Néha már egy újszülöttben is nyilvánvaló szembetegség jelentkezik. Leggyakrabban a bőrpír, a duzzanat, a csipkésedés vagy más kisülés (pl. Gennyes) jelennek meg. A baba nyugtalanul viselkedik, rosszul alszik, megpróbálja elérni a szemet és dörzsölni.
Néhány más rendellenesség, mint például a strabismus, szintén szabad szemmel látható. Tekintettel a csecsemők rendkívüli sebezhetőségére, amikor a szembetegség jelei megjelennek, azonnal forduljon szakemberhez. Ebben az esetben nem szabad neonatológus vagy gyermekorvos véleményére támaszkodni, ezért konzultálnia kell egy képzett szemészrel, aki pontos diagnózist készíthet, és előírhatja a helyes kezelést.
A magzati fertőzések negatív hatással lehetnek a szem egészségére is. Különösen óvatosan kell megközelíteni a szemészeti kórképek kérdését, ha gyermeke korai, vagy genetikai hajlamú bármely betegségre.
A dacryocystitis az újszülöttek egyik leggyakoribb betegsége. Ennek oka, hogy az orrcsatorna bezárja az embrionális szövet csövet vagy filmjét. Általában a születés előtt vagy alatt kell hagynia, de bizonyos esetekben ez nem történik meg. A patológia mindkét szemet érintheti.
A szülők észreveszik az egyik vagy mindkét szem mucopurulens kisülését. Gyakran ez a betegség rosszul diagnosztizálódik gennyes kötőhártya-gyulladásként, és sokáig sikertelenül kezelték. A dakryocisztitist egy átfogó konzervatív kezelés segítségével kezelik, vagy pozitív dinamika hiányában a könnycsatornák tapintását végzik. Bizonyosodjon meg róla, hogy az antibiotikumcseppek minden szakaszában a szem további fertőzésének megelőzésére használatosak.
Ez a probléma a retina patológiájához kapcsolódik, és csak a koraszülötteknél található. A 34 hétnél korábban született vagy 1,5 kg-nál kisebb súlyú gyermekek különleges kockázati csoportba tartoznak. Minél kisebb a súly, annál nagyobb a valószínűsége a betegségnek.
A retinopátia az élet első heteiben diagnosztizálódik, általában két szemmel egyszerre. Két szakasz áll rendelkezésre: aktív (hat hónapig tart) és cicatricial. Ha időben elkezd gyógyulni, a második rész elkerülhető, azonban a folyamatot szinte egész életre kell irányítani, mert a leválás a serdülőkorban vagy még később is megtörténhet. A retinopátia kezelése a koraszülés során általában műtétet foglal magában.
Ilyen kórképek veleszületettek (a szem rendellenes fejlődésével járnak), vagy megszerzettek (ha szülés vagy császármetszés szülést alkalmaztak születéskor). Még a fiziológiai munkával is megtörténik a vérzés a szemben.
Más csecsemőknél diagnosztizálnak más betegségek: veleszületett szürkehályog, glaukóma, asztigmatizmus, hyperopia, myopia, strabismus, kötőhártya-gyulladás. A korai kezelés általában lehetővé teszi a betegség gyógyítását vagy a fejlődés megállítását.
http://www.okomed.ru/bolezni-glaz-u-novorozhdennyh.htmlA Vision a leginkább informatív és egyben a legérzékenyebb külső elemző. Egy személy szemei révén a világ legtöbb információját kapja meg. A vizuális központok összekapcsolódnak, és erősen befolyásolják az agy szinte minden létfontosságú struktúráját (a látás részt vesz a szervezet emésztési, motoros, vestibuláris, szexuális és egyéb tevékenységében). A látás kialakulásában és fejlődésében különösen fontos az élet első éve, amikor a szem és a gyermek organizmus egészében könnyen érzékeny a belső és külső tényezők különböző káros hatásaira.
Ha ebben a korban sérült a vizuális orgona, akkor a gyermek a mozgások összehangolásának hiányát fejezi ki, a baba úgy érzi, a félelem a környező világtól, ami gyakran a gyermek fejlődésének jelentős késéséhez vezet, mivel a többi érzék nem képes teljes mértékben kompenzálni az információhiányt.
Az első évben a gyermek látása nagyon intenzíven fejlődik. Az újszülöttek szinte teljes vaksága (nem irányított fényérzékelés) néhány hónap alatt az objektumok és mozgásuk elemzésének képességére alakul, értékelik és összehasonlítják az objektumokat a különböző, beleértve a színt, jellemzőket is. Ezért különösen fontos, hogy a szülők megértsék az első életév gyermekeinek látásfejlesztésének alapelveit, és ismerjék a szempatológia megjelenésének korai jeleit.
A látásszervének kialakulásában több időszak is van. Ezek közül a legfontosabb a fül és az intrauterin képződés. Ebben a szakaszban a káros tényezők hatása katasztrofális következményekkel járhat (fejlődési rendellenességek - látóideg hypoplasias, veleszületett szürkehályog, glaukóma, szemmembránok gyulladása stb.). A következő időszak a születéstől 1 évig terjed. Ebben az időben az agy vizuális kéregének aktívan fejlődő területei kapnak információt a világról. A szemek egyidejű mozgását képezzük, a kezek mozgásának vizuális irányítását, a vizuális képek „könyvtárát” betölti. Ha ebben a szakaszban korlátozódik a retina belépő fénye (a szem optikai átlátszósága), csökkent a tárgyi fókuszálás (a rövidlátás vagy a magas látókörű jelenlét), vagy a vizuális képek észlelésének romlása (az optikai idegek sérülése, az agy vizuális központjai) a fejlődés kezdeti szakaszában, és nem a normális szint kialakításában.
Közvetlenül a születés után a gyermek csak a fényforrás jelenlétét vagy hiányát érzékeli. A gyermek előtti élet első hónapjaiban, mint a ködből, a környező világ különböző tárgyai jelennek meg. Először a baba csak nagy tárgyakra (az első hónapra) néz a tekintetre, majd megpróbálja nyomon követni az űrben való mozgását - megvizsgálja, hogy a szülők elhaladjanak, mozgó játékokat néz (3-4 hónap). Ebben a korban nem szabad a szemed előtt lógni a játékokat - helyezze őket a gyermek oldalán vagy a lábukon. 6 hónap elteltével a gyermek látásélessége lehetővé teszi, hogy megfigyelje a kis tárgyakat, vizuálisan felismerje a sajátját, megragadja és dobja a játékokat, miközben megismeri a tér három dimenzióját. Helyezzük a csörgőket és a "csörgőket" a gyermek kezei mozgásának területén, hogy megkönnyítsék a fogást.
Az egy éves gyermek már „kis törmeléket” gyűjt a padlón, és aktívan mozog egy fényes játék felé. Használjon távoli tárgyakat a figyelem felkeltéséhez. Erős vizuális ingereket kapva a gyerek elkezd törekedni az őt érdeklő tárgyak iránt, megpróbálja felkelni a lábát, és megteszi az első lépéseket. Csak a 6-7 éves korig a gyermek látása eléri a felnőttek szintjét (speciális táblázatok szerint a 10. sor neve).
Már az anyasági kórházban az újszülött vizuális vizsgálata néhány veleszületett szembetegség jeleit tárja fel. A szürkehályog a lencse elhomályosodása, amit a fekete tanuló helyett szürkés ragyogás jelez. A kezelés leggyakrabban - sebészeti - egy felhős lencse eltávolítása. A fény szemébe való áthaladásának hosszú ideig tartó fennállása jelentős késleltetést eredményez a látás kialakulásában (homályosodás ambiópia). Egy ilyen művelet után a gyermek speciális szemüveget vagy kontaktlencsét visel, amely felváltja a lencsét. A mesterséges lencsék korai beültetésének módja nemrégiben elterjedt. Az áttetsző szürkehályog bizonyos típusai nem működnek a korai gyermekkorban. Ilyen esetekben periodikus kurzusokat kell végezni a kezelés ösztönzésére (fény és lézersugárzás, elektromos és mágneses mező, speciális számítógépes programok osztályai) és késedelmes műtétet kell végezni egy felnőtt korban.
A szürkehályoghoz hasonló külső megnyilvánulások veszélyesebb betegséggel, retinoblasztómával (retina tumor) detektálhatók. A korai stádiumban a daganatot speciális sugárzási applikátorok - radioaktív anyaggal ellátott lemezek - befolyásolhatják. Közvetlenül a tumor skála helyére kerülnek a hártyára, amelynek árnyékát a műtét során határozzuk meg, a diacanoszkóp segítségével (a zseblámpához hasonló eszköz). Az applikátor radioaktív anyaga a sklerán keresztül elpusztítja a daganatot. A későbbi szakaszokban, amikor fennáll a veszélye annak, hogy a daganat a szem határain túl terjed, csak egy módja van - az érintett szem eltávolítása.
A veleszületett glaukóma olyan szembetegség, amelyre az oktatási rendszer veleszületett rendellenességei és az intraokuláris folyadék kiáramlása miatti intraokuláris nyomás növekedése jellemző. Ennek eredményeképpen a gyermek szemét meghosszabbították és nagyították, előre haladva (a szemhéjak teljes bezárásának korlátozásáig). A glaukóma esetén a szaruhártya zavarosodása is előfordulhat. Mivel ez a betegség a szem egyes részeinek szerkezeti változásaihoz kapcsolódik, a kezelés elsősorban sebészeti. A művelet célja az intraokuláris folyadék normál kifolyásának biztosítása a szemüregből. Ha a szaruhártyát és a látóideget nem befolyásolja a műtét ideje, akkor a teljes látás megőrzése és kialakítása lehetséges.
Gyulladásos betegségek (kötőhártya-gyulladás - a szem külső membránjának gyulladása, amely a szemhéjak hátsó felületét lefedi és a szemgolyó elülső felülete a szaruhártya, dacryocystitis - a szemhéjzsák, uveitis gyulladása - a szemcsont gyulladása stb.). A szembetegségek e csoportjának fő tünetei a szempír, a szemhéj, a szemhéj ödémája és a kötőhártya, valamint a szemek bőséges kiürülése. Az ilyen esetekben alkalmazott kezelési eszközöket és módszereket csak szemész határozza meg, mivel a helytelen kezelés súlyosbíthatja a gyulladást és a folyamat komplikációját. Az indokolatlanul előírt antibiotikumok nem ritkán vezetnek a szem nyálkahártyájának allergizálásához, és hosszan tartó használatuk megzavarja a normál baktériumflóra létfontosságú aktivitását.
Az élet első hónapjaiban a gyerekek a nyálkahártyákhoz hasonlóan hasonlíthatnak. A könnyek eltömődnek. Gyakran, hogy megbirkózzanak a szemek „szaggatásával”, elegendőek a szokásos higiéniai eljárások, a mosás és a könnycseppek területének masszírozása. Először, főtt vízzel megnedvesített pamut padló használatával távolítsa el a nyálkahártyákat és a kéregeket a szem felszínéről. Ezután, a kis ujjával, tartsa a szem belsejében több masszázsmozgást az orr felé. Ezután öntsünk egy pocsolyát forralt vizet a szem belsejébe (a gyermeknek hátán kell feküdnie), és meg kell próbálnia, hogy a gyermek villogjon. Villogás esetén a nazolakrimalis csatornák aktív öblítése, ami elősegíti a könnyfolyadék áramlását. Szükség esetén ismételje meg ezt az eljárást minden alvás után, amikor a könnyek kifolyását a szemhéjak szoros összenyomása akadályozza.
A szem gyulladásos betegségei esetén az anyatejet nem szabad beinjekciózni - ez kiváló tápközeg a káros mikroorganizmusok számára, továbbá a tejben lévő zsír zavarja a könnyek kiáramlását.
A szempatológia leggyakoribb külső megnyilvánulásai, amelyek az újszülött nem specializált vizsgálatával azonosíthatók, a következők:
A szülők vagy a szemész egy csecsemőnél észlelhetik a strabizmust (az egyik vagy mindkét szem helyes pozíciójának megváltoztatását a pálcás hasadékban). Az egyik vagy mindkét szem vizuális károsodása, a szemizmok izomtónusának változása, a szemizmok károsodása, stb. Következik be. A kérdéses téma nem a központi retinára, hanem a szomszédos területre koncentrál, ahol a vizuális érzékenység jelentősen alacsonyabb, ami veszélyezteti a binokuláris képződést kilátással a baba. A binokuláris látás egy két szemű látás, amely egyidejűleg megszerzett képek kombinációját teszi lehetővé, ami lehetővé teszi az objektumok lokalizálását az irányban és a relatív távolságban. Ebben az esetben a kezelést a lehető leghamarabb meg kell kezdeni. A vakolat használatával a gézszalvéta „függönyét” ragasztják egy nem kopott szemre (a kétoldalas strabizmus esetében a vakolattal ellátott szalvétát felváltva rögzítik az egyes szemeken), miközben egy „problémás” szem edzést végeznek. Az egyetlen kivétel olyan esetek, amikor mindkét szemnél a látásélesség élesen csökken, és a ragasztás a látás kialakulásának gátlásához vezethet a szemben, amely jobban látja.
Ha a szem eltérési szöge elég nagy, akkor a strabismus gyors korrekciója nélkül nem teheti meg. Ez semmiképpen sem szakítja meg a ragasztó és stimuláló kezelés magatartását. Ezen intézkedések segítségével a művelet idejére (leggyakrabban 4-5 éves korban kerül sor, hogy az iskola előtt binokuláris látást lehessen kialakítani) lehetőség van a szögszög csökkentésére és a jó látásélesség fenntartására. Ez hozzájárul a kisebb műtéti beavatkozáshoz, jobb posztoperatív hatáshoz, és lehetővé teszi a jövőben a vizuális funkciók normalizálását.
A szülési kórházban (és a koraszülötteknél a koraszülötteknél) egy baba vizsgálatakor a szemész más szembetegségeket is felfedhet, amelyeknek nincsenek külső megjelenései a korai szakaszban. Ezek közül a legnyilvánvalóbb a retinopátia a koraszülés és az optikai idegek atrófiája.
A koraszülés retinopátiája a retina betegsége, amelyben a normál fejlődése és az érrendszeri növekedés megáll, és a rendellenes hajók elkezdenek fejlődni, amelyek nem felelnek meg az oxigénnek a retina membránra történő szállítására. Az üveges test zavarossá és sűrűvé válik, ami feszültséget és retina elváltozást okoz, és megfelelő kezelés hiányában visszafordíthatatlan látásvesztést okozhat. Sajnos, kifelé, ez a betegség nem nyilvánul meg, és csak az utolsó szakaszban, amikor már nem lehet segíteni a gyermeket, a tanuló szürke fénye észrevehetővé válik. A korai betegséget csak egy tapasztalt szemész állapíthatja meg. A retinopátia fényfázisai kisebb változásokat hagyhatnak hátra, amelyek nem befolyásolják jelentősen a látást. De a gyermek betegségének 3. vagy 4. szakaszának elérésekor sürgősen kell működni.
A látóideg atrófiája az idegrostok sérülése, amely vizuális jeleket vezet a szemtől az agykéreg vizuális központjaihoz. Ennek fő oka az agy szerkezeteinek és kamrai rendszereinek különböző sérülése. Ha a látóideg atrófiája teljes (ami ritka), akkor a látás teljesen hiányzik. Részleges atrófia esetén a látásélességet a látóideg károsodásának mértéke és helye határozza meg. A látóideg atrófiája esetén funkcionális kezelés ösztönzése speciális eszközök segítségével, nootróp (javítja az agyi anyagcsere-folyamatokat) és az értágító terápia.
Az anyasági kórház után a szülőknek gondosan figyelniük kell a baba fejlődését, figyelemmel a vizuális funkciók kialakulására.
Fontos, hogy a szemész első vizsgálata a csecsemő életének első 3 hónapjában történt (ezekben az időszakokban a legtöbb veleszületett betegség a korai szakaszban diagnosztizálható, ami a sikeres kezelés kulcsfontosságú része). A kezdeti vizsgálat során a patológia hiányában az orvos következő látogatása akkor szükséges, amikor a gyermek hat hónapos (a szem főbb struktúráinak érése, amely a képnek a retinára történő helyes fókuszálásáért felelős).
A kezdeti vizsgálatot az alábbi algoritmus szerint végzik:
Az élesség meghatározása (1 hónapon belül - az objektumon történő rögzítéssel, 2-3 hónapon belül - egy világos, 15-20 cm méretű, világos monofon hátterű játék követésével, 4-5 hónapon belül - az egyértelműség nyomon követésével 3-5 m távolságra) és vizuális mezők (látómező - az egy szem által ellenőrzött maximális tér.). A látómezőt közelítőleg határozzák meg - az orvos a játék fejét előre mozgatja, amíg a baba nem reagál az objektumra. Ugyanakkor megvizsgálják a szem függelékeit: izom, könnycsatornák, szemhéjak (különböző irányú szemmozgások, könnycsatornák átjárhatósága, a szemhéjak nyitottságának és zárásának teljessége), valamint a szem és a szemüveg optikai adathordozója egy szemészeti és hasított lámpával (szerszám, amely rés alakú vagy rés alakú) körkörös fénysugár a szem optikai közegén keresztül).
A szemorvos ugyancsak méri a refrakciót skiaszkópiával (optikai vonalzóval) vagy refraktometriával (egy speciális készüléket használ).
Ha a látásélesség nem határozható meg (a csecsemőnek fuzzy rögzítő vagy nyomkövető reakciója van), akkor az agyimpulzusok vizsgálatát végzik a vizuális ingerekre adott válaszként (vizuális kiváltott potenciál módszer). Eredményei alapján meg lehet határozni a vizuális elemző funkcionális és szerkezeti elváltozásainak jelenlétét, vagy annak késleltetését.
6 hónapos korban, a gyermek szokásos vizsgálata mellett, a szemfrakció dinamikáját egy szemész figyelemmel kíséri, vagyis összehasonlítjuk a tanulmány újonnan kapott és elsődleges adatait. A 6 hónapnál idősebb gyermekek esetében a refrakció + 1–2,5 dioptriát tartalmaz. Néha ebben a korban a mínusz refrakció felé fordulhat, ami azt jelzi, hogy a baba hajlamos a rövidlátás kialakulására. Ebben az esetben a vizuális terhelést korlátozni kell - a kis és szorosan lógó játékok eltávolítása érdekében, a távoli és mozgó tárgyakra összpontosítva. Ha a myopia több mint 2 dioptriát észlel, különösen, ha ezzel együtt a gyermek látásélessége csökken, és megjelenik a nyálkahártya, amint lehetséges, a szem korrekciója a szemüveg használatával történik. Szükség esetén a szemüveget már 6 hónapig lehet hozzárendelni (néha nagyfokú fokozattal vagy szembetűnő aszimmetriával a szemek között látáskorrekció használatos kontaktlencsékkel).
Még ha a rutinellenőrzés 6 hónapjánál sem észlelték a látásszervi patológiát, a jövőben 6 hónaponként szemész vizsgálatot kell végezni, mivel ez idő alatt a szem törésmutatói változnak (myopia, asztigmatizmus), néhány genetikai szindróma jelenik meg. a látásélesség éles megsértésével. Emellett a baba rendszeres nyomon követése lehetőséget ad az orvosnak, hogy azonnal felismerje a rejtett gyulladásos folyamatokat.
A betegségek első tünetei, amelyeket az élet első hónapjaiban kell kezelni, az alany mozgásának hiánya vagy késleltetett nyomon követése, a strabizmus, a tunika vörössége, a szem belsejében felhalmozódó mentesítés és a szemhéjak. Ha ilyen jelek jelennek meg, azonnal forduljon szakemberhez.
Fontos tudni: még ha az orvos kórtörténetet tárt fel, ez nem okozza a pánikot. A legtöbb esetben a szervi funkciók megfelelő kezeléssel helyreállíthatók.
Légy figyelmes gyermekeire! Ne csináld az öngyógyítást!
A cikk szerzője: gyermekgyógyász, szemész, orvostudományi jelölt,
A szemészeti, NIIP és DF MH RF osztály vezetője
Skripets Petr Petrovich
Az újszülött szemének alapos vizsgálata általában elegendő annak megállapításához, hogy a gyermek szemészeti szakemberei hogyan fogják felvenni a szemészeti problémákat.
1. Újszülött szemészeti - akut kötőhártya-gyulladás az újszülöttnél, korlátozott számú ismert okhoz kapcsolódóan. Mivel a szem szokásos vizsgálata nem teszi lehetővé a specifikus diagnózis felállítását, szükséges, hogy a vetés és a foltok foltja a Thunder szerint.
2. Katarakt - a lencse bármilyen elhomályosodása. A korai beavatkozás szükséges a vakság és a strabismus megelőzéséhez.
a. Etiológia. A szürkehályog különböző okokból, köztük örökletes betegségek, intrauterin fertőzések (rubeola) és anyagcsere betegségek (galaktoszémia) fordulhat elő. Bizonyos esetekben az ok ismeretlen.
b. A kezelés. A lencse eltávolítása korrekciós üvegekkel vagy mesterséges lencse beültetésével együtt.
3. A glaukómát az intraokuláris nyomás növekedése jellemzi. A glaukóma örökletes vagy szerzett (más betegség [a koraszülés retinopátia, chorioretinitis, rubeola] eredménye).
a. Klinikán. A kötőhártya vaszkuláris injekciója, a könnyezés, a fényérzékenység, a blefarospasmus és a szaruhártya zavarosodása.
b. Sebészeti kezelés; a lehető leghamarabb meg kell tartani.
c. A prognózis a glaukóma időtartamához kapcsolódik. A korai beavatkozás hozzájárul a jó látás fenntartásához.
4. A koraszülés retinopátiáját (retrolental fibroplasia) először az 1940-1950-es években ismertették, amikor az oxigénterápiát széles körben használták a rendkívül koraszülött csecsemők gondozása során. Az 1500 g-nál kisebb súlyú újszülöttek esetében a betegség az esetek 10-70% -ában található.
a. Etiológia és patogenezis. A koraszülés retinopátia kialakulásához kapcsolódik a retina-hajók éretlensége. A patogenetikai tényezők a hiperoxia és az időszakos hipoxia.
(1) A hipoxia a retina vascularis endothéliumának görcsét és sérülékenységét okozza, és ezt követően duzzanatot és szövetkárosodást okoz.
(2) Néhány héten belül revaszkularizáció következik be, ami retina retardációt okoz, ami a retina elváltozásához vezethet.
b. A kezelés. A retinopátia általában spontán módon megszűnik. Aktív és gyorsan fejlődő folyamat során a krioterápia a retina retina leválásának és a retina leválásának megelőzésére szolgál.
c. A prognózis összefüggésben van az érrendszer aktivitásával és az ezt követő regresszióval. A myopia (myopia) gyakran kialakul. A retina leválasztása vaksághoz vezet.
5. Ha egy újszülöttben vörös reflexet találunk, a neuroblasztóma gyanúja áll fenn.
6. Intrauterin fertőzések, amelyek szemészeti beavatkozást eredményeznek:
a. A toxoplazmózis chorioretinitist okoz. Fokális és multifokális elváltozásokat észlelünk. A prognózis kedvezőtlen.
b. A citomegalovírus fertőzés chorioretinitist okoz. Kezelés - ganciklovir, aciklovir.
c. A rubeola a glaukómát, a szürkehályogot, a mikroftalmiat és az uveitist okozza. Tüneti kezelés.
7. Az aniridia ritka VP, amelyet az írisz hiánya jellemez. A defektust számos más, veleszületett rendellenességgel kombinálják, különösen Wilms-féle tumor esetén, melyet feltételeznek az aniridia-kimutatás minden esetben.
http://medicalplanet.su/pediatria/glaznie_bolezni_u_novorogdennix.htmlA gyermekek szembetegségei kellemetlenek, veszélyesek, befolyásolhatják a gyermek fejlődését, önbecsülését, komplexeket alakítanak ki, csökkentik az egyetemi teljesítményt, korlátozhatják a sportválasztást, sőt szakmai tevékenységet is. Ezért fontos, hogy a lehető leghamarabb észleljük a gyermekek szembetegségeit és kezdjük el a helyes kezelést.
A szülők segítése érdekében ebben a cikkben leírjuk, milyen gyermekbetegségek vannak a gyermekeknél, adjuk meg a listát betűrendben, neveket, rövid jellemzőket, jeleket, valamint a gyermekek életkorát, ahol ez vagy a betegség megjelenhet.
Ebben a fejezetben leírjuk a látásélességet befolyásoló összes gyermek szem patológiáját, beleértve a myopia, hyperopia, squint és másokat.
Ennek következtében egy szem egyenetlen használata egy másik (lusta szemmel) képest, a vizuális funkciók romlása miatt. A betegséget úgy kezelik, hogy a gyakran használt szemet egy ideig kikapcsoljuk, és a beteg vizuális aktivitásába (elzáródásba) való bekapcsolódást alkalmazunk.
Javasoljuk, hogy olvassa el a cikket az ambliópiáról a portálunkon.
Ez a veleszületett rendellenesség, amelyet a lencse vagy a szaruhártya rendellenes szerkezete okoz. A gyerek torz képet lát, amely befolyásolja a látásélességet. Gyakran szúrja, úgy néz ki, hogy az egyik szemét lefedő tárgyak gyorsan elfáradnak, dörzsöli a szemét. A kezelés szemüveget visel.
Más néven hyperopia. Gyermekekben fordul elő a szemgolyó rossz méretének köszönhetően. A gyermek nem lát jól elhelyezett tárgyakat. Gyakori villogás, tárgyak és könyvek túl szoros vizsgálata, túlterhelés, állandó koncentráció miatt, fejfájás, olvasás elutasítása, szeszély - ezek a betegség jelei. A hyperopia kezelése szemüveg vagy hardveres kezelés segítségével lehetséges.
Ezt a betegséget myopianak is nevezik - a gyermekkorban gyakran megfigyelt betegség. Körülbelül öt-nyolc év múlva jelenik meg. A gyermek elkezdi a szemtől távol lévő tárgyakat erodálni. Általában a szem aktív növekedésével és a megnövekedett terheléssel képződik. A myopia kezelése szemüveg viselésével történik.
További információ a gyermek rövidlátásról a portálunk egy cikkéből is beszerezhető.
A binokuláris látás nagyon gyakori megsértése a gyermek közelében. Ezt a patológiát nehéz diagnosztizálni. A gyermek, mint a jó látás, úgy érzi a feszültséget a szemében, gyorsan elfáradt a leckékből, nehézséget okoz az olvasás. Az ilyen gyermekeket gyakrabban nem lehet tanulni. Ennek a patológiának az oka a szakértők szerint az öröklés.
A szemgolyók ellenőrizetlen, gyors mozgása. Egy évnél fiatalabb gyermekeknél csak 2-3 hónapos korban diagnosztizálható. Ebben az életkorban az orvosok ezt ideiglenesnek tartják, de különböző szakemberek által történő folyamatos ellenőrzést javasolnak. Ha van olyan betegség, amely ezt a betegséget okozhatja, a kezelést előírják. Ennek a patológiának sok fajtája van, és kezelése általában meglehetősen bonyolult, az alapbetegség terápiájával összefüggésben történik.
Mindent a nystagmusról olvashat honlapunkon.
A felső szemhéj (blefaroptosis) anomális helyzetével jellemzett patológia. Ez kihagy, és a mozgással kapcsolatos problémák vannak. Ezek lehetnek veleszületett vagy szerzett szembetegségek. A három évnél fiatalabb gyermekek kezelése a szemhéj helyes pozíciójának rögzítésével történik. Az idősebb gyermekek esetében a műtétet végzik.
A koraszülöttek betegsége. Mivel megállítják a retina-hajók normális növekedését, kialakulnak a retina fibrózisa, hegesedése, ami nagymértékben befolyásolja a látásfunkciót, a teljes látásvesztés kockázatával.
A koraszülöttek, akiknél a retinopátia szenvedett, különböző szövődményekkel járhatnak (myopia, asztigmatizmus, retina leválás). A kezelés gyors.
Szintén hamis myopia. Ezzel a patológiával károsodik a megélhetési (ciliariai) izom relaxációs képessége, ami a látásélesség csökkenéséhez vezet a távolságban. Megfigyelt iskolai korú gyermekeknél. Gyorsan kiküszöbölhető a gimnasztikai szem gyakorlatokkal és a gyógyszer szemészeti terápiával.
A patológia, amelyben az egyik vagy mindkét szem helytelenül van elhelyezve, ezért nem tud egyszerre egy pontra koncentrálni. Ugyanakkor károsodik a binokuláris látás. Az újszülötteknél a szemben nincs koordináció, három vagy négy hónapon belül a szemet ki kell igazítani, ha ez nem történik meg, orvoshoz kell fordulnia. Az idősebb gyermekek panaszkodnak a látás elmosódására, fényérzékenységre, kettős látásra, gyors szemfáradtságra. A kezelést az első tünetekkel kell kezdeni. A szemüveg segítségével készült. Ha a betegséget az ideg károsodása okozza, amely szabályozza a szemizomot, az elektromos ingerlését előírják, a tréning, ha nem hatékony, az izomra három-öt év alatt történik.
A cikk ezen részében a fertőzésekkel kapcsolatos leggyakoribb szemészeti megbetegedéseket, köztük a kötőhártya-gyulladást, a keratitist, a dakriocisztitist és sok mást vizsgáljuk.
Fertőző betegség, amelyet különböző mikroorganizmusok okozhatnak, valamint más krónikus betegségek (mandulagyulladás, laringitis, anémia, emésztőrendszer betegsége stb.) Hátterében megjelenő betegségek. A blefaritis fő tünetei hasonlóak sok más gyulladásos folyamathoz (a szemhéjak bőrpírja, viszketés, égés, fényérzékenység, fokozott szakadás). De vannak speciális tünetek, amelyek a blefaritis típusától függenek.
A kezelést azonnal el kell végezni a szövődmények, antibakteriális gyógyszerek elkerülése érdekében.
Ez egy gyulladásos folyamat az úgynevezett könnycsatornában, ami a patogén baktériumok felhalmozódása miatt következik be, a könnyfolyadék kifolyásának megsértése miatt. Újszülötteknél és különböző korú gyermekeknél a szem dacryocystitis-jének jelentkezik. A tünetek a szem belsejében a duzzanatban, a bőrpírban és a fájdalomban fejeződnek ki, a púpos kisülés megjelenik. Konzultációra van szükség a betegség megfelelő kezeléséhez.
Ügyeljen arra, hogy olvassa el az újszülöttek dacryocystitisről szóló cikkét, sokat fog tanulni a könnycsatorna blokkolására szolgáló kezelési módszerekről, beleértve a csecsemők nasolakrimalis canaliculusainak megfelelő masszázsával kapcsolatos információkat.
A szaruhártya-gyulladást általában egy fertőzés okozza, aminek következtében a szem vizuális aktivitása csökken, és még a látás teljes elvesztése is lehetséges. A fertőzés útjától függően a betegség számos fajtát tartalmaz. Annak érdekében, hogy megértsük, hogy a gyermeknek keratitisze van, meg kell vizsgálni a szaruhártyát, ha elhomályosodott és beszivárgott, azonnal forduljon szakemberhez a szakképzett segítségért. A kezelést a kórházban végzik, sebességétől és pontosságától függően a kedvező eredménytől függ.
A szemgolyó gyulladásos folyamata, amelyet vírusos, bakteriális, allergiás okok okoznak. Gyors fejlődést mutat, súlyos bőrpír, viszketés, égő szemek, a szemhéjak duzzanata, a szuszpenzió, a baba fejfájás és általános gyengeség. Bármilyen korú gyermekeknél fordulhat elő. A betegség okaitól függően a kezelést előírják.
Ne felejtse el elolvasni a fő cikket a kötőhártya-gyulladásról portálunkon.
Gyulladásos folyamat a szemhéj faggyúmirigyében. Az óvodásokban és az iskoláskorú gyermekeknél, mint önálló betegség, piszkos kéz miatt, vagy fertőzés utáni szövődményként (ODS, influenza, stb.) Fordul elő. A duzzanat, a szemhéj bőrpírja, viszketés, égés, néhány nap után - a belső pecsét kialakulása. Ha tünetek jelentkeznek, forduljon szakemberhez. Kezelés - antibiotikum terápia.
Javasoljuk, hogy olvassa el a chalazionról szóló cikket, ahol többet megtudhat a megjelenésének okairól, az árpától való eltérésekről és a terápiás módszerekről.
A fertőző-allergiás jellegű choroid gyulladása bakteriális vagy toxikus tényező miatt következik be. Leggyakrabban a betegségre hajlamosak a vese- és májelégtelenségben szenvedő gyermekek, a cukorbetegek, akiknek IRR-jük hajlamosak az elhízásra. Az Uveitis más formájú, fajtái a következő betegségek - iritis, ciklit, iridociklit, chorioretinitis, panophthalmitis.
A portálon többet megtudhat az uveitisről és annak típusairól.
Fertőző szembetegségeket kell kezelni a különböző formájú gyermekeknél, orvosi, sebészeti, lézeres, extracorporális módszerekkel, ahogy azt az orvos előírta.
Jellemzője, hogy a szemhéjban egy gennyes tályog képződik. A viszketés, égés, fájdalom, néha láz. Ennek a bajnak a megjelenését általában olyan baktériumok okozzák, mint a staphylococcus. Ez a betegség bármilyen korú gyermekeknél fordul elő. A szemhéj duzzanatának első tünetei esetén szükséges, hogy az érintett területre meleg préselést alkalmazzunk, és forduljon orvoshoz. A kezeléshez antibiotikum szemcseppeket használnak.
Vannak veleszületett szembetegségek is, amelyek magukban foglalják az ilyen gyakori szürkehályogokat, a glaukómát, valamint a kevésbé ismert, például ectropion. Az alábbiakban beszélünk róluk.
Gyermekekben veleszületett jellege van, amit a szem folyadékpályáinak kialakulásának szabálytalanságai miatt fokozott intraokuláris nyomás alakul ki. A veleszületett glaukómát hidroftalmikusnak nevezik. A magas nyomás a szemgolyó nyúlik, a látóideg atrófiája, a szaruhártya elhomályosodása a látásvesztés következtében. A kezelés célja a szem belsejében lévő nyomás normalizálása, speciális szemcseppek segítségével. A kábítószer-kezelés hatékonysága miatt műtétre van szükség.
A magzat kialakulása során a különböző szövetek nem megfelelő illesztése miatt fordul elő. Sűrű, kör alakú képződmény jelenik meg, amelynek egy vagy több állapota van a limbuson, a kötőhártyán és a szaruhártyán. Szinte mindig jóindulatú jellege van. Ez a betegség kezelést igényel, mivel a fertőzések és a gyulladások középpontjába kerülhet, végül elkezdődik a rosszindulatú daganat elfojtása és degenerációja. A műtétet csak a teljes eltávolítás módszerével kezelik.
Gyermekeknél ez a lencse eredetileg szürkés zavarossága, amely megakadályozza a szem fényáteresztő képességét és a vizuális berendezés megfelelő fejlődését. Az átláthatóság lencséjét visszatérő gyógyszerek még nem léteznek, így az orvosok a zavarosság megszüntetésére egy olyan műveletet javasolnak, amikor a gyermek hat hónapos korig eléri. Két szem károsodása esetén a második négy hónap után működik. Az eltávolított lencsét mesterséges lencsékkel helyettesítik. De nem minden korosztály alkalmas egy adott módszerre.
A veleszületett szürkehályogról további információt a honlapunkon olvashat.
Oktatás a szemen belül, rosszindulatú természetű. E betegség eseteinek több mint ötven-hatvan százaléka öröklődik. Két vagy három éves gyermekekben található. Ha egy gyermek olyan családban születik, ahol betegség áll fenn, a szemorvos állandó felügyelete alatt kell születnie. A kezelés a betegség stádiumától függ, összetett, különböző modern módszerek (sugárterápia, gyógyszer kemoterápia, lézeres koaguláció, krioterápia, termoterápia) használatát jelenti, ami nemcsak a szemet, hanem a vizuális funkciókat is megmentheti.
A szemhéjak inverziója, amelyben az alsó szemhéj a szemgolyó mögött kiderült. Gyermekekben veleszületett jellege van, az alsó szemhéj bőrének hiánya vagy a szemhéjak szélein a felesleges bőr hiánya miatt. A komplikáció lagophthalmos, bőséges szakadás. A fő kezelési módszer a műtét.
A veleszületett betegség, melyet a század elfordulása okozott, a szempillák területén a felesleges bőr vagy izomrostok miatt, körkörös izom görcsével. Ezzel a betegséggel a rezekciós műtétet jelezzük.
http://glazexpert.ru/polezno/faq/glaznye-bolezni-u-detey.htmlA szakadás nagyon fontos folyadék, nedvesíti a szemgolyót, megakadályozza, hogy kiszáradjon, különleges filmet képez a szemgolyó felületén, antitesteket és antimikrobiális anyagokat tartalmaz.
Általában a szakítófolyadékot folyamatosan gyártják. A könnycsepp folyadékot a szemhéj és a szemhéjak kötőhártyájában elhelyezkedő kis kiegészítő mirigyek alkotják, amelyek a külső szemhéj alatt találhatóak. A szájüreg repedésének belső részén a könnycseppek felhalmozódnak és áramlik a könnycsatornába. A könnycsőcsövek kettő, az egyik a felső szemhéj oldaláról nyílik, a másik az alján. A legfontosabb az alsó könnycsatorna, amelyen keresztül a teljes könnycseppfolyadék 90% -a áramlik. Villogó tépőfóliát frissítenek. A könnycsatornákon keresztül a könnycseppet összegyűlik a könnycsepp, és onnan a nazolakrimalis csatornán keresztül kerül az orrüregbe (ezért, amikor egy személy sír, van egy orrfolyás érzése).
A gyermek megszületése után a könnyfolyadék kiáramlásának minden módja jól elviselhető a könnyek számára. Előfordul azonban, hogy az embrionális szövet elemei a nasolakrimalis csatorna lumenében maradhatnak, ami megakadályozza a könnyek kifolyását a könnycseppből. Ez azt a tényt eredményezi, hogy a szakadás stagnál. Ha a szakadás stagnál, akkor a védőfunkciót nem tudja teljes mértékben végrehajtani, mivel nem távolítja el a szemrésbe csapdába esett mikroorganizmusokat. Piszkos gyulladás van. Általában a szülők önmagukban kezdenek kezelést - antibakteriális cseppeket helyeznek, teával vagy kamillával főzzük. Az ilyen kezelés javíthatja a helyzetet, vagy akár teljesen eltávolíthatja a gennyes kisülést. A lemondás után azonban mindent megismétlődik. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a betegség legfőbb oka nem szűnik meg - a stagnáló könnyek. Az új mikroorganizmusok belépnek a szem résébe, és elkezdenek szaporodni.
Amikor az antibiotikumok vagy antiszeptikumok beinjekciózása megtörténik, a folyamat teljesen befejeződik, de a törlés ismét megjelenik.
Egyes gyermekeknél a 14. életnapig a zselés dugó megszűnik, a gyulladás megszűnik, és a betegség következmény nélkül véget ér. De bizonyos esetekben ez nem történik meg, majd gyermekgyógyász segítségére van szükség.
A dacryocystitis kezelése újszülöttekben két szakaszból áll.
Az első szakasz a könnycsepp masszázs. A könnycsepp a pálcás hasadék belső szélén helyezkedik el. Egy felnőtt érzi magát a bőrén. A masszázst az anya végzi, minden napi takarmánymozgás után, erőfeszítéssel felfelé és lefelé - 6-10 mozgás. Ha a masszázs során megnő a piszkos szennyeződések mennyisége a szívdobbanásnál (a könnycseppből jön ki) - a masszázs helyesen történik. A masszázs hatékonyabb, mint egy gyermek. Nincs értelme, hogy a masszázst alig érintse meg, ésszerű erőfeszítéssel kell tennie.
A masszázs az újszülöttek dacryocystitis kezelésének első szakaszában a legfontosabb eljárás, mivel ez hatással van az okra, és célja a könnycsatornák átjárhatóságának javítása. Ugyanakkor lehetetlen felhalmozott pusztítással felvenni. Meg kell mosni a szemgolyót annak érdekében, hogy eltávolítsa a pusztító részecskéket. Ezt a legjobban furatsilina oldattal (egy tabletta forró vízben) kell elvégezni. Dörzsölje a szemrést egy steril vattapálcával a templomból az orrba. Jobb, ha a géz használata helyett pamut tamponokat használ, mivel a gézhéj villus. Miután a puskát kiürítettük, az antibiotikum oldatot csepegtetjük. Általában a 0,25% levomicetin.
Általában az orvosok kinevezése így néz ki:
Folytassa két hétig.
Általános szabály, hogy a kezelés első szakaszában minden biztonságosan véget ér.
Ha a hosszú távú konzervatív kezelés nem segít, forduljon a második szakaszhoz - a könnycsatornák mosásához. Ehhez az orvos egy speciális szondát helyez be a könnycsőbe a helyi (csepegtető) érzéstelenítés során, és áthalad a könnycsatornákon. Ezután a könnycsatornákat antiszeptikus oldattal mossuk. Egy ilyen eljárás általában a gyermek teljes gyógyulásához vezet.
A mosási eljárás gyors és általában meglehetősen egyszerű. Az eljárás során a gyermek nyugtalan, de aztán gyorsan megnyugszik. A helyi csepegtető érzéstelenítés elég ahhoz, hogy ne érezze a fájdalmat. Azonban előzetesen fel kell készülni rá. Az eljárás előtt szükség van egy teljes vérszámlálásra, amely jelzi a vér véralvadási idejét, a gyermekorvos igazolását az eljárás lehetőségéről. Az eljárás után az orvos antibakteriális cseppeket ír elő. A mosás csak ritkán szükséges.
http://medportal.ru/enc/pediatrics/eays/12/A külvilágról szóló információk 40-90% -a belép az agyba a szemeken keresztül. A látássérült gyermekek speciális megközelítést igényelnek az agy működésének fejlesztésére.
A WHO szerint az egyik gyermek vakon minden percben a világon. Ezen túlmenően az esetek 75% -ában ezt meg lehetett volna akadályozni, mivel a gyermek optikai készüléke 14 évre fejlődött. Korai diagnózissal a gyermekeknél számos szembetegség kezelhető.
A gyermekgyógyászok által tapasztalt betegségek a leggyakrabban megszerzett és nem veleszületett.
A száraz szem szindróma a szaruhártya és a kötőhártya nedvességhiánya. 50 évvel ezelőtt a szindrómát a felnőttek problémájának tartották, és most a gyerekek is panaszkodnak.
A száraz levegő, állandó szemhéj, allergia, fertőzések, a szem szerkezetének rendellenességei miatt jelenik meg.
A tünetek rosszabbak az esti órákban, vagy a hosszú szélben vagy a hidegben való tartózkodás után:
fáradt szemmel;
a gyermek gyakran megdörzsöli a szemét;
homályos látás panaszai;
Az iris és a choroid gyulladását uveitisnek nevezik. A baktériumok okozzák. Uveitis gyermekeknél reuma, reumatoid arthritis, glomerulonefritisz, vírusfertőzés, tuberkulózis tünete. Mivel a szem koroidja táplálja a retinát, felelős annak elhelyezéséért, a zavarok részleges vagy teljes vakságot okozhatnak.
Az uveitis tünetei először nem láthatók, különösen olyan csecsemőknél, akik nem tudják megmondani érzelmeiket:
félelem az erős fénytől;
A gyerekek uevita fő tüneteit az alábbi képen mutatjuk be:
Kezelje az uveitist a kezdeti szakaszban gyulladáscsökkentő szerekkel cseppek formájában. Súlyos esetekben az alsó szemhéjba kerülnek injekciók, néha műtét szükséges.
Makuláris disztrófia - a táplálkozás hiánya miatt a retina dystrofikus változásai. Gyermekeknél ritka és örökletes okokból kialakulhat. A makulasztrófia száraz és nedves.
Száraz a szemekben drusen - sárga pigment foltok; akkor egyesülnek és elkezdenek sötétedni.
A feketeség a fényérzékeny sejtek halálát és a vakság kialakulását jelenti. Egy korai szakaszban gyógyítható a szemmel járó következmények nélkül.
A nedves forma veszélyesebb. Amikor úgy tűnik, új véredények jelennek meg, amelyek a szemben rázkódnak és vérzést okoznak, a fényérzékeny sejtek meghalnak és nem térnek vissza.
Amikor a macula degeneráció gyereke panaszkodik:
dezorientáció a sötétben;
Az episkleritisz a szőrtüsző és a szem kötőhártyája közötti szövet gyulladása. Gyermekekben ritka. A legfontosabb tünet a szeme fehérjének erős vörössége. A fennmaradó jelek gyakoriak a szem bármely gyulladásában: puffadás, fotofóbia, szakadás, fejfájás. Az arcon kiütés léphet fel.
Episcleritis 5-60 napig kezeli magát, de krónikus formává válik. Aztán visszatér a betegség. A kezelés általában tüneti: mesterséges könnyek, kamillával mosás, pihenés a szem előtt.
Az anizokóriát nem tekintik betegségnek, ez egy olyan tünet, amelyben a gyerekek átmérőjének különbsége nagyobb, mint 1 mm (mint az alábbi képen). Ez azzal magyarázható, hogy az egyik tanuló rosszul reagál az ingerekre: fény, betegségek, gyógyszerek.
Az Anisocoria gyermekben, beleértve a csecsemőket is, jelezheti:
agydaganatok;
Argyll Robertson szindróma;
gyógyszerek szedése;
Születéskor a szem a legkevésbé fejlett szerv, így a vizuális berendezés fejlesztése során különböző működési zavarok és rendellenességek fordulhatnak elő, legfeljebb 14 évig.
Ezeken a betegségeken kívül a szemészek más problémákkal szembesülnek a gyermekeknél:
Amikor az alapbetegség korrigálódik, az egyik szem még mindig „nem szokott” látja rosszabbul. Amblyopiát legfeljebb 3-4 évig következmény nélkül kezelik, míg az agy vizuális területei képződnek. Az idősebb gyermekeknél a látás már nem lesz 100% -ban azonos mindkét szemben.
A szürkehályog - a lencse zavarosodása miatt a szem fényérzékenysége elveszik. Ez a betegség 10 000-ből körülbelül 3 gyermeknél fordul elő. Ha veleszületett, akkor az anyasági kórházban diagnosztizálódik, ha később alakul ki, azt a szemész egy recepción veszi. Ha a szürkehályogot nem kezelik, akkor a teljes vakság lehetséges. A sebészet teljes mértékben helyreállíthatja a látást.
A konjunktivita fertőző betegség. Lehet vírusos, bakteriális vagy allergiás jellegű. Megtiszteltetés a piszkos tartalom megjelenésével, amely a szempillákat, a vörös szemeket, a vágásérzetet és a „homokot” ragasztja. Kezelje vírusellenes vagy antibakteriális cseppeket, attól függően, hogy mi okozza a betegséget.
Az immunitás csökkenése esetén az árpa - a szemhéjban a szőrtüsző vagy a faggyúmirigy bakteriális gyulladása nem fertőző. A leggyakrabban 7 és 17 év közötti gyermekeket érinti. A serdülőkorban a serdülőknél a faggyúmirigy titka viszkózusabbá válik, eltömíti a kiutat és gyulladást okoz. A betegség körülbelül egy hétig tart és a tályog megnyitásával végződik.
Halyazion - porc gyulladása a faggyúmirigy elzáródása miatt a felső (gyakrabban) vagy alsó szemhéjban. A duzzanat és a bőrpír megnyilvánulása után egy gyulladt borsó jelenik meg. Leggyakrabban 5-10 éves gyermekeknél fordul elő. Masszázzsal, felmelegedéssel, cseppekkel kezelik. Szükség esetén végezze el a műveletet helyi érzéstelenítéssel.
A glaukóma veleszületett és másodlagos, több mint 60 betegséget tartalmaz, amelyeknél az intraokuláris folyadék kifolyása csökkent. Emiatt az intraokuláris nyomás emelkedik, ami a látóideg atrófiájához és a vaksághoz vezet. Gyermekeknél leggyakrabban veleszületett, 3 év után nagyon ritkán diagnosztizálják. A veleszületett glaukóma nélküli, műtét nélküli gyermekek több mint 50% -a vakon 2 évvel.
A myopia (myopia) a gyermekek leggyakoribb szembetegsége. Ezzel a betegséggel a baba nem látja a távolban található tárgyakat.
Főleg a 9 éves gyermekeknél fordul elő, a gyors növekedés és a hormonális kiigazítás miatt a serdülőkorban halad.
Lehet öröklődés, születési rendellenességek, állandó szemfeszültség, rossz táplálkozás miatt. Szemüvegekkel vagy lencsékkel korrigálva.
Hyperopia - a közelben lévő objektumok homályos látása. A 7–9 éves korú gyerekek a születés óta távolról láthatók, de ez a mutató a szemkészülék fejlesztésével csökken. Ha a szemgolyó rendellenesen alakul ki, akkor a hiperopia nem csökken az életkorral. Javítva szemüveg vagy lencsék viselése.
Az asztigmatizmus a szaruhártya, a szem vagy a lencse szabálytalan alakja. Emiatt a tárgyak torzítottak. Speciális szemüveg viselésével, ortokeratológia segítségével kezelik, 18 éves kortól lézeres műveletet hajthat végre.
A dakryocisztitisz a könnycsatornák átjárhatóságának megsértése. Emiatt a folyadék felhalmozódik a csatornában, megkezdődik a gennyes gyulladás. Ez lehet veleszületett és szerzett, akut és krónikus. Akut formában, 2-3 napig egy lyuk jön létre a szem sarkában, amelyen keresztül a folyadék megszakad.
Színvakság - a színes kúpok hiánya a szemben. Attól függően, hogy melyik hiányzik, ez a szín nem kerül felismerésre. A fiúkban fordul elő, leggyakrabban ez a funkció veleszületett.
A veleszületett szürkehályog és a glaukóma mellett néhány más szembetegség diagnosztizálható az anyasági kórházban.
Lehet, hogy:
Nem jelenik meg azonnal, hanem közel 2-3 hónapra. A legtöbb gyermek nystagmus önmagában halad. Súlyos esetekben műtétet jeleznek.
A Squint a szemizmok gyengesége, amelyben a szemek különböző irányba néznek. Az első hónapokban normálisnak tekintik, különösen a koraszülötteknél, majd műtéttel korrigálják.
Az újszülött retinopátia - a retina fejlődésének megsértése. A 2 hetesnél fiatalabb, 34 héttel korábban született gyermekek 20% -ában fordul elő, mivel a szemgolyó még nem alakult ki a végéig. A gyermekek mintegy 30% -a tapasztalja ezt a betegséget, és a jövőben nem jár következményekkel a szemekre.
A fennmaradó szövődmények kialakulnak: myopia, asztigmatizmus, glaukóma, szürkehályog, retina leválás.
A kisgyermekeknek is problémái lehetnek. Ezért hasznos témák lesznek az ilyen témákban:
Az alábbi videóból megtudhat több hasznos információt a gyermekek szembetegségeiről:
A korai diagnózisban lévő gyermekek legtöbb szembetegsége sikeresen kezelhető. Megállíthatja és javíthatja a fejlődő vakságot is, ha időben figyeli a gyermek látásának romlásának jeleit.
http://malutka.pro/bolezni/oftalmologicheskie/zabolevaniya-glaz.html