A retina fokozatos megsemmisítésének folyamatát retinális disztrófiának nevezik. Általában ez a patológia összefügg a vaszkuláris rendellenességekkel a szemszerkezetekben. A dystrofikus folyamatok során a fotoreceptorok megsérülnek, ami a látás fokozatos romlásához vezet. A perifériás dystrophia különleges veszélye, hogy a betegség korai szakaszai általában tünetmentesek. Ezen túlmenően nehezebb megvizsgálni azokat a retina területeit, amelyek a szem egyenlítője előtt helyezkednek el, ezért a fenék vizsgálata során nehezebb észlelni a perifériás disztrófiát, aminek következtében a retina leválás gyakran észrevétlenül alakul ki.
A myopia (myopia) betegek a leginkább érzékenyek a perifériás dystrophia kialakulására. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a rövidlátás növeli a szem hosszát, ami a retina feszültségéhez és elvékonyodásához vezet. A kockázati csoport magában foglalja a 65 éves és idősebb időseket is. Meg kell jegyezni, hogy a retina perifériás degenerációja nagyon gyakori oka az idős kori látáskárosodásnak. Emellett a betegségre leginkább érzékenyek közé tartoznak a cukorbetegek, a magas vérnyomás, az érelmeszesedés és az egyéb betegségek.
A retina perifériás dystrophia típusai
A retina perifériás dystrophia sokféle besorolása létezik. A szemstruktúrák patológiás folyamatba való bevonásának mértéke más:
Ezenkívül a betegséget a kár jellege szerint osztályozzák:
Gyakran a betegség oka az életkori metabolikus bomlástermékekben felhalmozódik a szervezetben. A patológia kialakulásának fontos tényezői a belső bélés, a fertőzés és a mérgezés vérellátásának problémái. A perifériás disztrófia is előfordulhat a fiatalokban az endokrin mirigyek és a szív-érrendszer, valamint a terhesség alatt.
Ennek a betegségnek a veszélye éppen az aszimptomatikus fejlődésben rejlik. Gyakran véletlenszerűen, szemészeti vizsgálat során találjuk meg. A patológia nyilvánvaló tünetei általában akkor jelentkeznek, amikor a retina megszakad: a szem előtt "úszó legyek", villog.
Az alaprész rutin vizsgálata során a retina perifériás területei a megfigyelés elől el vannak rejtve. Ezeknek a területeknek a diagnosztizálásához hagyományosan a tanuló maximális orvosi terjeszkedését végezzük, amely után a Goldman három tükör lencse kerül alkalmazásra a vizsgálathoz. Bizonyos esetekben szükség lehet a sclerocompresszió végrehajtására, nem pedig a sclera nyomásának különösen kellemes kezelésére. Ezen túlmenően a diagnózis elvégzésére vizuális mezők, optikai koherens tomográfia, elektrofiziológiai és ultrahang vizsgálat is elvégezhető.
A betegség kezelésére lézeres, orvosi és sebészeti technikákat alkalmaznak, bár az utóbbit ritkábban alkalmazzák. A kezelés után a látás teljes helyreállítása nem várható, a terápia célja a dystrofikus folyamat stabilizálása és kompenzálása, valamint a retina megszakadásának megakadályozásához szükséges intézkedések megtétele.
A lézeres koagulációt a retina perifériás dystrophia kezelésének leghatékonyabb módszerének tekintjük, ezért a leggyakrabban alkalmazzák. Az eljárás során a dystrofikus fókuszok szélén speciális tapadást végzünk egy speciális lézerrel, amely akadályt jelent a belső szemhéj további megsemmisítésében. Ezt a manipulációt járóbeteg alapon végzik, és közvetlenül az elvégzését követően a magassági különbségek és a fizikai terhelés korlátozása javasolt.
A kiegészítő kezelés vitaminterápia. A fizioterápiás eljárások (mágneses terápia, elektromos stimuláció, stb.) A perifériás chorioretinalis retinális dystrophia kezelésében alacsony hatásfokúak.
A PCDD és a PWHT kezelésének sikeressége a retina és a leválasztás disztrófiájának további progressziójának megakadályozása. Abban az esetben, ha egy szemorvoshoz időben hozzáférnek, ezek a problémák szinte mindig sikeresen megoldódnak.
http://setchatkaglaza.ru/bolezni/disrofii/perifericheskaya-dystrophiyaA retina perifériás chorioretinalis dystrophia a látásszervek nagyon gyakori betegsége. A sérülés diagnosztizálása nagyon problematikus, mivel a retina mélyen a szemgolyó belsejében helyezkedik el. A kezdeti szakaszban szinte lehetetlen azonosítani a PCDD-t, mivel a betegség nem nyilvánul meg. Hogyan kell kezelni a retina dystrophia? Mit kell figyelni a betegre?
PCDD szemek - a retina egyik fajtája. Ez egy nagyon veszélyes patológia, mivel perifériás fundusváltozásokat okoz, ami a retina megszakadásához és leválasztásához vezet.
Két típusú retina dystrophia van:
A dystrophia első változata a horoid és a retina károsodásával, a második pedig a horoid, az üvegtest és a retina károsodásával jár.
A retina dystrophia típusai:
Napjainkig a retina perifériás disztrófiai változásainak okai nem teljesen tisztázottak. Mind a férfiak, mind a férfiak bármelyik korában kezdhetik meg a distrikciót.
Feltételezzük, hogy a retina változásai olyan kockázati tényezőket eredményeznek, mint:
A vérkeringés romlása a retina metabolikus folyamatainak megzavarásához és a megváltozott helyi területek kialakulásához vezet, ahol a retina hígítható. Jelentős terhelések hatására a víz alá merítéssel vagy magasságba emeléssel, vibrációval, súlyátadással, gyorsítással, dystrofikusan megváltozott helyeken fellépő repedésekkel kapcsolatos munka jelentkezhet.
Bebizonyosodott, hogy a rövidlátású emberek gyakrabban degeneratív perifériás patológiákkal rendelkeznek, mert myopia esetén a szem hossza nő, aminek következtében megkezdődik a retina elvékonyodása és a membránok kiterjedése a periférián.
A dystrophia kezdeti szakaszában a betegnek nincsenek panaszai, ami különösen veszélyesvé teszi a betegséget. A személy csak akkor látja a látásváltozásokat, ha a szövődmények felmerülnek - a könnyezés és a retina elválasztása. A hirtelen villogás, villámlás, az úgynevezett "legyek" (a retina rupture feltételezett tünetei) előfordulhatnak a szemed előtt. A fejlődő dystrophia tünete a látásélesség éles csökkenése is, a szem előtt elhelyezkedő terjedelmes folt megjelenésével. Mindezen figyelmeztető jelzések gyors hozzáférést igényelnek egy szemészhez, különben a beteg teljes vaksággal néz szembe.
A szem PCDD-je nagyon veszélyes betegség, mivel perifériás változásokat okoz a szem alapjában, ami a retina megszakadásához és leválasztásához vezet. Innen - egy lépés a látás elvesztéséhez.
Lézer, orvosi és sebészeti technikákat alkalmaznak a különböző szem dystrophiák kezelésére.
Dystrophia esetén a terápiás intézkedések után nem szabad elvárni a látás teljes visszanyerését. A terápia célja a dystrofikus folyamat stabilizálása és kompenzálása, valamint a retina teljes szakadásának megakadályozásához szükséges intézkedések megtétele.
A retina dystrophia konzervatív kezelése a következő gyógyszercsoportok használatát foglalja magában:
A felsorolt gyógyszerek felvétele egy tanfolyamon (2 alkalommal) történik egy éven belül. Ezen túlmenően a vérzés során a heparint, az etamilátot, az aminokaponsavat vagy a prourokinázt injekciózzák a szembe. A retina-dystrophia bármilyen formájának duzzanatának enyhítésére a triamcinolont a szembe injektáljuk.
A lézerterápia a leghatékonyabb módszer a különböző típusú disztrófiák kezelésében. A nagy energiájú irányított lézersugár közvetlenül az érintett területekre hat, anélkül, hogy befolyásolná a retina normál részeit.
A PCDD lézeres kezelése szükségszerűen vaszkuláris koagulációt foglal magában. Ebben az esetben a lézersugár a szem retinájának érintett területeire irányul, és a kibocsátott hőenergia hatására együtt tapad, és a szövetet lezárja, ezáltal határolja a kezelt területet. Ennek eredményeként a retina dystrofikus területe elkülönül más részektől, ami lehetővé teszi a betegség progressziójának megállítását.
A műtéti műveleteket csak súlyos disztrófia esetén végezzük, amikor a lézerterápia és a gyógyszeres kezelés hatástalan. A retina-disztrófia esetén végzett összes művelet 2 kategóriába sorolható:
A revaszkularizáló műtét végrehajtásakor az orvos elpusztítja a rendellenes hajókat, és a lehető legjobban kinyitja a normálokat. A vasorekonstrukció olyan művelet, amelyben az orvos helyreállítja a szem mikrovaszkuláris ágyának normál aktivitását transzplantációval.
Minden műveletet a kórházban tapasztalt szemészekkel végeznek.
A retinális dystrophia tanfolyamok kezelésére a következő fizioterápiás módszereket alkalmazzuk:
A PCDD-vel és más retina-disztrófiákkal az A-, E- és B-vitamin bevitele szükségszerűen előírt, mivel biztosítják a látás szervének normális működését. Ezek a vitaminok javítják a szemszövetek táplálékát, és hosszú távú alkalmazásukkal segítenek megakadályozni a retinában a dystrofikus változások előrehaladását.
A retina-disztrófiahoz szükséges vitaminokat speciális tablettákban vagy multivitamin komplexekben, valamint ezekben gazdag élelmiszerekben (friss zöldségek és gyümölcsök, gabonafélék, diófélék stb.) Kell venni.
A hagyományos orvostudomány módszereivel együtt kiegészítő módszerként használhatók a retina disztrófia népi receptjei, mivel ez a betegség nagyon ártatlan.
A retina-dystrophia népszerű kezelési módszerei közé tartozik a különböző vitamin-keverékek alkalmazása, amelyek a látás szervét a szükséges vitaminokkal és nyomelemekkel biztosítják. A szem teljesítményének javítása gátolja a PCDD progresszióját.
A retina dystrophia leghatékonyabb receptjei:
Árpa a szemen: a megjelenés és a kezelés okai itt vannak leírva.
A PCDD megelőzése, mint más retina dystrophia típusai, számos egyszerű szabály követése:
A szem retinájának dystrophia legjobb megelőzése a teljes értékű táplálkozásban rejlik, amely biztosítja a szükséges vitaminok és ásványi anyagok ellátását az emberi szervezet számára, ami a normális működés és a szem egészsége. A friss zöldségeket és gyümölcsöket minden nap be kell vonni az étrendbe, és ez lesz a retina dystrophia megbízható megelőzése.
A PCDD egy olyan patológia, amely mind a felnőttek, mind a gyermekek esetében kialakulhat. Ha van örökletes tényező, rendszeresen ellenőrizze a látását. Ne veszélyeztesse a szemét: jobb, ha a veszélyes rendellenességek előfordulását időszerűen diagnosztizálják, és lépjen kapcsolatba egy szemészrel, aki előírja a kezelés folyamatát a pusztító folyamat megállítására és a látás helyreállítására.
A PCDD kezelésének sikere az, hogy megakadályozza a retina dystrophia és a retina leválasztásának további előrehaladását. A szemorvoshoz való időben történő átadás esetén ezek a feladatok sikeresen megoldódnak a legtöbb esetben.
Szintén olvassa el az olyan betegségekről, mint a szem és a kötőhártya-kemózis.
http://eyesdocs.ru/zabolevaniya/otsloenie-setchatki/pxrd-glaza-v-chyom-opasnost-kak-lechit.htmlA retina perifériás zónája gyakorlatilag láthatatlan a szokásos alapvizsgálat során. De a retina perifériáján gyakran alakulnak ki a disztrófiai (degeneratív) folyamatok, amelyek veszélyesek, mivel könnyekhez és retina elválasztáshoz vezethetnek.
A retina perifériás perifériás perifériás perifériájának változásai mind rövidlátó, mind távoli látókban, valamint normál látással rendelkező személyeknél fordulhatnak elő.
A retinában a perifériás dystrofikus változások okai nem teljesen tisztázottak. A dystrophia bármilyen korban fordulhat elő, ugyanolyan valószínűséggel a férfiak és nők esetében.
Számos lehetséges hajlamosító tényező van: örökletes, bármilyen fokú myopia, gyulladásos szembetegségek, koponya-agyi és látásszervi sérülések. Gyakori betegségek: magas vérnyomás, atherosclerosis, cukorbetegség, mérgezés, múltbeli fertőzések.
A betegség előfordulásában vezető szerepet játszanak a retina perifériás területeinek vérellátása. A véráramlás romlása metabolikus zavarokat okoz a retinában és a helyi funkcionálisan módosított területek megjelenését, ahol a retina elvékonyodik. A fizikai terhelés hatására a magasodásra vagy víz alá merítéssel kapcsolatos munka, gyorsulás, súlyok átadása, rezgés, repedések fordulhatnak elő a dystrofikusan módosított területeken.
Mindazonáltal bebizonyosodott, hogy myopia esetén a retina perifériás degeneratív változása sokkal gyakrabban fordul elő, mert myopia, a szem hossza nő, ami a membránok nyújtását és a retinának a periférián való elvékonyodását eredményezi.
A perifériás retinális disztrófia perifériás chorioretinalis (PCRD) van osztva, amikor csak a retina és a choroid érintett, és a perifériás vitreochorioretinalis dystrophia (PWHT), amely részt vesz az üvegtest degeneratív folyamatában. Vannak más, a szemészek által használt perifériás dystrophiák, például a disztrófiák lokalizációja vagy a retina leválás veszélyének mértéke.
► Rácsos disztrófia - leggyakrabban retina leválasztással rendelkező betegeknél. Feltételezhető, hogy a család-örökletes hajlam az ilyen típusú distrofiára, nagyobb gyakorisággal a férfiaknál. Általában mindkét szemben megtalálható. Leggyakrabban lokalizálódik a felső külső alapnégyzetben, amely a szem egyenlítőjének egyenlítője vagy elülső része.
A szem alapjainak vizsgálatakor a rácsos degeneráció úgy néz ki, mint egy szűk fehér sorozat, ahogyan a fleecy csíkok, amelyek rácsos vagy kötéllétrára hasonlítanak. Így néz ki a megszűnt retina hajók.
Ezek között a megváltozott edények között a retina, a ciszták és a retina törések rózsaszínes-piros fókuszai fordulnak elő. Jellegzetes változások a pigmentációban sötétebb vagy világosabb foltok formájában, pigmentáció az edények mentén. Az üvegtest teste a dystrophia széleihez van rögzítve, vagyis a sztornózis teste a sztrájkban. „Trakciók” képződnek - a retinát húzó és könnyen repedésekhez vezető szálak.
► A "csiga pálya" típusának dystrophia. A retinán fehéres, enyhén csillogó, bár alakú zárványok találhatók sok finom elvékonyodással és perforált hibával. A degeneratív fókuszok összekapcsolódnak és szalagszerű zónákat képeznek, amelyek megjelenése hasonlít a csiga nyomvonalához. Leggyakrabban a felső külső negyedben található. Az ilyen dystrophia következtében nagy kerek rések képződhetnek.
► Az inepoid dystrophia a retina perifériájának örökletes betegsége. Változások a fundusban, mint általában, kétoldalúak és szimmetrikusak. A retina perifériáján nagy, sárgásfehér zárványok képződnek "hópelyhek" formájában, amelyek a retina felülete fölé nyúlnak, és általában a sűrített részlegesen megszűnt edények közelében helyezkednek el, lehetnek pigmentfoltok.
Az inepodémiás degeneráció hosszú időn keresztül halad, és nem olyan gyakran okoz töréseket, mint a rács és a cochlea lábnyoma.
► A „macskaköves” típusú degeneráció általában a periférián helyezkedik el. Egyedi fehér fókusz látható, enyhén hosszúkás formájú, amely körül néha kis pigmentcsomókat azonosítanak. Leggyakrabban a szem alsó részén találhatók, bár az egész kerület mentén meghatározhatók.
► A retina cisiform (kis cisztikus) degenerációja a fenék szélső szélén helyezkedik el. Kis ciszták egyesülhetnek, amelyek nagyobbak. Eséskor tompa sérülések, ciszták szakadhatnak, ami perforált törések kialakulásához vezethet. A nap szeméből nézve a ciszták többszörös vagy ovális fényes vörösképződésnek tűnnek.
► Retinoschisis - retina disszekció - lehet veleszületett és szerzett. Leggyakrabban az örökletes patológia - a retina rendellenessége. A veleszületett retina ciszták, az X-kromoszómális juvenilis retinoschisis a retinózis veleszületett formái, amikor a betegek a perifériás változások mellett gyakran mutatnak distrinikus folyamatokat a retina központi zónájában, ami csökkent látáshoz vezet. A szerzett dystrofikus retinoschisis leggyakrabban myopia, valamint régi és idős korban fordul elő.
Ha az üvegtestben is változások következnek be, akkor a módosított üvegtest és a retina között gyakran húzódnak (kötések, tapadások). Ezek a tapadások, amelyek egyik végével összekapcsolódnak a retina hígított területeivel, sokszor növelik a szünetek és az azt követő retina leválás kockázatát.
A retina törések típusai perforált, szelepek és dialízis típusok szerint vannak felosztva.
Holey könnyek leggyakrabban a rácsos és a nyaki fájdalomcsillapításból, a retina gapes lyukából erednek.
A szelepet résnek nevezik, amikor a retina lefedi a rést. A vaskos könnyek általában a vitreoretinalis vontatás eredménye, amely „retina” a retinát. Ha a törésformák, a vitreoretinalis vontatás területe a szelep csúcsa.
A dialízis a retina lineáris törése a fogsorvonal mentén - a retina a choroidhoz való rögzítésének pontja. A legtöbb esetben a dialízis tompa traumával jár a szemnek.
Az alaprészben lévő rés olyan fényes, piros, világosan körülhatárolt, különböző formájú fókuszokkal néz ki, amelyeken keresztül a koroid mintázat látható. Különösen figyelemre méltó retina törés egy szürke háttérrel.
A perifériás retina dystrophia veszélyes, mert gyakorlatilag tünetmentes. Leggyakrabban véletlenszerűen találhatók az ellenőrzés során. Ha vannak kockázati tényezők a dystrophia kimutatására, az alapos, célzott vizsgálat eredménye. Lehetnek panaszok a villámlás, a villogás, a több vagy kevesebb lebegő legyek hirtelen megjelenése miatt, amelyek már jelezhetik a retina törést.
A perifériás dystrophia és a „csendes” könnyek teljes diagnosztikája (retina leválás nélkül) lehetséges a szem alapjainak vizsgálata során, amikor a tanuló maximális orvosi terjeszkedése egy speciális három tükör Goldman lencse segítségével történik, ami lehetővé teszi a retina legszélsőségesebb területeinek látását.
Szükség esetén sclerális tömörítést (sclerocompression) használnak - az orvos a retinát a perifériáról a központba mozgatja, aminek következtében néhány periférikus terület, amely nem érhető el a vizsgálathoz, láthatóvá válik.
Napjainkban vannak olyan speciális digitális eszközök is, amelyekkel a retina perifériájáról színes képet kaphat, és dystrófiás zónák és könnyek jelenlétében becsülheti méretüket a teljes alaprész területéhez viszonyítva.
Ha a perifériás dystrophia és a retina megrepedése észlelhető, a kezelést úgy végezzük, hogy megakadályozzuk a retina leválását.
Végezze el a retina megelőző lézeres koagulációját a dystrofikus változások vagy a meglévő rés körül lévő lézeres koaguláció területén. Egy speciális lézer segítségével a retinát ütközik egy dystrofikus fókusz vagy szakadás szélén, ami a retina „ragasztását” a mögöttes szemhéjakhoz a lézersugárzásnak kitett pontokban.
A lézeres koagulációt járóbeteg alapon végzik, és a betegek jól tolerálják. Figyelembe kell venni, hogy az adhézió kialakulásának folyamata némi időt vesz igénybe, ezért a lézeres koaguláció után ajánlott egy takarékos módot megfigyelni, amely kiküszöböli a kemény fizikai munkát, a magasságra való emelkedést, a víz alatti búvárkodást, a gyorsulást, a rezgést és a hirtelen mozgásokat (futás, ejtőernyőzés) kapcsolatos gyakorlatokat, aerobik stb.).
A megelőzésről beszélve először is a retina törések és a leválás megelőzését jelenti. Ezeknek a komplikációknak a megelőzésének fő módja a perifériás retina dystrophia időben történő diagnosztizálása a kockázatos betegeknél, amelyet rendszeres monitorozás és szükség esetén megelőző lézeres koaguláció követ.
A súlyos szövődmények megelőzése teljesen függ a betegek fegyelmétől és a saját egészségük iránti figyelemtől.
A retina és a veszélyeztetett betegek patológiájával rendelkező betegeket évente 1-2 alkalommal meg kell vizsgálni. A terhesség alatt legalább kétszer - a terhesség elején és végén - a széles tanulóra kell figyelni a szem alapjait. Szülés után szemészeti vizsgálat is ajánlott.
A kockázati csoport képviselői maguk a retina perifériáján kialakuló dystrofikus folyamatok megelőzésére képesek - ezek myopic, örökletes hajlamú betegek, súlyos terhesség és szülés után született gyermekek, artériás hypertoniás betegek, cukorbetegség, vaszkulitisz és egyéb betegségek, ahol rosszabbodik perifériás keringés.
Ezeket az embereket egy szemész rendszeres megelőző vizsgálata is ajánlja, hogy vizsgálja meg az alapanyagot a kábítószer-indukált pupilla dilatációs és vaszkuláris és vitaminterápiás kurzusok körülményei között a perifériás keringés javítása és a retina metabolikus folyamatainak stimulálása érdekében. A szörnyű szövődmények megelőzése tehát teljesen függ a betegek fegyelmétől és a saját egészségükre való figyelmet.
http://www.vseozrenii.ru/glaznye-bolezni/distrofiya-setchatki-perifericheskaya-pvhrd/A retina dinstrófiája veszélyes állapot, amelyben fokozatosan, gyakran tünetmentes, a retina megsemmisülése okozza a vizuális funkció jelentős romlását. A disztrófia egyik típusa a PWHT - a retina perifériás vitreochorioretinalis dystrophia. Ez a degeneratív folyamat gyakran a szem alapjainak vérellátásának gyengülése, és konzervatívan és sebészeti úton is kezelhető.
PWHT - mi ez? Ez a retina perifériás régióinak disztrófiája, amely gyakori és bármilyen korban előfordulhat. A patológia kialakulásának pontos mechanizmusa nem ismert. A következő tényezők előidézhetik a perifériás vitreochorioretinalis dystrophia megjelenését:
Számos tényező hatására zavarják a vizuális berendezés vérellátását, zavarják az anyagcserét, aminek következtében a retina falai vékonyabbak és az üvegtest sérült. Az ilyen degeneratív változások látáskárosodáshoz vezetnek, és olyan provokáló tényezők jelenlétében, mint a fizikai vagy érzelmi túlterhelés, túlzott vizuális terhelések, vagy a retina rezgése, repedése vagy leválása fordulhat elő.
A retina perifériás vitreohori retina dystrophia előfordulásának sajátossága az aszimptomatikus folyamata, ami megnehezíti a probléma időben történő diagnosztizálását. A PWHT első jeleit gyakran megfigyelik a retina jelenlétében. A szem perifériájában feltételezett dystrofikus változások a következő tünetek miatt fordulhatnak elő:
A PWHT központi látása nem romlik, csak a perifériás vizuális funkciók fokozatos romlása figyelhető meg. Ha a retina megrepedt, a kezelést nem indították el időben, és a degeneratív folyamat tovább halad, akkor az üveges vérzés vagy a retina leválás lehetséges, ami végül látásvesztéshez vezet.
A retina perifériás területének dystrophia két formában fordul elő: PCRD (perifériás chorioretinalis dystrophia) és PWHT (perifériás vitreochorioretinalis dystrophia). A PCRD és a PWHT közötti különbség az, hogy az első esetben a patológiai folyamat csak a retinát és a choroidot érinti, a második esetben pedig az üvegtest-test is részt vesz a degeneratív folyamatban.
A modern orvoslás megkülönbözteti a perifériás vitreoretory retina dystrophia több típusát:
A perifériás vitreochorioretinalis dystrophia sokáig tünetmentes volt, ezért gyakran diagnosztizálják, ha nagy hiányosságok és jelentős látáskárosodás tapasztalható. Lehetetlen azonosítani a PWHT-t a szokásos alapvizsgával, ezért az ophthalmoszkópiát maximális tanuló dilatációval és egy speciális Goldman lencse segítségével végezzük, amely lehetővé teszi a retina legtávolabbi területeinek részletes vizsgálatát.
Ezenkívül a következő diagnosztikai tevékenységek végezhetők el:
A perifériás vitreochorioretinalis dystrophia kialakulásának kezdeti szakaszában, valamint a lézeres beavatkozás után néhány hónappal a fizikai anyagcserét javító és a dystrofikus folyamatok kompenzálására irányuló gyógyszerterápiát írják elő. A PWHT kezelésére a következő gyógyszerek írhatók fel:
A legjobb hatás elérése érdekében a szemész egyszerre több gyógyszert ír elő, amelyek kombinációja lehetővé teszi a degeneratív folyamatok megszüntetését, a komplikációk előfordulásának megelőzését és a vizuális funkciók helyreállítását.
A legjobb eredmény elérése és a degeneratív folyamatok leggyorsabb megszüntetése érdekében a fő kezelési módszer mellett a fizioterápiát is előírják az izomrendszer erősítésére és az IOP normalizálására. A következő fizioterápiás eljárások ajánlhatók:
A fizioterápiával együtt különféle számítógépes programokhoz rendelhető. Ambliokor, vizuális torna.
A PWID legjobb kezelése a retina lézer koagulációja, amelynek lényege a bőr vékony részeinek ragasztása vagy a szakadt szövetek levágása. A lézeres koagulációt helyi érzéstelenítésben járóbeteg alapon végzik, időtartama legfeljebb 20 perc.
A lézeres beavatkozás hatékony és biztonságos, a helyreállítási időszak gyorsan és komplikációk nélkül halad. Az adhézió gyors kialakulásához az első 2 héten belül a fizikai és vizuális terheléseket, a termikus eljárásokat és az alkoholtartalmú italokat, vazodilatátorokat kell tartani.
Ha a szem retinajának perifériás vitreochorioretinalis disztrófiája többszöri szünetekkel vagy a membrán erős leválasztásával jár, akkor komolyabb műtéti beavatkozásra van szükség, amelyben az érintett területek kivágásra kerülnek, és a fennmaradó szövetek össze vannak kötve. Az üvegtest beültetése lehetséges.
A terhességi időszakban az immunrendszer gyengül, aminek következtében megnő a különböző dystrofikus folyamatok kialakulásának valószínűsége. Ha egy terhes nő szeme PWRD-t észlelt, lézeres koagulációt mutatnak. Ellenjavallatok hiányában a művelet bármikor lehetséges, de nem ajánlott később, mint a 31. héten. Ilyen diagnózis esetén az orvosok a legtöbb esetben császármetszéssel születtek, mivel a hüvelyi születés a retina leválását okozhatja.
A szem retinájának perifériás vitreochorioretinalis disztrófiájának prognózisa a legtöbb esetben kedvező, a kezelés után a dystrofikus jelenségek eltűnnek, a látás helyreáll. A PWHT tünetmentes, és gyakran már előrehaladott állapotban van. Ennek elkerülése érdekében ajánlatos évente megelőző orvosi vizsgálatot végezni egy szemorvosnál, és végezze el az alábbi megelőző intézkedéseket:
Mi a PWHT rövidítés mögött? Az úgynevezett perifériás vitreohori retina dystrophia. Ez a retina ártalmas és veszélyes betegsége, amely szintén befolyásolja az üvegtestet (ellentétben a PCDD-vel, perifériás chorioretinalis dystrophiaval, ami érrendszeri membránt érint). Fennáll annak a veszélye, hogy az alaplap standard szemészeti vizsgálatával nem lehet megvizsgálni a retina perifériás zónáját. Azonban ezen a területen olyan degeneratív változások alakulhatnak ki, amelyek idővel retina elválasztáshoz vezetnek. A PWHT párhuzamosan fejlődhet más szemproblémákkal, mint pl. A retina dystrophia fő veszélye, hogy a leválás kezdete előtt szinte tünetmentes.
A patológia okai
A teljesen eltérő okok a PWHT kialakulásához vezethetnek. Ezek a következők:
- a szem mindenféle gyulladásos betegsége;
- különböző típusú cukorbetegség;
- számos múltbeli fertőző betegség;
Ugyanakkor a legtöbb modern szemész egyetért abban, hogy a PWHT fejlődését kiváltó fő tényező az öröklődés.
Ilyen betegség, mint a retina dystrophia, ugyanolyan gyakorisággal fordul elő nőknél és férfiaknál. A betegség bármely korban előfordulhat. A vizsgálatok azonban azt mutatták, hogy a myopiás betegekben a PWHT kockázata nagyobb, mint másoknál. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a rövidlátásban a szemgolyó általában hosszabb alakú. A szem hosszának növekedése az összes szerkezetét érinti: a membránok nyúlnak, és a retina perifériája vékonyabbá válik, mivel a véráramlás ebben a zónában romlik. A retina perifériájának alultápláltsága esetén az anyagcsere-folyamatok zavara jelenik meg, ami dystrofikus gyökerek megjelenéséhez vezet.
A hígított retina sokkal gyengébb és könnyebben téphető. A szünetek előidézése:
- intenzív fizikai terhelés (különösen nehéz tárgyak emelése és szállítása);
- merüljön mélyen a víz alá, és nagy magasságra emelkedik;
- megnövekedett terhelés a szemre.
A retina leggyengébb területei nem ellenállnak a könnyeknek. Az üvegtest vitreoretin-adhéziói is szakadást okoznak. Az ilyen tapadások összekapcsolják a retina gyenge területeit az üvegtesttel. Ha a retina bármely részén nagyszámú mikroszkopikus hézag van, ez nagyban növeli a nagy területen fennálló hiba kockázatát. A legveszélyesebbek a retina nyújtása és szakadása myopia.
Retina perifériás dystrophia típusok
A retina perifériás dystrophia (PWHT és PCRD) diagnosztizálása meglehetősen nehéz, ezért egy tapasztalt szemészhez kell fordulni. A PCRD és a PWHT diagnosztikáját egy speciális három tükör Goldman lencse segítségével végezzük, amely nélkül a retina távoli peremterületeit nem lehet látni, a tanuló maximális gyógyszeres kiterjesztésével. Bizonyos esetekben az orvosnak a szklerokompresszió módszerét kell alkalmaznia, a szkera lenyomásával úgy, hogy a retina perifériája közelebb legyen a központhoz, és ellenőrizhető.
A PWHT (vagy PCDD) diagnosztizálásakor a kezelés szükséges a retina leválasztásának megakadályozásához. A retina leválasztása, amikor az intraocularis folyadék alá kerül, veszélyes örökre látásvesztés. A páciens leválasztási területe egy fekete pont, amelyből nem lehet megszabadulni. Sajnos ez a patológia gyorsan fejlődhet, ezért ha dystrophia és repedések észlelhetők, azonnal látni kell a látási képesség megőrzése érdekében.
Napjainkig a retina leválásának egyik leghatékonyabb módszere a lézeres koaguláció, aminek következtében a retina membrán sérült területei „összeillenek”. A lézer expozíció helyén átlagosan 10 napig a retina összeomlik a szem membránjaival. Ezt az eljárást járóbeteg alapon végzik, mivel a betegek jól tolerálják. Az ilyen kezelés után nem szabad megterhelni a szemet, enyhe kezelést követve, mivel időre van szükség a retina gyógyulásához a mögöttes szerkezetekkel.
Korfüggő retina dystrophia
Ha a PWHT és a PCDD egy személyben életkortól függetlenül előfordulhat, akkor az emberi jogi válasz általánosságban általánosságban az idős betegeknél fordul elő. Az utóbbi rövidítés involúciós központi chorioretinális disztrófiát jelöl. Az SCRD-t korfüggő makula-disztrófiának, az életkorral összefüggő makula-degenerációnak és a szenilis makuláris dystrophiának is nevezik. Egy másik különbség a PCRD és a PCRD között az, hogy ez a fajta dystrophia nem befolyásolja a retina perifériáját, hanem a legfontosabb központi részét, a makulát. A CHRD fejlődése nagyrészt az öröklésnek köszönhető.
A CHRD patogenezis a vér mikrocirkulációjának csökkenésével és a Burkh membrántömítéssel, a pigmentepitelium működésének és szerkezetének csökkenésével jár.
Manapság az emberi betegek kezelésére szolgáló hatékony módszereket még nem találták ki. Az SCRD fő terápiája a betegség előrehaladásának lassítását, valamint a vizuális funkció visszaállítását és a betegség klinikai megnyilvánulásának csökkentését célozza. A patológia színpadától és formájától függően a szemész konzervatív (gyógyszeres) és operatív (lézeres koaguláció) kezelést is kínálhat az emberi jogok rendellenességének kezelésében.
A retina perifériás zónája gyakorlatilag láthatatlan a szokásos alapvizsgálat során. De a retina perifériáján gyakran alakulnak ki a disztrófiai (degeneratív) folyamatok, amelyek veszélyesek, mivel könnyekhez és retina elválasztáshoz vezethetnek.
A retina perifériás perifériás perifériás perifériájának változásai mind rövidlátó, mind távoli látókban, valamint normál látással rendelkező személyeknél fordulhatnak elő.
A retinában a perifériás dystrofikus változások okai nem teljesen tisztázottak. A dystrophia bármilyen korban fordulhat elő, ugyanolyan valószínűséggel a férfiak és nők esetében.
Számos lehetséges hajlamosító tényező van: örökletes, bármilyen fokú myopia, gyulladásos szembetegségek, koponya-agyi és látásszervi sérülések. Gyakori betegségek: magas vérnyomás, atherosclerosis, cukorbetegség, mérgezés, múltbeli fertőzések.
A betegség előfordulásában vezető szerepet játszanak a retina perifériás területeinek vérellátása. A véráramlás romlása metabolikus zavarokat okoz a retinában és a helyi funkcionálisan módosított területek megjelenését, ahol a retina elvékonyodik. A fizikai terhelés hatására a magasodásra vagy víz alá merítéssel kapcsolatos munka, gyorsulás, súlyok átadása, rezgés, repedések fordulhatnak elő a dystrofikusan módosított területeken.
Mindazonáltal bebizonyosodott, hogy myopia esetén a retina perifériás degeneratív változása sokkal gyakrabban fordul elő, mert myopia, a szem hossza nő, ami a membránok nyújtását és a retinának a periférián való elvékonyodását eredményezi.
A perifériás retinális disztrófia perifériás chorioretinalis (PCRD) van osztva, amikor csak a retina és a choroid érintett, és a perifériás vitreochorioretinalis dystrophia (PWHT), amely részt vesz az üvegtest degeneratív folyamatában. Vannak más, a szemészek által használt perifériás dystrophiák, például a disztrófiák lokalizációja vagy a retina leválás veszélyének mértéke.
► Rácsos disztrófia - leggyakrabban retina leválasztással rendelkező betegeknél. Feltételezhető, hogy a család-örökletes hajlam az ilyen típusú distrofiára, nagyobb gyakorisággal a férfiaknál. Általában mindkét szemben megtalálható. Leggyakrabban lokalizálódik a felső külső alapnégyzetben, amely a szem egyenlítőjének egyenlítője vagy elülső része.
A szem alapjainak vizsgálatakor a rácsos degeneráció úgy néz ki, mint egy szűk fehér sorozat, ahogyan a fleecy csíkok, amelyek rácsos vagy kötéllétrára hasonlítanak. Így néz ki a megszűnt retina hajók.
Ezek között a megváltozott edények között a retina, a ciszták és a retina törések rózsaszínes-piros fókuszai fordulnak elő. Jellegzetes változások a pigmentációban sötétebb vagy világosabb foltok formájában, pigmentáció az edények mentén. Az üvegtest teste a dystrophia széleihez van rögzítve, vagyis a sztornózis teste a sztrájkban. „Trakciók” képződnek - a retinát húzó és könnyen repedésekhez vezető szálak.
► A "csiga pálya" típusának dystrophia. A retinán fehéres, enyhén csillogó, bár alakú zárványok találhatók sok finom elvékonyodással és perforált hibával. A degeneratív fókuszok összekapcsolódnak és szalagszerű zónákat képeznek, amelyek megjelenése hasonlít a csiga nyomvonalához. Leggyakrabban a felső külső negyedben található. Az ilyen dystrophia következtében nagy kerek rések képződhetnek.
► Az inepoid dystrophia a retina perifériájának örökletes betegsége. Változások a fundusban, mint általában, kétoldalúak és szimmetrikusak. A retina perifériáján nagy, sárgásfehér zárványok képződnek "hópelyhek" formájában, amelyek a retina felülete fölé nyúlnak, és általában a sűrített részlegesen megszűnt edények közelében helyezkednek el, lehetnek pigmentfoltok.
Az inepodémiás degeneráció hosszú időn keresztül halad, és nem olyan gyakran okoz töréseket, mint a rács és a cochlea lábnyoma.
► A „macskaköves” típusú degeneráció általában a periférián helyezkedik el. Egyedi fehér fókusz látható, enyhén hosszúkás formájú, amely körül néha kis pigmentcsomókat azonosítanak. Leggyakrabban a szem alsó részén találhatók, bár az egész kerület mentén meghatározhatók.
► A retina cisiform (kis cisztikus) degenerációja a fenék szélső szélén helyezkedik el. Kis ciszták egyesülhetnek, amelyek nagyobbak. Eséskor tompa sérülések, ciszták szakadhatnak, ami perforált törések kialakulásához vezethet. A nap szeméből nézve a ciszták többszörös vagy ovális fényes vörösképződésnek tűnnek.
► Retinoschisis - retina disszekció - lehet veleszületett és szerzett. Leggyakrabban az örökletes patológia - a retina rendellenessége. A veleszületett retina ciszták, az X-kromoszómális juvenilis retinoschisis a retinózis veleszületett formái, amikor a betegek a perifériás változások mellett gyakran mutatnak distrinikus folyamatokat a retina központi zónájában, ami csökkent látáshoz vezet. A szerzett dystrofikus retinoschisis leggyakrabban myopia, valamint régi és idős korban fordul elő.
Ha az üvegtestben is változások következnek be, akkor a módosított üvegtest és a retina között gyakran húzódnak (kötések, tapadások). Ezek a tapadások, amelyek egyik végével összekapcsolódnak a retina hígított területeivel, sokszor növelik a szünetek és az azt követő retina leválás kockázatát.
A retina törések típusai perforált, szelepek és dialízis típusok szerint vannak felosztva.
Holey könnyek leggyakrabban a rácsos és a nyaki fájdalomcsillapításból, a retina gapes lyukából erednek.
A szelepet résnek nevezik, amikor a retina lefedi a rést. A vaskos könnyek általában a vitreoretinalis vontatás eredménye, amely „retina” a retinát. Ha a törésformák, a vitreoretinalis vontatás területe a szelep csúcsa.
A dialízis a retina lineáris törése a fogsorvonal mentén - a retina a choroidhoz való rögzítésének pontja. A legtöbb esetben a dialízis tompa traumával jár a szemnek.
Az alaprészben lévő rés olyan fényes, piros, világosan körülhatárolt, különböző formájú fókuszokkal néz ki, amelyeken keresztül a koroid mintázat látható. Különösen figyelemre méltó retina törés egy szürke háttérrel.
A perifériás retina dystrophia veszélyes, mert gyakorlatilag tünetmentes. Leggyakrabban véletlenszerűen találhatók az ellenőrzés során. Ha vannak kockázati tényezők a dystrophia kimutatására, az alapos, célzott vizsgálat eredménye. Lehetnek panaszok a villámlás, a villogás, a több vagy kevesebb lebegő legyek hirtelen megjelenése miatt, amelyek már jelezhetik a retina törést.
A perifériás dystrophia és a „csendes” könnyek teljes diagnosztikája (retina leválás nélkül) lehetséges a szem alapjainak vizsgálata során, amikor a tanuló maximális orvosi terjeszkedése egy speciális három tükör Goldman lencse segítségével történik, ami lehetővé teszi a retina legszélsőségesebb területeinek látását.
Szükség esetén sclerális tömörítést (sclerocompression) használnak - az orvos a retinát a perifériáról a központba mozgatja, aminek következtében néhány periférikus terület, amely nem érhető el a vizsgálathoz, láthatóvá válik.
Napjainkban vannak olyan speciális digitális eszközök is, amelyekkel a retina perifériájáról színes képet kaphat, és dystrófiás zónák és könnyek jelenlétében becsülheti méretüket a teljes alaprész területéhez viszonyítva.
Ha a perifériás dystrophia és a retina megrepedése észlelhető, a kezelést úgy végezzük, hogy megakadályozzuk a retina leválását.
Végezze el a retina megelőző lézeres koagulációját a dystrofikus változások vagy a meglévő rés körül lévő lézeres koaguláció területén. Egy speciális lézer segítségével a retinát ütközik egy dystrofikus fókusz vagy szakadás szélén, ami a retina „ragasztását” a mögöttes szemhéjakhoz a lézersugárzásnak kitett pontokban.
A lézeres koagulációt járóbeteg alapon végzik, és a betegek jól tolerálják. Figyelembe kell venni, hogy az adhézió kialakulásának folyamata némi időt vesz igénybe, ezért a lézeres koaguláció után ajánlott egy takarékos módot megfigyelni, amely kiküszöböli a kemény fizikai munkát, a magasságra való emelkedést, a víz alatti búvárkodást, a gyorsulást, a rezgést és a hirtelen mozgásokat (futás, ejtőernyőzés) kapcsolatos gyakorlatokat, aerobik stb.).
A megelőzésről beszélve először is a retina törések és a leválás megelőzését jelenti. Ezeknek a komplikációknak a megelőzésének fő módja a perifériás retina dystrophia időben történő diagnosztizálása a kockázatos betegeknél, amelyet rendszeres monitorozás és szükség esetén megelőző lézeres koaguláció követ.
A retina és a veszélyeztetett betegek patológiájával rendelkező betegeket évente 1-2 alkalommal meg kell vizsgálni. A terhesség alatt legalább kétszer - a terhesség elején és végén - a széles tanulóra kell figyelni a szem alapjait. Szülés után szemészeti vizsgálat is ajánlott.
A kockázati csoport képviselői maguk a retina perifériáján kialakuló dystrofikus folyamatok megelőzésére képesek - ezek myopic, örökletes hajlamú betegek, súlyos terhesség és szülés után született gyermekek, artériás hypertoniás betegek, cukorbetegség, vaszkulitisz és egyéb betegségek, ahol rosszabbodik perifériás keringés.
Ezeket az embereket egy szemész rendszeres megelőző vizsgálata is ajánlja, hogy vizsgálja meg az alapanyagot a kábítószer-indukált pupilla dilatációs és vaszkuláris és vitaminterápiás kurzusok körülményei között a perifériás keringés javítása és a retina metabolikus folyamatainak stimulálása érdekében. A szörnyű szövődmények megelőzése tehát teljesen függ a betegek fegyelmétől és a saját egészségükre való figyelmet.
Kérjük, értékelje a cikket
A retina fokozatos megsemmisítésének folyamatát retinális disztrófiának nevezik. Általában ez a patológia összefügg a vaszkuláris rendellenességekkel a szemszerkezetekben. A dystrofikus folyamatok során a fotoreceptorok megsérülnek, ami a látás fokozatos romlásához vezet. A perifériás dystrophia különleges veszélye, hogy a betegség korai szakaszai általában tünetmentesek. Ezen túlmenően nehezebb megvizsgálni azokat a retina területeit, amelyek a szem egyenlítője előtt helyezkednek el, ezért a fenék vizsgálata során nehezebb észlelni a perifériás disztrófiát, aminek következtében a retina leválás gyakran észrevétlenül alakul ki.
A myopia (myopia) betegek a leginkább érzékenyek a perifériás dystrophia kialakulására. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a rövidlátás növeli a szem hosszát, ami a retina feszültségéhez és elvékonyodásához vezet. A kockázati csoport magában foglalja a 65 éves és idősebb időseket is. Meg kell jegyezni, hogy a retina perifériás degenerációja nagyon gyakori oka az idős kori látáskárosodásnak. Emellett a betegségre leginkább érzékenyek közé tartoznak a cukorbetegek, a magas vérnyomás, az érelmeszesedés és az egyéb betegségek.
A retina perifériás dystrophia típusai
A retina perifériás dystrophia sokféle besorolása létezik. A szemstruktúrák patológiás folyamatba való bevonásának mértéke más:
Ezenkívül a betegséget a kár jellege szerint osztályozzák:
Gyakran a betegség oka az életkori metabolikus bomlástermékekben felhalmozódik a szervezetben. A patológia kialakulásának fontos tényezői a belső bélés, a fertőzés és a mérgezés vérellátásának problémái. A perifériás disztrófia is előfordulhat a fiatalokban az endokrin mirigyek és a szív-érrendszer, valamint a terhesség alatt.
Ennek a betegségnek a veszélye éppen az aszimptomatikus fejlődésben rejlik. Gyakran véletlenszerűen, szemészeti vizsgálat során találjuk meg. A patológia nyilvánvaló tünetei általában akkor jelentkeznek, amikor a retina megszakad: a szem előtt "úszó legyek", villog.
Az alaprész rutin vizsgálata során a retina perifériás területei a megfigyelés elől el vannak rejtve. Ezeknek a területeknek a diagnosztizálásához hagyományosan a tanuló maximális orvosi terjeszkedését végezzük, amely után a Goldman három tükör lencse kerül alkalmazásra a vizsgálathoz. Bizonyos esetekben szükség lehet a sclerocompresszió végrehajtására, nem pedig a sclera nyomásának különösen kellemes kezelésére. Ezen túlmenően a diagnózis elvégzésére vizuális mezők, optikai koherens tomográfia, elektrofiziológiai és ultrahang vizsgálat is elvégezhető.
A betegség kezelésére lézeres, orvosi és sebészeti technikákat alkalmaznak, bár az utóbbit ritkábban alkalmazzák. A kezelés után a látás teljes helyreállítása nem várható, a terápia célja a dystrofikus folyamat stabilizálása és kompenzálása, valamint a retina megszakadásának megakadályozásához szükséges intézkedések megtétele.
A lézeres koagulációt a retina perifériás dystrophia kezelésének leghatékonyabb módszerének tekintjük, ezért a leggyakrabban alkalmazzák. Az eljárás során a dystrofikus fókuszok szélén speciális tapadást végzünk egy speciális lézerrel, amely akadályt jelent a belső szemhéj további megsemmisítésében. Ezt a manipulációt járóbeteg alapon végzik, és közvetlenül az elvégzését követően a magassági különbségek és a fizikai terhelés korlátozása javasolt.
A kiegészítő kezelés vitaminterápia. A fizioterápiás eljárások (mágneses terápia, elektromos stimuláció, stb.) A perifériás chorioretinalis retinális dystrophia kezelésében alacsony hatásfokúak.
A PCDD és a PWHT kezelésének sikeressége a retina és a leválasztás disztrófiájának további progressziójának megakadályozása. Abban az esetben, ha egy szemorvoshoz időben hozzáférnek, ezek a problémák szinte mindig sikeresen megoldódnak.
A retina és az üvegtestek betegségei
Fontos tudni! Egy hatékony eszköz a látás helyreállítására!...
Perifériás dystrophia - a retina pusztulási folyamata a vérkeringés csökkenése miatt. E patológia jelenlétében a fotoreceptorok megsemmisülnek. A perifériás retina-dystrophia veszélyes betegség, mivel a korai stádiumban nincsenek tünetek, és nagyon nehéz felismerni a patológiát a fundus vizsgálatakor.
Számos prediktív tényező befolyásolja a betegség kialakulását:
A retina és az üvegtestek betegségei
A szem üvegtestének megsemmisítése: miért jelennek meg a legyek a szemek előtt?
A sérülés területétől függően a dystrophia két típusra oszlik:
A szemcseppek kiválasztása!
Malysheva: „Mennyire könnyű a látvány helyreállítása. Bizonyított módon - írja a receptet...! ”>>
A kár jellege alapján a PCDD a következő típusokra oszlik:
A dystrophia kezdeti szakaszában egy személy nem érzi a tüneteket. A betegségek mintegy 80% -át szemész egy rutin vizsgálat során észleli. Nyilvánvaló tünetek csak késői szakaszban fordulnak elő, amikor a retina szakadt. Ugyanakkor, egy személy látja villog a szemei előtt, és észreveszi a látásromlást.
A retina és az üvegtestek betegségei
Tünetek és a retina makula dystrophia kezelése
A szemésznél végzett rutinvizsgálat során a szemgolyó alsó peremterületei szinte elérhetetlenek. Kutatásukhoz szükséges, hogy a tanulót orvosi úton növeljék. Ezután egy speciális lencsét használva teljes diagnózist készíthet.
E.Malysheva "Ahhoz, hogy visszatérjen a szükséges látomáshoz..."
A normál látás gyors visszaszerzéséhez a kezdetektől fogva megfelelően kell kezelni! Bizonyított mód van - a receptet nagyon hosszú ideig ismerték,... >>
PCDD gyanúja esetén szklerokompressziót hajtanak végre. Ezenkívül az alábbi tanulmányokat is használhatja:
A retina kisebb változása esetén a kezelést nem jelezzük. A betegnek azonban rendszeresen meg kell látogatnia egy szemészet, és még enyhe romlás esetén is el kell írnia a terápiát.
A kezelés fő célja a degeneratív folyamatok lassítása és a beteg látásának javítása. Azonban a kóros folyamat teljes megállítása a szövetben nem fog működni.
A retina és az üvegtestek betegségei
A szem szemcsés testének megsemmisítésének fő tünetei és kezelési módszerei
A kezdeti szakaszban alkalmazhatja a gyógyszeres kezelést. Tartalmazza:
Ezek az alapok egy félévente ismétlődő kurzust vesznek igénybe.
A retina és az üvegtestek betegségei
Hatékony eszközök a látás helyreállításához
A sebészeti kezelést akkor használják, ha a gyógyszerek egy bizonyos ideig nem adják meg a kívánt hatást. A patológia kezelésére a leghatékonyabb és leggyakrabban használt sebészeti beavatkozások a következők:
A lézeres kezelés kombinálható más típusú hardverkezeléssel (például a myopia stabilizálása).
A dystrophia kezelésének jó eredményei a következő fizioterápiát adják:
Az orvosi eljárások mellett fontos megváltoztatni az életmódot - lemondani a rossz szokásokról, egészséges ételt fogyasztani, napszemüveget viselni.
Annak érdekében, hogy elkerüljék az ilyen rejtélyes betegséget, mint a retina dystrophia, kövesse néhány egyszerű ajánlást, amelyek segítenek tartani a szemét és a szemét hosszú ideig:
Ezek az egyszerű útmutatások segítenek megvédeni a szemét a dystrophia ellen, és hosszú ideig megőrzik a látást.
Valaha szenvedett-e problémákat az EYES-szel? Azon tény alapján, hogy ezt a cikket olvasod - a győzelem nem volt az Ön oldalán. Természetesen még mindig jó módja annak, hogy a látásod normális legyen.
Ezután olvassa el, mit mond Elena Malysheva az interjújában a látás helyreállításának hatékony módjairól.
http://lechi-glaz.ru/pvhrd-levogo-glaza/