Betoptik szemcseppek - gyógyszer, amelyet szemészetben használnak nyílt szögű glaukóma és más fokozott intraokuláris nyomáshoz kapcsolódó betegségek kezelésére.
A Betoptik a szemcseppek formájában szabadul fel, a fő hatóanyag koncentrációja 0,5%.
A hatóanyag 5,6 mg betaxolol-hidroklorid.
Segédanyagként nátrium-hidroxidot vagy koncentrált sósavat, benzalkónium-kloridot, vizet használunk.
A bétaxol szemcseppek alkalmazása esetén az intraokuláris nyomás csökken az intraokuláris folyadék termelésének csökkentésével. A vérnyomáscsökkentő hatás a használat után 30 perccel jelenik meg, a maximális hatás 2 óra elteltével jelenik meg.
Egyszeri használat után a szemészeti hang 12 óráig tart. A bétaxolol-hidroklorid más analógokkal összehasonlítva nem csökkenti a látóideg véráramlását. A Betoptik használata nem okoz hemeralópiát, elhelyezési görcsöket, miosist, a fátyol "hatását" a szem előtt.
A szemcseppek 1-2 alkalommal cseppentették a kötőhártya-zsákot naponta kétszer.
Néhány betegnél az intraokuláris nyomás néhány nappal a kezelés megkezdése után normalizálódik. Ebben a tekintetben ajánlott az intraokuláris nyomás monitorozása a kezelés első hónapjában.
Ha csak egy gyógyszer alkalmazása nem biztosítja a kívánt hatékonyságot, akkor további terápiát alkalmazhatunk.
A gyógyszerrel való túlzott érintkezés esetén alaposan öblítse le a szemet meleg vízzel.
A béta-blokkolók és a Betoptik kombinált alkalmazása fokozza a mellékhatások (szisztémás és helyi) kockázatát. Azok a személyek, akik ezt a kombinációt kapják, orvosi vizsgálatnak kell alávetni.
A Betoptik alkalmazása a katecholaminok (reserpin) mennyiségét csökkentő gyógyszerekkel bradycardiát, alacsonyabb vérnyomást okozhat.
A Betoptik-t az intraokuláris nyomás szemészeti hipertóniában, nyílt szögű glaukóma kezelésére és monoterápiában és más gyógyszerekkel kombinációban alkalmazzák.
A gyógyszer használható a fenti betegségek kezelésére a légzőrendszeri betegségekben szenvedők számára.
A gyógyszert nem szabad a gyógyszer összetevőinek egyéni intoleranciájával bevenni.
Óvatosan kell eljárni az AV-blokád 2 és 3 fokos jelenlétében, a sinus bradycardia, a kardiogén sokk, a cukorbetegség, a myasthenia, a súlyos szívelégtelenség.
A központi idegrendszer oldalán - depresszív neurózis, álmatlanság.
A látványszervek részéről gyakran tépődés és kellemetlen érzés következik be. Ritkán előfordulnak olyan szemcsésedések, mint a szempír, a szaruhártya érzékenységének csökkenése, a pont keratitis, az anisocoria, a fotofóbia, a szem szárazsága, viszketés, fotofóbia.
A gyógyszer használata a szoptatás és a terhesség ideje alatt nem jól ismert. A Betoptik a szoptatás és a terhesség alatt csak akkor kerül kinevezésre, ha a várható előny meghaladja a baba vagy a magzat becsült kockázatát.
A gyógyszer fő hatóanyaga elfedheti az akut hypoglykaemia tüneteit, ezért óvatosan kell eljárni a cukorbetegségben szenvedő betegeknél.
A béta-blokkolók eltakarják a tirotoxikózis (tachycardia) tüneteit is, amelyek veszélyesek a tirotoxikózisban szenvedő betegekre. Ha a betegnek gyanúja van a tirotoxikózisnak, akkor a gyógyszert fokozatosan kell abbahagyni, különben megnövekedett tüneteket okoz.
A béta-blokkolók olyan tüneteket okoznak, mint a ptosis, a diplopia és az általános gyengeség, amelyek nagyon hasonlítanak a myasthenia tüneteire.
A légzőrendszer rendellenes működésével járó betegeknek óvatosan kell szedniük a gyógyszert. A klinikai vizsgálatok azt mutatták, hogy a bétaxolol nem befolyásolja a külső légzést, de fokozott érzékenység érhető el a gyógyszerrel szemben.
A sebészeti beavatkozás tervezésekor 48 órával az érzéstelenítés előtt szükség van a gyógyszer fokozatos kivonására.
A pheochromocytoma vagy Raynaud-szindrómában szenvedő betegeknek a Betoptik-ot óvatosan kell szedniük.
A fő hatóanyag, amikor a szemébe kerül, belép az általános keringésbe. Ennek eredményeként előfordulhatnak olyan mellékhatások, mint a súlyos szív-érrendszeri és légzőszervi rendellenességek, a bronchospasmus, amely nem zárja ki az asztmában szenvedők halálát és a szívelégtelenség következtében bekövetkező halált.
A gyógyszer nagyon kis hatással van a vérnyomásra és a pulzusra. De mégis, gondosan meg kell határozni a szívelégtelenség és az AV-blokád kezelésére szolgáló gyógyszereket. A kardiovaszkuláris rendszer részleges dekompenzációjának korai tünetei esetén a gyógyszerrel történő kezelést azonnal meg kell szüntetni.
A hatóanyag összetétele olyan tartósítószereket tartalmaz, amelyek a lágy kontaktlencsék felületén leülepedhetnek és károsíthatják a szemszövetet. Ezért a kontaktlencséket használó személyeknek a szemcseppek alkalmazása előtt el kell távolítani és újra felhasználni az injekció beadását követő 20 perccel.
Abban az esetben, ha a gyógyszer használata csökkenti a látás egyértelműségét egy betegben, nem ajánlott nagyobb figyelmet szentelni a tevékenységeknek, és nem célszerű a járműveket vezetni.
A gyógyszer használatával kapcsolatos tapasztalatokat gyermekeknél nem tanulmányozzák kellőképpen.
A gyógyszer csak recept alapján szabadulhat fel.
A gyógyszer a B. listához tartozik. Betoptik-t 8-30 ° C hőmérsékleten kell tárolni a gyermekek számára nem elérhető helyen. A gyógyszer eltarthatósága 3 év. A nyitott üveg egy hónapig használható.
A hatóanyag (bétaxolol) analógjai: Betalmik EU, Betoptik, Beofthan, Xonef, Lokren.
Betoptik szemcsepp 0,5% 5 ml - 290 rubelből.
http://bezboleznej.ru/betoptikUTASÍTÁSOK
AZ ELŐKÉSZÍTÉS ALKALMAZÁSA
Kémiai név:
(2RS) -3- (2-propil-amino) -1- [4- [2- (ciklo-propil-metoxi) -etil] -fenoxi] -propán-2-ol-hidroklorid
Aktív anyagok:
A bétaxolol-hidroklorid 2,8 mg, ami 2,5 mg betaxololnak felel meg
Segédanyagok: benzalkónium-klorid, 0,1 mg benzalkónium-kloriddal egyenértékű oldat; 2,5 mg polisztirol-szulfonsav; Karbomer 974P 4,5 mg; bórsav 4,0 mg; mannitol 45,0 mg; dinátrium-edetát 0,1 mg; N-lauroil-szarkozin 0,3 mg; a pH-érték eléréséhez koncentrált nátrium-hidroxid és / vagy sósav; tisztított vizet 1,0 ml-re.
Leírás: fehér vagy szinte fehér színű szuszpenzió.
antiglaukóma-szer, szelektív béta1-adrenerg blokkoló.
KÓD ATC: S01ED02.
A bétaxolol szelektív béta1-blokkoló, belső szimpatomimetikus hatás nélkül. Nem rendelkezik membránstabilizáló (helyi érzéstelenítő) hatással.
Helyileg alkalmazott betaxolol az intraokuláris folyadék termelésének csökkenése miatt csökkenti mind a megnövekedett, mind a normális intraokuláris nyomást. A vérnyomáscsökkentő hatás kezdetét általában az injekció beadása után 30 perccel figyelték meg, és az IOP maximális csökkenése körülbelül 2 óra múlva következik be. Egy telepítés után az IOP hatása 12 órán át marad. A bétaxolol más béta-blokkolókhoz képest nem csökkenti a véráramlást a látóidegben.
A bétaxolol nem okozza a miozist, a szálláshely spazmát, a hemeralópiát, a "fátyol" hatását a szem előtt (szemben a miotikával).
farmakokinetikája
A bétaxolol nagymértékben lipofil, aminek következtében a szaruhártyán keresztül jól behatol az elülső kamrába, az elülső kamrában a Cmax értéket 20 perccel az adagolás után határozzuk meg. Helyileg alkalmazott szisztémás felszívódás alacsony, a plazmakoncentráció a kimutatás küszöbértéke (2 ng / ml) alatt van. A kiválasztás főként a veséken keresztül történik.
Az intraokuláris nyomás csökkentése monoterápiában vagy más gyógyszerekkel kombinálva:
- megnövekedett intraokuláris nyomás;
- nyílt szögű glaukóma.
Egyéni túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.
Sinus bradycardia, atrioventrikuláris blokk II-III fok, kardiogén sokk, szívelégtelenség, szívelégtelenség története, beteg sinus szindróma mesterséges szívritmus-szabályozó betegeknél, 18 év alatti gyermekek.
Óvatosan
Thyrotoxicosis, myasthenia gravis, diabetes mellitus, Raynaud-szindróma, feokromocitoma, orális béta-blokkolók egyidejű alkalmazása.
termékenység
Nincs adat a Betoptik ® C hatásáról az emberi termékenységre.
terhesség
Nem alkalmazható terhesség alatt, kivéve, ha ez valóban szükséges.
A terhesség alatt a gyógyszer használatának elégséges tapasztalata nem.
A járványügyi vizsgálatok eredményei szerint nem azonosították a malformatív hatásokat, de a β-adrenerg blokkolók orális beadása az intrauterin növekedés késleltetésének kockázatával jár. Emellett a β-blokád jeleit és tüneteit (pl. Bradycardia, hipotenzió, légzési distressz szindróma és hipoglikémia) észlelték az újszülött időszakban olyan esetekben, amikor az anya β-adrenerg blokkolókat szedett a szállítás előtt.
Szükséges az újszülöttek gondos monitorozása az élet első napjaiban, ha a Betoptik ® C gyógyszert az anya terhesség alatt alkalmazta.
A szisztémás felszívódás csökkentésére vonatkozó információkért lásd: „Adagolás és adagolás”.
szoptatás
A β-blokkolók kiválasztódnak az anyatejbe, és súlyos mellékhatásokat okozhatnak a szoptatott csecsemőknél. Nem valószínű azonban, hogy a Betoptik® C gyógyszer terápiás dózisainak alkalmazása során az anyatejben elegendő mennyiségű gyógyszer jelenléte lenne, hogy az újszülöttben a p-blokád klinikai tüneteit fejlessze.
Talán a szoptató anyák kezelésére a kezelőorvos által előírt kezelés, ha a várható terápiás hatás meghaladja a lehetséges mellékhatások kockázatát.
A szisztémás felszívódás csökkentésére vonatkozó információkért lásd: „Adagolás és adagolás”.
Helyileg. Használat előtt rázza meg az üveget!
1-2 szemcsepp a szem kötőhártya zsírjában naponta kétszer.
A szisztémás mellékhatások kockázatának csökkentése érdekében ajánlott a szem belsejében (1–2 percig) csípni a könnycsatornákat a gyógyszer beadása után.
Egyes betegeknél az intraokuláris nyomás stabilizációja néhány héten belül alakul ki, ezért ajánlott az intraokuláris nyomás csökkentése a kezelés első hónapjában.
Ha a szükséges intraokuláris nyomás nem érhető el monoterápiával, akkor kombinációs kezelést kell előírni.
A látásszervezet megsértése
Nagyon gyakran, az esetek 10% -ában a szemben kellemetlen érzés van.
Gyakran az esetek 1-10% -ában homályos látás, megnövekedett szakadás.
Gyakran 0,1-1% -ában pont-keratitis, keratitis, kötőhártya-gyulladás, blefaritis, látászavar, fotofóbia, szemfájdalom, száraz szem szindróma, aszthenopia, blefarospasmus, viszketés a szemben, szemelváltozás, kéregek kialakulása a szemhéjak szélein., gyulladás, szemirritáció, kötőhártya-zavar, kötőhártya ödéma, szemhiperémia.
Ritkán az esetek 0,01-0,1% -ában szürkehályogot figyeltek meg.
A gyakoriság ismeretlen: a szemhéjak vörössége.
Idegrendszeri rendellenességek
Gyakran fejfájás.
Ritkán ájulás.
Gyakoriság ismeretlen: szédülés
Szívbetegségek
Ritkán bradycardia, tachycardia.
Frekvencia ismeretlen: aritmia
Vaszkuláris rendellenességek
Ritkán: hipotenzió.
A légzőrendszer rendellenességei, a mellkas és a mediastinum szervei
Ritkán: bronchiás asztma, légszomj, rhinitis.
Rossz: köhögés, orrnyálkahártya.
A gyomor-bélrendszer zavarai
Ritkán: hányinger.
Rossz: dysgeusia.
A bőr és a bőr alatti szövetek megsértése
Ritkán: dermatitis, kiütés.
Frekvencia ismeretlen: alopecia
A nemi szervek és a mell rendellenességei
Rossz: libidó csökkenése.
Mentális zavarok
Ritkán: szorongás.
Frekvencia ismeretlen: álmatlanság, depresszió.
Immunrendszeri betegségek
Frekvencia ismeretlen: túlérzékenység
Általános tünetek és reakciók az alkalmazás helyén
Gyakoriság ismeretlen: asthenia.
Β-adrenerg blokkolók (szemcseppek formájában) alkalmazásakor más nemkívánatos reakciókat figyeltek meg, amelyek a Betoptik® C gyógyszer alkalmazásakor alakulhatnak ki:
Immunrendszeri betegségek: szisztémás allergiás reakciók, köztük angioödéma, csalánkiütés, helyi és generalizált kiütés, pruritus, anafilaxiás reakciók.
Metabolikus és táplálkozási rendellenességek:
hipoglikémia
Mentális zavarok
Rémálmok, memóriavesztés.
Idegrendszeri rendellenességek
cerebrovascularis rendellenességek, agyi ischaemia, myasthenia gravis tüneteinek súlyosbodása, paresthesia.
A látásszervezet megsértése
a horoid leválasztása szűrés után, a szaruhártya érzékenységének csökkentése, a szaruhártya-erózió, a ptosis, a diplopia.
Szívbetegségek
mellkasi fájdalom, szívverés, ödéma, krónikus szívelégtelenség, AV-blokk, szívmegállás, szívelégtelenség.
Érrendszeri betegségek:
Raynaud-jelenség, hideg kezek és lábak.
A légzőrendszer rendellenességei, a mellkas és a mediastinum szervei
bronchospasmus (főként a bronchospasticus betegségben szenvedő betegeknél)
A gyomor-bélrendszer zavarai
dyspepsia, hasmenés, szájszárazság, hasi fájdalom, hányás
A rut és a bőr alatti szövetek megsértése
psoriasis kiütése vagy a psoriasis súlyosbodása
A nemi szervek és a mell rendellenességei
szexuális zavar
Általános tünetek és reakciók az alkalmazás helyén
fáradtság
Ha túlzott mennyiségű gyógyszer kerül a szemébe, ajánlatos melegen mosni a szemet.
Ha véletlenül a β1-adrenerg blokkolók túladagolásának tünetei közé venné a gyógyszert: bradycardia, hypotensio, akut szívelégtelenség és bronchospasmus. A kezelés tüneti és támogató.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A Betoptik® C gyógyszert kapó betegeknél, akik egyidejűleg más orális β-adrenerg blokkolókat is szedtek, a mellékhatások (mind szisztémás, mind helyi) kockázata nagyobb lehet a lehetséges additív hatás miatt. Az ilyen betegeket szoros orvosi felügyelet alatt kell tartani.
Amikor egyidejű alkalmazása β-blokkolók helyi szemészeti használatra orális formák a kalcium-csatorna blokkolók, β-blokkolók, antiaritmiás szerek (beleértve az amiodaron), digitálisz glikozidok, paraszimpatomimetikumok, guanetidin és készítmények kimeríti katekolaminok, mint például a reszerpin, amplifikációra, azaz előfordulhat a vérnyomás és a bradycardia csökkentése.
Bizonyos esetekben a β-blokkolók és az epinefrin (epinefrin) egyidejű alkalmazása következtében kialakulhat a mydriasis.
Az izomrelaxánsok és a hipoglikémiás szerek egyidejű kinevezésével fokozható a hatásuk.
A β-blokkolók ronthatják az anafilaxiás reakciókban alkalmazott adrenalin hatását. Rendkívül óvatosan kell alkalmazni a történelemben az atópiában vagy anafilaxiában szenvedő betegeknél.
Szimpatomimetikumokkal kombinálva - fokozzák vazokonstriktor hatásukat.
A betaxolol és az adrenerg pszichotróp gyógyszerek együttes alkalmazásakor óvatosan kell eljárni a hatásuk esetleges növekedése miatt.
Szükség esetén más helyi szemészeti készítményekkel kombinálva is alkalmazható. Ebben az esetben a használatuk közötti időnek legalább 10 percnek kell lennie.
Cukorbetegség: A β-adrenerg blokkolókat óvatosan kell alkalmazni spontán hipoglikémia és diabeteses diabeteses betegeknél, mivel ezek a gyógyszerek elfedhetik az akut hypoglykaemia tüneteit.
Thyrotoxicosis: A β-blokkolók elfedhetik a hyperthyreosis néhány tünetét (például tachycardia). A gyanús tirotoxikózisban szenvedő betegeknél a β-adrenerg blokkolókat nem szabad hirtelen abbahagyni, mivel ez a tünetek növekedését okozhatja.
Myasthenia gravis: β-blokkolók hasonló tüneteket és tüneteket okozhatnak, mint a myasthenia gravis (pl. Diplopia, ptosis és általános gyengeség).
Sebészet: az aneszteziológust tájékoztatni kell arról, hogy a beteg betaxololt szed. A tervezett műtét előtt a β-adrenerg blokkolóknak fokozatosan kell lenniük (nem egyidejűleg!). az általános érzéstelenítés során csökkenthetik a szívizom érzékenységét a szív működéséhez szükséges szimpatikus stimulációra (például blokkolhatják a szisztémás β-agonista adrenalin hatását).
Pulmonológia: Óvatosan kell eljárni a p-blokkolók kinevezésekor a légzőrendszer jelentősen csökkent funkciójával rendelkező betegeknél. Annak ellenére, hogy a klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a betaxolol nincs hatással a légzési funkcióra, a gyógyszerrel szembeni fokozott érzékenység lehetőségét nem szabad kizárni.
Az anafilaxiás reakció kockázata: a p-blokkolókat szedő betegeknél előfordulhat atopia vagy anafilaxiás reakció. Ismétlődő reakciók esetén ezek a betegek nem érzékenyek az anafilaxia enyhítésére szükséges szokásos adrenalin adagokra.
A bétaxololt óvatosan kell alkalmazni a súlyos perifériás keringési zavarok (pl. Raynaud-szindróma és feochromocytoma) esetén.
A helyi beadáshoz a β-blokkolók beléphetnek a szisztémás keringésbe. Így a β-adrenerg blokkolók kardiovaszkuláris, pulmonális és egyéb nemkívánatos reakciókat okozhatnak, mint az intravénás és parenterális adagolás esetén.
Leírták a súlyos légzőszervi és szív- és érrendszeri rendellenességeket, beleértve a bronchospasm halálát a bronchális asztmában szenvedő betegeknél és a szívelégtelenségből származó halált.
Szívbetegségek: szív- és érrendszeri betegségekben (például szívkoszorúér-betegség, hercegnő angina pectoris, szívelégtelenség) és hipotenzióban szenvedő betegeknél a β-blokkolókkal történő kezelést kritikusan kell értékelni, és meg kell vizsgálni a többi hatóanyaggal való kezelés lehetőségét. Gondos figyelmet kell fordítani a betegség súlyosbodásának jeleire és a szív- és érrendszeri betegségekben szenvedő betegek mellékhatásaira.
Szaruhártya-betegségek: a β-blokkolók száraz szemet okozhatnak. A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni a szaruhártya-betegségekben szenvedő betegeknél.
Kórházi szétválasztás: leírt esetek, amikor a szérhártya leválását olyan gyógyszerek alkalmazásakor használják, amelyek megakadályozzák az intraokuláris folyadék képződését (pl. Timolol, acetazolamid) szűrési műveletek után.
A Betoptik® C készítmény tartósítószerként benzalkónium-kloridot tartalmaz, amely szemirritációt és lágy kontaktlencsék elszíneződését okozhatja. Kerülni kell a gyógyszer közvetlen érintkezését lágy kontaktlencsékkel. A kontaktlencséket használó betegeknek a gyógyszer használata előtt el kell távolítaniuk a lencséket, és legkorábban 15 perccel vissza kell állítaniuk a gyógyszert.
Ne érintse meg a cseppentő palack csúcsát semmilyen felülethez, hogy elkerülje a palack és annak tartalma. A palackot minden használat után le kell zárni.
A gépjármű-szállítás és a mechanizmusok irányításának képességére gyakorolt hatás
Azok a betegek, akik a gyógyszert átmenetileg csökkentik a látás tisztasága vagy más látási zavarok, nem ajánlott olyan tevékenységekben való részvételre, amelyek fokozott figyelmet és reakciót igényelnek, amíg vissza nem áll.
A szemcsepp 0,25%.
5 ml-nél egy "Droptainer ™" műanyag palackcsepegtetőben. Egy palackban egy kartondobozban az alkalmazás utasításaival együtt.
Tárolja 8-30 ° C hőmérsékleten sötét helyen.
Gyermekektől elzárva tartandó.
ADAGOLÁS, ÖSSZETÉTEL ÉS CSOMAGOLÁS
A szemcsepp 0,25% fehér vagy szinte fehér színű szuszpenzió formájában.
Segédanyagok: benzalkónium-klorid, mannit, karbomer 974P, polisztirol-szulfonsav, bórsav, dinátrium-edetát, N-lauroil-szarkozin, sósav és / vagy nátrium-hidroxid-oldat (a pH-érték fenntartása céljából), tisztított víz.
5 ml - műanyag csepegtető üveg "Drop Tainer" (1) adagoló - karton csomagolással.
UTASÍTÁSOK SZAKÉRTŐKRE.
A gyártó által 2007-ben jóváhagyott gyógyszer leírása
Antiglaucoma gyógyszer. Szelektív béta1-adrenerg blokkoló, belső szimpatomimetikus aktivitás nélkül. Nem rendelkezik membránstabilizáló (helyi érzéstelenítő) hatással.
Helyileg alkalmazott betaxolol csökkenti az intraokuláris nyomást az intraokuláris folyadék termelésének csökkenése miatt.
A vérnyomáscsökkentő hatás kezdete 30 perccel az adagolás után figyelhető meg, a maximális hatás 2 óra elteltével alakul ki, majd egyszeri beadagolás után az IOP hatása 12 órán át marad.
A bétaxolol (más béta-blokkolókkal összehasonlítva) nem csökkenti a látóideg véráramlását.
A Betoptik C használata nem vezet a miozis megjelenéséhez, a szállások görcséhez, a hemeralópiához, a "fátyol" hatásához a szem előtt (ellentétben a miotikával).
Helyi alkalmazás esetén a betaxolol-hidroklorid szisztémás felszívódása lehetséges.
A gyógyszert az intraokuláris nyomás csökkentésére monoterápiában vagy más gyógyszerekkel kombinálva alkalmazzák:
A hatóanyagot 1-2 alkalommal 2 alkalommal, a kötőhártya zsákba töltjük.
Egyes betegeknél az intraokuláris nyomás stabilizációja néhány héten belül alakul ki, ezért ajánlott az intraokuláris nyomás csökkentése a kezelés első hónapjában.
A monoterápia elégtelen klinikai hatékonysága esetén kombinációs terápiát kell előírni.
Használat előtt rázza fel az üveget.
A látás szerve részéről: gyakran - rövid ideig tartó, kellemetlen érzés a szemekben az adagolás után; egyes esetekben - homályos látás, pont-keratitis, szaruhártya érzékenységének csökkentése, idegen testérzet a szemben, könnyezés, fotofóbia, viszketés, száraz szemek, vörös szemek, anizocoria, gyulladás, fájdalom, csökkent látásélesség.
CNS: álmatlanság, depressziós neurózis.
- AV blokád II és III fok;
- súlyos szívelégtelenség;
- A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.
A cukorbetegség, a pheochromocytoma, a Raynaud-szindróma gyógyszereit el kell írni.
PREGNANCIA ÉS LAKTÁCIÓ
A Betoptik C gyógyszerrel való terhesség és szoptatás ideje alatt elegendő tapasztalat nem áll rendelkezésre. A gyógyszer használata a terhesség és szoptatás alatt (szoptatás) csak akkor lehetséges, ha az anya számára szándékolt előnyök meghaladják a magzatra vagy gyermekre gyakorolt potenciális kockázatot.
A kábítószert óvatosan írják elő cukorbetegeknél, mivel a béta-blokkolók elfedhetik az akut hypoglykaemia tüneteit.
Óvatosan írja elő a drogot a tirotoxicosisban szenvedő betegeknek, mert A béta-blokkolók elfedhetik a tirotoxikózis tüneteit (például tachycardia). A gyanított tirotoxikózisban szenvedő betegeknél a béta-blokkolókat nem szabad hirtelen abbahagyni ez fokozott tüneteket okozhat.
Ne feledje, hogy a béta-blokkolók hasonló tüneteket okozhatnak, mint a myasthenia gravis (diplopia, ptosis és általános gyengeség).
Óvatosan béta-blokkolókat kell adni a légzőrendszer súlyos károsodott funkciójú betegeinek. Annak ellenére, hogy a klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a betaxolol nincs hatással a külső légzésre, a gyógyszerrel szembeni fokozott érzékenység lehetősége nem zárható ki.
A tervezett műtéti művelet előtt a béta-blokkolókat fokozatosan törölni kell 48 órával az általános érzéstelenítés előtt az általános érzéstelenítés során csökkenthetik a szívizom érzékenységét a szimpatikus stimulációra.
A béta-blokkolókat alkalmazó betegek anamnézisében atopiás vagy anafilaxiás reakciók léphetnek fel. Ismétlődő túlérzékenységi reakciók kialakulása esetén az ilyen betegek nem érzékenyek az anafilaxia enyhítéséhez szükséges szokásos epinefrin (adrenalin) adagokra.
A szembe való behelyezéskor a béta-blokkolók felszívódhatnak a szisztémás keringésbe. Ugyanakkor ugyanazok a mellékhatások is megfigyelhetők, valamint szisztémás alkalmazás esetén. Ismertek súlyos légzési és szív- és érrendszeri rendellenességeket, beleértve a heveny bronchospasmot a bronchiás asztmában szenvedő betegeknél és a szívelégtelenségből származó halált.
A Betoptik C gyakorlatilag nem befolyásolja a vérnyomást és a szívfrekvenciát. Ugyanakkor óvatosan kell eljárni az AV-blokád vagy a szívelégtelenségben szenvedő betegek számára. A szívelégtelenség tünetei esetén a kezelést meg kell szakítani.
A betaxolol és az adrenerg pszichotróp gyógyszerek együttes alkalmazásakor óvatosan kell eljárni.
A Betoptik S szemcseppek olyan tartósítószereket tartalmaznak, amelyek lágy kontaktlencsékben lerakódnak és káros hatással vannak a szemszövetre. Ezért a kontaktlencséket viselő betegeknek a cseppek használata előtt el kell távolítaniuk őket, és legkorábban 20 perccel vissza kell helyezniük őket.
A gyógyszer használata során kerülje a pipettával való érintkezést bármilyen felületen a mikrobiális szennyeződés elkerülése érdekében.
Használat gyermekgyógyászatban
Gyermekeknél nincs elegendő tapasztalat a Betoptic C-vel kapcsolatban.
A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt hatás
Ha a betegek cseppjeinek alkalmazása után a látás egyértelműsége átmenetileg csökken, nem ajánlott autót vezetni vagy olyan tevékenységeket folytatni, amelyek fokozott figyelmet és reakciót igényelnek, amíg vissza nem áll.
Ha túlzott mennyiségű gyógyszer kerül a szemébe, öblítse le a szemet meleg vízzel.
A Betoptik C és a béta-blokkolók orális adagoláshoz történő egyidejű alkalmazása növeli a mellékhatások (mind helyi, mind szisztémás) kockázatát az additív hatás miatt (ezért az ilyen kombinációval kezelt betegeknek orvosi felügyelet alatt kell állniuk).
A Betoptik C kombinációjával kombinálva a katecholamin tartalékokat (például rezerpint) lebontó gyógyszerekkel együtt megfigyelhető a vérnyomás és a bradikardia csökkenése.
A DRUGSTOROK SZÁMÁRA VONATKOZÓ FELTÉTELEK
A gyógyszer rendelhető.
FELTÉTELEK
B. lista. A gyógyszert függőlegesen, 8 ° C és 30 ° C közötti hőmérsékleten, gyermekektől elzárva kell tárolni. Felhasználhatósági időtartam - 2 év.
A palack kinyitása után a gyógyszert 1 hónapon belül kell használni.
http://glavzdorov.ru/preparat/betoptik-sA szemcseppek 0,5% -a tiszta, színtelen vagy enyhén sárgás oldat formájában.
Segédanyagok: benzalkónium-klorid, sósav és / vagy nátrium-hidroxid-oldat (pH fenntartása), tisztított víz.
5 ml - műanyag csepegtető üveg Drop Tainer (1) - karton csomagolás.
Antiglaucoma gyógyszer. Szelektív béta1-adrenerg blokkoló, belső szimpatomimetikus aktivitás nélkül. Nem rendelkezik membránstabilizáló (helyi érzéstelenítő) hatással.
Helyileg alkalmazott betaxolol csökkenti az intraokuláris nyomást az intraokuláris folyadék termelésének csökkentésével.
A vérnyomáscsökkentő hatás kezdete 30 perccel az adagolás után figyelhető meg, a maximális hatás 2 óra elteltével alakul ki, majd egyszeri beadagolás után az IOP hatása 12 órán át marad.
A bétaxolol (más béta-blokkolókkal összehasonlítva) nem csökkenti a látóideg véráramlását.
A Betoptik használata nem vezet a miozis megjelenéséhez, a spazmusok elhelyezéséhez, a hemeralópiához, a "fátyol" hatásához a szem előtt (ellentétben a miotikával).
A gyógyszert az intraokuláris nyomás csökkentésére monoterápiában vagy más gyógyszerekkel kombinálva alkalmazzák:
A Betoptik alkalmazható a nyílt szögű glaukóma vagy az okuláris magas vérnyomás kezelésére a légzőszervi betegségekben szenvedő betegeknél.
A hatóanyagot 1-2 alkalommal 2 alkalommal, a kötőhártya zsákba töltjük.
Egyes betegeknél az intraokuláris nyomás stabilizációja néhány héten belül alakul ki, ezért ajánlott az intraokuláris nyomás csökkentése a kezelés első hónapjában.
A monoterápia elégtelen klinikai hatékonysága esetén további terápia szükséges.
A látás szerve részéről: gyakran - rövid idejű kellemetlen érzés a szemekben az adagolás, a szemcsésedés után; egyes esetekben - a szaruhártya érzékenységének csökkenése, a szemvörösség, a pont keratitis, a fotofóbia, az anisocoria, a fotofóbia, a viszketés, a száraz szemek.
A központi idegrendszer oldalán: ritkán - álmatlanság, depressziós neurózis.
A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni a sinus bradycardia, a II. És III. Fokozatú AV-blokád, súlyos szívelégtelenség, kardiogén sokk, myasthenia és cukorbetegség esetén.
A kábítószert óvatosan írják elő cukorbetegeknél, mivel a béta-blokkolók elfedhetik az akut hypoglykaemia tüneteit.
Óvatosan írja elő a drogot a tirotoxicosisban szenvedő betegeknek, mert A béta-blokkolók elfedhetik a tirotoxikózis tüneteit (például tachycardia). A gyanított tirotoxikózisban szenvedő betegeknél a béta-blokkolókat nem szabad hirtelen abbahagyni ez fokozott tüneteket okozhat.
Ne feledje, hogy a béta-blokkolók hasonló tüneteket okozhatnak, mint a myasthenia gravis (diplopia, ptosis és általános gyengeség).
Óvatosan béta-blokkolókat kell adni a légzőrendszer súlyos károsodott funkciójú betegeinek. Annak ellenére, hogy a klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a betaxolol nincs hatással a külső légzésre, a gyógyszerrel szembeni fokozott érzékenység lehetősége nem zárható ki.
A tervezett műtéti művelet előtt a béta-blokkolókat fokozatosan törölni kell 48 órával az általános érzéstelenítés előtt az általános érzéstelenítés során csökkenthetik a szívizom érzékenységét a szimpatikus stimulációra.
A béta-blokkolókat alkalmazó betegek anamnézisében atopiás vagy anafilaxiás reakciók léphetnek fel. Ismétlődő túlérzékenységi reakciók kialakulása esetén az ilyen betegek nem érzékenyek az anafilaxia enyhítéséhez szükséges szokásos epinefrin (adrenalin) adagokra.
A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni a Raynaud-szindrómában vagy a feochromocitomában szenvedő betegeknél.
A szembe való behelyezéskor a béta-blokkolók felszívódhatnak a szisztémás keringésbe. Ugyanakkor ugyanazok a mellékhatások is megfigyelhetők, valamint szisztémás alkalmazás esetén. Ismertek súlyos légzési és szív- és érrendszeri rendellenességeket, beleértve a heveny bronchospasmot a bronchiás asztmában szenvedő betegeknél és a szívelégtelenségből származó halált.
A Betoptik minimális hatással van a vérnyomásra és a pulzusra. Ugyanakkor óvatosan kell eljárni az AV-blokád vagy a szívelégtelenségben szenvedő betegek számára. A Betoptik-kezelést azonnal le kell állítani, ha a szív- és érrendszeri oldalról érkező első dekompenzációs tünetek megjelennek.
A Betoptik és az adrenerg pszichotróp gyógyszerek együttes alkalmazásakor óvatosan kell eljárni.
A Betoptik szemcseppjei olyan tartósítószereket tartalmaznak, amelyek lágy kontaktlencsékben lerakódnak és káros hatással vannak a szemszövetre. Ezért a kontaktlencséket viselő betegeknek a cseppek használata előtt el kell távolítaniuk őket, és legkorábban 20 perccel vissza kell helyezniük őket.
Használat gyermekgyógyászatban
A Betoptik gyógyszerrel nincs elég tapasztalat a gyermekeknél.
A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt hatás
Ha a betegek cseppjeinek alkalmazása után a látás egyértelműsége átmenetileg csökken, nem ajánlott autót vezetni vagy olyan tevékenységeket folytatni, amelyek fokozott figyelmet és reakciót igényelnek, amíg vissza nem áll.
A Betoptik és a béta-blokkolók orális adagoláshoz történő egyidejű alkalmazása növeli a mellékhatások (mind helyi, mind szisztémás) kockázatát az additív hatás miatt (ezért az ilyen kombinációval kezelt betegeknek orvosi felügyelet alatt kell állniuk).
A Betoptik kombinációjával kombinálva a katecholamin tartalékokat (például rezerpint) lebontó gyógyszerekkel együtt a vérnyomás és a bradycardia csökkenése figyelhető meg.
B. lista. A gyógyszert 8 ° C és 30 ° C közötti hőmérsékleten kell tárolni a gyermekek számára hozzáférhetetlen helyen.
A palack kinyitása után a gyógyszert 1 hónapon belül kell használni.
http://www.vidal.ru/drugs/betoptic__4186Leírás 2016.05.09-től
1 ml Betoptik szemcsepp 5 mg hatóanyagot tartalmaz a betaxolol. További komponensek: benzalkónium-klorid, nátrium-hidroxid-oldat vagy sósav, tiszta víz.
Betoptik jön szemcseppek formájában.
A glaukóma megelőzése.
A fő hatóanyag a betaxolol. A gyógyszer hatása az intraokuláris nyomás csökkentésére irányul, a betaxololnak szinte nincs reszorptív hatása, nem okoz miosist.
A Betoptik nem okoz hemeralópiát, elhelyezési görcsöt a vizes humor termelésének csökkenése miatt.
A miotikával ellentétben ez nem okozza a „fátyol és köd” hatását a szem előtt.
A hatékony cselekvés egy napig tart.
A Betoptik-t fokozott intraokuláris nyomás jellemzi, a nyílt szögű glaukóma kezelésében, a trabeculoplasztika lézerformájának elvégzése után.
A Betoptikot nem használják a sinus bradycardia, a betaxolollal szembeni túlérzékenység, 2-3 fokos atrioventrikuláris blokk, krónikus szívelégtelenség a dekompenzáció stádiumában.
Cukorbetegség, Raynaud-szindróma, béta-blokkolók, thyrotiksikoze, szoptatás, terhesség, óvatosan alkalmazott gyermekgyógyászatban.
A Betoptik szedésének szisztémás mellékhatásai között depressziós neurózis, álmatlanság áll fenn.
Helyi reakciók: fotofóbia, anizocoria, kötőhártya viszketése, allergiák, szemhéjfestés, kényelmetlenség a szemben, keratitis.
Betoptik cseppjeit helyileg alkalmazzuk: 1 csepp hatóanyagot adagolunk naponta kétszer a kötőhártya zsákba.
A kezelés első hónapját az intraokuláris nyomás rendszeres ellenőrzése alatt végezzük.
Ha nagy mennyiségű gyógyszer kerül a szemébe, alaposan öblítse le folyó vízzel.
Az additív hatások kockázata a Betoptik gyógyszer és a béta-blokkolók orális formái egyidejű alkalmazásával nő. Az additív hatás a béta-blokkolók intraokuláris nyomása és a szisztémás hatásai tekintetében nyilvánul meg. Reserpin és más gyógyszerek, amelyek gátolják a katekolaminok lerakódását a betaxolollal együtt, növelik a bradycardia kockázatát, csökkentik a vérnyomást.
Gyermekek közelében, függőleges helyzetben 8-30 Celsius fokon.
Legfeljebb három év.
A gyógyszer helyi alkalmazása szisztémás mellékhatásokat okozhat.
A terápia teljes időtartama alatt a kontaktlencsék viselése ellenjavallt.
Zárt szögű glaukóma esetén a cseppeket myotikával kombinálva kell előírni.
A Betoptik nem befolyásolja a tanuló méretét.
Az antiglaukóma gyógyszerektől a betaxololra történő átmenetet fokozatosan kell végrehajtani. az
a szoptatás ideje, a terhesség ideje alatt, a cseppek alkalmazása csak a magzatra gyakorolt esetleges negatív hatások feletti terápiás hatások esetén engedélyezett.
A gyógyszer befolyásolja a járművek kezelését, összetett mechanizmusokat.
Az analógok nevezhetők: Lokren, Betoftan, Xonéf.
A gyógyszer hatásos indikációkra.
A Betoptik ára 380 rubel.
Oktatás: Bashkir Állami Orvostudományi Egyetemen szerzett diplomát általános orvoslással. 2011-ben diplomát és bizonyítványt kapott a terápiában. 2012-ben 2 igazolást és diplomát kapott a „Funkcionális diagnosztika” és a „Kardiológia” címmel. 2013-ban a „Terápiás otorhinolaryngology aktuális kérdéseiben” tanfolyamokat tartott. 2014-ben a „Klinikai Echokardiográfia” szakon és az „Orvosi rehabilitáció” szakon végzett továbbképzéseken vett részt.
Munkatapasztalat: 2011-től 2014-ig általános orvosként és kardiológusként dolgozott az Ufa 33-as MBUZ Poliklinikájában. 2014 óta kardiológus és funkcionális diagnosztikai orvosként dolgozik az Ufa 33-as MBUZ Poliklinikájában.
http://medside.ru/betoptikTiszta oldat, színtelen vagy világos sárga.
Bétaxolol szelektív β1-adrenerg blokkoló, belső szimpatomimetikus aktivitás nélkül. Nem rendelkezik membránstabilizáló (helyi érzéstelenítő) hatással.
Helyileg alkalmazott betaxolol csökkenti mind a megemelkedett, mind a normál IOP-t az intraokuláris folyadék termelésének csökkenése miatt.
A vérnyomáscsökkentő hatás megjelenése általában 30 perccel a gyógyszer alkalmazása után figyelhető meg, és az intraokuláris nyomás maximális csökkenése kb. 2 óra múlva következik be, egyetlen behelyezés után az intraokuláris nyomásra gyakorolt hatás 12 órán át marad, a bétaxolol nem csökkenti a látóideg véráramlását.
A bétaxolol nem okozza a miozist, a görcsöket, a hemeralópiát, a fátyol hatását a szem előtt.
A bétaxolol nagymértékben lipofil, aminek következtében a szaruhártyán keresztül áthatol az elülső kamrába.max az elülső kamrában 20 perccel az adagolás után határozzuk meg. Helyileg alkalmazott szisztémás felszívódás alacsony, a plazmakoncentráció a kimutatás küszöbértéke (2 ng / ml) alatt van. A kiválasztás főként a veséken keresztül történik.
Az intraokuláris nyomás csökkentésére monoterápiában vagy más gyógyszerekkel kombinálva alkalmazzák az ilyen betegségek és állapotok esetén:
fokozott intraokuláris nyomás;
az egyéni túlérzékenység a gyógyszerrel szemben;
sinus bradycardia, atrioventrikuláris blokk II - III fok, kardiogén sokk, súlyos szívelégtelenség;
gyermekek 18 éves korig.
Nem alkalmazható terhesség alatt, kivéve, ha ez valóban szükséges. A terhesség alatt a gyógyszer használatának elégséges tapasztalata nem.
A járványügyi vizsgálatok eredményei szerint nem azonosították a malformatív hatásokat, de a β-adrenerg blokkolók orális beadása az intrauterin növekedés késleltetésének kockázatával jár. Emellett a β-blokád jeleit és tüneteit (pl. Bradycardia, hipotenzió, légzési distressz szindróma és hipoglikémia) észlelték az újszülött időszakban olyan esetekben, amikor az anya β-adrenerg blokkolókat szedett a szülés előtt.
Szükséges az újszülöttek gondos monitorozása az élet első napjaiban, ha a Betoptik ® gyógyszert az anya terhesség alatt alkalmazta.
A szisztémás felszívódás csökkentésére vonatkozó információkért lásd: „Adagolás és adagolás”.
A β-blokkolók kiválasztódnak az anyatejbe, és súlyos mellékhatásokat okozhatnak a szoptatott csecsemőknél. Nem valószínű azonban, hogy a Betoptik® gyógyszeres anyatejben történő terápiás dózisainak alkalmazása esetén elegendő mennyiségű gyógyszer lesz a p-blokád klinikai tüneteinek kialakulásához az újszülöttben.
Talán a szoptató anyák kezelésére a kezelőorvos által előírt kezelés, ha a várható terápiás hatás meghaladja a lehetséges mellékhatások kockázatát.
A szisztémás felszívódás csökkentésére vonatkozó információkért lásd: „Adagolás és adagolás”.
A Betoptik ® humán termékenységre gyakorolt hatására vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre.
Az alábbiakban bemutatott mellékhatások előfordulási gyakoriságát a következőképpen határozzuk meg: nagyon gyakran (az esetek 10% -a); gyakran (az esetek 1–10% -a); ritkán (az esetek 0,1–1% -a); ritkán (az esetek 0,01–0,1% -a); gyakorisága ismeretlen.
A látás szerve részéről: nagyon gyakran - a szemben tapasztalható kényelmetlenség; gyakran - homályos látás, fokozott szakadás; ritkán - lyukasztó keratitis, keratitis, kötőhártya-gyulladás, blefaritis, látáskárosodás, fotofóbia, szemfájdalom, száraz szem szindróma, asthenopia, blefarospasmus, viszketés a szemben, szemelváltozás, kéregképződés a szemhéjak szélén, gyulladás, szemirritáció, kötőhártya, kötőhártya ödéma, szemhiperémia; ritkán szürkehályog; a szemhéjak ismeretlen vörössége.
Az idegrendszer részéről: gyakran - fejfájás; ritkán - ájulás; gyakorisága ismeretlen - szédülés.
A szív oldaláról: ritkán - bradycardia, tachycardia; gyakorisága ismeretlen - aritmia.
A hajók részéről: ritkán - hipotenzió.
A légzőrendszer részéről a mellkas és a mediastinum szervei: ritkán - bronchiás asztma, légszomj, rhinitis; ritkán köhögés, orrnyálkahártya.
A gyomor-bélrendszer részén: ritkán - hányinger; ritkán - dysgeusia.
A bőr és a bőr alatti szövetek részéről: ritkán - bőrgyulladás, kiütés; gyakorisága ismeretlen - alopecia.
A nemi szervek és az emlőmirigyek részéről: ritkán - csökkent a libidó.
Mentális zavarok: ritkán - szorongás; gyakorisága ismeretlen - álmatlanság, depresszió.
Általános rendellenességek: a gyakoriság ismeretlen - asthenia.
A β-adrenerg blokkolók helyi alkalmazásával más nemkívánatos reakciókat figyeltek meg, amelyek a Betoptik® gyógyszer alkalmazásával is kialakulhatnak.
Az immunrendszer részéről: szisztémás allergiás reakciók, köztük angioödéma, csalánkiütés, helyi és generalizált kiütések, viszketés, anafilaxiás reakciók.
Anyagcsere és táplálkozás: hipoglikémia.
Mentális zavarok: rémálmok, memóriavesztés.
Az idegrendszer részéről: cerebrovascularis rendellenességek, agyi ischaemia, myasthenia gravis jeleinek és tüneteinek súlyosbodása, paresthesia.
A látás szerve részéről: a szérum eltávolítása a szűrés után, a szaruhártya érzékenységének csökkentése, a szaruhártya-erózió, a ptosis, a diplopia.
A szív oldaláról: mellkasi fájdalom, szívdobogás, ödéma, CHF, AV-blokád, szívmegállás, szívelégtelenség.
A véredények oldalán: Raynaud-jelenség, hideg kezek és lábak.
A légzőrendszer részéről a mellkas és a mediastinum szervei: bronchospasmus (főként a bronchospasztikus betegségben szenvedő betegeknél).
Az emésztőrendszerből: dyspepsia, hasmenés, szájszárazság, hasi fájdalom, hányás.
A bőr és a bőr alatti szövetek részei: psoriasis kiütés vagy a psoriasis súlyosbodása.
Genitális és emlőmirigy rendellenességek: szexuális zavar.
Általános rendellenességek: fáradtság.
A Betoptik®-t szedő és más orális β-adrenerg blokkolókat egyidejűleg szedő betegeknél a mellékhatások (mind szisztémás, mind helyi) kockázata nagyobb lehet a lehetséges additív hatás miatt. Az ilyen betegeket szoros orvosi felügyelet alatt kell tartani.
Amikor egyidejű alkalmazása β-blokkolók helyi szemészeti használatra orális formák CCB-k, β-blokkolók, antiaritmiás szerek (beleértve az amiodaron), digitálisz glikozidok, paraszimpatomimetikumok, guanetidin és készítmények kimeríti katecholaminok, például rezerpin, megfigyelhető tartozékhoz hatásokat, mint például csökkent vérnyomás és bradycardia.
Egyes esetekben a β-blokkolók és az adrenalin (epinefrin) egyidejű alkalmazása mydriasis kialakulását eredményezheti.
Az izomrelaxánsok és a hipoglikémiás szerek egyidejű kinevezésével fokozható a hatásuk.
A β-blokkolók ronthatják az anafilaxiás reakciókban alkalmazott adrenalin hatását. Rendkívül óvatosan kell alkalmazni a történelemben az atópiában vagy anafilaxiában szenvedő betegeknél.
Szimpatomimetikumokkal kombinálva - fokozzák vazokonstriktor hatásukat.
A betaxolol és az adrenerg pszichotróp gyógyszerek együttes alkalmazásakor óvatosan kell eljárni a hatásuk esetleges növekedése miatt. Szükség esetén más helyi szemészeti készítményekkel kombinálva is alkalmazható. Ebben az esetben a használatuk közötti időnek legalább 10 percnek kell lennie.
A kötőhártya. 1-2 szemcsepp a szem kötőhártya zsírjában naponta kétszer.
Egyes betegeknél az IOP stabilizációja néhány héten belül történik, ezért ajánlott az IOP-t a kezelés első hónapjában megfigyelni.
Ha a Betoptik ® -val történő monoterápiával nem érik el a szükséges IOP-szintet, további terápiát kell előírni.
A gyógyszer szisztémás felszívódásának csökkentése érdekében ajánlatos a szemcsés csatornákat a szem belsejében összenyomni, vagy 2 percig zárni a szemhéjakat. Ennek eredményeképpen csökken a szisztémás mellékhatások kockázata és a helyi aktivitás növekszik.
Ha túlzott mennyiségű gyógyszer kerül a szemébe, ajánlatos melegen mosni a szemet.
A β túladagolásának tünetei1-adrenerg blokkolók, pl. véletlen bevitel esetén: bradycardia, hipotenzió, akut szívelégtelenség, bronchospasmus.
Kezelés: tüneti és támogató.
A diabetes mellitus. A β-blokkolókat óvatosan kell alkalmazni a hipoglikémiára hajlamos betegeknél, mivel ezek a gyógyszerek elfedhetik az akut hypoglykaemia tüneteit.
Thyrotoxicosis. A β-blokkolók elfedhetik a hyperthyreosis (beleértve a tachycardia) néhány tünetét. A gyanús tirotoxikózisban szenvedő betegeknél a β-adrenerg blokkolókat nem szabad hirtelen abbahagyni, mivel ez fokozott tüneteket okozhat.
Myasthenia gravis. β-blokkolók hasonló tüneteket okozhatnak, mint a myasthenia (beleértve a diplopiát, a ptosist és az általános gyengeséget).
Műtét. A tervezett művelet előtt a β-adrenerg blokkolókat fokozatosan (nem egyidejűleg) 48 órával az általános érzéstelenítés előtt törölni kell, mivel az általános érzéstelenítés során csökkenthetik a szívizom érzékenységét a szív működéséhez szükséges szimpatikus stimulációra (például blokkolhatják a szisztémás α, β-agonista adrenalin hatását).
Tüdőgyógyászat. Óvatosan kell eljárni a p-blokkolók kinevezésében olyan betegeknél, akiknek a légzési rendszere jelentősen csökkent. Annak ellenére, hogy a klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a betaxololnak nincs hatása a külső légzés funkciójára, a gyógyszerrel szembeni túlérzékenység lehetőségét nem szabad kizárni.
Az anafilaxiás reakció kockázata. A p-blokkolókat szedő betegek anamnézisében atopiás vagy anafilaxiás reakciók léphetnek fel. Ismétlődő reakciók esetén ezek a betegek érzéketlenek lehetnek az anafilaxia enyhítéséhez szükséges szokásos epinefrin adagokra.
A bétaxololt óvatosan kell alkalmazni a perifériás keringés súlyos rendellenességeiben szenvedő betegeknél (azaz Raynaud-szindróma és feochromocitoma esetén).
A helyi beadáshoz a β-blokkolók beléphetnek a szisztémás keringésbe. Így a β-adrenerg blokkolók kardiovaszkuláris, pulmonális és egyéb nemkívánatos reakciókat okozhatnak, mint a IV és parenterális adagolás esetén.
Leírták a súlyos légzőszervi és szív- és érrendszeri rendellenességeket, beleértve a bronchospasm halálát a bronchális asztmában szenvedő betegeknél és a szívelégtelenségből származó halált.
A szív megsértése. A szív- és érrendszeri betegségekben (beleértve a CHD-t, a Prinzmetal stenocardia-t, a szívelégtelenséget) és a hipotenziót szenvedő betegeknél a β-blokkolókkal történő kezelést kritikusan kell értékelni, és meg kell vizsgálni a többi hatóanyaggal való kezelés lehetőségét. Gondos figyelmet kell fordítani a betegség súlyosbodásának jeleire és a szív- és érrendszeri betegségekben szenvedő betegek mellékhatásaira.
Szaruhártya-betegségek. A β-blokkolók száraz szemet okozhatnak. A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni a szaruhártya-betegségekben szenvedő betegeknél.
A koroid leválasztása. A szűrőműveletek után az intraokuláris folyadék képződését megakadályozó gyógyszerek (beleértve a timololt, acetazolamidot) alkalmazása esetén a szteroid leválását ismertetik.
A Betoptik ® készítmény tartósítószerként benzalkónium-kloridot tartalmaz, amely szemirritációt és lágy kontaktlencsék elszíneződését okozhatja.
Kerülni kell a gyógyszer közvetlen érintkezését lágy kontaktlencsékkel. Azok a betegek, akik kontaktlencséket használnak, mielőtt a gyógyszert használnák, el kell távolítaniuk a lencsékről, és nem szabad legkorábban 15 perccel visszaadni a gyógyszert.
Ne érintse meg a cseppentő palack csúcsát semmilyen felülethez, hogy elkerülje a palack és annak tartalma. A palackot minden használat után le kell zárni.
A gépjármű-szállítás és a mechanizmusok irányításának képességére gyakorolt hatás. Azok a betegek, akik a gyógyszer ideiglenes csökkentése után a látás tisztaságát vagy más látássérülést csökkentették, nem ajánlott olyan tevékenységekben való részvételre, amelyek fokozott figyelmet és reagálást igényelnek a gyógyulásra.
Szemcseppek, 0,5%. 5 ml-es palackcseppentő "Droptainer ™" -nél LDPE-től. 1 fl. kartondobozban.
„SA Alcon-Couvrer n. ”/„ S.a. Alcon-Couvreur n.v. Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgium / Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgium.
Annak a jogi személynek a neve és címe, amelynek nevében a regisztrációs bizonyítványt kiadták: Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Svájc / Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Svájc.
További információkért a gyógyszerről, valamint a káreseményekről szóló információk és információk küldéséről kérjük, forduljon a következő címhez Oroszországban: Novartis Pharma LLC, 125315, Moszkva, Leningradsky Ave., 72, Bldg. 3.
Tel: (495) 967-12-70; fax (495) 967-12-68.
Gyermekektől elzárva tartandó.
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_577.htm