logo

Név: Tobrex (Tobrex)

Összetétel és kiadási forma:

A Tobrex 0,3% -os szemcsepp 5 ml-es műanyag cseppentő palackban kapható.

- Hatóanyag: tobramicin (3 mg / 1 ml oldat);

- Segédanyagok: benzalkónium-klorid, bórsav, tilaxopol, nátrium-szulfát, nátrium-hidroxid, víz.

A szemcseppek Tobrex egy széles spektrumú antibiotikumhoz tartozik, az aminoglikozidok csoportjához. A gyógyszer baktericid hatása hatásos a legtöbb staphylococcus és streptococcus, intestinalis és pseudomonas bacilli, Klebsiella és más gram-negatív és gram-pozitív mikroorganizmusok ellen.

Használati jelzések:

- A szem fertőzései és gyulladásos betegségei (keratitis, keratokonjunktivitás, blefaritis, blepharoconjunctivitis, dacryocystitis, endophthalmitis, iridocyclitis, meybomit)

- A fertőző folyamatok megelőzése a sérülések és a szemen végzett műveletek után.

A tobramicin vagy a gyógyszer egyéb összetevőinek egyéni intoleranciája.

A felnőttek a gyulladás mértékétől függően 30-60 perc és 4 óra közötti időközönként 1-2 cseppet jelölnek. A kezelés időtartama általában 10 nap. A pontosabb adagolás és a használat gyakorisága segít a szemész megállapításában.

Gyermekek (beleértve az újszülötteket is) naponta egyszer 1 csepp, a kezelés folyamata nem haladja meg az 1 hetet.

A Tobrex-et nem szoptatják, vagy a szoptatást a gyógyszeres kezelés időtartama alatt leállítják.

Nem ajánlott kontaktlencséket viselni a gyógyszer használatának ideje alatt.

Helyi allergiás reakciók, bőrpír, szem- és szemhéjgyulladás, szemhéj ödéma, szemfájdalom, ritkán előfordulhat a szaruhártya-fekély.

A terhesség alatt a gyógyszert csak óvatosan és szemész által előírt módon alkalmazzák.

Felhasználhatósági időtartam és tárolási feltételek:

A gyógyszer eltarthatósága 3 évig. A Store Tobrex-nek sötét helyen, szobahőmérsékleten kell lennie. A nyitott injekciós üveg 4 hét elteltével nem használható.

http://infoglaza.ru/korrektsiya-zreniya/256-tobreks

"Tobrex"

Gyógyszer leírása

Leírása a "Tobreks"

Egy gyógyszer, amelynek hatását a tobramicin antibakteriális hatása határozza meg. Az antibiotikum megzavarja a fehérjeszintézis folyamatát a baktériumsejtben, ami élesen csökkenti annak aktivitását és szaporodását. Nagy koncentrációban a "Tobrex" baktericid tulajdonságokkal rendelkezik (zavarokat okoz a sejtcserében, ami halálhoz vezet).

A "Tobreks" összetétele

A "Torbex" összetétele (1 ml szemcseppben) tartalmaz tobramicint (3 mg) és inaktív komponenseket - tisztított vizet, nátrium-kloridot, bórsavat stb.

A "Tobreks" összetétele szemkenőcs-felszabadulás formájában (1 grammban) tartalmaz: tobramicint - 3,0 mg; segédanyagok: vízmentes klórbutanol, folyékony paraffin, fehér petrolatum.

Használati jelzések "Tobreksa"

A Tobrex alkalmazására vonatkozó indikáció a tobramicinre érzékeny baktériumok által okozott szembetegségek kezelése (a szem nyálkahártyájának sérülése (kötőhártya-gyulladás), szaruhártya (keratitis), szemhéjak (blefaritis) stb. - valamint a kombinált elváltozások (keratoconjunctivitis és blepharoconjunctivitis). a bakteriális szövődmények megelőzését is előírta szemészeti műtét után.

Ellenjavallatok a "Tobreks" kinevezésére

A kábítószer az egyetlen ellenjavallat a célnak - intolerancia a gyógyszer összetevőinek.

Használati utasítás "Tobreksa"

Szemcseppek: a felnőtteket 4 cseppenként 2 csepp adják be 4 óránként, a kezelési idő nem haladhatja meg a 10 napot. Az akut gyulladás klinikai képében a hatóanyag óránkénti adagolása lehetséges, a hatás elérése érdekében - az utasítások szerint. Kisgyermekeknél 1 csepp legfeljebb napi 5 alkalommal, legfeljebb 7 nap.

Szem kenőcs: az érintett szem alsó szemhéjjára naponta kétszer kell alkalmazni kis mennyiségű kenőcsöt; talán kombinálva cseppekkel. Ahogy a gyulladás megszűnik, a kenőcs gyakorisága és mennyisége teljesen megszűnik. A kezelés nem haladhatja meg a 7-10 napot.

A "Tobreksa" alkalmazási módját és a gyógyszer adagolását az ismételt kezelés során egy orvos ellenőrzi.

"Tobreksa" mellékhatások

A "Torbeksa" mellékhatásai közé tartozik a homályos látás (a kenőcs alkalmazása során), nem kifejezett viszketés, égés, a század duzzanata, helyi allergia. Rendkívül ritka - a szaruhártya veresége a fekélyig.

A gyógyszer túladagolása - ha mellékhatások jelentkeznek, azonnal hagyja abba a felhasználást, és forduljon orvoshoz.

A kábítószer-függőség nem alakul ki.

Különleges utasítások

  • a gyógyszer nem ellenjavallt, ha minden típusú kontaktlencsét visel (a lencsék használata 1 órával a kenőcs vagy Tobrex csepp alkalmazása után ajánlott);
  • nincs adat a „Tobreks” hatékonyságának megváltozásáról az alkohol bevétele után;
  • A "Tobreks" bevétele terhesség vagy szoptatás alatt (szoptatás) óvatosan kell, hogy legyen, feltéve, hogy a hatás meghaladja a mellékhatások kockázatát.

Kiadási forma

Kibocsátási forma - 3% steril oldat egy palackban vagy cseppentő palackban (a gyártótól függően), 5 ml térfogatú vagy szinte fehér vagy fehér színű kenőcs, műanyag kupakkal ellátott alumíniumcsőben - 3,5 g.

Tárolási idő

A gyógyszer vagy a Tobrex analógok (szemcseppek, kenőcsök) eltarthatósága a csomagolás megnyitása után egy hónapig tart, egy nem nyitott csomagban 3 évig.

A gyógyszertárból vény nélkül kapható.

A "Tobreks" készítménnyel kapcsolatos észrevételeit a blogunkban hagyhatja.

http://ztema.ru/drugs/tobreks

Tobrex - hivatalos használati utasítás

UTASÍTÁSOK
a gyógyszer orvosi alkalmazására

Regisztrációs szám:

Nemzetközi nem saját tulajdonú név:

Kémiai név:
4-O- (3-amino-3-dezoxi-α-D-glükopiranozil) -2-dezoxi-6-O- (2,6-diamino-2,3,6-tridezoxi-α-D-ribo-hexapiranozil ) -L-streptamin.

Adagolási forma:

szemcseppek;
szemkenőcs.

A szemcseppek összetétele (1 ml):

Hatóanyag: 3,00 mg tobramicin;
Segédanyagok: benzalkónium-klorid, 0,10 mg benzalkónium-kloriddal egyenértékű oldat; bórsav 12,40 mg; vízmentes nátrium-szulfát 1,52 mg; 2,78 mg nátrium-klorid; Tyloxapol 1,00 mg; kénsav és / vagy nátrium-hidroxid a pH beállításához; tisztított vizet 1 ml-re.

A szemészeti kenőcs összetétele (1 g):

Hatóanyag: 3,0 mg tobramicin;
Segédanyagok: 5,0 mg vízmentes klór-butanol; folyékony paraffin (szin. ásványolaj) 50,0 mg; A vazelin fehér 1 g-ig terjed.

Leírás:

Szemcseppek: tiszta oldat színtelen vagy világos sárga színű.
Szem kenőcs: fehér vagy csaknem fehér színű homogén kenőcs.

Farmakoterápiás csoport:

ATC kód: 801АА12.

Farmakológiai hatás

Az aminoglikozidok csoportjából széles spektrumú antibiotikum. Baktericid hatása van, megzavarja a fehérjeszintézist és a mikrobiális sejt citoplazmatikus membránjának permeabilitását.
A következő érzékeny mikroorganizmusok ellen aktív:
- Staphylococcus baktériumok, köztük S. aureus és S.epidermidis (koaguláz és koaguláz-pozitív), beleértve a rezisztens törzsek penicillin.
- Streptococcusok, köztük az A csoportba tartozó néhány β-hemolitikus törzs, a nem hemolitikus fajok és a Streptococcus pneumoniae.
- Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis (indol-negatív) és indol-pozitív fajok Proteus, Haemophilus influenzáé és H.aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola) és néhány faj Neisseria.

farmakokinetikája
Helyileg alkalmazott szisztémás felszívódás alacsony.

Használati jelzések

A szem és annak mellékhatásai:
- szemhéjgyulladás;
- kötőhártya-gyulladás;
- kötőhártyagyulladás;
- blepharoconjunctivitis;
- szaruhártya;
- iridocyclitis.
A posztoperatív fertőzések megelőzése.

Ellenjavallatok

Egyéni túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A terhesség és a szoptatás ideje alatt a gyógyszer használatával kapcsolatban nincs elegendő tapasztalat. Talán a terhes és szoptató anyák kezelésére a kezelőorvos utasítása szerint, ha a várható terápiás hatás meghaladja a lehetséges mellékhatások kockázatát.

Gyermekgyógyászati ​​alkalmazás

Nem elegendő tapasztalat a gyógyszer használatában a gyermekeknél. Talán a kezelőorvos által előírt gyógyszer alkalmazása, ha a várható terápiás hatás meghaladja a lehetséges mellékhatások kockázatát.

Adagolás és adagolás

Helyileg.
Szemcseppek:
Enyhe fertőző folyamatokkal 4 óra alatt 1-2 csepp a kötőhártya zsákban.
Akut, súlyos fertőző folyamatban, 2 csepp a kötőhártya zsákba 60 percenként, a gyulladás csökkenésekor a gyógyszer adagolásának gyakoriságának csökkenésével.

Szem kenőcs:
Enyhe fertőző folyamat esetén a kenőcs csík körülbelül 1,5 cm-re van a kötőhártya-zsákba naponta 2-3-szor.
Akut, súlyos fertőző folyamatban, kb. 1,5 cm-es kenőcscsík a kötőhártya-zsákba 3-4 óránként, a gyulladás csökkenésével a gyógyszer használatának gyakoriságának csökkenésével.
Lehet kombinálni a kenőcs és a szemcseppek használatát.

Mellékhatások

Helyi. Allergiás reakció, melyet a szemhéjak viszketése és duzzadása kísér, kötőhártya hiperémia, szakadás. Lehet égető érzés és idegen test érzés a szemben.

túladagolás

Tünetek: lyukasztó keratitis, erythema, fokozott szakadás, viszketés és a szemhéj duzzadása.
Tüneti kezelés.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A tobramicin helyileg szisztémás aminoglikozid antibiotikumokkal történő egyidejű alkalmazása esetén a szisztémás mellékhatások növekedése lehetséges.

Különleges utasítások

Az antibiotikum hosszú távú alkalmazása a refrakter mikroorganizmusok, köztük a gombák túlzott növekedéséhez vezethet. Szuperinfekció esetén megfelelő terápiát kell előírni.
A kontaktlencséket használó betegeknek a gyógyszer használata előtt el kell távolítaniuk a lencséket, és legkorábban 15 perccel vissza kell állítaniuk a gyógyszert.
Azok a betegek, akiknél a gyógyszer felhasználása után átmenetileg csökkentik a látás tisztaságát, nem ajánlott nagyobb figyelmet és reakciót igénylő tevékenységekre, amíg vissza nem állítják.
A palackot minden használat után le kell zárni.

Kiadási forma

Szemcsepp 0,3%:
5 ml-en egy "Droptainer ™" üvegcseppentőben, alacsony sűrűségű polietilénből. Egy palackban az alkalmazás utasításai csomagolásban.

Szem kenőcs 0,3%:
3,5 g-os alumínium csőben műanyag csavaros kupakkal. 1 db-os csomagolásban csomagolási karton.

Tárolási idő

3 év.
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
A szemcseppeket a palack kinyitását követő 4 héten belül kell alkalmazni.

Tárolási feltételek

B. lista 8-30 ° C hőmérsékleten, gyermekektől elzárva.

Nyaralási feltételek:

Gyártó:

„SA Alcon-Kouvrer nv ”, 2870 Puurs, Belgium.

Az Alcon Pharmaceuticals Ltd. képviseleti irodájának címe és az igények elfogadása:
109004, Moszkva, st. Nikoloyamskaya, 54.

http://medi.ru/instrukciya/tobreks_8190/

Lejárati idő TOBREKS nyitás után?

Lányok, mondd meg, kérlek, nem találom:

Mi a nyitás után a tobrex érvényességi ideje? Szüksége van egy gyermek szemének csöpögésére, de amikor kinyitottam a tobrexet, nem emlékszem. Csöpöghetnék vagy futtathatnék egy újat?

Talált az interneten:

a nyitott injekciós üveget az egész hónapban kell használni.

De ha őszintén használjuk valahol hat hónappal a nyitás után, és minden rendben volt, segített)

Lányok, nagyon köszönöm.

Nincs többé a doboz, de az utasításokban semmi ((

http://sovet.kidstaff.com.ua/question-187782

Tobreks - használati utasítás, hogyan kell tárolni, mi a lejárati idő?

A Tobrex egy aminoglikozid antibiotikumot tartalmazó szemcsepp. A hatásspektrum szerint ezek a szemcseppek egyenértékűek a gentamicinnel.

A gyógyszert a szemgolyó és a környező szövetek fertőző betegségei (kötőhártya-gyulladás, blefaritis, keratitis, árpa stb.) Használják. Javasoljuk, hogy a cseppeket egy cseppenként, naponta 4-5 alkalommal eltemesse. Van még egy rendszer. A betegség elején minden órában csöpög, amíg a gyulladásos folyamat el nem éri, majd folytassa az előző rendszert.

A gyógyszert szobahőmérsékleten tároljuk és gyermekektől védjük. Ha a csomagolás nem nyílik meg, az eltarthatóság 3 év. Ha a cseppeket már felhasználták, akkor a gyógyszer nem több, mint egy hónapig használható.

http://www.bolshoyvopros.ru/questions/2732149-tobreks-instrukcija-po-primeneniju-kak-hranit-kakoj-srok-godnosti.html

Tobrex

Az online gyógyszertárak ára:

A Tobrex egy baktericid gyógyszer. Egy antibiotikum az aminoglikozidok csoportjából.

Forma és összetétele

A Tobrex a következő adagolási formákban kapható:

  • szemcsepp 0,3%: tiszta oldat, színtelen vagy világos sárga (5 ml mindegyik Droptainer cseppentő palackban, egy üveg kartondobozban);
  • szemészeti kenőcs 0,3%: homogén, fehér vagy csaknem fehér (3,5 g alumíniumcsövekben, kartonkötegben egy cső).

1 ml szemcsepp összetétele:

  • hatóanyag: tobramicin - 3 mg;
  • Kiegészítő komponensek: benzalkónium-klorid-oldat, vízmentes nátrium-szulfát, tyloxapol, bórsav, nátrium-hidroxid és / vagy kénsav (a pH beállításához), nátrium-klorid, tisztított víz.

Az 1 g szemészeti kenőcs összetétele:

  • hatóanyag: tobramicin - 3 mg;
  • Kiegészítő komponensek: fehér petrolatum, ásványolaj (folyékony paraffin), vízmentes klórbutanol.

Használati jelzések

A Tobrex-et a szem és annak függelékeinek fertőző betegségei (kötőhártya-gyulladás, keratitis, blefaritis, blepharoconjunctivitis, iridocyclitis, keratoconjunctivitis), valamint a műtét utáni fertőzések megelőzésére használják.

Ellenjavallatok

A gyógyszer ellenjavallt tobramicinnel, segédanyagokkal és más aminoglikozid antibiotikumokkal szembeni túlérzékenység esetén.

A terhesség alatt a Tobrex-et olyan esetekben alkalmazzák, amikor a terápia várható hatása az anyára meghaladja a magzatban fellépő lehetséges mellékhatások kockázatát.

Adagolás és kezelés

Szemcsepp 0,3%

Csepp Tobreks helyi használatra szánt. Egy adag - 1 csepp a kötőhártya zsákban, az adagolás gyakorisága - naponta kétszer (reggel és este). A kezelés időtartama 7 nap.

Akut, súlyos fertőző folyamat esetén, a használat első napján a gyógyszert naponta négyszer, 1 csepp, majd a következő napokban 1-szer 2-szer cseppenként, a kezelés végéig ajánljuk.

Használat előtt az oldatot tartalmazó palackot meg kell rázni.

Kenőcs szemészeti 0,3%

A Tobrex kenőcs helyileg alkalmazható. A gyógyszer egyetlen dózisa körülbelül 1,5 cm hosszú kenőcs csík, a kenőcs kötőhártya-zsákba kerül, a használat gyakorisága naponta 2-3-szor.

Súlyos fertőző folyamatban az akut fázisban ajánlott a gyógyszert 3-4 óránként használni. A gyulladásos jelenségek csökkentésekor csökken a kenőcs használatának gyakorisága.

Cseppeket és kenőcsöket lehet együtt bevenni, miközben megtartják az összes napi eljárást (például cseppeket használnak reggel és napközben, és este kenőcsöt használnak).

Mellékhatások

A Tobrex-kezelés alatt helyi mellékhatások jelentkezhetnek:

  • Az esetek 1,5% -a: allergiás reakciók, melyeket mellkasi, pruritusz és kötőhártya-hiperémia okoz;
  • Az esetek 1% -a: szemhéj-duzzanat és erythema, a szemben tapasztalható kényelmetlenség érzése, idegen test érzése és a szemben égő, kötőhártya ödéma;
  • az esetek kevesebb mint 1% -a: szemfájdalom, blefaritis, szaruhártya-fekély, keratitis, kristályok lerakódása, a szemgolyó nyálkahártyájának kifejezett duzzadása.

Különleges utasítások

A Tobrex gyógyszer, valamint más antibiotikumok hosszantartó alkalmazása esetén a rezisztens mikroorganizmusok, beleértve a gombákat, túlzott növekedése is lehetséges. Szuperfertőzés esetén megfelelő kezelést kell előírni.

A kontaktlencséket használó betegek eltávolítják azokat, mielőtt a gyógyszert használnák, és az eljárást követően legkorábban 15 perccel vissza kell állítaniuk.

A cseppeket és a kenőcsöt tartalmazó palackot minden használat után le kell zárni.

A látás egyértelműségének átmeneti csökkenése esetén nem ajánlott autót vezetni, vagy más tevékenységet folytatni a figyelem fokozott koncentrációjával kapcsolatban, amíg a normál szemfunkció vissza nem áll.

Kábítószer-kölcsönhatás

A Tobrexet óvatosan alkalmazzák a szisztémás aminoglikozidokkal együtt, mivel lehetséges a tobramicin szisztémás mellékhatásainak fokozása.

A tárolás feltételei

+ 8... + 30 ° C-on tárolandó, gyermekektől elzárva. A szemcseppekkel ellátott palack felnyitása után a tartalmat 1 hónapon belül fel kell használni.

Az eltarthatósági idő csepp és kenőcs - 3 év.

Hibát talált a szövegben? Válassza ki, majd nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

http://medlib.net/tobreks.html

Felhasználhatósági időtartam: tobrex

Az öngyógyítás káros lehet az Ön egészségére: konzultáljon orvosával, és olvassa el az utasításokat használat előtt.

1 ml oldat: hatóanyagok: Tobramycin - 3 mg. Segédanyagok: benzalkónium-klorid, bórsav, vízmentes nátrium-szulfát, nátrium-klorid, tylaxopol, kénsav és / vagy nátrium-hidroxid q.s. a pH-t, tisztított vizet. Tiszta, színtelen vagy világos sárga vagy barna színű oldat. Az aminoglikozidok csoportjából széles spektrumú antibiotikum. Kis koncentrációban bakteriosztatikus hatású (blokkolja a riboszómák 30S-alegységét és megzavarja a fehérjeszintézist), és nagyobb koncentrációban baktericid (megzavarja a citoplazmás membránok működését, ami a mikrobiális sejt halálát okozza). Nagyon aktív a következő érzékeny törzsek ellen: - Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus és Staphylococcus epidermidis (koaguláz-negatív és koaguláz-pozitív), beleértve a penicillinnel szemben rezisztens törzseket. - Streptococcus spp., Beleértve néhány csoportot - a-p-hemolitikus faj, néhány nem hemolitikus faj és a Streptococcus pneumoniae. - Pseudomonas Aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis (indol-negatív) és indol-pozitív eredetű iskolafajok, haemophilus influenzae és H.egyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter, ace le ( beleértve a Neisseria gonorrhoeae-t). Helyileg alkalmazva a szisztémás felszívódás alacsony, a szem és annak mellékhatásai: - blefaritis; - kötőhártya-gyulladás; - keratoconjunctivitis; - Blepharoconjunctivitis; - keratitis; - iridociklitisz.

A posztoperatív fertőző szövődmények megelőzése a szemészetben.

A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység Nincs elegendő tapasztalat a gyógyszer használatáról a terhesség és a szoptatás ideje alatt. Talán a TOBREKS terhes és szoptató anyák alkalmazása a kezelőorvos és az ő ellenőrzése szerint, ha a várható terápiás hatás meghaladja a lehetséges mellékhatások kockázatát. A klinikai vizsgálatok azt mutatták, hogy a tobramicin biztonságos és hatásos a gyermekek számára. Enyhe fertőzési folyamat esetén 1-2 csepp hatóanyagot helyezünk 4 óránként. Akut, súlyos fertőző folyamat kialakulása esetén a hatóanyagot óránként beinjektálják, mivel a gyulladás tünetei csökkennek, csökken a gyógyszer-adagolás gyakorisága. Hogyan kell eltemetni a kábítószert. • A temetkezés előtt alaposan mosson kezet. • Hajtsa vissza a fejét. Húzza le az alsó szemhéjat, és nézzen fel. Helyezzen 1-2 csepp a szemhéj és a szemgolyó közötti térbe. Ne érintse meg a palack hegyét szemhéjakkal, szempillákkal, és ne érintse meg a kezével. • Zárja le a szemet, és száraz pamut tamponnal fújja le. • A szeme kinyitása nélkül enyhén nyomja 2 percig a belső sarkát. Ez javítja a cseppek hatékonyságát. • Minden használat után szorosan zárja be a palackot. A TOBREX gyógyszer alkalmazása során allergiás reakció figyelhető meg, melyet a szemhéjak viszketése és duzzadása kísér, valamint a kötőhártya hiperémia. A TOBREX túladagolásának klinikailag igazolt jelei és tünetei (spot keratitis, erythema, megnövekedett szakadás, viszketés és szemhéj ödéma) hasonlítanak egyes betegeknél megfigyelt mellékhatásokhoz. A TOBREX szemcseppek szisztémás aminoglikozid antibiotikumokkal történő egyidejű alkalmazása esetén a szisztémás mellékhatások fokozódhatnak (nefrotoxikus, ototoxikus hatás, ásványi anyagcsere és hematopoiesis). az alkalmazás növelheti a tűzálló szervezetek, beleértve a gombákat, növekedését. Ha a klinikai eredmény nem kielégítő, ajánlott a kezelés befejezése előtt és után végezni a vetést. A kontaktlencsék viselése a gyógyszeres kezelés során elfogadhatatlan. Azok a betegek, akik a gyógyszer behelyezését követően átmenetileg elvesztik a látás tisztaságát, nem ajánlott autót vezetni vagy komplex berendezésekkel, gépekkel vagy bármilyen más, a látást tisztán igénylő komplex berendezéssel dolgozni. 5 ml-es "DROPTAINER ™" csepegtető adagolóval ellátott palackok. B. lista 8-30 ° C hőmérsékleten tárolandó, gyermekektől elzárva. Felhasználhatósági időtartam a palack kinyitása után - 4 hét.

Az öngyógyítás káros lehet az Ön egészségére: konzultáljon orvosával, és olvassa el az utasításokat használat előtt.

Név: Tobrex (Tobrex)

Összetétel és kiadási forma:

A Tobrex 0,3% -os szemcsepp 5 ml-es műanyag cseppentő palackban kapható.

- hatóanyag: tobramicin (3 mg / 1 ml oldat);

- Segédanyagok: benzalkónium-klorid, bórsav, tilaxopol, nátrium-szulfát, nátrium-hidroxid, víz.

Farmakológiai hatás:

A szemcseppek Tobrex egy széles spektrumú antibiotikumhoz tartozik, az aminoglikozidok csoportjához. A gyógyszer baktericid hatása hatásos a legtöbb staphylococcus és streptococcus, intestinalis és pseudomonas bacilli, Klebsiella és más gram-negatív és gram-pozitív mikroorganizmusok ellen.

Használati jelzések:

- A szem fertőzései és gyulladásos betegségei (keratitis, keratokonjunktivitás, blefaritis, blepharoconjunctivitis, dacryocystitis, endophthalmitis, iridocyclitis, meybomit)

- A fertőző folyamatok megelőzése a sérülések és a szemen végzett műveletek után.

A tobramicin vagy a gyógyszer egyéb összetevőinek egyéni intoleranciája.

Használati módszer:

A felnőttek a gyulladás mértékétől függően 30-60 perc és 4 óra közötti időközönként 1-2 cseppet jelölnek. A kezelés időtartama általában 10 nap. A pontosabb adagolás és a használat gyakorisága segít a szemész megállapításában.

Gyermekek (beleértve az újszülötteket is) naponta egyszer 1 csepp, a kezelés folyamata nem haladja meg az 1 hetet.

A Tobrex-et nem szoptatják, vagy a szoptatást a gyógyszeres kezelés időtartama alatt leállítják.

Nem ajánlott kontaktlencséket viselni a gyógyszer használatának ideje alatt.

Mellékhatások:

Helyi allergiás reakciók, bőrpír, szem- és szemhéjgyulladás, szemhéj ödéma, szemfájdalom, ritkán előfordulhat a szaruhártya-fekély.

A terhesség alatt a gyógyszert csak óvatosan és szemész által előírt módon alkalmazzák.

Felhasználhatósági időtartam és tárolási feltételek:

A gyógyszer eltarthatósága 3 évig. A Store Tobrex-nek sötét helyen, szobahőmérsékleten kell lennie. A nyitott injekciós üveg 4 hét elteltével nem használható.

Levomitsetin, Floksal, Normaks, Albutsid, Tsipromed, Oftakviks, Sulfatsil nátrium

1 ml oldat fő anyagként 3 mg tobramicint, valamint segédanyagokat: benzalkónium-kloridot, bórsavat, nátrium-szulfátot, nátrium-hidroxidot vagy kénsavat (a pH-érték stabilizálásához), tilaxopolot, tisztított vizet.

Forma felszabadító gyógyszer tobreks

Az oldat tiszta, színtelen vagy szalmás árnyalatú, cseppenként 5 ml-es cseppecskékben kapható. 1 palack kartondobozban.

A gyógyszer tobrex farmakológiai hatása

A Tobramycin olyan antibiotikum, amely számos patogénre hat, és az aminoglikozidok csoportjába tartozik. Alacsony koncentrációban bakteriosztatikus hatás jelenik meg (gátolja a riboszómák 30S-alegységét és felfüggeszti a fehérjeszintézist), nagy koncentrációban a baktericid hatás kifejezettebb (megváltoztatja a sejtmembránok permeabilitását, citolízist okozva).

Antibakteriális aktivitás magas a következőkhez képest: Staphylococcus spp. (beleértve a Staphylococcus epidermidis-t, a Staphylococcus aureust és a penicillin-termelő, koaguláz-negatív és koaguláris pozitív törzseket), Streptococcus spp. (beleértve az "A" csoport béta-hemolitikus törzseit, néhány nem hemolitikus törzset, Streptococcus pneumoniae-t), Enterococcus spp., Escherichia coli, Proteus spp.

Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, indol-pozitív és indolnegatív törzsek), Serratia spp., Enterobacter spp. (Enterobacter aerogenes), Providencia spp., Citrobacter spp., Haemophilus aegyptius, Morganella morganii, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola), Moraxella lacunata, néhány Neisseria spp. (beleértve a Neisseria gonorrhoeae-t is).

A Tobramicin spektrumban hasonló a gentamicinnel, de az előbbiek sokkal aktívabbak a gentamicin-rezisztens törzsek ellen, és alkalmazhatók a neomicintartalmú szemcseppek alacsony hatékonyságával választott gyógyszerként.

A Tobramicin nagyon hatékony a Pseudomonas aeruginosa által okozott fertőzések ellen.

A Tobramicin alacsony hatásfokú a D csoportba tartozó Streptococcus törzsek ellen.

A gyógyszerek használatára vonatkozó indikációk

A drog tobrex alkalmazására vonatkozó indikációk a következők:

A szemcseppeket, mint például a Tobrex szemkenőcs, a szem és a környező szövetek fertőző és gyulladásos elváltozásainak kezelésére használják:

  • szemhéjgyulladás;
  • blepharoconjunctivitis;
  • kötőhártyagyulladás;
  • szaruhártya;
  • kötőhártya-gyulladás;
  • iridocyclitis.

Az is indokolt, hogy a Tobrexet árpával (meybomit) alkalmazzuk, és megelőzzük a szövődményeket a szemészeti beavatkozások előtt és után.

Ellenjavallatok tobrek használatára

A drog tobrex alkalmazása ellenjavallatok:

Egyéni túlérzékenység a gyógyszerrel és annak összetevőivel szemben.

Tobrex - Használati utasítás

A Tobrex szemcseppekre vonatkozó utasítások és a Tobrex 2x szemcseppekre vonatkozó utasítások a kábítószer-adagolás sokféleségében különböznek: az első az 1-es csepp napi 4-5-ször helyezést javasol, a második azt javasolja, hogy 1 csepp napi 2-3 alkalommal alkalmazzuk; A Tobrex kenőcsöt naponta kétszer 1 cm-es oszlopban alkalmazzuk.

A Tobrex és a Tobrex 2x közötti különbség a használat sokaságában az utolsó készítmény vastagabb konzisztenciájának köszönhető. Ez a tulajdonság lehetővé teszi, hogy a hatóanyag hosszabb ideig maradjon a kötőhártya-zsákban, és ezáltal csökkentse a gyógyszeradagolás gyakoriságát a terápiás hatás veszélyeztetése nélkül. A kezelés 7-10 nap.

Különleges esetekben óránként gyakorolhatjuk az adagolást, de a tünetek súlyosságának csökkenése után vissza kell térni a fenti rendszerbe. Éjjel ajánlott a Tobrex kenőcs kezelését kiegészíteni a gyógyszerrel való érintkezés meghosszabbításával.

Mellékhatások

Az esetek 1,5% -ában olyan allergiás reakciókat észleltek, amelyek viszketés, szakadás, kötőhártya-bőrpír jelennek meg.

Az esetek 1% -ánál észlelték a szemhéjak duzzadását és bőrpírját, a kötőhártya duzzanatát és a szem környékén tapasztalható kényelmetlenséget..

Hosszú távú kezelés esetén gombás szuperinfekció léphet fel.

http://hochu-znat.ru/proizvodstvo-i-postavki/srok-godnosti-tobreks/

Tobrex (Tobrex)

Tobrex (Tobrex) - felszabadulás, összetétel és csomagolás

A szemcseppek 0,3% -a tiszta oldat, színtelen vagy színtelen, sárgás színárnyalat formájában.

1 ml 3 mg tobramicin.

Segédanyagok: benzalkónium-klorid, bórsav, nátrium-szulfát, tyloxapol, nátrium-hidroxid vagy kénsav (a pH-érték fenntartása érdekében), tisztított víz.

Klinikai-farmakológiai csoport: antibiotikum szemészeti alkalmazásra.

Az aminoglikozidok csoportjából széles spektrumú antibiotikum. Alacsony koncentrációban bakteriosztatikusan hat (blokkolja a riboszómák 30S-alegységét és megzavarja a fehérjeszintézist), és nagyobb koncentrációban - baktericid (megzavarja a citoplazmás membránok működését, ami a mikrobiális sejt halálát okozza).

A Staphylococcus spp. (beleértve a Staphylococcus aureus-t, a Staphylococcus epidermidis / koaguláz-negatív és koaguláz-pozitív / valamint a penicillinnel szemben rezisztens törzseket); Streptococcus spp. (beleértve az α-β-hemolitikus fajokat, néhány nem hemolitikus fajot, a Streptococcus pneumoniae-t); Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis (indol-negatív) és indol-pozitív fajok Proteus spp., Haemophilus influenzáé, Haemophilus aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola), néhány faj Neisseria spp. (beleértve a Neisseria gonorrhoeae-t is).

Tobrex (Tobrex) - farmakokinetika

Helyi alkalmazás esetén a szisztémás felszívódás alacsony.

Tobrex (Tobrex) - jelzések

  • szemhéjgyulladás;
  • kötőhártya-gyulladás;
  • kötőhártyagyulladás;
  • blepharoconjunctivitis;
  • szaruhártya;
  • iridocyclitis;
  • a szemészeti posztoperatív szövődmények megelőzése.

Tobrex (Tobrex) - adagolási rend

Enyhe fertőző folyamat esetén a hatóanyag 1-2 csepp befecskendeződik az érintett szem (vagy szem) kötőhártya-zsákjába 4 óránként.

Akut, súlyos fertőző folyamat kialakulása esetén a hatóanyagot 30-60 percenként töltik be, mivel a gyulladás csökken, a gyógyszer-adagolás gyakorisága csökken.

Allergiás reakciók: a szemhéjak viszketése és duzzadása, kötőhártya hiperémia.

Tobrex (Tobrex) - ellenjavallatok

  • túlérzékenység a gyógyszerkészítményekkel szemben.

Tobrex (Tobrex) - terhesség és szoptatás

A terhesség és a szoptatás ideje alatt (szoptatás) a kábítószer-használatban elegendő tapasztalat nem áll rendelkezésre. Valószínű, hogy a Tobrex szemcseppeket terhes nőknél és szoptató anyáknál alkalmazzák, ha a várható terápiás eredmény meghaladja a mellékhatások lehetséges kockázatát.

Tobrex (Tobrex) - speciális utasítások

A Tobrex szemcseppek hosszan tartó használata, mint más antibiotikumok alkalmazása esetén, a refrakter mikroorganizmusok (beleértve a gombákat is) növekedéséhez vezethet. Javasoljuk, hogy a vetést a kezelés befejezése előtt és után végezze, ha a klinikai eredmény nem kielégítő.

A gyógyszeres kezelés alatt nem szabad kontaktlencséket viselni.

Gyermekgyógyászati ​​alkalmazás

Nincs elég tapasztalat a Tobrex szemcseppek használatában a gyermekeknél. Gyermekeknél a kábítószer-használat valószínűsíthető, ha a várható terápiás eredmény meghaladja a mellékhatások lehetséges kockázatát.

A járművezetéshez és az ellenőrzési mechanizmusokhoz való hatás

Azok a betegek, akik a Tobrex beinjekcióját követően átmeneti látássérülést tapasztalnak, nem kínálnak autót vezetni vagy összetett gépekkel, gépekkel vagy más összetett berendezésekkel dolgozni, amelyek világos képet igényelnek.

Tobrex (Tobrex) - túladagolás

Tünetek: lyukasztó keratitis, erythema, fokozott szakadás, viszketés és a szemhéj duzzadása.

Kezelés: tüneti kezelés.

Tobrex (Tobrex) - gyógyszer kölcsönhatás

A Tobrex szemcseppek szisztémás antibiotikumokkal történő egyidejű kinevezése esetén az aminoglikozid csoportból szisztémás mellékhatások (nefrotoxikus, ototoxikus hatás, csökkent ásványi anyagcsere és hematopoiesis) valószínűleg növekednek.

Tobrex (Tobrex) - a tárolás feltételei

A gyógyszert a gyermekektől 8 ° C és 30 ° C közötti hőmérsékleten kell tartani. Felhasználhatósági időtartam - 3 év. A palack kinyitása után a gyógyszert 1 hónapon belül fel kell használni.

http://dxline.ru/drugs/tobrex

Tobrex

A TOBREX a TOBREX gyógyszer latin neve

Regisztrációs tanúsítvány jogosultja:
ALCON-COUVREUR n.v. S. A.

ATX kód a TOBREKS számára

A gyógyszer analógjai ATH-kódok szerint:

A TOBREX alkalmazása előtt konzultáljon orvosával. Ez az útmutató kizárólag tájékoztató jellegű. További információt a gyártó megjegyzéseiben talál.

Klinikai-farmakológiai csoport

26.021 (Szemészetben történő helyi alkalmazásra szánt antibiotikum)

Kiadási forma, összetétel és csomagolás

A szemcseppek 0,3% -a tiszta oldat, színtelen vagy színtelen, sárgás színárnyalat formájában.

Segédanyagok: benzalkónium-klorid, bórsav, nátrium-szulfát, tyloxapol, nátrium-hidroxid vagy kénsav (a pH-érték fenntartása érdekében), tisztított víz.

5 ml - műanyag csepegtető üveg „Drop Tainer” (1) adagolóval - csomagolás karton.

Farmakológiai hatás

Az aminoglikozidok csoportjából széles spektrumú antibiotikum. Kis koncentrációban bakteriosztatikus hatású (blokkolja a riboszómák 30S-alegységét és megzavarja a fehérjeszintézist), és nagyobb koncentrációban baktericid (megzavarja a citoplazmás membránok működését, ami a mikrobiális sejt halálát okozza).

A Staphylococcus spp. (beleértve a Staphylococcus aureus-t, a Staphylococcus epidermidis / koaguláz-negatív és koaguláz-pozitív / valamint a penicillinnel szemben rezisztens törzseket); Streptococcus spp. (beleértve az α-β-hemolitikus fajokat, néhány nem hemolitikus fajot, a Streptococcus pneumoniae-t); Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis (indol-negatív) és indol-pozitív fajok Proteus spp., Haemophilus influenzáé, Haemophilus aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola), néhány faj Neisseria spp. (beleértve a Neisseria gonorrhoeae-t is).

farmakokinetikája

Helyileg alkalmazott szisztémás felszívódás alacsony.

TOBREKS: ADAGOLÁS

Enyhe fertőző folyamat esetén a hatóanyag 1-2 csepp befecskendeződik az érintett szem (vagy szem) kötőhártya-zsákjába 4 óránként.

Akut, súlyos fertőző folyamat kialakulása esetén a hatóanyagot 30-60 percenként töltik be, mivel a gyulladás csökken, a hatóanyag-adagolás gyakorisága csökken.

túladagolás

Tünetek: lyukasztó keratitis, erythema, fokozott szakadás, viszketés és a szemhéj duzzadása.

Kezelés: tüneti kezelés.

Kábítószer-kölcsönhatás

Tobrex szemcseppek szisztémás antibiotikumokkal történő egyidejű kinevezése esetén az aminoglikozidok csoportjából szisztémás mellékhatások léphetnek fel (nefrotoxikus, ototoxikus hatások, ásványi anyagcsere rendellenességei és hematopoiesis).

Terhesség és szoptatás

A terhesség és a szoptatás ideje alatt (szoptatás) a gyógyszer használatával kapcsolatos tapasztalatok nem megfelelőek. Lehet használni a Tobrex szemcseppeket terhes nőknél és szoptató anyáknál, ha a várható terápiás hatás meghaladja a mellékhatások lehetséges kockázatát.

TOBREX: KÖVETKEZŐ HATÁSOK

Allergiás reakciók: a szemhéjak viszketése és duzzadása, kötőhártya hiperémia.

A tárolás feltételei

B. lista. A gyógyszert a gyermekektől 8 ° C és 30 ° C közötti hőmérsékleten kell tartani. Felhasználhatósági időtartam - 3 év. A palack kinyitása után a gyógyszert 1 hónapon belül fel kell használni.

bizonyság

  • szemhéjgyulladás;
  • kötőhártya-gyulladás;
  • kötőhártyagyulladás;
  • blepharoconjunctivitis;
  • szaruhártya;
  • iridocyclitis;
  • a szemészeti posztoperatív szövődmények megelőzése.

Ellenjavallatok

  • túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.

Különleges utasítások

A Tobrex szemcseppek hosszan tartó használata, mint más antibiotikumok alkalmazása esetén, a refrakter mikroorganizmusok (beleértve a gombákat is) növekedéséhez vezethet. Ha a klinikai eredmény nem kielégítő, ajánlott a kezelés befejezése előtt és után végezni a vetést.

A gyógyszeres kezelés alatt nem szabad kontaktlencséket viselni.

Használat gyermekgyógyászatban

Nincs elég tapasztalat a Tobrex szemcseppek használatában a gyermekeknél. Lehetséges a gyógyszer alkalmazása gyermekeknél, ha a várható terápiás hatás meghaladja a mellékhatások lehetséges kockázatát.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

Azok a betegek, akik a Tobrex beinjekcióját követően átmeneti látássérülést tapasztalnak, nem ajánlott autót vezetni vagy komplex berendezésekkel, gépekkel vagy bármilyen más olyan összetett berendezéssel dolgozni, amely a látást egyértelművé teszi.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

A gyógyszer rendelhető.

Regisztrációs számok

0,3% szemcseppek: csepegtető. 5 ml P 014702/01 (2007-08-08 - 2007-08-13)

http://drugfinder.ru/drug/tobreks/
Up