A retina dinstrófiája veszélyes állapot, amelyben fokozatosan, gyakran tünetmentes, a retina megsemmisülése okozza a vizuális funkció jelentős romlását. A disztrófia egyik típusa a PWHT - a retina perifériás vitreochorioretinalis dystrophia. Ez a degeneratív folyamat gyakran a szem alapjainak vérellátásának gyengülése, és konzervatívan és sebészeti úton is kezelhető.
PWHT - mi ez? Ez a retina perifériás régióinak disztrófiája, amely gyakori és bármilyen korban előfordulhat. A patológia kialakulásának pontos mechanizmusa nem ismert. A következő tényezők előidézhetik a perifériás vitreochorioretinalis dystrophia megjelenését:
Számos tényező hatására zavarják a vizuális berendezés vérellátását, zavarják az anyagcserét, aminek következtében a retina falai vékonyabbak és az üvegtest sérült. Az ilyen degeneratív változások látáskárosodáshoz vezetnek, és olyan provokáló tényezők jelenlétében, mint a fizikai vagy érzelmi túlterhelés, túlzott vizuális terhelések, vagy a retina rezgése, repedése vagy leválása fordulhat elő.
A retina perifériás vitreohori retina dystrophia előfordulásának sajátossága az aszimptomatikus folyamata, ami megnehezíti a probléma időben történő diagnosztizálását. A PWHT első jeleit gyakran megfigyelik a retina jelenlétében. A szem perifériájában feltételezett dystrofikus változások a következő tünetek miatt fordulhatnak elő:
A PWHT központi látása nem romlik, csak a perifériás vizuális funkciók fokozatos romlása figyelhető meg. Ha a retina megrepedt, a kezelést nem indították el időben, és a degeneratív folyamat tovább halad, akkor az üveges vérzés vagy a retina leválás lehetséges, ami végül látásvesztéshez vezet.
A retina perifériás területének dystrophia két formában fordul elő: PCRD (perifériás chorioretinalis dystrophia) és PWHT (perifériás vitreochorioretinalis dystrophia). A PCRD és a PWHT közötti különbség az, hogy az első esetben a patológiai folyamat csak a retinát és a choroidot érinti, a második esetben pedig az üvegtest-test is részt vesz a degeneratív folyamatban.
A modern orvoslás megkülönbözteti a perifériás vitreoretory retina dystrophia több típusát:
A perifériás vitreochorioretinalis dystrophia sokáig tünetmentes volt, ezért gyakran diagnosztizálják, ha nagy hiányosságok és jelentős látáskárosodás tapasztalható. Lehetetlen azonosítani a PWHT-t a szokásos alapvizsgával, ezért az ophthalmoszkópiát maximális tanuló dilatációval és egy speciális Goldman lencse segítségével végezzük, amely lehetővé teszi a retina legtávolabbi területeinek részletes vizsgálatát.
Ezenkívül a következő diagnosztikai tevékenységek végezhetők el:
A perifériás vitreochorioretinalis dystrophia kialakulásának kezdeti szakaszában, valamint a lézeres beavatkozás után néhány hónappal a fizikai anyagcserét javító és a dystrofikus folyamatok kompenzálására irányuló gyógyszerterápiát írják elő. A PWHT kezelésére a következő gyógyszerek írhatók fel:
A legjobb hatás elérése érdekében a szemész egyszerre több gyógyszert ír elő, amelyek kombinációja lehetővé teszi a degeneratív folyamatok megszüntetését, a komplikációk előfordulásának megelőzését és a vizuális funkciók helyreállítását.
A legjobb eredmény elérése és a degeneratív folyamatok leggyorsabb megszüntetése érdekében a fő kezelési módszer mellett a fizioterápiát is előírják az izomrendszer erősítésére és az IOP normalizálására. A következő fizioterápiás eljárások ajánlhatók:
A fizioterápiával együtt különféle számítógépes programokhoz rendelhető. Ambliokor, vizuális torna.
A PWID legjobb kezelése a retina lézer koagulációja, amelynek lényege a bőr vékony részeinek ragasztása vagy a szakadt szövetek levágása. A lézeres koagulációt helyi érzéstelenítésben járóbeteg alapon végzik, időtartama legfeljebb 20 perc.
A lézeres beavatkozás hatékony és biztonságos, a helyreállítási időszak gyorsan és komplikációk nélkül halad. Az adhézió gyors kialakulásához az első 2 héten belül a fizikai és vizuális terheléseket, a termikus eljárásokat és az alkoholtartalmú italokat, vazodilatátorokat kell tartani.
Ha a szem retinajának perifériás vitreochorioretinalis disztrófiája többszöri szünetekkel vagy a membrán erős leválasztásával jár, akkor komolyabb műtéti beavatkozásra van szükség, amelyben az érintett területek kivágásra kerülnek, és a fennmaradó szövetek össze vannak kötve. Az üvegtest beültetése lehetséges.
A terhességi időszakban az immunrendszer gyengül, aminek következtében megnő a különböző dystrofikus folyamatok kialakulásának valószínűsége. Ha egy terhes nő szeme PWRD-t észlelt, lézeres koagulációt mutatnak. Ellenjavallatok hiányában a művelet bármikor lehetséges, de nem ajánlott később, mint a 31. héten. Ilyen diagnózis esetén az orvosok a legtöbb esetben császármetszéssel születtek, mivel a hüvelyi születés a retina leválását okozhatja.
A szem retinájának perifériás vitreochorioretinalis disztrófiájának prognózisa a legtöbb esetben kedvező, a kezelés után a dystrofikus jelenségek eltűnnek, a látás helyreáll. A PWHT tünetmentes, és gyakran már előrehaladott állapotban van. Ennek elkerülése érdekében ajánlatos évente megelőző orvosi vizsgálatot végezni egy szemorvosnál, és végezze el az alábbi megelőző intézkedéseket:
A retina dystrophia az egyik legsúlyosabb szempatológia, amely vaksághoz vezethet. Ennek a folyamatnak az oka a szem érrendszerének rendellenességei. A retina peremterülete a szemgolyó mögött van elrejtve, ami láthatatlanná teszi a szem alapjainak vizsgálatát.
A perifériás vitreochorioretinalis dystrophia (PWHT) meghatározásához speciális vizsgálatra van szükség. A vakság, a gyenge tünetek és a speciális diagnosztika szükségessége miatt a retina PWID-je nagyon veszélyes és ártalmas betegség.
A betegségnek nincsenek olyan tünetei, amelyek teljes mértékben jellemzik az ilyen típusú patológiát. Ha PWHT-t figyeltek meg:
A betegek különböző módon jellemzik a megjelenő zavarokat, és bezárják a látómezőt. Az ilyen problémák jelenléte fellebbezést igényel egy optometrikusnak.
A retina dinstrófiája a szem vaszkuláris rendellenességeit és a vérellátás hiányát provokálja. A degeneráció:
A patológiás változások mindkét szemben egyszerre jelentkezhetnek, vagy csak a bal vagy jobb szemet érinthetik.
A retina PVCRD csak egy szemre hathat, vagy kettőn belül kialakulhat.
Számos oka van a perifériás vitreochorioretinalis retina dystrophia kialakulásának. Működésük alapja a vérkeringés romlása a retina edényeiben, amely később megváltoztatja az abban előforduló biokémiai folyamatokat, valamint az üvegtest testének környező részein. Ezeknek a rendellenességeknek a következménye, hogy a retina és a vitreális test tapad. Az ilyen folyamatok emmetropikus látásélességgel rendelkező személyeknél fordulhatnak elő.
A myopia esetében a szemgolyó anteroposterior mérete növekszik, aminek eredményeként megfigyelhető a szemszerkezetek nyújtása. A retina vékonyabbá válik, kialakul az angiopátia, zavarja a vérellátást, a perifériás részeket különösen érinti, és ha van vitreoretinális kikötés, akkor a szakadás lehetséges.
A nem megfelelő vérellátás a retina réteg dystrofikus elvékonyodását okozza, ami szakadáshoz és látásvesztéshez vezethet. Hézagok fordulnak elő a túlzott fizikai terhelés, a súlyemelés, a magasságba való emelkedés vagy a víz alatti leereszkedések következtében a szövetek legnagyobb dystrofikus változásaiban.
A retina degeneráció kialakulásának súlyos provokatív tényezője a myopia. A myopia a szemgolyó nyújtásához vezet. Ez az optikai szerv teljes szerkezetének megváltozásához vezet - a retina perifériája vékonyabb, a véráramlás romlik.
Az okulista rendszeres látogatásának okát a myopia magas fokának kell lennie annak érdekében, hogy a perifériás vitreochorioretinalis retina dystrophia időben diagnosztizálható legyen.
A legtöbb szemész azonban úgy véli, hogy az öröklés a PWHT fejlődésének fő tényezője. A szemészeti kórképek gyakran családiasak, és a szülők átadják a gyermekeket.
Az öröklés a PWHT-t kiváltó egyik tényező.
Mindkét típusú patológia - chorioretinalis és vitreochorioretinalis - összefüggésben van az érrendszeri rendellenességekkel, amelyek a retina degeneráció kialakulásához vezetnek.
A perifériás vitreochorioretinalis dystrophia a veszélyesebb betegség, mivel a degeneratív változások a szem üvegtestét is befolyásolják. Vitreo - vitreo ag - latin üvegből, üveges.
A második betegségtípus - PRCD - csak a retinát és az edényeket érinti.
Az első típusú betegség kevésbé gyakori, de fokozott figyelmet igényel az orvos és a beteg, mert veszélyezteti a retina leválását és a látásvesztést. Az üvegtest testének és a retinának a vitreoretinalis adhéziója a réteg feldarabolódását és szakadását provokálja.
Ne keverjük össze a PWHT-t és a PCDD-t - ezek két különböző kórkép.
A perifériás vitreochorioretinalis dystrophia lefolyása:
A PWHT besorolása az áramlás és a rés típusa szerint történik.
A retina típusának megfelelően a következő típusok találhatók:
A betegség szakaszai jelzik a törések és törések súlyosságát, mértékét és típusát, és I-től V-ig terjednek. A IV. Stádiumtól kezdődően a lézeres koaguláció mindig látható. A PCRD 2I foka vagy színpadja például nem rendelkezik abszolút jelekkel, és a további kezelésre vonatkozó döntés egyedileg történik.
Az orvostudományi szervezetek szerint a reprodukciós időszak kezdetéig a nők több mint 25% -a myopia, több mint 7% -a magas. A rövidlátású nőknél a normális terhesség hátterében a retina-hajók szűkülése figyelhető meg.
Ez annak köszönhető, hogy a szív- és érrendszeri terhelés megnövekedett, és szükség van a születendő gyermek további vérkeringésére. Ezért a terhesség alatt a betegeket kétszer egy szemész vizsgálja meg az alapréteg teljes vizsgálatával.
A terhesség alatti PWHT-fejlődés esetén a lézeres koagulációt jelzik. Legfeljebb 32 hétig végezhető. Sikeres művelet után egy nő megszülethet.
A retinát PWID-ben szenvedő nő terhesség alatt történő császármetszés szükségességét egy hónappal a kiszállítás közelítő időpontja előtt találjuk meg.
A retinát érintő disztrófiai körülmények miatt a császármetszés szükségességéről szóló döntést egy hónappal a szállítás előtt kell meghozni. Nagyfokú myopia (több mint 6,0 dioptriát) nem jelzi a műtétet.
A szemészek császármetszést javasolnak a lézeres koaguláció után több mint 32 hétig, vagy ha egy látószemben PWHT van.
A perifériás vitreochorioretinalis degeneráció kezdeti szakasza tünetek nélkül folytatódik, a látás gyengülése és a szem eleje a szem elején kezdődik, amikor a réteg megsemmisül. A szem alapjainak szokásos vizsgálatakor a perifériák elrejtik a szemgolyót.
Azok a betegek, akiknél magas a myopia, nagyobb valószínűséggel vizsgálják az okulistákat, mivel azok a kockázati csoporthoz tartoznak. A PWHT-t gyakran sok betegnél találják meg, amikor a hámlási folyamat megkezdődik. Ezért a látásélesség gyenge és mérsékelt mértékű, és a látásélesség nyilvánvaló és folyamatos romlása miatt érdemes diagnózist végezni.
A betegség diagnosztizálására:
A modern digitális eszközök segítségével színes képet kaphat a retina perifériájáról, és értékelheti a sérülés mértékét és területét.
A szemüveg alapjainak vizsgálata Goldman lencsével segít a PWHT diagnosztizálásában.
A szemészeti vizsgálat magában foglalja a PWHT diagnosztizálását a tervezés előtt. A betegség mértékétől és jellegétől függően a lézeres koaguláció késleltetése van.
A retina degeneráció irreverzibilis folyamat, nem lesz lehetséges visszatérni a normál szövetbe. A kezelés célja a pusztítás lelassítása és a látás javítása.
Amikor a kezdeti szakaszban a PWHT konzervatív kezelési módszereket alkalmaznak - gyógyszeres kezelés. A következő:
Ezek az eszközök segítenek megakadályozni a szövetpusztulás folyamatát. A kábítószerek átfogó kezelése évente kétszer történik.
Az aszkorutint vazodilatátorként írják elő.
Az eljárások hozzájárulnak a szöveti degeneráció felfüggesztéséhez. A retina, lézer elektroforézise, elektro- vagy fotostimulációja. A kezelést tanfolyamokon végezzük.
A retina leválasztásának megakadályozása érdekében lézeres koagulációt alkalmaznak, ez a leghatékonyabb módszer, amely bizonyult hatékonynak. A lézersugár ragasztja a retinát az optikai szerv vaszkuláris aljával nyúló helyeken, megakadályozva a szennyeződést.
A barrier koaguláció (BLK) helyi érzéstelenítés alatt történik, az eljárás 10-20 percig tart. A beteg a manipuláció után azonnal hazatérhet. A modern gyógyászatban ez a legjobb eszköz a PWHT és az angiopátia súlyos következményeinek megelőzésére.
A perifériás vitreohori retina dystrophia sebészetét súlyos esetekben végzik, amikor sem a gyógyszeres kezelés, sem a lézeres koaguláció nem gyakorol hatást.
A műveletet csak akkor hajtják végre, ha más kezelési módszerek nem sikerülnek.
Ha egy betegséget észlelnek, a megelőzés célja a patológiai folyamat továbbfejlesztésének megakadályozása és a retina megszakadásának megakadályozása.
A PWHT-vel rendelkező betegeknek emlékezniük kell - csak az egészségre vonatkozó gondos hozzáállás, a megelőző intézkedések szigorú betartása és az orvosok előírásai segítenek elkerülni a szörnyű szövődményeket.
Szükséges a fizikai terhelés elkerülése, egészséges életmód kialakítása, évente kétszer látogató szemész, és kezelési kurzusok elvégzése.
A veszélyeztetett embereknek figyelmesnek kell lenniük, és orvosi vizsgálatnak kell alávetniük időben. Szükséges elhagyni a számítógép túlzott használatát, gyakorolni a szemeire, vitaminokat szedni.
A megfelelő táplálkozás, a rossz szokások elkerülése segít minimalizálni a betegség örökletes tényezőinek kockázatát és elkerülni a PWHT-t.
http://zrenie.online/zabolevaniya-setchatki/pvhrd.htmlA retina perifériás zónája gyakorlatilag láthatatlan a szokásos alapvizsgálat során. De a retina perifériáján gyakran alakulnak ki a disztrófiai (degeneratív) folyamatok, amelyek veszélyesek, mivel könnyekhez és retina elválasztáshoz vezethetnek.
A retina perifériás perifériás perifériás perifériájának változásai mind rövidlátó, mind távoli látókban, valamint normál látással rendelkező személyeknél fordulhatnak elő.
A retinában a perifériás dystrofikus változások okai nem teljesen tisztázottak. A dystrophia bármilyen korban fordulhat elő, ugyanolyan valószínűséggel a férfiak és nők esetében.
Számos lehetséges hajlamosító tényező van: örökletes, bármilyen fokú myopia, gyulladásos szembetegségek, koponya-agyi és látásszervi sérülések. Gyakori betegségek: magas vérnyomás, atherosclerosis, cukorbetegség, mérgezés, múltbeli fertőzések.
A betegség előfordulásában vezető szerepet játszanak a retina perifériás területeinek vérellátása. A véráramlás romlása metabolikus zavarokat okoz a retinában és a helyi funkcionálisan módosított területek megjelenését, ahol a retina elvékonyodik. A fizikai terhelés hatására a magasodásra vagy víz alá merítéssel kapcsolatos munka, gyorsulás, súlyok átadása, rezgés, repedések fordulhatnak elő a dystrofikusan módosított területeken.
Mindazonáltal bebizonyosodott, hogy myopia esetén a retina perifériás degeneratív változása sokkal gyakrabban fordul elő, mert myopia, a szem hossza nő, ami a membránok nyújtását és a retinának a periférián való elvékonyodását eredményezi.
A perifériás retinális disztrófia perifériás chorioretinalis (PCRD) van osztva, amikor csak a retina és a choroid érintett, és a perifériás vitreochorioretinalis dystrophia (PWHT), amely részt vesz az üvegtest degeneratív folyamatában. Vannak más, a szemészek által használt perifériás dystrophiák, például a disztrófiák lokalizációja vagy a retina leválás veszélyének mértéke.
► Rácsos disztrófia - leggyakrabban retina leválasztással rendelkező betegeknél. Feltételezhető, hogy a család-örökletes hajlam az ilyen típusú distrofiára, nagyobb gyakorisággal a férfiaknál. Általában mindkét szemben megtalálható. Leggyakrabban lokalizálódik a felső külső alapnégyzetben, amely a szem egyenlítőjének egyenlítője vagy elülső része.
A szem alapjainak vizsgálatakor a rácsos degeneráció úgy néz ki, mint egy szűk fehér sorozat, ahogyan a fleecy csíkok, amelyek rácsos vagy kötéllétrára hasonlítanak. Így néz ki a megszűnt retina hajók.
Ezek között a megváltozott edények között a retina, a ciszták és a retina törések rózsaszínes-piros fókuszai fordulnak elő. Jellegzetes változások a pigmentációban sötétebb vagy világosabb foltok formájában, pigmentáció az edények mentén. Az üvegtest teste a dystrophia széleihez van rögzítve, vagyis a sztornózis teste a sztrájkban. „Trakciók” képződnek - a retinát húzó és könnyen repedésekhez vezető szálak.
► A "csiga pálya" típusának dystrophia. A retinán fehéres, enyhén csillogó, bár alakú zárványok találhatók sok finom elvékonyodással és perforált hibával. A degeneratív fókuszok összekapcsolódnak és szalagszerű zónákat képeznek, amelyek megjelenése hasonlít a csiga nyomvonalához. Leggyakrabban a felső külső negyedben található. Az ilyen dystrophia következtében nagy kerek rések képződhetnek.
► Az inepoid dystrophia a retina perifériájának örökletes betegsége. Változások a fundusban, mint általában, kétoldalúak és szimmetrikusak. A retina perifériáján nagy, sárgásfehér zárványok képződnek "hópelyhek" formájában, amelyek a retina felülete fölé nyúlnak, és általában a sűrített részlegesen megszűnt edények közelében helyezkednek el, lehetnek pigmentfoltok.
Az inepodémiás degeneráció hosszú időn keresztül halad, és nem olyan gyakran okoz töréseket, mint a rács és a cochlea lábnyoma.
► A „macskaköves” típusú degeneráció általában a periférián helyezkedik el. Egyedi fehér fókusz látható, enyhén hosszúkás formájú, amely körül néha kis pigmentcsomókat azonosítanak. Leggyakrabban a szem alsó részén találhatók, bár az egész kerület mentén meghatározhatók.
► A retina cisiform (kis cisztikus) degenerációja a fenék szélső szélén helyezkedik el. Kis ciszták egyesülhetnek, amelyek nagyobbak. Eséskor tompa sérülések, ciszták szakadhatnak, ami perforált törések kialakulásához vezethet. A nap szeméből nézve a ciszták többszörös vagy ovális fényes vörösképződésnek tűnnek.
► Retinoschisis - retina disszekció - lehet veleszületett és szerzett. Leggyakrabban az örökletes patológia - a retina rendellenessége. A veleszületett retina ciszták, az X-kromoszómális juvenilis retinoschisis a retinózis veleszületett formái, amikor a betegek a perifériás változások mellett gyakran mutatnak distrinikus folyamatokat a retina központi zónájában, ami csökkent látáshoz vezet. A szerzett dystrofikus retinoschisis leggyakrabban myopia, valamint régi és idős korban fordul elő.
Ha az üvegtestben is változások következnek be, akkor a módosított üvegtest és a retina között gyakran húzódnak (kötések, tapadások). Ezek a tapadások, amelyek egyik végével összekapcsolódnak a retina hígított területeivel, sokszor növelik a szünetek és az azt követő retina leválás kockázatát.
A retina törések típusai perforált, szelepek és dialízis típusok szerint vannak felosztva.
Holey könnyek leggyakrabban a rácsos és a nyaki fájdalomcsillapításból, a retina gapes lyukából erednek.
A szelepet résnek nevezik, amikor a retina lefedi a rést. A vaskos könnyek általában a vitreoretinalis vontatás eredménye, amely „retina” a retinát. Ha a törésformák, a vitreoretinalis vontatás területe a szelep csúcsa.
A dialízis a retina lineáris törése a fogsorvonal mentén - a retina a choroidhoz való rögzítésének pontja. A legtöbb esetben a dialízis tompa traumával jár a szemnek.
Az alaprészben lévő rés olyan fényes, piros, világosan körülhatárolt, különböző formájú fókuszokkal néz ki, amelyeken keresztül a koroid mintázat látható. Különösen figyelemre méltó retina törés egy szürke háttérrel.
A perifériás retina dystrophia veszélyes, mert gyakorlatilag tünetmentes. Leggyakrabban véletlenszerűen találhatók az ellenőrzés során. Ha vannak kockázati tényezők a dystrophia kimutatására, az alapos, célzott vizsgálat eredménye. Lehetnek panaszok a villámlás, a villogás, a több vagy kevesebb lebegő legyek hirtelen megjelenése miatt, amelyek már jelezhetik a retina törést.
A perifériás dystrophia és a „csendes” könnyek teljes diagnosztikája (retina leválás nélkül) lehetséges a szem alapjainak vizsgálata során, amikor a tanuló maximális orvosi terjeszkedése egy speciális három tükör Goldman lencse segítségével történik, ami lehetővé teszi a retina legszélsőségesebb területeinek látását.
Szükség esetén sclerális tömörítést (sclerocompression) használnak - az orvos a retinát a perifériáról a központba mozgatja, aminek következtében néhány periférikus terület, amely nem érhető el a vizsgálathoz, láthatóvá válik.
Napjainkban vannak olyan speciális digitális eszközök is, amelyekkel a retina perifériájáról színes képet kaphat, és dystrófiás zónák és könnyek jelenlétében becsülheti méretüket a teljes alaprész területéhez viszonyítva.
Ha a perifériás dystrophia és a retina megrepedése észlelhető, a kezelést úgy végezzük, hogy megakadályozzuk a retina leválását.
Végezze el a retina megelőző lézeres koagulációját a dystrofikus változások vagy a meglévő rés körül lévő lézeres koaguláció területén. Egy speciális lézer segítségével a retinát ütközik egy dystrofikus fókusz vagy szakadás szélén, ami a retina „ragasztását” a mögöttes szemhéjakhoz a lézersugárzásnak kitett pontokban.
A lézeres koagulációt járóbeteg alapon végzik, és a betegek jól tolerálják. Figyelembe kell venni, hogy az adhézió kialakulásának folyamata némi időt vesz igénybe, ezért a lézeres koaguláció után ajánlott egy takarékos módot megfigyelni, amely kiküszöböli a kemény fizikai munkát, a magasságra való emelkedést, a víz alatti búvárkodást, a gyorsulást, a rezgést és a hirtelen mozgásokat (futás, ejtőernyőzés) kapcsolatos gyakorlatokat, aerobik stb.).
A megelőzésről beszélve először is a retina törések és a leválás megelőzését jelenti. Ezeknek a komplikációknak a megelőzésének fő módja a perifériás retina dystrophia időben történő diagnosztizálása a kockázatos betegeknél, amelyet rendszeres monitorozás és szükség esetén megelőző lézeres koaguláció követ.
A súlyos szövődmények megelőzése teljesen függ a betegek fegyelmétől és a saját egészségük iránti figyelemtől.
A retina és a veszélyeztetett betegek patológiájával rendelkező betegeket évente 1-2 alkalommal meg kell vizsgálni. A terhesség alatt legalább kétszer - a terhesség elején és végén - a széles tanulóra kell figyelni a szem alapjait. Szülés után szemészeti vizsgálat is ajánlott.
A kockázati csoport képviselői maguk a retina perifériáján kialakuló dystrofikus folyamatok megelőzésére képesek - ezek myopic, örökletes hajlamú betegek, súlyos terhesség és szülés után született gyermekek, artériás hypertoniás betegek, cukorbetegség, vaszkulitisz és egyéb betegségek, ahol rosszabbodik perifériás keringés.
Ezeket az embereket egy szemész rendszeres megelőző vizsgálata is ajánlja, hogy vizsgálja meg az alapanyagot a kábítószer-indukált pupilla dilatációs és vaszkuláris és vitaminterápiás kurzusok körülményei között a perifériás keringés javítása és a retina metabolikus folyamatainak stimulálása érdekében. A szörnyű szövődmények megelőzése tehát teljesen függ a betegek fegyelmétől és a saját egészségükre való figyelmet.
http://www.vseozrenii.ru/glaznye-bolezni/distrofiya-setchatki-perifericheskaya-pvhrd/A retina a vizuális rendszer egyik kulcseleme, amely biztosítja a környező tárgyak képének kialakulását.
Ennek megfelelően a szem ezen részén zajló kóros folyamatok komoly problémákat okozhatnak.
Az egyik betegség, amelyre a retina szöveteinek károsodása és a látásélesség fokozatos csökkenése jellemző, a retina chorioretinalis degenerációja. Ez többféle formában is előfordulhat, de minden esetben időben történő diagnózist és kezelést igényel.
CHRD - olyan betegség, amely lokális a retina központi részén, és visszafordíthatatlan károsodást okoz a szövetekben. A dystrofikus folyamat magában foglalja a szem érrendszeri és pigmentrétegeit, valamint a köztük lévő üveges lemezeket.
1. kép: A szem középpontja a központi chorioretinalis disztrófiával. A keringés és a nyilak a patológiás változások területét jelzik.
Idővel az egészséges szöveteket rostos helyettesítik, a felszínen hegek jelennek meg, ami a retina funkció romlásához vezet.
Fontos! A chorioretinalis dystrophia ritkán vezet a teljes vaksághoz, mivel a beteg központi vagy perifériás látást tart fenn (a patológia helyétől függően), de jelentősen rontja az életminőséget.
A betegséget leggyakrabban időseknél (50 év felett) észlelik, vagyis a CDS fő oka a szövetek életkorral kapcsolatos változása, de pontos etiológiája nem tisztázott. Az érett kor mellett a központi chorioretinalis disztrófia kialakulásának kockázati tényezői a következők:
A betegség mindkét szemet egyidejűleg érinti, de néha az egyiküktől kezdődik, majd a másikra terjed.
A kezdeti szakaszokban a CRHD lehet tünetmentes, akkor kisebb szemészeti rendellenességek (legyek, képek torzulása, bizonyos területek elvesztése stb.) Jelennek meg.
Ahogy a patológiai folyamat fejlődik, a központi látás jelentősen csökken, és végül teljesen eltűnik.
Súgó. A statisztikák szerint a patológia kialakulásának leginkább a nők és a fényes íriszes betegek jelentik a kockázatot.
A központi chorioretinalis disztrófia két formában fordulhat elő: nemxudatív és nedves (exudatív), az előbbiek az esetek 90% -ában gyakrabban fordulnak elő, míg az utóbbit súlyos lefolyás és kedvezőtlen prognózis jellemzi.
A nemxudatív formát az érrendszer és a retina közötti metabolikus folyamatok károsodása jellemzi. A jelek lassan alakulnak ki, a látásélesség hosszú ideig kielégítő marad, majd a kép enyhe zavarossága, az egyenes vonalak torzulása és a szem funkció romlása következik be.
A nedves CRRD-t kíséri a rendellenes hajók megjelenése és a folyadék felhalmozódása a retina alatt, a hegek kialakulása. A patológiás folyamat kezdete után néhány héten belül jelek jelennek meg - a páciens látása drámai mértékben csökken, a kép kialakulása zavart, a vonalak megszakadnak és csavarodnak.
2. kép. A beteg alapja az emberi jogok védelmezőinek nedves formájával. A retina központi részén vöröses ödéma látható.
A betegség ezen formájának klinikai lefolyása során négy fejlődési szakaszt különböztetünk meg:
Figyelem! A CHRD nedves formájának korai szakaszában a patológiai folyamat leállítható, de a szöveti változások visszafordíthatatlanok és nem kezelhetők.
A központi disztrófiától eltérően a betegség perifériás típusa nem befolyásolja a retina középső részét, hanem annak margóit, azaz a perifériát. Lehet örökletes vagy szerzett, és a fő kockázati tényezők a rövidlátás, a gyulladásos betegségek, a szem és a koponya sérülése, valamint a belső szervek patológiája. A sérülés lokalizációjától és mélységétől függően általában a perifériás chorioretinalis és vitreochorio-retina formákra oszlik.
3. kép. A perifériás chorioretinalis distrofia alapjainak képe. A sérülés a retina szélein helyezkedik el.
A kurzus második változata veszélyesebb a beteg számára, mint az első, és teljes látásvesztéshez vezethet.
Fontos! Meglehetősen nehéz megkülönböztetni a PCDD-t a PVRHD-től még a modern diagnosztikai módszerek alkalmazásával is, ami bonyolítja a betegség kezelését és rontja a prognózist.
A chorioretinalis dystrophia diagnózisa a beteg panaszai, anamnézis és komplex diagnosztika alapján történik különböző módszerek alkalmazásával:
Emellett tanulmányok is felhasználhatók a színérzékelés, a látás kontrasztjának és egyéb jellemzőinek ellenőrzésére.
Súgó. A központi chorioretinalis disztrófia viszonylag könnyen diagnosztizálható, néha a szem alapjainak vizsgálatakor, míg a perifériás forma detektálásához teljes diagnózis szükséges.
Ennek a patológiának a terápiája célja a rendellenes folyamat és a szövetkárosodás, valamint a szövődmények megelőzése.
A betegség nemxudatív formáját könnyebb kezelni, ezért a chorioretinalis dystrophia korai szakaszában antikoagulánsok, angioprotektorok, antioxidánsok és egyéb gyógyszerek alkalmazásával konzervatív kezelés lehetséges.
A kezelést évente kétszer, általában tavasszal és ősszel kell folytatni. Néha a szövetek lézeres stimulálása szükséges a retina károsodásának megakadályozásához és a szövődmények megelőzéséhez.
A gyógyszerek (szájon át vagy injekcióval) mellett a betegeknek is fel kell adniuk a rossz szokásokat és enniük kell.
Az exudatív dystrophia általában műtétet igényel - a retina és a membránok lézer koagulálását végzik, amely „megragadja” a sérült szöveteket, megállítja a vérzést, megakadályozza a szakadást és a leválást. A lézeres korrekció mellett dehidratációs terápia ajánlott a felesleges folyadék eltávolítására (diuretikumok, sómentes étrend, stb.) Vitaminok és mikroelemek felhasználásával.
Figyelem! Nem ajánlott a népi receptek kezelése a chorioretinalis retina dystrophiára, mivel a szövődmények kialakulásához és a teljes vaksághoz vezethet.
Nézze meg a videót, amely leírja, mi a retina, a típusai - a központi és a perifériás disztrófia.
A chorioretinalis retina dystrophia olyan komplex patológiai folyamat, amely elpusztítja a szemszöveteket, és súlyos látáskárosodáshoz vagy teljes vaksághoz vezethet.
Sajnos a szemek szerkezetének változásai ezzel a betegséggel visszafordíthatatlanok, ezért lehetetlen a vizuális funkció javítása.
Az időben történő diagnosztizálás és a megfelelő kezelés esetén a chorioretinalis disztrófia kialakulása megállítható, ezáltal megtartva a megfelelő látásélességet, és a betegek normális életet élhetnek.
http://linza.guru/distrofiya-setchatki/horioretinalnaya/Mi a PWHT rövidítés mögött? Az úgynevezett perifériás vitreohori retina dystrophia. Ez a retina ártalmas és veszélyes betegsége, amely szintén befolyásolja az üvegtestet (ellentétben a PCDD-vel, perifériás chorioretinalis dystrophiaval, ami érrendszeri membránt érint). Fennáll annak a veszélye, hogy az alaplap standard szemészeti vizsgálatával nem lehet megvizsgálni a retina perifériás zónáját. Azonban ezen a területen olyan degeneratív változások alakulhatnak ki, amelyek idővel retina elválasztáshoz vezetnek. A PWHT párhuzamosan fejlődhet más szemproblémákkal, mint pl. A retina dystrophia fő veszélye, hogy a leválás kezdete előtt szinte tünetmentes.
A patológia okai
A teljesen eltérő okok a PWHT kialakulásához vezethetnek. Ezek a következők:
- a szem mindenféle gyulladásos betegsége;
- különböző típusú cukorbetegség;
- számos múltbeli fertőző betegség;
Ugyanakkor a legtöbb modern szemész egyetért abban, hogy a PWHT fejlődését kiváltó fő tényező az öröklődés.
Ilyen betegség, mint a retina dystrophia, ugyanolyan gyakorisággal fordul elő nőknél és férfiaknál. A betegség bármely korban előfordulhat. A vizsgálatok azonban azt mutatták, hogy a myopiás betegekben a PWHT kockázata nagyobb, mint másoknál. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a rövidlátásban a szemgolyó általában hosszabb alakú. A szem hosszának növekedése az összes szerkezetét érinti: a membránok nyúlnak, és a retina perifériája vékonyabbá válik, mivel a véráramlás ebben a zónában romlik. A retina perifériájának alultápláltsága esetén az anyagcsere-folyamatok zavara jelenik meg, ami dystrofikus gyökerek megjelenéséhez vezet.
A hígított retina sokkal gyengébb és könnyebben téphető. A szünetek előidézése:
- intenzív fizikai terhelés (különösen nehéz tárgyak emelése és szállítása);
- merüljön mélyen a víz alá, és nagy magasságra emelkedik;
- megnövekedett terhelés a szemre.
A retina leggyengébb területei nem ellenállnak a könnyeknek. Az üvegtest vitreoretin-adhéziói is szakadást okoznak. Az ilyen tapadások összekapcsolják a retina gyenge területeit az üvegtesttel. Ha a retina bármely részén nagyszámú mikroszkopikus hézag van, ez nagyban növeli a nagy területen fennálló hiba kockázatát. A legveszélyesebbek a retina nyújtása és szakadása myopia.
Retina perifériás dystrophia típusok
A retina perifériás dystrophia (PWHT és PCRD) diagnosztizálása meglehetősen nehéz, ezért egy tapasztalt szemészhez kell fordulni. A PCRD és a PWHT diagnosztikáját egy speciális három tükör Goldman lencse segítségével végezzük, amely nélkül a retina távoli peremterületeit nem lehet látni, a tanuló maximális gyógyszeres kiterjesztésével. Bizonyos esetekben az orvosnak a szklerokompresszió módszerét kell alkalmaznia, a szkera lenyomásával úgy, hogy a retina perifériája közelebb legyen a központhoz, és ellenőrizhető.
A PWHT (vagy PCDD) diagnosztizálásakor a kezelés szükséges a retina leválasztásának megakadályozásához. A retina leválasztása, amikor az intraocularis folyadék alá kerül, veszélyes örökre látásvesztés. A páciens leválasztási területe egy fekete pont, amelyből nem lehet megszabadulni. Sajnos ez a patológia gyorsan fejlődhet, ezért ha dystrophia és repedések észlelhetők, azonnal látni kell a látási képesség megőrzése érdekében.
Napjainkig a retina leválásának egyik leghatékonyabb módszere a lézeres koaguláció, aminek következtében a retina membrán sérült területei „összeillenek”. A lézer expozíció helyén átlagosan 10 napig a retina összeomlik a szem membránjaival. Ezt az eljárást járóbeteg alapon végzik, mivel a betegek jól tolerálják. Az ilyen kezelés után nem szabad megterhelni a szemet, enyhe kezelést követve, mivel időre van szükség a retina gyógyulásához a mögöttes szerkezetekkel.
Korfüggő retina dystrophia
Ha a PWHT és a PCDD egy személyben életkortól függetlenül előfordulhat, akkor az emberi jogi válasz általánosságban általánosságban az idős betegeknél fordul elő. Az utóbbi rövidítés involúciós központi chorioretinális disztrófiát jelöl. Az SCRD-t korfüggő makula-disztrófiának, az életkorral összefüggő makula-degenerációnak és a szenilis makuláris dystrophiának is nevezik. Egy másik különbség a PCRD és a PCRD között az, hogy ez a fajta dystrophia nem befolyásolja a retina perifériáját, hanem a legfontosabb központi részét, a makulát. A CHRD fejlődése nagyrészt az öröklésnek köszönhető.
A CHRD patogenezis a vér mikrocirkulációjának csökkenésével és a Burkh membrántömítéssel, a pigmentepitelium működésének és szerkezetének csökkenésével jár.
Manapság az emberi betegek kezelésére szolgáló hatékony módszereket még nem találták ki. Az SCRD fő terápiája a betegség előrehaladásának lassítását, valamint a vizuális funkció visszaállítását és a betegség klinikai megnyilvánulásának csökkentését célozza. A patológia színpadától és formájától függően a szemész konzervatív (gyógyszeres) és operatív (lézeres koaguláció) kezelést is kínálhat az emberi jogok rendellenességének kezelésében.
A retina perifériás zónája gyakorlatilag láthatatlan a szokásos alapvizsgálat során. De a retina perifériáján gyakran alakulnak ki a disztrófiai (degeneratív) folyamatok, amelyek veszélyesek, mivel könnyekhez és retina elválasztáshoz vezethetnek.
A retina perifériás perifériás perifériás perifériájának változásai mind rövidlátó, mind távoli látókban, valamint normál látással rendelkező személyeknél fordulhatnak elő.
A retinában a perifériás dystrofikus változások okai nem teljesen tisztázottak. A dystrophia bármilyen korban fordulhat elő, ugyanolyan valószínűséggel a férfiak és nők esetében.
Számos lehetséges hajlamosító tényező van: örökletes, bármilyen fokú myopia, gyulladásos szembetegségek, koponya-agyi és látásszervi sérülések. Gyakori betegségek: magas vérnyomás, atherosclerosis, cukorbetegség, mérgezés, múltbeli fertőzések.
A betegség előfordulásában vezető szerepet játszanak a retina perifériás területeinek vérellátása. A véráramlás romlása metabolikus zavarokat okoz a retinában és a helyi funkcionálisan módosított területek megjelenését, ahol a retina elvékonyodik. A fizikai terhelés hatására a magasodásra vagy víz alá merítéssel kapcsolatos munka, gyorsulás, súlyok átadása, rezgés, repedések fordulhatnak elő a dystrofikusan módosított területeken.
Mindazonáltal bebizonyosodott, hogy myopia esetén a retina perifériás degeneratív változása sokkal gyakrabban fordul elő, mert myopia, a szem hossza nő, ami a membránok nyújtását és a retinának a periférián való elvékonyodását eredményezi.
A perifériás retinális disztrófia perifériás chorioretinalis (PCRD) van osztva, amikor csak a retina és a choroid érintett, és a perifériás vitreochorioretinalis dystrophia (PWHT), amely részt vesz az üvegtest degeneratív folyamatában. Vannak más, a szemészek által használt perifériás dystrophiák, például a disztrófiák lokalizációja vagy a retina leválás veszélyének mértéke.
► Rácsos disztrófia - leggyakrabban retina leválasztással rendelkező betegeknél. Feltételezhető, hogy a család-örökletes hajlam az ilyen típusú distrofiára, nagyobb gyakorisággal a férfiaknál. Általában mindkét szemben megtalálható. Leggyakrabban lokalizálódik a felső külső alapnégyzetben, amely a szem egyenlítőjének egyenlítője vagy elülső része.
A szem alapjainak vizsgálatakor a rácsos degeneráció úgy néz ki, mint egy szűk fehér sorozat, ahogyan a fleecy csíkok, amelyek rácsos vagy kötéllétrára hasonlítanak. Így néz ki a megszűnt retina hajók.
Ezek között a megváltozott edények között a retina, a ciszták és a retina törések rózsaszínes-piros fókuszai fordulnak elő. Jellegzetes változások a pigmentációban sötétebb vagy világosabb foltok formájában, pigmentáció az edények mentén. Az üvegtest teste a dystrophia széleihez van rögzítve, vagyis a sztornózis teste a sztrájkban. „Trakciók” képződnek - a retinát húzó és könnyen repedésekhez vezető szálak.
► A "csiga pálya" típusának dystrophia. A retinán fehéres, enyhén csillogó, bár alakú zárványok találhatók sok finom elvékonyodással és perforált hibával. A degeneratív fókuszok összekapcsolódnak és szalagszerű zónákat képeznek, amelyek megjelenése hasonlít a csiga nyomvonalához. Leggyakrabban a felső külső negyedben található. Az ilyen dystrophia következtében nagy kerek rések képződhetnek.
► Az inepoid dystrophia a retina perifériájának örökletes betegsége. Változások a fundusban, mint általában, kétoldalúak és szimmetrikusak. A retina perifériáján nagy, sárgásfehér zárványok képződnek "hópelyhek" formájában, amelyek a retina felülete fölé nyúlnak, és általában a sűrített részlegesen megszűnt edények közelében helyezkednek el, lehetnek pigmentfoltok.
Az inepodémiás degeneráció hosszú időn keresztül halad, és nem olyan gyakran okoz töréseket, mint a rács és a cochlea lábnyoma.
► A „macskaköves” típusú degeneráció általában a periférián helyezkedik el. Egyedi fehér fókusz látható, enyhén hosszúkás formájú, amely körül néha kis pigmentcsomókat azonosítanak. Leggyakrabban a szem alsó részén találhatók, bár az egész kerület mentén meghatározhatók.
► A retina cisiform (kis cisztikus) degenerációja a fenék szélső szélén helyezkedik el. Kis ciszták egyesülhetnek, amelyek nagyobbak. Eséskor tompa sérülések, ciszták szakadhatnak, ami perforált törések kialakulásához vezethet. A nap szeméből nézve a ciszták többszörös vagy ovális fényes vörösképződésnek tűnnek.
► Retinoschisis - retina disszekció - lehet veleszületett és szerzett. Leggyakrabban az örökletes patológia - a retina rendellenessége. A veleszületett retina ciszták, az X-kromoszómális juvenilis retinoschisis a retinózis veleszületett formái, amikor a betegek a perifériás változások mellett gyakran mutatnak distrinikus folyamatokat a retina központi zónájában, ami csökkent látáshoz vezet. A szerzett dystrofikus retinoschisis leggyakrabban myopia, valamint régi és idős korban fordul elő.
Ha az üvegtestben is változások következnek be, akkor a módosított üvegtest és a retina között gyakran húzódnak (kötések, tapadások). Ezek a tapadások, amelyek egyik végével összekapcsolódnak a retina hígított területeivel, sokszor növelik a szünetek és az azt követő retina leválás kockázatát.
A retina törések típusai perforált, szelepek és dialízis típusok szerint vannak felosztva.
Holey könnyek leggyakrabban a rácsos és a nyaki fájdalomcsillapításból, a retina gapes lyukából erednek.
A szelepet résnek nevezik, amikor a retina lefedi a rést. A vaskos könnyek általában a vitreoretinalis vontatás eredménye, amely „retina” a retinát. Ha a törésformák, a vitreoretinalis vontatás területe a szelep csúcsa.
A dialízis a retina lineáris törése a fogsorvonal mentén - a retina a choroidhoz való rögzítésének pontja. A legtöbb esetben a dialízis tompa traumával jár a szemnek.
Az alaprészben lévő rés olyan fényes, piros, világosan körülhatárolt, különböző formájú fókuszokkal néz ki, amelyeken keresztül a koroid mintázat látható. Különösen figyelemre méltó retina törés egy szürke háttérrel.
A perifériás retina dystrophia veszélyes, mert gyakorlatilag tünetmentes. Leggyakrabban véletlenszerűen találhatók az ellenőrzés során. Ha vannak kockázati tényezők a dystrophia kimutatására, az alapos, célzott vizsgálat eredménye. Lehetnek panaszok a villámlás, a villogás, a több vagy kevesebb lebegő legyek hirtelen megjelenése miatt, amelyek már jelezhetik a retina törést.
A perifériás dystrophia és a „csendes” könnyek teljes diagnosztikája (retina leválás nélkül) lehetséges a szem alapjainak vizsgálata során, amikor a tanuló maximális orvosi terjeszkedése egy speciális három tükör Goldman lencse segítségével történik, ami lehetővé teszi a retina legszélsőségesebb területeinek látását.
Szükség esetén sclerális tömörítést (sclerocompression) használnak - az orvos a retinát a perifériáról a központba mozgatja, aminek következtében néhány periférikus terület, amely nem érhető el a vizsgálathoz, láthatóvá válik.
Napjainkban vannak olyan speciális digitális eszközök is, amelyekkel a retina perifériájáról színes képet kaphat, és dystrófiás zónák és könnyek jelenlétében becsülheti méretüket a teljes alaprész területéhez viszonyítva.
Ha a perifériás dystrophia és a retina megrepedése észlelhető, a kezelést úgy végezzük, hogy megakadályozzuk a retina leválását.
Végezze el a retina megelőző lézeres koagulációját a dystrofikus változások vagy a meglévő rés körül lévő lézeres koaguláció területén. Egy speciális lézer segítségével a retinát ütközik egy dystrofikus fókusz vagy szakadás szélén, ami a retina „ragasztását” a mögöttes szemhéjakhoz a lézersugárzásnak kitett pontokban.
A lézeres koagulációt járóbeteg alapon végzik, és a betegek jól tolerálják. Figyelembe kell venni, hogy az adhézió kialakulásának folyamata némi időt vesz igénybe, ezért a lézeres koaguláció után ajánlott egy takarékos módot megfigyelni, amely kiküszöböli a kemény fizikai munkát, a magasságra való emelkedést, a víz alatti búvárkodást, a gyorsulást, a rezgést és a hirtelen mozgásokat (futás, ejtőernyőzés) kapcsolatos gyakorlatokat, aerobik stb.).
A megelőzésről beszélve először is a retina törések és a leválás megelőzését jelenti. Ezeknek a komplikációknak a megelőzésének fő módja a perifériás retina dystrophia időben történő diagnosztizálása a kockázatos betegeknél, amelyet rendszeres monitorozás és szükség esetén megelőző lézeres koaguláció követ.
A retina és a veszélyeztetett betegek patológiájával rendelkező betegeket évente 1-2 alkalommal meg kell vizsgálni. A terhesség alatt legalább kétszer - a terhesség elején és végén - a széles tanulóra kell figyelni a szem alapjait. Szülés után szemészeti vizsgálat is ajánlott.
A kockázati csoport képviselői maguk a retina perifériáján kialakuló dystrofikus folyamatok megelőzésére képesek - ezek myopic, örökletes hajlamú betegek, súlyos terhesség és szülés után született gyermekek, artériás hypertoniás betegek, cukorbetegség, vaszkulitisz és egyéb betegségek, ahol rosszabbodik perifériás keringés.
Ezeket az embereket egy szemész rendszeres megelőző vizsgálata is ajánlja, hogy vizsgálja meg az alapanyagot a kábítószer-indukált pupilla dilatációs és vaszkuláris és vitaminterápiás kurzusok körülményei között a perifériás keringés javítása és a retina metabolikus folyamatainak stimulálása érdekében. A szörnyű szövődmények megelőzése tehát teljesen függ a betegek fegyelmétől és a saját egészségükre való figyelmet.
Kérjük, értékelje a cikket
A retina fokozatos megsemmisítésének folyamatát retinális disztrófiának nevezik. Általában ez a patológia összefügg a vaszkuláris rendellenességekkel a szemszerkezetekben. A dystrofikus folyamatok során a fotoreceptorok megsérülnek, ami a látás fokozatos romlásához vezet. A perifériás dystrophia különleges veszélye, hogy a betegség korai szakaszai általában tünetmentesek. Ezen túlmenően nehezebb megvizsgálni azokat a retina területeit, amelyek a szem egyenlítője előtt helyezkednek el, ezért a fenék vizsgálata során nehezebb észlelni a perifériás disztrófiát, aminek következtében a retina leválás gyakran észrevétlenül alakul ki.
A myopia (myopia) betegek a leginkább érzékenyek a perifériás dystrophia kialakulására. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a rövidlátás növeli a szem hosszát, ami a retina feszültségéhez és elvékonyodásához vezet. A kockázati csoport magában foglalja a 65 éves és idősebb időseket is. Meg kell jegyezni, hogy a retina perifériás degenerációja nagyon gyakori oka az idős kori látáskárosodásnak. Emellett a betegségre leginkább érzékenyek közé tartoznak a cukorbetegek, a magas vérnyomás, az érelmeszesedés és az egyéb betegségek.
A retina perifériás dystrophia típusai
A retina perifériás dystrophia sokféle besorolása létezik. A szemstruktúrák patológiás folyamatba való bevonásának mértéke más:
Ezenkívül a betegséget a kár jellege szerint osztályozzák:
Gyakran a betegség oka az életkori metabolikus bomlástermékekben felhalmozódik a szervezetben. A patológia kialakulásának fontos tényezői a belső bélés, a fertőzés és a mérgezés vérellátásának problémái. A perifériás disztrófia is előfordulhat a fiatalokban az endokrin mirigyek és a szív-érrendszer, valamint a terhesség alatt.
Ennek a betegségnek a veszélye éppen az aszimptomatikus fejlődésben rejlik. Gyakran véletlenszerűen, szemészeti vizsgálat során találjuk meg. A patológia nyilvánvaló tünetei általában akkor jelentkeznek, amikor a retina megszakad: a szem előtt "úszó legyek", villog.
Az alaprész rutin vizsgálata során a retina perifériás területei a megfigyelés elől el vannak rejtve. Ezeknek a területeknek a diagnosztizálásához hagyományosan a tanuló maximális orvosi terjeszkedését végezzük, amely után a Goldman három tükör lencse kerül alkalmazásra a vizsgálathoz. Bizonyos esetekben szükség lehet a sclerocompresszió végrehajtására, nem pedig a sclera nyomásának különösen kellemes kezelésére. Ezen túlmenően a diagnózis elvégzésére vizuális mezők, optikai koherens tomográfia, elektrofiziológiai és ultrahang vizsgálat is elvégezhető.
A betegség kezelésére lézeres, orvosi és sebészeti technikákat alkalmaznak, bár az utóbbit ritkábban alkalmazzák. A kezelés után a látás teljes helyreállítása nem várható, a terápia célja a dystrofikus folyamat stabilizálása és kompenzálása, valamint a retina megszakadásának megakadályozásához szükséges intézkedések megtétele.
A lézeres koagulációt a retina perifériás dystrophia kezelésének leghatékonyabb módszerének tekintjük, ezért a leggyakrabban alkalmazzák. Az eljárás során a dystrofikus fókuszok szélén speciális tapadást végzünk egy speciális lézerrel, amely akadályt jelent a belső szemhéj további megsemmisítésében. Ezt a manipulációt járóbeteg alapon végzik, és közvetlenül az elvégzését követően a magassági különbségek és a fizikai terhelés korlátozása javasolt.
A kiegészítő kezelés vitaminterápia. A fizioterápiás eljárások (mágneses terápia, elektromos stimuláció, stb.) A perifériás chorioretinalis retinális dystrophia kezelésében alacsony hatásfokúak.
A PCDD és a PWHT kezelésének sikeressége a retina és a leválasztás disztrófiájának további progressziójának megakadályozása. Abban az esetben, ha egy szemorvoshoz időben hozzáférnek, ezek a problémák szinte mindig sikeresen megoldódnak.
A retina és az üvegtestek betegségei
Fontos tudni! Egy hatékony eszköz a látás helyreállítására!...
Perifériás dystrophia - a retina pusztulási folyamata a vérkeringés csökkenése miatt. E patológia jelenlétében a fotoreceptorok megsemmisülnek. A perifériás retina-dystrophia veszélyes betegség, mivel a korai stádiumban nincsenek tünetek, és nagyon nehéz felismerni a patológiát a fundus vizsgálatakor.
Számos prediktív tényező befolyásolja a betegség kialakulását:
A retina és az üvegtestek betegségei
A szem üvegtestének megsemmisítése: miért jelennek meg a legyek a szemek előtt?
A sérülés területétől függően a dystrophia két típusra oszlik:
A szemcseppek kiválasztása!
Malysheva: „Mennyire könnyű a látvány helyreállítása. Bizonyított módon - írja a receptet...! ”>>
A kár jellege alapján a PCDD a következő típusokra oszlik:
A dystrophia kezdeti szakaszában egy személy nem érzi a tüneteket. A betegségek mintegy 80% -át szemész egy rutin vizsgálat során észleli. Nyilvánvaló tünetek csak késői szakaszban fordulnak elő, amikor a retina szakadt. Ugyanakkor, egy személy látja villog a szemei előtt, és észreveszi a látásromlást.
A retina és az üvegtestek betegségei
Tünetek és a retina makula dystrophia kezelése
A szemésznél végzett rutinvizsgálat során a szemgolyó alsó peremterületei szinte elérhetetlenek. Kutatásukhoz szükséges, hogy a tanulót orvosi úton növeljék. Ezután egy speciális lencsét használva teljes diagnózist készíthet.
E.Malysheva "Ahhoz, hogy visszatérjen a szükséges látomáshoz..."
A normál látás gyors visszaszerzéséhez a kezdetektől fogva megfelelően kell kezelni! Bizonyított mód van - a receptet nagyon hosszú ideig ismerték,... >>
PCDD gyanúja esetén szklerokompressziót hajtanak végre. Ezenkívül az alábbi tanulmányokat is használhatja:
A retina kisebb változása esetén a kezelést nem jelezzük. A betegnek azonban rendszeresen meg kell látogatnia egy szemészet, és még enyhe romlás esetén is el kell írnia a terápiát.
A kezelés fő célja a degeneratív folyamatok lassítása és a beteg látásának javítása. Azonban a kóros folyamat teljes megállítása a szövetben nem fog működni.
A retina és az üvegtestek betegségei
A szem szemcsés testének megsemmisítésének fő tünetei és kezelési módszerei
A kezdeti szakaszban alkalmazhatja a gyógyszeres kezelést. Tartalmazza:
Ezek az alapok egy félévente ismétlődő kurzust vesznek igénybe.
A retina és az üvegtestek betegségei
Hatékony eszközök a látás helyreállításához
A sebészeti kezelést akkor használják, ha a gyógyszerek egy bizonyos ideig nem adják meg a kívánt hatást. A patológia kezelésére a leghatékonyabb és leggyakrabban használt sebészeti beavatkozások a következők:
A lézeres kezelés kombinálható más típusú hardverkezeléssel (például a myopia stabilizálása).
A dystrophia kezelésének jó eredményei a következő fizioterápiát adják:
Az orvosi eljárások mellett fontos megváltoztatni az életmódot - lemondani a rossz szokásokról, egészséges ételt fogyasztani, napszemüveget viselni.
Annak érdekében, hogy elkerüljék az ilyen rejtélyes betegséget, mint a retina dystrophia, kövesse néhány egyszerű ajánlást, amelyek segítenek tartani a szemét és a szemét hosszú ideig:
Ezek az egyszerű útmutatások segítenek megvédeni a szemét a dystrophia ellen, és hosszú ideig megőrzik a látást.
Valaha szenvedett-e problémákat az EYES-szel? Azon tény alapján, hogy ezt a cikket olvasod - a győzelem nem volt az Ön oldalán. Természetesen még mindig jó módja annak, hogy a látásod normális legyen.
Ezután olvassa el, mit mond Elena Malysheva az interjújában a látás helyreállításának hatékony módjairól.
http://lechi-glaz.ru/pvhrd-levogo-glaza/