Használati utasítás:
A kloramfenikol egy antibakteriális tulajdonságú gyógyszer. Különböző fertőző betegségek kezelésére szolgál. A kloramfenikolt széles körben alkalmazzák a gyermekgyógyászati gyakorlatban és a szemészetben.
A kloramfenikol széles spektrumú antibakteriális gyógyszer. Hatékonyan hat a Gram-negatív és Gram-pozitív mikroorganizmusokra, beleértve a kórokozókat, a dizentériát, a tífuszot és a meningococcus fertőzést. Terápiás koncentrációban a gyógyszer bakteriosztatikus hatású.
Az utasítások szerint a kloramfenikolt fertőző és gyulladásos megbetegedések kezelésére használják, amelyek okozói spirochetek, brucella, rickettsia, chlamydia és hemofil baktériumok. A savas rezisztens baktériumok, protozoonok, clostridia, Pseudomonas bacillus esetében a kloramfenikol gyengén aktív.
A mikroorganizmusok rezisztenciája e gyógyszerre viszonylag lassan alakul ki. A kloramfenikollal végzett kezelés során más antibakteriális szerekkel szembeni keresztrezisztencia általában nem alakul ki.
Az utasítások szerint a kloramfenikol jól bevesz és gyorsan felszívódik. Jól behatol a cerebrospinalis folyadékba és az anyatejbe.
A szemészeti kloramfenikol szemcseppek alkalmazása esetén a szaruhártya, az írisz és az üvegtestben a gyógyszer terápiás koncentrációja keletkezik. Azonban a gyógyszer nem jut be a lencse belsejébe.
Ez a gyógyszer 0,25 és 0,5 g hatóanyagot tartalmazó tabletták formájában kapható.
Szemészeti gyakorlatban történő helyi alkalmazásra kloramfenikolt használnak szemcseppek formájában, amelyek hatóanyag-tartalma 1 ml - 2,5 mg (0,25%).
Az injekcióhoz való kloramfenikol por formájában, steril injekciós üvegben, 0,5 és 1,0 g mennyiségben van csomagolva.
Ez a gyógyszer más kereskedelmi név alatt is elérhető: Levomitsetin, Levovinisol. Sintomitsin és mások A kloramfenikol szinonimái pontosan ilyen jelzésekkel és ellenjavallatokkal rendelkeznek, mint a Chloramfenicol.
A kloramfenikolt a következők kezelésére használják:
• A szalmonellózis általánosított formái;
Az utasítások szerint a kloramfenikol más fertőző betegségek kezelésére is felhasználható, feltéve, hogy azokat érzékeny mikroorganizmusok okozzák. Alkalmazható más antibakteriális szerek hatástalanságával, valamint abban, hogy egy adott páciensben történő alkalmazásuk az egyéni túlérzékenység miatt lehetetlen.
Szemészetben a kloramfenikolt a következők kezelésére használják:
• Néhány bőrbetegség (gombás fertőzések, pikkelysömör, ekcéma);
• A vérképződés gátlása.
Az utasítások szerint a kloramfenikol terhes nők, szoptató anyák ellenjavallt. Ne használja ezt a gyógyszert újszülöttek kezelésére, mert benne a „szürke szindróma” kialakulását okozhatja, melyet hányinger, metszés, hipotermia, szürke-kék bőr, progresszív cianózis, légzési rendellenességek és szív-érrendszeri elégtelenség tünetei okoznak.
A gyógyszert szájon át, fél órával étkezés előtt kell bevenni. A felnőtteket rendszerint 0,25 - 0,5 g-ot kapják minden 6 óránként. Nagyon súlyos fertőzések kezelésére a kloramfenikolt naponta négyszer adják be, egy grammenként. Ebben az esetben szükség van a vesék, a máj és a vér működésének gondos ellenőrzésére.
A gyermekek kloramfenikol adagját a gyermek életkora és testsúlya alapján számítják ki.
A kloramfenikol terápia időtartama 7-10 nap. Ha szükséges, és feltéve, hogy a beteg jól tolerálja a betegt, a kurzus 14 napra meghosszabbítható.
A szemészetben a kloramfenikollal ellátott szemcseppeket cseppentéshez használják, naponta két-öt alkalommal a csontvázzsákba temetve. A kezelést 1-2 héten belül végezzük.
A kloramfenikol alkalmazása különböző mellékhatások kialakulásához vezethet:
• A látásélesség és a hallás csökkenése;
• Vizuális és hallás hallucinációk;
A mellékhatások megjelenése megköveteli a gyógyszer abbahagyását. A kloramfenikol szinonimái hasonló mellékhatásokkal rendelkeznek.
A kloramfenikolt nem szabad akut légúti betegségek, torokfájások és enyhe formában előforduló fertőző folyamatok kezelésére használni. Ne használjuk ezt a gyógyszert megelőző célokra.
Nagy óvatossággal a kloramfenikolt olyan betegeknek kell felírni, akik korábban kaptak sugárterápiát vagy citotoxikus gyógyszereket.
A kloramfenikollal végzett kezelés során az alkoholtartalmú italok bevitele elfogadhatatlan, mivel ez diszulfiram-szerű reakció kialakulásához vezethet (hányinger, hányás, bőr hyperemia, reflex köhögés, tachycardia, görcsös szindróma).
A kloramfenikollal végzett kezelés során rendszeresen ellenőrizni kell a perifériás vér mintáját.
Ne használjon kloramfenikolt citotoxikus szerekkel, közvetett antikoagulánsokkal és barbiturátokkal egyidejűleg.
A kloramfenikolt a gyógyszertárak kezelőorvos nélkül adják ki. A tabletták eltarthatósági ideje három év, az injekciós oldat elkészítéséhez használt por négy év, a szemcseppek két év, de a nyitott injekciós üveg legfeljebb egy hónapig tárolható.
Általános információk a gyógyszerről, tájékoztató jellegűek és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az önkezelés veszélyes az egészségre!
Az emberi agy súlya a teljes testtömeg körülbelül 2% -a, de a vérbe belépő oxigén körülbelül 20% -át fogyasztja. Ez a tény teszi az emberi agyat rendkívül érzékenynek az oxigénhiány által okozott károkra.
Az emberi vér hatalmas nyomáson „halad át” az edényeken, és az integritásuk megsértésével képes akár 10 méteres távolságra lőni.
Az amerikai tudósok egereken végzett kísérleteket, és arra a következtetésre jutottak, hogy a görögdinnye lé megakadályozza az érrendszeri érelmeszesedés kialakulását. Az egerek egy csoportja sima vizet ivott, a második görögdinnye levet. Ennek eredményeként a második csoport edényei mentesek a koleszterin plakkoktól.
A szolárium rendszeres látogatásával 60% -kal nő a bőrrák kialakulásának esélye.
A legritkább betegség a Kourou-kór. Csak az új-guineai szőrme törzs képviselői betegek. A beteg nevetésben hal meg. Úgy tartják, hogy a betegség oka az emberi agy eszik.
Annak érdekében, hogy még a legrövidebb és legegyszerűbb szavakat is mondhassuk, 72 izmot fogunk használni.
Korábban az ásítás gazdagítja a testet oxigénnel. Ezt a véleményt azonban elutasították. A tudósok bebizonyították, hogy ásítással az ember lehűti az agyat és javítja teljesítményét.
Veseink egy perc alatt képesek három liter vér tisztítására.
Ha a máj megállt, a halál 24 órán belül történt.
Az Egyesült Államokban az allergiás gyógyszerek egyedül évente több mint 500 millió dollárt költenek. Még mindig úgy gondolja, hogy az allergia végleges legyőzésének módja lesz?
A statisztikák szerint hétfőn a hátsó sérülés kockázata 25% -kal, a szívroham kockázata pedig 33% -kal nő. Légy óvatos.
Mindenkinek nemcsak egyedi ujjlenyomata van, hanem nyelve is.
Amikor szerelmesek csókolnak, mindegyik percenként 6,4 kalóriát veszít, de ugyanakkor közel 300 különböző baktériumtípust cserél.
A balkezesek átlagos élettartama kevesebb, mint a jobbkezesek.
A tanulmányok szerint a nők, akik hetente néhány pohár sört vagy bort fogyasztanak, fokozottan veszélyeztetik az emlőrák kialakulását.
A „foglalkozási megbetegedések” kifejezés olyan betegségeket egyesít, amelyeket egy személy valószínűleg munkába állít. És ha a káros iparágak és szolgáltatások.
http://www.neboleem.net/hloramfenikol.phpLeírás 2015. június 11-től
A kloramfenikol az amphenicol antibiotikum csoport legjelentősebb képviselője. Az antibakteriális tulajdonságok leginkább a balkezes izomerben fordulnak elő.
Az anyag keserű kristály, szín vagy szag nélkül. A szerszám vízben rosszul oldódik, piridinben, propilénglikolban, etanolban, etilénglikolban oldódik. Széles spektrumú antibiotikumként használják az állattenyésztésben, az orvostudományban és az állatgyógyászatban. A gyógyszer racém formáját szintomicinnek nevezik. A kloramfenikol kereskedelmi neve Levomycetin.
Az anyagot először a 20. század 40 évében szintetizálták Streptomyces venezuelae-ból. Most az antibiotikumot sztirolból 10 lépésből álló szintézissel állítják elő. Elég hatékony, de mérgező és gyakran mellékreakciókat okoz. Az ezt az anyagot tartalmazó készítményeket kenőcs formájában, intravénás és intramuszkuláris adagolásra alkalmas p-ra készítjük, alkohololdatot, kapszulát vagy tablettát alkalmazunk.
Antibakteriális, bakteriosztatikus.
Ennek az anyagnak a hatásmechanizmusa azon alapul, hogy megzavarja a mikroorganizmusok fehérjeszintézisének folyamatát a dioxo-peptidil-transzferáz enzim gátlásával. A kloramfenikol bakteriosztatikus hatású, staphylococcus, streptococcus és gram-negatív baktériumokban (Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Salmonella spp., Rickettsia spp., Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Shigella spp., Ae). nagy vírusok. Az antibiotikum egyik jellemzője, hogy a penicillinnel, szulfonamiddal és sztreptomicinnel szemben rezisztens törzsekre hat. A gyógyszer toleranciája lassan alakul ki.
A lenyelés után gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusban, a maximális koncentrációját 2-3 óra alatt éri el, az alapok biohasznosulása 90% -ig. Az anyag mintegy fele kötődik a plazmafehérjékhez.
A kloramfenikol metabolikus reakciókon megy keresztül a májban. 1,5-3 órán belül lek. a gyógyszert a veséken keresztül ürülék és epe eltávolítja. Az anyag a bélben hidrolízist is végez, inaktív metabolitokat képezve.
Ha helyileg vagy kötőhártya-zsákban alkalmazzuk, az ágens szisztémás abszorpciója alacsony.
Az antibiotikum azonban elegendő koncentrációt hoz létre a szem nedvességében vagy a bőr felületén, hogy bakteriostatikus hatást fejtsen ki.
Tabletták és kapszulák formájában az anyagot tífusz láz, általános formában előforduló szalmonellózis, paratifoid láz, brucellózis, különböző rickettsiosis, tularémia, agyi tályogok, dizentéria, meningococcus fertőzések kezelésére használják.
A szerszámot trachoma, chlamydia, ehrlichiosis, gennyes sebfertőzések, peritonitis, különböző húgyúti és epeutak fertőzések, inguinalis lymphogranuloma, yersiniosis.
Külső felhasználásra a gyógyszert fertőző bőrbetegségekre írják elő: égési sérülések, sebek, trófiai fekélyek, furunkulusok, ágyneműk, a mellbimbó repedések kezelésére szoptató anyákban.
A hatóanyagot a kötőhártya-zsákba töltik a szem bakteriális fertőzésének kezelésére, keratitisz, kötőhártya-gyulladás, blefaritis, szkleritisz, episcleritis, keratoconjunctivitis kezelésére.
Az ilyen anyagot tartalmazó gyógyszerek nem írhatók elő:
Különös figyelmet kell fordítani az allergiára hajlamos szív- és érrendszeri betegségek esetén.
A gyógyszer bevétele:
A 12 hónaposnál fiatalabb gyermekek kardiovaszkuláris összeomlását tapasztalhatják.
A szerszámot intravénásán, intramuszkulárisan, orálisan, helyileg, konjunktiválisan alkalmazzuk.
A kezelési sémát és az időtartamot a betegségtől és a dózisformától függ, a kezelőorvos egyedileg határozza meg.
A tablettákat étkezés előtt 30 perccel vagy egy óra elteltével kell bevenni.
Az intramuszkuláris, intravénás és orális adagolás esetén a felnőtteknek napi 2 gramm hatóanyagot írnak fel, 3-4 adagra osztva 250-500 mg. A maximális napi adagot - 4 grammot a kezelőorvos rendelheti el. Szükséges a vér és a vesefunkció figyelése.
A befogadás sokasága megegyezik a felnőttekéval.
Az antibiotikum kezelés időtartama általában egy hét és 10 nap között van. Maximum - 14 nap.
Helyileg alkalmazott 5% -os vagy 10% -os kloramfenikol oldatot naponta többször alkalmazzuk az érintett területekre gézszalvétákkal. A gyógyszert elzáródó kötszerrel lehet felhordani, amely esetben 3-4 naponta (legfeljebb öt napig tartva) a kötszereket a seb megkötéséhez és tisztításához kezdjük.
A konjunktív anyagot a p-s 1% -ának vagy 0,25% -ának más gyógyszerekkel kombinálva alkalmazzuk.
Túladagolás esetén a kardiovaszkuláris szindróma a legvalószínűbb, különösen újszülötteknél.
Tünetek: csökkent testhőmérséklet, zavaros légzés, szív- és érrendszeri elégtelenség, a külső ingerekre adott válasz hiánya. A gyermekek halálának valószínűsége 40% -ot ér el.
Kezelésként a hemoszorpciót előírják és megszünteti a nemkívánatos tüneteket.
A klindamicinnel, eritromicinnel, linomicinnel rendelkező gyógyszerek alkalmazása fokozza mindkét gyógyszer hatékonyságát.
Amikor a kloramfenikolt hipoglikémiás szerekkel kombinálják, az utóbbinak hatása megnő, a vérben a hipoglikémiás szerek koncentrációja a máj szövetekben lassulása miatt nő.
Kombinált gyógyszer, amely gátolja a csontvelő aktivitását, és ez az antibiotikum a csontvelőt befolyásoló gyógyszerek fokozott hatásához vezet.
A gyógyszer csökkenti számos penicillin antibiotikumának hatékonyságát.
A gyógyszer kombinációja fenobarbitállal, varfarinnal és fenitoinnal mindkét gyógyszer anyagcseréjének lassulásához vezet, és növeli a szervezetből történő eltávolítás idejét.
A gyógyszer dózisformájától függően különböző tárolási körülményekre van szükség. Rendszerint a szerszámot száraz, hűvös, hozzáférhetetlen helyen tárolják kisgyermekek számára.
Az alkohol oldatot 1 évig tároljuk.
2 év - a szemcseppek és a helyi alkalmazásra szánt spray.
5 éves - tabletták és kapszulák.
Azoknál a betegeknél, akik korábban sugárterápiát vagy citosztatikumot végeztek, óvatosan kell eljárni.
Ha ezt az anyagot gyermekgyógyászati gyakorlatban használják, akkor ügyelni kell arra is, hogy a gyógyszerkészítmény ne legyen. A gyógyszert a gyermekeknek egy hónapig, az adagolási rend szerint írják fel - a fent leírt ajánlásoknak megfelelően.
Ha a kezelés időtartama egy hétnél hosszabb, akkor ajánlott a perifériás vérkép szisztematikus ellenőrzése.
Jobb, ha nem írnak elő eszközt az újszülöttek és a koraszülöttek számára.
Ezt az anyagot nem ajánlott alkohollal kombinálni. Ez diszulfiramszerű reakció kialakulásához vezethet (tachycardia, bőrpír, hányás, hányinger, köhögés, görcsök).
A kloramfenikol alapú készítmények csökkentik az eritromicin, a linomicin, a klindamicin, a penicillin és származékai hatékonyságát.
A gyógyszer nem adható terhes és szoptató nőknek.
Kloramfenikol szinonimái: Levovinisol, Levomitsetin, Levomycetin nátrium-szukcinát, Levomycetin, Levomycetin-AKOS, nátrium-kloramfenikol-nátrium, szukcinát-szukcinát, LekT-szukcinát, szukcinát-laktom-szukcinát-LekT
Vannak olyan analógok is, amelyek további hatóanyagokat tartalmaznak: Levomekol, Levomethyl (Dioxomethyl tetrahydropyrimidin + Chloramphenicol); Levocin (Dioxometil-tetrahidropirimidin + Sulfadimetoxin + Trimecain + Chloramfenikol).
Annak ellenére, hogy nagyobb a valószínűsége a mellékhatásoknak és az e komponenst tartalmazó készítmények toxicitásának, ezt gyakran alkalmazzák. Sokan szeretik az alapok alacsony költségét és a különböző adagolási formákat. Az antibiotikumot leggyakrabban helyileg alkalmazzák, hogy megszabaduljon a bőrkiütésektől és a pattanásoktól. Általában a gyógyszer jó hírnévnek örvend.
A tabletták Levomycetin, 500 mg tabletta ára körülbelül 30 rubel 10 darabra.
Az alkoholos kloramfenikol-oldat külső felhasználásra történő felhasználása, 3% - kb. 65 rubel üvegenként, 25 ml-es kapacitással.
http://medside.ru/hloramfenikolfilmtabletta
Egy tabletta összetétele:
Vízmentes kolloid szilícium-dioxid
250 mg-os adagolás: kerek, bikonvex tabletta, filmtabletta, fehér vagy csaknem fehér. Keresztmetszetben a tabletta magja fehér, szürkésfehér vagy sárgásfehér.
500 mg dózis: hosszúkás, domború, filmtabletta, fehér vagy csaknem fehér színű tabletta. Keresztmetszetben a tabletta magja fehér, szürkésfehér vagy sárgásfehér.
farmakodinámia
A bakteriosztatikus széles spektrumú antibiotikum megzavarja a fehérjeszintézis folyamatát egy mikrobiális sejtben.
Hatékony a penicillinekkel, tetraciklinekkel, szulfanilamidokkal szemben rezisztens baktériumtörzsek ellen.
Számos gram-pozitív és gram-negatív baktérium ellen hat, gennyes fertőzések, tífusz, diszentéria, meningococcus fertőzés, hemofil baktériumok, Escherichia coli, shigella dysenteria spp., Shigella flexibi spp., Shigella boydii spp., Shigella, seei (beleértve a Salmonella typhi-t, Salmonella paratyphit), a Staphylococcus spp., a Streptococcus spp. (beleértve a Streptococcus pneumoniae-t is), a Neisseria meningitidis-t, a Proteus spp., a Pseudomonas pseudomallei, a Rickettsia spp., a Treponema spp., a Leptospira spp., a Chlamydia spp. (beleértve a Chlamydia trachomatis-t), a Coxiella burnetii-t, az Ehrlichia canis-t, a Bacteroides fragilis-t, a Klebsiella pneumoniae-t, a Haemophilus influenzae-t.
Saválló rezisztens baktériumokra (beleértve a Mycobacterium tuberculosisra), a Pseudomonas aerobacillusra, az aphisztózisra, az aphisztózisra, az apisztozinra, az aszimptocitózisra, az asexacillusra, az aszimptomatterre, az aszimptomatterre, az arára, az aratóra és az asexacillusra hat.
A mikroorganizmusok kloramfenikollal szembeni rezisztenciája lassan alakul ki.
farmakokinetikája
Abszorpció - 90% (gyors és majdnem teljes). Biohasznosulás - 80% a bevétel után és 70% - a beadás után. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 50-60%, koraszülött újszülötteknél - 32%. A maximális koncentráció elérésének ideje (TC. Tmax) orális adagolás után - 1-3 óra, intravénás alkalmazás után - 1-1,5 óra Eloszlási térfogat - 0,6-1 l / kg. A terápiás vérkoncentrációt az adagolás után 4-5 órán át tartjuk. A testfolyadékokba és szövetekbe jól behatol. Legnagyobb koncentrációja a májban és a vesében van. Az epe esetében az injektált dózis legfeljebb 30% -a észlelhető. A cerebrospinális folyadékban (CSF) a maximális koncentrációt (Stah) 4-5 órával az egyszeri lenyelés után határozzuk meg, és a meninges gyulladás hiányában elérheti a maximális koncentráció 21-50% -át (Cmax) plazmában és 45-89% -ban - a meninges gyulladása jelenlétében. A placentán lévő gáton áthalad, a magzat szérumában a koncentráció az anya vérében 30-80% -kal lehet. Behatolódik az anyatejbe.
A fő mennyiség (90%) a májban metabolizálódik. A bélben a bélbaktériumok hatására inaktív metabolitok képződnek.
A vese belsejében 24 órán belül - 90% -ban (glomeruláris szűréssel - 5-10% -ban változatlan, inaktív metabolitok formájában kialakuló canalicularis szekrécióval - 80%), a bélen keresztül kiválasztódik - 1-3%. Felnőtteknél az eliminációs felezési idő 1,5–3,5 óra, vesefunkció esetén 3–11 óra. A 3 éves és 16 év közötti gyermekek felezési ideje 3–6,5 óra, gyengén kiválasztódik a hemodialízis során.
Érzékeny mikroorganizmusok által okozott húgyúti és epeutak fertőzése.
A klóramfenikollal vagy a gyógyszer egyéb összetevőivel szembeni túlérzékenység, a csontvelő hematopoiesisének gátlása, akut szakaszos porfiria, glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiány, máj- és / vagy veseelégtelenség, terhesség, szoptatás, 3 évesnél fiatalabb és 20 kg-nál kisebb testsúlyú gyermekek.
A korábban citotoxikus gyógyszerekkel vagy sugárkezeléssel kezelt betegek.
A gyógyszer a terhesség alatt és a szoptatás alatt ellenjavallt.
Belül (étkezés előtt 30 perc, és hányinger és hányás kialakulása - 1 óra étkezés után) naponta 3-4 alkalommal.
Egyszeri dózis felnőtteknek napi 250-500 mg - 2000 mg.
A 3 évnél idősebb és 20 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekeket 6 óránként 12,5 mg / kg vagy 12 óránként 25 mg / kg-on (a vérszérum hatóanyag-koncentrációjának ellenőrzése alatt) alkalmazzák.
A kezelés átlagos időtartama 8-10 nap.
Az emésztőrendszer részéről: dyspepsia, hányinger, hányás (a fejlődés valószínűsége 1 órával étkezés után csökken), hasmenés, szájnyálkahártya irritációja és garat, dysbiosis (normál mikroflóra elnyomása).
A vérképző szervek oldaláról: retikulocitopenia, leukopenia, granulocytopenia, thrombocytopenia, eritrocytopenia; aplasztikus anaemia, agranulocitózis.
Az idegrendszer részéről: pszichomotoros rendellenességek, depresszió, zavartság, perifériás neuritis, optikai neuritis, vizuális és hallás hallucinációk, csökkent vizuális és hallásélesség, fejfájás.
Allergiás reakciók: bőrkiütés, angioödéma.
Egyéb: másodlagos gombás fertőzés.
Tünetek: csontvelő hematopoiesis, gyomor-bélrendszeri betegségek, máj- és vesekárosodás, neuropátia (beleértve a látóideg) és retinopátia elnyomása.
Kezelés: hemoszorpció, tüneti kezelés.
Elnyomja a citokróm P450 enzimrendszerét, így a fenobarbitál, a fenitoin, a közvetett antikoagulánsok egyidejű alkalmazása esetén ezeknek a gyógyszereknek az anyagcseréje gyengül, lelassítja a kiválasztást és növeli a plazmakoncentrációjukat.
Csökkenti a penicillinek és a cefalosporinok antibakteriális hatását.
Az eritromicinnel, klindamicinnel, linomicinnel egyidejűleg történő alkalmazás esetén a hatás kölcsönösen gyengül, mivel a kloramfenikol képes eltávolítani ezeket a gyógyszereket a kötött állapotból, vagy megakadályozhatja azok kötődését a bakteriális riboszómák 50S alegységéhez.
A vérképződést gátló gyógyszerek (szulfonamidok, citosztatikumok) egyidejű kinevezése, amely a máj anyagcseréjét befolyásolja, sugárterápiával növeli a mellékhatások kockázatát.
Orális hipoglikémiás gyógyszerekkel történő alkalmazás esetén fokozzák hatásukat (a májban az anyagcsere elnyomásával és a plazmában való koncentrációjuk növelésével).
A myelotoxikus gyógyszerek növelik a gyógyszer hematotoxicitását.
Az etanol egyidejű fogadásával diszulfiramopodobnoy reakció alakulhat ki (bőrpír, tachycardia, hányinger, hányás, reflex köhögés, görcsök).
A kezelés során a perifériás vér mintázatának szisztematikus monitorozására van szükség.
A gyógyszeres kezelés ideje alatt rendkívül óvatosnak kell lennie a vezetés és egyéb potenciálisan veszélyes tevékenységek során, amelyek fokozott koncentrációt és pszichomotoros reakciókat igényelnek.
250 mg, 500 mg filmtabletta, tabletta.
10 vagy 15 tabletta buborékcsomagolású csomagolásban, polivinil-kloridból és lakkozott alumíniumfóliából.
1, 2, 3, 4, 5, 6 vagy 10 buborékfólia csomagolásban, használati utasításban egy kartondobozban.
Az eredeti csomagolásban, 30 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten.
Gyermekektől elzárva tartandó.
3 év.
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
Vényköteles.
BRIGHTFARM LLC, Oroszország
249033, Kaluga régió, Obninsk, ul. Gorky, 4
CJSC Obninsk Vegyi és Gyógyszergyár (CJSC UFFC), Oroszország
Jogi cím: 249036, Kaluga régió, Obninsk, ul. Koroleva, 4
Termelés címe: Kaluga régió., Obninsk, Kievskoe autópálya, bld. 103, épület 107
A természetes - a Streptomyces venezuelae mikroorganizmus termékeivel azonos szintetikus antibiotikum.
Fehér vagy fehér, halvány sárgás-zöld árnyalattal, kristályos por, keserű ízű. Enyhén oldódik vízben, enyhén etanolban, etil-acetátban oldódik, kloroformban gyakorlatilag nem oldódik.
Gátolja a peptidil-transzferázt és megzavarja a fehérjeszintézist a baktériumsejtben. Ha a lenyelés gyorsan felszívódik a gyomor-bélrendszerből, Cmax a vérplazmában 2-3 óra múlva kerül sor, a terápiás koncentráció 4-5 órán keresztül fennmarad, és a biológiai hozzáférhetőség 75–90%. A plazmafehérje kötődése 50-60%. Belélegzi a szerveket és a testfolyadékokat, áthalad a BBB-n és a placenta-gáton, az anyatejben található. A folyadékban a koncentráció 2-szer kisebb, mint a plazmában. A fő mennyiség biotranszformációban megy végbe a májban; a kialakult konjugátumok és a változatlan kloramfenikol körülbelül 10% -a kiválasztódik a vesékből, részben epével és ürülékkel. A bélben a bélbaktériumok hatására inaktív metabolitok képződnek.
Amikor a kötőhártya-zsákba történő behelyezés elegendő antibakteriális koncentrációt hoz létre a szem vizes humorában, részben a szisztémás keringésbe kerül.
Ez hatásos számos gram-pozitív koksz (staphylococcus, streptococcus, pneumococcus, enterococci), gram-negatív koksz (gonokokusz és meningokokk) ellen, baktériumok (bél- és hemofil bacillák, szalmonella, shigella, klebsiella, serraci, iersinia, ce, irs, ipy, klenzsiia, nekrofília, nekrokokok). néhány fő vírus (trachoma, psittacosis, gonosz Hodgkin-betegség stb. kórokozói); befolyásolja a penicillinnel, sztreptomicinnel, szulfonamidokkal szemben toleráns törzseket. Gyengén aktív a saválló baktériumok, a Pseudomonas aeruginosa, a clostridia és a protozoa ellen. A mikroorganizmusok ellenállása viszonylag lassan alakul ki. A súlyos mellékhatások miatt más kemoterápiás gyógyszerek hatástalanságával együtt alkalmazzák.
Szisztémás alkalmazásra (parenterális és orális): tífusz, paratifoid láz, szalmonellózis (generalizált formák), brucellózis, rickettsiózisok (beleértve a tífust, Rocky Mountain pettyes láz, Qu-láz), tularémia, dizentéria, agyi tályog, meningococcus betegség, meningococcus reflux-betegség, trachoma, inguinalis lymphogranuloma, chlamydia, yersiniosis, ehrlichiosis, húgyúti fertőzések, gennyes sebfertőzés, gennyes peritonitis, epeutak fertőzése.
Külső használatra: a bőr bakteriális fertőzései, beleértve a bőrt. furuncle, sebek, fertőzött égési sérülések, nyomásgyulladások, trófiai fekélyek, mellbimbó repedések szoptató anyákban.
Szemcseppek, szemhéjpúder: a szem bakteriális fertőzései, pl. kötőhártya-gyulladás, keratitis, keratokonjunktivitás, blefaritis, episcleritis, scleritis.
Túlérzékenység, a vérképző szervek betegségei, akut szakaszos porfiria, a vesék és a máj kifejezett rendellenességei, a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya, a pikkelysömör, az ekcéma, a bőr gombás betegségei, az újszülött időszak (legfeljebb 4 hét) és a korai gyermekkor.
A szív- és érrendszeri betegségek, az allergiás betegségek hajlama.
Terhesség esetén lehetséges, ha a terápia várható hatása meghaladja a magzatra gyakorolt potenciális kockázatot (a terhesség alatti alkalmazásra vonatkozóan nem végeztek megfelelő és szigorúan ellenőrzött vizsgálatokat, figyelembe kell venni a kloramfenikolnak a placentán áthaladó képességét).
Az FDA - C által a magzatra gyakorolt hatás kategóriája.
Lenyeléskor a szoptató nők anyatejbe kerülnek, és a szoptatott csecsemőknél súlyos mellékhatásokat okozhatnak. Helyileg alkalmazott szisztémás felszívódás lehetséges. Ebben a tekintetben a szoptató nőknek abba kell hagyniuk a szoptatást vagy a gyógyszer használatát.
Az emésztőrendszer részéről: dyspepsia, hányinger, hányás, hasmenés, a száj- és toroknyálkahártya irritációja, dysbacteriosis.
Mivel a szív-érrendszer és a vér (hematopoiesis, hemosztázis): leukopenia, thrombocytopenia, retikulocitopenia, hypohemoglobinemia, agranulocytosis, aplasztikus anaemia.
Az idegrendszer és az érzékszervek: pszichomotoros rendellenességek, depresszió, károsodott tudat, delírium, optikai neuritis, vizuális és hallás hallucinációk, ízérzés, csökkent hallás és látásélesség, fejfájás.
Allergiás reakciók: bőrkiütés, csalánkiütés, angioödéma.
Egyéb: dermatitis, másodlagos gombás fertőzés, kardiovaszkuláris összeomlás (1 év alatti gyermekeknél).
A bőrre és a kötőhártya-alkalmazásra történő alkalmazás esetén: helyi allergiás reakciók.
A cikloserin fokozza a neuro, ristomycin - hematotoxicitást. A fenobarbitál gyorsítja a biotranszformációt, csökkenti a koncentráció és a hatás időtartamát. A tolbutamid, klórpropamid, oxikumarin-származékok metabolizmusa gátolja (növeli a hipoglikémiás és antikoaguláns tulajdonságokat). Az eritromicin, az oleandomicin, a nisztatin, a levorin növeli az antibakteriális aktivitást, csökkentik a benzilpenicillin sóit. Nem kompatibilis a citosztatikumok, szulfonamidok, pirazolon, difenin, barbiturátok, alkohol származékokkal.
Tünetek: „szürke szindróma” (kardiovaszkuláris szindróma) a korai és újszülötteknél nagy dózisú kezeléssel (a fejlődés oka a kloramfenikol felhalmozódása a máj enzimek éretlensége és közvetlen toxikus hatása a miokardiumra) - kékes-szürke bőrszín, alacsony testhőmérséklet, szabálytalan légzés, reakciók hiánya, szív- és érrendszeri elégtelenség (a halálozás elérte a 40% -ot).
Kezelés: hemoszorpció, tüneti kezelés.
V / m, belül, belül, lokális, kötőhártya.
A kezelés során rendszeresen ellenőrizni kell a perifériás vér mintáját.
A szoptatós anyákban a mellbimbók repedéseinek kezelése során nem szükséges újszülöttek szoptatása.
http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_831.htmLatin név: Chloramphenicolum
ATX kód: nincs adat
Hatóanyag: kloramfenikol (kloramfenikol)
Gyártó: Northeast gyógyszergyár co., Ltd. (Kína)
Leírás releváns: 10/20/17
A kloramfenikol egy antibakteriális tulajdonságú gyógyszer. Ezt különböző fertőző betegségek kezelésére használják. Szintén széles körben alkalmazzák a gyermekgyógyászati és a szemészeti gyakorlatban.
A kloramfenikolt több dózisformában állítják elő: 0,25 és 0,5 g tabletták formájában, por formájában az intramuszkuláris injekciókhoz és külső felhasználásra szolgáló oldat elkészítéséhez. Szemcseppek is keletkeznek, amelyek 2,5 mg hatóanyagot tartalmaznak (a készítmény 1 ml-ét).
A kloramfenikolt a következő fertőző és gyulladásos betegségek kezelésére kell alkalmazni: t
A kloramfenikolt más fertőző és gyulladásos betegségek kezelésére használják, amelyek kórokozói az antibiotikumra érzékeny mikroorganizmusok. Szintén tanácsos előírni a gyógyszert más antibiotikumok hatástalanságára. A kloramfenikol keratitis, kötőhártya-gyulladás, blefaritis kezelésére szolgál.
A gyógyszer a következő ellenjavallatokkal rendelkezik:
A kloramfenikol a terhesség és szoptatás idején a nők kezelésére ellenjavallt. A gyógyszer alkalmazása bármilyen formában csecsemők kezelésére ellenjavallt, mivel ez a "szürke szindróma" kialakulásához vezethet.
A gyógyszert nem használják angina, akut légúti betegségek kezelésére. Ne használja a gyógyszert különböző fertőző folyamatok könnyű formában történő kezelésére vagy megelőző intézkedésekre.
A kloramfenikolt intravénásán, intramuszkulárisan, orálisan, helyileg, konjunktiválisan adagoljuk, a kezelést és a kezelés időtartamát a betegség és az adagolási forma határozza meg.
A tablettákat étkezés előtt 30 perccel vagy hányinger és hányás esetén 60 perccel veszik be. Egyszeri adag felnőtteknek - 0,25-0,5 g, napi - 2 g (súlyos esetekben - 4 g orvos felügyelete és a vér- és vesefunkció ellenőrzése). A napi adag 3-4 adagra oszlik.
3 év alatti gyermekek esetében egyetlen adag 10-15 mg / 1 kg testtömeg. 3-8 éves gyermekek - 0,15-0,2 g, 8 év felett - 0,2-0,3 g Egyszeri adag 3-4 naponta. A kezelés időtartama 7-10 nap, jó kitartással és, ha szükséges, legfeljebb 2 hétig.
Helyileg alkalmazott alkohol-oldat és 5-10% -os szálkiklórfenikol. A gyógyszert naponta többször használják a sérült bőrre, steril gézszalvétákkal, okkluzív kötözőanyagot használhatunk. Minden 1-3 napos ligációt addig végeznek, amíg a seb teljesen meg nem tisztul.
Púpos gyulladásos szembetegségek esetén 1% kloramfenikol vagy 0,25% -os kötőhártya-betegség vizes oldatát alkalmazzuk.
A gyógyszert általában a legtöbb beteg jól tolerálja. A kloramfenikol alkalmazása során a következő mellékhatások figyelhetők meg: leukopenia, retikulocitopenia, thrombocytopenia, allergiás reakciók különböző megnyilvánulásai, anémia, hallás és látás csökkenése, pszichomotoros izgatottság, zavartság, dyspepsziás tünetek, hallási és vizuális hallucinációk.
A túladagolás kardiovaszkuláris szindrómát okozhat, amely az újszülöttek számára jellemzőbb. Ugyanakkor a testhőmérséklet csökken, a légzés leáll. A szív- és érrendszeri elégtelenség, a külső ingerekre adott válasz hiánya figyelhető meg. Gyermekeknél a halál valószínűsége 40%.
A kezelésre előírt hemoszorpció és tüneti kezelés.
Analógok az ATH kódhoz: nincs.
Hasonló hatásmechanizmusú gyógyszerek (a 4. szint ATC-kódjának egybeesése): Levovinisol, Levomycetin, Levomitsetin-nátrium-szukcinát, Levomycetin, Levomitsetin-AKOS alkoholos oldat.
Ne döntsön a gyógyszer cseréjéről, forduljon orvosához.
A kloramfenikol széles spektrumú antibiotikum. Aktív a különböző gram-pozitív és gram-negatív káros mikroorganizmusok, különösen a meningococcus fertőzés, a dizentéria, a gennyes fertőzés és a tífusz.
A kloramfenikol terápiás koncentrációjának alkalmazása esetén a gyógyszer bakteriosztatikus hatást fejt ki a testre. Alkalmazható brucella, spirochetes, chlamydia, rickettsia és hemofil baktériumok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek kezelésére. A kloramfenikol gyenge aktivitást mutat a saválló baktériumok, a clostridia, a protozoa és a kék pusztás bacillus ellen.
A hatóanyag hosszú ideig tartó használata esetén a mikroorganizmusok rezisztenciája rendkívül lassan alakul ki. Kimutatták továbbá, hogy a kloramfenikol terápia során nem alakul ki más antibakteriális szerekkel szembeni keresztrezisztencia.
Orális adagolás után a gyógyszer jól felszívódik és gyorsan felszívódik. Ne feledje, hogy a hatóanyag hatóanyagai nemcsak a cerebrospinális folyadékba, hanem az anyatejbe is behatolnak.
A szemészeti megbetegedések kezelésére szolgáló szemcseppeket alkalmazó kloramfenikol terápiás koncentrációját írisz, szaruhártya és a szem szemcsés testében hozza létre. A hatóanyagok azonban nem jutnak be a lencsébe.
A korábbi sugárkezeléssel vagy citosztatikummal járó betegeknek óvatosnak kell lenniük.
Ellenjavallt terhesség és szoptatás ideje alatt.
Nem kívánatos újszülötteket és koraszülötteket előírni.
Az adag módosítása nem szükséges.
A klindamicinnel, eritromicinnel, linomicinnel kombinálva mindkét gyógyszer hatékonysága fokozódik.
A kloramfenikol fokozza a hipoglikémiás szerek hatását, és növeli a vérben való koncentrációjukat, lassítva a metabolizmusukat a máj szövetében.
A kloramfenikol fokozza a csontvelő aktivitását gátló gyógyszerek hatását.
A gyógyszer csökkenti a penicillin antibiotikumok aktivitását.
A fenobarbitál, a warfarin és a fenitoin kombinációjával mindkét gyógyszer metabolizmusa lelassul, a szervezetből való elimináció ideje nő.
Vényköteles.
Tárolja száraz helyen, a gyermekek számára nem elérhető 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten. A tabletták és a por eltarthatósága - 5 év, csepp - 2 év, alkoholos oldat - 1 év.
Az ezen az oldalon közzétett leírás a gyógyszer összefoglalásának hivatalos változatának egyszerűsített változata. Az információ csak tájékoztató jellegű, és nem az öngyógyítás útmutatója. A gyógyszer használata előtt konzultáljon egy szakemberrel és olvassa el a gyártó által jóváhagyott utasításokat.
http://dolgojit.net/khloramfenikol.phpHasználati utasítás:
A kloramfenikol egy antibakteriális, bakteriosztatikus hatású gyógyszer.
Adagolási formák Kloramfenikol:
Összetevők 1 tabletta:
1 ml szemcsepp összetétele:
A hatóanyag 1 kapszula: kloramfenikol összetételében - 0,25 g.
A por összetételében lévő hatóanyag (1 üveg alapján): kloramfenikol nátrium-sója - 0,5 vagy 1 g.
1 g liniment összetétele:
Összetétel 1 kúp:
Bakteriális szerekkel kapcsolatos bőrelváltozások:
Szemészetben alkalmazzák a fertőzések kezelésére.
Betegségek és állapotok, amelyek során a kloramfenikolt óvatosan alkalmazzák:
A tablettákat és a kapszulákat étkezés előtt 30 perccel kell bevenni. Az émelygést vagy öklendezést szenvedő betegeket 1 órával étkezés után kell bevenni. Napi adag - 2-4 g, 4 adagra osztva.
A 3 éves kor alatti gyermekek napi (egyszeri) adagját 0,01-0,015 g 1 kg testtömegre számított számítás alapján határozzuk meg; 3-8 éves korban - 0,15–0,2 g / 1 adag; 8 éves gyermekek - 0,6–1,2 g / nap.
A kezelés időtartama 7–10 nap, normál tolerancia mellett a gyógyszer 14 napra növelhető.
A bélés és az alkohol oldatot külső felületen alkalmazzák a bőrfelületek kezelésére. Használat gyakorisága - naponta 2-3 alkalommal. Elzáró kötszer használata esetén 1–4 napon belül 1-szer használják a bélést.
A terápiát addig folytatjuk, amíg a sebfelület teljesen meg nem tisztul.
Cseppeket alkalmaznak konjunktiválisan. Használat gyakorisága - naponta többször 7 napig.
A kúpokat intravaginálisan, fekvő helyzetben adják be. Napi adag - 2-3 kúp naponta. A kezelés időtartama 8-10 nap.
A gyógyszer a serdülőkorban 1-2 napig alkalmazható.
Az adagolási rendet a betegség súlyosságától és típusától függően egyedileg határozzuk meg.
A gyógyszer parenterális és orális formájú hosszú távú terápiájának időszakában szükség van a vér állapotának monitorozására.
A szoptatás során a mellbimbó repedéseinek kezelésére szolgáló liniment alkalmazása nem igényel a szoptatás megszüntetését.
Fertőző betegségek esetén a kloramfenikolt csak olyan esetekben használják, amikor a beteg más antibakteriális szerekkel szemben rezisztenciát talált, mivel súlyos toxikus reakciók alakulhatnak ki a gyógyszer beadása során.
Mivel a hatóanyag hatóanyaga könnyen behatol az anyatejbe, a szoptatott csecsemőknél súlyos mellékhatások jelentkezhetnek. Javasoljuk, hogy konzultáljon kezelőorvosával a laktáció ideiglenes felfüggesztéséről a terápia időtartama alatt.
A kloramfenikol hatása a kombinált alkalmazású gyógyszerekre / anyagokra: t
A gyógyszerek / anyagok kloramfenikolra gyakorolt hatása kombinált kezeléssel:
A kloramfenikol és a citosztatikumok, a szulfonamidok, a glükóz, a pirazolonszármazékok és az alkohol farmakológiai összeférhetetlenségét állapították meg.
Ha oxikumarinszármazékokkal egyidejűleg alkalmazzuk, hipoglikémia alakulhat ki.
A kloramfenikol és a difenin kombinációja nem ajánlott farmakodinamikájuk kiszámíthatatlan változásai miatt.
A kloramfenikol analógjai a G-klorid, Levamycin, Actitab, Levovinisol, Levomycetin-DIA, Detreomycin, Levomycetin-AKOS, Chlorsin, Sintomitsin, Levomycetin-BHFZ, Berlisetin.
Tabletták, kapszulák, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolva, por, bélés - 15-25 ° C, alkoholos oldat és szemcseppek - 8 és 15 ° C között. Gyermekektől elzárva tartandó.
Vényköteles.
Hibát talált a szövegben? Válassza ki, majd nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
http://spravka03.net/hloramfenikol.html