Szemészeti gyógyszer A Xalatan (szemcsepp) a glaukóma kezelésére szolgál. Ez a fő alkalmazás. A hatóanyag csökkenti a szem belsejében lévő nyomást, csökkenti a betegség tüneteinek súlyosságát. Általában a gyógyszer pozitív hatást gyakorol a szemen belüli folyamatokra.
A hatóanyag Xalatan - latanoprost hatóanyaga. Ez egy olyan gyógyszer, amely befolyásolja az intraokuláris folyadék áramlását. A latanoproszt hatásának sajátossága az, hogy ez a szer növeli a vizes humor felszívódását az alaptestekbe. Ugyanakkor a vizes nedvességtartalom változatlan marad.
A második jellemző - a cseppek nem befolyásolják a szaruhártyát és a vizes humor keringését a szem elülső kamráján. A tanulók átmérője enyhén változik, így a fotofóbia, a látáskárosodás fényes fényben történő mellékhatásai teljesen hiányoznak.
A biokémiai gyógyszer egy prodrug, azaz A Latanoprost közvetlenül nem befolyásolja a látás szervét, savat képez, amelyet a szem szöveteiben az anyagcsere következtében alakít ki. Nem fordul elő abszorpció, és a latanoprost sav koncentrációja a vérplazmában minimális. A hematoftalmális gát (a vér és a szem belső közegének szöveti akadálya) permeabilitása nem romlik.
Nemzetközi nem szabadalmi név (INN) Xalatana - latanoproszt, az úgynevezett hatóanyag. A termék gyártója a Pfizer belga fióktelepe. A szer latin neve Xalatan.
A latanoproszt aktív hatóanyaga befolyásolja a szemfolyadék kifolyását az edényekbe. További komponensek - nátrium-hidrofoszfát, injekcióhoz való víz - használhatók a gyógyszer adagolásának megkönnyítésére. Tartósító benzalkónium-kloridra van szükség a gyógyszerek teljes eltarthatósági idejű tárolásának biztosításához.
A Xalatan cseppentő palackokban kapható, amelyek karton csomagolásban vannak csomagolva. A szerszámot óvatosan kell alkalmazni más timolol komponenseket és más vérnyomás- és intraokuláris nyomást csökkentő gyógyszerekkel együtt - a hatás túlzott.
A Xalatan fő célja az intraokuláris nyomás csökkentése nyílt szögű glaukómában. Használható más eredetű IOP növelésére is. A hatás 2-3 órával az adagolás után következik be, a maximum 4 óra múlva érhető el. A maradék hatások egy vagy több napig folytatódnak.
A Xalatan alkalmazása rendszeres. Nem alkalmas az „ambuláns” eszközként az intraokuláris nyomás éles növekedésére - ennek hatása túl lassú. A gyógyszerek rendszeres használata segít megőrizni az intraokuláris nyomást normál szinten.
A drognak érdekes mellékhatása van - növeli a fekete pigment mennyiségét az íriszben, így hosszabb ideig a szem színe sötétebbé válhat. Néhány esetben ez a hatás a szempillákra is kiterjed, bár a szerszámnak nincs hatása a szempillák növekedésére.
A gyógyszer intraokuláris beadásra szolgál. A Xalatan csepp alkalmazása előtt mosson kezet. A csepegtető üvegből készült szerszámot a szem külső sarkába helyezzük, kissé húzva az alsó szemhéjat. Egyszeri adag - 1-2 csepp minden szembe. A leírás azt jelzi, hogy a hatóanyagot a lefekvés előtti este kell beadni. Tedd meg minden nap. Ha az adagot kimaradt, a gyógyszert a szokásos módon kell folytatni.
A leggyakoribb mellékhatás a szemirritáció. Bármely tartósítószert tartalmazó szemcseppen fordulhat elő. Az egyik legjelentősebb reakció a szemszínváltozás. Az írisz sötétebbé válik, főként a szemhéjfestékkel rendelkező betegeknél. Az írisz (írisz) pigmentációjának változása nem befolyásolja a látásélességet. Előfordulhat, hogy a szemhéj bőrének sötétedése, a szempillák színének megváltozása, ritkán a növekedés megsértése.
A Xalatan nem függőséget okozó, de ellenjavallt a gyógyszerrel szembeni túlérzékenység esetén. Továbbá a gyógyszer nem ajánlott lencse sérülésekkel, lencse hiányával, gyulladásos folyamatokkal a koroidban.
A gyógyszer a prosztaglandinok analógja - a szervezetben előállított biokémiai hatóanyagok. Ha a Xalatan-t egy hasonló csoport más gyógyszerével kombinálják, az intraokuláris nyomás növekedése (ún. Paradox növekedés) lehetséges. A Xalatan-t tiomersált tartalmazó készítményekkel sem szabad kombinálni.
A gyógyszer nem ajánlott gyermekeknek, gyermekgyógyászati gyakorlatban igyekeznek a lehető legkevesebbet használni. Gyermekeknél a Xalatan teljesen ellenjavallt. A serdülőknél a felnőtteknél is alkalmazható.
Nem ajánlott. A terhesség alatt ajánlott a Xalatan helyettesítése egy másik gyógyszerrel. Ha szükséges a szoptatás ideje alatt használni, ajánlatos megszakítani az etetést.
A szerszám szobahőmérsékleten tárolható a gyermekek és háziállatok számára nem elérhető helyen. A közvetlen napfényrel való érintkezés nem kívánatos. A bontatlan injekciós üveg lejárati ideje 2 év, egy hónap múlva, a lejárati idő után a gyógyszer eldobható és egy új palackot kell megvásárolni.
A Xalatan-hoz hasonló gyógyszerek sok. Nem minden olcsó, de a hatékonyság szempontjából a helyettesítők egymáshoz közel vannak:
Az eszközök megválasztása az orvostól és a beteg patológiájától függ.
Az átlagos ár 650 rubel. Az eszközt a gyógyszertárakból csak recept alapján szabadítják fel. A vélemények szerint elég hatékony, de nem mindig biztonságos.
http://www.kapliglaz.ru/preparaty/ksalatanAntiglaucoma gyógyszer, prosztaglandin F analóg2α, az FP receptorok szelektív agonista (prosztaglandin F), és csökkenti az intraokuláris nyomást (IOP) a vizes humor kiáramlásának növelésével, elsősorban az uveosclerális úton, valamint a trabekuláris hálózaton keresztül.
Megállapítást nyert, hogy a latanoprosztnak nincs jelentős hatása a vizes humor és a hemato-szemészeti gát előállítására.
Terápiás dózisokban történő alkalmazás esetén a latanoprosztnak nincs jelentős farmakológiai hatása a szív- és érrendszerre és a légzőrendszerre.
Az IOP csökkenése a gyógyszer beadása után körülbelül 3-4 órával kezdődik, a maximális hatás 8-12 óra múlva figyelhető meg, a hatás legalább 24 óráig tart.
A latanoproszt a szaruhártyán keresztül felszívódó prodrug, ahol hidrolizál (észterázok hatására), hogy biológiailag aktív savat képezzen. Cmax A latanoproszt vizes humorban körülbelül 2 órával a gyógyszer helyi adagolása után érik el.
Vd 0,16 ± 0,02 l / kg. A savas latanoprosztot a vizes nedvességben határozzuk meg az első 4 órában, és a plazmában csak a helyi adagolás utáni első órában.
A szisztémás keringésbe belépő sav-latanoproszt főként a májban zsírsavak béta-oxidációjával metabolizálódik 1,2-dinor- és 1,2,3,4-tetranor-metabolitok képződésével.
A sav latanoproszt gyorsan eltávolítják a plazmából: T1/2 17 perc. A szisztémás clearance körülbelül 7 ml / perc / kg. A béta-oxidáció után a metabolitok a vesén keresztül választódnak ki: helyi adagolás után a dózis körülbelül 88% -a kiválasztódik a vizelettel.
Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben
A latanoproszt expozíciója körülbelül 3-szor magasabb a 3 és 12 év közötti gyermekeknél, mint a felnőtt betegeknél, és 6-szor magasabb a 3 évesnél fiatalabb gyermekeknél. A gyógyszer biztonságossági profilja azonban nem különbözik gyermekek és felnőttek esetében. Ideje elérni a C-tmax A savban a latanoproszt plazmában 5 perc minden korcsoportban. T1/2 A gyermekeknél a latanoproszt megegyezik a felnőttekéval. Az egyensúlyi koncentrációnál a latanoproszt nem akkumulálódik a vérplazmában.
- a megnövekedett IOP csökkenése felnőtt és 1 évesnél idősebb gyermekeknél, nyílt szögű glaukóma vagy fokozott intraokuláris nyomás.
Felnőttek és 1 év feletti gyermekek - 1 csepp az érintett szemen (a) 1 nap / nap. Az optimális hatás a gyógyszer esti használatával érhető el.
Mint bármely szemcsepp alkalmazása esetén, a gyógyszer lehetséges szisztémás hatásának csökkentése érdekében, közvetlenül az egyes cseppek beszívása után, ajánlatos az alsó szemhéjnál a szem belsejében található alsó, könnyes pontot préselni. Ezt 1 percen belül kell elvégezni.
A következő, a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatos mellékhatások.
A látás szerve részéről: szemirritáció (égő érzés, homokérzés a szemben, viszketés, bizsergés és idegen testérzés); szemhéjgyulladás; kötőhártya hiperémia; fájdalom a szemben; az írisz fokozott pigmentációja; a szaruhártya-epitélium, a szemhéj ödéma, a periorbitális ödéma, a szaruhártya-ödéma és az erózió átmeneti pont-eróziója; kötőhártya-gyulladás; a szempillák és a vellus haj pigmentációjának növelése, sűrítése, növelése és erősítése; iritis / uveitis; szaruhártya; makula ödéma (beleértve a cisztoidot); a szempillanövekedés irányának megváltoztatása, néha irritálja a szemet; egy további sor szempillák növekedése a meibomi mirigyek fölött, a periorbitális régióban és a szempillák régiójában bekövetkezett változások, ami a felső szemhéj mélyedéséhez vezet; homályos látás, fotofóbia, száraz szem nyálkahártya.
A bőr részéről: kiütés, a szemhéj bőrének sötétebbsége és a szemhéjak helyi bőrreakciói, toxikus epidermális nekrolízis.
Az idegrendszer: szédülés, fejfájás.
A légzőrendszer részéről: bronchospasmus (beleértve az akut rohamot vagy a betegség súlyosbodását olyan betegeknél, akiknél előfordult bronchiás asztma), légszomj.
Az izom-csontrendszer részéről: izomfájdalom, ízületi fájdalom.
Fertőzések és inváziók: herpetikus keratitis.
Egyéb: nem specifikus mellkasi fájdalom.
Cukorbeteg retinopátia esetén retina embolia, retina leválás és üveges vérzés is előfordult.
Néhány szignifikáns szaruhártya-károsodásban szenvedő beteg esetében nagyon ritkán fordult elő szaruhártya-kalcifikáció a foszfát tartalmú szemcseppek alkalmazása miatt.
A Xalatan ® gyermekek biztonságossági profilja nem különbözött a felnőttek biztonságossági profiljától. A nasopharyngitis és a láz a felnőtt populációhoz képest a leggyakoribb gyermekeknél.
- 1 éves korig (a hatásosság és a biztonság nem állapították meg);
- túlérzékenység a latanoprosztra vagy a gyógyszer egyéb összetevőire.
A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni a hátsó lencse kapszula szakadásával rendelkező aphákia, pszeudo-ophiaia esetén, a makula ödéma kockázati tényezőivel rendelkező betegeknél (a makuláris ödéma eseteit, beleértve a cisztoidot is, a latanoproszt kezelésében ismertetik); gyulladásos, neovaszkuláris glaukómában szenvedő betegeknél (a gyógyszerrel való elégtelen tapasztalat hiánya miatt); bronchiás asztmával, herpesz keratitisz a történelemben.
Kerülni kell a Xalatan ® alkalmazását olyan betegeknél, akik aktív formájú herpetikus keratitiszben és ismétlődő herpetikus keratitisben szenvednek, különösen a prosztaglandin F analógok alkalmazásával összefüggésben.2α.
A Ksalatan ® -ot óvatosan kell alkalmazni az iritis / uveitis kockázati tényezői esetén.
Kevés adat áll rendelkezésre a Xalatan ® alkalmazásáról a szürkehályog-műtétre tervezett betegeknél. Ebben a tekintetben ebben a betegcsoportban a Xalatan ® -ot óvatosan kell alkalmazni.
Terhes nőkön végzett megfelelő kontrollált vizsgálatokat nem végeztek. A drogot csak a terhesség alatt kell felírni, ha a várható előny az anya számára meghaladja a magzat esetleges kockázatát.
A latanoproszt és metabolitjai kiválasztódnak az anyatejbe, ezért a szoptatás során a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni.
Tünetek: a szem nyálkahártyájának irritációja mellett, a kötőhártya hiperémia vagy episclera esetében a látásszervi rész nem észlelt más nemkívánatos változást a latanoproszt túladagolásával.
A latanoproszt bevitele esetén az alábbi információkat kell figyelembe venni: az egyik palack 2,5 ml oldattal 125 μg latanoprosztot tartalmaz. A gyógyszer több mint 90% -a metabolizálódik a májban az "első lépés" alatt. 3 µg / kg infúziós adagban egészséges önkéntesekben nem okozott tüneteket, de 5,5-10 µg / kg dózisban hányingert, hasi fájdalmat, szédülést, fáradtságot, öblítést és izzadást figyeltek meg. A mérsékelt bronchiás asztmában szenvedő betegeknél a latanoprosztnak a terápiásánál 7-ször nagyobb adagban történő beadása nem okozott bronchospasmot.
Kezelés: tüneti kezelés.
Ha két prosztaglandin-analógot helyezünk a szemébe egyidejűleg, az IOP paradoxonos növekedését írják le, ezért két vagy több prosztaglandin, analógja vagy származéka egyidejű alkalmazása nem ajánlott.
A Xalatan® nem kompatibilis a tiomersált tartalmazó szemcseppekkel (a kicsapódás következik be).
A gyógyszer rendelhető.
A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tárolni, fénytől védve, 2 ° C és 8 ° C közötti hőmérsékleten. Felhasználhatósági időtartam - 3 év.
A palack felnyitása után a gyógyszert 4 hétig kell használni, míg a palackot 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten kell tárolni.
A Ksalatan ® -ot legfeljebb napi 1 alkalommal kell kinevezni, mert A latanoproszt gyakrabban történő alkalmazása az IOP-csökkentő hatás gyengüléséhez vezet.
Ha egyetlen adagot hagy ki, a következő adagot a szokásos időben kell beadni.
A latanoproszt egyidejűleg alkalmazható más szemészeti lokális készítményekkel is, hogy csökkentse az IOP-t. Ha a páciens egyidejűleg más szemcseppeket is használ, azokat legalább 5 percenként kell használni.
A készítmény Xalatan ® benzalkónium-kloridot tartalmaz, amely kontaktlencsék által felszívódhat. A cseppek eldobása előtt a kontaktlencséket 15 perc elteltével el kell távolítani és újra kell felszerelni.
A latanoprost fokozatosan növelheti a barna pigment tartalmát az íriszben. A szem színváltozása az iris stromális melanocitáiban a melanin-tartalom növekedésének köszönhető, nem pedig a melanociták számának növekedése. A tipikus esetekben barna pigmentáció jelenik meg a tanuló körül, és koncentrikusan terjed az írisz perifériájára. Ebben az esetben az egész írisz vagy annak részei barnaek lesznek. A legtöbb esetben a színváltozás csekély, és nem lehet klinikailag megállapítani. Az egyik vagy mindkét szem irisának fokozott pigmentálódását főként az írisz vegyes színeiben szenvedő betegeknél figyelték meg, amely főként barna színű. A gyógyszer nem befolyásolja a nevit és a lentigo írist; a pigment felhalmozódása a trabeculáris hálózatban vagy a szem elülső kamrájában nincs jelölve.
Ha az írisz pigmentációjának mértékét több mint 5 éve határozzuk meg, a latanoproszt-kezelés folytán nem észlelték a fokozott pigmentáció nemkívánatos hatásait. A betegeknél az IOP csökkenésének mértéke ugyanaz volt, függetlenül az iris pigmentáció növekedésétől. Következésképpen a latanoproszt kezelése folytatódhat az írisz fokozott pigmentálódása esetén. Az ilyen betegeket rendszeresen ellenőrizni kell, és a kezelést a klinikai helyzet függvényében le kell állítani.
Az írisz fokozott pigmentálódását általában a kezelés megkezdését követő első évben figyelték meg, ritkán a második vagy harmadik évben. A negyedik kezelési év után ez a hatás nem figyelhető meg. A pigmentáció progressziójának üteme idővel csökken, és 5 év után stabilizálódik. Távolabbi értelemben az iris fokozott pigmentációjának hatásait nem vizsgálták. A kezelés leállítása után az írisz barna pigmentációjának javulását nem figyelték meg, azonban a szemszínváltozás visszafordíthatatlan lehet.
A latanoproszt alkalmazásával kapcsolatban a szemhéj bőrének sötétedését írják le, ami reverzibilis lehet.
A Latanoproszt fokozatosan megváltoztathatja a szempillákat és a szőrszálakat, mint például a hosszabbítás, a sűrűség, a fokozott pigmentáció, a vastagság növekedése és a szempilla növekedésének irányváltozása. A szempillák változása reverzibilis és eltűnik a kezelés leállítása után.
A heterokromia csak egy szemcseppben szenvedő betegeknél alakulhat ki.
A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt hatás
A szemcseppek használata átmeneti homályos látást okozhat. Szükséges a gépjárművezetés vagy a nehéz eszközök használata a gyógyszer használata közben.
http://www.rusanalogi.ru/preparaty/ksalatanUtolsó ár frissítés: 19/20/20
Analógok listája: ár, osztályozás
Xalatan (szemcseppek) Értékelés: 46
Glaumax (szemcseppek) Értékelés: 50 Up
Analóg olcsóbb 235 rubeltől.
Glaumax - antiglaukóma gyógyszer, ugyanazon hatóanyagon alapul, amely helyi használatra is cseppek formájában áll rendelkezésre. A felhasználási jelek és az ellenjavallatok szinte azonosak.
Prolatane (szemcseppek) Értékelés: 44 Fel
Analóg olcsóbb 182 rubeltől.
A Prolatan a „Anti-Coagula drug and myotics” gyógyszercsoportban található, és ugyanazt a indikációt tartalmazza, mint a Xalatan. A hatóanyagra és annak adagolására nincs különbség. Ellenjavallatok és lehetséges mellékhatások találhatók a használati utasításban.
Analóg olcsóbb 140 rubeltől.
A Glauprost olcsóbb román egyenértékű. 2,5 ml-es palackokban értékesítve, és a hatóanyag 50 mg mennyiségben ugyanaz a latanoproszt. A Glauprost általában 1 csepp, naponta 1 alkalommal. További információért forduljon orvosához.
Ez az oldal a Xalatan összes analógját tartalmazza összetétel és indikáció alapján. Az olcsó analógok listája, valamint a gyógyszertárak összehasonlítása.
Az olcsó analógok költségének kiszámításakor a Xalatan-t figyelembe vették a gyógyszertárak által megadott árlistákban megállapított minimális árról.
A kábítószer-analógok listája a leginkább kért gyógyszerek statisztikáin alapul.
A legmegfelelőbb a fenti analógok listája, amelyekben Xalatan-szubsztituensek szerepelnek, mivel ugyanolyan hatóanyag-összetételűek, és egybeesnek a használati utasításban.
Egy drága analóg analóg, általános vagy szinonimának megismeréséhez először azt ajánljuk, hogy fordítsunk figyelmet az összetételre, nevezetesen ugyanazokra a hatóanyagokra és a felhasználásra utaló jelzésekre. A hatóanyag hatóanyagai azonosak, és azt jelzik, hogy a gyógyszer szinonimája a gyógyszerészetileg egyenértékű vagy gyógyszerészeti alternatívának. Azonban ne felejtsük el a hasonló gyógyszerek inaktív összetevőit, amelyek befolyásolhatják a biztonságot és a hatékonyságot. Ne felejtsük el az orvosok tanácsát, az önkezelés károsíthatja az egészségét, ezért mindig forduljon orvoshoz bármilyen gyógyszer használata előtt.
Az alábbi oldalakon a Xalatan árait megtalálhatja, és a közelben található gyógyszertárakról is tájékozódhat.
Pfizer H.C.P. Corporation (USA)
szemcsepp 0,005%; polietilén cseppentő palack 2,5 ml, 3 karton csomagolás; № П N012867 / 01, 2008-12-19 a Pfizer MFG-től. Belgium N.V. (Belgium)
Átlátszó színtelen oldat.
Latanoproszt - analóg PGF2α - szelektív FP receptor agonista és csökkenti az intraokuláris nyomást (IOP) a vizes humor kiáramlásának növelésével, főleg az uveosclerális úton, valamint a trabekuláris hálózaton keresztül. Az IOP csökkenése a gyógyszer beadása után körülbelül 3-4 órával kezdődik, a maximális hatás 8-12 óra múlva figyelhető meg, a hatás legalább 24 óráig tart.
Megállapítást nyert, hogy a latanoprosztnak nincs jelentős hatása a vizes humor és a hemato-szemészeti gát előállítására.
Terápiás dózisokban történő alkalmazás esetén a latanoprosztnak nincs jelentős farmakológiai hatása a szív- és érrendszerre és a légzőrendszerre.
Szívás. A latanoproszt, amely prodrug formában van, a szaruhártyán keresztül felszívódik, ahol biológiailag aktív savvá hidrolizálódik. A vizes humorral való koncentráció a helyi adagolás után kb. 2 órát ér el.
Distribution. Vd (0,16 ± 0,02) l / kg. A savas latanoprosztot a vizes nedvességben határozzuk meg az első 4 órában, és a plazmában - csak a helyi adagolás utáni első órában.
Anyagcserét. A latanoproszt, amely prodrug formában van, hidrolízist végez a szaruhártyában észterázok hatására biológiailag aktív sav képzése céljából. A szisztémás keringésbe belépő sav-latanoproszt főként a májban metabolizálódik a zsírsavak béta-oxidációjával 1,2-dinor- és 1,2,3,4-tetranor-metabolitok képződésével.
Visszavonását. A sav latanoproszt gyorsan kiválasztódik a plazmából (T1/2 = 17 perc.) A szisztémás clearance körülbelül 7 ml / perc / kg. A béta-oxidáció után a metabolitok főként a vesékből választódnak ki (helyi adagolás után a beadott adag körülbelül 88% -a kiválasztódik a vizelettel).
Csökkent IOP a nyitott szögű glaukóma vagy a fokozott intraokuláris nyomás esetén.
túlérzékenység a latanoprosztra vagy a gyógyszer egyéb összetevőire;
18 éves korig.
aphakia, pszeudo-opakia a hátsó lencse-kapszula szakadásával;
ismert makuláris ödéma kockázati tényezőivel rendelkező betegek (latanoproszt kezelés esetén makuláris ödéma esetei, beleértve a cisztoid fejlődést is); gyulladásos, neovaszkuláris vagy veleszületett glaukóma (a gyógyszerrel való elégtelen tapasztalat hiánya miatt).
Terhes nőkön végzett megfelelő kontrollált vizsgálatokat nem végeztek. A gyógyszert csak akkor szabad felírni a terhesség alatt, ha az anyára gyakorolt lehetséges előny meghaladja a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatot.
A latanoproszt és metabolitjai kiválasztódnak az anyatejbe, ezért a szoptatás ideje alatt a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni.
A következő mellékhatásokat jelentették a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban:
A látás szerve részéről: szemirritáció (égő érzés, homokérzés a szemben, viszketés, bizsergés és idegen testérzés); szemhéjgyulladás; kötőhártya hiperémia; fájdalom a szemben; az írisz fokozott pigmentációja; az epithelium átmeneti pont-eróziója, a szemhéjak duzzadása, a szaruhártya ödémája és eróziója; kötőhártya-gyulladás; a szempillák és a vellus haj pigmentációjának növelése, sűrítése, növelése és erősítése; a szempillanövekedés irányának megváltoztatása, néha irritálja a szemet; iritis / uveitis; szaruhártya; makuláris ödéma, pl. cisztás; homályos látás.
A bőr és a bőr alatti szövetek részei: kiütés, a szemhéj bőrének sötétebbsége és a szemhéjak helyi bőrreakciói.
Az idegrendszer: szédülés, fejfájás.
A légzőrendszer részéről: asztma (beleértve az akut rohamot vagy a betegség súlyosbodását olyan betegeknél, akiknél előfordult bronchialis asztma), légszomj.
Az izom-csontrendszer és a kötőszövet: az izmok / ízületek fájdalma.
Nem specifikus reakciók: nem specifikus mellkasi fájdalmak.
Ha egyszerre két PG analóg bejut a szemébe, az IOP paradox növekedését írják le, ezért két vagy több PG, analógja vagy származéka egyidejű alkalmazása nem ajánlott.
A tiomersal tartalmú szemcseppekkel - kicsapással - gyógyászatilag összeegyeztethetetlen.
Tünetek: a szem nyálkahártyájának irritációja, a kötőhártya hiperémia vagy episclera mellett a látás szervének más nemkívánatos változása a latanoproszt túladagolása esetén nem ismert.
A latanoproszt véletlen bevitele esetén az alábbi információkat kell figyelembe venni: 1 üveg 2,5 ml oldattal 125 μg latanoprostot tartalmaz. A gyógyszer több mint 90% -a metabolizálódik a máj első áthaladása során. Az egészséges önkéntesek 3 mg / ttkg-os infúziója nem okozott tüneteket, de 5,5–10 μg / kg dózisban hányingert, hasi fájdalmat, szédülést, fáradtságot, forró villanást és izzadást figyeltek meg. A mérsékelt bronchiás asztmában szenvedő betegeknél a latanoprosztnak a terápiásánál 7-ször nagyobb adagban történő beadása nem okozott bronchospasmot.
Kezelés: túladagolás esetén tüneti kezelésre kerül sor.
A Xalatan® gyógyszert naponta legfeljebb 1 alkalommal szabad alkalmazni, mivel a latanoproszt gyakrabban történő beadása az IOP-csökkenést csökkentő hatáshoz vezet.
Ha egyetlen adagot hagy ki, a következő adagot a szokásos időben kell beadni.
A latanoproszt egyidejűleg alkalmazható más szemészeti lokális készítményekkel is, hogy csökkentse az IOP-t. Ha a páciens egyidejűleg más szemcseppeket is használ, azokat legalább 5 perces időközönként kell alkalmazni.
A készítmény Xalatan ® benzalkónium-kloridot tartalmaz, amely kontaktlencsék által felszívódhat. A cseppek eldobása előtt a kontaktlencséket 15 perc elteltével el kell távolítani és újra kell felszerelni.
A latanoprost fokozatosan növelheti a barna pigment tartalmát az íriszben. A szem színváltozása az iris stromális melanocitáiban a melanin-tartalom növekedésének köszönhető, nem pedig a melanociták számának növekedése. A tipikus esetekben barna pigmentáció jelenik meg a tanuló körül, és koncentrikusan terjed az írisz perifériájára. Ebben az esetben az egész írisz vagy annak részei barnaek lesznek. A legtöbb esetben a színváltozás csekély, és nem lehet klinikailag megállapítani. Az egyik vagy mindkét szem irisának fokozott pigmentálódását főként az írisz vegyes színeiben szenvedő betegeknél figyelték meg, amely főként barna színű. A gyógyszer nem befolyásolja a nevit és a lentigo írist; a pigment felhalmozódása a trabeculáris hálózatban vagy a szem elülső kamrájában nincs jelölve.
Ha az írisz pigmentációjának mértékét több mint 5 éve határozzuk meg, a latanoproszt-kezelés folytán nem észlelték a fokozott pigmentáció nemkívánatos hatásait. A betegeknél az IOP csökkenésének mértéke ugyanaz volt, függetlenül attól, hogy az írisz pigmentációja megnövekedett-e vagy sem. Következésképpen a latanoproszt kezelése folytatódhat az írisz fokozott pigmentálódása esetén. Az ilyen betegeket rendszeresen ellenőrizni kell, és a klinikai helyzettől függően a kezelést meg lehet szakítani.
Az írisz fokozott pigmentálódását általában a kezelés megkezdését követő első évben figyelték meg, ritkán a második vagy harmadik évben. A negyedik kezelési év után ez a hatás nem volt megfigyelhető. A pigmentáció progressziójának üteme idővel csökken, és 5 év után stabilizálódik. Távolabbi értelemben az iris fokozott pigmentációjának hatásait nem vizsgálták. A kezelés leállítása után az írisz barna pigmentációjának javulását nem figyelték meg, azonban a szemszínváltozás visszafordíthatatlan lehet.
A latanoproszt alkalmazásával kapcsolatban a szemhéj bőrének sötétedését írják le, ami reverzibilis lehet.
A Latanoproszt fokozatosan megváltoztathatja a szempillákat és a szőrszálakat, mint például a hosszabbítás, a sűrűség, a fokozott pigmentáció, a vastagság növekedése és a szempilla növekedésének irányváltozása. A szempillák változása reverzibilis és eltűnik a kezelés leállítása után.
A heterokromia csak egy szemcseppben szenvedő betegeknél alakulhat ki.
A szemcseppek használata átmeneti homályos látást okozhat.
A gépkocsi vezetésére és a vezérlési mechanizmusokra gyakorolt hatás. Óvatosan kell eljárni a gyógyszer használata során.
http://analogi.info/ksalatanA glaukóma a szembetegségek kiterjedt csoportja, amelynek fő tünete az intraokuláris nyomás állandó vagy időszakos növekedése.
Idővel ez a betegség az érintett szem látásvesztéséhez vezethet megfelelő kezelés nélkül.
A betegség átfogó terápiáját csak egy szemész választja ki.
Ebben a cikkben a glaukóma - a Xalatan-cseppek - kezelésének egyik legnépszerűbb gyógyszerét vizsgáljuk.
Alapvetően a Latanoprost hatóanyag 50 µg-os dózisban van.
Kiegészítő komponensek: nátrium-klorid - 4,1 mg, nátrium-dihidrogén-foszfát - 4,6 mg, vízmentes nátrium-hidrogén-foszfát - 4,74 mg, benzalkónium-klorid - 0,2 mg, injekcióhoz való víz - 995 mg.
A cseppek átlátszóak, és nincsenek színeik. Az orosz piacon egy palackos cseppentő és három kartondobozban kerül forgalomba.
A latanoproszt - a prosztaglandin analógja. F2α, szelektív prosztaglandin F receptor agonista.
Csökkenti az intraokuláris nyomást a vizes humor kiáramlásának növelésével, főként uveoszklerálisan.
A gyógyszer nem gyakorol jelentős hatást a hematoptalmikus gátra.
A Xalatan idővel megváltoztathatja a szem színét, növelve a barna pigment mennyiségét.
Ez annak köszönhető, hogy a pigment granulátumok száma az irissztróma melanocitáiban növekedett. A kezelés alatt az írisz szeplők számának növekedése lehetséges.
A színes ingadozások általában lassan fordulnak elő, és sokáig észrevétlenek lehetnek.
Az írisz színének változása irreverzíbilis lehet, és nem szűnik meg a gyógyszer abbahagyása után.
A melanocitákra gyakorolt hatások a cseppek hosszantartó alkalmazásával jelenleg nem ismertek.
A Latanoproszt a szemhéj bőrének sötétedését is okozhatja, a szempillák és a pisztolyhaja idővel megváltozhat.
Néhány betegnél a szempillák vastagsága és hossza megnő, a pigmentáció változása és a megfelelő növekedési irány megsértése.
A Xalatan hatása a szaruhártya endotéliumára a hosszú távú alkalmazás mellett kevéssé tanulmányozott.
Az ajánlott adagokban alkalmazott Latanoprost nem befolyásolja a szív- és érrendszeri és légzőrendszereket.
Ha az adagot nem veszik figyelembe, akkor a következő alkalmazást a szokásos módon hajtjuk végre, és semmiképp sem duplikálják az adagot.
A gyógyszer gyakoribb alkalmazása csökkenti a terápiás hatását.
A gyógyszer lehetséges szisztémás hatásának csökkentése érdekében az injekció beadása után azonnal ajánlott az alsó szemhéjnál a szem belső alsó sarkában lévő alsó, könnyes pontra préselni. Az eljárás egy percen belül történik.
Ha más szemcseppeket használ Xalatan-szal, várjon öt percet.
A Xalatan fő indikációja az intraokuláris nyomás emelkedése a nyílt szögű glaukóma és a megnövekedett intraokuláris nyomás alatt álló személyeknél.
A prosztaglandin-analógok egy csoportjának két gyógyszerének egyidejű alkalmazásával az intraokuláris nyomás paradoxonos emelkedése figyelhető meg.
Ezért nem ajánlott a gyógyszerek együttes alkalmazása ebben a csoportban, analógjaikban vagy származékaikban.
A Xalatan nem kompatibilis a tiomersalis alapú szemcseppekkel.
A Xalatan terhes nőkre gyakorolt hatásainak ellenőrzött vizsgálatait nem végezték.
A szoptatás alatt óvatosan alkalmazzák, mivel a Latanoproszt és metabolitja az anyatejbe jut.
A kötelező orvos felügyelete alatt az egy évnél régebbi gyermekeknél alkalmazható.
A Xalatan gyermekgyógyászati biztonságossági profilja nem különbözik a felnőttek biztonságossági profiljától.
A gyermekeknél gyakrabban fordulnak elő olyan mellékhatások, mint a nazofaringitis és a láz.
A diabeteses retinopathiában szenvedő betegeknél retina leválás az üveges vérzéssel is lehetséges.
Óvatosan kell használni, ha:
A gyógyszer rendelhető.
A Xalatan-t sötét helyen, 2-8 fokos hőmérsékleten kell tárolni.
Gyermekektől elzárva tartandó.
Megnyitás után az injekciós üveget szobahőmérsékleten legfeljebb egy hónapig kell tárolni.
Lejárat dátuma - a gyártás időpontjától számított 3 év.
Naponta kétszer használják. Általában az egyéb hasonló gyógyszerekkel végzett monoterápia hatástalanságát írják elő.
Az egy csepegtetőt tartalmazó palack átlagos ára 550 és 850 rubel között változik a gyógyszertárak kategóriájától függően.
A csomagolás három palackkal, droppers 1390 és 1800 rubel között kerül kifizetésre.
A PFIZER cégnek van egy márkájú „Care of You” kártyája, amely kedvezményt biztosít a gyógyszereinek választékában, beleértve a Xalatan-t is.
A hűségprogram részleteit orvosával vagy gyógyszertárával lehet tisztázni, ahol ezt a kártyát rendezheti.
A programot támogató gyógyszertárak listája meglehetősen széles.
A Xalatan kiegészítő komponense a benzalkónium-klorid, amelyet a szemészeti lencsék abszorbeálnak.
A Latanoprost alkalmazása miatt gyakran megfigyelhető a szemhéjak sötétedése. Ez a hatás általában visszafordítható.
Azok a betegek, akik csak egy szemcseppet használnak, az írisz esetleges elszíneződése miatt heterchromia képződnek.
Az írisz fokozott pigmentációja gyakran a kezelés megkezdése utáni első évben fordul elő, és ritkán a második és a harmadik után.
A Xalatan alkalmazása homályos látást okozhat.
Ezért gondosan vegyen részt a figyelem és a vezetés fokozott koncentrációját igénylő tevékenységekben.
Régóta használom a gyógyszert a szem belsejében lévő nyomás csökkentésére. A munka jól csökken.
A mellékhatás egy - viszkető szem volt. Egy hetes használat után.
És van egy szép bónusz hosszú és buja szempillák formájában (soha nem volt ilyen). Amennyire tudom, a Xalatan-t gyermekeknek is szükség szerint írják elő.
A Xalatan-t két évig cseppentem a Truzopt szemcseppével.
Az első napokban a Xalatan szemei vörösek voltak, majd megszoktak és megálltak.
Naponta egyszer használják este nyolckor. A palack csak négy hétig elegendő volt számomra, és a nyitottabb injekciós üveg nem használható.
Örülök, hogy valójában nem volt kellemetlen érzés. Nagyszerű, nagyon jó gyógyszert segített.
Ebből a videóból megtudhatja a glaukóma kezelését és megelőzését:
A Xalatan szemcseppeket széles körben alkalmazzák a jelenben. A mellékhatások ritkábban fordulnak elő a gyógyszer használatakor.
Alapvetően mindannyian a szem irritációjával és bőrpírjával kapcsolatosak, és idővel áthaladnak.
Általánosságban elmondható, hogy a Xalatan jól tolerálható, és a glaukómában szenvedők véleménye szerint kifejezett terápiás hatása van.
Xalatan - Protivoglaukomny gyógyszer prostaglandin F analóg2α, az FP receptorok szelektív agonista (prosztaglandin F), és csökkenti az intraokuláris nyomást (IOP) a vizes humor kiáramlásának növelésével, elsősorban az uveosclerális úton, valamint a trabekuláris hálózaton keresztül.
Megállapítást nyert, hogy a latanoprosztnak nincs jelentős hatása a vizes humor és a hemato-szemészeti gát előállítására.
Terápiás dózisokban történő alkalmazás esetén a latanoprosztnak nincs jelentős farmakológiai hatása a szív- és érrendszerre és a légzőrendszerre.
Az IOP csökkenése a gyógyszer beadása után körülbelül 3-4 órával kezdődik, a maximális hatás 8-12 óra múlva figyelhető meg, a hatás legalább 24 óráig tart.
Nem lehet olyan, hogy 2,5 ml kémia (például Xalatan) több mint 600 rubelbe kerüljön
(szakértők tájékoztatása)
Nemzetközi szabadalmi név: Latanoprost * (Latanoprost *)
Kémiai név: izopropil- (Z) -7 [(1R, 2R, 3R, 5S) 3,5-dihidroxi-2 - [(3R) -3-hidroxi-5-fenil-pentil] -ciklopentil] -5-heptenoát.
Adagolási forma: szemcseppek.
1 ml oldat összetétele:
Aktív anyagok: Xalatan - 50 mg.
Segédanyagok:
Nátrium-klorid, nátrium-dihidrogén-foszfát (monohidrát), nátrium-hidrogén-foszfát (vízmentes), benzalkónium-klorid, injekcióhoz való víz.
Leírás: tiszta, színtelen oldat.
Farmakoterápiás csoport: glikóma elleni gyógyszer.
ATC kód: S01EX03.
A Xalatan egy prosztaglandin F analóg2α és egy szelektív FP receptor agonista. Csökkenti az intraokuláris nyomást a vizes humor kiáramlásának növelésével és glaukómás hatással.
A latanoproszt fő hatásmechanizmusa az uveosclerális kiáramlás növekedésével jár. Nem befolyásolja jelentősen a vizes humor termelését, és nem befolyásolja a hematoptalmikus gátat. Az intraokuláris nyomás csökkenése a gyógyszer beadása után 3-4 órával kezdődik, a maximális hatás 8-12 óra elteltével észlelhető, a hatás legalább 24 óráig tart.
farmakokinetikája
A szaruhártya jól behatol, a latanoprost hidrolízise biológiailag aktív formává - latanoprost sav.
A vizes humor maximális koncentrációját a helyi alkalmazás után körülbelül 2 órával érjük el.
Elsősorban a szem elülső szegmense, a kötőhártya és a szemhéjak között oszlik meg. A gyógyszer csak kis mennyisége eléri a szem hátsó szegmenst.
A szem szöveteiben a latanoprost sav gyakorlatilag nem metabolizálódik; az anyagcsere elsősorban a májban történik. A felezési idő 17 perc. A fő metabolitok - 1,2-dinor- és 1,2,3,4-tetranor-metabolitok - nem rendelkeznek vagy nem rendelkeznek gyenge biológiai aktivitással, és főként a vesékből választódnak ki.
A Ksalatan®-t a fokozott intraokuláris nyomás csökkentésére használják nyitott szögű glaukóma és fokozott intraokuláris nyomás esetén.
Egyéni túlérzékenység a latanoprosztra, a benzalkónium-kloridra vagy a gyógyszer egyéb összetevőire.
A Xalatan® alkalmazása ajánlott aphákia, pszeudo-ophiaia, a hátsó lencse kapszula károsodása és a makula ödéma kialakulásának egyéb kockázati tényezői számára.
Nincs elegendő tapasztalat a gyógyszer alkalmazása során a terhesség, a szoptatás és a gyermekek esetében. A Xalatan és metabolitjai átjuthatnak az anyatejbe. Lehetséges a Xalatan® alkalmazása gyermekek, terhes nők és szoptató anyák kezelésére a kezelőorvos által előírtak szerint, ha a várható terápiás hatás meghaladja a magzat esetleges mellékhatásainak kialakulásának kockázatát.
A hatóanyagot a szem kötőhártya-zsákjába töltjük, naponta 1 csepp esténként; egy adag kihagyásakor a következőt szokásos módon adjuk be (azaz az adagot nem duplázzák). Gyakoribb adagolás esetén a hatásosság csökken.
Kombinációs terápia megadásakor a különböző gyógyszerek szemcseppjeit legalább 5 perces időközönként kell beadni.
Helyi reakciók:
A betegek több mint 10% -a rendelkezik a következő helyi reakciókkal: szemirritáció (égő, viszketés, idegen testérzés az adagolás után), valamint a szempillák sötétebb, sűrűbb és hosszabbodása.
A betegek 1-10% -ában a kötőhártya hiperémia, átmeneti pont epiteliális erózió, blefaritis, fokozott iris pigmentáció, szembetegség figyelhető meg.
A betegek kevesebb mint 1% -a: bőrkiütés, szemhéj ödéma.
Megfigyelhető a szemhéj bőrének sötétedése is; a szaruhártya duzzanata és eróziója; iritis, uveitis; makuláris ödéma, beleértve a cisztás ödémát (főként aphákia, pszeudo-opakia, a hátsó lencse kapszula károsodása vagy a makula ödéma kialakulásának kockázati tényezői), helyi allergiás bőrreakciók a szemhéjokon; a szempillák számának növekedése és növekedési irányuk megsértése; a bronchiás asztma súlyosbodása, akut asztmás rohamok és légszomj.
Tünetek: a szem nyálkahártyájának irritációja, kötőhártya hyperemia vagy episclera. Tüneti kezelés.
Béta-blokkolók (timolol), adrenostimulánsok (epinefrin), karbon-anhidáz inhibitorok (acetazolamid) és kisebb mértékben M-kolin-stimulánsok (pilokarpin) adalékos hatása (intraokuláris nyomás csökkentése).
A tiomersalis csapadékot tartalmazó szemcseppekkel gyógyászatilag összeegyeztethetetlen.
A Xalatan® fokozatosan megváltoztathatja a szem színét azáltal, hogy növeli a barna pigment mennyiségét az íriszben. Ezt a hatást elsősorban az írisz vegyes színével rendelkező betegeknél észlelik, például kék-barna, szürke-barna, zöld-barna vagy sárga-barna, ami a melanin tartalmának növekedésével magyarázható az írisz stromális melanocitáiban. Általában a barna pigmentáció koncentrikusan terjed a tanuló köré a szem irisának perifériájára, míg az egész írisz vagy annak részei intenzívebb barna színűvé válhatnak. Az egyenletesen kék, szürke, zöld vagy barna szemű betegeknél a szemszínváltozás két év elteltével nagyon ritka volt. A színváltozás nem jár klinikai tünetekkel vagy kóros változásokkal. A gyógyszer abbahagyása után a barna pigment mennyiségének további növekedését nem észlelték, azonban a már kialakult színváltozás visszafordíthatatlan lehet. Nevis vagy lentigo jelenlétében az íriszben a terápia hatása alatt nem észleltek változásokat.
A kezelés előtt a betegeket tájékoztatni kell a szem színének megváltoztatásának lehetőségéről. A szem pigmentációjának intenzív változása esetén a kezelést le lehet állítani. Csak egy szem kezelése állandó heterochromiához vezethet.
Ha kontaktlencséket használ, távolítsa el őket az adagolás előtt, és ne tegye vissza legkorábban 15-20 perccel a gyógyszer beadása után.
Azok a betegek, akiknél a szemcseppek átmenetileg elvesztették a látás tisztaságát, nem ajánlott autót vezetni vagy mozgó mechanizmusokkal dolgozni néhány perccel a gyógyszer beadása után.
A palackot minden használat után le kell zárni. Ne érintse meg a szemet pipetta hegyével.
0,005% -os oldat (szemcsepp) 2,5 ml műanyag cseppentő palackokban. Az 1 vagy 3 palackban az alkalmazás utasításai szerint kartoncsomagolásban kerülnek forgalomba.
3 év. A palack felnyitása után a gyógyszert 4 héten belül fel kell használni. Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
B. lista: +2 - + 8 ° C hőmérsékleten tárolandó sötét helyen, gyermekektől elzárva. A nyitott injekciós üveget legfeljebb + 25 ° C-on tárolja.
N.V. / S.A., Belgium Rijksweg 12, 2870 Puurs, Belgium
A glaukóma olyan betegség, amely a vakság második okát jellemzi a világon. A betegség alapja az intraokuláris nyomás gyors fejlődése, a károsodás növekedése és a vakság kialakulása.
Ez a betegség nagyon rejtélyes - a betegség folyamán a beteg nem érzi a tüneteket, és a szemorvoshoz való fellebbezés néha túl késővé válik.
A glaukóma kezelésében jelenleg a leghatékonyabb megoldás a világhírű gyógyszergyártó cég Pfizer Xalatan szemcseppje. 1996 óta a Xalatan - igazi áttörés a betegségek kezelésében.
A Xalatan egy szemészeti gyógyszer az intraokuláris nyomás csökkentésére, és hatékonyan kezeli a nyílt szögű glaukómát.
A Xalatan szemcseppjeinek fő terápiás hatása a gyógyszer alapja - latanoproszt (a szem hidraulikus rendszerét befolyásoló prosztaglandinokhoz hasonló) hatása. A latanoprost jelentősen javítja a felhalmozódott intraokuláris folyadék kifolyását, ami hatékonyan csökkenti a megnövekedett intraokuláris nyomást.
Ma a Xalatan-t olyan emberek vásárolhatják és használhatják, akik nem szenvednek semmilyen szemészeti megbetegedéstől: ez a gyógyszer mellékhatása. Ez a hatás abból a tényből áll, hogy a Xalatan rendszeres használatának hátterében a szem színének minőségi és mennyiségi állapota megváltozik - hosszú, teljes és vastag.
Van azonban egy kis mínusz - további szempillák megváltoztathatják a növekedés irányát, és így irritálják a szemet. A szempillákra gyakorolt hatás átmeneti.
Figyelem - a szemcseppek Taurin ára. A gyógyszer leírása és áttekintése.
A cikk (több) utasítása a Striks Forte-ról.
Ha szemcseppeket regisztrált, mellékhatások:
A Xalatan gyermekkorban történő alkalmazása láz és nasopharyngitis okozhat.
Ezt a gyógyszert a szemcseppek 0,005% -os oldatának formájában állítják elő, amelyeket steril műanyag palackokba helyezünk, 2,5 ml térfogatú. A fő anyag - latanoproszt, segédanyag - tartósítószer benzalkónium-klorid, nátrium-klorid, nátrium-hidrogén-foszfát, tisztított víz.
A gyógyszer a nyílt szögű glaukóma diagnosztizálására, valamint az intraokuláris nyomás növekedésére alkalmas megelőző intézkedésekre és komplex terápiára vonatkozik.
Két fő szempont van, amelyek alapján a Xalatan alkalmazása nem lehetséges: az összetevőkre és a gyermekek életkorára adott egyéni túlérzékenység.
A Ksalatan-t kizárólag helyileg alkalmazzák, a szemcseppeket naponta 1-2 alkalommal temették el, csak lefekvés előtt ajánlott. A gyógyszer gyakori használata nem fokozza az antiglaukóma hatását, még a hatékonyság csökkenését is.
A kezdeti használat során feltétlenül rendszeresen 3 héten keresztül ellenőrizni kell a szemész. Ezután a betegek negyedévente 1 alkalommal látogatnak orvoshoz.
Abban az esetben, ha több szemészeti gyógyszert használnak, a Xalatan alkalmazása közötti időintervallumnak legalább 5-8 percnek kell lennie.
A szemnyomáscsökkenést 2,5 - 3,5 óra múlva észleljük az adagolás után, és a maximális hatékonyság 7-10 óra után észlelhető, ami körülbelül egy napig tart.
A szemnyomás csökkenése kb. 3-4 órával érezhető az adagolás után, a legnagyobb hatás 8-11 óra után figyelhető meg, és a gyakorlati hatás legalább 24 óráig tart.
Különös óvatosság szükséges az aphákia diagnózisában szenvedő betegek (lencse hiánya) kezelésében, akiknél fennáll a makula oedema kockázata és a szem lencséjének hátsó kapszula károsodása cseppekkel.
A terhesség ideje alatt és a szoptatás időtartama nem ajánlott.
Azoknak a betegeknek, akik gyakran vagy állandóan lágy kontaktlencséket használnak, ajánlatos a szemet közvetlenül a termék lehullása előtt eltávolítani. Az a tény, hogy ez a gyógyszer benzalkónium-kloridot tartalmaz, amely felszívódhat.
Figyelmeztetni kell a beteget, akire a Xalatan szemcseppeket előírják, hogy a gyógyszer kissé megváltoztathatja a szem színét. Ennek oka a barna melanin pigmentjének növekedése a szem íriszében.
Ez a körülmény nem vonja vissza a vizsgált gyógyszer használatát, de folyamatos vizsgálatot igényel. Egyébként, ha az egyik szem glaukómát szenved, akkor az egyoldalú alkalmazás azt eredményezi, hogy egy személy szeme más színű lesz.
Ha véletlenül szájon át (belsejében) vette be a gyógyszert, a következő reakciókat rögzítik:
Ezeket a tüneteket a Xalatan bevétele után 0,5-1,5 óra elteltével eltávolították.
A gyógyszeripar termel néhány gyógyszert, amelynek hatása hasonló a kérdéses gyógyszer hatásához:
Olvass tovább a szemet. Mi ez a betegség és hogyan kell kezelni?
A hírekben (itt) a Hydrocortisone ára.
A Xalatan szemcseppek ára meglehetősen magas, és a következők:
A hatalmas terápiás hatás mellett a női betegeket a fent leírt kozmetikai mellékhatás lenyűgözte.
A lezárt csomagolás megnyitása után a gyógyszert hűvös helyen, legfeljebb egy hónapig tároljuk.
Segítség a felhasználóknak - hagyja véleményét a cseppekről!
Segített a cikk? Talán segíteni fog a barátaidnak is! Kérjük, kattintson az egyik gombra:
Antiglaucoma gyógyszer, prosztaglandin F analóg2α, az FP receptorok szelektív agonista (prosztaglandin F), és csökkenti az intraokuláris nyomást (IOP) a vizes humor kiáramlásának növelésével, elsősorban az uveosclerális úton, valamint a trabekuláris hálózaton keresztül.
Megállapítást nyert, hogy a latanoprosztnak nincs jelentős hatása a vizes humor és a hemato-szemészeti gát előállítására.
Terápiás dózisokban történő alkalmazás esetén a latanoprosztnak nincs jelentős farmakológiai hatása a szív- és érrendszerre és a légzőrendszerre.
Az IOP csökkenése a gyógyszer beadása után körülbelül 3-4 órával kezdődik, a maximális hatás 8-12 óra múlva figyelhető meg, a hatás legalább 24 óráig tart.
A latanoproszt a szaruhártyán keresztül felszívódó prodrug, ahol hidrolizál (észterázok hatására), hogy biológiailag aktív savat képezzen. Cmax A latanoproszt vizes humorban körülbelül 2 órával a gyógyszer helyi adagolása után érik el.
Vd 0,16 ± 0,02 l / kg. A savas latanoprosztot a vizes nedvességben határozzuk meg az első 4 órában, és a plazmában - csak a helyi adagolás utáni első órában.
A szisztémás keringésbe belépő sav-latanoproszt főként a májban zsírsavak béta-oxidációjával metabolizálódik 1,2-dinor- és 1,2,3,4-tetranor-metabolitok képződésével.
A sav latanoproszt gyorsan eltávolítják a plazmából: T1/2 17 perc. A szisztémás clearance körülbelül 7 ml / perc / kg. A béta-oxidáció után a metabolitok a vesén keresztül választódnak ki: helyi adagolás után a dózis körülbelül 88% -a kiválasztódik a vizelettel.
Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben
A latanoproszt expozíciója körülbelül 3-szor magasabb a 3 és 12 év közötti gyermekeknél, mint a felnőtt betegeknél, és 6-szor magasabb a 3 évesnél fiatalabb gyermekeknél. A gyógyszer biztonságossági profilja azonban nem különbözik gyermekek és felnőttek esetében. Ideje elérni a C-tmax A savban a latanoproszt plazmában 5 perc minden korcsoportban. T1/2 A gyermekeknél a latanoproszt megegyezik a felnőttekéval. Az egyensúlyi koncentrációnál a latanoproszt nem akkumulálódik a vérplazmában.
- a megnövekedett IOP csökkenése felnőtt és 1 évesnél idősebb gyermekeknél, nyílt szögű glaukóma vagy fokozott intraokuláris nyomás.
Felnőttek és 1 év feletti gyermekek - 1 csepp az érintett szemen (a) 1 nap / nap. Az optimális hatás a gyógyszer esti használatával érhető el.
Mint bármely szemcsepp alkalmazása esetén, a gyógyszer lehetséges szisztémás hatásának csökkentése érdekében, közvetlenül az egyes cseppek beszívása után, ajánlatos az alsó szemhéjnál a szem belsejében található alsó, könnyes pontot préselni. Ezt 1 percen belül kell elvégezni.
A következő, a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatos mellékhatások.
A látás szerve részéről: szemirritáció (égő érzés, homokérzés a szemben, viszketés, bizsergés és idegen testérzés); szemhéjgyulladás; kötőhártya hiperémia; fájdalom a szemben; az írisz fokozott pigmentációja; a szaruhártya-epitélium, a szemhéj ödéma, a periorbitális ödéma, a szaruhártya-ödéma és az erózió átmeneti pont-eróziója; kötőhártya-gyulladás; a szempillák és a vellus haj pigmentációjának növelése, sűrítése, növelése és erősítése; iritis / uveitis; szaruhártya; makula ödéma (beleértve a cisztoidot); a szempillanövekedés irányának megváltoztatása, néha irritálja a szemet; egy további sor szempillák növekedése a meibomi mirigyek fölött, a periorbitális régióban és a szempillák régiójában bekövetkezett változások, ami a felső szemhéj mélyedéséhez vezet; homályos látás, fotofóbia, száraz szem nyálkahártya.
A bőr részéről: kiütés, a szemhéj bőrének sötétebbsége és a szemhéjak helyi bőrreakciói, toxikus epidermális nekrolízis.
Az idegrendszer: szédülés, fejfájás.
A légzőrendszer részéről: bronchospasmus (beleértve az akut rohamot vagy a betegség súlyosbodását olyan betegeknél, akiknél előfordult bronchiás asztma), légszomj.
Az izom-csontrendszer részéről: izomfájdalom, ízületi fájdalom.
Fertőzések és inváziók: herpetikus keratitis.
Egyéb: nem specifikus mellkasi fájdalom.
Cukorbeteg retinopátia esetén retina embolia, retina leválás és üveges vérzés is előfordult.
Néhány szignifikáns szaruhártya-károsodásban szenvedő beteg esetében nagyon ritkán fordult elő szaruhártya-kalcifikáció a foszfát tartalmú szemcseppek alkalmazása miatt.
A Xalatan ® gyermekek biztonságossági profilja nem különbözött a felnőttek biztonságossági profiljától. A nasopharyngitis és a láz a felnőtt populációhoz képest a leggyakoribb gyermekeknél.
- 1 éves korig (a hatásosság és a biztonság nem állapították meg);
- túlérzékenység a latanoprosztra vagy a gyógyszer egyéb összetevőire.
A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni a hátsó lencse kapszula szakadásával rendelkező aphákia, pszeudo-ophiaia esetén, a makula ödéma kockázati tényezőivel rendelkező betegeknél (a makuláris ödéma eseteit, beleértve a cisztoidot is, a latanoproszt kezelésében ismertetik); gyulladásos, neovaszkuláris glaukómában szenvedő betegeknél (a gyógyszerrel való elégtelen tapasztalat hiánya miatt); bronchiás asztmával, herpesz keratitisz a történelemben.
Kerülni kell a Xalatan ® alkalmazását olyan betegeknél, akik aktív formájú herpetikus keratitiszben és ismétlődő herpetikus keratitisben szenvednek, különösen a prosztaglandin F analógok alkalmazásával összefüggésben.2α.
A Ksalatan ® -ot óvatosan kell alkalmazni az iritis / uveitis kockázati tényezői esetén.
Kevés adat áll rendelkezésre a Xalatan ® alkalmazásáról a szürkehályog-műtétre tervezett betegeknél. Ebben a tekintetben ebben a betegcsoportban a Xalatan ® -ot óvatosan kell alkalmazni.
Terhes nőkön végzett megfelelő kontrollált vizsgálatokat nem végeztek. A drogot csak a terhesség alatt kell felírni, ha a várható előny az anya számára meghaladja a magzat esetleges kockázatát.
A latanoproszt és metabolitjai kiválasztódnak az anyatejbe, ezért a szoptatás során a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni.
Tünetek: a szem nyálkahártyájának irritációja mellett, a kötőhártya hiperémia vagy episclera esetében a látásszervi rész nem észlelt más nemkívánatos változást a latanoproszt túladagolásával.
A latanoproszt bevitele esetén az alábbi információkat kell figyelembe venni: az egyik palack 2,5 ml oldattal 125 μg latanoprosztot tartalmaz. A gyógyszer több mint 90% -a metabolizálódik a májban az "első lépés" alatt. 3 µg / kg infúziós adagban egészséges önkéntesekben nem okozott tüneteket, de 5,5-10 µg / kg dózisban hányingert, hasi fájdalmat, szédülést, fáradtságot, öblítést és izzadást figyeltek meg. A mérsékelt bronchiás asztmában szenvedő betegeknél a latanoprosztnak a terápiásánál 7-ször nagyobb adagban történő beadása nem okozott bronchospasmot.
Kezelés: tüneti kezelés.
Ha két prosztaglandin-analógot helyezünk a szemébe egyidejűleg, az IOP paradoxonos növekedését írják le, ezért két vagy több prosztaglandin, analógja vagy származéka egyidejű alkalmazása nem ajánlott.
A Xalatan® nem kompatibilis a tiomersált tartalmazó szemcseppekkel (a kicsapódás következik be).
A gyógyszer rendelhető.
A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tárolni, fénytől védve, 2 ° C és 8 ° C közötti hőmérsékleten. Felhasználhatósági időtartam - 3 év.
A palack felnyitása után a gyógyszert 4 hétig kell használni, míg a palackot 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten kell tárolni.
A Ksalatan ® -ot legfeljebb napi 1 alkalommal kell kinevezni, mert A latanoproszt gyakrabban történő alkalmazása az IOP-csökkentő hatás gyengüléséhez vezet.
Ha egyetlen adagot hagy ki, a következő adagot a szokásos időben kell beadni.
A latanoproszt egyidejűleg alkalmazható más szemészeti lokális készítményekkel is, hogy csökkentse az IOP-t. Ha a páciens egyidejűleg más szemcseppeket is használ, azokat legalább 5 percenként kell használni.
A készítmény Xalatan ® benzalkónium-kloridot tartalmaz, amely kontaktlencsék által felszívódhat. A cseppek eldobása előtt a kontaktlencséket 15 perc elteltével el kell távolítani és újra kell felszerelni.
A latanoprost fokozatosan növelheti a barna pigment tartalmát az íriszben. A szem színváltozása az iris stromális melanocitáiban a melanin-tartalom növekedésének köszönhető, nem pedig a melanociták számának növekedése. A tipikus esetekben barna pigmentáció jelenik meg a tanuló körül, és koncentrikusan terjed az írisz perifériájára. Ebben az esetben az egész írisz vagy annak részei barnaek lesznek. A legtöbb esetben a színváltozás csekély, és nem lehet klinikailag megállapítani. Az egyik vagy mindkét szem irisának fokozott pigmentálódását főként az írisz vegyes színeiben szenvedő betegeknél figyelték meg, amely főként barna színű. A gyógyszer nem befolyásolja a nevit és a lentigo írist; a pigment felhalmozódása a trabeculáris hálózatban vagy a szem elülső kamrájában nincs jelölve.
Ha az írisz pigmentációjának mértékét több mint 5 éve határozzuk meg, a latanoproszt-kezelés folytán nem észlelték a fokozott pigmentáció nemkívánatos hatásait. A betegeknél az IOP csökkenésének mértéke ugyanaz volt, függetlenül az iris pigmentáció növekedésétől. Következésképpen a latanoproszt kezelése folytatódhat az írisz fokozott pigmentálódása esetén. Az ilyen betegeket rendszeresen ellenőrizni kell, és a kezelést a klinikai helyzet függvényében le kell állítani.
Az írisz fokozott pigmentálódását általában a kezelés megkezdését követő első évben figyelték meg, ritkán a második vagy harmadik évben. A negyedik kezelési év után ez a hatás nem figyelhető meg. A pigmentáció progressziójának üteme idővel csökken, és 5 év után stabilizálódik. Távolabbi értelemben az iris fokozott pigmentációjának hatásait nem vizsgálták. A kezelés leállítása után az írisz barna pigmentációjának javulását nem figyelték meg, azonban a szemszínváltozás visszafordíthatatlan lehet.
A latanoproszt alkalmazásával kapcsolatban a szemhéj bőrének sötétedését írják le, ami reverzibilis lehet.
A Latanoproszt fokozatosan megváltoztathatja a szempillákat és a szőrszálakat, mint például a hosszabbítás, a sűrűség, a fokozott pigmentáció, a vastagság növekedése és a szempilla növekedésének irányváltozása. A szempillák változása reverzibilis és eltűnik a kezelés leállítása után.
A heterokromia csak egy szemcseppben szenvedő betegeknél alakulhat ki.
A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt hatás
A szemcseppek használata átmeneti homályos látást okozhat. Szükséges a gépjárművezetés vagy a nehéz eszközök használata a gyógyszer használata közben.
A "Xalatan" gyógyszerhatóanyag. Ezek szemcseppek az intraokuláris nyomás csökkentésére. Ebben a formában, és a gyógyszertárakban értékesítik. A gyógyszer nagyon népszerű az orosz piacon.
A szemorvos által felírt, az intraokuláris nyomás emelkedésével, a glaukóma elsődleges és másodlagos nyílt szögű és pszeudoexfoliatív formáival rendelkező betegek által felírt.
Az egyik leghatékonyabb gyógyszer a folyadékáramlás javítására és a nyomás csökkentésére. A gyógyszer igen drága. Eladáskor a "Ksalatana" olcsó analógjai vannak.
A latanoproszt hatóanyaga a természetes prosztaglandin F2a helyettesítője, amely szelektív hatást gyakorol a szem receptoraira. A gyógyszer használata után néhány órával megfigyelhető az oftalmonus csökkenése, és tizenkét óra elteltével eléri a legnagyobb hatást.
Az anti-glikómás hatás a szem kamrájából származó folyadék nagy kiáramlása miatt következik be. A gyógyszer nem befolyásolja az intraokuláris folyadék és az érrendszer áteresztőképességét. Használat után a hatóanyag hatása 24 órán belül történik.
A "Xalatan" gyógyszert (a gyógyszer analógjai) a nyílt szögű glaukóma kezelésének és az intraokuláris nyomás növekedésének megelőzésére és komplex kezelésére írják elő.
A szerszámot óvatosan kell alkalmazni a glaukóma műtéti kezelése előtt.
Egy napos életkorból (ideértve az időseket is) a betegek naponta egyszer, 1 csepp esténként helyben a szembe kerülnek. Vegyes vagy monoterápiás komponensként használják. Közvetlenül az injekció beadása után az alsó szemhéj belső sarkára 1 percig kell nyomni. Lehetséges 2 évig történő alkalmazás a gyógyszer későbbi cseréjével. Ellenőrizze az intraokuláris nyomás szintjét 2-3 héten belül, majd 3 hónap elteltével.
A "Xalatan" gyógyszer (beleértve az analógokat is) a következő mellékhatásokkal rendelkezik:
Ezek a Xalatan (szemcseppek) mellékhatásai. Az analógok nem kevesebb mellékhatással rendelkeznek.
Az orvosok nem javasolják a gyógyszer adagjának növelését. Ez csökkenti az intrakraniális nyomás csökkenését. Más szemgyógyszerekkel együtt alkalmazható az intraokuláris nyomás csökkentésére.
Ha elfelejtetted a gyógyszer egyetlen adagolását, akkor a következő napon egyszerre csak egy csepp kerüljön a szükségtelen negatív hatások elkerülése érdekében.
Kétféle gyógyszer használata esetén a cseppek bevezetése közötti időintervallumnak 5-10 percnek kell lennie. De jobb, ha nem keverjük össze a cseppeket, használj egyet.
Szükséges a kontaktlencsék kötelező eltávolítása az adagolás előtt, különben a benzalkónium-klorid felszívódása. A lencsetag visszaszerelése 20 perc elteltével lehetséges.
A kezelést akkor kell folytatni, amikor az írisz színe megváltozik, de egy szemész felügyelete alatt. A "Xalatan" kinevezése törölhető, de általában a megnövekedett pigmentáció nem jár patológiás változásokkal.
A kezelés egyik szemében történő felírásakor fennáll a valószínűsége annak, hogy a bal és a jobb szemű írisz egyenetlen színeződése (heterochromia) jelentkezik.
A "Xalatan" (analógok is) gondosan írják elő az embereket, akik járműveket és kifinomult berendezéseket vezetnek, mivel a szemem előtt lehetőség nyílik a fátyol gyors érzésére. Jobb, ha a kábítószer a veszélyes tevékenységen kívülre kerül. Lehetséges, hogy a szemhéjak átmenetileg sötétednek.
A termék a növekedés változását, a szempillák színét és a szőrszálakat okozhatja. A gyógyszerhatás abbahagyása után. Terhesség és szoptatás alatt a "Xalatan" (analógok) is óvatosan kerülnek felírásra.
A használat során nem érheti a palackot a szemekhez és a különböző tárgyakhoz. A lencsék (aphákia) és a choroid gyulladásának (uveitis) kialakulása esetén óvatosan kell előírni.
Ne adjon ki egyidejűleg tiomersált tartalmazó cseppeket. A "Xalatan" hatásának erősítése a pilocarpine és timolol fogadásának hátterében.
Szükséges, hogy a gyógyszert hideg, sötét helyen tárolja, és nehezen hozzáférhető a gyerekeknek. Felhasználhatósági időtartam - 3 év. Ha az injekciós üveg már nyitva van, akkor 4 hétig tárolható, elkerülve a magas hőmérsékletnek való kitettséget (25 Celsius fok felett). A készítményt receptre kiadják.
A „Xalatan” szubsztitúciót akkor használják, ha a gyógyszertárban nem áll rendelkezésre, ha a mellékhatásokat észlelik:
A "Xalatan" orosz analógok a következők:
A "Xalatan" analógok olcsóbbá válnak a következők:
Többnyire pozitív értékelés a gyógyszerről. Leggyakrabban a helyi jellegű mellékhatások (vörösség, fájdalom, könnyezés és szárazság) panaszai vannak. A légzőrendszer leggyakoribb mellékhatásai. Ha a fenti szövődmények megjelennek, forduljon orvosához, hogy cserélje ki a gyógyszert.
Napjainkig nem a rendeltetésüknek megfelelően kezdték használni a cseppeket, hanem a szempillák növekedését. E célból az oroszországi "Pilokarpin" "Xalatan" analógját az utóbbi alacsony költsége miatt használják.
A "Xalatan" gyógyszerhatóanyag. Ezek szemcseppek az intraokuláris nyomás csökkentésére. Ebben a formában, és a gyógyszertárakban értékesítik. A gyógyszer nagyon népszerű az orosz piacon.
A szemorvos által felírt, az intraokuláris nyomás emelkedésével, a glaukóma elsődleges és másodlagos nyílt szögű és pszeudoexfoliatív formáival rendelkező betegek által felírt.
Az egyik leghatékonyabb gyógyszer a folyadékáramlás javítására és a nyomás csökkentésére. A gyógyszer igen drága. Eladáskor a "Ksalatana" olcsó analógjai vannak.
A fő összetevő a latanoproszt 0,05 mg További anyagok: nátrium-klorid - 4,1 mg, nátrium-digifoszfát (monohidrát) - 4,6 mg, nátrium-hidrogén-foszfát (vízmentes) - 4,74 mg, benzalkónium-klorid - 0,2 mg, injekcióhoz való víz - 995 mg, a szemcseppek 0,005% -a steril, 2,5 ml-es injekciós üvegben kerül forgalomba az első nyílás vezérlésével. Karton dobozba csomagolva egy vagy három darab.
A latanoproszt hatóanyaga a természetes prosztaglandin F2a helyettesítője, amely szelektív hatást gyakorol a szem receptoraira. A gyógyszer használata után néhány órával megfigyelhető az oftalmonus csökkenése, és tizenkét óra elteltével eléri a legnagyobb hatást.
Az anti-glikómás hatás a szem kamrájából származó folyadék nagy kiáramlása miatt következik be. A gyógyszer nem befolyásolja az intraokuláris folyadék és az érrendszer áteresztőképességét. Használat után a hatóanyag hatása 24 órán belül történik.
A "Xalatan" gyógyszert (a gyógyszer analógjai) a nyílt szögű glaukóma kezelésének és az intraokuláris nyomás növekedésének megelőzésére és komplex kezelésére írják elő.
A szerszámot óvatosan kell alkalmazni a glaukóma műtéti kezelése előtt.
Egy napos életkorból (ideértve az időseket is) a betegek naponta egyszer, 1 csepp esténként helyben a szembe kerülnek. Vegyes vagy monoterápiás komponensként használják. Közvetlenül az injekció beadása után az alsó szemhéj belső sarkára 1 percig kell nyomni. Lehetséges 2 évig történő alkalmazás a gyógyszer későbbi cseréjével. Ellenőrizze az intraokuláris nyomás szintjét 2-3 héten belül, majd 3 hónap elteltével.
A "Xalatan" gyógyszer (beleértve az analógokat is) a következő mellékhatásokkal rendelkezik:
Helyi reakció: a szem nyálkahártyájának enyhe irritációja, vörössége és gyulladása lehetséges. Ezt a mellékhatást az emberek 10% -ánál figyelték meg, csak 1% -ában a súlyosság átlag. A fájdalom, a megnövekedett szakadás, a szárazság, a fotofóbia, a látásélesség csökkenése, a tanuló színének megváltoztatása, a szempillák növekedésének megváltoztatása, a retina középpontjának megduzzadása. Légzőrendszer: légzési nehézség, izomösszehúzódás következtében a hörgők lumenének szűkülése (bronchospasmus) Idegrendszer: a fej fájdalomérzése vagy félig halvány állapot (gyakrabban szédülés), izom- és izomrendszer: fájdalom az ízületekben és izmokban. ) szemhéj, bőrkiütés, Lyell-szindróma (hólyagosodás és erodálódás a bőrön és nyálkahártyákon) Invasions és fertőzések: egy vagy több herpeszvírus (herpetikus keratitis) által okozott szaruhártya-gyulladás Egyéb mellékhatások: betegség Ezek a mellkasi érzések nem specifikusak, a retinális elváltozásokkal (diabéteszes retinopátia) szenvedő cukorbetegek elzáródhatnak, a membrán leválását vagy vérzését az üvegtestben használhatják, amikor gyermekkorban nő a testhőmérséklet és a nyálkahártya gyulladása. A szaruhártya tiszta léziójával rendelkező betegeknél kivételes esetekben kalcifikáció lehetséges. gyomor-bélrendszeri fájdalom és hányinger. Tüneti kezelés. Meg kell mosni a gyomrot.
Ezek a Xalatan (szemcseppek) mellékhatásai. Az analógok nem kevesebb mellékhatással rendelkeznek.
Az orvosok nem javasolják a gyógyszer adagjának növelését. Ez csökkenti az intrakraniális nyomás csökkenését. Más szemgyógyszerekkel együtt alkalmazható az intraokuláris nyomás csökkentésére.
Ha elfelejtetted a gyógyszer egyetlen adagolását, akkor a következő napon egyszerre csak egy csepp kerüljön a szükségtelen negatív hatások elkerülése érdekében.
Kétféle gyógyszer használata esetén a cseppek bevezetése közötti időintervallumnak 5-10 percnek kell lennie. De jobb, ha nem keverjük össze a cseppeket, használj egyet.
Szükséges a kontaktlencsék kötelező eltávolítása az adagolás előtt, különben a benzalkónium-klorid felszívódása. A lencsetag visszaszerelése 20 perc elteltével lehetséges.
A kezelést akkor kell folytatni, amikor az írisz színe megváltozik, de egy szemész felügyelete alatt. A "Xalatan" kinevezése törölhető, de általában a megnövekedett pigmentáció nem jár patológiás változásokkal.
A kezelés egyik szemében történő felírásakor fennáll a valószínűsége annak, hogy a bal és a jobb szemű írisz egyenetlen színeződése (heterochromia) jelentkezik.
A "Xalatan" (analógok is) gondosan írják elő az embereket, akik járműveket és kifinomult berendezéseket vezetnek, mivel a szemem előtt lehetőség nyílik a fátyol gyors érzésére. Jobb, ha a kábítószer a veszélyes tevékenységen kívülre kerül. Lehetséges, hogy a szemhéjak átmenetileg sötétednek.
A termék a növekedés változását, a szempillák színét és a szőrszálakat okozhatja. A gyógyszerhatás abbahagyása után. Terhesség és szoptatás alatt a "Xalatan" (analógok) is óvatosan kerülnek felírásra.
A használat során nem érheti a palackot a szemekhez és a különböző tárgyakhoz. A lencsék (aphákia) és a choroid gyulladásának (uveitis) kialakulása esetén óvatosan kell előírni.
Ne adjon ki egyidejűleg tiomersált tartalmazó cseppeket. A "Xalatan" hatásának erősítése a pilocarpine és timolol fogadásának hátterében.
Szükséges, hogy a gyógyszert hideg, sötét helyen tárolja, és nehezen hozzáférhető a gyerekeknek. Felhasználhatósági időtartam - 3 év. Ha az injekciós üveg már nyitva van, akkor 4 hétig tárolható, elkerülve a magas hőmérsékletnek való kitettséget (25 Celsius fok felett). A készítményt receptre kiadják.
A „Xalatan” szubsztitúciót akkor használják, ha a gyógyszertárban nem áll rendelkezésre, ha a mellékhatásokat észlelik:
"Kosopt" (Hollandia) - 800-900 rubel. "Trusopt" (Franciaország, USA) - 450-470 rubel. "Travatan" (Belgium) - 660-700 rubel. "Azopt" (Belgium, USA) - 800 rubel. "Azarga" (Belgium) - 980 rubel. "Fotil" (Finnország) - 300-350 rubel. "Betoptik" (Belgium) - 310-380 rubel. "Glauprost" (Románia) - 1440-1500 rubelt.
A "Xalatan" orosz analógok a következők:
"Ksalakom" (Oroszország) - 700-900 rubel. "Glaumaks" (Oroszország, Észtország) - 470-550 rubel. "Xalatamax" (Oroszország, Horvátország) - 450-550 rubel.
A "Xalatan" analógok olcsóbbá válnak a következők:
„Arutimol” (Németország) - 46-72 rubel. „Okumed” (India, Németország) - 52-79 rubel. „Timolol” (Finnország, Németország) - 20-45 rubelt.
Többnyire pozitív értékelés a gyógyszerről. Leggyakrabban a helyi jellegű mellékhatások (vörösség, fájdalom, könnyezés és szárazság) panaszai vannak. A légzőrendszer leggyakoribb mellékhatásai. Ha a fenti szövődmények megjelennek, forduljon orvosához, hogy cserélje ki a gyógyszert.
Napjainkig nem a rendeltetésüknek megfelelően kezdték használni a cseppeket, hanem a szempillák növekedését. E célból az oroszországi "Pilokarpin" "Xalatan" analógját az utóbbi alacsony költsége miatt használják.
Leírás 2015. augusztus 23-tól
1 ml szemcsepp 50 µg latanoproszt hatóanyagot tartalmaz.
Kiegészítő komponensek: klorid, hidrogén-foszfát és nátrium-dihidrogén-foszfát, benzalkónium-klorid, valamint injektálható víz.
Különböző üvegben szemcseppek formájában kapható.
A glaukóma megelőzése.
A PgF2Alpha analógja. A hatóanyag latanoproszt.
A Xalatan növeli a vizes humor kiáramlását a szemgolyó koroidján keresztül, ami az intraokuláris nyomás csökkenéséhez vezet.
A gyógyszer nem befolyásolja a vizes humor mennyiségét, nem befolyásolja a hematoptalmikus gátat.
Bizonyos esetekben a tanuló átmérője enyhén változik.
A hatóanyag az alkalmazás után 4 órával csökkenti az intraokuláris nyomást. A hatás egy napig tart.
A Xalatan-t fokozott intraokuláris nyomás jellemzi. A gyógyszer nyitott szögű glaukómában hatékony.
A Xalatan ellenjavallt a latanoproszt intoleranciájának, a szoptatásnak a terhesség alatt. A Latanoproszt nem használják gyermekgyógyászati gyakorlatban.
A kötőhártya hiperémia, idegen test érzése a szemben, tünetmentes epiteliális, átmeneti, pont erózió. A pszeudo-afakiya-val rendelkező, lencsejellel rendelkező egyéneknél a makula ödémát a szem elülső kamrájában rögzítik. Az írisz, a stabil heterochromia hiperpigmentációja, a szívpálcás repedés reverzibilis növekedése, allergia lehetséges.
A gyógyszert egy csepp csepegtetjük az érintett szem kötőhártya zsákjába. A kívánt alkalmazási idő este. Ha a kihagyás nem megduplázhatja az adagot, a gyógyszer továbbra is bevezeti a rendszert.
A gyakori használat csökkenti a hatékonyságot. Kombinált terápiában a felhasználás közötti időnek legalább öt percnek kell lennie.
Túladagolás esetén az episclera, a kötőhártya, a szem nyálkahártyáinak irritációja figyelhető meg.
A kezelés tünetmentes, az antidotum nem fejlődött ki.
Béta-blokkolókkal, cholone-stimulánsokkal, szén-anhidráz-gátlókkal, epinefrinnel történő alkalmazása additív reakcióhoz vezet, az intraokuláris nyomás csökken.
A Xalatan nem kompatibilis a tiomersal tartalmú szemcseppek formájában lévő gyógyszerekkel (a csapadékreakció feljegyzése).
Egy sötét helyen, amely nem érhető el a gyermekek számára 2-8 Celsius fokos hőmérsékleten.
A palack megnyitása után a gyógyszer havi tárolása 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten megengedett.
Legfeljebb három év.
A Xalatan növeli a barna pigment mennyiségét az íriszben, ami a szemszín fokozatos változásához vezet. Ezt a hatást vegyes iris (sárga-barna, kék-barna, zöld-barna, szürke-barna és más hasonló változatok) esetén regisztrálták, és ez a melanin tartalmának növekedésével magyarázható az írisz stromális melanocitáinak szerkezetével. A legtöbb esetben a barna árnyalat pigmentációja koncentrikusan helyezkedik el a tanuló köré, az írisz perifériájára terjed. Ebben az esetben az írisz egy része vagy egésze kifejezettebb barna árnyalatot kap. Szemszín intenzív változása esetén a Xalatan-kezelés megáll.
Egyenletesen barna, zöld, szürke és kék szemű egyéneknél a szem árnyalatának megváltozása nagyon ritkán történik két évnyi gyógyszercsepp alkalmazása után. A szem színváltozása visszafordíthatatlan lehet. Az orvos köteles figyelmeztetni a beteget a mellékhatásról.
A gyógyszercseppek összetétele benzalkónium-kloridot tartalmaz, amely a lencsékkel való érintkezéskor felszívódik. A kontaktlencséket csak 15 perccel lehet beszerelni az adagolás után. Elfogadhatatlan a gyógyszeres cseppek használata, ha a kontaktlencséket telepítették.
Ritkán van egy rövid távú és gyorsan haladó mellékhatás a "szemem előtt" fátyol formájában.
Nem ajánlott autót vezetni.
Az analógokat drogoknak nevezhetjük: Arutimol, Glaumol, Iotim, Kuzimolol, Niolol, Normatin, Ocumed, Ocuril, Oftan Timolol, Timolol.
A glaukóma hatékony gyógyszere stabilizálja az intraokuláris nyomást, megakadályozza a szem romlását. Emlékeztetni kell arra, hogy a gyógyszert az élet végéig alkalmazzák.
Alkalmazza a Xalatan cseppeket a szempillák növekedéséhez. A vélemények jelzik a gyógyszer ilyen mellékhatásának jelenlétét. Emlékeztetni kell azonban arra, hogy ez még mindig kábítószer, és nem szabad kétséges célokra használni, mert az egészségügyi kockázat jelentős lehet.
Ezen túlmenően a gyógyszer súlyos mellékhatásokkal jár, mint például a szempír, és néha irreverzibilis iris elszíneződés.
Eladni Oroszországban egy üveg Xalatan ára 580-800 rubelt.
A kábítószert Moszkvában ugyanolyan költséggel lehet megvásárolni.
Ez az oldal a Xalatan összes analógját tartalmazza összetétel és indikáció alapján. Az olcsó analógok listája, valamint a gyógyszertárak összehasonlítása.
Az olcsó analógok költségének kiszámításakor a Xalatan-t figyelembe vették a gyógyszertárak által megadott árlistákban megállapított minimális árról.
A kábítószer-analógok listája a leginkább kért gyógyszerek statisztikáin alapul.
A legmegfelelőbb a fenti analógok listája, amelyekben Xalatan-szubsztituensek szerepelnek, mivel ugyanolyan hatóanyag-összetételűek, és egybeesnek a használati utasításban.
Egy drága analóg analóg, általános vagy szinonimának megismeréséhez először azt ajánljuk, hogy fordítsunk figyelmet az összetételre, nevezetesen ugyanazokra a hatóanyagokra és a felhasználásra utaló jelzésekre. A hatóanyag hatóanyagai azonosak, és azt jelzik, hogy a gyógyszer szinonimája a gyógyszerészetileg egyenértékű vagy gyógyszerészeti alternatívának. Azonban ne felejtsük el a hasonló gyógyszerek inaktív összetevőit, amelyek befolyásolhatják a biztonságot és a hatékonyságot. Ne felejtsük el az orvosok tanácsát, az önkezelés károsíthatja az egészségét, ezért mindig forduljon orvoshoz bármilyen gyógyszer használata előtt.
Az alábbi oldalakon a Xalatan árait megtalálhatja, és a közelben található gyógyszertárakról is tájékozódhat.
Minden információ tájékoztató jellegű, és nem okozza az önköltséget vagy a kábítószer-cserét.
http://glazsovet.ru/lechenie-glaz/ksalatan-analogi-rossijskie.html