Ez az oldal szentelt a klasszikus homeopátia, amely több mint kétszáz éve meglepte az embereket a kezelés eredményeivel. Létrehozása arra késztette a növekvő számú, nagyon súlyos betegségben szenvedő fiatalot. Mindegyiket óvatosan figyelték meg a poliklinikákban, és követték az összes orvosi javaslatot, de nem kapták meg a kívánt helyreállítást, és sokan a műtét szélén voltak.
A hazai allopátiás gyógyszert „rossz jelzésre” helyezték, nem pedig a homeopátiára, hanem az Orosz Föderáció Közgyűlésének szavazati többségével azzal a ténnyel, hogy „az egészségügyi rendszer nem felel meg az ország igényeinek” és „a hazai gyógyszerek indikátorai nem javulnak”.
Az orvostudomány ilyen sajnálatos állapotának oka az, hogy nincs igazi elmélet, amely elmagyarázza a betegségek lényegét, eredetét és fejlődését. Az allopaták nem tudják, hogy mi történik az egyénen belül, számukra a pandora doboz. Az igazság tudatlansága azt a tényt eredményezi, hogy a beteg szervet bűnösnek nyilvánítják: a fibromatikus csomópontokkal, az adenoidokkal, orrnyálkahártyával, polipokkal, cisztákkal, különböző szervek fekélyeivel kapcsolatos méhek minden betegség forrása. Bár mindezek és más fájdalmas formációk következményei, és nem az alapbetegség oka, maga a szervezet kísérlete a betegség megszüntetésére vagy lokalizálására, nem pedig annak elterjedésére.
De az áldozatot elismerik a bűnösnek, így a kezelés: a beteg szerv elnyomja a kábítószer segítségével, vagy műtét segítségével eltávolítható, és a betegség oka továbbra is fennmarad, és folytatja a támadását új, komolyabb körülmények között.
Ezzel szemben a klasszikus homeopátia azt állítja, hogy minden fájdalmas állapot alapja egyfajta genotípus-szennyeződés (miasm), amelyet egy személy örökléssel vagy életében nyer. Kevés miasms van, és mindegyik jól meghatározott betegségcsoportot, vagy egy miasmatikus betegség különböző állapotát adja. Megfelelő - homeopátiás kezelés hiányában - ezek a fájdalmas körülmények meg fognak nőni, és az egyszerű és bonyolult állapotok helyébe lépnek. A homeopátia azt állítja, hogy mindegyik kompenzációs fókusz, amely a mögöttes miasmatikus betegség terjedését korlátozza. Ez a „kis áldozat” az élet megőrzése érdekében.
Ezeknek a fókuszoknak a eltávolítása után a betegség elpusztul az egész testben, és a személy lakhatatlan romokká válik. Ezért a „jobb”, amit allopátiában kezelnek, annál több beteg jelenik meg a homeopátia területén. A homeopátia bebizonyította, hogy minden miasm olyan erős kapcsolatot hoz létre az egyén létfontosságú erejével, amelyet csak a klasszikus homeopátia fogalmával szigorúan meghatározott homeopátiás gyógyszerek elpusztíthatnak. Homeopátia nélkül egy személy ítélve és az állam egésze. A nem kielégítő értékelés egyértelműen megerősíti ezt.
A homeopátia nemcsak a betegség átfogó koncepcióját adta a világnak, hanem egy gazdag gyógyszerészeti bázist is, amely meghatározza a fő dolgot: amit egy személy épített - és így kezelik! A gyakorlatban megmutatta a legsúlyosabb betegségek gyógyításának valós lehetőségét. Minden ásványi, szerves és növényvilág egy épület és gyógyászati anyag egyidejűleg. Csak a homeopátiás gyógyszerek dinamikus erővel rendelkeznek, és tömegük csökken (a valószínűtlenségig) - ez minden. Minden zseniális nagyon egyszerű! És nincs szükség új, idegen élő szervezetre, a meglévőket súlyosbító gyógyszerekre és új gyógyászati betegségek előállítására. Szükséges bevezetni a miasmatika tudományát az orvostudományi egyetemek tanterveibe, és a klasszikus homeopátia tapasztalatait általános ismeretekkel kell rendelkeznie az összes hazai gyógyászatban. Ezután a nosodes (gyógyszerek) fegyveres, mint egy varázspálca, minden orvos képes lesz megszüntetni a legsúlyosabb öröklődést.
A klasszikus homeopátus munkája egy magas művészet, amely lenyűgöző látszólagos egyszerűségét. De, mint bármelyik művészetben is, ragyogó eredmények lehetnek, és lehetnek kudarcok. Ez az oldal azoknak szól, akik először hallják a „homeopátia” szót, vagy szembesülnek a korábbi homeopátiás kezelés sikertelenségeivel, valamint azokkal, akiknek a homeopátia ismereteit más ember csalódása vagy szándékos rágalmazása árnyékolja.
A homeopátia egy személyt szellemének és testének egységében kezeli.
http://www.gomeopat-olga.ru/geli.htmValerij Nikolaevich - a moszkvai intézet kutatója egyszer elmondta a gyógyulásának csodálatos történetét. 62 éves korában szívroham volt. Shunt fenyegette. A művelet, ahogy mindenki tudja, kemény, kockázatos és drága.
Valerij Nikolajevics, a szorongás túlterhelte, nem tudott semmit másról beszélni, és megosztotta érzéseit az intézet kollégájával, I.A. professzorával. Yamskovym. És vegyétek el ezt, és ajánljátok meg neki: „Holnap nem vagy a késsel, ugye? Igyál egy pohár vizet, mielőtt döntést hozna. Yamkov egy magas színvonalú professzionális vegyész, és nem csak egy újsághirdetés számlálója. Valerij Nikolajevics próbálkozott a vízzel. Egy hónap múlva helyreállt a szívizom munkája, és nem volt semmilyen tolatás.
Mi a Valery Nikolayevich csodatársa? Úgy döntöttem, hogy megismerkedek a szerzőkkel, és elmentem a Vavilova utcába, ahol két moszkvai intézet található egymással szemben
fejlődési biológia. N.Koltsova a 26-as házszámban és a szerves alkotórészek. AN Nesmeyanova a házszámban 28. Az elsőben biológiai tudományok doktora, a sejt differenciálódási laboratórium vezető kutatója, Victoria Petrovna YAMSKOVA, a második a kémiai tudományok doktora, és a fiziológiailag aktív biopolimerek Igor Alexandrovich YaMSKOV laboratóriumának vezetője. Tehát a "HLS" Julia Kirillova tudósítója volt az új generáció farmakológiai gyógyszereinek fejlesztésében.
A belső környezet viszonylagos állandósága - az emberi testben található homeosztázist az intercelluláris környezet fehérjéi támogatják. Ezek a fehérjék képesek helyreállítani a sérülések vagy betegségek által érintett sejtek aktivitását, triggerként hatni és biológiai események kaszkádját okozni, amelyek normalizálják a helyzetet.
A fehérjék biológiai szabályozóként működnek, lelassítják a szövetekben és szervekben a patológiás vagy felgyorsító regenerációs folyamatokat, így minden rendszernek rendben vannak - immun, ideg és endokrin. És az eredmény elérése esetén felfüggeszti a tevékenységet.
Meg tudtuk állapítani, hogy ezek a fehérjék nem rendelkeznek fajspecifikusakkal, azaz ugyanazok az emberek és más emlősök esetében. Ezek rendkívül alacsony koncentrációban is rendkívül aktívak, és nem félnek a szélsőséges körülményektől, magas és alacsony hőmérsékletektől, különböző kémiai hatásoktól. Az ilyen tulajdonságok miatt három tucat azonosított fehérje alapján különböző készítményeket fejlesztettek ki. Az első, Angelon, már 1974-ben nyitott Viktoriya Petrovna-t, egy ismeretlen glikoproteint izolálva a bika vérszérumból, azaz a szénhidrátokat tartalmazó fehérjéből.
Patkányokon végzett kísérletek során észrevettük, hogy azok csoportja, akik ezt az anyagot 10% -os alkohollal együtt kapták, különböztek a másik négy csoporttól, nagy méretű, vastag hajú, szexuális aktivitástól. Ezek a kísérletek lehetővé tették annak megállapítását, hogy az adhelon alkalmazása esetén a belső szervek alkohollal történő mérgezés következtében történő lebomlása nem következik be.
Még egy speciális adalékanyagot fejlesztettünk ki a vodkában, amely megvédi a szervezetet a káros anyagoktól. Egy gyárban három vodkafajtából álló kísérleti tétel készült. Valahogy a vállalat igazgatója segítséget kért. Az apja az aszfaltburkolók útjában állt, és az arcán vörösvörös tömegű bitumen volt. Hat órával a zselon alkalmazása után sikerült kinyitnia a szemét, a duzzanat fokozatosan lecsökkent, és az égési hatások megoldódtak. Tehát egy tisztán hazai példánál meggyőződtünk arról, hogy a zselé-gél a sérült bőr helyreállítására, az égési sérülések kezelésére, a lefekvések kezelésére és azok kialakulásának megelőzésére alkalmas. És ami a legfontosabb, a zselé-gél, mint kiderült, a sugárzás károsodása után stimuláló hatást fejt ki, például rákbetegeknél a sugárkezelés után.
1991-ben Igor Alexandrovich autóbalesetben volt. Mindkét láb törése az első városi kórházban. Az általános érzéstelenítéssel végzett kezelés 2,5 óra. Az egyik lábhoz beültetett acélcsap a mai napig maradt. És a második lábon lévő törés egyáltalán nem zárult, a csontok nem nőttek együtt.
Eközben Jamskov hosszú időn át kísérleteket végzett mancs nélküli békákkal. Amikor a zselét békákkal adjuk hozzá az akváriumhoz, a mancsuk regenerálódtak, és még a membránokat is tervezték helyreállítani.
I. Yamskov I. megpróbálta az adhelont. Miután 22 felvételt készített egy adgelon injekciójával, erős sérülést fejlesztett ki a sérülés helyén. A kórházi használat előtti és utáni tudományos konferencia röntgensugárzása bizonyítja, hogy a kórház egykori páciense meggyőzte kollégáit az új gyógyszer használatának kilátásairól. Aztán kitört a perestroika, összeomlott a kórházral folytatott közös tudományos munka.
A csontszövet-regeneráció tulajdonságait azonban nem vesztették el az adhelon. Ez a fehérje jó fogtűrést biztosított a protézisek során, segített a parodontális betegség elleni küzdelemben. És hány ember tudott segíteni a végtagok töréseiben, a combcsontban, az ízületi kórképekben, amelyek a porcszövet szerkezetének és funkcióinak megsértésével kapcsolatosak!
A sport- és balettkárosodás osztályán végzett biomedikai és klinikai vizsgálatok szerint CITO őket. NN Priorov, annak alkalmazása artrózis kezelésére utal.
Yamskovnak több vereséget kellett szenvednie a kábítószer bevezetésének harcában. Eddig sikerült ezt megtenniük az adgelon - szemcseppek tekintetében, amelyeket sikeresen alkalmaztak a klinikai gyakorlatban egy tucat éve anélkül, hogy észlelték volna a káros hatásokat.
Ezek a cseppek hozzájárulnak a szaruhártya gyógyulásához sérülés vagy égés után, ami egy heges heg kialakulását eredményezi, szaruhártya-transzplantációhoz, keratitis kezeléséhez (a szaruhártya vírusos betegségei) és néhány kötőhártya-gyulladáshoz használatos.
De a Yamskovok tovább fejlődtek és létrehoztak egy új gyógyszert, a „Setalon” -ot, a bika retinájának glikoproteinje alapján. A Setalon bizonyult a legjobb módnak, hogy visszanyerje a retina leválását, a műveletek szövődményeit, a myopia (myopia) kezelését. A klinikai vizsgálatok szerint 3-5-ször élesítette a látását. A napi 2 millió csepp segítségével ez a betegség miatti emberek millióit fogja megmenteni! És hány munkavállalót tudott megszabadulni a fáradtságtól és a szemhéjatól, például a számítógéppel végzett munka során.
Farmakológiai tulajdonságai szerint a setalonnak nincs analógja a világ szemészeti gyakorlatában, és az orvosbiológiai vizsgálatok megerősítették a biztonságát.
Azonban, annak ellenére, hogy a Setalon - szemcseppeket sikeresen alkalmazták több éve az IRTC „Eye Microsurgery” -ében, óvatosan találkozott az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumának gyógyszerbizottságában. Nem tudták megérteni a cseppek hatásmechanizmusát a folyadékot vezető speciális csatornák hiányában. A „közegészségügy” elmagyarázza, mondjuk, az agyra gyakorolt hatás a szamárba injektálva, ismeretlen. Ráadásul nehéz kiszabadulni a kábítószerpiacon külföldön, ahelyett, hogy 800–1500 dollárt kínálna egy lézeres sebészeti beavatkozásra, amely tele van szövődményekkel, egy száz-két rubel egyszerű drog-gyógyszerrel.
Jó, hogy a Yamsk nem adja át. Most már sikerült olyan gyógyszert előállítaniuk, amely gátolja a szürkehályog kialakulásának kezdeti szakaszát, és pygelont hoztak létre, a retinopátia (retina dystrophia) elleni védekezés és a vaksághoz vezető súlyos retina patológiák kialakulása. „Köszönöm, először láttam a fiam arcát” - egy nő hangja, akit Yamskov bemutatott a pygelon buborékjaival, örömmel fogadott a vevőben. Ez a beteg szerencsés. Vásároljon valamit a pigelonnak.
És itt jutunk az ügy legfontosabb aspektusához: az új generáció gyógyszereinek előállításához és költségeihez.
A farmakológiai gyógyszerek gyártásához Yamskov nem igényel nehéz feltételeket. A vágóhidakból származó anyagokat használnak. A cellás mikrokörnyezet szükséges glikoproteinek „megszerzéséhez” nem szükséges speciális technológia. Ehhez elegendő 3-4 fő és a laboratóriumi munka elemi készségei. A kapott anyagnak egyedülálló tulajdonsága van, hogy terápiás hatást nyújtson ultra alacsony koncentrációban. Feltételezzük tehát, hogy 1 milligramm fehérje 10 liter szérumból történő kivonásával több százmillió (!) Gyógyszert tudnak készíteni a betegek számára. A költségek tehát főként a csomagolásra és a tiszta vízre vonatkoznak. A víz a gyógyszer szükséges összetevője, de a csapvíz nem alkalmas a gyártására, csak főtt.
A nyersanyagok rendelkezésre állása, az egyszerűség és az alacsony gyártási költség, a használat biztonsága mellékhatások nélkül - ezek a mágikus golyók jellemzői. És a csodálatos kilátások, amint azt a Yamskova kutatói úgy vélik, kimeríthetetlenek. Folytatják a munkát és megnyitják a fehérjék új gyógyító lehetőségeit.
A klinikai megfigyelések jelzik a fehérjék hatékonyságát a sclerosis multiplex, az Alzheimer-kór és a neurológiai betegségek kezelésében. Az emlősök csecsemőmirigyéből származó timolonnal végzett kísérletek bizonyítják, hogy az immunitás zavaraiban hatékony. Az emlősök májjából izolált Gepalon megakadályozza a májcirrózis kialakulását és segít a vírus hepatitisben. Az állati tüdőszöveten alapuló Pulmolon bronchitisben bizonyult, és megakadályozza a tüdőgyulladást.
Gasztroenterológiában (fekély, gasztritisz, gastroduodenitis), proktológiában, nőgyógyászatban a méhnyak eróziójában, sebek és hasadások gyógyításában, aranyér, cukorbetegség, 2. fokozatban - a különböző területeken előnyösebb a gyógyszer új generációja.
És a tudósok legújabb eredményei a növényi eredetű fehérjék tanulmányozásához kapcsolódnak. Senki sem tudta, hogy a gyógynövényes receptek főként ezen fehérjék erős szabályozási képességein alapultak. És tulajdonságaik hasonlóak a korábbi állati eredetű tárgyakhoz. Tehát az elején új, eredeti eszközöket kapunk, amelyek javíthatják az oroszok életminőségét.
"HLS": az orvos parancsolata "nem árt" ma gyakran a páciens imájává válik, mert a drogterápia totalitárius jellegűvé vált. A kábítószerek egyre inkább ellentétesekké válnak, amikor az egyiket kezelik, a másik pedig megrongálódott. Erre nincs példa. A legtöbb gyógyszer nem elég szelektív, megverte a célt, gyakran mellékhatással rendelkezik.
Nem meglepő, hogy a világ minden tájáról származó tudósok elkezdték keresni azokat a gyógyszereket, amelyek a hagyományosaktól eltérőek a hatékonyságuk és biztonságuk szempontjából. És most van remény az alapok születésére, a korábbi gyógyászati generációk hiányosságai nélkül. A kutatóknak sikerült kivonni az élő szervezetek belső környezetéhez kapcsolódó anyagokat.
Kiderült, hogy ezek az endogén „trófeák” a rendkívül alacsony koncentráció ellenére rendelkeznek őseik szabályozási képességeivel. Ez azt jelenti, hogy (beleértve a celluláris mikrokörnyezet fehérjéit is) a sejtmegosztás, a migráció és a túlélés bioregulátorai. Másrészt az élő szövetből kivont és ezért a szervezetben őshonos anyagoknak nincsenek mellékhatásai.
Az orosz tudósok már elérték az új generáció kábítószer-keresésének sikerét. Három nemzetközi konferenciát tartottak a „jövőbeni gyógyszerek” használatáról ultra alacsony koncentrációban. És az orosz tudomány nehéz helyzetének ellenére kiderült, hogy Oroszország a világ egyik vezető irányává vált, amely a biológiát és a farmakológiát egyesítette. Példa egy új korszakra előtted.
http://www.nets-build.com/cad/nauca/fantasts.htmIgor Alexandrovich Yamskov - Kémiai tudományok doktora, professzor, a Szerves Alkotóelemek Fiziológiailag Aktív Biopolimerjei Laboratóriumának vezetője. A. N. Nesmeyanova RAS.
Kutatási érdekek: bioorganikus kémia, nagy molekuláris vegyületek kémia, fiziológiailag aktív vegyületek kémia és biokémia.
117813, Moszkva. Str. Vavilova, 28, INEOS RAS,
tel./fax (095) 135-50-37,
e-mail: [email protected]
Victoria Petrovna Yamskova - a biológiai tudományok jelöltje, a Fejlesztési Biológiai Intézet sejt differenciálódási laboratóriumának vezető kutatója. N. K. Koltsova RAS.
Kutatási érdekek: citológia, molekuláris biológia, fejlődési biológia.
A 20. század végén az orvostudományban és különösen a farmakológiában az állandó sejtek, szövetek, szervek és a szervezet egészének létfontosságú aktivitását biztosító, folyamatos szabályozási folyamatok zavarából eredő ún. Ezeknek a folyamatoknak az ellenőrzését a szervezet három rendszere végzi - ideg, endokrin és immunrendszer - az ezeken a rendszereken előállított anyagokon keresztül. A szabályozó jel olvasása és eloszlása az alapja a homeosztatikus folyamatoknak, amelyek meghatározzák a biológiai rendszerek összetételének és tulajdonságainak állandóságát a szervezet különböző szintjein (egyéni szövet vagy szerv vagy az egész szervezet). Az ebben a cikkben vázolt megfontolások a szervszövet homeosztázisára vonatkoznak. A szabályozási jelek végrehajtásának módjainak kutatása során kimutatható a stádium. Az első lépést egy szabályozó jel behatolásával és terjedésével társítjuk egy adott szerven belül, a második szakasz egy jel áthaladását jelenti a cellába.
Az intracelluláris jel eloszlását számos kutatócsoport vizsgálja. Jelenleg az intracelluláris szignál terjedésének több útja látható a másodlagos hírvivő rendszereken keresztül. Azonban az első szakasz megvalósításához szükséges molekuláris mechanizmusok még mindig kevéssé érthetőek. Megállapítást nyert, hogy a sejt mikrokörnyezet (extracelluláris mátrix) és a speciális intercelluláris kontaktusok ultrastruktúráinak térbeli szervezete a szervek háromdimenziós szerkezetének megfelelően a jel érzékelésében és terjedésében a legfontosabb szerepet játszik.
Számos emlősszövet sejtmikrokörnyezetének kis molekulatömegű fehérjékkel végzett vizsgálataink eredményei azt mutatták, hogy ezek a glikozilált fehérjék a legvalószínűbb jelöltek a bioregulátorok szerepére, amelyek a szabályozó jel elolvasását és eloszlását végzik e szerven belül. Ahogyan ezt megállapítottuk, ezek a glikoproteinek ultra-alacsony dózisokban különböző biológiai hatásokat okozhatnak (hatással a bioszintézisre, az osztódásra, a migrációra, a sejtek túlélésére). Az eredmények arra utalnak, hogy a celluláris mikrokörnyezet glikoproteinjei részt vesznek a molekuláris mechanizmusban, amely a legfontosabb biológiai események kaszkádját váltja ki. Természetes volt feltételezni, hogy ezek a kis molekulatömegű glikoproteinek az új generáció farmakológiai előkészítésének alapjává válhatnak, amelynek hatása a megfelelő szerv szöveti szerkezetének helyreállítására irányul, ha bármilyen patológiai folyamat kialakulása során megsértik.
Feltétel nélkül eredeti eredetű, egy új generáció farmakológiai előkészítésének kísérleti megközelítését fejlesztettük ki, ugyanakkor az endogén szabályozók vizsgálatán alapuló, a farmakológia modern irányának része, amelynek alkalmazása előnyösebb (Pauling szerint), mint a szintetikus készítmények vagy növényi kivonatok használata adhat és szinte mindig nemkívánatos hatást fejt ki [1].
A sejt mikrokörnyezete és szerepe a szöveti homeosztázis folyamatában
A biológia alapkoncepciója a homeosztázis fogalma, azaz a biológiai rendszerek azon képessége, hogy állandó összetételt és tulajdonságokat tartsanak fenn. A homeosztázis jelensége az élő rendszerek szervezésének különböző szintjein történik. Figyelembe véve, hogy a szöveti homeosztázist kémiai szabályozás tartja fenn, irányított keresést végeztünk olyan anyagokra, amelyek részt vesznek a molekuláris mechanizmusban, amely megkezdi a szabályozó jel vezetésének és terjedésének folyamatát egy egyedi szövetben vagy szervben. Ezen anyagok biológiai rendszerekben való lokalizációjának hipotetikus helyévé választottuk az emlősök különböző szerveinek szövetek intercelluláris térét, más néven celluláris mikrokörnyezetet.
Bármely szervnek a normában való működése a szerv szöveteinek tagjai szigorúan meghatározott térbeli elrendezésének köszönhető. A sejtek helyzethelyzetének megsértése és kialakulása a patológiai folyamat kialakulása során a mikrokörnyezet tulajdonságainak jelentős változásához vezet. A modern fogalmak szerint a cella mikrokörnyezete számos makromolekulát tartalmaz, amelyek biztosítják a sejtek kooperatív kölcsönhatását egymással. A celluláris kommunikálhatóság az intercelluláris kontaktusok vagy érintkezési zónák speciális ultrastruktúráinak kialakulásában nyilvánulhat meg, a sejtek kölcsönhatásában az extracelluláris mátrixgal, valamint a nem rögzített kötések kialakításában a szomszédos sejtek felszínének fehérjéi között [2-5].
Emlékezzünk rá, hogy az extracelluláris mátrix (VKM) egy komplexen szervezett szupramolekuláris szerkezet, amely kitölti a többsejtű szervezetek szöveteinek intercelluláris térét, és morfológiailag meghatározható elektronmikroszkópos módszerekkel extracelluláris fibrilláris vagy lamellás anyagként [6]. Az ECM komponenseit az extracelluláris teret képező sejtek szekretálják. Mivel a különböző szövetek sejtjei részt vesznek az ECM kialakulásában, ez a szupramolekuláris szerkezet interstitialis kölcsönhatásokat közvetít, és kivételes szerepet játszik a szöveti homeosztázis szabályozásában [7].
A VKM háromdimenziós vázszerkezetét szerkezeti, nem glikozilált fehérjékből - kollagénekből vagy elasztinokból és glikoproteinekből - állítják elő, amelyeket különböző típusú szénhidrát tartalmú fehérjék, köztük proteoglikánok képviselnek [4, 5, 7]. Az ECM egyes összetevőinek molekulái annyira hatalmasak, hogy vizuálisan megfigyelhetők [7].
A VKM iránti érdeklődés ennek a szupramolekuláris szerkezetnek a fő funkciója, mint a génexpresszió triggerje, amely meghatározza az ilyen fontos biológiai folyamatok és sejtek migrációjának, proliferációjának, differenciálódásának, morfogenezisének [7, 8] lehetőségét és irányát. A VKM térbeli-funkcionális szervezetének megsértése számos patológiai folyamatban megfigyelhető. Példaként említhetők a krónikus betegségek, az inváziós folyamatok és a rosszindulatú növekedés [9,10].
A mátrix minden komponense kölcsönhatásba lép az integrineken keresztül, amelyek a sejtfelszíni receptorok nagy csoportja - transzmembrán glikoproteinek, amelyek molekulái alfa és béta alegységekből állnak [7, 11]. Az intracelluláris szabályozó jel egyik fő módja az integrinek és a citoszkeleton rendszer közötti kölcsönhatás, amelyet az integrin béta alegységek citoplazmatikus doménjein keresztül hajtunk végre [11, 12].
Tehát az ECM-ből, a plazmamembránból és a citoszkeletonból álló integrált szövetrendszer megléte és a külső szövetből érkező szabályozó jel eloszlásában és hordozásában való részvétel bizonyított [12, 13]. De továbbra is a kérdés, hogy miként kell „rögzíteni” a beérkező információkat és terjeszteni azokat az adott szöveten belül. Természetes volt feltételezni, hogy egy ilyen rögzítő eszköz a sejt mikrokörnyezet makromolekuláris rendszerének része. Ennek a makromolekuláris rendszernek a következő tulajdonságokkal kell rendelkeznie: behatoljon egy adott szerv teljes szövetstruktúrájába, érzékeli és továbbítja az információjelet mind a szövet háromdimenziós struktúrájában, mind az egyes cellákban, és végül „törli” a kapott információt. A hatalmas fehérje molekulákból álló VKM keretszerkezete nem felel meg ezeknek a követelményeknek. Javasoltuk, hogy a VKM-t egy strukturálisan szervezett gélbe merítsék, amelyet kis fehérje molekulák és vízmolekulák alkotnak. Ez a gél, amelyet „kis mátrixnak” neveztünk, rendszeres jelet rögzít, és az ECM komponenseivel való interakció révén egy integrált szövetrendszert izgalmas.
A celluláris mikrokörnyezet új glikoproteinjei
Kidolgoztunk egy új kísérleti megközelítést a kis mátrix összetevőinek tanulmányozására, amely magában foglalja az anyagok biológiai vizsgálatára szolgáló módszereket a szövet viszkoelasztikus tulajdonságainak meghatározása, valamint a sejt mikrokörnyezet fehérjék izolálására szolgáló eljárásokkal, amelyek kizárják az enzimatikus feldolgozást és a szövet mechanikus lebomlását. Az izolált fehérjék tisztítását hagyományos módszerekkel végeztük (telített sóoldatok, izoelektromos fókuszálás, affinitáskromatográfia, HPLC).
Kiderült, hogy számos emlősszövetben azonosított bioregulátorok alacsony molekulatömegű (legfeljebb 30 kDa) glikoproteinek. A biológiai aktivitásuk és a molekuláris tulajdonságaik tanulmányozása kimutatta, hogy meglepően nagy ellenállásuk van a különböző hatásokra (pH-változás, hőmérséklet, kelátképző hatás, valamint a széteső szerek, proteázok), és hajlamosak a molekuláris aggregációra, és mind a homológ molekulák, mind a maguk között. vegyes makromolekuláris struktúrák kialakulásához. A kimutatott glikoproteinek biológiai aktivitása ultralow koncentrációkban (10–14–10–19 M) nyilvánul meg, és csak akkor érhető el, ha a szerv szervstruktúrája megmarad, azaz a sejt mikrokörnyezet térbeli szervezésének megőrzése. Így a detektált glikoproteinek alkalmasak a kis mátrix komponenseinek szerepére, amelyek felelősek a szabályozó jel érzékeléséért és terjedéséért egy adott szöveten belül.
Különösen figyelembe kell venni a glikoproteinek biológiai aktivitásának jelenségét (a sejtek proliferatív állapotára, a fehérjeszintézisre, a sejtek fő enzimrendszereinek működésére, a celluláris plazmamembrán permeabilitására és a szövet viszkoelasztikus tulajdonságaira) [14-17].
Ennek a jelenségnek a megmagyarázása érdekében fogalmaztunk meg, amely a következő pontokat tartalmazza:
- a cellás mikrokörnyezet minden szövetben kis mátrixot tartalmaz;
- a szabályozó jel észlelése és eloszlása egy kis mátrix térbeli szervezésű gél szerkezetének átalakításával történik;
- a kis mátrix géljének térbeli elrendezését az anyag folyadékkristályos állapotával jellemezzük, és a komponensek - kis molekulatömegű glikoproteinek és víz - koncentrációjának változása szabályozza;
- a biológiai rendszerekben a víz a szabályozó jel érzékelésére és terjedésére szolgáló mátrix;
- a kis mátrix glikoproteinek fő funkciója egy ilyen vízállapot kiváltása és fenntartása, ami szükséges a szabályozó jel észleléséhez és elosztásához.
Az általunk talált glikoproteinek biológiai aktivitásának hatása összhangban van a különböző fizikai-kémiai tényezők által okozott biológiai hatások számos adataival [18]. Az általunk kifejtett koncepció azonban alapvetően különbözik e jelenség többi magyarázatától, különösen a „paramágneses rezonancia” hipotézisétől, amely a ligandum-receptor kölcsönhatás elvén alapul [19]. Véleményünk szerint az egyes effektormolekulák passzív diffúziója az extracelluláris térbe, amelynek feltételezése alapján a hipotézis [19] feltételezhető, a szövetek intercelluláris térének gélszerű szerkezete miatt valószínűtlen esemény, aminek következtében a helyzet teljesen eltér a megoldásokban zajló helyzettől. Az általunk javasolt koncepció szerint a hatóanyag nem egy különálló glikoprotein molekula, hanem bizonyos molekulatömegű molekulák, amelyeket a glikoproteinek molekulái indukálnak. Ezt a feltételezést megerősítik az általunk vizsgált glikoproteinek biológiai hatására vonatkozó adatok a „képzeletbeli megoldások” állapotában [20].
Kísérleteink szerint a koncepciót megerősítheti az a tény, hogy a víz fizikai-kémiai tulajdonságai a kis mátrix glikoproteinekkel való érintkezésével változnak. Ebben a tekintetben releváns kísérleteket folytatunk, és a kutatás eredményeit hamarosan közzéteszik.
Megállapították, hogy az azonosított glikoproteinek részt vesznek a sejtadhézióban, és nyilvánvalóan az extracelluláris tér komponensei [17]. Itt meg kell jegyeznünk, hogy nehéz az intercelluláris térből szekretált fehérje, mint ragasztófehérje vagy citokin besorolása, mivel sok citokin van jelen az ECM térben, és biológiai hatást mutat csak az ilyen lokalizáció körülményei között [21, 22]. A glikoproteinek aminosav-összetételére és N-terminális doménjeik szerkezetére kapott adatok alapján arra a következtetésre jutottak, hogy a talált glikoproteinek új, korábban ismeretlen bioregulátorok.
Meg kell jegyezni, hogy a vizsgált glikoproteinek az úgynevezett S-100 fehérjék tulajdonságait mutatják [23, 24]. Egy külön csoportban kiválasztva ezek a fehérjék nevet kapták, mivel a tulajdonság oldott állapotban maradt telített ammónium-szulfát-oldatban. Az azonosított glikoproteinek szintén nem lerakódnak telített ammónium-szulfát-oldatban, ezért ezek az S-100 fehérjék családjához tartoznak.
Az S-100 fehérjék a Ca + 2-kötő fehérjék, főleg kis molekulatömegű szupercsalád, különböző szövetek sejtjeiben megtalálhatók. Ezek nemcsak az intracelluláris folyamatok Ca + 2-függő szabályozói, hanem aktívan részt vesznek a sejtosztódás, a differenciálódás, a összehúzódás és a formálás, a Ca + 2 homeosztázis és az apoptózis programozott sejthalálának intracelluláris szabályozási jelének folyamatában [20, 21].
Meg kell jegyezni, hogy az általunk az S-100 fehérjékre talált adhéziós glikoproteinek hozzárendelése meglehetősen formális, mivel csak azon képességük alapján van, hogy telített ammónium-szulfát-oldatban csapódik le. Sőt, véleményünk szerint, az ammónium-szulfát telített oldatában oldható állapotban marad, csak az S-100 fehérjék és a kimutatott ragasztó glikoproteinek képességét jelzi, hogy specifikus módon kölcsönhatásba lépjen a vízmolekulákkal. Lehetséges, hogy a fehérje molekula szerkezete és konformációja bizonyos sajátosságokkal rendelkezik, ami meghatározza ennek a tulajdonságnak a megnyilvánulását.
Sajnos eddig a fehérjék molekuláris tulajdonságainak vizsgálatával kapcsolatos hasonló szempontok gyakorlatilag nem teljesültek. Ennek oka nyilvánvalóan a megfelelő kísérleti megközelítések hiánya. Általában a víz és a fehérjék tulajdonságainak közvetlen érintkezésük körülményeit vizsgáló tanulmányokat a fehérje kristályok modelljével [25] végeztük. E vizsgálatok eredményei azt mutatják, hogy mindkét résztvevő jelentős hatással van egymás kölcsönhatásaira, de ezeket az adatokat a fehérjék és a víz állapota biológiai rendszerekben, továbbá in vivo rendszerekben nehéz értelmezni. Véleményünk szerint sok bioregulátor rendelkezik hasonló tulajdonsággal - a telített sóoldatokban oldott állapotban maradva -, mivel specifikus funkciójukat valószínűleg ezeknek az anyagoknak a sejtek tulajdonságaira és a szövetek intercelluláris térére gyakorolt hatásával érik el.
A fenti érvelés feltétlenül hipotetikus, de úgy véljük, szükségesnek tartjuk az ezekből származó észlelt glikoproteinek működésének fogalmát, mivel biológiai aktivitásuk molekuláris mechanizmusából származik, hogy ezek az anyagok új farmakológiai készítményekként történő felhasználásának ötlete jön létre.
A celluláris mikrokörnyezet glikoproteinjei
farmakológiai hatóanyagként
A celluláris mikrokörnyezet fehérjéinek alkalmazása gyógyszerekként teljesen indokolt. Ismeretes, hogy az intercelluláris kontaktus interakciók megsértése számos súlyos betegség kialakulásának kezdeti szakasza. A sérülések vagy a patológiai folyamat kialakulása következtében bekövetkezett károsodást követően a hisztostruktúra és a szöveti funkció helyreállítása a sejtmikrokörnyezet térbeli és funkcionális szervezetének helyreállítása nélkül is lehetetlen. Ebben a tekintetben a legígéretesebb a kis mátrix fehérjéinek alkalmazása, amely, amint fentebb látható, számos egyedi molekuláris tulajdonsággal rendelkezik.
A ragasztó glikoproteinek alapján előállított farmakológiai készítmények legszembetűnőbb jellemzője a terápiás hatásuk a glikoproteinek ultra alacsony koncentrációjában. Ez a tulajdonság határozza meg a gyógyszerek biztonságát: 10-14-14-10 M koncentrációban nincsenek káros hatásuk az egyes szövetekre vagy a szervezet egészére. Megállapítottuk továbbá, hogy a sejt mikrokörnyezetének adhezív glikoproteinjei szabályozzák számos alapvető enzimatikus folyamat áramlását, beleértve a lipidek peroxid oxidációjának rendszerét. A glikoproteinek biológiai hatását a fajspecifitás hiánya jellemzi, de a kifejezett szövetspecifitás. Végül, az észlelt glikoproteinek, amelyek nagy mértékben ellenállnak a biopolimerek különböző hatásainak, sok éven át megtartják farmakológiai hatásukat, és nem változtatják meg a tárolás és szállítás során.
Néhány farmakológiai gyógyszert felsorolunk, amelyeket az általunk vizsgált endogén glikoproteinek alapján fejlesztettek ki.
Adgelon, a bika szérumából izolált, korábban ismeretlen glikoprotein alapú gyógyszer [16] hatással van a kötőszöveti sejtekre, amelyek funkciója rendkívül fontos a szervkárosodás károsodásának helyreállítása során [10].
A szemcseppek formájában kialakított angelon a mechanikai sérülés vagy égés után hozzájárul a szem szaruhártyájának gyógyulásához, serkentő heg kialakulásához vezet, ugyanakkor korlátozza a hegszövet elterjedését [26]. Különösen hatékony a szaruhártya-transzplantáció, a keratitis és néhány kötőhártya-gyulladás kezelésére. Az „Adgelon szemcseppek” gyógyszer sikeresen teljesítette a klinikai vizsgálatokat, és a klinikai gyakorlatban történő felhasználásra és felhasználásra ajánlott. Meg kell jegyezni, hogy ezt a gyógyszert több mint 5 éve használják a klinikán. Ebben az időszakban sem a káros hatások egyetlen esetét sem észleltük sem a szemszöveten, sem az egész szervezeten.
Az adgelon stimulálja a csontszövet regenerálódását a végtagok töréseiben, beleértve a combcsont töréseit is, melynek következtében a traumatológiában és a műtétben rendkívül fontos farmakológiai készítmények közé tartozik.
Az adgelon nagyon hatékonynak bizonyult számos, a porc szerkezetének és működésének károsodásával járó súlyos ízületi betegségek kezelésében. Alkalmazása arthrosis, synoviitis kezelésében (a gyógyszer orvosi-biológiai és klinikai vizsgálatának adataiban, a CITO-ban a sport és a balett sérüléseiben végzett vizsgálatok eredményei. NN Priorov).
A gyógyszer "Adgelon-gel" egy másik adagolási formája nagyon hatékony volt a sérült bőr helyreállítására, beleértve az égési betegség kezelését, a beágyazódást és megakadályozta azok kialakulását. Ebben a tekintetben különösen fontos megemlíteni az „Adgelon-gél” stimuláló hatását a bőrt érintő reparatív folyamatokra a sugárzási sérülés után, amely például a radioterápia utáni onkológiai betegeknél fordul elő.
Úgy tűnik, ígéretesnek tartjuk az Adgelont a gastroenterológiában (gyomorfekély, gastritis, gastroduodenitis), a proktológiában (a vastagbél betegségei), a nőgyógyászatban (nyaki erózió), kardiológiában (a miokardiális infarktus utáni rehabilitációs időszak).
Az orvosbiológiai kutatások eredményei alapján nagyfokú bizalommal lehet, hogy Adgelon egy profilaktikus rákellenes szer az epithelialis szövetek tumorainak, valamint egy hatékony gerontológiai ágensnek.
Az Adgelon gyógyászati hatásának meglepő sokfélesége nyilvánvalóan összefügg azzal a ténnyel, hogy a kötőszövet homeosztázisának szabályozója, amely "meghatározza" más szövetek működését, például az ehhez kapcsolódó epitéliumot [7]. Ezért a gyógyszer készítői úgy vélik, hogy ez a lista nem kimeríti az Adgelon farmakológiai hatásának minden lehetséges lehetőségét: ezt tovább kell tanulmányozni.
Egy másik kifejlesztett gyógyszer - a Setalon egy bika retinájából izolált glikoprotein alapú. Az orvosbiológiai kutatások eredményei kimutatták stimuláló hatását a retina fő enzimrendszereinek működésére, amelyek meghatározzák a vizuális cselekvés megvalósítását. A Setalon segít helyreállítani a retina funkcióját, ajánlott a vitreoretinalis műtéti beavatkozásokra, különösen a különböző etiológiák retina elválasztására. Ezenkívül a Setalon védőként, retina leválásként is használható - meglehetősen gyakori szövődmény, amely a szemüregben végzett sebészi beavatkozás következtében következik be. A Setalon nagyon hatékonynak bizonyult a myopia (progresszív myopia) kezelésében.
Ennek a gyógyszernek a széles körben elterjedt alkalmazása súlyos szembetegségek kezelésében - az optikai paraméterek jelentős javulása (3-5-szor), akik ezt a gyógyszert korábban és (vagy) a myopia vagy a vitreoretinalis patológiák után műtét után vették be; a "Setalon-szemcseppek" adagolási formájának egyszerű használata; az azonosított ellenjavallatok vagy a gyógyszer szemmagokra gyakorolt káros hatásainak hiánya.
A szetaloniak szemében való elcsípése (1-2 csepp) kiküszöböli a lencse görbületét szabályozó izmok túlterhelését, és enyhíti a szemfáradtságot.
Figyelembe véve azt a tényt, hogy több száz millió ember szenved rövidlátásban, a Nethalon gyakorlatilag korlátlan piacáról beszélhetünk. Farmakológiai tulajdonságai alapján a Setalonnak nincsenek analógjai a világ szemészeti gyakorlatában.
A biomedicinális vizsgálatok kimutatták Sethalon teljes biztonságát. A szükséges dokumentáció több mint egy évvel ezelőtt az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumának farmakológiai bizottságához került. A Setalon készítményt az IRTC "Eye Microsurgery" gyakorlatában több éve sikeresen használják.
A kevésbé fejlett, de nem kevésbé ígéretes az emlősök agyszövetéből izolált glikoproteinek alapján készített Neyrolin gyógyszer. Feltételezzük, hogy jelentősen lelassítania kell az idegszövet atrófiájához kapcsolódó folyamatokat. A külön klinikai megfigyelések azt mutatják, hogy ennek a gyógyszernek a hatékonysága a szklerózis multiplex kezelésében van ezen patológiai folyamat bizonyos fejlődési szakaszában - a neuronok mielinburjának megőrzésének stádiumában. Feltételezzük, hogy a Neurolina a rehabilitációs időszakban a stroke, gerincvelő sérülése utáni betegeknél alkalmazandó.
A cikk szerzői sok tervet és javaslatot tartalmaznak más gyógyszerek kifejlesztésére. Példaként a következőket adjuk meg.
A timolon egy emlős thymusból izolált glikoprotein alapú készítmény. A kísérleti állatokon végzett vizsgálatok eredményei azt mutatják, hogy ez a gyógyszer befolyásolja az immunválasz kialakulását, és képes szabályozó hatást kifejteni az öregedő szervezet immunrendszerére és számos, a nem vírus eredetű immunhiányos állapot kialakulásával kapcsolatos patológiára. Feltételezzük, hogy a timolon hatékonyan gyengíti az immunrendszer szerveinek működését, károsítja az immunitást.
A Pygelon egy készítmény, amely a bika retina pigment epitheliumából izolált glikoprotein alapú. Az orvosbiológiai kutatások eredményei azt mutatják, hogy képes szabályozási hatást gyakorolni a retina funkcionális tulajdonságaira. Az IRTC "Eye Microsurgery" szerint a Pigelon gátolja a súlyos retina patológiák kialakulását, amelyek kialakulása vaksághoz vezet. Alkalmazható számos vitreoretinalis betegség kezelésére, ideértve az idős makulopátiákat is.
Gepalon, az emlősök májjából izolált glikoproteineken alapuló gyógyszer stimulálja a máj parenchimális sejtek működését. Olyan védőként szolgál, amely megakadályozza a különböző etiológiájú máj májcirrózisainak kialakulását, valamint a vírus hepatitis megbetegedését követő rehabilitációs időszakban a kábítószert és a test méregtelenítését követően.
A Pulmolone - az emlős tüdőszövetéből izolált glikoproteineken alapuló gyógyszer - stimulálja a tüdőepiteliális sejtek működését. A tüdőgyulladás utáni rehabilitációs időszakban használható, súlyos bronchitisz mint védő, megelőzve a tüdőfibrózis kialakulását. Lehetséges használat inhaláció formájában.
A bemutatott farmakológiai hatóanyagok jelenleg a kutatásunk tárgyát képezik. A jövőben olyan endogén glikoproteinek keresését tervezik, amelyek hatékonyak lennének olyan súlyos patológiák kezelésében, mint a cukorbetegség, az atherosclerosis stb.
Az eredmények arra utalnak, hogy a szemészet és a traumatológia számára legalább néhány radikálisan új gyógyszerkészítmény gyors bevezetése lehetséges.
Ezek olyan új generációs gyógyszerek, amelyek nem befolyásolják hátrányosan a testet, biztosítják a sérült szövetszerkezet helyreállítását és így segítik a megfelelő szervek működésének helyreállítását, és végül képesek megakadályozni a patológiás folyamatok fejlődését. A kábítószerek olcsóak, képesek gyorsan kielégíteni az oroszországi farmakológiai drogok hazai piacának igényeit, és országunk lakosságának minden szegmenséhez hozzáférhetőek. Ezeknek a farmakológiai ágenseknek az exportpotenciálja szintén hatalmas.
Összefoglalva megjegyezzük, hogy a korábban ismeretlen endogén glikoproteineken alapuló új farmakológiai készítményeket a Moszkva számos klinikájának és tudományos kutatóintézetének közös kutatása eredményeként kaptunk.
A szerzők mély hálát fejeznek ki az IRTC „Eye Microsurgery”, Ph.D. A. V. Zuev, az IRTC Vitreoretinalis Sebészeti Osztályának vezetője, „Eye Microsurgery”, MD, prof. V. Zakharov;
A Szembetegségek Kutatóintézetének Traumatológiai, Rekonstrukciós Sebészeti és Szemészeti protetikai Tanszékének vezetője. Helmholtz MD, prof. R. A. Gundorova, ennek az osztálynak az orvosai, Ph.D. E. V. Chentsova, I. Yu Romanova;
A Szembetegségek Kutatási Intézetének vezetője. Helmholtz, Dr. Sc., Prof. I.P. Khoroshilova-Maslova, tanszékvezető, Ph.D. L.V. Ilatovskaya;
a CITO balett- és sportkárosodási osztályának vezetője. N.N.Priorova, megfelelő tag RAMS, MD, prof. S.P. Mironov; Az I. fizikai és orvosi diszpécser alelnöke, A. S. Neverkovich.
IRODALOM
1. Knyazhev V. A., Leonidov N. B., Uspenskaya S.I., Gatsura V.V. Felnött Chem. Nos. (J. Ros. Chemical. -VA. D. Mendeleev), 61, 61, 5, p. 6.
2. Boyer B., Thiery J.P. J. membran biol., 1989, v. 112, p. 97-108.
3. Farguhar M.G., Palade G.E. J. Cell Biol., 1963, v. 17, p. 375-412.
4. Anderson H. Experientia, 1990, v.46, p. 2-13.
5. Turner M.L. Biol. Rev. 1992, v. 67, p. 359-377.
Ingber D., Folkman J. Cell, 1989, v. 58, p. 803-805.
9. Labat-Robert J., Robert L. Exp. Gerontol., 1988, v. 23, p. 5-18.
11. Hynes R.O. Cell, 1987, v. 48, p. 549-554.
12. Clark E.A., Brugge J.S. Science, 1995, v. 268, p. 233-239.
13. Rosklley C., Srebrow A., Bissell M.J. Current Opinion in Cell Biology, 1995, v. 7, p. 736-747.
14. Yamskova V.P., Nechaeva N. V., Tumanova N.B. és mtsai., Izvestiya AN., Biol. Series, 1994, No. 2. P. 190—196.
15. Tumanova N. B., Popova N. V., Yamskova V.P. Ibid., 1996, No. 6, p. 653-657.
16. Yamskova V.P., Reznikova M.M. J. of general biology, 1991, 52. kötet, 2. o. 181-191.
17. Yamskova V.P., Tumanova N.B. A modern biológia sikerei, 1996, 116. kötet, nem. 2, s. 194-205.
18. Tez. rep. 2. Nemzetközi Symp. "Az ultra alacsony dózisok hatásmechanizmusai". Moszkva, 1995, 78 p.
19. Blumelfeld, LA Biophysics, 1993, 38, nem. 1, s. 129-132.
20. Bingi V.N. Preprint N3, M. MGGSWENG, 1991, 35 p.
22. Nathan C., Sporn M. J. Cell Biology, 1991, v. 113, No. 5, p. 981.
23. Donato R. Cell Calcium., 1991, v. 12, p. 713-726.
24. Zimmer D.B. e.a. Brain Res. Bull., 1995, v. 37, p. 417-429.
25. Víz a polimerekben. Ed. S. Rowland. M.: Mir, 555 n.
26. Gundorova R. A., Khoroshilova-Maslova I.P., Chentsova E.V. és egyéb szemészeti kérdések. 1997, 113, 2, 12-15
http://www.chem.msu.su/rus/jvho/1998-3/jamscov.htmlSzemcseppeket használnak a szemészeti gyakorlatban a szem elülső szegmensének, a külső hüvelyeknek és a szemhéjaknak a megelőzésére és kezelésére. Az ilyen szerek eltérő hatást gyakorolhatnak a szemre, egy vagy több összetevőt tartalmaznak.
Közvetlenül a cseppecskék csepegtetése előtt a gyógyszertartályt a kezünkbe kell melegíteni a testhőmérsékletre. Végezze el az eljárást nyugodt légkörben, kézmosás után. Ahhoz, hogy a csepp a megfelelő helyre esik, a fejet hátra kell fordítani, és le kell húzni az alsó szemhéjból. Annak elkerülése érdekében, hogy a gyógyászati oldat az orrüregbe kerüljön, csepegtetés után zárja be a szemet, és nyomja meg a belső sarokban.
Szóval, mint a különböző betegségek szemében való csöpögés, és milyen szemcseppek vannak általában?
A farmakológiai hatás függvényében vegye figyelembe a szemek gyógyszereinek listáját:
Ezután beszéljünk arról, hogy mik a hatékony eszközök a különböző szemészeti rendellenességek elleni küzdelemben. Csak a részletes áttekintés és összehasonlító elemzés után válassza ki a legjobb cseppeket.
Ezt a gyógyszercsoportot fáradtság és száraz szemek alkalmazására használják. A szakértők azt javasolják, hogy a száraz szem szindróma, a számítógép hosszantartó expozíciója, valamint a kedvezőtlen környezeti tényezők hatása alatt hidratálókat alkalmazzanak. Az ilyen gyógyszerek vény nélkül kaphatók, így szabadon megvásárolhatók a gyógyszertárláncban.
A hidratáló cseppek nem érintik a szem szöveteit, és mesterséges könnyek. Ennek következtében gyakorlatilag nincsenek ellenjavallatok. Fontolja meg a hidratáló csoport népszerű termékeit:
Ezeket a cseppeket szakértők írják elő, hogy lelassítsák az életkorral összefüggő változásokat és dystrofikus folyamatokat a vizuális berendezés szövetében, valamint a szürkehályog kezelésében. A hatóanyagok tartalmazzák az oxigént és a tápanyagokat. A csoportba tartozó gyógyszerek javítják a mikrocirkulációs folyamatokat, táplálják a szemeket és helyreállítják a funkcionális aktivitást.
Jelölje ki a csoport világos képviselőit:
A daganatellenes cseppeket fokozott intraokuláris nyomásra írják elő. A szem glaukóma, vagy a hipertónia tele van a látóideg atrofikus változásainak kialakulásával és a látás teljes elvesztésével. A készítmények csökkentik az intraokuláris folyadék termelését és javítják kiáramlását. Az ilyen cseppek jó módszer a nem invazív glaukóma szabályozására. A választás helyességétől függ a beteg biztonsága.
Beszéljünk négy ismert antiglaukóma cseppről:
Szem-öblítés szükséges lehet sérülés, valamint idegen testtel vagy agresszív anyagokkal való érintkezés esetén. Az orvosok azt is javasolják, hogy végezzék el a gyulladásos folyamatokat. Tekintsünk háromféle szemcseppet:
A tanuló lyuk a szem íriszében, amelyen keresztül a napfény behatol a belsejébe, és visszahúzódik a retinára. A tanuló bővítésének cseppjei két esetben használhatók:
Nézzük át a jól ismert midriatikát:
Az antiszeptikumok fő feladata a felületek fertőtlenítése. Ezeknek az anyagoknak széles spektrumuk van, ezért baktériumok, vírusok, protozoonok, gombák érzékenyek rájuk. Ezek nem allergén hatásúak és nem rendelkeznek szisztémás hatással a testre. A gyógyszerek segítik a kötőhártya-gyulladás, a keratitis, az uveitis és más gyulladásos folyamatok állapotának enyhítését. Az antiszeptikumok kiküszöbölik a vörösséget és megakadályozzák a kórokozók hatását.
Tekintsünk két jól ismert antiszeptikumot a szembetegségek kezelésére:
Alkalmazza ezt a gyógyszercsoportot az allergiás megnyilvánulásokra a szem környékén:
Tekintsük az antiallergiás cseppek listáját:
Ilyen eszközöket használnak a szem duzzadására és bőrpírjára. Ilyen kényelmetlenség lehet allergiás, gyulladásos reakció vagy irritáció. A hajók szűkülése azt eredményezi, hogy néhány percen belül megduzzad és megduzzad. A vazokonstriktoros gyógyszerek alkalmazása szigorúan az orvos jelzései szerint és rövid ideig lehet, mivel addiktívak lehetnek.
Részletesen mérlegelje a vasoconstrictor csoport képviselőit:
Antibakteriális gyógyszerek elleni küzdelem a baktérium betegségei miatt. De a bakteriális fertőzés leggyakrabban gyulladásos folyamatokat okoz. Beszéljünk hatékony antibiotikumokról cseppek formájában:
A vírusellenes cseppek két típusa van:
Beszéljünk négy népszerű antivirális szemcseppről:
Tehát a szemcseppek hatékonyak a vizuális készülék különböző betegségei elleni küzdelemben. Ezek az alapok az aktív összetevő jelenlététől függően különböző csoportokra oszlanak. Bakteriális sérülések esetén antibakteriális szereket használnak, ha a szemészeti rendellenesség vírusos, akkor a szakértők vírusellenes cseppeket írnak elő. Gombásodás esetén antimycotikus cseppeket írnak elő. És ez nem teljes listája az összes rendelkezésre álló készítménynek a szem számára.
A szemcseppek nemcsak gyógyászati célokra használhatók, hanem megelőzésre és diagnosztikai vizsgálatra is használhatók. Azonban a szemvizsgálatot és a pontos diagnózist követően orvosnak kell írnia.
http://glaziki.com/lechenie/kapli-glaz