Irifrin BK: használati utasítás és értékelés
Latin név: Irifrin BK
ATX kód: S01FB01
Hatóanyag: fenilefrin (fenilefrin)
Gyártó: Promed Exports Pvt. Kft (India), Sentiss Pharma Pvt.Ltd. (India)
A leírás és a fotó aktualizálása: 18/20/2018
A gyógyszertárak ára: 587 rubel.
A BK Irifrin a szemészetben alkalmazott alfa adrenomimetikum.
Dózisforma Irifrin BK - szemcsepp 2,5% (tartósítószer nélkül): tiszta, színtelen vagy halványsárga oldat (0,4 ml eldobható csöves csepegtetőben, 5 cső laminált papírzsákban, kartondobozban) 3 csomag).
Az 1 ml hatóanyag összetétele:
A fenilfrin - a BK összetételében lévő hatóanyag a szimpatomimetikus, kifejezett alfa-adrenerg aktivitással. Ha a szemészetben helyileg alkalmazzuk, meghosszabbítja a pupillát, megszorítja a kötőhártya edényeit, és javítja az intraokuláris folyadék kiáramlását. Jelentős stimuláló hatást fejt ki a posztszinaptikus alfa-adrenerg receptorokra, miközben nagyon gyenge hatással van a szív béta-adrenerg receptoraira.
A fenilefrint is jellemzi a norepinefrinhez (norepinefrinhez) hasonló vasoconstrictor hatás. Ugyanakkor szinte nincs kronotróp és inotróp hatás a szívre. A gyógyszer vazopresszor hatása gyengébb, mint a norepinefriné, de hosszabb. Az Irifrin BK beinjekció után a vazokonstrikció 30–90 másodperc alatt alakul ki, és 2-6 órán át tart.
A gyógyszer csökkenti a kötőhártya arteriolájának és a tanuló dilatátorának simaizomját, ami a pupilla tágulását okozza. A midriasis egy-egy adagolás után 10–60 percen belül alakul ki, és továbbra is fennmarad az Irifrin BK alkalmazásával. Ezzel egyidejűleg a midriasis nem jár együtt a cikloplegiával (a szem ciliáris izomának bénulása).
Az Irifrin BK beinjektálása után a fenilefrin könnyen behatol a szemszövetbe. A maximális plazmakoncentrációt az adagolás után 10-20 perccel észleljük.
A fenilphrint a vesékben változatlan formában választják ki (kevesebb, mint 20%) vagy inaktív metabolitok formájában.
Relatív (az Irifrin BK-t óvatosan kell használni):
Ha az Irifrin BK ajánlott adagja meghaladja a szem / függelék betegségeit vagy sérüléseit szenvedő betegeknél, csökkent a szakadás és a posztoperatív időszakban, a gyógyszer felszívódása fokozódhat és szisztémás mellékhatások alakulhatnak ki.
A BK szemcseppek cseppek a szem kötőhártyájába.
Ajánlott adagolási rend indikációk szerint:
Az oftalmoszkópiás vizsgálat során a cseppfolyós zsákba 1 csepp Irifrin BK injekciót általában elegendő a mydriasis létrehozásához. A tanuló dilatációja 15–30 percen belül alakul ki, és körülbelül 1-3 óra. Ha hosszabb ideig fenn kell tartani a mydriasist, egy óra múlva megismételjük az adagolást.
Diagnosztikai eljárások végrehajtása:
Lehetséges helyi mellékhatások: égés instilláláskor, kellemetlen érzés, irritáció, fájdalom a szemben, homályos látás, könnyezés, periorbitális ödéma, keratitis, kötőhártya-gyulladás, az elülső kamra szögének megakadályozása (szűkítő szöggel), fokozott intraokuláris nyomás, reaktív hyperemia, allergiás reakciók.
Az Irifrin BK beinjekcióját követő napon lehetőség van reaktív miosis kialakulására. Ebben az időszakban ismételt beszívással fennáll annak a kockázata, hogy kevésbé kifejezett midriasis alakul ki, mint az előző napon. Leggyakrabban ezt a hatást idős betegeknél észlelik.
A szem elülső kamrájának nedvességében, az adagolás után 30–45 perccel észlelhető az írisz pigmentlapjából származó pigment részecskék, ami a fenilphrin hatására a tanuló dilatátorának jelentős csökkenésével magyarázható. Ebben az esetben meg kell különböztetni a szuszpenziót az elülső uveitis megnyilvánulásaitól és a vérsejtek behatolásától az elülső kamra nedvességéhez.
Lehetséges szisztémás mellékhatások:
Tünetek: hányás, szédülés, idegesség, szorongás, gyors szívverés, izzadás, gyenge vagy sekély légzés.
A fenilefrin szisztémás hatásait alfa-adrenerg blokkoló szerek, például 5-10 ml fentolamin intravénás alkalmazásával lehet megállítani. Szükség esetén a BK Irifrin belép.
A tanulónak a gyógyszer beültetése után történő kiterjesztése akár 3 óráig is tarthat, ezért a fotofóbia érzése lehetséges. Ebben a tekintetben, a vizuális funkció helyreállításáig, a betegeknek azt tanácsolják, hogy megvédjék a szemüket a közvetlen napsugárzástól, hogy tartózkodjanak a tévénézéstől és az olvasástól.
A BK Irifrin beadása után a látás átmeneti elmosódása és a fotofóbia érzése lehetséges. Emiatt tartózkodnia kell az autó vezetésétől és bármilyen olyan munkától, amely a vizuális észlelés egyértelműségét igényli, amíg a látás vissza nem áll.
Állatkísérletek szerint a késői terhességben történő alkalmazás esetén a gyógyszer magzati növekedés késleltetését idézi elő, serkenti a munka kezdetét. A klinikai tapasztalatok nem elegendőek az Irifrin BK-val a terhes nőknél, így a gyógyszer csak olyan esetekben alkalmazható, amikor a terápia várható előnye az anya számára határozottan magasabb, mint a lehetséges kockázatok.
Szoptatás esetén a szoptatást meg kell szakítani.
Az utasítások szerint az Irifrin BK ellenjavallt csökkent testtömegű újszülötteknél történő alkalmazásra.
A BK Irifrin ellenjavallt májporfiria esetén.
Idős korban a reaktív miozis kockázata a kezelés során nő, ezért a BK Irifrint óvatosan kell alkalmazni.
Óvatosan, az Irifrin BK-t a triciklikus antidepresszánsok vagy a MAO (monoamin-oxidáz) inhibitorok leállítása után 21 napon belül kell alkalmazni a vérnyomás kontrollálatlan emelkedésének kockázata miatt.
Az m-antikolinerg szerek, a béta-blokkolók, a triciklikus antidepresszánsok, a metildopa, a guanetidin, a rezerpin közös alkalmazásával lehetséges az adrenerg szerek vazopresszor hatása.
A szimpatomimetikumok növelhetik a fenilefrin kardiovaszkuláris hatásainak súlyosságát.
A fenilefrin midriatikus hatása fokozódik az atropin egyidejű alkalmazásával. Talán a tachycardia kialakulása a fokozott vazopresszor hatás miatt.
A helyi érzéstelenítők előzetes beinjekciója esetén a fenilefrin szisztémás felszívódásának növekedése és a mydriasis meghosszabbodása lehetséges.
BC BC szemcseppek gyengíthetik a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatását, aminek következtében fennáll a magas vérnyomás és a tachycardia kialakulásának kockázata.
A kamrai fibrilláció kialakulása és a szimpatomimetikumok iránti érzékenység növekedése miatt a gyógyszer fokozhatja a szív-érrendszeri aktivitás gátlását az inhalációs anesztézia során.
A BK Irifrin analógjai a Vizofrin, Bebifrin, Irifrin, Neosinefrin-POS, Phenylephrine-SOLOpharm.
Felhasználhatósági időtartam - 2 év.
Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó sötét helyen, gyermekektől elzárva. Nem fagyasztható.
Vényköteles.
A BK Irifrinről szóló vélemények többnyire pozitívak. A kábítószert gyakran használják a vörös szem szindrómára és a magas vizuális terhelésekre, különösen az iskolások körében. A legtöbb beteg megjegyzi, hogy ez a gyógyszer hatékonyan enyhíti a szemfáradtságot, megszünteti az irritációt és a bőrpírot, javítja a látást. A hátrányok közé tartozik a rövid távú helyi mellékhatások, amelyek az adagolás után jelentkeznek.
Az Irifrin BK ára kb. 583–632 rubelt egy 15 csöves droppert tartalmazó csomag esetében.
http://www.neboleem.net/irifrin-bk.phpAz irifrin az egyik széles spektrumú gyógyszer a szemészeti diagnosztikai és terápiás eljárásokhoz. Az orvosok gyakran felírják a felnőtteknek és a 6 év feletti gyermekeknek. Milyen indikációi vannak annak használatának, milyen óvintézkedéseket kell tudniuk a páciensről, és miért jobb, ha nem használja a gyógyszert orvos nélkül? Nézzük meg a felülvizsgálatunkat.
Irifrin (Irifrin) - szemészeti szer. A farmakológiai besorolás szerint a mydriatic-re (a tanulók terjeszkedésének eszközére) utal. Amikor a szemgyógyászatba kerül:
Ha helyileg alkalmazzák az ajánlott adagokban, a gyógyszer nem befolyásolja a szív-érrendszer és az agy működését. Gyógyhatása már csak egy-egy adagolás után 10-50 perccel észrevehető. Ez 2-7 óráig tart.
A szemészetben az Irifrin-t az alábbiakra írják elő:
Az Irifrin szemcseppeket Indiában a Promed Exports és a Sentiss Pharma gyártja. A kábítószer-kiadásnak több formája van:
A 2,5% Irifrin tiszta, színtelen folyadék, különös ízű vagy szagtalan. A fenilefrin mellett ez az adagolási forma desztillált vizet, segédanyagokat és tartósítószereket is tartalmaz. A termék 5 ml-es cseppentő palackokban kapható, használati utasítással és fényes, fehér-zöld kartondobozban csomagolva. A nyitott palack tárolási ideje 1 hónap. A gyógyszertárakban ez az adagolási forma átlagosan 470 p.
A BK Irifrin készítmény nem tartalmaz tartósítószert, amely csökkenti az irritáció és az allergiás reakciók kockázatát.
A szokásos módon ellentétben a BK Irifrin nem tartalmaz összetétel-tartósítószereket, és 0,4 ml eldobható csövekből áll. Mindegyiket azonnal fel kell használni. A fehér és kék kartondoboz 15 ilyen csövet és utasítást tartalmaz. A gyógyszertárban a szemcseppek átlagos ára 670 r.
Tíz százalékos szemcseppek csak szemész felügyelete mellett használhatók. A szerszám sötét üvegből készült üvegben kapható, a készlet tartalmaz egy gumi cseppentőt. A gyógyszertárak átlagos ára - 570 p.
A gyógyszer felnőtteknek történő alkalmazásának módját az orvos határozza meg.
A cseppeket szintén széles körben alkalmazzák a szemészeti betegségek diagnosztizálására. A gyógyszer használatának módjait az alábbi táblázat tartalmazza.
http://ophtalmolog.ru/lekarstva/midriatiki/irifrin.htmlA szemészet gyakran helyi gyógyszereket használ szemcsepp formájában. Ha szükség van a tanuló kibővítésére vagy a szem edényeire, akkor használjon alfa-adrenomimetikumokat, amelyek közé tartozik az irifrin. Különösen a gyermekek számára, a gyártó a gyógyszert tartósítószer nélkül termeli - Irifrin-BK.
Az irifrint topikálisan használják a tanuló dilatációjához, a bázisra vagy a rutin diagnosztikához, valamint a kötőhártya edényeinek szűkítéséhez és az intraokuláris folyadék kifolyásához. Alkalmazható myopia, a szemfáradási szindróma megelőzésére és enyhítésére.
A gyógyszer világos sárga színű folyadék, de színtelen lehet. Az oldat (0,4 ml) eldobható csőcseppelőben van.
A többi szemcseppektől a fő különbség a fenilefrin hidroklorid formájában van, amely a hatóanyag. Mivel az oldat koncentrációja 2,5%, 25 ml fenilefrint 1 ml-ben tartalmaz.
A szerkezet kiegészítő segédelemeket is tartalmaz:
A gyógyszer hatóanyaga a véredények izmaira hat. A fenilphrin tartalma szemcseppek formájában a hatóanyag csak a szem edényeit érinti, de ha fenilefrint szubkután vagy intravénásan adnak be, az anyag hatással lesz egy személy teljes szív- és érrendszerére.
Miután az irifrint a szem nyálkahártyájára alkalmazta, a tanuló kiszélesedik, az intraokuláris folyadék kiáramlása javul, az edények keskenyek - ez a vörös szemek eltűnéséhez vezet, így a gyógyszert gyakran a vörös szem szindrómájára írják fel. A megnövekedett folyadékáramlás hozzájárul a glaukóma javulásához, és a pupillák dilatációja szükséges ahhoz, hogy felkészüljön a szemészeti műtétre.
A cseppek a szem nyálkahártyájára történő felhordása után az érszűkület 30–90 másodpercen belül jelentkezik. 15-60 perc múlva a tanuló bővülése kb. 2 óra.
Irifrinben az alkalmazási tartomány meglehetősen széles. A szerszámot a következő szemészeti patológiák esetében ajánljuk:
A kábítószert ilyen esetekben használják:
Az Irifrin alkalmazásának ellenjavallatai:
A cukorbetegség, örökletes vérszegénység kezelésére előírt gyógyszeres kezelés, ha az életkor 1 évnél rövidebb és 65 év felett van, kontaktlencsék viselése és műtét után.
A terhesség és a szoptatás ideje alatt történő alkalmazás megengedett, de nem kívánatos, mert a gyógyszer hatásáról a magzatra és a főanyagnak a tejbe való behatolására vonatkozó adatok nem elegendőek.
A mellékhatások helyi és közösek:
Ha túlbecsüljük a dózist, szédül, tachycardia, szorongás, izzadás és gyengült légzés fordul elő.
Speciális antidotumok nem léteznek, ezért túladagolás esetén a kezelés tüneti.
A szemcseppek adagolása a bizonyítéktól függ. Ha az irifrint felírják, a használati utasítást alaposan meg kell vizsgálni. Alkalmazza a jogorvoslatot a következőképpen:
A gyógyszer használata előtt figyeljen a lejárati időre. Ha a palackot lezárták és soha nem nyitják meg, a szerszám a gyártástól számított 2 évig nem veszíti el tulajdonságait. A palack felnyitása után legfeljebb 1 hónapig tárolható. A cseppeket sötét helyen kell tartani + 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten. Ha nem tartják be a tárolási szabályokat, az oldat elveszítheti gyógyító tulajdonságait. A gyógyszer használata előtt konzultáljon egy szemészrel.
Az irifrin helyettesítők 2 típusra oszthatók: szinonimák és analógok. Gyógyszerek esetében a szinonimák közé tartoznak azok a cseppek, amelyekben a hatóanyag fenilefrin. És a szemcseppek olcsó analógjaira az irifrin olyan gyógyszerekre vonatkozik, amelyek ugyanolyan terápiás hatásúak, de a hatóanyagban különböznek.
A szinonimák a következő szemcseppek:
Az Irifrin olcsó analógjainak tulajdonítható vasoconstrictor cseppek, amelyek a szem fáradtságának és bőrpírjának kezelésére szolgálnak:
Azok a szülők, akiknek gyermekeiket tartósítószer nélküli Irifrin-nek írták le, myopia és más látási kórképekkel, nagyon jól beszélnek a drogról. A negatív vélemények meglehetősen ritkák, minden panasz főként egy égő érzéssel jár együtt, ami gyorsan behatol.
6 éves lányok, iskolájuk előtt ellenőrizték a látásukat, a gyermeket kisebb myopia diagnosztizálták. Az orvos Irifrint írta, először nagyon féltem, hogy csöpögjék őket, de miután sok véleményt olvasott, rájöttem, hogy a cseppek biztonságosak. Nem voltak mellékhatások, csak kis bizsergő szemek voltak az adagolás után. A kezelést követően a látás még enyhén javult. Nagyon elégedett vagyok Irifrinnel.
A fiam kezdeti myopia. Körülbelül egy évvel ezelőtt az orvos azt mondta, hogy látása lassan, de biztosan csökken. Ennek a folyamatnak a felfüggesztése érdekében Irifrint nevezték ki, évente kétszer egy hónapig tartó kezelésre került sor. A gyermek azt mondja, hogy nem érzi a változásokat. Az orvos azonban megjegyezte, hogy a látáscsökkenés nem történt meg, és ez fontos! Továbbra is folytatjuk az Irifrin cseppek használatát.
Soha nem panaszkodtam a látványról, de most hallgató vagyok és sokat elolvastam, dolgozom egy számítógépen. Észrevettem, hogy rosszabbul kezdtem látni. Egy szemészhez fordultam, aki az első fokú myopia-t és az Irifrin-kezelést állapította meg. Különleges remények nem tápláltak, de még mindig úgy döntöttek, hogy megpróbálják. Mindegyik szembe eltemetve cseppenként hetente háromszor körülbelül egy hónapig. Ebben az időszakban a szem már nem fáradt és elpirult. Az újbóli vizsgálat során az orvos azt mondta, hogy a látás ismét 100%. Számomra a gyógyszer nagyon hatékony volt!
http://zrenie.me/preparatyi/irifrin-bkA kötőhártya. Ophthalmoszkópia során 2,5% -os Irifrin® BK oldat egyetlen adagolását alkalmazzuk. Általában a midriasis létrehozásához elegendő 1 csepp 2,5% Irifrin® BK oldat bevezetése a kötőhártya zsákba.
A maximális midriasis 15–30 perc múlva érhető el, és 1–3 óráig elegendő szinten marad, ha hosszabb ideig fenn kell tartani a midriasist, 1 óra elteltével az Irifrin® BK újbóli beinjekciója lehetséges.
Diagnosztikai eljárások végrehajtásakor:
- provokatív tesztként az elülső kamra szögének szűk profilja és a gyanús szög-záró glaukóma esetén, 1 csepp hatóanyagot adnak be egyszer. Ha az intraokuláris nyomás értékei közötti különbség az Irifrin® BK beinjekciója és a pupillák dilatációja után 3-5 mm Hg. Art. a provokatív teszt pozitívnak tekinthető;
- a szemgolyó-injekció típusának differenciáldiagnózisához 1 csepp gyógyszert adunk be egyszer; ha az injekció beadása után 5 perccel a szemgolyó edényeinek szűkülése észlelhető, az injekció felületi besorolású, a szemvörösség megőrzése mellett, a beteget óvatosan meg kell vizsgálni az iridociklit vagy szklerit esetében. ez a mélyebb fekvésű hajók bővülését jelzi.
Az iridociklitissal megelőzve a már kialakult hátsó szinkémiák kialakulását és szakadását, és csökkenti a kiürülést a szem elülső kamrájába - a betegség súlyosságától függően naponta 1–3 alkalommal naponta kétszer 1 csepp gyógyszert temetnek a fájdalmas szem kötőhártya zsákjába.
A magas vizuális terhelés idején az enyhe myopia-val rendelkező iskolás gyerekek - 1 csepp Irifrin ® BK-t lefekvés előtt lefeküdnek este, lefekvés előtti este este 3-szor mérsékelt progresszív myopia, napközben emmetropiával a terhelés függvényében..
A magas vizuális terhelés alatt a görcsöket hajlamosodó hypermetropia esetén az Irifrin ® BK-t este 1% -os ciklopentolát oldattal kombináljuk. Normál vizuális terhelés esetén az Irifrin ® BK-t hetente háromszor beinjektálják az lefekvés előtt.
A hamis és igazi rövidlátás kezelésében 1 csepp Irifrin ® BK-t temették el az ágyban előtti este 2-3-szor egy hónapig.
Szemcseppek, 2,5% (tartósítószer nélkül). 0,4 ml-en eldobható csövekben. 5 kádas - sapka. laminált papír csomagolásában. 3 csomagolásban a laminált papírból csomagolásban.
Promed Exports Pvt. Kft
208, Ashirwad Kereskedelmi Komplexum, D-1, Zöld Park, Új Delhi-110016, India.
A követelések címe
Képviselet Promed Exports Pvt. Kft RF-ben
111033, Moszkva, Zolotorozhsky tengely, 11, 21. oldal.
Tel: (495) 229-76-63; fax: (495) 229-76-64.
Gyermekektől elzárva tartandó.
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_46806.htmA szemészetben az Irifrin BK szemcseppek nagyon hatásosnak bizonyultak, széles spektrumúak és jelentős mellékhatásokkal rendelkező kontraindikációkat tartalmaznak. A gyógyszer célja, hogy javítsa a folyadék kifolyását a szemből, szűkítse az érfalakat és tágítsa a tanulókat. De az „Irifirin BK” is hasznos lesz a gyerekek számára, mert segít abban, hogy a rövidlátó- ságból vagy a távollétből helyreálljon. A "BK" rövidítés azt jelzi, hogy a cseppek szerkezetében nincs tartósítószer, és ez csökkenti az allergiás reakciók és irritáció kockázatát.
A gyártók "Irifrin BK" -ot használnak színtelen vagy sárgás árnyalatú oldat formájában. A gyógyszer adagolásának kényelmesebb adagolásához cseppentővel ellátott speciális palackokba öntjük. Az "Irifrina BK" fő összetevője a fenilefrin, és kiegészíti az ilyen segédanyagokat:
A BK Irifrin erős vazokonstrikciós hatást fejt ki, és ha lokálisan alkalmazzák, az hatással van az érintett vizuális szervek edényére, szisztémás hatás nélkül.
A gyógyszer segít a magas vérnyomás elleni küzdelemben a vizuális szervben.
Az adagolás után a szemészeti oldatot gyorsan felszívja a nyálkahártya, és az első percben az érfalak szűkülését idézi elő. Ennek eredményeként a személy abbahagyja a túlterhelt vagy irritált szemek érzését, a vörösség eltűnik, és a tanuló bővül. Ugyanakkor a gyógyszer aktiválja a folyadék kibocsátását, ezáltal csökkentve az intraokuláris nyomást.
A BK Irifrin a következő kóros állapotok kezelésére szolgál:
Ezen túlmenően tanácsos szemészeti gyógyszert használni azok számára, akik műtéten vagy szoros szögű glaukóma teszten kell elvégezniük. A diagnózishoz az „Irifrin BK” is szükséges, amely lehetővé teszi a szemgolyó fertőzéseinek észlelését, és azt is alkalmazza az alaplap vizuális vizsgálata előtt.
A csepegtető "Irifirin BK" nem engedélyezett mindenki számára. A szemre szánt gyógyszer ellenjavallt a koraszülöttek és a 12 év alatti gyermekek számára, és nem ajánlott olyan betegek számára, akiknek ilyen kóros állapotuk van:
A gyógyszer veszélyes lesz az idősek számára, akiknek súlyos szabálytalanságai vannak a szív-érrendszer munkájában. Nem használhatja azt a tanuló további bővítésére a műveleti folyamatban olyan betegek számára, akik megsértik a könnyfolyadék termelését és a szemgolyó integritását. A "Irifrin BK" -ot a indikációk szerint használhatja, de a 2. típusú cukorbetegségben diagnosztizált vagy MAO-gátlókkal kezelt betegek esetében különös gondossággal kell eljárni.
Az „Irifrin BK” kezelés eredménye közvetlenül függ attól, hogy a szemcseppek hogyan használhatók. Az adagolást, az adagolás módját (injekció, alkalmazás, adagolás) és a kezelés időtartamát a szemész egyenként határozza meg minden egyes beteg számára. Azonban a terápia minimális dózisokkal kezdődik.
Egy gyógyszercsepp elegendő ahhoz, hogy felkészítse a páciens szemészeti kópiáját.
Tehát, ha szemészeti vizsgálatra kerül sor, az oldatot 1 csepp injekcióval kell beadni fél órával a vizsgálat megkezdése előtt. Szükség esetén az eljárást kétszer megismételjük 1 órás intervallummal. A tartósítószert nem tartalmazó szemészeti gyógyszert aktívan alkalmazzák a szálláshely görcsének kiküszöbölésére, a gyógyszer 1 cseppenként történő adagolására egy hónapra. A glaukomatikus válság és az iridociklitisz kezelésére - ugyanabban az adagban, de naponta háromszor.
A következő tünetek az Irifrin BK szemcseppek túladagolásának kialakulását jelzik:
Alfa-blokkolókkal intravénás injekciókkal lehet megállítani a jelenségeket.
Helyi használat esetén az „Irifrin BK” komponensei gyakorlatilag nem hatolnak be a vérbe, ezért rendszerint nem fordulnak elő szisztémás mellékhatások. A szemészeti oldat beadása után homályos látás, kellemetlen érzés és irritáció léphet fel, és az IOP megnő. Ritka esetekben a szemcseppek kezelése miokardiális infarktust eredményez.
A BK Irifrin helyett a hasonló hatású gyógyszerek helyett cserélje ki a különbséget a készítmény hatóanyagai között. Ezek a következők:
Az utasítások szerint a szemészeti oldattal ellátott csövet fénytől és nedvességtől távol kell tartani 23 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten. A gyógyszert nem szabad fagyasztani és kisgyermekeknek és állatoknak engedni. Megnyitás után 1 hónapig kell használni az „Irifrin BK” -t. Ha a palack nem nyitott, akkor az eltarthatóság 2 év.
http://etoglaza.ru/lekarstva/rasshiryayuschie/glaznye-kapli-irifrin-bk.htmlA gyógyszertárban ma sok különböző eszközt találhat a szem számára.
Néhány gyógyszert nemcsak különböző betegségek kezelésére használnak, hanem diagnózisuk érdekében is.
A szemorvos vizsgálatakor a tanuló dilatációját okozó gyógyszerekre van szükség - csak azok lehetővé teszik, hogy teljes mértékben feltárja a szem alapjait.
A készletük tartalmazza a BK Irifrint. Fontolja meg ezt a gyógyszert részletesebben.
A BK Irifrin cseppekben kerül forgalomba, 0,4 ml-es műanyag cseppentő palackokba öntve. Az egyik kartondoboz tizenöt palackot tartalmaz.
Ez egy színtelen vagy sárgás folyadék, amely a hatóanyag 2,5% -os oldata - a fenilefrin, valamint a kiegészítő komponensek.
Amint az a "BK" rövidítésből következik, a gyógyszer nem tartalmaz tartósítószereket, ami csökkenti az irritáció és az allergiás reakciók kockázatát a használat során.
A BK rövidítése * tartósítószer nélkül
A fenilphrin egy adrenerg agonista, mesterségesen előállított norepinefrin analóg. Ennek a csoportnak a hormonjai erős vasoconstrictor hatással rendelkeznek.
Ha helyileg alkalmazzák, helyileg hatnak egy adott szerv edényeire, és az egész testre szisztémás hatásuk nincs.
A kötőhártya-zsákban a fenilefrin gyorsan felszívódik a nyálkahártyán keresztül. Ez vazokonstrikciót okoz, melynek következtében a szem fáradtsága, amely gyakran a nyálkahártya fájdalmát vagy irritációját kíséri, gyakran eltűnik. A tanuló bővülése jön. A szennyvíz aktiválódik, ennek következtében az intraokuláris nyomás csökken.
Az Irifrin által kiváltott BK midriasis 10-50 perccel a szemcseppek bevezetése után következik be, és körülbelül két órán át tart. A véredények sokkal gyorsabban keskenyek: erre elegendő 30-80 másodperc.
Az Irifrin BK jelzései igen szélesek. Ilyen esetekben gyógyszerként alkalmazható:
Ezen túlmenően, ez a gyógyszer szükséges a következőkhöz:
A BK Irifrin-t a szemhéj alatt cseppentő palack segítségével injektáljuk.
A gyógyszer csepegtetéséhez át kell szúrni a tűt, vagy óvatosan levágni az injekciós üveg csúcsát (ha a tűt átíveli, akkor kényelmesen cseppenteni egy csepp óvatosan, a bemetszés során kialakult nagyobb lyuk kiöntheti a szükséges mértéket), majd felemelve a fejét, húzza le az alsó szemhéjat és nyomja össze egy csepp oldatot.
A gyógyszer két vagy három órás bevezetése után tilos olvasni, számítógépet használni és más olyan tevékenységeket folytatni, amelyek szemrevételt igényelnek.
A BK Irifrin nem tartalmaz tartósítószert, mert a nyitott palackot nem lehet újra felhasználni, és még akkor is, ha bizonyos mennyiségű folyadék maradt, jobb, ha kiöntjük.
A patológiától függően az Irifrin BK adagja jelentősen változhat. Az iridociklitisz kezelésénél a hatóanyagot naponta 2-3 alkalommal csepegtetik az érintett szemcseppbe.
Ez csökkenti az effúzió mennyiségét a szem külső kamráiban, és megakadályozza a szinkécia növekedését. A kezelés időtartama általában 5-15 napig tart, időtartama a gyulladásos folyamat mértékétől függ.
A valódi és hamis myopia kezelésében az Irifrin BK cseppét minden egyes szem előtt lefekvés előtt hetente háromszor, hosszú (egy hónapos) időszakon keresztül vezetik be.
Ugyanez a menetrend és dózisok kerülnek alkalmazásra a szálláshely görcsének kiküszöbölésére, majd a gyógyszert a szemek teljes terhelésének teljes időtartama alatt használják.
Diagnosztikai célokra, amikor a glaukóma kimutatható, az egyszeri cseppenként csepegtetjük a hatóanyagot. Ha az intraokuláris nyomás különbsége az oldat bevitele előtt és a perzisztáló midriasis kialakulása után - 3-5 mm. Hg. A vizsgálati eredmény pozitívnak tekinthető.
A gyulladásos folyamat mélységének diagnosztizálásakor egy csepp Irifrin BK-t adunk be egyszer. Itt a szem vörösségének bomlási ideje mutatóvá válik: ha kb. 5 perc múlva elhalad, akkor a fertőzés felszínesnek tekinthető, ha hosszabb ideig tart - azaz van ok gyanúja a mély szövetkárosodásnak.
Az atropinnal történő bevitel növeli a mydriasist, és tachycardiát okozhat.
A MAO-gátlók elfogadása erős vérnyomáscsökkenés van, ezért ilyen esetekben az Irifrin BK nem ajánlott. Fontos megjegyezni, hogy az artériás hipertónia kockázata a MAO-gátlók abbahagyása után legalább három hétig fennáll, mivel ezek kumulatív tulajdonságokkal rendelkeznek.
Ugyanezek a következmények és a szívritmus megsértése tele van az Irifrin BK használatával az antidepresszánsok és az m-holinoblokatorami kezelésének hátterében.
A béta-blokkolókkal való alkalmazása nyomáseséshez is vezet. A szimpatomimetikus gyógyszerek növelik az Irifrin BK érszűkítő hatását.
Az Irifrin BK használatára vonatkozó ellenjavallatok listája
Az Irifrin BK használata tilos, ha:
Az örökletes vérszegénység, a cukorbetegség, az 1 évnél fiatalabb és 65 évnél idősebb korú, a műtét utáni idő és a kontaktlencse viselése gondosan előírt.
A terhesség és a szoptatás ideje alatt történő alkalmazás lehetséges, de nem kívánatos, mivel nincs részletes vizsgálat a gyógyszer hatására az embrióra és a hatóanyagnak a tejjel történő felszabadulására.
A BC Irifrin mellékhatása lehet helyi és általános is.
A helyi fájdalom és fájdalom azonnal a gyógyszerbe való belépés után, a kötőhártya-gyulladás, a periorbitális terület duzzadása, az írisz pigment részecskéinek felszabadulása a szem elülső kamrájába, reaktív miozis (a pupilla szűkülése mydriasis csökkenés következtében), valamint az intraokuláris nyomás éles ugrása.
Gyakori mellékhatások: dermatitis, magas vérnyomás, szívritmuszavarok, tüdőembólia (ritkán). Kivételes esetekben olyan súlyos következményei vannak, mint a szívroham, stroke, érrendszeri összeomlás.
Ha a dózist túlbecsülik, tachycardia, szédülés, hányinger és hányás, izzadás, szorongás, lassú gyengített légzés fordul elő.
Nincs specifikus antidotum, tüneti kezelés. A fentolamin jól ismert.
A hatóanyag lejárati ideje a bontatlan injekciós üvegekben 2 év. A hőmérséklet nem haladhatja meg a 25 fokot, a gyermekek számára hozzáférhetetlen és napfénytől védve. A nyitott üvegek nem tárolhatók.
http://moezrenie.com/lechenie/kapli-dlya-glaz/irifrin-bk-instruktsiya-po-primeneniyu-tsena-i-otzyvy-o-preparate.htmlUTASÍTÁSOK
a gyógyszer orvosi alkalmazására
Kereskedelmi név: Irifrin ®
struktúra
A hatóanyag 2,5% -os oldatának minden ml-je tartalmaz:
Hatóanyag: Fenilefrin-hidroklorid - 25 mg,
Segédanyagok: Dinátrium-edetát, nátrium-metabiszulfit, citromsav, nátrium-citrát-dihidrát, hipromellóz, injekcióhoz való víz.
Leírás: tiszta oldat színtelen vagy világos sárga színű.
ATX kód: S01FB01
Farmakológiai tulajdonságok
farmakodinámia
A fenilphrin egy szimpatomimetikum. Jelentős alfa-adrenerg aktivitással rendelkezik.
Ha a szemészetben helyileg alkalmazzák, dilatált pupillát okoz, javítja az intraokuláris folyadék kiáramlását, és megszorítja a kötőhártya edényeit.
A fenilphrin kifejezetten stimulálja a posztszinaptikus alfa-adrenerg receptorokat, nagyon gyenge hatással van a szívbéta-adrenoreceptorokra. A hatóanyag vazokonstriktor hatású, hasonlóan a norepinefrin (norepinefrin) hatásához, miközben gyakorlatilag nincs kronotróp és inotróp hatása a szívre. A fenilefrin vazopresszor hatása gyengébb, mint a norepinefriné, de hosszabb. A telepítés után 30-90 másodperccel vasoconstrikciót okoz, időtartama 2-6 óra.
A telepítés után a fenilefrin csökkenti a kötőhártya arteriolájának pupilláját és simaizomját, ezáltal a pupilla tágulását okozza. Midriasis egy-egy adagolás után 10-60 percen belül jelentkezik. Ez 2,5% -os oldat beadása után folytatódik, és 2 órán át tart. A fenilephrin okozta midriasis nem jár cikloplegiával.
farmakokinetikája
A fenilphrin könnyen behatol a szem szövetébe, a plazmában a csúcskoncentráció a helyi adagolás után 10-20 perccel következik be. A fenilphrin a vesékben változatlan formában választódik ki (
Használati jelzések
Ellenjavallatok
Óvatosan
2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő betegeknél - a magas vérnyomás fokozott kockázata. Idős betegeknél a reaktív miozis kockázatának növekedése. Az ajánlott 2,5% -os dózis túllépése a sérült betegeknél, a szem vagy a mellékhatások betegségeinél, a posztoperatív időszakban, vagy csökkent tépőképességgel a fenilefrin felszívódásának növekedéséhez és szisztémás mellékhatások kialakulásához vezethet.
A kötőhártya-hipoxiát okozó tényezők miatt - a sarlósejtes vérszegénységben szenvedő betegeknél, kontaktlencse viselése után, sebészeti beavatkozások után (csökkent gyógyulás).
Agyi ateroszklerózis, hosszú távú bronchialis asztma. Terhesség és szoptatás A késői terhességben élő állatokban a fenilefrin késleltette a magzati növekedést és stimulálta a munka kezdetét.
Az Irifrin ® terhes nőkre gyakorolt hatása nem tisztázott, ezért szükséges, hogy a gyógyszert ebben a betegcsoportban csak akkor alkalmazzuk, ha a várható előny az anya számára meghaladja a magzat esetleges mellékhatásainak kockázatát. A szoptatás ideje alatt a szoptatás ideje alatt a szoptatást meg kell szüntetni.
Adagolás és adagolás
Az oftalmoszkópia során egy 2,5% -os Irifrin® oldat egyetlen telepítését alkalmazzuk. Általában a midriasis létrehozásához elegendő 1 csepp 2,5% Irifrin® oldatot injektálni a kötőhártya zsákba.
A maximális midriasisot 15-30 perc alatt éri el, és 1-3 órán át elegendő szinten marad. Ha hosszabb ideig fenn kell tartani a midriasist, 1 óra elteltével az Irifrin ® ismételt telepítése lehetséges.
Diagnosztikai eljárásokhoz:
Mellékhatások
helyi
Konjunktivita, keratitis, periorbitális ödéma, szemfájdalom, égés a telepítés során, szakadás, homályos látás, irritáció, kellemetlen érzés, fokozott intraokuláris nyomás, az elülső kamra szögének megakadályozása (szűkítő szöggel), allergiás reakciók, reaktív hiperémia.
A fenilefrin reakcióképes miosist okozhat az alkalmazás utáni napon. A gyógyszer ismételt telepítése ebben az időben kevésbé kifejezett midriasist eredményezhet, mint az előző nap. Ez a hatás gyakoribb az idősebb betegeknél.
A fenilphrin hatására a tanuló dilatátorának jelentős csökkenése miatt a telepítés után 30-45 perccel az írisz pigmentlapjából származó pigment részecskék megtalálhatók az elülső kamra nedvességében. A kamra nedvességében felfüggesztett anyagot az elülső uveitis megnyilvánulásaival vagy a vérsejtek az elülső kamra nedvességébe való belépésével kell megkülönböztetni.
rendszer
Kontakt dermatitis
Mivel a szív-érrendszer:
Szív-szívdobogás, tachycardia, aritmia, megnövekedett vérnyomás, kamrai aritmia, reflex-bradikardia, a koszorúér artériák elzáródása, tüdőembólia.
túladagolás
A túladagolás tünetei a nyugtalanság, idegesség, szédülés, izzadás, hányás, gyors szívverés, gyenge vagy sekély légzés.
Ha a fenilefrin szisztémás hatása jelentkezik, a nemkívánatos hatások alfa-adreno-blokkoló szerek, például 5-10 mg fentolamin intravénás alkalmazásával leállíthatók. Szükség esetén az injekció megismételhető.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A fenilefrin midriatikus hatása fokozódik, ha az atropin helyi alkalmazásával kombinálva alkalmazzák. A megnövekedett vazopresszor hatás miatt tachycardia alakulhat ki.
Az Irifrin ® alkalmazását a monoamin-oxidáz inhibitorok és a triciklusos antidepresszánsok betegeinek abbahagyását követő 21 napon belül óvatosan kell végezni, mivel ebben az esetben fennáll a vérnyomás kontrollált emelkedésének lehetősége.
Az adrenerg szerek vazopresszor hatását is erősíthetjük, ha triciklikus antidepresszánsokkal, béta-blokkolókkal, rezerpinnel, guanetidinnel, metildopával és m-antikolinerg szerekkel együtt alkalmazzuk.
Az irifrin ® fokozhatja a szív- és érrendszeri aktivitás gátlását az inhalációs érzéstelenítés során a szívizom fokozott érzékenysége következtében a szimpatomimetikumok és a kamrai fibrilláció kialakulása következtében.
Más szimpatomimetikumokkal való egyidejű alkalmazás növelheti a fenilefrin kardiovaszkuláris hatását. A fenilefrin alkalmazása az egyidejű antihipertenzív kezelés gyengülését okozhatja, és a vérnyomás, a tachycardia növekedéséhez vezethet. A helyi érzéstelenítők előzetes telepítése növelheti a szisztémás felszívódást és meghosszabbíthatja a midriasist.
Kiadási forma
A szemcsepp 2,5% (tartósítószer nélkül). 0,4 ml-en eldobható csövekben. 5 csövön a laminált papírból egy csomagolásban kerül sor. 3 csomagolásban a laminált papírból csomagoló kartonban az alkalmazás utasításával együtt.
Tárolási idő
2 év.
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
Tárolási feltételek
Sötét helyen, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten.
Nem fagyasztható.
Gyermekektől elzárva tartandó.
gyártó
Promed Export Pvt. Kft 208, Ashirwad Kereskedelmi Komplexum, D-1, Zöld Park, Új Delhi-110016, India.
Követelések címe: Képviselet Promed Export Pvt. Kft az Orosz Föderációban 111033, Moszkva, Zolotorozhsky tengely, 11, 21. o