A glaukóma nem gyakori kezelésére, gyakori szemészeti betegségre, gyakran a brimonidin szemcseppeket írják elő. Ez egy helyi gyógyszer, általában a betegek jól tolerálják. De mivel az aktív komponensek kölcsönhatásba léphetnek más, a "Brimonidin" -val egyidejűleg alkalmazott gyógyszerekkel, fontos, hogy gondosan olvassa el az utasításokat, és ne sértse meg a gyártó ajánlásait.
A „brimonidin” az alfa2-adrenoreceptorokra ható antiglaukomális gyógyszer. A szemcseppek aktív összetevői szelektív hatásukban különböznek egymástól - az alfa1-adrenoreceptorok csoportja nincs hatással. A gyógyszer szelektív tulajdonságai biztonságosabbá teszik és jelentősen csökkentik a szív- és érrendszeri és légzőszervi mellékhatások kockázatát.
A gyógyszertárakban a szemcseppek jellegzetes, sárgás-zöld színárnyalatú folyadék formájában vannak feltüntetve.
A gyógyszer összetétele a következő fő összetevők:
A cseppek fő hatóanyaga a brimonidin-tartarát kettős hatású: csökkenti az intraokuláris folyadék termelését és hozzájárul a kiáramláshoz. Így csökken a szemgolyó belsejében lévő nyomás. A glaukóma közvetlen oka, ez a gyógyszer nem eliminálható. A hatás a használat után egy ideig fennáll, ezért a patológia hatékony kezelésére monodrugként ajánlott.
Az anyagcsere-folyamatokat a májban végezzük, a bomlástermékek elsősorban a veséken, a vizelettel együtt származnak.
Mono-drogként "brimonidint" írnak elő az alábbi esetekben
Továbbá, a gyógyszert komplex kezelésben használják, ha a monoterápia nem adta meg a várt eredményt. A gyógyszer kombinálható más gyógyszerekkel, különböző gyógyszerformákkal. A dózist és a kezelési rendet azonban csak a szakember állapítja meg a beteg vizsgálata után.
Az 1 csepp eszköze minden egyes szembe legalább 12 órás intervallummal lép be. Ha más hatóanyagot csepp formájában adnak fel, csak 15 perccel a "Brimonidin" beadása után adhatók be. A kezelés időtartamát az orvos határozza meg.
A szemcseppek lokálisan hatnak, és szinte nem szívódik fel a vérbe. Néhány esetben azonban nem használják őket kategorikusan vagy óvatosan.
E cseppek MAO-gátlókkal és antidepresszánsokkal történő egyidejű alkalmazása nem ajánlott.
Ha a beteg jól tolerálja a hatóanyagot, a dózis és a kezelési rend nem sérül, a gyógyszer jól tolerálható. Esetenként vannak ilyen mellékhatások:
Ez az eszköz kölcsönhatásba léphet más gyógyszerekkel:
Emiatt a vérnyomáscsökkentő szerekkel kezelt betegeknél a glikóma kezelésére nagy óvatossággal járó cseppeket alkalmaznak, szenvednek a koszorúér-elégtelenség, a Raynaud-kór és az agy keringési rendellenességei.
Ha a beteg kontaktlencséket visel, a behelyezés előtt távolítsa el őket. A lencséket az eljárás után még egy órával később is használhatja.
Nem szabad a kerék mögé kerülni a szerszámok után, és ellenőrizni kell a nagy sebességű reakciókat és fokozott koncentrációt igénylő mechanizmusokat és eszközöket.
Nem ajánlott terhesség és szoptatás ideje alatt alkalmazni, mivel nem végeztek teljes klinikai vizsgálatokat a gyógyszer női testre gyakorolt hatásáról ezen időszak alatt. A cseppek ára 360-590 rubel, az analógok Brional.
http://glaziki.com/lechenie/glaznye-kapli-brimonidin5-bróm-N- (4,5-1H-imidazol-2-il) -kinoxalin-6-amin (L-tartarát formájában)
Brimonidin-tartarát - fehér, enyhén sárgás, vízben oldódó por. Molekulatömeg - 442,24.
A brimonidin egy nagyon szelektív alfa-agonista2-adrenerg receptorok: az alfa-affinitása2-az adrenerg receptorok 1000-szerese az alfa-affinitásnak1-adrenerg receptorok.
A szemcsepp 0,15–0,2% -os adagolási formában történő alkalmazásakor az IOP maximális csökkenése 2 óra múlva érhető el: A brimonidin hipotenzív hatása az intraokuláris folyadék képződésének csökkentése és az uveosclerális útvonal mentén történő kiáramlásának növelése révén történik.
Alkalmazás a bőrre (gél formájában külső használatra) nagyon szelektív alfa-agonista2-az adrenerg receptorok a bőredények közvetlen vasokonstrikciója következtében az erythema csökkenéséhez vezetnek.
A szemcseppek 0,15–0,2% -os behelyezésével Cmax a plazma brimonidin 0,5-2,5 óra alatt érhető el, T1/2 A brimonidin szisztémás felszívódása lassú. Metabolizálódik elsősorban a májban. A brimonidin és metabolitjai kiválasztódnak a vesék által.
Felszívódását. Egy 14 egészséges önkéntes (4 hím és 10 nő) farmakokinetikai vizsgálatában 0,15% brimonidin szemészeti oldatot alkalmaztak helyben egyszer, egy csepp egyik szemébe. Cmax plazmában és AUC-ben 0 - inf (73 ± 19) pg / ml és (375 ± 89) pg · h / ml. Tmax - (1,7 ± 0,7) óra A rendszer felezési ideje körülbelül 2,1 óra.
Anyagcserét. A brimonidin főként a májban metabolizálódik. A humán mikroszóma-frakciók és a májrészek alkalmazásával kapott in vitro anyagcsere-adatok azt mutatják, hogy a brimonidin kiterjedt máj-metabolizmuson megy keresztül.
Visszavonását. A brimonidin és metabolitjainak fő eliminációs módja a vesén keresztül történő kiválasztás. A radioaktívan jelzett brimonidin orálisan beadott dózisának körülbelül 87% -át 120 órán át eliminálták, míg a radioaktivitás 74% -át a vizeletben detektálták.
Gél külső használatra
Szívás. A brimonidin felszívódását külső gél formájában egy klinikai vizsgálatban tanulmányozták 24 felnőtt betegnél, akiknek az arcát rozacea volt. A naponta egyszeri alkalmazáskor a bőrön 29 napig nem figyeltek meg a brimonidin felhalmozódását a vérplazmában.
Felszívódását. A brimonidin külső gélként történő felszívódását egy klinikai vizsgálatban értékelték 24 felnőtt betegnél, akiknél az arca rózsafajta volt. A betegek naponta egyszer 1 g-ot alkalmaztak az egész arcra 29 napig. A farmakokinetikai értékelést az 1., 15. és 29. napon végeztük. C értékekmax A plazma és az AUC a legmagasabb a 15. napon, a C átlagértékeimax és AUC (± standard eltérés) (46 ± 62) pg / ml és (417 ± 264) pg · h / ml. A 29. napon a szisztémás expozíció kissé alacsonyabb volt, ami további kumulációt nem mutatott.
Anyagcserét. A brimonidin aktívan metabolizálódik a májban.
Visszavonását. A brimonidin és metabolitjai elsősorban a vesékön keresztül választódnak ki.
Szemcseppek: nyílt szögű glaukóma; szemészeti hipertónia (monoterápiában vagy más, az IOP-t csökkentő gyógyszerekkel kombinálva).
Gél külső használatra: az arc eritémájának kezelése rosacea-val.
Szemcseppek: túlérzékenység a brimonidinre; MAO inhibitorokkal és triciklusos antidepresszánsokkal egyidejű kezelés; gyermek 2 éves korig, alacsony testtömeg (20 kg-ig); szoptatási időszak.
Gél külső használatra: túlérzékenység a brimonidinre; MAO inhibitorokkal (például selegilin vagy moklobemid), triciklusos (imipramin) és tetraciklusos (maprotilin, mianserin és mirtazapin) antidepresszánsok egyidejű alkalmazása a noradrenerg transzmissziót befolyásoló antidepresszánsokkal; 18 éves korig (a korosztály biztonságát és hatékonyságát nem állapították meg).
Szemcseppek: azoknál a betegeknél, akiknél a veseműködés (Cl kreatinin 40 ml / perc alatt van) és a májelégtelenség. Az orthostaticus hipotenzió, a szívelégtelenség és az agyi érrendszeri elégtelenség, a depresszió, a Raynaud-szindróma, a thromboangiitis obliterans betegeknél a brimonidin növelheti az érrendszeri elégtelenség által okozott betegségek súlyosságát. Bár a klinikai vizsgálatokban a 0,2% -os brimonidin minimális hatást gyakorolt a vérnyomásra és a pulzusszámra, súlyos szív- és érrendszeri betegségekben szenvedő betegek, valamint instabil és nem kontrollált érbetegségben szenvedő betegek kezelésénél ügyelni kell. 2-7 éves gyermekeknél.
Gél külső használatra: terhesség; kóros máj- és vesefunkció.
Szemcseppek. A preklinikai vizsgálatokban nem mutattak ki hatást a reprodukciós funkcióra. Megállapítást nyert azonban, hogy a brimonidin behatol a placenta barrierbe, és a magzati vérplazmában jelentéktelen mennyiségben van jelen. A magzat sérülése nincs telepítve. Terhes nőkkel végzett kontrollált vizsgálatokat nem végeztek. A terhesség alatt a szemcseppek formájában lévő brimonidint nagyon óvatosan kell alkalmazni, csak abban az esetben, ha az anya számára várható előny jelentősen meghaladja a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatot.
Állatkísérletekben kimutatták, hogy a brimonidin-tartarát átjut az anyatejbe. A gyógyszer használatának idején a szoptatást meg kell szakítani.
Gél külső használatra. A brimonidin terhesség alatt történő alkalmazására vonatkozó adatok korlátozottak vagy hiányoznak. Az állati reprodukciós toxicitási vizsgálatok nem mutattak közvetlen vagy közvetett káros hatásokat a gyógyszerre. Elővigyázatossági intézkedésként javasolt a gél alkalmazása a terhesség alatt.
Nem ismert, hogy a brimonidin és metabolitjai átjutnak-e az anyatejbe. E tekintetben lehetetlen megszüntetni az újszülöttek és a csecsemők kockázatát. A szoptatás ideje alatt a külső használatra szánt gél formájában lévő brimonidint nem szabad alkalmazni.
Az FDA-B által a magzatra gyakorolt hatás kategóriája
Nem végeztek megfelelő és szigorúan ellenőrzött vizsgálatokat a brimonidinre 0,1 vagy 0,15% -os szemészeti oldat formájában vagy gél formájában terhes nőkben. Állatkísérletekben kimutatták, hogy a brimonidin behatol a placentába, és korlátozott mértékben belép a magzati keringésbe. A brimonidint 0,1 vagy 0,15% -os szemészeti oldatként vagy gélként csak akkor szabad alkalmazni, ha a várható előny az anya számára meghaladja a magzatra gyakorolt potenciális kockázatot.
Nem ismert, hogy a brimonidin-tartarát kiválasztódik-e az anyatejbe, bár az állatkísérletek kimutatták, hogy a brimonidin-tartarát kiválasztódik az anyatejbe. A csecsemőknél jelentkező súlyos mellékhatások valószínűsége miatt, ha a nők 0,1 vagy 0,15% -os szemészeti oldat formájában, vagy helyi gél formájában használják a brimonidint, a szoptatást le kell állítani, vagy el kell hagyni a gél használatát, figyelembe véve az anya számára történő kezelés fontosságát.
A látásszervezet leggyakoribb mellékhatásai az allergiás kötőhártya-gyulladás, a kötőhártya hiperémia, a szem nyálkahártyájának viszketése és a szemhéj bőr. A nemkívánatos reakciók többsége gyors és enyhe volt (nem volt szükség a kezelés leállítására). A klinikai vizsgálatok szerint az allergiás reakciók tüneteit 12,7% -ánál figyelték meg a szemek oldalán (11,5% -ánál a kezelés befejeződése), míg a legtöbb betegnél 3-6 hónapos brimonidin-használat után jelentkeztek (a jelenlegi információk alapján). 0,2% -os koncentrációban).
A vizsgálatok során azonosított mellékhatások gyakoriságát a következőképpen értékelték: nagyon gyakran (> 10%); gyakran (> 1% és 0,1% és 0,01% és 1/10); gyakran (> 1/100 - 1/1000 - 1/10000 - 20 kg (25%)).
Az álmosság magas előfordulási gyakorisága és súlyossága miatt a 2-7 éves betegek (különösen a 20 kg-os testtömeg) gondos megfigyelése és ellenőrzése szükséges.
A biztonságosság és a hatásosság 2 év alatti gyermekeknél nem bizonyított.
Gyermekgyógyászati alkalmazás
A glaukóma (2-7 éves) betegek jól kontrollált klinikai vizsgálatában a leggyakrabban észlelt mellékhatások, ha naponta háromszor 0,2% brimonidin-tartarát szemészeti oldatot alkalmaztak, álmosságot jelentettek (50–83% a betegeknél). 2-6 év) és csökkent az élettartam. 7 éves (> 20 kg) gyermekkorú betegeknél ritkábban fordult elő álmosság (25%). Az álmosság kialakulása miatt a brimonidin-tartarát szemészeti oldatot használó gyermekek körülbelül 16% -a kizárt a vizsgálatból.
Alkalmazás időseknél. Idős embereknél a biztonságosság és a hatásosság különbsége nem volt más felnőtt betegeknél. Cmax és t1/2 A brimonidin hasonló volt az idős (65 éves és idősebb) és a fiatalabb betegeknél a felnőtt populációban, ami azt mutatja, hogy az életkor nem szignifikáns hatással van a szisztémás felszívódásra és a brimonidin-kiválasztásra.
Az allergiás reakciók kialakulásával a kezelést le kell állítani és orvoshoz kell fordulni.
Az IOP lehetséges növekedése késleltetett túlérzékenységi reakciók kialakulása esetén.
Bakteriális keratitisz eseteiről beszámoltak helyi adagolású, többszörös dózisú injekciós üvegek alkalmazásával, olyan betegek által fertőzöttek, akik többnyire egyidejűleg szaruhártya-betegséggel vagy a szaruhártya epitheliuma és kötőhártya egyidejű károsodásával jártak.
Ha nem megfelelően kezelik, vagy ha a csepegtető injekciós üveg vége érintkezik a szemével vagy a környező szerkezetekkel, a szemészeti készítmények fertőzöttek lehetnek olyan baktériumokkal, amelyek szemfertőzést okoznak. A fertőzött oldat használata súlyos károsodást okozhat a szemnek, következésképpen a látás elvesztése.
Ha szemészeti műtétet végeztek, vagy egyidejűleg fennáll a szembetegség (például sérülés vagy fertőzés), azonnal konzultáljon kezelőorvosával a többadagos cseppentő palack további használatáról.
A járművek és mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt hatás. A brimonidin alkalmazása szemcseppek formájában bizonyos betegeknél gyengeség és álmosság epizódjaival járhat. Ha a beteg munkája potenciálisan veszélyes tevékenységekhez kapcsolódik, a gépjárművezetést előzetesen figyelmeztetni kell a figyelem és a pszichomotoros reakciók gyorsaságának esetleges csökkenésére, és ajánlott, hogy tartózkodjanak a tevékenységektől.
Gél külső használatra
A gélt ne alkalmazza irritált bőrre vagy nyílt sebekre, a szem körüli területre. Súlyos irritáció vagy allergia esetén a kezelést meg kell szakítani.
Alkalmazás után meg kell mosni a kezét. A gél formájú brimonidin más, a rozacea gyulladásos elemeinek kezelésére használt gyógyszerekkel együtt alkalmazható. Csak a gél kiszáradása után, és nem egyidejűleg alkalmazhatók a bőrre. A gél felvitele és szárítása után kozmetikumok alkalmazhatók.
Eritéma és hiperémia. A brimonidin hatása gél formájában gyengül néhány órával az alkalmazás után. Egyes betegeknél az erythema és az átmeneti hiperémia súlyosabb formában történő folytatását leírták, mint a kezelés előtt. A legtöbb eritéma előfordulása a kezelés megkezdése utáni első két hétben történt.
Egyes betegeknél átmeneti hiperémia figyelhető meg. A hiperémia kezdete a gél alkalmazása után 30 perc és több óra között változott.
A legtöbb esetben az erythema és a hyperemia a gyógyszer abbahagyása után telt el.
Az erythema súlyosbodása esetén a gél alkalmazását meg kell szakítani. A tüneteket enyhíthetik a tünetek, mint például a nem szteroid gyulladásgátlók és antihisztaminok alkalmazása.
A brimonidin gél formájában történő újraindítása után az eritéma és a hiperémia súlyosbodásának ismétlődését észleltük. Ha szükséges, a kezelést a bőrgátló funkció helyreállítása után újra lehet kezdeni, kezdve a gél próbafelvételével az arc kis felületén legalább egy nappal az egész arc bőrének teljes újraindítása előtt.
Erythema. Amint az a forgalomba hozatalt követő jelentésekből következik, egyes betegeknél az erythema megismétlődött, a korábban nem érintett arcterületek bevonásával, valamint a kezelésen kívüli bőrterületekkel (például nyak és dekoltázs).
Pallor és túlzott fehérség. A forgalomba hozatalt követően beszámoltak arról, hogy néhány betegnél a gél alkalmazásának helyén, vagy a gélben végzett brimonidinnel végzett kezelés után kívülről vagy túlságosan fehérek voltak.
Szükséges szigorúan betartani az ajánlott adagot és az alkalmazás gyakoriságát: naponta egyszer, nagyon vékony rétegben.
Szükséges elkerülni a maximális napi adag és / vagy használat gyakoriságának növelését, mivel a megnövekedett napi adagok biztonságossága vagy az ismételt napi alkalmazás nem bizonyított.
Az alfa-adrenerg receptorok szisztémás agonistákkal történő egyidejű alkalmazása fokozhatja ezen gyógyszercsoportok mellékhatásait olyan betegekben, akik:
- súlyos vagy ellenőrizetlen vagy instabil szív- és érrendszeri betegségek;
- depresszió, agyi vagy koszorúér-vérkeringési elégtelenség, Raynaud-betegség, ortostatikus hipotenzió, tromboangiitis obliteránok, szkleroderma vagy Sjogren-szindróma.
A járművek és mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt hatás. A gyógyszer nem befolyásolja vagy csak kis mértékben befolyásolja a gépjárművezetés képességét vagy más potenciálisan veszélyes tevékenységet, amely fokozott koncentrációt és pszichomotoros sebességet igényel.
http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_5760.htmA brimonidin alfa-blokkoló. Ez csökkenti az intraokuláris nyomást a megnövekedett intraokuláris nyomás és a nyílt szögű glaukóma esetén a vizes humor termelésének csökkentésével és az uveosclerális útvonal mentén a kiáramlás enyhe növekedésével.
A brimonidin egy olyan gyógyszer, amely antiglaukóma hatással rendelkezik. A csepp alakú kupakkal ellátott műanyag palackokban 5 ml-es szemcsék formájában készül. A hatóanyag a brimonidin-tartarát (2 mg / liter). A segédanyagok nátrium-citrát, citromsav, nátrium-klorid, nátrium-hidroxid, polivinil-alkohol, injekcióhoz való víz, benzalkónium-klorid.
A brimonidin egy szimpatomimetikum, amely az intraokuláris nyomás csökkenéséhez vezet. Ez szelektívebb az alfa2-adrenoreceptorokra. Ennek következtében az intraokuláris folyadék szintézisének gátlása és bizonyos mértékig javul a vizes humor uveoszklerális kiáramlása. A maximális vérnyomáscsökkentő hatást 2 órával a brimonidin behelyezését követően figyeljük meg. A hatóanyag felezési ideje három óra.
Szemcseppek A brimonidint az intraokuláris nyomás stabilizálására írják elő nyílt szögű glaukómában és intraokuláris hipertóniában. A gyógyszer monoterápiában alkalmazható (ha a béta-blokkolók bármilyen okból ellenjavalltak), és további gyógyszerként is alkalmazhatók, ha az intraokuláris nyomást nem lehet csökkenteni más anti-clod gyógyszerekkel kezelt csoportokkal.
Felnőtt betegek naponta kétszer 1 csepp brimonidint írnak fel. Idős dózismódosítás nem végezhető. A gyógyszer szisztémás hatásának csökkentése érdekében a szem belsejének sarkát egy perccel az adagolás után kell nyomni.
Nem nevezheted meg a brimonidint:
Terhes nőknél a befogadás csak akkor lehetséges, ha feltétel nélküli potenciális előnyökkel jár az anya. A kezelés ideje alatt a szoptatást le kell állítani.
A brimonidin alkalmazása után különböző mellékhatások jelentkezhetnek. A leggyakrabban rögzített égés és bőrpír, szájszárazság, álmosság, gyengeség, homályos látás. A szédülés, az ízérzékelés, a homályos látás, az agyia valamivel ritkábban fordul elő.
Ritkán a brimonidin kezelés alatt depresszió, aritmia, dyspnea, iritis, szinkron, szisztémás nyomásváltozások alakulnak ki.
A Brimonidin túladagolásáról nincs adat.
A brimonidin kölcsönhatásba léphet a központi idegrendszert lebontó gyógyszerekkel (barbiturátok, nyugtatók, opiátok, érzéstelenítők, alkohol). Figyelmeztetést igényel azoknak a betegeknek a kezelése, akik az aminok metabolizmusát befolyásoló gyógyszereket (reserpin, metilfenidát, klórpromazin) szednek. A BRIMONIDIN vérnyomáscsökkentő gyógyszerek, szívglikozidok, alfa-blokkolók alkalmazása esetén is óvatosan kell eljárni.
A brimonidint pontosan kell alkalmazni a károsodott koszorúér és agyi véráramlás, depresszió, ortosztatikus hipotenzió esetén. Fontos, hogy a kezelés alatt rendszeresen ellenőrizzék az intraokuláris nyomást. A kezelés során kerülni kell a vezetés irányítását és a veszélyes gépekkel való munkát, mivel a látásélesség átmeneti csökkenése lehet.
http://glaucomacentr.ru/lechenie-glaukomi/drops/370-brimonidinBrimonidin - a szemcseppek oldata az intraokuláris nyomás csökkentése érdekében. A szemészetben az oldatot nyílt szögű glaukóma és magas intraokuláris nyomás kezelésére használják.
A brimonidin - a szemcseppek átlátszó sárgás oldata - tartalmaz:
Csomagolás: 5 ml-es műanyag palack karton dobozban, utasításokkal.
A szemcseppoldat hatóanyaga, a brimonidin-tartarát egy α2-adrenoreceptor agonista. Szelektív hatásának köszönhetően az intraokuláris folyadék termelése csökken, ugyanakkor javul az uveoszklerális kiáramlása, ami az intraokuláris nyomás csökkenéséhez vezet. A brimonidin oldatának hatása nem okozza a microvesselek michiasistáját és vasokonstrikcióját, enyhe hatással van a szív-érrendszerre.
A gyógyszer helyi alkalmazásával a terápiás hatása gyorsan kezdődik és körülbelül 2 óra múlva eléri a maximumot. A cselekvés időtartama nem haladja meg a 12 órát.
Megnövekedett intraokuláris nyomás (IOP) nyílt szögű glaukómában és intraokuláris hipertóniában, béta-blokkoló intoleranciájú és más antiglaukóma-gyógyszerek alkalmazásának elégtelen terápiás hatása esetén.
A brimonidin oldat standard dózisa 1 csepp hatóanyag az érintett szemen, 12 óránként (naponta kétszer).
Idős betegeknél történő alkalmazásra nincs szükség az adagolás módosítására.
A szisztémás felszívódás kockázatának elkerülése érdekében ajánlatos a szem belsejét egy pillanatra azonnal lenyomni közvetlenül a cseppek beadása után.
Óvatosan a megoldást depressziós, agyi és koszorúér-keringési rendellenességek, ortosztatikus hipotenzióban szenvedő betegeknek adják.
Nők a terhesség alatt, a bromonidint csak akkor kell kinevezni, ha sürgősen szükség van a magzatra gyakorolt kár megfelelő értékelésére.
A klinika főorvosa, szemész sebész. Sebészeti kezelésre szakosodott.
Részletek >>>
Szemész, a betegség diagnosztizálásával és a betegek posztoperatív kezelésével foglalkozik.
Részletek >>>
Lézer sebész, a munka fókusza - a glaukóma kezelésének modern lézeres módszerei.
Részletek >>>
A brimonidin oldatának az utasítások szerint történő alkalmazása esetén a túladagolás nem valószínű.
A gyógyszer véletlen bevitele szisztémás mellékhatások kialakulásához vezethet, ami tüneti terápiát igényel.
Nem ajánlott egyidejűleg a központi idegrendszert (barbiturátok, opiátok, alkohol, nyugtatók, érzéstelenítők) elnyelő anyagok bevitelével egyidejűleg használni.
Óvatosan a szemcseppek oldatát írják elő azoknak a gyógyszereknek a szedésére, amelyek befolyásolhatják az aminok anyagcsere folyamatait és az idegsejtek újrafelvételét (rezerpin, klórpromazin, metilfenidát), valamint a vérnyomáscsökkentő szereket, a szívglikozidokat, az alfa-adrenerg blokkolókat.
A Brémonidin-kezelés ideje alatt a betegeknek rendszeresen ellenőrizniük kell az IOP szintjét.
E szemcseppek oldatának használata idegrendszeri mellékhatások kialakulását, valamint látáskárosodást okozhat. Ezért a kábítószer-kezelés ideje alatt jobb megtagadni a potenciálisan veszélyes mozgó mechanizmusok használatát, és nem vezetni.
A brimonidin oldatot szobahőmérsékleten sötét helyen tároljuk. Ne adjon gyermekeknek.
Felhasználhatósági időtartam - 2 év. Az oldat eltarthatósága a palack megnyitása után 28 nap.
Ügyeljen arra, hogy a „Glaucoma” diagnózisával rendelkező betegek számára speciális éves gondozási programunk legyen, amely nem csak a látás megőrzésére és javítására szolgál, hanem sokat takarít meg!
A moszkvai szemklinikán a magasan képzett szakemberek, a modern felszerelések és az egyéni megközelítés (unalmas sorok nélkül) várnak rád.
A PROGRAM KÖZLEMÉNYEI >>>
Brimonidin - szemcseppek, bármilyen súlyosságú nyílt szögű glaukóma esetén. Az eszköz közvetlenül a folyadék kiáramlásának normalizálásáért felelős alfa-receptorokra hat. Ezzel egyidejűleg nem fordul elő a tanulók dilatációja vagy a kapilláris összehúzódás. A gyógyszer hatékonyan enyhíti a tüneteket, normalizálja az intraokuláris nyomást. Minimális hatása van a májra, a légzőszervekre és a szívrendszerre, és 120 óra elteltével eliminálódik a szervezetből. A szervezetben a reverzibilis vegyületekben kötődik a melaninhoz. A brimonidint olyan betegek számára írják elő, akik ellenjavallt a béta-blokkolók szedésére, amelyeket a glaukóma hagyományos eszközének tartanak.
A cseppek 5 ml-es átlátszó műanyag palackban kaphatók. Külsőleg zöld-sárga folyadékot biztosít. A hatóanyag a brimonidin-tartarát (2 mg / 1 ml cseppenként).
A kiegészítő komponensek:
A palackon van egy speciális cseppentő a kényelmes önbevezetéshez. A bakteriális fertőzés megelőzése érdekében ajánlatos az antiszeptikummal kezelni az első használat előtt.
A brimonidin monoterápiát ír elő nyitott szögű glaukóma vagy krónikus intraokuláris nyomásnövekedés esetén. A szerszám más gyógyszerek, fizioterápia kombinációs kezelésének részeként is használható.
A szemcseppeket csak a kezelőorvos állapítja meg a diagnosztikai eredmények alapján. Ellenjavallatok:
Máj- vagy veseelégtelenség esetén a szer beadása elfogadható, de az adagolást korlátozni kell, és az egészségi állapotot szorosan ellenőrizni kell. Ha lehetséges, a gyógyszert ajánlott más hasonló hatású cseppekkel helyettesíteni.
Nem végeztek vizsgálatot a gyógyszer terhes nőkre gyakorolt hatásairól. Az állatokon végzett vizsgálatok azt mutatták, hogy a Brémonidin felszívódik a tejbe, ezért nem ajánlott a gyógyszert a takarmányozási időszak alatt használni. A gyógyszert csak akkor írják elő, ha az előny meghaladja a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatot.
A terhesség alatt próbálják csökkenteni a bármilyen típusú gyógyszer használatát. Az antiglaukóma cseppek használatának szükségessége csak az anya egészségének jelentős veszélyével jár.
Napi adagolás felnőtteknek - 1 csepp naponta kétszer, minimum 12 órás intervallummal. A kábítószert helyi eszközökkel hozzák létre a kötőhártya zsákban. Ha lágy kontaktlencséket használ a használat előtt, azokat el kell távolítani, és az eljárást követően legkorábban 15 perccel fel kell helyezni. Az adagolás során ajánlott enyhén rögzíteni a nasolacrimal-csatornát, valamint a szemhéjakat.
A brimonidin alkalmazása után fáradtság és álmosság léphet fel, ezért csökkenhet a gépjárművezetés képessége.
A gyógyszer gyakran okozhat mellékhatásokat a recepció során. Gyakran megtalálható:
Ritka esetekben lehetséges a szemhéj reakciója - a puffadás és a bőrpír megjelenése. A komponensekkel szembeni nagy érzékenységgel fennáll a fokozott fotofóbia, szakadás és az írisz gyulladása. Talán a vérnyomás és a szívdobogás csökkenése.
Ha az adagolási rendet és a gyógyszer dózisát nem követik, súlyos mellékhatások léphetnek fel. Arritmia fordul elő, a teljes izomtónus csökken, és a légzés lelassul. Egyes betegeknél hipotermia és bradikardia alakul ki. Az apnoe, izomgörcsök valószínűsége fennáll. A brimonidinre nincs specifikus antidotum, ezért túladagolás esetén tüneti vagy támogató terápiát írnak elő. A gyógyszer használata során a szövődmények elkerülése érdekében módosítani kell az adagolást.
Ha a gyógyszer bevétele után az egészségi állapot rosszabbodott, előfordulhat, hogy kórosan jelentkeztek, és a tünetek megjelennek, a gyógyszert el kell dobni. Keresse fel orvosát, jelöljön ki egy másik kezelést.
A brimonidin beadása során a központi idegrendszerre ható gyógyszerek hatásának növekedése figyelhető meg. Ezek közé tartoznak a barbiturátok, a nyugtatók és az opiátok, valamint a fájdalomcsillapítók. Lehetséges depresszió az idegrendszerben és az alkohol fogyasztása közben. Az a tény, hogy a cseppek közvetlenül befolyásolják a szívfrekvenciát és csökkentik a nyomást, óvatosan kell alkalmazni a vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel együtt. Nem ajánlott a Brimonidin egyidejű alkalmazása az anyagcserét befolyásoló gyógyszerekkel (MAO inhibitorok és triciklikus antidepresszánsok).
A termék eltarthatósága 2 év. A palack kinyitása után a gyógyszert 28 napon belül fel kell használni. A brimonidint sötét helyen, szobahőmérsékleten, de legfeljebb 25 ° C-on kell tárolni. Célszerű a palackot cseppekkel eltávolítani a gyerekek számára nehéz helyen, hogy elkerülje a véletlen lenyelést.
Eladáskor több olyan gyógyszert talál, amelyek hasonló hatásúak. Gyakran hasonló összetételűek, valamint a használat és az adagolás jellemzői. Nem ajánlott önállóan kiválasztani a szemcseppek analógjait a glaukóma kezelésére az orvosával való konzultáció nélkül. A brimonidin néhány analógja:
Lehetetlen önállóan kiválasztani a gyógyszerek analógjait, még akkor is, ha szinte azonos összetételük van. A komponensek különböző koncentrációi miatt fennáll a túladagolás és a mellékhatások kialakulásának kockázata.
A glaukóma szemcseppek kiválasztásával és használatával kapcsolatos további részletekért tekintse meg a videót.
http://okulistpro.com/bolezni/setchatki/glaukoma/lechenie-glauk/kapli-lech-glauk/brimonidin.htmlA „brimonidin” szemcseppek segítenek kiküszöbölni a glaukóma megnyilvánulásait és csökkentik az intraokuláris nyomás emelkedését (IOP). A szerszám csak a glaukóma jeleit képes ellenállni, és nem fog megbirkózni más kóros állapotokkal, ezért fontos, hogy ne vegye be magának, hanem egy szemészhez forduljon.
A „brimonidin” szemcseppekben több összetevő van, amelyek a komplexben kedvező hatást gyakorolnak a glaukóma és más szempatológiák által érintett vizuális szervekre. A hatóanyagnak való kitettség következtében csökken az intraokuláris folyadék termelése, javul a kiáramlása, ami az IOP csökkenéséhez vezet. A szemészeti oldat összetétele ilyen anyagokat tartalmaz:
A gyógyszer képes csökkenteni a szem belsejében a megnövekedett nyomást az intraokuláris hipertónia hátterében vagy nyílt szögű glaukómában. Az eszközt a béta-blokkolók intoleranciájára, valamint más glaukomaellenes szerekkel történő kezelés hiányára ajánljuk. Szemoldatot kell alkalmazni a diagnózis után.
A gyógyszerkészítményeket minden páciens egy kupak dózisában alkalmazza. a szemben egy adagolás után. Az utasítás feltételezi, hogy naponta 2-szer használ. Az optimális intervallum a szemcsepegtetés 12 óra között. A keringési rendszerben a szisztémás felszívódás kizárása érdekében az injekciózás után enyhén nyomja meg a látásszerv belső szögének területét. A bonyolult terápiában fontos a gyógyszerek szedése közötti időszakok megfigyelése. Ezek 15-30 percig tarthatnak.
Ezeket a "brimonidin" beépítése előtt figyelembe kell venni. Ellenkező esetben a sérült szem helyzete jelentősen súlyosbodhat, és a beteg általános állapotának romlása is lehetséges. A szerszám ellenjavallt a páciens számára, ha ilyen tényezők vannak jelen:
A szoptatás ideje alatt figyelembe kell venni az újszülött kockázatát, és megtagadhatja a gyógyszer szedését.
A szemcseppeket egy orvos felügyelete alatt használják depressziós állapotban, patológiai változásokkal az agyi keringésben és a károsodott koszorúér-hemodinamikában, valamint ha a poszturális hipotenzió zavaró. A terhességi időszak alatt ajánlott kizárni a „brimonidin” szemészeti cseppek alkalmazását.
A szemészeti készítmény alkalmazása során előfordulhatnak mellékhatások. A fő káros tünetek a következők lehetnek:
Ha a "Brimonidint" szigorúan az utasításoknak megfelelően szedi, az adagolás nem lesz túlzott. Ha a szemébe gyakrabban használjuk fel vagy oldunk fel több oldatot, több mellékhatás jelenik meg. A beteg állapota súlyosan súlyosbodhat. A gyógyszer szájon át történő szedése a nem kívánt reakciók szisztémás kialakulását okozhatja.
A túladagolás elleni ájulás esetén a szívmegállás lehetséges.
A "brimonidin" a központi idegrendszert (CNS) gátló gyógyszerekkel kombinálva ellenjavallt. A kezelés alatt alkoholt nem lehet inni. A kezelőorvos felügyelete alatt szembe kell néznie az ilyen gyógyszerekkel együtt:
A kezelés alatt figyelni kell az intraokuláris nyomást. A látásra és az idegrendszerre gyakorolt hatás miatt fontos kizárni a figyelmet igénylő tevékenységeket (gépjárművek és gépek). A cseppeknek sötétben kell lenniük, nem hideg szobában és távol a gyerekektől. A palackot 2 évig lehet tárolni, de nyitás után fontos, hogy egy hónapig használjuk.
Egyéni intolerancia vagy más eszközökkel való összeegyeztethetetlenség esetén a „brimonidin” szemcseppeket analóg készítményekkel helyettesítik. Az orvosok leggyakrabban az ilyen farmakológiai szemészeti gyógyszerek helyettesítését ajánlják - Xalacom, Brimonal, Azopt, Brimoptic, Fotil. Az analógok kedvező hatást gyakorolnak az érintett szemekre és alacsonyabb emelkedett IOP-ra.
http://etoglaza.ru/lekarstva/ot-davlenia/glaznye-kapli-brimonidin.htmlA brimonidin szemcsepp egy olyan gyógyszer, amely a glaukóma elleni küzdelemre szolgál. Tulajdonságai miatt hatékonyan stimulálja az alfa2-adrenoreceptorokat, soha nem érinti a szelektív hatást, azaz az alfa1-adrenoreceptorokat.
Brimonidin szemcseppek
Ez a tulajdonság lehetővé teszi a szív- és érrendszerre és a légzőszervekre gyakorolt káros hatás csökkentését.
A brimonidin szemcseppek sárga-zöld színűek. 1 ml szemcseppben 2,0 mg brimonidin-tartarátot és egyéb segédanyagokat, például: -14 mg polivinil-alkoholt, monohidrátot - 0,48 mg, nátrium-kloridot - 6,9 mg, nátrium-citrát-dihidrátot - 4,7 mg benzalkónium-klorid - 0,052, nátrium-hidroxid, így 6,45 pH-értéket kapunk.
A felszabaduló cseppek térfogata 5 ml, ami most optimálisnak tekinthető.
A brimonidin szemcseppek kettős hatású gyógyszerek:
Ennek eredményeképpen kiderül, hogy az intraokuláris nyomás jelentősen csökken, ami sok súlyos betegség oka.
Ezt a gyógyszert monoterápiában lehet alkalmazni a nyílt glaukóma kezelésénél vagy túl nagy nyomáson, amely minden személy szemében kialakulhat. A brimonidin más gyógyszerekkel kombinálva természetesen alkalmazható, ha az orvos ezt javasolja.
Közvetlenül szeretnénk felhívni a figyelmet arra, hogy a gyógyszer csak a glaukóma kezelésére használható, nem gyógyíthat más betegségeket.
Naponta kétszer egy cseppet alkalmazunk, míg a 12 órás használat közötti időszakot be kell tartani. Ez azt jelenti, hogy ajánlatos őket eltemetni reggel és este, a túladagolás káros lehet, olvassa el róla.
Figyeljen! Ha Bremonidint és más cseppeket szed, emlékeznie kell az intervallumra, legalább 15 percig kell lennie. Optimálisan várjon 15-25 percet.
A brimonidin ára a gyógyszertárakban a régiótól (és a gyógyszertár lelkiismeretétől függően) meglehetősen magas szinten marad, 340 és 670 rubel között változhat. De, hogy megmagyarázza a költség nagyon egyszerű - a gyógyszer mindig kiváló hatékonyságot mutat.
Ha allergiás az egyik összetevőre - tilos használni. Ezen túlmenően nem használhatja ezt a gyógyszert gyermekeknek, terheseknek és etetés közben.
Ne feledd! A szerszám nem használható, ha MAO-gátlót és különböző antidepresszánsokat szed.
A gyógyszert elég specifikusnak nevezhetjük, mert több csoportot is érint. Mindegyiküket elkülönítjük és megmutatjuk a brimonidin által okozott káros hatást.
Ne feledd! A brimonidin allergiás reakciókat okozhat.
http://uglaznogo.ru/glaznyie-kapli-brimonidin.htmlA Luxfen szemcseppeket a gyógyszertárakban kapható orvosi rendelvény nélkül. Annak érdekében, hogy egy ilyen gyógyszert legalább 25 fokos hőmérsékleten tartsanak, a gyermekek számára elérhető.
Az oldat eltarthatósága a gyártás időpontjától számított 2 év. A palack kinyitása után ez az időtartam 4 hétre csökken.
Milyen ellenjavallatokkal nem alkalmazható a Luxfen szemcsepp? Az utasítás kimondja, hogy a szóban forgó gyógyszert a következő esetekben tilos felírni:
Mi történik, ha Lyuksfen szemcseppeket szed? A szakértők véleménye szerint a túladagolás következő jelei lehetségesek, ha az oldat véletlenül lenyelt: álmosság, központi idegrendszeri depresszió, eszméletvesztés, depresszió, bradycardia, vérnyomáscsökkenés, bőr cianózisa, testhőmérséklet csökkenése és apnoe.
Ilyen tünetek esetén a betegnek támogató tüneti terápiára van szüksége, valamint a légutak átjárhatóságának szabályozására.
Most már tudod, mi alkotja a helyi szemmegoldást „Luxfen” -ként. Ebben a cikkben az e gyógyszer hatóanyagainak analógjait ismertetjük.
Ha a fent említett gyógyszer nem áll rendelkezésre, akkor azt egy hasonló gyógyszerrel helyettesítheti, mint a „Clofelin” (szemcsepp). A hatásmechanizmusa szerint ez a gyógyszer nagyon közel áll a vizsgált hatóanyaghoz. Továbbá ugyanahhoz a farmakológiai alcsoporthoz tartozik.
Ami a szinonimákat illeti, ezek közé tartozik az „Alfagan R” és az „Alfabrim” (szemoldatok). A megemlített gyógyszerek azonos hatóanyaggal rendelkeznek.
Nem ajánlott egyidejűleg a központi idegrendszert (barbiturátok, opiátok, alkohol, nyugtatók, érzéstelenítők) elnyelő anyagok bevitelével egyidejűleg használni.
Óvatosan a szemcseppek oldatát írják elő azoknak a gyógyszereknek a szedésére, amelyek befolyásolhatják az aminok anyagcsere folyamatait és az idegsejtek újrafelvételét (rezerpin, klórpromazin, metilfenidát), valamint a vérnyomáscsökkentő szereket, a szívglikozidokat, az alfa-adrenerg blokkolókat.
Felnőtt betegek naponta kétszer 1 csepp brimonidint írnak fel. Idős dózismódosítás nem végezhető. A gyógyszer szisztémás hatásának csökkentése érdekében a szem belsejének sarkát egy perccel az adagolás után kell nyomni.
Ez a gyógyszer csak helyi használatra készült. Szembetegségek, például szemészeti hipertónia és nyílt szögű glaukóma kezelésére a gyógyszert naponta kétszer cseppentik a vizuális szervekbe. Az ezzel a szerrel végzett kezelés időtartamát csak egy szűk szakember határozza meg, azaz egy szemész.
Közvetlenül szeretnénk felhívni a figyelmet arra, hogy a gyógyszer csak a glaukóma kezelésére használható, nem gyógyíthat más betegségeket.
Naponta kétszer egy cseppet alkalmazunk, míg a 12 órás használat közötti időszakot be kell tartani. Ez azt jelenti, hogy ajánlatos őket eltemetni reggel és este, a túladagolás káros lehet, olvassa el róla.
Figyeljen! Ha Bremonidint és más cseppeket szed, emlékeznie kell az intervallumra, legalább 15 percig kell lennie. Optimálisan várjon 15-25 percet.
Ha allergiás az egyik összetevőre - tilos használni. Ezen túlmenően nem használhatja ezt a gyógyszert gyermekeknek, terheseknek és etetés közben.
Ne feledd! A szerszám nem használható, ha MAO-gátlót és különböző antidepresszánsokat szed.
Megnövekedett intraokuláris nyomás (IOP) nyílt szögű glaukómában és intraokuláris hipertóniában, béta-blokkoló intoleranciájú és más antiglaukóma-gyógyszerek alkalmazásának elégtelen terápiás hatása esetén.
A brimonidin oldat standard dózisa 1 csepp hatóanyag az érintett szemen, 12 óránként (naponta kétszer).
Idős betegeknél történő alkalmazásra nincs szükség az adagolás módosítására.
Szemcseppek A brimonidint az intraokuláris nyomás stabilizálására írják elő nyílt szögű glaukómában és intraokuláris hipertóniában. A gyógyszer monoterápiában alkalmazható (ha a béta-blokkolók bármilyen okból ellenjavalltak), és további gyógyszerként is alkalmazhatók, ha az intraokuláris nyomást nem lehet csökkenteni más anti-clod gyógyszerekkel kezelt csoportokkal.
Nem nevezheted meg a brimonidint:
Terhes nőknél a befogadás csak akkor lehetséges, ha feltétel nélküli potenciális előnyökkel jár az anya. A kezelés ideje alatt a szoptatást le kell állítani.
Tudatában van annak a célnak, amelyre a betegeket Luxfen szemcseppek írják le, amelyek analógjait az alábbiakban mutatjuk be? A mellékelt utasítások szerint ez a gyógyszer olyan betegségek kezelésére szolgál, mint:
Ezt a gyógyszert monoterápiában lehet alkalmazni a nyílt glaukóma kezelésénél vagy túl nagy nyomáson, amely minden személy szemében kialakulhat. A brimonidin más gyógyszerekkel kombinálva természetesen alkalmazható, ha az orvos ezt javasolja.
Egyéni túlérzékenység. 18 éves korig. A MAO inhibitorok, triciklikus antidepresszánsok alkalmazása. Szoptatást.
Óvatosan a megoldást depressziós, agyi és koszorúér-keringési rendellenességek, ortosztatikus hipotenzióban szenvedő betegeknek adják.
Nők a terhesség alatt, a bromonidint csak akkor kell kinevezni, ha sürgősen szükség van a magzatra gyakorolt kár megfelelő értékelésére.
Egyes gyógyszerek beszerzése előtt sokan tanulmányozzák más fogyasztók véleményét róluk. Meg kell jegyezni, hogy rengeteg vélemény van a Luxfen szemcseppéről.
Legtöbbjük pozitív. Azok a betegek, akiknek a „Lyufen” -t egy szemész nevezte ki, azt állítják, hogy ez egy nagyon hatékony és hatékony gyógyszer.
Helyes és időben történő alkalmazása hozzájárul a betegségek kezeléséhez, mint például a szemészeti hipertónia és a nyílt szögű glaukóma. Azonnal meg kell jegyezni, hogy ez a gyógyszer nemcsak monoterápiában, hanem más gyógyszerekkel kombinálva is használható.
Sajnos, a gyógyszerekről szóló összes értékelés és a negatív üzenetek között. Legtöbbjük mellékhatások kialakulásához kapcsolódik.
A leggyakrabban megnyilvánuló negatív reakciók a következők: kiütés a szemhéjakon, a szem nyálkahártyájának bőrpírja, agyiásság, helyi allergiák és mások. Az ilyen mellékhatások megfigyelésekor a szakértők javasolják a további terápia elutasítását.
Ebben az esetben a beteg jobb, ha egy másik, biztonságosabb gyógyszert ír elő.
Ami a szemcseppek költségét illeti, a különböző gyógyszertárláncokban más. Azonban egy ilyen gyógyszer átlagos ára 350-370 rubel. Néhány beteg azt állítja, hogy az említett cseppek költségei túl magasak, míg mások számára elfogadható.
http://glazdoktor.ru/brimonidin-glaznye-kapli/