A szemcsepp szuszpenziója - „Neladex” - kifejezett gyulladáscsökkentő és antibakteriális hatással rendelkezik. Az orvosok a szemészeti patológiák kezelésére írják elő a betegeket, amikor antibiotikumok és kortikoszteroidok egyidejű alkalmazása szükséges. A "Neladex" használatának helyességét az utasítások részletesen ismertetik, de először is konzultálnia kell orvosával, hogy megbizonyosodjon arról, hogy ez az orvosi eszköz hasznos és biztonságos a szembetegségek kezelésében.
A gyógyszert 5 ml-es adagolóval ellátott kis palackokba öntött oldat formájában értékesítik. A „Neladex” szeme szuszpenzió, de ezek a fülcseppek, amelyeket az orvosok időnként az orrba történő behelyezésre írnak elő. A Neladex egy kombinált gyógyszerkészítmény, amely egyszerre 3 hatóanyagot tartalmaz:
Az integrált gyógyszerkészítmény hozzájárul a baktériumok halálához, és aktívabban befolyásolja a gram-negatív mikroorganizmusokat.
A „Neladeks” szemcseppek használati utasításai a következő terápiákat írják le, amelyek a gyógyszer terápiás hatásának vannak kitéve:
A szemészeti műtéten átesett betegeknél az elülső szemgyulladás megelőzésére a szemészeti cseppeket írják elő. Azonban nem mindenkinek engedélyezett a Neladex használata. A szemészeti gyógyszer tilos olyan betegeknél, akiknél a gyógyszer összetevőire, a vizuális szerv gombás betegségeire és a gennyes betegségek fejlett formájára túlérzékenységet tártak fel. Ellenjavallt kombinálni a szemet a betegek számára, akiknél a szaruhártyán a herpeszvírus kolonizációjával összefüggő fa keratitist diagnosztizáltak, a károsodott szaruhártya, a hepatitis B alatt, 12 év alatti gyermekeknél. Megengedett a NELADEX alkalmazása terhesség alatt orvos felügyelete alatt.
A "Neladeks" gyógyszer terápiás folyamata dózisa és időtartama függ a diagnózistól és annak lefolyásának súlyosságától. Tehát, ha a betegség akut, ajánlatos, hogy a szemcseppeket 60 percenként, 48 órán át cseppentjük. Ha az optikai szerv fertőzése gyenge, naponta 4-6 injekciót hajtanak végre, 1-2 szemcsepp befecskendezésével. Az átlagos terápiás kurzus 8 nap. Szükség esetén a kezelést 10 napos vagy annál hosszabb időtartamra kell meghosszabbítani;
A „Neladex” szemészeti cseppek jól tolerálhatók, és a használat hátterében a negatív hatások rendkívül ritkák. De néha, különösen a gyógyszer nem megfelelő használata vagy intolerancia esetén, a beteg számos negatív jelenséggel találkozhat, köztük:
Ha nagyobb mennyiségű Neladex oldatot töltünk be a szemébe, túladagolás tünetei alakulhatnak ki, amelyek szemhéj-ödéma, viszketés, könnycseppfolyás a szemből és pont-keratitis formájában jelentkeznek. Figyelembe véve a negatív hatásokat, öblítse le a szemét folyó meleg vízzel, és szükség esetén végezzen tüneti kezelést.
Ha valamilyen oknál fogva nem lehetséges a Neladex szemcsepp használata, az orvosok helyettesítik azokat a gyógyszerrel, amely hasonló farmakológiai hatást gyakorol a szervezetre. Analógot választhat az alábbi eszközök közül:
Ha a „Neladeks” -et más szemcseppekkel egyidejűleg használja, akkor legalább 15 perces adagolást kell követni. Az aminoglikozidok szisztémás alkalmazása növeli a kumulatív hatás kockázatát. A más gyógyszerekkel való kölcsönhatásokat nem állapították meg.
A Neladex kizárólag helyi alkalmazásra szolgál. Azok a betegek, akik kontaktlencséket viselnek, a vizuális szerv területén a fertőző folyamat kezelésének időtartamára el kell távolítaniuk, mivel a látás korrekciójára szolgáló orvosi eszköz nem érintkezik a szemcseppek, a benzalkónium-klorid tartósítószerével. A Neladex receptre kapható. A kisgyermekektől távol eső helyen, 27 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten kell tárolni. Lejárati idő - 2 év, a palack kinyitása után - 30 nap.
http://etoglaza.ru/lekarstva/antibakterialnye/glaznye-kapli-neladeks.htmlA Neladex cseppek alkalmazására vonatkozó indikációk:
- Bakteriális akut és krónikus szembetegségek: blefaritis; kötőhártya-gyulladás; szaruhártya; iridocyclitis.
- Az elülső szem posztoperatív gyulladásának megelőzése.
- Akut és krónikus külső és középfülgyulladás, a hallásszervi sebészeti műveletekkel kapcsolatos fertőző szövődmények.
1-2 csepp a kötőhártya zsákban (a szemhéjak hátsó felülete és a szemgolyó elülső felülete közötti üreg). Súlyos fertőzések esetén a szemcseppeket óránként lehet használni; mivel a betegség tünetei leállnak, a dózisok száma csökkenthető. Enyhe fertőzések esetén Neladex
általában naponta 4-6 alkalommal írják elő.
A külső fülcsatorna fertőzései esetén 4 csepp 3-4 naponta.
A hallás és a középfülgyulladás sebészeti műtétével kapcsolatos fertőző szövődmények esetén naponta 4-10 alkalommal csökken.
A Neladex gyógyszer alkalmazásával megfigyelhetőek a mellékhatások, amelyeket mind a dexametazon, mind az antibakteriális komponens okoz, valamint ezek kombinációját.
Allergiás reakciók: viszketés, a szemhéjak duzzanata, a kötőhártya bőrpírja (általában az antibakteriális komponens miatt).
A dexametazon okozta mellékhatások.
A látás szerve részéről: megnövekedett intraokuláris nyomás és a későbbi glaukóma kialakulása; a hátsó szubapszuláris szürkehályog kialakulása; lassítja a sebgyógyulás folyamatát (olyan betegségekkel, amelyek a szaruhártya vagy a sclera elvékonyodását okozzák, a rostos membrán perforációja a GCS helyi alkalmazásával lehetséges). Ezért nem javasolt a Neladex alkalmazása a szaruhártya-epitélium hibájával járó betegségek esetén.
A GCS-t tartalmazó antibiotikumokkal kombinált gyógyszerek alkalmazása után megfigyelhető egy másodlagos fertőzés (beleértve a gombás fertőzést) kialakulását. A páciens védőreakciójának elnyomása következtében másodlagos bakteriális fertőzés léphet fel. Akut gennyes betegségek esetén a szem kortikoszteroidjai elfedhetik a meglévő fertőzési folyamatot.
A nem gyógyító fekélyek megjelenése a szaruhártyán a szteroid készítmények hosszú távú kezelése után a gombás invázió kialakulását jelezheti.
A Neladex cseppek alkalmazása ellenjavallatok: Herpes simplex által okozott keratitis (fa keratitis); a szaruhártya és a kötőhártya vírusos betegségei (beleértve a csirkeüreget); a szem mikobakteriális fertőzései; a szem gombás betegségei; túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.
A Neladex-et nem írják fel az idegen test szaruhártyából történő egyszerű eltávolítása után.
A terhesség és szoptatás alatt (szoptatás) a Neladex-et csak akkor szabad alkalmazni, ha a kezelés hatékonysága meghaladja a magzatra és a gyermekre gyakorolt lehetséges kockázatokat.
A szoptatás ideje alatt döntenie kell a szoptatás megszüntetéséről.
A kábítószer-kölcsönhatás a Neladeks és más gyógyszerek között nincs telepítve.
Jelenleg nem jelentettek be kábítószer-túladagolást a Neladex-ről.
15 ° C és 30 ° C közötti hőmérsékleten tárolandó.
Gyermekektől elzárva tartandó.
Az injekciós üveg felnyitása után egy hónapon belül fel kell használni.
Neladex - szem / fül csepp 5 ml.
1 ml Neladex hatóanyagot tartalmaz:
Dexametazon USP 1,0 mg
Neomicin (szulfát formájában) USP 3,5 mg
Polimixin B-szulfát USP 6000 NE
Segédanyagok: USP 5, hidroxi-propil-metil-cellulóz, 0 mg; benzalkónium-klorid IH 0, 04 mg; NF1 nátrium-metabiszulfit, 0 mg; nátrium-klorid BP 8, 0 mg; poliszorbát 80 BP 2, 0 mg; nátrium-hidroxid BP pH-szabályozáshoz - QS vagy sósav USP pH-szabályozáshoz - QS; injekcióhoz való víz USP 1 ml-ig.
Szem / fül csepp, 5 ml
1 ml készítmény tartalmaz
hatóanyagok: 1,0 mg dexametazon,
3,5 mg neomicin (szulfát formájában),
6000 NE polimixin-B-szulfát,
segédanyagok: hidroxipropil-metil-cellulóz, benzalkónium-klorid, dinátrium-edetát, nátrium-klorid, poliszorbát 80, nátrium-hidroxid vagy sósav, injekcióhoz való víz.
Finom fehér színű szuszpenzió, szagtalan.
Szemészeti és otológiai betegségek kezelésére szolgáló gyógyszerek. Glükokortikoszteroidok antimikrobiális szerekkel kombinálva. Dexametazon antimikrobiális szerekkel kombinálva.
ATX kód S03CA01
A gyógyszer szisztémás keringésbe történő alacsony felszívódásának mértéke miatt nem végeztek farmakokinetikai vizsgálatokat. Kivéve a füldugó perforációját.
A Neladex egy helyi készítmény, amely gyulladáscsökkentő, antiallergén és baktériumellenes hatású.
Ez károsítja a mikrobiális sejtek membránját, megzavarja a metabolitok áramlását a sejten belül, majd a halálát.
A gyógyszer gyulladásgátló hatása a dexametazon, egy szintetikus glükokortikoszteroid, egy metilált fluoroprednisolon-származék, következménye, és a gyulladásos mediátorok eozinofilek felszabadulásának gátlásával érhető el, ami a lipokortinok képződését indukálja és csökkenti a hialuronsavat termelő zsírsejtek számát; csökkenti a kapilláris permeabilitást; a sejtmembránok stabilizálása és a organellák (különösen a lizoszomális) membránjai. A dexametazon is antiallergiás és antiexudatív hatással rendelkezik a keringő eozinofilek számának csökkenése miatt, ami a közvetlen allergia mediátorainak felszabadulásához vezet; az allergiás mediátorok effektorsejtekre gyakorolt hatásának csökkentése. A dexametazon nem rendelkezik mineralokortikoid aktivitással.
A neomicin antibiotikumok és a polimixin B kombinációja a hatóanyag antibakteriális hatásának széles skáláját biztosítja a legtöbb gram-negatív és gram-pozitív mikroorganizmusra. A neomicin egy antibiotikum az aminoglikozidok csoportjából, baktericid hatással rendelkezik a fehérjeszintézis megsértése miatt a mikrobiális sejtben, aktív: Staphylococcus aureus, E. coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae.
A polimixin B - egy polipeptid szerkezetének antibiotikuma, amely a kórokozók sejtmembránjainak foszfolipidjéhez kötődik, ezek megsemmisítéséhez vezet, aktív: E. coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa. Streptococcus spp. Ezek az antibiotikumok ellenállóak. (beleértve a Streptococcus pneumoniae-t) és az anaerob baktériumokat.
A gomba gyulladásos betegségeinek rövid távú kezelésére, amelyhez felszíni bakteriális fertőzés vagy a bakteriális fertőzés kockázata kortikoszteroidokkal kezelhető, gomba- és vírusfertőzés kizárása után:
- a kötőhártya, a szemhéj vagy a szemgolyó gyulladásos állapota
- a szaruhártya és a szem elülső szegmensének gyulladása
- a szem elülső szegmensének krónikus uveitise
- a szaruhártya károsodása vegyi anyagok, sugárzás, hőégések vagy idegen test által
- külső fülgyulladás a fülhártya károsodása nélkül
A gyógyszer felírása előtt ajánlatos meghatározni a betegséget okozó mikroflóra érzékenységét a hatóanyagot alkotó antibiotikumokra.
Közvetlenül a használat előtt ajánlatos melegíteni a palackot a kezében tartva, hogy elkerülje a kellemetlen hideg érzéseket és enyhén rázza meg a palack tartalmát.
Alkalmazás szemészetben:
A Neladex-et az érintett szem kötőhártya-zsákjába töltik, 1-2 csepp 4-6 óránként. A klinikai tünetek javulása esetén a használat gyakoriságát fokozatosan csökkenteni kell. A kezelés korai leállítása nem javasolt.
A kezelést a kezelőorvos határozza meg.
A szembe való behelyezés technikája. Használat előtt alaposan mosson kezet. Enyhén döntse meg a fejét, és húzza le az alsó szemhéjat úgy, hogy egy zsebében van, és 1-2 csepp gyógyszert temessen bele. Zárja be a szemét és forgassa el a szemgolyókat 1-2 percig. Ismételje meg a másik szemet, ha orvos írta. Mossa meg a kezét.
A palack cseppentőjének mikrobás szennyeződésének megakadályozására kerülni kell az érintkezést bármely - vagy a szem felszínével -. Tartsa az injekciós üveget szorosan lezárva a használat között.
Szükséges 5-10 perces intervallumot tartani az adagolás és egyéb szemészeti megoldások között.
Alkalmazás otolaryngológiában:
A Neladex napi 2-3 csepp 3-4 napot jelöl ki. A gyógyszer egyik fülébe történő beinjektálása után ajánlott néhány percig dönthető a fej a tűz oldalára, majd szükség esetén csöpögjön a másik fülbe.
A kezelés 5-6 nap.
- fokozott intraokuláris nyomás
- diszkomfort a szemben (égő, éles bizsergés, viszketés)
- látóideg károsodása
- fekélyes keratitisz, szaruhártya-elvékonyodás, fotofóbia, homályos látás, midriasis, szemfájás, viszketés a szemben, szemduzzanat, ptosis, idegen testérzet a szemben, fokozott szakadás, károsodott szemfunkció
- túlérzékenység (szisztémás vagy helyi)
- megsérti a fülhártya integritását - a mérgező hatás kockázata a halló- és vestibuláris készülékekre
- túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben
- vaccinia, varicella és más szaruhártya és kötőhártya vírusfertőzése (a herpes zoster által okozott keratitis kivételével
- herpes simplex által okozott epiteliális keratitis (treelike keratitis)
- a szem mikobakteriális fertőzései
- a szem gombás betegségei
- a fül vírusos és gombás fertőzései
- fertőzéses vagy traumás károsodást okozhat a füldobban
- elhanyagolt gennyes fertőzések
- a gyógyszert nem írják fel az idegen test szaruhártyából történő egyszerű eltávolítása után
- fertőző vagy traumás membránkárosodás (ototoxicitás kockázata)
A kábítószer-kölcsönhatás a Neladeks és más gyógyszerek között nincs telepítve.
Az aminoglikozid (neomicin) és más, szisztémás, orális vagy helyi gyógyszerek kombinációja és / vagy szekvenciális alkalmazása neurotoxikus, ototoxikus vagy nefrotoxikus hatásokkal additív toxicitást eredményezhet, és ha lehetséges, ki kell zárni.
Csak helyi használatra. Nem injekció vagy orális adagolásra szánt.
Mint más antibakteriális szerek esetében is, a hosszú távú használat túlérzékeny baktériumtörzsek vagy gombák növekedéséhez vezethet. Szuperinfekció kialakulása esetén megfelelő kezelést kell kezdeni.
A gyógyszer alkalmazása során fokozott érzékenységet tapasztalhat a helyi aminoglikozidokkal szemben, valamint a más aminoglikozidokkal szembeni keresztérzékenységet. Ha súlyos túlérzékenységi reakciók lépnek fel, hagyja abba a gyógyszer használatát.
A neomicin-szulfátot tartalmazó készítmények használata során konzultálni kell egy orvosral, ha a szem fájdalom, a bőrpír, a duzzanat, az irritáció folyamatos megnyilvánulása vagy megnövekedett.
Szükséges figyelembe venni a kumulatív toxicitás lehetőségét, ha a Neladex-et a szisztémás aminoglikozidokkal vagy a polimerxinnel együtt alkalmazzuk.
A gyógyszer hosszan tartó használata vagy gyakoriságának növelése az intraokuláris nyomás növekedéséhez és / vagy a glaukóma kialakulásához vezethet, ami a látóideg későbbi károsodását, a látásélesség csökkenését, a látóteret érintő zavarokat, valamint a hátsó szubapszuláris szürkehályog kialakulását eredményezheti. Azoknál a betegeknél, akik hajlamosak ezekre a betegségekre, az intraokuláris nyomás emelkedése megfigyelhető még a gyógyszer rövid használatát követően is.
Azoknál a betegeknél, akik a kortikoszteroidokat hosszú ideig lokálisan a szemben alkalmazzák, ajánlott az intraokuláris nyomás folyamatos ellenőrzése.
A kortikoszteroidok csökkenthetik a bakteriális, vírusos vagy gombafertőzésekkel szembeni rezisztenciát, valamint hozzájárulhatnak ezek fejlődéséhez; elfedheti a fertőzés klinikai jeleit, ami megnehezíti az antibiotikum hatástalanságának időbeni észlelését vagy a gyógyszer összetevőire adott túlérzékenységi reakciók elnyomását. A tartós szaruhártya-fekélyes betegeknél, akik kortikoszteroidokat szednek vagy szednek, a gombafertőzés valószínűsége nem zárható ki. Gombafertőzés megerősítése esetén a kortikoszteroid-kezelést meg kell szakítani.
Ha a lokális kortikoszteroidokat olyan betegségeknél alkalmazzák, amelyek a szaruhártya vagy a sclera elvékonyodását okozzák, a perforáció lehetséges.
A szemre helyileg alkalmazott kortikoszteroidok lassíthatják a szaruhártya sebgyógyulását.
A herpesz szaruhártya-elváltozások kockázatának elkerülése érdekében gyakran szükséges a páciens hasított lámpa biomikroszkópiával történő értékelése.
A szemgyulladás vagy a fertőzés kezelése során nem ajánlott kontaktlencséket viselni.
A Neladex benzalkónium-klorid tartósítószert tartalmaz, amely irritálja a szemet vagy elszínezheti a lágy kontaktlencséket. Kerülje a lágy kontaktlencsékkel való érintkezést. A gyógyszer használata előtt távolítsa el a kontaktlencséket a szemektől, és várjon 15 percet a gyógyszer alkalmazása előtt, mielőtt ismét behelyezné a lencséket.
Alkalmazása vese- és májelégtelenségben szenvedő betegeknél
Ebben a betegcsoportban nem vizsgálták a szem / fül cseppeket. Azonban, mivel a hatóanyagok alacsony szisztémás felszívódása helyileg alkalmazható, a dózismódosítás nem szükséges.
Gyermekgyógyászati alkalmazás
Gyermekeknél nem javasolt.
Terhesség és szoptatás
A gyógyszer biztonságosságát és hatékonyságát a terhesség alatt nem állapították meg.
A gyógyszer nem ajánlott terhesség alatt.
Nincs megbízható adat arra vonatkozóan, hogy a hatóanyag hatóanyagai behatolnak-e az anyatejbe történő helyi adagolás után.
Mivel a szisztémás kortikoszteroidok és az aminoglikozidok behatolnak az anyatejbe, a csecsemőre gyakorolt kockázat nem zárható ki.
Fontos, hogy tájékozott döntést kell hozni a szoptatás megszakításáról vagy a kezelés abbahagyásáról (a gyógyszeres kezelés elhagyása, figyelembe véve a szoptatás előnyeit / kockázatát a gyermek számára, valamint a kezelés előnyeit a nő számára).
A hatóanyagnak a gépjármű vagy a potenciálisan veszélyes gépjárművezetés képességére gyakorolt hatása
A gyógyszer használata után átmeneti homályos látás vagy egyéb látási zavarok lehetségesek, amelyek hátrányosan befolyásolhatják az autó vagy más potenciálisan veszélyes gép vezetési képességét. Ebben az esetben várjon egy ideig, mielőtt visszaállítaná a látását, mielőtt vezetne vagy potenciálisan veszélyes gépet használna.
Jelenleg nem jelentettek túladagolást.
http://tab.103.kz/neladeks-instruktsiya/Rendeljen egy kattintással
Orvosi használatra vonatkozó utasítások
gyógyszert
Neladex
Kereskedelmi név
Nemzetközi nem saját tulajdonú név
Adagolási forma
Szem / fül csepp, 5 ml
struktúra
1 ml készítmény tartalmaz
hatóanyagok: 1,0 mg dexametazon,
3,5 mg neomicin (szulfát formájában),
6000 NE polimixin-B-szulfát,
segédanyagok: hidroxipropil-metil-cellulóz, benzalkónium-klorid, dinátrium-edetát, nátrium-klorid, poliszorbát 80, nátrium-hidroxid vagy sósav, injekcióhoz való víz.
leírás
Finom fehér színű szuszpenzió, szagtalan.
Farmakoterápiás csoport
Szemészeti és otológiai betegségek kezelésére szolgáló gyógyszerek. Glükokortikoszteroidok antimikrobiális szerekkel kombinálva. Dexametazon antimikrobiális szerekkel kombinálva.
ATX kód S03CA01
Farmakológiai tulajdonságok
farmakokinetikája
A gyógyszer szisztémás keringésbe történő alacsony felszívódásának mértéke miatt nem végeztek farmakokinetikai vizsgálatokat. Kivéve a füldugó perforációját.
A Neladex egy helyi készítmény, amely gyulladáscsökkentő, antiallergén és baktériumellenes hatású.
Ez károsítja a mikrobiális sejtek membránját, megzavarja a metabolitok áramlását a sejten belül, majd a halálát.
A gyógyszer gyulladásgátló hatása a dexametazon, egy szintetikus glükokortikoszteroid, egy metilált fluoroprednisolon-származék, következménye, és a gyulladásos mediátorok eozinofilek felszabadulásának gátlásával érhető el, ami a lipokortinok képződését indukálja és csökkenti a hialuronsavat termelő zsírsejtek számát; csökkenti a kapilláris permeabilitást; a sejtmembránok stabilizálása és a organellák (különösen a lizoszomális) membránjai. A dexametazon is antiallergiás és antiexudatív hatással rendelkezik a keringő eozinofilek számának csökkenése miatt, ami a közvetlen allergia mediátorainak felszabadulásához vezet; az allergiás mediátorok effektorsejtekre gyakorolt hatásának csökkentése. A dexametazon nem rendelkezik mineralokortikoid aktivitással.
A neomicin antibiotikumok és a polimixin B kombinációja a hatóanyag antibakteriális hatásának széles skáláját biztosítja a legtöbb gram-negatív és gram-pozitív mikroorganizmusra. A neomicin egy antibiotikum az aminoglikozidok csoportjából, baktericid hatással rendelkezik a fehérjeszintézis megsértése miatt a mikrobiális sejtben, aktív: Staphylococcus aureus, E. coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae.
A polimixin B - egy polipeptid szerkezetének antibiotikuma, amely a kórokozók sejtmembránjainak foszfolipidjéhez kötődik, ezek megsemmisítéséhez vezet, aktív: E. coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa. Streptococcus spp. Ezek az antibiotikumok ellenállóak. (beleértve a Streptococcus pneumoniae-t) és az anaerob baktériumokat.
Használati jelzések
A gomba gyulladásos betegségeinek rövid távú kezelésére, amelyhez felszíni bakteriális fertőzés vagy a bakteriális fertőzés kockázata kortikoszteroidokkal kezelhető, gomba- és vírusfertőzés kizárása után:
- a kötőhártya, a szemhéj vagy a szemgolyó gyulladásos állapota
- a szaruhártya és a szem elülső szegmensének gyulladása
- a szem elülső szegmensének krónikus uveitise
- a szaruhártya károsodása vegyi anyagok, sugárzás, hőégések vagy idegen test által
- külső fülgyulladás a fülhártya károsodása nélkül
Adagolás és adagolás
A gyógyszer felírása előtt ajánlatos meghatározni a betegséget okozó mikroflóra érzékenységét a hatóanyagot alkotó antibiotikumokra.
Közvetlenül a használat előtt ajánlatos melegíteni a palackot a kezében tartva, hogy elkerülje a kellemetlen hideg érzéseket és enyhén rázza meg a palack tartalmát.
Alkalmazás szemészetben:
A Neladex-et az érintett szem kötőhártya-zsákjába töltik, 1-2 csepp 4-6 óránként. A klinikai tünetek javulása esetén a használat gyakoriságát fokozatosan csökkenteni kell. A kezelés korai leállítása nem javasolt.
A kezelést a kezelőorvos határozza meg.
A szembe való behelyezés technikája. Használat előtt alaposan mosson kezet. Enyhén döntse meg a fejét, és húzza le az alsó szemhéjat úgy, hogy egy zsebében van, és 1-2 csepp gyógyszert temessen bele. Zárja be a szemét és forgassa el a szemgolyókat 1-2 percig. Ismételje meg a másik szemet, ha orvos írta. Mossa meg a kezét.
A palack cseppentőjének mikrobás szennyeződésének megakadályozására kerülni kell az érintkezést bármely - vagy a szem felszínével -. Tartsa az injekciós üveget szorosan lezárva a használat között.
Szükséges 5-10 perces intervallumot tartani az adagolás és egyéb szemészeti megoldások között.
Alkalmazás otolaryngológiában:
A Neladex napi 2-3 csepp 3-4 napot jelöl ki. A gyógyszer egyik fülébe történő beinjektálása után ajánlott néhány percig dönthető a fej a tűz oldalára, majd szükség esetén csöpögjön a másik fülbe.
A kezelés 5-6 nap.
Mellékhatások
- fokozott intraokuláris nyomás
- diszkomfort a szemben (égő, éles bizsergés, viszketés)
- látóideg károsodása
- fekélyes keratitisz, szaruhártya-elvékonyodás, fotofóbia, homályos látás, midriasis, szemfájás, viszketés a szemben, szemduzzanat, ptosis, idegen testérzet a szemben, fokozott szakadás, károsodott szemfunkció
- túlérzékenység (szisztémás vagy helyi)
- megsérti a fülhártya integritását - a mérgező hatás kockázata a halló- és vestibuláris készülékekre
- fejfájás
Ellenjavallatok
- túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben
- vaccinia, varicella és más szaruhártya és kötőhártya vírusfertőzése (a herpes zoster által okozott keratitis kivételével
- herpes simplex által okozott epiteliális keratitis (treelike keratitis)
- a szem mikobakteriális fertőzései
- a szem gombás betegségei
- a fül vírusos és gombás fertőzései
- fertőzéses vagy traumás károsodást okozhat a füldobban
- elhanyagolt gennyes fertőzések
- a gyógyszert nem írják fel az idegen test szaruhártyából történő egyszerű eltávolítása után
- fertőző vagy traumás membránkárosodás (ototoxicitás kockázata)
Kábítószer-kölcsönhatások
A kábítószer-kölcsönhatás a Neladeks és más gyógyszerek között nincs telepítve.
Az aminoglikozid (neomicin) és más, szisztémás, orális vagy helyi gyógyszerek kombinációja és / vagy szekvenciális alkalmazása neurotoxikus, ototoxikus vagy nefrotoxikus hatásokkal additív toxicitást eredményezhet, és ha lehetséges, ki kell zárni.
Különleges utasítások
Csak helyi használatra. Nem injekció vagy orális adagolásra szánt.
Mint más antibakteriális szerek esetében is, a hosszú távú használat túlérzékeny baktériumtörzsek vagy gombák növekedéséhez vezethet. Szuperinfekció kialakulása esetén megfelelő kezelést kell kezdeni.
A gyógyszer alkalmazása során fokozott érzékenységet tapasztalhat a helyi aminoglikozidokkal szemben, valamint a más aminoglikozidokkal szembeni keresztérzékenységet. Ha súlyos túlérzékenységi reakciók lépnek fel, hagyja abba a gyógyszer használatát.
A neomicin-szulfátot tartalmazó készítmények használata során konzultálni kell egy orvosral, ha a szem fájdalom, a bőrpír, a duzzanat, az irritáció folyamatos megnyilvánulása vagy megnövekedett.
Szükséges figyelembe venni a kumulatív toxicitás lehetőségét, ha a Neladex-et a szisztémás aminoglikozidokkal vagy a polimerxinnel együtt alkalmazzuk.
A gyógyszer hosszan tartó használata vagy gyakoriságának növelése az intraokuláris nyomás növekedéséhez és / vagy a glaukóma kialakulásához vezethet, ami a látóideg későbbi károsodását, a látásélesség csökkenését, a látóteret érintő zavarokat, valamint a hátsó szubapszuláris szürkehályog kialakulását eredményezheti. Azoknál a betegeknél, akik hajlamosak ezekre a betegségekre, az intraokuláris nyomás emelkedése megfigyelhető még a gyógyszer rövid használatát követően is.
Azoknál a betegeknél, akik a kortikoszteroidokat hosszú ideig lokálisan a szemben alkalmazzák, ajánlott az intraokuláris nyomás folyamatos ellenőrzése.
A kortikoszteroidok csökkenthetik a bakteriális, vírusos vagy gombafertőzésekkel szembeni rezisztenciát, valamint hozzájárulhatnak ezek fejlődéséhez; elfedheti a fertőzés klinikai jeleit, ami megnehezíti az antibiotikum hatástalanságának időbeni észlelését vagy a gyógyszer összetevőire adott túlérzékenységi reakciók elnyomását. A tartós szaruhártya-fekélyes betegeknél, akik kortikoszteroidokat szednek vagy szednek, a gombafertőzés valószínűsége nem zárható ki. Gombafertőzés megerősítése esetén a kortikoszteroid-kezelést meg kell szakítani.
Ha a lokális kortikoszteroidokat olyan betegségeknél alkalmazzák, amelyek a szaruhártya vagy a sclera elvékonyodását okozzák, a perforáció lehetséges.
A szemre helyileg alkalmazott kortikoszteroidok lassíthatják a szaruhártya sebgyógyulását.
A herpesz szaruhártya-elváltozások kockázatának elkerülése érdekében gyakran szükséges a páciens hasított lámpa biomikroszkópiával történő értékelése.
A szemgyulladás vagy a fertőzés kezelése során nem ajánlott kontaktlencséket viselni.
A Neladex benzalkónium-klorid tartósítószert tartalmaz, amely irritálja a szemet vagy elszínezheti a lágy kontaktlencséket. Kerülje a lágy kontaktlencsékkel való érintkezést. A gyógyszer használata előtt távolítsa el a kontaktlencséket a szemektől, és várjon 15 percet a gyógyszer alkalmazása előtt, mielőtt ismét behelyezné a lencséket.
Alkalmazása vese- és májelégtelenségben szenvedő betegeknél
Ebben a betegcsoportban nem vizsgálták a szem / fül cseppeket. Azonban, mivel a hatóanyagok alacsony szisztémás felszívódása helyileg alkalmazható, a dózismódosítás nem szükséges.
Gyermekgyógyászati alkalmazás
Gyermekeknél nem javasolt.
Terhesség és szoptatás
A gyógyszer biztonságosságát és hatékonyságát a terhesség alatt nem állapították meg.
A gyógyszer nem ajánlott terhesség alatt.
Nincs megbízható adat arra vonatkozóan, hogy a hatóanyag hatóanyagai behatolnak-e az anyatejbe történő helyi adagolás után.
Mivel a szisztémás kortikoszteroidok és az aminoglikozidok behatolnak az anyatejbe, a csecsemőre gyakorolt kockázat nem zárható ki.
Fontos, hogy tájékozott döntést kell hozni a szoptatás megszakításáról vagy a kezelés abbahagyásáról (a gyógyszeres kezelés elhagyása, figyelembe véve a szoptatás előnyeit / kockázatát a gyermek számára, valamint a kezelés előnyeit a nő számára).
A hatóanyagnak a gépjármű vagy a potenciálisan veszélyes gépjárművezetés képességére gyakorolt hatása
A gyógyszer használata után átmeneti homályos látás vagy egyéb látási zavarok lehetségesek, amelyek hátrányosan befolyásolhatják az autó vagy más potenciálisan veszélyes gép vezetési képességét. Ebben az esetben várjon egy ideig, mielőtt visszaállítaná a látását, mielőtt vezetne vagy potenciálisan veszélyes gépet használna.
túladagolás
Jelenleg nem jelentettek túladagolást.
Kiadási forma és csomagolás
5 ml-es műanyag palackban, zárócseppentővel és biztonsági gyűrűvel ellátott csavaros védőburkolattal.
Egy üvegben az orvosi és az orosz nyelvű alkalmazásra vonatkozó utasítások egy kartondobozba kerülnek.
Tárolási feltételek
15 ° C és 25 ° C közötti hőmérsékleten tárolandó.
Gyermekektől elzárva tartandó!
A felhasználás időtartama az üveg 1 hónapig tartó megnyitása után.
Tárolási idő
A lejárati idő után ne alkalmazza.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
gyártó
Tíz ov Ramadan város,
Első ipari zóna B1, 149. doboz, tíz
("E.I.P.I.CO." Egyiptom, Ramadan város tizede, B1 első ipari terület, P.O. doboz: 149 tizedik)
A védjegy és a regisztrációs tanúsítvány tulajdonosa
egy "WORLD MEDICINE OFTALMIX" cég, Egyesült Királyság
A Kazahsztán területén a fogyasztó által a termékminőségre (árukra) vonatkozó követeléseket igénylő szervezet címe
Kazah Köztársaság, Almaty, st. Suyunbai 222B
Hátfájás miatt betegszabadságot kaptál?
Milyen gyakran fordul elő hátfájás?
Elviselheti a fájdalmat fájdalomcsillapítók nélkül?
Tudjon meg többet a lehető leggyorsabban, hogy megbirkózzon a hátfájással.
http://pharmprice.kz/annotations/neladeks/hatóanyagok: dexametazon, neomicin, B polimixin;
1 ml készítmény tartalmaz: 1 mg dexametazon -; neomicin (5 mg szulfát formájában) - 3,5 mg; polimixin B-szulfát - 6000 ME;
segédanyagok: hidroxipropil-metil-cellulóz, benzalkónium-klorid, dinátrium-edetát, nátrium-klorid, poliszorbát 80, híg nátrium-hidroxid vagy sósav, injekcióhoz való víz.
Szem / fül csepp, szuszpenzió.
Fő fizikai és kémiai tulajdonságok: fehér mikrodiszperz szuszpenzió.
Szemészetben használt eszközök. Kortikoszteroidok antimikrobiális szerekkel kombinálva.
ATX kód S01C A01.
A kombinált gyógyszer antibakteriális és gyulladáscsökkentő hatású.
A neomicin egy széles spektrumú antibiotikum az aminoglikozidok csoportjából. Baktericid hatása van, megzavarja a fehérjeszintézist a mikrobiális sejtekben. A Gram-pozitív és Gram-negatív mikroorganizmusok, köztük a Staphylococcus aureus, a Streptococcus pneumoniae, az Ersgens coli, a Proteus spp., A Shigella spp. Inaktív Pseudomonas aegidiposis és streptococcusok esetén.
Inaktív a patogén gombák, vírusok, anaerob flóra ellen. A mikroorganizmusok neomicinnel szembeni rezisztenciája lassan és kis mértékben fejlődik ki.
A polimixin egy antibiotikus polipeptid szerkezet. A hatásmechanizmus a mikrobiális sejtek membránjainak foszfolipidjeihez való kötődésének képessége, ami az elpusztuláshoz vezet. Gram-negatív mikroorganizmusok, köztük az Essagis coli, a Shigella spp., Az Enterobacter spp., A Klebsiella spp., A Haemophile és a nfluenzae, a Salmonella spp., A Bordetella pertussi ellen. Nagyon aktív a Pseudomonas aegidipose ellen. Nem érinti a Proteus spp., A Neеssseria spp., A Obligate anaerob és a gram-pozitív baktériumokat.
A polimerxin B érzékeny V és cholerae esetében (kivéve a szubkután altípus), valamint a kokcidioidokat és mm-t, de általában a gombák ellenállnak az antibiotikumnak.
Dexametazon - glükokortikoid szer (GKZ). Nincs ásványi-kortikoid aktivitása. Jelentős gyulladáscsökkentő, antiallergén és deszenzitizáló hatása van. A dexametazon aktívan elnyomja a gyulladást és a gyulladásos mediátorok felszabadulását az eozinofilek által, a hízósejtek migrációját és csökkenti a kapilláris permeabilitást.
Helyileg alkalmazott szisztémás felszívódás alacsony.
A szemszövet gyulladása, amelyben a kortikoszteroidok alkalmazása szerepel, felületi bakteriális fertőzés vagy annak kialakulásának kockázata (kötőhártya-gyulladás, keratitis).
Akut és krónikus külső középfülgyulladás, akut középfülgyulladás a füldugó perforációja nélkül.
Ne írja fel a gyógyszert az idegen test szaruhártyából történő egyszerű eltávolítása után.
A gyógyszert gyermekeknél nem szabad alkalmazni, mivel a biztonságosság és a hatásosság nem bizonyított.
Más helyi szemészeti gyógyszerekkel történő egyidejű terápia esetén az injekció beadását követő 10-15 perces intervallumot kell követni.
A gyógyszer injekciós üveg tartalmát használat előtt meg kell rázni.
Csak szemészeti használatra.
A kezelés megkezdése előtt győződjön meg róla, hogy nincs-e károsodás a füldugóval (lásd a „Káros hatások” részt).
A fülhártya integritásának megsértése esetén a gyógyszer használata elfogadhatatlan a halló- és vestibuláris készülékekre gyakorolt mérgező hatások (süketség, egyensúlytalanság) miatt.
Az antibakteriális gyógyszerek helyi alkalmazása szenzibilizációt okozhat a hatóanyagok számára, és szisztémás reakciókhoz vezethet.
A kortikoszteroidok jelenléte nem befolyásolja az antibiotikumokra kifejtett bőr allergiás reakciók megjelenését, de megváltoztathatja az allergiás reakció klinikai képét.
Szükséges azonnal leállítani a gyógyszer használatát, ha bőrkiütés vagy más helyi vagy szisztémás allergiás reakciók jelentkeznek.
A sportolókat figyelmeztetni kell arra, hogy ez a gyógyszer tartalmazza a hatóanyagot (dexametazon), amely pozitív reakciót adhat a doppingellenőrzés során.
Ha a tünetek 10 napos kezelés után nem tűnnek el, a betegnek konzultálnia kell orvosával a betegség és a kezelési stratégiák felülvizsgálatára.
Egyes betegek érzékenyek lehetnek az aminoglükidekre (nevezetesen a neomicinre), amelyeket helyileg alkalmazunk. Túlérzékenység esetén, ha ezt a gyógyszert használja, abba kell hagynia a használatát.
Más aminoglikozidokkal szembeni kereszt-túlérzékenység léphet fel; Emlékeztetni kell arra is, hogy a neomicinre érzékeny betegek, amelyek helyileg alkalmazzák a szemet, érzékenyek lehetnek más helyi és / vagy szisztémás hatású aminoglikozidokra is.
Súlyos mellékhatások, beleértve a neurotoxicitást, az ototoxicitást és a nefrotoxicitást, olyan betegeknél fordultak elő, akik szisztémás neomicin terápiát kaptak, vagy amikor neomicint alkalmaztak a nyílt sebek vagy az érintett bőr kezelésére, és a nefrotoxikus és neurotoxikus reakciókat is megfigyelték a polimiksin B szisztémás alkalmazásakor. A gyógyszer szájon át történő alkalmazása után jelentették, ajánlatos óvatosnak lenni, ha szisztémás terápiát alkalmaznak aminoglikozidokkal vagy polimerxinnel B.
A kortikoszteroidok helyileg történő alkalmazása a szemben okuláris magas vérnyomáshoz és / vagy glaukómához vezethet, amit a látóideg károsodása, a látásélesség romlása, a látóterek meghibásodása, valamint a hátsó szubapszuláris szürkehályog kialakulása okozhat. A kortikoszteroidok hosszú távú alkalmazásával rendelkező betegeknél a szemen belüli nyomást rendszeresen ellenőrizni kell. Ez különösen fontos a gyermekek esetében, mivel a kortikoszteroidok használatából eredő megnövekedett intraokuláris nyomás kockázata nagyobb lehet a gyermekeknél és előfordulhat, mint a felnőtteknél.
A kortikoszteroidok csökkenthetik az érzéketlen bakteriális, gomba- vagy vírusfertőzéssel szembeni rezisztenciát, és megakadályozzák az ilyen fertőzések azonosítását, és elfedik a fertőzés klinikai jeleit, megakadályozva az antibiotikumok hatástalanságának azonosítását.
A szaruhártya-fekélyek tartós kialakulása esetén figyelembe kell venni a gombás fertőzés lehetőségét a betegeknél. Gombafertőzés esetén a kortikoszteroidokkal történő kezelést meg kell szakítani.
A szaruhártya-fekélyek tartós kialakulása hosszabb lokális szteroidok után a gombás invázió következtében alakulhat ki.
Szuperinfekció esetén a kezelést le kell állítani, és alternatív kezelést kell előírni.
Mivel a gyógyszer kortikoszteroidokat tartalmaz, a szaruhártya vagy szérumhártya elvékonyodását okozó betegségek jelenlétében a perforáció kockázata hosszú távú használat után nő.
A glükokortikoszteroidokat tartalmazó gyógyszerek használatakor az intraokuláris nyomást rendszeresen több mint 10 napig kell mérni.
Ha a Neladex gyógyszert egyidejűleg szisztémás antibiotikumokkal - aminoglikozidokkal együtt alkalmazzuk -, akkor szükséges a neomicin koncentrációjának szabályozása a vérszérumban.
Kerülni kell a hosszú távú alkalmazást, mivel a bőr érzékenységének növekedéséhez és a gyógyszerrel szemben rezisztens mikroorganizmusok megjelenéséhez vezethet.
Aktuális kortikoszteroidokat soha nem szabad a szem nem diagnosztizált vörösödésére használni, mert helytelen használatuk teljes vaksághoz vezethet.
A herpeszvírus által okozott megnövekedett szaruhártya-megbetegedések kockázatának megelőzése érdekében gyakori szűrés javasolt réslámpával.
A lokális szteroidok elfedhetik vagy fokozhatják a szem akut púderes fertőzésének aktivitását.
A helyi kortikoszteroidok hatástalanok a szardínia vagy a keratoconjunctivitis Sjogren által okozott keratitisre.
A szemgyulladás vagy a fertőzés kezelése során a kontaktlencséket nem szabad viselni.
A gyógyszer benzalkónium-kloridot tartalmaz, amely irritálhatja a szemet, és, ahogy Ön tudja, elszíneződik a lágy kontaktlencsék. Kerülje a lágy kontaktlencsékkel való érintkezést. Ha a beteg kontaktlencséket visel, akkor figyelmeztetni kell arra, hogy a kontaktlencséket el kell távolítani a gyógyszer használata előtt, és legalább 15 percet kell várnia a kontaktlencsék elhelyezése előtt.
Használat terhesség vagy szoptatás alatt.
A gyógyszer használata csak akkor lehetséges, ha az anya számára várható előny meghaladja a magzat / gyermek esetleges kockázatát.
Figyelembe kell venni a szoptatás ideiglenes megszüntetésének lehetőségét a Neladeks alkalmazásakor.
Az a képesség, hogy befolyásolja a reakciósebességet gépjárművek vagy más mechanizmusok vezetésekor.
Az adagolás után átmeneti homályos látást okozhat. A betegeket figyelmeztetni kell arra, hogy ne vezessenek vagy dolgozzanak komplex gépekkel, amíg a látásuk normális.
Használat előtt jól rázzuk.
A szemcseppek kezelése során, hogy megakadályozzák a mikrobák szennyeződését, ne érjen a cseppentő szemekhez és a szemhéjakhoz, a szomszédos területekhez vagy más felületekhez.
A betegség enyhébb formáiban 1-2 cseppet helyezünk a kötőhártya-zsákba naponta 4-6 alkalommal. Súlyos fertőzési formákban a cseppeket óránként, de legfeljebb 2 napig lehet alkalmazni. A fogadások száma naponta 2-3-szor csökkenthető. A kezelés időtartamát az orvos egyenként határozza meg.
Az adagolás után ajánlott a szemhéjak szoros lezárása vagy nazolakrimalis elzáródása. Ez csökkenti a szembe alkalmazott gyógyszerek szisztémás felszívódását, ami csökkenti a szisztémás mellékhatások valószínűségét.
A kezelés időtartama és az ismétlődő kurzusok a betegség jellegétől és a kezelés hatékonyságától függenek. Általában a tanfolyam 6-10 napig tart.
Külső középfülgyulladással, különösen a külső hallócsatorna fertőzött ekcémájával, akut középfülgyulladással a fülhártya károsodása nélkül:
A kezelés időtartama a betegség jellegétől és súlyosságától függ, és azt az orvos határozza meg. A kezelés átlagos időtartama 7 nap.
A cseppek felhordása előtt a palackot melegen kell tartani, a kezében tartva, hogy elkerülje a hideg folyadéknak a fülébe való behatolásával járó kellemetlen érzést. Ne fecskendezzen nyomás alatt. Hajlítsa a fejét, tegye a megfelelő mennyiségű csepp a fülébe, és tartsa a fejét néhány percig. Tehát csöpögjön minden fül.
A gyógyszert gyermekeknél nem szabad alkalmazni, mivel a biztonságosság és a hatásosság nem bizonyított.
A Neladex túladagolásának lehetséges akut klinikai tünetei (akupunktúrás keratitis, erythema, fokozott szakadás, duzzanat és viszketés a szemhéjban) hasonlóak lehetnek bizonyos betegeknél megfigyelt mellékhatásokhoz. A hosszantartó intenzív használat szisztémás mellékhatásokat okozhat.
A gyógyszer túladagolása esetén a Neladeks, ha helyileg alkalmazzák, mossa le a felesleges gyógyszert a szem (ek) ből meleg vízzel. Tüneti kezelés.
A gyógyszer használata során megfigyelhetők a dexametazon és az antibakteriális összetevők által okozott mellékhatások, valamint azok kombinációja.
A szisztémás mellékhatások intenzív használat esetén jelentkezhetnek.
Túlérzékenységi reakció, általában késleltetett típusú, gyakran neomicinnel történő helyi kezelés esetén fordul elő.
Az immunrendszer részéről: túlérzékenység.
Szemészeti rendellenességek: megnövekedett szemnyomás és esetleges későbbi glaukóma kialakulása, valamint a hátsó szubapszuláris szürkehályog kialakulása (lásd a „Felhasználási sajátosságok” c. Részt); a sebgyógyulás folyamatának lelassítása (a szaruhártya vagy a sklerák elvékonyodásával járó betegségek esetén a rostos membrán perforációja a glükokortikoszteroidok helyi alkalmazásával lehetséges); keratitisz, homályos látás, fotofóbia, midriasis, szemhéj-ptosis, szemfájdalom, szembetegség a szemben, idegen testérzet a szemben, szemirritáció, fokozott szakadás, kötőhártya-gyulladás, keratoconjunctivitis Sikka, szaruhártya-festés, pelyhek képződése a szem körül, őrület, kötőhártya-gyulladás Sikka, szaruhártya-festés, pelyhesedés, szaruhártya-festés, pelyhesedés, szaruhártya-festés, pelyhesedés, szaruhártya-festés szaruhártya-erózió.
Az idegrendszer részéről: dysgeusia, szédülés, fejfájás.
A bőrből és a bőr alatti szövetből: túlérzékenységi reakciók, köztük kiütések, viszketés, irritáció, duzzanat, bőrpír, kontakt dermatitis.
A másodlagos fertőzések kialakulását kortikoszteroidokat és antimikrobiális anyagokat tartalmazó kombinációk alkalmazása okozhatja (lásd a "Használati jellemzők" fejezetet).
A palack kinyitása után használja a gyógyszert 1 hónapon belül.
Legfeljebb 25 ° C-os hőmérsékleten tárolandó a gyermekek számára.
5 ml-es műanyag palackcsepegtetőben, kupakkal ellátott kupakkal, kartondobozban.
E. I. P. I. Co., Egyiptom / E.P.I.So., Egyiptom.
Több tíz Ramadan város, első ipari zóna B1, PO Box 149 Tens, Egyiptom / Ramadan város tizede, első ipari terület B1, P. O. doboz: 149 tized, Egyiptom.
WORLD MEDICINE OFTALMIX LIMITED, Egyesült Királyság / WORLD MEDICINE OPHTHALMICS LIMITED, Egyesült Királyság.
Hagyj megjegyzést csak regisztrált felhasználóknak (Bejelentkezés és Regisztráció)
http://mini-doctor.com/pilul/neladeks_kapli_glaznieushnie_po__ml_vo_flakonekapelnice-4912.html