A Koppenhágai és Molekuláris Orvostudományi Tanszék kutatócsoportja, amelyet a Koppenhágai Egyetem Hans Eiberg vezette (Koppenhágai Egyetem), a kék szemet okozó genetikai mutáció kialakulását követte. Ez a mutáció körülbelül 6000, legfeljebb 10 000 évvel ezelőtt történt, és addig a pontig a kék szem egyszerűen nem létezett.
Ahogy a csapat vezetője elmagyarázza, minden ember hosszú ideig csak barna szemekkel született. A génmutáció elsődlegesen az OCA2 nevű gént érinti, aki a legfontosabb szerepet játszik a melanin előállításában.
A haj színezése, a szem színe és a bőr tónusáért felelős a pigment. A tudós szerint az emberi kromoszómákban az OCA2 gént érintő mutáció komoly változásokat eredményezett a testben, és szó szerint kizárta a barna szemek létrehozásának lehetőségét.
Ezek a változások az OCA2-hez kötődő génben jelentkeztek. Emiatt csökken a melanin termelése az íriszben, ami a barna-kék színű világításhoz vezet. A változások nem változtatják meg teljesen a gént, különben a haj és a szem színe, a bőrtónus teljesen mentes a melanintól. Hasonló az úgynevezett albínókban is.
Nemberg és kutatócsoportja mitokondriumokból származó DNS-t, nevezetesen különböző sejtstruktúrákat tanulmányozott, amelyek Jordániában, Dániában és Törökországban kék szemű emberekben termelnek energiát. Tanulmányokat végeztek lányokról, mert ebben az esetben nyomon követhetjük az anyai vonalat. A tudósok azonosítottak egy különleges helyet az OCA2 gén és a genetikai mutáció tanulmányozására, amely a melanin termelésének megállításával kapcsolatos.
Sok generációban a DNS örökletes szegmensei oly módon keveredtek, hogy mindenkinek más a sorrendje. Bár vannak olyan szegmensek, amelyek nem mozdultak el. Ezeket haplotípusoknak nevezik. Ha több ember osztja meg a hosszú remlotípusokat, az azt jelenti, hogy az őseinknek viszonylag nem volt ilyen szekvenciája, ezért a DNS-szekvencia nem volt elegendő időre.
A koppenhágai Egyetem tudósai bizonyítani tudták, hogy a Jordániában és Dániában élő embereknek ugyanaz a haplotípusa van. Ez arra utal, hogy ezeknek az országoknak minden kékszemű lakosának ugyanaz a génmutációja volt, ami valójában hozzájárult a kék szemek megjelenéséhez.
Egy kísérletsorozatot követően a tudósok arra a következtetésre jutottak, hogy a kékszemek minden tulajdonosai egy közös őse után származtak, aki a Fekete-tenger partján élt mintegy 10 ezer évvel ezelőtt (a neolitikum időszakában, vagy ahogy az úgynevezett kő korszak).
Mindenkinek ugyanaz a változása volt ugyanazon DNS-szegmensben. Ez a genetikai rendellenesség az egész világra kiterjedt, de még nem ismert, hogy pontosan ez a módszer.
Ugyanez a kérdés megválaszolatlan maradt - hogyan történt, hogy több tízezer évvel ezelőtt nem volt egyetlen kék szemű személy, és most az európaiak 40% -ának kék szeme van?
http://www.sciencedebate2008.com/blue-eye-color-appeared-10000-years-ago/Nem választjuk ki a szemek színét, a fülek és az orr alakját - ezek és sok más tulajdonság a szülőktől és a távoli őseektől származik, amelynek létezése csak feltételezhető. A látás, a hallás, vagy a szag minősége nem függ az érzékelés szervétől, de a családi tulajdonságok néha olyanok, mint a nemzetséghez való hozzátartozás igazolása. Egyes családok híresek a magas természeteikről, másokban a „chip” fülbevaló vagy klubfutás. A szemmozgás nem tartozik a szigorúan továbbított jelek közé, de még mindig vannak bizonyos minták.
A Földön 7 milliárd ember van, akik mindegyike egyéni vonásokkal rendelkezik. Az írisz színe az egyik olyan tulajdonság, amely gyakorlatilag nem változik egy felnőttnél, bár elveszíti az idősebbek fényerejét.
A tudósok több száz lehetséges árnyalatot számoltak be, és besorolták őket. Például a Bunak skálán a legritkább sárga és kék írisz. Martin Schultz skála az egyik ritka fekete szem. Vannak anomáliák is: az albínókban a pigment teljes hiányában az írisz fehér. Érdekes tanulmányok arról, hogy a két szem egyenlőtlen színe örökölt.
Az írisz két rétegből áll. Az elülső, a mezodermális réteg a sztóma, amely melanint tartalmaz. Az írisz színe a pigment eloszlásától függ. A hátsó, ektodermális réteg színe mindig fekete. A kivétel az albínók, amelyek teljesen mentesek a pigmentektől.
Az íriszszálak lazaak és minimális mennyiségű melanint tartalmaznak. A kagylóban nincs pigment, a visszaverődött fény a kék benyomását keltette. Mint a stroma depressziója, annál világosabb az azúrkék. Majdnem minden ember a mennyei szemekkel születik, ez a közös szemszín minden babának. Az emberek genetikája az első életév végére nyilvánul meg.
A kék szemű fehéres kollagén szálak a stromában szorosabbak. Az első kékszemű emberek körülbelül 10 000 évvel ezelőtt megjelentek a bolygón a génmutációk miatt.
A kék szeműek főként Európa északi részén élnek, bár az egész világon megtalálhatók.
A kollagén nagy sűrűségével a héj külső rétegében az írisz szürke vagy szürke-kék. A melanin és más anyagok sárga és barna szennyeződéseket adhatnak az írisz színéhez.
Sok szürke szemű ember él Európa északi és keleti részén.
Akkor jelenik meg, ha sárga vagy világosbarna pigmentet keverünk, és kékre vagy kékre szóródik. Ezzel a színnel számos lehetséges árnyalat és az írisz egyenetlen eloszlása van.
A tiszta zöld ritkaság. Leginkább Európában (Izland és Hollandia) és Törökországban látják őket.
A sárga-barna írisz lehet zöldes vagy réz árnyalattal. Nagyon világos és sötét fajták vannak.
A színárnyalat a világítástól függ. A melanint és a kéket összekeverte. Vannak zöld, sárga, barna árnyalatok. Az írisz színe nem olyan egyenletes, mint a borostyán.
Ha az íriszben sok pigment van, akkor változó intenzitású barna szín alakul ki. Az ilyen szemekkel rendelkező emberek minden fajhoz és nemzetiséghez tartoznak, a barna szemű az emberiség többsége.
Amikor a melanin koncentrációja magas, az írisz fekete. A fekete szemű szemgolyók gyakran sárgás vagy szürkés színűek. A mongoloid fajok képviselői általában fekete szeműek, még az újszülöttek is melaninnal telített irisszal rendelkeznek.
Nagyon ritka, általában vesebetegeknél.
Az emberi szemfesték öröksége a genetikusok körében nem kétséges.
A klasszikus értelmezés szerint a szemszín öröklődése a következő: a „sötét” gének dominálnak, és a „könnyű” gének recesszívek. De ez egy egyszerűsített megközelítés - a gyakorlatban az öröklés valószínűsége meglehetősen széles. A szem színe a gének kombinációjától függ, de a genetika váratlan variációkat biztosíthat.
Szinte minden emberi csecsemő kékszemű. A gyermek színeinek öröksége a születés után kb. Hat hónap múlva jelenik meg, amikor az írisz színe fokozódik. Az első év végére az írisz színe tele van, de a végső kialakítás később befejeződik. Néhány gyermeknél a genetika által meghatározott szemszín három vagy négy éves, másokban csak tízre van beállítva.
Az emberi szem színe öröksége gyermekkorban jelenik meg, de az életkorban a szemek halványak lehetnek. Idős korban a pigmentek elveszítik telítettségüket a testben tapasztalható dystrofikus folyamatok miatt. Néhány betegség a szem színét is befolyásolja.
A genetika komoly tudomány, de nem tudja magabiztosan mondani, hogy milyen szemekkel fog rendelkezni.
90% -os esély a szemszínre határozza meg az örökletes tényezőt, de 10% -ot kell adni a véletlenre. Szemszín (genetika) az emberben nemcsak a szülők íriszének színe, hanem az ősök genomja is az ötödik térdig terjed.
A megállapított elképzelés, miszerint a szem színe az örökölt, szó szerint téves és elavult. Barna szemű anya és apa gyermeke lehet, hogy kékszemű, ha az egyik nagyszülő vagy távolabbi őseik fényes szeme volt.
Ahhoz, hogy megértsük, hogy a szem színe örökölt, szem előtt kell tartani, hogy minden ember megkapja az anya és az apa génjeit. Ezekben a párokban - allélok, néhány gén dominálhat mások felett. Ha beszélünk a gyermek színeinek örökségéről, a "barna" gén dominál, de a "kit" recesszív génekből állhat.
Nagy bizalommal előre láthatjuk, hogy a gyermek kék szemű lesz, de az írisz az életkorral változik. A születéskor következtetések levonása biztosan nem éri meg, mivel a szem színének öröksége a gyermekeknél nem jelenik meg azonnal.
A genetika sok éven át nem tudott közös véleményt kialakítani arról, hogyan örökölhető a gyermek szemszíne. A legmeggyőzőbb volt az osztrák biológus és a Gregor Johann Mendel botanikus, aki a XIX. Században élt. Az apát, a hajszín örökségének példáján tanított, azt sugallta, hogy a sötét gének mindig dominálnak a fények felett. Ezt követően Darwin és Lamarck kifejlesztették az elméletet, és arra a következtetésre jutottak, hogy hogyan viselkedik a szem színe.
A szemszín színeinek vázlatos ábrázolása a következőképpen írható le:
A tudomány, amely e megfigyelésekből és általánosításokból a lehető legpontosabban nőtt ki, kiszámította a szem színének öröklését a gyerekekben. Tudva, hogy a szem színe örökölt, meglehetősen pontosan meg lehet határozni, hogy melyik szeme lesz az öröklődő.
Egy eredményben nem lehet 100% -os bizonyosság, de a gyermek valószínűsíthető öröklődése a szemszínnek elég pontosan megjósolható.
Szemszín (genetika) gyermeknél:
Annak érdekében, hogy pontosan megjósolhassuk, milyen nehézségekbe ütközik a jövő gyermeke, mert nem mindig lehetséges minden örökletes tényező figyelembevétele. Az írisz színe tíz éves korig változhat - a normál tartományon belül van.
http://vashglaz.ru/o-glaze/nasledovanie-tsveta-u-cheloveka.htmlÚgy gondolják, hogy minden gyermek szürkés szemű, és csak néhány hónap múlva világossá válik, hogy kinek a szeme színe örökölt. De milyen meglepett a szülők, amikor kiderül, hogy a szeme más.
Natalya Beglyarova, a Rospotrebnadzor Központi Kutatóintézet Molekuláris Diagnosztikai Központjának (CMD) szakértője elmondta Letidernek, hogy milyen függ a gyermek szemszínétől, hogy egy kékszemű baba születhet-e barna szemű szülőkhöz, és miért a színek különböző színűek.
Az írisz színe a benne lévő pigment mennyiségétől függ - melanin. Minél több pigment az íriszben, annál sötétebb lesz a szem.
Tehát a fekete szemek tulajdonosai maximális mennyiségű pigmentet tartalmaznak.
Néha sokszínű szemekkel találkozunk. Például az egyik barna, a másik kék vagy zöld. Ezt a jelenséget heterochromianak nevezik.
A Heterochromia lehet:
- teljes, ha minden szemnek saját színe van;
- szektor, amikor az egyik szemnek több, különböző pigmentációval rendelkező területe van;
- központi, ebben az esetben az írisz több színes gyűrűből áll.
A heterochromia kétféle lehet: veleszületett vagy szerzett.
Ez utóbbi különböző sérülések (fémtárgyak töredéke), a beidegzés megsértése (egy idegsejtekkel ellátott szerv ellátása - kb. Ed.) Vagy gyulladásos folyamatok következménye.
A veleszületett heterochromia néha örökletes betegségek jele. De leggyakrabban ez egy teljesen ártalmatlan tulajdonság, amit a gének mutációi okoznak, amelyek befolyásolják a melanin eloszlását az íriszben.
A mutációk, amelyek az összes genetikai jellemzőt jellemzik, a fejlődés különböző szakaszaiban fordulhatnak elő. Attól függ, hogy öröklődik-e.
Ha a mutáció az embrióban következett be, azaz a fejlődés ötödik hetében, amikor a szemek alapjait alakították ki, akkor csak a szeme szövetét érinti, ami azt jelenti, hogy nem továbbítják az utódoknak.
A mutáció azonban a fogantatás pillanatában vagy egy korábbi fejlődési időszakban fordulhat elő, a zigóta kialakulásának szakaszában, amikor a tojás megtermékenyítése megtörtént és megkezdődött az osztás. És ha az egyik génből származik, amely felelős a melanin eloszlásáért, akkor az összes sejt már tartalmazza ezt a mutációt, öröklődik. És amikor ez a gyermek felnő, sokszínű szemű gyermek születhet neki.
http://letidor.ru/zdorove/kak-nasleduetsya-cvet-glaz-i-pochemu-u-nekotorykh-lyudei-glaza-raznogo-cveta.htmHa kék szeme van, valószínűleg Frank Sinatra, Leonardo DiCaprio, Cameron Diaz és III. Kiderült, hogy minden kékszemű embernek egy közös elődje van a mezolitikus korszaktól, akik szokatlan genetikai mutációval rendelkeztek, a The Independent brit újság a Nature folyóiratban megjelent cikkre hivatkozva. Mintegy 400 generációt élt tőlünk, és így minden kék szemű ember 400 zsidó rokon, Israelinfo mondta.
A tudósok által végzett, az Ibériai-félsziget északnyugati részén (modern spanyol terület) mintegy 7-10 ezer évvel ezelőtt élt ember genomjának teljes dekódolása szenzációs eredményekhez vezetett.
A kutatók azt találták, hogy ez a vadász-gyűjtögető a mezolitikus korszaktól a legrégebbi, eddig ismert kék szem tulajdonosa. Ennek oka a 15. kromoszóma HERC2 génjének mutációja volt.
Kezdetben a homo sapiens megjelenése barna szeme volt, de színük, valamint a bőr pigmentációjának intenzitása jelentősen megváltozott, mivel a modern ember ősei a modern Afrika területéről kezdtek elterjedni a bolygón. Ezt elsősorban az OCA2 gén mutációja határozta meg, amely csökkentette a melanin termelését a szervezetben, így a tudósok korábban azt hitték, hogy a gén egyik variációja a kék szemért felelős. Azonban nem volt lehetséges megtalálni. Kiderült, hogy a szomszédos HERC2 gén egyszerűen deaktiválja az OCA2-t.
"A modern személy kék szemei ugyanazzal a mutációval vannak társítva a HERC2 génben. Ha ez a mutáció a kromoszómák mindkét példányában van [egyikük az anya, a másik az apától], akkor 100% kék szeme van. Így volt ez a férfi, aki a mai legrégebbi ismert tulajdonos, "mondta Carles Lalueza-Fox a barcelonai Evolúciós Biológiai Intézetből.
A maradékokat 2006-ban a La Branja-Arintero barlangban találták (Leon tartomány, Északnyugat-Spanyolország). 2012-ben befejeződött a csontvázból izolált itokondriális DNS dekódolása. Ezután a kutatóknak sikerült elkülöníteniük a nukleáris DNS-t, és teljesen megfejteni a korszakban lakó mezolitikus személy genomját.
A tudósok váratlanul az volt, hogy az ember sötét hajú volt, és fekete volt. Génjei az afrikai kontinens őseiből származnak.
"Nagy meglepetés volt számunkra, hogy az embernek volt egy afrikai változata a géneknek, amelyek felelősek a modern európaiak bőrének pigmentálódásáért. Ez azt jelenti, hogy sötét bőrű volt" - mondta Carles Lalueza-Fox.
A tudósok szerint a modern európaiak minden ősének sötét bőrű volt, de az étrendváltozás miatt fehérbe kezdett, amikor a vadászat és a halászatok helyett az ételeket termeltek a mezőkben. Az ilyen élelmiszerek nem adták meg a testnek a szükséges mennyiségű D-vitamint. A feltöltődéshez az evolúciós folyamat fehér bőrű homo sapienset biztosított, amely lehetővé teszi a D-vitamin előállítását napfény hatására, a Komsomolskaya Pravda honlapján emlékeztet.
A modern európaiak genetikai anyagát vizsgálva a tudósok azt találták, hogy az Ibériai vadász-gyűjtögető a legközelebb van a skandinávokhoz.
"A modern európaiak kék szemeiért felelős genetikai tulajdonságok jelenléte még inkább meglepett minket. Ezek a jellemzők megfelelnek a fenotípusnak (a genotípus és a külső környezet kölcsönhatása során kialakuló összes egyedi tulajdonság összességének), amely más esetekben kizárólag az északi európaiakhoz tartozik - mondta Carles Lalueza-Fox.
Észak-Európa, a Balti országokkal együtt, a világ vezető a kék és kék szemű emberek számában. Észtországban ez a szín a lakosság közel 99% -át teszi ki. Európán kívül kék és kék szemek találhatók Észak-Amerikában és Ausztráliában, valamint a Közel- és Közel-Keleten, köztük Iránban, Afganisztánban és Libanonban, valamint az Ashkenazi zsidók körében.
A kékszemű emberek korábbi ősei 2008-ban találtak meg a Fekete-tenger régiójában, de kora „csak” 10 ezer év volt.
A HERC2 módosítás, amely az emberek kék szemét adja, recesszív, így a kék szemű emberek száma a bolygón csökken. Annak érdekében, hogy a gyermek szemében legyen ez a szín, szükséges, hogy a HERC2 mutáció mindkét szülőben legyen - de még akkor is, ha a baba kék szemekkel születik, valószínűsége 75%. Az ilyen emberek csökkentését az egyes országok példája követheti. Ilyen nagyszabású tanulmányokat végeztek például az Egyesült Államokban. Az 1899-1905-ben született fehér amerikai lakosság körében a kék szemű emberek aránya 54,7%, 1936-1951-ben 33,8%, és ez a szám 22,3% -ra csökkent. Azok is, akik a földön élnek majd utánunk, a bőr színe is megváltozik. A kutatók úgy vélik, hogy az összes bőrszínből származó emberek keverednek a bolygón, és minden leszármazottunk egyformán tan.
Nemcsak régen, a darwini elmélet megjelenésének évfordulóján, a "360" TV-csatorna megpróbálta az evolúcióval kapcsolatos népszerű mítoszokat és tévhiteket rendezni. Bővebben >>
http://360tv.ru/news/interesnoe/vse-goluboglazye-lyudi-jimeyut-obshego-predka-i-yavlyayutsya-rodstvennikami-uchenye-42576 /A kutatók bebizonyították, hogy a szemek kék színe a genetikai mutáció következménye, amely valószínűleg 6000 és 10 000 évvel ezelőtt történt. A tudósok azt mondják, hogy kiderült, hogy miért van néhányan kék pigment a látásszervének íriszében.
Hans Eberg professzor (Hans Eiberg), a koppenhágai Egyetem kutatócsoportjának vezetője azt állítja, hogy kezdetben minden embernek barna szeme volt. A genetikai mutáció következtében a szem színe megváltozott, és mindkét pigment jelen van a modern emberek szemében.
A szakértők szerint a szemek kék színe valószínűleg a Közel-Kelet országaiból vagy a Fekete-tenger partjának északi részéből származik. Ebben a térségben a neolitikum idején (kb. 6000 - 10 000 évvel ezelőtt) a legnagyobb migráció történt. Az emberek hatalmas csoportokban költöztek Európa északi részébe.
„Ezek csak a feltevések” - mondja Eberg professzor. Elmondása szerint Afganisztán északi részének területe is lehet.
Ez a mutáció, amely több ezer évvel ezelőtt történt, az úgynevezett OCA2 gént érinti, és a szó szó szerinti értelemben "kioltotta" a barna szemek sötét pigmentképző képességét.
Az ebben a kérdésben felvilágosodott néhány esetben érdemes megmagyarázni, hogy az OCA2 gén részt vesz a melanin, a pigment, amely a haj, a szem és a bőr színét adja. A szomszédos gének mutációja nem immobilizálja az OCA2 gént teljesen, de határozottan korlátozza annak hatását, miközben csökkenti a melanin termelődését az íriszben. Így a barna szeme kék pigmentrel „hígul”.
Ha az OCA2 gén teljesen ki van kapcsolva, akkor azok, akik örökölték ezt a mutációt, elvesztették volna a melanint a bőrre, a hajra és az íriszre. Néha előfordul. Azok a személyek, akiknek teljes hiánya a melanin, albínónak hívjuk.
Eyberg professzor és munkatársai megvizsgálták a kék szemű emberek DNS-jét azokból az országokból, ahol a legtöbb lakosságot barna szemek uralják. Jordánia, India, Dánia és Törökország lakosai kísérleti megfigyelések sorozatában vettek részt.
Eberg professzor kutatásának eredményei nagyon fontosak a genetikában általában. Először 1996-ban egy tudós azt sugallta, hogy az OCA2 gén felelős a szem- és hajszínért. Ettől a pillanattól kezdve nagyon fontos szakasz kezdődött az OCA2 gén tanulmányozásában, valamint a szervezethez kapcsolódó összes folyamatban, ami ehhez a génhez kapcsolódik.
A tanulmány eredményei megjelentek a Human Genetics folyóiratban, amely világosan megmutatja, hogy bolygónk kékszemű lakói egyszerre barna szeműek voltak, és csak a bekövetkezett mutáció következtében megváltozott a szeme pigmentje.
Ismert, hogy az albinizmus oka a tirozináz enzim hiánya, amely részt vesz a melanin normál szintézisében.
Ennek a genetikai rendellenességnek több fő típusa van:
1. A szemet kezelő albinizmus.
2. Hőmérséklet-érzékeny albinizmus.
3. Szem albinizmus.
Ezen típusok kezelése sikertelen. Lehetetlen kompenzálni a melanin hiányát, vagy megakadályozni a betegség szerves részét képező különböző látási zavarokat.
A betegnek erősen ajánlott elkerülni a napsugárzást, és győződjön meg róla, hogy kijön a fényvédő szerek: krém, sötét szemüveg vagy lencsék. Egészséges embereknél hasonló funkciókat végeznek a melanin.
http://www.infoniac.ru/news/Golubye-glaza-rezul-tat-geneticheskoi-mutacii.htmlMennyei, azúrkék, búzavirág kék, türkiz, kék. szemét. Évszázadok óta a szemek kék színét énekelték és megdicsőítették, a szépség és a szentség jelképének tekintették. Napjainkban a kék szemű embereket magától értetődőnek és a genetikai törvények következményeként veszik figyelembe, amelyek az ötvenedik kromoszómán rejlő nyálkákat és allélok kombinációit jelentik.
Közben, amikor a kék szemek egyáltalán nem voltak. Kék szemű - nagyon fiatal jelenség. A primitív emberek csak barna szemekkel nézett a világra. És az, hogy az első kék szemű ember a világban született, olyan rejtély, amelyet eddig nem fedeztek fel.
A genetikai hiba színes forradalomhoz vezetett.
Mondjuk egyszerre, hogy minden kék szemű ember bizonyos mértékben mutáns. Mert a kék szem a genetikai mutáció eredménye. És ez tízezer évvel ezelőtt történt. Mások szerint, és hogy később - mintegy hatezer évvel ezelőtt.
Még inkább meglepő az a tény, hogy a kék szemek minden modern tulajdonosa egy olyan személy leszármazottja, aki először megmutatta ezt az (nagyon apró) mutációt az OCA2 génben, ami a melanin termelésének az irisban történő megszakításához vezetett. a kék megjelenéséig. Ugyanez a genetikai mutáció a mai kék szemű emberekben fordult elő - ugyanazokat a változásokat örökölték DNS-jük helyén, ami nagyon egyértelmű bizonyíték arra, hogy minden kékszemű embernek egyetlen közös őse volt.
A közelmúltbeli tanulmányok bizonyítják, hogy az első kék szemű "mutáns" a fekete-tengeri régió északnyugati részén született a neolitikus forradalom idején, amikor Afrika és Európa közötti tömeges migráció történt.
A tudósok nem tudják megmondani, hogy milyen nem volt a „mutáns” - egy férfi vagy egy nő, de bizalommal mondják, hogy ez a személy egy Caucasoid típushoz tartozott, azaz európai.
Nem mindig kényelmes az élet.
A genetika nem túlságosan meglepődött a kék szemek megjelenésével. Az emberi DNS általában nem olyan stabil, így a kék szemek megjelenése is megtörtént. A tudósok fejében sokkal zavarba ebből adódik, hogy ha egy mutáció felmerült, nem tűnt el, hanem elkezdett terjedni a világon.
Ahhoz, hogy egy mutáció befogadhasson, előnyösnek kell lennie a fajnak. A kék szem színe nem elég, hogy nem adott különleges előnyöket, de nem mindig volt kényelmes az életre. Az a tény, hogy a kékszemű emberek szaruhártyája kétszer érzékenyebb a mechanikai hatásokra, mint a barna szemű, és majdnem négyszer érzékenyebb, mint a fekete szemű. Ezen túlmenően, a kék szemű kapuknál a napsugárzás felesleges hatásának köszönhetően a védőmechanizmusok meghibásodhatnak, ami bizonyos betegségek kialakulásához vezet, valamint a fokozott idegrendszeri ingerlékenységhez, a migrén kialakulásához és a hipertóniás válság veszélyéhez.
Ezért kétségkívül meglepő, hogy az első kék szeme egy déli emberben jelent meg a vakító nap körülményei között.
Napjainkban a kék szemek legnagyobb tulajdonosai Európában, különösen az északi részén és a balti államokban találhatók. Például az észtek körében 99 százaléka kékszemű.
A kék és kék szemek azonban nem szokatlanok Közép-Ázsiában és a Közel-Keleten, valamint Libanonban, Szíriában, Iránban, Afganisztánban, valamint Indiában és Pakisztánban. A „kék szemű” gén hordozói még a negroid fajok között is megtalálhatók.
Véletlen mutáció vagy kísérlet?
A titokzatos mutáció megmagyarázhatatlan hirtelen megjelenése zavart okoz. Több millió évvel az embereknek sötét szeme volt, és hirtelen - bumm! - köztük egy kék szemű gyermek született a szokásos sötét szemű szülőktől. Miért tartott ilyen sokáig? Miért nyilvánult meg a mutáció ebben az adott időszakban (nagyon jó az éghajlat és az életkörülmények szempontjából)? Mi provokálhatja annak előfordulását? És miért van igazán kevés kék szemű ember a föld teljes népessége között?
Vagy talán a szemek kék színe valójában nem véletlen mutáció, hanem egy teljesen tudatos kísérlet, amelyet sok ezer évvel ezelőtt végeztek, és a kékszemek ősei egyáltalán nem egy hétköznapi ember, hanem kísérleti guineai nyulak néhány titokzatos " kísérletezők ", akik a genetika titkai voltak?
Természetesen itt a tudomány ütközik a mitológiával. Ha a tudomány szerint az összes kékszemű ember az egyik ősből származik, akkor a mítoszok szerint a szemek kék színe különösen az isteneknek tulajdonítható. Talán a kék szemek azoknak az isteneknek a „képének és hasonlóságának” részét képezik, akik úgy döntöttek, hogy egy személyt javítanak?
Marina Sitnikova
Folytatódik a „Wonders and Adventures” magazin 9/2017-es számában, 18 - 21. oldal
http://chudesamag.ru/zagadki-mirozdaniya/golubyie-glaza-dar-prisheltsev.htmlRégóta szeretnék hasonló bejegyzést tenni
röviden: a szem színét az írisz pigmentációja határozza meg genetikailag. egyik réteg melanint, természetes pigmentet tartalmaz.
A klasszikus genetika szerint a sötét szemeket adó gének dominálnak, és a fénygének recesszívek. A valóságban azonban a szemszín genetikája nagyon összetett, így a szülők és a gyermekek közötti kombinációk rendkívül sokszínűek lehetnek.
10000 évvel ezelőtt minden embernek barna szeme volt. De bizonyos okokból mutáció történt az emberi testben, és a különböző szem árnyalattal rendelkező emberek megjelentek a világban.
Az írisz edényeinek külső rétege sötétkék színű. Az íriszben és a szemben egyáltalán nincs kék vagy kék pigment. A kék szín a sztróma fényszórásának eredménye. Az írisz belső rétege, a külsővel ellentétben, mindig melaninnal telített, és fekete-barna színű. Minél alacsonyabb a stroma sűrűsége, annál gazdagabb a kék szín. Sok csecsemő az első hónapokban élnek ezzel a szemszínnel.
A kék szemektől eltérően ebben az esetben a stromális kollagénszálak sűrűsége magasabb. Mivel fehéres vagy szürkés árnyalattal rendelkezik, a szín nem lesz kék, hanem kék. Minél nagyobb a rostok sűrűsége, annál világosabb a szín.
A kék szem színe egy olyan mutáció eredménye, amely miatt az ilyen gén hordozója csökkentette a melanin termelést az íriszben.
A kék és a kék szemek a leggyakoribbak az európai lakosság körében, különösen a balti államokban és Észak-Európában. Észtországban például a lakosság 99% -ának van ilyen szemszíne, kék és kék szeme van a Közel-Keleten és Közép-Ázsiában is, például Libanonban, Szíriában, Iránban és Afganisztánban. Ennek a génnek a hordozói a negroid fajok között is megtalálhatók.
A szürke és a kék szem definíciója hasonló, azzal a különbséggel, hogy a külső réteg rostjainak sűrűsége még magasabb, és árnyékuk közelebb van a szürkehez. Ha a sűrűség nem olyan nagy, akkor a szín szürke-kék lesz. A melanin vagy más anyagok jelenléte kis sárga vagy barnás szennyeződést eredményez.
Szürke szemszín a legelterjedtebb Kelet- és Észak-Európában, de az arábiában is megtalálható.
A zöld szem színét kis mennyiségű melanin határozza meg. A sárga vagy világosbarna pigofuscin-pigment az írisz külső rétegében van eloszlatva. Összességében a sztrómából származó kék vagy kék szín zöld. Az írisz színe általában egyenetlen, és sok különböző árnyalat van. Izland és Hollandia felnőtt lakosságának tanulmányai szerint a zöld szemek gyakoribbak a nőknél, mint a férfiaknál.
A tiszta zöld, mint a fotó színe ritka, valójában ez a legritkább lehetőség. Ennek egyik oka - az ősi időkben a szemek zöld színe mindig boszorkányokkal és varázslókkal volt összefüggésben, ezért a Szent inkvizíció hevesen harcolt az ilyen szemek tulajdonosával.
A borostyán szeme monoton világos sárga-barna színű. Néha arany-zöld vagy vöröses-réz színárnyalat jellemzi. Ez a lipofuscin pigmentet (lipochrome) okozza, amely szintén a zöld szemekben található.
A mocsári szem színe vegyes szín. A világítástól függően arany, barna-zöld, barna árnyalatú lehet. Az írisz külső rétegében a melanin-tartalom meglehetősen mérsékelt, így a dió színe barna és kék vagy kék kombináció formájában kapható.
Sárga pigmentek is jelen lehetnek. A borostól eltérően ebben az esetben a szín nem monoton, hanem heterogén.
Ebben az esetben az írisz külső rétege sok melanint tartalmaz. Ezért a visszavert fény mennyisége barna. A Brown a világ leggyakoribb szemszíne.
A természetnek saját törvényei vannak. És a barna szemű embereket leggyakrabban meleg, déli országokban találják. A barna szem színe sajátos funkcióját végzi. Minél több napfény a vakító fény, annál sötétebb az ilyen területeken élő emberek szemei. Sötét szemek képesek megvédeni az embert a fényes, égő naptól.
Gyakorlatilag a Távol-Észak minden lakója, olyan helyeken, ahol soha nem meleg, a szem ugyanolyan színű. És a szemek sötét színe már védi a havasfehér, szemetvágó hótól. Ezért sok könnyű szemű embernek nagyon nehéz télen a fehér hóra nézni.
A fekete írisz szerkezete hasonló a barnahez, de a melanin koncentrációja olyan nagy, hogy a ráeső fény szinte teljesen felszívódik. A fekete írisz mellett a szemgolyó színe sárgás vagy szürkés lehet. Ez a típus elsősorban a mongoloid faj, a dél, délkelet és kelet-ázsiai között oszlik meg. Ezekben a régiókban az újszülöttek azonnal gazdag melanin-íriszrel születnek.
A sárga szem színe rendkívül ritka. Ez csak akkor következik be, ha az íriszedények csak a nagyon halvány színű lipofuscin (lipokróm) pigmentet tartalmazzák. De a legtöbb esetben ez a szemszín a vesebetegséghez kapcsolódik.
Albinóban van egy piros szemszín. Ez összefügg a melanin hiányával az írisz minden rétegében, ezért a vér színe az írisz átlátszó edényeiben határozható meg. Bizonyos esetekben a vörös szín, a sztómának a kék színével keveredve, lila színű. Az ilyen eltérések azonban rendkívül ritkák. És én személy szerint nem hiszek benne.
http://pikabu.ru/story/tsvet_glaz_cheloveka_4261726A szemek elsőként vonzanak egy személybe. Úgy gondolják, hogy a lélek tükörei, az ember belső világának egyfajta visszaverődése. És ez igaz.
A lényeg nemcsak az, hogy egy személy valódi érzelmeit olvassuk, hanem a színükről is egyedül mondhatjuk. Nézzük például a kék szemeket - az emberek legritkább színeit.
A kék szemű emberek viszonylag nemrégiben jelentek meg világunkban - csak mintegy tízezer évvel ezelőtt, amelyekről a kutatás beszél. Nagyon ritka változás volt az emberi genomban, ami lehetővé tette, hogy a jövőben ilyen árnyalatok jelenjenek meg. Először minden ember barna szemű volt.
Úgy gondolják, hogy az ilyen szemszínnel rendelkező emberek nagyon hideg emberek. És valóban, mindkettő kegyetlen és megalázó lehet. Ez azonban csak bizonyos helyzetekre vonatkozik. Valójában a szemek kék színe az őrületről és a romantikáról beszél. A gyermekkorban a fiúk és lányok ilyen szemmel olvashatnak csodákat és gyönyörű dolgokat. Ezek a hobbik azonban öregkorig fennmaradnak.
A kék szemek tulajdonosai különböznek az érzelmek tartósságától. Úgy tűnik, hogy ők csak szórakoztatták a nyaralást, és a következő másodpercben szomorúsággal és szomorúsággal néznek másokra, valami szomorúnak gondolkodva.
Az impulzivitás általában az ilyen emberek fő jellemzője. Mindig váratlanul cselekszenek, mint egy szeszély. És igen gyakran sikerrel jár. Ugyanezen esetekben, amikor a logikát és a számítást összekapcsolják, azok eredményei valóban fenomenálisvá válnak, hiszen váratlan, de az egyetlen helyes döntést nehéz helyzetekben is megtehetnek.
A fentiek mindegyike teszi az embereket az alkotók kék szemével. Az egész világ a kreativitás vászonja, amelyen szokatlan sorsukat írják le. Leggyakrabban elfoglalt szokatlan ötleteik az irigylésre méltó kitartással rendelkeznek.
Kitartásuk abból a tényből származik, hogy ritkán kísérik a vak szerencsét, és ezek az emberek mindent maguknak, kemény munkán keresztül érnek el. Nem számíthatnak a lottó nyereményeire, a sors váratlan ajándékára. Azonban ez nem ok arra, hogy ideges legyen - képesek saját maguk által elérni, amit ez a sors sárkány csak álmodhat.
Nem utolsó szerepe ebben a mások szemléletében játszik szerepet. A kék szemek hidegnek, elhanyagolhatónak tűnnek, bár nem annyira, mint a szürke. Emiatt az emberek gyakran látják a kék szemű embereket száraz, kegyetlen emberekkel, és akaratlanul elkezdenek cselekedni.
Egy kék szemű nő mindig a reflektorfényben van. Szereti és tudja, hogyan kell flörtölni, bár elfelejtheti, hogy előrelépések az embereket sértik. Ennek a ténynek a megvalósulása azonban kevéssé különbözik - a kék szemű lány flörtölése természetes és akár eszméletlen is lehet.
Ezek a lányok nagyon álmodozóak és gyermekkoruk óta csodát várnak, egy fehér ló hercegét. Azonban minél idősebbek, annál inkább irányítják a potenciális életpartner kiválasztásának logikáját. És a makacsságukkal és szokatlan döntéseikkel a tökéletes partneret találják maguknak, ami mások meglepetésére végül a hercegé válik.
Ne felejtsük el, hogy a lányok maguk is lágyabbak. És még az azonos szemszínnel rendelkező lányok is túlságosan erényesek. Sajnos mások úgy érzik a kedvességüket és az érzékenységüket, és ezt élvezik. Ha azonban egy kék szemű nő úgy érzi, hogy használják, a következmények nagyon szörnyűek lesznek.
A kék szemű férfiak egész életükben nagyon könnyűek és naivak. Valójában elmondható, hogy ezek olyan gyerekek, akik soha nem nőnek fel. Ebben különböznek a kék szemű lányoktól. Azonban, ha a nőt még mindig megbocsátják a hangulatok és a szeszélyek hiányossága miatt, akkor az emberek nem jutnak el vele. Az erősebb nemek ilyen képviselőit tartósnak, megbízhatatlannak tartják.
Ennek ellenére a kék szemű ember nagyon hűséges, ha találkozik az egyetlen, egyedülálló nővel. Mindig monogámosak, és nem különböznek szelesek, bár most nehéz ilyen srácot találni.
Mint minden kék szem tulajdonos, nagyon kitartó és felelősségteljesek, kiváló munkásokká teszik őket. Sikeresen építettek karrierjüket, még akkor is, ha az útjuk a csúcsra hosszú és tüskés. De mindig sikerüljön, magas pozíciókat elfoglalva és öregkori babérjain nyugszik.
Úgy tartják, hogy a kék szemek az éghez vagy a vízhez kapcsolódnak. És mint ezek az elemek, a kék szemek tulajdonosai rugalmasak és változtathatóak. Könnyen alkalmazkodnak az új körülményekhez, a többit hátrahagyják. Amint azonban mind az ég, mind az óceánok jellemzőek, a béke könnyen helyettesíthető egy viharra.
A kék szemek közötti gyors temperamentum közös jellemzője. A helyzetet bonyolítja az a tény, hogy az összes haragot egy adott személyre irányítják, akiket az ilyen erőszakos nyomás nem fogadhat el. Azonban a lány és a kék szemű srác gyorsan elmegy. Bár soha nem felejtik el az árulást és a sértést.
Sok érdekes dolog kapcsolódik a nagy, kék szemek tulajdonosaihoz. És nem csak az életükről szól, hanem általában a világról. Néhány közülük:
A kék szemű emberek jellege bonyolult. Ez a fiúkról és a lányokról szól. Egy ilyen szemű ember álmodozó, de makacs. Ez azt jelenti, hogy elérhetik a céljaikat, még a leg egzotikusabbakat is.
Ha a hűségről beszélünk, akkor mindig monogám. Azonban egy ilyen jellegzetesség akkor érvényes, ha megtalálta a választottat vagy a választottat.
Bár természetesen nem nagyon fontos a szemszín. A szemek nagyon sokat mondhatnak. De nem szabad a férfiak szemébe nézni, és ott kell keresni rejtett kegyetlenséget, csak az olyan cikkekre hivatkozva, mint a „Minden a szemekről” és „a szemek árnyalatai”. Minden tisztán egyéniségű, és meglehetősen közönséges okoktól függ, nem pedig a miszticizmustól. Mindezek valóban az a hely, ahol lehet, de ez csak egy statisztika, amely általános tendenciákat jelöl az emberek között.
http://glazdoctor.com/general/golubye-glaza/Az írisz az ektodermális és mesodermális rétegekből áll. A szín a pigmentek eloszlásának természetétől függ. A melanint tartalmazó kromatoforok elosztódnak az elülső mesodermális rétegben. A hátsó réteg számos pigmentált sejtet tartalmaz, melyeket fuscin tölt be. Ezen túlmenően az írisz hajóinak és rostjainak szerepe.
kék
Az ektodermális réteget sötétkék szín jellemzi. Ha az írisz külső rétegének szálai a melanin alacsony sűrűsége és alacsony tartalma, akkor az alacsony frekvenciájú fényt a hátsó réteg elnyeli, és a magas frekvenciájú fény visszaverődik belőle, így a szem kékre vált.
kék
A kék szemektől eltérően ebben az esetben a külső réteg rostjainak sűrűsége nagyobb. Mivel fehéres vagy szürkés árnyalattal rendelkezik, a szín nem lesz kék, hanem kék. Minél nagyobb a rostok sűrűsége, annál világosabb a szín.
A szemek kék színe a HERC2 gén mutációjának eredménye, amelynek következtében az ilyen gén hordozói csökkentették a melanin termelést az íriszben. Ez a mutáció körülbelül 6-10 ezer évvel ezelőtt keletkezett a Közel-Keleten, így minden kék szemű ember rokonnak tekinthető.
szürke
A szürke és a kék szem definíciója hasonló, de ezzel a rostok sűrűsége még magasabb, és árnyékuk közelebb van a szürkehez. Ha a sűrűség nem olyan nagy, akkor a szín szürke-kék lesz. Emellett a melanin vagy más anyagok jelenléte kis sárga vagy barnás szennyeződést eredményez.
zöld
A zöld szem színét egy kis mennyiségű melanin határozza meg, sőt talán itt a vörös hajú gén szerepe. Sárga vagy világosbarna anyag oszlik el a külső rétegben, amely egy adott betegséghez kapcsolódik. Mivel a hátsó réteg kék, az eredmény zöld. Az írisz színe általában egyenetlen, és sok különböző árnyalat van.
borostyán
A borostyán szeme monoton világosbarna színű és sárgás-zöld színű, néha egy kicsit vöröses árnyalatú. Néha színben közel vannak mocsárhoz vagy aranyhoz. Ez a lipofuscin pigmentet okozza.
mocsár
Marsh szemszín, angol terminológia szerint, az anya (angol mogyoró), vegyes szín. A világítástól függően arany, barna-zöld, barna színű lehet. Az írisz külső rétegében a melanin-tartalom meglehetősen mérsékelt, de más anyagok is gyakran jelen vannak. A borostyánnal ellentétben a színezés nem monoton, hanem heterogén.
barna
Ebben az esetben az írisz külső rétege sok melanint tartalmaz. Ezért elnyeli az alacsony frekvenciájú fényt, és a visszavert fény barna színt ad. Minél nagyobb a melanin koncentrációja, annál sötétebb a szem, bizonyos esetekben szinte fekete.
piros
A vörös szem színe csak az albínókban található. Ez összefüggésben áll a melanin hiányával az íriszben, ezért azt az írisz edényében a vér határozza meg.
heterochromia
Az írisz színének különbségét "heterochromia" -nak nevezik. Teljes lehet - akkor a szemek színe vagy részlegesen különbözik, az írisz csak egy része eltér a többi színtől.
A szem színét az öröklés határozza meg. Az OCA2 gén világos szemeiért felelős mutáció. Az EYCL1 19. kromoszóma felelős a kék vagy a zöldért; barna - EYCL2; barna vagy kék - EYCL3 15 kromoszóma esetén. Ezen túlmenően az OCA2, SLC24A4, TYR gének a szem színéhez kapcsolódnak. A klasszikus genetika szerint a sötét szemeket adó gének dominálnak, és a fénygének recesszívek. A valóságban azonban a szemszín genetikája nagyon összetett, így a szülők és a gyermekek közötti kombinációk rendkívül sokszínűek lehetnek. A brit tudósok közelmúltbeli tanulmánya arra a következtetésre jutott, hogy legalább hat génben vannak olyan javítások, amelyekkel a szemszín kiszámítható. Ahogy a szerzők a tesztek végén a vizsgált nyolc gén közül hat - HERC2, OCA2, SLC24A4, SLC45A2, TYR, IRF4, a legnagyobb mértékben hozzájárulnak az írisz színének előrejelzéséhez. Ezeknek a géneknek a variábilis régióinak szerkezete alapján a szemek barna színét 93% -os valószínűséggel, kék - 91% -kal lehetett előre jelezni. A köztes szemszínt kevésbé valószínűsítették - 73%
http://www.radionetplus.ru/teksty/poznavatelnye/18846-genetika-cvet-glaz.htmlA tudósok azt találták, hogy minden kékszemű kortársunk - Angelina Jolie-től Wayne Rooney-ig - egy személyből származik, aki látszólag körülbelül 10 ezer évvel ezelőtt élt a Fekete-tenger térségében.
A szemszín genetikáját tanulmányozó tudósok megállapították, hogy a kék szemű emberek több mint 99,5% -a, aki beleegyezett a DNS elemzésébe, ugyanolyan apró mutáció a génnek, amely meghatározza az írisz színét.
Hans Eyberg professzor és a koppenhágai egyetem kollégái szerint ez azt jelenti, hogy a mutáció csak egy emberben történt, aki a későbbi nemzedékek összes kékszemű emberének őse lett.
A tudósok nem tudják pontosan meghatározni, hogy mikor történt ez a mutáció, de más jelek azt mutatják, hogy valószínűleg körülbelül 10 ezer évvel ezelőtt történt, amikor Európát a közel-keleti mezőgazdaság elterjedése miatt gyorsan rendezték.
"A szemek kék színét okozó mutációk valószínűleg a Fekete-tenger északnyugati részén fordultak elő, ahol a neolitikus időszakban körülbelül 6-10 ezer évvel ezelőtt nagy észak-európai mezőgazdasági migráció történt" - írják a tudósok a Human Genetics folyóiratban..
Euberg professzor elmondta, hogy a barna "alapértelmezetten" az emberi szem színe, amelyet sötét bőr pigment - melanin okoz. Észak-Európában azonban az OCA2 génben mutáció lépett fel, amely megzavarta a melanin termelést az íriszben, és kék szemek megjelenéséhez vezetett.
„Először mindenkinek volt barna szemei” - mondta Eyberg professzor. „A kromoszómáink OCA2 génjének mutációja azonban„ kapcsolót ”váltott ki, ami szó szerint„ kikapcsolta ”a barna szemek termelésének képességét.
A szem színváltozásait az íriszben lévő melanin mennyisége magyarázza, de a kék szemű emberek körében a szemében a melanin mennyiségének ingadozása jelentéktelen, a professzor szerint.
"Ennek alapján arra a következtetésre juthatunk, hogy minden kék szemű embernek egy közös őse van. Mindannyian ugyanazokat a változásokat örökölték a DNS ugyanazon a helyen" - mondta Eyberg.
A kék szemű férfiak és nők szinte azonos DNS-szekvenciájúak a DNS színének a felelősségéért. A barna szemű emberekben ezzel szemben a DNS ezen részében jelentős számú egyedi variáció van.
Eberg professzor elmondta, hogy közel 800 kékszemű ember DNS-jét elemezte, a megtisztított skandináv szőkeektől a sötét bőrű kékszemű, Törökországban és Jordániában élőkig.
"Mindegyikük, talán egy kivételével, ugyanazzal a DNS-szekvenciával rendelkezett az OCA2 gén helyén. Számomra ez egy nagyon egyértelmű jelzés arra, hogy ezeknek az embereknek egyetlen őseiknek kell lennie," mondta.
Nem ismert, hogy az észak-európai és dél-orosz lakosok körében a kék szemek leggyakoribbak. A korábban megfogalmazott magyarázatok között szerepelnek azok a feltevések, amelyek szerint a szemek kék színe nyáron vagy a téli napokban a fehér éjszakákban kedvezően hatott, vagy vonzónak tekinthető, és ezért kedvezőbb volt a szexuális kiválasztáshoz.
http://obzor.westsib.ru/article/224102