A brinzolamid cseppeket úgy tervezték, hogy csökkentsék a szemnyomás mértékét, amely glaukóma vagy más látásszervi kóros állapotok alakul ki. A szerszám javítja a felesleges folyadék kiáramlását és csökkenti a szekréció termelését.
A szembetegségek és a kedvezőtlen tünetek komplikációinak megelőzése érdekében a gyógyszer dózisát figyelni kell, a gyógyszert a kezelési rend szerint kell alkalmazni. A cseppek használatának korlátozása a gyermekek kora és a terhességi idő.
Előírt gyógyszerek betegségek vagy kóros állapotok kezelésére:
A brinzolamid költsége 600 és 800 rubel között mozog.
A hatóanyag a brinzolamid. A cseppeket 1% -os oldat formájában adjuk meg.
További összetevők:
A kábítószer azonnal ki kell ébrednie, vagy lefekvés előtt. Bonyolult patológiák és bizonyítékok rendelkezésre állása esetén a szemész naponta 3-szor növelheti az adagolást. A szemekben 1 csepp. Javasoljuk, hogy az adagolást egyszerre végezze.
A gyermekgyógyászati betegek gyógyszerbiztonságára vonatkozó vizsgálatokat nem végeztek. A gyógyszerek felírása a gyermekek számára nem kívánatos.
A brinzolamid alapú terápiát speciális utasítások szerint végzik:
A gyógyszerek és más gyógyszerek egyidejű alkalmazása esetén legalább 15 percig fenn kell tartani az injekciók közötti szakadékot. A brinzolamid felszívódását az általános véráramba figyelembe kell venni a szénsav-anhidrázt gátló további gyógyszerek felírásakor. A blokkolók nem megfelelő adagolása miatt lehetséges a szempatológia káros tünetei vagy szövődményeinek kialakulása.
A gyógyszer salicilátokkal való nemkívánatos egyidejű alkalmazása, mivel az ilyen komplex a sav-bázis egyensúly megszakadásához vezet.
Nem vizsgálták a gyógyszer terhességre és szoptatásra gyakorolt hatását a nőkre. A brinzolamid komponenseinek a magzatra vagy a gyermekre gyakorolt negatív hatásainak kiküszöbölése érdekében tilos az ilyen betegcsoportban gyógyszerek felírása.
A gyógyszer jól tolerálja a betegeket.
A gyógyszerekből adódó negatív tünetek közé tartozik:
A gyógyszer felszívódása a vérben általános jellegű mellékhatások kialakulását idézheti elő:
Ha észleli a mellékhatás jeleit a gyógyszer szedésétől, forduljon orvoshoz, hogy megelőzze a patológia komplikációit, és megtudja a tünetek okát.
A gyógyszerek szedésének korlátai:
A gyógyszer helyi alkalmazásával a túladagolás kialakulása lehetetlen. A gyógyszer túladagolásának orális adagolása után a tünetek kialakulnak:
A brinzolamid analógjai:
Az analógokról további részletek itt találhatók.
Victoria V., szemész: A gyógyszer tökéletesen csökkenti az intraokuláris nyomást. A kóros állapotot gyakori fejfájás, a szemgolyó hiperémia és a fokozott szemfáradtság kísérik. A brinzolamid megszünteti a túlzott intraokuláris nyomás tüneteit és normalizálja a szemüregben a titok metabolizmusát.
Anatolij Ivanovics, szemész: A nyílt szögű típusú glaukóma cseppjeit írom fel, mivel ezt a patológiát leggyakrabban a szemüreg nyomásértékének növekedése kíséri. Javaslom a betegeknek, hogy lefekvéskor vagy utána alkalmazzák a gyógyszert. A szemcseppek miatt bekövetkező mellékhatások nagyon ritkák.
Olga: Gyönyörű csepp! Gyorsan és hatékonyan megszünteti az intraokuláris nyomást. Az első beszúráskor enyhe égő érzést éreztem. A következő 30 percben a fátyol jelen volt. Egy órával később minden tünet eltűnt, és biztonságosan elkezdtem dolgozni.
Oleg: vezetőként dolgozom. A nézet egyértelműsége a szakmai alkalmasság egyik fő mutatója. A cseppek alkalmazása után megpróbálok félórás intervallumot fenntartani a munka előtt, mivel enyhén zavaros a látás tisztasága. Alapvetően a gyógyszer jó, és nem figyelek más mellékhatásokat.
A gyógyszer eltarthatósága 2 év. A palack első megnyitása után ez az időszak 30 napra csökken. Tárolja a kábítószert, ha a hőmérséklet nem haladja meg a 25 fokot. Kívánatos, hogy a gyógyszert nehezen elérhető helyeken tartsák gyermekeknek.
A gyógyszert a nyílt szögű glaukóma elleni terápiában írják elő, valamint csökkentik a szemüreg nyomását. A megfelelő felhasználással járó kábítószer-túladagolás esetei nagyon ritkák. A Brinzolamid alkalmazása után az oldalsó tünetek között a vizuális tisztaság átmeneti elhomályosodása vagy enyhe kellemetlensége van.
http://proglazki.ru/kapli-dlya-glaz/brinzolamid/A fokozott intraokuláris nyomás (IOP) és a glaukóma egyéb jelei segítenek megszüntetni a Brinzolamid szemcseppeket. Az optikai szerv belsejében lévő folyadék kiáramlásának javítása és a szekréció csökkentése révén az IOP az egészség károsítása nélkül csökken. A súlyos mellékhatások előfordulásának kizárására csak a vényköteles gyógyszert kell szednie. A szemész figyelembe veszi a patológia minden egyes árnyalatait.
A szem számára készült megoldás alapja a brinzolamid. Szemcseppek gyártásakor a "brinzolamid" -ot olyan segédanyagként használjuk, mint:
A gyógyszer a szén-anhidáz inhibitora. A karbonát-dehidratáz gátlásával a szerszám javítja az intraokuláris folyadék kiáramlását és megakadályozza annak túlzott szekrécióját. A karbonát-hidrolízisre gyakorolt ilyen hatás csökkenti a szem belsejében lévő nyomást. A gyógyszer elősegíti a glaukóma és annak megnyilvánulásait a fokozott intraokuláris nyomás (IOP) formájában. A "Brinzolamid" gyógyszerkészítmény az első 3-4 adag beadása után hozzájárul a látás és a véráramlás első funkciójának javulásához. De fontos, hogy a kezelést a teljes terápia után (kb. 2 hét) befejezzék, és nem az állapot első enyhülése után.
Az orvosok csak a diagnózis eredményeként írnak elő szemészeti gyógyszert, ellenkező esetben az intraokuláris nyomás kritikus csökkenése lehetséges, ami nem kevésbé veszélyes a szemre, mint a túlzott.
A "Brinzolamid" gyógyszer szedése orvos nélkül nem lehetséges. Ha a béta-blokkolók használatát nem eredményezzük, monoterápiára lehet ajánlani a szemet gyógyszert. Abban az esetben, ha a blokkolók ellenjavallt, a szemészeti cseppeket a prosztaglandinokhoz hasonló gyógyszerkészítmények komplex kezelésére használják. Az ilyen kóros állapotokra előírt szemcseppek oldata:
Ezenkívül az oldatot a szaruhártya opacifikációjához használják.
A Brinzolamid szemcseppeket ajánlott reggel és éjszaka lefekvés előtt ébredni. Súlyosabb patológia esetén az orvos javasolhatja az ágens alkalmazását ebédre. Az utasítás azt jelzi, hogy az optimális eredmények eléréséhez elegendő 1 csepp telepítése az érintett vizuális szervbe. Fontos, hogy a gyógyszert egyidejűleg adjuk be. A szemészeti gyógyszer cseréjét a második napon kell megtenni, hogy az anyag ne vegye össze a múltat. Kontaktlencsék használata esetén az eljárásokat eltávolításuk után végezzük el, és fél óra múlva helyezzük el.
Az utasítás figyelmeztet arra, hogy a kezelés során a hatóanyagnak a központi idegrendszerre gyakorolt hatása miatt tartózkodnia kell a mechanizmusok és a járművek ellenőrzésétől. A gyógyszer ellenjavallt fiatalabb betegeknél és nőknél a terhesség és a szoptatás alatt. És a nemkívánatos, hogy a gyógyszert szögzáró glaukóma esetén alkalmazzuk.
A mellékhatások gyakran előfordulnak, ha allergiás reakció lép fel a Brinzolamid szemoldat egyik összetevőjére. A lehetséges halálos kimenetel miatt maga a megoldás nem használható, mivel a szervezet a szemcseppekre érzékeny. Talán az ilyen negatív tünetek megjelenése:
Ha mellékhatások jelentkeznek, azonnal szüntesse meg a „Brinzolamide” gyógyszer használatát, és forduljon orvoshoz.
A szemész az analógokat, amelyek az adott esetben a legjobban megfelelnek, tanácsot adnak. És nem használhatja a kábítószert, ha ellenjavallatok vannak, ebben az esetben segít a szemoldat helyettesítésében. Leggyakrabban az orvosok azt javasolják, hogy a kábítószert Vizomitin, Fotil, Levomycetin-Akos, Makulin vagy Xalac-szel cseréljék.
http://etoglaza.ru/lekarstva/ot-davlenia/glaznye-kapli-brinzolamid.htmlA brinzolamid a szemcseppek része, amely antiglaukóma hatással rendelkezik. Emellett emelt intraokuláris nyomás kezelésére is használják. Az ilyen hatóanyagot tartalmazó készítményeket általában szemész írja elő. Próbáljuk kitalálni, hogy mi a brinzolamid, hogyan hat a vizuális szervre, milyen analógok léteznek, és milyen a drogok brinzolamiddal.
A brinzolamid egy fehér porított anyag, amely gátolja a szénsav anhidáz enzim hatását az emberi szervezetben.
Szemcseppekben kapható. Nem oldódik vízben, jól oldódik etanolban.
A szaruhártyára jutás esetén az anyag hozzájárul az intraokuláris folyadék termelésének jelentős csökkenéséhez (a bikarbonát ionok lassan képződnek, lassítják a folyadék és a nátriumionok mozgását), aminek következtében a nyomás csökken, a vérkeringés javul és a látás normalizálódik.
A brinzolamid lelassítja a szén-anhidáz hatását. Ez az enzim részt vesz a szén-dioxid hidratálásában és a szénsav dehidratálásában. Eredetileg vörösvértestekben, később más sejtekben, valamint a vizuális szerv szövetében találták meg.
A brinzolamid 1% -os oldatának 3 hónapos vizsgálatának eredményei szerint azt találtuk, hogy a szer napi háromszor történő beinjekciója az intraokuláris nyomás mintegy 5 mm Hg csökkenéséhez vezet.
Amikor a kötőhártya alá kerül, az anyag felszívódhat az általános keringésbe, enyhén felhalmozódik a vörösvértestekben. A felezési idő alig több mint 100 nap. A szervezetben az anyag inaktív metabolitokká bomlik, és a vesén keresztül ürül. A brinzolamidot és metabolitjait a vérplazmában minimális mennyiségben figyelték meg.
Nem észleltünk negatív hatást a patkányok termékenységére, még akkor sem, ha a dózis 375-szerese az embernek. Azonban az anyag szájon át történő alkalmazása az ajánlott 1–125-szeres dózisban, a magzati testtömeg csökkenését figyelték meg a patkányokban, míg a magzati szervek és szövetek szerkezetében és fejlődésében nem volt változás. A hatóanyag koncentrációja a patkányok tejében alacsonyabb volt, mint a nőstény vérplazmájában.
Használati jelzések
Gyakran egyetlen szerként írják elő, ha a béta-blokkolókon alapuló gyógyszerekkel történő kezelés nem befolyásolja a hatását, vagy az alkalmazásuk ellenjavallt. Alkalmazható szemészeti patológiák kombinált terápiájaként prosztaglandinokkal együtt.
Az utasítások szerint a brinzolamid cseppeket naponta kétszer cseppenként (reggel és este) alkalmazzák. Naponta háromszor lehet beilleszteni, de csak a résztvevő szakember jelzése és receptje alapján, aki figyelembe veszi a beteg általános állapotát, a szemészeti betegség lefolyásának súlyosságát és sajátosságait. Ha ezt a gyógyszert egy másik gyógyszer hatástalanságának eredményei alapján írják elő, akkor azt a gyógyszer abbahagyását követő napon kell alkalmazni, és nem ugyanazon a napon.
Mikor nem alkalmazható csepp brinzolamidom?
A hatóanyag dózisának növelése, az emberi test hosszantartó alkalmazása és egyéni reakciója az alábbi nemkívánatos következményeket fejezheti ki a brinzolamid cseppek alkalmazása során:
Az ilyen esetek nem ismertek vagy nem ismertek. Ha gondatlanságon belül a gyógyszert bevonták, akkor lehetséges az acidózis, az idegrendszer zavara. Ebben az esetben szükséges a tünetek kezelése, a test elektrolit egyensúlyának helyreállítása és a vér pH-ja.
A szakértők nem javasolják mindkét szemészeti csepp alkalmazását brinzolamiddal és orális gyógyszerekkel egyidejűleg a szénsav anhidáz enzim inhibitorai alapján.
Az azonos hatóanyag - brinzolamid - cseppek ára 500 rubelben kezdődik és az Orosz Föderáció gyártójától és régiójától függ.
Például vannak teljes analógok - Azopt, Brinzopt. Latinul a Brinzolamidum hatóanyag nevét a brinzolamiddal kezelt gyógyszerek felírása tartalmazza.
Az antiglaukoma szemcseppek két hatóanyaggal - brinzolomiddal és timolollal rendelkeznek - ez az Azarga.
A dorzolamid, mint a brinzolamid, a szénsav-anhidáz enzim inhibitorainak csoportjába tartozik, ezért hasonló vérnyomáscsökkentő hatása van, csökkentve az intraokuláris folyadék termelését. Azonban a brinzolamidotlichatsya jobb szemtűrő képesség, ami nagyon fontos a betegek számára, akiket hosszú ideig kényszerítenek egy szerrel történő kezelésre. A jó szemészeti toleranciát az oldat minőségi összetétele és a fiziológiai pH-szint biztosítja.
A klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a glaukóma betegek kétszer olyan ritkák, és bizonyos esetekben nem észleltek semmilyen helyi mellékhatást irritáció, viszketés és bőrpír, valamint bármilyen kényelmetlenség formájában.
http://zrenie.guru/brinzolamidA szemhéjban a glaukóma kezelésére használatos szemcseppeket használják.
Szemcseppek A brinzolamid a glaukóma hatékony gyógyszere
A szerszámot a kezelés és a megelőzés során használják, a szinte minden egyes gyógyszertárban megtalálható a FÁK-ban.
A brinzolamid egy antiglaukomális gyógyszer. Így, amikor a gyógyszer belép a szervezetbe, az intraokuláris folyadék termelése a szem ciliaris testében csökken, ami a szem belsejében a nyomás jelentős csökkenését eredményezi.
A kutatás eredményeként megállapítást nyert, hogy a szemcseppek több alkalmazása után csökken az intraokuláris nyomás, ami hozzájárult a véráramlás javulásához és a látás normalizálásához.
A 14 napos kezelés után észrevehető javulás a látás után.
Előírt szemcseppek Brinzolamid olyan betegségekben, mint:
Cseppeket lehet vásárolni egy gyógyszertárban, anélkül, hogy orvos rendelne, de ez nem jelenti azt, hogy magadnak választhatja ki a gyógyszert, és meghatározhatja a dózist.
Általában a sérült szemre gyakorolt cseppek 24 órán belül két alkalommal elegendőek.
A szemcseppek összetétele: Brinzolamid:
Számos ellenjavallat van a gyógyszer alkalmazására, az alábbi betegek:
A mellékhatások lehetséges megnyilvánulása túladagolás vagy intolerancia esetén csökken, ezt a következő megnyilvánulások fejezik ki:
A szemész vizsgálata után ajánlott a cseppek alkalmazása.
Ha kontaktlencsét visel, mielőtt eldobná a szemét, távolítsa el őket, miután elvégezte az eljárást, 20 perc elteltével behelyezheti őket.
Tartózkodjon a gépjárművet a kezelés ideje alatt.
A nők a terhesség alatt csak akkor használhatják a cseppeket, ha a cseppek előnyei messze meghaladják a kárt.
Tartsa a cseppeket száraz helyen, a gyermekek szobahőmérsékleten hozzáférhetetlen helyen, elkerülve a közvetlen napfényt.
Az eltarthatóság 24 hónap, mivel az első használat után nem lehet több, mint egy hónap, akkor el kell dobnia a cseppeket.
Számos analóg készítményt mutatunk be, hasonló hatáskörök szerint, de árkülönbséggel:
Az oroszországi Brinzolamid szemcseppje 500 rubel.
Ukrajnában a cseppek költsége 250 hrivnya.
http://uglaznogo.ru/kapli-dlya-glaz-brinzolamid.htmlKarboanhidráz inhibitor. Vízben oldhatatlan, metanolban oldódik, etanolban oldódik. Molekulatömeg 383,5.
Szelektíven gátolja a szén-anhidáz II (CA-II) aktivitását. A szén-anhidáz (CA) egy olyan enzim, amely részt vesz a szén-dioxid hidratálásában és a szénsav dehidratálásában. Emberben ez az enzim különböző izoenzimformák, amelyek közül a legaktívabb a II. Karbon-anhidráz, amely eredetileg vörösvértestekben található, majd más szövetek sejtjeiben, beleértve a szemszöveteket is. A szem ciliáris testének szén-anhidázjának gátlása az intraokuláris folyadék szekréciójának csökkenéséhez vezet (főként a hidrogén-karbonát-ionok képződésének csökkenése, majd a nátrium- és folyadékszállítás csökkenése) és az intraocularis nyomás csökkenésével.
A brinzolamid két% -os klinikai vizsgálatának eredményei 1% oftalmikus szuszpenzió formájában azt mutatták, hogy a szemészeti hipertóniában szenvedő betegek naponta háromszor adagolták a szemet, jelentősen csökkent az intraokuláris nyomás (4-5 mm Hg).
A kötőhártya-zsákba történő beillesztést követően a brinzolamid felszívódik a szisztémás keringésbe, és a CA-II-hez való szelektív kötődés eredményeként nagy mértékben felhalmozódik az eritrocitákban. T1/2 A vérből származó brinzolamid körülbelül 111 nap. Emberben metabolit képződik (N-deetil-brinzolamid), amely szintén felhalmozódik az eritrocitákban, és főleg a szén-anhidáz I-vel szemben aktív, brinzolamid jelenlétében. (kevesebb, mint 10 ng / ml). A plazmafehérje kötődése körülbelül 60%. A brinzolamid főleg vizelettel ürül ki változatlan formában. A vizeletben szintén megtalálható az N-dezil-brinzolamid és az N-dezmoxipropil és az O-dezmetilirovanny metabolit kis mennyisége.
Az orális farmakokinetikai vizsgálatot egészséges önkéntesekkel végezték, akik 1 mg brinzolamidot kaptak (kapszulákban) naponta kétszer 32 héten keresztül. Ebben az adagolási rendben a kapott anyag mennyisége közel áll ahhoz, amit a betegek brinzolamid (1% szemészeti szuszpenzió formájában) történő adagolásával kapnak naponta háromszor, mindkét szemben hosszú ideig. Ez a vizsgálat olyan szisztémás hatást mutat, amely a brinzolamid hosszabb idejű alkalmazásával jelentkezik. A karbonanhidáz szisztémás gátlásának értékeléséhez a CA eritrocitákban mért aktivitását mértük. A brinzolamid KA-II telítettsége az eritrocitákban 4 héten belül történt (az anyag koncentrációja az eritrocitákban körülbelül 20 μM). Az eritrocitákban felhalmozódott N-deetil-brinzolamid 20–28 héten belül elérte az egyensúlyi koncentrációt (6–30 μM-en belül). A CA-II aktivitásának stabilizációja stabil koncentrációban körülbelül 70–75% volt, ami alacsonyabb, mint az egészséges embereknél a vesefunkcióra vagy a légzőrendszerre gyakorolt nemkívánatos hatás.
Rákkeltő hatás, mutagenitás, hatás a termékenységre
A brinzolamida rákkeltő hatására vonatkozó információ nem áll rendelkezésre. Számos vizsgálatban nem mutattak ki mutagén hatást, beleértve az egereken végzett in vivo mikronukleusz tesztet, az in vivo testvér kromatidcserét, az Ames tesztet (E. coli alkalmazásával). Ugyanakkor az egér limfóma sejteken végzett in vitro teszt aktiválás hiányában negatív volt, de mikroszomális aktiváció jelenlétében pozitív volt.
A brinzolamidnak a patkányok szaporodására gyakorolt hatását vizsgáló vizsgálatokban nem találtak kedvezőtlen hatást a termékenységre vagy a férfiak és nők esetében a reprodukciós képességre 18 mg / ttkg / nap dózisban (375-ször magasabb, mint az emberi szem számára javasolt adag).
Az intraokuláris nyomás emelkedése az okuláris hipertónia vagy nyílt szögű glaukóma esetén.
A gyermekek életkora (a gyermekek biztonságossága és hatásossága nem bizonyított).
Terhesség esetén lehetséges, ha a terápia várható hatása meghaladja a magzat esetleges kockázatát (megfelelő és szigorúan ellenőrzött vizsgálatok a terhes nők alkalmazásának biztonságosságáról nem végeztek).
Az FDA - C által a magzatra gyakorolt hatás kategóriája.
Teratogén hatások. A brinzolamid terhesség alatt kifejtett mérgező hatásainak vizsgálatakor nyulaknál, amikor orálisan alkalmazták az 1, 3 és 6 mg / kg / nap dózisokat (20, 62 és 125-szer nagyobb, mint a szemészeti alkalmazásra javasolt embereknél), kimutatták, hogy 6 mg / kg dózisban Napi toxicitás a nőkre és a magzati változások számának növekedése. Patkányoknál a magzati testtömeg csökkent a nőknél, akik a terhesség alatt 18 mg / ttkg / nap dózisban orálisan kaptak brinzolamidot (375-ször magasabb, mint az emberi szem számára javasolt adag). A magzati testtömeg csökkenése arányos volt a nőstények súlygyarapodásának csökkenésével, és a szervek vagy szövetek fejlődésére gyakorolt hatás nem volt megfigyelhető. Kimutatták, hogy a szén-jelzett brinzolamid terhes patkányoknak történő orális adagolásakor a 14 C-brinzolamid átjut a placentán, és megtalálható a magzat szöveteiben és vérében.
A brinzolamid 15 mg / ttkg / nap dózisban (312-szer nagyobb, mint a szemészeti alkalmazásra javasolt embernél javasolt adagja) orális adagolása után a szoptató patkányok nem tapasztaltak semmilyen más hatást, mint az utódokban a fogyás. Azonban a 14 C-brinzolamid koncentrációja a tejben alacsonyabb volt, mint a vérben és a plazmában.
Nem ismert, hogy a brinzolamid szoptató nők anyatejébe kerül-e. Mivel sok gyógyszer behatol az anyatejbe, és a brinzolamid súlyos mellékhatásokat okozhat a szoptatott csecsemőknél, a szoptató nőknek abba kell hagyniuk a szoptatást vagy a brinzolamidot.
Az idegrendszerből és az érzékszervből: 5–10% - homályos látás; 1–5% - blefaritis, dermatitis, száraz szemek, idegen test érzés a szemben, fejfájás, hiperémia, szembe jutás, kényelmetlenség a szemben, keratitis, fájdalom és viszketés a szemben; kevesebb, mint 1% - kötőhártya-gyulladás, diplopia, szédülés, agyhártya, keratokonjunktivitás, keratopátia, a blefaritis első jelei (a szemhéjak vagy a szemhéjak széleinek tapadása a szemhéjak szélein), szakadás.
A légzőrendszer részei: 1–5% - rhinitis, légszomj, faringitis.
Az emésztőrendszer szervei: 5-10% - keserű, savanyú vagy szokatlan íz a szájban; kevesebb, mint 1% - hasmenés, szájszárazság, dyspepsia, hányinger.
Egyéb: kevesebb, mint 1% - allergiás reakciók, csalánkiütés, alopecia, mellkasi fájdalom, magas vérnyomás, vesebetegség.
A szájon át és helyileg karbonsavanhidráz-gátlókkal kezelt betegeknél fokozható a karbonanhidáz gátlásával kapcsolatos ismert szisztémás hatások (a brinzolamidot nem ajánlatos egyidejűleg adagoló formában és orális szénhidrogén-anhidráz-gátlókként használni).
Nem állnak rendelkezésre adatok a brinzolamid helyi alkalmazásával emberekben történő túladagolásról. Lenyelés esetén a következő tünetek jelentkezhetnek: elektrolit egyensúlyhiány, acidózis, idegrendszeri rendellenességek. Kezelés: tüneti, szükséges a vérben lévő elektrolitok (különösen a kálium) szintjének monitorozásához és a vér pH-jának szabályozásához.
A brinzolamid szulfonamid, és bár helyileg alkalmazzák, szisztémás felszívódáson megy keresztül. Ebben a tekintetben a brinzolamid alkalmazása szemcseppek formájában a szulfonamidokra jellemző mellékreakciókat okozhat. Ritkán a szulfonamidok súlyos reakciói okozhatnak haláleseteket, beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát, a toxikus epidermális nekrolízist, a fulmináns hepatonekrosist, az agranulocitózist, a aplasztikus anémiát és más hematopoietikus rendellenességeket. A szulfonamidokra való szenzibilizáció az alkalmazás módjától függetlenül ismétlődő használat esetén fordulhat elő. Ha súlyos mellékhatások jelentkeznek vagy túlérzékenység lép fel, hagyja abba a felhasználást.
Ritka esetekben a szén-anhidáz inhibitorok orális adagolása nagy dózisú szalicilátokkal változást mutatott a sav-bázis és az elektrolit egyensúlyban. Ezért a brinzolamid terápia során figyelembe kell venni az ilyen gyógyszerkölcsönhatások lehetőségét a betegeknél.
A brinzolamid hosszantartó expozíciójának hatása a szaruhártya-hámra nem teljesen kiértékelésre került. Akut szögzáró glaukómában szenvedő betegeknél a szemészeti hipertónia mellett alkalmazott további terápiás intézkedésekre van szükség. Nem vizsgálták a brinzolamid 1% -os szemészeti szuszpenziójának alkalmazását a szögzáró glaukóma akut rohamában szenvedő betegeknél.
Súlyos vesekárosodásban (30 ml / percnél kisebb kreatinin-clearance) szenvedő betegek alkalmazásának sajátosságait nem határozták meg. Mivel a brinzolamid (és annak metabolitja) főként a veséken keresztül ürül ki, ez a patológia nem ajánlott.
Károsodott májfunkciójú betegeknél a brinzolamidot óvatosan kell alkalmazni (nem végeztek elegendő klinikai vizsgálatot).
Gondoskodni kell a járművek vezetéséről és a berendezésekkel való munkavégzésről (az ideiglenes homályos látás lehetősége miatt).
A gyógyszer használata előtt a kontaktlencséket el kell távolítani, és az injekció beadása után legkorábban 15 perccel kell viselni.
http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_3076.htmA brinzolamid egy fehér kristályos por, amely szén-anhidáz inhibitorként működik. Metanolban és etanolban oldódik, vízben oldhatatlan. Szemészetben alkalmazzák szemészeti hipertónia (szemészeti) és nyílt szögű glaukóma kezelésére. Egyes gyógyszerek egy része az IOP csökkentésére (Azopt mono gyógyszer, Azorga kombinált gyógyszer).
Brinzolamid - vízben oldhatatlan fehér kristályos por: (4R) -4- (Etilamino) -3,4-dihidro-2- (3-metoxi-propil) -2H-tieno [3,2-e] -1,2-tiazin- 6-szulfonamid-1,1-dioxid.
Fehér szuszpenzió és átlátszó szemcseppek formájában kapható.
A brinzolamid a szén-anhidáz inhibitorok csoportjából származó anyag, amely a szén-dioxid hidratációjában a reverzibilis reakció katalizátora és a szénsav dehidratálása. Enzimként több izoenzimet tartalmaz, amelyek közül a legaktívabb a II. Szénhidrogén-anhidráz (főleg eritrocitákban található). A brómzolamid alkalmazásakor az IOP csökkentésének hatását az intraokuláris nedvesség termelésének csökkentésével érjük el. Feltételezhető, hogy ez a bikarbonát ionok lassabb képződéséből és az ezt követő nátrium-transzport lassulásából adódik.
Helyi alkalmazás esetén az anyag aktívan felszívódik a szisztémás keringésbe. A vesék kiválasztódnak. A vérnyomáscsökkentő hatás akár 7 napig is tarthat.
Monoterápiában adható be, ha nincs β-blokkolók alkalmazása, vagy ha az ellenjavallatok a prosztaglandin analógokkal kombinált kezelésben jelennek meg.
A standard dózisban a brinzolamidot 1 csepp hatóanyagot adagoljuk az érintett szemnek naponta 2-3 alkalommal. Amikor egyik antiglaukomavegyületről a másikra váltunk, a brinzolamidot az előző gyógyszer visszavonását követő napon alkalmazzák. A következő adagolás kihagyásakor a kezelést a következő adag bevitelével folytatjuk, amely egy bizonyos időpontban kerül bevezetésre.
A brinzolamid készítményeket óvatosan írják elő olyan személyek számára, akik kontaktlencséket használnak, száraz szem szindrómában, szaruhártya-betegségekben, valamint pszeudoexfoliatív és pigmentáris glaukómában szenvedő betegeknél. A terhesség alatt alkalmazható, ha a várható terápiás eredmény nagyobb, mint a magzatra gyakorolt potenciális kockázat. A brinzolamid kezelés ideje alatt a szoptatást ajánlatos leállítani.
A klinika főorvosa, szemész sebész. Sebészeti kezelésre szakosodott.
Részletek >>>
Szemész, a betegség diagnosztizálásával és a betegek posztoperatív kezelésével foglalkozik.
Részletek >>>
Lézer sebész, a munka fókusza - a glaukóma kezelésének modern lézeres módszerei.
Részletek >>>
A brinzolamidom túladagolását nem ismertették. Belsejében bekövetkezhet: elektrolit egyensúlyhiány, központi idegrendszeri rendellenességek, acidózis, amely tüneti terápiát igényel. Különös figyelmet kell fordítani az elektrolitok (kálium) szintjére, valamint a vér pH-jára.
Lehetőség van a szén-anhidáz gátlásából eredő szisztémás hatások fokozására azokban az egyénekben, akik helyi és orális karboanhidráz inhibitorokat kapnak (nem ajánlott brinzolamid alkalmazása cseppek formájában egyidejűleg az orális karbonanhidáz inhibitorokkal).
A brinzolamid szisztémás felszívódása mellékhatásokat okozhat a szulfonamidokra nézve: Stevens-Jones szindróma, mérgező epidermális nekrolízis, agranulocitózis, fulmináns máj nekrózis, aplasztikus anaemia és egyéb keringési rendellenességek.
A brinzolamid helyi alkalmazása után átmeneti homályos látás és egyéb rendellenességei lehetségesek. Ezt figyelembe kell venni, amikor autót vezetni vagy potenciálisan veszélyes gépekkel dolgozni.
A brinzolamida helyi alkalmazása előtt el kell távolítania a kontaktlencséket. Az adagolás után 15 perccel vissza lehet adni.
Figyelembe kell venni a brinzolamid és más szemészeti szerek beadását követő 10 perces intervallumot.
Ügyeljen arra, hogy a „Glaucoma” diagnózisával rendelkező betegek számára speciális éves gondozási programunk legyen, amely nem csak a látás megőrzésére és javítására szolgál, hanem sokat takarít meg!
A moszkvai szemklinikán a magasan képzett szakemberek, a modern felszerelések és az egyéni megközelítés (unalmas sorok nélkül) várnak rád.
A PROGRAM KÖZLEMÉNYEI >>>
A brinzolamid egy aktív szemészeti szer, a szemcseppek egy része, amelyet az intraokuláris hypertonia csökkentésére és a nyílt szögű glaukóma kezelésére használnak. Ez egy új eszköz, amelyet fehér kristályos por képvisel, ami késlelteti a humán enzim karbonanhidáz hatását.
Az orvosok gyakran inni a betegeket az anti-glaukóma csepp Azopt-nak, amely ezt az anyagot fő aktívként tartalmazza. Mivel az egyik hatóanyag a brinzolamid együttes hatású cseppeket tartalmaz - az Azarga, a második hatóanyag a timolol.
A fő komponensként a brinzolamidot tartalmazó gyógyszereket is gyakran adják hozzá:
A vörösvértestekben a véráramba jutó brinzolamid hatékonyan megbénítja a szénhidrogén anhidráz hatását, amely a ciliáris (ciliáris) testben helyezkedik el, mivel ez csökkentette a szem belsejében a folyadék túltermelését, ami a nyomás csökkenéséhez vezet, és kiválasztódik a vizelettel.
A brinzolamid cseppeket reggel és este kell beadni, esetleg a nap folyamán, cseppenként a sérült szembe. Ha átmenetre van szükség az egyik gyógyszerről a másikra, akkor az új gyógyszert csak a korábban használt cseppek törlése után kell használni.
Az anyagnak nincs negatív hatása. Ha a betegnek érzékenysége van, a következő szemreakciók léphetnek fel:
Fontos! Ha a szemcseppek brinzolamiddal való használatakor legalább néhány negatív megnyilvánulást érzel, azonnal abbahagyja a használatát és forduljon szakemberhez.
Néhány interakciót még nem vizsgáltak, ezért nem ajánlott más gyógyszereket használni Brinzolamiddal:
Az óvintézkedéseknek olyan anyagokat kell használniuk, amelyek ezzel az anyaggal vannak
A brinzolamidot tartalmazó gyógyszerek ára körülbelül hatszáz vagy nyolcszáz rubel.
Az anyagnak a következő analógjai vannak, amelyeket orvos néha felírhat:
Hasonló cselekvés az Arutimol gyógyszer.
http://glazexpert.ru/preparaty/kapli/brinzolamid.html755 dörzsölje. Készleten
Gyártó: Alcon Árfekvés: Elérhető
Brinzolamid - a szén-anhidáz enzim inhibitora. A szulfátok csoportjába tartozik, és főleg a glaukóma kezelésére használják. Ez az Azopt szemcseppek fő hatóanyaga, amely természetüknél fogva csak a Brinzolamid kereskedelmi neve.
A gyógyszer 1% -os szuszpenzió formájában kapható, melynek teljes térfogata 5 ml egy injekciós üvegben. A brinzolamid mellett a cseppek tartalmazhatnak nátrium-kloridot, mannitot, sósavat, tisztított vizet, benzalkónium-kloridot, 974P karbomert, tyloxapolt, dinátrium-edetátot. Van egy „Azarga” csepp analógja is, amelyben a brinzolamidot timolollal kombinálják.
Amikor a nyílt szögű glaukóma a szemgolyó nyílt irizáló-szaruhártya szöge, ami hozzájárul az intraokuláris folyadék kiáramlásának nehézségéhez. Ennek eredményeként a folyadék felhalmozódik, és az intraokuláris nyomás emelkedik. A szénszövetben található karbon-anhidráz enzim vegyi folyamatokban vesz részt, amelyek elősegítik a folyadék képződését. Ez növeli a nyomást és súlyosbítja a betegség lefolyását. Ezt követően ezek a változások a retinából származó látóideg károsodásához és a látómező jelentős szűkítéséhez vezetnek, ami nagymértékben befolyásolja a betegek életminőségét. A brinzolamid gátolja (gátolja) az enzim hatását, és csökkenti a folyadék túlzott szekrécióját a bikarbonát-ionok képződésének csökkenése miatt, ezáltal csökkentve a nyomást. Így a szemcseppek megakadályozzák a látóideg károsodását és a glaukóma esetén fellépő vizuális mezők szűkülését. Helyi alkalmazás esetén az anyag kis mennyiségben felszívódik a szisztémás keringésbe, ahol főként a vörösvértestekben halmozódik fel. A gyógyszer eltávolításának időtartama meglehetősen hosszú - több mint 100 nap, amely alatt a szervezetben metabolizálódik, újra felhalmozódik a vörösvérsejtekben, majd kiválasztódik a vesék által.
A brinzolamidot és más hasonló gyógyszereket használnak a nyílt szögű glaukóma kezelésére, amely az összes glaukóma esetében körülbelül kilencven százalékban fordul elő. Az intraokuláris nyomás csökkentésére is lehetőség van.
Nincsenek rögzített adatok a gyógyszer használatáról a gyermekeknél és annak hatása, ezért a lehetséges mellékhatások megelőzése érdekében még mindig nem szükséges a gyógyszert gyermekeknek használni. Ezenkívül ismeretlenek a terhes nőkre adott reakciók. Az állatokkal végzett kísérletek során azt találták, hogy a gyógyszer bevétele után a terhes nőstények csökkent súlyú utódokat szültek. Ezért a Brinzolamid alkalmazása ebben az időszakban nem javasolt a magzatra gyakorolt negatív hatások elkerülése érdekében. Cseppeket csak abban az esetben lehet felírni, ha a gyermek károsodásának kockázata kisebb lesz, mint a szövődmények kockázata az anyában a gyógyszerrel való kezelés nélkül.
Nincsenek adatok a szemcseppek használatáról a szoptatás alatt. Mivel még mindig fennáll a veszélye annak, hogy a gyógyszer bejut az anyatejbe, érdemes elutasítani a szoptatást a kezelés vagy a készítmény során.
A legtöbb esetben a brinzolamid nem okoz semmilyen mellékhatást, de néha a gyógyszer bevétele olyan látási zavarokat okozhat, mint a diplopia (kettős látás), homályos látás, szárazság, égés, viszketés és „idegen test” érzése a szemben, valamint okozhat blefaritist, kötőhártya-gyulladást, könnycseppelést és keratoconjunctivitist. Lehet, hogy fejfájás, hányinger, dyspepsia, kellemetlen íz a szájban. Nagyon ritka esetekben a Brinzolamid bevételének hátterében a vérnyomás emelkedik, a mellkasban és a vesebetegségben fájdalom jelentkezik.
Az állatokon végzett vizsgálatokban nem volt ilyen káros hatás a reprodukciós képesség negatív hatására. Bizonyították, hogy a férfiak és a nők, akiknek a gyógyszert adták be, az utódokat ugyanolyan gyakorisággal adták be, mint azok a állatok, amelyek nem vették be a gyógyszert. Emellett nem regisztráltak karcinogenitást (a daganatok kialakulásának okát) és a mutagenitást (a genetikai anyagban mutációk kiváltására való képesség).
Emellett az allergiás reakciók kialakulásának valószínűsége, beleértve a súlyos is, nem zárható ki, különösen a gyógyszer komponensekkel szembeni túlérzékenység esetén. A Brinzolamid bevétele után haláleset történt. Olyan szövődmények is előfordultak, mint Stephen-Johnson szindróma, aplasztikus anaemia, agranulocitózis, toxikus epidermális nekrolízis és mások.
Amikor az allergia első jelei megjelennek, hagyja abba a gyógyszer használatát, és forduljon orvoshoz.
Helyileg alkalmazva általában nincs veszélye a gyógyszer túladagolásának, de ha szájon át szedik, az acidózis és az idegrendszeri rendellenességek kialakulása lehetséges. Túladagolás esetén tüneti terápiát alkalmaznak a tünetek enyhítésére és a test sav-bázis egyensúlyának helyreállítására. A kezelés során szükséges a vérben lévő elektrolitok összetételének állandó megfigyelése (megfigyelése) és a pH-szint. Különösen fontos a kálium koncentrációja a vérben, mivel ez a szükséges elem a Brinzolamid túladagolásakor szenved.
A helyileg alkalmazott gyógyszert nem szabad kombinálni olyan szájon át szedhető gyógyszerekkel, amelyek gátolják a szén-anhidázot, mivel a helyi és szisztémás blokkolók együttes alkalmazása növeli a hatásukat és az enzimek túlzott mértékű elnyomását nemcsak a szemszövetekben, hanem más rendszerekben és szervekben is, ami nemkívánatos reakciók. A szén-anhidáz funkciójának csökkentésével csökken a nátrium- és hidrogén-karbonát-ionok felszívódása a vesékben. Ennek eredményeképpen a vizelet mennyisége nő, és a kálium kiválasztódása nő, és a pH emelkedik. Nem ajánlott a gyógyszert salicilátokkal egyidejűleg bevinni: kölcsönhatás esetén lehetséges, hogy a szervezetben a sav-bázis egyensúly megzavarodik.
A nemkívánatos reakciók előfordulásának elkerülése érdekében ajánlatos betartani a 15 perces intervallumot a gyógyszer és az egyéb szemcseppek beadása között.
Ha kontaktlencséket használ, akkor a cseppek beszúrása előtt el kell távolítani őket, mivel a gyógyszer felhalmozódhat belőlük. A kontaktlencsék viselése 15 perccel a gyógyszer beadása után.
A Brinzolamid-kezelés alatt ideiglenes látáskárosodás is előfordulhat - a szemek előtt a köd megjelenése, ezért nagyon óvatosan kell kezelni a járműveket a következő fél órában a gyógyszer használata után.
A gyógyszert sötét, száraz helyen, legfeljebb 30 Celsius fokos hőmérsékleten, legfeljebb két évig tároljuk. A palack kinyitása után a szemcseppeket négy héten belül fel kell használni.
A brinzolamidot tartalmazó gyógyszerek átlagos ára 600 és 800 rubel között mozog. A hasonló tartalmú analógokkal rendelkező gyógyszertárakban a leggyakoribb szemcseppek az „Azopt”, az „Azarga”. A Proglaza.ru portálon hasonló, hasonló hatású szemcseppek is megtalálhatók. Ezek közé tartozik a Diakarb, a diuremid és az Arutymol. Az utolsó drog, mint az "Azarga", timololt tartalmaz, de ára egy nagyságrenddel alacsonyabb, mint más analógok. De ezeknek a szemcseppeknek sok ellenjavallata van, ezért ebben a tekintetben a Brinzolamid és az azt tartalmazó helyettesítők kedvezően hatnak az Arutymola-val. Például az „Azarga” nem ajánlott bronchális asztma, obstruktív tüdőbetegségek, cukorbetegség, különböző szívbetegségek kezelésére. Ez annak köszönhető, hogy a timolol nemcsak a szemben, hanem a testben, és különösen a tüdőben és a szívben fellépő adrenoreceptorokra hat. Más antiglaucomatous ágensek - szén-anhidáz imbitorok nevezhetők „Trusopt” -nak és „Dorzopt” szemcseppnek, amelyek szintén kevés ellenjavallattal rendelkeznek.
Szintén a portálon olvashatsz a szemcseppekről készült brinzolamidról. Legtöbbjük beszél a gyógyszer hatásosságáról a glaukóma kezelésében, de néhány beteg jelentett mellékhatásokat és allergiás reakciókat. Mindazonáltal a gyógyszer a szemészeti gyakorlatban az egyik leghatékonyabb.
A brinzolamid szemcseppeket csak helyben alkalmazzák az utasítások szerint: egy csepp a szem alsó kötőhártya-zsákjába naponta kétszer. Használat előtt rázza meg a palackot a fedél zárva. A fertőzés elkerülése érdekében fontos, hogy a cseppentő tiszta maradjon, és ne érintse meg a kezével vagy tárgyával.
A kezelés folyamata a betegség formájától, az általános állapottól, a indikációktól, az ellenjavallatoktól függ, és azt a kezelőorvos határozza meg. Semmilyen esetben nem szabad saját szemcseppeket szedni a szemész ellenőrzése nélkül, mivel ez komplikációkhoz vezethet. Ezenkívül csak egy orvos állapíthatja meg a helyes diagnózist, és meghatározza a brinzolamid kinevezésének szükségességét.