A cikk összefoglalása
Még ha a gyermek a méhben van, szülei megpróbálják kitalálni, hogy mit fog kinézni. És a baba születésével, nemcsak az anyával és apával, hanem minden hozzátartozója elkezdi összehasonlítani a baba szemének megjelenését és színét, vitatkozva egymással: „Anya orrát!”, „De az apám szeme!”. Ez különösen az írisz színére vonatkozik, amely a legtöbb gyermek esetében életkor szerint változik. Mitől függ ezek a változások? Miért történik ez? Mikor jelenik meg a végső szín? Ebben a cikkben a szemszín minden jellemzőjét ismertetjük.
Attól a pillanattól kezdve, hogy a baba megszületik, a szeme színe egy ideig homályos, szürke vagy zöldes színű marad. De hat hónap után az írisz árnyéka fokozatosan változik. És mivel a változások lassúak, az eredmények szinte észrevehetetlenek számunkra. A melaninfestés miatt az újszülött szemei elsötétülnek, és hat hónappal vagy egy évvel a gének által lefektetett árnyalatot. De ez nem a végeredmény. A melanin továbbra is felhalmozódik, és a szín több év alatt alakul ki. Ez 5-10 évvel végleges lesz - minden gyermek számára egyéni. Mindenesetre a baba szemeinek jövőbeli színét nem lehet hat hónapnál korábban megítélni, és csak egy év múlva világossá válik, hogy milyen színű lesz a gyermek színe.
A baba szemének végső színének meghatározásához a genetikusok egy táblázatot állítottak össze, de a számítások viszonylagosak. Mindig fennáll annak a lehetősége, hogy néhány nagymamám génje megnyilvánul - ritkán, de ez még mindig megtörténik. Ezért, hogy ezt az asztalt az utolsó lehetőségben való igazságnak tekintsük, nem érdemes megemlíteni, csak azt mutatja, hogy a genetikai hajlam befolyásolhatja egy kis ember szemének színét.
Videó a baba szemszínéről
Nagyon ritkán vannak olyan szemszín-patológiák, amelyek megkülönböztetnek minket a többi embertől. Úgy tűnik, születésük óta szinte azonnal láthatók.
Korábban úgy vélték, hogy ha az írisz árnyéka megváltozott, akkor biztosan jelezte, hogy egy személynek bármilyen betegsége van. De a tanulmányok visszautasították ezt az elméletet. Vannak azonban olyan betegségek, amelyek valóban megváltoztatják a szem színét.
Nem ismert, honnan jöttek ezek a feltételezések, de sokan úgy gondolják, hogy a szemszín közvetlenül kapcsolódik a látáshoz. Az írisz színe valóban befolyásolja a dioptrát? Erre nincs bizonyíték. Bármelyik baba sokkal gyengébbnek látja, mint egy felnőtt - ez magyarázható azzal a ténnyel, hogy az újszülött nem minden szerve még mindig megfelelően alakult. Sőt: életének első napjaiban a baba semmit sem lát, csak a fényre reagál. És csak egy hónapig, vagy kettő-három évig már megkülönbözteti az objektumokat 50% -kal, majd a látása fokozatosan fokozódik.
Ne félj, ha hirtelen észreveszed, hogy a morzsáid színe világosabbá vagy sötétebbé vált. A gyerekek, mint a felnőttek, reagálnak a külső ingerekre, amelyek befolyásolják íriszük árnyékát. Például, ha a baba szürke szeme fényesebbé válik, azt jelenti, hogy a gyermek reagálhat az ilyen időjárásra (például fényes nap vagy eső). Ha a szemhéj színe elhalványult, akkor lehetséges, hogy a babának valami fájdalma van. Az is előfordul, hogy a csecsemő íriszének árnyéka majdnem átláthatóvá válik - ne aggódjon ez. A baba csak nyugodt, nyugodt és nyugodt.
http://topotushky.ru/razvitie-rebenka/kogda-u-novorozhdennyx-menyaetsya-cvet-glaz.htmlSzinte minden anya meglepődött, hogy a régóta várt baba egy szemszínnel született, és egy idő után elsötétedett, megvilágosodott vagy teljesen megváltoztatta a színét. Ez normális? Az orvosok igen!
Az újszülöttek szemének kialakulásának számos jellemzője van:
Minden harmadik gyermeknek keskeny átjárója van a könnycsatornának. Ez egy kis felhalmozódást fog mondani a sarokban.
Gyakran előfordul, hogy a terhes nők elképzelik, hogyan hordozzák a jövő fiát vagy lányukat a karjukban, óvatosan öleljék meg és megcsókolják a szeretett örököseiket. Sokan azon tűnődtek, hogy milyen morzsák lesznek szemszín.
Ez a funkció három tényezőtől függ:
Minden orvosi gyakorlatban van hely a kivételekre. Például egy újszülött csecsemő örökölheti ezt a genetikai vonást nem a szülőktől, hanem egy nagymamától vagy nagyapától. Ez a jelenség rendkívül ritka, de a szakértők ezt a funkciót nem tagadják.
A bolygón élő minden élő szervezet aktívan termel melanint. E koncepció értelmében olyan pigmentet értünk, amely ultraibolya sugárzás hatására kialakulhat.
Amikor a gyermek a méhben van, annak tartalma elhanyagolható. Amikor a baba megszületik, ez az érték elkezd aktívan haladni. Összességében több pigment kinevezés van.
Gyógyszerben alkalmazzák rák kezelésére, a máj működésének helyreállítására és a fáradtság szindróma kiküszöbölésére.
A melanin egyedülálló anyag. Az emberi szervezetben pigment formájában önállóan szintetizálható, és mesterségesen különböző gyógyászati célokra is előállítható. Minden személy számára különböző mennyiségben fejlesztették ki, függetlenül attól, hogy milyen fajta, kor vagy nem.
Körülbelül 9 hónapig a baba aktívan fejlődik a méhben. E térség feltételei a lehető legegyszerűbbek a teljes fejlődéshez: nincs zaj és fény.
A születés fontos alkalmazkodási időszak. Az élet első szakaszaiban a baba felhős szem. A gyerek reagál az erős fényre, de ugyanakkor nem késlelteti az egyes tárgyakra vonatkozó nézeteit. Ez a szülés utáni tünet minden újszülöttnél előfordul, és csak az első élet hónapban eltűnik.
Később a látás szervei a következő sorrendben haladnak:
Mi a gyermek szemének színe? Még a magasan képzett tudósok sem tudnak pontos választ adni erre a kérdésre.
Módszerek, amelyek nagyobb valószínűséggel kiszámítják ezt a funkciót:
A szülőkkel és a nagyszülőkkel ellentétben gyermekek születése történt. Bizonyos hasonlóságokat találtunk a családfában két-három lépéssel magasabb rangú rokonokkal.
A tudósok azt állítják, hogy nem találtak olyan módszert, amely a születendő gyermek becsült szemszínének pontos meghatározására szolgál. Valószínű, hogy kiszámoljuk a becsült színt.
Szemszín örökség táblázat újszülötteknél
A szem színének megváltoztatása több fő lépésre oszlik:
Mindezek a számok feltételesek. Vannak olyan gyermekek, akikben a fenti folyamatok mindegyike lassú vagy gyorsított ütemben fordul elő.
Sajnos a heterochromia nem ritka. Egy orvosi létesítményben évente több ezer ember kezeli ezt a problémát. Sok gyermeknek más a színe.
A fejlesztés két szakaszában van:
A leggyakoribb hiba a komplex heterochromia. Vele, a szem színe teljesen megváltozik. Ritkán felismerni a részleges tüneteket - a festés az egyes szektorokban változik. Az egyik szem ugyanakkor több árnyalatú is lehet kis körök formájában.
Ha ilyen jelet talál, ajánlott egy szemészhez fordulni. Egy ilyen jogsértés megszüntetése meglehetősen nehéz, de nagyszerű esély van arra, hogy ezt időben kezeljék. Érdemes megjegyezni, hogy ez a betegség csak vizuális hibát jelent. Nem befolyásolja a szem működését.
Egy amerikai tudós több éven át tanulmányozta bizonyos szemszínű emberek pszichológiáját.
Készítette statisztikáit, amelyek alapján számos érdekes tény áll fenn:
Érdemes néhány rövid következtetést levonni a szemek szerkezetéről:
A szemek az ember lelkének tüköre. Elmondása szerint az emberek sokat definiálnak: vajon őszinteek-e a szavai, akár szeretője, akár jó vagy rossz hangulata. A színe számít? A pszichológusok ezt mondják igen. Ez a funkció közvetlenül befolyásolja tulajdonosainak életét. Maguknak az embereknek ez a tényező nem számít.
http://vizhuchetko.com/cvet-glaz/cvet-glaz.htmlSzemszínváltozás sok gyermeknél, a szülők csodálkoznak, mikor következik be a gyermekeknél, és attól, hogy mi függ. Végtére is, a legtöbb csecsemő indigó szemekkel születik.
Következésképpen a fényes kék szemek színe megváltozik azon, amelyre az embernek életre van szüksége, csak a tapasztalt érzelmekből vagy fényből változnak.
A látásszervek szerkezete a gyermekeknél ugyanolyan szerkezetű, mint a felnőttek. Az egyetlen különbség a látásélesség, amelynek végső kialakulása 12 hónap. Havi baba csak megkülönbözteti az élénk fényt, és a fejét a forrása felé fordítja.
A havi csecsemő egyetlen objektumra sem tud összpontosítani, és a tanuló csak egy fényes fényforrásra reagál. Az élet első, második hónapjában egy pontra összpontosíthatunk, és fél évvel a gyermek egyértelműen azonosíthatja a számokat.
Az első évre a látásszervei csak a vizuális funkció teljes potenciáljának 50% -án dolgoznak, mint egy felnőttnél. A szín ebben a szakaszban nincs meghatározva. Kivételt képeznek azok a gyermekek, akik genetikailag festett barna szemek.
A pigment hiánya annak a ténynek köszönhető, hogy nem képződik azonnal, hanem csak felhalmozódás után jelenik meg. Az elszíneződés csak sötétedésük irányában fordulhat elő, és a genetikai hajlamtól függ.
Miért változtathatja meg az írisz színét?
A csecsemők íriszének színe változhat, és az érzelmi állapottól függ. Sírás közben a szem zöldre válhat, ha a gyermek éhségérzetet érez, az írisz sötét, nyugodt állapotban, kék marad.
Néhány igen ritka esetben az újszülött szemének színe barna, és így marad. A kékek a születéskor a színeket több éven át megváltoztatják, amíg végül kialakulnak. Általában három évig tart.
Néha a színképzés folyamata legfeljebb 4 évig tarthat. Egyes esetekben a héj többször is megváltoztathatja színét. Ennek oka az, hogy a pigmentanyag - melanin - fokozatosan fejlődik.
Koncentrációja változik a gyermek növekedésével és fejlődésével. Szemszínváltozások, amelyek a csecsemőidőszak alatt többször fordulnak elő, a szőke hajú gyermekeknél fordulnak elő.
A kék szemekkel született csecsemő szeme színének megváltoztatásának folyamatát 2 és 4 hónap közötti időközönként nyomon követheti. Ha a szem sötétre vált, a gyermek sötét foltja van az íriszen. Így töltik be az íriszszálakat pigmentekkel.
Mi lesz az ember szeme, a természet a magzati fejlődés kezdeti szakaszában, kb. 10 héten keresztül történik.
Az írisz színének első változása 6, 9 hónapban történik újszülötteknél, amikor elég melanin felhalmozódott.
Néhány rendkívül ritka esetben a gyerekek színes szemekkel rendelkeznek, például a bal szem barna lehet, és a jobb szem kék.
A szemek patológiás színét heterochromianak nevezik, az emberek 1% -ában fordul elő. Ha egy személy genetikailag lefektetett, hogy barna szemszínt kapjon, az írisz színének végső képződése a legtöbb esetben 3-5 hónapra fordul elő.
A szervezetben előállított pigment fontos szerepet játszik a szervezet védelmében az agresszív ultraibolya sugárzás hatásaitól. A pigment koncentrációja az emberi testben az egyéni jellemzőktől és a genetikai hajlamtól függ.
A legtöbb ember a világon sötét szemekkel rendelkezik. A barna szín különböző árnyalatú lehet - világosbarna (tea), barna, sötétbarna és fekete.
A kék szemek a HERC2 gén mutációi. A kék szín a melanin elégtelen koncentrációja miatt alakul ki a szervezetben. A fényes szemek a kontinens európai része népeinek képviselői.
Rendkívül ritka esetekben a melanin teljesen hiányzik az emberi testben. Ezt a jelenséget albinizmusnak nevezik. Az albínóiaknál a szem színe vörösnek tűnik a kis erek - a kapillárisok miatt.
Az újszülöttekben a melanin gyakorlatilag hiányzik, így a legtöbb gyermek kék szemmel születik. Az idő múlásával a test egy pigmentanyagot termel, amely felhalmozódva egy bizonyos színt ad a szemnek. A pigmentgyártás folyamata, mennyisége és a szervezetben való felhalmozódáshoz szükséges idő minden egyes személy számára egyedi.
A melanin szintje a vérben és az öröklésben két olyan tényező, amely befolyásolja a gyermek szemének színét. Nincs összefüggés a vércsoportok, a test állapota és a betegségek jelenléte között.
Az öröklési hatás több generáción keresztül követhető. A sötét szem gén mindig sokkal erősebb, de ez nem jelenti azt, hogy ha az apának sötét szeme van, és az anyának kék szeme van, a gyermek sötét írisz színű lesz.
Van egy úgynevezett kék szemű gén, amelynek hordozói barna szemű emberek. Anyukának kék szeme van, apukának barna van, de apukával az egyik szülő fényes szeme volt, a gén hordozója, ami azt jelenti, hogy egy ilyen párnak kékszemű gyermeke lesz.
Milyen idősek lehetnek a gyermekek szemszíne?
3 évesnél fiatalabb, kék szemmel született, és az írisz színének végső kialakulásának időtartamát még nem elhaladó gyermekek esetében az árnyék a gyermek érzelmi állapotától függően változhat:
A szem színe attól függ, hogy az írisz szálai mennyire szőttek. A kék szemek tulajdonosai, az írisz szálai rendkívül kis sűrűségűek, és minimális mennyiségű melanint tartalmaznak.
A kék szemekben az írisz szálai nagyobb sűrűségűek. Az írisz színe szürkés, sötét árnyalattal. A szürke és zöld szemeket íriszszálak sűrű plexusa jellemzi, amelyek sárga és barnás pigmenttel vannak feltöltve.
A zöld szemek tiszta színe rendkívül ritka jelenség, amelyet főként Észak-Európában élnek. Barna szemeket kapunk sűrű rost jelenlétének köszönhetően, amely nagy mennyiségű melanint tartalmaz. Az íriszön áthaladó fény felszívódik, amelyet barna árnyalat tükröz.
Majdnem minden szülő próbál kitalálni, hogy melyik szemüknek örökölni fogják az utódaikat, különösen, ha a szülők maguknak különböző szemük van:
Ezek az adatok általánosítva vannak. Nem lehet előre megmondani száz százalékos bizonyossággal, hogy egy személynek szeme lesz. A szem színét mindig a szomszédok genotípusa befolyásolja.
Annak ellenére, hogy a barna szeme színe mindig erősebb, mint a kék szem génje, egy barna szemű anya és egy kék szemű apa egy kék szemű gyermeket szülhet, ha az anyai oldalról a legközelebbi rokonok kék szeme volt. A gének több generáción keresztül továbbíthatók.
Három gén felelős az emberi szem színeért, amelyeket öröklődéssel a szülőktől a gyerekekhez továbbítanak. Az egyik ilyen gén információt szolgáltat arról, hogy az íriszben lévő szálak szorosan szőttek-e össze, és az emberi szervezetben a melanin mennyisége keletkezik.
A fennmaradó kétféle gén információt szolgáltat arról, hogy a gyermek milyen színű a genetikai szinten - függetlenül attól, hogy a szem sötét vagy világos kék, fekete vagy tea. Ez attól függ, hogy a két szülő gének összefonódása milyen módszerrel történik. Ha a papa barna szemű (AA genotípus), és az anyának kék szeme van (aa), a gyermek genotípusa Aa lesz.
A szülők gének egymással kölcsönhatásban 4 genotípust alkotnak a gyermekben. Az apa minden "A" genotípusa az anya "egy" genotípusához kapcsolódik. A barna szem „A” genotípusa erősebb, mint a kék szemű „a” genotípus, ami azt jelenti, hogy a gyermeknek barna szeme lesz, mert az „Aa”, „A” genotípusa erősebb.
Amikor egy barna szemű anya rendelkezik „Aa” genotípussal, és egy „kék” szemmel rendelkező apa, egy interakcióba lépve, 4 típusú genotípust alkothatnak a gyermekben - „Aa”, „aa”, „Aa”, „aa”. Ez azt jelenti, hogy a gyermek ugyanolyan mértékű vagy „Aa” genotípust, vagy „aa” -t örökölhet, azaz a kék vagy barna szemek valószínűsége ugyanaz, és 50% -kal egyenlő. A szemszín öröklésében fontos szerepet játszanak nemcsak a szülők genotípusai, hanem a legközelebbi rokonok is.
Változik-e a szem színe a vér típusától függően? Nincsenek megbízható tények és bizonyítékok arra vonatkozóan, hogy a szemszín kialakulása nem függ egy személy vércsoportjától. Van egy bizonyítatlan elmélet, hogy a negatív rhesusos személynek gyakran kék szeme van, és az első vércsoporttal rendelkező embereknek sötét íriszük van.
Ez az elmélet azon a tényen alapul, hogy korábban csak az első pozitív rhesusos vércsoport létezett a földön, amely ezt követően négy csoportra osztható.
Az egyetlen kapcsolat a vér és a szem színe között nyomon követhető, ha egy személynek súlyos betegsége van, amely befolyásolhatja az írisz színét, sötétebbé válik, vagy elszíneződéshez vezethet, ami a legtöbb esetben az időseknél jelentkezik. Ez a jelenség a melanin koncentrációjának fokozatos csökkenésével és termelésének megszűnésével jár.
Van egy elmélet a szemszín és az állampolgárság közötti kapcsolatról. Az európai országok őslakosai, nagyrészt fényes szemekkel - kék vagy szürke. A mongoloid fajhoz kapcsolódó gyermekek. Főleg zöld szemekkel születnek, barnás foltokkal.
A néger versenyek képviselői mindig a szeme előtt barna szemekkel rendelkeznek, ami a melanin magas koncentrációjához kapcsolódik. Az írisz zöld színe nagyon ritka, főleg Törökország őslakosai körében.
Mindig vannak kivételek, például. A génmutáció és a nemzetiségek több generációval történő keverése miatt a néger faji képviselőnek fényes szeme lehet.
A legritkább esetekben, az egyik szemében az írisz tele van sötét pigmentrel, a másikban kék marad. A ritka patológiák mindkét íriszben a melanin eloszlásának csökkenésével járnak.
A heterochromia nem viseli az emberi vizuális funkció veszélyét. A patológia lehet veleszületett vagy szerzett. A veleszületett heterochromia öröklött lehet.
A szerzett heterochromia különböző betegségek kialakulása miatt következik be. A patológiás okoktól függetlenül a gyermeket rendszeresen be kell mutatni a szemésznek.
A heterochromia fő okai:
A színkülönbség az egyik szemnek az íriszén jelenik meg, amely részlegesen barna és kék lesz. Ez a fajta változás szektor heterochromia.
Az írisz szabálytalan színének másik típusa a központi heterochromia, amelyre jellemző, hogy az írisz körül több gyűrű található, amelyeknek a színe megkülönböztethető.
A patológiát ki kell javítani, mivel a látásszervei súlyos betegségeihez vezethet, különösen a lencse sötétedését, a szürkehályogot, a csapadékképződést (fehér zárványok).
Ha a gyermek más szemszínnel született, a jelenség fiziológiai jellegű, és örökletes tényező miatt van.
Számos tudományos tanulmány szerint a legtöbb embernek barna szemük van. Ezt a tényt magyarázza a barna szeme gének más genotípusok fölötti dominanciája.
A melanin az emberi test által előállított pigmentanyag, amely védi az ultraibolya sugárzástól. A pigment fő összetevői a koleszterin, tirozin és aminosav.
A magas anyagtartalmú termékek gyakori használata gyors melanin termelést okozhat. Ilyen esetekben azonban csak a bőr tónusa változhat, és ezek a változások ideiglenesek lesznek.
http://medglaza.ru/voprosy/glaza/detej-cvet.htmlMilyen boldogság a szülők számára a régóta várt baba megjelenése a családjukban. Az első képek a születés után, rokonokhoz és barátokhoz küldöttek, kivéve az érzelmeket, és forró vitát okoznak. Ki néz ki a baba? Kinek orrát, száját és állát azonos formájú? Vagy melyik hozzátartozónak van ugyanaz a halványsága? És a szemek? Sok szülőnek van kérdése: mikor változik a szemszín az újszülöttekben?
Majdnem minden csecsemő közvetlenül a születés után nem tisztázott kék vagy szürke szemmel néz ki anyjukra, majd megtisztítja őket. Kevésbé gyakori lila árnyalat az írisz. A fekete bőrű vagy barna szemű bőrű szülők sötét szemű gyerekek.
A nap folyamán szórakoztató változások történnek, például amikor a gyermek sírni kezd, az írisz zöldre vált, az álmos kis ember szeme felhős. De amikor egy újszülött akar enni, komoly szürke szemekkel néz a világra. Jó hangulatban ragyogó kékre váltanak.
A baba és a felnőtt szemének szerkezete teljesen azonos. Alkotórészei: az írisz, a lencsék, az izmok, a retina és az optikai idegek, amelyek információt adnak az agy bizonyos részeire, hogy elemezzék és feldolgozzák azt, amit a csecsemő lát. A szem orgona fejlődése több szakaszból áll.
Érdekes, hogy az iris intrauterin kialakulása, amely meghatározza a jövő színét, már a tizenegyedik héten kezdődik a fogantatás után. Amikor gyermek születik, rosszul látja és csak fényre reagál, közelebb az évhez, a látásélesség a felnőtt személy normájának 50% -ára nő.
Az év során a baba felismeri az egyszerű rajzokat. Fontos megjegyezni, hogy a gyermek nem ébredt volna-e az első életévben, ha egy ferde megjelenés lenne, az időben történő kezelésre van szükség, ami a kezdeti szakaszban enyhíti a patológiát. Íme néhány olyan tényező, amely meghatározza, hogy a gyermekek milyen szemmel születnek:
Bizonyos emberekhez való kötődés egy csecsemő bőrének, hajának és szemének egyfajta megnyilvánulásához vezethet. Például a törökök leggyakrabban zöld, zöld-barna, és a szlávok között az írisz árnyéka kék vagy szürke.
A színes pigment - melanin - csak a születés után kezd felhalmozódni. Az anya méhében nincs fény, és ezért nem tűnik ki. Ennek köszönhetően a csecsemő a napsütésben néz ki az ablakon, vagy egy villanykörte, így a melanociták előállítási folyamata megkezdődik. Minél több melanint tartalmaz, annál sötétebb a bőr és a szem.
A melanin mennyisége a genetikai hajlamtól függ. De a genetika nem állíthatja be a szemszín 100% -át. Előfordul, hogy a szülők íriszének sötét árnyalataival a baba fényes szemével meglepődik. Kiderült, hogy befolyásolták a nagymama vagy nagyapja vagy más közeli hozzátartozó génjeit.
A feltételes számítások segítenek meghatározni, hogy a szülők genetikája hogyan befolyásolja a baba irisét. Az adatokat a táblázat tartalmazza:
http://pups.su/bez-rubriki/cvet-glaz.htmlA gyermek születése kis csoda. Még akkor is, ha a baba az anya méhében nő, a jövőbeni szülők, közvetlen hozzátartozóik és barátai aktívan megpróbálják megjósolni, hogy milyen színű lesz a baba. Néha előfordul, hogy egy gyermek világosszürke vagy kék szemekkel születik, bár anyja és apja barna szemű. De közelebb az évhez, amikor a baba szemei sötétek lesznek. Mi az oka ennek a jelenségnek, és hogyan magyarázható meg az újszülöttek különböző szemszínének jelenléte?
A szemek a lélek ablakai. Minden szemszín szép és saját jellemzői vannak. Kisgyermekeknél a végső szemszín kialakulása az élet első három évében előfordulhat. De ha megnézi a szülőket és a csecsemő szomszédjait, akkor kitalálhatod, hogy milyen színű lesz a már felnött gyermek szemei.
A magzat méhen belüli fejlődésének folyamatában a tizenegyedik héten a szem szivárványhártyája kezd kialakulni. Ő határozza meg, hogy milyen színű lesz a baba. Az írisz színének öröklésének folyamata nagyon bonyolult: egyszerre több gén felelős. Korábban olyan volt, hogy a sötét szemű anya és apa semmiféle esélye sem volt arra, hogy szülést nyújtson egy könnyű szemű babának, de a legújabb tanulmányok kimutatták, hogy ez nem így van.
Ezzel a táblázattal feltételezheti a születendő gyermek szemének színét
Az írisz színe és árnyéka azonnal két tényezőtől függ:
A melanin egy speciális pigment, amelyet a bőrsejtek termelnek. Ő az, aki felelős a bőr, haj és szem színének telítettségéért és intenzitásáért.
A melanin nagy számban halmozódik fel a szem íriszében, ami fekete, sötétbarna vagy mogyoró virág képződését okozza. Ha ez nem elég, a gyerekek kék, szürke és zöld szemekkel születnek. Azokat a személyeket, akik a melanin teljes hiányában vannak a szervezetben, albinóknak nevezik.
Téves vélemény, hogy minden kisgyermek kékszemű. Valójában ez nem mindig így van. A csecsemő az iris sejtjeinek bizonyos sűrűségével és a természetben előforduló melanin mennyiségével születik, ezért a szemek fényesek. A gyermek testének érése, növekedése és fejlődése során ez a pigment felhalmozódik az íriszben, ami miatt egy másik szemszín alakul ki. Így a baba kék szeme sötét és sötétszürke átalakulásának jelensége könnyen magyarázható. Ne felejtsük el, hogy sok gyermek azonnal barna szemekkel születik.
A zöld és a sárga szemek az íriszben lévő kis mennyiségű melanin következményei. A szem árnyékát az iris első rétegében a lipofuscin pigment jelenléte határozza meg. Minél nagyobb, annál világosabb a szem. A zöld szemek enyhén enyhén tapaszolják az anyagot, ami az árnyalatok változatosságát okozza.
A gyermek szemének zöld színe közelebb áll a második életévhez.
A népszerű pletykákkal ellentétben a sárga szemek nem anomália. Nagyon gyakran sárga szemű babák jelennek meg a barna szemű szülőknél. A legtöbb esetben a szemek színe idősebbé válik, de néhány gyermek sárga szemmel marad életre.
A felnőttek sárga szeme színe ritka az egész világon.
Van néhány érdekes tény a zöld és sárga szemekről. Például a nőknél nagyobb a valószínűsége, hogy zöld írisz, mint a férfiak. A középkorban a zöld szemű nőt boszorkánynak tekintették, és az ősi babonák szerint égették a téten - talán ez így magyarázza a zöld szemekkel rendelkező embereket. Sárga szemek - ritkaság: a világ népességének kevesebb, mint két százalékában találhatók. Őket is nevezik "a tigris szemének".
A gyermek vörös szemei az albinizmus nevű súlyos genetikai betegség jele. Az Albinosok gyakorlatilag nem rendelkeznek pigment melaninnal: ez a hófehér bőr, a haj és a vörös vagy színtelen szem miatt.
Albinosok vörös szemekkel rendelkeznek
Az írisz vöröses árnyalata annak a ténynek köszönhető, hogy a véredények a fényben ragyognak rajta. Az albinizmus meglehetősen komoly patológia, és sok erőfeszítésre van szükség egy ilyen gyermek felemeléséhez. Speciális szemüveget és védő krémeket kell használnia, valamint rendszeresen mutatnia be a fiatalabb gyermeknek a gyermekorvosnak.
Melanin, amely annyira hiányzik az albínókban, védelmet nyújt a napfény ellen. Éppen ezért ezeknek az embereknek a fehér bőre azonnal ég a nap. A rosszindulatú daganatok kialakulásának kockázata ezekben a gyerekekben sokkal magasabb, mint másokban.
Figyelemre méltó, hogy ez a patológia nem egy mutáció, hanem egy genetikai lottó következménye: a vörös szemmel született személy mindkét szülő távoli ősei egyszer sújtották a melanin hiányát. Az albinizmus recesszív tulajdonság, és csak akkor fordulhat elő, ha két azonos gén találkozik.
Az albinizmust gyakran kombinálják más veleszületett rendellenességekkel: hasadékszáj, kétoldalú süketség és vakság. Az Albinosok gyakran szenvednek nystagmus - a szemgolyó patológiás mozgásaitól, amelyek szándéka nélkül következnek be.
Az újszülöttek kék szemei az iris külső rétegében található alacsony sejtsűrűségnek, valamint a benne lévő melanin alacsony mennyiségének köszönhetőek. Az alacsony frekvenciájú fénysugarak teljesen eltűnnek az írisz hátsó rétegében, és a magas frekvenciájú sugarak elölről tükröződnek, mintha tükörből lettek. Minél kisebb a sejtek a külső rétegben, annál világosabb és telítettebb lesz a szemszín.
A második világháború előtt Észtország és Németország népességének mintegy kilencvenöt százaléka kék szeme volt. A kék szemek érzékenyebbek a fényre. Amikor egy kék szemű személy boldog vagy megijedt, a szeme megváltoztathatja a színét.
A kék szemek a fénytől függően megváltoztathatják árnyalatukat.
A kék szeme az, ha az írisz külső rétegében lévő sejtek sűrűbbek, mint a kékek, és szürkés árnyalatúak is. A kék és kék szemek leggyakrabban a kaukázusi emberekben találhatók. Vannak azonban kivételek.
A kék szemmel rendelkező emberek kevésbé hajlamosak a hagymák szakadására. A legtöbb kék szemű ember a világ északi részén él. Kék szemek - egy tízezer évvel ezelőtti eredetű mutáció: minden kék szemű ember egymástól nagyon távoli rokonai.
A sötét szürke és szürke szemek kialakulásának mechanizmusa nem különbözik a kéktől és a kéktől. A melanin mennyisége és az írisz sejtjeinek sűrűsége valamivel nagyobb, mint a kék szemeké. Úgy gondolják, hogy a szürke szemekkel született gyermek később könnyebb és sötétebb árnyalatot kaphat. Azt mondhatjuk, hogy a szürke szemek a két árnyalat közötti átmeneti pont.
Szürke szemek gyakran megtalálhatók a csecsemőkben.
A fekete és barna szemek birtokosa büszkélkedhet a legtöbb melaninnal íriszükben. Ez a szemszín a leggyakoribb a világon. A fekete vagy "agátos" szemek széles körben elterjedtek az ázsiai, a kaukázusi és a latin-amerikai népek között. Úgy gondolják, hogy kezdetben minden ember a földön azonos mennyiségű melanint tartalmazott az íriszben, és barna szemű volt. A teljesen fekete szemek, amelyekben a tanulót nem lehet megkülönböztetni, a lakosság kevesebb mint egy százalékában találhatók.
Barna szemű emberek a világon
Nagyon ritkán a barna szemű gyermekek sötét hajúak, szemöldökük és szempillák, valamint egy sötét arcszín. A sötét szemű szőkeek jelenleg ritkán fordulnak elő.
Lézerfunkció van, amellyel a pigment egy részét eltávolíthatjuk és könnyíthetjük a szemet: a japánok ezt a módszert széles körben használják. Az ősi időkben azt hitték, hogy a barna szemű emberek jól láthatók a sötétben, és ez lehetővé tette számukra, hogy éjjel vadászhassanak.
A többszínű szemek nagyon ritka jelenség, a genetikai mutáció, amit heterochromianak neveznek. Ez annak köszönhető, hogy a melanin pigmentet kódoló genetikai struktúra megváltozott: ennek köszönhetően az egyik szem íriszje kissé több melanint kap, a másik kissé kevesebb. Az ilyen mutációnak nincs hatása a látásra, így a heterochromia teljesen biztonságos jelenség.
A többszínű szemek többféle típusa van:
A teljes (teljes) heterochromia nagyon ritka
Sok embernek sokszínű foltja van a szemükben.
A körkörös heterochromia a populáció öt százalékában fordul elő.
A többszínű szemek nem jelentenek semmilyen betegséget, hanem inkább egy érdekes és szokatlan jelenség, amely egyedülállóvá és egyedivé teszi a gyermeket. Sok hollywoodi csillagnak is volt egy hasonló "hibája", melyet lelkesedéssé alakítottak.
Híres emberek heterochromiával:
Mint tudod, a baba szemének színe eltérő árnyalatú lehet. A körülményektől, a hangulatotól, az időjárástól és a napszaktól függően bizonyos változásokon megy keresztül. Különböző betegségek, feszültségek és sérülések tartósan megváltoztathatják a gyermek íriszének színét, a szemgolyó szerkezetének gyógyulásának és helyreállításának összetett folyamatai miatt.
Amikor a kék szemű gyerekek sírnak, a szemük akvamarinra fordul.
A következő tényezők a szemszínváltozást okozhatják:
Hogyan határozhatja meg helyesen a gyermek szemének színét? Várjon, amíg a baba jó hangulatban van: teljes, elégedett és vidám. Hozd közelebb a babát a fényforráshoz, és óvatosan nézd meg a szemét. Leggyakrabban nagyon nehéz megkülönböztetni a kék és a zöld árnyalatokat. Leginkább a különbség a napvilágítással észrevehető.
Ha legalább nagyjából meg akarja határozni a születendő gyermek szemeinek színét, forduljon a genetikához. Ő hozza meg neked egy törzskönyvét, figyelembe véve a legközelebbi rokonok íriszének színét. A recepción házastárssal és a nagyszülők fényképeivel kell jönnie.
Általában az írisz utolsó árnyalata a gyermek életének harmadik évében alakul ki. Néha előfordulhatnak kivételek, amikor a szem színe örökre ugyanaz, mint a születéskor, vagy a pubertási időszakban újra változik. Egyes tanulmányok szerint az emberek, akik eredetileg sötét szemmel születtek, sokkal kevésbé valószínű, hogy az írisz színét életük során megváltoztatják. A könnyű és ritka szem árnyalattal rendelkező újszülöttekben a végső szín kialakulása sokkal később jelentkezik.
A szem fehérje, más néven sklera, egy személy belső szerveinek állapotának egyedi mutatója. Általában a sklera teljesen fehér színű, és hasonlít a főtt csirke fehérjére, ahonnan a második neve származik. És a felületén a legkisebb kapillárisok, amelyek artériás és vénás vért hordoznak. A szemgolyó színének megváltozása közvetlenül a testben lévő patológiát jelzi.
Ha a gyermekének piros szemei vannak, ez azonnal jelezheti a testében zajló számos patológiai folyamatot. Ugyanakkor nem szabad túlságosan félni és pánikba esni: a legtöbb esetben a vörösség néhány napon belül elhalad a szemcseppek megfelelő használatával.
A vörös szemek a szaruhártya irritációját jelzik.
A fehér szem vörösségének okai:
Ha a baba nyugtalan, állandóan megpróbálja megérinteni a szemét, a hőmérséklet emelkedett, azonnal forduljon orvoshoz. Ha ennek a betegségnek a kezelése nem igényel különleges eszközöket, akkor speciális gyermekcseppeket kell vásárolnia, és naponta háromszor eltemetni a szemük morzsáját. Ha a fehérje fertőzésével kapcsolatban komolyabb patológiák vannak, a gyermek antibiotikumot és szemkenőcset kap.
Amikor egy újszülöttnek sárga színű a sklera, a bőr és a nyálkahártya, beszélnie kell a sárgaságról. Ez a fajta patológia nagyon gyakori a koraszülötteknél, valamint a csecsemőknél, akiknek az anyja Rh-konfliktussal rendelkezik.
A bőrt és a baba szemeinek fehér színét a bilirubin feleslegével társítják
Rhesus konfliktus - a rhesus nők és férfiak összeférhetetlenségéből adódó helyzet, aminek következtében az Rh-negatív anya Rh-pozitív gyermekkel rendelkezik.
A baba sárgasága a bilirubin nevű különleges enzim nagy mennyiségének jelenlétében van a vérében. Minél több a testben, annál intenzívebb a szín. A bilirubin a csecsemő májjában a vérsejtek fokozott pusztulásának következtében jelentkezik. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy amikor a baba az anya testében volt, teljesen eltérő hemoglobin volt (olyan fehérje, amely oxigént hordoz a test sejtjeibe). Születéskor a csecsemő hemoglobin helyett egy felnőtt lép fel, amely az alkalmazkodási mechanizmusok károsodásához, a vérsejtek pusztulásához és a sárgaság kialakulásához kapcsolódik. Általában ez az állapot néhány napon belül eltűnik kezelés nélkül.
Ha egy Rh-konfliktusú nőnek meglehetősen nehéz terhessége van, és jelentős szövődmények és patológiák vannak, fennáll a súlyos sárgaság kialakulásának veszélye. Ezeknek a gyerekeknek a megszületése után általában intenzív ápolásra kerülnek, ahol minden szükséges intézkedést megtesznek a test egyensúlyának helyreállítására. Az újszülöttekben a sárgaság kezelés időtartama két-hat hónap.
A kék vagy kékes fehér színű fehérjével született gyermekek súlyos genetikai betegség hordozói, az úgynevezett Lobstein Van der Heve-szindróma. Ez egy viszonylag bonyolult és multifaktorális betegség, amely a kötőszövetet, a vizuális berendezést, a hallásszerveket és a csontrendszert érinti. Egy ilyen csecsemő hosszú ideig marad a kórházban, de nem lesz képes teljesen megszabadulni a patológiától.
Kék Sclera szindróma - súlyos genetikai patológia
Ez a genetikai rendellenesség domináns: egy beteg gyermek születik, aki ezt a betegséget szenved. Szerencsére a szindróma meglehetősen ritka: évente hatvan vagy nyolcvanezer csecsemő esetén.
A szindróma fő klinikai tünetei:
Sajnos, mivel a betegség a genetikai szerkezet megsértése, nem lehet teljesen gyógyítani. Általában az orvosok tüneti kezelést írnak elő, amelynek célja a fő megnyilvánulások intenzitásának csökkentése. És egy bizonyos korú gyermek eléréséhez is lehetséges olyan műveletek elvégzése, amelyek segítenek a látás és a hallás helyreállításában. Az ilyen bébi szülőknek rendkívül óvatosnak kell lenniük, hogy ne véletlenül kiváltsák a töréseket vagy más sérüléseket.
A modern orvostudomány és a genetika eredményeinek köszönhetően a baba szeme színe a születés előtt meghatározható. Természetesen ezek az eredmények csak hozzávetőlegesek. Az írisz színeinek öröklése és formázása meglehetősen bonyolult és érdekes folyamat. A szülők többsége azonban nem érdekel, hogy milyen újszülött szeme lesz a színük, amíg a gyermek növekszik és fejlődik betegségek vagy patológiák nélkül. Ha észreveszi, hogy a baba szemgolyó színe eltér a normától, azonnal forduljon a gyermekorvosához és az endokrinológushoz.
http://medknsltant.com/tsvet-glaz-u-novorozhdennyih-kogda-menyaetsya/