Az alfa a természetes alfa-interferon különböző altípusainak keveréke az emberi vérleukocitákból. Antivirális, immunstimuláló és antiproliferatív hatásokkal rendelkezik. A gyógyszer antivirális hatása elsősorban a szervezetben még nem fertőzött sejtek rezisztenciájának növelésére, a lehetséges hatásokra épül. A sejtfelszíni specifikus receptorokhoz való kötődéssel az alfa-interferon megváltoztatja a sejtmembrán tulajdonságait, stimulálja a specifikus enzimeket, hat a vírus RNS-re, és megakadályozza annak replikációját. Az alfa-interferon immunmoduláló hatása összefügg a makrofágok és az NK (természetes gyilkos) sejtek aktivitásának stimulálásával, amelyek viszont a szervezet tumorsejtekre adott immunválaszában vesznek részt.
Parenterális alkalmazásra: hepatitis B és C, genitális szemölcsök, szőrös sejt leukémia, multiplex myeloma, non-Hodgkin lymphomák, gombaes mycosis, Kaposi szarkóma az AIDS-ben szenvedő betegeknél, akiknél nem volt akut fertőzés; vese karcinóma; malignus melanoma.
Rektális használatra: akut és krónikus vírus hepatitis kezelése.
Intranazális használatra: influenza megelőzése és kezelése, ARVI.
Súlyos szerves szívbetegség, a máj vagy vesék kifejezett rendellenességei; epilepszia és / vagy a központi idegrendszer funkcióinak megszakítása; krónikus hepatitis és cirrózis, májelégtelenség tünetei; krónikus hepatitiszben szenvedő betegeknél
(kivéve a GCS kezelését); autoimmun hepatitis; a hagyományos terápiára ellenálló pajzsmirigy-betegség; megerősítette az interferon alfa-túlérzékenységét.
A dózist, a gyakoriságot és a használat időtartamát a betegség indikációitól, a betegség súlyosságától, az alkalmazás módjától, a beteg egyéni válaszától függően határozzuk meg.
Parenterális adagolás esetén a mellékhatásokat szignifikánsan gyakrabban figyelték meg, mint más beadási módokon.
Influenzaszerű tünetek: láz, fejfájás, myalgia, gyengeség.
Az emésztőrendszer részéről: étvágytalanság, hányinger, hányás, hasmenés; ritkán - májfunkció.
Mivel a szív-érrendszer: artériás hipotenzió, aritmia.
A központi idegrendszer oldalán: álmosság, károsodott tudat, ataxia.
Dermatológiai reakciók: ritkán - enyhe alopecia, száraz bőr, erythema, bőrkiütés.
Egyéb: általános gyengeség, granulocytopenia.
Mivel az interferonok gátolják az oxidatív metabolizmust a májban, az ezen úton metabolizált gyógyszerek biotranszformációja károsodhat.
Az ACE-gátlókkal történő egyidejű alkalmazás esetén szinergizmus lehetséges a hematotoxikus hatás tekintetében; zidovudinnal - szinergizmus a myelotoxikus hatással kapcsolatban; paracetamollal - a májenzimek lehetséges fokozott aktivitása; teofillinnel - a teofillin clearance csökkenése.
Óvatosan alkalmazzák azoknál a betegeknél, akiknél előfordultak a közelmúltban szívinfarktus, valamint a véralvadás és a myelodepresszió változásai.
Az 50 000 / μl-nél kisebb vérlemezkeszámú thrombocytopenia esetén.
A központi idegrendszeri mellékhatások nagy dózisú alfa-interferont kapó idős betegeknél kifejlődő mellékhatásainak kialakulásával alapos vizsgálatot kell végezni és szükség esetén meg kell szakítani a kezelést.
A betegeknek hidratációs terápiát kell kapniuk, különösen a kezelés kezdeti időszakában.
Hepatitis C-ben szenvedő betegeknél, akik szisztémás alkalmazásra alfa-interferon terápiát kaptak, a pajzsmirigy diszfunkciója lehet, hipo- vagy hyperthyreosisban kifejezve. Ezért a kezelés megkezdése előtt meg kell határozni a szérum TSH szintjét, és csak akkor kezdeni a kezelést, ha a vérben a TSH szint normális.
Óvatosan alkalmazza az alfa-interferont az altatókkal, nyugtatókkal, opioid fájdalomcsillapítókkal együtt.
Terhesség és szoptatás
Az alfa-interferon alkalmazása terhesség alatt csak abban az esetben lehetséges, ha az anya számára szándékolt előny meghaladja a magzatra gyakorolt potenciális kockázatot. Szükség esetén a szoptatás ideje alatt szoptató anyáknál a szoptatás megszüntetéséről kell dönteni.
A terápia során a reproduktív korú betegeknek megbízható fogamzásgátlási módszereket kell alkalmazniuk.
Károsodott vesefunkció esetén
Súlyos vesekárosodásban ellenjavallt.
A máj súlyos rendellenességei, a krónikus hepatitis és a májkárosodás tünetei ellenjavallt; krónikus hepatitis olyan betegeknél, akik immunszuppresszánsokat kaptak vagy nemrégiben kaptak (a GCS kivételével); autoimmun hepatitis.
A központi idegrendszeri mellékhatások nagy dózisú alfa-interferont kapó idős betegeknél kifejlődő mellékhatásainak kialakulásával alapos vizsgálatot kell végezni és szükség esetén meg kell szakítani a kezelést.
A drogfogyasztást csak a kezelőorvosával folytatott konzultációt követően kell elvégezni.
liofilizált por szemcseppek készítéséhez 8000ME
Biomed őket. II Mechnikova (Oroszország)
Emberi leukocita interferon.
Viferon 1, Viferon 2, Viferon 3, Wellferon, interferon humán leukocita, humán interferon leukocita, interferon humán leukocita, interferon humán rekombináns alfa-2, humán interferon, rekombináns humán interferon, humán interferon Egiferon
A normális humán leukocitákból származó alfa-interferon, a vírusellenes hatás mechanizmusa védő mechanizmusok létrehozása a vírus nem fertőzött sejtjeiben: megváltoztatja a sejtmembránok tulajdonságait, amelyek megakadályozzák a vírusnak a sejtbe történő behatolását; számos specifikus enzim szintézisének megkezdése, amely megakadályozza a vírus RNS replikációját és a vírusfehérjék szintézisét. Számos vírusellenes hatású. Intravénásan beadva gyorsan belép a plazmába. 24 órán belül a vér koncentrációja fokozatosan csökken a minimálisan kimutatható szint alatt. Az intramuszkuláris és szubkután beadáshoz a meghatározott koncentrációk hosszabb ideig maradnak meg. Az intramuszkuláris adagolás során a gyógyszer szinte teljesen felszívódik az injekció helyéről, stabil szintet tartunk 6-12 órán át, majd a vér mennyisége a vérben fokozatosan csökken a teljes eltűnéséig 18-36 óra elteltével. Nem halmozott.
Influenza, SARS, vírusos etiológia szembetegsége, szőrös sejt leukémia, multiplex myeloma, nem-Hodgkin limfóma, gombás mycosis, krónikus myeloid leukémia, Kaposi szarkóma AIDS-ben (akut fertőzést nem szenvedő betegeknél), vese karcinóma, melanoma, krónikus aktív hepatitis, krónikus hepatitis C, genitális szemölcsök.
Túlérzékenység. Óvatosan: antibiotikumokkal és csirke fehérjékkel szembeni túlérzékenység.
Csökkenti a clearance-t és a T1 / 2 teofillint. A cimetidin, fenitoin, varfarin, diazepam, propranolol metabolizmusa károsodott. A központi idegrendszer működését gátló gyógyszerekkel, immunszuppresszánsokkal, etanollal történő közös használat elkerülése szükséges.
Intraconjunctival, ahogy azt az orvos előírta.
Az oldott gyógyszert 2-10 gr hőmérsékleten kell tárolni. Legfeljebb 1 nap., Az aszepszis szabályainak betartása.
Tárolja 2-10 gr hőmérsékleten. S.
recept
Különös figyelmet szenteljen! A fenti információk csak az orvosoknak szólnak!
Ár: nem elérhető
A kábítószer népszerűsége
ATH: L03AB01 Antineoplasztikus és immunmoduláló gyógyszerek
liofilizált por szemcseppek készítéséhez 8000ME
http://glaz-noi.ru/glaznye-kapli-lokferon/Hagyja megjegyzéseit
Aktuális információigény index, ‰
Regisztrációs tanúsítványok Lokferon
A cégcsoport RLS ® hivatalos honlapja. Az orosz internet kábítószer- és gyógyszertárválasztékának fő enciklopédiája. A gyógyszerek referenciakönyve Az Rlsnet.ru hozzáférést biztosít a gyógyszerek, az étrend-kiegészítők, az orvostechnikai eszközök, az orvostechnikai eszközök és egyéb termékek utasításaihoz, áraihoz és leírásaihoz. A farmakológiai referenciakönyv tartalmazza a felszabadulás összetételét és formáját, a farmakológiai hatást, a felhasználási jelzéseket, az ellenjavallatokat, a mellékhatásokat, a gyógyszer kölcsönhatásokat, a kábítószer-használat módját, a gyógyszeripari cégeket. A kábítószer-referenciakönyv tartalmazza a gyógyszerpiac és a gyógyszerpiac termékeinek árait Moszkvában és más oroszországi városokban.
Az információ átadása, másolása, terjesztése az RLS-Patent LLC engedélye nélkül tilos.
A www.rlsnet.ru honlapon közzétett információs anyagok hivatkozásakor az információforrásra való utalás szükséges.
Sokkal érdekesebb
© 2000-2019. A MEDIA RUSSIA ® RLS ® JELENTÉSE
Minden jog fenntartva.
Az anyagok kereskedelmi felhasználása nem megengedett.
Az információ orvosi szakemberek számára készült.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_9754.htmParenterális - akut hepatitis B, krónikus aktív hepatitis B, krónikus hepatitis C, condyloma acuminata, kullancs-encephalitis (beleértve meningeális forma), hajas sejtes leukémia (triholeykoz), mieloma multiplex, nem-Hodgkin limfóma, bőr T-sejt limfóma (mycosis fungoides Sesari-szindróma), Kaposi szarkóma AIDS-szel (akut fertőzésben nem szenvedő betegeknél), krónikus mieloid leukémia, húgyhólyagrák, vese karcinóma, melanoma, gége légzési papillomatózisa (az eltávolítást követő napon) illom), primer (esszenciális) és szekunder trombocitózis, átmeneti forma a krónikus granulocitás leukémia és mielofibrózis, retikuloszarkóma.
Rektális - alapterápiával kombinálva: hemorrhagiás láz vesebetegséggel, másodlagos immunhiányos állapotok, akut hepatitis B 2-12 éves gyermekeknél.
Helyileg - intranazális: influenza, ARVI (kezelés és megelőzés); kötőhártya zsák instilláció - vírusos szembetegségek (keratitis, keratouveitis, kötőhártya-gyulladás).
Túlérzékenység, autoimmun betegségek (beleértve a kórtörténetet), CHF, akut miokardiális infarktus, ketoacidózis, tüdőbetegség, bárányhimlő, varicella zoster, máj- és / vagy veseelégtelenség, krónikus hepatitis, májcirrhosis, krónikus hepatitis olyan betegek, akik immunszuppresszánsokat kaptak vagy nemrégiben kaptak (nem számolva a GCS kezelésének közelmúltbeli megszűnését), autoimmun hepatitist, súlyos mentális zavarokat (beleértve a történelmet), epilepsziát és / vagy a központi idegrendszer működési zavarát, szoptatást, t a pajzsmirigy elváltozásai, amelyek lefolyását nem lehet hagyományos kezeléssel szabályozni (a hepatitis Ne A vagy B, B hepatitis) kezelésére. Arritmiák, infarktus utáni cardiosclerosis, herpes simplex (beleértve a történelmet is), a csontvelő hematopoiesisének gátlása, terhesség, gyermekkor.
S / c, in / m; maximális dózis - lassan (30-60 percen belül) csepegtető / csepegtetőben. A szükséges adagot előzetesen hígítjuk 50 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal (12 millió NE).
Szőrös sejtes leukémia esetén a javasolt kezdő adag naponta 3 millió NE 6 hónapig. A kezelés meghiúsulása esetén a gyógyszer törlődik; pozitív tendencia esetén a kezelést addig kell folytatni, amíg a hematológiai paraméterek nem javulnak, és a stabilitás elérése után a kezelést 3 hónapig, 3 millió NE-hez hetente háromszor végezzük.
Többszörös mielóma esetén a kezdeti dózis hetente háromszor 3 millió NE, hetente egyszer 9-18 millió NE-re növelve a maximális tolerált dózist. Ezt az üzemmódot korlátlan ideig kell fenntartani, kivéve azokat az eseteket, amikor a betegség túl gyorsan fejlődik, vagy a beteg intoleráns lesz a gyógyszerben.
A nem-Hodgkin limfóma esetén a kezdeti dózis 3 hét IU 3-szor hetente 2 hétig, majd a javasolt adag 6 millió NE hetente háromszor; 14 hét - 3 millió NE hetente háromszor.
Fenntartó terápia a standard kemoterápia után (sugárkezeléssel vagy anélkül) - 3 millió NE hetente háromszor legalább 12 hónapig.
A bőrön belüli T-sejtes limfómában: 1-3 nap - 3 millió NE / nap, 4-6 nap - 9 millió NE / nap, 7-84 nap - 18 millió NE / nap; fenntartó dózis - a maximálisan tolerálható (legfeljebb 18 millió NE) hetente háromszor.
Krónikus myeloid leukémia és krónikus mieloid leukémia thrombocytosisában: 1-3 nap - 3 millió NE / nap, 4-6 nap - 6 millió NE / nap, 7-84 nap - 9 millió NE / nap, a kurzus - 8-12 hét. A leukociták számának stabilizálása után a beadás gyakorisága hetente háromszor. Ezt az üzemmódot korlátlan ideig kell fenntartani, kivéve azokat az eseteket, amikor a betegség túl gyorsan fejlődik, vagy a beteg intoleráns lesz a gyógyszerben.
Trombocitózis myeloproliferatív betegségek esetén (a krónikus myeloid leukémia kivételével): 1-3 nap - 3 millió NE / nap, 4-30 nap - 6 millió NE / nap.
Kaposi szarkóma esetén: 1-3 nap - 3 millió NE / nap, 4-6 nap - 9 millió NE / nap, 7-9 nap - 18 millió NE / nap, tolerancia 10-84 nap - akár 36 millió NE / nap ; fenntartó dózis - a maximálisan tolerálható (legfeljebb 36 millió NE) hetente háromszor.
Vese karcinómában: 1-3 nap - 3 millió NE / nap, 4-6 nap - 9 millió NE / nap, 7-9 nap - 18 millió NE / nap, tolerancia 10-84 nap - legfeljebb 36 millió NE / nap ; fenntartó dózis - a maximálisan tolerálható (legfeljebb 36 millió NE) hetente háromszor; a kezelés időtartama 8-12 hét és 16 hónap. A vinblasztinnal kombinált terápiával hetente háromszor 3 millió NE, a második héten, heti 9 millió NE-nél 3-szor, majd heti 18 millió NE-vel. Ebben az időszakban a vinblasztint 0,1 mg / kg dózisban adják be hetente egyszer. A kezelés időtartama - 3-12 hónap. Teljes remisszió esetén a kezelés 3 hónap elteltével leállítható.
Melanoma - 18 millió NE hetente háromszor 8-12 hétig; fenntartó adag - 18 millió NE hetente háromszor 8-12 hétig; pozitív hatás jelenlétében a terápia 17 hónapig folytatódik, ennek hiányában leáll.
Akut hepatitis B-ben (enyhe, közepesen súlyos és súlyos formákban) naponta kétszer 5–6 napig 1 millió NE-t írnak fel, majd 5 napig 1 millió NE / nap. Szükség esetén a kezelés folyamata folytatható - 1 millió NE, heti 2 alkalommal 2 hétig. Tanfolyam-adag - 15-21 millió NE.
Krónikus aktív hepatitis B-ben (beleértve a delta-pozitív krónikus hepatitisz B-t) az ajánlott adag 4,5 millió NE hetente háromszor 4-6 hónap. Ha a vírus replikációs markereinek száma vagy a hepatitis B vírus felszíni antigénje nem csökken 1 hónapos kezelés után, a dózist heti 6 millió NE-re kell emelni. A 3-4 hónap elteltével történt javulás hiányában a kezelést le kell állítani.
A krónikus C-hepatitisben 3–6 millió NE-t írnak fel hetente háromszor, a kezelés időtartama 3 hónap; fenntartó dózis - 3 millió NE hetente háromszor további 3-9 hónapig (a remisszió rögzítése a plazmában normalizált ALT aktivitással rendelkező betegeknél). Ha a kezelés megkezdésétől számított 16 héten belül nem csökken a máj transzaminázok aktivitása, a kezelést le kell állítani.
Genitális szemölcsök esetén a dózis 0,1-1 millió NE (a sérülés területétől függően) hetente háromszor. A kábítószert vékony tűvel injektáljuk a sérült terület aljába; A sérülést úgy kell kiszámítani, hogy kiszámítsuk az egyszerre beadott teljes dózist, amely nem haladhatja meg a 3 millió NE-t. Mindegyik terápiás ciklus magában foglalja a 3 adag bevitelét hetente 3 hétig. A javulást általában a terápia első ciklusának kezdetétől számított 4-6 hét elteltével állapítják meg. Egyes esetekben a kezelési ciklust hasonló dózisokkal kell megismételni.
Kullancsos encephalitis (beleértve a meningealis formát is) esetén 1–3 millió NE adagolható naponta kétszer 10 napig. Ezután áttérnek a fenntartó terápiára, 1-3 millió NE 2 naponta, 5 alkalommal.
Elsődleges és másodlagos thrombocytosis - 2 millió NE / nap 5 hét egy héten 4-5 hétig. Ha a vérlemezkék száma 2 hét elteltével nem csökken, az adagot 3 millió NE / nap értékre emeljük, a hatás hiányában 3 hét elteltével az adagot 6 millió NE / nap-ra emelik. A kezdeti thrombocytopenia (kevesebb, mint 15 G / l) esetén a kezdeti adag 0,5 millió NE / nap.
A krónikus granulocita leukémia és myelofibrosis átmeneti fázisában - a rendszer szerint naponta 1-3 millió NE.
Helyileg. Az intranazális (az ampulla tartalma 2 ml desztillált vízben - 40 kupakban), az influenza és a SARS kezelésére a betegség első óráiban, 3-4 orrban (kb. 0,2 ml), minden orrjáratban, 15-20 percenként 3-4 órán át. majd 4-5 alkalommal naponta 3-4 napig. Az influenza és az ARVI-5 sapka napi 2-szeres megelőzésére (mindaddig, amíg a fertőzés veszélye fennáll).
A kötőhártya zsákban: az ampulla tartalmát 1 ml steril desztillált vízben oldjuk. A betegség akut stádiumában 2-3 csepp (kb. 0,1 ml) kerül naponta 3-10 alkalommal, a tüneti kezeléssel kombinálva. Ahogy a gyulladásos folyamat leáll, az instillációk száma naponta 5-6-szor csökken. A kezelés időtartama 12-14 nap, szükség esetén 30 napig.
Végbélen. A vese szindrómában és a másodlagos celluláris immunhiányos állapotban fellépő vérzéses lázban napi 120 ezer NE (egy kúp naponta 4 alkalommal, 6 órás intervallumban) vagy napi 60 ezer NE adagot adnak be 8 órás intervallummal. A kezelés 7-14 nap. Akut hepatitis B-ben a rendszerben előírt gyermekeknél: 1-3 nap - 40 ezer NE naponta kétszer, 4-7 nap - 40 ezer NE naponta egyszer, 8-14 nap - 40 ezer IU minden második nap. A kezelés időtartama legfeljebb 14 nap. Tanfolyam-adag - 560 ezer NE
A természetes interferon alfa különböző altípusainak keveréke a humán vérleukocitákból. Antivirális, antiproliferatív, immunmoduláló és tumorellenes hatásai vannak.
A vírusellenes hatás mechanizmusa védő mechanizmusok létrehozása a vírusmentes sejtekben: a sejtmembránok tulajdonságainak változása, amely megakadályozza a vírus behatolását a sejtbe; számos specifikus enzim szintézisének megkezdése, amely megakadályozza a vírus RNS replikációját és a vírusfehérjék szintézisét.
Az antiproliferatív hatást olyan közvetlen mechanizmusok okozzák, amelyek megváltoztatják a citoszkeleton és a sejtmembránt, szabályozzák a differenciálódási folyamatokat és a celluláris metabolizmust, ami viszont befolyásolja a sejtproliferációt, különösen a tumorot.
Támogatja bizonyos onkogén (myc, sys, ras) expressziójának modulálását, amely lehetővé teszi, hogy "normalizálja" a sejtek neoplasztikus transzformációját, és ezáltal gátolja a tumor növekedését. Az immunmoduláló hatás a makrofágok és a természetes gyilkos sejtek aktivitásának stimulálásának köszönhető (a makrofágok részt vesznek az antigénnek az immunkompetens sejteknek való bemutatásában, és a természetes gyilkos sejtek részt vesznek a szervezet tumorsejtekre adott immunválaszában).
Influenzaszerű szindróma: izomfájdalom, láz, hidegrázás, fejfájás, rosszabbodás, kisebb mértékben - ízületi fájdalom, hátfájás (a legtöbb betegnél fordul elő, a tünetek leginkább az első héten jelentkeznek, és a tachyphylaxis következtében 2-4 héten keresztül fokozatosan csökkennek).
Az emésztőrendszer részéről: gyakran - étvágytalanság, hányinger, gyakran - hányás, hasmenés, ízváltozás, "fém" íz a szájban, szájszárazság, hasi fájdalom, fogyás, ritkán - fekélyes szájgyulladás, székrekedés, metszés, gyomorégés, fokozott perisztaltika, „máj” transzaminázok fokozott aktivitása, nagyon ritkán - májelégtelenség.
A vérképző szervek oldaláról: vérszegénység, átmeneti leukopenia, thrombocytopenia.
A szív-érrendszer részéről: átmeneti vérnyomáscsökkenés vagy emelkedés, aritmiák (supraventrikuláris), mellkasi fájdalom.
Az idegrendszer részéről: szédülés, kognitív funkciók elvesztése, csökkent koncentrációs képesség (idős betegek vagy nagy dózisok), nyugtalan alvás, somnolepszia, zavartság, szorongás, paresztézia, végtagok vagy arc zsibbadása és a borjú izmok görcsök.
Az érzékekből: homályos látás ("fátyol" a szem előtt), ischaemiás retinopátia.
A bőr részéről: alopecia, száraz bőr, viszketés, hyperhidrosis.
Allergiás reakciók: bőrkiütés.
Egyéb: a pajzsmirigy diszfunkciója.
A kezelés alatt ellenőrizze a vérsejtek és a májfunkció tartalmát. A thrombocytopenia esetében, ahol a vérlemezkeszám kevesebb, mint 50 ezer / μl, szubkután injekciókat kell adni.
Ha a nagy dózisban részesülő idős betegek központi idegrendszeri mellékhatásai vannak, a beteget gondosan meg kell vizsgálni, és szükség esetén meg kell szakítani a kezelést; a mellékhatások súlyossága az ágyas lefekvés előtt csökken.
Az influenzaszerű szindróma súlyosságának mérséklése érdekében javasolt a paracetamol egyidejű alkalmazása.
A betegeknek hidratációs terápiát kell kapniuk, különösen a kezelés kezdeti időszakában.
A hepatitis C-ben szenvedő betegek esetenként diszfunkciókat okozhatnak a pajzsmirigyben, hipo- vagy hyperthyreosisban kifejezve, így a kezelést a kezdeti normál TSH-szinttel kell kezdeni a vérben.
Az anyatejbe behatol, ha szükséges, a szoptatás ideje alatt a gyógyszer szedése leáll.
A kezelés időtartama alatt gondoskodni kell a gépjárművek vezetéséről és egyéb potenciálisan veszélyes tevékenységek folytatásáról, amelyek fokozott figyelmet és a pszichomotoros reakciók gyorsaságát igénylik.
Kerülni kell a központi idegrendszeri depresszív szerekkel, immunszuppresszánsokkal, etanollal való kombinációkat.
A korábban vagy egyidejűleg előírt gyógyszerek neurotoxikus, hematotoxikus és kardiotoxikus hatásainak lehetséges fokozása.
http://www.webapteka.ru/drugbase/name8076.html8000 NE - palackok (1) - karton csomagolás.
Parenterális alkalmazásra: hepatitis B és C, genitális szemölcsök, szőrös sejt leukémia, multiplex myeloma, non-Hodgkin lymphomák, gombaes mycosis, Kaposi szarkóma az AIDS-ben szenvedő betegeknél, akiknél nem volt akut fertőzés; vese karcinóma; malignus melanoma.
Rektális használatra: akut és krónikus vírus hepatitis kezelése.
Intranazális használatra: influenza megelőzése és kezelése, ARVI.
Parenterális adagolás esetén a mellékhatásokat szignifikánsan gyakrabban figyelték meg, mint más beadási módokon.
Influenzaszerű tünetek: láz, fejfájás, myalgia, gyengeség.
Az emésztőrendszer részéről: étvágytalanság, hányinger, hányás, hasmenés; ritkán - májfunkció.
Mivel a szív-érrendszer: artériás hipotenzió, aritmia.
A központi idegrendszer oldalán: álmosság, károsodott tudat, ataxia.
Dermatológiai reakciók: ritkán - enyhe alopecia, száraz bőr, erythema, bőrkiütés.
Egyéb: általános gyengeség, granulocytopenia.
Mivel az interferonok gátolják az oxidatív metabolizmust a májban, az ezen úton metabolizált gyógyszerek biotranszformációja károsodhat.
Az ACE-gátlókkal történő egyidejű alkalmazás esetén szinergizmus lehetséges a hematotoxikus hatás tekintetében; zidovudinnal - szinergizmus a myelotoxikus hatással kapcsolatban; paracetamollal - a májenzimek lehetséges fokozott aktivitása; teofillinnel - a teofillin clearance csökkenése.
Óvatosan alkalmazzák azoknál a betegeknél, akiknél előfordultak a közelmúltban szívinfarktus, valamint a véralvadás és a myelodepresszió változásai.
Az 50 000 / μl-nél kisebb vérlemezkeszámú thrombocytopenia esetén.
A központi idegrendszeri mellékhatások nagy dózisú alfa-interferont kapó idős betegeknél kifejlődő mellékhatásainak kialakulásával alapos vizsgálatot kell végezni és szükség esetén meg kell szakítani a kezelést.
A betegeknek hidratációs terápiát kell kapniuk, különösen a kezelés kezdeti időszakában.
Hepatitis C-ben szenvedő betegeknél, akik szisztémás alkalmazásra alfa-interferon terápiát kaptak, a pajzsmirigy diszfunkciója lehet, hipo- vagy hyperthyreosisban kifejezve. Ezért a kezelés megkezdése előtt meg kell határozni a szérum TSH szintjét, és csak akkor kezdeni a kezelést, ha a vérben a TSH szint normális.
Óvatosan alkalmazza az alfa-interferont az altatókkal, nyugtatókkal, opioid fájdalomcsillapítókkal együtt.
Az alfa-interferon alkalmazása terhesség alatt csak abban az esetben lehetséges, ha az anya számára szándékolt előny meghaladja a magzatra gyakorolt potenciális kockázatot. Szükség esetén a szoptatás ideje alatt szoptató anyáknál a szoptatás megszüntetéséről kell dönteni.
A terápia során a reproduktív korú betegeknek megbízható fogamzásgátlási módszereket kell alkalmazniuk.
http://health.mail.ru/drug/locferon/Miért rejtették a kapzsi gyógyszertárak erőteljesebben az eszközt Exoderil 39-szer? Kiderült, hogy szovjet vastag.
A természetes interferon alfa különböző altípusainak keveréke a humán vérleukocitákból. Antivirális, antiproliferatív, immunmoduláló és tumorellenes hatásai vannak.
A vírusellenes hatás mechanizmusa védő mechanizmusok létrehozása a vírusmentes sejtekben: a sejtmembránok tulajdonságainak változása, amely megakadályozza a vírus behatolását a sejtbe; számos specifikus enzim szintézisének megkezdése, amely megakadályozza a vírus RNS replikációját és a vírusfehérjék szintézisét.
Az antiproliferatív hatást olyan közvetlen mechanizmusok okozzák, amelyek megváltoztatják a citoszkeleton és a sejtmembránt, szabályozzák a differenciálódási folyamatokat és a celluláris metabolizmust, ami viszont befolyásolja a sejtproliferációt, különösen a tumorot.
Támogatja bizonyos onkogén (myc, sys, ras) expressziójának modulálását, amely lehetővé teszi, hogy "normalizálja" a sejtek neoplasztikus transzformációját, és ezáltal gátolja a tumor növekedését. Az immunmoduláló hatás a makrofágok és a természetes gyilkos sejtek aktivitásának stimulálásának köszönhető (a makrofágok részt vesznek az antigénnek az immunkompetens sejteknek való bemutatásában, és a természetes gyilkos sejtek részt vesznek a szervezet tumorsejtekre adott immunválaszában).
Parenterális - akut hepatitis B, krónikus aktív hepatitis B, krónikus hepatitis C, condyloma acuminata, kullancs-encephalitis (beleértve meningeális forma), hajas sejtes leukémia (triholeykoz), mieloma multiplex, nem-Hodgkin limfóma, bőr T-sejt limfóma (mycosis fungoides, Sesari-szindróma), Kaposi szarkóma AIDS-szel (akut fertőzésben nem szenvedő betegeknél), krónikus mieloid leukémia, húgyhólyagrák, vese karcinóma, melanoma, gége légzési papillomatózisa (a nap eltávolítását követő napon). Tabletta), primer (esszenciális) és szekunder trombocitózis, átmeneti forma a krónikus granulocitás leukémia és mielofibrózis, retikuloszarkóma.
Rektális - alapterápiával kombinálva: hemorrhagiás láz vesebetegséggel, másodlagos immunhiányos állapotok, akut hepatitis B 2-12 éves gyermekeknél.
Helyileg - intranazális: influenza, ARVI (kezelés és megelőzés); kötőhártya zsák instilláció - vírusos szembetegségek (keratitis, keratouveitis, kötőhártya-gyulladás).
Influenzaszerű szindróma: izomfájdalom, láz, hidegrázás, fejfájás, rosszabbodás, kisebb mértékben - ízületi fájdalom, hátfájás (a legtöbb betegnél fordul elő, a tünetek leginkább az első héten jelentkeznek, és a tachyphylaxis következtében 2-4 héten keresztül fokozatosan csökkennek).
Az emésztőrendszer részéről: gyakran - étvágytalanság, hányinger, gyakran - hányás, hasmenés, ízváltozás, "fém" íz a szájban, szájszárazság, hasi fájdalom, fogyás, ritkán - fekélyes szájgyulladás, székrekedés, metszés, gyomorégés, fokozott perisztaltika, „máj” transzaminázok fokozott aktivitása, nagyon ritkán - májelégtelenség.
A vérképző szervek oldaláról: vérszegénység, átmeneti leukopenia, thrombocytopenia.
A szív-érrendszer részéről: átmeneti vérnyomáscsökkenés vagy emelkedés, aritmiák (supraventrikuláris), mellkasi fájdalom.
Az idegrendszer részéről: szédülés, kognitív funkciók elvesztése, csökkent koncentrációs képesség (idős betegek vagy nagy dózisok), nyugtalan alvás, somnolepszia, zavartság, szorongás, paresztézia, végtagok vagy arc zsibbadása és a borjú izmok görcsök.
Az érzékekből: homályos látás ("fátyol" a szem előtt), ischaemiás retinopátia.
A bőr részéről: alopecia, száraz bőr, viszketés, hyperhidrosis.
Allergiás reakciók: bőrkiütés.
Egyéb: a pajzsmirigy diszfunkciója.
S / c, in / m; maximális dózis - lassan (30-60 percen belül) csepegtető / csepegtethető. A szükséges adagot előzetesen hígítjuk 50 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal (12 millió NE).
Szőrös sejtes leukémia esetén a javasolt kezdő adag naponta 3 millió NE 6 hónapig. A kezelés meghiúsulása esetén a gyógyszer törlődik; pozitív tendencia esetén a kezelést addig kell folytatni, amíg a hematológiai paraméterek nem javulnak, és a stabilitás elérése után a kezelést 3 hónapig, 3 millió NE-hez hetente háromszor végezzük.
Többszörös mielóma esetén a kezdeti dózis hetente háromszor 3 millió NE, hetente egyszer 9-18 millió NE-re növelve a maximális tolerált dózist. Ezt az üzemmódot korlátlan ideig kell fenntartani, kivéve azokat az eseteket, amikor a betegség túl gyorsan fejlődik, vagy a beteg intoleráns lesz a gyógyszerben.
A nem-Hodgkin limfóma esetén a kezdeti dózis 3 hét IU 3-szor hetente 2 hétig, majd a javasolt adag 6 millió NE hetente háromszor; 14 hét - 3 millió NE hetente háromszor.
Fenntartó terápia a standard kemoterápia után (sugárkezeléssel vagy anélkül) - 3 millió NE hetente háromszor legalább 12 hónapig.
A bőrön belüli T-sejtes limfómában: 1-3 nap - 3 millió NE / nap, 4-6 nap - 9 millió NE / nap, 7-84 nap - 18 millió NE / nap; fenntartó dózis - a maximálisan tolerálható (legfeljebb 18 millió NE) hetente háromszor.
Krónikus myeloid leukémia és krónikus mieloid leukémia thrombocytosisában: 1-3 nap - 3 millió NE / nap, 4-6 nap - 6 millió NE / nap, 7-84 nap - 9 millió NE / nap, a kurzus - 8-12 hét. A leukociták számának stabilizálása után a beadás gyakorisága hetente háromszor. Ezt az üzemmódot korlátlan ideig kell fenntartani, kivéve azokat az eseteket, amikor a betegség túl gyorsan fejlődik, vagy a beteg intoleráns lesz a gyógyszerben.
Trombocitózis myeloproliferatív betegségek esetén (a krónikus myeloid leukémia kivételével): 1-3 nap - 3 millió NE / nap, 4-30 nap - 6 millió NE / nap.
Kaposi szarkóma esetén: 1-3 nap - 3 millió NE / nap, 4-6 nap - 9 millió NE / nap, 7-9 nap - 18 millió NE / nap, tolerancia 10-84 nap - akár 36 millió NE / nap ; fenntartó dózis - a maximálisan tolerálható (legfeljebb 36 millió NE) hetente háromszor.
Vese karcinómában: 1-3 nap - 3 millió NE / nap, 4-6 nap - 9 millió NE / nap, 7-9 nap - 18 millió NE / nap, tolerancia 10-84 nap - legfeljebb 36 millió NE / nap ; fenntartó dózis - a maximálisan tolerálható (legfeljebb 36 millió NE) hetente háromszor; a kezelés időtartama 8-12 hét és 16 hónap. A vinblasztinnal kombinált terápiával hetente háromszor 3 millió NE, a második héten, heti 9 millió NE-nél 3-szor, majd heti 18 millió NE-vel. Ebben az időszakban a vinblasztint 0,1 mg / kg dózisban adják be hetente egyszer. A kezelés időtartama - 3-12 hónap. Teljes remisszió esetén a kezelés 3 hónap elteltével leállítható.
Melanoma - 18 millió NE hetente háromszor 8-12 hétig; fenntartó adag - 18 millió NE hetente háromszor 8-12 hétig; pozitív hatás jelenlétében a terápia 17 hónapig folytatódik, ennek hiányában leáll.
Akut hepatitis B-ben (enyhe, közepesen súlyos és súlyos formákban) naponta kétszer 5–6 napig 1 millió NE-t írnak fel, majd 5 napig 1 millió NE / nap. Szükség esetén a kezelés folyamata folytatható - 1 millió NE, heti 2 alkalommal 2 hétig. Tanfolyam-adag - 15-21 millió NE.
Krónikus aktív hepatitis B-ben (beleértve a delta-pozitív krónikus hepatitisz B-t) az ajánlott adag 4,5 millió NE hetente háromszor 4-6 hónap. Ha a vírus replikációs markereinek száma vagy a hepatitis B vírus felszíni antigénje nem csökken 1 hónapos kezelés után, a dózist heti 6 millió NE-re kell emelni. A 3-4 hónap elteltével történt javulás hiányában a kezelést le kell állítani.
A krónikus C-hepatitisben 3–6 millió NE-t írnak fel hetente háromszor, a kezelés időtartama 3 hónap; fenntartó dózis - 3 millió NE hetente háromszor további 3-9 hónapig (a remisszió rögzítése a plazmában normalizált ALT aktivitással rendelkező betegeknél). Ha a kezelés megkezdésétől számított 16 héten belül nem csökken a máj transzaminázok aktivitása, a kezelést le kell állítani.
Genitális szemölcsök esetén a dózis 0,1-1 millió NE (a sérülés területétől függően) hetente háromszor. A kábítószert vékony tűvel injektáljuk a sérült terület aljába; A sérülést úgy kell kiszámítani, hogy kiszámítsuk az egyszerre beadott teljes dózist, amely nem haladhatja meg a 3 millió NE-t. Mindegyik terápiás ciklus magában foglalja a 3 adag bevitelét hetente 3 hétig. A javulást általában a terápia első ciklusának kezdetétől számított 4-6 hét elteltével állapítják meg. Egyes esetekben a kezelési ciklust hasonló dózisokkal kell megismételni.
Kullancsos encephalitis (beleértve a meningealis formát is) esetén 1–3 millió NE adagolható naponta kétszer 10 napig. Ezután áttérnek a fenntartó terápiára, 1-3 millió NE 2 naponta, 5 alkalommal.
Elsődleges és másodlagos thrombocytosis - 2 millió NE / nap 5 hét egy héten 4-5 hétig. Ha a vérlemezkék száma 2 héten belül nem csökken, az adagot 3 millió NE / nap-ra emelik, ha a hatás 3 hét elteltével véget nem ér,
A kezelés alatt ellenőrizze a vérsejtek és a májfunkció tartalmát. A thrombocytopenia esetében, ahol a vérlemezkeszám kevesebb, mint 50 ezer / μl, szubkután injekciókat kell adni.
Ha a nagy dózisban részesülő idős betegek központi idegrendszeri mellékhatásai vannak, a beteget gondosan meg kell vizsgálni, és szükség esetén meg kell szakítani a kezelést; a mellékhatások súlyossága az ágyas lefekvés előtt csökken.
Az influenzaszerű szindróma súlyosságának mérséklése érdekében javasolt a paracetamol egyidejű alkalmazása.
A betegeknek hidratációs terápiát kell kapniuk, különösen a kezelés kezdeti időszakában.
A hepatitis C-ben szenvedő betegek esetenként diszfunkciókat okozhatnak a pajzsmirigyben, hipo- vagy hyperthyreosisban kifejezve, így a kezelést a kezdeti normál TSH-szinttel kell kezdeni a vérben.
Az anyatejbe behatol, ha szükséges, a szoptatás ideje alatt a gyógyszer szedése leáll.
A kezelés időtartama alatt gondoskodni kell a gépjárművek vezetéséről és egyéb potenciálisan veszélyes tevékenységek folytatásáról, amelyek fokozott figyelmet és a pszichomotoros reakciók gyorsaságát igénylik.
A cimetidin, a fenitoin, a varfarin, a teofillin, a diazepam, a propranolol metabolizmusát sérti.
Kerülni kell a központi idegrendszeri depresszív szerekkel, immunszuppresszánsokkal, etanollal való kombinációkat.
A korábban vagy egyidejűleg előírt gyógyszerek neurotoxikus, hematotoxikus és kardiotoxikus hatásainak lehetséges fokozása.
Még a leghalottabb máj is megtisztul ezzel a gyógyszerrel!
http://www.bazatabletok.ru/lokferonA Lokferon a Gyógyszerek csoporthoz tartozik.
A hatóanyag az Interferon Alfa.
ATC csoport L.03.A.B.01.
Vényköteles.
Emberi leukocita interferon.
Biomed őket. II Mechnikova (Oroszország)
A normális humán leukocitákból származó alfa-interferon, a vírusellenes hatás mechanizmusa védő mechanizmusok létrehozása a vírusokkal nem fertőzött sejtekben:
Számos vírusellenes hatású.
Intravénásan beadva gyorsan belép a plazmába.
24 órán belül a vér koncentrációja fokozatosan csökken a minimálisan kimutatható szint alatt.
Az intramuszkuláris és szubkután beadáshoz a meghatározott koncentrációk hosszabb ideig maradnak meg.
Intramuszkuláris adagolás esetén a gyógyszer szinte teljesen felszívódik az injekció helyéről, stabil szintet tartunk 6-12 órán át, majd a gyógyszer szintje a vérben fokozatosan csökken a teljes eltűnéséig 18-36 óra elteltével.
A BBB-t nagyon korlátozott mennyiségben kapja.
Influenza, SARS, vírusos etiológia szembetegsége, szőrös sejt leukémia, multiplex myeloma, nem-Hodgkin limfóma, gombás mycosis, krónikus myeloid leukémia, Kaposi szarkóma AIDS-ben (akut fertőzést nem szenvedő betegeknél), vese karcinóma, melanoma, krónikus aktív hepatitis, krónikus hepatitis C, genitális szemölcsök.
Óvatosan:
Intraconjunctival, ahogy azt az orvos előírta.
Csökkenti a clearance-t és a T1 / 2 teofillint.
A cimetidin, fenitoin, varfarin, diazepam, propranolol metabolizmusa károsodott.
A központi idegrendszer működését gátló gyógyszerekkel, immunszuppresszánsokkal, etanollal történő közös használat elkerülése szükséges.
Az oldott gyógyszert 2-10 gr hőmérsékleten kell tárolni.
Legfeljebb 1 nap., Az aszepszis szabályainak betartása.
http://elixir.farm/lekarstva/lokferon/Az oftalmoferon olyan gyógyszer, amely a szem vírusos és allergiás betegségeinek kezelésére szolgál. Ez a gyógyszer összetételének köszönhetően sokoldalú:
Az Ophthalmoferon hatóanyagait biopolimerek mesterséges könnycsepp komplexébe csomagolják, amely megvédi a szaruhártya epitéliumát a Dimedrol irritáló hatásától, keneti a szaruhártyát, lágyítja és elősegíti a könnyfilm optikai jellemzőinek reprodukálását. A védőfólia magas viszkozitása növeli a hatóanyagnak a szaruhártyával való érintkezésének időtartamát, és a hatóanyag egyenletes eloszlásához vezet a szem teljes felületén. A gyógyszer érintkezésének idejének növekedése a szem kötőhártyájával növeli az interferon vírusellenes hatékonyságát.
A regeneráció javítása (a szemszövet helyreállítása) szintén az Ophthalmoferon egyik terápiás hatása.
A betegség akut stádiumában naponta 6-8 alkalommal 1-2 szemet írnak fel. A gyulladásos folyamat enyhítésekor naponta 1-2 alkalommal helyezzen be 1-2 cseppet. A kezelés a teljes gyógyulásig folytatódik.
Száraz szem kezelésében az oftalmoferon napi 2 csepp 2 héten át 6 hétig.
A műtét után (a szem excimer lézeres refraktív műtéti műtétje) 2 csepp kerül naponta 3 alkalommal mindegyik szemre 6 héten át, és a keratoplasztika után 2 hétig.
A szemcseppek beadása után az Ophthalmoferon 15-20 percig tartózkodjon a vezetéstől és a potenciálisan veszélyes gépekkel való munkától.
A szállítás csökken és +2 ° C-on tárolható. 8 ° C
Az oftalmoferont a gyermekgyógyászati gyakorlatban is alkalmazzák a Dimedrol adagja a készítményben kevesebb, mint egy adag a gyermek számára, és mivel a szemcseppek nem rendelkeznek szisztémás hatással.
Az Ophthalmoferon felírásakor nincs korhatár, újszülöttek és csecsemők számára is előírható.
Az oftalmoferon dózisát és a kezelés időtartamát kizárólag a gyermek életkorától, a betegség típusától és súlyosságától függően egy okulista határozza meg.
Ophthalmoferon alkalmazható a terhesség alatt és a szoptatás alatt. Nem alkalmazható csak az egyén bármely intoleranciája esetén a gyógyszer bármely összetevőjében.
A kezelés dózisát és időtartamát az orvos határozza meg.
A kötőhártya-gyulladás kezelése a betegség okától függ.
Az oftalmoferont egy herpeszvírus, adenovírus, citomegalovírus által okozott virális kötőhártya-gyulladás kezelésére használják. A gyógyszer allergiás kötőhártya-gyulladásra is előírható.
Az oftalmoferon jól kombinálható más gyógyszerekkel, amelyeket a kötőhártya-gyulladás kezelésére használnak.
Az oftalmoferonnak nemcsak vírusellenes hatása van, hanem antihisztamin (antiallergiás), gyulladáscsökkentő, fertőtlenítő és immunmoduláló hatása is (növeli a helyi immunitást).
A gyógyszer dózisa, lásd fent a "kezelésben".
Több a kötőhártya-gyulladásról
A betegek véleménye szerint a gyógyszer jó tolerálhatósága, hatékonysága száraz szemekkel. Néhány beteg égő érzést észlel több adagolás után.
Az Oftalmoferon kezelésének negatív aspektusai közül csak a többi kötőanyaggal kombinálva, nem pedig a kötőhártya-gyulladás kezelésében használják. Ezek a negatív értékelések azonban annak a ténynek tudhatók be, hogy a kötőhártya-gyulladást egy másik ok okozza.
A kábítószer hátrányai a felhasználók szerint a drog magas költsége, a csomagolás megnyitása utáni kis eltarthatóság (1 hónap), csepp savanyú szaga.
Az árak Oftalmoferon 255 és 305 rubel között mozognak. Átlagos ár - 270 rubel. Gyógyszertárakban kapható recept nélkül.
Az Alfaron költsége - 135 rubel. Ár Eberon alfa P - 66 rubelt. Más analógok Oftalmoferona jelentősen drágábbak.
http://www.tiensmed.ru/news/oftalmoferon-ab1.htmlAzon a lapon van, ahol a Lockferon gyógyszer leírását ismertetjük, az utasításokat teljes egészében adjuk meg. Figyelem! Az információk a szakemberek és a gyógyszerészek számára rendelkezésre állnak.
Gyártók: Biomed őket. II Mechnikov
Az alfa-interferon alkalmazása terhesség alatt csak abban az esetben lehetséges, ha az anya számára szándékolt előny meghaladja a magzatra gyakorolt potenciális kockázatot. Szükség esetén a szoptatás ideje alatt szoptató anyáknál a szoptatás megszüntetéséről kell dönteni.
A terápia során a reproduktív korú betegeknek megbízható fogamzásgátlási módszereket kell alkalmazniuk.
Parenterális adagolás esetén a mellékhatásokat szignifikánsan gyakrabban figyelték meg, mint más beadási módokon.
Influenzaszerű tünetek: láz, fejfájás, myalgia, gyengeség.
Az emésztőrendszer részéről: étvágytalanság, hányinger, hányás, hasmenés; ritkán - májfunkció.
Mivel a szív-érrendszer: artériás hipotenzió, aritmia.
A központi idegrendszer oldalán: álmosság, károsodott tudat, ataxia.
Dermatológiai reakciók: ritkán - enyhe alopecia, száraz bőr, erythema, bőrkiütés.
Egyéb: általános gyengeség, granulocytopenia.
Mivel az interferonok gátolják az oxidatív metabolizmust a májban, az ezen úton metabolizált gyógyszerek biotranszformációja károsodhat.
Az ACE-gátlókkal történő egyidejű alkalmazás esetén szinergizmus lehetséges a hematotoxikus hatás tekintetében; zidovudinnal - szinergizmus a myelotoxikus hatással kapcsolatban; paracetamollal - a májenzimek lehetséges fokozott aktivitása; teofillinnel - a teofillin clearance csökkenése.
http://mymedlife.ru/content/lokferon-0Nemzetközi név - Locferon
Összetétel és felszabadulás
Liofilizátum helyi alkalmazásra szolgáló oldat elkészítéséhez, 1 fl. tartalmaz: alfa-interferont - 8 ezer NE.
Kiadási forma: 8000 ME - palackok (1) - karton csomagolás.
Klinikai-farmakológiai csoport
Az interferon. Immunmoduláló gyógyszer antivirális hatással
Farmakoterápiás csoport
Farmakológiai hatás
A természetes interferon alfa különböző altípusainak keveréke a humán vérleukocitákból. Antivirális, antiproliferatív, immunmoduláló és tumorellenes hatásai vannak. A vírusellenes hatás mechanizmusa védő mechanizmusok létrehozása a vírusmentes sejtekben: a sejtmembránok tulajdonságainak változása, amely megakadályozza a vírus behatolását a sejtbe; számos specifikus enzim szintézisének megkezdése, amely megakadályozza a vírus RNS replikációját és a vírusfehérjék szintézisét. Az antiproliferatív hatást olyan közvetlen mechanizmusok okozzák, amelyek megváltoztatják a citoszkeleton és a sejtmembránt, szabályozzák a differenciálódási folyamatokat és a celluláris metabolizmust, ami viszont befolyásolja a sejtproliferációt, különösen a tumorot. Támogatja bizonyos onkogén (myc, sys, ras) expressziójának modulálását, amely lehetővé teszi, hogy "normalizálja" a sejtek neoplasztikus transzformációját, és ezáltal gátolja a tumor növekedését. Az immunmoduláló hatás a makrofágok és a természetes gyilkos sejtek aktivitásának stimulálásának köszönhető (a makrofágok részt vesznek az antigénnek az immunkompetens sejteknek való bemutatásában, és a természetes gyilkos sejtek részt vesznek a szervezet tumorsejtekre adott immunválaszában).
Hemorrhagiás láz vesebetegséggel, akut és krónikus vírus hepatitis kezelése.
Az influenza megelőzése és kezelése, ARVI.
Konjunktív zsákbevonat
A szem vírusos betegségei (kötőhártya-gyulladás, keratitis, keratouveuitis).
Ellenjavallatok
Súlyos szerves szívbetegség, a máj vagy vesék kifejezett rendellenességei; epilepszia és / vagy a központi idegrendszer funkcióinak megszakítása; krónikus hepatitis és cirrózis, májelégtelenség tünetei; krónikus hepatitis olyan betegeknél, akik immunszuppresszánsokat kaptak vagy nemrégiben kaptak (a GCS kivételével); autoimmun hepatitis; a hagyományos terápiára ellenálló pajzsmirigy-betegség; megerősítette az interferon alfa-túlérzékenységét.
Adagolási rend és alkalmazás módja Lockferon
A dózist, a gyakoriságot és a használat időtartamát a betegség indikációitól, a betegség súlyosságától, az alkalmazás módjától, a beteg egyéni válaszától függően határozzuk meg.
A Lockferon mellékhatásai
Parenterális adagolás esetén a mellékhatásokat szignifikánsan gyakrabban figyelték meg, mint más beadási módokon.
Influenzaszerű tünetek: láz, fejfájás, myalgia, gyengeség.
Az emésztőrendszer részéről: étvágytalanság, hányinger, hányás, hasmenés; ritkán - májfunkció.
Mivel a szív-érrendszer: artériás hipotenzió, aritmia.
A központi idegrendszer oldalán: álmosság, károsodott tudat, ataxia.
Dermatológiai reakciók: ritkán - enyhe alopecia, száraz bőr, erythema, bőrkiütés.
Egyéb: általános gyengeség, granulocytopenia.
Használat terhesség és szoptatás alatt
Az alfa-interferon alkalmazása terhesség alatt csak abban az esetben lehetséges, ha az anya számára szándékolt előny meghaladja a magzatra gyakorolt potenciális kockázatot. Szükség esetén a szoptatás ideje alatt szoptató anyáknál a szoptatás megszüntetéséről kell dönteni.
A terápia során a reproduktív korú betegeknek megbízható fogamzásgátlási módszereket kell alkalmazniuk.
Alkalmazás a máj megsértésére
A máj súlyos rendellenességei, a krónikus hepatitis és a májkárosodás tünetei ellenjavallt; krónikus hepatitis olyan betegeknél, akik immunszuppresszánsokat kaptak vagy nemrégiben kaptak (a GCS kivételével); autoimmun hepatitis.
Alkalmazás a vesefunkció megsértésére
Súlyos vesekárosodásban ellenjavallt.
Alkalmazás idős betegeknél
A központi idegrendszeri mellékhatások nagy dózisú alfa-interferont kapó idős betegeknél kifejlődő mellékhatásainak kialakulásával alapos vizsgálatot kell végezni és szükség esetén meg kell szakítani a kezelést.
Különleges belépési utasítások
Óvatosan alkalmazzák azoknál a betegeknél, akiknél előfordultak a közelmúltban szívinfarktus, valamint a véralvadás és a myelodepresszió változásai.
Az 50 000 / μl-nél kisebb vérlemezkeszámú thrombocytopenia esetén.
A központi idegrendszeri mellékhatások nagy dózisú alfa-interferont kapó idős betegeknél kifejlődő mellékhatásainak kialakulásával alapos vizsgálatot kell végezni és szükség esetén meg kell szakítani a kezelést.
A betegeknek hidratációs terápiát kell kapniuk, különösen a kezelés kezdeti időszakában.
Hepatitis C-ben szenvedő betegeknél, akik szisztémás alkalmazásra alfa-interferon terápiát kaptak, a pajzsmirigy diszfunkciója lehet, hipo- vagy hyperthyreosisban kifejezve. Ezért a kezelés megkezdése előtt meg kell határozni a szérum TSH szintjét, és csak akkor kezdeni a kezelést, ha a vérben a TSH szint normális.
Óvatosan alkalmazza az alfa-interferont az altatókkal, nyugtatókkal, opioid fájdalomcsillapítókkal együtt.
Interakciók más gyógyszerekkel
Mivel az interferonok gátolják az oxidatív metabolizmust a májban, az ezen úton metabolizált gyógyszerek biotranszformációja károsodhat.
Az ACE-gátlókkal történő egyidejű alkalmazás esetén szinergizmus lehetséges a hematotoxikus hatás tekintetében; zidovudinnal - szinergizmus a myelotoxikus hatással kapcsolatban; paracetamollal - a májenzimek lehetséges fokozott aktivitása; teofillinnel - a teofillin clearance csökkenése.
A Lokferon gyógyszer csak az orvos által előírt módon történő felhasználása, a leírás ismertetése!
http://www.medicinform.net/spravka/l/l319.htm