Hosszú ideig úgy vélték, hogy az egyik gén felelős a szemszínért, ami információt szolgáltatott a melanin mennyiségéről az íriszben. Ma három gén felelős a szemszínért. Két további gén felelős az írisz szerkezetéért és sűrűségéért. Ie egy gén „oldja meg”, barna vagy kék emberi szem lesz, a másik kettő pedig a szemek árnyalatait világos szürke-sötétbarna színűvé teszi.
Nemrégiben a szociális hálózatokban és a különböző magazinokban a szülők szemeinek színétől függően a gyerekek szemszínének valószínűségével jeleket nyomtatnak. Írnak ott ésszerűtlen számokat, amelyek az olvasók igazságos felháborodását okozzák, akiknek nincs ilyen konvergenciája a valószínűségekben. Próbáljuk meg kitalálni.
Emlékezz az iskolai biológiáról, hogyan hatnak a szülők gének? Például egy barna szemű (AA genotípus) és egy kék szemű személy (aa genotípus) egy Aa genotípusú gyermeket hozott. Az interakciók során az első genotípusból származó „A” -ot minden második „a” -val társítjuk. Négy genotípus "Aa". Ugyanakkor a barna szemek dominálnak, ami azt jelenti, hogy az „Aa” a karem szemszínének felel meg. Ez azt jelenti, hogy ha az egyik szülő viseli az „AA” genotípust, a gyermek minden esetben barna szem lesz.
Képzeld el egy olyan helyzetet, amikor az „Aa” genotípus barna szemű hordozója és a kék szemű (aa) gyermeke van. A szülői gének kölcsönhatása a következő genotípusokat hozza létre: „Aa”, „Aa”, „aa”, „aa”. Ie fele „barna” genotípusú „Aa”, a másik fele „kék” „aa”. Szóval, annak a valószínűsége, hogy barna szemű gyermeke van egy barna szemű (Aa) + kék szemű (aa) 50-50.
Folytassuk: a „Aa” genotípusú barna szemű párok alkotják az „AA”, „Aa”, „Aa”, „aa” genotípusokat. Tehát a barna szemű gyermek ilyen párban való bekövetkezésének valószínűsége 75%.
A „aa” kék szemű genotípus nem tartalmaz „A” -t. Ezért egy kék szemű párnak mindenképpen kék szemű gyermeke lesz.
A szülők kölcsönhatásának 4 lehetséges kimenetelét lebontottuk. A probléma az, hogy a modern tudomány nem tud válaszolni arra a kérdésre, hogy melyik genotípus a hordozó. Ie a kék szemek számára minden világos, de a brownies esetében két lehetőség van. Ehhez megpróbálhatja felfedezni a család családfáját. Ha minden párban kékszemű partnerek voltak, gyermekeik az „Aa” genotípus hordozói. Az ilyen tanulmányok azonban nem mindig produktívak, nagyrészt a rövid családi emlékezet miatt (kevés ember emlékszik a nagyapák szemének színére), és a valószínűségi eltérések miatt is (az a tény, hogy két „Aa” csak az „AA” 25% -át adja), nem jelenti azt, hogy hogy a családodban ez nem történhet meg gyakrabban).
Még akkor is, ha a szülők emlékeznének hozzátartozóik szemének színeire a nagyszülőkre, és mindegyiküknek barna szemük volt, a kék szemű gyermek születésének valószínűsége még mindig legalább 1 lenne 2000-ben. Ha figyelembe vesszük azt a tényt, hogy a világon kék szemű emberek 30% -a és a keleti szlávok mintegy 50% -a, akkor ez a valószínűség tízszeresére nőhet.
Ami a zöld szemeket illeti, akkor a főbb árnyalatokhoz hasonlóan - a mogyoró és a kék - ez az írisz szerkezetének és sűrűségéért felelős két gén kombinációjának eredménye, gyakran barna szemekkel. Tehát a genetikai öröklés sokkal bonyolultabb, mert legalább két további genotípust tartalmaz. És még akkor is, ha a szülőknek ugyanolyan árnyalata van a szemnek, az azonos szín valószínűsége a gyermeknél nem haladja meg a 75% -ot.
http://infoglaza.ru/tsvet-glaz/345-nasledstvennost-tsveta-glazNem semmi, hogy azt mondják, hogy a szemek a lélek tükörei, hanem a genotípusának tükörje is, és ez határozottan örökölte szeretteitől. Amikor a család megtanulja a boldog újságot, hogy gyermekük lesz, a jövőbeni szülőknek sok kérdésük lesz. Milyen lesz a baba, akit úgy néz ki, hogy milyen formában fog orrát, hajszínét, szemét, fülformáját és sok más problémát. Néhány pár még megpróbálja kiszámítani a születendő gyermekük szemének színét speciális táblázatok alapján.
A szem színe két dologtól függ: a rostok sűrűségétől és a melanin pigmenttől, pontosabban arról, hogy hogyan oszlik el az írisz elülső és hátsó rétegében. Ha sok írisz sötét, ha kicsi, akkor a szem fényes lesz. A szem szerkezete lényegében egyfajta kamera, amelyben az optikai idegek találhatók, és ők adják át, amit a látás érzékel az agynak. Ezért nyilvánvaló, hogy az emberek látják az agyat.
Egy újszülött egyáltalán nem látja felnőttként, de körülbelül egy éves korban a gyermek 50% -át látja felnőtt felnőttként.
A csecsemők 90% -ig születnek. Végül elmondható, hogy a gyermek szemének színe körülbelül két-négy éves, de kivétel van a szabály alól, amikor a szem idővel változik.
Volt egy eset, amikor egy gyermek kék szemekkel ment iskolába, és zöld iskolával végzett. Csodálatos jelenséget észlel az utódaik szerető szülők: a vizuális szervek szürkeek, ha a gyermek éhes, unalmas, mielőtt elalszik, zöld, sírás közben, kék, amikor élvezi az életet.
Az Iris megvéd minket a nagyon káros ultraibolya sugárzástól. A szemek idővel megváltoztatják a színüket. Könnyű, elhalványul, mert a pigment elhalványul. Minél több napfény van vakon, a jobb barna szemek megvédik az embert, de még a Távol-Észak lakói is furcsa módon barna szeműek, jól védve vannak a fehér hó vágószemétől.
Úgy vélik, hogy a zöld szemű emberek nagyon kevések, mert az inkvizíció egyszerre elpusztította a zöld szemű szépségeket, tekintve, hogy boszorkányok. A zöld szemű férfiak még kisebbek, így van egy hittel, hogy szerencsére egy zöld szemű embert találjon.
A szem színe örökletes tulajdonság. Azaz, mi volt a közeli hozzátartozók és szülők szemei, így lehetnek gyerekek. Két gén szintén felelős a szemszínért két példányban, amelyek 15, illetve 19 kromoszóma. Ezeket a géneket átadják a gyermeknek az apa és az anya fogantatásának idején.
A gének dominálnak és recesszívek, a HERC2 gén mogyoró és kék. Az elrendezés az alábbiak szerint történik, az embereknek két barna génje van, két kék vagy egy kék, a másik barna.
Az EYCL1 gén zöld és kék színű is, két példányban az apától és az anyától. A zöld a domináns, kék recesszív. Az elrendezés ugyanaz, két zöld, két kék, zöld és kék.
A táblázat használata nagyon egyszerű.
Két gén van, és minden génnek két példánya van. E gének másolatainak kombinációja végül meghatározza a gyermek szemének színét. A szemek lehetséges színeinek (árnyalatai) kombinációja egyedülálló és világos kéktől világosbarnaig terjed. De tudva, például a gyermek apja és anyja szemeinek színe, kiszámítható, hogy a szemek elsődleges színei melyik utódaik szemének egyedülálló árnyékát fogják érinteni.
A biológia leckékben az iskolában a diákok megoldják a gének domináns és recesszív jeleit meghatározó genetikai feladatokat, és nem csak a szülők utódainak színét, hanem más örökletes tulajdonságait is kiszámítják.
Ázsia és Afrika országaiban a sötét szemű gyerekek és a könnyű szemű gyerekek északon, így az evolúció kérdése is. Végül is, a természet mindig lehetőséget ad az időjárási viszonyok változására.
A Mendel törvényei szerint a sötét színű gének dominálnak és elnyomják a fenotípust világos színű recesszív génekkel. Úgy gondoljuk, hogy egy sötét bőrű, szemű és hajú pár lesz ugyanaz az utód, a szőke és világos szemű, illetve szőke és világos szemű gyermek. Ha egy pár eltérő színtípussal rendelkezik, a gyermek örököl valamit.
Nemcsak a szülők befolyásolják gyermekük szemének színét, hanem a közvetlen rokonokat is, így egy kék szemű gyermek két barna szemű emberből születhet. És a világos bőrű párnak fekete gyermeke van, mert a családban lehet egy sötét bőrű nagyapja. Még az emberek sokszínű szemekkel születnek. Ezt az eltérést heterochromianak nevezik, és úgy történik, hogy az egyik szem különböző területeinek színe más.
Kivételesen szép és vonzó lila színárnyalat. Gyermekeknél a melanin hiánya miatt kapják meg őket. Ezek a szemek olyanok, mint a drágakövek, és az emberek csodálatát okozzák. Elizabeth Taylor, a hollywoodi elismert szépség, ilyen rendkívüli szemmel rendelkezett.
Érdekes tények vannak a szemekről és azok színéről, ezért úgy döntöttünk, hogy megosztjuk őket az olvasókkal.
Hihetetlenül, de tény, hogy a fényes szemeket lézeres eljárással ki lehet tenni a sötét szemből, eltávolítva az írisz felső rétegét. De ne veszélyeztesse az egészségét, ha biztonságosabb módja van - bármilyen szín és mintázatú kontaktlencsék. Bebizonyosodott, hogy minden személynek saját egyedi árnyalata van, ezért büszke a természetes árnyalatára.
http://childage.ru/zdorove/beremennost-i-rody/tsvet-glaz-u-rebenka-ot-roditeley-tablitsa.htmlSokan érdeklődnek a kérdéssel, hogy mi alkotja a szem színét, és hogy örökölt-e. A fénykéktől a sötétbarnaig terjedő írisz árnyalatainak sokfélesége meglepő, arra kényszerítve, hogy gondolkodjunk arról, hogy a természet hogyan tett ilyen csodát. Egészen a közelmúltig úgy vélték, hogy a szín öröksége a megalapozott vélemény szerint történik, amit a Mendel genetika kísérletei is megerősítenek. Azt állította, hogy az öröklés a színezés 90% -áért felelős, és 10% -uk véletlenszerű.
A szem színe nem más, mint az olyan paraméterek, amelyeket az írisz szövetének pigmentje (melanin) festési foka határoz meg. Két rétegből áll: elülső és hátsó. A hátsó réteg színe mindig fekete, de a melanin eloszlásának természeténél fogva, és attól függ, hogy milyen színű az írisz. Ha sok a melanin, a szem sötét: fekete, barna vagy világosbarna. Kevésbé pigment, világos színű: szürke, kék vagy zöld.
Ezenkívül a genetikai tudósok kimutatták, hogy minden személynek saját sűrűsége van az írisz alkotásában. Ez a funkció hatással van a színképződésre is. A sűrűbb a héj szálai, annál világosabb az árnyék. Például:
A fő tényező, amely befolyásolja a melanin pigment mennyiségének meghatározását, az öröklés.
Leggyakrabban a gyermek szemének pontos színe nem jön ki.
Az írisz színének öröklésére gyakorolt genetikai hajlamnak van hatása. Az örökletes tényezők befolyásolják a melanin termelését. Tehát a végső árnyalat attól függ, hogy milyen információval rendelkezett a gyermek a szülőktől, a nagyszülőktől. Korábban a tudósok azt feltételezték, hogy a pigment mennyiségéért felelős gén felelős a gyermek szemének színeért. De a tudomány nem áll fenn, tanulmányozza ezt a kérdést, és a modern genetikában az elmélet tévesnek tekinthető, mivel már megkülönböztetik a 6 típusú géneket. A felfedezések ellenére azonban nem mindig lehet pontosan meghatározni, hogy milyen lesz a gyermek szemének színe.
A Mendel törvénye alapján azt állíthatjuk, hogy amikor a szín öröklődik, a gének dominálnak. A sötét szerkezeti egység általában erősebb és mindig uralja a fényt. Ezért a biológiai tulajdonságok előállításakor a domináns tulajdonság mindig előnyben részesül a gyenge (recesszív) és a szín alapszínét és fényerejét.
Az öröklési hordozók kombinációjának rendszere a következő (a recesszív tulajdonságot kis betű jelzi):
Kék és barna kombinációjával az uralom esélye egyenlő.
A táblázat világosan mutatja, hogy az öröklési árnyalatok valószínűsége a szülők szemeinek következő kombinációival:
http://etoglaza.ru/anatomia/okras/nasledovanie-tsveta-glaz.htmlNem választjuk ki a szemek színét, a fülek és az orr alakját - ezek és sok más tulajdonság a szülőktől és a távoli őseektől származik, amelynek létezése csak feltételezhető. A látás, a hallás, vagy a szag minősége nem függ az érzékelés szervétől, de a családi tulajdonságok néha olyanok, mint a nemzetséghez való hozzátartozás igazolása. Egyes családok híresek a magas természeteikről, másokban a „chip” fülbevaló vagy klubfutás. A szemmozgás nem tartozik a szigorúan továbbított jelek közé, de még mindig vannak bizonyos minták.
A Földön 7 milliárd ember van, akik mindegyike egyéni vonásokkal rendelkezik. Az írisz színe az egyik olyan tulajdonság, amely gyakorlatilag nem változik egy felnőttnél, bár elveszíti az idősebbek fényerejét.
A tudósok több száz lehetséges árnyalatot számoltak be, és besorolták őket. Például a Bunak skálán a legritkább sárga és kék írisz. Martin Schultz skála az egyik ritka fekete szem. Vannak anomáliák is: az albínókban a pigment teljes hiányában az írisz fehér. Érdekes tanulmányok arról, hogy a két szem egyenlőtlen színe örökölt.
Az írisz két rétegből áll. Az elülső, a mezodermális réteg a sztóma, amely melanint tartalmaz. Az írisz színe a pigment eloszlásától függ. A hátsó, ektodermális réteg színe mindig fekete. A kivétel az albínók, amelyek teljesen mentesek a pigmentektől.
Az íriszszálak lazaak és minimális mennyiségű melanint tartalmaznak. A kagylóban nincs pigment, a visszaverődött fény a kék benyomását keltette. Mint a stroma depressziója, annál világosabb az azúrkék. Majdnem minden ember a mennyei szemekkel születik, ez a közös szemszín minden babának. Az emberek genetikája az első életév végére nyilvánul meg.
A kék szemű fehéres kollagén szálak a stromában szorosabbak. Az első kékszemű emberek körülbelül 10 000 évvel ezelőtt megjelentek a bolygón a génmutációk miatt.
A kék szeműek főként Európa északi részén élnek, bár az egész világon megtalálhatók.
A kollagén nagy sűrűségével a héj külső rétegében az írisz szürke vagy szürke-kék. A melanin és más anyagok sárga és barna szennyeződéseket adhatnak az írisz színéhez.
Sok szürke szemű ember él Európa északi és keleti részén.
Akkor jelenik meg, ha sárga vagy világosbarna pigmentet keverünk, és kékre vagy kékre szóródik. Ezzel a színnel számos lehetséges árnyalat és az írisz egyenetlen eloszlása van.
A tiszta zöld ritkaság. Leginkább Európában (Izland és Hollandia) és Törökországban látják őket.
A sárga-barna írisz lehet zöldes vagy réz árnyalattal. Nagyon világos és sötét fajták vannak.
A színárnyalat a világítástól függ. A melanint és a kéket összekeverte. Vannak zöld, sárga, barna árnyalatok. Az írisz színe nem olyan egyenletes, mint a borostyán.
Ha az íriszben sok pigment van, akkor változó intenzitású barna szín alakul ki. Az ilyen szemekkel rendelkező emberek minden fajhoz és nemzetiséghez tartoznak, a barna szemű az emberiség többsége.
Amikor a melanin koncentrációja magas, az írisz fekete. A fekete szemű szemgolyók gyakran sárgás vagy szürkés színűek. A mongoloid fajok képviselői általában fekete szeműek, még az újszülöttek is melaninnal telített irisszal rendelkeznek.
Nagyon ritka, általában vesebetegeknél.
Az emberi szemfesték öröksége a genetikusok körében nem kétséges.
A klasszikus értelmezés szerint a szemszín öröklődése a következő: a „sötét” gének dominálnak, és a „könnyű” gének recesszívek. De ez egy egyszerűsített megközelítés - a gyakorlatban az öröklés valószínűsége meglehetősen széles. A szem színe a gének kombinációjától függ, de a genetika váratlan variációkat biztosíthat.
Szinte minden emberi csecsemő kékszemű. A gyermek színeinek öröksége a születés után kb. Hat hónap múlva jelenik meg, amikor az írisz színe fokozódik. Az első év végére az írisz színe tele van, de a végső kialakítás később befejeződik. Néhány gyermeknél a genetika által meghatározott szemszín három vagy négy éves, másokban csak tízre van beállítva.
Az emberi szem színe öröksége gyermekkorban jelenik meg, de az életkorban a szemek halványak lehetnek. Idős korban a pigmentek elveszítik telítettségüket a testben tapasztalható dystrofikus folyamatok miatt. Néhány betegség a szem színét is befolyásolja.
A genetika komoly tudomány, de nem tudja magabiztosan mondani, hogy milyen szemekkel fog rendelkezni.
90% -os esély a szemszínre határozza meg az örökletes tényezőt, de 10% -ot kell adni a véletlenre. Szemszín (genetika) az emberben nemcsak a szülők íriszének színe, hanem az ősök genomja is az ötödik térdig terjed.
A megállapított elképzelés, miszerint a szem színe az örökölt, szó szerint téves és elavult. Barna szemű anya és apa gyermeke lehet, hogy kékszemű, ha az egyik nagyszülő vagy távolabbi őseik fényes szeme volt.
Ahhoz, hogy megértsük, hogy a szem színe örökölt, szem előtt kell tartani, hogy minden ember megkapja az anya és az apa génjeit. Ezekben a párokban - allélok, néhány gén dominálhat mások felett. Ha beszélünk a gyermek színeinek örökségéről, a "barna" gén dominál, de a "kit" recesszív génekből állhat.
Nagy bizalommal előre láthatjuk, hogy a gyermek kék szemű lesz, de az írisz az életkorral változik. A születéskor következtetések levonása biztosan nem éri meg, mivel a szem színének öröksége a gyermekeknél nem jelenik meg azonnal.
A genetika sok éven át nem tudott közös véleményt kialakítani arról, hogyan örökölhető a gyermek szemszíne. A legmeggyőzőbb volt az osztrák biológus és a Gregor Johann Mendel botanikus, aki a XIX. Században élt. Az apát, a hajszín örökségének példáján tanított, azt sugallta, hogy a sötét gének mindig dominálnak a fények felett. Ezt követően Darwin és Lamarck kifejlesztették az elméletet, és arra a következtetésre jutottak, hogy hogyan viselkedik a szem színe.
A szemszín színeinek vázlatos ábrázolása a következőképpen írható le:
A tudomány, amely e megfigyelésekből és általánosításokból a lehető legpontosabban nőtt ki, kiszámította a szem színének öröklését a gyerekekben. Tudva, hogy a szem színe örökölt, meglehetősen pontosan meg lehet határozni, hogy melyik szeme lesz az öröklődő.
Egy eredményben nem lehet 100% -os bizonyosság, de a gyermek valószínűsíthető öröklődése a szemszínnek elég pontosan megjósolható.
Szemszín (genetika) gyermeknél:
Annak érdekében, hogy pontosan megjósolhassuk, milyen nehézségekbe ütközik a jövő gyermeke, mert nem mindig lehetséges minden örökletes tényező figyelembevétele. Az írisz színe tíz éves korig változhat - a normál tartományon belül van.
http://vashglaz.ru/o-glaze/nasledovanie-tsveta-u-cheloveka.htmlA probléma, bár elhanyagolható, teljesen megoldható.
1. lehetőség. Teljes dominancia.
Ha az agyszegénység a domináns tulajdonság, akkor A az agy hiánya és az agy jelenléte. Az anya és az apa egyaránt rendelkezik Aa genotípussal. Következésképpen a fiuknak 25% esélye volt arra, hogy az agyával születjen, amit ő használ.
2. lehetőség. Kódolás (mint az emberi vércsoportok öröklésében). Ha az agy jelenléte csak akkor következik be, ha a genotípusban két jel van kombinálva, akkor az anyának A csoportja (nincs agya), apa B csoport (nincs agy), és a gyermeknek van AB csoportja (van egy agy).
http://pikabu.ru/story/nasledovanie_tsveta_glaz_2689834Úgy gondolják, hogy minden gyermek szürkés szemű, és csak néhány hónap múlva világossá válik, hogy kinek a szeme színe örökölt. De milyen meglepett a szülők, amikor kiderül, hogy a szeme más.
Natalya Beglyarova, a Rospotrebnadzor Központi Kutatóintézet Molekuláris Diagnosztikai Központjának (CMD) szakértője elmondta Letidernek, hogy milyen függ a gyermek szemszínétől, hogy egy kékszemű baba születhet-e barna szemű szülőkhöz, és miért a színek különböző színűek.
Az írisz színe a benne lévő pigment mennyiségétől függ - melanin. Minél több pigment az íriszben, annál sötétebb lesz a szem.
Tehát a fekete szemek tulajdonosai maximális mennyiségű pigmentet tartalmaznak.
Néha sokszínű szemekkel találkozunk. Például az egyik barna, a másik kék vagy zöld. Ezt a jelenséget heterochromianak nevezik.
A Heterochromia lehet:
- teljes, ha minden szemnek saját színe van;
- szektor, amikor az egyik szemnek több, különböző pigmentációval rendelkező területe van;
- központi, ebben az esetben az írisz több színes gyűrűből áll.
A heterochromia kétféle lehet: veleszületett vagy szerzett.
Ez utóbbi különböző sérülések (fémtárgyak töredéke), a beidegzés megsértése (egy idegsejtekkel ellátott szerv ellátása - kb. Ed.) Vagy gyulladásos folyamatok következménye.
A veleszületett heterochromia néha örökletes betegségek jele. De leggyakrabban ez egy teljesen ártalmatlan tulajdonság, amit a gének mutációi okoznak, amelyek befolyásolják a melanin eloszlását az íriszben.
A mutációk, amelyek az összes genetikai jellemzőt jellemzik, a fejlődés különböző szakaszaiban fordulhatnak elő. Attól függ, hogy öröklődik-e.
Ha a mutáció az embrióban következett be, azaz a fejlődés ötödik hetében, amikor a szemek alapjait alakították ki, akkor csak a szeme szövetét érinti, ami azt jelenti, hogy nem továbbítják az utódoknak.
A mutáció azonban a fogantatás pillanatában vagy egy korábbi fejlődési időszakban fordulhat elő, a zigóta kialakulásának szakaszában, amikor a tojás megtermékenyítése megtörtént és megkezdődött az osztás. És ha az egyik génből származik, amely felelős a melanin eloszlásáért, akkor az összes sejt már tartalmazza ezt a mutációt, öröklődik. És amikor ez a gyermek felnő, sokszínű szemű gyermek születhet neki.
http://letidor.ru/zdorove/kak-nasleduetsya-cvet-glaz-i-pochemu-u-nekotorykh-lyudei-glaza-raznogo-cveta.htmNem kell elmondanom, hogy a legtöbb jelnek összetettebb öröksége van, mint Mendel kísérleteiben. Mendel tanulmányaiban a jelek a két osztály egyikéhez tartoztak, és a heterozigótákban nem volt megfigyelhető hiányos dominancia. Másrészről Galton, az ilyen tulajdonságok öröklődésének jellegét vizsgálva, mint egy személy növekedési és szellemi képességeit, megállapította, hogy minden olyan tulajdonságot, amely normális (harang alakú) eloszlásként jelenik meg a populációban, több allélpárral kell szabályozni.
A szemgolyó, mint ismert, három kagylóból áll: külső, középső és belső. A külső héj általában a sűrűbb, és átlátszó része van - a szaruhártya. A középső héj érrendszeri, melyet a ciliáris test alkot, maga a horoid, és fontos eleme a színnek - az írisz - egy lapos gyűrűnek, amelynek középpontjában a tanuló. A cellában lévő mennyiségektől függően melanin pigmentet tartalmaz, és hogyan oszlik el a héj felületén, és a szemünk színe függ.
Sok szülő csodálkozik arról, hogy milyen színű lesz a jövőbeli baba. A válasz nem olyan egyszerű. Bizonyos gének, amelyeket a szülők átadnak a gyermeknek, felelősek a szemszínért. Az öröklés kérdéseit, még a modern tudományok is, nem tanulmányozták olyan jól, hogy biztosan megmondhassák, milyen jellemzői az arcnak és a karakternek, amit a gyermek örökölni fog az anyától és az apától.
A szem színének a színe irisában elhelyezkedő melanin pigment felelős.
Szemszín egy bájos és érdekes téma, amely az évszázadok során számos kutatót vett fel, amíg a tudomány nem segített jobban megérteni a szín eredetének természetét, és ami a legfontosabb, hogyan örökölte. Amikor a gyermek szemének színét megjósoljuk, egy dolog biztos: a baba kék szemmel fog születni. Szinte mindig az újszülöttek szemei pontosan a kék színnel rendelkeznek, ami aztán sötétedik, mint napfény hatásának.
- az egyik legfontosabb paraméter, amelyet a jövendő szülők figyelnek a tojásadók kiválasztásakor. Hogyan viselkedik a gyermek örökölt színe?
Nemrégiben van egy vélemény, hogy a szín Mendel törvényei szerint öröklődik, azaz a sötét szín dominál. Például, ha az egyik szülő barna és a másik kék, akkor a baba valószínűleg barna szeme van.
A szem színe az írisz pigmentszíne. Ennek a színnek a természetét nem befolyásolja semmilyen külső tényező, a szemet minden ember genetikai szinten helyezi el.
Minden személynek két változata van a géneknek, amelyek mindegyike a szülők egyikéből származik. Ugyanakkor lehetnek különbözőek és azonosak. Korábban úgy gondolták, hogy a szemszín genetika nagyon egyszerű. A szemek sötét színét okozó gének dominánsnak tekinthetők, és a gének felelősek a világos színért - recesszívek.
Ha Ön és felesége barna szeme van, és a kékek nem találkoztak családjában vagy családjában, ne lepődj meg, ha a lányod csillogó kék szeme van. A lényeg itt az, hogy a kékszemű gének hogyan oszlanak meg a nemzetséged között.
Tegyük fel, hogy apád zöld színű (Zg.), Anyád barna színű volt (K.G.), a feleséged apja barna szeme volt, és egy anya sötét szürke szeme volt.
Szemszín a klasszikus jellemzőnek tekinthető, amelynek öröksége Mendel törvényei alá tartozik. Az OCA2 gén funkciójának finom szabályozása azonban. A bőr és a haj pigmentálódásáért felelős személy a közelmúltig rosszul érthető. A dániai tudósok olyan mechanizmust hoztak létre, amely felelős a „lélek tükörének” színválasztékáért, és feltételezte, hogy a kék szemű szemet okozó mutáció csak 6-10 ezer volt.
Ahol a két kék HERC2 tulajdonosának szeme zöld, az alábbiakban ismertetjük. Jelenleg - a genetika általános elméletéből származó adatok: domináns a HERC2 barna, a kék pedig recesszív, így egy barna és egy kék HERC2 hordozó barna lesz. Azonban egy barna és egy kék HERC2 hordozója, 50x50 valószínűséggel, barna és kék HERC2-nek is továbbíthatja gyermekeit.
Miközben még várnak, a jövő anya és apa azon tűnődnek, vajon mi lesz a régóta várt kisbaba, akinek örökölni fog, vagy akár szemeit is különbözik a szüleiktől.
A szem színe meghatározza az adott melanin pigment mennyiségét. amely a szivárványhártyát (a szem szerkezetének része) foltja. A bőr és a haj meghatározását is meghatározza.
http://pomoshjuristov.ru/nasledstvennost-cveta-glaz-u-lyudey-55477/Nem egy gén felelős a szemszínért, de legalább hat. Így az iskolai tankönyvek ismét jelentősen egyszerűsítették a helyzetet. De a kriminológusoknak szinte a megfelelő módja volt annak, hogy meghatározza a személy szemének színét a DNS-sel.
Sokan úgy gondolják, hogy a DNS-ből származó szemszín felismerése könnyebb, mint valaha, mivel a genetika emlékszik az iskolai tankönyvről a recesszív kékszemű és domináns barna szemű génekről. De a valóság sokkal bonyolultabb. Ez megerősítette a dán tudósok legújabb tanulmányát. Nyolc génben azonosították azokat a területeket, amelyek megjósolhatják a szemszínt.
A szem színét az írisz pigmentációjának mértéke és típusa határozza meg. És ez a kromatoforok rétegének vastagságától és a benne lévő pigment mennyiségétől függ - ez a melanin, amely szintén meghatározza a hajszínét. Minél nagyobb a melanin, annál erősebb az írisz a retinára eső fényt. Ugyanezzel a megvilágítással a kék szemű emberekben a retina által felvett fény nagyobb, mint a barna szemű.
Az OCA 2 gén felfedezése után, amely a melanin szintéziséért felelős, a genetika elkezdte összekapcsolni a szem színét a gén variációival. De akkor kiderült, hogy más gének is hozzájárulnak ehhez a tulajdonsághoz. Tehát most a szem színe olyan összetett tulajdonságokra utal, amelyek nem egytől függnek, hanem számos géntől.
Az ilyen összetett vonások súlyosságának előrejelzése a megjelenés vagy a betegség jellemzői, a DNS szerkezete - nehéz feladat. A rotterdami Erasmus Egyetemi Orvosi Központ dán genetikusai sikerült megoldaniuk az írisz színének jeleivel. Manfred Kayser professzor (Manfred Kayser) és munkatársai hat gént találtak, amelyek szerkezete több mint 90% -os valószínűséggel képes.
Számos gén tartalmaz olyan variábilis régiókat, amelyek egyenként különböznek egy nukleotid, a DNS „tégla” által. És csak egy nukleotid helyettesítése a másikra gyakran megváltoztatja a gén munkáját. A tudósok tanulmányozták ezt az úgynevezett nukleotid polimorfizmust 6000 különböző dán színben.
A vizsgált dán lakosság körében az emberek 67,6% -a kékszemű volt, 22,8% -a barna szemű volt, a fennmaradó 9,6% -uk közbenső szemszíne volt. DNS-t vettek tőlük, és nyolc gén 37 helyét elemezték, amelyek a korábbi vizsgálatok szerint az írisz színéhez kapcsolódnak.
Az összes korábbi változatot egy rendszerbe helyezve a programozók kiszámították a gének egy vagy másik változatának kombinációit, amelyeknek bizonyos szemszínt kell adniuk. Aztán elkezdték összehasonlítani matematikai előrejelzéseiket a valódi DNS-sel.
Amint a tesztek szerzői a tesztek végén kimutatták, a nyolc gént vizsgált gén közül hat - HERC 2, OCA 2, SLC 24 A 4, SLC 45 A 2, TYR, IRF 4 a legnagyobb mértékben hozzájárul az írisz színének előrejelzéséhez. Ezeknek a géneknek a variábilis régióinak szerkezete alapján a szemek barna színét 93% -os valószínűséggel, kék - 91% -kal lehetett előre jelezni. A közbenső szem színe kevésbé valószínű volt - 73%.
Azon a tényen kívül, hogy a tudósok megmutatták, hogy a DNS-nek egy komplex vonása pontosan megjósolható, az ilyen elemzés gyakorlati jelentőséggel bír. Nem kell megmagyarázni, hogy a szemkrém meghatározása a DNS-nél nagyon fontos az igazságügyi tudomány számára.
Továbbra is be kell mutatni, hogy a dánokon talált minták más európai nemzetekben is megfigyelhetők-e.
A Current Biology folyóiratban közzétett cikk.
http://www.infox.ru/news/9/science/human/11199-cvet-glaz-mozno-vycislit-lis-po-sesti-genamNapjainkban speciális táblázatokat dolgoztak ki, amelyek lehetővé teszik a nagy valószínűségű gyermek szemszínének meghatározását. Ehhez tudnia kell, hogy melyik írisz van a szüleiben.
A test minden tulajdonsága egy adott típus szerint öröklődik, és hat különböző génben van kódolva. Ez azt jelenti, hogy attól függően, hogy mind a gyermek, mind az anya atyja jelenlétét jeleníti meg, a melanin mennyisége a babában előre jelezhető. Ez az összeg meghatározza az írisz megfelelő árnyalatát.
Mi függ a gyermek szemének színétől? A festést maga a specifikus szerves vegyület, a melanin pigment jelenléte határozza meg. A stromában (szervek támogató szerkezete) vannak melanociták vagy pigmentsejtek, amelyek melanint termelnek. Minél több pigment található a stromában, annál intenzívebb a szem festése.
A pigmenttartalom három fő osztálya van:
A tulajdonságokat a szerves vegyület kémiai variációi is befolyásolják. A minta függ a melanin mennyiségétől, amely meghatározza a bőr színét.
Ritkán fordul elő specifikus genetikai patológia, amikor az iris sejtjeiben a melanin teljesen hiányzik. Ezután az áttetsző vérerek vörös árnyalatúvá teszik a szemet.
A jelet poligén típusú örökli. Nem lehet biztosan tudni, hogy mi lesz a születendő gyermek szemének színe. Van egy bizonyos arányban annak a valószínűségnek a valószínűsége, amellyel a baba iris kialakulását a szülők szeme színe határozza meg. A kivételek azonban lehetségesek. Úgy véljük, hogy a jel a 90% -os genetikai törvények alapján határozza meg, és 10% a környezeti tényezők hatásától függ.
Az iris festésének valószínűsége a gyermekben százalékban a következő táblázatban látható:
A gyermek tünetének valószínűségét bizonyos környezeti tényezők befolyásolják, amelyek közé tartozik:
A tulajdonság poligén örökségének sajátosságainak vizsgálata során a következő tényeket tárták fel, amelyek magukra hívják fel a figyelmet:
Az írisz színezése a gyermekben nem mindig felel meg a szülők szemének színének. Az orvosok erre figyelmeztetnek a terhesség tervezési szakaszában. Lehetetlen megbízhatóan megjósolni, hogy melyik színben születik a gyermek, mivel ennek a tulajdonságnak a kialakulása számos tényezőtől függ, mind a belső, mind a külső tényezőktől.
http://okulist.pro/anatomiya-glaza/kakoj-budet-cvet-glaz-u-rebenka.htmlBizonyára lehetetlen tudni, hogy mi lesz a gyermek szemének színe, mivel 90% -a függ a genetikai hajlamtól és az eset 10% -ától. A születendő gyermek szemének színe nemcsak a szülői génektől, hanem a nagyszülők és nagyszülők genomjától is függ. A gyermek lehet a család harmadik generációja, és még a negyedik és az ötödik is. Megállapítást nyert, hogy a szem árnyalatai és elsődleges színei poligénikus örökséggel rendelkeznek, és meghatározzák az íriszben koncentrált pigmentek számát és típusait. Számos genetikai vizsgálat eredményei alapján kiderült, hogy az írisz pigmentációja hat különböző géntől függ. Közös interakciójuk van, bizonyos mintáktól függően - ez sokféle színt és árnyalatot biztosít. Figyelembe kell venni azt a tényt is, hogy a sötét színek dominálnak a fény felett.
A gyerekek zavaros-szürke-kék, ritkábban sötétbarna szemekkel születnek. Később, 6 hónap elteltével a szín elkezd változni és sötétedni kezd, mivel a napfény ki van téve (bár a legtöbb gyermek esetében ez 6 hónapos és egy év közötti). Körülbelül három-négy évig, bizonyos esetekben legfeljebb 10 évig, a gyermek szemei állandó színt kapnak. Mégis nem mindig állandó marad. Idős embereknél a szemszín színe sápadtabbá válik a depigmentáció következtében, amely a szklerotikus és a dystrofikus változások miatt alakul ki. A szem színe bizonyos betegségek esetén is megváltozhat.
Az emberi szem színe attól függ, hogy a melanin mennyisége van-e a szemirigyben (a melanin is felelős a bőrünk színéért). A különböző színek spektrumában az egyik szélsőséges pont kék szemszín (a melanin mennyisége minimális), a másik barna (a melanin maximális mennyisége). Azok a személyek, akik más szemszínnel rendelkeznek, e szélső pontok között valahol találhatók. A gradiens az íriszben lévő melanin genetikailag meghatározott mennyiségétől függ.
A genetikai vizsgálatok azt mutatják, hogy az írisz pigment összetevőjét 6 különböző gén szabályozza. Maguk között bizonyos világos mintákban kölcsönhatásba lépnek, ami végső soron sokféle szemszínhez vezet.
Az a meggyőződés, hogy a barna szemű szülők csak barna szemű gyerekekkel rendelkezhetnek, meglehetősen gyakori tévhit. Egy barna szemű párnak lehet egy kék szemű gyermeke, különösen, ha az egyik közeli hozzátartozónak más a szemszíne). Az a tény, hogy egy személy egy gén két változatát másolja: az egyiket az anyáról, a másik az apját. Az egyik gén két változatát allélnek nevezik, az egyes párokban néhány allél dominál a többiekben. Amikor a szeme színét szabályozó génekről van szó, a mogyoró domináns lesz, azonban a gyermek a szülők bármelyikéből recesszív allélt is kaphat.
Egy diagram, amelyben az egyik vagy másik szemszín „sikeressége” (% -os arányban) a szülők szemszínétől függően jelenik meg.
1. Ha mindkét szülőnek barna szeme van, akkor egy adott szemszín öröklődésének valószínűsége a következő százalékban kerül meghatározásra: 75% barna lesz, 18,5% zöld és kissé több, mint 6% kék.
2. A zöld és barna szülői szemek 50% -os barna gyermekszemek, 37,5% zöld és 12,5% kék.
3. Ha az egyik szülő rendelkezik a szemek barna színével, a másik a kék színnel, akkor annak a valószínűsége, hogy a szülő melyik színt örökölje, 50-50.
4. Ha mindketten zöld szemük van, akkor a zöld szemű baba születése az esetek 75% -ában, a kék szeműek 25% -ában, a barna szeműek kevesebb, mint 1% -ánál fordul elő.
5. Ha az egyik szülőnek kék szeme van, a másik pedig zöld, akkor annak valószínűsége, hogy a szülő színe a gyermek örökölni fog, 50/50.
6. Ha mindkét házastársnak kék szeme van, akkor közel száz százalékos valószínűséggel - a gyermeknek kék szeme is lesz, és csak ritkán, a valószínűség közel 1% -a, a szem színe zöldre vált.