logo

A retina fokozatos megsemmisítésének folyamatát retinális disztrófiának nevezik. Általában ez a patológia összefügg a vaszkuláris rendellenességekkel a szemszerkezetekben. A dystrofikus folyamatok során a fotoreceptorok megsérülnek, ami a látás fokozatos romlásához vezet. A perifériás dystrophia különleges veszélye, hogy a betegség korai szakaszai általában tünetmentesek. Ezen túlmenően nehezebb megvizsgálni azokat a retina területeit, amelyek a szem egyenlítője előtt helyezkednek el, ezért a fenék vizsgálata során nehezebb észlelni a perifériás disztrófiát, aminek következtében a retina leválás gyakran észrevétlenül alakul ki.

Kockázati csoportok

A myopia (myopia) betegek a leginkább érzékenyek a perifériás dystrophia kialakulására. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a rövidlátás növeli a szem hosszát, ami a retina feszültségéhez és elvékonyodásához vezet. A kockázati csoport magában foglalja a 65 éves és idősebb időseket is. Meg kell jegyezni, hogy a retina perifériás degenerációja nagyon gyakori oka az idős kori látáskárosodásnak. Emellett a betegségre leginkább érzékenyek közé tartoznak a cukorbetegek, a magas vérnyomás, az érelmeszesedés és az egyéb betegségek.

A retina perifériás dystrophia típusai

A retina perifériás dystrophia sokféle besorolása létezik. A szemstruktúrák patológiás folyamatba való bevonásának mértéke más:

  • PCDD - perifériás chorioretinalis dystrophia, amelyet csak a retina és a choroid károsodása jellemez;
  • A PWHT perifériás vitreochorioretinalis disztrófia, amelyet a retina, a choroid és az üveges humor károsodása jellemez.

Ezenkívül a betegséget a kár jellege szerint osztályozzák:

  • Rácsos distrofia, amelyben az érintett terület rács- vagy kötéllétrán jelenik meg. Ez a fajta patológia általában öröklődik, a férfiak gyakrabban betegülnek meg, mint a nők. Általában két szemre szeletet képez, és gyakran a retina megrepedésének oka.
  • A „csiga lábnyoma” olyan betegség, amelyre jellemző, hogy a csíra alakú zónák formájában dinamikus fókuszok alakulnak ki. Ennek eredményeként nagy kerek retina törések fordulhatnak elő.
  • A „macskaköves járda” olyan patológia, amelyre jellemző, hogy a retina perifériáján messze elhelyezkedő dystrofikus fókuszok képződnek.
  • Inepoid dystrophia, amelyben a retinán jellemző sárgásfehér színű zárványok jelennek meg. Az öröklött, mindkét szemben fejlődik.
  • Kis cisztás disztrófia, általában sérülések következtében. A kis ciszták kialakulását jellemzi.
  • Retinoschisis, amelyben a retina elválik. Időnként öröklődő, leggyakrabban idős és myopia betegeknél alakul ki.

okok

Gyakran a betegség oka az életkori metabolikus bomlástermékekben felhalmozódik a szervezetben. A patológia kialakulásának fontos tényezői a belső bélés, a fertőzés és a mérgezés vérellátásának problémái. A perifériás disztrófia is előfordulhat a fiatalokban az endokrin mirigyek és a szív-érrendszer, valamint a terhesség alatt.

tünetek

Ennek a betegségnek a veszélye éppen az aszimptomatikus fejlődésben rejlik. Gyakran véletlenszerűen, szemészeti vizsgálat során találjuk meg. A patológia nyilvánvaló tünetei általában akkor jelentkeznek, amikor a retina megszakad: a szem előtt "úszó legyek", villog.

Diagnosztikai módszerek

Az alaprész rutin vizsgálata során a retina perifériás területei a megfigyelés elől el vannak rejtve. Ezeknek a területeknek a diagnosztizálásához hagyományosan a tanuló maximális orvosi terjeszkedését végezzük, amely után a Goldman három tükör lencse kerül alkalmazásra a vizsgálathoz. Bizonyos esetekben szükség lehet a sclerocompresszió végrehajtására, nem pedig a sclera nyomásának különösen kellemes kezelésére. Ezen túlmenően a diagnózis elvégzésére vizuális mezők, optikai koherens tomográfia, elektrofiziológiai és ultrahang vizsgálat is elvégezhető.

Szakemberünk videója

Perifériás dystrophia kezelés

A betegség kezelésére lézeres, orvosi és sebészeti technikákat alkalmaznak, bár az utóbbit ritkábban alkalmazzák. A kezelés után a látás teljes helyreállítása nem várható, a terápia célja a dystrofikus folyamat stabilizálása és kompenzálása, valamint a retina megszakadásának megakadályozásához szükséges intézkedések megtétele.

A lézeres koagulációt a retina perifériás dystrophia kezelésének leghatékonyabb módszerének tekintjük, ezért a leggyakrabban alkalmazzák. Az eljárás során a dystrofikus fókuszok szélén speciális tapadást végzünk egy speciális lézerrel, amely akadályt jelent a belső szemhéj további megsemmisítésében. Ezt a manipulációt járóbeteg alapon végzik, és közvetlenül az elvégzését követően a magassági különbségek és a fizikai terhelés korlátozása javasolt.

A kiegészítő kezelés vitaminterápia. A fizioterápiás eljárások (mágneses terápia, elektromos stimuláció, stb.) A perifériás chorioretinalis retinális dystrophia kezelésében alacsony hatásfokúak.

kilátás

A PCDD és a PWHT kezelésének sikeressége a retina és a leválasztás disztrófiájának további progressziójának megakadályozása. Abban az esetben, ha egy szemorvoshoz időben hozzáférnek, ezek a problémák szinte mindig sikeresen megoldódnak.

http://setchatkaglaza.ru/bolezni/disrofii/perifericheskaya-dystrophiya

PCDD szemek: mi a veszély, hogyan kell kezelni?

A retina perifériás chorioretinalis dystrophia a látásszervek nagyon gyakori betegsége. A sérülés diagnosztizálása nagyon problematikus, mivel a retina mélyen a szemgolyó belsejében helyezkedik el. A kezdeti szakaszban szinte lehetetlen azonosítani a PCDD-t, mivel a betegség nem nyilvánul meg. Hogyan kell kezelni a retina dystrophia? Mit kell figyelni a betegre?

A betegség meghatározása

PCDD szemek - a retina egyik fajtája. Ez egy nagyon veszélyes patológia, mivel perifériás fundusváltozásokat okoz, ami a retina megszakadásához és leválasztásához vezet.

Két típusú retina dystrophia van:

A dystrophia első változata a horoid és a retina károsodásával, a második pedig a horoid, az üvegtest és a retina károsodásával jár.

A retina dystrophia típusai:

  • rostacsont;
  • "Slimy nyomvonal";
  • „Híd”;
  • Ineepodobnaya;
  • Kis cisztás;
  • Retinoschisis.

okai

Napjainkig a retina perifériás disztrófiai változásainak okai nem teljesen tisztázottak. Mind a férfiak, mind a férfiak bármelyik korában kezdhetik meg a distrikciót.

Feltételezzük, hogy a retina változásai olyan kockázati tényezőket eredményeznek, mint:

  • Myopia bármely szakaszában;
  • Örökletes hajlam;
  • A vizuális szervek sérülése;
  • Traumás agykárosodás;
  • A szem gyulladásos betegségei;
  • Gyakori betegségek:
  • atherosclerosis;
  • magas vérnyomás;
  • Korábbi fertőzések;
  • mérgezés;
  • A diabetes mellitus.

A vérkeringés romlása a retina metabolikus folyamatainak megzavarásához és a megváltozott helyi területek kialakulásához vezet, ahol a retina hígítható. Jelentős terhelések hatására a víz alá merítéssel vagy magasságba emeléssel, vibrációval, súlyátadással, gyorsítással, dystrofikusan megváltozott helyeken fellépő repedésekkel kapcsolatos munka jelentkezhet.

Bebizonyosodott, hogy a rövidlátású emberek gyakrabban degeneratív perifériás patológiákkal rendelkeznek, mert myopia esetén a szem hossza nő, aminek következtében megkezdődik a retina elvékonyodása és a membránok kiterjedése a periférián.

tünetek

A dystrophia kezdeti szakaszában a betegnek nincsenek panaszai, ami különösen veszélyesvé teszi a betegséget. A személy csak akkor látja a látásváltozásokat, ha a szövődmények felmerülnek - a könnyezés és a retina elválasztása. A hirtelen villogás, villámlás, az úgynevezett "legyek" (a retina rupture feltételezett tünetei) előfordulhatnak a szemed előtt. A fejlődő dystrophia tünete a látásélesség éles csökkenése is, a szem előtt elhelyezkedő terjedelmes folt megjelenésével. Mindezen figyelmeztető jelzések gyors hozzáférést igényelnek egy szemészhez, különben a beteg teljes vaksággal néz szembe.

Lehetséges szövődmények

A szem PCDD-je nagyon veszélyes betegség, mivel perifériás változásokat okoz a szem alapjában, ami a retina megszakadásához és leválasztásához vezet. Innen - egy lépés a látás elvesztéséhez.

kezelés

Lézer, orvosi és sebészeti technikákat alkalmaznak a különböző szem dystrophiák kezelésére.

Dystrophia esetén a terápiás intézkedések után nem szabad elvárni a látás teljes visszanyerését. A terápia célja a dystrofikus folyamat stabilizálása és kompenzálása, valamint a retina teljes szakadásának megakadályozásához szükséges intézkedések megtétele.

Gyógyszeres kezelés

A retina dystrophia konzervatív kezelése a következő gyógyszercsoportok használatát foglalja magában:

  • A vérlemezkék elleni szerek olyan gyógyszerek, amelyek csökkentik a vérrögöket (tiklopidin, klopidogrél, acetilszalicilsav). Szájon át tabletták formájában vagy intravénásan alkalmazzák.
  • Vasodilatátorok és angioprotektorok - gyógyszerek, amelyek a véredényeket tágítják és erősítik (No-spa, Papaverine, Ascorutin, Complamin, stb.).
  • Hypolipidémiás szerek - a vér koleszterinszintjét csökkentő gyógyszerek (metionin, simvastatin, atorvasztatin stb.). Ezeket a gyógyszereket csak az atherosclerosisban szenvedőknél használják.
  • Vitamin komplexek (Okyuvayt-lutein, Blueberry-forte stb.)
  • A B. csoport vitaminai
  • A mikrocirkulációt javító gyógyszerek, például a pentoxifilin. Írja be közvetlenül a szem szerkezetébe.
  • Szarvasmarha-retinából származó polipeptidek (például Retinolamin).
  • Szemcseppek, amelyek vitaminokat és biológiai anyagokat tartalmaznak, amelyek hozzájárulnak az anyagcsere helyreállításához és javításához (Taufon, Emoksipin, Oftalm-Katahrom, stb.).
  • Lucentis - olyan gyógyszer, amely megakadályozza az abnormális vérerek növekedését.

A felsorolt ​​gyógyszerek felvétele egy tanfolyamon (2 alkalommal) történik egy éven belül. Ezen túlmenően a vérzés során a heparint, az etamilátot, az aminokaponsavat vagy a prourokinázt injekciózzák a szembe. A retina-dystrophia bármilyen formájának duzzanatának enyhítésére a triamcinolont a szembe injektáljuk.

Lézeres kezelés

A lézerterápia a leghatékonyabb módszer a különböző típusú disztrófiák kezelésében. A nagy energiájú irányított lézersugár közvetlenül az érintett területekre hat, anélkül, hogy befolyásolná a retina normál részeit.

A PCDD lézeres kezelése szükségszerűen vaszkuláris koagulációt foglal magában. Ebben az esetben a lézersugár a szem retinájának érintett területeire irányul, és a kibocsátott hőenergia hatására együtt tapad, és a szövetet lezárja, ezáltal határolja a kezelt területet. Ennek eredményeként a retina dystrofikus területe elkülönül más részektől, ami lehetővé teszi a betegség progressziójának megállítását.

Sebészeti beavatkozás

A műtéti műveleteket csak súlyos disztrófia esetén végezzük, amikor a lézerterápia és a gyógyszeres kezelés hatástalan. A retina-disztrófia esetén végzett összes művelet 2 kategóriába sorolható:

  • revaszkularizációs;
  • Vazorekonstruktivnye.

A revaszkularizáló műtét végrehajtásakor az orvos elpusztítja a rendellenes hajókat, és a lehető legjobban kinyitja a normálokat. A vasorekonstrukció olyan művelet, amelyben az orvos helyreállítja a szem mikrovaszkuláris ágyának normál aktivitását transzplantációval.

Minden műveletet a kórházban tapasztalt szemészekkel végeznek.

fizikoterápia

A retinális dystrophia tanfolyamok kezelésére a következő fizioterápiás módszereket alkalmazzuk:

  • Elektroforézis heparinnal, No-Spa-val és nikotinsavval;
  • Mágneses terápia;
  • Retina fotostimuláció;
  • Retina stimuláció alacsony energiájú lézersugárzással;
  • Retina elektrostimuláció;
  • Intravénás lézeres vér besugárzás (VLOK).

Vitamin terápia

A PCDD-vel és más retina-disztrófiákkal az A-, E- és B-vitamin bevitele szükségszerűen előírt, mivel biztosítják a látás szervének normális működését. Ezek a vitaminok javítják a szemszövetek táplálékát, és hosszú távú alkalmazásukkal segítenek megakadályozni a retinában a dystrofikus változások előrehaladását.

A retina-disztrófiahoz szükséges vitaminokat speciális tablettákban vagy multivitamin komplexekben, valamint ezekben gazdag élelmiszerekben (friss zöldségek és gyümölcsök, gabonafélék, diófélék stb.) Kell venni.

Népi jogorvoslatok

A hagyományos orvostudomány módszereivel együtt kiegészítő módszerként használhatók a retina disztrófia népi receptjei, mivel ez a betegség nagyon ártatlan.

A retina-dystrophia népszerű kezelési módszerei közé tartozik a különböző vitamin-keverékek alkalmazása, amelyek a látás szervét a szükséges vitaminokkal és nyomelemekkel biztosítják. A szem teljesítményének javítása gátolja a PCDD progresszióját.

A retina dystrophia leghatékonyabb receptjei:

  • Öblítsük ki a búzaszemeket, és vékony rétegben tegyük szét az edény alján, és töltsünk fel vizet a tetejére. Tegye a búzát meleg és jól megvilágított helyen csírázásra. Amikor a szemek csíráznak, mossuk meg újra és őröljük őket. A keveréket hűtőszekrényben tároljuk, és minden reggel 14 evőkanál enni.
  • Enni a petrezselymet, a kaporot, a zellert, a spenótot, a káposztát, a paradicsomot, a csalánokat és a fekete áfonyákat.
  • 50 g múmiát 10 ml aloe gyümölcslében oldunk. A kapott oldatot hűtőszekrényben tároljuk, és naponta kétszer temetjük - reggel és este. A szembe való beadás előtt az oldatot szobahőmérsékletre kell felmelegíteni. A kezelés 9 napig tart. Ezeket 30 napos időközönként meg lehet ismételni.

Árpa a szemen: a megjelenés és a kezelés okai itt vannak leírva.

megelőzés

A PCDD megelőzése, mint más retina dystrophia típusai, számos egyszerű szabály követése:

  • Ne erőltesse túl a szemét, hagyja pihenni.
  • Ne dolgozzon anélkül, hogy megvédené a szemét a különböző káros sugárzásoktól.
  • Készítsen speciális gyakorlatokat a szem számára.
  • Jól eszik, beleértve a friss zöldségeket és gyümölcsöket is: a vitaminok és nyomelemek nagy mennyiségét tartalmazzák a látásszervek normális működéséhez.
  • Vegyük az A, E és B csoportot.
  • A táplálék-kiegészítőket cinkkel vegye be.

A szem retinájának dystrophia legjobb megelőzése a teljes értékű táplálkozásban rejlik, amely biztosítja a szükséges vitaminok és ásványi anyagok ellátását az emberi szervezet számára, ami a normális működés és a szem egészsége. A friss zöldségeket és gyümölcsöket minden nap be kell vonni az étrendbe, és ez lesz a retina dystrophia megbízható megelőzése.

videó

megállapítások

A PCDD egy olyan patológia, amely mind a felnőttek, mind a gyermekek esetében kialakulhat. Ha van örökletes tényező, rendszeresen ellenőrizze a látását. Ne veszélyeztesse a szemét: jobb, ha a veszélyes rendellenességek előfordulását időszerűen diagnosztizálják, és lépjen kapcsolatba egy szemészrel, aki előírja a kezelés folyamatát a pusztító folyamat megállítására és a látás helyreállítására.

A PCDD kezelésének sikere az, hogy megakadályozza a retina dystrophia és a retina leválasztásának további előrehaladását. A szemorvoshoz való időben történő átadás esetén ezek a feladatok sikeresen megoldódnak a legtöbb esetben.

Szintén olvassa el az olyan betegségekről, mint a szem és a kötőhártya-kemózis.

http://eyesdocs.ru/zabolevaniya/otsloenie-setchatki/pxrd-glaza-v-chyom-opasnost-kak-lechit.html

Retina perifériás dystrophia

Perifériás retina dystrophia - láthatatlan veszély

A retina perifériás zónája gyakorlatilag láthatatlan a szokásos alapvizsgálat során. De a retina perifériáján gyakran alakulnak ki a disztrófiai (degeneratív) folyamatok, amelyek veszélyesek, mivel könnyekhez és retina elválasztáshoz vezethetnek.

A retina perifériás perifériás perifériás perifériájának változásai mind rövidlátó, mind távoli látókban, valamint normál látással rendelkező személyeknél fordulhatnak elő.

A perifériás retina dystrophia lehetséges okai

A retinában a perifériás dystrofikus változások okai nem teljesen tisztázottak. A dystrophia bármilyen korban fordulhat elő, ugyanolyan valószínűséggel a férfiak és nők esetében.

Számos lehetséges hajlamosító tényező van: örökletes, bármilyen fokú myopia, gyulladásos szembetegségek, koponya-agyi és látásszervi sérülések. Gyakori betegségek: magas vérnyomás, atherosclerosis, cukorbetegség, mérgezés, múltbeli fertőzések.

A betegség előfordulásában vezető szerepet játszanak a retina perifériás területeinek vérellátása. A véráramlás romlása metabolikus zavarokat okoz a retinában és a helyi funkcionálisan módosított területek megjelenését, ahol a retina elvékonyodik. A fizikai terhelés hatására a magasodásra vagy víz alá merítéssel kapcsolatos munka, gyorsulás, súlyok átadása, rezgés, repedések fordulhatnak elő a dystrofikusan módosított területeken.

Mindazonáltal bebizonyosodott, hogy myopia esetén a retina perifériás degeneratív változása sokkal gyakrabban fordul elő, mert myopia, a szem hossza nő, ami a membránok nyújtását és a retinának a periférián való elvékonyodását eredményezi.

PRHD és PWHT - mi a különbség?

A perifériás retinális disztrófia perifériás chorioretinalis (PCRD) van osztva, amikor csak a retina és a choroid érintett, és a perifériás vitreochorioretinalis dystrophia (PWHT), amely részt vesz az üvegtest degeneratív folyamatában. Vannak más, a szemészek által használt perifériás dystrophiák, például a disztrófiák lokalizációja vagy a retina leválás veszélyének mértéke.

Néhány perifériás retina dystrophia

► Rácsos disztrófia - leggyakrabban retina leválasztással rendelkező betegeknél. Feltételezhető, hogy a család-örökletes hajlam az ilyen típusú distrofiára, nagyobb gyakorisággal a férfiaknál. Általában mindkét szemben megtalálható. Leggyakrabban lokalizálódik a felső külső alapnégyzetben, amely a szem egyenlítőjének egyenlítője vagy elülső része.

A szem alapjainak vizsgálatakor a rácsos degeneráció úgy néz ki, mint egy szűk fehér sorozat, ahogyan a fleecy csíkok, amelyek rácsos vagy kötéllétrára hasonlítanak. Így néz ki a megszűnt retina hajók.

Ezek között a megváltozott edények között a retina, a ciszták és a retina törések rózsaszínes-piros fókuszai fordulnak elő. Jellegzetes változások a pigmentációban sötétebb vagy világosabb foltok formájában, pigmentáció az edények mentén. Az üvegtest teste a dystrophia széleihez van rögzítve, vagyis a sztornózis teste a sztrájkban. „Trakciók” képződnek - a retinát húzó és könnyen repedésekhez vezető szálak.

► A "csiga pálya" típusának dystrophia. A retinán fehéres, enyhén csillogó, bár alakú zárványok találhatók sok finom elvékonyodással és perforált hibával. A degeneratív fókuszok összekapcsolódnak és szalagszerű zónákat képeznek, amelyek megjelenése hasonlít a csiga nyomvonalához. Leggyakrabban a felső külső negyedben található. Az ilyen dystrophia következtében nagy kerek rések képződhetnek.

► Az inepoid dystrophia a retina perifériájának örökletes betegsége. Változások a fundusban, mint általában, kétoldalúak és szimmetrikusak. A retina perifériáján nagy, sárgásfehér zárványok képződnek "hópelyhek" formájában, amelyek a retina felülete fölé nyúlnak, és általában a sűrített részlegesen megszűnt edények közelében helyezkednek el, lehetnek pigmentfoltok.

Az inepodémiás degeneráció hosszú időn keresztül halad, és nem olyan gyakran okoz töréseket, mint a rács és a cochlea lábnyoma.

► A „macskaköves” típusú degeneráció általában a periférián helyezkedik el. Egyedi fehér fókusz látható, enyhén hosszúkás formájú, amely körül néha kis pigmentcsomókat azonosítanak. Leggyakrabban a szem alsó részén találhatók, bár az egész kerület mentén meghatározhatók.

► A retina cisiform (kis cisztikus) degenerációja a fenék szélső szélén helyezkedik el. Kis ciszták egyesülhetnek, amelyek nagyobbak. Eséskor tompa sérülések, ciszták szakadhatnak, ami perforált törések kialakulásához vezethet. A nap szeméből nézve a ciszták többszörös vagy ovális fényes vörösképződésnek tűnnek.

► Retinoschisis - retina disszekció - lehet veleszületett és szerzett. Leggyakrabban az örökletes patológia - a retina rendellenessége. A veleszületett retina ciszták, az X-kromoszómális juvenilis retinoschisis a retinózis veleszületett formái, amikor a betegek a perifériás változások mellett gyakran mutatnak distrinikus folyamatokat a retina központi zónájában, ami csökkent látáshoz vezet. A szerzett dystrofikus retinoschisis leggyakrabban myopia, valamint régi és idős korban fordul elő.

Ha az üvegtestben is változások következnek be, akkor a módosított üvegtest és a retina között gyakran húzódnak (kötések, tapadások). Ezek a tapadások, amelyek egyik végével összekapcsolódnak a retina hígított területeivel, sokszor növelik a szünetek és az azt követő retina leválás kockázatát.

Retina törések

A retina törések típusai perforált, szelepek és dialízis típusok szerint vannak felosztva.
Holey könnyek leggyakrabban a rácsos és a nyaki fájdalomcsillapításból, a retina gapes lyukából erednek.

A szelepet résnek nevezik, amikor a retina lefedi a rést. A vaskos könnyek általában a vitreoretinalis vontatás eredménye, amely „retina” a retinát. Ha a törésformák, a vitreoretinalis vontatás területe a szelep csúcsa.

A dialízis a retina lineáris törése a fogsorvonal mentén - a retina a choroidhoz való rögzítésének pontja. A legtöbb esetben a dialízis tompa traumával jár a szemnek.

Az alaprészben lévő rés olyan fényes, piros, világosan körülhatárolt, különböző formájú fókuszokkal néz ki, amelyeken keresztül a koroid mintázat látható. Különösen figyelemre méltó retina törés egy szürke háttérrel.

A perifériás dystrophia és a retina könnyek diagnózisa

A perifériás retina dystrophia veszélyes, mert gyakorlatilag tünetmentes. Leggyakrabban véletlenszerűen találhatók az ellenőrzés során. Ha vannak kockázati tényezők a dystrophia kimutatására, az alapos, célzott vizsgálat eredménye. Lehetnek panaszok a villámlás, a villogás, a több vagy kevesebb lebegő legyek hirtelen megjelenése miatt, amelyek már jelezhetik a retina törést.

A perifériás dystrophia és a „csendes” könnyek teljes diagnosztikája (retina leválás nélkül) lehetséges a szem alapjainak vizsgálata során, amikor a tanuló maximális orvosi terjeszkedése egy speciális három tükör Goldman lencse segítségével történik, ami lehetővé teszi a retina legszélsőségesebb területeinek látását.

Szükség esetén sclerális tömörítést (sclerocompression) használnak - az orvos a retinát a perifériáról a központba mozgatja, aminek következtében néhány periférikus terület, amely nem érhető el a vizsgálathoz, láthatóvá válik.

Napjainkban vannak olyan speciális digitális eszközök is, amelyekkel a retina perifériájáról színes képet kaphat, és dystrófiás zónák és könnyek jelenlétében becsülheti méretüket a teljes alaprész területéhez viszonyítva.

A perifériás degeneráció és a retina könnyek kezelése

Ha a perifériás dystrophia és a retina megrepedése észlelhető, a kezelést úgy végezzük, hogy megakadályozzuk a retina leválását.

Végezze el a retina megelőző lézeres koagulációját a dystrofikus változások vagy a meglévő rés körül lévő lézeres koaguláció területén. Egy speciális lézer segítségével a retinát ütközik egy dystrofikus fókusz vagy szakadás szélén, ami a retina „ragasztását” a mögöttes szemhéjakhoz a lézersugárzásnak kitett pontokban.

A lézeres koagulációt járóbeteg alapon végzik, és a betegek jól tolerálják. Figyelembe kell venni, hogy az adhézió kialakulásának folyamata némi időt vesz igénybe, ezért a lézeres koaguláció után ajánlott egy takarékos módot megfigyelni, amely kiküszöböli a kemény fizikai munkát, a magasságra való emelkedést, a víz alatti búvárkodást, a gyorsulást, a rezgést és a hirtelen mozgásokat (futás, ejtőernyőzés) kapcsolatos gyakorlatokat, aerobik stb.).

megelőzés

A megelőzésről beszélve először is a retina törések és a leválás megelőzését jelenti. Ezeknek a komplikációknak a megelőzésének fő módja a perifériás retina dystrophia időben történő diagnosztizálása a kockázatos betegeknél, amelyet rendszeres monitorozás és szükség esetén megelőző lézeres koaguláció követ.

A súlyos szövődmények megelőzése teljesen függ a betegek fegyelmétől és a saját egészségük iránti figyelemtől.

A retina és a veszélyeztetett betegek patológiájával rendelkező betegeket évente 1-2 alkalommal meg kell vizsgálni. A terhesség alatt legalább kétszer - a terhesség elején és végén - a széles tanulóra kell figyelni a szem alapjait. Szülés után szemészeti vizsgálat is ajánlott.

A kockázati csoport képviselői maguk a retina perifériáján kialakuló dystrofikus folyamatok megelőzésére képesek - ezek myopic, örökletes hajlamú betegek, súlyos terhesség és szülés után született gyermekek, artériás hypertoniás betegek, cukorbetegség, vaszkulitisz és egyéb betegségek, ahol rosszabbodik perifériás keringés.

Ezeket az embereket egy szemész rendszeres megelőző vizsgálata is ajánlja, hogy vizsgálja meg az alapanyagot a kábítószer-indukált pupilla dilatációs és vaszkuláris és vitaminterápiás kurzusok körülményei között a perifériás keringés javítása és a retina metabolikus folyamatainak stimulálása érdekében. A szörnyű szövődmények megelőzése tehát teljesen függ a betegek fegyelmétől és a saját egészségükre való figyelmet.

http://www.vseozrenii.ru/glaznye-bolezni/distrofiya-setchatki-perifericheskaya-pvhrd/

Egy vagy mindkét szem PWHT: mi az, a tünetek és a kezelés

A retina dinstrófiája veszélyes állapot, amelyben fokozatosan, gyakran tünetmentes, a retina megsemmisülése okozza a vizuális funkció jelentős romlását. A disztrófia egyik típusa a PWHT - a retina perifériás vitreochorioretinalis dystrophia. Ez a degeneratív folyamat gyakran a szem alapjainak vérellátásának gyengülése, és konzervatívan és sebészeti úton is kezelhető.

okai

PWHT - mi ez? Ez a retina perifériás régióinak disztrófiája, amely gyakori és bármilyen korban előfordulhat. A patológia kialakulásának pontos mechanizmusa nem ismert. A következő tényezők előidézhetik a perifériás vitreochorioretinalis dystrophia megjelenését:

  • magas vérnyomás;
  • genetikai hajlam;
  • myopia;
  • távollátás;
  • cukorbetegség;
  • érrendszeri érelmeszesedés;
  • gyulladásos folyamatok;
  • a látásszervek károsodása;
  • fertőző betegségek;
  • a test mérgezése.

Számos tényező hatására zavarják a vizuális berendezés vérellátását, zavarják az anyagcserét, aminek következtében a retina falai vékonyabbak és az üvegtest sérült. Az ilyen degeneratív változások látáskárosodáshoz vezetnek, és olyan provokáló tényezők jelenlétében, mint a fizikai vagy érzelmi túlterhelés, túlzott vizuális terhelések, vagy a retina rezgése, repedése vagy leválása fordulhat elő.

tünetek

A retina perifériás vitreohori retina dystrophia előfordulásának sajátossága az aszimptomatikus folyamata, ami megnehezíti a probléma időben történő diagnosztizálását. A PWHT első jeleit gyakran megfigyelik a retina jelenlétében. A szem perifériájában feltételezett dystrofikus változások a következő tünetek miatt fordulhatnak elő:

  • villogó "légy" a szemem előtt;
  • fényes villanások;
  • homályos látás;
  • a színérzékelés megsértése;
  • a láthatóság romlása a sötétben;
  • a látómező szűkítése.

A PWHT központi látása nem romlik, csak a perifériás vizuális funkciók fokozatos romlása figyelhető meg. Ha a retina megrepedt, a kezelést nem indították el időben, és a degeneratív folyamat tovább halad, akkor az üveges vérzés vagy a retina leválás lehetséges, ami végül látásvesztéshez vezet.

Különbség a PCDD-től

A retina perifériás területének dystrophia két formában fordul elő: PCRD (perifériás chorioretinalis dystrophia) és PWHT (perifériás vitreochorioretinalis dystrophia). A PCRD és a PWHT közötti különbség az, hogy az első esetben a patológiai folyamat csak a retinát és a choroidot érinti, a második esetben pedig az üvegtest-test is részt vesz a degeneratív folyamatban.

besorolás

A modern orvoslás megkülönbözteti a perifériás vitreoretory retina dystrophia több típusát:

  1. Rács. A leggyakoribb patológiás típus, amely leggyakrabban a férfiaknál örököl és diagnosztizálódik. A rácsos PWID esetén a külső alapréteg, amely között látható a ciszták, a törések és a retina falai, az üres edények rácsának degeneratív változásai alakulnak ki. Ebben a formában a leggyakrabban mindkét látásszervet érintik, és megfigyelhető a retina elválasztása.
  2. Ineepodobnaya. A degeneratív változások üres edények formájában vannak, amelyek között a hópelyhekhez hasonló pigment foltok és dystrophia-elváltozások vannak. A betegség ezen formája örökletes, és mindkét szem szimmetrikus károsodása jellemzi. Hosszú pályája és a retina megszakadásának valószínűsége csökken.
  3. "Csiga Trail". A dystrofikus változások fényes, fehér szalagszerű csíkok jelennek meg, amelyek több csíkkal és elvékonyodási fókuszokkal rendelkeznek, hasonlítanak egy csiga nyomaira. A patológiát nagy hézagok kísérik.
  4. "Macskaköves járda". A retina perifériás területeinek távoli helyeit érintik, leggyakrabban a jobb vagy bal szem alsó részén. A degeneratív változások fehér színű színnel jelennek meg, pigment foltokkal körülvéve.
  5. Kis cisztás. A periféria szélsőséges részén dinamikus folyamatok figyelhetők meg, és több kerek piros cisztának tűnnek fel, amelyek képesek egyesülni, és nagy formációkat képeznek. A mechanikai sérülés ciszták szakadását idézi elő.

Diagnosztikai módszerek

A perifériás vitreochorioretinalis dystrophia sokáig tünetmentes volt, ezért gyakran diagnosztizálják, ha nagy hiányosságok és jelentős látáskárosodás tapasztalható. Lehetetlen azonosítani a PWHT-t a szokásos alapvizsgával, ezért az ophthalmoszkópiát maximális tanuló dilatációval és egy speciális Goldman lencse segítségével végezzük, amely lehetővé teszi a retina legtávolabbi területeinek részletes vizsgálatát.

Ezenkívül a következő diagnosztikai tevékenységek végezhetők el:

  • perimetriát;
  • sklerokompressiya;
  • visometry;
  • refraktometriai;
  • optikai koherencia tomográfia;
  • EFI;
  • USA-ban.

A PWHT gyógyszeres kezelése

A perifériás vitreochorioretinalis dystrophia kialakulásának kezdeti szakaszában, valamint a lézeres beavatkozás után néhány hónappal a fizikai anyagcserét javító és a dystrofikus folyamatok kompenzálására irányuló gyógyszerterápiát írják elő. A PWHT kezelésére a következő gyógyszerek írhatók fel:

  • riboflavin;
  • trimetazidine;
  • taurin;
  • nicergolin;
  • pentoksifilin;
  • atropin;
  • Tropikamid.

A legjobb hatás elérése érdekében a szemész egyszerre több gyógyszert ír elő, amelyek kombinációja lehetővé teszi a degeneratív folyamatok megszüntetését, a komplikációk előfordulásának megelőzését és a vizuális funkciók helyreállítását.

fizikoterápia

A legjobb eredmény elérése és a degeneratív folyamatok leggyorsabb megszüntetése érdekében a fő kezelési módszer mellett a fizioterápiát is előírják az izomrendszer erősítésére és az IOP normalizálására. A következő fizioterápiás eljárások ajánlhatók:

  • mágneses terápia;
  • elektroforézis;
  • elektro és fotostimuláció;
  • lézeres stimuláció.

A fizioterápiával együtt különféle számítógépes programokhoz rendelhető. Ambliokor, vizuális torna.

Lézeres sebészet

A PWID legjobb kezelése a retina lézer koagulációja, amelynek lényege a bőr vékony részeinek ragasztása vagy a szakadt szövetek levágása. A lézeres koagulációt helyi érzéstelenítésben járóbeteg alapon végzik, időtartama legfeljebb 20 perc.

A lézeres beavatkozás hatékony és biztonságos, a helyreállítási időszak gyorsan és komplikációk nélkül halad. Az adhézió gyors kialakulásához az első 2 héten belül a fizikai és vizuális terheléseket, a termikus eljárásokat és az alkoholtartalmú italokat, vazodilatátorokat kell tartani.

Sebészeti beavatkozás

Ha a szem retinajának perifériás vitreochorioretinalis disztrófiája többszöri szünetekkel vagy a membrán erős leválasztásával jár, akkor komolyabb műtéti beavatkozásra van szükség, amelyben az érintett területek kivágásra kerülnek, és a fennmaradó szövetek össze vannak kötve. Az üvegtest beültetése lehetséges.

PWHT terhesség alatt

A terhességi időszakban az immunrendszer gyengül, aminek következtében megnő a különböző dystrofikus folyamatok kialakulásának valószínűsége. Ha egy terhes nő szeme PWRD-t észlelt, lézeres koagulációt mutatnak. Ellenjavallatok hiányában a művelet bármikor lehetséges, de nem ajánlott később, mint a 31. héten. Ilyen diagnózis esetén az orvosok a legtöbb esetben császármetszéssel születtek, mivel a hüvelyi születés a retina leválását okozhatja.

megelőzés

A szem retinájának perifériás vitreochorioretinalis disztrófiájának prognózisa a legtöbb esetben kedvező, a kezelés után a dystrofikus jelenségek eltűnnek, a látás helyreáll. A PWHT tünetmentes, és gyakran már előrehaladott állapotban van. Ennek elkerülése érdekében ajánlatos évente megelőző orvosi vizsgálatot végezni egy szemorvosnál, és végezze el az alábbi megelőző intézkedéseket:

  • a túlzott vizuális stressz elkerülése;
  • a vércukorszint ellenőrzése;
  • rendszeresen ellenőrizze a nyomást, és szükség esetén stabilizálja azt;
  • enni jobbra;
  • adja fel a rossz szokásokat;
  • aktív életmódot vezet;
  • az egyidejű betegségek időben történő kezelése;
  • erősíteni az immunrendszert.
http://glazalik.ru/bolezni-glaz/bolezni-setchatki/pvhrd/

Pvhrd bal szem

Mi a PWHT rövidítés mögött? Az úgynevezett perifériás vitreohori retina dystrophia. Ez a retina ártalmas és veszélyes betegsége, amely szintén befolyásolja az üvegtestet (ellentétben a PCDD-vel, perifériás chorioretinalis dystrophiaval, ami érrendszeri membránt érint). Fennáll annak a veszélye, hogy az alaplap standard szemészeti vizsgálatával nem lehet megvizsgálni a retina perifériás zónáját. Azonban ezen a területen olyan degeneratív változások alakulhatnak ki, amelyek idővel retina elválasztáshoz vezetnek. A PWHT párhuzamosan fejlődhet más szemproblémákkal, mint pl. A retina dystrophia fő veszélye, hogy a leválás kezdete előtt szinte tünetmentes.

A patológia okai

A teljesen eltérő okok a PWHT kialakulásához vezethetnek. Ezek a következők:

- a szem mindenféle gyulladásos betegsége;

- különböző típusú cukorbetegség;

- számos múltbeli fertőző betegség;

Ugyanakkor a legtöbb modern szemész egyetért abban, hogy a PWHT fejlődését kiváltó fő tényező az öröklődés.

Ilyen betegség, mint a retina dystrophia, ugyanolyan gyakorisággal fordul elő nőknél és férfiaknál. A betegség bármely korban előfordulhat. A vizsgálatok azonban azt mutatták, hogy a myopiás betegekben a PWHT kockázata nagyobb, mint másoknál. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a rövidlátásban a szemgolyó általában hosszabb alakú. A szem hosszának növekedése az összes szerkezetét érinti: a membránok nyúlnak, és a retina perifériája vékonyabbá válik, mivel a véráramlás ebben a zónában romlik. A retina perifériájának alultápláltsága esetén az anyagcsere-folyamatok zavara jelenik meg, ami dystrofikus gyökerek megjelenéséhez vezet.

A hígított retina sokkal gyengébb és könnyebben téphető. A szünetek előidézése:

- intenzív fizikai terhelés (különösen nehéz tárgyak emelése és szállítása);

- merüljön mélyen a víz alá, és nagy magasságra emelkedik;

- megnövekedett terhelés a szemre.

A retina leggyengébb területei nem ellenállnak a könnyeknek. Az üvegtest vitreoretin-adhéziói is szakadást okoznak. Az ilyen tapadások összekapcsolják a retina gyenge területeit az üvegtesttel. Ha a retina bármely részén nagyszámú mikroszkopikus hézag van, ez nagyban növeli a nagy területen fennálló hiba kockázatát. A legveszélyesebbek a retina nyújtása és szakadása myopia.

Retina perifériás dystrophia típusok

  1. A leggyakoribb PWHT a rácsdisztrófia, leggyakrabban leválasztható betegeknél fordul elő. Ezt a típust az öröklés határozza meg. Gyakran a rácsos disztrófia mindkét szemen megtalálható. A vizsgálat során a szemész rácsos degenerációt lát, amely egy sor fehér csík, amelyek különböző rácsszerű alakokat alkotnak. Ezek a fehér csíkok nem más, mint az üres retina-hajók. A retina, a törések és a ciszták elvékonyodása a vértelen edények között alakul ki. A PWHT-val változik a pigmentáció az edények szomszédságában: világosabb vagy sötétebb foltok jelennek meg. A disztrófia területének szélei „rögzítik” az üvegtestet olyan tapadásokkal, amelyek a már hígított retinát nyújtják. Az adhéziók repedésekhez vezetnek mind a dystrofikus zónában, mind a retina egészséges területein.
  2. Egy csiga nyomvonal. Ez a PWHT típus neve, amelyben a patológiás fókuszok sávos zónákká egyesülnek, és a csiga mögött hagyott nyomait hasonlítják össze. A dystrophia ezt a megnyilvánulását leggyakrabban a retina felső külső kvadránsában találjuk meg. Az ilyen dystrophia gyakran nagy rések kialakulásához vezet.
  3. Az inepoid disztrófiát úgy hívták, mert a retina patológiás változásai a vizsgálat során látszólag hasonlítanak az érintett terület fölé nyúló hópelyhekre a részlegesen elhalványult sűrített edények közelében. Ez a patológia örökletes. A legtöbb esetben a retina sérülés kétoldalú és szimmetrikus.
  4. Macskaköves járda. Ez a PWHT messze található a retina perifériáján. A sérülések enyhén hosszúkásak. Néha közel van a pigmentcsomók. Ez a patológia károsíthatja a retina teljes perifériáját, bár a legtöbb ilyen típusú PWID-ben szenvedő betegnél ez az alsó szakaszokban található.
  5. Kis cisztikus PWHT. Ez a fajta patológia a retina szélső szélén helyezkedik el. Egyes betegeknél a kis ciszták nagyobbak lehetnek. Nem kizárt a ciszták szakadása, ami perforált hibához vezet. Az ilyen típusú PWHT típusú ciszták ovális és / vagy kerek vörös színűek.

A retina perifériás dystrophia (PWHT és PCRD) diagnosztizálása meglehetősen nehéz, ezért egy tapasztalt szemészhez kell fordulni. A PCRD és a PWHT diagnosztikáját egy speciális három tükör Goldman lencse segítségével végezzük, amely nélkül a retina távoli peremterületeit nem lehet látni, a tanuló maximális gyógyszeres kiterjesztésével. Bizonyos esetekben az orvosnak a szklerokompresszió módszerét kell alkalmaznia, a szkera lenyomásával úgy, hogy a retina perifériája közelebb legyen a központhoz, és ellenőrizhető.

A PWHT (vagy PCDD) diagnosztizálásakor a kezelés szükséges a retina leválasztásának megakadályozásához. A retina leválasztása, amikor az intraocularis folyadék alá kerül, veszélyes örökre látásvesztés. A páciens leválasztási területe egy fekete pont, amelyből nem lehet megszabadulni. Sajnos ez a patológia gyorsan fejlődhet, ezért ha dystrophia és repedések észlelhetők, azonnal látni kell a látási képesség megőrzése érdekében.

Napjainkig a retina leválásának egyik leghatékonyabb módszere a lézeres koaguláció, aminek következtében a retina membrán sérült területei „összeillenek”. A lézer expozíció helyén átlagosan 10 napig a retina összeomlik a szem membránjaival. Ezt az eljárást járóbeteg alapon végzik, mivel a betegek jól tolerálják. Az ilyen kezelés után nem szabad megterhelni a szemet, enyhe kezelést követve, mivel időre van szükség a retina gyógyulásához a mögöttes szerkezetekkel.

Korfüggő retina dystrophia

Ha a PWHT és a PCDD egy személyben életkortól függetlenül előfordulhat, akkor az emberi jogi válasz általánosságban általánosságban az idős betegeknél fordul elő. Az utóbbi rövidítés involúciós központi chorioretinális disztrófiát jelöl. Az SCRD-t korfüggő makula-disztrófiának, az életkorral összefüggő makula-degenerációnak és a szenilis makuláris dystrophiának is nevezik. Egy másik különbség a PCRD és a PCRD között az, hogy ez a fajta dystrophia nem befolyásolja a retina perifériáját, hanem a legfontosabb központi részét, a makulát. A CHRD fejlődése nagyrészt az öröklésnek köszönhető.

A CHRD patogenezis a vér mikrocirkulációjának csökkenésével és a Burkh membrántömítéssel, a pigmentepitelium működésének és szerkezetének csökkenésével jár.

Manapság az emberi betegek kezelésére szolgáló hatékony módszereket még nem találták ki. Az SCRD fő terápiája a betegség előrehaladásának lassítását, valamint a vizuális funkció visszaállítását és a betegség klinikai megnyilvánulásának csökkentését célozza. A patológia színpadától és formájától függően a szemész konzervatív (gyógyszeres) és operatív (lézeres koaguláció) kezelést is kínálhat az emberi jogok rendellenességének kezelésében.

Perifériás retina dystrophia - láthatatlan veszély

A retina perifériás zónája gyakorlatilag láthatatlan a szokásos alapvizsgálat során. De a retina perifériáján gyakran alakulnak ki a disztrófiai (degeneratív) folyamatok, amelyek veszélyesek, mivel könnyekhez és retina elválasztáshoz vezethetnek.

A retina perifériás perifériás perifériás perifériájának változásai mind rövidlátó, mind távoli látókban, valamint normál látással rendelkező személyeknél fordulhatnak elő.

A perifériás retina dystrophia lehetséges okai

A retinában a perifériás dystrofikus változások okai nem teljesen tisztázottak. A dystrophia bármilyen korban fordulhat elő, ugyanolyan valószínűséggel a férfiak és nők esetében.

Számos lehetséges hajlamosító tényező van: örökletes, bármilyen fokú myopia, gyulladásos szembetegségek, koponya-agyi és látásszervi sérülések. Gyakori betegségek: magas vérnyomás, atherosclerosis, cukorbetegség, mérgezés, múltbeli fertőzések.

A betegség előfordulásában vezető szerepet játszanak a retina perifériás területeinek vérellátása. A véráramlás romlása metabolikus zavarokat okoz a retinában és a helyi funkcionálisan módosított területek megjelenését, ahol a retina elvékonyodik. A fizikai terhelés hatására a magasodásra vagy víz alá merítéssel kapcsolatos munka, gyorsulás, súlyok átadása, rezgés, repedések fordulhatnak elő a dystrofikusan módosított területeken.

Mindazonáltal bebizonyosodott, hogy myopia esetén a retina perifériás degeneratív változása sokkal gyakrabban fordul elő, mert myopia, a szem hossza nő, ami a membránok nyújtását és a retinának a periférián való elvékonyodását eredményezi.

PRHD és PWHT - mi a különbség?

A perifériás retinális disztrófia perifériás chorioretinalis (PCRD) van osztva, amikor csak a retina és a choroid érintett, és a perifériás vitreochorioretinalis dystrophia (PWHT), amely részt vesz az üvegtest degeneratív folyamatában. Vannak más, a szemészek által használt perifériás dystrophiák, például a disztrófiák lokalizációja vagy a retina leválás veszélyének mértéke.

Néhány perifériás retina dystrophia

► Rácsos disztrófia - leggyakrabban retina leválasztással rendelkező betegeknél. Feltételezhető, hogy a család-örökletes hajlam az ilyen típusú distrofiára, nagyobb gyakorisággal a férfiaknál. Általában mindkét szemben megtalálható. Leggyakrabban lokalizálódik a felső külső alapnégyzetben, amely a szem egyenlítőjének egyenlítője vagy elülső része.

A szem alapjainak vizsgálatakor a rácsos degeneráció úgy néz ki, mint egy szűk fehér sorozat, ahogyan a fleecy csíkok, amelyek rácsos vagy kötéllétrára hasonlítanak. Így néz ki a megszűnt retina hajók.

Ezek között a megváltozott edények között a retina, a ciszták és a retina törések rózsaszínes-piros fókuszai fordulnak elő. Jellegzetes változások a pigmentációban sötétebb vagy világosabb foltok formájában, pigmentáció az edények mentén. Az üvegtest teste a dystrophia széleihez van rögzítve, vagyis a sztornózis teste a sztrájkban. „Trakciók” képződnek - a retinát húzó és könnyen repedésekhez vezető szálak.

► A "csiga pálya" típusának dystrophia. A retinán fehéres, enyhén csillogó, bár alakú zárványok találhatók sok finom elvékonyodással és perforált hibával. A degeneratív fókuszok összekapcsolódnak és szalagszerű zónákat képeznek, amelyek megjelenése hasonlít a csiga nyomvonalához. Leggyakrabban a felső külső negyedben található. Az ilyen dystrophia következtében nagy kerek rések képződhetnek.

► Az inepoid dystrophia a retina perifériájának örökletes betegsége. Változások a fundusban, mint általában, kétoldalúak és szimmetrikusak. A retina perifériáján nagy, sárgásfehér zárványok képződnek "hópelyhek" formájában, amelyek a retina felülete fölé nyúlnak, és általában a sűrített részlegesen megszűnt edények közelében helyezkednek el, lehetnek pigmentfoltok.

Az inepodémiás degeneráció hosszú időn keresztül halad, és nem olyan gyakran okoz töréseket, mint a rács és a cochlea lábnyoma.

► A „macskaköves” típusú degeneráció általában a periférián helyezkedik el. Egyedi fehér fókusz látható, enyhén hosszúkás formájú, amely körül néha kis pigmentcsomókat azonosítanak. Leggyakrabban a szem alsó részén találhatók, bár az egész kerület mentén meghatározhatók.

► A retina cisiform (kis cisztikus) degenerációja a fenék szélső szélén helyezkedik el. Kis ciszták egyesülhetnek, amelyek nagyobbak. Eséskor tompa sérülések, ciszták szakadhatnak, ami perforált törések kialakulásához vezethet. A nap szeméből nézve a ciszták többszörös vagy ovális fényes vörösképződésnek tűnnek.

► Retinoschisis - retina disszekció - lehet veleszületett és szerzett. Leggyakrabban az örökletes patológia - a retina rendellenessége. A veleszületett retina ciszták, az X-kromoszómális juvenilis retinoschisis a retinózis veleszületett formái, amikor a betegek a perifériás változások mellett gyakran mutatnak distrinikus folyamatokat a retina központi zónájában, ami csökkent látáshoz vezet. A szerzett dystrofikus retinoschisis leggyakrabban myopia, valamint régi és idős korban fordul elő.

Ha az üvegtestben is változások következnek be, akkor a módosított üvegtest és a retina között gyakran húzódnak (kötések, tapadások). Ezek a tapadások, amelyek egyik végével összekapcsolódnak a retina hígított területeivel, sokszor növelik a szünetek és az azt követő retina leválás kockázatát.

Retina törések

A retina törések típusai perforált, szelepek és dialízis típusok szerint vannak felosztva.
Holey könnyek leggyakrabban a rácsos és a nyaki fájdalomcsillapításból, a retina gapes lyukából erednek.

A szelepet résnek nevezik, amikor a retina lefedi a rést. A vaskos könnyek általában a vitreoretinalis vontatás eredménye, amely „retina” a retinát. Ha a törésformák, a vitreoretinalis vontatás területe a szelep csúcsa.

A dialízis a retina lineáris törése a fogsorvonal mentén - a retina a choroidhoz való rögzítésének pontja. A legtöbb esetben a dialízis tompa traumával jár a szemnek.

Az alaprészben lévő rés olyan fényes, piros, világosan körülhatárolt, különböző formájú fókuszokkal néz ki, amelyeken keresztül a koroid mintázat látható. Különösen figyelemre méltó retina törés egy szürke háttérrel.

A perifériás dystrophia és a retina könnyek diagnózisa

A perifériás retina dystrophia veszélyes, mert gyakorlatilag tünetmentes. Leggyakrabban véletlenszerűen találhatók az ellenőrzés során. Ha vannak kockázati tényezők a dystrophia kimutatására, az alapos, célzott vizsgálat eredménye. Lehetnek panaszok a villámlás, a villogás, a több vagy kevesebb lebegő legyek hirtelen megjelenése miatt, amelyek már jelezhetik a retina törést.

A perifériás dystrophia és a „csendes” könnyek teljes diagnosztikája (retina leválás nélkül) lehetséges a szem alapjainak vizsgálata során, amikor a tanuló maximális orvosi terjeszkedése egy speciális három tükör Goldman lencse segítségével történik, ami lehetővé teszi a retina legszélsőségesebb területeinek látását.

Szükség esetén sclerális tömörítést (sclerocompression) használnak - az orvos a retinát a perifériáról a központba mozgatja, aminek következtében néhány periférikus terület, amely nem érhető el a vizsgálathoz, láthatóvá válik.

Napjainkban vannak olyan speciális digitális eszközök is, amelyekkel a retina perifériájáról színes képet kaphat, és dystrófiás zónák és könnyek jelenlétében becsülheti méretüket a teljes alaprész területéhez viszonyítva.

A perifériás degeneráció és a retina könnyek kezelése

Ha a perifériás dystrophia és a retina megrepedése észlelhető, a kezelést úgy végezzük, hogy megakadályozzuk a retina leválását.

Végezze el a retina megelőző lézeres koagulációját a dystrofikus változások vagy a meglévő rés körül lévő lézeres koaguláció területén. Egy speciális lézer segítségével a retinát ütközik egy dystrofikus fókusz vagy szakadás szélén, ami a retina „ragasztását” a mögöttes szemhéjakhoz a lézersugárzásnak kitett pontokban.

A lézeres koagulációt járóbeteg alapon végzik, és a betegek jól tolerálják. Figyelembe kell venni, hogy az adhézió kialakulásának folyamata némi időt vesz igénybe, ezért a lézeres koaguláció után ajánlott egy takarékos módot megfigyelni, amely kiküszöböli a kemény fizikai munkát, a magasságra való emelkedést, a víz alatti búvárkodást, a gyorsulást, a rezgést és a hirtelen mozgásokat (futás, ejtőernyőzés) kapcsolatos gyakorlatokat, aerobik stb.).

megelőzés

A megelőzésről beszélve először is a retina törések és a leválás megelőzését jelenti. Ezeknek a komplikációknak a megelőzésének fő módja a perifériás retina dystrophia időben történő diagnosztizálása a kockázatos betegeknél, amelyet rendszeres monitorozás és szükség esetén megelőző lézeres koaguláció követ.

A retina és a veszélyeztetett betegek patológiájával rendelkező betegeket évente 1-2 alkalommal meg kell vizsgálni. A terhesség alatt legalább kétszer - a terhesség elején és végén - a széles tanulóra kell figyelni a szem alapjait. Szülés után szemészeti vizsgálat is ajánlott.

A kockázati csoport képviselői maguk a retina perifériáján kialakuló dystrofikus folyamatok megelőzésére képesek - ezek myopic, örökletes hajlamú betegek, súlyos terhesség és szülés után született gyermekek, artériás hypertoniás betegek, cukorbetegség, vaszkulitisz és egyéb betegségek, ahol rosszabbodik perifériás keringés.

Ezeket az embereket egy szemész rendszeres megelőző vizsgálata is ajánlja, hogy vizsgálja meg az alapanyagot a kábítószer-indukált pupilla dilatációs és vaszkuláris és vitaminterápiás kurzusok körülményei között a perifériás keringés javítása és a retina metabolikus folyamatainak stimulálása érdekében. A szörnyű szövődmények megelőzése tehát teljesen függ a betegek fegyelmétől és a saját egészségükre való figyelmet.

Kérjük, értékelje a cikket

A retina fokozatos megsemmisítésének folyamatát retinális disztrófiának nevezik. Általában ez a patológia összefügg a vaszkuláris rendellenességekkel a szemszerkezetekben. A dystrofikus folyamatok során a fotoreceptorok megsérülnek, ami a látás fokozatos romlásához vezet. A perifériás dystrophia különleges veszélye, hogy a betegség korai szakaszai általában tünetmentesek. Ezen túlmenően nehezebb megvizsgálni azokat a retina területeit, amelyek a szem egyenlítője előtt helyezkednek el, ezért a fenék vizsgálata során nehezebb észlelni a perifériás disztrófiát, aminek következtében a retina leválás gyakran észrevétlenül alakul ki.

Kockázati csoportok

A myopia (myopia) betegek a leginkább érzékenyek a perifériás dystrophia kialakulására. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a rövidlátás növeli a szem hosszát, ami a retina feszültségéhez és elvékonyodásához vezet. A kockázati csoport magában foglalja a 65 éves és idősebb időseket is. Meg kell jegyezni, hogy a retina perifériás degenerációja nagyon gyakori oka az idős kori látáskárosodásnak. Emellett a betegségre leginkább érzékenyek közé tartoznak a cukorbetegek, a magas vérnyomás, az érelmeszesedés és az egyéb betegségek.

A retina perifériás dystrophia típusai

A retina perifériás dystrophia sokféle besorolása létezik. A szemstruktúrák patológiás folyamatba való bevonásának mértéke más:

  • PCDD - perifériás chorioretinalis dystrophia, amelyet csak a retina és a choroid károsodása jellemez;
  • A PWHT perifériás vitreochorioretinalis disztrófia, amelyet a retina, a choroid és az üveges humor károsodása jellemez.

Ezenkívül a betegséget a kár jellege szerint osztályozzák:

  • Rácsos distrofia, amelyben az érintett terület rács- vagy kötéllétrán jelenik meg. Ez a fajta patológia általában öröklődik, a férfiak gyakrabban betegülnek meg, mint a nők. Általában két szemre szeletet képez, és gyakran a retina megrepedésének oka.
  • A „csiga lábnyoma” olyan betegség, amelyre jellemző, hogy a csíra alakú zónák formájában dinamikus fókuszok alakulnak ki. Ennek eredményeként nagy kerek retina törések fordulhatnak elő.
  • A „macskaköves járda” olyan patológia, amelyre jellemző, hogy a retina perifériáján messze elhelyezkedő dystrofikus fókuszok képződnek.
  • Inepoid dystrophia, amelyben a retinán jellemző sárgásfehér színű zárványok jelennek meg. Az öröklött, mindkét szemben fejlődik.
  • Kis cisztás disztrófia, általában sérülések következtében. A kis ciszták kialakulását jellemzi.
  • Retinoschisis, amelyben a retina elválik. Időnként öröklődő, leggyakrabban idős és myopia betegeknél alakul ki.

okok

Gyakran a betegség oka az életkori metabolikus bomlástermékekben felhalmozódik a szervezetben. A patológia kialakulásának fontos tényezői a belső bélés, a fertőzés és a mérgezés vérellátásának problémái. A perifériás disztrófia is előfordulhat a fiatalokban az endokrin mirigyek és a szív-érrendszer, valamint a terhesség alatt.

tünetek

Ennek a betegségnek a veszélye éppen az aszimptomatikus fejlődésben rejlik. Gyakran véletlenszerűen, szemészeti vizsgálat során találjuk meg. A patológia nyilvánvaló tünetei általában akkor jelentkeznek, amikor a retina megszakad: a szem előtt "úszó legyek", villog.

Diagnosztikai módszerek

Az alaprész rutin vizsgálata során a retina perifériás területei a megfigyelés elől el vannak rejtve. Ezeknek a területeknek a diagnosztizálásához hagyományosan a tanuló maximális orvosi terjeszkedését végezzük, amely után a Goldman három tükör lencse kerül alkalmazásra a vizsgálathoz. Bizonyos esetekben szükség lehet a sclerocompresszió végrehajtására, nem pedig a sclera nyomásának különösen kellemes kezelésére. Ezen túlmenően a diagnózis elvégzésére vizuális mezők, optikai koherens tomográfia, elektrofiziológiai és ultrahang vizsgálat is elvégezhető.

Szakemberünk videója

Perifériás dystrophia kezelés

A betegség kezelésére lézeres, orvosi és sebészeti technikákat alkalmaznak, bár az utóbbit ritkábban alkalmazzák. A kezelés után a látás teljes helyreállítása nem várható, a terápia célja a dystrofikus folyamat stabilizálása és kompenzálása, valamint a retina megszakadásának megakadályozásához szükséges intézkedések megtétele.

A lézeres koagulációt a retina perifériás dystrophia kezelésének leghatékonyabb módszerének tekintjük, ezért a leggyakrabban alkalmazzák. Az eljárás során a dystrofikus fókuszok szélén speciális tapadást végzünk egy speciális lézerrel, amely akadályt jelent a belső szemhéj további megsemmisítésében. Ezt a manipulációt járóbeteg alapon végzik, és közvetlenül az elvégzését követően a magassági különbségek és a fizikai terhelés korlátozása javasolt.

A kiegészítő kezelés vitaminterápia. A fizioterápiás eljárások (mágneses terápia, elektromos stimuláció, stb.) A perifériás chorioretinalis retinális dystrophia kezelésében alacsony hatásfokúak.

kilátás

A PCDD és a PWHT kezelésének sikeressége a retina és a leválasztás disztrófiájának további progressziójának megakadályozása. Abban az esetben, ha egy szemorvoshoz időben hozzáférnek, ezek a problémák szinte mindig sikeresen megoldódnak.

A retina és az üvegtestek betegségei

Fontos tudni! Egy hatékony eszköz a látás helyreállítására!...

Perifériás dystrophia - a retina pusztulási folyamata a vérkeringés csökkenése miatt. E patológia jelenlétében a fotoreceptorok megsemmisülnek. A perifériás retina-dystrophia veszélyes betegség, mivel a korai stádiumban nincsenek tünetek, és nagyon nehéz felismerni a patológiát a fundus vizsgálatakor.

1 Kockázati tényezők

Számos prediktív tényező befolyásolja a betegség kialakulását:

  • Myopia. Az ilyen látássérült emberekben a szemgolyó meghosszabbítja és megnyújtja a retinát, és elvékonyítja azt.
  • 65 év feletti életkor.
  • Öröklődés. Ha a legközelebbi rokona disztrófia, a patológia kockázata jelentősen megnő.
  • Rossz szokások, kiegyensúlyozatlan táplálkozás, stressz, vitaminok és mikroelemek hiánya negatívan befolyásolja a retina állapotát.
  • Különböző betegségek - elhízás, magas vérnyomás, cukorbetegség, ateroszklerózis, vírusok, gyakori mérgezések - megzavarják az anyagcserét, és fokozatosan felhalmozódik a salakok és toxinok, amelyek befolyásolják a szemek táplálását.
  • Amikor a terhesség megváltoztatja a vérnyomást, és csökkenti a vér áramlását a szem edényeihez.
  • A szemgolyó sérülései, műtéti és gyulladásos betegségei.

A retina és az üvegtestek betegségei

A szem üvegtestének megsemmisítése: miért jelennek meg a legyek a szemek előtt?

2 A perifériás dystrophia típusai

A sérülés területétől függően a dystrophia két típusra oszlik:

  1. 1. Perifériás chorioretinalis retina dystrophia. Ebben az esetben a retina és a horoid sérült. Általában a betegség az 50 év feletti emberekben alakul ki. Az ilyen típusú emberek nem tudnak könyvet olvasni vagy autót vezetni. A betegség kezdetén nincsenek tünetek, majd az egyenes vonalak torzulása, a tárgyak megosztása és a látóterületen a vak foltok megjelenése. Előrehaladott állapotban teljes látásvesztés léphet fel.
  2. 2. A retina perifériás vitreochorioretinalis distrofia. Mindkét szem pvhrd-je olyan típusú disztrófia, amely károsítja a retinát, a szem középső héját és az üvegtestet, így egyenletes elváltozás következhet be. Leggyakrabban myopia-ban szenvedő embereknél fordul elő. Azonban a normális látás mellett az öröklés fontos tényező. A kezdeti szakaszban a tünetek semmilyen módon nem jelennek meg, és ezt a patológiát csak a Goldman három tükör lencse segítségével lehet kimutatni.

A szemcseppek kiválasztása!

Malysheva: „Mennyire könnyű a látvány helyreállítása. Bizonyított módon - írja a receptet...! ”>>

A kár jellege alapján a PCDD a következő típusokra oszlik:

  • Dystrophia "Csiga Trail". A retinánál a fehéres bevonatok képződnek, hasonlóan a stroke-hoz, kissé csillognak, nagyszámú finomhígítással. A degeneratív területek, amelyek a leggyakrabban a felső külső kvadránsban helyezkednek el, olyan szalagszerű területeket alkotnak, amelyek hasonlóak a cochlea nyomvonalához. Ezt követően kerek és nagy rések keletkezhetnek.
  • Lattice dystrophia. Ez a jogsértés a férfiaknál gyakrabban fordul elő. A rácsos disztrófia öröklődik és két szemében egyidejűleg nyilvánul meg. Ez a vereség egy kötéllétrán vagy rácsként néz ki. Ciszták és pigmentált foltok képződnek az érintett hajók között. Fokozatosan retina törés lép fel.
  • A degeneráció "macskaköves járda" a retina perifériáján helyezkedik el. Fehér és enyhén hosszúkás alakú elváltozások. Leggyakrabban az alsó részén.
  • Az inepoid dystrophia örökletes betegség, amely mindkét szemet érinti. A szem alapvonalának perifériáján láthatóak a fehér-sárga zárványok, amelyek a retina felszínén kiemelkedő hópelyhek. Ez a disztrófia hosszú ideig fejlődik, és ritkán válik a szakadás okává.
  • A retinoschisis (vagy retina-köteg) veleszületett és szerzett. A veleszületett fajok a szem cisztái, amikor a retina központi és perifériás területein változások következnek be, amelyek hátrányosan befolyásolják a látást. Leggyakrabban ez a patológia öregkorban alakul ki.
  • Kis cisztás vagy carotis dystrophia - a szem szélsőséges perifériáján található. A kis ciszták összekapcsolódnak és nagyobbak. Szemkárosodás vagy -csökkenés esetén a ciszta szakadása előfordulhat. A szem alapjainak vizsgálata során a szemész kerek vagy ovális fényes vörös képződményeket lát.

A dystrophia kezdeti szakaszában egy személy nem érzi a tüneteket. A betegségek mintegy 80% -át szemész egy rutin vizsgálat során észleli. Nyilvánvaló tünetek csak késői szakaszban fordulnak elő, amikor a retina szakadt. Ugyanakkor, egy személy látja villog a szemei ​​előtt, és észreveszi a látásromlást.

A retina és az üvegtestek betegségei

Tünetek és a retina makula dystrophia kezelése

3 Diagnosztika

A szemésznél végzett rutinvizsgálat során a szemgolyó alsó peremterületei szinte elérhetetlenek. Kutatásukhoz szükséges, hogy a tanulót orvosi úton növeljék. Ezután egy speciális lencsét használva teljes diagnózist készíthet.

E.Malysheva "Ahhoz, hogy visszatérjen a szükséges látomáshoz..."

A normál látás gyors visszaszerzéséhez a kezdetektől fogva megfelelően kell kezelni! Bizonyított mód van - a receptet nagyon hosszú ideig ismerték,... >>

PCDD gyanúja esetén szklerokompressziót hajtanak végre. Ezenkívül az alábbi tanulmányokat is használhatja:

  • A szem ultrahanga;
  • a szemek elektrofiziológiai vizsgálata;
  • optikai tomográfia;
  • a látómező diagnosztikája.

A retina kisebb változása esetén a kezelést nem jelezzük. A betegnek azonban rendszeresen meg kell látogatnia egy szemészet, és még enyhe romlás esetén is el kell írnia a terápiát.

A kezelés fő célja a degeneratív folyamatok lassítása és a beteg látásának javítása. Azonban a kóros folyamat teljes megállítása a szövetben nem fog működni.

A retina és az üvegtestek betegségei

A szem szemcsés testének megsemmisítésének fő tünetei és kezelési módszerei

4 Gyógyszeres kezelés

A kezdeti szakaszban alkalmazhatja a gyógyszeres kezelést. Tartalmazza:

  • A vérrögök képződésének csökkentésére szolgáló készítmények, például acetilszalicilsav, tiklopidin.
  • Előkészületek a vérerek és erődítő szerek terjesztésére (Askorutin, Drotaverin).
  • Multivitamin komplexek fogadása. Az A, B, C és E vitaminok hasznosak a szem számára, ami hozzájárul a vizuális funkciók helyreállításához és a szemszövet táplálásához. A vitaminokat hosszú ideig (legfeljebb hat hónapig) szedve a retina degeneratív folyamata megáll. A komplex vitaminok mellett gondoskodnia kell az étrendben található termékekről. Több gabonát, diót, friss zöldséget és gyümölcsöt, zöldséget, babot és halat kell enni. Tartalmazzák a szükséges mennyiségű vitamint és nyomelemet.
  • Szem injekciók különböző gyógyszerekkel a mikrocirkuláció javítására.
  • A vitaminokkal való cseppeket a szöveti anyagcsere és a regenerációs folyamat javítására használják.
  • Vérzés esetén hematint vagy aminokapronsavat injektálnak a szembe, hogy csökkentsék a hematomát.
  • Az edemákat Triamcinolone injekciókkal távolítják el.
  • VisionNew módszer a látás 100% -os visszaállítására. Szükséges csepegni az ágy előtt...

    Ezek az alapok egy félévente ismétlődő kurzust vesznek igénybe.

    A retina és az üvegtestek betegségei

    Hatékony eszközök a látás helyreállításához

    5 Sebészet

    A sebészeti kezelést akkor használják, ha a gyógyszerek egy bizonyos ideig nem adják meg a kívánt hatást. A patológia kezelésére a leghatékonyabb és leggyakrabban használt sebészeti beavatkozások a következők:

    1. 1. Vitrektomia. A műtét során a sebész eltávolítja az üvegből származó hegeket és tapadásokat.
    2. 2. A retina lézeres koagulációja. Ennek segítségével a retina megerõsödik, a leválás és a disztrófia folyamatai felfüggesztésre kerülnek. A lézeres koagulációnak számos előnye van más módszerekkel szemben:
    • fájdalommentes - a fájdalomcsillapítóknak köszönhetően a beteg nem ér semmit;
    • sebesség - az eljárás 10-15 percig tart;
    • előzetes előkészítésre nincs szükség;
    • az eljárást követő korlátozások magukban foglalják a fizikai aktivitás bizonyos típusait (futás, ugrás, szauna, légi utazás). 2 hét elteltével az összes korlátozás megszűnik.

    A lézeres kezelés kombinálható más típusú hardverkezeléssel (például a myopia stabilizálása).

    1. 3. A vasoreconstructive műtétet leggyakrabban a distrofia akut vagy előrehaladott stádiumában alkalmazzák. A műtét során a temporális artériát elnyomják, és a látóidegbe és a retinába történő véráramlás normalizálódik. A szem funkció visszaáll, és a látás javul.
    2. 4. Revascularisációs művelet. Ennek a műtéti beavatkozásnak a fő célja a vérellátás helyreállítása a szem belsejében. Ehhez használjon gyógyszereket Retinolamin és Alloplant. Ezeknek köszönhetően a vizuális funkciók 3-5 évig stabilak lesznek.

    6 Fizioterápia

    A dystrophia kezelésének jó eredményei a következő fizioterápiát adják:

    • elektroforézis heparinnal, No-Shpa-val és niacinnal;
    • a retina fényképe és elektrosztimulációja;
    • alacsony energiájú lézer használata;
    • VLOK (lézeres vér besugárzás).

    Az orvosi eljárások mellett fontos megváltoztatni az életmódot - lemondani a rossz szokásokról, egészséges ételt fogyasztani, napszemüveget viselni.

    7 Megelőző intézkedések

    Annak érdekében, hogy elkerüljék az ilyen rejtélyes betegséget, mint a retina dystrophia, kövesse néhány egyszerű ajánlást, amelyek segítenek tartani a szemét és a szemét hosszú ideig:

    • Kerülje a szem törzsét. Miközben dolgozik a monitoron, vagy más olyan tevékenységet igényel, amely szembetegséget igényel, minden óránként pihenjen. A számítógépes szindróma előfordulásának megelőzése érdekében speciális szemüveget kell használni.
    • Rendszeresen gyakorolja a szemét.
    • Vegyük a cinktartalmú vitaminokat.
    • Próbálj meg csak egészséges ételeket enni.
    • Adj fel rossz szokásokat.
    • Rendszeresen látogasson el egy szemészhez.

    Ezek az egyszerű útmutatások segítenek megvédeni a szemét a dystrophia ellen, és hosszú ideig megőrzik a látást.

    És egy kicsit a titkokról...

    Valaha szenvedett-e problémákat az EYES-szel? Azon tény alapján, hogy ezt a cikket olvasod - a győzelem nem volt az Ön oldalán. Természetesen még mindig jó módja annak, hogy a látásod normális legyen.

    Ezután olvassa el, mit mond Elena Malysheva az interjújában a látás helyreállításának hatékony módjairól.

    http://lechi-glaz.ru/pvhrd-levogo-glaza/
Up