A gyógyszer kereskedelmi neve: Midoptik (Mydoptic)
Hatóanyagok: Fenileprin *
Farmakoterápiás csoport: Szemészeti alkalmazásban használt eszközök, elsősorban szemészetben használt eszközök
Kiadási forma:
Cseppentő palackban 10 ml polietilént. A kartondobozban 10 palack dob.
Adagolási forma:
Szemcsepp 2,5% 10 ml N10 (palack-droppers polietilén)
Hozzávalók:
Hatóanyag: fenilefrin-hidroklorid - 0,25 g; Segédanyagok: bórsav - 0,05 g, nátrium-metabiszulfit - 0,004 g, dinátrium-edetát - 0,0005 g, tartósítószer - benzalkónium-klorid 0,001 g, injekcióhoz való víz - 10 ml-ig.
Farmakológiai tulajdonságok:
Ez egy szintetikus szimpatomimetikus közvetlen hatású amin, amely stimulálja az alfa-adrenerg receptorokat. A tanuló dilatátorának alfa-adrenoreceptoraira hat, ami a tanuló dilatációját okozza, és nem befolyásolja a szálláshelyet; az alfa-adrenoreceptoroknál arteriol kötőhártya, ami az arteriolák szűkülését okozza. Mivel a fenilefrin kevés hatással van a ciliáris izomra, a midriasis cikloplegia nélkül fordul elő. Myotikával kombinálva az intraokuláris nyomás csökkenthető nyílt szögű glaukómával. A maximális midriasis elérésének ideje 15 - 60 perc. A cselekvés időtartama 1-3 óra.
Farmakokinetikai
Helyi alkalmazás után a fenilefrin szisztémás felszívódáson megy keresztül, szimpatomimetikus hatással. A gyógyszer helyi alkalmazásra szánt, és aktivitása nem korrelál a vérplazmában lévő hatóanyagok koncentrációjával.
Használati jelzések:
Tanuló dilatáció az intraokuláris sebészetben; diagnosztikai vizsgálatokban: szemészeti, retinoszkópiás, refrakciós; uveitis kezelése a szinkémiával komplikáltan; szinkémiák megelőzése.
Használati módszer:
Midriasis és vazokonstrikció elérése érdekében - 1 csepp, szükség esetén egy órán belül megismételve. A szinkechiával komplikált uveitis kezelésében és a szinkémiák megelőzésében - 1 csepp, de naponta legfeljebb 3 alkalommal. Szükség esetén a kezelést másnap megismételjük. A műtét előtt 1 csepp 30 - 60 perccel a műtét előtt. Amikor az ophthalmoscopy 1 a vizsgálat előtt 15-30 perccel csökken.
Mellékhatások:
Helyi reakciók: allergiás reakciók (égés, szemfájdalom, kötőhártya-hyperemia), fájdalom a homlokterületen, szakadás, fényérzékenység. Szisztémás reakciók: szédülés, fejfájás, tachycardia, megnövekedett vérnyomás, fokozott izzadás, szédülés, szorongás.
Ellenjavallatok:
Fenilefrinnel és szulfitokkal szembeni túlérzékenység, kamrai fibrilláció, vazospazmusra való hajlam, súlyos agyi keringési zavarok, dekompenzált szívelégtelenség, súlyos szívkoszorúér-betegség, feokromocitóma, hyperthyreosis, markáns ateroszklerózis, szögzáró glaukóma, újszülöttkori időszak (hiperinthyosis, kifejezett ateroszklerózis, zárt szögű glaukóma, újszülöttkori időszak)
Kábítószer-kölcsönhatások:
A nyomóhatás erősítése megfigyelhető triciklusos antidepresszánsok, maprotilin, MAO inhibitorok, beleértve a furazolidont, prokarbazint és selegilint egyidejű adagolásával. A midriatikum és a nyomás hatásának erősödése, a megnövekedett vérnyomás kockázata és az aritmiák előfordulása guanadrel vagy guanetidinnel jár. Gyógyászatilag összeegyeztethetetlen a helyi érzéstelenítővel, butakainnal.
Különleges utasítások:
A gyógyszer használatának időtartama alatt meg kell tartózkodni a járművek vezetésétől és a potenciálisan veszélyes tevékenységektől, amelyek nagy figyelmet és pszichomotoros sebességet igényelnek. A kontaktlencséket viselő személyeket ne viseljék őket rajta. A szisztémás felszívódás csökkentése érdekében az oldat csepegtetése után nyomja össze a kötőhártya zsákot 2-3 percig. Óvatosan kell eljárni, ha a gyógyszert idősekben alkalmazzák, mivel a szisztémás mellékhatások leggyakrabban ebben a korcsoportban alakulnak ki. A szemcseppek ismételt használata gyermekek és idős betegek esetében ellentétes hatást eredményezhet - miosis és csökkentheti a midriatikus hatást. Óvatosan kell eljárni a fenilphrint a MAO-gátlót kapó vagy az azt megelőző 3 hét során kapó betegek számára, mivel növelhetik a szimpatomimetikumok adrenerg hatásainak súlyosságát és növelhetik a szív-érrendszer mellékhatásainak kockázatát. A gyógyszert nem szabad felhasználni a lejárati idő után, és gyermekektől elzárva kell tartani III-IV funkcionális osztály angina, cukorbetegség, artériás magas vérnyomás, idiopátiás ortostatikus hipotenzió, terhesség, szoptatás, idősek, 12 év alatti gyermekek anyák és a terhesség alatt. Nem ajánlott hypotrophy gyermekeknek.
túladagolás:
Helyi alkalmazás esetén általában nincsenek káros szisztémás reakciók, azonban túlzott dózisokkal, különösen hosszantartó alkalmazással, szívritmus zavarral, magas vérnyomással, álmatlansággal, izgatottsággal, sápasággal fordulhatnak elő. Speciális kezelés: hipertóniás hatással alfa-adrenerg blokkolók, mint például a fentolamin 5–10 mg IV, beadhatók, szükség szerint ismétlődve.
Tárolási feltételek:
8 ° C és 25 ° C közötti hőmérsékleten.
Lejárat dátuma:
2 év. Miután megnyitotta az injekciós üveg tartalmát egy hónapon belül.
Nyaralási feltételek:
Gyártó:
leírások:
színtelen vagy sárgás, tiszta folyadék
http://www.medplaza.uz/drugs/drug/mydoptic- fokozott intraokuláris nyomás (okuláris hipertónia);
- glaukóma (krónikus nyitott szögű glaukóma);
- Apakikus glaukóma és más típusú másodlagos glaukóma;
- további eszközként az intraokuláris nyomás csökkentésére szög-záró glaukómában (myotikával kombinálva);
- veleszületett glaukóma (más terápiás intézkedések elégtelensége esetén).
A szemcsepp 0,25%, 0,5% 5 ml, 8 ml, 10 ml
100 ml oldat tartalmaz
hatóanyag - 0,242 g (0,244 g timolol - 0,25 g, 0,5 g) timolol-maleát;
segédanyagok: nátrium-dihidrofoszfát-dihidrát, dinátrium-foszfát-dodekahidrát, 10% benzalkónium-klorid oldat, injekcióhoz való víz
Tiszta, színtelen vagy enyhén sárgás folyadék
Szembetegségek kezelésére szolgáló készítmények. Antiglaucoma elleni szerek és miotikumok. A béta-blokkolók. timolol
ATH kód S01ED01
farmakokinetikája
Helyileg alkalmazott Timmalol optikus gyorsan behatol a szaruhártyába. A szemcseppek beszívása után a hatóanyag maximális koncentrációja a szem elülső kamrájának vizes humorában 1-2 óra múlva érhető el.
Kis mennyiségben belép a szisztémás keringésbe a kötőhártya, az orrnyálkahártya és a könnycsatorna tartályain keresztül történő felszívódással. A Timmalol-optikus metabolitjainak eltávolítását elsősorban a vesék végzik.
farmakodinámia
A Timmalol optikus egy nem szelektív béta-adrenoreceptor blokkoló. Nem rendelkezik belső szimpatomimetikus és membránstabilizáló aktivitással. Ha szemcsepp formájában helyileg alkalmazzuk, az intraokuláris folyadék képződésének csökkentésével mind a normál, mind a megnövekedett szemnyomás csökken. Nem befolyásolja a tanulók méretét és szállását.
A gyógyszer hatása 20 perccel a kötőhártyaüregbe való beinjekció után jelentkezik. Az intraokuláris nyomás maximális csökkenése 1-2 óra múlva következik be, és 24 órán át fennmarad.
- fokozott intraokuláris nyomás (okuláris hipertónia)
- Glaukóma (krónikus nyitott szögű glaukóma)
- apakás glaukóma és más típusú másodlagos glaukóma
- az intraocularis csökkentésének kiegészítő eszköze
nyomás szög-záró glaukóma esetén (myotikával kombinálva)
- veleszületett glaukóma (más terápiás intézkedések elégtelensége esetén).
A terápia kezdetén naponta kétszer egy csepp Timmalol-optikát 0,25% vagy 0,5% -ot teszünk az érintett szemébe.
Ha az intraokuláris nyomás normál használat esetén normalizálódik, akkor az adagot naponta 1 alkalommal kell korlátozni 1 gyógyszercseppre. A gyógyszerrel végzett kezelést hosszú időn keresztül végezzük. A kezelés megszakítása vagy az adagolás megváltozása csak vényköteles.
- a kötőhártya irritációja és hiperémia, a szemhéj bőre, égő és viszketés a szemben, szakadás, fotofóbia, szaruhártya-hámlás duzzanata, szúrós felületes keratopátia, szaruhártya-hipoesthesia, diplopia, ptosis, száraz szemek
- a choroid leválasztása a posztoperatív periódusban fistuláló antiglaucomatous műveletekkel
- szívelégtelenség, bradycardia, bradyarrhythmia, vérnyomáscsökkenés, összeomlás, atrioventrikuláris blokk, szívmegállás, átmeneti agyi keringési zavarok
- légszomj, bronchospasmus, pulmonalis elégtelenség
- fejfájás, szédülés, gyengeség, depresszió, paresztézia, hallucinációk, rémálmok
- csalánkiütés, ekcéma, alopecia
- a szexuális funkció megsértése
- fokozott egyéni érzékenység a timolollal szemben
- bronchiás asztma vagy más súlyos krónikus obstruktív légúti betegség
- sinus bradycardia (a pulzusszám csökkenése)
- II. vagy III. atrioventrikuláris blokk
- súlyos szívelégtelenség
- allergiás reakciók generalizált bőrkiütésekkel
- súlyos atrófiás rhinitis
- gyermekek és tizenévesek 18 éves korig
A Timmalol optikát óvatosan kell alkalmazni: pulmonalis elégtelenség, súlyos agyi érrendszeri elégtelenség, krónikus szívelégtelenség, Raynaud-szindróma, feochromocitoma, atrófiás rhinitis, artériás hipotenzió, cukorbetegség, hypoglykaemia, tirotoxikózis, myasthenia és tünetek, valamint tünetek esetén, valamint tünetek esetén, valamint szisztolia esetén a szívelégtelenségben szenvedő betegeket legalább 4
Az adrenalin tartalmú szemcseppekkel való Timmalol optikai megosztás tanuló dilatációt okozhat.
A gyógyszer specifikus hatása - az intraokuláris nyomás csökkenése az adrenalin és a pilokarpin tartalmú szemcseppek egyidejű alkalmazásával nő, két béta-blokkoló nem kerülhet a szembe.
A vérnyomás csökkentését és a lassuló szívfrekvenciát a gyógyszer kombinált alkalmazása kalcium antagonistákkal, rezerpinnel és béta-blokkolókkal fokozhatja.
Inzulinnal vagy orális antidiabetikumokkal történő egyidejű alkalmazás hypoglykaemiát okozhat.
A Timmalol-optikus fokozza az izomrelaxánsok hatását, ezért 48 órával a tervezett műtéti beavatkozást megelőzően meg kell szüntetni a gyógyszert általános érzéstelenítéssel.
Szükséges, hogy rendszeresen látogasson el orvoshoz az intraokuláris nyomás és a szaruhártya vizsgálatának mérésére.
Ha a beteg lágy kontaktlencséket visel, akkor ne használja a Timmalol-optikát, mivel a tartósítószert lágy kontaktlencsékre lehet lerakni, és káros hatással lehet a szemszövetre.
Szükséges a kemény kontaktlencsék eltávolítása a gyógyszer beadása előtt, és csak 15 perc elteltével helyezze be őket.
Közvetlenül a gyógyszer beadása után csökkenthető a látás tisztasága és lelassíthatja a mentális reakciókat, amelyek csökkenthetik a forgalomban való aktív részvétel, a gép karbantartása vagy a megbízható támogatás nélkül végzett munka elvégzésének képességét. Még ennél is fontosabb, ha a gyógyszer kölcsönhatásba lép az alkohollal.
A betegek Timmalol-optikus kezelésére történő átruházásakor szükség lehet a refrakció korrekciójára a korábban alkalmazott miotikumok által okozott hatások után.
Az általános érzéstelenítéssel járó műtét esetén 48 órán belül meg kell szüntetni a gyógyszert.
A helyi adagolás újszülötteknél apnoe kialakulásához vezethet.
Ha mellékhatások jelentkeznek, abba kell hagynia a gyógyszer használatát, és a lehető leghamarabb lépjen kapcsolatba orvosával (szemész).
Használat terhesség és szoptatás alatt
A Timmalol optikus áthalad a placentán, kiválasztódik az anyatejbe.
A Timmalol-optikát nem használják terhes nőknél és szoptató anyáknál. A kezelés ideje alatt a szoptatást le kell állítani.
A járművek és a potenciálisan veszélyes gépek irányítására gyakorolt hatás jellemzői
Figyelembe véve a gyógyszer jellemzőit és a lehetséges mellékhatásokat, ügyelni kell a gyógyszer használatára.
Tünetek: szédülés, fejfájás, aritmia, bradycardia, bronchospasmus, hányinger, hányás (a béta-blokkolókra jellemző általános reszorpciós hatások).
Kezelés: Azonnal mossa le a szemet vízzel vagy sóoldattal, tüneti kezeléssel.
5 ml-es, 8 ml-es és 10 ml-es palackban - az első nyílás vezérlésével hermetikusan dugóval ellátott polietilénből készült dobok.
Egy üvegben, az állami és orosz nyelvű orvosi alkalmazásra vonatkozó utasítással együtt csomagolva egy kartondobozból.
10, 20 vagy 100 csomagban egy kartonból egy dobozba helyezzük.
A kartondobozból készült dobozba 20, 100 vagy 1000 palackot (egy csomagba történő beruházás nélkül), valamint az állami és orosz nyelvű használati utasításokat az üvegek száma alapján helyezünk el.
Tárolja sötét helyen, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten.
Gyermekektől elzárva tartandó!
2 év
A felhasználás időtartama a palack megnyitása után - legfeljebb 4 hét.
Ne használja a lejárati idő után.
A recept a gyógyszertárban marad
Nemzetközi nem szabadalmaztatott név: Phenylephrine
Leírás: színtelen vagy sárgás átlátszó folyadék.
Összetevők: hatóanyag: fenilefrin-hidroklorid - 25 mg; segédanyagok: bórsav - 5 mg, nátrium-metabiszulfit - 0,4 mg, dinátrium-edetát - 0,05 mg, benzalkónium-klorid - OD mg, injekcióhoz való víz - legfeljebb 1 ml.
Adagolási forma: a szemcsepp 2,5%.
Farmakoterápiás csoport - alfa-adrenomimetikus, vazokonstriktor-szer.
ATX kód: S01FB01
Ez egy szintetikus szimpatomimetikus közvetlen hatású amin, amely stimulálja az alfa-adrenerg receptorokat. A dilatátor tanuló alfa-adrenoreceptoraira hat, ami a tanuló dilatációját okozza. A kötőhártya arteriolák alfa-adrenoreceptorait befolyásolja, ami az arteriolák szűkülését okozza. A tanuló terjeszkedését okozza, anélkül, hogy befolyásolná a szállást. Csökkenti az intraokuláris nyomást a nyílt szögű glaukómában. Ideje elérni a maximális időtartamot 1-3 óra.
Helyi alkalmazás után a fenilefrin szisztémás felszívódáson megy keresztül, szimpatomimetikus hatással. A gyógyszer helyi alkalmazásra szánt, és aktivitása nem korrelál a vérplazmában lévő hatóanyagok koncentrációjával.
Használati jelzések
A tanuló gyors bővülése (intraokuláris sebészetben; diagnosztikai vizsgálatokban: szemészeti, retinoszkópiás, refrakciós); uveitis kezelése a szinkémiával komplikáltan; szinkémiák megelőzése.
Adagolás és adagolás
Midriasis és vazokonstrikció elérése érdekében - 1 csepp, szükség esetén egy órán belül megismételve. A szinkechiával komplikált uveitis kezelésében és a szinkémiák megelőzésében - 1 csepp, de naponta legfeljebb 3 alkalommal. Szükség esetén a kezelést másnap megismételjük. A műtét előtt 1 csepp 30 - 60 perccel a műtét előtt.
Amikor az ophthalmoscopy 1 a vizsgálat előtt 15-30 perccel csökken. Adagolás gyermekgyógyászati gyakorlatban: 1 csepp 2,5% ratsvora. Ha szükséges, ismételje meg egy órát.
A szögzáró glaukóma kizárása előtt a gyógyszer alkalmazása előtt értékelje a szem elülső kamrájának szögét.
Az uveitis kezelésében és a szinkémiák képződésének megelőzésében az atropin-szulfát és a meleg oldatok egyidejű alkalmazásával kerül sor.
Helyi reakciók: allergiás reakciók (égés, szemfájdalom, kötőhártya-hyperemia), fájdalom a homlokterületen, szakadás, fényérzékenység. Szisztémás reakciók: szédülés, fejfájás, tachycardia, megnövekedett vérnyomás, fokozott izzadás, szédülés, szorongás.
- túlérzékenység fenilefrinnel és szulfitokkal szemben, t
- kifejezett ateroszklerotikus változások és / vagy cerebrovascularis betegségek, különösen idős betegeknél
- artériás magas vérnyomás, aneurizma
- súlyos szívkoszorúér-betegség
- inzulinfüggő diabetes mellitusban szenvedő betegek
Angina III-IV funkcionális osztály; cukorbetegség; artériás magas vérnyomás; idiopátiás ortostatikus hipotenzió; agyi ateroszklerózis vagy a hosszú távú hörgő-asztmában szenvedő betegek; idiopátiás orisztatikus hipertónia (a vérnyomás kifejezett növekedésének kockázata miatt); terhesség, szoptatás, öregség, 12 év alatti gyermekek.
Helyi alkalmazás esetén általában nincsenek káros szisztémás reakciók, azonban túlzott dózisokkal, különösen hosszantartó alkalmazással, szívritmus zavarral, magas vérnyomással, álmatlansággal, izgatottsággal, sápasággal fordulhatnak elő.
Speciális kezelés: hipertóniás hatás esetén szükséges, hogy a molák alfa-adrenerg blokkolókat, például 5-10 mg fentrlamint IV-t írjanak elő, ha szükséges.
Azok a személyek, akik kontaktlencséket viselnek, nem használhatják a gyógyszert azok viselése közben.
A szisztémás felszívódás csökkentése érdekében az oldat telepítése után a kötőhártya zsákot a gyógyszer beszerelése után 2-3 percen belül meg kell szorítani.
Ha a kábítószer-használat során a bőrpír vagy az irritáció több mint 72 órára emelkedik vagy nem áll meg, valamint ha szembetegség vagy látásváltozás következik be, hagyja abba a gyógyszer szedését és forduljon orvoshoz.
Óvatosan kell eljárni a fenilphrint a MAO-gátlót kapó vagy az azt megelőző 3 hét során kapó betegek számára, mivel növelhetik a szimpatomimetikumok adrenerg hatásainak súlyosságát és növelhetik a szív-érrendszer mellékhatásainak kockázatát.
Alkalmazás gyermekgyógyászati és gerontológiai gyakorlatban
Ne lépje túl az ajánlott adagot, mivel a nagy fenilphrin dózisok növelhetik a vérnyomást és olyan szívverést okozhatnak, amely nem működik. Ezenkívül az ismételt felhasználás reaktív miozist és a midriatikus hatás csökkenését okozhatja.
Az alacsony születési súlyú újszülötteknél a gyógyszer használata nem ajánlott.
A szív- és érrendszeri reakciók, mint például a megnövekedett vérnyomás, ájulás, myocardialis infarktus, tachycardia, aritmia és szubarachnoid hemorrhágások főként idős betegeknél fordulnak elő. Ezenkívül az újrafelhasználás reaktív miozist és a midriatikus hatás csökkenését okozhatja. A következő napon a gyógyszer ismételt telepítése kevésbé kifejezett midriasist okozhat.
Az idős betegek az oldat beadása után 40-45 perccel újabb pigment formájában alakulhatnak ki átmeneti zavarokat, amelyek hasonlóak lehetnek az elülső uveitishez.
Alkalmazása csökkent máj- és vesefunkciójú betegeknél
Ebben a betegcsoportban nincs adat a gyógyszer dózisának megváltoztatásáról.
Használat terhesség és szoptatás alatt
Vigyázzon óvatosan szoptató anyákra és a terhesség alatt.
Nem ajánlott hypotrophy gyermekeknek.
Nem ismert, hogy a fenilefrin átjut-e az anyatejbe. Figyelembe kell venni a felszívódás és a szisztémás hatások lehetőségét a szoptatás ideje alatt.
A gépjárművezetéshez és az autók használatához szükséges hatás
A gyógyszer használatának időtartama alatt meg kell tartózkodni a járművek vezetésétől és a potenciálisan veszélyes tevékenységektől, amelyek nagy figyelmet és pszichomotoros sebességet igényelnek.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A nyomóhatás erősítése megfigyelhető triciklusos antidepresszánsok, maprotilin, MAO inhibitorok, beleértve a furazolidont, prokarbazint és selegilint egyidejű adagolásával.
A tárolás feltételei
Gyermekektől elzárva tartandó. 8-22 ° C hőmérsékleten.
Felhasználhatósági időtartam 2 év A gyógyszert a csomagoláson feltüntetett dátum előtt kell felhasználni. Miután megnyitotta az injekciós üveg tartalmát egy hónapon belül.
http://l-a.by/catalog/6020.htmlA szemcsepp 0,25%, 0,5% 5 ml, 8 ml, 10 ml
100 ml oldat tartalmaz
hatóanyag - timolol-maleát 0,422 g, 0,684 g (timolol - 0,25 g, 0,5 g), t
segédanyagok: nátrium-dihidrofoszfát-dihidrát, dinátrium-foszfát-dodekahidrát, 10% benzalkónium-klorid oldat, injekcióhoz való víz
Tiszta, színtelen vagy enyhén sárgás folyadék
Szembetegségek kezelésére szolgáló készítmények. Antiglaucoma elleni szerek és miotikumok. A béta-blokkolók. timolol
ATH kód S01ED01
Farmakológiai hatás
farmakokinetikája
Helyileg alkalmazott Optizin® gyorsan behatol a szaruhártyába. A szemcseppek beszívása után a hatóanyag maximális koncentrációja a szem elülső kamrájának vizes humorában 1-2 óra múlva érhető el.
Kis mennyiségben belép a szisztémás keringésbe a kötőhártya, az orrnyálkahártya és a könnycsatorna tartályain keresztül történő felszívódással. A gyógyszer metabolitjainak eltávolítása Az Optizin® hatóanyagot elsősorban a vesék végzik.
farmakodinámia
Az Optisin® egy nem szelektív béta-adrenoreceptor blokkoló. Nem rendelkezik belső szimpatomimetikus és membránstabilizáló aktivitással. Ha szemcsepp formájában helyileg alkalmazzuk, az intraokuláris folyadék képződésének csökkentésével mind a normál, mind a megnövekedett szemnyomás csökken. Nem befolyásolja a tanulók méretét és szállását.
A gyógyszer hatása 20 perccel a kötőhártyaüregbe való beinjekció után jelentkezik. Az intraokuláris nyomás maximális csökkenése 1-2 óra múlva következik be, és 24 órán át fennmarad.
- fokozott intraokuláris nyomás (okuláris hipertónia)
- glaukóma (krónikus nyitott szögű glaukóma)
- apakikus glaukóma és más típusú másodlagos glaukóma
- az intraocularis csökkentésére szolgáló további eszközként
nyomás szög-záró glaukóma esetén (myotikával kombinálva)
- veleszületett glaukóma (más terápiás intézkedések hiányában).
A kezelés kezdetén naponta kétszer 1 csepp Optizin® 0,25% -ot vagy 0,5% -ot teszünk az érintett szemébe.
Ha az intraokuláris nyomás normál használat esetén normalizálódik, akkor az adagot naponta 1 alkalommal kell korlátozni 1 gyógyszercseppre. A gyógyszerrel végzett kezelést hosszú időn keresztül végezzük. A kezelés megszakítása vagy az adagolás megváltozása csak vényköteles.
- a kötőhártya irritációja és hiperémia, a szemhéj bőre, égő és viszketés a szemben, szakadás, fotofóbia, a szaruhártya hámja duzzanata, szaggatott felületi keratopátia, szaruhártya hipoesthesia, diplopia, ptosis, száraz szemek
- a choroid posztoperatív leválasztása fistuláló antiglaucomatos műveletek során
- szívelégtelenség, bradycardia, bradyarrhythmia, vérnyomáscsökkenés, összeomlás, atrioventrikuláris blokk, szívmegállás, átmeneti agyi keringési zavarok
- légszomj, bronchospasmus, pulmonalis elégtelenség
- fejfájás, szédülés, gyengeség, depresszió, paresztézia, hallucinációk, rémálmok
- urticaria, ekcéma, alopecia
- a szexuális funkció megsértése
- fokozott egyéni érzékenység a timolollal szemben
- bronchiás asztma vagy más súlyos krónikus obstruktív légúti betegségek
- sinus bradycardia (csökkent pulzusszám)
- II. vagy III
- súlyos szívelégtelenség
- allergiás reakciók generalizált bőrkiütésekkel
- súlyos atrofikus rhinitis
- gyermekek és serdülők 18 éves korig
Optizin® kell alkalmazni óvatosan: betegeknél tüdőelégtelenség, súlyos agyi vérellátási zavarokhoz, pangásos szívelégtelenség, Raynaud-szindróma, pheochromocytoma, atrófiás rhinitis, hipotenzió, a cukorbetegség, a hipoglikémia, thyrotoxicosis, myasthenia gravis, és míg a találkozó más blokkolók.
Kábítószer-kölcsönhatás
Az Optizin® és az adrenalin szemcseppek használata a pupilla tágulását okozhatja.
A gyógyszer specifikus hatása - az intraokuláris nyomás csökkenése az adrenalin és a pilokarpin tartalmú szemcseppek egyidejű alkalmazásával nő, két béta-blokkoló nem kerülhet a szembe.
A vérnyomás csökkentését és a lassuló szívfrekvenciát a gyógyszer kombinált alkalmazása kalcium antagonistákkal, rezerpinnel és béta-blokkolókkal fokozhatja.
Inzulinnal vagy orális antidiabetikumokkal történő egyidejű alkalmazás hypoglykaemiát okozhat.
Az Optizin® fokozza az izomrelaxánsok hatását, ezért 48 órával a tervezett műtéti beavatkozás előtt szükséges eltávolítani a gyógyszert általános érzéstelenítéssel.
Szükséges, hogy rendszeresen látogasson el orvoshoz az intraokuláris nyomás és a szaruhártya vizsgálatának mérésére.
Ha a beteg lágy kontaktlencséket visel, akkor nem szabad az Optisin®-et használni, mivel a tartósítószert lágy kontaktlencsékre lehet lerakni, és káros hatással lehet a szemszövetre.
Szükséges a kemény kontaktlencsék eltávolítása a gyógyszer beadása előtt, és csak 15 perc elteltével helyezze be őket.
Közvetlenül a gyógyszer beadása után csökkenthető a látás tisztasága és lelassíthatja a mentális reakciókat, amelyek csökkenthetik a forgalomban való aktív részvétel, a gép karbantartása vagy a megbízható támogatás nélkül végzett munka elvégzésének képességét. Még ennél is fontosabb, ha a gyógyszer kölcsönhatásba lép az alkohollal.
A betegek Optizin®-kezelésre történő áthelyezésekor szükség lehet a refrakció korrekciójára, miután a korábban alkalmazott miotikumok okozta hatások jelentkeztek.
Az általános érzéstelenítéssel járó műtét esetén 48 órán belül meg kell szüntetni a gyógyszert.
A helyi adagolás újszülötteknél apnoe kialakulásához vezethet.
Ha mellékhatások jelentkeznek, abba kell hagynia a gyógyszer használatát, és a lehető leghamarabb lépjen kapcsolatba orvosával (szemész).
Használat terhesség és szoptatás alatt
Az Optisin® áthalad a placentán, kiválasztódik az anyatejbe.
Az Optizin® gyógyszert nem használják terhes nőknél és szoptató anyáknál. A kezelés ideje alatt a szoptatást le kell állítani.
A járművek és a potenciálisan veszélyes gépek irányítására gyakorolt hatás jellemzői
Figyelembe véve a gyógyszer jellemzőit és a lehetséges mellékhatásokat, ügyelni kell a gyógyszer használatára.
Tünetek: szédülés, fejfájás, aritmia, bradycardia, bronchospasmus, hányinger, hányás (a béta-blokkolókra jellemző általános reszorpciós hatások).
Kezelés: Azonnal mossa le a szemet vízzel vagy sóoldattal, tüneti kezeléssel.
5 ml-es, 8 ml-es és 10 ml-es palackban - az első nyílás vezérlésével hermetikusan dugóval ellátott polietilénből készült dobok.
Egy üvegben, az állami és orosz nyelvű orvosi alkalmazásra vonatkozó utasítással együtt csomagolva egy kartondobozból.
10, 20 vagy 100 csomagban egy kartonból egy dobozba helyezzük.
A kartondobozból készült dobozba 20, 100 vagy 1000 palackot (egy csomagba történő beruházás nélkül), valamint az állami és orosz nyelvű használati utasításokat az üvegek száma alapján helyezünk el.
Tárolja sötét helyen, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten.
Gyermekektől elzárva tartandó!
A felhasználás időtartama a palack megnyitása után - legfeljebb 4 hét.
Ne használja a lejárati idő után.
Medoptik LLP, Kazah Köztársaság
Almaty, st. Ogareva 2 "b"
Tel.: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
fax: 8 (727) 3832202
Medoptik LLP, Kazah Köztársaság
A szervezet címe, amely a fogyasztóktól a Kazah Köztársaságban a termékek (áruk) minőségéről kap igényt
Medoptik LLP, Kazah Köztársaság
Almaty, st. Ogareva 2 "b"
Tel.: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
fax: 8 (727) 3832202
Farmakológiai központ Kuzdenbayeva RS
Tudományos titkár Mirmanova R.K.
LLP igazgató Medoptik Akhmetov E.O.
Az orvosi és gyógyszerészeti tevékenységek ellenőrző bizottsága
A Kazah Köztársaság Egészségügyi Minisztériuma
dátum _______________ 20__
oktatás
orvosi használatra
gyógyszert
Optizin®
A szemcsepp 0,25%, 0,5% 5 ml, 8 ml, 10 ml
100 ml oldat tartalmaz
hatóanyag - timolol-maleát 0,422 g, 0,684 g (timolol - 0,25 g, 0,5 g), t
segédanyagok: nátrium-dihidrofoszfát-dihidrát, dinátrium-foszfát-dodekahidrát, 10% benzalkónium-klorid oldat, injekcióhoz való víz
Tiszta, színtelen vagy enyhén sárgás folyadék
Szembetegségek kezelésére szolgáló készítmények. Antiglaucoma elleni szerek és miotikumok. A béta-blokkolók. timolol
ATH kód S01ED01
Farmakológiai hatás
farmakokinetikája
Helyileg alkalmazott Optizin® gyorsan behatol a szaruhártyába. A szemcseppek beszívása után a hatóanyag maximális koncentrációja a szem elülső kamrájának vizes humorában 1-2 óra múlva érhető el.
Kis mennyiségben belép a szisztémás keringésbe a kötőhártya, az orrnyálkahártya és a könnycsatorna tartályain keresztül történő felszívódással. A gyógyszer metabolitjainak eltávolítása Az Optizin® hatóanyagot elsősorban a vesék végzik.
farmakodinámia
Az Optisin® egy nem szelektív béta-adrenoreceptor blokkoló. Nem rendelkezik belső szimpatomimetikus és membránstabilizáló aktivitással. Ha szemcsepp formájában helyileg alkalmazzuk, az intraokuláris folyadék képződésének csökkentésével mind a normál, mind a megnövekedett szemnyomás csökken. Nem befolyásolja a tanulók méretét és szállását.
A gyógyszer hatása 20 perccel a kötőhártyaüregbe való beinjekció után jelentkezik. Az intraokuláris nyomás maximális csökkenése 1-2 óra múlva következik be, és 24 órán át fennmarad.
- fokozott intraokuláris nyomás (okuláris hipertónia)
- glaukóma (krónikus nyitott szögű glaukóma)
- apakikus glaukóma és más típusú másodlagos glaukóma
- az intraocularis csökkentésére szolgáló további eszközként
nyomás szög-záró glaukóma esetén (myotikával kombinálva)
- veleszületett glaukóma (más terápiás intézkedések hiányában).
A kezelés kezdetén naponta kétszer 1 csepp Optizin® 0,25% -ot vagy 0,5% -ot teszünk az érintett szemébe.
Ha az intraokuláris nyomás normál használat esetén normalizálódik, akkor az adagot naponta 1 alkalommal kell korlátozni 1 gyógyszercseppre. A gyógyszerrel végzett kezelést hosszú időn keresztül végezzük. A kezelés megszakítása vagy az adagolás megváltozása csak vényköteles.
- a kötőhártya irritációja és hiperémia, a szemhéj bőre, égő és viszketés a szemben, szakadás, fotofóbia, a szaruhártya hámja duzzanata, szaggatott felületi keratopátia, szaruhártya hipoesthesia, diplopia, ptosis, száraz szemek
- a choroid posztoperatív leválasztása fistuláló antiglaucomatos műveletek során
- szívelégtelenség, bradycardia, bradyarrhythmia, vérnyomáscsökkenés, összeomlás, atrioventrikuláris blokk, szívmegállás, átmeneti agyi keringési zavarok
- légszomj, bronchospasmus, pulmonalis elégtelenség
- fejfájás, szédülés, gyengeség, depresszió, paresztézia
- urticaria, ekcéma, alopecia
- a szexuális funkció megsértése
- fokozott egyéni érzékenység a timolollal szemben
- bronchiás asztma vagy más súlyos krónikus obstruktív légúti betegségek
- sinus bradycardia (csökkent pulzusszám)
- II. vagy III
- súlyos szívelégtelenség
- allergiás reakciók generalizált bőrkiütésekkel
- súlyos atrofikus rhinitis
- gyermekek és serdülők 18 éves korig
Az Optizin®-t óvatosan kell alkalmazni: pulmonalis elégtelenség, súlyos agyi érrendszeri elégtelenség, krónikus szívelégtelenség, diabetes mellitus, hypoglykaemia, tirotoxikózis, myasthenia és más adrenoblokkerek egyidejű adása esetén.
Kábítószer-kölcsönhatás
Az Optizin® és az adrenalin szemcseppek használata a pupilla tágulását okozhatja.
A gyógyszer specifikus hatása - az intraokuláris nyomás csökkenése az adrenalin és a pilokarpin tartalmú szemcseppek egyidejű alkalmazásával nő, két béta-blokkoló nem kerülhet a szembe.
A vérnyomás csökkentését és a lassuló szívfrekvenciát a gyógyszer kombinált alkalmazása kalcium antagonistákkal, rezerpinnel és béta-blokkolókkal fokozhatja.
Inzulinnal vagy orális antidiabetikumokkal történő egyidejű alkalmazás hypoglykaemiát okozhat.
Az Optizin® fokozza az izomrelaxánsok hatását, ezért 48 órával a tervezett műtéti beavatkozás előtt szükséges eltávolítani a gyógyszert általános érzéstelenítéssel.
Szükséges, hogy rendszeresen látogasson el orvoshoz az intraokuláris nyomás és a szaruhártya vizsgálatának mérésére.
Ha a beteg lágy kontaktlencséket visel, akkor nem szabad az Optisin®-et használni, mivel a tartósítószert lágy kontaktlencsékre lehet lerakni, és káros hatással lehet a szemszövetre.
Szükséges a kemény kontaktlencsék eltávolítása a gyógyszer beadása előtt, és csak 15 perc elteltével helyezze be őket.
Közvetlenül a gyógyszer beadása után csökkenthető a látás tisztasága és lelassíthatja a mentális reakciókat, amelyek csökkenthetik a forgalomban való aktív részvétel, a gép karbantartása vagy a megbízható támogatás nélkül végzett munka elvégzésének képességét. Még ennél is fontosabb, ha a gyógyszer kölcsönhatásba lép az alkohollal.
A betegek Optizin®-kezelésre történő áthelyezésekor szükség lehet a refrakció korrekciójára, miután a korábban alkalmazott miotikumok okozta hatások jelentkeztek.
Az általános érzéstelenítéssel járó műtét esetén 48 órán belül meg kell szüntetni a gyógyszert.
A helyi adagolás újszülötteknél apnoe kialakulásához vezethet.
Ha mellékhatások jelentkeznek, abba kell hagynia a gyógyszer használatát, és a lehető leghamarabb lépjen kapcsolatba orvosával (szemész).
Használat terhesség és szoptatás alatt
Az Optisin® áthalad a placentán, kiválasztódik az anyatejbe.
Az Optizin® gyógyszert terhes nőknél és szoptató anyáknál is alkalmazni lehet, ahogy azt a kezelőorvos előírta, ha a várható terápiás hatás meghaladja a lehetséges mellékhatások kockázatát.
A kezelés ideje alatt a szoptatást le kell állítani.
A járművek és a potenciálisan veszélyes gépek irányítására gyakorolt hatás jellemzői
Figyelembe véve a gyógyszer jellemzőit és a lehetséges mellékhatásokat, ügyelni kell a gyógyszer használatára.
Tünetek: szédülés, fejfájás, aritmia, bradycardia, bronchospasmus, hányinger, hányás (a béta-blokkolókra jellemző általános reszorpciós hatások).
Kezelés: Azonnal mossa le a szemet vízzel vagy sóoldattal, tüneti kezeléssel.
5 ml-es, 8 ml-es és 10 ml-es palackban - az első nyílás vezérlésével hermetikusan dugóval ellátott polietilénből készült dobok.
Egy üvegben, az állami és orosz nyelvű orvosi alkalmazásra vonatkozó utasítással együtt csomagolva egy kartondobozból.
10, 20 vagy 100 csomagban egy kartonból egy dobozba helyezzük.
A kartondobozból készült dobozba 20, 100 vagy 1000 palackot (egy csomagba történő beruházás nélkül), valamint az állami és orosz nyelvű használati utasításokat az üvegek száma alapján helyezünk el.
Tárolja sötét helyen, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten.
Gyermekektől elzárva tartandó!
A felhasználás időtartama a palack megnyitása után - legfeljebb 4 hét.
Ne használja a lejárati idő után.
Medoptik LLP, Kazah Köztársaság
Almaty, st. Ogareva 2 "b"
Tel.: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
fax: 8 (727) 3832202
Medoptik LLP, Kazah Köztársaság
A szervezet címe, amely a fogyasztóktól a Kazah Köztársaságban a termékek (áruk) minőségéről kap igényt
http://drugs.medelement.com/drug/%D0%BE%D0%BF%D1%82%D0%B8%D0%B7%D0%B8%D0%BD-%D0%BA%D0%B0% D0% BF% D0% BB% D0% B8-% D0% B3% D0% BB% D0% B0% D0% B7% D0% BD% D1% 8B% D0% B5-0.25% D0% B8% D0% BD% D1% 81% D1% 82% D1% 80% D1% 83% D0% BA% D1% 86% D0% B8% D1% 8F? Instruction_lang = RUoktatás
orvosi használatra
gyógyszert
Optizin®
Kereskedelmi név
Nemzetközi nem saját tulajdonú név
Adagolási forma
A szemcsepp 0,25%, 0,5% 5 ml, 8 ml, 10 ml
struktúra
100 ml oldat tartalmaz
hatóanyag - timolol-maleát 0,422 g, 0,684 g (timolol - 0,25 g, 0,5 g), t
segédanyagok: nátrium-dihidrofoszfát-dihidrát, dinátrium-foszfát-dodekahidrát, 10% benzalkónium-klorid oldat, injekcióhoz való víz
leírás
Tiszta, színtelen vagy enyhén sárgás folyadék
Farmakoterápiás csoport
Szembetegségek kezelésére szolgáló készítmények. Antiglaucoma elleni szerek és miotikumok. A béta-blokkolók. timolol
ATH kód S01ED01
Farmakológiai hatás
farmakokinetikája
Helyileg alkalmazott Optizin® gyorsan behatol a szaruhártyába. A szemcseppek beszívása után a hatóanyag maximális koncentrációja a szem elülső kamrájának vizes humorában 1-2 óra múlva érhető el.
Kis mennyiségben belép a szisztémás keringésbe a kötőhártya, az orrnyálkahártya és a könnycsatorna tartályain keresztül történő felszívódással. A gyógyszer metabolitjainak eltávolítása Az Optizin® hatóanyagot elsősorban a vesék végzik.
farmakodinámia
Az Optisin® egy nem szelektív béta-adrenoreceptor blokkoló. Nem rendelkezik belső szimpatomimetikus és membránstabilizáló aktivitással. Ha szemcsepp formájában helyileg alkalmazzuk, az intraokuláris folyadék képződésének csökkentésével mind a normál, mind a megnövekedett szemnyomás csökken. Nem befolyásolja a tanulók méretét és szállását.
A gyógyszer hatása 20 perccel a kötőhártyaüregbe való beinjekció után jelentkezik. Az intraokuláris nyomás maximális csökkenése 1-2 óra múlva következik be, és 24 órán át fennmarad.
Használati jelzések
- fokozott intraokuláris nyomás (okuláris hipertónia)
- glaukóma (krónikus nyitott szögű glaukóma)
- apakikus glaukóma és más típusú másodlagos glaukóma
- az intraocularis csökkentésére szolgáló további eszközként
nyomás szög-záró glaukóma esetén (myotikával kombinálva)
- veleszületett glaukóma (más terápiás intézkedések hiányában).
Adagolás és adagolás
A kezelés kezdetén naponta kétszer 1 csepp Optizin® 0,25% -ot vagy 0,5% -ot teszünk az érintett szemébe.
Ha az intraokuláris nyomás normál használat esetén normalizálódik, akkor az adagot naponta 1 alkalommal kell korlátozni 1 gyógyszercseppre. A gyógyszerrel végzett kezelést hosszú időn keresztül végezzük. A kezelés megszakítása vagy az adagolás megváltozása csak vényköteles.
Mellékhatások
- a kötőhártya irritációja és hiperémia, a szemhéj bőre, égő és viszketés a szemben, szakadás, fotofóbia, a szaruhártya hámja duzzanata, szaggatott felületi keratopátia, szaruhártya hipoesthesia, diplopia, ptosis, száraz szemek
- a choroid posztoperatív leválasztása fistuláló antiglaucomatos műveletek során
- szívelégtelenség, bradycardia, bradyarrhythmia, vérnyomáscsökkenés, összeomlás, atrioventrikuláris blokk, szívmegállás, átmeneti agyi keringési zavarok
- légszomj, bronchospasmus, pulmonalis elégtelenség
- fejfájás, szédülés, gyengeség, depresszió, paresztézia, hallucinációk, rémálmok
- urticaria, ekcéma, alopecia
- a szexuális funkció megsértése
Ellenjavallatok
- fokozott egyéni érzékenység a timolollal szemben
- bronchiás asztma vagy más súlyos krónikus obstruktív légúti betegségek
- sinus bradycardia (csökkent pulzusszám)
- II. vagy III
- súlyos szívelégtelenség
- allergiás reakciók generalizált bőrkiütésekkel
- súlyos atrofikus rhinitis
- gyermekek és serdülők 18 éves korig
Optizin® kell alkalmazni óvatosan: betegeknél tüdőelégtelenség, súlyos agyi vérellátási zavarokhoz, pangásos szívelégtelenség, Raynaud-szindróma, pheochromocytoma, atrófiás rhinitis, hipotenzió, a cukorbetegség, a hipoglikémia, thyrotoxicosis, myasthenia gravis, és míg a találkozó más blokkolók.
Kábítószer-kölcsönhatás
Az Optizin® és az adrenalin szemcseppek használata a pupilla tágulását okozhatja.
A gyógyszer specifikus hatása - az intraokuláris nyomás csökkenése az adrenalin és a pilokarpin tartalmú szemcseppek egyidejű alkalmazásával nő, két béta-blokkoló nem kerülhet a szembe.
A vérnyomás csökkentését és a lassuló szívfrekvenciát a gyógyszer kombinált alkalmazása kalcium antagonistákkal, rezerpinnel és béta-blokkolókkal fokozhatja.
Inzulinnal vagy orális antidiabetikumokkal történő egyidejű alkalmazás hypoglykaemiát okozhat.
Az Optizin® fokozza az izomrelaxánsok hatását, ezért 48 órával a tervezett műtéti beavatkozás előtt szükséges eltávolítani a gyógyszert általános érzéstelenítéssel.
Különleges utasítások
Szükséges, hogy rendszeresen látogasson el orvoshoz az intraokuláris nyomás és a szaruhártya vizsgálatának mérésére.
Ha a beteg lágy kontaktlencséket visel, akkor nem szabad az Optisin®-et használni, mivel a tartósítószert lágy kontaktlencsékre lehet lerakni, és káros hatással lehet a szemszövetre.
Szükséges a kemény kontaktlencsék eltávolítása a gyógyszer beadása előtt, és csak 15 perc elteltével helyezze be őket.
Közvetlenül a gyógyszer beadása után csökkenthető a látás tisztasága és lelassíthatja a mentális reakciókat, amelyek csökkenthetik a forgalomban való aktív részvétel, a gép karbantartása vagy a megbízható támogatás nélkül végzett munka elvégzésének képességét. Még ennél is fontosabb, ha a gyógyszer kölcsönhatásba lép az alkohollal.
A betegek Optizin®-kezelésre történő áthelyezésekor szükség lehet a refrakció korrekciójára, miután a korábban alkalmazott miotikumok okozta hatások jelentkeztek.
Az általános érzéstelenítéssel járó műtét esetén 48 órán belül meg kell szüntetni a gyógyszert.
A helyi adagolás újszülötteknél apnoe kialakulásához vezethet.
Ha mellékhatások jelentkeznek, abba kell hagynia a gyógyszer használatát, és a lehető leghamarabb lépjen kapcsolatba orvosával (szemész).
Használat terhesség és szoptatás alatt
Az Optisin® áthalad a placentán, kiválasztódik az anyatejbe.
Az Optizin® gyógyszert nem használják terhes nőknél és szoptató anyáknál. A kezelés ideje alatt a szoptatást le kell állítani.
A járművek és a potenciálisan veszélyes gépek irányítására gyakorolt hatás jellemzői
Figyelembe véve a gyógyszer jellemzőit és a lehetséges mellékhatásokat, ügyelni kell a gyógyszer használatára.
túladagolás
Tünetek: szédülés, fejfájás, aritmia, bradycardia, bronchospasmus, hányinger, hányás (a béta-blokkolókra jellemző általános reszorpciós hatások).
Kezelés: Azonnal mossa le a szemet vízzel vagy sóoldattal, tüneti kezeléssel.
Kiadási forma és csomagolás
5 ml-es, 8 ml-es és 10 ml-es palackban - az első nyílás vezérlésével hermetikusan dugóval ellátott polietilénből készült dobok.
Egy üvegben, az állami és orosz nyelvű orvosi alkalmazásra vonatkozó utasítással együtt csomagolva egy kartondobozból.
10, 20 vagy 100 csomagban egy kartonból egy dobozba helyezzük.
A kartondobozból készült dobozba 20, 100 vagy 1000 palackot (egy csomagba történő beruházás nélkül), valamint az állami és orosz nyelvű használati utasításokat az üvegek száma alapján helyezünk el.
Tárolási feltételek
Tárolja sötét helyen, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten.
Gyermekektől elzárva tartandó!
Tárolási idő
A felhasználás időtartama a palack megnyitása után - legfeljebb 4 hét.
Ne használja a lejárati idő után.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
gyártó
Medoptik LLP, Kazah Köztársaság
Almaty, st. Ogareva 2 "b"
Tel.: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
fax: 8 (727) 3832202
Regisztrációs tanúsítvány birtokosa
Medoptik LLP, Kazah Köztársaság
A szervezet címe, amely a fogyasztóktól a Kazah Köztársaságban a termékek (áruk) minőségéről kap igényt
Medoptik LLP, Kazah Köztársaság
Almaty, st. Ogareva 2 "b"
Tel.: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
fax: 8 (727) 3832202
Farmakológiai központ Kuzdenbayeva RS
Tudományos titkár Mirmanova R.K.
LLP igazgató Medoptik Akhmetov E.O.
Az orvosi és gyógyszerészeti tevékenységek ellenőrző bizottsága
A Kazah Köztársaság Egészségügyi Minisztériuma
dátum _______________ 20__
oktatás
orvosi használatra
gyógyszert
Optizin®
Kereskedelmi név
Nemzetközi nem saját tulajdonú név
Adagolási forma
A szemcsepp 0,25%, 0,5% 5 ml, 8 ml, 10 ml
struktúra
100 ml oldat tartalmaz
hatóanyag - timolol-maleát 0,422 g, 0,684 g (timolol - 0,25 g, 0,5 g), t
segédanyagok: nátrium-dihidrofoszfát-dihidrát, dinátrium-foszfát-dodekahidrát, 10% benzalkónium-klorid oldat, injekcióhoz való víz
leírás
Tiszta, színtelen vagy enyhén sárgás folyadék
Farmakoterápiás csoport
Szembetegségek kezelésére szolgáló készítmények. Antiglaucoma elleni szerek és miotikumok. A béta-blokkolók. timolol
ATH kód S01ED01
Farmakológiai hatás
farmakokinetikája
Helyileg alkalmazott Optizin® gyorsan behatol a szaruhártyába. A szemcseppek beszívása után a hatóanyag maximális koncentrációja a szem elülső kamrájának vizes humorában 1-2 óra múlva érhető el.
Kis mennyiségben belép a szisztémás keringésbe a kötőhártya, az orrnyálkahártya és a könnycsatorna tartályain keresztül történő felszívódással. A gyógyszer metabolitjainak eltávolítása Az Optizin® hatóanyagot elsősorban a vesék végzik.
farmakodinámia
Az Optisin® egy nem szelektív béta-adrenoreceptor blokkoló. Nem rendelkezik belső szimpatomimetikus és membránstabilizáló aktivitással. Ha szemcsepp formájában helyileg alkalmazzuk, az intraokuláris folyadék képződésének csökkentésével mind a normál, mind a megnövekedett szemnyomás csökken. Nem befolyásolja a tanulók méretét és szállását.
A gyógyszer hatása 20 perccel a kötőhártyaüregbe való beinjekció után jelentkezik. Az intraokuláris nyomás maximális csökkenése 1-2 óra múlva következik be, és 24 órán át fennmarad.
Használati jelzések
- fokozott intraokuláris nyomás (okuláris hipertónia)
- glaukóma (krónikus nyitott szögű glaukóma)
- apakikus glaukóma és más típusú másodlagos glaukóma
- az intraocularis csökkentésére szolgáló további eszközként
nyomás szög-záró glaukóma esetén (myotikával kombinálva)
- veleszületett glaukóma (más terápiás intézkedések hiányában).
Adagolás és adagolás
A kezelés kezdetén naponta kétszer 1 csepp Optizin® 0,25% -ot vagy 0,5% -ot teszünk az érintett szemébe.
Ha az intraokuláris nyomás normál használat esetén normalizálódik, akkor az adagot naponta 1 alkalommal kell korlátozni 1 gyógyszercseppre. A gyógyszerrel végzett kezelést hosszú időn keresztül végezzük. A kezelés megszakítása vagy az adagolás megváltozása csak vényköteles.
Mellékhatások
- a kötőhártya irritációja és hiperémia, a szemhéj bőre, égő és viszketés a szemben, szakadás, fotofóbia, a szaruhártya hámja duzzanata, szaggatott felületi keratopátia, szaruhártya hipoesthesia, diplopia, ptosis, száraz szemek
- a choroid posztoperatív leválasztása fistuláló antiglaucomatos műveletek során
- szívelégtelenség, bradycardia, bradyarrhythmia, vérnyomáscsökkenés, összeomlás, atrioventrikuláris blokk, szívmegállás, átmeneti agyi keringési zavarok
- légszomj, bronchospasmus, pulmonalis elégtelenség
- fejfájás, szédülés, gyengeség, depresszió, paresztézia
- urticaria, ekcéma, alopecia
- a szexuális funkció megsértése
Ellenjavallatok
- fokozott egyéni érzékenység a timolollal szemben
- bronchiás asztma vagy más súlyos krónikus obstruktív légúti betegségek
- sinus bradycardia (csökkent pulzusszám)
- II. vagy III
- súlyos szívelégtelenség
- allergiás reakciók generalizált bőrkiütésekkel
- súlyos atrofikus rhinitis
- gyermekek és serdülők 18 éves korig
Az Optizin®-t óvatosan kell alkalmazni: pulmonalis elégtelenség, súlyos agyi érrendszeri elégtelenség, krónikus szívelégtelenség, diabetes mellitus, hypoglykaemia, tirotoxikózis, myasthenia és más adrenoblokkerek egyidejű adása esetén.
Kábítószer-kölcsönhatás
Az Optizin® és az adrenalin szemcseppek használata a pupilla tágulását okozhatja.
A gyógyszer specifikus hatása - az intraokuláris nyomás csökkenése az adrenalin és a pilokarpin tartalmú szemcseppek egyidejű alkalmazásával nő, két béta-blokkoló nem kerülhet a szembe.
A vérnyomás csökkentését és a lassuló szívfrekvenciát a gyógyszer kombinált alkalmazása kalcium antagonistákkal, rezerpinnel és béta-blokkolókkal fokozhatja.
Inzulinnal vagy orális antidiabetikumokkal történő egyidejű alkalmazás hypoglykaemiát okozhat.
Az Optizin® fokozza az izomrelaxánsok hatását, ezért 48 órával a tervezett műtéti beavatkozás előtt szükséges eltávolítani a gyógyszert általános érzéstelenítéssel.
Különleges utasítások
Szükséges, hogy rendszeresen látogasson el orvoshoz az intraokuláris nyomás és a szaruhártya vizsgálatának mérésére.
Ha a beteg lágy kontaktlencséket visel, akkor nem szabad az Optisin®-et használni, mivel a tartósítószert lágy kontaktlencsékre lehet lerakni, és káros hatással lehet a szemszövetre.
Szükséges a kemény kontaktlencsék eltávolítása a gyógyszer beadása előtt, és csak 15 perc elteltével helyezze be őket.
Közvetlenül a gyógyszer beadása után csökkenthető a látás tisztasága és lelassíthatja a mentális reakciókat, amelyek csökkenthetik a forgalomban való aktív részvétel, a gép karbantartása vagy a megbízható támogatás nélkül végzett munka elvégzésének képességét. Még ennél is fontosabb, ha a gyógyszer kölcsönhatásba lép az alkohollal.
A betegek Optizin®-kezelésre történő áthelyezésekor szükség lehet a refrakció korrekciójára, miután a korábban alkalmazott miotikumok okozta hatások jelentkeztek.
Az általános érzéstelenítéssel járó műtét esetén 48 órán belül meg kell szüntetni a gyógyszert.
A helyi adagolás újszülötteknél apnoe kialakulásához vezethet.
Ha mellékhatások jelentkeznek, abba kell hagynia a gyógyszer használatát, és a lehető leghamarabb lépjen kapcsolatba orvosával (szemész).
Használat terhesség és szoptatás alatt
Az Optisin® áthalad a placentán, kiválasztódik az anyatejbe.
Az Optizin® gyógyszert terhes nőknél és szoptató anyáknál is alkalmazni lehet, ahogy azt a kezelőorvos előírta, ha a várható terápiás hatás meghaladja a lehetséges mellékhatások kockázatát.
A kezelés ideje alatt a szoptatást le kell állítani.
A járművek és a potenciálisan veszélyes gépek irányítására gyakorolt hatás jellemzői
Figyelembe véve a gyógyszer jellemzőit és a lehetséges mellékhatásokat, ügyelni kell a gyógyszer használatára.
túladagolás
Tünetek: szédülés, fejfájás, aritmia, bradycardia, bronchospasmus, hányinger, hányás (a béta-blokkolókra jellemző általános reszorpciós hatások).
Kezelés: Azonnal mossa le a szemet vízzel vagy sóoldattal, tüneti kezeléssel.
Kiadási forma és csomagolás
5 ml-es, 8 ml-es és 10 ml-es palackban - az első nyílás vezérlésével hermetikusan dugóval ellátott polietilénből készült dobok.
Egy üvegben, az állami és orosz nyelvű orvosi alkalmazásra vonatkozó utasítással együtt csomagolva egy kartondobozból.
10, 20 vagy 100 csomagban egy kartonból egy dobozba helyezzük.
A kartondobozból készült dobozba 20, 100 vagy 1000 palackot (egy csomagba történő beruházás nélkül), valamint az állami és orosz nyelvű használati utasításokat az üvegek száma alapján helyezünk el.
Tárolási feltételek
Tárolja sötét helyen, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten.
Gyermekektől elzárva tartandó!
Tárolási idő
A felhasználás időtartama a palack megnyitása után - legfeljebb 4 hét.
Ne használja a lejárati idő után.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
gyártó
Medoptik LLP, Kazah Köztársaság
Almaty, st. Ogareva 2 "b"
Tel.: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
fax: 8 (727) 3832202
Regisztrációs tanúsítvány birtokosa
Medoptik LLP, Kazah Köztársaság
A szervezet címe, amely a fogyasztóktól a Kazah Köztársaságban a termékek (áruk) minőségéről kap igényt
Medoptik LLP, Kazah Köztársaság
Almaty, st. Ogareva 2 "b"
Tel.: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
fax: 8 (727) 3832202
Hátfájás miatt betegszabadságot kaptál?
Milyen gyakran fordul elő hátfájás?
Elviselheti a fájdalmat fájdalomcsillapítók nélkül?
Tudjon meg többet a lehető leggyorsabban, hogy megbirkózzon a hátfájással.
http://pharmprice.kz/annotations/optizin/