkalmazva a szisztémás felszívódás lehetséges a nyálkahártya és epithelium elváltozása esetén. A szemcseppek helyi alkalmazásakor nem végeztek részletes farmakokinetikai vizsgálatokat.

Vizin® Classic indikációk

  • felnőttek és 2 évesnél idősebb gyermekek kémiai és fizikai tényezők (füst, szél, por, klórozott víz, fény, kozmetikumok, kontaktlencsék) okozta duzzanat és hiperémia enyhítésére, valamint allergiás reakciók, mint pl. mint a pollinosis.

Adagolási rend

A gyógyszert helyileg alkalmazzák.

Felnőttek és 2 évesnél idősebb gyermekek esetében 1 csepp kerül az érintett szemre naponta 2-3 alkalommal.

A gyógyszer több mint 4 napig történő alkalmazását csak orvos felügyelete mellett szabad elvégezni.

A cseppentő üveg használatára vonatkozó utasítások

A gyógyszer olyan csomagban található, amely védve van a gyermekek véletlen megnyitásától.

Amikor először használja a palackot, el kell távolítani az első nyílásból a szalagot.

Nyomja az üveg tetejét a tetejére, miközben az óramutató járásával ellentétes irányba forgatja. Távolítsuk el a kupakot a cseppentő üvegből, és fordítsuk fejjel lefelé.

Ne érintse meg a palack felületét semmilyen felülethez.

Használat után csavarja be a cseppentő üveg kupakját.

Útmutató az ampullák egyszeri alkalmazásához

A Vizin ® Classic minden ampulla csak egyszeri használatra szolgál. A gyógyszert azonnal fel kell használni az ampulla kinyitása után. A gyógyszer mennyisége egy ampullában elegendő egy injekcióhoz mindkét szemben.

Szüntesse meg az egyik ampullát a szalagról, tegye vissza a maradék ampullákat a fóliatasakba.

Nyissa ki az ampullát, és fordítsa el az ampulla felső, töltött részét.

A hatóanyagot a kötőhártya zsákba csepegtetjük, enyhén megnyomva az ampulla töltött részére.

Mellékhatások

Nagyon gyakran (> 1/10), gyakran (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, ® Classic óvatosan kell alkalmazni idős betegeknél, aneurizmákban, magas vérnyomásban és / vagy ischaemiás szívbetegségben szenvedő betegeknél, valamint 1. típusú diabéteszben vagy hyperthyreosisban szenvedő betegeknél.

A cseppentő palackokban lévő gyógyszer benzalkónium-kloridot tartalmaz, amely szemirritációt és lágy kontaktlencsék elszíneződését okozhatja. Ezért a gyógyszer beadása előtt a kontaktlencséket el kell távolítania, és 15 perc elteltével telepíteni kell. Az átláthatóságuk esetleges megsértése miatt el kell kerülni a gyógyszer közvetlen érintkezését lágy kontaktlencsékkel.

Talán a kötőhártya és az orrnyálkahártya (gyógyszerrhinitis) reaktív hiperémia kialakulása a használati utasítás betartásával.

Ha az állapot 72 órán belül nem javul, vagy az irritáció és a bőrpír fennáll vagy megnő, akkor abba kell hagynia a gyógyszer használatát, és forduljon orvoshoz. Ha intenzív fájdalmat észlel a szemben, súlyos a szem akut vagy egyoldalú vörössége, fejfájás, látásromlás, foltok a szemed előtt vagy kettős látás, azonnal forduljon orvoshoz.

A gyógyszer hosszan tartó használata növelheti a vörösséget, vagy újra megjelenhet.

Ha a látásszervi betegségek (fertőzés, idegen test vagy mechanikai, kémiai, termikus hatások) okoznak irritációt vagy vörösséget, forduljon orvoshoz és határozza meg a további terápiás intézkedések szükségességét a gyógyszer használata előtt.

A gyógyszer használata a tanuló átmeneti terjeszkedését okozhatja.

Kerülje a gyógyszer hosszú távú alkalmazását és túladagolását, különösen gyermekeknél.

Ne használja a gyógyszert, ha megváltoztatja színét vagy zavarosságát.

Szimpatomimetikus aminok helyi alkalmazása a kötőhártya-zsákba, a táguló tanulók következtében néha az intraokuláris nyomás megszegéséhez vezethet.

Ha a gyógyszer felhasználhatatlanná vált, vagy lejárt a lejárati idő, azt nem szabad a szennyvízbe önteni és az utcára dobni. Szükséges a gyógyszert a zsákba helyezni és a szemétbe helyezni. Ezek az intézkedések segítik a környezet védelmét.

Használat gyermekgyógyászatban

Nem végeztek vizsgálatokat a gyógyszer biztonságosságáról gyermekekben és serdülőkben. 6 évesnél fiatalabb gyermekeket orvosa felügyelete alatt írnak elő.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

Ritka esetekben a Vizin® Classic szemcseppek alkalmazása után a tanuló dilatációja figyelhető meg, és homályos látás következik be, ami befolyásolhatja a vezetési képességet és a mechanizmusokat.

túladagolás

Az utasításoknak megfelelően a túladagolás kockázata minimális. Azonban a gyógyszer véletlen lenyelése esetén (lenyelve) a következő túladagolás tünetei lehetségesek: pupilla dilatáció, hányinger, cianózis, láz, görcsök, tachycardia, ritmuszavar, szívmegállás, hypotonia, pulmonalis ödéma, légzési depresszió, beleértve az apnoát (légzési depresszió), a központi idegrendszer működésének depressziója, beleértve az álmosság és a kóma kialakulását.

A gyógyszer szisztémás hatásai miatt a túladagolás tüneteinek kockázata magas az újszülöttek és a kisgyermekek esetében, különösen lenyelve.

Kezelés: a specifikus antidotum ismeretlen. Lenyeléskor aktivált szenet, gyomormosást, oxigén inhalációt, lázcsillapító és görcsoldó szereket írnak elő. A vérnyomás csökkentése érdekében a fentolamint 5 mg-ban lassan és / vagy 100 mg-ban alkalmazzuk. Alacsony vérnyomású betegeknél a vazopresszor szerek ellenjavallt.

Ha a fent leírt túladagolás tünetei jelentkeznek, a betegnek azonnal fordulnia kell orvoshoz.

Kábítószer-kölcsönhatás

Tárolási feltételek Vizin ® Classic

A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tartani, 30 ° C-nál nem magasabb hőmérsékletű palackokon, ampullákon - 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten.

A nyitott injekciós üveg tartalmát 4 héten belül fel kell használni.

A gyógyszer ampullákban történő egyszeri alkalmazása után az ampulla fel nem használt tartalmát ártalmatlanítani kell.

http://www.vidal.ru/drugs/visine%20classic__33892

OPATANOL (OPATANOL) használati utasítás

Regisztrációs tanúsítvány jogosultja:

Készítette:

Adagolási forma

Kiadási forma, csomagolás és összetétel Opatanol

A szemcsepp 0,1% -ban átlátszó vagy enyhén opálos oldat formájában színtelen vagy halványsárga színű.

Segédanyagok: benzalkónium-klorid, nátrium-klorid, dinátrium-foszfát-dodekahidrát, sósav és / vagy nátrium-hidroxid-oldat (a pH-érték fenntartása érdekében), tisztított víz.

5 ml - műanyag csepegtető üveg Drop Tainer (1) - karton csomagolás.

Farmakológiai hatás

Szelektív hisztamin H blokkoló1-receptor, szintén gátolja a gyulladásos mediátorok felszabadulását a hízósejtekből. Jelentős antiallergiás hatása van.

Nem befolyásolja az α-adrenoreceptorokat, a dopamin receptorokat, m1- és m2-kolinerg receptorok, valamint a szerotonin receptorok.

farmakokinetikája

Helyileg alkalmazott szisztémás felszívódás alacsony. Cmax A plazma olopatadin a helyi adagolás után 2 órán belül éri el, és 0,5 ng / ml és 1,3 ng / ml között van.

T1/2 a plazmában 3 óra, a vesén keresztül kiválasztódik, 60-70% -a változatlan formában választódik ki.

Indikációk gyógyszer Opatanol

Adagolási rend

A hatóanyagot 1 csepp adagoljuk a kötőhártya zsákba naponta 2 alkalommal.

Használat előtt rázza fel az üveget.

Mellékhatások

Helyi reakciók: kevesebb, mint 5% - homályos látás, égés és fájdalom a szemben, könnyezés, idegen test érzése a szemben, kötőhártya hyperemia, keratitis, iritis, szemhéj duzzanat.

Szisztémás reakciók: 0,1-1% - gyengeség, fejfájás, szédülés, hányinger, faringitis, rhinitis, sinusitis, ízváltozás.

Ellenjavallatok

Használat terhesség és szoptatás alatt

Gyermekeknél

Különleges utasítások

Az Opatanol benzalkónium-klorid tartósítószert tartalmaz, amely kontaktlencsék által elnyelhető. A gyógyszer beadása előtt a lencséket legkorábban 20 perccel az eltávolítás után kell eltávolítani és visszahelyezni.

Ne érintse meg a pipetta hegyét semmilyen felülethez, hogy elkerülje az oldat szennyeződését.

Használat gyermekgyógyászatban

3 évesnél fiatalabb gyermekeknél nincs elegendő tapasztalat a gyógyszerrel kapcsolatban. Az Opatanol 3 évesnél idősebb gyermekeknek adható ugyanolyan adagokban, mint a felnőttek.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

Ha a beteg a gyógyszer felhasználását követően átmenetileg csökkenti a látás tisztaságát, akkor a helyreállítás előtt nem ajánlott autót vezetni és más tevékenységeket igényelni, amelyek nagy figyelmet és gyorsaságot igényelnek a pszichomotoros reakciókban.

túladagolás

Kábítószer-kölcsönhatás

Tárolási feltételek Opatanol

B. lista. A gyógyszert gyermekektől elzárva, 4 ° C és 30 ° C közötti hőmérsékleten kell tárolni.

A palack felnyitása után a gyógyszert 4 héten belül fel kell használni.

http://www.vidal.ru/drugs/opatanol__10136

LECROLIN ® (LECROLYN ®) használati utasítás

Regisztrációs tanúsítvány jogosultja:

Kapcsolati adatok:

Adagolási forma

Lekrolin ® kiszerelési forma, csomagolás és összetétel

Szemcseppek tiszta, színtelen vagy enyhén sárgás oldat formájában.

Segédanyagok: 0,05 mg benzalkónium-klorid - dinátrium-edetát - 0,1 mg, glicerin - 18 mg, polivinil-alkohol - 12 mg, víz d / és - 1 ml-ig.

10 ml - polietilén cseppentő palackok (1) - kartoncsomagok.

Farmakológiai hatás

Antiallergiás gyógyszer, árbocsejt membrán stabilizátor. Megakadályozza a hízósejtek degranulációját és hisztamin, bradykinin, leukotriének (beleértve a lassan reagáló anyagot) és egyéb biológiailag aktív anyagok felszabadulását.

A gyógyszer a leghatékonyabb a profilaktikus alkalmazás során.

A szem allergiás megbetegedéseinek teljes klinikai hatása néhány nap vagy hetes gyógyszeres kezelés után érhető el.

farmakokinetikája

Szemcseppek alkalmazása esetén a nátrium-kromoglikát felszívódása a szem nyálkahártyáján jelentéktelen.

A szisztémás biohasznosulás kevesebb, mint 0,1%.

T1/2 5-10 perc.

Indikációk gyógyszer Lekrolin ®

  • allergiás kötőhártya-gyulladás;
  • allergiás keratitis;
  • kötőhártyagyulladás;
  • a szem nyálkahártyájának allergiás reakciók (környezeti tényezők, foglalkozási veszélyek, háztartási vegyszerek, kozmetikumok, szemészeti készítmények, növény pollen és kedvtelésből tartott borotválkozás) okozta irritációja.

Adagolási rend

A kezelés kezdetén minden egyes kötőhártya zsírban 4-szer, 4-6 órás időközönként 1-2 cseppet írnak elő, szükség esetén a gyógyszer alkalmazási gyakorisága 6-8-szor / nap.

A kezelés a tünetek teljes eltűnéséig folytatódik.

Szezonális allergiás kötőhártya-gyulladás esetén a kezelést közvetlenül az első tünetek megjelenése után kell megkezdeni, vagy megelőzni a pollen szezon kezdete előtt. A kezelés folytatódik a teljes virágzási időszakban vagy hosszabb ideig, ha a tünetek fennállnak.

Ha a kezelés több hétig nem pozitív, a betegnek orvoshoz kell fordulnia.

A Lekrolin ® gyógyszer használatának feltételei csepegtető csőben

1. Nyissa ki a csomagot a pontozott vonal mentén.

2. Válasszon ki egy csőcseppentőt.

3. Óvatosan zárja be a csomagot.

4. Győződjön meg arról, hogy az oldat a csepegtető cső alsó részén van, és nyissa ki a csepegtető csövet.

5. Helyezzen 1-2 csepp a szemébe.

A csepegtetőcsőben lévő dózis elegendő ahhoz, hogy mindkét szembe egy adagot adagoljon. Egyszeri használat után a csepegtető csövet el kell dobni, még akkor is, ha a tartalom megmarad.

Mellékhatások

Helyileg alkalmazott kromoglicav általában jól tolerálható, és a szemirritáció tünetei ritkák.

A látásszerve részéről:> 1/100 gyakorisággal - a helyi szemirritáció rövid idejű tünetei (égő érzés, a vizuális érzékelés egyértelműségének gyors megsértése); nagyon ritkán (®, cseppentő palackba csomagolva, tartósítószerként benzalkónium-kloridot tartalmaz, ezért kontaktlencsék használata esetén nem ajánlott. A kontaktlencséket el kell távolítani a szemcseppek beszúrása előtt, és nem szabad legkorábban 15 perccel a gyógyszert felvenni.

A csőcseppentőbe csomagolt Lecrolin® szemcseppek nem tartalmaznak tartósítószert, így bármilyen típusú kontaktlencsét használó betegek használhatják.

Ne érintse meg a szemet pipetta hegyével.

A palackot minden használat után le kell zárni.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

Azok a betegek, akik a gyógyszer beillesztését követően a vizuális észlelés egyértelműségének rövid távú megsértését mutatják, nem vezethetnek autót vagy dolgozhatnak olyan berendezésekkel, gépekkel vagy bármilyen más berendezéssel, amely a szemcsepp alkalmazása után azonnal a vizuális érzékeléshez szükséges.

túladagolás

Helyi felhasználásával a gyógyszer túladagolása nem valószínű. Az állatokon végzett kísérleti vizsgálatok azt mutatták, hogy a kromoglikinsav helyi és szisztémás toxicitása nagyon alacsony.

Tünetek: hányinger lehetséges.

Kezelés: tüneti kezelés.

Kábítószer-kölcsönhatás

A kromoglikinsav és más gyógyszerek kölcsönhatásának negatív tünetei nem voltak.

A kromoglikinsav csökkentheti a GCS-t tartalmazó szemészeti készítmények használatának szükségességét.

Tárolási feltételek Lekrolin ®

A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tárolni 15 ° C és 25 ° C közötti hőmérsékleten; cseppentő csövek sötét helyen.

A palack vagy a csepp cseppentő eltarthatósága után - 1 hónap.

http://www.vidal.ru/drugs/lecrolyn__444

LEVOMYCETIN (LEVOMYCETIN) használati utasítás

Regisztrációs tanúsítvány jogosultja:

Adagolási forma

A kloramfenikol formája, csomagolása és összetétele

Segédanyagok: bórsav.

5 ml - polimer cseppentő üveg (1) - kartoncsomagolás.
10 ml - polimer cseppentő üveg (1) - kartoncsomagolás.

Farmakológiai hatás

A levomycetin széles spektrumú antibiotikum; hatásos számos gram-pozitív kókusz (gonokokusz és meningokokk) ellen, különböző baktériumok (bél- és hemophilus bacillák, szalmonella, shigella, klebsiella, fogazat, iris, protei), rikettia, spirochetek és néhány nagyobb vírus ellen. A hatóanyag a penicillinnel, sztreptomicinnel, szulfonamidokkal szemben rezisztens törzsekkel szemben aktív. Ez gyengén aktív a saválló baktériumok, a Pseudomonas aeruginosa, a clostridia és a protozoa ellen.

Bakteriosztatikus hatású. Az antibakteriális hatás mechanizmusa a mikroorganizmusok fehérjeszintézisének károsodásához kapcsolódik.

A gyógyszerrel szembeni ellenállás viszonylag lassan alakul ki, míg általában más kemoterápiás szerekkel szembeni keresztrezisztencia nem fordul elő.

farmakokinetikája

A klóramfenikol terápiás koncentrációja, ha helyileg alkalmazzák, a szaruhártya, a vizes humor, az írisz, az üveges test; a gyógyszer nem jut be a lencsébe.

Elsősorban a vizeletben inaktív metabolitok formájában választódik ki.

Indikációk gyógyszer Levomycetin

Szemfertőzések megelőzése és kezelése:

http://www.vidal.ru/drugs/levomycetin__20577

Szemcseppek

Segédanyagok: benzalkónium-klorid, nátrium-edetát, glicerin, nátrium-hidroxid, víz d / i.

5 ml - polietilén palackok (1) cseppentő karton dobozokkal.

A gyógyszer leírása a hivatalosan jóváhagyott használati utasításon alapul, és a gyártó a 2007-es kiadáshoz jóváhagyta.

Farmakológiai hatás

A szemgyógyászatban való helyi alkalmazásra szánt, széles spektrumú fluorokinolon csoport antibakteriális gyógyszer. Az antibakteriális hatás mechanizmusa specifikus bakteriális giráz (topoizomeráz II) gátlásával jár. Mind a gram-negatív, mind a gram-pozitív mikroorganizmusok ellen hatékony, magas hatékonysággal, alacsony helyi és szisztémás toxicitással rendelkezik.

Nagyon hatásos az Aeromonas spp., A Haemophilus influenzae, a Branhamella spp., A Neisseria gonorroeae, az Escherichia coli, a Klebsiella spp., A Citrobacter spp., A Salmonella spp., A Yersinia spp., A Shigella spp., Providencia spp., Staphylococcus epidermidis, Citrobacter freundii, Pseudomonas aeruginosa (IPC90 100 μg / ml). Az ellenállás állapotát ritkán észlelik, az ellenállás plazmidátadását nem figyelték meg.

farmakokinetikája

A kötőhártya, a szérum, a szaruhártya, a szemhéj és az intraokuláris folyadék terápiás hatóanyag-koncentrációját öt adagolás után, 1 cseppenként, öt perces intervallumban érjük el.

A szürkehályogban szenvedő betegeknél, akiket műtétre terveztek, 5 nap / nap 2 napig történő beadást, majd 5 csepp 20 perces adagolását követően C-t kell elérni.max intraokuláris folyadékban a gyógyszer utolsó adagolását követő 90 perc elteltével. A lomefloxacin 1 μg / ml-es koncentrációját az utolsó befecskendezés időpontjától kezdve 2,5 órán át (30-180 perc) tartottuk.

Az állatkísérletek során 1-2 alkalmazás után a könnyek tartalma 40–2 μg / ml volt 2 óra után és 7–27 μg / ml 6 óra elteltével, 24 óra elteltével a koncentráció több mint 3 μg / ml,

bizonyság

A lomefloxacinra érzékeny mikroorganizmusok okozta fertőző és gyulladásos betegségek a szem elülső részén:

A szemészeti műtétek fertőző szövődményeinek megelőző és megelőző megelőzése.

http://www.webvidal.ru/2007/drug/LP_2038.htm

Azarga szemcsepp 5 ml N 1

Segédanyagok: mannit, dinátrium-edetát, nátrium-klorid, tisztított víz, benzalkónium-klorid 50%, nátrium-hidroxid, tiroxapol.

5 ml - cseppentő üveg (1) "csepp-toner" kis sűrűségű polietilénből - kartonpapír.

Klinikai-farmakológiai csoport Kombinált készítmények előállítása Farmakoterápiás csoport Anti-koagulációs készítmények Indikációk

- a fokozott intraokuláris nyomás csökkentése nyílt szögű glaukóma és intraokuláris hipertónia esetén azoknál a betegeknél, akiknél a monoterápia nem volt elegendő az intraokuláris nyomás csökkentésére.

Helyileg. Használat előtt rázza fel az üveget.

1 csepp a szem kötőhártya zsákjában naponta kétszer.

A szisztémás mellékhatások kockázatának csökkentése érdekében a gyógyszer használata után ajánlott, hogy az ujját a szem belsejében lévő szemcsés zsákok vetítési területére enyhén nyomja le 1-2 perccel a gyógyszer telepítése után - ez csökkenti a gyógyszer szisztémás felszívódását.

Ha az adagot kimaradt, a kezelést a következő dózissal kell folytatni. A dózis nem haladhatja meg az 1 csepp a szem kötőhártya-zsákjában naponta kétszer.

Bármely antiglaukóma-gyógyszer az Azarga gyógyszerrel történő cseréje esetén az Azarga-t az előző gyógyszer feloldását követő napon kell kezdeni.

Helyi reakciók: az esetek 1-10% -a - homályos látás, szemfájdalom, szemirritáció, idegen testérzés; Az esetek 0,1-1% -a - szaruhártya-erózió, lyukasztó keratitis, száraz szem szindróma, szemkisülés, viszketés a szemben, blefaritis, allergiás kötőhártya-gyulladás, effúzió a szem elülső kamrájában, kötőhártya hiperémia, kéregképződés a szemhéjak szélein, agyvidék, szembetegség a szemében, viszketés, szemhéj-erythema, allergiás blefaritis.

Szisztémás mellékhatások: az esetek 1-10% -a - dysgeusia; Az esetek 0,1-1% -a - álmatlanság, alacsonyabb vérnyomás, krónikus obstruktív tüdőbetegség, fájdalom az oropharynxban, orrnyálkahártya, köhögés, diszplázia, lichen planus.

Helyi reakciók: keratitis, keratopátia, a látóideg fejének megnövekedett feltárása, a szaruhártya hámának meghibásodása, fokozott intraocularis nyomás, szaruhártya-lerakódások, szaruhártya-hibák kialakulása, szaruhártya-ödéma, kötőhártya-gyulladás, meibomian mirigy gyulladása, fotopónia, látásélesség, látásélesség, látásélesség csökkenése, látásélesség csökkentése száraz keratokonjunktivitás, szem hipestézia, sclera pigmentáció, szubkonjunktív ciszta, fokozott szakadás, homályos látás, szemduzzanat, a szem allergiás reakciói, mydiasis, szemhéj ödéma.

Szisztémás mellékhatások: apátia, depresszió, csökkent libidó, rémálmok, idegesség, álmosság, motoros diszfunkció, amnézia, memóriaromlás, központi idegrendszeri zavarok.

Kezelés: Azonnal öblítse le a szemet vízzel. Tüneti és támogató terápia. Az elektrolit szintjét és a vér pH-ját ellenőrizni kell. A hemodialízis hatástalan.

Ellenjavallatok

- bronchialis asztma (beleértve a történelmet is);

- súlyos krónikus obstruktív tüdőbetegség;

- AV-blokád II-III fok;

- súlyos szívelégtelenség;

- súlyos allergiás rhinitis;

- súlyos veseelégtelenség (kreatinin-clearance)

Idős betegeknél a szájon át beadott szénsav-anhidáz inhibitorok befolyásolhatják a fokozott figyelmet vagy koordinációt igénylő tevékenységekben való részvételt. Ezt a hatást figyelembe kell venni az Azarga felírásakor helyileg alkalmazva a gyógyszer behatol a szisztémás keringésbe.

Amikor brinzolamidot használ kontaktlencsét viselő betegeknél, figyelni kell a szaruhártya állapotát, mivel a szénsav anhidáz inhibitorok a hidratáció csökkenéséhez vezethetnek. Ajánlott a szaruhártya-rendellenességek, a cukorbetegség vagy a szaruhártya-disztrófia betegeinek gondos monitorozása.

A benzalkónium-klorid, amely az Azarga gyógyszer része, pont keratopátiát és / vagy toxikus fekélyes keratopátiát okozhat. A gyógyszer hosszú távú alkalmazásával ajánlott a betegek gondos monitorozása. A benzalkónium-kloridot kontaktlencsék is felszívhatják. A gyógyszer használata előtt a lencséket a gyógyszer alkalmazása után legkorábban 15 perccel el kell távolítani és visszahelyezni.

Ne érintse meg a cseppentő palack csúcsát semmilyen felülethez, hogy elkerülje a cseppentő palack és annak tartalma. A palackot minden használat után le kell zárni.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

A gyógyszer használata után a látás tisztasága átmenetileg csökkenhet, és addig, amíg vissza nem állítják, nem ajánlott autót vezetni vagy olyan tevékenységeket folytatni, amelyek fokozott figyelmet igényelnek.

A más gyógyszerekkel való kölcsönhatás kutatása nem történt. Az orális szénhidrogén-anhidráz-gátlókkal történő egyidejű alkalmazása nem ajánlott Lehetséges a szisztémás mellékhatások fokozódása.

A citokróm P450 izoenzimek felelősek a brinzolamid metabolizmusáért: CYP3A4 (főleg), CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8 és CYP2C9. A brinzolamid metabolizmusának esetleges gátlása miatt óvatosan kell előírni a CYP3A4 izoenzimet gátló gyógyszereket, mint a ketokonazol, az itrakonazol, a klotrimazol, a ritonavir és a troleandomicin. Gondoskodni kell az izoenzim CYP3A4 gátlóinak együttes alkalmazásáról. A brinzolamid felhalmozódása ugyanakkor valószínűtlen kiválasztódik a vesék által. A brinzolamid nem gátolja a citokróm P450 izoenzimeket.

Lehetőség van a hipotenzív hatás és / vagy a súlyos bradikardia kialakulásának fokozására, a timolol egyidejű alkalmazásával kalciumcsatorna-blokkolókkal orális adagolásra, guanetidin, béta-blokkolók, antiarritmiás szerek, szívglikozidok és paraszimpatomimetikumok.

A béta-blokkolók szedése közben a klonidin hirtelen megvonása után fokozódhat a magas vérnyomás kialakulása.

A béta-blokkolók (szívfrekvencia csökkentése) szisztémás hatásának erősítése a CYP2D6 (kinidin, cimetidin) és timolol inhibitorok egyidejű alkalmazásával alakulhat ki.

A béta-blokkolók fokozhatják az antidiabetikus szerek hipoglikémiás hatását. A béta-blokkolók elfedhetik a hypoglykaemia tüneteit.

Más helyi szemészeti gyógyszerekkel történő alkalmazás esetén a használatuk közötti időszaknak legalább 15 percnek kell lennie.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

A gyógyszer rendelhető.

A tárolás feltételei

A gyógyszert 2 ° C és 30 ° C közötti hőmérsékleten, gyermekektől elzárva tároljuk. Felhasználhatósági időtartam - 2 év. Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után. Használja a palack kinyitását követő 4 héten belül.

http://apteka-ot-sklada.ru/catalog/Azarga-kapli-glaznye-5ml-N-1_582382718/
Up