Xalatan - olyan gyógyszer, amely egy oftalmológiai hatóanyaghoz tartozik, amely antiglaukóma hatású.
• Mi a Xalatan felszabadulásának összetétele és formája?
A Xalatan gyógyszer a szemcseppekben kapható, amelyet színtelen és átlátszó oldat képvisel. A gyógyszer hatóanyaga a latanoproszt. A segédanyagok közé tartoznak a következő komponensek: nátrium-klorid, nátrium-hidrogén-foszfát, nátrium-dihidrogén-foszfát, benzalkónium-klorid, valamint injekcióhoz való víz.
A gyógyszeripar a drilleket 2,5 milliliterben készíti el, polietilén anyagból készül, karton dobozba helyezve az első nyitás úgynevezett vezérlésével. Eladó szemészeti szerek receptje.
A Xalatan gyógyszert titkos helyen el kell távolítani a gyerekektől. A terméket hűvös körülmények között, különösen két-nyolc fokos hőmérsékleten kell tárolni. A gyógyszer három évig érvényes. Miután megnyitotta a palackot a gyógyszerrel, ajánlott egy hónapon belül használni.
• Milyen hatással van a Xalatan?
A Xalatan anti-glaukóma gyógyszer csökkenti a megnövekedett intraokuláris nyomást a hatóanyag, a latanoproszt jelenléte miatt, a vizes humor kiáramlása az ún.
Az intraokuláris nyomás csökkenése három, négy órával a gyógyszer alkalmazása után, a maximális hatás 12 óra elteltével várható, a szemészeti szer hatása egy napig tart.
A latanoproszt előgyógyszere felszívódik a szaruhártyán keresztül, ahol biológiailag aktív sav keletkezik. Két óra elteltével a hatóanyag helyi koncentrációját követően figyelemmel kísérheti a hatóanyag maximális koncentrációját a vizes humorban.
Az első négy órában a latanoproszt vizes humorral határozható meg, a májban az úgynevezett zsírsavak biokémiai béta-oxidációja következtében metabolizálódik, és ennek eredményeként a metabolitok képződnek. A felezési idő tizenhét percig tart. A vizelettel ürül.
• Mik a Xalatan indikációi?
A Xalatan hatóanyaga az intraokuláris nyomás csökkentése nyílt szögű glaukóma vagy diagnosztizált fokozott intraokuláris nyomás csökkentése céljából.
• Milyen ellenjavallatok vannak a Xalatan esetében?
A Xalatan használati utasítása tiltja az egy évnél fiatalabb gyermekek használatát, valamint a gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenységet. Óvatosan a gyógyszert aphákia, pszeudo-apakia, hörgő-asztmával, makula ödéma kialakulásának kockázatával és így tovább.
• Melyek a Xalatan adagja és adagja?
A betegeket Xalatan-t írják fel egy cseppben, amelyet az érintett szembe, lehetőleg este. Az esetleges szisztémás hatás kialakulásának csökkentése érdekében ajánlatos, hogy a gyógyszer beszerelése után a szem sarkában lévő alsó szemhéjban elhelyezkedő nyakpályára helyezzük a nyomást. Ugyanakkor legalább egy percen belül nyomást kell végezni.
• Xalatan túladagolása
A Xalatan túladagolás tünetei: a szem irritációja és vörössége, a kötőhártya hiperémia és más helyi megnyilvánulások nem észleltek. Ilyen esetben a beteg tüneti kezelést kap.
• Mik a Xalatan mellékhatásai?
A Xalatan gyógyszer a következő mellékhatásokat okozza, ezeket fel kell sorolni: először is, a szem változásai vannak, irritálják a szemet, a homok érzése és égő érzés, viszketés, bizsergés és fájdalom jellemző, emellett blefaritis alakul ki, a blefaritis kialakulása, kötőhártya kialakulása piros, az írisz fokozott pigmentációt kap, és a szemhéj ödéma nem zárható ki.
A szemlélet egyéb megnyilvánulásai: a fotofóbia, a szempillák hosszabbítása, a szempillák sűrűsége, az iritis, az uveitis, a herpetikus keratitis, a makula ödéma alakulhat ki, a szempilla növekedési iránya megváltozik, ami szemirritációhoz, a szemhéjak sötétedéséhez és a szemhéjak sötétedéséhez vezet. és a száraz szem nyálkahártyája nem zárható ki.
Egyéb mellékhatások fordulhatnak elő a test egészében: szédülés, ízületi fájdalom, fejfájás, izomfájdalom, nem specifikus mellkasi fájdalom, nincs kizárva a bronchospasmus, előfordulhat légszomj, valamint egyéb negatív reakciók.
Bizonyos esetekben retinális embolia eseteit is megfigyelték, valamint a diabeteses retinopathiában szenvedő embereknél a retina leválását, továbbá a szaruhártya-kalcifikációt ritkán rögzítették.
A gyógyszer hatóanyaga, a latanoproszt barna pigment felhalmozódásához vezethet az íriszszövetben, amit a melanin felhalmozódása az írisz úgynevezett stromális melanocitáiban okoz.
Barna pigmentáció általában a tanuló körül jelenik meg, és az írisz perifériája körül terjed. A legtöbb esetben a színváltozás jelentéktelen, de néha elég kifejezett, különösen az írisz vegyes színével rendelkező személyeknél, ami főként barna színű.
• Hogyan kell helyettesíteni a Xalatan-t?
Gyógyszer Latanomol, Glaumaks, továbbá a Latanaks, a Latanoprost, a Lanotan, a Glauprost, a Xalatamax, valamint a Prolatan gyógyszer analógjai.
A glaukóma kezelését szakképzett szemésznek kell elvégeznie.
http://www.rasteniya-lecarstvennie.ru/15736-ksalatan.htmlLatanoproszt (izopril- (Z) -7 [(1R, 2R, 3R, 5S) 3,5-dihidroxi-2 - [(3R) -3-hidroxi-5-fenil-1-pentil] -ciklopentil] -5-heptenoát ) - prosztaglandin F2b analóg, szelektív prosztanoid FP receptor agonista. Csökkenti az intraokuláris nyomást a szem vizes humora kifolyásának növelésével; nem befolyásolja jelentősen a vizes humor termelését, nem befolyásolja a hematoptalmikus gátat.
A fő hatásmechanizmus az uveoszklerális kiáramlás növekedésével jár, a kiáramlással szembeni ellenállás is enyhe csökkenést mutat.
Az intraokuláris nyomás csökkenése a gyógyszer beadása után 3-4 órával kezdődik, a maximális hatás 8-12 óra elteltével észlelhető, a hatás időtartama legalább 24 óra.
A latanoproszt terápiás adagokban nem befolyásolja az intraokuláris véráramlást, valamint a szív- és érrendszeri és légzőrendszereket. Ha helyileg alkalmazzuk, a kötőhártya vagy episklerális hiperémia kialakulhat (kismértéktől mérsékelten kifejezett).
A latinoproszt a pszeudo-opakia betegek rövid kezelésének idején nem okozott fluoreszceint a szem hátsó szegmensébe.
A latanoproszt (molekulatömeg 432,58 dalton) izopropil-észter, és elővegyület, amely a hidanizálás után a latanoprost savat biológiailag aktívvá teszi. A szaruhártya jól behatol, míg a gyógyszer biológiailag aktív formává hidrolizálódik. A készítmény vizes humorában a maximális koncentráció körülbelül 2 órával a készítmény helyi adagolása után érhető el. Elsősorban az elülső szegmensben, a kötőhártyában és a szemhéjakban elosztva a gyógyszer csak kis mennyisége eléri a szem hátsó szegmensét.
A szem szöveteiben gyakorlatilag nem metabolizálódik; az anyagcsere elsősorban a májban történik. Emberben a latanoproszt felezési ideje 17 perc. A fő metabolitok (1,2-dinor- és 1,2,3,4-tetranor metabolitok) nem rendelkeznek vagy nem rendelkeznek gyenge biológiai aktivitással, és főként a vizelettel válnak ki.
A fokozott intraokuláris nyomás csökkentése nyitott szögű glaukóma és fokozott intraokuláris nyomás esetén.
Felnőttek (beleértve az időseket is) naponta 1 alkalommal cseppentették az érintett szemre. Az optimális hatás akkor érhető el, ha a Xalatan-t este beinjektálják. A Xalatan gyakorisága naponta nem haladhatja meg az 1-et, mivel azt tapasztaltuk, hogy gyakrabban adagolva a gyógyszer hatékonysága az intraokuláris nyomásra gyakorolt hatásával csökken.
Ha kihagyja az adagot, be kell lépnie a következőbe normál módban (1 csepp gyógyszer).
A Xalatan mono- és kombinációs terápiában is alkalmazható.
Kombinációs terápia felírásakor más szemcseppeket legalább 5 perces időközönként kell beadni.
A gyógyszer biztonságosságát és hatékonyságát gyermekeknél nem állapították meg.
A Xalatan bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.
A kábítószerrel folyamatosan kezelt betegek körülbelül 10% -ánál enyhe kötőhártya-hiperémia fordul elő, körülbelül 1% - srednevyrazhennaya. Egyes betegeknél pont epiteliális erózió (a legtöbb esetben tünetmentes), fokozott iris pigmentáció, ritkán macula ödéma (főként aphakia vagy pszeudo-opakia esetén, a szem elülső kamrájában lencse). Ritka esetekben a kezelés során ismeretlen etiológiájú bőrkitöréseket figyeltek meg.
A Xalatan fokozatosan megváltoztathatja a szem színét azáltal, hogy növeli a barna pigment mennyiségét az íriszben. Ez a hatás elsősorban az írisz vegyes színeiben szenvedő betegeknél jelentkezik, például kék-barna, szürke-barna, zöld-barna vagy sárga-barna, ami magyarázható a melanin tartalmának növekedésével az írisz melanocitáiban. Általában a barna pigmentáció koncentrikusan terjed a tanuló köré a szem íriszének perifériájára, míg a teljes héj vagy annak részei intenzívebb barna színűvé válhatnak. A klinikai vizsgálat eredményei azt mutatják, hogy egyenletes színű, kék, szürke, zöld vagy barna szemű betegeknél a szemszínváltozást 2 évnyi kezelés után nagyon ritkán figyelték meg.
Az írisz színének változása lassan alakul ki, és több hónapig vagy akár évekig is észrevehetetlen maradhat. A klinikai vizsgálatok során megerősítették, hogy a színváltozás nem jár klinikai tünetekkel vagy kóros változásokkal. A gyógyszer abbahagyása után a barna pigment mennyiségének további növekedését nem észlelték, azonban a már kialakult színváltozás visszafordíthatatlan lehet. A hosszú távú vizsgálatok eredményeinek megszerzéséhez ajánlott, hogy az írisz vegyes színével rendelkező betegek csak akkor írják elő ezt a gyógyszert, ha más, az intraokuláris nyomást csökkentő gyógyszerek nem elég hatékonyak vagy nem jól tolerálhatók.
Nevis vagy lentigo jelenlétében az íriszben a latanoproszt terápia hatására bekövetkező változások nem észlelhetők.
A klinikai vizsgálatok során a trabekuláris hálóban vagy a szem elülső kamrájának bármely más részében nem detektáltak a pigment felhalmozódását.
A kezelés előtt a betegeket tájékoztatni kell a szem színének megváltoztatásának lehetőségéről. Csak egy szem kezelése állandó heterochromiához vezethet.
Jelenleg nem állnak rendelkezésre adatok a Xalatan alkalmazásáról a szem gyulladásos megbetegedéseiben, gyulladásos, neovaszkuláris, szögzáró és veleszületett glaukómában; A pszeudo-fakiás betegeknél, valamint a pigmentáris glaukómában kevés tapasztalat áll rendelkezésre a nyílt szögű glaukómában. A Xalatan nem rendelkezik vagy nem enyhe hatást gyakorol a pupillára, azonban nem szereztek adatokat a gyógyszer hatásáról a szög-záró glaukómában fellépő akut roham idején. Ezért, amíg elég klinikai tapasztalatot nem szereztek, a Xalatan alkalmazása javasolt ezekben az állapotokban óvatosan.
A Xalatan benzalkónium-kloridot tartalmaz, amely kontaktlencsék által felszívódhat. A Xalatan beadása előtt kontaktlencséket kell eltávolítani; Az injektálás után csak 15 perccel viselhet lencséket.
A gyógyszer csak akkor alkalmazható terhesség alatt, ha a potenciális előnyök bizonyosan meghaladják a magzatra gyakorolt potenciális kockázatot.
A Latanoproszt és metabolitjai felszívódhatnak az anyatejbe, ezért a Xalatan-t óvatosan kell alkalmazni a szoptatás ideje alatt.
Amikor a Xalatan-t (valamint egyéb szemészeti készítményeket) alkalmazzák, a szemek kialakulása előtt rövid távú fátyolérzet alakulhat ki, amelyet figyelembe kell venni a potenciálisan veszélyes gépekkel való vezetés és munkavégzés során.
Latanoproszt additív hatást kapcsolatban az intraokuláris nyomást csökkentő, amikor kombinációban alkalmazzuk β-adrenerg blokkolók (timolol), adrenerg agonisták (epinefrin, dipivalil), szénsav-anhidráz inhibitorok (acetazolamid) és a részleges additív hatást, ha kombinációban alkalmazzuk holinomimetikami (pilokarpin).
Az in vitro vizsgálatok kimutatták, hogy ha tiomersal tartalmú szemcseppeket összekeverünk Xalatan-szal, csapadék keletkezik. Ezért ezeket az anyagokat tartalmazó szemcseppeket legalább 5 percenként kell alkalmazni.
Xalatan túladagolás esetén a szemirritációt és a kötőhártya hyperemia-t figyeltek meg; más mellékhatásokat nem észleltek.
Ha véletlenül szedi a Xalatan-t, ne feledje, hogy egy injekciós üveg 125 µg latanoprosztot tartalmaz. A májban a kezdeti áthaladás során több mint 90% -ban metabolizálódik. A latanoproszt 3 mg / kg dózisú infúziójában az egészséges önkéntesek nem okoztak semmilyen tünetet, de hányinger, hasi fájdalom, szédülés, fejfájás, általános gyengeség és forró villanások léptek fel, amikor 5-10 mcg / kg dózisban adták be. szembe kell néznie és túlzott izzadás. Ha a latanoproszt 7-szer nagyobb adagban alkalmazza, mint a terápiás, az asztmás betegek nem mutattak semmilyen hatást a légzőszervi működésre, a pulzusra vagy a vérnyomásra. Szükség esetén végezzen tüneti kezelést.
Sötét, hűvös (2–8 ° C) helyen.
A palack kinyitása után a tartalmát 4 hétig kell használni, míg a tárolás 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten engedélyezett.
Az online gyógyszertárak ára:
A Xalatan egy nyílt szögű glaukóma kezelésére használt szemészeti gyógyszer.
A Xalatana (latanoproszt) hatóanyaga csökkenti az intraokuláris nyomást, ami a vizes humor kiáramlásának növekedése miatt van. A kiáramlás mind a trabekuláris hálózaton, mind az uveosclerális úton történik.
A Xalatan nem befolyásolja a vizes humor termelését. Továbbá, a gyógyszer nem veszélyes a test kardiovaszkuláris és légzőrendszereire.
Az intraokuláris nyomás szignifikáns csökkenése 3-4 órával a gyógyszer beadása után figyelhető meg, a Xalatan maximális hatása az utasítások szerint 8-12 óra. A cselekvés időtartama - legalább egy nap.
A Xalatan-t 0,005% -os átlátszó szemcseppek formájában állítják elő, amelyek 50 ml-es tartalma 1 ml hatóanyagot (latanoproszt) tartalmaz 2,5 ml-es injekciós üvegben.
A Xalatan analógjai a hatóanyagon a Latanomol, a Glaumaks, a Xalatamax, a Latanoprost, a Glauprost, a Latanaks és a rendelkezésre álló akció mechanizmusa - Travatan.
Ksalatan a nyílt szögű glaukóma kezelésére vagy a megnövekedett intraokuláris nyomás kezelésére előírt utasítások szerint, a fokozott intraokuláris nyomás csökkentése érdekében egy évnél idősebb gyermekeknél és felnőtteknél.
A Xalatan-cseppek alkalmazásának ellenjavallatai túlérzékenyek a gyógyszer aktív (latanoproszt) vagy segédanyag-összetevőivel és egy éves korig.
Óvatosan a Xalatan-t írják elő:
Ne alkalmazza a Xalatan-t a herpetikus keratitis és az ismétlődő herpetikus keratitis aktív fázisában.
A szükséges adatok hiánya miatt a Xalatan terhesség alatt történő kijelölése csak a várható előnyök megfelelő arányával és a nő és magzat betegségének kialakulásának lehetséges kockázatával lehetséges.
A Xalatan cseppek alkalmazásakor a szoptatást ajánlatos megszakítani.
Ksalatan a felnőttek és gyermekek számára egy rendszerben alkalmazott utasítások szerint - naponta egyszer egy csepp. A legjobb terápiás hatást akkor észlelik, amikor a gyógyszert este használják.
Ha a gyógyszer napi adagja kimaradt, a következő adagot a szokásos időben kell beadni.
A kábítószer-túladagolás fő tünetei a következők:
A Xalatan egyidejű alkalmazása hasonló hatású gyógyszerekkel, az intraokuláris nyomás paradoxonszerű növekedése következik be, ezért az ilyen kombinációk nem ajánlottak.
A Xalatan-t tiomersált tartalmazó szemészeti szerekkel együtt nem lehet alkalmazni, mivel ez csapadékképződést okozhat.
Több szemészeti gyógyszer felírásakor ajánlott legalább öt percig tartani a használatuk közötti időszakot.
A Xalatan véleménye szerint látáskárosodást okozhat. Közülük a leggyakrabban észlelt szemirritáció a szem homokérzéke, égő érzés, viszketés, bizsergés és idegen testérzés formájában. A Xalatan a szempillákra gyakorolt hatása a felső szemhéjak mélyedéséhez vezethet. Ezenkívül a látásszervi rendellenességek leggyakrabban a következők formájában jelentkeznek: t
A Xalatan hatása a szempillákra:
Hasonló hatása a Xasalan szempillákra általában átmeneti.
A Xalatan a vélemények szerint fejlesztéshez is vezethet:
Ezen túlmenően a vélemények szerint a Xalatan nem specifikus mellkasi fájdalmat, a retina artéria emboliáját és leválását, herpetikus keratitist okozhat.
A Xalatan cseppek gyermekeknél ugyanolyan mellékhatásokat okoznak, mint a felnőttek. Bizonyos esetekben a gyógyszer alkalmazása gyermekeknél láz és nasopharyngitis volt.
A Xalatan részét képező benzalkónium-kloridot kontaktlencsék is elnyelhetik, ezért ajánlatos az eljárást megelőzően eltávolítani, és 15 perc elteltével viselni.
A terápia során fokozatosan megnőhet a barna pigment az íriszben, amit a melanin tartalmának növekedése okozott az írisz stromális melanocitáiban. Általában ez az írisz vegyes színével történik, barna alapszínnel.
Általában az iris pigmentációjának ilyen növekedése a terápia első évében a legintenzívebb. A pigmentáció előrehaladásának sebessége fokozatosan stabilizálódik és csökken a gyógyszer 5 éves alkalmazása során.
A Xalatan számos, orvosi célokra kiadott antiglikóma-gyógyszerhez tartozik, és a tárolási idő legfeljebb három évig tárolható standard tárolási körülmények között (sötét helyen, 2-8 ° C hőmérsékleten).
Miután kinyitotta a palackot csepp Xalatan-mal, a gyógyszert egy hónapig kell használni, 25 ° C-os hőmérsékleten tartva.
http://zdorovi.net/preparaty/ksalatan.htmlAz online gyógyszertárak ára:
A Xalatan egy glükóma elleni szemészeti gyógyszer, szelektív FP receptor agonista (prosztaglandin F).
Dózisforma Xalatan - szemcsepp 0,005%: színtelen, átlátszó oldat (2,5 ml műanyag csepegtető palackban, 1 vagy 3 palack kartondobozban, első nyitásszabályozóval).
A hatóanyag latanoproszt (50 μg 1 ml cseppekben).
További komponensek: nátrium-dihidrogén-foszfát (monohidrát), nátrium-klorid, benzalkónium-klorid, nátrium-hidrogén-foszfát (vízmentes), injekcióhoz való víz.
A Xalatan-t nyitott szögű glaukóma vagy fokozott intraokuláris nyomás csökkentésére ajánlott az intraokuláris nyomás csökkentésére.
A használat ellenjavallt a gyógyszer bármely komponensével szembeni túlérzékenység esetén.
A recepció nem ajánlott olyan betegek számára, akik aktív vagy ismétlődő herpetikus keratitiszes formájúak (különösen prosztaglandin F2α-analógok alkalmazása esetén).
Rendkívül óvatosan a Xalatan-t az alábbi betegségek és állapotok esetén írják elő:
Gyermekgyógyászati gyakorlatban, valamint a terhesség alatt a megfelelő kontrollált vizsgálatok hiányában a gyermekek és terhes nők esetében a Xalatan alkalmazása csak a tervezett terápiás hatás és a lehetséges mellékhatások kockázatának alapos értékelése után írható elő.
Mivel a gyógyszer és annak metabolitjai behatolhatnak az anyatejbe, a szoptatás ideje alatt a cseppeket szigorúan a jelzések szerint, rendkívül óvatosan alkalmazzák.
Felnőttek A Xalatan naponta egyszer 1 csepp kötőhártya-zsákot jelöl ki (az optimális hatás érdekében, lehetőleg este).
A szemcseppek beinjekciózásához hasonlóan, a gyógyszer lehetséges szisztémás hatásának csökkentése érdekében a bevitel után azonnal 1 perc múlva ajánlott a szem belsejében az alsó szemhéjban található könnycseppet megnyomni.
A következő nemkívánatos hatások fordulhatnak elő a Xalatan alkalmazása során:
Diabetikus retinopátiában szenvedő betegeknél retina artériás embolia, retina leválás és üveges vérzés is előfordult. Nagyon súlyos a súlyos szaruhártya-károsodásban szenvedő betegeknél, hogy foszfáttartalmú szemcseppek kapcsán észlelhető a kalcifikációja.
A Xalatan túladagolásának tünetei: episclera vagy kötőhártya hiperémia, a szem nyálkahártyájának irritációja. A szer túladagolása során a szerv részéről egyéb nemkívánatos hatásokat nem jelentettek.
A véletlenszerű használat esetén a következő információkat kell figyelembe venni: 2,5 ml szemcseppben 125 mikrogramm latanoproszt van jelen, míg a gyógyszer 90% -a metabolizálódik a májban (az első szakaszban). A latanoproszt intravénás alkalmazásával végzett vizsgálatok során 3 µg / kg dózisban nem találtak mellékhatásokat egészséges önkénteseknél, de az infúzió során 5,5-10 µg / kg, hasi fájdalom, hányinger, fáradtság, szédülés, forró villogás és izzadás. A mérsékelt bronchális asztmában szenvedő betegek szemében a latanoprosztnak a terápiás terápiát meghaladó dózis 7-szeres adagolása nem okozott bronchospasmot.
Túladagolás esetén tüneti kezelés javasolt.
A cseppeket naponta legfeljebb 1 alkalommal szabad alkalmazni, mert gyakrabban adagolva gyengülhet az IOP hatása.
Egy adag kihagyása esetén a következő dózist (megduplázás nélkül) a szokásos időben kell beadni.
Az adagolás előtt ajánlatos eltávolítani a kontaktlencséket, és a cseppek bevitele után 15 perccel újra fel kell szerelni a benzalkónium-klorid jelenlétét, amit a kontaktlencsék elnyelhetnek.
A Xalatan kombinálható más szemészeti helyi készítményekkel, amelyek célja az IOP csökkentése, de az injekciók közötti intervallumnak legalább 5 percnek kell lennie.
A gyógyszer bevezetésével csak egy szem alakulhat ki heterochromia.
A terápia során fokozatosan megnőhet a barna pigment koncentrációja az íriszben, amit az irisz stromális melanocitáinak melanin-tartalmának növekedése okoz, és nem kapcsolódik a melanociták számának növekedéséhez. Általában barna pigmentáció történik a pupilla körül, és koncentrikusan terjed az írisz perifériájára, és az írisz egésze vagy egy része barna lesz. A megnövekedett pigmentáció (a legtöbb esetben elhanyagolható) főleg az iris színváltozással kevert betegeknél jelentkezik, ami főként barna színű. A kezelés során a szem elülső kamrájában vagy a trabekuláris hálóban nem tapasztaltak a pigment felhalmozódását, és nem találtak hatást a rovarok és az iriszigára.
Ha az írisz festésének mértékét több mint 5 éve tanulmányozzuk, a megnövekedett pigmentáció okozta nemkívánatos hatásokat sem folytatták, még a terápia folytatása esetén sem. Megfigyelték az IIS színének azonos mértékű csökkenését, függetlenül az írisz színének változásától. Ezért a megnövekedett pigmentációjú betegek folytathatják a Xalatan szedését, rendszeres orvosi felügyelet mellett (ha szükséges, a kezelés megszakítása lehetséges).
Az írisz pigmentációjának előrehaladását leggyakrabban a gyógyszer szedésének első évében, a második és harmadik évben sokkal ritkábban észlelik. Idővel a pigmentáció fokozódása 5 év után csökken és stabilizálódik. A terápia befejezése után a barna pigment mennyiségének növekedése nem rögzül, de a meglévő szemszínváltozás visszafordíthatatlan lehet.
A Xalatan alkalmazása során óvatosan kell eljárni a járművek vagy más összetett berendezések vezetésekor.
Két vagy több prosztaglandin, analógja vagy származéka egyidejű bevezetése nem ajánlott, mivel a prosztaglandinok analógjainak szemébe történő beinjekciózásakor paradox módon növekszik az IOP.
Szemcseppekkel gyógyászati szempontból összeegyeztethetetlen eszközök, amelyek tiomersált tartalmaznak (csapadék miatt).
Tárolja sötét helyen, gyermekektől elzárva, 2-8 ° C hőmérsékleten.
Felhasználhatósági időtartam - 3 év, a palack kinyitása után - 28 nap (25 ° C alatti hőmérsékleten).
Hibát talált a szövegben? Válassza ki, majd nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
http://medlib.net/ksalatan.html2,5 ml cseppentő palackokban; karton 1 vagy 3 palackban.
Átlátszó színtelen oldat.
Latanoproszt - analóg PGF2α - szelektív FP receptor agonista és csökkenti az intraokuláris nyomást (IOP) a vizes humor kiáramlásának növelésével, főként az uveosclerális úton, valamint a trabekuláris hálózaton keresztül. Az IOP csökkenése a gyógyszer beadása után körülbelül 3-4 órával kezdődik, a maximális hatás 8-12 óra múlva figyelhető meg, a hatás legalább 24 óráig tart.
Megállapítást nyert, hogy a latanoprosztnak nincs jelentős hatása a vizes humor és a hemato-szemészeti gát előállítására.
Terápiás dózisokban történő alkalmazás esetén a latanoprosztnak nincs jelentős farmakológiai hatása a szív- és érrendszerre és a légzőrendszerre.
Szívás. A latanoproszt, amely prodrug formában van, a szaruhártyán keresztül felszívódik, ahol biológiailag aktív savvá hidrolizálódik. A vizes humorral való koncentráció a helyi adagolás után kb. 2 órát ér el.
Distribution. Vd (0,16 ± 0,02) l / kg. A savas latanoprosztot a vizes nedvességben határozzuk meg az első 4 órában, és a plazmában - csak a helyi adagolás utáni első órában.
Anyagcserét. A latanoproszt, amely prodrug formában van, hidrolízist végez a szaruhártyában észterázok hatására biológiailag aktív sav képzése céljából. A szisztémás keringésbe belépő sav-latanoproszt főként a májban metabolizálódik a zsírsavak béta-oxidációjával 1,2-dinor- és 1,2,3,4-tetranor-metabolitok képződésével.
Visszavonását. A sav latanoproszt gyorsan kiválasztódik a plazmából (T1/2 = 17 perc.) A szisztémás clearance körülbelül 7 ml / perc / kg. A béta-oxidáció után a metabolitok főként a vesékből választódnak ki (helyi adagolás után a beadott adag körülbelül 88% -a kiválasztódik a vizelettel).
Csökkent IOP a nyitott szögű glaukóma vagy a fokozott intraokuláris nyomás esetén.
túlérzékenység a latanoprosztra vagy a gyógyszer egyéb összetevőire;
18 éves korig.
aphakia, pszeudo-opakia a hátsó lencse-kapszula szakadásával;
ismert makuláris ödéma kockázati tényezőivel rendelkező betegek (latanoproszt kezelés esetén makuláris ödéma esetei, beleértve a cisztoid fejlődést is); gyulladásos, neovaszkuláris vagy veleszületett glaukóma (a gyógyszerrel való elégtelen tapasztalat hiánya miatt).
Terhes nőkön végzett megfelelő kontrollált vizsgálatokat nem végeztek. A gyógyszert csak akkor szabad felírni a terhesség alatt, ha az anyára gyakorolt lehetséges előny meghaladja a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatot.
A latanoproszt és metabolitjai kiválasztódnak az anyatejbe, ezért a szoptatás ideje alatt a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni.
A következő mellékhatásokat jelentették a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban:
A látás szerve részéről: szemirritáció (égő érzés, homokérzés a szemben, viszketés, bizsergés és idegen testérzés); szemhéjgyulladás; kötőhártya hiperémia; fájdalom a szemben; az írisz fokozott pigmentációja; az epithelium átmeneti pont-eróziója, a szemhéjak duzzadása, a szaruhártya ödémája és eróziója; kötőhártya-gyulladás; a szempillák és a vellus haj pigmentációjának növelése, sűrítése, növelése és erősítése; a szempillanövekedés irányának megváltoztatása, néha irritálja a szemet; iritis / uveitis; szaruhártya; makuláris ödéma, pl. cisztás; homályos látás.
A bőr és a bőr alatti szövetek részei: kiütés, a szemhéj bőrének sötétebbsége és a szemhéjak helyi bőrreakciói.
Az idegrendszer: szédülés, fejfájás.
A légzőrendszer részéről: asztma (beleértve az akut rohamot vagy a betegség súlyosbodását olyan betegeknél, akiknél előfordult bronchialis asztma), légszomj.
Az izom-csontrendszer és a kötőszövet: az izmok / ízületek fájdalma.
Nem specifikus reakciók: nem specifikus mellkasi fájdalmak.
Ha egyszerre két PG analóg bejut a szemébe, az IOP paradox növekedését írják le, ezért két vagy több PG, analógja vagy származéka egyidejű alkalmazása nem ajánlott.
A tiomersal tartalmú szemcseppekkel - kicsapással - gyógyászatilag összeegyeztethetetlen.
Felnőttek (beleértve az időseket is) - 1 csepp az érintett szemre (a) naponta egyszer. Az optimális hatás a gyógyszer esti használatával érhető el.
Tünetek: a szem nyálkahártyájának irritációja, a kötőhártya hiperémia vagy episclera mellett a látás szervének más nemkívánatos változása a latanoproszt túladagolása esetén nem ismert.
A latanoproszt véletlen bevitele esetén az alábbi információkat kell figyelembe venni: 1 üveg 2,5 ml oldattal 125 μg latanoprostot tartalmaz. A gyógyszer több mint 90% -a metabolizálódik a máj első áthaladása során. Az egészséges önkéntesek 3 mg / ttkg-os infúziója nem okozott tüneteket, de 5,5–10 μg / kg dózisban hányingert, hasi fájdalmat, szédülést, fáradtságot, forró villanást és izzadást figyeltek meg. A mérsékelt bronchiás asztmában szenvedő betegeknél a latanoprosztnak a terápiásánál 7-ször nagyobb adagban történő beadása nem okozott bronchospasmot.
Kezelés: túladagolás esetén tüneti kezelésre kerül sor.
A Xalatan® gyógyszert naponta legfeljebb 1 alkalommal szabad alkalmazni, mivel a latanoproszt gyakrabban történő beadása az IOP-csökkenést csökkentő hatáshoz vezet.
Ha egyetlen adagot hagy ki, a következő adagot a szokásos időben kell beadni.
A latanoproszt egyidejűleg alkalmazható más szemészeti lokális készítményekkel is, hogy csökkentse az IOP-t. Ha a páciens egyidejűleg más szemcseppeket is használ, azokat legalább 5 perces időközönként kell alkalmazni.
A készítmény Xalatan ® benzalkónium-kloridot tartalmaz, amely kontaktlencsék által felszívódhat. A cseppek eldobása előtt a kontaktlencséket 15 perc elteltével el kell távolítani és újra kell felszerelni.
A latanoprost fokozatosan növelheti a barna pigment tartalmát az íriszben. A szem színváltozása az iris stromális melanocitáiban a melanin-tartalom növekedésének köszönhető, nem pedig a melanociták számának növekedése. A tipikus esetekben barna pigmentáció jelenik meg a tanuló körül, és koncentrikusan terjed az írisz perifériájára. Ebben az esetben az egész írisz vagy annak részei barnaek lesznek. A legtöbb esetben a színváltozás csekély, és nem lehet klinikailag megállapítani. Az egyik vagy mindkét szem irisának fokozott pigmentálódását főként az írisz vegyes színeiben szenvedő betegeknél figyelték meg, amely főként barna színű. A gyógyszer nem befolyásolja a nevit és a lentigo írist; a pigment felhalmozódása a trabeculáris hálózatban vagy a szem elülső kamrájában nincs jelölve.
Ha az írisz pigmentációjának mértékét több mint 5 éve határozzuk meg, a latanoproszt-kezelés folytán nem észlelték a fokozott pigmentáció nemkívánatos hatásait. A betegeknél az IOP csökkenésének mértéke ugyanaz volt, függetlenül attól, hogy az írisz pigmentációja megnövekedett-e vagy sem. Következésképpen a latanoproszt kezelése folytatódhat az írisz fokozott pigmentálódása esetén. Az ilyen betegeket rendszeresen ellenőrizni kell, és a klinikai helyzettől függően a kezelést meg lehet szakítani.
Az írisz fokozott pigmentálódását általában a kezelés megkezdését követő első évben figyelték meg, ritkán a második vagy harmadik évben. A negyedik kezelési év után ez a hatás nem volt megfigyelhető. A pigmentáció progressziójának üteme idővel csökken, és 5 év után stabilizálódik. Távolabbi értelemben az iris fokozott pigmentációjának hatásait nem vizsgálták. A kezelés leállítása után az írisz barna pigmentációjának javulását nem figyelték meg, azonban a szemszínváltozás visszafordíthatatlan lehet.
A latanoproszt alkalmazásával kapcsolatban a szemhéj bőrének sötétedését írják le, ami reverzibilis lehet.
A Latanoproszt fokozatosan megváltoztathatja a szempillákat és a szőrszálakat, mint például a hosszabbítás, a sűrűség, a fokozott pigmentáció, a vastagság növekedése és a szempilla növekedésének irányváltozása. A szempillák változása reverzibilis és eltűnik a kezelés leállítása után.
A heterokromia csak egy szemcseppben szenvedő betegeknél alakulhat ki.
A szemcseppek használata átmeneti homályos látást okozhat.
A gépkocsi vezetésére és a vezérlési mechanizmusokra gyakorolt hatás. Óvatosan kell eljárni a gyógyszer használata során.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_9488.htmA Xalatan olyan gyógyszer, amely a glaukómát kezeli. Ennek fő hatóanyaga a latanoproszt - a prosztaglandin F-26 szintetikus analógja. A Xalatan csökkenti az intraokuláris nyomást a fokozott vizes humor kifolyása miatt. A Xalatan nem befolyásolja a szem nedvességének szekrécióját. A latanoproszt hatására az uveoszklerális kiáramlás növekszik és a szem kifolyásának ellenállása csökken. A gyógyszer adagolása után három-négy óra elteltével csökken a szemészeti kezelés, és végeredménye 8-12 óra múlva látható. A gyógyszer 24 órán belül hat.
A Xalatan nem befolyásolja az intraokuláris keringést, a szív- és érrendszeri aktivitást és a légzőrendszert. A gyógyszer alkalmazása episklerális és kötőhártya-hiperémiával járhat. A pseudophakia-val kezelt betegek rövid kezelési ciklusa nem okoz fluoreszceint a hátsó szemgolyók zónáiba.
Az izopropil-alkohol a latanoproszt kémiai szerkezetébe tartozik. A latanoproszt molekulatömege 432,58 dalton. A Latanoprost tulajdonságai a prodrugok. A transzformáció során az izopropil-alkohol hidrolízissel biológiailag aktív metabolitokká alakul.
A szaruhártyán áthaladó sav-latanoproszt miatt a hidrolízis reakciója. A szemhéjak, a kötőhártya és a szem elülső részei biológiailag aktív metabolitot képeznek, amely csak kis mennyiségben lép be a hátsó részekbe. A metabolikus átalakulások a szem szöveteiben nem befolyásolják a sav latanoprosztját, metabolizálódnak és eliminálódnak a májban és a vesékben.
A Xalatan fokozott intraokuláris nyomás, valamint fokozott intraokuláris nyomás vagy nyílt szögű glaukóma esetén alkalmazható. Ez a gyógyszer felnőtt betegek számára ajánlott. Ennek a gyógyszernek a használata gyermekek számára nem ismert.
A Xalatan-t kombinációs terápiában és független gyógyszerként is alkalmazzák. Ha a ksalatánt más drogokkal együtt használják, akkor a rés a fogadás között nem lehet kevesebb, mint öt perc.
A Xalatana kiadásának formái
Csak szemcsepp formájában 0,005% -ot termel, műanyag palackokban adagolóval.
A felnőtteket naponta egyszer xalatánnal csepegtetjük, egy cseppenként (fokozott intraokuláris nyomás). A legjobb, ha ezt az eljárást este végzi. Közvetlenül az egyes cseppek csepegtetése után ajánlatos az alsó szakadási pontot megnyomni, amely az alsó szemhéjban található a szem belső sarkában.
Xalatan a glaukóma kezelésében.
A glaukóma kezelésére szükség van szemész felügyeletére. A betegnek negyedévente meg kell látogatnia az orvost. A gyógyszerekhez való hozzászokás elkerülése érdekében az orvosok azt javasolják, hogy egy vagy két év után cseréljék őket. A pontos időpontban naponta egyszer 1 csepp nevezték ki.
A Xalatan köhögésgátló hatása fokozódik, miközben egyidejűleg adrenerg mimetikumokkal és béta-blokkolókkal együtt alkalmazzák. Ne feledje, hogy a Xalatan nem kombinálva tiomersalnal (kémiai összeférhetetlenség).
A Xalatan alkalmazása mellékhatásokkal járhat. Hosszú távú kezelés esetén például a betegek 10% -a kötőhártya-hiperémia, a betegek 1% -a mérsékelt hiperémia. A kezelés allergiát okozhat, amelyet a bőrkiütések vagy az epithelium pont-eróziója fejez ki. Vannak esetek, amikor az írisz pigmentálódik. Bizonyos esetekben a kezelést macula ödéma kísérte (nagyon ritkán).
Ezeken a negatív jelenségeken kívül olyan hatásokat tártak fel, mint a szemhéj ödémája, a sűrűség és a lágy hajok számának növekedése, a szempillák növekedése és növekedési irányuk megváltozása. Bizonyos esetekben a bronchospasmus, a légszomj formájában kialakuló lehetséges szövődmények. Néha a kezelést az izmok és az ízületek fájdalma kíséri. Óvatosan, a gyógyszert felírják a szürkehályog-műtétre tervezett betegeknek. A latanoproszt alkalmazásának egyik következménye a szemhéjak bőrének sötétedése, amely a kezelés vége után következik be.
A Xalatan alkalmazása megváltoztathatja a szem színeit, különösen, ha az írisz egyenetlen színű (barna-kék, barna-szürke stb.). A ksalatana visszavonása nem mindig szünteti meg a festést. Valószínűleg ez marad, így a kezelés megkezdése előtt a beteget figyelmeztetni kell a szem színének esetleges változására.
A Ksalatan-t óvatosan kell előírni olyan betegeknél, akiknek kórtörténetük az aphákia, a makula ödéma és a hátsó lencse kapszula károsodása. Ha a beteg kontaktlencséket visel, az injekció beadása előtt, az eltávolítás után legkorábban 15 perccel el kell távolítania és viselni.
A Xalatan ellenjavallt az alábbi esetekben: allergiás a gyógyszer alkotóelemeire; terhesség alatt (ha nincs kockázata a terhességre és a magzat fejlődésére). Ne használja a ksalatan-t szoptató anyáknak.
A Xalatan túladagolása irritálhatja a szem nyálkahártyáját és a kötőhártya hiperémiáját (ha helyileg alkalmazzák). Néhány beteget intravénásán latanoprost injekciózunk be. Ennek következtében bizonyos esetekben hányás, hányinger, fejfájás, szédülés, gyengeség jelentkezett. Ezek a következmények arra utalnak, hogy a gyógyszert fel kell függeszteni.
http://ozrenii.com/story/ksalatanXALATAN - a XALATAN gyógyszer latin neve
Regisztrációs tanúsítvány jogosultja:
PFIZER MFG. BELGIUM N.V.
A XALATAN gyógyszer használata előtt konzultáljon orvosával. Ez az útmutató kizárólag tájékoztató jellegű. További információt a gyártó megjegyzéseiben talál.
26.001 (bezárás elleni gyógyszer)
Szemcsepp 0,005% átlátszó, színtelen.
Segédanyagok: nátrium-klorid, nátrium-dihidrogén-foszfát (monohidrát), nátrium-hidrogén-foszfát (vízmentes), benzalkónium-klorid, víz d / i.
2,5 ml - polietilén palackcseppek (1) - kartoncsomagok 2,5 ml - polietilén palack dropperek (3) - kartoncsomagok.
Antiglaucoma gyógyszer, prosztaglandin F2α analóg, szelektív FP receptor agonista. Antukukóma hatású. Csökkenti az IOP-t a vizes humor kiáramlásának növelésével, főként az uveosclerális úton, valamint a trabekuláris hálózaton keresztül. Megállapítást nyert, hogy a latanoprosztnak nincs jelentős hatása a vizes humor és a hemato-szemészeti gát előállítására.
Terápiás dózisokban történő alkalmazás esetén a latanoproszt nem gyakorol jelentős farmakológiai hatást a szív-érrendszerre és a légzőrendszerre, és antiglaucoma hatással rendelkezik.
Az IOP csökkenése a gyógyszer beadása után körülbelül 3-4 órával kezdődik, a maximális hatás 8-12 óra múlva figyelhető meg, a hatás legalább 24 óráig tart.
A latanoproszt a szaruhártyán keresztül felszívódó prodrug, ahol hidrolizálódik (észterázok hatása alatt) biológiailag aktív vegyületet - latanoproszt-savat képez. A Cmax latanoproszt vizes humorban körülbelül 2 órával a gyógyszer helyi adagolása után érik el.
Vd 0,16 ± 0,02 l / kg. A savas latanoprosztot a vizes nedvességben határozzuk meg az első 4 órában, és a plazmában - csak a helyi adagolás utáni első órában.
A szisztémás keringésbe belépő sav-latanoproszt főként a májban zsírsavak béta-oxidációjával metabolizálódik 1,2-dinor- és 1,2,3,4-tetranor-metabolitok képződésével.
A sav-latanoproszt gyorsan eltávolítják a plazmából: a T1 / 2 17 perc. A szisztémás clearance körülbelül 7 ml / perc / kg. A béta-oxidáció után a metabolitok a vesén keresztül választódnak ki: helyi adagolás után a dózis körülbelül 88% -a kiválasztódik a vizelettel.
A hatóanyagot az érintett szem kötőhártya-zsákjába töltjük, este 1-szer csepp 1 naponta. Egy adag kihagyása esetén a gyógyszer következő használatát a szokásos módon hajtjuk végre (vagyis az adagot nem duplázzák meg). A gyógyszer gyakoribb alkalmazása csökkenti annak hatékonyságát.
Ha a Xalatan-kezelés során más szemcseppeket kell használni, legalább 5 percig kell alkalmazni.
Tünetek: a szem nyálkahártyájának irritációja, kötőhártya hyperemia vagy episclera.
A latanoproszt infúziójában az egészséges önkéntesekben 3 mcg / kg dózisban nem okozott tüneteket, de 5,5-10 µg / kg dózisban hányingert, hasi fájdalmat, szédülést, fáradtságot, öblítést és izzadást figyeltek meg.
A mérsékelt bronchiás asztmában szenvedő betegeknél a terápiásán 7-szörös adagban a latanoproszt beinjektálása nem okozott bronchospasmot.
Kezelés: tüneti kezelés.
Ha két prosztaglandin-analógot helyezünk a szemébe egyidejűleg, az IOP paradoxonos növekedését írják le, ezért két vagy több prosztaglandin, analógja vagy származéka egyidejű alkalmazása nem ajánlott.
A Ksalatan® nem kompatibilis a tiomersált tartalmazó szemcseppekkel (a kicsapódás következik be).
A terhesség és a szoptatás ideje alatt a gyógyszer használatával kapcsolatban nincs elegendő tapasztalat. A Xalatan alkalmazása terhesség és szoptatás alatt csak orvos felügyelete mellett lehetséges, és csak abban az esetben, ha az anyára gyakorolt várható előny meghaladja a magzat vagy a csecsemő esetleges mellékhatásainak kockázatát.
Szükség esetén a Xalatan szoptatás idején történő kijelölését szem előtt kell tartani, hogy a latanoproszt és metabolitjai kiválasztódnak az anyatejbe.
A látás szerve részéről: szemirritáció (égő érzés, homokérzés a szemben, viszketés, bizsergés és idegen testérzés), blefaritis, kötőhártya hiperémia, szemfájdalom, fokozott iris pigmentáció, átmeneti epiteliás erózió, a szemhéjak duzzadása, duzzanat és szaruhártya-erózió, a kötőhártya-gyulladás, a hosszabbítás, a megvastagodás, a szempillák és a vellus haj pigmentációjának növelése és erősítése, iritis / uveitis, keratitis, makula ödéma (beleértve a cystoidot), a szempilla növekedés irányának megváltozása, néha szemirritációt okozva, homályos látás.
Bőrgyógyászati reakciók: kiütés, a szemhéj bőrének sötétedése és a szemhéjak helyi bőrreakciói.
Az idegrendszer: szédülés, fejfájás.
A légzőrendszer részéről: bronchiás asztma (beleértve az akut rohamot vagy a betegség súlyosbodását olyan betegeknél, akiknél előfordult bronchiás asztma), légszomj.
Az izom-csontrendszer részéről: izomfájdalom, ízületi fájdalom.
Egyéb: nem specifikus mellkasi fájdalom.
A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tárolni, fénytől védve, 2 ° C és 8 ° C közötti hőmérsékleten. Felhasználhatósági időtartam - 3 év.
A palack felnyitása után a gyógyszert 4 hétig kell használni, míg a palackot 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten kell tárolni.
Csökkent IOP a betegekben:
A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni a hátsó lencse-kapszula szakadásával rendelkező aphákiás, pszeudo-ophákiában szenvedő betegeknél, a makula ödéma ismert kockázati tényezőivel rendelkező betegeknél (a maculáris ödéma eseteit, beleértve a cystoidot is, a latanoprost kezelésében ismertetik); gyulladásos, neovaszkuláris vagy veleszületett glaukóma (a gyógyszerrel való elégtelen tapasztalat hiánya miatt).
A Xalatan®-t naponta legfeljebb 1 alkalommal kell előírni A latanoproszt gyakrabban történő alkalmazása az IOP-csökkentő hatás gyengüléséhez vezet.
Ha egyetlen adagot hagy ki, a következő adagot a szokásos időben kell beadni.
A latanoproszt egyidejűleg alkalmazható más szemészeti lokális készítményekkel is, hogy csökkentse az IOP-t. Ha a páciens egyidejűleg más szemcseppeket is használ, azokat legalább 5 percenként kell használni.
A Xalatan® készítmény benzalkónium-kloridot tartalmaz, amelyet kontaktlencsék szívhatnak fel. A cseppek eldobása előtt a kontaktlencséket 15 perc elteltével el kell távolítani és újra kell felszerelni.
A latanoprost fokozatosan növelheti a barna pigment tartalmát az íriszben. A szem színváltozása az iris stromális melanocitáiban a melanin-tartalom növekedésének köszönhető, nem pedig a melanociták számának növekedése. A tipikus esetekben barna pigmentáció jelenik meg a tanuló körül, és koncentrikusan terjed az írisz perifériájára. Ebben az esetben az egész írisz vagy annak részei barnaek lesznek. A legtöbb esetben a színváltozás csekély, és nem lehet klinikailag megállapítani. Az egyik vagy mindkét szem irisának fokozott pigmentálódását főként az írisz vegyes színeiben szenvedő betegeknél figyelték meg, amely főként barna színű. A gyógyszer nem befolyásolja a nevit és a lentigo írist; a pigment felhalmozódása a trabeculáris hálózatban vagy a szem elülső kamrájában nincs jelölve.
Ha az írisz pigmentációjának mértékét több mint 5 éve határozzuk meg, a latanoproszt-kezelés folytán nem észlelték a fokozott pigmentáció nemkívánatos hatásait. A betegeknél az IOP csökkenésének mértéke ugyanaz volt, függetlenül az iris pigmentáció növekedésétől. Következésképpen a latanoproszt kezelése folytatódhat az írisz fokozott pigmentálódása esetén. Az ilyen betegeket rendszeresen ellenőrizni kell, és a klinikai helyzettől függően a kezelést abba kell hagyni.
Az írisz fokozott pigmentálódását általában a kezelés megkezdését követő első évben figyelték meg, ritkán a második vagy harmadik évben. A negyedik kezelési év után ez a hatás nem figyelhető meg. A pigmentáció progressziójának üteme idővel csökken, és 5 év után stabilizálódik. Távolabbi értelemben az iris fokozott pigmentációjának hatásait nem vizsgálták. A kezelés leállítása után az írisz barna pigmentációjának javulását nem figyelték meg, azonban a szemszínváltozás visszafordíthatatlan lehet.
A latanoproszt alkalmazásával kapcsolatban a szemhéj bőrének sötétedését írják le, ami reverzibilis lehet.
A Latanoproszt fokozatosan megváltoztathatja a szempillákat és a szőrszálakat, mint például a hosszabbítás, a sűrűség, a fokozott pigmentáció, a vastagság növekedése és a szempilla növekedésének irányváltozása. A szempillák változása reverzibilis és eltűnik a kezelés leállítása után.
A heterokromia csak egy szemcseppben szenvedő betegeknél alakulhat ki.
A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt hatás
Azok a betegek, akiknél a szemcsepp alkalmazása után átmeneti látás elmosódást tapasztalnak, nem ajánlott a gépjárművek vezetése vagy mozgó gépekkel való munka néhány perccel a gyógyszer beadása után.
A gyógyszer rendelhető.
szemcsepp 0,005%: csepp. 2,5 ml 1 vagy 3 db. P N012867 / 01 (2019-12-08 - 0000-00-00)
http://drugfinder.ru/drug/ksalatan/