A retina funkcionális állapotának javítása érdekében az orvosok számos szemészeti gyógyszert írnak elő. Ezek közé tartozik a Retinalamin hatékony gyógyszer, amely a progresszív dystrofikus folyamatokhoz megfelelő. A gyógyszer maga is megbízható és a gyakorlatban tesztelt, de farmakológiai adagolását csak szemész végezheti a retina részletes klinikai vizsgálata után.
Ez az orvosi termék helyreállítja a sérült retina szövetek szerkezetét, aktívan alkalmazzák a modern szemészeti szisztémás alkalmazásra. A retinaminamin fokozza az immunfunkciókat, a vaszkuláris epithelium tekintetében védő tulajdonságokat mutat, kedvező hatást gyakorol a helyi véráramlásra. A jelzett gyógyszer helyi hatást gyakorol a patológiára, a pozitív dinamikát közvetlenül a kurzus kezdete után figyeljük meg.
A retinaminamin egy liofilizátum, amelyet fehér vagy majdnem fehér színű homogén por formájában állítanak elő, amely a terápiás oldat elkészítéséhez szükséges. A gyógyszeradagolás módszere intramuszkuláris és parabulbarno. Egy csomag 2 vagy 5 palackot tartalmaz. A tartós terápiás hatás biztosítja a Retinalamin kémiai összetételében gyűjtött anyagok kölcsönhatását:
retina szarvasmarha szem polipeptidjei (5 mg)
Ez a szövet-helyreállító stimulátor, amely stimulálja a retina és a fotoreceptorok sejtjeit, javítja a membrán elemeinek funkcionális kölcsönhatását, helyreállítja az érintett látásszerv fényérzékenységét. Az állat retinális polipeptidjei hatására a vaszkuláris permeabilitás gyorsan normalizálható, csökkenthető a gyulladásos reakció intenzitása, felgyorsítható a retina reparatív folyamatai és a retina sérülése.
Az aktív komponensek teljes körű farmakokinetikai elemzése nem lehetséges. A retinalamin-konzervatív kezelés pozitív aspektusai közül ki kell emelni a vízben oldódó polipeptid frakciók komplexének legfeljebb 10 000 molekulatömegű hatását:
A meghatározott gyógyszert gyakrabban használják a retina patológiák komplex kezelésének rendszerében. A Retinalamin alkalmazásának főbb indikációi a következő listán találhatók:
A gyógyszer parabulbar vagy intramuscularis beadásra szolgál. A napi adagok a beteg korától és a patológiai folyamat jellegétől függenek. A részletes utasítások a Retinalamin napi dózisait különböző diagnózisokkal írják le:
A gyermekgyógyászati betegek esetében a jelzett dózisok túl magasak, ezért a kezelőorvos egyéni alapon végez korrekciót. Így az ajánlott egyszeri dózis 2,5-5 mg-ra korlátozódik ugyanolyan időtartammal. A Retinalamin intramuscularis beadása előtt orvosi kontraindikációkat, lehetséges mellékhatásokat kell tanulmányozni.
A megadott gyógyszert szemcsés por formájában állítjuk elő, ezért az egyszeri dózis beadása előtt 1-2 ml injekcióhoz való vízben, 0,5% -os novokain (prokain) oldatban, 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban oldjuk. A hab képződésének elkerülése érdekében a kiválasztott oldatot lassan, a fal mentén egy vékony tűvel kell önteni az injekciós üvegbe. Ne rázza meg az üvegedényt.
Fontos tudni, hogy az elkészített egyszeri gyógyszeradagot kellő időben kell fogyasztani, nem kell hűtőszekrényben tárolni. A retinaminamin elfogadása nem befolyásolja a pszichomotoros reakciókat, ezért a kezelési időszak alatt lehetőség van a járművek ellenőrzésére, szellemi tevékenységre, a fokozott figyelem koncentrációjával kapcsolatos munkára.
Az illetékes szakértők erősen nem javasolják, hogy egyszerre több oldatot keverjen össze egy üvegben. Az ilyen manipulációkból a gyógyszer kívánt terápiás hatása szignifikánsan gyengébb, a mellékhatások nem zárhatók ki. A többi esetben a Retinalamin gyógyszerkölcsönhatásait a gyakorlatban nem rögzítették, nem tükrözik a részletes utasításokban.
A gyermekorvosok és a háziorvosok nem kaptak tájékoztatást a nemkívánatos eseményekről, nem jegyezték fel a szemészeket is. Kivételt képez a szervezet megnövekedett érzékenysége a Retinalamin összetételéből származó hatóanyagokra. Ennek eredményeként helyi allergiás reakciók lépnek fel, amelyek átmeneti jellegűek, a gyógyszer törlését vagy analóg módon történő cseréjét igénylik.
A retinaminamin alkalmazása ellenjavallt gyermekeknél legfeljebb 1 évig, a szintetikus komponensekkel szembeni túlérzékenység esetén a gyógyszer kémiai összetételében. Az utóbbi esetben mellékhatások vannak allergiás reakciók formájában. A terhes és szoptató nők kezelését nem vizsgálták, ezért ebben az ügyben figyelembe kell venni az anya előnyeit és a gyermekre gyakorolt esetleges kárt.
A Retinalamin gyógyszert a vény nélkül kapható gyógyszertárban lehet megvásárolni, de csak a kezelőorvos által előírtak szerint lehet használni. A port a fiolákban száraz, sötét és hűvös helyen tárolja. Ügyeljen arra, hogy kövesse a lejárati dátumokat. Ha a gyógyszer lejárt, azonnal dobja ki, vegyen be egy új port az intramuszkuláris injekciók elvégzéséhez.
Abban az esetben, ha abiotrófia, myopia és más szembetegségek jelentkeznek a látás éles csökkenésével, ajánlatos tanácsot kérni szakemberrel az első tünetek esetén. Ha a Retinalamin alkalmazása mellékhatásokat okoz, vagy nem javítja a látásélességet, a szemész helyettesít. A jelzett gyógyszer analógjait a következő lista képviseli:
Ezt a gyógyszert a gyógyszertárban lehet megvásárolni vagy online áruházból rendelni. Ez utóbbi esetben a vásárlás olcsóbb, ami különösen fontos a Retinalamin magas költségeivel. Az átlagos ár 2 600-3 500 rubel. Az alábbiakban a moszkvai árak a nagyvárosi gyógyszertárak nevével:
http://sovets.net/17095-retinalamin.htmlA retinaminamin egy peptidszabályozó, amelyet széles körben használnak a modern szemészeti gyakorlatban. Specifikus hatásai és képessége a különböző gyulladásos reakciók kialakulásának gátlására. Ezenkívül normalizálja a vaszkuláris permeabilitást és stimulálja a reparatív (helyreállító) reakciókat a retina vagy a szemkárosodás betegségeiben.
A retinaminamin peptidbioregulátorokhoz való hozzárendelése határozza meg, hogy a gyógyszer képes-e stimulálni a fotoreceptorokra és a retinában lévő sejtelemekre, valamint hogy a pigmentepitelium sejtek kölcsönhatása a fotoreceptorok külső szegmenseivel dystrofikus folyamatok jelenlétében gyorsul, felgyorsítja a fényérzékenység visszanyerését a retina sérüléseiben, normalizálja az edény áteresztőképességét, normalizálja a tartály elváltozását, normalizálja a tartály elváltozását, normalizálja a tartály elváltozásait, normalizálja a tartály elváltozását, normalizálja a tartály elváltozását, normalizálja a tartály elváltozását, normalizálja a tartály átáramlását. szöveti gyógyulási folyamatok a retina különböző sérüléseire és betegségeire.
A gyógyszer egy liofilizátum (fehér porózus por), amely az intramuszkuláris injekciókhoz és a retrobulbar (a bőrön keresztül az alsó szemhéj-területen) beadásra szolgáló (steril) oldat ön-előkészítésére szolgál.
A gyógyszer szívében (azaz a fő anyag) az állatállomány retinájából kivont polipeptid frakciók (például sertések) komplexei - öt milligramm.
Egy további anyag a készítményben a glicin (tizenhét milligramm tartalom).
A retinaminamin hermetikusan lezárt, öt milligrammos injekciós üvegben készül.
A doboz tíz ilyen palackot és használati utasítást tartalmaz.
Hasonló összetételű gyógyszerek (retinalamin-analógok) nem léteznek. Vannak olyan gyógyszerek, amelyek a retnalaminhoz hasonlóak: Vidisik, Okoferon, Korneregel, Artelac.
Mellékhatások - allergiás reakciók, amelyek a retinalamin egyéni intoleranciája miatt fordulnak elő.
A gyógyszer túladagolását nem vizsgálták, az adatok nem állnak rendelkezésre.
A más gyógyszerekkel való kölcsönhatásokat nem vizsgálták (az adatok nem állnak rendelkezésre).
Talán parabulbar vagy intramuszkuláris beadása a gyógyszer. Az injekciókat naponta egyszer vagy tíz milligramm naponta adják be. A tanfolyam általában öt-tíz nap.
Használat előtt (injekció formájában) oldatot készítünk. Ehhez egy-két milliliter vizet (injekcióhoz), 0,9% -os nátrium-kloridot vagy novokaint öntenek a gyógyszer injekciós üvegbe. Ezután az injekciós üveget rázzuk, amíg az összes csomó fel nem oldódik.
Ha szükséges, három-hat hónap után ismételje meg a kurzust.
A rövidlátás és a glaukóma esetében a gyógyszer naponta öt milligrammot ír elő tíz napig.
Gyermekgyógyászatban a retina-amint naponta egyszer intramuszkulárisan alkalmazzák a retina sérülése vagy gyulladása következtében gyengült retina kezelésére, valamint az abiotrófiára. Egy injekció alatt az egy-öt éves korú gyermekeknek 2,5 mg-ot kaptak, és 5 évesnél idősebbek - 5 mg.
A retinalamin szigorúan előírt.
Felülvizsgálat: retinalamin jól működik
Már hat injekciót tettünk a templomba, a szemeket frissítették és erővel töltötték. Nagyon remélem, hogy még jobb lesz.
Felülvizsgálat: jó és olcsó drog
Ezt a jó és viszonylag olcsó gyógyszert (az ár meglehetősen demokratikus) körülbelül öt évvel ezelőtt felírták nekem a szem támogatására. Hat hónaponként próbálok kezelést végezni. Az injekció beadása után a látást egy vagy két dioptriával növeljük. A tíz napos kurzus után a hatás csodálatos: a retina erősödik, az edények normálisak és a látás javul. Kis hátránya az injekció helyén a zúzódások kialakulása, azonban két héten belül eltűnnek.
Retinalamin, véleményem szerint, egy nagyon jó gyógyszer. Hat évvel ezelőtt egy optometrista azt tanácsolta, hogy vásároljon a kezelés előtt (évente kétszer). Ettől a pillanattól kezdve a látás már nem romlik és továbbra is marad, mint korábban. Nagyon sajnálom, hogy még nem találkoztam ezzel a gyógyszerrel. Arra kérem a szemorvosomat, hogy lidokainnal adjon nekem injekciót a szemébe - nem olyan fájdalmas, mint a szem alatt, és a hatékonyság nagyobb. Megadtam a képeket, és így és így. De ez pusztán véleményem.
Anyám (látássérült - retina dystrophia) a megelőző kezelés kiegészítő támogató kezelésére retinalamin volt. A megelőző kezelés évente kétszer. Úgy döntöttünk, hogy megpróbáljuk a retinalaminot. Vettem egy gyógyszertárban három és fél ezer rubelt, plusz egy másik kedvezményt, olcsóbb volt. Az injekciók fájdalommentesek, az arc nem duzzad. Eddig a hatás különösen érzéketlen, de valószínűleg még túl korai, mivel csak három injekció volt. Az orvosok azonban azt állítják, hogy a látás már nem csökken.
Egy nappal az alvás után fájdalmat, valamilyen ködöt éreztem a szememben és a szivárvány köröket a világon. Elmentem az orvoshoz. Az orvos azt mondta, hogy a tüneteim nagyon hasonlóak a glaukómához. Nagyon féltem. A szemész azt mondta, hogy nem volt semmi baj ezzel kapcsolatban, mivel a folyamat nem futott, és a retinaminaminot írta nekem. Ezeket a felvételeket tíz napig kapták. Nagyon aggódik, de minden nyom nélkül maradt. A retinamin alkalmazása után nincsenek szemproblémák.
http://glaz.guru/lechenie/retinalamin-instrukciya-po-primeneniyu-analogi-otzyvy-cena.htmlÁllati retinális polipeptidek.
liofilizátum az intramuszkuláris és parabuláris beadásra szolgáló oldat előállításához.
Egy üveg tartalmaz
hatóanyag - 5 mg retinaminamin (vízoldható polipeptid frakciók összetétele), segédanyag - 17 mg glicin (stabilizátor).
szövetjavító stimulátor.
Gyógyszerhatástani:
A retinaminamin egy olyan vízoldható polipeptid frakciók komplexe, amelyek molekulatömege legfeljebb 10 000 Da. A gyógyszer stimuláló hatást fejt ki a retina fotoreceptoraira és celluláris elemeire, javítja a pigmentepitelium és a fotoreceptorok külső szegmenseinek funkcionális kölcsönhatását, a gliasejteket a dystrofikus változások során, és felgyorsítja a retina fényérzékenységének helyreállítását. A vaszkuláris permeabilitást normalizálja, csökkenti a helyi gyulladásos válasz megnyilvánulásait, serkenti a retina reparatív folyamatait és a retina sérüléseit.
Kompenzált primer nyílt szögű glaukóma, diabéteszes retinopátia, a retina gyulladásos és traumatikus génjeinek központi disztrófiája, központi retina dystrophia, myopiás betegség (komplex terápia részeként), központi és perifériás tapetoretinális abiotrófia.
Egyéni túlérzékenység a gyógyszerkomponensekkel szemben, 18 éves korig - kompenzált primer nyitott szögű glaukóma, diabetikus retinopátia, myopiás betegség (a hatékonyságra és biztonságra vonatkozó adatok hiánya miatt); 1 éves korig - a gyulladásos és a traumás eredetű centrális retinális dystrophia, a központi és a perifériás tapetoretinalis abiotróf.
Felnőttek diabéteszes retinopátia, gyulladásos és traumatikus gén kialakulásának központi retina dystrophia, központi és perifériás tapethoretinális abiotróf, parabulbarno vagy intramuszkulárisan, naponta egyszer 5-10 mg. A kezelés 5-10 nap; Ha szükséges, 3 - 6 hónap után ismételje meg. Kompenzált primer nyitott szögű glaukóma, parabulbarny vagy intramuszkulárisan, naponta egyszer 5 mg. A kezelés folyamata 10 nap; Ha szükséges, 3-6 hónap után ismételje meg. Amikor a myopic betegség parabulbarno 5 mg naponta egyszer. A kezelés folyamata 10 nap. 1-5 éves korú betegek a retina, a központi és a perifériás tapethoretinális abiotróf parabulbarno vagy intramuscularisan központi gyulladásos és traumás eredetű disztrófiájával, napi 2,5 mg-os intramuszkulárisan. 6–18 éves gyermekek a retina, a központi és a perifériás tapethoretinális abiotróf parabulbarno vagy intramuscularisan 2,5–5,0 mg központi gyulladásos és traumatikus genezisével. A hatóanyagot feloldjuk 1-2 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban, a tűt az injekciós üveg falára irányítva, hogy elkerüljük a habzást. A kezelés folyamata 10 nap; Ha szükséges, 3-6 hónap után ismételje meg.
Nem jelentettek mellékhatásokat. Lehetséges allergiás reakciók a gyógyszerrel szembeni egyéni túlérzékenység esetén.
Sötét helyen, 2 és 20 ° C közötti hőmérsékleten.
Liofilizátum 5 mg intramuszkuláris és parabuláris adagolásra.
Vényköteles.
Postacím: Orosz Föderáció, 197022 Szentpétervár, ul. Akadémikus Pavlov, 5, "B" betű.
http://medi.ru/instrukciya/retinalamin_15463/A retinaminamin olyan gyógyszer, amelyet hatékonyan használnak a szemek kezelésére, a retina szövetek javítására, az érrendszer áteresztőképességének növelésére és a gyulladás elpusztítására.
A retinaminamin segít helyreállítani a szemszöveteket. A fő aktív komponens stimulálja és normalizálja a retina fényérzékeny formációinak hatását, csökkenti a gyulladás hatását, helyreállítja a szemek elvesztett érzékenységét.
A fő hatóanyag miatt a Retinalamin:
1 ampulla tartalmaz:
A Retinalamin hatóanyagot liofilizátum formájában állítják elő, a felszabadítást fehér por vagy porózus tömeg formájában hajtjuk végre, néha sárga színnel. A kész gyógyszert üvegben, 5 és 10 db egy dobozban osztják el.
Az utasítások szerint a Retinalamin alkalmazását a következőképpen jelöltük:
Tanulmányi utasítások a gyógyszer használata előtt.
Ajánlatos a gyógyszert csak orvosi vizsgálat után használni. Bevezetés Retinalamin intramuszkulárisan vagy a felső szemhéj bőrén keresztül történik. Az injekció mélysége körülbelül 1 cm.
A hatóanyagot 2 ml folyékony nátrium-kloriddal (0,9%) hígítjuk. A habnak a fecskendőben való képződésének megakadályozása érdekében a tűt a buborék falához közelebb kell irányítani.
A dózis és az alkalmazás módja függ a betegségtől és a beteg állapotától:
A retina-amint csak az injekcióhoz való folyadékban (nátrium-klorid oldat) való feloldása után adják be.
Mivel a retinaminamin alkalmazásával kapcsolatos kutatási adatok nem állnak rendelkezésre, nem ajánlott a gyógyszert terhesként használni a terhes és szoptató nők számára.
A retinaminamin gyermekek kezelésére csak szakember szigorú felügyelete alatt és kinevezése után engedélyezett.
A gyógyszer 12 hónapos kor alatti gyermekek számára nem írható elő.
Az adagokat és a kezelést csak egy szakértő írja elő:
Az injekció intramuszkulárisan vagy a felső szemhéj bőrén történik. Az átlagos kezelés 10 nap. Ha szükség van a kezelés megismétlésére, ezt nem lehet hamarabb elvégezni 3 hónap múlva.
A használat ellenjavallatai a következők:
Ha a gyógyszer anyagával szemben egyéni intolerancia áll fenn, allergiás reakciók léphetnek fel.
Ha vannak más mellékhatások is, ne felejtse el figyelmeztetni a kezelőorvosot.
A retinaminamin túladagolás esetén a betegeket nem jegyezték fel.
A retinaminamin és más gyógyszerek közötti kölcsönhatásra vonatkozó információk nem regisztráltak.
A retinaminamin analógokat a gyógyszer használatának korlátozásai vagy hozzáférhetetlensége esetén írják elő.
A következők:
A retinamin nem tartalmaz 100% -os analóg összetételt és tulajdonságokat, ezért csak egy orvosnak kell foglalkoznia egy hasonló gyógyszer kiválasztásával, figyelembe véve az összes tényezőt.
Mielőtt elkezdené szedni a gyógyszert, el kell olvasnia az utasításokat, és figyelnie kell az összes tényezőre és speciális utasításra:
Retinalamin ára - 3520 rubel - 10 palack 5 ml. Gyártó - GEROPHARM.
A Retinalamin 1 adagja átlagosan 300-700 rubelt tartalmaz, attól függően, hogy milyen adagolási módot választott.
Tárolási hőmérséklet - +3 - + 19 ° С. A fel nem nyitott készítmény eltarthatósága a gyártás időpontjától számított 36 hónap. Csak sötét helyen tárolható, amely nem érhető el a gyermekek számára.
A Retinalamin-t csak akkor kaphatja meg, ha orvosi rendelvényre van szüksége.
http://vizhuchetko.com/preparatj/retinalamin.htmlUtolsó ár frissítés: 19/20/20
Analógok listája: ár, osztályozás
Retinalamin (liofilizátum) Értékelés: 32
Analóg olcsóbb 3577 rubeltől.
A taurin (analóg) egy orosz gyógyszer, amelyet 5% -os és 10 ml-es injekciós üvegben 4% -os szemcseppként állítanak elő. A Taurin egy kéntartalmú aminosav, amely felgyorsítja a sérült sejtek, szövetek és szervek visszanyerését, elősegíti a gyógyulást, javítja a szem anyagcseréjét, felgyorsítja az oxigén és a tápanyagok áramlását a szemben, normalizálja a sejtmembránok működését, és pozitív hatással van az energia anyagcserére. Széles körben alkalmazzák a szemészeti gyakorlatban az életkorral összefüggő, veleszületett, diabéteszes, traumatikus szürkehályog, örökletes tapethoretin abiotrófia és a különböző etiológiák retina egyéb sérüléseinek kezelésére. A szürkehályog esetében egy vagy két csepp kerül beadásra mindkét szembe naponta négy-négyszer három hónapig, majd egy hónap szünet után a terápia lefolyása megismétlődik. A szaruhártya traumatikus és destruktív sérülése esetén a kezelés körülbelül egy hónap. A retinális disztrófiában és a szaruhártya behatoló sebében egy vagy két csepp kerül naponta egyszer egy tíz napos kurzusba. Helyi és általános allergiás reakciókat okozhat. Nem alkalmazható a gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység esetén, valamint gyermekkorban és serdülőkorban.
Analóg olcsóbb 3474 rubeltől.
A Taufon orosz analóg, 4% -os szemcsepp formájában, 10 ml-es cseppentő palackokban. A hatóanyag a taurin. A gyógyszer felgyorsítja az anyagcsere-folyamatokat a szem szöveteiben, javítja az energiafolyamatokat, normalizálja a sejtmembránok permeabilitását, felgyorsítja a látásszervi sérült szövetek regenerálódását és javítását. Különböző eredetű szürkehályogok kezelésére használatos, különböző eredetű retina dystrophiák, örökletes tapetoretinalis abiotrofiák, zavaros szaruhártya trofizmus, traumás szaruhártya-károsodás. A gyógyszer dózisát külön-külön választjuk ki minden beteg számára. Amikor a szürkehályogot általában felírják, naponta kétszer-négy alkalommal csökken egy-két csepp, három hónapos kurzus, egy hónapos kurzusok közötti szünet. A gyógyszer használatakor helyi allergiás reakciók alakulhatnak ki a viszketés és a szem diszkomfort formájában, szemvörösség, vizes szemek formájában. A szisztémás allergiás reakciók előfordulása bőrkiütés és viszketés, angioödéma, anafilaxiás reakciók formájában. Ne használja a gyógyszert idioszinkronizáláshoz.
Vita-jodurol (szemcseppek) → helyettesítő értékelés: 10 Up
Analóg olcsóbb 3467 rubeltől.
Gyártó: Novartis (Svájc)
A kiadás formái:
Vita-Iodurol - orvostudomány, amelyet Oroszországban, Franciaországban és Svájcban termelnek szemcseppek formájában 10 ml-es cseppentő palackokban. A készítmény adenozint, nikotinsavat, magnézium-kloridot, kalcium-kloridot tartalmaz. A gyógyszer javítja az oxigén és a tápanyagok áramlását a szem szöveteibe, javítja a látás szervének vérellátását, megakadályozza a fehérje lerakódások előfordulását a lencse szövetekben, és pozitív hatással van a periorbitális régió szöveti vérkeringésére. Különböző eredetű szürkehályogok megelőzésére és kezelésére használatos (kor, öreg, másodlagos, traumatikus jellegű). A kábítószert naponta 1-2 alkalommal cseppentjük be. A gyógyszer szedése során viszketés, enyhe fájdalom, duzzanat, szempír és könnyezés lehet a szemében. Ritkán szisztémás allergiás reakciók léphetnek fel. Nem használhatja a kábítószert, ha gyermekkorában intoleranciája van az összetevőinek. A terhesség és a szoptatás időszakában a gyógyszerek használata nem kívánatos, mivel nem ismerik a magzatra gyakorolt lehetséges hatásait.
Sajnálom. A gyógyszert nem használják. Tévesen megnyomta a gombot - a gyógyszer nem segített.
Analóg olcsóbb 3369-ből.
A szolkoseril - a Retinalamin analógja - Oroszországban és Svájcban 20% -os szemgél formájában, 5 g-os csövekben készül, ez a borjak véréből származó, fehérje-mentes dializátum. A gyógyszer felgyorsítja a sérült szemszövetek helyreállítását, serkenti a gyógyulást, javítja az oxigén és a tápanyagok áramlását a szemszövetekbe, növeli a látásszervek sejtjeinek energiaforrásait. Traumás, posztoperatív jellegű, égési sérülések, sugárzás és kémiai hatások esetén a szaruhártya és a kötőhártya sérüléseire használják, a szaruhártya-fekélyek, keratitis, arcszem ideg-neuropátiával, különböző természetű szaruhártya-disztrófiával, a kontaktlencsék viselésére. Használja a gyógyszert naponta három-négyszer, amíg a betegség tünetei eltűnnek. Ez kényelmetlenséget okozhat a szemben enyhe viszketés és égés, a szem öblítése és szakadás, a periorbitális terület duzzanata formájában. Ritkán szisztémás allergiás reakciók léphetnek fel. A gyógyszeres kezelés ellenjavallt az idiózis, a csecsemők, a nők a terhesség és a szoptatás során.
Analóg olcsóbb 3288 rubeltől.
Oftan Katahrom - a Retinalamin analógja, amelyet a francia "Santen" gyógyszergyártó gyártott, és az orosz képviseletét szemcseppek formájában, 10 ml-es cseppentő palackokban. A készítmény adenozint, nikotinamidot és citokrómot tartalmaz. A szövetregeneráció szabályozóinak csoportjába tartozik. A gyógyszer javítja az oxigén és a tápanyagok áramlását a szem szövetébe, javítja az anyagcserét és a sejtek légzését, egy energia szubsztrát, gátolja a szabad gyökök képződését a lipidek piroxid oxidációja és citotoxikus hatása során, javítja a sérült szemszerkezetek helyreállítását. A felhasználás indikációja különböző eredetű szürkehályog. A kábítószert naponta kétszer egy-két cseppben temessük el. A szemben kellemetlen érzést okozhat bizsergés, bőrpír, könnyezés, ritka esetekben általános allergiás reakciók, hipotenzió, szédülés, ájulás, hányinger, hányás, „forró villogás” formájában. Ne használja a gyógyszert a gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység esetén, gyermekkorban és serdülőkorban. A terhesség és a szoptatás ideje alatt a gyógyszer használata nem kívánatos a népesség e kategóriáinak elégtelen ismerete miatt.
Katalin → helyettesítő Értékelés: 7 Fel
Analóg olcsóbb 3259 rubeltől.
Gyártó: SANDZU PHARMACEUTICAL CO. Kft (Japán)
A kiadás formái:
Katalin - a retinaminamin japán analógja, 75 mg tabletták formájában, a szemcseppek elkészítéséhez 15 ml oldószerrel kiegészítve. A hatóanyag pirenoxin. A gyógyszer helyreállítja a lencse sejtmembránjának permeabilitását, és megakadályozza a fehérjék lebontását a lencseben, megakadályozva a szürkehályog kialakulását és progresszióját. Hatékony a szürkehályog kialakulásának kezdeti szakaszában (leginkább a szenilis és a diabéteszes). A gyógyszert egy-két csepp adagolással kell bevenni mindkét szemébe naponta ötször-hatszor, hosszú ideig, ami általában több hónapig tart. Káros hatásokat okozhat a szaruhártya és a szemhéjak felületi gyulladásos károsodásai, a kötőhártya bőrpírja, a szemben tapasztalható kellemetlen érzés, égés és fájdalom, könnyezés, a szemből való kiürülés, elmosódás, homályos látás, idegen test megtalálásának érzése. Ritkán szisztémás allergiás reakciók léphetnek fel. Nem alkalmazható az idioszinkronizáláshoz, valamint a gyermekkorban és a serdülőkorban, mivel nem ismerik a kábítószert ebben a betegcsoportban.
Leírás 2014. szeptember 10-től
Az injekciós üveg 5 mg vízben oldható komplexet (retinalamin) és 17 mg glicin segédanyagot tartalmaz.
A hatóanyag liofilizátum (fehér, porózus por) formájában áll rendelkezésre.
Egy egyedülálló gyógyszer, amely javítja a retina állapotát. Az állatállományból vagy sertésből származó retinából nyert por. Multifunkcionális hatása van: normalizálja a retina sejtek munkáját, serkenti a sérült sejtek helyreállítását, kedvező hatást gyakorol a véralvadásra, védő tulajdonságokkal rendelkezik az érrendszeri hámhoz képest, javítja az immunrendszer tulajdonságait.
A gyógyszer stimuláló hatást fejt ki a fotoreceptorokra és a retina sejtekre, hozzájárul a retina sejtek normalizálásához, helyreállítja a vérerek permeabilitását, serkenti a regeneratív folyamatokat a szemsejtek betegségeiben és sérüléseiben.
A retinamin hatására az anyagcsere javul, normalizálódik az energiafolyamat, javul a sejtmembrán működése.
A készítmény vízoldható fehérje frakciókat tartalmaz. A hatásmechanizmus a szemszövet metabolizmusának javítása és a sejtmembránok munkájának normalizálása. A gyógyszer jótékony hatással van a fehérjeszintézisre, és korrigálja a zsír oxidáció folyamatát, hozzájárul az energiafolyamatok normalizálásához.
A farmakokinetikai elemzés nem lehetséges, mert Az aktív komponens a polipeptid frakciók komplexe.
Cukorbetegségben szenvedő betegeknél alkalmazható indikációk:
Nincs információ a lehetséges mellékhatásokról. Az allergiás reakciókat ritkán rögzítik.
Használati utasítás Retinalamin felnőtteknek:
Továbbá ajánlatos a B csoportba tartozó vitaminokat a kezelés maximális hatásának elérése érdekében előírni.
Gyermekgyógyászati gyakorlatra vonatkozó utasítások: ha a retina gyulladás és sérülés következtében gyengül, a gyógyszer intramuszkulárisan abiotróf (injekció beadása 1 alkalommal), egyszeri dózis 1-5 éves gyermekeknek - 2,5 mg, 5 év felett - 5 mg.
Az eseteket az orvosi szakirodalomban nem regisztrálták.
Hiányzik a gyógyszer egyéb gyógyszerekkel való kölcsönhatására vonatkozó információ.
A szerszámot sötét helyen kell tárolni. Ne engedje, hogy a gyerekek a gyógyszerekhez való kontrollált hozzáférést kapjanak.
A strukturális analógok nem állnak rendelkezésre. Hasonló hatású készítmények: Artelak, Vidisik, Korneregel, Okoferon.
A tematikus portálok és fórumok csak pozitív visszajelzéseket tartalmaznak a Retinalaminról. Az intramuszkuláris adagolás lehetővé teszi a gyógyszer használatát otthon. A betegek a vizuális érzékelés javulását, a vizuális mezők terjeszkedését jelzik.
A gyógyszer költsége régiónként változik. Például vásárolhat egy kábítószert Moszkvában 3200 rubelre, és a periférián a Retinalamin ára elérheti a 4000 rubelt.
http://medside.ru/retinalaminEz az oldal tartalmazza a Retinalamin összes analógját a készítményben és a jelzésekben. Az olcsó analógok listája, valamint a gyógyszertárak összehasonlítása.
A Retinalamin olcsó analógjainak költségének kiszámításakor figyelembe vették a gyógyszertárak által megadott árlistákban megállapított minimális árat.
A kábítószer-analógok listája a leginkább kért gyógyszerek statisztikáin alapul.
A fentiekben felsorolt gyógyszerek analógjai, amelyekben Retinalamin helyettesítők szerepelnek, a legmegfelelőbbek, mivel ugyanolyan hatóanyag-összetételűek, és ugyanazok, mint amilyeneket a felhasználásra jelöltek.
Egy drága analóg analóg, általános vagy szinonimának megismeréséhez először azt ajánljuk, hogy fordítsunk figyelmet az összetételre, nevezetesen ugyanazokra a hatóanyagokra és a felhasználásra utaló jelzésekre. A hatóanyag hatóanyagai azonosak, és azt jelzik, hogy a gyógyszer szinonimája a gyógyszerészetileg egyenértékű vagy gyógyszerészeti alternatívának. Azonban ne felejtsük el a hasonló gyógyszerek inaktív összetevőit, amelyek befolyásolhatják a biztonságot és a hatékonyságot. Ne felejtsük el az orvosok tanácsát, az önkezelés károsíthatja az egészségét, ezért mindig forduljon orvoshoz bármilyen gyógyszer használata előtt.
Az alábbi oldalakon megtalálható a Retinalamin ára, és megtudhatja, hogy a közelben lévő gyógyszertár rendelkezésre áll-e.
Kiadási forma:
Retinalamin - liofilizátum 5 mg-os intramuszkuláris és parabuláris injekció készítéséhez.
22 mg liofilizátum 5 ml-es palackokban.
5 fl. a csomagban.
2 csomag egy csomagban.
Hozzávalók:
1 injekciós üveg Retinalamin a hatóanyagot tartalmazza: retinamin (az állatállomány retinájának vízoldható polipeptid frakcióinak összetétele) 5 mg.
Segédanyag (stabilizátor) - 17 mg glicin.
A retinaminamin szövetjavító stimulátor.
A hatásmechanizmust a retinaminamin metabolikus aktivitása határozza meg: a gyógyszer aktiválja a szemszövetek anyagcseréjét, normalizálja a sejtmembránok működését, javítja az intracelluláris fehérjeszintézist, szabályozza a lipid peroxidációt, optimalizálja az energiafolyamatokat a muller sejtek aktivitásának növelésével, a glutamát inaktiválásával. Ennek következtében javul a pigmentepitelium és a fotoreceptorok külső szegmensei, a vaszkuláris permeabilitás normalizálása, az oxidatív stressz és az excitotoxicitás megelőzése, az anyagcsere javítása a szem szöveteiben, a véráramlás javítása a szem edényeiben.
farmakokinetikája
A retinaminamin összetétele, amelynek hatóanyaga a polipeptid frakciók komplexe, nem teszi lehetővé az egyes komponensek szokásos farmakokinetikai elemzését.
Használati jelzések:
A gyógyszer használatára vonatkozó indikációk Retinalamin: kompenzált primer nyílt szögű glaukóma; diabetikus retinopátia; a gyulladásos és traumatikus genesis központi retinális dystrophia; központi retina dystrophia; myopiás betegség (komplex terápia részeként); központi és perifériás tapetoretinális abiotrófia.
Használati módszer:
Felnőtteknek.
A diabéteszes retinopátia, a gyulladásos és traumatikus gén központi centrális retinális dystrophia, a központi és a perifériás tapetoretinális abiotróf, a Retinalamin parabuláris vagy intramuszkulárisan, naponta egyszer 5-10 mg.
A kezelés 5-10 nap; ha szükséges, 3–6 hónap után ismételje meg.
Kompenzált primer nyitott szögű glaukóma, parabulbarny vagy intramuszkulárisan, naponta egyszer 5 mg. A kezelés folyamata 10 nap; ha szükséges, 3–6 hónap után ismételje meg.
Myopic betegséggel - parabulbarno 5 mg naponta egyszer. A kezelés folyamata 10 nap. Ajánlott angioprotektív szerekkel és B-vitaminokkal kombinálva.
A hatóanyagot feloldjuk 1-2 ml injekcióhoz való vízben, 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban vagy 0,5% prokain oldatban (novokainban), és a habot az injekciós üveg falához irányítjuk.
1-5 éves gyermekek
A gyulladásos és traumatikus genesis központi retinális dystrophia, központi és perifériás tapetoretinális abiotróf - parabulbarny vagy i / m 2,5 mg naponta egyszer.
6–18 éves gyermekek
A retina, a központi és a perifériás tapetoretinalis abiotrophia - parabulbarny vagy intramuscularisan - központi gyulladásos és traumatikus genezisének naponta 2,5–5 mg esetén.
A hatóanyagot 1-2 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban oldjuk, és a habot az injekciós üveg falához irányítjuk, hogy elkerüljük a habzást. A kezelés folyamata 10 nap; ha szükséges, 3–6 hónap után ismételje meg.
Az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések. A retinamin csak az orvos által előírtak szerint alkalmazható!
Az oldott gyógyszer palackot nem lehet tárolni és felhasználni tárolás után.
A gyógyszer megoldása A retinamin nem javasolt más oldatokkal összekeverni.
Mellékhatások:
Allergiás reakciók lehetségesek a Retinalamin komponenseivel szembeni egyéni túlérzékenység esetén.
Ellenjavallatok:
Ellenjavallatok a gyógyszer használatára Retinalamin: az egyéni túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben; 18 éves korig - kompenzált primer nyílt szögű glaukóma, diabéteszes retinopátia, myopiás betegség (a hatékonyságra és biztonságra vonatkozó adatok hiánya miatt); 1 éves korig - a gyulladásos és a traumás eredetű centrális retinális dystrophia, a központi és a perifériás tapetoretinalis abiotróf.
terhesség:
A Retinalamin gyógyszer a terhesség alatt ellenjavallt (nincs adat a hatékonyságról és a biztonságról).
Szükség esetén meg kell szüntetni a szoptatás ideje alatt a gyógyszer szedését.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:
A retinaminamin hatóanyag-kölcsönhatását nem írják le.
túladagolás:
A Retinalamin túladagolását nem jelentették.
Tárolási feltételek:
A sötét helyen 2–20 ° C hőmérsékleten
Gyermekektől elzárva tartandó.
Ezen kívül:
A gyógyszer tulajdonságainak meghatározása az első felvételkor vagy a törléskor. A kábítószer jellemzői az első felvételkor vagy annak törlésével nem állnak rendelkezésre.
Szükség esetén az orvos (paramedicus), az állatgyógyászati szakember, a beteg, az állat tulajdonosának cselekedeteinek leírása, ha a gyógyszer egy vagy több adagját átugorja. Injekció hiányában nem javasolt dupla adag beadása, hanem a következő injekció beadása a szokásos módon a tervezett napon.
A járművek irányítására való képesség, a mechanizmusok hatása. Nem érinti.
Gyógyszertár értékesítési feltételek:
A recept szerint.
Lejárat dátuma:
3 év.
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.