A retina funkcionális állapotának javítása érdekében az orvosok számos szemészeti gyógyszert írnak elő. Ezek közé tartozik a Retinalamin hatékony gyógyszer, amely a progresszív dystrofikus folyamatokhoz megfelelő. A gyógyszer maga is megbízható és a gyakorlatban tesztelt, de farmakológiai adagolását csak szemész végezheti a retina részletes klinikai vizsgálata után.
Ez az orvosi termék helyreállítja a sérült retina szövetek szerkezetét, aktívan alkalmazzák a modern szemészeti szisztémás alkalmazásra. A retinaminamin fokozza az immunfunkciókat, a vaszkuláris epithelium tekintetében védő tulajdonságokat mutat, kedvező hatást gyakorol a helyi véráramlásra. A jelzett gyógyszer helyi hatást gyakorol a patológiára, a pozitív dinamikát közvetlenül a kurzus kezdete után figyeljük meg.
A retinaminamin egy liofilizátum, amelyet fehér vagy majdnem fehér színű homogén por formájában állítanak elő, amely a terápiás oldat elkészítéséhez szükséges. A gyógyszeradagolás módszere intramuszkuláris és parabulbarno. Egy csomag 2 vagy 5 palackot tartalmaz. A tartós terápiás hatás biztosítja a Retinalamin kémiai összetételében gyűjtött anyagok kölcsönhatását:
retina szarvasmarha szem polipeptidjei (5 mg)
Ez a szövet-helyreállító stimulátor, amely stimulálja a retina és a fotoreceptorok sejtjeit, javítja a membrán elemeinek funkcionális kölcsönhatását, helyreállítja az érintett látásszerv fényérzékenységét. Az állat retinális polipeptidjei hatására a vaszkuláris permeabilitás gyorsan normalizálható, csökkenthető a gyulladásos reakció intenzitása, felgyorsítható a retina reparatív folyamatai és a retina sérülése.
Az aktív komponensek teljes körű farmakokinetikai elemzése nem lehetséges. A retinalamin-konzervatív kezelés pozitív aspektusai közül ki kell emelni a vízben oldódó polipeptid frakciók komplexének legfeljebb 10 000 molekulatömegű hatását:
A meghatározott gyógyszert gyakrabban használják a retina patológiák komplex kezelésének rendszerében. A Retinalamin alkalmazásának főbb indikációi a következő listán találhatók:
A gyógyszer parabulbar vagy intramuscularis beadásra szolgál. A napi adagok a beteg korától és a patológiai folyamat jellegétől függenek. A részletes utasítások a Retinalamin napi dózisait különböző diagnózisokkal írják le:
A gyermekgyógyászati betegek esetében a jelzett dózisok túl magasak, ezért a kezelőorvos egyéni alapon végez korrekciót. Így az ajánlott egyszeri dózis 2,5-5 mg-ra korlátozódik ugyanolyan időtartammal. A Retinalamin intramuscularis beadása előtt orvosi kontraindikációkat, lehetséges mellékhatásokat kell tanulmányozni.
A megadott gyógyszert szemcsés por formájában állítjuk elő, ezért az egyszeri dózis beadása előtt 1-2 ml injekcióhoz való vízben, 0,5% -os novokain (prokain) oldatban, 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban oldjuk. A hab képződésének elkerülése érdekében a kiválasztott oldatot lassan, a fal mentén egy vékony tűvel kell önteni az injekciós üvegbe. Ne rázza meg az üvegedényt.
Fontos tudni, hogy az elkészített egyszeri gyógyszeradagot kellő időben kell fogyasztani, nem kell hűtőszekrényben tárolni. A retinaminamin elfogadása nem befolyásolja a pszichomotoros reakciókat, ezért a kezelési időszak alatt lehetőség van a járművek ellenőrzésére, szellemi tevékenységre, a fokozott figyelem koncentrációjával kapcsolatos munkára.
Az illetékes szakértők erősen nem javasolják, hogy egyszerre több oldatot keverjen össze egy üvegben. Az ilyen manipulációkból a gyógyszer kívánt terápiás hatása szignifikánsan gyengébb, a mellékhatások nem zárhatók ki. A többi esetben a Retinalamin gyógyszerkölcsönhatásait a gyakorlatban nem rögzítették, nem tükrözik a részletes utasításokban.
A gyermekorvosok és a háziorvosok nem kaptak tájékoztatást a nemkívánatos eseményekről, nem jegyezték fel a szemészeket is. Kivételt képez a szervezet megnövekedett érzékenysége a Retinalamin összetételéből származó hatóanyagokra. Ennek eredményeként helyi allergiás reakciók lépnek fel, amelyek átmeneti jellegűek, a gyógyszer törlését vagy analóg módon történő cseréjét igénylik.
A retinaminamin alkalmazása ellenjavallt gyermekeknél legfeljebb 1 évig, a szintetikus komponensekkel szembeni túlérzékenység esetén a gyógyszer kémiai összetételében. Az utóbbi esetben mellékhatások vannak allergiás reakciók formájában. A terhes és szoptató nők kezelését nem vizsgálták, ezért ebben az ügyben figyelembe kell venni az anya előnyeit és a gyermekre gyakorolt esetleges kárt.
A Retinalamin gyógyszert a vény nélkül kapható gyógyszertárban lehet megvásárolni, de csak a kezelőorvos által előírtak szerint lehet használni. A port a fiolákban száraz, sötét és hűvös helyen tárolja. Ügyeljen arra, hogy kövesse a lejárati dátumokat. Ha a gyógyszer lejárt, azonnal dobja ki, vegyen be egy új port az intramuszkuláris injekciók elvégzéséhez.
Abban az esetben, ha abiotrófia, myopia és más szembetegségek jelentkeznek a látás éles csökkenésével, ajánlatos tanácsot kérni szakemberrel az első tünetek esetén. Ha a Retinalamin alkalmazása mellékhatásokat okoz, vagy nem javítja a látásélességet, a szemész helyettesít. A jelzett gyógyszer analógjait a következő lista képviseli:
Ezt a gyógyszert a gyógyszertárban lehet megvásárolni vagy online áruházból rendelni. Ez utóbbi esetben a vásárlás olcsóbb, ami különösen fontos a Retinalamin magas költségeivel. Az átlagos ár 2 600-3 500 rubel. Az alábbiakban a moszkvai árak a nagyvárosi gyógyszertárak nevével:
http://sovets.net/17095-retinalamin.htmlHasználati utasítás:
Az online gyógyszertárak ára:
A retinaminamin egy szemészeti gyógyszer, amely javítja a szemszövetek anyagcseréjét.
A retina-amint liofilizátum formájában állítják elő parabulbar és intramuszkuláris adagolásra: fehér, sárgás árnyalatú vagy fehér porózus masszával vagy porral (5 injekciós üveg buborékcsomagolásában, 2 buborékcsomagolásban kartondobozban).
1 palack összetétele:
Felnőtt retinaminamin:
Az adagolás előtt a Retinalamin oldatos injekcióhoz való vízben, 0,5% -os novokain (prokain) oldatban vagy 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban (1-2 ml térfogat) feloldva. Annak érdekében, hogy az oldódás során ne habozzon, a tűt az injekciós üveg falához kell vezetni.
Gyermekek a gyulladásos vagy traumás genezis központi retinodegenerációjának kezelésére, perifériás / központi tapetoretinalis degeneráció kezelésére A retinamin parabulárisan vagy intramuszkulárisan adható be naponta egyszer a következő adagokban:
A használat időtartama 10 nap, a második terápia 3-6 hónapos szünetet írhat elő.
A gyógyszert 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal (térfogat - 1-2 ml) hígítjuk.
A lehetséges mellékhatásokról szóló információ hiányzik.
A liofilizátumban lévő anyagokkal szembeni egyéni túlérzékenység esetén allergiás reakciók léphetnek fel.
Az injekció hiányában nem ajánlott dupla adagot adni, a következő injekciót a tervezett napon kell beadni (a szokásos módszer szerint).
A Retinalamin alkalmazása csak a szakember által előírtak szerint történhet.
A liofilizátum feloldása után a Retinalamin-t azonnal fel kell használni.
Más oldatokkal való keverés nem ajánlott.
Nincs információ a Retinalamin és más gyógyszerek / anyagok közötti jelentős kölcsönhatásról.
Tárolja sötétben, gyermekektől elzárva 2-20 ° C hőmérsékleten.
Felhasználhatósági időtartam - 3 év.
Hibát talált a szövegben? Válassza ki, majd nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
http://spravka03.net/retinalamin.htmlA látás és a teljes vakság egyik fő oka a szem különböző struktúráinak degenerációja. A retinaminamin támogatja a retina normális működését és javítja az anyagcserét a szemszövetekben. A hosszú távú vizsgálatok megerősítik a retinaminamin hatékonyságát, ezért aktívan alkalmazzák a retina degeneratív patológiáinak kezelésében.
A retinaminamin egy peptid-bioregulátor, amely a szövetek regenerációjának gyorsítására szolgál. A fő aktív komponens az állatok retina polipeptid frakcióinak komplexe. A gyógyszer liofilizátum formájában kapható (oldatos por). Intramuszkulárisan vagy orbitán (parabulbarno) adják be.
A retinaminamin stimulálja a retina szerkezeti elemeket és a fotoreceptor sejteket. Dinstrofikus változások esetén a gyógyszer elősegíti a fotoreceptorok külső részei és a pigmentepitelium közötti kapcsolatot, helyreállítva a retina fényérzékenységét. Ráadásul a Retinalamin helyreállítja a vérerek rugalmasságát és felgyorsítja a retina öngyógyulását a különböző kórképekben.
A gyógyszert fehér por vagy porózus tömeg formájában állítják elő. Egy csomagban két csomag 5 palack. Egy injekciós üveg 5 mg polipeptid vízoldható retina frakciókat, valamint 17 mg glicint tartalmaz.
Az eszköz a GEROPHARM orosz céget gyártja. Egy csomag ára 3500 és 4500 rubel között van, de általában egy kezeléshez elegendő.
A retinalamin egy polipeptid frakciók komplexe, amelyek vízben oldódnak. A hatóanyag aktív összetevői stimulálják a sejtelemek és a fotoreceptorok munkáját. Ennek eredményeként javul a fotoreceptor sejt szegmensek és az epithelium közötti kölcsönhatás. A Retinalamin alkalmazásakor javul a vizuális érzékelés és a szélesebb látómező.
A szerszám hozzájárul a vérerek normál permeabilitásához, és helyi gyulladás esetén a gyógyszer megszünteti a tüneteket. A retinalamin kezelés javítja az intracelluláris fehérjeszintézist. Az aktív összetevők szabályozzák a lipid peroxidációt és optimalizálják az energiafolyamatokat. Emellett a Retinalamin fokozza a helyi immunitást, kedvező hatást gyakorol a véralvadásra és védi az érrendszeri hámot.
A Retinalamin előnyei a retina és a látóideg patológiáinak kezelésében:
A biogén peptideket a szemészetben közel 40 éve használják. A retinaminamin a vízoldható biogén peptidek csoportjába tartozik, a gyógyszert az anyagcsere javítására, a lipid-peroxidáció szabályozására és a fehérjeszintézisre használják.
A Retinalamin egyik jellemzője, hogy képes a retina sejteket és a fotoreceptorokat óvatosan stimulálni. A dystrophia betegségekben a gyógyszer felgyorsítja a retina fényérzékenységét és segít helyreállítani a látást.
A vizsgálatok a Retinalamin alábbi jellemzőit azonosították:
Ezek a tényezők hozzájárulnak a vizuális funkció helyreállításához és a szemsejtek és az agy idegszövetei közötti kapcsolatok fenntartásához. A gyógyszer terápiás és profilaktikus hatású, mivel a védőhatás az oxidáció előtt és után fennmarad.
A vizsgálatok azt mutatják, hogy a vizuális analizátor objektív és szubjektív funkcionalitása javult a retinalamin glaukóma kezelésében. Fokozatosan javul a hatás. A maximális hatást a parabulbar injekció és a retinalamin kombinált alkalmazása biztosítja.
A kezelés után egy hónappal a vizuális rendszer teljesítménye magasabb, mint a kezdeti és néha még magasabb is a terápia kezdeti eredményei. Gyakran hat hónappal a kezelés után meg kell ismételni a kurzust a hatás megerősítése érdekében.
A retinaminamin kijelölésének fő indikációja a retina dystrophia. Csak a szemész tudja meghatározni a gyógyszer céljának megfelelőségét a disztrófia és a kapcsolódó patológiák okától függően.
A Retinalamin szemészeti alkalmazására vonatkozó indikációk:
A retinalamin terápiát különböző retina elváltozásokra írják elő. A gyógyszer nem hatékony a szürkehályog és a retina pigment dystrophia esetében. A kontraindikációk magukban foglalják az egyéni érzékenységet, a terhességet és a szoptatást. Általában a betegek jól tolerálják a gyógyszert, de bizonyos esetekben az allergiák megjelenését. Hasonló mellékhatás figyelhető meg az összetevőkkel szembeni egyéni intoleranciával.
Miután a gyógyszert szemész írta fel, otthon (intramuszkuláris) adható be. Hogyan kell alkalmazni a retinalint: oldja fel a port 1-2 ml injekcióhoz való vízben, 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban vagy 0,5% prokain oldatban. A gyógyszert naponta egyszer adagoljuk 10 mg intramuszkulárisan. Az optimális kezelés 5-10 napig tart, de az orvos 3 hónap elteltével írhat elő egy második kurzust.
A retinopátia, a központi disztrófia (traumás vagy gyulladásos) és a tapethoretinális abiotrófia esetén a Retinalamin egy injekcióját naponta kell beadni. Az adag 5-10 mg intramuszkulárisan vagy a pályán. Ezen betegségek kezelésének időtartama legfeljebb 10 nap, hat hónap elteltével meg kell ismételni.
Az elsődleges nyílt szögű glaukóma esetében napi egy injekciót (5 mg) kell beadni. A kezelés időtartama 10 nap, a kezelés megismétlése.
Amikor a myopiás betegséget naponta injekcióval írják fel, az orbitánként 5 mg. A terápia 10 napig tart. Ajánlatos a Retinalaminot angioprotektív szerekkel és B-vitaminokkal kombinálni.
A retina és a tapetretinális abiotróf központi disztrófiája esetén a Retinalamin csak évente engedélyezett. Az 1 és 5 év közötti gyermekek naponta egyszer 2,5 mg-ot jelölhetnek. Az injekciókat intramuszkulárisan vagy parabulbarnon adjuk be, előbb hígítva a liofilizátumot 1-2 ml nátrium-kloridban (0,9%). A retinaminamin 10 napra van előírva.
A retinális dystrophia és a tapetretinális abiotrófia 6-18 éves gyermekei naponta egyszer 2,5–5 mg-ot írnak elő. A kezelés folyamata 10 nap.
A retinaminamin hatékonyságát mind az orvosok, mind a betegek észrevették. A gyógyszer rövid idő alatt javítja a retina látványát.
A gyógyszer nem befolyásolja a figyelmet, így a kezelés lehetővé teszi a koncentráció és a reakciósebességet igénylő munkát. Néhány beteg észrevette a mellékhatások növekedését, azaz a súlyos bőrkiütések megjelenését.
A kábítószert szigorúan kell alkalmazni a szemorvos rendelése szerint. A habzás elkerülése érdekében a tűt az injekciós üveg falára irányítják. Az oldatot közvetlenül az elkészítés után kell beadni. Az oldat tárolása és későbbi alkalmazása elfogadhatatlan. A gyógyszert nem szabad más oldatokkal összekeverni.
Az első és az utolsó gyógyszer injekciónak nincsenek sajátos jellemzői. Ha egyetlen injekciót nem vettek be, nem adható be kétszeres adag. A következő injekció a rendszer szerint történik.
A retinamin nem adható terhes nőknek. Mivel a gyógyszer komplex többkomponensű készítményt tartalmaz, a retinaminamin farmakokinetikája rosszul érthető.
Meg kell jegyezni, hogy nagyon kevés a közvetlen analógja a gyógyszernek. Csak olyan gyógyszerek léteznek, amelyek hasonlóak a retina-dystrophia tünetei elleni küzdelemben. Ez a gyógyszer magas költségét és a jó kezelési eredményeket okozza.
Mi helyettesítheti:
A retinális patológiák átfogó kezelése a Retinalamin alkalmazásával nagy terápiás hatást mutat. A betegek észrevették a látás javulását és stabilizálódását, jelentősen javították a retinális tomográfiát. A Retinalamin esetében a betegterápia időtartama felére csökken, és a betegek gyorsabban gyógyulnak.
Retinalamin: használati utasítás és értékelés
Latin név: Retinalamin
Hatóanyag: retinaminamin (retinaminamin)
Gyártó: Orosz cég, GEROFARM
A leírás és a fotó aktualizálása: 2017.02.11
A gyógyszertárak ára: 3904 rubel.
A retinaminamin olyan szemészeti gyógyszer, amely segít javítani a retina funkcionális állapotát.
A felszabadulás adagolási formája - liofilizátum az oldat elkészítéséhez intramuszkuláris és parabuláris injekcióhoz: fehér, sárgás árnyalattal vagy fehér porózus tömeggel vagy porral (5 palack buborékfóliában, karton csomagban 2 csomag).
Az 1 üveg liofilizátum összetétele:
A retinaminamin egy vízoldható polipeptid frakciók komplexe, amelyek molekulatömege nem haladja meg a 10 000 Da-t. A gyógyszer stimulálja a retina fotoreceptorainak és celluláris elemeinek munkáját, javítja a pigmentepitelium és a fotoreceptorok külső szegmenseinek funkcionális kölcsönhatását, a gliasejtek növekedését a dystrofikus változások során, és hozzájárul a retina fényérzékenységének gyorsabb helyreállításához.
A retinaminamin normalizálja a vaszkuláris permeabilitást, felgyorsítja a retina regenerálódási folyamatait, és csökkenti a helyi gyulladásos reakció megnyilvánulásait. A gyógyszer normalizálja a sejtmembránok működését és javítja az anyagcserét a szem szöveteiben. Alkalmazása az intracelluláris fehérjeszintézis javulását, a lipid peroxidációs folyamatok szabályozását és az energiafolyamatok optimalizálását okozza.
A retinalamin fokozza az immunrendszer tulajdonságait is, kedvező hatást gyakorol a véralvadásra és védő tulajdonságokkal rendelkezik az érrendszeri hámréteg ellen.
A komplex többkomponensű összetételének köszönhetően a gyógyszer farmakokinetikája még nem kiderül.
Ajánlott kezelési mód felnőtteknek:
A gyógyszer bevitele előtt oldjuk fel injekcióhoz való vízben, 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban vagy 0,5% -os novokain oldatban (prokain), 1-2 ml térfogatban. A habzás elkerülése érdekében a tűt az injekciós üveg falára kell irányítani.
A retinaminamin ajánlott kezelési rendszere a retinális gyulladásos és traumatikus etiológia központi perifériájának, perifériás és központi tapetoretinalis abiotrófiának (parabulbarno vagy intramuszkulárisan, naponta egyszeri adagolás) kezelésében:
A pre-liofilizátumot 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal 1-2 ml térfogatban kell hígítani. A habzás elkerülése érdekében a tűt az injekciós üveg falára kell irányítani.
A kurzus időtartama 10 nap, 3-6 hónap után a terápia megismételhető.
A mellékhatások kialakulására vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre.
A készítmény komponenseivel szembeni egyéni túlérzékenység esetén allergiás reakciók alakulhatnak ki.
A túladagolás esetei jelenleg nem regisztráltak.
A Retinalamin hatásának sajátosságai az első használat és a törlés után nincsenek.
A gyógyszert csak orvosi célokra szabad használni.
A liofilizátum feloldása után az oldatot azonnal fel kell használni.
Ha kihagyja az injekciót, hogy belépjen a kettős adagba, nem kell, a következő injekciót a tervezett napon kell beadni (a szokásos módszer szerint).
A gyógyszer más oldatokkal való összekeverése nem ajánlott.
Az utasítások szerint a Retinalamin nem befolyásolja a gépjárművezetés és a potenciálisan veszélyes munkafeltételek elvégzésének képességét.
Hiányoznak a Retinalamin és az utasításokban szereplő egyéb anyagok / készítmények közötti jelentős kölcsönhatás adatai.
A Retinalamin analógjai: Artelak, Vidisik, Korneregel, Okoferon.
Tárolja sötétben, gyermekektől elzárva 2-20 ° C hőmérsékleten.
Felhasználhatósági időtartam - 3 év.
Vényköteles.
A retinaminamin véleménye csaknem 100% -os pozitív. Az intramuscularis beadás lehetővé teszi, hogy otthon használja a gyógyszert. A betegek megjegyzik, hogy a kezelés során a vizuális érzékelés javul, és a vizuális mezők bővülnek. Azonban a kábítószer ára túl soknak tűnik sok közülük.
A retinaminamin átlagos ára a gyógyszertárakban 3 700–4200 rubelt (10 palackot tartalmazó csomag).
http://www.neboleem.net/retinalamin.phpAz online gyógyszertárak ára:
A retinamin egy szisztémás szemészeti alkalmazás, amely javítja a retina regenerációját és a szemszövet-anyagcserét.
A retinaminamin liofilizátum formájában készül intramuszkuláris és parabuláris injekció készítéséhez: porózus vagy fehér vagy sárgásfehér por (22 mg 5 ml-es injekciós üvegben, 5 palack PVC / fólia buborékcsomagolású csomagolásban, kartondobozban) 2 csomag).
1 üveg liofilizátum tartalmaz:
Terhesség esetén a Retinalamin alkalmazása ellenjavallt (nincs adat a recepció biztonságosságáról).
Szükség esetén a szoptatás során a szoptatás megszüntetéséről kell dönteni.
Az elkészített retinaminamin oldatot intramuscularisan vagy parabulbarnon adják be.
Ajánlott adagolási rend felnőtteknek:
Gyermekek és serdülők a központi és perifériás tapethoretinalis abiotrófia kezelésében, a gyulladásos és traumatikus etiológiai központi retina dystrophiában, intramuszkuláris vagy parabuláris injekciókban, naponta egyszer, egyszeri dózisban, az életkortól függően:
A kezelés időtartama 10 nap, szükség esetén 3-6 hónap elteltével ismételje meg a kezelést.
Az injekció beadása előtt a liofilizátumot 1-2 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal (gyermekek és felnőttek), injekcióhoz való víz vagy 0,5% prokainoldat vagy novokain (csak felnőtteknek) hígítjuk. A habzás elkerülése érdekében ajánlott a tű irányítása az oldószer bevitelével az injekciós üveg falára.
A Retinalamin-kezelés ideje alatt nem volt információ a mellékhatások kialakulásáról. Ha túlérzékeny a készítmény összetevőire, az allergiás reakciók valószínűsége nem zárható ki.
A kábítószer-túladagolás eseteit nem jelentették be.
Az elkészített oldatot nem lehet tárolni, a liofilizátumot az oldószerrel közvetlenül az injektálás előtt kell hígítani.
A Retinalamin hatásának jellemzői a kurzus első felvételénél vagy végén nem állnak rendelkezésre.
Az oldatot csak a kezelőorvos utasítása szerint szabad használni.
Ha kihagyja a következő injekciót, nem adhat be kétszeres adagot, a következő injekciót a gyógyszer szokásos alkalmazási rendje szerint kell elvégezni.
A retinamin-oldatot más gyógyszeres oldatokkal nem keverjük össze.
Az eszköz nem befolyásolja hátrányosan az összetett mechanizmusok - beleértve a járműveket - kezelésének képességét.
Nem állnak rendelkezésre adatok a retinaminamin és más gyógyszerek / gyógyszerek közötti kölcsönhatásra vonatkozóan.
Tárolja a fénytől védett helyen, gyermekektől elzárva, 2-20 ° C hőmérsékleten.
Felhasználhatósági időtartam - 3 év.
Hibát talált a szövegben? Válassza ki, majd nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
http://medlib.net/retinalamin.htmlAz online gyógyszertárak ára:
A retinaminamin egy szisztémás gyógyszer, amely javítja a retina szövet regenerálódását.
A retinaminamin dózisformája egy liofilizátum, amelyből oldatot készítünk intramuszkuláris és parabuláris injekcióhoz (5 ml-es palackokban, 5 palackban egy sejt kontúr csomagolásban, 2 csomag karton dobozban).
A liofilizátum összetétele, egy üvegben (22 mg):
A retinalamin ilyen betegségek kezelésére szolgál: t
Komplex terápia részeként a gyógyszert myopiás betegségben használják.
A Retinalamin alkalmazása ellenjavallt:
A retinaminamin intramuszkuláris vagy parabuláris (a bőrön keresztül az alsó szemhéj régióban) adagolására szolgál. Az oldat elkészítéséhez a liofilizátumot 1-2 ml 0,5% -os procain-oldattal (novokain), 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal vagy injekciós vízzel hígítjuk, és a habot az injekciós üveg falához irányítjuk.
A diabeteses retinopátia, a tapetretinális abiotrófia és a központi retina-dystrophia esetében a retinaminamin intramuszkulárisan vagy parabulbálisan kerül beadásra naponta egyszer 5-10 mg dózisban. A kezelés időtartama 5-10 nap. Ha szükséges, 3-6 hónapos időközönként ismételje meg a kurzust.
Az 5 mg-os kompenzált primer nyitott szögű glaukóma adagja, az oldatot naponta egyszer parabulbarnóval vagy / m-rel adjuk be 10 napig. 3-6 hónap után szükség esetén ismételje meg a kurzust.
Mioopiás betegség esetén a gyógyszert naponta egyszer csak parabulbarnóval adjuk be 5 mg dózisban, előnyösen B csoportba tartozó vitaminokkal és angioprotektív szerekkel kombinálva. A kezelés időtartama 10 nap.
A tapethoretinalis abiotrófiával és retina-disztrófiával küzdő gyermekeknél a gyógyszert intramuscularisan vagy parabulbarnon adják be naponta egyszer:
A kezelés időtartama 10 nap. Ha szükséges, 3-6 hónap után a kurzus megismétlődik.
A Retinalamin alkalmazása során a mellékhatások kialakulásának eseteit nem regisztrálták.
A gyógyszer összetevőivel szembeni egyéni túlérzékenység nem zárja ki az allergiás reakciók valószínűségét.
Az oldatot nem tároljuk, ezért a liofilizátumot injekciós oldattal közvetlenül az alkalmazás előtt hígítjuk.
Ha valamilyen oknál fogva a beteg elmulasztotta az injekciót, akkor ne adjon be dupla adagot, akkor kövesse a Retinalamin alkalmazásának szokásos ütemtervét.
Negatív hatással van a reakció sebességére és a gyógyszer koncentrálásának képességére.
A gyógyszer-analógokra vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre.
Száraz, sötét helyen, 2-20 ° C hőmérsékleten tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó.
http://zdorovi.net/preparaty/retinalamin.htmlA retinaminamin olyan gyógyszer, amelynek hatása a szemgolyó szöveti anyagcsere-folyamatainak javítására irányul. Ezen eszköz hatására a sejtmembránok energiafolyamatait és funkcióit normalizálják. A retinalamin számos indikációval rendelkezik. Használat előtt forduljon szemészhez.
Teljes szerkezeti analógok A Retinalamin nem.
A hatóanyag neve megegyezik a gyógyszer nevével.
A gyógyszer liofilizátum formájában kapható, amely egy morzsolt fehér por alakú tömeg. Ezt a dózisformát az injekciós üvegekbe csomagoljuk, amelyek mindegyike 5 mg retinalamin és 17 mg glicint tartalmaz adjuvánsként.
Egy gyógyszer gyógyszertárban történő megvásárlásához szüksége van egy receptre egy szakembertől.
A retinalamin eltarthatósága 3 év.
A retinaminamin egyedülálló eszköz, amelynek hatása a retina állapotának javítására irányul. A szarvasmarha vagy sertés retinájából származó por előállítására.
A retinamin a szervezetben tartózkodó hatásai a következők:
Liofilizátum intramuszkuláris és parabuláris beadásra alkalmas oldat előállítására.
Egy üveg tartalmaz
hatóanyag - 5 mg retinaminamin (vízoldható polipeptid frakciók összetétele),
segédanyag - 17 mg glicin (stabilizátor).
Liofilizált por vagy porózus fehér vagy fehér színű, sárgás árnyalattal.
A retinaminamin egy olyan vízoldható polipeptid frakciók komplexe, amelyek molekulatömege legfeljebb 10 000 Da.
A gyógyszer stimuláló hatást fejt ki a retina fotoreceptoraira és celluláris elemeire, javítja a pigmentepitelium és a fotoreceptorok külső szegmenseinek funkcionális kölcsönhatását, a gliasejteket a dystrofikus változások során, és felgyorsítja a retina fényérzékenységének helyreállítását. A vaszkuláris permeabilitást normalizálja, csökkenti a helyi gyulladásos válasz megnyilvánulásait, serkenti a retina reparatív folyamatait és a retina sérüléseit.
A Retinalamine® hatásmechanizmusát a metabolikus aktivitása határozza meg: a gyógyszer javítja a szemszövetek anyagcseréjét és normalizálja a sejtmembránok működését, javítja az intracelluláris fehérjeszintézist, szabályozza a lipid peroxidációs folyamatokat, és hozzájárul az energiafolyamatok optimalizálásához.
A Retinalamine® összetétele, amelynek hatóanyaga a polipeptid frakciók komplexe, nem teszi lehetővé az egyes komponensek szokásos farmakokinetikai elemzését.
A gyógyszer a terhesség alatt ellenjavallt (nincs adat a hatékonyságról és a biztonságról). Szükség esetén meg kell szüntetni a szoptatás ideje alatt a gyógyszer szedését.
Felnőtteknek a diabéteszes retinopátia, a gyulladásos és traumatikus gén kialakulásának központi retinális dystrophia, központi és perifériás tapethoretinális abiotróf, parabulbarno vagy intramuszkulárisan, naponta egyszer 5-10 mg. A kezelés 5-10 nap; Ha szükséges, 3 - 6 hónap után ismételje meg.
Kompenzált primer nyitott szögű glaukóma, parabulbarny vagy intramuszkulárisan, naponta egyszer 5 mg. A kezelés folyamata 10 nap; Ha szükséges, 3-6 hónap után ismételje meg.
Amikor a myopic betegség parabulbarno 5 mg naponta egyszer. A kezelés folyamata 10 nap. Ajánlott angioprotektív szerekkel és B. csoport vitaminokkal kombinálva.
A hatóanyagot feloldjuk 1-2 ml injekcióhoz való vízben, 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban vagy 0,5% -os prokain (novokain) oldatban, a tűt az injekciós üveg falára irányítva a habzás elkerülése érdekében.
1-5 éves gyermekek központi gyulladásos és traumatikus genesis központi retinális dystrophiával
és perifériás tapethoretinális abiotrófia, parabulbarno vagy intramuszkulárisan, naponta egyszer 2,5 mg.
6-18 éves gyermekek a gyulladásos és traumatikus genesis központi retinális dystrophia esetén a centrális és perifériás tapetretinális abiotrófia parabulbarno vagy intramuszkulárisan, naponta egyszer 2,5-5,0 mg.
A hatóanyagot feloldjuk 1-2 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban, a tűt az injekciós üveg falára irányítva, hogy elkerüljük a habzást. A kezelés folyamata 10 nap; Ha szükséges, 3-6 hónap után ismételje meg.
Az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
A RETINALAMIN®-t csak az orvos által előírtak szerint használja!
Az oldott gyógyszer palackot nem lehet tárolni és felhasználni tárolás után. A Retinalamine® oldatot más oldatokkal nem keverjük össze.
Nem jelentettek mellékhatásokat.
Lehetséges allergiás reakciók a gyógyszerrel szembeni egyéni túlérzékenység esetén.
Nem jelentettek be kábítószer-túladagolás eseteit.
A gyógyszer hatóanyag-kölcsönhatását nem írják le.
A kábítószer jellemzői az első felvételkor vagy annak törlésével nem állnak rendelkezésre.
Injekció hiányában nem javasolt dupla adag beadása, hanem a következő injekció beadása a szokásos módon a tervezett napon.
Különleges óvintézkedések nem szükségesek a fel nem használt gyógyszerek megsemmisítésére.
A gyógyszer nem befolyásolja a járművek és mechanizmusok vezetési képességét.
Sötét helyen, 2 és 20 ° C közötti hőmérsékleten.
Gyermekektől elzárva tartandó.
3 év. Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
http://spravka.farm/retinalamin-cena/instrukciya/liofilizat-dlya-prigotovleniya-rastvora/A diabéteszes retinopátia, a gyulladásos és a traumatikus gének központi centrális retinális dystrophia, központi és perifériás tapethoretinalis abiotrófia - 5–10 mg / nap. A kezelés 5-10 nap; ha szükséges, 3–6 hónap után ismételje meg.
Kompenzált primer nyitott szögű glaukóma esetén 5 mg / nap.
A rhegmatogén és traumatikus retina leválás posztoperatív rehabilitációs periódusában - parabulbarnye 5 mg / nap. A kezelés folyamata 10 nap.
Miaopiás betegség esetén - parabulbarno 5 mg / nap. A kezelés folyamata 10 nap. Ajánlott angioprotektív szerekkel és B-vitaminokkal kombinálva.
A hatóanyagot feloldjuk 1-2 ml injekcióhoz való vízben, 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban vagy 0,5% prokain oldatban (novokainban), és a habot az injekciós üveg falához irányítjuk.
A gyulladásos és traumatikus genesis központi retinális disztrófiájában a központi és a perifériás tapethoretinális abiotrófia - 2,5 mg / nap.
A retina, a centrális és a perifériás tapetretinális abiotróf központi gyulladásos és traumás eredete esetén - 2,5–5 mg / nap.
A hatóanyagot 1-2 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban oldjuk, és a habot az injekciós üveg falához irányítjuk, hogy elkerüljük a habzást. A kezelés folyamata 10 nap; ha szükséges, 3–6 hónap után ismételje meg.
Liofilizátum 5 mg intramuszkuláris és parabuláris adagolásra. 22 mg liofilizátum 5 ml-es palackokban. 5 fl. PVC fóliából vagy PET-ből és alumíniumfóliából készült buborékfóliában. Két buborékcsomagolási csomagolásban csomagoljon egy kartonból.
GEROFARM LLC, Oroszország.
Gyártó / gyártási hely:
1. 196158, Oroszország, Szentpétervár, Moskovskoye sh., 13, világít. VI. HVL;
2. 142279, Oroszország, Moszkva, Serpukhov városi kerület, Obolensk városi település, városi település kerület Obolensk, №5.
Kárigénykezelő szervezet: GEROPHARM LLC. 191144, Orosz Föderáció, Szentpétervár, Degtyarny sáv., 11, világít. B.
Tel: (812) 703-79-75 (többcsatornás); fax: (812) 703-79-76.
Tel. hotline: 8-800-333-4376 (ingyenesen Oroszországban).
A nemkívánatos reakciókról szóló tájékoztatást a [email protected] e-mail címre kell elküldeni, vagy a fent említett GEROPHARM LLC-vel kell kapcsolatba lépni.
Gyermekektől elzárva tartandó.
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_12980.htmA retinaminamin olyan gyógyszer, amelyet hatékonyan használnak a szemek kezelésére, a retina szövetek javítására, az érrendszer áteresztőképességének növelésére és a gyulladás elpusztítására.
A retinaminamin segít helyreállítani a szemszöveteket. A fő aktív komponens stimulálja és normalizálja a retina fényérzékeny formációinak hatását, csökkenti a gyulladás hatását, helyreállítja a szemek elvesztett érzékenységét.
A fő hatóanyag miatt a Retinalamin:
1 ampulla tartalmaz:
A Retinalamin hatóanyagot liofilizátum formájában állítják elő, a felszabadítást fehér por vagy porózus tömeg formájában hajtjuk végre, néha sárga színnel. A kész gyógyszert üvegben, 5 és 10 db egy dobozban osztják el.
Az utasítások szerint a Retinalamin alkalmazását a következőképpen jelöltük:
Tanulmányi utasítások a gyógyszer használata előtt.
Ajánlatos a gyógyszert csak orvosi vizsgálat után használni. Bevezetés Retinalamin intramuszkulárisan vagy a felső szemhéj bőrén keresztül történik. Az injekció mélysége körülbelül 1 cm.
A hatóanyagot 2 ml folyékony nátrium-kloriddal (0,9%) hígítjuk. A habnak a fecskendőben való képződésének megakadályozása érdekében a tűt a buborék falához közelebb kell irányítani.
A dózis és az alkalmazás módja függ a betegségtől és a beteg állapotától:
A retina-amint csak az injekcióhoz való folyadékban (nátrium-klorid oldat) való feloldása után adják be.
Mivel a retinaminamin alkalmazásával kapcsolatos kutatási adatok nem állnak rendelkezésre, nem ajánlott a gyógyszert terhesként használni a terhes és szoptató nők számára.
A retinaminamin gyermekek kezelésére csak szakember szigorú felügyelete alatt és kinevezése után engedélyezett.
A gyógyszer 12 hónapos kor alatti gyermekek számára nem írható elő.
Az adagokat és a kezelést csak egy szakértő írja elő:
Az injekció intramuszkulárisan vagy a felső szemhéj bőrén történik. Az átlagos kezelés 10 nap. Ha szükség van a kezelés megismétlésére, ezt nem lehet hamarabb elvégezni 3 hónap múlva.
A használat ellenjavallatai a következők:
Ha a gyógyszer anyagával szemben egyéni intolerancia áll fenn, allergiás reakciók léphetnek fel.
Ha vannak más mellékhatások is, ne felejtse el figyelmeztetni a kezelőorvosot.
A retinaminamin túladagolás esetén a betegeket nem jegyezték fel.
A retinaminamin és más gyógyszerek közötti kölcsönhatásra vonatkozó információk nem regisztráltak.
A retinaminamin analógokat a gyógyszer használatának korlátozásai vagy hozzáférhetetlensége esetén írják elő.
A következők:
A retinamin nem tartalmaz 100% -os analóg összetételt és tulajdonságokat, ezért csak egy orvosnak kell foglalkoznia egy hasonló gyógyszer kiválasztásával, figyelembe véve az összes tényezőt.
Mielőtt elkezdené szedni a gyógyszert, el kell olvasnia az utasításokat, és figyelnie kell az összes tényezőre és speciális utasításra:
Retinalamin ára - 3520 rubel - 10 palack 5 ml. Gyártó - GEROPHARM.
A Retinalamin 1 adagja átlagosan 300-700 rubelt tartalmaz, attól függően, hogy milyen adagolási módot választott.
Tárolási hőmérséklet - +3 - + 19 ° С. A fel nem nyitott készítmény eltarthatósága a gyártás időpontjától számított 36 hónap. Csak sötét helyen tárolható, amely nem érhető el a gyermekek számára.
A Retinalamin-t csak akkor kaphatja meg, ha orvosi rendelvényre van szüksége.
http://vizhuchetko.com/preparatj/retinalamin.html