A glaukóma kezelése a szemész mindennapi gyakorlatában meglehetősen nehéz feladat. A gyógyszertárak széles körű vérnyomáscsökkentő gyógyszereivel összefüggésben a kezelést az első választású gyógyszerekkel kell kezdeni, amelyek közé tartozik a travatán is.
A Travatan egy gyógyszer, amely a prosztaglandin F2a szintetikus analógja - egy travaprost anyag. A gyógyszer hatékonyan csökkenti a megnövekedett intraokuláris nyomást az eredeti 30-35% -ával, csak 1-szer használják a lefekvés előtt, ami nagyon kényelmes a betegek számára.
A készítményt kis, 2,5 ml-es cseppentő palackokban állítjuk elő.
Elméletileg ez a palacknak elegendőnek kell lennie a napi 1 hónapig, de mivel a glaukóma főként az időseket érinti, akik 1 csepp helyett 2-3 csepp esnek, néha 2 hétig nincs elegendő üveg.
A kábítószer a preferenciális gyógyszerek listáján szerepel a területi programban, és ingyenesen adható a glaukómával rendelkező betegeknek.
A travaprost alkalmazásának egyetlen indikációja az elsődleges nyitott szögű glaukóma. Szekunder vagy szögzáró glaukóma esetén csak más csoportok (béta-blokkolók, szén-anhidáz inhibitorok, alfa-adrenomimetikumok, miotikumok) gyógyszerekkel kombinálva alkalmazhatók.
A travatan összetétele fő hatóanyagként - travaprost, és a gyógyszer hosszú távú tárolására használt tartósítószerek - benzalkónium-klorid, nátrium-klorid, valamint az oldószer - injekcióhoz való víz.
A Travatan, mint társai, a prosztaglandinok csoportjába tartozik, amelyek a kötőhártya-zsákba való behelyezéskor a szem belsejében behatolnak a szaruhártyába, ahol enzimek hatására az aktív formába kerül.
A travaprost lenyeléskor kötődik az FP receptorokhoz, ami a vizes humor fokozott uveoszklerális kiáramlását eredményezi, és a szem trabeculáris rendszerén keresztül kissé megnövekedett folyadékkimenet.
A Travatan az egyetlen egyenértékű, amit a Romfarm román gyógyszeripari cég gyárt, és ezt Travapressnek hívják. Ezen gyógyszerek között nincs különbség, mert a travaprost a hatóanyag.
A prosztaglandin csoport másik tagja, a latanoproszt nagyon hasonló hatású. A Latanoprostot számos gyógyszergyártó cég gyártja különböző nevek szerint:
A fenti gyógyszerek mindegyike ugyanolyan hatásos (± 5%), és az elsődleges nyílt szögű glaukómában alkalmazzák. A Travoprosztól eltérően, az adagolás utáni hatás egy kicsit később alakul ki - 3-4 óra alatt, ami rendszeres hosszú távú használat esetén jelentéktelen.
A Latanoproszt, mint a Travoproszt, 30-35% -kal csökkenti az intraokuláris nyomást, és este egyszer alkalmazzák.
A Travatan akció analógjában egy másik hasonló a prostaglandinok új képviselője, a Taflotan gyógyszer. Ezt a gyógyszert a szomszédos Finnországban gyártják, és jelenleg nem rendelkezik generikus gyógyszerekkel.
A cseppek összetétele a tafluproszt. A tanulmányok szerint ez a gyógyszer enyhén hatékonyabban csökkenti az intraokuláris nyomást, ellentétben elődjeivel, és sokkal kevésbé okoz mellékhatásokat.
A Taflotan-t is használják - egy csepp este a fájdalmas szembe. Az egyetlen hátránya a magas költség - 30-40% -kal drágább, mint elődei.
A prosztaglandin csoport, és különösen a Travatan készítmények nem használhatók veleszületett glaukóma kezelésére.
Ezeknek a gyógyszereknek a használata terhes nőknél csak abban az esetben lehetséges, ha az anyai károsodás kockázata magasabb, mint a magzatra gyakorolt potenciális kockázat.
A latanoproszt terhes nőknél történő alkalmazására vonatkozó klinikai vizsgálatokat nem végezték el, mert nehéz feltételezni, hogy a magzatra gyakorolt hatásuk lehetséges.
A szoptatás során nem ajánlott a travatan és analógjainak alkalmazása, mivel a gyógyszer szisztémás véráramlással átjut az anyatejbe.
Nincsenek abszolút ellenjavallatok a Travatan és más prosztaglandinok alkalmazására. A relatív ellenjavallatok a következők:
A prosztaglandin analógok alkalmazásával a mellékhatások meglehetősen ritkák. Ez többnyire nagyon hosszú vétel esetén történik, több mint 1 éve. A mellékhatás a következő tünetekből adódik:
Kontaktlencse viselése előtt a prosztaglandin-sorozat gyógyszereinek használata előtt el kell távolítani őket, mert a cseppek benzalkónium-kloridot tartalmaznak, amely elpusztítja az MCL-t, csökkenti a hatóanyag permeabilitását a szaruhártyán keresztül, és súlyos égést okoz.
Autó vezetésekor 15-20 percet kell várni a csepegtetés után, mivel a gyógyszer rövid távú "fátyol" érzést kelt a szemed előtt.
Ha több gyógyszert alkalmazunk a glaukóma kezelésére, akkor az 5-5 perces intervallumot kell elviselni az adagolás között, hogy az egyik hatóanyagot ne mossa ki egy másik.
A kombinált terápia esetében célszerű előírni a napi gyógyszereket (timolol, azopt, dorsopt, stb.) A 8-00 és a 20-00, és a prosztaglandinokat a 21-00-on.
A prosztaglandin-sorozat gyógyszerei meglehetősen drágák, ebben a tekintetben a preferenciális gyógyszerek listáján szerepelnek.
A Travatan és annak analógjainak közelítő árával rendelkező gyógyszerek listája:
A Travatan jól ismert antiglaukóma gyógyszer, amely a prosztaglandin receptor agonisták osztályának képviselője. A latanoprosztot és a tafluproszt tartalmazó hatékony társaival rendelkezik. A szemcseppek a gyógyszertárakban megfizethető áron állnak rendelkezésre, mint a sorozat gyógyszerének.
Érdekes információ a glaukómáról a videóban:
Hibát észleltem? Válassza ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt, hogy elmondja nekünk.
http://glaza.online/glaucoma/travatan-analogi.htmlSzerzők: Alekseev V.N. (Szövetségi Állami Költségvetési Oktatási Intézet, Észak-Nyugat Állami Orvostudományi Egyetem, II. Mechnikov) az orosz Egészségügyi Minisztérium, Szentpétervár), Levko MA (Szövetségi államháztartási felsőoktatási intézmény "Északnyugati Állami Orvostudományi Egyetem II. Mechnikov" Oroszország Egészségügyi Minisztériuma, Szentpétervár), Musa A.M.
Idézet: Alekseev V.N., Levko M.A., Musa A.M. A Xalatan, Travatan és Tafluprost hatékonyságának összehasonlítása primer glaukóma kezelésében // Mellrák. Klinikai szemészet. 2008. №3. Pp
Xalatan, Travatan és Tafluprost összehasonlítása
V. N. Alexeev, M.A. Levko, A.M. Al - Gifari Musa
Szentpétervár Állami Orvostudományi Egyetem, Mechnikov I.I.
Cél: A Xalatan, a Travatan és a Tafluprost hipotenzív hatásainak és a megfelelőségi tényező összehasonlító értékelése.
Anyagok és módszerek: 90 beteg vett részt a vizsgálatban. Mindegyiket három csoportra osztották. A megfigyelési időszak 6 hónapig tartott. Minden hónapban a betegeket vizsgálták. IOP mérés, biomikroszkópia és oftalmoszkópia, a fő szemészeti és szomatikus indexek értékelése. A kezelési rendnek való megfelelést is kontrollálták.
A vizsgálat eredményei: Xalatan és Tafluprost hatás. A Travatan csoportban az IOP hatásai. Ezt kompenzálta a hipotenzív hatás.
A primer glaukómát a látás elvesztéséhez vezető egyik fő tényezőnek tekintjük. A WHO szerint a világon a glaukómában szenvedő betegek száma meghaladta a 100 milliót, évente mintegy 600 ezer új, a glaukóma miatt bekövetkező vaksági esetet regisztrálnak.
A modern szemészeti diagnosztikai és terápiás képességek folyamatos javulása ellenére a glaukóma vakság gyakorisága a világban gyakorlatilag nem változott az elmúlt évtizedben, és az összes vak 14–15% -át teszi ki [Nesterov AP, 1995 [.
E veszélyes betegség prevalenciája az életkorral együtt nő. Így 40–45 éves korban az elsődleges nyílt szögű glaukóma (POAG) a népesség 1% -át érinti, 50–60–1,5–2,0%, 75 év alatt és idősebb - több mint 18% [Nesterov AP, 1999; Malevannaya, OA, 2005].
A magas intraokuláris nyomás jelenléte a glaucomatous optikai neuropátia felgyorsult fejlődését és a vizuális funkciók csökkenését eredményezi. A megfelelő vérnyomáscsökkentő kezelés csökkenti a POAG kialakulásának kockázatát [Kats J., Sommer A., 1988]. Ezért a primer glaukóma komplex kezelésének hagyományos algoritmusában a helyi antihipertenzív gyógyszerek elsődleges fontosságúak. Általában ezek a gyógyszerek hosszú időre kerülnek felírásra, és használatuk hatékony, a beteg óvatosan betartja az orvos ajánlásait és az „adagolási” rendet. Ezért a vérnyomáscsökkentő gyógyszereknek nemcsak tartós és tartós hatékonysággal, hanem jó tolerálhatósággal, minimális mellékhatásokkal, könnyű használatsal kell rendelkezniük.
Jelenleg a prosztaglandin analógok, amelyeket mind monoterápiában, mind a korábban javasolt vérnyomáscsökkentő szerekkel kombinálva alkalmaznak, ezeknek a követelményeknek a legnagyobb mértékben megfelelnek.
A munka célja a prosztaglandin-analógok (Xalatan, Travatan és Tafluprost) csoportjából származó három gyógyszer hipotenzív hatásának összehasonlító értékelése, valamint a kezelési adherencia (a „megfelelőségi faktor”) összehasonlító vizsgálata a gyógyszerek csoportjaiban.
Anyagok és módszerek
A vizsgálatban 90 beteget vontak be, három, egyenlő csoportra osztva, az alkalmazott hatóanyagtól függően.
A felvételi kritériumok:
- 18 éves kor felett;
- elsődleges vagy fejlett POAG stádium (rosszabb szem) jelenléte;
- kezdeti tonometrikus IOP a legrosszabb szemben 22–30 mm Hg;
- a legrosszabb szem látásélessége nem kisebb, mint 0,2;
- az összes szükséges kutatás átadásának képessége a teljes megfigyelési időszak alatt.
Kizárási kritériumok: a szűrés előtti szakaszban a prosztaglandinokat korábban használt, előrehaladott vagy terminális glaukóma-betegekkel rendelkező betegek kizártak a vizsgálatból; anamnézisében antiglaukóma szűrő műtét, bármilyen gyulladásos szembetegség (kivéve a kötőhártya-gyulladást - csak az elmúlt 3 hónapban vették figyelembe); sérült szemek az elmúlt 6 hónapban.
Nem tartoznak ide azok a betegek is, akik standard kontraindikációi voltak a prosztaglandin analógok alkalmazására; súlyos szomatikus patológia; terhességet tervező terhes nők, szoptató nők; valamint olyan betegek, akik nem felelnek meg a felvételi kritériumoknak.
A szelekció után a betegeket a következőképpen osztották meg: 37 férfi, 53 nő, a betegek 40-66 évesek voltak. A szemek száma megegyezett a betegek számával, mivel a tanulmány figyelembe vette a csak a legrosszabb (a glaukóma stádium szerint) és a folyamat szimmetriájára kapott hidrodinamikai és funkcionális paramétereket, csak a jobb szemen. A glaukóma stádiumától és az IOP szintjétől függő eloszlást az 1. táblázat mutatja.
A betegeket véletlenszerűen az alábbi csoportokba sorolták:
1 csoport, amely Xalatan-t használt - 30 fő. A Ksalatan-t (latanoprost 0,005%) egyszer este este 20:00 órakor használták.
2. csoport, használt Travatan - 30 fő. A Travatan-t (travoproszt 0,004%) szintén 20:00 óráig töltötték.
A 3. csoport a Tafluprostot alkalmazta - 30 fő. A Tafluprost-t (0,0015% -os oldat) naponta egyszer, 20:00 órakor alkalmazzák.
A megfigyelési időszak 6 hónap volt. Ebben az időszakban a betegeket havonta 1 alkalommal vizsgálták. A következő mutatókat vizsgálták:
1. Minden látogatás során a vérnyomást (BP) és a pulzusszámot (HR) mértük.
2. A látómezőt a vizsgálat elején és végén vizsgálták. Kinetikus perimetriát és küszöbértéket meghaladó statikus perimetriát végeztünk a perimetrikus perimetrén.
3. A legjobb korrekcióval ellátott látásélességet a hagyományos módszerrel minden látogatáson megvizsgáltuk.
4. Biomikroszkópiát végeztünk minden látogatás során.
5. A tonometrikus IOP-t Maklakov-tonométerrel vizsgáltuk minden látogatásnál körülbelül ugyanabban a napszakban (reggel 8–9).
6. Minden látogatás során szemészeti vizsgálat történt.
7. A betegek betartását a kezelés során folyamatosan ellenőrizték minden látogatás során. Tisztázott a mellékhatások, a beteget az injekció beadási rendjének betartása, a beteg önbecsülésének változása.
Mindkét szemre alkalmazták az egyes csoportoknak megfelelő szemészeti vizsgálatokat és hipotenzív terápiát (ha szükséges), de az eredmények értékelését csak a kutatási kritériumoknak megfelelő szemeken végeztük.
Kutatási eredmények
A vizsgálat végeredményeit 88 esetben nyomon követték. Egy súlyos beteget (a Travatan-csoportot) két héttel a súlyos kötőhártya-hiperémia miatt indult ki a vizsgálatból, és egy beteg (a Tafluprost-csoport) nem tudta elvégezni a vizsgálatot az egészséggel kapcsolatos okok miatt.
A csoportokban a tonometrikus mutatók dinamikáját a 2. táblázat mutatja be.
Amint az a táblázatból látható, az első hónap végére mindhárom csoportban az IOP a szükséges értékekre csökkent. A célpont általánosan elfogadott nyomásának szintje gyakorlatilag megmaradt az egész tanulmányi időszakban, minden csoportban is. A Travatan alkalmazása során kissé kifejezettebb vérnyomáscsökkentő hatást figyeltek meg. A Xalatan és a Tafluprost szinte azonos hipotenzív hatást mutatott.
A vérnyomáscsökkentő szerek mellékhatásai jelentősen ronthatják a kezelés funkcionális eredményeit, csökkentve a betegnek az előírt terápiához való ragaszkodását. A vizsgált csoportokban a kezelés mellékhatásainak gyakorisága a 3. táblázatban található.
A Travatan-csoport egyik betegében a kötőhártya hyperemia annyira kifejezett volt, hogy nem volt hajlandó részt venni a vizsgálatban. Más esetekben a hiperémia mérsékelt volt, és további kezelés nélkül tolerálták. Vizsgálatunkban a Travatan-kezelés során gyakrabban fordultak elő bizonyos kellemetlenségek, és a legkevésbé kifejezettek a Tafluprost-kezelés során.
A vizometria, a perimetrikus mutatók és a fundus állapota a vizsgálat során nem mutatott statisztikailag szignifikáns változást. Talán ez a viszonylag rövid megfigyelési időszaknak köszönhető. Ezek a vérnyomás és a szívfrekvencia enyhén ingadoztak, és szintén nem változtak jelentősen.
Mindegyik betegnél megközelítőleg azonos volt a kezelés. Az életminőségre vonatkozóan még néhány panaszt mutattak be a Travatan-t használó csoportban, de ezt pszichológiailag kompenzálták a gyógyszer kifejezettebb vérnyomáscsökkentő hatása.
megállapítások
A prosztaglandin analóg csoportba tartozó gyógyszerek alkalmazása kifejezett klinikai hatékonysággal jellemezhető. A Travatan a legjelentősebb hipotenzív hatás, a Xalatan és a Tafluprost némileg kisebb és közel azonos hipotenzív aktivitást mutat.
A vényköteles gyógyszerek mellékhatásai - a prosztaglandin analógok nem befolyásolják jelentősen a betegek életminőségét és a kezeléshez való hozzáállását. A Xalatan és a Tafluprost a legkevésbé súlyos mellékhatásokkal rendelkeznek.
irodalom
1. Malevannaya O.A. A nyomonkövetési rendszer hatékonyságának értékelése primer nyitott szögű glaukóma esetén. // Az egészségfejlesztés és a betegségmegelőzés problémái. Tudományos és gyakorlati konferencia: Anyagok. - SPb. - 2004. - p. 175.
2. Nesterov A.P. A glaukóma gyógyszeres kezelésének aktuális kérdése // Oftalm. Zh. - 1995. - 3. sz. - P.129-132.
3. Nesterov A.P. Glaucoma optikai neuropátia // Vestn. Oftalmol. - 1999. 4. - C.3-6.
4. Kats J., Sommer A. Az elsődleges nyílt szögű glaukóma kockázati tényezői // Am. J. Prev. Med.. - 1988. - Vol.4. - p. 110-114.
5. Weinreb R.N. A glaukóma orvosi kezelésének való megfelelés. // J.Glaucoma.– 1992. –V.1.1– P. 134–136.
Gyermekek szteroid ophthalmohypertension kialakulásának sajátosságai
http://www.rmj.ru/articles/oftalmologiya/Sravnenie_effektivnosti_primeneniya_Ksalatana__Travatana_i_Tafluprosta_pri_lechenii_pervichnoy_glaukomy/A glaukóma progresszív állapot, amely vaksághoz vezethet. A glaukómát az intraokuláris nyomás növekedése, és ennek következtében a retina sejtek pusztulása, a látóideg atrófiája, a perifériás látás romlása jellemzi. Ebben a cikkben egy általánosan használt antiglaukóma drogot - Travatan-t tekintünk.
A glaukóma a különböző eredetű és irányú betegségek csoportja, de kezelés nélkül mindegyik vaksághoz vezet. A leggyakrabban 60-70 éveseknél diagnosztizálják az állapotot, a rövidlátás, valamint a 40 év feletti betegeknél, akik intraokuláris nyomást szenvednek a norma határán, a szemek közötti különbségek és a nap különböző időpontjaiban. A cukorbetegség, a trauma, az alacsony vérnyomás miatt a glaukóma kialakulhat. Fokozott nyomás a szemben gyakran előfordul, ha hosszan tartó hormonkezelés történik.
A glaukóma tünetei:
A gyakorlatban megkülönböztetjük a nyílt szögű és szög-záró glaukómát. Az esetek 90% -ában egy nyílt szöget diagnosztizálnak, amikor a szem elvezető rendszerének funkciói zavarnak. A nyomás fokozatosan emelkedik, így a tünetek enyheek. Nyitott szögű glaukómában prosztaglandinokat írnak elő, beleértve a Travatan-t is.
A szögzáró glaukómát a vízelvezető rendszerhez való hozzáférés hiánya jellemzi, amikor az elülső kamra szögét az írisz blokkolja. Ebben az esetben akut támadás alakul ki, amely sürgős kezelést igényel. A beteg éles fájdalmat és súlyos látáskárosodást panaszkodik. Ha nem kezdi meg időben a kezelést, fennáll annak a veszélye, hogy véglegesen elveszíti a látást.
A glaukómát az intraokuláris nyomás (tonometria, elastotonometria) mérésével, az intraokuláris folyadék kiáramlásának vizsgálatával (tonográfia) és a vizuális mezők (perimetria) meghatározásával lehet azonosítani. A glaukóma terápia minden szemész számára kihívást jelent. Javasoljuk, hogy kezdje meg a kezelést az első választott gyógyszerekkel, mint például a Travatan.
Travatan - a glaukóma kezelésére használt szemcseppek. Egy tiszta vagy enyhén opálos folyadék, amely világos sárga árnyalattal rendelkezik. A Tavatan fő összetevője a travoproszt (40 µg / 1 ml oldat).
A travoproszt segít csökkenteni az intraokuláris nyomást, növeli a szemek nedvességének kiáramlását uveosclerális úton és a trabeculáris háló mentén. A nyomás az adagolás után két órával csökken, a maximális hatás 12 óra elteltével észlelhető. Az egyszeri adag jelentősen csökkenti az intraokuláris nyomást egy napra.
A travoprosztot timolollal és brimonidinnel kombinálva ajánljuk. Klinikai vizsgálatok azt mutatják, hogy ez a kombináció fokozza a travoproszt hatását. Az anyag felszívódik a szaruhártyán keresztül, a metabolitok kiválasztódnak a vesék által, azonban a máj- és vesekárosodásban szenvedő betegeknél nem szükséges a dózis módosítása.
A Travatan további összetevői:
A nátrium-kloridot és a benzalkónium-kloridot tartalmazó tartósítószerek hosszú távon tárolják a gyógyszert, és a víz oldószerként működik. Cseppek 2,5 ml-es műanyag cseppentő palackokban kaphatók.
A gyógyszer fő hatóanyaga a prosztaglandinok analógja, amely a prosztaglandin FP receptorokkal hat. A kompetitív kölcsönhatás az intraokuláris folyadék kiáramlásának növekedését és ennek megfelelően a nyomás csökkenését és a glaukóma tüneteinek csökkenését okozza. A terápiás hatás 2 órával a használat után észrevehetővé válik, és 24 órán át fennmarad.
A hatóanyagnak a kötőhártya-zsákba történő bevezetése után a travoproszt koncentrálódik a szem elülső kamrájában, aktív formává válik, és elkezd reagálni. Egy kis mennyiségű gyógyszer felszívódik a szisztémás keringésbe.
A Travatan-t arra használják, hogy csökkentse az intraokuláris nyomást nyitott szögű glaukóma vagy fokozott intraokuláris nyomás következtében. A szekunder vagy szögzáró glaukóma esetén a Travatan-t csak más gyógyszerekkel kombinálva írják elő. Ezek tipikusan alfa- és béta-blokkolók, miotikumok, szén-anhidáz inhibitorok. Nincsenek abszolút ellenjavallatok a prosztaglandinok alkalmazására glaukóma kezelésére.
Ellenjavallatok:
A travatan szemcseppeket a kötőhártya üregébe öntjük. Jellemzően az adag naponta egyszer csökken, lehetőleg este. Az adagolás után ajánlott a szemhéjak vagy a nasolakrimalis csatornák bezárása. Ez csökkenti a gyógyszer szisztémás felszívódását és elkerülni a mellékhatásokat.
A terápia időtartamát a kezelő szemész határozza meg. Az adag növelése vagy az adagolás növelése csökkentheti a gyógyszer hatékonyságát. Egy üveg Travatana általában elegendő egy napi használathoz.
Naponta egy adagolás nagyon kényelmes a betegek számára. Ebben az üzemmódban sokkal nehezebb elfelejteni az eljárást. Ha az adagot kimaradt, a kezelést a következő, azaz másnapi kezeléssel folytatják. A kábítószerek cseréjekor a következő napon az előző törlése után egy újat kell használni.
Több gyógyszer egyidejű alkalmazásával glaukóma esetén 5-7 perces intervallumot kell várnia. Ha a kábítószereket egyenként ásza, kiszárad. Általában az orvosok naponta kombinálják a gyógyszereket (Azopt, Timolol, Dorzopt) és este (prosztaglandinok).
A Travatan adagjának növelése nem ajánlott. A gyakorlatban a túladagolási esetekről nem számoltak be, de ha súlyos diszkomfortérzés következik be, meg kell mosnia a szemét. A szerelvény után 15-20 perccel lehet a kerék mögött, mert ideiglenes homályos látást okoz.
A Travatan cseppek alkalmazása során a szív- és érrendszeri, mozgásszervi, vizuális, urogenitális, idegrendszeri és légzőrendszerekben mellékhatások jelentkezhetnek. A dózis betartása és az adagolás módja esetén a mellékhatások kockázata minimális.
A prosztaglandin-kezelés ritkán okoz más szervrendszerek káros hatásait. A leggyakrabban Travatan-val történő hosszú távú terápiával (több mint egy évvel) ilyen hatások figyelhetők meg. A szem elülső szegmensében egyre gyakrabban fordulnak elő gyulladások (blefaritisz, kötőhártya-gyulladás, keratitis, iridociklitisz), és fokozódhat a bronchiás asztma támadásainak száma. Néha a gyógyszer a szempillák meghosszabbítását provokálja, és a szaruhártya oldalára csomagolja őket, ezt követően keratitisz vagy kötőhártya-gyulladással.
Lehetséges mellékhatások:
A legtöbb ilyen reakció rendkívül ritka. Egyes mellékhatások az összetevők expozíciójához kapcsolódnak, miután abszorbeálódtak a szisztémás keringésbe olyan betegekben, akik más testrendszeri betegségekben szenvednek.
A gyógyszer használata előtt olvassa el az utasításokat, és konzultáljon orvosával. Nagyon fontos figyelni a Travatan-kezelés kezelésére. Elhanyagolásuk a gyógyszer hatékonyságának csökkenésével és a komplikációk előfordulásával jár.
A Travatan hatóanyaga növelheti a melanoszómák koncentrációját a pigment sejtekben, ami a szem színének megváltozását okozza. Ez lassú, de visszafordíthatatlan folyamat. Amikor a gyógyszer egy szemébe illeszkedik, heterochromia fordul elő (a szem különböző árnyéka). A szem színe megváltoztatásának hatásait nem vizsgálták.
Egyes betegeknél a Travatan-kezelés sötétebbé teszi a bőrt a szem és a száj körül. A gyógyszer hatással lehet a szempillákra, megváltoztathatja azok számát és hosszát. Ezen deformációk következményeit szintén nem vizsgálták.
A Travatan hatóanyaga a bőrrel való érintkezéskor felszívódhat a vérbe. Ebben az esetben ajánlatos bő vízzel mosni a területet. A szerszámot a szem szerkezeteinek fertőző vagy gyulladásos károsodása esetén óvatosan kell előírni.
A prosztaglandinokat, beleértve a Travatan-t, nem használják a veleszületett glaukóma kezelésére gyermekeknél. Terhes gyógyszert csak akkor írnak elő, ha a szövődmények kockázata magasabb, mint a magzatra potenciális veszély. A szoptatás ideje alatt a Travatan-t és az analógokat nem írják elő: a hatóanyagok belépnek a véráramba és az anyatejbe.
Terhes és szoptató nők csak Travannával kezelhetők, csak orvosi okokból. Nem zárható ki a hatóanyagok fejlődésének negatív hatása a magzat fejlődésére a Travatan komponensek anyai véráramba történő felszívódása során.
Ha a beteg kontaktlencséket használ, az injekció beadása előtt el kell távolítani őket, és várjon 15 percet az eljárás után. A Travatan részét képező benzalkónium-klorid képes lebontani a lágy kontaktlencsék szerkezetét. Ha nem távolítja el a lencsét, a gyógyszer szaruhártyán keresztül történő permeabilitása csökken, és erős égési érzés lesz.
A cseppek csepegtetése után enyhe elmosódás lehetséges. Közvetlenül az alkalmazás után lehetetlen a potenciálisan veszélyes munka elvégzése, valamint a figyelmet és koncentrációt igénylő tevékenységek.
Travatan és analógjai a prosztaglandinok csoportjába tartoznak. Bekeveréskor a szaruhártyán keresztül behatolnak a szembe, és az enzimek hatására aktiválódnak. A hatóanyag kötődik az FP receptorokhoz és fokozza az intraokuláris folyadék uveosclerális kiáramlását. A trabekuláris rendszeren keresztül a nedvesség kibocsátás is kissé nő.
Cserélje ki a kábítószert az analóg csak orvos. A Travatan egyetlen közvetlen analógja a Travapress. A gyógyszerek között nincsenek szignifikáns különbségek, mivel egy hatóanyaga - travoproszt.
A Latanoprost 35% -kal is csökkenti a nyomást. Egy naponta egy adagolásra van szükség. Az anyagot Xalatan (Belgium), Glauproste (Románia), Prolatane (India), Xalatamaks (Horvátország), Lanotane (Ukrajna) tartalmazza. Mindezen gyógyszerek hatékonyságának különbsége ± 5%. Mindegyiket elsődleges nyílt szögű glaukóma esetén írják elő.
Figyelemre méltó, hogy ezeknek az alapoknak a beszivárgása után a hatás később, mint a Travatan-kezeléssel történt. Az intraokuláris nyomás csökkenése 3-4 óra múlva következik be. Ez a tulajdonság nem releváns a hosszú távú kezelés esetében.
A cselekvéshez hasonlóan a tafluproszton alapuló új prosztaglandin Taflotan (Finnország). Ez az eszköz nem rendelkezik generikusokkal. Tanulmányok azt mutatják, hogy a gyógyszer hatékonyan csökkenti a szemen belüli nyomást, és a mellékhatások kevésbé gyakoriak. A taflotan 30-40% -kal drágább, mint a glaukóma gyógyszerei.
A prosztaglandin-drogok drágák, így egyesek a kedvezményes gyógyszerek listáján vannak. A Travatan szerepel a területi programhoz tartozó preferenciális gyógyszerek listáján, és ingyenesen adják be a glaukómában regisztrált betegeknek.
Az anti-glaukóma cseppek ára:
A Travatan cseppek eltarthatósága 2 év. A travatan szemészeti cseppeket szigorúan előírják. Ezzel a jogorvoslattal kizárt az öngyógyítás, mivel a nem megfelelő használat gyakran súlyos és irreverzibilis reakciókat okoz.
A Travatan egy általánosan használt antiglaukóma gyógyszer. A prosztaglandin receptor agonisták egy csoportját képviseli. Hatékony analógok A Travatana a latanoproszt és a tafluproszt által biztosított alapokat is tartalmazza. Csoportjában a gyógyszer mérsékelt árat mutat.
A Taflotan kontraindikált terhesség, szoptatás és szoptatás ideje alatt, valamint 18 évesnél fiatalabb és a gyógyszerrel szembeni túlérzékenységben szenvedő betegeknél.
Az asztma, iritis, COPD, uveitis, aphákia és a hátsó lencse kapszula sérülései esetén a cseppeket csak szemész felügyelete mellett szabad alkalmazni.
Ez vonatkozik a makuláris ödémára való hajlamra is - ebben az esetben a taflotán mint fő hatóanyag független megválasztása elfogadhatatlan.
Az orosz gyógyszertárakban ez az eszköz két formában található: egy 2,5 ml térfogatú cseppentő injekciós üveg és egy 0,3 ml térfogatú cseppentő cső.
Mindkét esetben csak egyszeri használat megengedett, amely után a tartályt akkor is el kell dobni, ha bizonyos mennyiségű oldat benne marad.
A gyógyszer összetétele a következő:
Tudnod kell! Optimális hőmérséklet (2-8 fok) esetén a bontatlan tartályok legfeljebb három évig tárolhatók. A nyitott injekciós üvegeket egyszer használják.
A szemcsepp tiszta, színtelen folyadék, amely 0,3 ml térfogatú műanyag csepegtető csövekben van. A kartondobozban 10 csőcsatorna van.
A szemcseppek hatóanyagának klinikailag szignifikáns kölcsönhatását más farmakológiai csoportok gyógyszerekkel nem állapították meg. Szükség esetén két vagy több szemészeti gyógyszer (szemcsepp, kenőcs, gél) egyidejű alkalmazása, a telepítésük közötti időtartam legalább 15 perc.
A Taflotannak sok analógja van, de az alábbi antiglaukóma cseppek tekinthetők Oroszországban leggyakoribbnak:
Fontos! Ez egy meglehetősen drága orvos a glaukóma elleni küzdelemben, amely minden orosz gyógyszertárban körülbelül azonos költséggel jár: 850-860 rubelt.
A terápiás hatás fenntartása érdekében a szemcseppek használatának gyakorisága naponta egyszer. A dózis növelése ellenkező hatást eredményezhet, és az intraokuláris nyomásban ugrást (felfelé) okozhat.
A szemcseppek behelyezésének eljárását a sterilitási és higiéniai előírásoknak megfelelően kell végrehajtani.
http://glazdoktor.ru/taflotan-glaznye-kapli/A taflotán szemcseppeket szintetikus eredetű prosztaglandin tafluproszt alapján készítik.
Ennek az eszköznek a fő célja a glaukóma intraokuláris nyomásának csökkentése.
A műtét előtt és után megelőzően alkalmazhatók, és folyamatosan alkalmazhatók.
A taflotán cseppek fő hatóanyaga a tafluproszt nevű fluorozott prosztaglandin analóg.
Ennek az anyagnak a szemfelszínnel való érintkezése során bekövetkező aktiválásával és az azt követő felszívódással a vizes humor normál kiáramlásáért felelős mechanizmusok kezdenek működni, ami az intraokuláris nyomás csökkenéséhez vezet.
A cseppek az injekció beadását követő első három órában kezdnek aktívnak.
Ez azonban egy átlagos indikátor: attól függően, hogy egy adott beteg látásszervei anatómiai jellemzői milyenek, ez egy órával korábban vagy később fordulhat elő.
A maximális hatás tizenkét óra elteltével érhető el, majd a következő napon a gyógyszer aktivitása megmarad, de csökken.
Az utasítások szerint a taflotan minden nap eltemetve van, egy csepp az ágyban. Ha meghaladja az adagot, nem lesz lehetséges nagyobb hatás elérése, de az ilyen helyzetekben a mellékhatások megnyilvánulása meglehetősen lehetséges.
Ez azért szükséges, hogy a gyógyszer a kötőhártya zsákban maradjon, és ne terjedjen át a szisztémás keringésben.
Ezt a szemészeti oldatot az alábbi helyzetekben mutatjuk be:
Az adrenerg blokkolókkal együtt cseppeket is használnak, amelyek támogató szerepet töltenek be.
Ezért nem érdemes beszélni a taflotán és más eszközök közötti negatív kölcsönhatásról.
Azonban a taflotán és más cseppfajták beadása közötti időintervallumnak legalább öt percnek kell lennie (ebben az esetben a gyógyszerek sorrendje nem számít).
Mivel a hatóanyag hatóanyaga nem esik nagy mennyiségben az általános keringési rendszerbe, súlyos szisztémás mellékhatásokat nem figyeltek meg.
De lehet, hogy a gyógyszer túladagolásának néhány helyi megnyilvánulása, valamint az alábbi mellékhatások léphetnek fel a gyógyszer összetevőinek intoleranciájával:
A Taflotan kontraindikált terhesség, szoptatás és szoptatás ideje alatt, valamint 18 évesnél fiatalabb és a gyógyszerrel szembeni túlérzékenységben szenvedő betegeknél.
Az asztma, iritis, COPD, uveitis, aphákia és a hátsó lencse kapszula sérülései esetén a cseppeket csak szemész felügyelete mellett szabad alkalmazni.
Ez vonatkozik a makuláris ödémára való hajlamra is - ebben az esetben a taflotán mint fő hatóanyag független megválasztása elfogadhatatlan.
Az orosz gyógyszertárakban ez az eszköz két formában található: egy 2,5 ml térfogatú cseppentő injekciós üveg és egy 0,3 ml térfogatú cseppentő cső.
Mindkét esetben csak egyszeri használat megengedett, amely után a tartályt akkor is el kell dobni, ha bizonyos mennyiségű oldat benne marad.
A gyógyszer összetétele a következő:
A Taflotannak sok analógja van, de az alábbi antiglaukóma cseppek tekinthetők Oroszországban leggyakoribbnak:
Tekintettel arra, hogy a glaukóma és a taflotán kezelése során a szem színének különbsége előfordulhat, a szemészek általában figyelmeztetik a pácienseiket erről a gyógyszer felírása előtt.
Az ilyen átalakulások azonban nem fordulnak elő egyszerre, de hosszú ideig tartanak hosszú ideig.
Ugyanakkor a változások egyáltalán nem jelentkeznek, hanem főként vegyes színű szemű (zöld-barna, szürke-kék, sárga-barna stb.) Betegek esetében.
„Egyrészt a taflotan megváltás volt számomra, mert az intraokuláris nyomás ismételt mérése után egy hónap után az adagolás négy egységgel csökkent.
Ugyanakkor a betegek azon kategóriájába kerültem, akiknek ezeknek a cseppeknek a legnagyobb mellékhatása van.
Érdekes, hogy nem a használati utasításból, hanem a kezelőorvosból, de ugyanazokról a hétköznapi emberekről tanultam, akik a releváns véleményeket az interneten elhagyták.
És bár a fejlődés nyilvánvaló, a szemész az ilyen problémák megismerése után azt mondta, hogy azonnal le kell állítania a taflotan-kezelést.
Abban a pillanatban próbálok valamilyen analógot felvenni, amelyhez a testem nem reagál annyira.
Leonid Vladislavovich, Tver.
„Nem mondhatom, hogy komoly mellékhatásokat tapasztaltam, de a glaukóma kezelése a taflotan használatával a legkevésbé tűnt.
A csepegtetés után minden alkalommal néhány percig égeti a szemét, és meg akarja karcolni őket, de a kezelőorvos azt mondja, hogy ha az ilyen megnyilvánulások toleránsak, akkor nem szakítjuk meg a kezelést.
Egyetértek vele, mert az ilyen kényelmetlen érzések ellenére a látásminőségem enyhén javult, és az intraokuláris nyomás normalizálódott.
Albert., Alma-Ata
Ebből a videóból megismerkedhetsz a glaukóma szemcseppjeivel:
A taflotánra vonatkozó ellentmondásos vélemények ellenére a szemészek valóban hatékony eszközként ismerik fel.
Mivel a legtöbb hasonló gyógyszer nem rendelkezik terápiás hatással, és a legjobb esetben állítsa le a tüneteket.
A taflotánnal végzett kezelés azonban nem mindenkinek megfelelő, és ha súlyos mellékhatásokat észlelünk, jobb, ha a gyógyszert töröljük, és másokat is hasonlónak kell lenniük.
http://zrenie1.com/lechenie/preparaty/kapli/taflotan.htmlA Taflotan egy helyi hatású szemészeti gyógyszer, amelyet cseppek formájában állítanak elő, glaukóma kezelésére. A gyógyszer sajátossága - nem tartalmaz tartósítószereket, ezért gyakran azt írják elő, hogy azok az emberek, akiknek az allergiák okozta allergiás hajlamuk van az ilyen anyagokkal való érintkezés következtében.
A taflotan a gyógyszertárban egy-egy süllyedéshez tervezett mini-palackban vásárolható.
A cseppek a következő hatást fejtik ki az emberi testre:
A hatóanyag hatóanyagának stimuláló hatása van az intraokuláris nedvesség kiáramlására, aminek következtében az intraokuláris nyomás szintje csökken.
A monoterápia során a Taflotan-t használják, a fő drogként funkcionálhat, és egy másik gyógyszer hatására fokozható a glaukóma kezelésére használt cseppek formájában. Érdemes még többet megtudni arról, hogy a glaukóma megelőzését népi jogorvoslatokkal végezzük.
A gyógyszer segít:
A gyógyszer gyorsan behatol a szemgolyó mély szakaszaiba, de csak 2 órával az adagolás után kezd cselekedni. Az alkalmazás hatása az első 12 órában növekszik. A gyógyszer maximális hatékonyságát 12 óra elteltével észlelik.
Az alapok használatának ellenjavallatai:
Ha a gyógyszert szülőképes korú nőnek írják fel, akkor a kezelés ideje alatt gondoskodnia kell a fogamzásgátlók használatáról, hogy minimálisra csökkentsék a gyermek befogadásának valószínűségét.
Érdemes megjegyezni, hogy a gyógyszer használata nemkívánatos mellékhatások kialakulásához vezethet:
A látásélesség változása, a "köd" megjelenése átmeneti, körülbelül 20 perc elteltével a látás helyreáll.
Ami az írisz színének változását illeti, a leggyakrabban fuzzy szemszínnel rendelkező embereknél fordul elő, azaz ha egy személy szeme 2 színt (barna és zöld, kék és szürke) kombinál. Ebben az esetben a színváltozások lehetnek állandóak, nem ideiglenesek. Láthatjuk, hogyan néz ki az írisz coloboma fotójára.
A videóban - a cseppek leírása:
A szivárványos perem színe csak akkor változik, ha a gyógyszert hosszú ideig használják. Az első változások 30 nap után észrevehetők. Ha az anyagot egy szemben ajánljuk ásni, akkor a szemésznek tájékoztatnia kell a beteget arról, hogy a gyógyszer hasonló mellékhatással rendelkezik.
Ajánlott a gyógyszert egy adott rendszer szerint használni, az ajánlásoknak megfelelően:
http://okulist.online/zabolevaniya/lechenie/medikamenozonoe/kapli/taflotan-glaznye.htmlA glaukóma orvosi kezelésére a betegnek speciális szemcseppeket kell alkalmaznia naponta, ami különböző mértékben csökkenti az intraokuláris nyomást. Az egyik hatékony antiglaukóma-szer a Travatan szemcsepp, amelyet az amerikai ALKON (Alcon) gyógyszergyártó cég gyártott. Ezt a gyógyszert nem mindig lehet megtalálni a legközelebbi gyógyszertárban, és az ára 610 rubeltől * kezdődik, és elrettenti az alacsony jövedelmű embereket. A hazai és külföldi gyógyszerészek erőfeszítéseinek köszönhetően a megnövekedett intraokuláris nyomással rendelkező betegek közül választhat, hogy a Travatannak több analógja van megfizethető áron.
A Travatan analógjainak eldöntéséhez el kell kezdeni, hogy mi az eredeti gyógyszer. Egy tiszta folyadék, szín nélkül vagy alig látható sárgás árnyalattal. A gyógyszert polimer palackokban, 2,5 ml térfogatú dropperekben csomagoljuk. Minden palack alumíniumfólia zsákban van lezárva és kartondobozba csomagolva.
A Travatan fő hatóanyaga a travoproszt, egy szintetikus prosztaglandin F2a helyettesítő. Ez az anyag a lipidek csoportjába tartozik, és összetett kémiai folyamatok eredményeként alakul ki a szervezetben. A prosztaglandinok segítenek helyreállítani a megváltozott egyensúlyt a termelés és a vizes humor eltávolítása között. Ennek eredményeképpen az intraokuláris nyomás megközelíti a normál értékeket.
A Travatan csepegtetése után a szembe kerül, a hatóanyag áthatol a szaruhártyán, ahol a biológiailag aktív formába megy, és 1-2 óra múlva elkezd cselekedni. Az adagolás után a terápiás hatás maximum 12 órát ér el.
A Travatan lezárt formában 3 évig tárolható a kiadás időpontjától, de a palack megnyitása után a tárolási idő 28 napra csökken. Ezért a glaukóma betegeknek havonta új csomagot kell vásárolniuk, és az injekciós üveget fel nem használt folyadékkal kell ártalmatlanítani.
http://moy-oftalmolog.com/glaucoma/antiglaucoma/analogi-travatana.html