Nem választjuk ki a szemek színét, a fülek és az orr alakját - ezek és sok más tulajdonság a szülőktől és a távoli őseektől származik, amelynek létezése csak feltételezhető. A látás, a hallás, vagy a szag minősége nem függ az érzékelés szervétől, de a családi tulajdonságok néha olyanok, mint a nemzetséghez való hozzátartozás igazolása. Egyes családok híresek a magas természeteikről, másokban a „chip” fülbevaló vagy klubfutás. A szemmozgás nem tartozik a szigorúan továbbított jelek közé, de még mindig vannak bizonyos minták.
A Földön 7 milliárd ember van, akik mindegyike egyéni vonásokkal rendelkezik. Az írisz színe az egyik olyan tulajdonság, amely gyakorlatilag nem változik egy felnőttnél, bár elveszíti az idősebbek fényerejét.
A tudósok több száz lehetséges árnyalatot számoltak be, és besorolták őket. Például a Bunak skálán a legritkább sárga és kék írisz. Martin Schultz skála az egyik ritka fekete szem. Vannak anomáliák is: az albínókban a pigment teljes hiányában az írisz fehér. Érdekes tanulmányok arról, hogy a két szem egyenlőtlen színe örökölt.
Az írisz két rétegből áll. Az elülső, a mezodermális réteg a sztóma, amely melanint tartalmaz. Az írisz színe a pigment eloszlásától függ. A hátsó, ektodermális réteg színe mindig fekete. A kivétel az albínók, amelyek teljesen mentesek a pigmentektől.
Az íriszszálak lazaak és minimális mennyiségű melanint tartalmaznak. A kagylóban nincs pigment, a visszaverődött fény a kék benyomását keltette. Mint a stroma depressziója, annál világosabb az azúrkék. Majdnem minden ember a mennyei szemekkel születik, ez a közös szemszín minden babának. Az emberek genetikája az első életév végére nyilvánul meg.
A kék szemű fehéres kollagén szálak a stromában szorosabbak. Az első kékszemű emberek körülbelül 10 000 évvel ezelőtt megjelentek a bolygón a génmutációk miatt.
A kék szeműek főként Európa északi részén élnek, bár az egész világon megtalálhatók.
A kollagén nagy sűrűségével a héj külső rétegében az írisz szürke vagy szürke-kék. A melanin és más anyagok sárga és barna szennyeződéseket adhatnak az írisz színéhez.
Sok szürke szemű ember él Európa északi és keleti részén.
Akkor jelenik meg, ha sárga vagy világosbarna pigmentet keverünk, és kékre vagy kékre szóródik. Ezzel a színnel számos lehetséges árnyalat és az írisz egyenetlen eloszlása van.
A tiszta zöld ritkaság. Leginkább Európában (Izland és Hollandia) és Törökországban látják őket.
A sárga-barna írisz lehet zöldes vagy réz árnyalattal. Nagyon világos és sötét fajták vannak.
A színárnyalat a világítástól függ. A melanint és a kéket összekeverte. Vannak zöld, sárga, barna árnyalatok. Az írisz színe nem olyan egyenletes, mint a borostyán.
Ha az íriszben sok pigment van, akkor változó intenzitású barna szín alakul ki. Az ilyen szemekkel rendelkező emberek minden fajhoz és nemzetiséghez tartoznak, a barna szemű az emberiség többsége.
Amikor a melanin koncentrációja magas, az írisz fekete. A fekete szemű szemgolyók gyakran sárgás vagy szürkés színűek. A mongoloid fajok képviselői általában fekete szeműek, még az újszülöttek is melaninnal telített irisszal rendelkeznek.
Nagyon ritka, általában vesebetegeknél.
Az emberi szemfesték öröksége a genetikusok körében nem kétséges.
A klasszikus értelmezés szerint a szemszín öröklődése a következő: a „sötét” gének dominálnak, és a „könnyű” gének recesszívek. De ez egy egyszerűsített megközelítés - a gyakorlatban az öröklés valószínűsége meglehetősen széles. A szem színe a gének kombinációjától függ, de a genetika váratlan variációkat biztosíthat.
Szinte minden emberi csecsemő kékszemű. A gyermek színeinek öröksége a születés után kb. Hat hónap múlva jelenik meg, amikor az írisz színe fokozódik. Az első év végére az írisz színe tele van, de a végső kialakítás később befejeződik. Néhány gyermeknél a genetika által meghatározott szemszín három vagy négy éves, másokban csak tízre van beállítva.
Az emberi szem színe öröksége gyermekkorban jelenik meg, de az életkorban a szemek halványak lehetnek. Idős korban a pigmentek elveszítik telítettségüket a testben tapasztalható dystrofikus folyamatok miatt. Néhány betegség a szem színét is befolyásolja.
A genetika komoly tudomány, de nem tudja magabiztosan mondani, hogy milyen szemekkel fog rendelkezni.
90% -os esély a szemszínre határozza meg az örökletes tényezőt, de 10% -ot kell adni a véletlenre. Szemszín (genetika) az emberben nemcsak a szülők íriszének színe, hanem az ősök genomja is az ötödik térdig terjed.
A megállapított elképzelés, miszerint a szem színe az örökölt, szó szerint téves és elavult. Barna szemű anya és apa gyermeke lehet, hogy kékszemű, ha az egyik nagyszülő vagy távolabbi őseik fényes szeme volt.
Ahhoz, hogy megértsük, hogy a szem színe örökölt, szem előtt kell tartani, hogy minden ember megkapja az anya és az apa génjeit. Ezekben a párokban - allélok, néhány gén dominálhat mások felett. Ha beszélünk a gyermek színeinek örökségéről, a "barna" gén dominál, de a "kit" recesszív génekből állhat.
Nagy bizalommal előre láthatjuk, hogy a gyermek kék szemű lesz, de az írisz az életkorral változik. A születéskor következtetések levonása biztosan nem éri meg, mivel a szem színének öröksége a gyermekeknél nem jelenik meg azonnal.
A genetika sok éven át nem tudott közös véleményt kialakítani arról, hogyan örökölhető a gyermek szemszíne. A legmeggyőzőbb volt az osztrák biológus és a Gregor Johann Mendel botanikus, aki a XIX. Században élt. Az apát, a hajszín örökségének példáján tanított, azt sugallta, hogy a sötét gének mindig dominálnak a fények felett. Ezt követően Darwin és Lamarck kifejlesztették az elméletet, és arra a következtetésre jutottak, hogy hogyan viselkedik a szem színe.
A szemszín színeinek vázlatos ábrázolása a következőképpen írható le:
A tudomány, amely e megfigyelésekből és általánosításokból a lehető legpontosabban nőtt ki, kiszámította a szem színének öröklését a gyerekekben. Tudva, hogy a szem színe örökölt, meglehetősen pontosan meg lehet határozni, hogy melyik szeme lesz az öröklődő.
Egy eredményben nem lehet 100% -os bizonyosság, de a gyermek valószínűsíthető öröklődése a szemszínnek elég pontosan megjósolható.
Szemszín (genetika) gyermeknél:
Annak érdekében, hogy pontosan megjósolhassuk, milyen nehézségekbe ütközik a jövő gyermeke, mert nem mindig lehetséges minden örökletes tényező figyelembevétele. Az írisz színe tíz éves korig változhat - a normál tartományon belül van.
http://vashglaz.ru/o-glaze/nasledovanie-tsveta-u-cheloveka.htmlNem semmi, hogy azt mondják, hogy a szemek a lélek tükörei, hanem a genotípusának tükörje is, és ez határozottan örökölte szeretteitől. Amikor a család megtanulja a boldog újságot, hogy gyermekük lesz, a jövőbeni szülőknek sok kérdésük lesz. Milyen lesz a baba, akit úgy néz ki, hogy milyen formában fog orrát, hajszínét, szemét, fülformáját és sok más problémát. Néhány pár még megpróbálja kiszámítani a születendő gyermekük szemének színét speciális táblázatok alapján.
A szem színe két dologtól függ: a rostok sűrűségétől és a melanin pigmenttől, pontosabban arról, hogy hogyan oszlik el az írisz elülső és hátsó rétegében. Ha sok írisz sötét, ha kicsi, akkor a szem fényes lesz. A szem szerkezete lényegében egyfajta kamera, amelyben az optikai idegek találhatók, és ők adják át, amit a látás érzékel az agynak. Ezért nyilvánvaló, hogy az emberek látják az agyat.
Egy újszülött egyáltalán nem látja felnőttként, de körülbelül egy éves korban a gyermek 50% -át látja felnőtt felnőttként.
A csecsemők 90% -ig születnek. Végül elmondható, hogy a gyermek szemének színe körülbelül két-négy éves, de kivétel van a szabály alól, amikor a szem idővel változik.
Volt egy eset, amikor egy gyermek kék szemekkel ment iskolába, és zöld iskolával végzett. Csodálatos jelenséget észlel az utódaik szerető szülők: a vizuális szervek szürkeek, ha a gyermek éhes, unalmas, mielőtt elalszik, zöld, sírás közben, kék, amikor élvezi az életet.
Az Iris megvéd minket a nagyon káros ultraibolya sugárzástól. A szemek idővel megváltoztatják a színüket. Könnyű, elhalványul, mert a pigment elhalványul. Minél több napfény van vakon, a jobb barna szemek megvédik az embert, de még a Távol-Észak lakói is furcsa módon barna szeműek, jól védve vannak a fehér hó vágószemétől.
Úgy vélik, hogy a zöld szemű emberek nagyon kevések, mert az inkvizíció egyszerre elpusztította a zöld szemű szépségeket, tekintve, hogy boszorkányok. A zöld szemű férfiak még kisebbek, így van egy hittel, hogy szerencsére egy zöld szemű embert találjon.
A szem színe örökletes tulajdonság. Azaz, mi volt a közeli hozzátartozók és szülők szemei, így lehetnek gyerekek. Két gén szintén felelős a szemszínért két példányban, amelyek 15, illetve 19 kromoszóma. Ezeket a géneket átadják a gyermeknek az apa és az anya fogantatásának idején.
A gének dominálnak és recesszívek, a HERC2 gén mogyoró és kék. Az elrendezés az alábbiak szerint történik, az embereknek két barna génje van, két kék vagy egy kék, a másik barna.
Az EYCL1 gén zöld és kék színű is, két példányban az apától és az anyától. A zöld a domináns, kék recesszív. Az elrendezés ugyanaz, két zöld, két kék, zöld és kék.
A táblázat használata nagyon egyszerű.
Két gén van, és minden génnek két példánya van. E gének másolatainak kombinációja végül meghatározza a gyermek szemének színét. A szemek lehetséges színeinek (árnyalatai) kombinációja egyedülálló és világos kéktől világosbarnaig terjed. De tudva, például a gyermek apja és anyja szemeinek színe, kiszámítható, hogy a szemek elsődleges színei melyik utódaik szemének egyedülálló árnyékát fogják érinteni.
A biológia leckékben az iskolában a diákok megoldják a gének domináns és recesszív jeleit meghatározó genetikai feladatokat, és nem csak a szülők utódainak színét, hanem más örökletes tulajdonságait is kiszámítják.
Ázsia és Afrika országaiban a sötét szemű gyerekek és a könnyű szemű gyerekek északon, így az evolúció kérdése is. Végül is, a természet mindig lehetőséget ad az időjárási viszonyok változására.
A Mendel törvényei szerint a sötét színű gének dominálnak és elnyomják a fenotípust világos színű recesszív génekkel. Úgy gondoljuk, hogy egy sötét bőrű, szemű és hajú pár lesz ugyanaz az utód, a szőke és világos szemű, illetve szőke és világos szemű gyermek. Ha egy pár eltérő színtípussal rendelkezik, a gyermek örököl valamit.
Nemcsak a szülők befolyásolják gyermekük szemének színét, hanem a közvetlen rokonokat is, így egy kék szemű gyermek két barna szemű emberből születhet. És a világos bőrű párnak fekete gyermeke van, mert a családban lehet egy sötét bőrű nagyapja. Még az emberek sokszínű szemekkel születnek. Ezt az eltérést heterochromianak nevezik, és úgy történik, hogy az egyik szem különböző területeinek színe más.
Kivételesen szép és vonzó lila színárnyalat. Gyermekeknél a melanin hiánya miatt kapják meg őket. Ezek a szemek olyanok, mint a drágakövek, és az emberek csodálatát okozzák. Elizabeth Taylor, a hollywoodi elismert szépség, ilyen rendkívüli szemmel rendelkezett.
Érdekes tények vannak a szemekről és azok színéről, ezért úgy döntöttünk, hogy megosztjuk őket az olvasókkal.
Hihetetlenül, de tény, hogy a fényes szemeket lézeres eljárással ki lehet tenni a sötét szemből, eltávolítva az írisz felső rétegét. De ne veszélyeztesse az egészségét, ha biztonságosabb módja van - bármilyen szín és mintázatú kontaktlencsék. Bebizonyosodott, hogy minden személynek saját egyedi árnyalata van, ezért büszke a természetes árnyalatára.
http://childage.ru/zdorove/beremennost-i-rody/tsvet-glaz-u-rebenka-ot-roditeley-tablitsa.htmlSzerző: admin · Közzétéve: 2016. 06. 22. · Frissítve: 2012.08.05
Olyan sok szülő kérdése. Ezt a kérdést azonban nem lehet egyértelműen megválaszolni, mivel a 90% -os válasz a genetikai hajlamtól és az eset 10% -ától függ.
Itt csak egy dolog világos - a morzsát sáros-szürke-kék vagy sötétbarna szemekkel fogjuk születni.
Szinte mindig az újszülöttek szemei pontosan a kék színnel rendelkeznek, ami később, 6 hónap elteltével kezd változni és sötétedni kezd, mivel a napfény hatással van rá (bár a legtöbb gyermek esetében ez 6 hónap és év között van). Körülbelül három-négy évesen a gyermek szemei állandó, egész életen át tartó színt szereznek.
Az alábbiakban egy olyan diagram látható, amely egy adott szemszín „sikerességét” mutatja (% -ban) a szülők szemszínétől függően.
Csak nézd meg a helyszínt - a gyermek szemszínének meghatározását a gyermek szülők színe és szülei színe szerint. Ez egy angol nyelvű erőforrás, de nehéz kitalálni, hogy mi az.
Mennyire megbízható ez? Ellenőrizze együtt! Kérjük, szüntesse meg a megjegyzéseket, hogy a szemek színe a valóságban egybeesik-e az e módszerek által kiszámított és javasolt előrejelzésekkel.
A gyermek szemszínét a szülői gének határozzák meg, azonban a nagymamák nagyszülők is hozzájárulnak a baba megjelenéséhez. Kiderül, hogy színeik és árnyalataik öröklési poligénikus jellegűek, és a pigmentek száma és típusa határozza meg a szem irizáló szaruhártyájában.
Általában a szem színe függ a melanin mennyiségétől a szemirigyben (a melanin is felelős a bőrünk színéért). A különböző színek spektrumában az egyik szélsőséges pont kék szemszín (a melanin mennyisége minimális), a másik barna (a melanin maximális mennyisége). Azok a személyek, akik más szemszínnel rendelkeznek, e szélső pontok között valahol találhatók. A gradiens az íriszben lévő melanin genetikailag meghatározott mennyiségétől függ.
A genetikai vizsgálatok azt mutatják, hogy az írisz pigment összetevőjét 6 különböző gén szabályozza. Maguk között bizonyos világos mintákban kölcsönhatásba lépnek, ami végső soron sokféle szemszínhez vezet.
Megállapították, hogy a gyermek szeme színe a Mendel törvényei szerint öröklődik - a szőr színe ugyanolyan módon öröklődik, mint a hajszín: a sötét gének dominálnak, azaz az általuk kódolt megkülönböztető tulajdonságok (fenotípusok) elsőbbséget élveznek a világosabb gén által kódolt megkülönböztető tulajdonságokkal szemben.
A sötét hajú szülők nagyobb valószínűséggel vannak sötét hajú gyermekekkel; a szőke szülők leszármazottai szőkeek lesznek; és azoknak a szülőknek a gyermeke, akiknek a hajszíne más, haját lesz, akinek színe a szülők közepén lesz.
Az a meggyőződés azonban, hogy a barna szemű szülők csak barna szemű gyerekekkel rendelkezhetnek. Egy barna szemű párnak lehet egy kék szemű gyermeke, különösen, ha az egyik közeli hozzátartozónak más a szemszíne). Az a tény, hogy egy személy egy gén két változatát másolja: az egyiket az anyáról, a másik az apját. Az egyik gén két változatát allélnek nevezik, az egyes párokban néhány allél dominál a többiekben. Amikor a szeme színét szabályozó génekről van szó, a mogyoró domináns lesz, azonban a gyermek a szülők bármelyikéből recesszív allélt is kaphat.
Megjegyezzük, hogy a gyermek színeinek örökségében néhány mintázat van:
Most már tudod, milyen színű lesz a gyermek szemei, és mi viszont azt kívánjuk, hogy színétől függetlenül csak a boldogság és az öröm a szeretett szemedben!
http://mamenazametku.ru/materinstvo/zdorov-e/kakogo-tsveta-budut-glaza-u-rebyonkaÚgy gondolják, hogy minden gyermek szürkés szemű, és csak néhány hónap múlva világossá válik, hogy kinek a szeme színe örökölt. De milyen meglepett a szülők, amikor kiderül, hogy a szeme más.
Natalya Beglyarova, a Rospotrebnadzor Központi Kutatóintézet Molekuláris Diagnosztikai Központjának (CMD) szakértője elmondta Letidernek, hogy milyen függ a gyermek szemszínétől, hogy egy kékszemű baba születhet-e barna szemű szülőkhöz, és miért a színek különböző színűek.
Az írisz színe a benne lévő pigment mennyiségétől függ - melanin. Minél több pigment az íriszben, annál sötétebb lesz a szem.
Tehát a fekete szemek tulajdonosai maximális mennyiségű pigmentet tartalmaznak.
Néha sokszínű szemekkel találkozunk. Például az egyik barna, a másik kék vagy zöld. Ezt a jelenséget heterochromianak nevezik.
A Heterochromia lehet:
- teljes, ha minden szemnek saját színe van;
- szektor, amikor az egyik szemnek több, különböző pigmentációval rendelkező területe van;
- központi, ebben az esetben az írisz több színes gyűrűből áll.
A heterochromia kétféle lehet: veleszületett vagy szerzett.
Ez utóbbi különböző sérülések (fémtárgyak töredéke), a beidegzés megsértése (egy idegsejtekkel ellátott szerv ellátása - kb. Ed.) Vagy gyulladásos folyamatok következménye.
A veleszületett heterochromia néha örökletes betegségek jele. De leggyakrabban ez egy teljesen ártalmatlan tulajdonság, amit a gének mutációi okoznak, amelyek befolyásolják a melanin eloszlását az íriszben.
A mutációk, amelyek az összes genetikai jellemzőt jellemzik, a fejlődés különböző szakaszaiban fordulhatnak elő. Attól függ, hogy öröklődik-e.
Ha a mutáció az embrióban következett be, azaz a fejlődés ötödik hetében, amikor a szemek alapjait alakították ki, akkor csak a szeme szövetét érinti, ami azt jelenti, hogy nem továbbítják az utódoknak.
A mutáció azonban a fogantatás pillanatában vagy egy korábbi fejlődési időszakban fordulhat elő, a zigóta kialakulásának szakaszában, amikor a tojás megtermékenyítése megtörtént és megkezdődött az osztás. És ha az egyik génből származik, amely felelős a melanin eloszlásáért, akkor az összes sejt már tartalmazza ezt a mutációt, öröklődik. És amikor ez a gyermek felnő, sokszínű szemű gyermek születhet neki.
http://letidor.ru/zdorove/kak-nasleduetsya-cvet-glaz-i-pochemu-u-nekotorykh-lyudei-glaza-raznogo-cveta.htmA probléma, bár elhanyagolható, teljesen megoldható.
1. lehetőség. Teljes dominancia.
Ha az agyszegénység a domináns tulajdonság, akkor A az agy hiánya és az agy jelenléte. Az anya és az apa egyaránt rendelkezik Aa genotípussal. Következésképpen a fiuknak 25% esélye volt arra, hogy az agyával születjen, amit ő használ.
2. lehetőség. Kódolás (mint az emberi vércsoportok öröklésében). Ha az agy jelenléte csak akkor következik be, ha a genotípusban két jel van kombinálva, akkor az anyának A csoportja (nincs agya), apa B csoport (nincs agy), és a gyermeknek van AB csoportja (van egy agy).
http://pikabu.ru/story/nasledovanie_tsveta_glaz_2689834Sokan érdeklődnek a kérdéssel, hogy mi alkotja a szem színét, és hogy örökölt-e. A fénykéktől a sötétbarnaig terjedő írisz árnyalatainak sokfélesége meglepő, arra kényszerítve, hogy gondolkodjunk arról, hogy a természet hogyan tett ilyen csodát. Egészen a közelmúltig úgy vélték, hogy a szín öröksége a megalapozott vélemény szerint történik, amit a Mendel genetika kísérletei is megerősítenek. Azt állította, hogy az öröklés a színezés 90% -áért felelős, és 10% -uk véletlenszerű.
A szem színe nem más, mint az olyan paraméterek, amelyeket az írisz szövetének pigmentje (melanin) festési foka határoz meg. Két rétegből áll: elülső és hátsó. A hátsó réteg színe mindig fekete, de a melanin eloszlásának természeténél fogva, és attól függ, hogy milyen színű az írisz. Ha sok a melanin, a szem sötét: fekete, barna vagy világosbarna. Kevésbé pigment, világos színű: szürke, kék vagy zöld.
Ezenkívül a genetikai tudósok kimutatták, hogy minden személynek saját sűrűsége van az írisz alkotásában. Ez a funkció hatással van a színképződésre is. A sűrűbb a héj szálai, annál világosabb az árnyék. Például:
A fő tényező, amely befolyásolja a melanin pigment mennyiségének meghatározását, az öröklés.
Leggyakrabban a gyermek szemének pontos színe nem jön ki.
Az írisz színének öröklésére gyakorolt genetikai hajlamnak van hatása. Az örökletes tényezők befolyásolják a melanin termelését. Tehát a végső árnyalat attól függ, hogy milyen információval rendelkezett a gyermek a szülőktől, a nagyszülőktől. Korábban a tudósok azt feltételezték, hogy a pigment mennyiségéért felelős gén felelős a gyermek szemének színeért. De a tudomány nem áll fenn, tanulmányozza ezt a kérdést, és a modern genetikában az elmélet tévesnek tekinthető, mivel már megkülönböztetik a 6 típusú géneket. A felfedezések ellenére azonban nem mindig lehet pontosan meghatározni, hogy milyen lesz a gyermek szemének színe.
A Mendel törvénye alapján azt állíthatjuk, hogy amikor a szín öröklődik, a gének dominálnak. A sötét szerkezeti egység általában erősebb és mindig uralja a fényt. Ezért a biológiai tulajdonságok előállításakor a domináns tulajdonság mindig előnyben részesül a gyenge (recesszív) és a szín alapszínét és fényerejét.
Az öröklési hordozók kombinációjának rendszere a következő (a recesszív tulajdonságot kis betű jelzi):
Kék és barna kombinációjával az uralom esélye egyenlő.
A táblázat világosan mutatja, hogy az öröklési árnyalatok valószínűsége a szülők szemeinek következő kombinációival:
http://etoglaza.ru/anatomia/okras/nasledovanie-tsveta-glaz.htmlA jövőbeni szülők mindig érdeklik, hogy a jövőbeli baba milyen tulajdonságokkal fog örökölni, milyen szeme lesz a gyermeknek, akinek jobban szeretne. Ezt abszolút valószínűséggel nem lehet előre megjósolni, mert néha még barna szemű anya és apa is kékszemű gyermekekkel rendelkezik. A genetika azonban azt állítja, hogy létezik egy bizonyos minta. A szülőknek csak a domináns és recesszív génekre vonatkozó iskolai ismereteiket kell tisztítaniuk, és meg kell próbálniuk meghatározni, hogy melyik szemszínt várják a gyermek.
Mitől függ a gyermek tanulóinak színe? Irisunk sok szálból áll, amelyek egymással szomszédosak. Az illeszkedés sűrűsége határozza meg a szem színét. A világos szemű embereknek vannak olyan szálai, amelyek közel vannak egymáshoz. Az írisz hátsó része teljesen sötét színű.
A biológiai kurzusból emlékezünk arra, hogy a sötét színért felelős gének dominálnak. Kivételek vannak minden szabályban: egy barna szemű szülőnek is van egy fényes szemű gyermeke. Miért történik ez? Az a tény, hogy egy gyermek örökölheti az írisz színét a távolabbi rokonoktól - nagymamáktól vagy nagyapáktól. Pontosan megjósolhatja a szem, a haj és a bőr színeit. Egy speciális táblázat segít abban, hogy megtudja, milyen szemszínt várhat el a gyermek.
Újszülött albínók esetében a melanin pigment veleszületett hiánya áll fenn. Ez utóbbi nemcsak a bőr és a haj színét, hanem a szem iris és pigment köpenyét is biztosítja.
A születendő gyermeke szemének színe nagymértékben függ az etnikai hovatartozásától és még a lakóhely szerinti régió természetes és földrajzi helyzetétől is. Például az őslakos európaiak szürke-kék, kék és akár lila szemekkel születnek. A mongoloid fajok képviselőiben minden gyermek barna vagy zöld szemekkel születik. Sötét bőrű újszülöttek gyakran sötét árnyalattal rendelkeznek az íriszben. Az afrikai amerikaiaknál a kisgyermek szemeinek színe és szülei szeme színe gyakran egybeesik.
http://vseprorebenka.ru/zdorove/diagnostika/cvet-glaz-u-rebenka-ot-roditelej-tablica.htmlSzerző: admin · Közzétéve: 2016. 06. 22. · Frissítve: 2012.08.05
Olyan sok szülő kérdése. Ezt a kérdést azonban nem lehet egyértelműen megválaszolni, mivel a 90% -os válasz a genetikai hajlamtól és az eset 10% -ától függ.
Itt csak egy dolog világos - a morzsát sáros-szürke-kék vagy sötétbarna szemekkel fogjuk születni.
Szinte mindig az újszülöttek szemei pontosan a kék színnel rendelkeznek, ami később, 6 hónap elteltével kezd változni és sötétedni kezd, mivel a napfény hatással van rá (bár a legtöbb gyermek esetében ez 6 hónap és év között van). Körülbelül három-négy évesen a gyermek szemei állandó, egész életen át tartó színt szereznek.
Az alábbiakban egy olyan diagram látható, amely egy adott szemszín „sikerességét” mutatja (% -ban) a szülők szemszínétől függően.
Csak nézd meg a helyszínt - a gyermek szemszínének meghatározását a gyermek szülők színe és szülei színe szerint. Ez egy angol nyelvű erőforrás, de nehéz kitalálni, hogy mi az.
Mennyire megbízható ez? Ellenőrizze együtt! Kérjük, szüntesse meg a megjegyzéseket, hogy a szemek színe a valóságban egybeesik-e az e módszerek által kiszámított és javasolt előrejelzésekkel.
A gyermek szemszínét a szülői gének határozzák meg, azonban a nagymamák nagyszülők is hozzájárulnak a baba megjelenéséhez. Kiderül, hogy színeik és árnyalataik öröklési poligénikus jellegűek, és a pigmentek száma és típusa határozza meg a szem irizáló szaruhártyájában.
Általában a szem színe függ a melanin mennyiségétől a szemirigyben (a melanin is felelős a bőrünk színéért). A különböző színek spektrumában az egyik szélsőséges pont kék szemszín (a melanin mennyisége minimális), a másik barna (a melanin maximális mennyisége). Azok a személyek, akik más szemszínnel rendelkeznek, e szélső pontok között valahol találhatók. A gradiens az íriszben lévő melanin genetikailag meghatározott mennyiségétől függ.
A genetikai vizsgálatok azt mutatják, hogy az írisz pigment összetevőjét 6 különböző gén szabályozza. Maguk között bizonyos világos mintákban kölcsönhatásba lépnek, ami végső soron sokféle szemszínhez vezet.
Megállapították, hogy a gyermek szeme színe a Mendel törvényei szerint öröklődik - a szőr színe ugyanolyan módon öröklődik, mint a hajszín: a sötét gének dominálnak, azaz az általuk kódolt megkülönböztető tulajdonságok (fenotípusok) elsőbbséget élveznek a világosabb gén által kódolt megkülönböztető tulajdonságokkal szemben.
A sötét hajú szülők nagyobb valószínűséggel vannak sötét hajú gyermekekkel; a szőke szülők leszármazottai szőkeek lesznek; és azoknak a szülőknek a gyermeke, akiknek a hajszíne más, haját lesz, akinek színe a szülők közepén lesz.
Az a meggyőződés azonban, hogy a barna szemű szülők csak barna szemű gyerekekkel rendelkezhetnek. Egy barna szemű párnak lehet egy kék szemű gyermeke, különösen, ha az egyik közeli hozzátartozónak más a szemszíne). Az a tény, hogy egy személy egy gén két változatát másolja: az egyiket az anyáról, a másik az apját. Az egyik gén két változatát allélnek nevezik, az egyes párokban néhány allél dominál a többiekben. Amikor a szeme színét szabályozó génekről van szó, a mogyoró domináns lesz, azonban a gyermek a szülők bármelyikéből recesszív allélt is kaphat.
Megjegyezzük, hogy a gyermek színeinek örökségében néhány mintázat van:
Most már tudod, milyen színű lesz a gyermek szemei, és mi viszont azt kívánjuk, hogy színétől függetlenül csak a boldogság és az öröm a szeretett szemedben!
http://mamenazametku.ru/materinstvo/zdorov-e/kakogo-tsveta-budut-glaza-u-rebyonkaNem egy gén felelős a szemszínért, de legalább hat. Így az iskolai tankönyvek ismét jelentősen egyszerűsítették a helyzetet. De a kriminológusoknak szinte a megfelelő módja volt annak, hogy meghatározza a személy szemének színét a DNS-sel.
Sokan úgy gondolják, hogy a DNS-ből származó szemszín felismerése könnyebb, mint valaha, mivel a genetika emlékszik az iskolai tankönyvről a recesszív kékszemű és domináns barna szemű génekről. De a valóság sokkal bonyolultabb. Ez megerősítette a dán tudósok legújabb tanulmányát. Nyolc génben azonosították azokat a területeket, amelyek megjósolhatják a szemszínt.
A szem színét az írisz pigmentációjának mértéke és típusa határozza meg. És ez a kromatoforok rétegének vastagságától és a benne lévő pigment mennyiségétől függ - ez a melanin, amely szintén meghatározza a hajszínét. Minél nagyobb a melanin, annál erősebb az írisz a retinára eső fényt. Ugyanezzel a megvilágítással a kék szemű emberekben a retina által felvett fény nagyobb, mint a barna szemű.
Az OCA 2 gén felfedezése után, amely a melanin szintéziséért felelős, a genetika elkezdte összekapcsolni a szem színét a gén variációival. De akkor kiderült, hogy más gének is hozzájárulnak ehhez a tulajdonsághoz. Tehát most a szem színe olyan összetett tulajdonságokra utal, amelyek nem egytől függnek, hanem számos géntől.
Az ilyen összetett vonások súlyosságának előrejelzése a megjelenés vagy a betegség jellemzői, a DNS szerkezete - nehéz feladat. A rotterdami Erasmus Egyetemi Orvosi Központ dán genetikusai sikerült megoldaniuk az írisz színének jeleivel. Manfred Kayser professzor (Manfred Kayser) és munkatársai hat gént találtak, amelyek szerkezete több mint 90% -os valószínűséggel képes.
Számos gén tartalmaz olyan variábilis régiókat, amelyek egyenként különböznek egy nukleotid, a DNS „tégla” által. És csak egy nukleotid helyettesítése a másikra gyakran megváltoztatja a gén munkáját. A tudósok tanulmányozták ezt az úgynevezett nukleotid polimorfizmust 6000 különböző dán színben.
A vizsgált dán lakosság körében az emberek 67,6% -a kékszemű volt, 22,8% -a barna szemű volt, a fennmaradó 9,6% -uk közbenső szemszíne volt. DNS-t vettek tőlük, és nyolc gén 37 helyét elemezték, amelyek a korábbi vizsgálatok szerint az írisz színéhez kapcsolódnak.
Az összes korábbi változatot egy rendszerbe helyezve a programozók kiszámították a gének egy vagy másik változatának kombinációit, amelyeknek bizonyos szemszínt kell adniuk. Aztán elkezdték összehasonlítani matematikai előrejelzéseiket a valódi DNS-sel.
Amint a tesztek szerzői a tesztek végén kimutatták, a nyolc gént vizsgált gén közül hat - HERC 2, OCA 2, SLC 24 A 4, SLC 45 A 2, TYR, IRF 4 a legnagyobb mértékben hozzájárul az írisz színének előrejelzéséhez. Ezeknek a géneknek a variábilis régióinak szerkezete alapján a szemek barna színét 93% -os valószínűséggel, kék - 91% -kal lehetett előre jelezni. A közbenső szem színe kevésbé valószínű volt - 73%.
Azon a tényen kívül, hogy a tudósok megmutatták, hogy a DNS-nek egy komplex vonása pontosan megjósolható, az ilyen elemzés gyakorlati jelentőséggel bír. Nem kell megmagyarázni, hogy a szemkrém meghatározása a DNS-nél nagyon fontos az igazságügyi tudomány számára.
Továbbra is be kell mutatni, hogy a dánokon talált minták más európai nemzetekben is megfigyelhetők-e.
A Current Biology folyóiratban közzétett cikk.
http://www.infox.ru/news/9/science/human/11199-cvet-glaz-mozno-vycislit-lis-po-sesti-genamA vérfajtákkal kapcsolatos információk keresése során az interneten kerestem a gyerekek szemeinek színeiről rendelkezésre álló információkat (gyakran vannak ilyen Temko) - a gyerekek kékszemű, barna szemű szülőkkel rendelkeznek))
Bejegyzek:
Egyszerűsített, minden tulajdonság a testben (hajszín, szem, vércsoport, Rh-faktor). Két gént kódol. A valóságban a tulajdonságot meghatározó gének száma sokkal nagyobb. Minden tulajdonság esetében az egyik gén gyermek kap az anyától, a másik az apától. A genetikában a domináns és recesszív gének izolálódnak. A domináns gént a latin ábécé nagybetűje jelöli, és jelenlétében a recesszív gén általában nem fejezi ki tulajdonságait. A recesszív gént a latin ábécé nagybetűje jelzi. Ha valamilyen tulajdonságon belül a szervezet két azonos gént tartalmaz (két recesszív vagy két domináns), akkor ezt a tulajdonságot homozigótának nevezik. Ha a szervezet egy domináns és egy recesszív gént tartalmaz, akkor ezt a tulajdonságot heterozigótanak nevezzük, és ugyanakkor nyilvánulnak meg a domináns gén által kódolt tulajdonságtulajdonságok.
Például
A - domináns gén, amely meghatározza a szemek barna színét
és - a recesszív gén, amely meghatározza a szem kék színét
A genotípus lehetséges változatai:
AA - homozigóta, barna szemek
Aa - heterozigóta, barna szemek
aa - homozigóta, kék szem
1. példa:
AA felesége - homozigóta, barna szem, mindkét gén domináns
férj aa - homozigóta, kék szem, mindkét gén recesszív
A csírasejtek (tojássejtek és spermiumok) kialakulásakor egy gént minden nemi sejthez (gamete) továbbítanak, azaz a géneket. ebben az esetben a női test két, egy domináns gént tartalmazó gamétát képez, és a férfi test két, egy recesszív gént tartalmazó gamétát termel. Amikor a csírasejtek egyesülnek, az embrió egy anyai és egy apai gént kap ebből a tulajdonságból.
feleség aa + férj aa
Gametes: A A a a
Gyermek: Aa Aa Aa
Így ebben a helyzetben a gyermekek 100% -a barna szemű lesz, és heterozigóta lesz e tulajdonság tekintetében.
2. példa:
Aa felesége - heterozigóta, barna szem
Aa férj - heterozigóta, barna szemek
felesége Aa + férj Aa
gaméták: A a A
gyermek: aa, aa, aa, aa
Ebben az esetben a valószínűsége annak, hogy a gyerekek barna szemekkel (homozigótákkal) rendelkeznek, 25%, a barna szemek 50% -a heterozigóta, és 25% a kék szem (homozigóták).
3. példa:
Aa felesége - heterozigóta, barna szem
férj aa - homozigóta, kék szem
Feleség aa + férj aa
Gametes: A a a a
Gyermek: Aa, Aa, aa, aa
Ebben az esetben a gyermekek 50% -a barna szemű, heterozigóták és 50% -uk galambszeme (homozigóta).