A különböző szemészeti betegségek közül az egyik leggyakoribb a vakság. Ez a patológia különböző korú emberekben fordulhat elő. Ennek eredményeként nem tudnak megkülönböztetni néhány színt. Emiatt egy személy nem lát bizonyos objektumokat pontos színben, ami megnehezíti az életet.
A színvakság olyan patológiai folyamat, amely bizonyos színek normális felfogásának megszakításához vezet. Általában a patológiának genetikailag meghatározott jellege van, de a retina, a látóideg betegségeinek hátterében is előfordulhat.
A látásszerv retikuláris membránja olyan idegsejt-réteg, amely képes érzékelni a fénysugarakat, majd elküldi a kapott információt a látóidegen keresztül az agyba.
Ezt a betegséget először John Dalton írta le, aki maga nem tudta megkülönböztetni a vörös spektrum színét. Ezt a látványhibát csak 26 éves korában találta meg, ami egy kis kiadvány létrehozása volt, amelyben részletesen leírta a rendellenesség tüneteit. Figyelemre méltó, hogy három testvére és a húga is eltérést mutatott a színspektrumban. A könyvnek az orvostudományban való megjelentetése után már régóta megállapították a „színvakság” kifejezést, amely ezt a patológiát nem csak a vörös, hanem a kék és a zöld fogalmának is nevezi.
A színérzékelés megsértésének oka a retina munkájának eltérése. Központi részében a makula színérzékeny receptorok, amelyeket kúpoknak neveznek. Összesen háromféle kúp létezik, amelyek egy adott színspektrumra válaszolnak. Általában zökkenőmentesen dolgoznak, és egy személy teljes mértékben megkülönbözteti az összes színt és árnyalatot, azok metszéspontját. Ha az egyik típus megsérül, akkor megfigyelhető az egyik vagy más típusú vakság.
Meg kell különböztetni a teljes és a részleges vakságot egy adott spektrumon. Például a tritanópia - a kék, a tritanomalia észleléséért felelős kúpok teljes hiánya - a kúpok részleges hiánya, amikor a személy kéknek látja, mint elfojtott.
A genetikai szinten, ha van daltonizmus hordozója, ez egy vagy több színérzékeny pigment termelésének megsértéséhez vezet. A három szín közül csak kettőt látják dikromátnak. A teljes kúpkészletű emberek trichromatok.
Kezdetben a betegség megszerzésének típusa szerint besorolt: veleszületett és szerzett.
Ez a fajta színvakság, mint általában, mindkét szemet érinti, nem hajlamos a progresszióra, és főleg férfiaknál figyelhető meg, mert az X kromoszómán keresztül örökölt az anyától a fiához.
Ez a színvakság formája a férfiaknál gyakrabban fordul elő, mint a nőknél.
A nők esetében az apa anyjának és nagymamájának a színvakságának apai öröksége jellemző.
A statisztikák szerint a daltonizmus gyakorisága a nőknél 0,4%, a férfiaknál 2-8%.
A veleszületett színvakságot trichromasia és dichromasia közé sorolják:
Dichromasy protanopiára, deutranopiara és tritanópiára oszlik.
Az orvosi gyakorlatban az „anomális trichomatia” fogalma is szerepel. Ez a név azt jelzi, hogy egy bizonyos színtartomány észlelése csökken, de nem hiányzik, ahogyan korábban írtuk, és ezek az eltérések megkülönböztethetők:
Rendellenes trichomatia szerezhető be.
A veleszületett színvakság nem kezelhető, és csak a szakma választása szempontjából érinti a beteg életét. Ez a specifikus patológia nem jár semmilyen konkrét betegséggel, és a fogyatékosság nem állapítható meg. Az egyetlen kivétel lehet monokromatikus cikk.
Jelenleg kutatások folynak a színvakság kezelésének területén, és eddig az egyetlen módja az anomália korrekciójának a speciális szemüveg használata. De ismét meglehetősen nehéz leírni tevékenységüket, mivel a színvak nem tudja meghatározni egy adott színt az eltérés típusától függően.
A színvakság ilyen formáját a látásszerv vagy a látóideg retina sérülése jellemzi. A betegséget egyaránt diagnosztizálják mind a nők, mind a férfiak esetében. A retina ultraibolya fény, fejsérülés és gyógyszeres károsodása befolyásolhatja a megszerzett színvakság kialakulását. A színvakság megszerzett formája esetében nehézségeket okoz a sárga és a kék közötti megkülönböztetés. A szürkehályog ezen patológia kialakulásához is vezethet.
A megszerzett színvakság:
A betegség ezen formája bizonyos esetekben kezelhető az oka teljesen megszüntetésével.
A színvakság diagnosztizálásának egyik legismertebb módja Rabkin polikromatikus táblázata. A táblák színes köröket tartalmaznak, amelyek egyenlő fényűek. Az azonos árnyalatú körökből a különböző számokból és geometriai alakzatokból álló képek. Egyes emberi alakok számát és színét a színvakság mértéke és típusa alapján lehet megítélni.
A Stilling, Yustovoj és Ishihara egyszerűbb táblázatait használhatja. Ezeket számítással, nem kísérleti úton szereztük meg. Az orvosok a Holmgren módszert használják. Elmondása szerint szükséges a többszínű gyapjúszálakkal ellátott gombák szétszerelése három fő színben.
A színvakság veszélyes betegség, amely megakadályozza, hogy egy személy teljesen megkülönböztető színeket kapjon. Emiatt az élet szokásos ritmusa zavart. A színvakságot kezelheti. De itt szükség van a kóros folyamat mértékére és típusára építeni. Van egy olyan formája a betegségnek, amelyet nem lehet kezelni, és minden, ami a beteg számára marad, hogy elfogadja a diagnózist és alkalmazkodjon az új élethez.
http://eyesdocs.ru/zabolevaniya/redkie-bolezni/vidy-daltonizma.htmlA színvakság többféle típusú, a deuterium leggyakoribb formája. Ez egy olyan betegség, amely a zöld érzékeléssel kapcsolatos problémákat okoz. A betegség részleges színvakságot vált ki, a páciens „meleg” jeleket lát a mocsár és a sárga árnyalatokban. A betegség veleszületett, és a fő oka a genetikai tényező. A diagnózis a tesztek elvégzése, a modern hardveres módszerrel történő megerősítés - elektroretinográfia.
A bolygó népességének mintegy 1% -a hivatalos adatok szerint ilyen betegséggel rendelkezik, 75% -a férfiak.
A Deuteranomalia örökletes típusú patológia, így a fő oka a genetikai változások. A fényérzékelésre vonatkozó információ a recesszív X kromoszómában rejlik. A szerkezetének megsértése betegségekhez vezet. A patológia hordozója egy nő, de nem tud megbetegedni. Az anya és a fiú közötti átvitel valószínűsége 80%, a lánynak pedig csak 10%.
A színérzékelés megsértését az antibiotikumok hosszan tartó használata okozhatja.
A veleszületett tényezők mellett más tényezők is okozhatnak betegséget. A betegség megszerzett formáinak száma 2-10 eset. Gyakran problémák merülnek fel a színérzékeléssel a hosszú távú antibiotikumok hátterében. Megerősítették az eritromicin és az amigoxin negatív hatását. A patológiai tényezők deuteraneomáliát okozhatnak, nevezetesen:
A vizuális szervek különleges érzékelőkkel rendelkeznek. Ezek az úgynevezett kúpok, amelyek megkülönböztető tulajdonságokra reagálnak, közülük csak három van. Így egy teljes paletta az ezekből az összetevőkből származó impulzusok keveréséből származik. Munkájuk megsértése esetén a személy nem veszíti el látását, de nem különböztet meg bizonyos színeket. A károsodott receptoroktól függően háromféle típusú patológia létezik:
A deuteranomia esetében csak 2 kúp működik, így a beteg torzított színérzékeléssel rendelkezik. Sárga, zöld színek, valamint árnyalatai egybeolvadnak. A páciens mindent világos mocsári színben lát. Ebben az esetben nincs fájdalmas tünet. Az élet során a helyzet nem változik: csak 2 receptor működik tovább.
A vizsgálatot a deuteranomalia meghatározására használják. A lényeg az, hogy a páciens megkülönbözteti a kiválasztott háttér alakját, színét vagy számát. Az ilyen felméréseket kártyákkal és más kiválasztott anyagokkal végzik. Ha a páciensnek rendellenessége van, akkor ezek azonosíthatók. A leggyakoribbak a következő tesztek:
Az ilyen felmérések nem adnak lehetőséget a teljes kép értékelésére. Az érzékelés a látásélességtől, valamint a beteg általános állapotától függ. Ezért a modern hardveres módszert használják - elektroretinográfia. A gerendás kutatás lehetővé teszi a színvakság és a színpad típusának meghatározását. Az eljárás fájdalommentes, járóbeteg alapon történik, 15-20 percig tart.
A terápia a folyamat etiológiájától függ, a betegség veleszületett formái nem kezelhetők. A terápiás technikák fejlesztés alatt állnak. A diagnózisban szenvedő betegek speciális korrekciós lencséket vagy szemüveget használnak. Nem szüntetik meg a fő hibát, hanem lehetővé teszik, hogy a beteg minden színben láthassa a világot. Ezek az eszközök teljesen biztonságosak.
Ha a deuteranomát a szemészeti patológia sérülése vagy súlyosbodása okozza, az elsődleges betegség speciális kezelése szükséges. Ilyen esetekben a részleges vakság nem az egyetlen tényező. A betegség előrehalad, és teljes látásvesztéshez vezethet. A hiba kiküszöbölésére operatív módszert alkalmaznak, nevezetesen a lencse transzplantációt.
http://etoglaza.ru/bolezni/esche/chto-takoe-deyteranomaliya.htmlA rendellenes trichromasy a színvakság leggyakoribb típusa. A törött kúpoktól függően a betegség három kategóriába sorolható: protantomalium, deuteranomaly és tritanomalia. Az ilyen defektusú trichromátok, hasonlóan a normál látásmódhoz hasonlóan, a retinában 3 különböző típusú kúp van. A kódoló gének mutációi miatt olyan mértékben változnak, hogy abszorpciós tulajdonságaik eltérnek a normál trichromátok értékétől.
Ez az anomália kismértékben elpusztítja a színérzékelést, így sokan nem tudják a rendellenességüket.
Leggyakrabban a világ népességében a vörös és zöld szín észlelésének zavarát rögzítik (7-10%) a legtöbb esetben a férfiaknál. A rendellenes trichromátok az alábbiak szerint vannak elválasztva:
Nők a világ leggyakoribb deuteranomáliájában.
A rendellenes trichromasia olyan rendellenesség, amelyben egyfajta színreceptor megsértése van jelen. Ezért a trichromatok különböző színeket hoznak létre, mindhárom fényfajtát, de egy színt mindig tökéletesen érzékelnek.
Fontos! Az abnormális trichromasia szétválasztása attól függ, hogy melyik fotopigációnak van anomális spektrális érzékenysége.
A Protomanalia-t úgy írják le, hogy a piros szín észlelése a sötétebbnek tűnik. A személy a kontrasztérzékenység megsértését tapasztalja. A génmutáció miatt az M-opszin egy részét (zöldelnyelő fotopigmentációt) helyezzük be az L-opszinba (vörös elnyelő fotopigment), aminek következtében az abnormális L-opszin elnyelő tulajdonság megközelíti az M-opszint. Ez a látható spektrum hosszúhullámú részéből származó szín észlelésének megsértéséhez vezet. A probléma elsősorban járművezetéskor merül fel, amikor a fék- és oldalsó lámpákat később érzékelik.
A Deuteranomaly a színlátás rendellenessége, amit a zöld érzékelés képességének csökkenése nyilvánít. Az M-Opsin és az L-Opsin gének a 23. kromoszóma közvetlen közelében helyezkednek el. A növekedési kromoszóma-szétválás során két gén szoros helyzete miatt az L-opszin gén egy részének M-opszinbe történő beillesztése előfordulhat. A folyamat során az anomális M-Opsin megszerzi az L-Opsinhoz hasonló tulajdonságokat, ami a színspektrum hosszú hullámhosszú részében a színkülönbség megsértéséhez vezet. Ez a rendellenesség fenntartja a kontrasztérzékenységet.
Ezt a rendellenességet a kék csökkent érzékelése jellemzi. Ez a betegség a fentiek közül a leggyakoribb.
A diagnózis hibája esetén a fényvisszaverő denzitometriát nem lehet használni, mert nincs elegendő érzékenység a fényérzékelés érzékenységében mutatkozó kis különbségek értékelésére.
Fontos! Ez a trichromasy a látás részleges zavaraira utal.
A tudósok azt sugallták, hogy a színvakság különböző típusai ténylegesen növelhetik az emberi érzékelés érzékenységét bizonyos színkülönbségek tekintetében.
A személyt háromfajta fényérzékeny sejtek - kúpok (a szem rúdjai, a monokróm látás) kombinált hatásai jellemzik. Ezeknek a sejteknek a különböző típusai különböző színű hullámhosszakkal aktiválódnak. Például a deuteranomália a zöldre való érzékenység csökkenésének köszönhető. Ez csökkenti azt a képességet, hogy bizonyos árnyalatokat megkülönböztetünk, amelyeket a normál látás könnyen megkülönböztet. A zavar azonban kívülről nyilvánul meg, mivel az emberek különböző fényérzékeny sejtekkel rendelkeznek.
Felmerül a kérdés, hogy lehetséges-e, hogy a deuteranomával rendelkező trichromátok érzékenyek legyenek más színkülönbségekre, amelyeket az egészséges szemek nem érzékelnek? A Cambridge-i Egyetem tudósai tanulmányt készítettek, amelyben az emberek pár virágot azonosítottak. Valójában kimutatták, hogy a trichromátok képesek felismerni azokat a színkülönbségeket, amelyeket a normális színérzékelők nem különböztetnek meg.
A legújabb kutatási eredmények, azaz az a tény, hogy a deuteranomális emberek látják a színeket, amelyeket az egészséges szem nem különböztet meg. Valószínűleg csak olyan személyek esetében alkalmazható, akik nagy különbséget mutatnak a kúpok érzékenységében, amelyek a hosszú és közepes hullámok fényét rögzítik.
A szerző, Dr. John Mollon kutatója szerint ezek a felfedezések sokkal tágabb kontextusban vannak. A második világháború alatt a színtükörben lévő megfigyelőknek sikerült elrejteniük a rejtett ellenségeket. Ez valószínűleg a színek eltérő észlelésének köszönhető. Másrészt viszont teljesen lehetséges, hogy a színes vak megfigyelő nem a színek véletlenszerű kombinációját észlelte, hanem a különböző szöveteket, szerkezeteket és festett felületeket.
Úgy tűnik, hogy a második tényező, vagyis a maszkoló szövetek textúrája fontosabb szerepet játszhat a maszkoló színtől való különbségben. Az igazság az, hogy az álcázó színezésnek semmi köze a természetes növényzethez, így „az ember szemét megtévesztheti”, de semmiképpen nem becsapja az állatok vagy a trichromatok szemét.
http://bolvglazah.ru/daltonizm/anomalnaya-trihromaziya.htmlA színvakság, a színvakság egy személy és egy prímás látásának örökletes, kevésbé megszokott jellemzője, amelyet csökkentett képességben vagy teljes képtelenségben fejeznek ki, hogy megkülönböztessék az összes vagy néhány színt. John Dalton tiszteletére nevezték el, aki először 1794-ben saját érzékelései alapján írta le a színvakság egyik típusát.
John Dalton protanop volt (nem különböztette meg a vörös színt), de nem tudta, hogy a színvaksága legfeljebb 26 év. Három testvére és egy nővére volt, és két testvér színe vakságban szenvedett piros színnel. Dalton egy kis könyvben részletesen leírta a családi látáshibáját. Kiadványának köszönhetően megjelent a „színvakság” szó, amely sok éven át nemcsak a spektrum vörös régiójában leírt vizuális anomáliának szinonimája, hanem a színlátás bármilyen megsértése is.
Embereknél a fényérzékeny receptorok a retina-idegsejtek kúpok központi részében találhatók. Mindhárom kúpfajtának saját fényérzékeny pigmentje van, amelyet egy bizonyos abszorpciós spektrum jellemez. Az első típusú pigmentnek, amelyet hagyományosan "vörösnek" nevezünk, a maximális érzékenysége a spektrumhoz képest legfeljebb 560 nm; a másik, "zöld" - maximum 530 nm; a harmadik, "kék" - maximum 430 nm-rel [1].
A normál színképpel rendelkező emberek a kúpokban mind a három pigmentet (piros, zöld és kék) a kívánt mennyiségben tartalmazzák. Trichromatoknak hívják őket (az ókori görögtől. Χρῶμα - color). A piros, a zöld és a kék színek kombinációja lehetővé teszi, hogy különbséget tegyen számos hangszín között. Ha egy vagy több pigment hiányzik vagy a pigment jelen van, de elégtelen mennyiségben van, akkor a színérzékelés problémái jelentkeznek.
A színvakság átvitelét az X kromoszómából örököljük, és szinte mindig tisztázzák a gént hordozó anyától a fiához, így húszszor gyakrabban fordul elő az XY nemi kromoszómákkal rendelkező férfiak. A férfiaknál az egyetlen X kromoszóma hibája nem kompenzálódik, mivel nincs „tartalék” X kromoszóma. A férfiak 2-8% -a és a nőknek csak 0,8% -a szenved különböző színű vakságban.
A színvakság bizonyos típusait nem szabad „örökletes betegségnek” tekinteni, hanem inkább a látásnak. A brit tudósok kutatása szerint [2] [3] az emberek, akik nehezen tudnak különbséget tenni a vörös és a zöld színek között, megkülönböztethetnek sok más árnyalatot. Különösen a khaki színárnyalatok, amelyek ugyanolyanak a normál látással rendelkező emberek számára.
Ez egy olyan betegség, amely csak a szemben alakul ki, ahol a retina vagy a látóideg érintett. Ez a fajta színvakság fokozatos romlása és a kék és a sárga megkülönböztetésének nehézségei jellemzik.
A megszerzett színérzékelési zavarok előfordulásának okai:
Ismert, hogy I. Ye. Repin, öregkorában próbálta festeni "Ivan a Szörnyű és fia, Ivan, november 15, 1581". Mások azonban azt találták, hogy a színes látás megsértése miatt Repin torzította a saját képének színsémáját, és meg kellett szakítani a munkát. [forrás nincs megadva 2762 nap]
A retina egyik vizuális pigmentjének hiányában a személy csak két elsődleges színt képes megkülönböztetni. Az ilyen embereket dikromátoknak nevezik. A piros felismerésért felelős pigment hiányában a protanopiáról (a görögről Πρ «τα„ first ”+ görög. Ν (ν)„ nem ”+ görög.) A zöld pigment hiánya esetén a deuteranopikus (hasonlóan a görög. δεύτερος "második") dichromatiához, a kék pigment hiánya esetén a Tritanopic (a görög τρίτος "harmadik") dikromatikusról. Abban az esetben, ha az egyik pigment aktivitása csak csökkent, abnormális trichromatiáról beszélnek - a színtől függően, amelynek érzése gyengül, az ilyen állapotokat protanomáliának, deuteromeliomáliának és tritanomáliának nevezik.
A vörös-zöld látás leggyakoribb megsértése a fehér férfiak 8% -a és a fehér nők 0,5% -a; az esetek 75% -ában abnormális trichromatiáról beszélünk.
A színvakság recesszív genetikai rendellenesség, és átlagosan körülbelül 0,0001% -ban fordul elő. Néhány területen azonban, általában a hosszú távú, szorosan összefüggő kereszteződés miatt, az ilyen örökletes hibák gyakorisága sokkal nagyobb lehet: például van egy olyan eset, amikor egy kis sziget, amelynek lakossága hosszú ideig zárt életben van, 23 db 1600 lakosból áll, akik teljes színvakságban szenvednek. [forrás nincs megadva 1457 nap]
Klinikailag megkülönböztetni a teljes és a részleges színtörést.
A nők 0,3-0,4% -a. Protomanalyum, protanopia, deuteranopia -
0,1 férfiak és nők esetében.
A színérzékelés jellegét Rabkin speciális polikromatikus tábláin határozzák meg. A színtáblákban 27 színes lap van, a kép, amelyen (általában számok) egy színes körök és azonos fényerővel rendelkező, de némileg eltérő színekből áll. Olyan személynek, aki részleges vagy teljes színvaksággal rendelkezik (színvakság), aki nem különbözteti meg az ábrán látható bizonyos színeket, a táblázat egyenletesnek tűnik. A normál színérzékeléssel rendelkező személy (normál trichromát) képes különbséget tenni az azonos színű körökből álló számok vagy geometriai adatok között.
Dikromátok: megkülönböztetik a vakot a vörös színnel (protanópiával), amelyben az észlelt spektrumot a vörös végtől lerövidítik, és a vakot a zöld színre (deuteranopia). Protanópiával a vörös szín sötétebb, sötétzöld, sötétbarna és zöld, világos szürke, világos sárga, világosbarna. Ha deuteranopii zöld, narancssárga, világos rózsaszínű és piros színű - világos zöld, világosbarna.
A színvakság korlátozhatja egy személy képességét bizonyos szakmai készségek teljesítésére. Az orvosok, a járművezetők, a tengerészek és a pilóták jövőképét gondosan megvizsgálják, mivel sok ember élete a helyességétől függ.
1875-ben, amikor Svédországban, Lagerlund városa közelében zajlott a vonat összeomlása, a színes látáshiba először vonzotta a figyelmet. Kiderült, hogy a járművezető nem különböztette meg a vörös színt, és a közlekedés fejlődése abban az időben a széles körű színjelzéshez vezetett. Ez a katasztrófa azt a tényt eredményezte, hogy amikor a szállítási szolgálatnál munkát kérelmeztek, megkezdték a színérzékelés sikertelen értékelését.
Törökországban és Romániában a színes érzékelésű emberek nem kapnak vezetői engedélyt. Oroszországban a dikromácia csak az A vagy B kategóriába tartozó vezetői engedély alapján szerezhető be [6]. 2012. január 1-jétől az orvosi vizsgálatokra vonatkozó követelmények szigorodnak úgy, hogy a színérzékelés megsértése ellenjavallat minden kategória vezetői engedélyének megszerzéséhez [7] [8]. Az Orosz Föderáció kormányának 2014. december 29-i rendelete szerint a színérzékelés követelményei ismét csökkentek: most csak az achromatopsia a járművek vezetésének ellenjavallata [9].
Az EU-országokban Románia kivételével a vezetői engedélyek kiadásakor nincsenek korlátozások a színvakvakra.
Sok emlősfaj vizuális szervei korlátozzák a színek észlelését (gyakran csak 2 színt), és egyes állatok elvileg nem képesek megkülönböztetni a színeket. Másrészről, sok állat jobban képes megkülönböztetni azokat a színezeteket, amelyek fontosak számukra a létfontosságú tevékenységük szempontjából. Számos képviselője a lófélék leválásának, különösen a lovaknak, megkülönbözteti a barna árnyalatait, amelyek ugyanolyannak tűnnek az embernek; attól függ, hogy tud-e enni ezt a lapot. A jegesmedvék képesek különbséget tenni a fehér és a szürke árnyalatai között, több mint 100-szor jobb, mint egy személy, mert a jég változása során a jég színének felolvasztásakor a jégvíz színe megítélhető.
A színvakság kezelése géntechnológiai módszerekkel lehetséges, mivel a hiányzó géneket a retina sejtekbe vírusrészecskék formájában vezették be. 2009-ben megjelent a Nature folyóiratban a technológia sikeres teszteléséről a majmokon, amelyek közül sokan nehéz megkülönböztetni a színeket a természettől [10] [11].
Vannak módszerek a színérzékelés javítására speciális szemüveglencsék használatával.
A Trichromasia a személy normál látásának neve, amikor a vizuális elemző három elsődleges szín árnyalatait ismeri fel - piros, zöld és kék. Az ilyen látással rendelkező embereket trichromátoknak nevezik.
Ugyanakkor a személy trichromasiája általában normális és anomális.
A személy színérzékelését speciális fotoreceptorok (kúpok) biztosítják, amelyek a szem retináján találhatók. Ugyanakkor a receptorok több csoportba vannak osztva, a fény különböző hullámhosszainak felismerésének elve szerint.
Így a vörös szín felismerésére képes kúpok olyan fényre reagálnak, amelynek hullámhossza meghaladja az 550 nm-t., Vagy a hosszú hullámú sugárzás, a „zöld” kúpok, reagálnak a középhullámú sugárzásra (520-540 nm). 430-470 nm.
Így a retinára eső sugarak egyidejűleg három kúpcsoportot gerjesztenek, bár különböző mértékben.
Rendellenes trichromasia, amelyet a beteg azon képességének csökkenése jellemez, hogy észleli a három elsődleges szín egyikét. A képesség csak akkor csökken, nem teljesen eltűnik, mivel az egyik kúpcsoport károsodásával kapcsolatos veleszületett rendellenességek következnek be. Tehát anomális trichromasia oszlik:
A színérzékelés enyhe megsértésével sokan nem is tudják. És a patológia jelenlétéről egy szemész egy másik vizsgálata eredményeként tanulhat.
A színérzékelésre vonatkozó nézetek teszteléséhez a szakemberek speciális Rabkin-táblákat használnak, amelyek egy bizonyos színű körökből álló számadatokat tartalmaznak, amelyek különböző színűek. Egy egészséges személy (trichromát) nehézség nélkül felismeri a számokat, és a rendelkezésre álló patológusokkal a bemutatott karakterek felismerése nehéz. Tekintettel arra, hogy a felmérést napfényben, az asztalig való távolságtól legalább 1 méterig végezzük.
A rendellenes színérzékeléssel rendelkező személy természetesen nem tiltott, de számos iparágban nem kell dolgoznia, néhány csapattal szolgálnia kell, és nem kell vezetőnek lennie. Egyetértek azzal, hogy a szállítók szervizelésénél is jó látás szükséges.
Az Orosz Föderáció jelenlegi jogszabályai megtiltják a vezetői engedély kiadását a színérzékelés megsértésével rendelkező személyeknek. Igaz, más országokban a dikromátok iránti hozzáállás nem olyan kategorikus. Különösen Európában, különösen a színvak vakok esetében, kifejlesztettek egy bizonyos közlekedési lámpát, amely teljesen kizárja a vészhelyzeteket a színes zavarok miatt.
Természetesen azok, akik nem mindig akarnak vezetői engedélyt kapniuk, egy kötelező orvosi bizottságot adnak jóhiszeműen. Ennek eredményeként a dichromasiában szenvedő emberek gyakran vezetőkké válnak. Mindezek ellenére helyesebb, ha nem csak a vágyaidról, hanem mások biztonságáról is gondolkodunk. Érdemes megjegyezni, hogy a rendellenes színérzékeléssel rendelkező vezető jelentősen növeli a vészhelyzet kialakulásának kockázatát, az ártatlan emberek áldozatokké válhatnak.
A Moscow Eye Clinic orvosi központjában mindenki tesztelhető a legkorszerűbb diagnosztikai berendezéseken, és az eredmények alapján tanácsot kérhet egy kiváló szakembertől. A hét minden napján nyitva tartunk, és minden nap 9 órától 21 óráig dolgozunk. Szakembereink segítenek a látáskárosodás okának azonosításában, és megfelelően kezelik az azonosított patológiákat. Tapasztalt refraktív sebészek, részletes diagnosztika és vizsgálat, valamint szakembereink széleskörű szakmai tapasztalata lehetővé teszi számunkra a beteg számára a legkedvezőbb eredmény elérését.
Az eljárás költségeinek tisztázása érdekében a Moscow Eye Clinicon több csatornás telefonon 8 (800) 777-38-81 (naponta 9: 00-21: 00 óra között ingyenes) vehet részt, vagy használhatja online felvételi űrlap.
A cikk szerzője: a moszkvai szemklinika Mironova Irina Sergeevna szakembere
http://mgkl.ru/patient/stati/anomalnaya-trikhromaziya-tipa-s-i-voditelskie-pravaA protanópok és a deuteranópok a Dalton-betegség két formájának egyikében szenvednek. A színvakság olyan patogenetikai rendellenesség, amely az egy vagy két eredeti szín észlelésének nehézségével vagy lehetetlenségével kapcsolatos.
A színérzékelésnek három kórképe van, amikor egy személy nem különböztet meg egy színt:
Ezeket a rosszul kifejezett patológiai fokozatokat csak az alapszín részlegesen gyengített felfogása jellemzi. A színek felismerésének képessége azonban megmarad. A személyt még mindig trichromátnak tartják, és mind a három alapszínt érzékeli:
Ritkább esetben a részleges színvakság - a teljes képtelenség észlelni az egyik alapszínt. A színvakság ebben a szakaszban a következőképpen szól:
Ennek megfelelően a tritanopa, a protanopa és a deuteranopia ezeknek a formáknak a hordozói.
Emberben trichromatikus látás. A szuperpozíció, a színek optikai keverése miatt több száz színt és árnyalatot érzékelünk, amelyek közvetlenül az agyban fordulnak elő, ami a fotoreceptorok jelét - az úgynevezett kúpokat - érzékeli, amelyek a szemben vannak. Csak háromféle kúp van, amelyek mindegyike egy bizonyos hosszúságú hullámra reagál:
A színérzékelési anomáliák nélküli személyben minden kúp együtt dolgozik, ami miatt sok árnyalatot különböztet meg. A dikromátokban a kúpok egyik típusa "hibás".
A színérzékelési anomáliák nélküli személyben minden kúp együtt dolgozik, ami miatt sok árnyalatot különböztet meg. A dikromátokban a kúpok egyik típusa "hibás". Nem tartalmazza a munkához szükséges elemet - például a protanópokban az eritrolab, deuteranópokban klórozob. Ezért a szivárványspektrum egy részét a dikromát nem érzékeli. Két, nem három szín keveréséből kap egy színes képet, amit másképp lát.
A színvakság az a képesség, hogy nem látjuk a három alapszín egyikét vagy mind a két színt. Sokan hozzászoknak arra, hogy azt gondolják, hogy a színvakság összezavarja a zöld és a piros színt; ez nem egészen ilyen. Valójában a protanópia akkor jelenik meg, amikor a személy nem lát piros színt, a deuteranopia zöld, a tritanópia kék. A gyakorlatban azonban ez azt jelenti, hogy az agy spektrumának hiányzó része helyettesíti a más színek keverésének képét.
Ezért a protanópok és a deuteranopák nagyon hasonlóan látják, bár az előbbiek nem érzékelik a vöröset, és az utóbbi nem érzékel zöldet. Az a tény, hogy a piros és a kék, vagy a zöld és a kék keverése hasonló eredményt ad - a mocsár zöld, khaki stb. Különböző árnyalatai. Ennek köszönhetően gyakran összetévesztik őket.
A színképben való különbség az, hogy a protanop tiszta vörös színe fekete, vagyis a színek hiánya, vagy sötét szürke vagy barna. A spektrum „sötétedése” jellemzi. A deuteranópoknál nincs „elzáródás”, de a piros, mint khaki, és a kék egyáltalán nem különbözik a kéktől.
A megszerzett színvakság másodlagos betegségként, a fő által okozott komplikáció alakul ki.
Annak ellenére, hogy a deytranopov szemei nem ismerik fel a zöld színt, az optikai keverésnek köszönhetően a világ nagy része piszkos zöldnek látja. Figyelemre méltó, hogy a protanópok és a deuteranópok nem látnak ibolyát.
A színvakság megszerezhető és örökletes. A szerzett szekunder betegség, a fő által okozott komplikáció alakul ki. A színvakságot például egy inzulinfüggő cukorbetegség okozhatja. De leggyakrabban a betegség megszerzett formája a tritanomalia, a legritkább örökletes forma.
A protomanalyum és a deuteranomal az X kromoszómához kapcsolódó recesszív tulajdonságként öröklődik. Ez azt jelenti, hogy a mutáns gén hordozója olyan nő, aki nem szenved a színvakságtól. A gént átadja a lányának, aki szintén nem fog látni a színekben, vagy a fia, aki protanop vagy deuteranop lesz, de a génátadás láncát megszakítják. A normál trichromatikus látás génje dominál a dikromatikus gén felett.
A statisztikák szerint az átviteli mechanizmusnak köszönhetően a férfiak 20-szor gyakrabban szenvednek a színvakság különböző formáitól, mint a nők. Annak érdekében, hogy a betegség a női gyermeket átadja, a lány apjának a protanopiának vagy a deuteranopiának kell lennie, és az anyának a mutáns gén hordozója kell lennie.
Ezért a színvakság családi eltérésnek tekinthető. Egy egészséges társadalomban az esély, hogy egy színvak vakot találjon, egy esélyt jelent egy millióból. De egy kis társadalomban, amely elkülönül a világtól, ez a valószínűség meredeken emelkedik, amit a szorosan összefüggő házasságok kedveznek.
A színvakság egy családi eltérés, mivel az anyától a fiához kerül.
Úgy véljük, hogy a színvakság közül többségük deuteranoál és deuteranóp - a bolygó teljes népességének 2,8% -a. A protomálok és a protanópok összesen körülbelül 1%.
A színvakság diagnosztizálása speciális tesztek segítségével történik, amelyek lehetővé teszik a színek felismerését, vagy pontosabb és modernebb módon, spektroanaloszkóp segítségével. A fő probléma itt nemcsak a színvak meghatározása, amelyre a legtöbb teszt képes, hanem a prothanop megkülönböztetése a deuteropentől, mivel a színeket nagyon hasonlóan érzékelik.
Jelenleg a Rabkin polikromatikus táblái a legpontosabb színtesztnek tekinthetők, amely lehetővé teszi, hogy kiválasszon mindhárom kóros látás típusát, és meghatározza az eltérés mértékét - az erős (A) és a gyenge (C) között. Például a protomanália A-foka azt jelenti, hogy egy személy nagyon gyenge, de piros. Ha egyáltalán nem látja, ez már protanópia.
A Daltonizmus diagnosztizálásának legpontosabb módja egy spektro-anomoszkóp. Úgy tervezték, hogy pontosan meghatározza, hogyan látja a személy a fő színt - tiszta vagy a kettő keveréke.
A szemüveg segít a világnak valódi színekben látni.
Az örökletes színvakság kezelése lehetetlen, habár az erre irányuló kísérletek folyamatban vannak. Ismeretes, hogy ez a betegség a főemlősök között is megtalálható. A géntechnológiát ígéretes iránynak tekintik: az ötlet a DNS-lánc hiányzó részének helyettesítése vagy bevezetése. 2009-ben információt kaptak a módszer sikeres teszteléséről majmokon, de eddig csak az egyetlen módja annak, hogy a színvakságot a színkorrekciós lencsék vagy a szemüvegek segítsék.
A betegség megszerzett formáját úgy kezelik, hogy kiküszöböljük azt.
A színek megkülönböztetésének képessége fontos a járművezetők, tengerészek, pilóták, orvosok és más szakmák képviselői számára. Szomorú statisztikák vannak a balesetekről, amelyek abból adódtak, hogy a bűnös személy nem különböztetett meg színeket. Ugyanakkor a legtöbb európai országban a protanópok és a deuteranópok autót vezethetnek - úgy vélik, hogy a közlekedési lámpák helyétől függően eltérnek a zöldtől. De Törökországban és Romániában, és 2012 óta - és Oroszországban - a vezetői engedélyeket nem adják a vakok színezésére.
http://zrenie.online/daltonizm/protanopy-i-dejteranopy.htmlA protanópia (protanomália) a színárnyalatok észlelésének patológiája, amelyben a személy nem ismeri fel a piros színt.
A betegségben szenvedő betegeket protanópoknak nevezik. A férfiak gyakrabban szenvednek.
A protanópia természeténél fogva született, és a pigment (erythrolab) hiánya a retina kúpokban, amely a leghosszabb hullámú sugárzásra érzékeny (vörös és narancssárga színárnyalatok).
A vörös színárnyalatok észlelésének enyhe csökkenésével a betegek esetleg nem tudják, hogy ilyen hiba van. A páciens kifejezettebb megsértésével nem ismeri fel a vörös-narancssárga spektrum színét. A legnehezebb protanopiát az jellemzi, hogy teljes mértékben képtelen észlelni ezen tartomány színeit, hanem a beteg szürke árnyalatokat lát.
A protanopiát egy szemész fogadásánál nagyon könnyen felismerik, amelyhez speciális táblázatokat használnak, amelyeken egy bizonyos szín szimbólumokat ábrázolnak. A képek háttere más színű.
Ha a diagnózis nehéz, akkor anomaloszkópokat használhat - speciális eszközöket, amelyek a zöld és a piros és a sárga keverednek. A tanulmány szubjektív adatokon alapul - a színek keverése során a páciens azt mondja, milyen színt lát.
Erre a patológiára nincs különleges kezelés.
Javasoljuk, hogy olvasson el további cikkeket a színvakság fajtáiról annak érdekében, hogy pontosabb megközelítést kapjunk a diagnózis és a színpatológia megszüntetésének módja tekintetében. Kínálunk egy cikket a monochromasia-ról.
A szembetegségek és kezelésük teljesebb megismerése érdekében - használja a helyszínen található kényelmes keresést, vagy kérjen szakembert.
http://ofthalm.ru/protanopija-protanomalija.htmlNagy orvosi szótár. 2000.
Protomanalyum - Az anomális trichromatizmus megnyilvánulásának formája. Nyilvánvaló, hogy a vöröses tónusok nem eléggé érzékenyek. A vörös és zöld színek keverékének, a protanomál színének megfelelően több vörösre van szüksége, mint egy normális személy... Az érzések pszichológiája: szószedet
HUMAN - HUMAN. Tartalom: Az ember eredete. 5 24 Emberi öröklés. 530 Az organikus világban való szisztematikus pozíciójával az ember az állatvilághoz tartozik (Animalia), a többsejtű (Metazoa) feleségéig, hogy...... nagyszerű orvosi enciklopédia
Színvakság - részleges színvakság, egyfajta színlátó rendellenesség (lásd a színvilágot). D. először 1794-ben írta le J. Dalton, aki maga is szenvedett ebből a hiányosságból. D. a férfiak 8% -ában és a nők 0,5% -ában fordul elő. Feltételezzük, hogy...... A Nagy Szovjet Enciklopédiában
Színmegjelenítés - (szinonimák: színérzékelés, színdiszkrimináció, kromatopszia) egy személy azon képessége, hogy megkülönböztesse a látható tárgyak színét. A színérzékelés alapja a fény tulajdonsága, amely a spektrális összetételnek megfelelően bizonyos vizuális érzést okoz...... Orvosi enciklopédia
Színes látás (színes látás) - A legtöbb gerinces vizuális élménye érzékeny az elektromágneses sugárzás intenzitására a látható hullámhosszúság jellemző tartományán belül, körülbelül 380 és 760 nm között. Ezen kívül az akromatikus (színtelen)...... pszichológiai enciklopédia
DALTONISM - (először az angol kémikus és fizikus, J. Dalton, 1766–1844, akik a színek észlelésében szenvedtek) - a színes látás veleszületett rendellenességei; mind izolált rendellenességekként, mind számos genetikai szindróma megnyilvánulásaként találtak.................................................................................
http://dic.academic.ru/dic.nsf/medic2/37736Színvakság - színvakság, egy vagy több szín megkülönböztetésének képtelensége. A különböző szerzők szerint a színvakság a férfiak 5-8% -ában és a nők 0,5% -ában fordul elő.
A Chris-Nagel-Rabkin osztályozásban a színérzékelés anomáliái a következő csoportokra oszlanak.
Anomális trichromasia protanomalyy - gyenge piros színérzékelés *; deuteranomália - gyenge zöld szín érzékelés *; A Tritanomalia egy kék gyengített észlelés. Protanopia dichromasia - részleges vakság a vörös színhez; deuteranopia - részleges vakság, zöld; Tritanopia - részleges vakság kék vagy lila színben. monokromáziára
* A színérzékelési zavarok, a protonális és a deuterium malária részletesebb leírása:
A típus - kifejezett anomáliás fokok, amelyek dichromasiát okoznak, és az egyik szín elvesztésének elvesztésén vannak;
C típus - gyenge fokú anomáliák, amelyek normál trichromasiát okoznak, a színérzékelés enyhe csökkenése;
B típus - az anomáliák átlagos mértéke.
A veleszületett színvakság minden formája örökletes. A nők ennek a kóros örökségnek a karmestere, ők maguk is megtartják a normál látást, és csak akkor válnak színvakvaknak, ha színes vak apja van, és legalább egy olyan anyával, aki heterozigóta a génhez [1].
Megszerzett színvakság. A megszerzett színérzékelési rendellenességek a látásszerv és a központi idegrendszer különböző betegségeivel fordulhatnak elő; az egyik vagy mindkét szem érintkezik, és gyakran minden elsődleges szín.
A színérzékelési zavarokat speciális táblák vagy spektrális eszközök segítségével diagnosztizálják. A színes látás vizsgálata fontos a légi és tengeri szolgáltatások, a közlekedés, a vegyipar, a nyomdaipar és más iparágak számára végzett munkakörök szakmai kiválasztásában. A veleszületett színvakság nem kezelhető. Bizonyos esetekben a megszerzett színérzékelési zavarok kezelhetők az előfordulási okoktól függően.
1. Nagy szovjet enciklopédia. - M.: Szovjet enciklopédia. 1969-1978.
http://zalogzdorovya.ru/view_slovard.php?id=4Deuteranopia. (Deuteranopia) egy színes látáshiba, amelyben piros, sárga és zöld színek egyesülnek. Úgy véljük, hogy az ilyen vizuális hibában szenvedő emberek a vörös és a zöld színek észlelésére szolgáló mechanizmusok keverékét tartalmazzák.
A deuteranópiában szenvedő betegek ugyanazokkal a problémákkal rendelkeznek, mint a protanópok árnyalataiban, de abnormális eclipse nélkül. A lila, levendula, lila és kék a betegségben szenvedők számára csak a nevükben különböznek (azaz ezek mindegyike nagyon hasonló).
A szivárvány színei, amelyeket az emberek különböző típusú dikromátokkal látnak
Ez a színvakság egyik formája, amely a férfi lakosság körülbelül 1% -át érinti, más néven színvakság, és John Dalton néven nevezték el. (A Dalton-t 1995-ben deuteranópiával diagnosztizálták, mintegy 150 évvel halála után, a tartósított szemgolyó DNS-elemzése alapján).
Színes látási rendellenességek
Az anomáliákat általában úgy nevezik, mint a színérzékelés kisebb vagy kisebb kisebbségi megsértését. Ezek az X kromoszómához kapcsolódó recesszív tulajdonságként öröklődnek. A színes anomáliával rendelkező személyek mind trichromátok, azaz azok, mint a normál színképpel rendelkező emberek, a látható szín teljes leírásához, a három alapszínt kell használniuk. Azonban az anomáliák bizonyos színeknél jobban különböznek, mint a normál látással rendelkező trichromátok, és a színmegfelelő tesztekben vörös és zöld más arányban használják. Az anomaloskopon végzett tesztek azt mutatják, hogy amikor a színkeverékben a protonómia több, mint a normál, és amikor a keverékben a deuteranomia több, mint amennyire szüksége van, zöld. Ritka tritanomalia esetén a sárga-kék csatorna károsodott.
A dichromatopszia különböző formái is recesszív X-kapcsolt tulajdonságként öröklődnek. A dikromátok leírhatják az összes színt, amit csak két tiszta színnel látnak. Mind a protanópok, mind a deuteranópok megszakított vörös-zöld csatornával rendelkeznek. A protanopusok piros, fekete, sötét szürke, barna, és bizonyos esetekben, mint a deuteroránok, zöldekkel összekeverik. A spektrum egy része úgy tűnik számukra akromatikus. A protanop esetében ez a régió 480 és 495 nm között van, deuteranop esetén - 495 és 500 nm között. Ritkán találkoznak tritanopossal a sárga és a kék. Úgy tűnik, hogy a spektrum kék-lila vége akromatikus - mint a szürke-fekete átmenet. Az 565 és 575 nm közötti spektrális területet a tritanopok is akromatikusnak tekintik.
Teljes színvakság
Az emberek kevesebb mint 0,01% -a szenved teljes színvakságtól. Ezek a monokrómok a világot fekete-fehér filmként látják, azaz csak a szürkeárnyalatot különböztesse meg. Az ilyen monokromatikusok általában megvilágítják a fény adaptációját a megvilágítás fényes szintjén. Mivel a monokromatikus szemek könnyen vakon vannak, a napfényben rosszul különböztetik meg az alakot, ami fotofóbiát okoz. Ezért sötét napszemüveget viselnek normál napfényben is. A szövettani vizsgálat általában nem talál semmilyen rendellenességet a monokromatikus retinában. Úgy gondolják, hogy a vizuális pigment helyett kúpok ropopint tartalmaznak.
A bot megsértése
Azok a betegek, akiknél a veseberendezés rendellenességei normálisan érzékelik a színt, de a sötétben való alkalmazkodóképességük jelentősen csökken. Az ilyen „éjszakai vakság”, vagyis a niktalopii oka lehet, hogy nem elegendő az elfogyasztott A1-vitamin vitamin, amely a retina szintézisének alapanyaga.
A színlátás rendellenességei
Mivel a színes látási zavarok az X kromoszómához kapcsolódó jelként öröklődnek, sokkal gyakoribbak a férfiaknál, mint a nőknél. A protanália gyakorisága a férfiaknál körülbelül 0,9%, protanópia - 1,1%, deuteranomalia 3-4% és deuteranopia - 1,5%. A Tritanomalia és a tritanopia rendkívül ritka. A nőknél a deuteranomália 0,3% -os gyakorisággal, a protanomalyia pedig 0,5% -kal fordul elő.
Deuteranopia (piros-zöld hiánya):
Pronatópia (a vörös-zöld hiány más formája):
Trinatopiya (kék-sárga, nagyon ritka forma hiánya):
http://checkeye.ru/news/anomalia.php