UTASÍTÁSOK
a gyógyszer orvosi alkalmazására
Kereskedelmi név: Irifrin ®
struktúra
A hatóanyag 2,5% -os oldatának minden ml-je tartalmaz:
Hatóanyag: Fenilefrin-hidroklorid - 25 mg,
Segédanyagok: Dinátrium-edetát, nátrium-metabiszulfit, citromsav, nátrium-citrát-dihidrát, hipromellóz, injekcióhoz való víz.
Leírás: tiszta oldat színtelen vagy világos sárga színű.
ATX kód: S01FB01
Farmakológiai tulajdonságok
farmakodinámia
A fenilphrin egy szimpatomimetikum. Jelentős alfa-adrenerg aktivitással rendelkezik.
Ha a szemészetben helyileg alkalmazzák, dilatált pupillát okoz, javítja az intraokuláris folyadék kiáramlását, és megszorítja a kötőhártya edényeit.
A fenilphrin kifejezetten stimulálja a posztszinaptikus alfa-adrenerg receptorokat, nagyon gyenge hatással van a szívbéta-adrenoreceptorokra. A hatóanyag vazokonstriktor hatású, hasonlóan a norepinefrin (norepinefrin) hatásához, miközben gyakorlatilag nincs kronotróp és inotróp hatása a szívre. A fenilefrin vazopresszor hatása gyengébb, mint a norepinefriné, de hosszabb. A telepítés után 30-90 másodperccel vasoconstrikciót okoz, időtartama 2-6 óra.
A telepítés után a fenilefrin csökkenti a kötőhártya arteriolájának pupilláját és simaizomját, ezáltal a pupilla tágulását okozza. Midriasis egy-egy adagolás után 10-60 percen belül jelentkezik. Ez 2,5% -os oldat beadása után folytatódik, és 2 órán át tart. A fenilephrin okozta midriasis nem jár cikloplegiával.
farmakokinetikája
A fenilphrin könnyen behatol a szem szövetébe, a plazmában a csúcskoncentráció a helyi adagolás után 10-20 perccel következik be. A fenilphrin a vesékben változatlan formában választódik ki (
Használati jelzések
Ellenjavallatok
Óvatosan
2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő betegeknél - a magas vérnyomás fokozott kockázata. Idős betegeknél a reaktív miozis kockázatának növekedése. Az ajánlott 2,5% -os dózis túllépése a sérült betegeknél, a szem vagy a mellékhatások betegségeinél, a posztoperatív időszakban, vagy csökkent tépőképességgel a fenilefrin felszívódásának növekedéséhez és szisztémás mellékhatások kialakulásához vezethet.
A kötőhártya-hipoxiát okozó tényezők miatt - a sarlósejtes vérszegénységben szenvedő betegeknél, kontaktlencse viselése után, sebészeti beavatkozások után (csökkent gyógyulás).
Agyi ateroszklerózis, hosszú távú bronchialis asztma. Terhesség és szoptatás A késői terhességben élő állatokban a fenilefrin késleltette a magzati növekedést és stimulálta a munka kezdetét.
Az Irifrin ® terhes nőkre gyakorolt hatása nem tisztázott, ezért szükséges, hogy a gyógyszert ebben a betegcsoportban csak akkor alkalmazzuk, ha a várható előny az anya számára meghaladja a magzat esetleges mellékhatásainak kockázatát. A szoptatás ideje alatt a szoptatás ideje alatt a szoptatást meg kell szüntetni.
Adagolás és adagolás
Az oftalmoszkópia során egy 2,5% -os Irifrin® oldat egyetlen telepítését alkalmazzuk. Általában a midriasis létrehozásához elegendő 1 csepp 2,5% Irifrin® oldatot injektálni a kötőhártya zsákba.
A maximális midriasisot 15-30 perc alatt éri el, és 1-3 órán át elegendő szinten marad. Ha hosszabb ideig fenn kell tartani a midriasist, 1 óra elteltével az Irifrin ® ismételt telepítése lehetséges.
Diagnosztikai eljárásokhoz:
Mellékhatások
helyi
Konjunktivita, keratitis, periorbitális ödéma, szemfájdalom, égés a telepítés során, szakadás, homályos látás, irritáció, kellemetlen érzés, fokozott intraokuláris nyomás, az elülső kamra szögének megakadályozása (szűkítő szöggel), allergiás reakciók, reaktív hiperémia.
A fenilefrin reakcióképes miosist okozhat az alkalmazás utáni napon. A gyógyszer ismételt telepítése ebben az időben kevésbé kifejezett midriasist eredményezhet, mint az előző nap. Ez a hatás gyakoribb az idősebb betegeknél.
A fenilphrin hatására a tanuló dilatátorának jelentős csökkenése miatt a telepítés után 30-45 perccel az írisz pigmentlapjából származó pigment részecskék megtalálhatók az elülső kamra nedvességében. A kamra nedvességében felfüggesztett anyagot az elülső uveitis megnyilvánulásaival vagy a vérsejtek az elülső kamra nedvességébe való belépésével kell megkülönböztetni.
rendszer
Kontakt dermatitis
Mivel a szív-érrendszer:
Szív-szívdobogás, tachycardia, aritmia, megnövekedett vérnyomás, kamrai aritmia, reflex-bradikardia, a koszorúér artériák elzáródása, tüdőembólia.
túladagolás
A túladagolás tünetei a nyugtalanság, idegesség, szédülés, izzadás, hányás, gyors szívverés, gyenge vagy sekély légzés.
Ha a fenilefrin szisztémás hatása jelentkezik, a nemkívánatos hatások alfa-adreno-blokkoló szerek, például 5-10 mg fentolamin intravénás alkalmazásával leállíthatók. Szükség esetén az injekció megismételhető.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A fenilefrin midriatikus hatása fokozódik, ha az atropin helyi alkalmazásával kombinálva alkalmazzák. A megnövekedett vazopresszor hatás miatt tachycardia alakulhat ki.
Az Irifrin ® alkalmazását a monoamin-oxidáz inhibitorok és a triciklusos antidepresszánsok betegeinek abbahagyását követő 21 napon belül óvatosan kell végezni, mivel ebben az esetben fennáll a vérnyomás kontrollált emelkedésének lehetősége.
Az adrenerg szerek vazopresszor hatását is erősíthetjük, ha triciklikus antidepresszánsokkal, béta-blokkolókkal, rezerpinnel, guanetidinnel, metildopával és m-antikolinerg szerekkel együtt alkalmazzuk.
Az irifrin ® fokozhatja a szív- és érrendszeri aktivitás gátlását az inhalációs érzéstelenítés során a szívizom fokozott érzékenysége következtében a szimpatomimetikumok és a kamrai fibrilláció kialakulása következtében.
Más szimpatomimetikumokkal való egyidejű alkalmazás növelheti a fenilefrin kardiovaszkuláris hatását. A fenilefrin alkalmazása az egyidejű antihipertenzív kezelés gyengülését okozhatja, és a vérnyomás, a tachycardia növekedéséhez vezethet. A helyi érzéstelenítők előzetes telepítése növelheti a szisztémás felszívódást és meghosszabbíthatja a midriasist.
Kiadási forma
A szemcsepp 2,5% (tartósítószer nélkül). 0,4 ml-en eldobható csövekben. 5 csövön a laminált papírból egy csomagolásban kerül sor. 3 csomagolásban a laminált papírból csomagoló kartonban az alkalmazás utasításával együtt.
Tárolási idő
2 év.
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
Tárolási feltételek
Sötét helyen, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten.
Nem fagyasztható.
Gyermekektől elzárva tartandó.
gyártó
Promed Export Pvt. Kft 208, Ashirwad Kereskedelmi Komplexum, D-1, Zöld Park, Új Delhi-110016, India.
Követelések címe: Képviselet Promed Export Pvt. Kft az Orosz Föderációban 111033, Moszkva, Zolotorozhsky tengely, 11, 21. o
Használati utasítás:
Az online gyógyszertárak ára:
Az irifrin szimpatomimetikumok, amelyek kifejezetten alfa-adrenerg aktivitással rendelkeznek a szemészeti alkalmazáshoz.
Irifrin adagolási forma - 2,5% és 10% szemcsepp, amely tiszta, színtelen vagy világos sárga oldat. Kapható 5 ml-es műanyag cseppentő palackokban vagy sötét üvegben, cseppentővel.
A hatóanyag hatóanyaga a fenilefrin-hidroklorid (1 ml - 25 vagy 100 mg).
Az Irifrin alkalmazására vonatkozó indikációk a következő betegségek / állapotok:
Ezenkívül Irifrint használnak ilyen esetekben:
Ezen túlmenően az irifrin ellenjavallt a tanuló további tágulásának a könnyek megsértésével, valamint a szemgolyó integritását megsértő betegek műtéti ideje alatt.
Az Irifrin gyermekgyógyászatban történő felhasználása tekintetében a cseppek 10% -a nem íródott elő 12 év alatti gyermekeknél, a cseppek 2,5% -a - a koraszülött újszülötteknek.
Idős emberek (a reaktív miozis kockázata miatt), a cukorbetegségben szenvedő betegek (a megnövekedett vérnyomás valószínűsége miatt), valamint az emberek, akik MAO-gátlót szednek, vagy akiket 21 nappal korábban befejeztek, folyamatos megfigyelés alatt kell állni a kezelési időszak alatt.
Tekintettel arra, hogy az irifrin kötőhártya-hipoxiát okoz, a gyógyszert óvatosan is használják műtét után, kontaktlencsék viselése során, sarlósejtes anaemia jelenlétében.
A fenilefrin terhesség és szoptatás alatt kifejtett hatásait nem vizsgálták eléggé, ezért ezekben az időszakokban a gyógyszer csak akkor írható elő, ha a nő várható előnye meghaladja a magzatra / gyermekre gyakorolt lehetséges kockázatokat.
Ha az oftalmoszkópia 2,5% -kal csökken. A mydriasis létrehozásához általában egy csepp 1 csepegtetőt kell beadni a kötőhártya zsákba. A tanuló maximális tágulását 15-30 perc elteltével jegyezzük fel, és 1-3 órán át tart. Ha szükséges, 1 óra elteltével meghosszabbodott midriasis lehetséges, a gyógyszer ismételt beadása lehetséges. A tanuló elégtelen tágulása, valamint a merev íriszes betegeknél a felnőttek és a 12 évesnél idősebb gyermekek hasonló dózisban 10% -kal csökkenthetik az oftalmoszkópiát.
A szállások görcsének enyhítése érdekében az Irifrint 6 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek számára írják elő. Ebben az esetben 2,5% -os oldatot - 1 csepp naponta (éjszakán át) 4 hétig kell alkalmazni. Tartós spazmus esetén a felnőttek és a 12 év feletti gyermekek 10% -os oldatot kaphatnak - 1 cseppenként, de 2 hétig.
Diagnosztikai eljárások végrehajtásakor egyetlen 2,5% -os cseppentés látható. Különösen:
Az iridociklitisz esetében mind a 2,5%, mind a 10% -os csepp lehet rendelni - 1 csepp a fájdalmas szem kötőhártya-napjára 2-3 alkalommal naponta.
A glaukociklusos válságok esetén az irifrint 10% -os oldat formájában alkalmazzuk, naponta 2-3 alkalommal.
10% -os cseppeket is használnak a betegek műtéti előkészítéséhez. Egyszer eltemetnek 30-60 perccel a közelgő művelet előtt.
Az Irifrin lehetséges mellékhatásai:
30-45 perccel azután, hogy az irifrint az elülső kamra nedvességébe töltjük, az írisz pigment-szórólapjából származó pigment részecskék detektálhatók. Ebben az esetben a kamra nedvességében a szuszpenziót megkülönböztetni kell a vérsejtek bejutásával és az elülső uveitis kialakulásával.
Ritkán 10% -os csepp alkalmazásával lehetségesek a szív- és érrendszer súlyos megsértése, mint például az intrakraniális vérzés, érrendszeri összeomlás, miokardiális infarktus.
Túladagolás esetén a fenilefrin szisztémás hatásai jelennek meg. Ebben az esetben az alfa-blokkolók kinevezése, például az 5-10 mg fentolamin bevitelében. Ha szükséges, ismételje meg a bevezetőt.
A fenilphrin fokozott felszívódása és a rendszerre jellemző szisztémás mellékhatások kialakulása akkor is lehetséges, ha az ajánlott dózist túllépik, ha a betegségben szenvedő betegeknél 2,5% -os csepp formájában az irifrint használjuk, a posztoperatív periódusban csökken a könnygyártás és sérülések.
10% -os cseppek nem szubkonjunktivális adagolásra, tamponok áztatására szolgálnak a műtéti eljárások során és az öntözésre. A szemgolyó membránjainak megnyitása után a művelet során elfogadhatatlan az irifrin újbóli feltöltése.
A fenilefrin midriatikus hatása növeli az atropint, aminek következtében fokozódik a vazopresszor hatás, a tachycardia kialakul. Az Irifrina vazopresszor tulajdonsága is erősíthető triciklusos antidepresszánsok, m-kolinoblokkerek, metildopa, guanetidin, reserpin és propranolol egyidejű alkalmazásával.
Amikor az irifrint MAO-gátlókkal kombinálják, valamint 21 nappal a használatuk befejezése után, fennáll a vérnyomás kontrollálatlan emelkedésének kockázata.
A béta-blokkolók szisztémás alkalmazásával végzett cseppek 10% -ával kombinálva lehetséges az akut artériás hypertonia kialakulása.
A szimpatomimetikumok fokozhatják a fenilefrin kardiovaszkuláris hatásait.
Az irifrin fokozhatja az inhalációs érzéstelenítés gátló hatását a szív-érrendszer működésére.
Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó sötétben, gyermekektől elzárva. Ne engedje a fagyasztást.
Lejárati idő - 2 év, a palack kinyitása után - 1 hónap.
Hibát talált a szövegben? Válassza ki, majd nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
http://spravka03.net/irifrin.htmlAz irifrin szemcseppek midriatikus aktivitással rendelkeznek (kiterjeszti a tanulókat), az alfa-adrenomimetikumok gyógyszeres csoportjához tartoznak, helyi alkalmazásra. A hatóanyagot a szem szemészet számos patológiai folyamatának kezelésére használják.
Az irifrin szemcseppek színtelen, átlátszó oldat. A gyógyszer fő hatóanyaga a fenilefrin-hidroklorid. Tartalma 1 ml oldatban 25 mg (2,5% -os oldat) és 100 mg (10% -os oldat). A szemcseppek tartozékkomponensek is, amelyek:
Az Irifrin szemcseppeket egy 5 ml-es műanyag cseppentő üvegben találjuk. A dobozos csomagolás egy cseppentő palackot és a gyógyszer használatára vonatkozó utasításokat tartalmaz.
A szemcseppek hatóanyaga Irifrin fenilefrin-hidroklorid a szimpatomimetikumokhoz tartozik. Az alfa-adrenoreceptorokra gyakorolt hatásának köszönhetően stimuláló hatása van az autonóm idegrendszer szimpatikus részére. Helyi alkalmazás esetén, ha az oldatot a szembe tesszük, az aktív összetevőnek több hatása van:
A fenilefrin szisztémás alkalmazásával a hidroklorid enyhe hatással van a szív béta-adrenoreceptoraira, ami miatt gyenge inotorikus és kronotróp hatása van. Továbbá, a hatóanyagnak van vazokrstraktor hatása (szűkíti az artériás edényeket). Az Irifrin szemcseppek beadása után a hatás átlagosan 30-60 perc alatt következik be.
Nincs adat az irifrin szemcseppek hatóanyagának felszívódásáról a helyi alkalmazásban, annak eloszlásában, metabolizmusában és eliminációjában a szervezetből.
Az irifrin szemcseppek alkalmazása szemészeti vizsgálatokban számos szembetegség kezelésére szolgál, amelyek a következők:
Szintén az irifrin szemcseppeket írják fel a pupilla tágítására a retina (beleértve a lézert is) sebészeti beavatkozása előtt, diagnosztikai eljárásokkal, provokatív teszt elvégzésére az elülső kamra keskeny szögével és a szög-glaukóma gyanú alakulásával.
Az Irifrin szemcseppek alkalmazása a test számos kóros állapotában ellenjavallt, így a következők:
A gyógyszert nem használják 12 éves korban (10% -os oldat esetén), valamint koraszülött újszülötteknél (2,5% -os oldat esetén). Az Irifrin szemcseppek használata előtt fontos biztosítani, hogy nincsenek ellenjavallatok.
Az irifrin szemcseppeket helyben (lokálisan) alkalmazzuk a szembe történő csepegtetéssel vagy csepegtetéssel. Az adagolás és az alkalmazás módja a használatukra utaló jelzésektől függ:
Emellett az Irifrin szemcseppek felhasználhatók a szem nyálkahártyájának öntözésére (öntözésére) és a kötőhártya-zsákba történő bevezetésre.
Az Irifrin-cseppek használata a látás szervéből származó helyi negatív reakció kialakulásához vezethet az égés érzése, az irritáció, a homályos látás megjelenése, a periorbitális lágyszövet-ödéma, a szakadás, a fokozott intraokuláris nyomás formájában. A következő napon a gyógyszer beültetése után reaktív miozis alakulhat ki (a tanuló szűkülése). Az irifrin szemcseppek minden további felhasználásával csökkenhet a mydriasis súlyossága, különösen az időseknél. A szem elülső kamrájának folyadékában néha megjelenés (általában 30-45 perccel az oldat beadása után) az íriszből származó pigment részecskék néha megjelennek. Meg kell különböztetni a többi patológiás szennyeződéstől (vörösvértestek), amelyek az uveitis (az írisz gyulladása) kialakulása során esnek.
Kevésbé gyakori lehet a kardiovaszkuláris rendszer szisztémás változása - tachycardia (megnövekedett szívfrekvencia), aritmia (szívritmus rendellenesség), szívdobogás (idősebb betegeknél kifejezettebb), artériás hipertónia (megnövekedett vérnyomás), a koszorúér elzáródása (szív) artériák, amelyek miokardiális infarktushoz vezethetnek (a szívizom egy részének halála). Ismertek továbbá az agyi keringés izolált esetei a gyógyszer használata után. A szemcseppek bevitele után a bőrön az irifrin néha allergiás reakciót alakít ki kiütés és viszketése formájában. A szisztémás és allergiás mellékhatások kialakulása a gyógyszer eltörlésének alapja.
Az Irifrin szemcseppek használata előtt biztosítani kell, hogy nincsenek ellenjavallatok. Számos különleges jelzés van, amelyek fontosak a figyelemfelkeltés érdekében, beleértve:
A gyógyszertárhálózatban az Irifrin szemcseppek csak kaphatóak. Nem ajánlott önállóan vagy harmadik fél tanácsára használni őket.
A javasolt terápiás dózis jelentős meghaladása esetén a kardiovaszkuláris rendszer szisztémás mellékhatásai alakulhatnak ki. A túladagolás kezelésére az alfa-blokkolók farmakológiai csoportjának gyógyszereit alkalmazzuk, különösen az 5-10 mg fentolamin intravénásán.
A hatóanyag és az Irifrin szemcseppek klinikai és farmakológiai hatása szerint a Mezaton, a Vizofrin és a Fenylephrine gyógyszerek hasonlóak.
Az Irifrin szemcseppek eltarthatósága a gyártás időpontjától számított 2 év. A palack kinyitása után a gyógyszer 1 hónapig alkalmazható. A tárolást gyermekektől elzárva, sötét helyen, + 25 ° C-nál magasabb hőmérsékleten kell tartani. Az oldatot nem szabad fagyasztani.
A moszkvai gyógyszertárakban az irifrin szemcseppek átlagos költsége a megoldás koncentrációjától függ:
Az irifrin szemcseppek közvetett szemészeti alfa-adrenerg utánzatok, amelyek gyors aktivitással rendelkeznek. A gyógyszer rendelkezik azzal a tulajdonsággal, hogy csökkenti a sima izmokat és megszorítja a szem edényeit.
A patológiás folyamatok komplex kezelésére, a szemészeti betegek preoperatív periódusában, valamint a túlterhelés enyhítésére, valamint a látás javítására és a fiatalabb és középkorú gyermekek görcsösségének enyhítésére.
A gyógyszertárak kétféle cseppnek felelnek meg:
Mindkét gyógyszer azonos farmakológiai hatással rendelkezik, de különböző tartósítószereket tartalmaz.
Egyszerű cseppek Irifrin tartalmaz olyan segédanyagokat, mint a marónátron és az alkil-dimetil- (fenil-metil) -ammónium-klorid, amely hosszú távon gyermekeknél allergiás reakciókat és mellékhatásokat okozhat.
A BK Irifrin nem tartalmaz tartósítószert, és csak a minimális koncentrációban áll rendelkezésre, ami biztonságos az iskolások számára, és nem okoz mellékhatásokat.
A nemzetközi nem védett név (IOC) Irifrina a fenilefrin, amelynek hidrokloridja a készítmény hatóanyaga.
A fenilefrin csoport alfa-adrenerg aktivitással rendelkezik, azaz gyorsan kiváltja a sejt felületi membránjain elhelyezkedő receptorokat, ami a válaszreakciót eredményezi.
A szemészeti eljárásokban a cseppek a pupillák gyors expanziójához vezetnek, és hozzájárulnak az intraokuláris folyadék kiáramlásához, ami a simaizom csökkenését idézi elő, ami növeli az intraokuláris nyomást. A terjeszkedés 6-10 perccel a gyógyszer egyetlen adagjának beadása után következik be.
A gyógyszer gyakorlatilag nincs stimuláló hatása a központi idegrendszerre.
Az Irifrina aktív hatóanyaga gyakorlatilag nincs kifejezetten befolyásolva a szívverések számát, de vazokonstrikciót és a véráramlás csökkenését okozza. A hatás 40-90 másodperccel a cseppek alkalmazása után érhető el, és akár 6 óráig is tart.
A fenilphrin szisztémás felszívódása van, biotranszformálódik a májba, és a vesék nem válnak metabolitokként.
Az irifrint cseppek formájában állítják elő, amelyek hatóanyag-koncentrációja 2,5% és 10%.
Az oldat 0,4-5 ml térfogatú steril fiolákban van. A gyógyszeres üveg lehet üveg vagy műanyag.
A gyártó 0,4 ml térfogatú BK Irifrint csepegtető palackok formájában állít elő.
Az oldat színe sárgától az átlátszóig változhat, nincs üledék.
A szokásos Irifrin egy 1 ml-es ampulla tartalma: 25 mg vagy 100 mg, fenilefrin-hidroklorid és legfeljebb 10 segédanyag.
A szemészeti szemcseppeket széles körben alkalmazzák a szemészetben számos betegség megelőzésére és kezelésére, például:
Az irifrint nemcsak terápiás hatóanyagként használják, hanem eszközként a szemnek az eljárásokra való felkészítésére.
Az alkalmazás céljától függően az adagok és az oldat hosszú idejű adagolása változik.
Diagnosztikai eljárások esetén a gyógyszert a következőképpen alkalmazzuk:
A kezeléshez az irifrin cseppjeit a kezelőorvos előírásai szerint szigorúan írják elő, és csak az ő ellenőrzése alatt tartják. A betegségtől függően a gyógyszeres kezelés időtartama a felhasználás időtartamától és intenzitásától függően változhat.
A gyógyszeroldat útmutatója szigorúan előírja az egyes betegségek adagolását és a hosszú távú kezelést külön-külön:
Más betegségek esetén a gyógyszer dózisát és alkalmazási gyakoriságát egy szemész állapítja meg a betegség lefolyásának jellemzői alapján.
A kérelem elején az Irifrin gyakran fordul elő:
A reaktív miozis is kialakulhat.
A gyógyszer ismételt alkalmazásával számos mellékhatás lehetséges:
Ritkán előfordulhat súlyos következmény, mint például:
Az irifrin túladagolása nagyon ritka, de jelentős adag adag bevitelével a szív- és érrendszeri komplikációk előfordulhatnak: a nyomás, a bradycardia vagy a tachycardia növekedése.
Ezeket a szövődményeket csak a kórházban, fentolamin intravénás injekcióval kezelik.
Ha enyhe mellékhatás is jelentkezik, azonnal forduljon orvoshoz.
A negatív következmények kizárása érdekében az Irifrint nem szabad számos gyógyszerrel használni:
Meg kell jegyezni, hogy ez a gyógyszer tilos alkohollal egyidejűleg bevenni.
Az irifrint az általános és középiskolás gyerekeknek a rövidlátás megelőzésére, magas vizuális terhelések esetén írják elő.
Terápiás célokra a gyógyszert az észlelt vizuális veszteség korai szakaszában írják elő annak stabilizálása érdekében. A kezelés folyamata évente egyszer. Az oldatot lefekvés előtt 25% -kal eltemetjük 1 cseppben. A 25% VK-ben szenvedő gyermekeknél a felfrissülés kényelmetlenség nélkül megy át, ezért még az óvodások is egy hónapig tarthatnak tanfolyamot.
Eddig nem végeztek kutatást a gyógyszer magzatra gyakorolt hatásáról, ezért lehetetlen vitatkozni a gyógyszer káros tulajdonságairól.
Az általánosan elfogadott gyakorlat szerint, hogy a terhes nők a kábítószerek használatát minimalizálják, érdemes a gyógyszert csak akkor használni, ha a kedvező hatás többszöröse, mint a lehetséges kár.
A gyógyszert a gyártás időpontjától számított két évig lezárt üvegben lehet tárolni.
Szükséges, hogy 25 ° C-os hőmérsékleten sötét helyen tárolja gyermekektől elzárva.
Megnyitás után egy hónapon belül használható.
A tulajdonságok és összetétel hasonlóságától függően az alternatív Irifrin-helyettesítők két csoportra oszthatók:
Azon betegek véleményének elemzése során, akiknek maguknak vagy gyerekeknek kellett használni ezt a gyógyszert, láthatjuk, hogy a túlnyomó többség meglehetősen meggyőző eredmény. Számos iskolásnál a kezelés lefolyása után a látáscsökkenés megszűnt.
A gyógyszer fő hátránya a magas költség.
Az Irifrin és az Irifrin BC 2,5% költsége 400 és 600 rubel között változik 15 palackban, 0,4 ml térfogat, 5 ml költség, a gyógyszer eléri az 520 rubelt.
http://www.kapliglaz.ru/preparaty/irifrinIrifrin: használati utasítás és értékelés
Latin név: Irifrin
ATX kód: S01FB01
Hatóanyag: fenilphrin (fenilphrin)
Gyártó: PROMED EXPORTS, Pvt. Kft (India)
A leírás és a fotó aktualizálása: 07/06/2018
A gyógyszertárak ára: 475 rubel.
Irifrin - az a-adrenomimetikus hatású gyógyszer, amelyet szemészetben használnak.
Az irifrint 2,5 és 10% -os szemcsepp formájában állítják elő: tiszta, világos sárgától színtelenig terjedő oldat (mindegyik 5 ml sötét üvegben, cseppentő vagy műanyag csepegtetős palackokkal, 1 üveg vagy egy dobozban) egy csomag).
Az 1 ml-es cseppek összetétele:
A gyógyszer alfa-adrenomimetikus hatása a vérerek szűkítésében és a simaizmok összehúzódásának fokozásában áll.
A fenilphrine egy szimpatomimetikum, amely az alfa-adrenerg aktivitással rendelkezik. Terápiás adagolás esetén ezt az anyagot nem jellemzi a központi idegrendszerre gyakorolt jelentős stimuláló hatás.
Ha a szemészeti gyakorlatban helyileg alkalmazzuk, a fenilefrin a kötőhártya szűkülését okozza, javítja az intraokuláris folyadék kifolyását és a pupilla dilatációját. Az Irifrin aktív komponense kifejezetten stimuláló hatást fejt ki a posztszinaptikus alfa-adrenerg receptorokra, ami enyhén befolyásolja a béta-adrenerg receptorok működését.
A gyógyszer felírása során észlelhető a vazokonstriktor hatása, hasonlóan a norepinefrinhez (norepinefrinhez). Az inotróp és kronotróp természet szívére gyakorolt hatás szinte hiányzik. A fenilefrin vazopresszor hatása kevésbé kifejezett, mint a norepinefriné, azonban hosszabb. A beadás után 30–90 másodpercen belül megfigyelhető a vasokonstrikció, az irifrin hatása 2-6 óra.
A fenilefrin felszívódása csökkenti a diák és a kötőhártya arteriolájának simítóját, ami a tanuló bővülését eredményezi. A vizes szuszpenziót 10–60 percig egyetlen adagolás után rögzítik. 2,5% -os oldat bevitele után a hatás 2 órán át, 3% -ra, 10% Irifrin oldatban marad. A fenilefrin által okozott míhiasis nem kapcsolódik a cikloplegiához.
A fenilphrin könnyen behatol a szemszövetbe, és a vérplazmában mért maximális koncentrációja 10-20 perccel a helyi adagolás után észlelhető. A helyi érzéstelenítők előzetes beadása meghosszabbíthatja a midriasis állapotát és növelheti a szisztémás felszívódást. A fenilphrint a vesékben változatlan formában választják ki (kevesebb, mint 20%) vagy metabolitok formájában, amelyek nem rendelkeznek farmakológiai aktivitással.
Szintén az irifrin szemcseppek ellenjavallt az agyi keringés és a szív-érrendszer súlyos rendellenességeiben szenvedő idős betegeknél, a koraszülötteknél (a szemcseppek 2,5% -ánál), és a tanulóknak a könnyek, valamint a betegek sebészeti beavatkozása során történő további tágítására. a szemgolyó integritásának megsértésével.
Az Irifrin laktáló és terhes nőknél történő alkalmazása csak abban az esetben lehetséges, ha az anya várható egészségügyi előnyei magasabbak, mint a gyermek vagy a magzat jelenlegi kockázata (a betegek ezen kategóriájába tartozó kezelés biztonságosságára és hatékonyságára vonatkozó elégtelen klinikai adatok miatt).
Szemcsés formában történő beadásakor 2,5% -os szemcseppeket alkalmazunk egyszer. Általában a midriasis létrehozásához elegendő 1 csepp bevezetése a kötőhártya zsákba. A tanuló maximális terjeszkedését 15-30 perc alatt érjük el, 1-3 órán belül a mydriasis elegendő szinten marad. Ha szükséges, hogy hosszú ideig tartsuk fenn a tanuló terjeszkedését, 1 óra elteltével az Irifrin ismételt beszúrása lehetséges.
A 12 évesnél idősebb felnőtteknél és gyermekeknél, valamint a merev írisz (szignifikáns pigmentáció) betegek elégtelen terjeszkedésével, a pupillák 10% -os szemcseppével ugyanazon a dózisban a pupilla diagnosztikai dilatációjára lehet szükség.
A szállások görcsének eltávolításához a felnőttek és a 6 éves korú gyermekek 2,5% -os szemcseppeket írnak fel - 1 csepp naponta minden egyes szemen egy éjszakán át 4 hétig.
A 12 éves korú felnőtteknél és gyermekeknél tartós tartózkodási görcs esetén lehetőség van 10% -os szemcsepp használatára - 1 csepp naponta minden szemen egy éjszakára 2 hétig.
Diagnosztikai eljárások végrehajtásakor a következő esetekben egyetlen 2,5% -os szemcseppet kell alkalmazni:
Az iridociklitissal 2,5% vagy 10% Irifrint használunk a szem elülső kamrájában lévő exudáció csökkentésére (kis vérerekből származó folyadék kibocsátása a gyulladás során), és megelőzni a már meglévő hátsó szinkémiák kialakulását és szakadását - 1 csepp a fájdalmas szem (a szem) kötőhártya-zsákjába Naponta 2-3 alkalommal.
A fenilefrin vazokonstrikciós hatása miatt a glauko-ciklikus válságokban az intraokuláris nyomás csökkenése következik be. Ez a hatás 10% Irifrin használatakor kifejezettebb. A glauko-ciklikus válságok enyhítése érdekében a gyógyszert naponta 2-3 alkalommal kell befecskendezni.
A sebészeti beavatkozásra való felkészülés előtt 30-60 perccel egy 10% -os irifrin szemcsepp adagolása történik a tanuló kiszélesítésére. Miután megnyílt a szemgolyó héja, a gyógyszer ismételt használata nem megengedett.
10% -os cseppeket nem használnak öntözésre, szubkonjunktivális beadásra és a tamponok áztatására sebészeti beavatkozások során.
Irifrin használatakor egyes testrendszerek rendellenességeinek kialakulása lehetséges:
A túladagolás tünetei a fenilefrin szisztémás hatásának megnyilvánulása. Ebben az esetben az alfa-blokkolókat gyakran injektáljuk (például 5-10 mg fentolamin intravénásán). Ha szükséges, ismételje meg az eljárást.
Az utasítások szerint az irifrint óvatosan kell alkalmazni az idős betegeknél (a reaktív miozis kockázatának növekedése miatt) és a cukorbetegségben szenvedő betegeknél (a megnövekedett vérnyomás kockázata miatt, ami a vegetatív szabályozás csökkenésével jár).
Ezenkívül a gyógyszer monoamin-oxidáz gátlókkal és a használatuk leállítása után 21 napig óvatosan kerül felírásra.
Az ajánlott dózisok túllépése 2,5% -os cseppek alkalmazása esetén a sérülteknél, szembetegségeknél vagy azok függelékein, a posztoperatív időszakban, vagy csökkent könnycseppeléssel (anesztézia miatt) a fenilefrin felszívódásának növekedéséhez és következésképpen a szisztémás mellékhatások kialakulásához vezethet.
Tekintettel arra, hogy az irifrin kötőhártya-hipoxiát okoz, óvatosan kell használni kontaktlencséket viselve, sarlósejtes vérszegénységben szenvedő betegeknél, valamint sebészeti beavatkozások után (csökkent gyógyulás miatt).
Az irifrint gyermekgyógyászati gyakorlatban alkalmazzák: 6 éves korban 2,5% -os, 12 éves gyermekeknél 10% -os oldat.
Az Irifrin egyes gyógyszerek egyidejű alkalmazásával nemkívánatos hatások fordulhatnak elő:
Az irifrin analógjai a következők: Vizofrin, Irifrin BK, Mezaton, Nazol Bebi, Nazol Kids, Neosinefrin-Pos, Fenefrin 10%.
Tárolja sötétben, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten, ne fagyassza le.
Felhasználhatósági időtartam - 2 év.
A palack kinyitása után a cseppeket 1 hónapon belül fel lehet használni.
Vényköteles.
Szinte minden pozitív visszajelzés az Irifrinről. A gyógyszert elég hatékonynak tekintik, ha indikációkat használnak. Egyes betegek, mind a felnőttek, mind a gyermekek, az Irifrin ilyen mellékhatásait felismeri, mint egy égő érzés a szemben. Sokan elégedetlenek a gyógyszer magas árával.
A gyógyszertárak 2,5% -os irifrin hozzávetőleges ára 482–532 rubel (az üveg 5 ml-t tartalmaz). A kábítószer-koncentráció 10% -a jelenleg nem áll rendelkezésre az országban.
http://www.neboleem.net/irifrin.php