A tuberkulózis a világ egyik leggyakoribb fertőző betegsége, és komoly fenyegetést jelent egy személy egészségére és egyenletes életére. Ezért a modern valóságban a betegség időben történő diagnózisa nagyon fontos szerepet játszik. Az ismerős Mantoux teszt alternatívájaként most már több informatív tesztet végezhetnek.
A tuberkulózis egyszerű és meglehetősen informatív diagnózisának modern módszerét nevezik Diaskintestnek (vagy DST-nek). A veszélyes betegség azonosítására szolgáló módszert ma a nyolc éves korú gyermekek és a serdülők körében gyakorolják.
A válasz erre a közös kérdésre a módszer nevében rejlik - a Diaskintest egy teszt, és nem egy vakcina. Végrehajtásakor feljegyezzük a test reakcióját a Koch pálca (a tuberkulózis okozója) aktivitására, ami lehetővé teszi a súlyos betegség fejlődésének időben történő észlelését. Az immunitás reagál a fehérje-allergének behatolására a szervezetbe, és megmutatja, hogy ismerős. Egy pozitív reakció azt jelzi, hogy ilyen "randi" fertőzés vagy betegség van jelen.
Így a Diaskintest határozottan teszt, használata nem segít megvédeni a gyermekeket a betegségtől, és nem növeli a fertőzés valószínűségét. A teszt csak arról tájékoztat, hogy a Koch botjainak jelenléte valószínűleg jelen van.
A Diaskintestet leggyakrabban az iskoláskorú gyermekek tuberkulózisának kimutatására végzik, de néha ez a diagnózis módszere felnőttek számára ajánlott. Különösen ajánlott további kutatási módszerként végrehajtani:
A Diaskintest segít a pontos diagnózis elkészítésében, mert ha a papírt a minta beadása után megjelent a testen, ez azt jelenti, hogy a szervezet a közelmúltban Mycobacterium tuberculosis-tal fertőzött, vagy a betegség aktív fejlődési szakaszában van.
A Diaskintest-et ugyanolyan elvvel végezzük, mint a Mantoux-tesztet - a gyógyszer kis mennyiségét szubkután injekciózzák be. A tuberkulózis-vizsgálat orvosi vizsgálatát megelőzően néhány egyszerű szabályt kell követnie:
Meg kell jegyezni, hogy a Diaskintest csak 30 nappal a vakcinázást követően (bármilyen) és csak tökéletesen egészséges gyermekeknél végezhető el.
A Diaskintest után végzett reakció elemzésekor az orvosok a Mantoux-teszt alkalmazásával ugyanazokat a kritériumokat tartják be, mint a diagnózis esetében. Az injekció beadását követő három nappal az injekció beadásának helyét értékeljük. A reakció:
Az eredmények értékelése A Diaskintest csak szakembert végez. A gyerekek és felnőttek esetében ez a teszt aránya ugyanolyan - negatív.
Tehát az eredmény egyértelműen negatívnak tekinthető az injekciós területen bekövetkező változások hiányában. Ebben az esetben arra a következtetésre juthatunk, hogy a test szövetében nincs aktív mikobaktérium. Az injekció beadása után azonban az injekció helyén egy kis jel lehet, és sikertelen manipuláció esetén - véraláfutás (hematoma).
A bőrön lévő zúzódás torzíthatja a vizsgálat eredményeit, elfedve a vörösséget. Elég gyakran, ebben az esetben kétes reakcióról beszélnek, és ragaszkodnak a beteg további vizsgálatához. A Diaskintest másodlagos végrehajtása csak 2 hónap után hajtható végre.
A bőrpapulákon végzett oktatás - pozitív eredmény Diaskintest - jelzi, hogy a Koch-botok egy részén jelen van. De még ebben az esetben is:
Az orvosok azt állítják, hogy a papulák mérete közvetlenül függ a Koch botok számától. Minél többet - minél nagyobb a beszivárgás.
A Diaskintestet viszonylag pontos diagnosztikai módszernek tekintik, de néha hamis pozitív eredményt is adhat (azonos a tuberkulózis hiányában pozitívval). Ez a helyzet magyarázható:
A hamis pozitív eredmények kockázatának csökkentése érdekében az orvosok ragaszkodnak ahhoz, hogy a Diaskintest csak a betegre vonatkozó ellenjavallatok hiányában járjon el. Felnőttek a diagnózis idején, fontos, hogy hagyjuk abba az alkoholtartalmú italok használatát.
Pozitív eredménnyel a Diaskintest ne essen pánikba, hanem bízzon meg egy tapasztalt orvos ajánlásában. Leggyakrabban az orvosok javasolják:
A pozitív Diaskintest-lel rendelkező betegeket egy speciális tuberkulózis-betegségben regisztrálták. Miután elvégezték az összes diagnosztikai eljárást, a „tuberkulózis” diagnózisát megerősítik vagy elutasítják. Szükség esetén az új Diaskintest idővel, de csak 2 hónap elteltével végezhető el.
A Diaskintest alkalmazása előtt a betegeknek figyelembe kell venniük néhány adatot:
A modern orvosok a Diaskintest-t Mantus-nak kiváló alternatívának tekintik. Ez a kutatási módszer azonban nem teszi lehetővé a végső diagnózist, de csak a fertőzés nagy kockázatát jelzi.
Mint minden gyógyszer, a Diaskintestnek bizonyos ellenjavallatai vannak. Különösen nem használják fel:
Ha karanténon óvodába járó fiatal betegeket kell diagnosztizálni, a vizsgálatot csak a karanténintézkedések befejezése után lehet alkalmazni.
A betegek Diaskintest-jét csak vészhelyzetben végezzük, például ha a tuberkulózis gyanúja van pleurisis vagy meningitisben szenvedő gyermeknél. Egy ilyen helyzetben azonban a hamis pozitív reakció kockázata elég nagy.
A Diaskintestet biztonságos diagnosztikai módszernek tekintik, ezért a terhesség alatt kerül sor. Az ilyen diagnózis azonban csak akkor áll fenn, ha bizonyos jelzések vannak:
A Diaskintest terhesség alatti teljesítményét általában a nők jól tolerálják, és nem okoznak kárt a fejlődő magzatra. A gyógyszer nem ellenjavallt és szoptató anyák.
Annak érdekében, hogy kitaláljuk, melyik tuberkulózis-vizsgálat informatívabb, meg kell értened:
Az utóbbi években a Diaskintest egyre népszerűbb módszer a tuberkulózis elsődleges diagnózisának megállapítására. Ő sokkal informatívabb, mint a Mantu, és ritkán ad hamis pozitív eredményt.
http://elaxsir.ru/zabolevaniya/tuberkulez/chto-takoe-dst-test-na-tuberkulez-pravila-provedeniya-i-ocenka-rezultatov.htmlA tuberkulózis terjedésének csökkentésében vezető szerepet játszanak a specifikus diagnosztika, de objektív panaszokat mutatnak be a Mantoux teszthez. Ezek oka számos hamis pozitív reakció. Diaskintest, a Mantoux teszt modernebb analógja, diagnosztikai újdonság lett. De annak érdekében, hogy megértsük annak jellemzőit, meg kell találnod, mi a Diaskintest.
A gyógyszer lényege a neve. A Diaskintest (DST) egy teszt, nem vakcina. Ez tükrözi a szervezet reflexjét a tuberkulózis botok aktivitására, és segít megelőzni a súlyos betegség kialakulását. Ez az immunrendszer válasza a fehérje-allergéneknek a szervezetbe való behatolására, amely megállapítja, hogy milyen ismerős ezekkel az antigénekkel. A pozitív reakció azt jelzi, hogy a „jel” fertőzött vagy beteg.
2015 óta a gyógyszer a tuberkulózis kimutatására szolgál 8-17 éves gyermekeknél. A legfeljebb hét éves gyerekeknél a betegség tömeges diagnózisa nem változik. Mantu és Diaskintest hatásukban hasonlóak, de a DST pozitív reakciója vitathatatlan jelzés a tuberkulózisellenes kemoterápia megkezdéséhez.
A Diaskintest és a Mantu alkalmazásának algoritmusa ugyanaz. A gyerekek csak 30 nappal az előző vakcinázást követően, míg a gyermeknek teljesen egészségesnek kell lennie.
Kísérletileg meghatározott szabályok, amelyeket a vizsgálat értékelése előtt követni kell:
Mind a Mantu, mind a Diaskintest ugyanezen kritériumokon alapul. Három nappal a vizsgálat után elemezzük a hiperémia nagyságát és az infiltrációt az injekció beadási helyén. Három választási lehetőség van:
A tesztelés értékelése szakembernek kell lennie. Mind a felnőttek, mind a gyermekek esetében a normát a DST egyik negatív eredménye. A Diaskintestre adott reakció napról napra nem számít. Hiperémia előfordulhat az első napon és a harmadik.
Az eredmény negatívnak tekinthető, ha az injekció helyén nincs változás. Ez azt jelenti, hogy a szervezetben nincs aktív mikobaktérium. Az injekció helyén néha maga az injekció látható. A sikertelen injekció zúzódást (hematomát) okozhat. A zúzódás az injekció helyén torzíthatja a tesztet, „elrejtve” a vörösséget. Néha ez a reakció kétségesnek tekinthető, a páciens további vizsgálatra kerül, mivel a másodlagos vizsgálat a gyógyszerrel csak két hónap után lehetséges.
A gyulladásos reakció megnyilvánulása a Diaskintestre a beszivárgás formájában pozitív eredmény. Minél több Koch ragad a testben, annál nagyobb a tömítés. Pozitív megnyilvánulások:
A pozitív DST eredmény gyulladást jelez. A fertőzés azonban nem jelenti azt, hogy a betegség fejlődik. Egy erős immunrendszer képes leküzdeni a kórokozókat. Ugyanakkor a beszivárgás területén Gona-fókusz vagy kalcinálás keletkezik, ami pozitív Mantoux-reakciót vált ki. Kétséges lehet.
A Diaskintest hamis pozitív (tuberkulózis hiányában pozitív). Ez a tény negatív változásokat jelez a szervezetben. Ezeknek a reakcióknak több oka van:
A hamis pozitív eredmények minimalizálása érdekében a Diaskintestet szigorúan a medotvod hiányában kell elvégezni. A vizsgálat előtt és után a felnőttek nem isznak alkoholtartalmú italokat.
Fontos! A Diaskintest eredményei a hatékonyságot a QuantiFERON tesztekkel korrelálják. Ellentétben a drága reagensekkel, amelyek a "ftisiisiológia" standardja, a DST masszívan használatos.
A felnőttkori D-próba pozitív reakciója komoly vizsgálatot igényel. A páciens röntgen és laboratóriumi diagnosztikát mutat (beleértve a Mantoux tesztet). A tüdő röntgenfelvételét írják elő a gyermek számára (a sugárzás kevésbé van vele, mint a fluorográfiával, és a tüdő patológiái jobbak). Ez indokolt: orvosi okokból a röntgenfelvétel még a nők számára is érdekes helyzetben jelenik meg.
Általánosságban elmondható, hogy a Diaskintest-szel végzett pozitív eredmény egy ürügy a páciens TB-szakszolgálatba való bejegyzéséhez. A jövőben több laboratóriumi és klinikai tanulmányt kell végigvennie, és két hónappal később ismét Diaskintest lesz.
A Diaskintest a CFP10 és az ESAT6 szintetikus antigéneket tartalmazza, míg a Koch botjainak termékei a Tuberkulin összetételben szerepelnek.
Fontos! Nem feltétlenül olyan betegek, akiket a tuberkulózis fertőzött, később megbetegednek. Az emberre jellemző a tuberkulózis elleni természetes ellenállás. De vannak olyan kockázati tényezők, amelyek hozzájárulnak a betegség megnyilvánulásához.
Összetétel: Diaskintest és Tuberkulin
A Diaskintest fehérjék specifikusabbak, mint a tuberkulin hatóanyaga - a tuberkulózis hiányában a minta negatív reakciójának lehetősége magasabb. A készítményben a fenol jelen van, de aggodalomra nincs ok: a tesztreakcióknál a 0,25 mg-os adagja nem veszélyes még a gyermekek számára sem.
Fontos! Ha Diaskintest pozitív eredményt mutat egy felnőttnél, a „gomb” mérete nem játszik szerepet, a megjelenésének ténye is fontos.
Diaskintest és Tuberculin részeként nincsenek képesek a Koch-rudakra - a testbe való belépésük után lehetetlen megbetegedni a tuberkulózissal. Emellett nem vezetnek a tuberkulózis elleni immunitás kialakulásához, mivel nem immunizáltak. Vannak más hasznos információk is, amelyeket a betegek általában nem tulajdonítanak fontosnak:
Mint sok gyógyszer, a diagnosztikai tesztnek mellékhatásai és ellenjavallatai is vannak. A Diaskintest nem ajánlott a következő esetekben:
A megengedett élelmiszerek listájában nincsenek korlátozások. A gyógyszer biztonságos, de a terhesség alatt ajánlott a vizsgálatot elvégezni. A szoptatás nem relatív ellenjavallat. A Diaskineste-nek kevés mellékhatása van, többek között:
Fontos! Pozitív Diaskintest-tel a gyerekek további vizsgálatokat végeznek. Ez lehetővé teszi a kórokozók aktivitásának meghatározását. Mindenesetre a gyermek hosszú távú kezelésre vár.
Ha összehasonlítjuk a Mantoux és a Diaskintest mintákat, tudjuk, hogy egy innovatív eszköz előnyei:
A Diaskintest-szel pozitív eredményt észleltek, amikor a mycobacterium tuberculosis aktívan szaporodik, és az allergiás reakciók ritkán okozzák. A gyógyszer gyakorlatilag nem ad hamis pozitív reakciókat. Ez nagyon fontos, mert egy gyermek pozitív reakciója nem biztonságos gyógyszerek használatához vezet. A mantoux teszt nem olyan specifikus. Az is pozitív, ha nem tuberkulózisú mikroorganizmusokkal fertőzött, és a BCG-vel szemben kifejezett immunválaszt vált ki.
Ha egy beteget Diaskintest-nek kaptak, és „nem-tuberkulózis” allergiát mutatott, a tünetek általában azonnal észrevehetők. A vizsgálati pontszámok értékelése előtt eltűnnek. A DST-t gyakran a Mantoux-teszt pozitív reakciójával adják be - a terápiás taktika helyes megválasztásához. De nem tudod kicserélni őket. Ezek a diagnosztikai tesztek kiegészítik egymást.
A D-teszt nem eredményez pozitív reakciót „bullish” tuberkulózissal fertőzve, és ez a fajta nem ritka állattenyésztési zónákban. A tuberkulózis elleni védőoltás alapja. Ezenkívül a gyakorlat azt mutatja, hogy ha a beteg a Diaskintest-t kapta a fertőzés kezdeti szakaszában, a reakció hamis negatív lehet. Hasonló képet mutatnak néha a tuberkulózis súlyosbodása. A szakértők a Mantoux teszt használatát javasolják, és megkérdőjelezhető jelzésekkel tesztelje őket egy specifikusabb gyógyszerrel.
A nyereségvizsgálat önkéntes. Senki sem kényszerítheti a személyt arra, hogy ebből vagy az orvosi manipulációból álljon. De ha úgy dönt: Mantoux teszt és Diaskintest, vagy hosszú távú terápiával és visszaeséssel járó tuberkulózis, a válasz kiszámítható. Természetesen a teszt és a teszt - a saját egészségük és a szeretteik egészségének érdekében.
http://pro-privivku.ru/vakciny/diaskintest-chto-eto.htmlTeszt a tuberkulózisra - mi ez? Ez egy gyógyszer a látens forma tuberkulózisának diagnosztizálására. A manta teszttel ellentétben a modern eszköz pontosabban lehetővé teszi a beteg patogén mikrobaktériumainak azonosítását.
A test fertőzését Koch botok okozzák, amelyeket a légcseppek szállítanak, ha fertőzött személyrel érintkeznek a mindennapi tárgyakon keresztül. Ez a teszt lehetővé teszi, hogy meghatározza a fertőzést az első szakaszban, amely hozzájárul a teljes helyreállításhoz, nem teszi lehetővé a betegség előrehaladott formáját. A Diaskintest minta hatékony módszer a tuberkulózis diagnosztizálására.
Ha gyanítja a tuberkulózist, a páciens diagnosztikai vizsgálatot, a tüdő röntgenfelvételét írja elő. A kisvárosokban a köpenyeket gyakrabban tesztelik, de a modern klinikákban a Diaskin tesztet használják, két antitestet tartalmaz, amelyek nem találhatók meg a BCG vakcinában. A vizsgálati eljárás szubkután injekciót tartalmaz, egy speciális folyadékot tartalmazó fehérjék bevezetésével, amelyek a tuberkulózis okozta ágensben jelen vannak.
A pozitív reakcióvizsgálat megerősíti a baktériumok fertőzését, a tuberkulózis betegségét. Negatív eredményt diagnosztizálnak azok, akik teljesen felépültek, vagy egészséges egyénekben.
Diaskin teszt ajánlott gyermekeknek egy év után, a tanulmány célja:
A betegek további vizsgálatot igényelnek, ha a vizsgálat a következő eredményt mutatta:
A Diaskintest mintája ellenjavallt, a következő esetekben nem történik meg:
Az eljárás után kövesse a szakértők ajánlásait:
A tapasztalt szakemberhez forduljon az eljáráshoz, ez segít elkerülni a különböző problémákat, a vizsgálat eredménye függ az orvos képzettségétől.
Eddig két diagnosztikai módszert alkalmaznak a beteg tuberkulózisának meghatározására: Dst és Mantoux vakcina. Ezeket a technológiákat alkalmazzák: az orvos szubkután injekciót ad egy speciális oldathoz.
A rutin vakcina tuberkulint tartalmaz. Ha azt gyanítja, hogy egy betegség nem tudja pontosan diagnosztizálni. Az eredmények alapján megállapítható, hogy a beteg érintkezett-e egy fertőzött pácienssel, vagy nemrégiben oltották-e, a szervezet mikobaktériumokkal rendelkezik, amelyek nem okoznak tuberkulózist. Egy ilyen vakcinálás után gyakran hamis pozitív eredményt kapunk.
Ezért a Diaskin tesztnek számos előnye van a Mantoux-tal szemben:
Providence Dst és más vakcinák között egy hónapot kell várni.
A Diaskintest egy modern módszer, minimális számú ellenjavallattal. A fehérje, az oldat részét képező allergén kisgyermekeket, terhes nőket, időseket engedélyezett. De a szövődmények, súlyos következmények elkerülése érdekében orvos előtt meg kell vizsgálni az eljárást. Az orvosok azt javasolják, hogy egy héttel az ivás előtt inni Zodak vagy Fenkrol.
Minden rutin oltás speciális vizsgálatot és megfelelő előkészítést igényel. Az eljárás után kövesse az orvos ajánlásait, különösen a kisgyermekek esetében.
Gyakran az eljárás nem okoz mellékhatásokat, de megfigyelhető:
A mellékhatások megelőzhetők az orvosok tanácsadásával az injekció előkészítésekor. A kontraindikációk jelenléte tiltja az injekciót, a beteg további vizsgálatát igényli.
Sok embernek van egy zúzódása az injekció után, de jelenléte nem befolyásolja a vizsgálati eredményt. Injektálás történik az alkar területén, amelyet korábban alkohollal töröltek. Ezért a zúzódás kialakulása nem szabad megijeszteni egy személyt, néhány nap múlva eltűnik.
Az orvos világos vonalzóval méri a papulát, és értékeli az injekciós helyet:
Az eljárás pontossága 90%, ami a hatékonyságot jelzi. De gyakran manta tesztet végeznek, mert a Dst nem reagál a BCG-re.
A módszer segít a betegség azonosításában a korai stádiumban, ami hozzájárul a gyors fellendüléshez. A tuberkulózis elindított formája hosszú távú terápiát, magas monetáris költségeket igényel.
A tuberkulózis megelőzéséhez profilaktikus vakcinázást kell végezni, egészséges életet élni, megvédeni magát és szeretteit a fertőzött emberekkel való érintkezés, a betegség aktív formája ellen.
http://tuberkulez03.ru/test/dst-na-tuberkulez-chto-eto.htmlA betegség megelőzésére irányuló intézkedések alapja a tuberkulózis megelőzése és a patológia időben történő felismerése. Azonosítsa a patológiát a Mantoux használatával. Azonban az idősebb gyermekek és a felnőttek gyakrabban használják a DST vakcinát: mi az, hogyan történik, és hogy mindenki megengedett-e, a beteg nem mindig tudja. De kezdjük azzal, hogy a DST egyáltalán nem vakcina.
A múltban a tuberkulózis detektálása mindig Mantoux teszt segítségével történt. Ez a módszer magában foglalja a tuberkulózis okozója gyengített formájának a szervezetbe történő bejuttatását, aminek következtében az injekció helyén reakció alakul ki. A modern diagnosztikai módszerek a Diaskintest (DST) használatát foglalják magukban. Természetéből adódóan nem a védőoltásokra vonatkozik, hanem egyfajta indikátora a kórokozónak a szervezetben való jelenlétének.
A DST megállítását követően a szervezet a gyógyszer beadására adott válaszát rögzíti. Az intenzitása alapján eldönthető, hogy az immunrendszer „ismerős-e” az antigénnel. Pozitív reakció eredményeként nagyon valószínű, hogy a beteg teste Koch bacillusával (a tuberkulózis okozójával) fertőzött, vagy tuberkulózisa van. A gyógyszert 8 évesnél fiatalabb és felnőtteknél a betegség kimutatására használják.
Gyakran szülők szembesülnek a választással: mi legyen a gyermeknek - Diaskintest vagy Mantu? Ez két hasonló diagnosztikai módszer, de számos különbség van. A Mantu-t kizárólag arra használják fel, hogy megtudják, hogy szükséges-e a tuberkulózis elleni védőoltás, függetlenül attól, hogy a beteg testében immunválasz alakult ki. A mantoux teszt hamis pozitív lehet a közelmúltban végzett vakcinázás esetén.
Tehát a DST-vakcina (ami a fentiekben jelzett) kizárólag a páciens testében lévő mikobaktériumok jelenlétére reagál. Lehetővé teszi, hogy pontosan meghatározza, hogy van-e látens formája a tuberkulózisnak, hogy van-e olyan törzs, amely a betegséget okozza. A pozitív Diaskintest egy Koch pálca jelenlétét jelzi, amely bármikor elkezdhet szaporodni és tuberkulózist okozhat.
Gyermekek tuberkulózisának kimutatása gyakrabban történik a Mantoux segítségével, de a gyermekgyógyászati gyakorlatban egyre inkább a DST-t alkalmazzák. A test könnyebben tolerálható, nem okoz allergiát, kevesebb ellenjavallattal rendelkezik. A Diaskintest főbb jelzései a következők:
Gyakran a DST vakcinázását (amit már rájöttünk) használunk a válasz differenciáldiagnózisának elvégzésére. Amikor a Mantoux eredményei megkérdőjelezhetők, a Diaskintest segít meghatározni, hogy a kórokozó jelen van-e a szervezetben. A vizsgálatot a Mantoux pillanatától számított 2 hónap elteltével lehet elvégezni. Ebben az időszakban a kórokozó maradványai lehetnek, amelyek hamis pozitív eredményt adnak a DST-nek.
A vizsgálat szükségességét az orvos hozza meg. A profilaktikus vizsgálat céljára a DST-vizsgálatot évente egyszer, gyermekeknél és 2 évente egyszer végezzük felnőttekben. Szükség esetén a DST gyakrabban végezhető (az egyéni jelzések szerint). Az egyik ilyen eset a tuberkulózis kezelés hatékonyságának diagnosztizálása: az orvos meghatározza a kórokozó maradék formáinak koncentrációját a beteg testében a reakció során.
A kábítószerekhez hasonlóan a DST számos ellenjavallattal rendelkezik. Lehet-e Diaskintestet egy adott esetben megtenni - az orvosnak meg kell határoznia, hogy kiadja a kutatást. Tehát a gyermekek vizsgálata során az orvosok összegyűjti a gyermek teljes történetét, kérdezve a szüleit. A teszt nem ajánlott a következő esetekben:
Amikor először teszünk tesztet, a szülők gyakran érdeklődnek a Diaskintest-t érintő kérdéssel. Az eljárás maga nem tér el a híres Mantoux kijelentésétől. A gyógyszert intracután injekciózzák az alkar középső részébe inzulin fecskendővel. Az injekciós helyen csak egy pont a tűtől. Egyes esetekben zúzódás léphet fel. Az ilyen lehetőségek a normák.
A minta DST bármikor végrehajtható. Előzetes képzés, valamint a Mantoux beállítása nem szükséges. A tesztet leggyakrabban reggel végzik, de nincsenek szigorú iránymutatások a DST idejére vonatkozóan. Az eljárás megkezdése előtt megengedett, hogy mindig enni, mint mindig, különleges diétákra nincs szükség. Bizonyos esetekben a tesztet más vizsgálatok egyidejű lefolytatásával, az előkészítés sajátosságaira, amelyekre az orvoshoz kell fordulni.
Ez a kérdés abból a tényből adódik, hogy a szülők gyakran párhuzamosak a DST és a Mantu között. Valójában két különböző kutatási módszer létezik, amelyek mindegyikének saját jellemzői vannak. Ismert, hogy ha egy mintát az injekció helyén hajtunk végre, akkor infiltráció marad. Méretének megfelelően határozza meg, hogy a szervezet milyen mértékben reagál a kórokozóra. A DST esetében a helyzet más.
A vizsgálat nem hagy nyomot (negatív eredménnyel), így nincs szükség a vízzel való érintkezés elkerülésére. A Diaskintest nedvesíthető, mosható, de nem érdemes egy mosogatórongyral dörzsölni az injekció helyét. Az orvosok azt is javasolják, hogy tartózkodjanak a medence meglátogatásától a DST megrendezése után. Bizonyos esetekben az injekció beadási helye viszkethet és viszkethet, amelyet más tünetek hiányában a normának egy változatának tekintünk.
Miután elmondta, hogyan végezzük el a DST-oltást, nézzük meg az eredmények értelmezésének lehetséges lehetőségeit. A Diaskintest után a reakciót 3 nap múlva végezzük el. Normális esetben a bőrre nem reagál a Diaskintestre. Ez jelzi a kórokozó teljes hiányát a beteg testében. A végső következtetés az injekció helyének becslése alapján történik. Elfogadják, hogy a Diaskintest normája negatív eredmény. Ezenkívül más lehetőségek is lehetnek:
Értékelje a vizsgálati eredményt csak orvosnak. A vizsgálatot végző szakember tisztában van a beteg előzményeivel, az egyidejűleg előforduló betegségek jelenlétével, amelyek torzíthatják a DST eredményét, amelynek normája az injekció beadásának helyén a bőrre adott válasz teljes hiánya. Bizonyos esetekben enyhe bőrpír lehet, papulák és tubercles nélkül, zúzódás. Ilyen helyzeteket tekintünk a szervezetnek a gyógyszerre gyakorolt általános reakciójának. A tanulmány eredményeként az alábbi lehetőségek közül választhat:
A Diaskintest elvégzése után a vizsgálat eredménye negatív, aggodalomra nincs ok. A páciens testében nincs tuberkulózis okozója. Ezt bizonyítja, hogy az injekció helyén a bőrfelületen nincs reakció. Ebben az esetben megengedett egy kis pont a tűtől. A gyógyszer sikertelen beadása következtében bizonyos esetekben kisméretű hematoma jelentkezhet, amely nem kapcsolódik a szervezetben a patogénsejtek jelenlétéhez.
Esetenként a zúzódás megakadályozhatja az eredmény normális értékelését. Ebben az esetben a teszt megkérdőjelezhető és újra kell irányítani. Új DST bevezetése csak az előzőtől számított 2 hónap. Ezenkívül vegye figyelembe az utolsó vakcinázás idejét, ha van ilyen, a vizsgálat előestéjén.
Ha a DST pozitív, akkor az injekció beadásának helyén a bőrön infiltrálódik. A pecsét mérete eltérő lehet. Ebben az esetben minél nagyobb a koncentráció a Koch rúdjaiban, annál nagyobb az infiltrátum átmérője. Amikor Diaskintest után pozitív eredmény (az alábbi fotó), az orvosok megkülönböztetik a következő típusokat:
A hiperergikus reakcióról azt mondják, ha a beszivárgás mérete 15 mm és több. Ezek az eredmények a Diaskintest gyermekeknél jelzik a kórokozó jelenlétét a szervezetben. Ez azonban nem jelenti azt, hogy a betegség fejlődik. Idővel végzett intézkedések esetén az illetékes terápia segít megelőzni a tuberkulózist, megsemmisíti a kórokozót és megakadályozza annak szaporodását. Ezért a Diaskintest a fő módszer a tuberkulózis diagnosztizálására.
http://lenta.co/privivka-dst-ndash-chto-eto-takoe-dlya-chego-provo-2274364A kötőszöveti diszplázia olyan betegség, amely nemcsak az izom-csontrendszerre, hanem szinte az összes belső szervre is hatással van. Ezzel összefüggésben ez a kóros állapot különböző szindrómákkal jár együtt, amelyek más, gyakrabban előforduló betegségekként álcázva vannak, és még egy tapasztalt orvos is félrevezető lehet.
Ugyanakkor a betegség időben történő diagnosztizálása és megfelelő kezelése lehetőséget ad arra, hogy teljes életet élhessünk, és elkerüljük a fogyatékosságot, amelynek valószínűsége eléri a 10% -ot.
A cikk bemutatja a diszplázia fogalmát, a jellegzetes tüneteket, a diagnózis és a kezelés módszereit, hasznos ajánlásokat a test képességeinek helyreállítására és fenntartására. Ez az információ mind az izom- és izomrendszeri betegségekben szenvedők, mind a fiatal szülők számára hasznos lesz annak érdekében, hogy időben felismerje és megakadályozza e betegség kialakulását gyermekeikben.
Mi a kötőszövet-diszplázia? Hasonló diagnózisokkal szembesülve, a legtöbb ember természetesen zavarba ejt, mivel a többségük még soha nem hallott ilyen dologról.
A kötőszövet-diszplázia egy örökletes polimorf és multiszimptomatikus betegség, amely a kollagén szintézisének károsodása, amely szinte minden belső szervet és az izom- és izomrendszert érint.
A koncepciót latinból fordítják „fejlődési zavar” -ként. Itt a kötőszövet szerkezeti összetevőinek fejlődésének megsértéséről beszélünk, ami többszörös változáshoz vezet. Az ízületi és izomrendszer első tünetei, ahol a kötőszöveti elemek a legszélesebb körben képviseltetik magukat.
A kötőszöveti etiológia középpontjában a betegség diszplázia (DST) a kollagén fehérje szintézisének megsértése, amely egy bizonyos csontváz vagy mátrix szerepét képviseli, hogy jobban szervezett elemeket képezzen. A kollagén szintézisét alapvető kötőszöveti struktúrákban végzik, minden egyes altípus saját kollagén típusát termeli.
A kötőszövet-diszplázia vagy a veleszületett kötőszöveti elégtelenség a kötőszövet kialakulásának rendellenessége az embrionális periódusban és a postnatalis időszakban, ami az extracelluláris mátrix fibrillogenezisének genetikai változásai miatt következik be. A DST következménye a homeosztázis rendellenessége a szövetek, szervek és az egész szervezet szintjén, a mozgásszervi és a viscerális szervek rendellenességei formájában, progresszív természetben.
Mint ismeretes, a kötőszövet összetétele magában foglal sejteket, rostokat és intercelluláris anyagot. Sűrű vagy laza lehet a testben: a bőrben, a csontokban, a porcban, a vérerekben, a vérben, a szervek sztrómájában. A kötőszövet kialakulásában a legfontosabb szerepe a rostok - kollagén, amely az alakot fenntartja, és az elasztin, amely összehúzódást és relaxációt biztosít.
A DST egy genetikailag előre meghatározott folyamat, azaz a gének szintézisének felelős mutációi. Ezek a mutációk nagyon különbözőek lehetnek, és származási helyük számos gén lehet. Mindez a kollagén és elasztin láncainak hibás kialakulásához vezet, aminek következtében az általuk képzett szerkezetek nem képesek ellenállni a megfelelő mechanikai terheknek.
A kötőszövet örökletes betegségei:
A differenciált diszpláziát egy bizonyos típusú öröklés jellemzi, amely kifejezett klinikai képet mutat, és gyakran megalapozott és jól tanulmányozott biokémiai vagy génhibák is. Az ilyen típusú diszplázia betegségeit kollagenopátiáknak nevezik, mivel ezek kollagén örökletes betegségei.
Ez a csoport a következőket tartalmazza:
Ez a szindróma különösképpen többek között:
A lányok és a fiúk ugyanolyan gyakran megbetegednek. Szinte 100% -ban a szív funkcionális és anatómiai változásai zajlanak, és kardiológiai betegekké válnak.
A legjellemzőbb megnyilvánulása a mitrális szelep prolapsus, a mitrális regurgitáció, az expanzió és az aorta aneurizma, a lehetséges szívelégtelenség kialakulásával.
A diagnosztikai jelek lehetnek:
Bizonyos típusok és altípusok esetében is hiányos dentinogenezist figyeltek meg - a fogak képződésének megsértése. Ezenkívül a szemek fehérjéi gyakran elszíneződnek, az úgynevezett "kék sklerák".
A differenciálatlan diszpláziát (ND) csak abban az esetben diagnosztizálják, ha a betegség egyik jele sem kapcsolódik differenciált betegségekhez. Ez a kötőszövet leggyakoribb patológiája. Előfordulhat felnőtteknél és gyermekeknél. A fiatalok észlelésének gyakorisága 80% -ot ér el.
A differenciálatlan diszplázia klinikai megnyilvánulásainak teljes halmaza nem illeszkedik a leírt szindrómák egyikébe sem. Az előtérben külső megnyilvánulások vannak, amelyek lehetővé teszik az ilyen problémák fennállásának gyanúját. Úgy néz ki, mint a kötőszövet károsodásának jeleit, amelyeket a szakirodalomban 100 körül írnak le.
A differenciálatlan kötőszöveti diszplázia sokféleségének ellenére egyesül az a tény, hogy a fejlődés fő mechanizmusa a kollagén szintézis megsértése lesz, az izom-csontrendszer patológiájának, a látásszervek, a szívizom kialakulásának későbbi kialakulásával.
A főbb jellemzők a következő jelek:
A kis jelek közé tartoznak például az aurikulák, a fogak, a sérvek stb. Anomáliái. Általában nincs egyértelmű öröklés, de a családtörténetben az osteochondrosis, a sípálya, a scoliosis, az artrózis, a látásszervi patológia stb.
A külső jelek:
A belső jelek közé tartoznak az idegrendszer diszpláziás változásai, a vizuális elemző, a szív-érrendszer, a légzőszervek, a hasüreg.
Megjegyzendő, hogy a vegetatív dystonia (VD) szindróma az egyik első és a DST kötelező összetevője. Az autonóm diszfunkció tüneteit már korai életkorban figyelték meg, és serdülőkorban az NDCT esetek 78% -ában figyeltek meg. Az autonóm diszreguláció súlyossága a dysplasia klinikai megnyilvánulásaival párhuzamosan nő.
A DST autonóm eltolódásainak kialakulásában fontosak a kötőszövet biokémiai folyamataiban zavarokat okozó genetikai tényezők és a kóros kötőszöveti struktúrák kialakulása, amelyek összességében megváltoztatják a hypothalamus funkcionális állapotát és autonóm egyensúlyhiányhoz vezetnek.
A DST jellemzői közé tartozik a diszplázia fenotípusos jeleinek hiánya vagy alacsony súlyossága születéskor, még differenciált formák esetén is. A genetikailag meghatározott állapotú gyermekeknél a diszplázia markerek fokozatosan jelennek meg az élet során.
Az évek során, különösen kedvezőtlen körülmények között (környezeti feltételek, élelmiszer, gyakori betegségek, stressz), fokozatosan növekszik a diszpláziás jelek száma és megnyilvánulásának mértéke, mivel ezek a környezeti tényezők súlyosbítják a kiindulási homeosztázis változásait.
Jelenleg a DST fő okai között a kollagén és az elasztin szintézisének és összeszerelésének sebessége változik, az éretlen kollagén szintézise, a kollagén és az elasztin szálak szerkezetének zavarása az elégtelen keresztkötés miatt. Ez arra utal, hogy a DST-ben a kötőszöveti hibák a megjelenésükben nagyon különbözőek.
Ezek a morfológiai rendellenességek a kötőszöveti struktúrákat, enzimeket és kofaktorokat közvetlenül kódoló gének örökletes vagy veleszületett mutációin, valamint kedvezőtlen környezeti tényezőkön alapulnak. Az elmúlt években különös figyelmet fordítottak a diszilementózis, különösen a hypomagnesemia patogenetikai jelentőségére.
Más szóval, a DST többszintű folyamat előfordulhat a gén szintjén, az enzimatikus és fehérje metabolizmus egyensúlyhiánya, valamint az egyéni makro és mikroelemek károsodott homeosztázisának szintjén.
A szöveti képződés ilyen megsértése a terhesség és a szülés után is előfordulhat. A tudósok számos genetikailag meghatározott mutációt tulajdonítanak a magzatban bekövetkező ilyen változások kialakulásának közvetlen okainak, amelyek befolyásolják az extracelluláris mátrix fibrillumok kialakulását.
A leggyakoribb mutagén tényezők a következők:
A test kötőszövetének diszpláziás változásai tüneteikben nagyon hasonlóak a különböző patológiákhoz, ezért a gyakorlatban az orvosoknak különféle specializációkban kell foglalkozniuk: gyermekorvosok, gasztroenterológusok, ortopédok, szemészek, reumatológusok, pulmonológusok és hasonlók.
A kötőszöveti diszpláziát diagnosztizáló betegek azonnal azonosíthatók. Ezek kétfajta ember: az első magas, vékony, nyüzsgő, kiemelkedő vállpengével és nyakpánttal, a második kicsi, vékony, törékeny.
Nagyon nehéz diagnosztizálni a beteg szavai alapján, mivel a betegek sok panaszt mutattak be:
Az ilyen típusú diszplázia jelenlétét jelző tünetek:
A tünetek kombinációja, melynek egyik vezetője a szuperflexivitás, a kötőszövet rosszabbodását tükrözi.
A kötőszövet diszplázia, a gyermekek tünetei, amelyek gyakorlatilag nem különböznek a felnőttek klinikai megnyilvánulásaitól, polimorf betegség, és számos megnyilvánulása jellemzi:
A kötőszöveti diszplázia fenti jelei mind komplexben, mind külön csoportokban jelentkezhetnek. A megnyilvánulás mértéke kizárólag a szervezet egyedi jellemzőitől és a génmutáció típusától függ, ami a kollagén vegyületek szintézisében zavarok kialakulásához vezetett.
A kötőszöveti diszplázia egyik legsúlyosabb tünete a gyermekeknél az izom- és izomrendszer patológiás változásai. Mint ismeretes, a gerinc és a nagy ízületek az emberi test fő szervei közé tartoznak, amelyek felelősek a mobilitás és az érzékenység miatt, így vereségük nagyon kellemetlen következményekkel jár.
A gyermekek kötőszövetének diszpláziája a túlzott rugalmasság és a mobilitás (hipermobilitás), valamint az ízületek (kontraktúra) elégtelen mobilitása, a fejletlenség (törpe) és a csont törékenysége, a gyenge szalagok, a scoliosis különböző formái, a lapos lábfej, a mellkasi deformációk és et al.
A diszpláziákat más szervekben is megfigyelhetjük, mint például a szív, a látásszervek és az edények. A dysplasia megnyilvánulása a gerincben a csigolyák egymáshoz viszonyított elmozdulásával jellemezhető, minden olyan mozgás, amely a vérerek szűkületét okozza, a gyökerek csípése és a fájdalom megjelenése, szédülés.
A csontszöveti diszplázia szindróma az izom-csontrendszer oldalán található gyermekeknél a normáktól való eltérések a gerincoszlop kialakulásában és az ízületi kötőszövet kialakulásának károsodásában mutatkoznak meg, ami hipermobilitáshoz és gyengüléshez vezet. A gyermekeknél az ízületi diszpláziát a legtöbb esetben közvetlenül a születés után diagnosztizálják.
A kóros folyamat lokalizációjától függően a betegség következő formáit szokás megkülönböztetni:
Az egyes ízületi diszpláziák klinikai képe számos tényezőtől függ:
A csípőízület kötőszövetének veleszületett diszplázia megnyilvánulhat az egyik baba lábának rövidítésével, a glutealisok aszimmetriájával és a térdre hajlított lábak különválásával.
A térd ízületi diszplázia esetén a fájdalom a térdben mozog, valamint a patella deformációja. A vállterület diszpláziás rendellenességeiben szenvedő gyermekeknél ugyanolyan nevű ízületi szubluxáció, kézmozdulatokkal való fájdalom, a lapocka alakváltozása figyelhető meg.
A csecsemők gerincoszlopának kóros folyamata ugyanazokkal a tünetekkel jár, mint a kötőszövet-diszplázia felnőtteknél. A méhnyakrégió megsértését fejfájás és érzékenységgel, valamint a felső végtagok motoros funkciójával kísérik. A méhnyak gerincének diszplázia a gyermekeknél a legtöbb esetben hump képződését okozza.
A gyermekek lumbosacrális gerincének diszplázia ugyanazon okokból következik be, mint bármely más betegség. A kóros folyamatot a gerinc deformációk, a járási zavarok, és néha az alsó végtagok teljes immobilizációja is kíséri. Gyakran a lumbosakrális régió diszplázia, az urogenitális rendszer problémái, a kismedence vesék és szervei betegségei jelentkeznek.
A DST jellemzői közé tartozik a diszplázia fenotípusos jeleinek hiánya vagy alacsony súlyossága születéskor, még differenciált formák esetén is. A genetikailag meghatározott állapotú gyermekeknél a diszplázia markerek fokozatosan jelennek meg az élet során.
Az évek során, különösen kedvezőtlen körülmények között (környezeti feltételek, élelmiszer, gyakori betegségek, stressz), fokozatosan növekszik a diszpláziás jelek száma és megnyilvánulásának mértéke, mivel ezek a környezeti tényezők súlyosbítják a kiindulási homeosztázis változásait.
Sajnos senki sem mentes a kötőszöveti diszpláziától. Ez akkor is előfordulhat olyan gyermeknél, akinek a szülei teljesen egészségesek. Ezért fontos tudni a betegség elemi megnyilvánulásait, amelyek időben lehetővé teszik a patológia kialakulásának gyanúját, és megakadályozzák annak súlyos következményeit.
Az a tény, hogy a gyermeknek a kötőszövet diszpláziája van, az a tény, hogy életének első hónapjaiban több betegség diagnosztizálódik. Ha egy ambuláns bébi kártya tele van különböző diagnózisokkal, amelyek első pillantásra nem kapcsolódnak egymáshoz, ez már egy ok arra, hogy forduljon a genetikához.
Azt is feltételezzük, hogy a gyermek patológiás változásai segítenek a magasan képzett szakemberek rendszeres rendszeres vizsgálatánál, amely meghatározza az izom-csontrendszer, a keringési rendszer, a szem, az izmok és sok más rendellenességeit.
Erős toxikózis az anyában, a terhes nő krónikus mérgezése, a késleltetett vírusbetegségek és a bonyolult munka a gyermek DST kialakulásához vezethet.
A pontos diagnózis érdekében alapos vizsgálatra és elemzésre van szükség, különös tekintettel az örökletes betegségekre vonatkozó információkra.
A diszplázia szindróma megnyilvánulása olyan sokrétű, hogy nagyon nehéz időben és helyesen diagnosztizálni a diagnózist. Ehhez számos laboratóriumi diagnosztikai vizsgálatot, ultrahangvizsgálatot (ultrahang), mágneses rezonanciát (MRI) és számítógépes tomográfiát (CT) kell végezni, hogy tanulmányozzuk az elektromos izomaktivitást (elektromográfia), a csontok röntgenvizsgálatát stb.
A kötőszövet-diszplázia diagnózisa hosszú, munkaigényes és mindig összetett folyamat. Betegség gyanúja esetén először is az orvosokat genetikai vizsgálatnak vetik alá a mutációk, valamint a beteg testének klinikai és genealógiai vizsgálata.
A diagnózis integrált megközelítést alkalmaz, klinikai genealógiai módszereket alkalmazva, beteg betegség előzményeinek előkészítését, a beteg és családtagjainak klinikai vizsgálatát, továbbá molekuláris genetikai és biokémiai diagnosztikai módszereket.
Ezen túlmenően a betegnek ajánlott minden szakembernek átmenni a patológiás folyamat mértékének meghatározásához, a belső szervek károsodásának mértékéhez és hasonlókhoz.
A DST diagnosztikája a következőket tartalmazza:
A biokémiai módszerrel meg lehet határozni a vizeletben lévő hidroxiprolin és glikozaminoglikán koncentrációját, ami a kötőszövet-diszplázia meglehetősen objektív kritériuma, de ezt a módszert a diagnózis ritkán megerősítésére használják.
A modern orvostudomány a diszplázia szindróma kezelésére számos különböző módszert alkalmaz, annak megnyilvánulásaitól függően, de ezek mindegyike általában tüneti orvosi vagy sebészeti kezelésre fordul. A legnehezebb kezelni a differenciálatlan kötőszöveti diszpláziát a kétértelmű klinikai tünetek miatt, a tiszta diagnosztikai kritériumok hiánya miatt.
A gyógyszeres kezelés magában foglalja a magnézium készítmények, kardiotrofikus, antiarritmiás, vegetotrop, nootrop, vasoaktív gyógyszerek, béta-blokkolók használatát.
A kábítószer-kezelés helyettesítő. A gyógyszerek alkalmazásának célja ebben a helyzetben a saját kollagén szintézisének ösztönzése. Erre a célra glükózamin és kondroitin-szulfát kerül alkalmazásra. A csontok és ízületek számára szükséges foszfor és kalcium felszívódásának javítása érdekében a D-vitamin aktív formáit írják elő.
A kezelés integrált megközelítést igényel, beleértve:
A kineziterápia a diszplázia szindróma kezelésére összpontosít, erősíti, fenntartja az izom- és izomrendszer egyensúlyát, megakadályozza az irreverzibilis változások kialakulását, helyreállítja a belső szervek normális működését és az izom-és izomrendszert, javítja az életminőséget.
A kötőszövet-diszplázia kezelése gyermekeknél általában konzervatív módszerrel történik. A B-vitaminok és az aszkorbinsav segítségével lehetőség van a kollagén szintézis stimulálására, ami lassítja a betegség kialakulását. Az orvosok azt is javasolják, hogy a kis betegek magnézium- és rézkészítményeket, gyógyszereket, amelyek az ásványi anyagok metabolizmusát stimulálják, és normalizálják az esszenciális aminosavak vérszintjét.
A nap rendje: éjszakai alvás legalább 8-9 óra, néhány gyermek és nappali alvás. Szükséges a napi reggeli gyakorlatok elvégzése.
Ha nincsenek korlátozások a sportra, akkor egy életre van szükségük, de semmiképpen nem profi sport! A professzionális sportban résztvevő ízületek hipermobilitásával járó gyermekeknél nagyon korán kialakulnak a porcok degeneratív-disztrófiai változásai a szalagokban. Ennek oka az állandó trauma, mikro-léziók, amelyek krónikus aszeptikus gyulladáshoz és dystrofikus folyamatokhoz vezetnek.
Jó hatást biztosít a terápiás úszás, a síelés, a kerékpározás, a gyaloglás felfelé és a lépcsőn, a tollaslabda, a wushu torna. Hatékony adagolt gyaloglás. A rendszeres testmozgás növeli a test adaptív képességeit.
A terápiás masszázs a DST-ben szenvedő gyermekek rehabilitációjának fontos eleme. A hát és a nyak és a gallér területének, valamint a végtagok masszázsát végzik (a 15-20-as szakaszok során).
A lábak lapos-valgus telepítésének jelenlétében az instepek viselése látható. Ha a gyermek panaszkodik az ízületi fájdalomra, figyeljen a racionális cipők kiválasztására. A kisgyermekeknél a megfelelő lábbeliknek szorosan rögzíteniük kell a láb és a boka ízületét tépőzárral, minimális számú belső varrással kell rendelkezniük, és természetes anyagokból kell készülniük. A hátteret magasnak, keménynek, saroknak kell lennie - 1-1,5 cm.
Ajánlatos napi edzés a lábak számára, gyalog fürdő tengeri sóval 10-15 percig, és masszírozza a lábakat és lábakat.
A műtéti kezelést olyan betegeknek jelzik, akik kifejezett dysplasia tünetekkel rendelkeznek, hogy jelenlétükben veszélyt jelentenek a beteg életére: a szívszelepek prolapsusa, a mellkasi deformitás súlyos formái, a csigolya hernia.
A magnéziumhiány hatása a kötőszövet és csontszövet szerkezetére, különösen a kollagén, az elasztin, a proteoglikánok, a kollagén szálak, valamint a csont mátrix mineralizációjára bizonyított. A magnéziumhiány a kötőszövetre gyakorolt hatása lassítja az összes szerkezeti komponens szintézisét, növelve azok lebomlását, ami jelentősen rontja a szövet mechanikai jellemzőit.
A magnéziumhiány néhány hétig a szív-érrendszer patológiájához vezethet:
Viscerális hiányosságok közé tartozik a bronchospasmus, a gége, a hiperkinetikus hasmenés, a spasztikus székrekedés, a pylorospasmus, a hányinger, a hányás, a biliáris diszkinézia és a diffúz hasi fájdalom.
A krónikus magnéziumhiány több hónapig vagy annál hosszabb ideig, valamint a fenti tünetekkel együtt az izomtónus, a súlyos aszténia, a kötőszövet-diszplázia és az osteopenia jelentős csökkenésével jár. A sok klinikai hatás miatt a magnéziumot széles körben használják gyógyszerként különböző betegségek esetén.
A kalcium és a magnézium szerepe a kötőszövetek egyik típusának - csontszövet - kialakulásának fő eleme. Bebizonyosodott, hogy a magnézium jelentősen javítja a csontszövet minőségét, mert a csontváz tartalma a test teljes tartalmának 59% -a.
Ismert, hogy a magnézium közvetlenül befolyásolja a szerves csont mátrix mineralizációját, a kollagén képződését, a csontsejtek funkcionális állapotát, a D-vitamin metabolizmusát, valamint a hidroxiapatit kristályok növekedését. Általában a kötőszöveti struktúrák szilárdsága és minősége nagymértékben függ a kalcium és a magnézium közötti egyensúlytól.
A magnéziumhiány és a normál vagy emelkedett kalciumszint növeli a proteolitikus enzimek - metalloproteinázok - enzimek aktivitását, amelyek a kollagénrostok átalakulását (lebomlását) okozják, függetlenül a kötőszövet szerkezetében fellépő anomáliák okától, ami a kötőszövet túlzott lebomlásához vezet, ami súlyos NDCT klinikai megnyilvánulásai.
A magnéziumnak szabályozó hatása van a kalciumnak a szervezet által történő használatára. A szervezetben nem megfelelő magnézium-bevitel a kalcium lerakódásához vezet, nemcsak a csontokban, hanem a lágy szövetekben és a különböző szervekben is. A magnéziumban gazdag élelmiszerek túlzott bevitele megsérti a kalcium felszívódását és fokozza a kiválasztódását. A magnézium és a kalcium aránya - a test fő hányada, és ezt figyelembe kell venni a táplálkozásra vonatkozó ajánlásokban.
A magnézium mennyisége az étrendben a kalciumtartalom 1/3-a legyen (átlagosan 1000 mg kalcium 350-400 mg magnézium).
A kalcium-homeosztázis vizsgálata olyan érv, amely megerősíti a kalciumhiánynak a mikroelementózis kialakulására gyakorolt hatását, és az NDST-ben szenvedő betegek esetében megköveteli a kalciumszintet a magnézium egyensúlyban. A károsodott elemi homeosztázis helyreállítását egy racionális étrend, egy mért edzés biztosítja, amely javítja a makro- és mikroelemek emészthetőségét, valamint a magnézium, kalcium, nyomelemek és vitaminok használatát.
Jelenleg az NDCT kezelés magnéziumtartalmú gyógyszerekkel patogenetikailag megalapozott. A szervezetben lévő magnéziumhiány pótlása a fent említett enzimek - metalloproteinázok aktivitásának csökkenéséhez és ennek következtében az új kollagén molekulák szintézisének lebomlásához és gyorsulásához vezet. A magnézium-terápia eredményei az NDCT-ben szenvedő gyermekeknél (főként mitrális szelepes prolapsussal, aritmiás szindrómával az autonóm diszfunkció hátterében) nagy hatékonyságot mutattak.
Gyermekgyógyászati gyakorlatban széles körben alkalmazzák a különböző magnéziumtartalmú gyógyszereket, amelyek kémiai szerkezete, magnéziumszintjei és adagolási módszerei különböznek. A szervetlen magnéziumsók hosszú távú szájon át történő adagolásának lehetősége korlátozott a gyomor-bél traktus rendkívül alacsony abszorpciója és a hasmenés okozta képesség miatt.
Ebben a tekintetben előnyben részesítjük a szerves magnéziumsót (magnéziumvegyület orotikus savval), amely a bélben jól adszorbeálódik. Szükség esetén a kardiotrofikus, vérnyomáscsökkentő és vegetotropnyh alapok kinevezése a kombinációs terápia egyik összetevőjeként ajánlott magnézium készítmények.
Így az NDST egyik klinikai megnyilvánulásának csökkentése - autonóm diszfunkció, a magnézium-terápia hátterében, az egyik tény, amely megerősíti a dieslementózis fontosságát a DST kialakulásában. Az elemi homeosztázis vizsgálatának eredményei azt mutatják, hogy szükség van annak javítására magnézium, kalcium és mikroelemek segítségével, mint patogenetikai terápia, amely megakadályozhatja az NDCT előrehaladását gyermekekben és serdülőkben.
A kötőszövet-diszplázia kezelésének alapelve az étrend-terápia. Az étkezésnek nagy mennyiségű fehérjét, zsírt, szénhidrátot kell tartalmaznia. A fehérjében gazdag étel (hús, hal, bab, dió) ajánlott. Az étrendben túrót és sajtot is igényel. A termékeknek számos nyomelemet és vitaminot kell tartalmaznia.
A DST-ben szenvedő betegek számára ajánlott a hal, hús, hüvelyesek és tenger gyümölcseivel dúsított speciális diéta. Az alapvető étrend mellett fontosak a többszörösen telítetlen zsírsavat tartalmazó kiegészítők is.
A betegeknek fehérjékben, esszenciális aminosavakban, vitaminokban és nyomelemekben gazdag étrendet ajánlottak. A gyomor-bél traktus patológiájával nem rendelkező gyerekeknek meg kell próbálnia gazdagítani az étrendet természetes kondroitin-szulfáttal. Ezek erős hús- és halhús, zselés hús, zselés hús, zselés hús.
Nagy mennyiségű természetes antioxidánsot tartalmazó élelmiszerre van szükség, mint például a C-vitamin és az E-vitamin, amely magában foglalja a citrusféléket, az édes paprikát, a fekete ribizli, a spenótot, a homoktöviset és a fekete arabiat. Emellett makro- és mikrotápanyagokban gazdag ételeket is rendelhet. Szélsőséges esetekben a mikroelemek helyettesíthetők.
A nap racionális módja, a megfelelő táplálkozás, az ésszerű fizikai erőfeszítés és a folyamatos monitorozás gyorsan megszabadulhat a DST-hez kapcsolódó problémáktól. A diszplázia örökletes, és az egészséges életmód minden családtag számára előnyös.
A DST-kezelésben részesülő betegek kezelése nehéz, de kifizetődő feladat, amelyet minden indikáció és ellenjavallat megfelelő betartásával érünk el.