A látásunk úgy van kialakítva, hogy akár hétmillió különböző színt is láthasson. A fő színtartomány piros, kék és zöld. Keveréskor más árnyalatok képződnek. Ha nincs még egy színpigment, akkor a szín észlelése megtört. Ezt a betegséget színvakságnak nevezik.
Színvaksággal egy személy nem különböztet meg egy vagy több színt a színpigmentek gyártásának megsértése miatt. A szem retina fényérzékeny receptorokat tartalmaz - kúpokat. A különböző típusú kúpok egyfajta pigmentet képeznek, amely érzékeli a fényt. A betegség hiánya miatt. A színek vakságának öröklöttsége és miért keletkezik, mi a cikk során megtudjuk.
A színvakságot a következő tünetek jellemzik:
Fontos tudni: a vörös-zöld látás zavarai a leggyakoribb probléma. Ez a férfiak 8% -át és a nők 0,5% -át érinti. Az esetek 75% -ában ez nem teljes hiány, hanem a pigment aktivitásának csökkenése.
Leggyakrabban, az embereknek hiányoznak a vörösek. Ezzel a betegséggel sötétzöld és sötétbarna színek keveréke. Külsőleg a betegség gyakorlatilag nem nyilvánul meg, ezért a diagnózisa nehéz.
Leggyakrabban, az embereknek hiányoznak a vörösek. Ezzel a betegséggel sötétzöld és sötétbarna színek keveréke.
Ha a család színe vakság, akkor ellenőrizze a gyermek színképét. A gyerek 3 évig nem különbözteti meg a színeket, így ezt a korhatárt meg kell vizsgálni. Ha a színséma nem érhető el, az befolyásolja az akadémiai teljesítményt és a társaik attitűdjét. Amikor egy ilyen örökletes anomália kiderül, fontos, hogy az osztálytanár tudjon róla.
A színvakság átvitele attól függ, hogy melyik szülőnek van egy hibás génje és a gyermek neme, aki ezt a gént kapja. A betegség nagy része férfiaknál fordul elő, bár a nőstényen (fiúk - az anya) kerül átadásra. A gén a nemi kromoszómákban található, és recesszív (nem domináns, domináns gén jelenlétében nyilvánul meg).
Egy anya lehet a recesszív gén hordozója, de mivel két huszonegyedik kromoszómája van, a második kromoszóma blokkolja a hibásat, és nem fog fájni. De az apának XY kromoszóma van, és a betegsége teljes mértékben megnyilvánul. Az X kromoszómák olyan nemi kromoszómák, amelyek a színvakság génjét tartalmazzák. A színek vakságának öröksége csak az anyától származik. Ha mindkét szülő szenved ebben a betegségben, akkor ebben az esetben a gént továbbadják a lánynak. De ez nagyon ritkán történik.
Bizonyos esetekben ez a fajta betegség megszerezhető.
Az emberi színtér észlelésének megsértése az alábbiak miatt:
A betegség nagy része férfiaknál fordul elő, bár a nőstényen (fiúk - az anya) kerül átadásra.
A jogsértések átmenetiek lehetnek, vagy örökre maradhatnak a betegség vagy annak okának függvényében.
Lássuk, hogy a színvakság öröklődik a hibás és egészséges gének különböző kombinációival:
Fontos tudni: A betegség feltárása érdekében polikromatikus táblázatokat alkalmaznak, amelyeken az ábrák vagy ábrák színes pontokkal vannak ábrázolva. A páciens nem látja a különböző színeket, hiszen homályos, szürke háttér lesz. Az öröklés mindkét szemet érinti.
A színvakság öröksége a gyermek neméhez kapcsolódik A betegség kockázata sokkal nagyobb a fiúknál, míg a lányok többnyire nem betegek, de genotípusuk beteg beteg gént tartalmazhat. A színvakság a generációtól a generációig örökölhető, a törzskönyven keresztül követhető.
Ha a betegség örökletes, akkor nem kezelhető. Ám abban az esetben, ha a betegséget az élet során szerzik be, és a hiányzó gén hiányzik, akkor a kezelés teljesen lehetséges. Mindez attól függ, hogy hogyan és mikor károsodott a látás. A gyors diagnózis és a megfelelő kezelés segít a színérzékelés teljes visszatérésében.
Abban az esetben, ha a betegséget az élet során megszerzik, és a hiányzó gén hiányzik, akkor a kezelés teljesen lehetséges.
A betegség örökletes típusát nem kezelik, de a látást kissé korrigálni lehet:
Egy ilyen korrekció lehetővé teszi a beteg személy számára, hogy éljen és navigáljon a világ körül. Az utcán lévő jelek, jelölések, jelek, térképek különböző színűek. Ezért a színvakság kissé eltérő életminőséget mutat. Ezenkívül szakmai korlátozások vannak a különböző típusú munkákkal kapcsolatban, amelyekhez más emberek élete kapcsolódik: vezetők, orvosok, pilóták, tengerészek, katonai személyzet és egyéb szakmák.
A színvakság öröklésének mechanizmusa érthető. Bármilyen örökletes betegség nem reagál a kezelésre, mivel a genetikai programot a születésektől lefektetik, és életre adjuk. Az emberek megtanulnak élni a szülőktől kapott poggyászukkal. Alkalmazkodni az élethez és a színvaksággal rendelkező betegekhez. Kár, hogy nem kell sokszínű világunk összes színét és árnyalatát látni.
http://zrenie.online/daltonizm/kak-nasleduetsya.htmlA színvakság a színérzékelés megsértése. Ez a betegség akkor fordul elő, ha az X kromoszóma hibája van. A színvakság recesszív tulajdonság, ezért egy allél "egészséges" gén jelenlétében a betegség nem jelentkezik.
Mivel azonban a gén a nemi kromoszómákban lokalizálódik, lehet, hogy nincs egészséges gén, amelyet a beteg blokkol. Férfiaknál csak egy X kromoszóma. Ezért a színvakság gyakran jelentkezik benne.
Tekintsük meg, hogy a színvakság örökölje-e a szülők genotípusának különböző változatait. (X az „egészséges” kromoszóma, az X 'a színvakság kromoszóma).
A nő egészséges, és nem a színvakság hordozója (XX), az ember színes vak (X'Y). Ebben az esetben minden lánya lesz a színes vakság génjének (XX ') hordozói, mivel egy X kromoszómát kapnak az anyától és a másiktól az apától. Az édesapjával azonban színes vak. Mivel a színvakság recesszív, a lányok egészségesek lesznek. Minden fia is egészséges lesz, de nem lesznek a hibás gén (XY) hordozói, mivel csak az Y kromoszómát tudják kapni a beteg apjáról. Tehát ebben az esetben a betegség megnyilvánulása 0%.
A nő színes vakság (XX ') hordozója, az ember egészséges (XY). Ebben az esetben az összes leány egészséges lesz, de 50% -uk lesz a színvakság hordozója. Némelyiknek XX-je lesz, másoknak XX-et. Az 50% -os eséllyel rendelkező fiúk egészségesek (XY) vagy betegek (X'Y). Tehát ebben az esetben a betegség megnyilvánulása 25%. És csak fiúk lehetnek betegek.
Egy nő színes vakság hordozója (XX '), egy férfi beteg (X'Y). Itt a lányok fele csak a betegség hordozója lesz (XX '), mivel az anyától egészséges kromoszómát, az apától pedig beteg betegséget kapnak. A leányok második fele, akik az anyától a hibás kromoszómát kapták, betegek lesznek (X'X). A fiúk ugyanolyan eloszlást kapnak: 50% XY és 50% X'Y. Így ebben az esetben a betegség megnyilvánulása 50%. A fiúk és a lányok is megbetegedhetnek.
A nő színes vak (X'X), az ember egészséges (XY). Ebben az esetben minden leány csak hordozók (XX '), mivel egészséges kromoszómát kapnak apjuktól. De az összes fia beteg lesz (X'Y), mert minden esetben az anya kromoszómát fog kapni. Itt a betegség megnyilvánulása szintén 50%. És minden fiú beteg lesz.
A nő és az ember színes vakok (X'X és X'Y). Itt, nincs esély, minden gyermek színes vak lesz.
http://scienceland.info/biology10/daltonismA génmutációk vagy rendellenességek a színvakság kialakulásához vezetnek. Leggyakrabban a férfiak (9%), a nők (kb. 0,4%) szenvednek a színvakságtól. A színvakság öröksége egy személyben attól függ, hogy melyik szülő a hibás gén hordozója és a gyermek neme. A betegség akkor jelentkezik, ha a genetikai szinten az X kromoszóma hibája van. Ezt a patológiát recesszív tulajdonság okozza, mivel a betegség nem fejeződik ki egészséges génnel.
Az egyéni színek közötti különbségtétel érdekében a szemmembrán közepén elhelyezkedő, bizonyos kúpoknak nevezett idegsejtek találhatók. Ezek a sejtek három színre érzékenyek, mint például zöld, piros és kék. Ha a háromféle pigment egyik típusa nem működik, a dichromasy előfordul. Ez azt jelenti, hogy egy személy megállítja a megkülönböztető színeket. A dichromasiával rendelkező betegek két csoportra oszlanak. A betegek nem különböztethetnek meg a vörös (protanopia) vagy csak a zöld (deuteranopia) között. Azok, akik vakok a kékre, nagyon ritkák. A Monochromasia mindhárom pigmenttípus károsodása. Ebben az esetben a színárnyalat teljes észlelése nem fordul elő, recesszív gén jelenik meg, ami színvakságot okoz.
Megszerzett és veleszületett színvakság van. A fejlesztés lendületét szolgálhatja:
A színvakság típusát szex-kapcsolatnak nevezik. A színvakság csak anyáktól a fiakig örökölhető, nem az apától. Ha mindkét szülőben a patológia jelen van, a betegség a szülőktől a lányhoz kerül. A színvakság génjét recesszívnek tekintjük. A nők kevésbé valószínű, hogy a betegséget tapasztalják, mivel a női testben két húsz-kromoszóma van. A férfiaknál a kromoszómák hiánya miatt a színvakság teljes mértékben megnyilvánul.
A Cambridge Egyetem kutatói által végzett kutatások kimutatták, hogy a színvakság megkülönbözteti a normál látással rendelkező emberek számára azonos árnyalatokat.
Ha van egy egészséges gén a szervezetben, amely az emberben a nemi kromoszómákban található, a betegség nem nyilvánul meg. A férfiak esetében több esetben a színvakság jellemző, mivel csak egy X-kromoszóma van jelen. Az alábbiakban egy diagram látható arról, hogy egy örökletes betegséget hogyan lehet átadni a szülőktől a különböző genotípusú variánsokhoz. A színvak vak genotípusa X * Y, a nő - X * X *.
A patológia öröklődésének módját a táblázat részletesen ismerteti:
Ha egy férfi szín vak és egy nő egészséges, akkor a lányok a vakság (X * X) génjének hordozói lesznek, de nem fognak megbetegedni. A kromoszómát nem adják át fiainak. Egy ilyen családban minden gyermek egészséges és örökletes betegségek nem nyilvánulnak meg. Ha egy embernek nincs betegsége, és a nő a színvakság alléljának hordozója, a lányok fele hordozóvá válik. Az esetek 50% -ában a fiúk ugyanolyan arányban egészségesek és betegek lesznek. A szülőknek nem szabad mindig aggódniuk a patológiában, mivel ritkán fordul elő. Az 50% -os lányok recesszív vonást örökölnek, ha az anya a fuvarozó, és az ember színes vak. A második fele beteg lesz. Ha egy férfi egészséges, és egy nő beteg a vaksággal, akkor a lányok a patológiás gén hordozói lesznek, de nem fognak megbetegedni. Ebben az esetben a fiak színvakok lesznek. Ha egy nő és egy férfi megbetegszik, a betegség átadja a lányait és a fiait.
Ha örökletes betegségként a vakság keletkezett, akkor nem lehet megakadályozni annak előfordulását. A legjobb, ha a szülők a terhesség alatt elvégezhetik, hogy kiszámítsák a recesszív génnek a születendő gyermekben való valószínűségét. Lehetőség van arra is, hogy egyedi színben festett speciális szemüvegekkel vagy lencsékkel korrigálja a színérzékelést. Ez a találmány nagy mennyiségű színárnyalatot közvetít, de kissé torzíthatja az objektumokat. Szemüvegek többrétegű lencsékkel - a tudósok új fejlődése. Az egyedülálló eszközök jelentősen javítják a betegek színképét a betegség kezdeti formájával.
Kiváló eredményeket érhet el, ha megszünteti a szem lencséjének megszakadásának okait. Ha azonban a színérzékelés megsértése a test öregedése miatt következik be, a változások nem fordíthatók vissza. A virágok látását befolyásoló gyógyszerek törlése javíthatja a helyzetet. Az olyan betegségek kezelése, mint a szürkehályog, a glaukóma, képes helyreállítani a színek megkülönböztetését, és a korai diagnózis és a kezelés segít elkerülni a betegség megjelenését.
http://etoglaza.ru/dop/peredaetsya-li-daltonizm.htmlHelló, kedves barátaim! Tudta-e, hogy a látásszervek egyik fő jellemzője az a képesség, hogy mintegy 7 millió különböző árnyalatot különböztessünk meg, amelyeket zöld, piros és kék színben érzékelnek? E színárnyalatok keverésével a világ „többszínű” felfogása érhető el.
A retina három színpigmentjének legalább egyikének hiányában a látás károsodik. Ezt az állapotot színvakságnak nevezik.
Ez egy meglehetősen gyakori szembetegség, amelyben a szemek nem tudnak megkülönböztetni egy bizonyos árnyalatot. Gyakran hiányzik a piros pigment, így a piros szín különbségével a személynek nehézségei vannak.
Ma elmondom a színvakság örökségéről, és pontosabban arról, hogy a betegség öröklés útján kerül továbbításra.
A színvakság másképpen nevezik a színvakságnak. Ilyen vizuális hiba jelenlétében az emberek megsértik a színérzékelést, és elveszíti az egy vagy több szín megkülönböztetésének képességét. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy megzavarta a pigmentek előállítását, amelyek a retina kúpaiban vannak.
Fontos! Minden kúp egy bizonyos típusú színpigmentet tartalmaz, amely a fény észleléséért felelős. Hiánya a betegség kialakulásához vezet.
Az ilyen vakság tünetei:
Amint azt már említettem, az ilyen kellemetlen betegségben szenvedő emberek elsősorban a vörös szín észlelésével kapcsolatos problémákkal küzdenek - a férfiak népességének mintegy 8% -át és a női népesség 0,5% -át szenvedik.
Ebben a forgatókönyvben sötétzöld árnyalat keveredik sötétbarna színnel. A betegség diagnózisát akadályozza az a tény, hogy külső megjelenései gyakorlatilag hiányoznak.
Lehetséges, hogy a vezetők engedélyt kapjanak színes vaksággal, olvassák itt.
Itt van egy színvakság örökségének mintája egy férfi és egy nő egészséges és sérült gének különböző kombinációival:
Az esetek 90% -ában a színvakság öröksége a gyermek nemétől függ. A fiúk sokkal hajlamosabbak a betegségre, mint a lányok, akik soha nem örökölnek a vakságot. Azonban a női genotípus tartalmazhat egy öröklődő anyagot hordozó hordozót.
Annak a ténynek köszönhetően, hogy ez a betegség generációról generációra továbbítódik, elegendő, ha a törzskönyvet megvizsgáljuk a betegség nyomon követésére. Kivételes esetekben a többszínű vakságot egy személy az élet tevékenysége során szerzi be.
Ennek oka lehet:
A veleszületett színvakság előfordulása a születés utáni hasonló látáskárosodást okozó kóros gének átültetésének idején történt.
Amint már említettük, a gyengébb nemek képviselői szinte soha nem szenvednek e betegségtől, annak ellenére, hogy az érintett öröklési anyag hordozói. Emiatt a patológiás gén fejlődése mindig a férfi testben fordul elő.
A színvaksághoz hasonlóan a hemophilia egy öröklődő betegség, amelyben a véralvadás csökken. Ezt a betegséget a beteg gén anyja is átadja fiainak.
Meg kell mondani a szexuális X kromoszómában található hemofília és a színvakság anyagi hordozóinak kohézióját. Ezek recesszívek, azaz amikor belépnek egy női testbe, nem okoznak betegséget a második X kromoszóma erős génjének munkája miatt.
Ha egy hibás gént az anyától a fiához továbbítanak, akkor biztosan ez a kellemetlen betegség csak 1 X kromoszóma jelenléte miatt szenved. Az apától nem kaphatja meg az érintett gént, mivel a férfiak az Y-kromoszóma hordozói, amelyek nem rendelkeznek ilyen génekkel.
Most, kedves olvasók, tudod, hogy néz ki a színvakság öröklésének mechanizmusa. Ami a kezelését illeti, megjegyzem, hogy minden örökletes betegséghez hasonlóan nem lehet gyógyítani az icolor-vakságot, mivel a genetikai program a fogantatás pillanatától kezdődik, és az emberi testben marad életre.
Csak olyan vizuális hibával kell maradnia az élethez, hogy elégedett legyen azzal, amivel van. Jó egészséget és tiszta nézetet kívánok!
http://dvaglaza.ru/daltonizm/mozhet-li-peredavatsya-po-nasledstvu.htmlA színvakság (színvakság) - a látás jellemzője, amely a színek vagy a színárnyalatok megkülönböztethetetlenségében nyilvánul meg. A kifejezés először 1794-ben jelent meg az John John Dalton munkájának közzétételét követően, amelyben a tudós saját tapasztalatai alapján leírta a színérzékelés jellemzőit.
A színvakság örökletes és szerzett lehet.
A színvakság az öröklés típusa. A daltonizmus az X kromoszómán keresztül öröklődik. Ez befolyásolja azt a tényt, hogy a színvakság sokkal gyakoribb a férfiak körében, mint a nők körében.
A színvakság megnyilvánulása az emberben az egyetlen anyai kromoszóma a színvakság génjével elegendő. Egy nő színvak vak lesz, csak akkor kapta meg egyszerre a megadott gént az anyától és az apai nagymamától. Ennek megfelelően a színvakság megnyilvánulásának gyakorisága a férfiaknál 2-8%, a nőknél csak 0,4%.
Ismerje meg, mi a diplopia, annak okai, diagnózisa és hatékony kezelése.
Mi veszélyezteti az üvegtest elpusztítását, ha az idő nem fordul szakértőkhöz, olvassa el itt.
A megszerzett színvakság a retina vagy a látóideg károsodása következtében fordulhat elő, és ugyanolyan gyakorisággal fordul elő a férfiak és a nők körében.
Az ehhez vezető okok között meg lehet különböztetni a retina sérüléseit az ultraibolya fény, a diabeteses makula-disztrófia, a fejsérülések és a bizonyos gyógyszerek alkalmazásának hatásaival.
A megszerzett színvakságot általában a sárga és a kék közötti megkülönböztetés jellemzi.
A színvakságot klinikai besorolás jellemzi, amelynek észlelése károsodott.
Az emberi retinában virágérzékeny receptorok - kúpok és rudak, amelyek többféle fehérje pigmentet tartalmaznak. A rudak felelősek a fekete-fehér látásért, a kúpokért a színérzékelésért.
Fiziológiailag a vakság a kúpokban lévő egy vagy több pigment csökkenésében vagy hiányában nyilvánul meg. Mindezek alapján többféle színvakság létezik:
Achromasia (achromatopsia) - színes látás hiánya. Az ember csak a szürke árnyalatait különbözteti meg. Rendkívül ritkán figyelhető meg, ami a pigment teljes hiánya miatt következik be minden kúpban.
Monochromasy - egy személy csak egy színt érzékel. A betegséget általában fotofóbia és nystagmus kísérik.
Dichromasy - képes látni két színt. Ezzel osztva:
Trichromasia - mindhárom elsődleges szín érzékelése. Lehet, hogy normális, ami azt jelenti, hogy nincs színvakság és anomális.
A normál trichromasia és a dichromasia között rendellenes trichromasia történik. Ha a dikromát nem látja a különbséget a két szín között, akkor az anomális dikromát nem a színekkel, hanem árnyalataikkal nehézségekbe ütközik, attól függően, hogy mekkora mennyiségű pigment van a kúpokban.
Az anomális dichromasiában a dichromasiahoz hasonlóan a protanomáliát, a deuteraneomáliát és a tritanomaleiát megkülönböztetik - a vörös, zöld és kék színek érzékelésének gyengülése.
Bizonyos esetekben az egyes árnyalatok közötti megkülönböztetés képtelenségét kompenzálja a megnövekedett látás mások érzékelésében. Az emberek, akik nehezen tudnak különbséget tenni a vörös és a zöld hangok között, nagyszámú khaki hangot láthatnak a legtöbbhez.
Pigment módszerek.
A színes vakok diagnosztizálására legismertebb pigment módszert, EB Rabkina polikromatikus tábláit használva, a múlt század közepétől sikeresen használták.
A táblák tele vannak azonos fényerővel rendelkező színes körökkel. Az azonos árnyalatú körökből a képek különböző számokból és geometriai formákból állnak. A beteg által meghatározott számok számával és színével meghatározható a színvakság mértéke és típusa.
A Shtilling, Ishihara, Yustova egyszerűbb táblázatai (az első, amelyet a számítással, nem a színek kísérleti kiválasztásával kaptunk), a Holmgren módszer (a többszínű gyapjúfonalok három fő színben történő szétszerelését javasoljuk), a pitvari fények módszere.
Mindent a dacryocystitis kezeléséről, valamint annak okairól, tüneteiről és diagnózisáról.
Ha scleroplasztikát használunk és mennyire hatékony ez, akkor tanulhatsz a kiadványból.
Mi a blefaritisz veszélye és milyen kezelési módjai vannak, olvassa el ezt a címet: https://viewangle.net/bol/blefarit/blefarit-simptomy-vidy-lechenie.html
Spektrális módszerek.
Az ilyen tanulmányok speciális eszközök használatát foglalják magukban, így sokkal kevésbé használják őket. Ezek a Girenberg és Ebney készülékek, a Rabkin spektrum anamaloscope, a Nagel anomaloscope és mások.
Jelenleg nincs mód az örökletes színvakság kezelésére.
Néha kísérletet tesz a színérzékelés javítására speciális lencsék kiválasztásával, de ez ellentmondásos módszer, és nem mindig vezet kézzelfogható eredményekhez.
Bizonyos esetekben a megszerzett színvakságot úgy kezelik, hogy kiküszöböli annak okát, ami - a szürkehályog és néhány retina betegség esetén - megakadályozza az azt okozó gyógyszert vagy működtethetővé.
A géntechnológiában tanulmányokat folytatnak a hiányzó gének retina sejtekben történő bevezetéséről. A technika a laboratóriumi vizsgálatok szakaszában van.
http://viewangle.net/bol/dal-tonizm/dal-tonizm-vidy-prichiny-diagnostika-i-lechenie.htmlGyakorlatilag a bolygó minden lakója ismeri a színvakságot, de maga a betegség nem olyan gyakori az emberek körében, ha hiszel a statisztikában, akkor a lakosságnak csak egytizedének van színvaksága. A színvakságot a retina közepén elhelyezkedő fotoreceptorokban lévő pigmentek hiánya okozza.
A színvakság legelterjedtebb típusa a dichromasy - az egyetlen pigment hiánya, a személy nem különböztet meg csak egy bizonyos színcsoportot. Gyermek számára a színvakságot nagyon nehéz azonnal meghatározni, mert az objektumok helytelen megtekintése esetén a gyerekek nem tudják ezt megmagyarázni.
A felnőtt színek vak nem is könnyű alkalmazkodni az élethez, mert a színvakság miatt bizonyos szakmai korlátozások vannak. Ennek ellenére sok jól ismert színházi ember van, akik sikerrel jártak a tudományban, az orvosi környezetben és a művészetben.
John Dalton volt az első személy, aki leírta a csökkent színviszonyok jelenségét, arra kényszerítve néhány embert, hogy a világ színeit egy teljesen más palettán észleljék, ami azonban nem akadályozza őket a mindennapi tevékenységükben.
Így például Dalton maga, annak ellenére, hogy eltérést észlelt, ami megakadályozza a vörös árnyalatok észlelését, meglehetősen hosszú életet élt meg, miután meghalt a tiszteletreméltó 78 éves korban.
Mint általában vélekedik, 1794-ben ez az angol kémikus volt az első, aki meglehetősen pontosan leírta a színvakság jelenségét, amely ráadásul a két testvére is szenvedett. Munkájának köszönhetően, amelyben leírta a környező világ észlelését, az ilyen látás anomáliákat egy közös „színvakság” kifejezés alatt egyesítették, amelyet sikeresen alkalmaztak több mint kétszáz éve.
Színvakság - meglehetősen gyakori látáskárosodás, amely a szemek színérzékelésének képtelensége (egy vagy több elsődleges szín). A retina közepén, az úgynevezett sárga foltban speciális sejtek (kúpok) - fotoreceptorok vannak.
Az emberek a színek felfogását biztosítják. A kúpok 3 fajtájúak, mindegyikük tartalmaz egy bizonyos típusú pigmentet - piros, sárga vagy kék. Ezek az elsődleges színek, és minden más szín és árnyalat az elsődleges színek keverésével jön létre.
Bármely pigment hiánya vagy hiánya a színérzékelés megsértését okozza. Leggyakrabban hiányzik a piros pigment, legalábbis - kék. Ha egy pigment hiányzik, akkor az ilyen színvakságot dichromasiának nevezik.
Ugyanakkor a személy csak a „meleg / hideg” spektrális jellemzőkkel tudja megkülönböztetni a színeket: csoport "piros, narancs, sárga" a "kék, lila, zöld" csoportból. És a színek fényességével megpróbálnak megkülönböztetni egy adott színt.
Gyakran hiányzik a piros pigment, legalábbis kék. A színvakság nem önálló betegség: genetikailag öröklött veleszületett rendellenesség, vagy sérülés tünete vagy más betegség (szem, központi idegrendszer).
A színvakság akkor alakul ki, ha a retinában nincsenek bizonyos színre érzékeny receptorok (kúpok), vagy funkciójuk romlott. A színvakság gyakrabban születési rendellenesség.
Az X-kromoszómához örökletes színvakság-átvitel kapcsolódik. A hibás gén hordozója az az anya, aki átadja a fiának, maga is egészséges marad.
Tehát a szürkehályoggal szemben a lencse homályosodása megakadályozza a fény áthaladását, aminek következtében a fotoreceptorok érzékenysége megváltozik a színben. A látóideg vereségével csökkent a transzmissziós színérzékelés, még a kúpok normál színérzékelésével is.
Parkinson-kórban, a tumor folyamatában, stroke-mal megzavarja a kúpok idegimpulzusának vezetését és a szín felismerését. A színvakság az egyik vagy mindkét szemre terjedhet. Egyes esetekben a színvakság jelensége egyes gyógyszerek mellékhatásainak megnyilvánulása lehet.
Színvaksággal egy személy nem különböztet meg egy vagy több színt a színpigmentek gyártásának megsértése miatt. A szem retina fényérzékeny receptorokat tartalmaz - kúpokat. A különböző típusú kúpok egyfajta pigmentet képeznek, amely érzékeli a fényt.
A betegség hiánya miatt. A színek vakságának öröklöttsége és miért keletkezik, mi a cikk során megtudjuk. A színvakságot a következő tünetek jellemzik:
Ha a család színe vakság, akkor ellenőrizze a gyermek színképét. A gyerek 3 évig nem különbözteti meg a színeket, így ezt a korhatárt meg kell vizsgálni. Ha a színséma nem érhető el, az befolyásolja az akadémiai teljesítményt és a társaik attitűdjét.
Leggyakrabban, az embereknek hiányoznak a vörösek. Ezzel a betegséggel sötétzöld és sötétbarna színek keveréke. Külsőleg a betegség gyakorlatilag nem nyilvánul meg, ezért a diagnózisa nehéz.
A trichromatikus fényérzékelés normális, amikor mind a 3 fehérje pigment (zöld, piros és kék) a kúpokban szükséges mennyiségben van. Az ilyen embereket trichromatoknak hívják. Fotoreceptoruk 552-557 nm (piros), 426 nm (kék), 530 nm (zöld) hullámokat érzékel.
A hullámok összegzése világos környezetet ad a környező világnak. Attól függően, hogy melyik fényérzékeny pigment károsodott, a színvakság 3 változata létezik: protanopia, deuteranopia és tritanopia.
Amikor a protanopii a vak piros részén vaklát mutatott. Az ember összekeveri a sötétet a zöld és a barna, a zöld pedig a világosszürke, a sárga és a világosbarna.
Amikor a deuteranopii emberek nem látják a zöldt. A zöld árnyalat zavarja a rózsaszín és a narancssárga színt, a vörös árnyalat pedig világosbarna és világos zöld.
A tritanópiában a spektrum kék-lila része láthatatlan; a spektrum minden színét zöld és piros árnyalatoknak tekintik. A színvakság két típusa a leggyakoribb: protanopia és deuteranopia. A Tritanopia rendkívül ritka. Mindenféle színérzékelési zavar örökölhető.
A színvakság a látásszervek munkájához kapcsolódó gyakori betegség. A betegség során fellépő rendellenesség az, hogy egy személy szeme nem különböztet meg egy bizonyos színt.
Leggyakrabban a piros pigment hiányos, ezért a szem nem különbözteti meg pontosan a vörös színt. A színvakság fő tünetei:
A színvakság pontos okai jelenleg nem ismertek. Úgy véljük azonban, hogy a színvakság öröklődik, az anyától a fiig. Amikor a patológiás gént az anyáról lányra helyezik át, az X-kromoszóma, amely a rossz genetikai információt hordozza, helyett egészséges.
Ezenkívül a színvakság megszerezhető. Különösen a betegséget súlyos agyi sérülések okozhatják, valamint általában a központi idegrendszer munkájának megsértése.
Ezenkívül a szállítás során hosszabb ideig tartó mozgásszervi betegség esetén gyakran megfigyelhető a színvakság esetei. Az átmeneti színérzékelés a vizuális szervek súlyos fáradtságának következménye, például amikor számítógépen dolgozik.
Fontos megjegyezni, hogy a színvakság egyidejűleg mind az egyik szemre, mind mindkettőre terjedhet. Ettől függően határozza meg a betegség összetettségét. Ha a színvakság öröklődik, akkor általában mindkét szem érzékeny a betegségre.
A színvakság öröklődő természetét befolyásoló tényezők a személy nemétől függnek, és melyik szülő rendelkezik a betegséget okozó hibás génnel.
A férfiak jobban hajlamosak a színvakságra, mint a nők, bár a betegség anyjuktól átadják a fiaikat. A színvakság néhány nagyon ritka formáját mindkét szülőnek át kell adnia, bár ez nem történik meg gyakran.
A színvakság olyan betegség, amelyben a személy nem tudja megkülönböztetni bizonyos színeket, vagy egy színt összetéveszt. A színvakság leggyakoribb formáját az X kromoszóma genetikai hibája okozza, és ez egy olyan betegség, amely szinte mindig öröklődik.
Vannak azonban bizonyos szembetegségek és gyógyszerek, amelyek színvakságot is okozhatnak.
Mivel a legtöbb színvakságot, különösen a protanopiát és a deuteranópiát, az X kromoszóma genetikai károsodása okozza, a férfiak érzékenyebbek erre a betegségre, mivel csak egy X kromoszómájuk van párosítva az Y kromoszómával.
Az X kromoszóma örökli az anyát, és az Y kromoszóma örököl az apától, így a fiak csak az anyától örökölhetik a színvakságot. Csak akkor, ha mindkét szülő színe vak, lehet-e egy lánya ezzel a betegséggel.
Sokkal kevésbé, a színvakság öröklődése mindkét szülőtől függhet.
Azok az emberek, akik egyáltalán nem látják a színeket, és nem csak nehezen megkülönböztetik őket, öröklik ezt a betegséget, ha mindkét szülőben hibás gén van jelen.
Ez a betegség rendkívül ritka, mind a férfiak, mind a nők körében, bár a férfiak még nagyobb valószínűséggel születnek e betegséggel, mint a nők. Ez a betegség egy másik ritka típusa egyaránt gyakori a férfiak és a nők számára.
Az örökletes tritanópia olyan betegség, amelyben a személy nem tud különbséget tenni a kék és a sárga között, míg a leggyakoribb típus a zöld és a vörös közötti különbségtétel.
Az egyéb ritka színvakságok öröklődését általában a protanópiában és a deuteranopiában, azaz a protonopiában, azaz a protonopiában, vagyis a deuteranopiában azonos módon határozzuk meg. a hibás gén átvitele az X kromoszómára.
A színvakság egyetlen tünete a színérzékelés romlása. Mivel mindhárom elsődleges szín (trichromasia) megítélése normális, a dichromasia akkor jelentkezik, ha hiányzik vagy hiányzik az egyik pigment, és mindhárom pigment teljes hiányában achromasia van.
Az egész világ ebben az esetben a páciens különböző színű árnyalataiban színezett. A vakság nem befolyásolja a látásélességet. A veleszületett színvaksággal mindkét szem egységes érzékenysége van, de a betegség nem halad előre.
Gyakran nincs teljes pigment hiánya, és csak a pigment funkciója csökken. Hosszú ideig a színvakság megnyilvánulásai észrevétlenek maradhatnak - a személy megkülönböztetheti az objektumok színezését a fényesség és a hangszín között. A színvakság leggyakoribb tünetei:
Ugyanakkor előfordulhat más látáskárosodás is: a látásélesség csökkenése, a fényérzékenység fokozása - a fényes fény a szakadáshoz és a szemek vágásához vezet. Az objektumok körvonalai fuzzy, homályosak - a páciens állandóan egyenrangú, ami a nystagmus kialakulásához vezet.
A megszerzett színvakságot a színérzékelés fokozatos vagy hirtelen változása jellemzi. Ez előrehaladhat (attól függően, hogy a betegség melyik a színvakság kialakulását okozza).
A színérzékelés megsértését megerősíti a polikromatikus táblázatokkal végzett vizsgálat, speciális vizsgálatok elvégzése és speciális spektrális berendezések használata.
Polikromatikus vizsgálat Rabkin táblázatok segítségével: a témát felváltva 27 színtáblával látják el, amelyeken a számok különböző színű, de azonos színű fényű köröket vagy pontokat használnak. A színvakság nem tudja megkülönböztetni a mintát; csak egy pontot vagy köröket tartalmazó mezőt látnak.
Ishihara teszt: a beteg felajánlja, hogy olvassa el a színes foltokból álló levelet, és az eredmények meghatározzák a színérzékelési zavarok jelenlétét és melyikét. Ezeket a vizsgálatokat zavartalan pszichés felnőtteknél használják.
A gyermekek és a mentálisan fogyatékos személyek torzíthatják az eredményeket. Számukra egyéni teszteket használjon - közvetett tünetek esetén, a téma megfigyelése alapján. Normál színérzékeléssel a betegek a helyes válaszok több mint 90% -át adják meg, és a szín vakok nem haladják meg a 25% -ot.
Bizonyos esetekben (a színvakság jelenléte a családban), mielőtt a nőt elkezdené, a nő tisztázni kívánja a színvakság kockázatának mértékét egy gyermeknél. Ezekben az esetekben végezzen genetikai vizsgálatot (DNS-teszt).
Ez a nagy pontosságú teszt lehetővé teszi a gén mutációval történő azonosítását, de mivel jelenleg nem lehetséges génmutációt kiküszöbölni, ez a drága módszer nem rendelkezik gyakorlati jelentőséggel.
Az örökletes színvakság az X kromoszómához kapcsolódik. Az átvitelt leggyakrabban az anya és a fiú között fordítják. És mivel a férfiaknál csak egy X-kromoszóma van a nemi kromoszómák halmazában, a génmutáció okozta hibája semmilyen módon nem kompenzálható.
Emiatt a férfiaknak 20-szor gyakrabban vannak a színvaksága, mint a nőknél: a férfiak 2-8% -ának van színvaksága, a nők pedig csak 0,4%. A férfiak mintegy 3-6% -a nem különböztet meg a piros és a zöld szín között; a férfiak 0,5-0,8% -ában a kék és a sárga virágok felfogása károsodott; a teljes színvakság a férfiak 0,01% -ában fordul elő.
A bolygó minden századik embere a színvakság megnyilvánulása. Egy nő, aki a hibás X-kromoszómát utódoknak adja, egészséges marad. Egy ilyen nő nem csak a gyerekeknek, hanem az unokáknak is hibás gént tud átadni.
Egy lány születése csak veleszületett színvaksággal születhet, csak egy kapcsolódó házasság esetén, vagy ha mindkét szülei színek vakok (mindketten hibás X kromoszómát adnak a lánynak). Ugyanolyan gyakorisággal fordul elő mind a nők, mind a férfiak megszerzett színvaksága.
A gyermekek színérzékelésének megsértése sokáig észrevétlen maradhat: a gyerekek hallják, hogy a fa zöld, az ég kék, és a vér vörös, és emlékeznek az adott tárgyra alkalmazott szín nevére.
Ezen túlmenően ezek a gyerekek megőrzik a különböző színek fényerejét. A gyerekek még mindig nem értik, hogy a körülöttük lévő világot másképp látják. A gyermekben a színvakság megtalálható, amikor a szülők felfedezik, hogy a gyermek nem különböztet meg a vörös és a szürke, illetve a zöld és a szürke között.
Emiatt a gyermek visszavonulhat magába, egy alsóbbrendű komplexumot alakíthat ki. A szülőknek beszélniük kell a tanárral vagy a gondozóval a gyermek színérzékelésének jellemzőiről, valamint arról, hogy hogyan lehet segíteni a gyermeket abban, hogy megkülönböztesse a látható színeket.
Védje a fényes napfénytől és a ragyogástól (ez kissé javítja a színérzékelést). Meg kell tanítani a gyermeket arra, hogy éljen a világ különleges érzékelésével, például, hogy emlékezzen arra, hogy a közlekedési lámpa alacsonyabb színe zöld és a felső piros.
Megpróbálhatsz olyan szemüveget használni, amelyek széles karjai védve lesznek az erős fénytől. A szülők és a tanárok közös erőfeszítéseinek köszönhetően a színes vakok gyermekei sikeresen alkalmazkodnak az élethez.
A színvakság átvitele attól függ, hogy melyik szülőnek van egy hibás génje és a gyermek neme, aki ezt a gént kapja. A betegség nagy része férfiaknál fordul elő, bár a női vonalon keresztül továbbítják. A gén a nemi kromoszómákban található, és recesszív.
Az X kromoszómák olyan nemi kromoszómák, amelyek a színvakság génjét tartalmazzák. A színek vakságának öröksége csak az anyától származik. Ha mindkét szülő szenved ebben a betegségben, akkor ebben az esetben a gént továbbadják a lánynak. De ez nagyon ritkán történik.
Bizonyos esetekben ez a fajta betegség megszerezhető. Az emberi színtér észlelésének megsértése az alábbiak miatt:
A jogsértések átmenetiek lehetnek, vagy örökre maradhatnak a betegség vagy annak okának függvényében.
Lássuk, hogy a színvakság öröklődik a hibás és egészséges gének különböző kombinációival:
A betegség azonosításához polikromatikus táblákat használjunk, amelyek többszínű pontok segítségével ábrákat vagy számokat ábrázolnak. A páciens nem látja a különböző színeket, hiszen homályos, szürke háttér lesz. Az öröklés mindkét szemet érinti.
A színvakság öröksége a gyermek neméhez kapcsolódik A betegség kockázata sokkal nagyobb a fiúknál, míg a lányok többnyire nem betegek, de genotípusuk beteg beteg gént tartalmazhat. A színvakság a generációtól a generációig örökölhető, a törzskönyven keresztül követhető.
A személy színvaksága sérült a látás színes képének reprodukálására. A legtöbb esetben a színvakság öröklődik az anyai vonalon keresztül a fiához. Az anya általában a színeket érzékeli, de a sérült X-kromoszóma-gént átadja a férfi vonalon.
A betegek 20-szor nagyobb valószínűséggel szenvednek, mint a nők. Ennek oka az, hogy az egyik X kromoszóma hím jelen van az anyától. A két X kromoszómával rendelkező lányok ritkán nem különböznek a színárnyalatoktól.
Az anya egészségtelen X kromoszómáját egy másik X kromoszóma lánya helyettesíti. Az apa sérült génje átadható a lánynak, aki a hordozójává válik, és elküldi a fiainak. A színek vakságában szenvednek, ha az apjuk és az anyjuk a festékek vakságában szenvednek.
A látás szervének retinája idegsejteket tartalmaz, amelyek a középpontban helyezkednek el, és "kúpoknak" hívják. A sejtek pigmentjei kék, piros és zöldek. Az emberek a három fő szín keverésével különböző árnyalatokkal látják a környező valóságot.
Egyikük hiánya a hang érzékelésének megsértéséhez vezet. Az örökletes eltérések a látás mindkét szervére vonatkoznak. A sérülések, szürkehályogok, látászavarok és egyéb tényezők következtében megszerzett hangok problémája látható.
A színvakság eseteinek túlnyomó többsége örökség eredményeként nyilvánul meg. Mint már említettük, a legtöbb esetben a vakság öröklődik, és csak bizonyos esetekben szerezhető be az élet folyamatában.
A veleszületett szembetegség azért következik be, mert a gyermek születésekor a patológiás gének átadásra kerülnek, ami a születést követően zavart okoz. A színvakság diagnosztizálásához speciális polikromatikus táblákat használjunk.
Nem regisztráltak olyan eseteket, amikor a nők örökletes színvakságban szenvedtek. A nők patológiás örökletes információval rendelkező gén hordozói, de maguk nem szenvednek ilyen látáskárosodást.
Ezért ha egy fiú születik, a patológiás gén fejlődik a testében. Egy női gyermek születésekor a betegség valószínűsége öröklődik. Mindezek alapján megállapítható, hogy a színvakság öröklődését közvetlenül befolyásolja a gyermek neme, a szülők patológiás gének jelenléte.
Csak a hároméves korhatár leküzdésével fokozatosan elkezdődik a színek megkülönböztetése. Ezzel szemben csak akkor lehet meghatározni, hogy a gyermek örökletes színfolt.
Érdemes megjegyezni, hogy azokban az esetekben, amikor a színvakság öröklődik, az ilyen jogsértő emberek nem különböztetnek meg egy bizonyos színt. Szemük azonban érzékenyebb más színekre és árnyalatokra, aminek következtében a színspektrum akár egy egészséges embert is meghaladhat.
Az örökletes színvakság másik jellemzője, hogy a betegség során a szem állapotában nincs változás. A megszerzett látáskárosodásban különböző kóros változások, súlyosság csökkenés, szürkehályog megjelenése és mások gyakran fordulnak elő.
Általában a színvakság gyakori látászavar, ami a szem képtelensége bizonyos árnyalatok és színek megkülönböztetésére. Ilyen jogsértés lehet veleszületett és természetben szerzett, és gondos diagnózist és kezelést igényel.
Diagnosztizálja a betegséget Rabkin polikromatikus táblákon keresztül. 27 oldalszámú számok, geometriai alakzatok, amelyek körökből és pontokból álló pontokból állnak a sápadt tónusú körök hátterében.
Az ebben a formában szereplő számok meghatározzák a trichomantot, egy olyan személyt, aki a színérzékelés patológiájával nem rendelkezik. Az egy vagy több színre vaksággal rendelkező színes vak személy nem látja a lapok számát vagy számát. A táblázat meghatározza, hogy melyik szín nem érzékeli a látást.
Az orvosok az Ishihara teszttel határozzák meg a háttérérzékelési zavarokat. A különböző színű foltokkal ellátott képeken egyesek egyenletes árnyalatúak, számra, betűre vagy alakra vannak hajtva. A színvaksággal rendelkező beteg nem látja a képet.
Jelenleg a veleszületett színvakság korrekciójára szolgáló módszerek nem léteznek. A színvakságot géntechnológia segítségével próbálják kezelni a hiányzó gén bevitelével a retinába vírusrészecskék segítségével.
A szakirodalomban megtalálható a majmokban végzett technológiák sikeres teszteléséről (ezek közül sokan vaksággal rendelkeznek). De eddig az ilyen technológiák fejlesztése folyamatban van.
Megszerzett színvakság esetén a fő betegséget kell kezelni (központi idegrendszeri károsodás, szürkehályog stb.). Ha a színvakság megnyilvánulásai a gyógyszer bevételével járnak, akkor az orvossal való konzultációt követően a gyógyszert ki kell cserélni.
Ha a betegség örökletes, akkor nem kezelhető. Ám abban az esetben, ha a betegséget az élet során szerzik be, és a hiányzó gén hiányzik, akkor a kezelés teljesen lehetséges. Mindez attól függ, hogy hogyan és mikor károsodott a látás. A gyors diagnózis és a megfelelő kezelés segít a színérzékelés teljes visszatérésében.
A betegség örökletes típusát nem kezelik, de a látást kissé korrigálni lehet:
Egy ilyen korrekció lehetővé teszi a beteg személy számára, hogy éljen és navigáljon a világ körül. Az utcán lévő jelek, jelölések, jelek, térképek különböző színűek. Ezért a színvakság kissé eltérő életminőséget mutat.
Ezenkívül szakmai korlátozások vannak a különböző típusú munkákkal kapcsolatban, amelyekhez más emberek élete kapcsolódik: vezetők, orvosok, pilóták, tengerészek, katonai személyzet és egyéb szakmák.
A színvakság öröklésének mechanizmusa érthető. Bármilyen örökletes betegség nem reagál a kezelésre, mivel a genetikai programot a születésektől lefektetik, és életre adjuk.
Az emberek megtanulnak élni a szülőktől kapott poggyászukkal. Alkalmazkodni az élethez és a színvaksággal rendelkező betegekhez. Kár, hogy nem kell sokszínű világunk összes színét és árnyalatát látni.
Ahogy a történelem azt mutatja, a színvakság egyáltalán nem volt botrány a híres művészek képzőművészeti remekműveinek létrehozásában. Emlékezzünk legalább ugyanazra a Vrubelre, amelynek munkáiban elsőbbséget kapott a szürke-gyöngy színséma.
Hosszú ideig sok pszichológiai szakember hajlandó volt hinni, hogy a híres életbiztosító vörös és zöld árnyalatok mestere teljes hiánya a művész nagyon jellegzetes raktárának köszönhető.
Viszont viszonylag nemrégiben egy érdekes elmélet előrehaladt, amely szerint a Vrubel festményeinek színösszetételét nem a híres festő pesszimizmusa magyarázza, hanem az anomália jelenléte a színképében.
Igaz, rögtön érdemes megemlíteni, hogy ez az elmélet nem tekinthető bizonyított ténynek, de csak az egyik lehetséges feltételezésként létezik. Van egy másik meglehetősen érdekes tény a történelemben.
Egyszer egy bizonyos művész beleegyezett abba, hogy Paul Gauguin a híres vászon reprodukcióját hozza létre, de a munka befejezése után az ügyfél megtagadta a munkát a művész számára teljesen érthetetlen okokból.
Az egész lényeg az volt, hogy Gauguin képe pirosra festett, míg a másolatot barna árnyalatokban készítették. Amint kiderült egy kicsit később, a másolat szerzője színvak volt. Egyes tanulmányok eredményei arra utalnak, hogy az európaiak mintegy fele természetesen egy festőművésznek köszönhető.
De mindannyian együtt vannak ugyanazon az állásponton ebben az ügyben az életük kezdetén. A szakértők szerint az újszülött gyermek a sárga és a zöld színt legjobban érzékeli.
Emlékeztetni kell a szürke szakterületen járó nagyszerű szakértőkre is, amelyek hétköznapi macskák. Tehát az átlagos Murzyk vagy Murlyka minden gond nélkül képes megkülönböztetni az egér 25 árnyalatát.
A közlekedési ágazatban dolgozóknak meg kell vizsgálniuk, hogy érzékenyek-e a virágokra. A gyakorlat kimutatta, hogy a hiba közlekedési balesetekhez és emberi balesetekhez vezethet.
A látáshiba megakadályozta, hogy a fiatalok, akik pilóta, mozdonyvezető, tengerész, sofőr, álmot teljesítenek. Oroszországban a vezetői engedélyek nem kerülnek kiadásra az autós vezetés színérzékelési rendellenességei miatt. Külföldön a színvakoknak joguk van saját járművüket vezetni.
A szülők által továbbított genetikai hiba nem befolyásolja a látásélességet, nem zavarja az élethelyzetekben jó eredményeket, a betegség ritkán alakul ki. Rendkívüli sikereket ért el Vrubel, Franciaország festője, Charles Merion, a hollywoodi filmrendező, Christopher Nolan és más hírességek.
A színvakság korlátozza a színkárosodás szakmai alkalmasságát. A színmegjelenítésnek szükségszerűen normálisnak kell lennie a vasúti, közúti közlekedés, tengerészek és pilóták, az orvosok és a vegyiparban dolgozók számára, mivel a zavartalan színérzékelés tragikus következményeket okozhat.
Ezeknek a szakmáknak a munkatársai rendszeresen kapnak megbízást a látásélesség és a látás meghatározására. Oroszországban korábban dichromasy-val rendelkező személy jogosult volt az A és B kategóriájú vezetői engedélyre, anélkül, hogy a munkavállalónak joga lenne (azaz személyi használatra vezethet).
2012 óta, a színérzékelés megsértésével tilos bármilyen kategóriájú vezetői engedély kiadása. Európában (Románia kivételével) nincsenek korlátozások a színes vakok vezetői engedélyének kiadására.
A betegségügyi ütemterv 35. cikke szerint a konzervátorok orvosi vizsgálatára a színvakság nem zavarja a katonai toborzást és számos harci küldetés teljesítését. A „b” fitnesz kategóriában (a megfelelőség bizonyos korlátozásokkal) katonai szolgálatra hívják fel a színvakságot.
A hemofíliát (a véralvadás megsértésével jellemzett örökletes betegséget), valamint a színvakságot a hibás gén női hordozója adja át fiainak. A hemofília és a színvakság gének kapcsolódnak egymáshoz.
A szexuális X kromoszómában vannak. A hemofília és a színvakság génje recesszív. A női testbe való felszabaduláskor nem okozhat betegséget, mint a második X kromoszóma erős génje. Amikor egy hibás gént az anya átad a gyermeknek, a fiú határozottan fejleszti a betegséget, mivel egy X kromoszómájával rendelkezik.
Az apa nem tudja átadni a hibás gént a fiának, mivel az Y-kromoszóma, amely nem rendelkezik ilyen génekkel, az apa fiainak kerül átadásra. A hemofil apa lánya a hibás gén hordozójává válik.
A hímnemű és a gén női hordozójának házasságában 50% -ban fennáll annak a kockázata, hogy a lánya színvaksággal születik: ha az anyai X kromoszómát is megkapja az ő apja X kromoszómáján, a hibás génnel. A házasságból származó egészséges lányok a hibás gén hordozói lesznek.
http://glazaexpert.ru/daltonizm/kak-peredaetsja-daltonizm