Használati utasítás:
Az online gyógyszertárak ára:
Glaumax - a vérnyomás csökkentésére használt antiglaukóma gyógyszer.
A Glaumaks - szemcseppek adagolási formája 0,005%: színtelen, átlátszó (2,5 ml-es műanyag csepegtető palackokban, 1 vagy 3 cseppentő palackban).
Az 1 ml-es cseppek összetétele:
A Glaumax-ot az intraokuláris nyomás csökkentésére az alábbi betegségek / állapotok esetén írják elő:
Relatív (betegségek / állapotok, amelyekben a Glaumaks használata óvatos):
A Glaumax hatásosságát / biztonságosságát igazoló szükséges adatok hiánya miatt gondoskodni kell arról, hogy az alábbi betegségekben szenvedő betegeknél rendeljék el:
Naponta egyszer (az esti órákban) az érintett szem kötőhártya zsákjába temették.
Napi adag - 1 csepp. Ha véletlenül kihagyja a következő adagot, nem szabad megduplázódni.
Más helyi szemészeti készítményekkel kombinálva az intervallumnak legalább 5 percnek kell lennie.
Lehetséges mellékhatások (> 10% - nagyon gyakran;> 1% és 0,1% és 0,01%; t
GLAUMAKS 0,005% 2,5 ml szemcsepp
A glaumakkok 0,005% 2,5 ml-es cseppek
Általános információk a gyógyszerről, tájékoztató jellegűek és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az önkezelés veszélyes az egészségre!
A legmagasabb testhőmérsékletet Willie Jones (USA) regisztrálta, aki 46,5 ° C hőmérsékletű kórházba került.
Nagyon kíváncsi az orvosi szindrómák, például az objektumok megszállott lenyelése. Egy mániában szenvedő beteg gyomrában 2500 idegen tárgyat találtak.
Az emberi vér hatalmas nyomáson „halad át” az edényeken, és az integritásuk megsértésével képes akár 10 méteres távolságra lőni.
Az emberi agy súlya a teljes testtömeg körülbelül 2% -a, de a vérbe belépő oxigén körülbelül 20% -át fogyasztja. Ez a tény teszi az emberi agyat rendkívül érzékenynek az oxigénhiány által okozott károkra.
Az Oxfordi Egyetem tudósai olyan tanulmányokat tartottak, amelyekben arra a következtetésre jutottak, hogy a vegetarianizmus káros lehet az emberi agyra, mivel tömegének csökkenéséhez vezet. Ezért a tudósok azt ajánlják, hogy ne zárják ki a halakat és a húst a táplálkozásukból.
A tanulmányok szerint a nők, akik hetente néhány pohár sört vagy bort fogyasztanak, fokozottan veszélyeztetik az emlőrák kialakulását.
Számos gyógyszer eredetileg kábítószerként forgalmazott. A heroint például a baba köhögés elleni gyógyszereként forgalmazták. A kokainot az orvosok anesztéziaként és a tartósság növelésének eszközeként ajánlották.
Az amerikai tudósok egereken végzett kísérleteket, és arra a következtetésre jutottak, hogy a görögdinnye lé megakadályozza az érrendszeri érelmeszesedés kialakulását. Az egerek egy csoportja sima vizet ivott, a második görögdinnye levet. Ennek eredményeként a második csoport edényei mentesek a koleszterin plakkoktól.
A WHO tanulmánya szerint a mobiltelefonon egy fél órás napi beszélgetés növeli az agydaganat 40% -os kialakulásának valószínűségét.
Ha csak naponta kétszer mosolyog, csökkentheti a vérnyomást és csökkentheti a szívinfarktus és a stroke kockázatát.
A szamárból való levonásnál nagyobb valószínűséggel törje meg a nyakát, mint a lóból való lehullás. Csak ne próbálja megcáfolni ezt az állítást.
Sok tudós szerint a vitamin-komplexek gyakorlatilag haszontalanok az emberek számára.
A máj a testünk legnehezebb szerve. Átlagos súlya 1,5 kg.
A 74 éves ausztrál rezidens James Harrison körülbelül 1000-szeres véradományossá vált. Ritka vércsoportja van, amelynek antitestjei segítenek a súlyos anémiában szenvedő újszülöttek számára. Így az ausztrál megmentette mintegy kétmillió gyermekét.
A legritkább betegség a Kourou-kór. Csak az új-guineai szőrme törzs képviselői betegek. A beteg nevetésben hal meg. Úgy tartják, hogy a betegség oka az emberi agy eszik.
A psoriasis egy krónikus, nem fertőző betegség, amely a bőrt érinti. A betegség másik neve scaly versicolor. Psoriatikus plakkok helyezhetők el, ahol.
http://www.neboleem.net/glaumaks.phpA Glaumax olyan gyógyszer, amelynek fő célja az intraokuláris nyomás csökkentése és a glaukóma elleni küzdelem.
A gyógyszer teljesen biztonságos, és viszonylag nem mérgező, bár egyes esetekben mellékhatások kialakulásához vezethet.
Nem használhatja a gyógyszert a szem súlyos meghibásodása esetén, beleértve a diabéteszes retinopathiát.
Glaumax - a szemcseppek oldata, amelyet az antiglaukoma hatás jellemez.
A gyógyszer alapja a prostaglandin latanoproszt.
Szemcseppek Glaumaks orvos a glaukóma kezelésében kinevezhet.
Az oldat többszöri alkalmazása után a tanuló mérete csökken, és ez azt jelzi, hogy a gyógyszer pozitív hatással van a testre.
A cseppek alkalmazása után 5 órával az intraokuláris nyomás csökken, és ez a hatás egy napig tart.
A hatóanyag aktív összetevője azonnal behatol a szaruhártyába, és metabolizmusa csak a májban, anélkül, hogy kárt okozna. A hatóanyag a vesén keresztül kiválasztódik a szervezetből.
Ha valamilyen oknál fogva a telepítést nem hajtották végre, akkor a következő nap dupla adagolására kerül sor.
Ha gyakrabban lép be a megoldásba, hatékonysága csökken. A létesítmények között 5 perces intervallum szükséges.
A következő betegségek kezelésére glaumakokat lehet felírni:
A Glaumax kombinációja olyan gyógyszerekkel, mint a Timolol, Epinephrine, Acetosalomide, additív hatást fejt ki. Más szavakkal, fokozzák egymást.
A szülés és a szoptatás ideje alatt nem végeztek vizsgálatokat a gyógyszer használatáról.
A Glaumaks használata terhesség alatt csak orvos felügyelete alatt lehetséges.
Előírja a gyógyszert, feltéve, hogy a várható előny meghaladja a lehetséges szövődmények kockázatát.
A Glaumaks kábítószer nem használható a következő esetekben:
Rendkívül óvatosan a gyógyszeres oldatot az alábbi betegségekben szenvedő betegeknek írják elő:
A gyógyszer latanaprost alapú. 1 ml oldatban 50 mg-ot tartalmaz. További anyagok is rendelkezésre állnak:
A gyógyszert olyan helyen kell tárolni, ahol a közvetlen napfény nem hatol be. A tárolási hőmérséklet 2-8 fok.
Ha a palackot kinyitották, akkor azt egy 25 foknál nem magasabb hőmérsékletű szobában kell elhelyezni. Legfeljebb 4 hétig tartsuk, de az új palackot 2 évig.
A Glaumaks az alábbi analógokkal rendelkezik:
A szemcseppek költsége Glaumaks 650 rubel áron vásárolható.
„A glaukóma diagnosztizálása után Glaumax cseppeket használtam.
Az orvos elrendelte, hogy csepegtem őket 1 naponta háromszor. Már az első használat után a szemem már nem sérült meg, javult a látásom, és a felhősödés eltűnt, és ami a legfontosabb, nem volt érzés a kényelmetlenségnek a szemben.
A kezelés időtartama 30 nap volt. Nem volt mellékhatás, kivéve néha enyhe homályosságot.
„Atyát nyitott szögű glaukómával diagnosztizálták. A kezeléshez az orvos a Glaumaks gyógyszert írta fel.
Fő célja az intraokuláris nyomás csökkentése volt. Nagyon elégedett a hatással, amely az első alkalmazás után érhető el.
Természetesen a cseppek költségei magasak, de a hatékonyságuk teljes mértékben igazolható.
A kezelés után az apám látása javult, a fátyol a szemei előtt és a fájdalmas érzések eltűntek.
Ebből a videóból megtudhatja, hogy melyik csepp használható a glaukóma kezelésére:
A Glaumax olyan szemcseppek, amelyeket a glaukóma elleni küzdelemben sok éve használnak.
A hatóanyag aktív komponensei csökkentik az intraokuláris nyomást, csökkentik a kényelmetlenséget és a fájdalmat.
Gyermekek és terhes nők esetében nem ajánlott a gyógyszert használni, más betegeket pedig szigorúan orvos felügyelete alatt kell kezelni.
http://zrenie1.com/lechenie/preparaty/kapli/glaumaks.html1 ml oldat tartalmaz:
hatóanyag: Latanoprost - 50 µg
segédanyagok: benzalkónium-klorid - 0,2 mg, nátrium-klorid - 5,69 mg, nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát - 3,98 mg, nátrium-vízmentes hidrogén-foszfát - 3,48 mg, injekcióhoz való víz - 1,0 ml-ig
átlátszó, színtelen, szagtalan folyadék
antiglaukoma orvoslás - prosztaglandin F2? szintetikus analóg
A latanoproszt a prosztaglandin F2a analógja, az FP receptorok szelektív agonista (prosztaglandin F) és csökkenti az intraokuláris nyomást (IOP) a vizes humor kiáramlásának növelésével. Az IOP csökkenése a gyógyszer beadása után körülbelül 3-4 órával kezdődik, a maximális hatás 8-12 óra múlva figyelhető meg, a hatás legalább 24 óráig tart.
Állatokon és embereken végzett vizsgálatok azt mutatták, hogy a fő hatásmechanizmus az uveoszklerális kiáramlás növekedése, emellett az emberekben is kimutatható a kiáramlás javulása (a kiáramlással szembeni ellenállás csökkenése).
Megállapítást nyert, hogy a latanoprosztnak nincs jelentős hatása a vizes humor és a hemato-szemészeti gát előállítására. Az állatkísérletek kimutatták, hogy klinikai dózisokban a latanoproszt nem befolyásolja (vagy nem befolyásolja jelentősen) az intraokuláris keringést.
Ha helyileg alkalmazzuk, enyhe vagy közepes súlyosságú kötőhártya vagy episcleralis injekció lehetséges.
A fluoreszcens angiográfia szerint a hosszú távú latanoprost-kezelés majmokon végzett extrakapszuláris szürkehályog-extrakció után nem befolyásolta a retina vérkeringését.
Rövid távú használat esetén a latanoproszt nem járult hozzá a fluoreszcein szivárgásához a mesterséges lencsével rendelkező betegek hátsó szegmensében. Terápiás dózisokban történő alkalmazás esetén a latanoprosztnak nincs jelentős farmakológiai hatása a szív- és érrendszerre és a légzőrendszerre.
A latanoproszt (432,58 molekulatömeg) egy prodrug, amely izopropilcsoporttal észterezett és inaktív; a savas formába történő hidrolízis után biológiailag aktívvá válik.
szívás
Az előgyógyszer jól felszívódik a szaruhártyán keresztül és teljesen hidrolizálódik, amikor a vizes humorba kerül.
elosztás
Emberi vizsgálatok azt mutatták, hogy a vizes humor maximális koncentrációja a szerelés után 2 órával érhető el.
A majmok telepítése után a latanoproszt elsősorban az elülső kamrában, a kötőhártyában és a szemhéjakban oszlik meg. Csak kis mennyiségű latanoproszt jut el a szem hátsó kamrájába.
biotranszformációs
A latanoproszt aktív formája gyakorlatilag nem metabolizálódik a szemben, de a májban biotranszformálódik.
tenyésztés
A plazma eliminációs felezési ideje 17 perc.
Az állatkísérletek kimutatták, hogy a fő metabolitok (1,2-dinor- és 1,2,3,4-tetranormetabolitok) nem (vagy alacsony) biológiai aktivitással rendelkeznek, és főként a vizelettel ürülnek ki.
gyerekek
A latanoproszt farmakokinetikai vizsgálatait 22 felnőtt és 25 gyermek (0–18 éves) szemészeti hipertóniával és glaukómával végezték. Minden korosztály 0,005% -os koncentrációban kapta meg a latanoprosztot, egy cseppenként mindkét szemen legalább 2 hétig. A latanoproszt expozíciója körülbelül 3-szor magasabb a 3 és 12 év közötti gyermekeknél, mint a felnőtt betegeknél, és 6-szor magasabb a 3 évesnél fiatalabb gyermekeknél. A gyógyszer biztonságossági profilja azonban nem különbözik gyermekek és felnőttek esetében (lásd a "Túladagolás" részt). Minden korcsoportban a latanoprost sav maximális koncentrációjának tartóssága a vérplazmában 5 perc. A latanoproszt részleges kiválasztása a gyermekeknél ugyanaz, mint a felnőtteknél.
A Glaumax-ot óvatosan ajánlott aphákiás, pszeudo-opakia, hátsó lencse kapszula károsodása és a makuláris ödéma kialakulásának ismert kockázati tényezői (makuláris ödéma, köztük a cisztás kezelés esetén a latanoproszt kezelésében ismertetett).
Jelenleg nem állnak rendelkezésre adatok a Glaumaks® gyógyszer alkalmazásáról a szem, gyulladásos, neovaszkuláris, szögzáró és veleszületett glaukóma gyulladásos megbetegedéseiben. Kevés tapasztalat van a hatóanyagnak a nyílt szögű glaukómában történő alkalmazására artifakiában szenvedő betegeknél, valamint a pigmentáris glaukómában.
A Glaumaks® nem rendelkezik vagy nem enyhe hatással van a pupillára, de nem áll rendelkezésre adat a hatóanyagnak a szögzáró glaukóma akut rohamban kifejtett hatásáról. Ilyen körülmények között a Glaumaks® gyógyszert óvatosan ajánljuk.
Használat terhesség alatt és szoptatás alatt
terhesség
A latanoproszt terhesség alatt történő alkalmazásának biztonságosságát emberben nem igazolták. A latanoproszt toxikus hatással lehet a terhességre, a magzatra és az újszülöttre. A terhesség alatt történő alkalmazás ellenjavallt.
Szoptatás
A Latanoproszt és metabolitjai átjuthatnak az anyatejbe. A szoptatás ideje alatt történő alkalmazás ellenjavallt. Szükség esetén le kell állítani a szoptatást a szoptatás alatt.
Fertilnost
Az állatkísérletek során a latanoprosztnak a hím és nőstény termékenységre gyakorolt hatásait nem találták.
Adagolás és kezelés
Adagolási rend felnőtteknél (beleértve az időseket is)
Egy csepp az érintett szemébe (a) naponta egyszer. Az optimális hatás a gyógyszer esti használatával érhető el.
Ne szerelje a gyógyszert naponta egyszer, mert bebizonyosodott, hogy a gyakoribb adagolás csökkenti a vérnyomáscsökkentő hatást.
Ha egyetlen adagot hagyunk ki, a kezelést a szokásos módon folytatjuk.
Mint bármely szemcsepp alkalmazása esetén, a gyógyszer lehetséges szisztémás hatásának csökkentése érdekében, közvetlenül az egyes cseppek beszerelése után ajánlott 1 percig az alsó szemhéjnál a szem belsejében található alsó, könnyes pontot préselni. Ezt az eljárást a telepítés után azonnal végre kell hajtani.
Az adagolás előtt a kontaktlencséket el kell távolítani és a bevezető után legkorábban 15 perccel fel kell szerelni (lásd még a "Különleges utasítások" fejezetet). Ha több szemészeti adagolási formát alkalmaznak egyidejűleg, használatukat 5 perces intervallumban kell megkülönböztetni.
Gyermekek adagolási rendje
A Latanoproszt gyermekeknél ugyanolyan adagban alkalmazzák, mint a felnőtteknél. Adatok a gyógyszer korai (gesztációs életkor) használatáról
A legtöbb mellékhatást a látásszerve észlelte. Egy nyílt, 5 éves biztonsági vizsgálatban 33% -ban kifejlődött az írisz pigmentációja (lásd a „Különleges utasítások” részt). A látás szervéből származó egyéb nemkívánatos reakciók rendszerint átmeneti jellegűek, és a telepítés után azonnal felismerhetők. A nemkívánatos reakciók fokozódását az előfordulási gyakoriság szerint az alábbiak szerint végeztük: nagyon gyakran (> 1/10); gyakran (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,
A szemek nyálkahártyájának irritációja és hiperémia mellett a látásszervének egyéb nemkívánatos reakciói a latanoproszt túladagolása esetén nem ismertek.
A latanoproszt bevitele esetén az alábbi információkat kell figyelembe venni: az egyik palack 2,5 ml oldattal 125 μg latanoprosztot tartalmaz. A latanoproszt több mint 90% -a metabolizálódik a máj első áthaladásán keresztül.
Az intravénás infúzió 3 µg / kg dózisban egészséges önkénteseknél nem okozott semmilyen tünetet, azonban 5,5-10 µg / kg dózisban hányinger, hasi fájdalom, szédülés, fáradtság, forró villanások és izzadás volt megfigyelhető. A latanoproszt intravénás adagolása majmokra 500 µg / kg dózisban nem okozott jelentős hatást a szív-érrendszerre.
A latanoprost intravénás beadása majmokra átmeneti bronchospasmát okoz. A mérsékelt bronchiás asztmában szenvedő betegeknél a latanoprosztnak a terápiásán 7-szeres dózisban történő alkalmazása nem okozott bronchospasmot. Túladagolás esetén tüneti kezelésre kerül sor.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A gyógyszer kölcsönhatásokra vonatkozó egyértelmű adatok nem állnak rendelkezésre. Két prosztaglandin-analóg egyidejű beépítése a szembe, az IOP paradoxonos növekedése, ezért két vagy több prosztaglandin, analógja vagy származéka egyidejű alkalmazása nem ajánlott.
Az in vitro vizsgálatok azt mutatták, hogy ha tiomersal tartalmú szemcseppeket összekeverünk a latanoprosztot tartalmazó szemcseppekkel, csapadék képződik. Szükség esetén az ilyen gyógyszerek egyidejű alkalmazását 5 percig kell figyelni a telepítésük között.
A latanoproszt fokozatosan megváltoztathatja a szem színét azáltal, hogy növeli a barna pigment tartalmát az íriszben. A kezelést megelőzően a betegeket tájékoztatni kell a szem színének lehetséges visszafordíthatatlan változásairól. A gyógyszer egyik szemében történő alkalmazása irreverzibilis heterochromiát okozhat.
A szem színének ilyen változása túlnyomórészt szabálytalanul színezett íriszeknél jelentkezett, nevezetesen: mogyoró-kék, szürke-barna, sárga-barna és zöld-barna. A latanoprosztos vizsgálatokban a sötétség általában a kezelés első 8 hónapjában kezdődött, ritkán a második vagy harmadik évben, és négy év után nem figyelték meg. Az írisz pigmentációjának progressziója idővel csökkent és 5 év után stabilizálódott. Az 5 év feletti pigmentációra vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre. A latanoproszt biztonságosságának nyílt, 5 éves vizsgálatában a betegek 33% -a fejlődött irisz pigmentációval (lásd a „mellékhatások” részt). A legtöbb esetben az írisz színváltozása jelentéktelen volt, és gyakran nem volt klinikailag észlelhető. Az előfordulási gyakoriság 7–85% között volt a szabálytalan íriszben szenvedő betegeknél, a sárga-barna íriszeknél. Az egyenletesen színezett kék íriszes betegek változásait nem figyelték meg, ritka esetekben egyenletes színű, szürke, zöld és mogyorós színű íriszek változásait figyelték meg.
A szem színváltozása az iris stromális melanocitáiban a melanin-tartalom növekedésének köszönhető, nem pedig a melanociták számának növekedése. A tipikus esetekben barna pigmentáció jelenik meg a tanuló körül, és koncentrikusan terjed az írisz perifériájára. Ebben az esetben az egész írisz vagy annak részei barnaek lesznek. A kezelés abbahagyása után további pigmentáció nem volt megfigyelhető. A rendelkezésre álló klinikai adatok szerint a színváltozás nem jár tünetekkel vagy patológiás rendellenességekkel.
A gyógyszer nem befolyásolja a nevi és az irtigo íriszét. Az 5 éves klinikai vizsgálatok eredményei szerint a pigmentnek a szkóle-szaruhártya trabekuláris hálójában vagy a szem elülső kamrájának más részeiben történő felhalmozódása nem jelölt.
Kimutatták, hogy az írisz sötétedése nem okozhat nemkívánatos klinikai következményeket, ezért a latanoproszt alkalmazása akkor fordulhat elő, ha ilyen sötétedés történik. Azonban ezeket a betegeket rendszeresen ellenőrizni kell, és a klinikai állapottól függően a kezelést abba kell hagyni.
Korlátozott a latanoproszt alkalmazása szögzárás és veleszületett glaukóma, pigmentáris glaukóma, nyílt szögű glaukóma kezelésére a pszeudo-szindrómában szenvedő betegeknél.
Nincs információ a latanoprosztnak a szembetegségek és a neovaszkuláris glaukóma okozta másodlagos glaukóma kezelésére. A latanoproszt nem befolyásolja a tanuló méretét. A latanoproszt alkalmazásával kapcsolatos tapasztalat hiányában a szögzáró glaukóma akut rohamának kezelésében az ilyen betegek körében óvatosan kell alkalmazni a gyógyszert.
Tekintettel arra, hogy a latanoproszt használatára vonatkozó információk a szürkehályog kivonás utáni időszakában korlátozottak, óvatosan kell eljárni a gyógyszer ebben a betegcsoportban történő alkalmazásakor.
Óvatossággal kell eljárni latanoprosztos betegeknél, akiknek kórtörténetében herpetikus keratitis szerepel. Akut herpetikus keratitis esetén, valamint a krónikus ismétlődő herpetikus keratitisre vonatkozó anamnotikus információk rendelkezésre állása esetén kerülni kell a latanoproszt kinevezését.
A maculáris ödémát, beleértve a cisztás ödémát, a latanoprostum-kezelés ideje alatt főleg az aphákia, pszeudo-opakia, a hátsó lencse kapszula törése vagy a cisztás makula ödéma kialakulásának kockázati tényezői (különösen diabeteses retinopátia és retina vénás elzáródás) esetén szenvedő betegeknél észlelték. Óvatosan kell eljárni, ha a latanoproszt aphákia, pszeudo-apakia és a hátsó kapszula vagy az elülső kamra intraokuláris lencséi, valamint a makula cisztás ödémájának ismert kockázati tényezőivel rendelkező betegeknél alkalmazzák. Óvatosság szükséges az iritis / uveitis rizikófaktorokkal rendelkező latanoprosztos betegeknél.
A bronchialis asztmában szenvedő betegeknél a latanoproszt alkalmazásának tapasztalata korlátozott, de bizonyos esetekben a regisztráció utáni időszakban az asztma súlyosbodását és / vagy dyspnea-t figyeltek meg. A latanoproszt ebben a betegcsoportban óvatosan kell alkalmazni (lásd még a „mellékhatások” című részt). A periorbitális régió bőrének sötétedése történt, amely néhány betegnél reverzibilis volt a latanoproszt folytatása mellett.
A Latanoprost fokozatosan változhat a szempillákban és a hajban, mint például a hosszabbítás, a sűrűség, a megnövekedett pigmentáció, a vastagság növekedése és a szempillanövekedés irányának megváltozása. A szempillák változása reverzibilis és a kezelés leállítása után telt el.
A Latanoprost benzalkónium-kloridot tartalmaz, amelyet gyakran használnak szemészeti gyógyszerek tartósítószerként. A benzalkónium-klorid szemirritációt, spot keratopátiát és / vagy toxikus fekélyes keratopátiát okozhat, valamint lágy kontaktlencsékkel elnyelheti és elszínezheti őket. Szükség van a száraz szem szindrómás betegek vagy más, hosszú távú latanoprosztos szaruhártya-betegségek állapotának gondos ellenőrzésére. A gyógyszer használata előtt a kontaktlencséket el kell távolítani, és a szerelés után legkorábban 15 perccel újra kell telepíteni (lásd még az „Adagolás és adagolás” c. Részt).
gyerekek
A latanoproszt hatásosságáról és biztonságosságáról egy évnél fiatalabb gyermekekről szóló információ korlátozott. Nincs tapasztalat a koraszülötteknél (36 hetesnél rövidebb terhességi kor).
Nincs információ a latanoprost hosszú távú alkalmazásának biztonságosságáról gyermekeknél. A 0–3 éves gyermekeknél a primer veleszületett glaukómában a sebészeti beavatkozás továbbra is a standard kezelési módszer (goniotomia / trabeculotomia).
A gépjárművezetés és a mechanizmusokkal való munkavégzésre gyakorolt hatás
Mint más szemészeti gyógyszerek esetében, ideiglenes látáskárosodás is lehetséges; Nem ajánlott a járművek üzemeltetése vagy a mechanizmusok működtetése, amíg vissza nem állítják.
A szemcsepp 0,005%. 2,5 ml steril, 0,005% -os latanoproszt oldatban, 5 ml-es kapacitású polimer injekciós üvegben, dugócseppentővel és csavaros kupakkal, amely védelmet nyújt a nyitás ellen; 1 vagy 3 palackon az orvosi használatra vonatkozó utasítás egy kartonból készült csomagolásban.
http: //apteka.103.xn--p1ai/glaumaks-51558257-instruktsiya/hatóanyag: 1 ml szemcsepp, az oldat 50 µg latanoprosztot tartalmaz;
1 csepp körülbelül 1,5 mcg latanoprosztot tartalmaz;
Segédanyagok: benzalkónium-klorid, nátrium-klorid, nátrium-dihidrogén-foszfát (dihidrát), nátrium-foszfát (vízmentes), injekcióhoz való víz.
Szemcseppek, oldat.
Antiglaucomatous kábítószerek és miotikumok. A prosztaglandinok analógjai. ATH kód S01E E01.
Az intraokuláris nyomás (IOP) csökkentése nyitott szögű glaukóma, krónikus szög-záró glaukóma és fokozott intraokuláris nyomás esetén.
Az intraokuláris nyomás csökkentése a megnövekedett intraokuláris nyomás és gyermekgyógyászati glaukóma esetén.
A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.
Ajánlott adag felnőtteknek (beleértve az idős betegeket is):
1 csepp az érintett szemen naponta 1 alkalommal. Az optimális hatás a gyógyszer esti használatával érhető el.
A Latanoprost adagolása naponta egyszer nem szabad túllépni, mivel a gyakori használat csökkenti az intraokuláris nyomás csökkentésének hatását.
Ha az adagot kimaradt, további kezelést kell folytatni, és a következő adagot a szokásos módon kell beadni.
A szemcseppek beinjektálása előtt a kontaktlencséket el kell távolítani, és csak 15 perccel lehet behelyezni.
A kezelés időtartamát egyedileg határozzuk meg.
Nincsenek adatok a koraszülöttek (a 36. terhességi hét előtt született) alkalmazásával kapcsolatban. Az 1 éves kor alatti gyermekekre vonatkozó pályázati adatok korlátozottak.
A látás szerveivel kapcsolatos legtöbb mellékhatás.
A nemkívánatos események gyakoriságától függően kategóriákba sorolhatók: nagyon gyakran (≥ 1/10), gyakran (≥ 1/100,
A szemirritáció és a kötőhártya hiperémia mellett a Glaumax® szeme túladagolásával nem jártak más mellékhatások.
A Glaumax ® szájon át történő véletlen lenyelése esetén az alábbi információkat kell figyelembe venni: az egyik injekciós üveg (2,5 ml készítmény) 125 µg latanoprosztot tartalmaz. Több mint 90% -a metabolizálódik a máj első áthaladásánál. 3 mcg / kg-os infúzió az egészséges önkénteseknek nem okozott semmilyen tünetet, de az 5,5-10 µg / kg dózis hányingert, hasi fájdalmat, szédülést, fejfájást, gyengeséget, öblítést és izzadást okozott.
Ha a latanoproszt dózisainak 7-szer nagyobb adagja van, mint a Glaumax® terápiás dózisa, a mérsékelt bronchiás asztmában szenvedő betegek nem tapasztaltak bronchokonstrikciót.
Túladagolás esetén a Glaumax®-t tünetekkel kell kezelni.
A gyógyszer biztonságosságát terhes nőknél nem igazolták. Farmakológiai hatása potenciális kockázatot jelent a terhesség, a magzat vagy az újszülött számára. Ebben a tekintetben a Glaumaks ® -ot nem szabad terhesség alatt alkalmazni.
A latanoproszt és metabolitjai behatolhatnak az anyatejbe, így a szoptató nőknek abba kell hagyniuk a Glaumax ® -ot vagy abba kell hagyniuk a szoptatást.
Az 1 év alatti betegeknél a gyógyszer hatékonyságára és biztonságosságára vonatkozó adatok nagyon korlátozottak (4 beteg). A koraszülöttek (a 36 terhességi hét előtt született) alkalmazására vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre. A korosztály gyermekeiben születésektől 3 évig terjedő időszakban elsősorban az elsődleges veleszületett glaukóma szenved, a műtéti beavatkozás (például trabeculotomia / goniotomia) továbbra is az első sor. A gyógyszer hosszú távú használatának biztonságosságát gyermekeknél nem állapították meg.
A Glaumax ® benzalkónium-kloridot tartalmaz, amely kontaktlencsék által elnyelhető.
A kezelés előtt a betegeket tájékoztatni kell a szem színének megváltoztatásának lehetőségéről.
A szemcseppek beinjektálása előtt a kontaktlencséket el kell távolítani, és csak 15 perccel lehet behelyezni.
A látvány szerveiből.
A latanoproszt fokozatosan fokozhatja az írisz barna pigmentációját. A szemszínváltozás a melatonin koncentrációjának növekedése miatt következik be az írisz stromális melanocitáiban, és nem a melanociták számának növekedése miatt. Természetesen a tanuló körüli barna pigmentáció koncentrikusan terjed az írisz perifériájára, és az egész írisz vagy annak egy része kifejezőbbé válik. Az iris színének változása a legtöbb esetben enyhe, és klinikailag nem látható. Az írisz fokozott pigmentálódását az egyik szemen vagy mindkét szemen jelentették, főként vegyes és barna színű írisz kezelés előtt. Nevis vagy lentigo jelenlétében az íriszben a terápia hatása alatt nem észleltek változásokat. A klinikai vizsgálatok során a pigment nem halmozódott fel a trabeculáris hálóban vagy a szemkamra bármely más elülső kamrájában.
Az írisz pigmentációjának felmérésére végzett klinikai vizsgálatokban öt évig nem volt bizonyíték a fokozott pigmentáció okozta káros hatásokra, még akkor sem, ha a latanoproszt beadása hosszabb volt. Ezenkívül a WTO-ban tapasztalt csökkenés hasonló volt a betegeknél, függetlenül a fokozott iris pigmentáció fejlődésétől. Így a latanoproszt-kezelés olyan betegeknél tarthat, akiknél az iris pigmentációja fokozott. Ezeket a betegeket rendszeresen meg kell vizsgálni, és - a klinikai helyzettől függően - a kezelést törölni lehet.
Az iris fokozott pigmentációjának kialakulásának kezdete a kezelés első évében jelentkezik, ritkán a második vagy harmadik évben, és a kezelés negyedik éve után nem figyelhető meg. Az írisz pigmentációjának alakulása idővel csökken, és az ötödik évre stabilizálódik. A fokozott pigmentáció hatását öt év után nem értékelték. A klinikai vizsgálatok során az iris barna pigmentációjának fokozódását tovább nem fejlesztették a kezelés abbahagyása után, de a színváltozás változatlan maradhat.
A latanoproszt alkalmazásával kapcsolatban a szemhéj bőrének sötétedését jelentették, ami megfordítható.
A Latanoproszt fokozatosan megváltoztathatja a szem szempillákat és a szőrszálakat, amelyeket kezelnek; ezek a változások magukban foglalják a megnövekedett hosszúságot, sűrűséget, pigmentációt, a szempillák vagy a haj számát, valamint a szempillák rossz irányba történő növekedését. A szempillák visszafordulnak, és a kezelés befejezése után helyreállnak.
Csak egy szem kezelése állandó heterochromiához vezethet.
A Glaumax ® -val kapcsolatos tapasztalatok korlátozottak a krónikus szögzáró glaukóma, a nyílt szögű glaukóma esetében a pszeudofakiában szenvedő betegeknél, valamint a pigmentált glaukómában. Jelenleg nem állnak rendelkezésre adatok a Glaumax ® gyógyszer alkalmazásáról gyulladásos és neovaszkuláris glaukómában vagy gyulladásos szembetegségekben. A Glaumax ® nem befolyásolja vagy enyhe hatással van a pupillára, azonban nincs adat a szög-záró glaukóma akut rohamokban történő alkalmazására vonatkozóan. Ezért ilyen körülmények között ajánlott a Glaumax ® alkalmazását óvatosan alkalmazni, amíg további adatok nem szerezhetők be.
Ezek a tanulmányok a Glaumaks ® gyógyszer használatáról a katarakták sebészeti kezelésében perioperatív időszakban korlátozottak. Az ilyen betegeket Glaumaks ® -val óvatosan kell alkalmazni.
A latanoproszt-kezelés alatt makuláris ödémát jelentettek, köztük cystoid makula ödéma. Ezek a jelentések elsősorban a hiányzó lencsével és pszeudofakiával rendelkező betegekkel, egy szakadt hátsó lencse kapszulával, vagy a retina makula ödéma ismert kockázati tényezőivel rendelkeztek. Javasoljuk, hogy óvatosan alkalmazza a latanoprosztot ezekre a betegekre.
A gyulladásos neovaszkuláris vagy veleszületett glaukóma kezelésére csak korlátozott tapasztalat áll rendelkezésre. Ezért az ilyen betegségek esetén a latanoproszt gondos alkalmazása ajánlott, mielőtt több tapasztalatot szerezne.
A bronchialis asztmában szenvedő betegeknél a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatos tapasztalatok korlátozottak, bár a poszt-regisztrációs időszak alatt néhány esetben a bronchiás asztma súlyosbodása és / vagy légszomj. Amíg nem szereztek elegendő klinikai tapasztalatot, a bronchialis asztmában szenvedő betegeket óvatosan kell felírni (lásd még a „Kedvezőtlen reakciók” részt).
Megfigyelték a bőr színváltozását a periorbitális régióban, a legtöbb esetben japán nemzetiségű betegeknél fordult elő. A jelenleg rendelkezésre álló adatok azt mutatják, hogy a bőr elszíneződése a periorbitális területen nem állandó, és néhány esetben eltűnt, amikor a Glaumax ® kezelést meghosszabbították.
Mint más gyógyszerek, a szemcseppek homályos látást okozhatnak. Amíg ezek a hatások meg nem szűnnek, a betegeknek nem szabad vezetni vagy gépeket kezelni.
Két szemlélődő prosztaglandin-analóg egyidejű alkalmazása után az IOP paradox növekedését jelentették. Így két vagy több prosztaglandin, prosztaglandin analóg vagy prosztaglandin származék egyidejű alkalmazása nem javasolt.
A Latanoproszt a külső használatra szánt egyéb szemészeti adagolási formákkal párhuzamosan lehet használni, amelynek célja az IOP csökkentése. Helyileg több mint egy szemészeti gyógyszer alkalmazása esetén a használatuk közötti időnek legalább 5 percnek kell lennie.
Farmakológiai. A latanoproszt, a prosztaglandin F2a analógja, egy szelektív prosztaglandin receptor agonista FP, amely csökkenti az intraokuláris nyomást a vizes humor kiáramlásának növelésével, elsősorban az uveoszklerális út, valamint a trabekuláris háló révén. Az intraokuláris nyomás csökkenése emberben körülbelül 3-4 órával a gyógyszer beadása után kezdődik, és a maximális hatás 8-12 óra elteltével észlelhető. A hipotenzív hatás 24 óráig tart.
A klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a latanoprosztnak nincs jelentős hatása a vizes humor előállítására. A latanoproszt nem befolyásolta a hematoptalmikus gáton.
A latinoproszt a pszeudofakiában szenvedő betegek rövid terápiájával nem okozott fluoreszceint a szem hátsó szegmensébe.
Megállapították, hogy a terápiás dózisokban a latanoprosztnak nincs farmakológiai hatása a szív-érrendszerre és a légzőrendszerre.
Felszívódását. A latanoproszt a szaruhártyán keresztül felszívódik, ahol az izopropil-éter a gyógyszer prekurzora. Hidrolízis után a savképződés biológiailag aktív.
Tanulmányok kimutatták, hogy a vizes humán maximális koncentrációja az emberben a helyi alkalmazás után 2:00 órakor érhető el.
Distribution. Az eloszlási térfogat emberben 0,16 ± 0,02 l / kg. A helyi latanoproszt a helyi adagolás után az első négy órában meghatározható vizes humorral.
Anyagcserét. A latanoproszt egy izopropil-észter prodrug, amely önmagában inaktív, de a hidrolízis után a latanoprost sav képződése után biológiailag aktívvá válik. Az aktív sav latanoproszt eléri a szisztémás keringést, és a zsírsavak β-oxidációjával metabolizálódik főként a máj 1,2-dinor- és 1,2,3,4-tetranormetabolitjává.
Kiválasztódását. Emberben a helyi és intravénás alkalmazás után az eliminációs felezési idő gyors és 17 perc. A szisztémás clearance körülbelül 7 ml / perc / kg. A májban β-oxidáció után a metabolitok főként a vesékből választódnak ki. A beadott dózis körülbelül 88% -át a vizeletben lokális és intravénás beadás után észlelik.
http://lek.103.ua/12113-glaumaks-instruktsiya/