A gyermekkori vakság örökletes vagy szerzett betegségként jelentkezik. Egy ilyen patológiájú gyermek nem képes megkülönböztetni egy vagy több színt más színárnyalatoktól. A legtöbb fiú színeket kap, a lányok csak a gén hordozói. Hogyan lehet meghatározni a gyermek színvakságát a szülőknek, hogy megvizsgálja a megfelelő kutatást végző orvosot. A diagnózis felállításakor nem kell pánikba esni, hanem arra, hogy megpróbálja megtanítani a gyermeket arra, hogy harmonikusan éljen testének egy ilyen jellemzőjével.
Az emberi retina középpontjában olyan receptorok vannak, amelyek érzékenyek a színérzékelésre. Minden idegsejt tartalmaz pigmenteket - klórlabor, rodopszin, eritrolab.
A normál látás és a színérzékelés során a gyermeknek minden fent említett pigmentje a megfelelő mennyiségben van a receptorokban. Színvakság esetén hiányzik vagy hiányzik a színes pigment. Leggyakrabban a gyermekek színvaksága a piros pigment felismerési problémákhoz kapcsolódik.
A szakértők azonosítják ezeket a fajta színvakságokat a gyermekeknél:
Az utóbbi típusú vakság a legsúlyosabbnak tekinthető.
Minden gyermek szín vakon születik, de hamarosan színeket látnak.
Minden gyermek szín vakon születik, de rövid idő múlva kezdik látni a körülöttünk lévő világot. De amikor a szülők észreveszik, hogy a gyermek nem ismeri a színeket, és helytelenül hívja őket, vizsgálatot kell végezni, és meg kell találnia a megjelenő probléma okát.
Általában a gyermekek vaksága öröklődés miatt keletkezik. Speciális vizsgálatokkal diagnosztizálják, még mielőtt a gyermek iskolába járna.
A betegség a szem belső részeinek károsodása miatt is előfordulhat. A szürkehályog miatt bizonyos gyógyszerek hosszú távú használata, fejsérülések, a gyermek színvaksága elkezdődik, a baba nem tud különbséget tenni a sárga és a kék szín között.
A szerzett betegség veszélyes a gyermek szemének egészségére, ezért ellenőrizni kell és időben kell kezelni.
A gyermek vakságának megismerése nehezen öt-hat éves. Mivel csak ebben a korban kezd megérteni és hívni a színeket. A szülőknek követniük kell a baba fejlődését, rajzaihoz, hogy a gyermek megérti-e a vörös, zöld és kék színek közötti különbséget.
Gyermekkori színkárosodás megismerése a gyermek 5-6 éves kora után lehetséges.
A színvakság fő tünetei az, hogy a gyermek folyamatosan felhívja a szürke napot, és nem a sárga, barna pipacsokat, és nem a vöröseket. Ha egy felnőtt kérésére a gyomnövényt felhívja, a gyerek nem választott zöld ceruzát, de a tanácskozás után a megfelelő színt vette fel, ez azt jelenti, hogy a színérzékeléssel jól bír. De érdemes megnézni.
Annak megállapításához, hogy a színvakság bármilyen korú gyermeknél van-e (aki már képes rajzolni), ajánlott egy kísérlet végrehajtása:
Ha a gyermeknek nincs színvakság jele, akkor egy fényes tárgyhoz ér. Ha a morzsák problémái vannak a színérzékeléssel, akkor egyszerűen csak egy köteget vesz fel, hiszen mindkét téma ugyanaz lesz.
Ahhoz, hogy a kísérlet helyes legyen, naponta többször is ismételje meg egymás után néhány nappal. Írja be az eredményeket egy notebookba. Ha a gyermek többször hibás a színnel, ne aggódjon. De a sötét szín állandó választásával érdemes szemésznek mutatni a babát.
A színes cukorkák segíthetnek a színvakság diagnosztizálásában.
A gyanú patológiás gyanújának teszteléséhez speciális tesztelésre van szükség. Az eljárást leginkább egy tapasztalt szemésznek kell hagynia. Az orvos megvizsgálja a kis beteget a Rabkin-módszerrel. Az ábrák különböző méretű és színű köröket és pontokat ábrázolnak, de ugyanolyan fényerővel rendelkeznek.
A gyermek nem tudja látni a szín vak vak alakot a körben rejtett körökben. Egy képként jelenik meg neki. Ha a baba látása normális, akkor képes lesz látni a tsiferket és a pontokat ugyanolyan színű körökből.
A színvakság diagnózisa a következő:
Az ismertetett módszer segítségével az orvos bármilyen típusú és típusú gyermeknél meghatározhatja a színvakságot. Mivel egy kis páciens nem látja a piros színt a harmadik kép megtekintésekor, a második pedig a 27-iket nézve nem látja a zöld színt. A kontroll teszt meghatározza a rendellenesség típusát, hogy az orvos meg tudja határozni a helyes kezelést, és anyám megértette, hogyan kell eljárni.
Az orvos megvizsgálja a kis beteget a Rabkin-módszerrel.
Sajnos a veleszületett színvakság formája nem kezelhető. A megszerzett patológia egyes fajtáit megpróbálhatjuk gyógyítani. De nem lehet teljesen visszaállítani a színlátást.
Ha a baba megkülönbözteti az összes színt a születéstől, de egy idő után a szürkehályog megjelent és a színvakságot kiváltotta, egy művelet segítségével kiküszöbölhető.
Ha a színérzékelés problémája bármilyen gyógyszeres kezelés eredményeképpen kezdődött, akkor azt is sikeresen megoldhatjuk. Ha lehetséges, hagyja abba a kezelést a gyógyszerrel, és a látás normális lesz.
A következő intézkedések részben megbirkózhatnak bármely szín észlelésével kapcsolatos problémákkal:
Ha gyermeke vak, aki vak, az első dolog az izgalom eltávolítása és a diagnózis elfogadása. Ne feledje, hogy ez egy ilyen színérzékelés, nem betegség. Egy ilyen megértés, ami történik, segít a gyermeknek a társadalomhoz, valamint a környezethez való sikeres alkalmazkodásához.
http://zrenie.online/daltonizm/opredelit-u-rebenka.htmlNapjainkban a színvakság nem ritka. Lényege abban rejlik, hogy egy személy nem képes felismerni (többek között) egy bizonyos színt. A színvakság között vannak olyanok, akik nem tudnak különbséget tenni több szín között, és súlyos esetekben a betegnek nem lehet színérzékelése.
A színek, amelyeket a színvak nem ismer fel, szürkeek. Nem minden anya és apa tudja, hogyan ismeri fel a 3 éves korú gyermekek 2 éves korában a színvakságát, milyen okai vannak ennek a betegségnek, és milyen intézkedéseket kell tenni a szülőknek, ha gyermekük már ilyen diagnózist hozott.
Leggyakrabban a gyermek színvaksága a kromoszóma-mutáció miatt következik be - még a magzati fejlődés során is. Vannak azonban olyan esetek, amikor a betegség bármilyen szemészeti vagy neurológiai patológiában következett be.
Az ilyen típusú vizuális hibák kialakulását elősegítő tényezőktől függően megállapítható, hogy terápiás vagy sebészeti módszerekkel kezelhető-e. Az örökletes színvakság visszafordíthatatlan. Ismeretes, hogy a fiúk többnyire színvakságnak vannak kitéve.
A színérzékelés (teljes vagy részleges) megsértésének mechanizmusa a vizuális berendezés által a színérzékeny sejtek (kúpok) funkcionális aktivitásának megsértése. Ezek a retina középső részén találhatók.
Többféle kúp létezik, amelyek mindegyike egy speciális fehérje-pigmentet tartalmaz, amely egy adott szín érzékelésétől függ:
Egy egészséges gyermekben minden színérzékeny sejt háromféle pigmentet tartalmaz, így ezeknek a gyerekeknek a vizuális berendezése képes az összes színre vonatkozó információ helyes észlelésére.
A betegség kialakulásának mechanizmusa és a színérzékeléssel kapcsolatos vizuális zavarok mértéke mindig nagyon egyedi. Gyakran rögzített esetekben a színérzékelés részleges megsértése, amikor a betegség enyhe vagy mérsékelt formában jelentkezik. Súlyos és teljes színérzékelés hiánya nagyon ritkán fordul elő.
A gyermekekben a színvakság megnyilvánulásának leggyakoribb formája a vörös és zöld gamma színeinek megítélése. A kék-zöld árnyalatokra való hajlam sérülése.
A következő szemészeti kórképek általában a színvakság súlyos formáit kísérik:
A károsodott színérzékelésű gyermekek a későbbiekben egyértelműen megnevezik a körülöttük lévő tárgyak színeit, mint a társaik. A szülők megpróbálják megtanítani a gyermeket, hogy megkülönböztesse a színeket, sokszor megismételje mindegyikük nevét, és a gyermek néhány árnyalatot torz módon érzékel, de nem tudja ezt egyedül meghatározni. Gyakran előfordul, hogy a színvakságot már felnőttkorban diagnosztizálnak egy profilaxis szemvizsgálat során.
A morzsák gondos megfigyelése után a felelős szülőnek még mindig lehetősége van arra, hogy ellenőrizze, hogy van-e színe zavara. Ehhez több egyszerű tesztet is használhat a következők meghatározásához:
A színes vaksággal rendelkező gyerek véletlenszerűen veszi, és szinte biztosan észre fogja venni azt, ami az oka annak, hogy azonnal forduljon szakemberhez.
A gyermek színvakságának diagnosztizálásához a szemész speciális színsémákat használhat képekkel és Rabkin asztalokkal. Lehetővé teszik, hogy nemcsak a betegséget azonosítsák, hanem a színérzékenység megsértésének típusát is meghatározzák.
Sajnos, a gyermekek genetikai tulajdonsága miatt a veleszületett színvakságot jelenleg nem lehet teljesen meggyógyítani vagy megakadályozni. A megszerzett színvakság bizonyos típusai kiküszöbölhetők azáltal, hogy a gyökereikre hat.
Ha a színérzékelés zavarja a vizuális berendezés szürkehályoggal vagy más szerves kórosságával jár, akkor megszabadulhat a színvakságtól az elsődleges betegség megfelelő terápiája vagy sebészeti korrekciója segítségével. Bizonyos gyógyszercsoportok szisztematikus bevitele előidézheti az ilyen vizuális zavarok előfordulását. Ilyen esetekben az orvos korrigálja a gyógyszeres kezelés tervét.
A gyermekek látási színvonalának megsértésének módja van. Ezek a következők:
A homályos fény miatt a színérzékeny sejtek további stimulációja következik be.
Ha a statisztikákra összpontosít, meg lehet jegyezni, hogy a Föld bolygó összes lakosának 10% -a szenved bizonyos mértékben a vakságtól. A szakemberek számtalan tanulmánya megerősíti, hogy a betegség előfordulásának valószínűsége számos tényezőtől függ. Ezek közé tartozik a genetikai hajlam, nem, korosztály, lakóhely. Feltételezhető, hogy ez a látáskárosodás az ősi ember fiziológiai normája volt.
Bebizonyosodott, hogy az X kromoszóma szerkezetének megsértése miatt örökletes színvakság keletkezik. A betegség megszerzett formája traumatikus agykárosodás, neurológiai vagy szemészeti szerves rendellenességek, stroke, néhány súlyos klinikai lefolyású fertőző betegség következtében alakulhat ki.
A világ klinikai gyakorlatában vannak olyan esetek, amikor a színvakság a test öregedésével kapcsolatos vizuális berendezés degeneratív folyamatainak jele. Élénk példa erre a híres művész, Ilya Repin. Már elég idős ember volt, és úgy döntött, hogy újratervezi híres festményét, „Ivan a Szörnyű és fia, Ivan.” A munka során azonban barátai és kollégái elkezdték észrevenni, hogy egy tapasztalt festő torzította a teljes kompozíció színpalettáját, ami egyértelműen jelezte a színfelismerés megsértését.
A színvakság elsősorban férfiaknál jelenik meg, de sokkal gyakrabban ez a hiba az anya, nem pedig az apa által kerül át a gyermekre.
Az összes színes vak ember közül az emberek nagyon kis része (0,1%) a színérzékelés abszolút hiányában szenved. Sokkal gyakrabban fordul elő, hogy egy személy nem tud különbséget tenni bizonyos színek között.
Ez általában nem a színek bármelyikének esete, hanem az egyértelmű felfogásának jelentős gyengülése.
A részleges színérzékelés három típusa létezik:
Érdekes tény a történelemről: a második világháború alatt gyakori volt, hogy a színvaksággal küzdő katonák gyorsan elismerik a leveleik elvtársát, mint álcázást. Ez a kíváncsi tény számos tudós kutatása tárgyát képezte. Munkájuk során kiderült, hogy a színtelen vakok, akik nehezen ismerik fel a vörös és zöld színeket, más árnyalatokban is jól orientáltak. Ez a vizuális kompenzáció mechanizmusának köszönhető.
Szemész Smirnova Irina Yuryevna válaszol a színvakság kérdésére a következő videóban.
http://www.o-krohe.ru/zrenie/kak-opredelit-daltonizm-u-rebenka/A látáskárosodás problémája a gyermekeknél mindig lényeges maradt, mivel minden szülő nem akarja, hogy gyermeke gyermekkora óta bármilyen egészségügyi problémát viseljen, szemüveget viseljen, komplexeket alakított ki. Ma minden harmadik személynek, minden negyedik gyermeknek van látási problémája. Vizsgáljuk meg a szem funkcióját, hogy megértsük, mit kell megváltoztatni a nézet száz százalékára.
A szem egy egyedülálló látásszerv, amely fontos funkciókat lát el. A következők:
A színérzékelés megsértését színvakságnak nevezik. A látásszervében van egy retina, amely rudakból és kúpokból áll. Színérzékeny receptorokkal rendelkezik, amelyek három fő spektrumot különböztetnek meg: piros, kék és zöld. Ha egy személy nem különbözteti meg a három spektrum közül egyet vagy kettőt, akkor azt színvakságnak nevezzük. A probléma a színérzékeny receptorok működésének megszakadásában rejlik, amely nem korrigálható és kezelhető.
Ez a betegség gyakran örökletes, az X kromoszómához kapcsolódik, ezért a fiúk gyakrabban betegek, mint a lányok. A lányok ezt a betegséget az apjuktól kaphatják meg.
A modern technológia megjelenésével a betegség megszerzett karaktert kapott, ami a látás teljes elvesztéséhez vezet. Ennek oka az, hogy a monitorok mögött állandóan ül. A színvakság negatív módon befolyásolja a gyermek fejlődését: elemi, a gyerekek összekeverhetik a közlekedési lámpa színeit.
A következő típusú vakok vannak:
Amikor a kicsi nagyon kicsi, még nem tanult meg beszélni, és nem tanult meg a színspektrum nevét, ezt a patológiát szinte lehetetlen meghatározni. Van egy módszer édesség vagy kockák feltalálta anyukák, használt, amikor a gyermek még nem ismeri a nevét a virágok (2-3 éves korig). Vegyünk két cukorka vagy két kockát, egyet fényes piros csomagolással, a másik ezüstöt. Tedd őket a gyermek elé, és nézd meg, hogy melyik csomagot húzza.
Általában a gyerekek érzelmileg reagálnak a fényes tárgyakra, így ha a második opciót választja, gyanús lehet a jogsértésben. De jobb, ha ilyen tapasztalatot többször is végre kell hajtani annak érdekében, hogy az első kísérlet után ne pánikba kerüljön.
Megkérheted, hogy felhívja a napot, az égboltot, a füvet és egy piros tetővel rendelkező házat, majd értékelje, hogy az összes szín megfelel-e a követelményeknek, mert a nap sárga, az ég - kék, a fű - zöld és így tovább.
Sétáljon az utcán, kérdezze meg a babát, hogy milyen színű a dia, és milyen színű - a golyó vagy a köpeny egy járókelővel. Amikor egy kisbabát öltözünk, kérdezd meg, milyen színű a kabátja, és melyik dzseki vagy játékszer, és milyen színű a legjobban. Egy régebbi gyermeknek tanácsot kell adnia egy szemésznek, hogy szakmailag ellenőrizze a jeleket. Az irodában az orvos felajánlja a gyermeknek a Rabkin polikromatikus táblákat (ez a teszt a színvakság meghatározására). A képek vizsgálatakor kb. 10 másodpercet adunk.
Most a szülők önállóan, otthon is elvégezhetik a Rabkin asztalainak ellenőrzését. A babát kényelmesen kell elhelyezni egy számítógép-monitor előtt 70-80 percnyi távolságra. A kisgyermeknek nyugodt állapotban kell lennie. Ne feledje, hogy minden kép körülbelül 10 másodpercre van megadva. A vizsgálat után értékelje az eredményeket.
A kép fényes körökből áll, amelyek egy alakot vagy alakot alkotnak, és a gyermeknek látnia kell. Ha a gyermeknek színvaksága van, akkor nehézséget okoz a feladat elvégzése.
Először is, ne aggódj, mert ez a látásszervi betegség nem befolyásolja gyermekeink egészségét, de világosan meg kell értened, hogy bizonyos nehézségek merülnek fel, amellyel segíteni kell a gyermeked megbirkózásában.
Ne próbálja meg megtalálni az interneten néhány népszerű módszert a betegség gyógyítására. Jobb, ha felveszi a kapcsolatot a szemészével, aki látáskorrekciót fog nyújtani Önnek, ami segít enyhíteni ezt a jogsértést. Az orvos felajánlhatja, hogy olyan szemüveget vásároljon, amely blokkolja az élénk fényt vagy kontaktlencséket. Szemüvegeket is rendelhet a gyermekhez, hogy a kúpok jobban működjenek. Sajnos a betegség megelőzése hiányzik.
Ha meghatároztad a gyermek vakságát, ne tegyél folyamatosan megjegyzéseket, mert ez a patológia életre szól. Meg kell tanítania gyermekének, hogyan kezelje az ilyen jogsértést. Először is, tanítsunk egy gyermeknek a fénysorozatot a közlekedési lámpánál: tudnia kell, hogy a felső piros, az alsó zöld, a középső pedig narancssárga, sárga.
A színek kényelmét otthon és kívül is biztosítják. Néhány címkét csatolhat a ruhákhoz, hogy a gyermek tudja, hogy ez az ő dolog és mit viselhet. Figyelmeztesse a tanárt vagy az osztálytanárt, hogy a tanár ne érzékelje a problémát a gyermek tudatlanságaként. Tanítsd meg gyermekednek, hogy ne habozzon megkérdezni a barátokat, felnőtteket, milyen színű egy adott ceruzát vagy tárgyat.
Fontos azt is tanítani neki, hogy ne féljen válaszolni mások kérdéseire, és elmondja az embereknek, hogy színvak. Miután megtanultuk a problémát, és arra gondoltam, hogy ez nevetségessé válik, ne korlátozza a gyermeket az óvodába, mert a kisgyermekek még mindig nem értik, ki különbözteti meg a színeket és ki nem.
Az idősebb gyermekeknél a pszichológus észrevételei szerint a gyakran ismételt kérdések egy-egy rövid távú hiányossága idejére fáradtak, hogy ugyanazt az osztálytársat folyamatosan ugrálják.
Milyen színvakságról van szó, lásd a következő videót.
http://vrach365.ru/zrenie-detej/kak-opredelit-daltonizm/A színvakság olyan betegség, amely a látás szerveit érinti, és befolyásolja a színérzékelés romlását. A gyermekek színvaksága szinte minden esetben veleszületett.
Sok szülő érdeklődik a daltonizmus felismerésében egy gyermekben, mert fiatal korban a baba nem tudja megmagyarázni, hogy rosszul látja a színt. Ehhez több teszt is elvégezhető orvosként és egyedül otthon.
A színvakság kezelése magában foglalja a speciális szemüvegek és lencsék használatát, amelyek segítik a téma színének az átlagember látását. A gyermeket meg kell magyarázni, hogy a betegségében semmi sem szörnyű, így később nem vezet komplexek kialakulásához.
Ez az érdekes patológia 1794-ben kapta meg az első hivatalos "áldozat" nevét. John Dalton angol kémikus 26 évig élt, nem tudta, hogy a világot másképp látja.
És csak akkor, amikor egy nap drága szürke camisole-t rendelt magának az ünnepélyes fogadásért, hirtelen rájött, hogy a körülötte lévő emberek elvesztegetik a „szép piros ruháján”.
Érdekli ezt a jelenséget, hogy kiderült, hogy családjában (ahol mellette még három testvér volt), a testvérek közül kettő sem különböztette meg a vörös színt. Dalton saját színérzékelési felfogása alapján elsőként írt egy könyvet erről a látási zavarról, amely később „színvakságként” vált ismertté.
Eddig már bebizonyosodott, hogy a színvakság az X-kromoszóma veleszületett hibája által okozott örökletes betegség. Ezért a férfiak 99% -ában szenvednek, és a nők csak rejtett hordozók, és átadják a "rossz gént" a fiaiknak.
A színvakság azonban megszerzett természetű is lehet, ami rendkívül ritka, és különböző idegrendszeri betegségek, szembetegségek vagy sérülések következménye lehet. A színvakságnak több típusa van.
De minden színvak vak embernek közös dolog van: a színek, amelyeket nem különböztetnek meg, olyanok, mint a szürke. Ugyanakkor sok színész volt a színvak vakok között (például Van Van Gogh, M. Vrubel, I. Repin és mások), amelyek nem akadályozták meg őket a képzőművészet remekműveinek létrehozásában.
A kromoszómás női készlet XX, ezért egy teljesen egészséges második kromoszómának mindig ki kell elégítenie a kárt, ezért a nőknek nagyon kevés színvaksága van, és csak a hordozói vannak.
Az embert megkülönbözteti az XY kromoszóma, és ha örökli a színváltozott gént, akkor az esetek száz százalékában beteg lesz. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy sok más szín vak ember van, mint a nők. Ez a szám százalékban kifejezve 8 és 0,4.
Ha a gyermeket színvaksággal diagnosztizálják, a szemésznek tisztáznia kell a típusát. Nagyon fontos az élet további meghatározása és a társadalmi adaptáció szempontjából. Íme a betegség főbb típusai:
Dichromasy viszont több alcsoportra oszlik:
A kifejezést „elsőként” fordítják le, ami a színspektrum árnyalatainak helyét jelenti. Ez a leggyakoribb színvakság. Színvakság a vörös területen (a diagnózis gyakorisága 0,59%).
A színvakság ilyen formáját szenvedő gyerekek sötétebbek, mint az összes többi. Számukra sötétzöld vagy akár sötétbarna keveredik, míg a zöldek világos szürke, világossárga, világosbarna. A gyenge forma a protanália (0,66%).
Visszatér az ókori görög „deuteros” szóhoz - a második. Ez a zöldfelismerés hiánya (0,56%). Ez a színvakság formája zöld és világos narancssárga vagy világos rózsaszínű keveréket alkot. Az ilyen színérzékelésű gyermekek esetében a piros ugyanolyan, mint a világoszöld, világosbarna. A gyenge forma deuteranomaria (2,7%).
A "Tritos" a harmadik. Ez a kék-lila spektrum zavart észlelése, amikor a gyermek csak a zöld és a vörös árnyalatait különbözteti meg. Nagyon ritka (0,016%). Ezt a fajta színvakságot bonyolítja a szürkület látásának hiánya. Nem függ a nemtől, a kromoszóma 7-es mutációjával meghatározva. A gyenge forma tritanomalia (0,01%).
A színvakság tesztje lehetővé teszi, hogy gyorsan azonosítson egy bizonyos típusú veleszületett rendellenességet egy gyermeknél. Ez segít a szülőknek, hogy megfelelően készítsék el, nemcsak az iskolai, hanem az életet is. Végül is, egy ilyen csecsemő mindig különbözik másoktól a környező világ színérzékelésében.
És mennyire teljes mértékben alkalmazkodik benne, nagyban függ a családjától és a barátaitól. Számukra az első kérdés az ilyen diagnózis elkészítésekor a betegség kezelésének lehetősége.
A betegség megszerzett és veleszületett formája közötti különbségről beszélve érdemes megemlíteni, hogy a megszerzett színvakság különbségei:
A betegség öröklődik. Az anya a hibás gén hordozója, amely az X kromoszómában található és nem beteg, mivel két X kromoszómájával rendelkezik. Attól függ, hogy a fiainak milyen kromoszómája van - függetlenül attól, hogy színesek lesznek.
Ha hibás - igen, és ha egészséges - nem. Azaz, a valószínűség, hogy a színes foltok 50% -ot kapnak. Egy lány csak akkor válhat szín-vakként, ha két hibás X kromoszómát kap - az egyik apjától és az egyikét az anyjától.
Így ahhoz, hogy a fiú színvak vak legyen, elég az anya - a gén hordozója és a lány - számára, hogy az apa beteg legyen, és az anya legyen a hordozó. Ezért csak egy nő van 99 szín-vak embernél.
Vannak olyan esetek, amikor a színvakság megszűnt - abban az esetben, ha:
De hogyan lehet meghatározni, hogy a baba színtelen-e vagy sem? Ez nem túl könnyű, mivel a gyerekek csak 5-6 év alatt kezdik meg egyértelműen az összes összetett szín megnevezését. És mit kell tennie? Nézd, nézd és nézd meg újra!
De ha a piros pipacsok rendszeresen nem jelennek meg rajzaiban, de szürke, nem sárga napfény, de barna, valami valószínűleg téved a színérzékeléssel. Ha bizonytalan kétségekkel küzd, végezzen egy egyszerű kísérletet.
Vegyünk 2 azonos kedvenc kezelést a gyerek (cukorka, sütemény, alma, de kötelező, hogy látta őket!) És csomagolja mindegyik színes papír. Egy - piros papír, a másik pedig fekete (barna vagy más, de nem vonzó).
Ezután ajánlja gyermekének, hogy válasszon bármilyen finomságot. Ha a gyermek egészséges, akkor mindig pszichológiailag mindig mindent elér, ami fényes, és kiválasztja, hogy mi van a piros csomagolásban. De ha nem különbözteti meg a színeket, akkor minden (esetleg fekete) lesz, mert neki mindegyik ugyanaz.
A "kísérlet tisztasága" érdekében naponta többször, naponta 2-3 alkalommal meg kell ismételni az eredményt. Ha egy gyermek egy párszor hibázik, akkor ez baleset lehet, de ha minden alkalommal megismétli, ez már egy tendencia.
Mit kell tenni ebben az esetben? Ügyeljen arra, hogy találkozzon egy szemészrel. Ha egy gyermek 5-6 éves, és általában az ő kora számára alakul ki, akkor a színes zavarok speciális Rabkin asztalok segítségével azonosíthatók (orvosi vizsgálat a színvakságra).
Ezek olyan rajzok, amelyek ugyanolyan fényességű pontok vagy körök segítségével készültek, amelyek különböző színűek. Általában a fényerő mértékét észlelve a színvakság színe nem észlelhető. Ezért egyes táblázatokban nem látnak gyenge mintát, mivel a táblázatot egyszerűen körökkel egyenletesen kitöltő mezőként vesszük.
Ha a „színvakság” diagnosztizálása hivatalosan megtörténik, a fiú számára azt jelenti, hogy a jövőben valószínűleg nem kap engedélyt egy autó vezetésére, nem lesz képes a hadseregben szolgálni, vegyészként, cukrászda stb.
A retinában színérzékeny receptorok vannak. Ezeket az idegsejteket az orvostudományban kúpoknak nevezik. Általában három típus létezik: az egyik érzékeny a pirosra, a másik a zöld és a harmadik a kék.
Ha valamilyen pigment hiányzik, a gyermek egyszerre nem különbözteti meg az egyik vagy több színt. A kérdés az, hogy miért minden rendben van valakinek, de valaki számára a világ nem ragyog a szivárvány minden árnyalatával.
A gyerekek színvakságának okait a tudósok még mindig tanulmányozzák. Ebben az időben két olyan tényezőcsoportot azonosítanak, amelyek hozzájárulnak a patológia kialakulásához.
Leggyakrabban a színvakságot a gyermek örökli, és csak az anyai vonalon keresztül. A fiúk mintegy 8% -a és a lányok 0,4% -a végez ilyen diagnózist. A tudósok azonban azt találták, hogy vannak olyan egyedi esetek, amikor a színvakság nem nevezhető örökletes vagy genetikai betegségnek.
Az örökletes színvakságot speciális vizsgálatok segítségével diagnosztizálják az óvodáskorú gyermekeknél.
Ritka esetekben a látóideg vagy a retina károsodása miatt a színvakság alakul ki. Ez egy szerzett betegség, és jellemzői:
Ennek oka lehet:
A megszerzett betegség sokkal nehezebb, mint örökletes. A látás különböző szövődményei vannak, ezért a szemész állandó felügyelete szükséges.
A gyermekek színvaksága örökletes betegség, rendkívül ritka esetekben megszerzett karakter lehet, amelynek lényege az, hogy nem képes egyszerre megkülönböztetni egy színt vagy többet.
A betegség örökletes, a nemek aránya 99: 1, a férfiak többnyire betegek, a nők a gén rejtett hordozói. A betegség szinte mindig veleszületett, de észlelése gyakran késik sok éven át.
A gyermekek színvakságát meglehetősen nehéz diagnosztizálni, mivel az a kor, amely alatt a gyerekek a színeket érdemben hívják, körülbelül 3-4 év. És annak érdekében, hogy megszilárdítsuk a szín meghatározásának képességét, szükséges a betegségek diagnosztizálása e korig.
Ezt csak a gyermek figyelésével lehet megtenni. A gyerekek korai életkori színvakságának meghatározása olyan lehet, mint például a fű, az ég, a víz, a napfény különbözik a valódi színektől. Például, ha gyermeke zöldre húzza az égboltot, és a fű piros, ok arra, hogy óvatos legyen.
A második jel, amellyel gyaníthatja a betegséget: tegyen két azonos cukorkát a gyermek elé, de egy fekete vagy szürke színnel kell szembenéznie, a második pedig világos, szép színű. Egy egészséges gyermek szinte mindig a második választja. És a beteg, anélkül, hogy érezné a különbséget, véletlenszerűen választ.
A gyermekek színvaksága nem ok arra, hogy felboruljon, és túlságosan aggódjon erről. Ha gyermekének dichromiuma van - a különbség a három fő szín között, akkor továbbra is képes lesz a vezetői engedély megszerzésére, és nem tapasztalhat korlátozásokat a munka kiválasztásakor.
Jelenleg nincs hatásos kezelés a gyermekek vakságára. Bizonyos kompenzációs reakció kidolgozható logikai következtetések és a memória gondolkodás sajátosságai alapján, mint például a közlekedési lámpák piros, sárga, zöld rendjének emlékezése.
Kifejlesztettük a gyermekek daltonizmusának kezelésére szolgáló kísérleti módszereket, mint például a hiányzó gének géntechnológiával történő bevitele a retinába, de ez a módszer laboratóriumi vizsgálatokon megy keresztül.
Ha a gyermeket kórosan gyanítja, hogy tesztelje a gyermek színvakságát, találkozót kell tartania egy szemésznél. A színérzékelés jellemzőit Rabkin speciális polikromatikus tábláinak segítségével határozza meg.
Ezek olyan rajzok, amelyekben körök, különböző átmérőjű és színű pontok vannak, de ugyanolyan fényerővel. Egy kis szín vak nem látja a rendszerben rejtett képet - számukra a kép egységes lesz. Ha nincs gond a látással kapcsolatban, akkor megkülönbözteti az azonos színű körök geometriai alakjait és alakjait.
Részletesebben vizsgáljuk meg, hogyan végezzük el ezt a tanulmányt.
Így diagnosztizálják a gyerekek színvakságát mindenütt, mert a Rabkin asztalokat világszerte használják. Megbízhatóan meghatározzák a színérzékelés patológiájának mértékét és típusát.
Végül is, az első problémás képen egy gyermek lesz levágva, mert nem fogja megkülönböztetni a vörös színt, a másik pedig csak a 27.-t, mivel nem látja a zöld színt. A szemész a kontrolltesztet használja a rendellenesség típusának meghatározására.
A gyermekek vakságának kifejeződésének egyik jellemzője, hogy csak a harmadik vagy negyedik életévben képesek megkülönböztetni a színeket. Régebben elkezdjük megismerni a virágok nevét. Ennek eredményeként a gyermek megtanulja a szín nevét, de ugyanakkor teljesen másképp is látható, mint egy egészséges ember.
A gyermek vénás megfigyelése után a vakság gyanúja gyanítható. Két ilyen kísérletet végezhet otthon:
Ezeken az asztalokon különböző színű, színes körök vannak, ugyanazon kis színes körök hátterében vannak bélelt figurák (kisgyermekek számára) és számok (tinédzserek számára). Attól függően, hogy milyen színvakságot alakítanak ki egy gyermekben, akkor meg fog égetni, hogy különböző képeket láthasson.
Semmi különös. Élj, ahogy éltél, játszol, ahogy játszott. A színes vak anya fő feladata, hogy ne alakítson ki vele egy alsóbbrendű komplexumot. Nem kell megbánni a babát, nincs szükség arra, hogy érezze, hogy különleges (de nem kell nevetni rá, játszani trükköt, vagy valahogy megérinteni az önbecsülését).
Csak lassan tanítsa meg neki, hogy éljen egy olyan világban, ahol a többség kissé másképp látja a környezetet. Óvatosan korrigálja a gyereket, ha összekeveri a színt. Nincsenek megjegyzések - hívták a helyes nevet, és folytatták az üzletüket. A teljes színvakság nagyon ritka.
Általában a gyerek látja az árnyalatok különbségeit, látja a szín és a fényerő telítettségét. Ezért egy idő elteltével a baba megtanulja, hogy közvetett jelek alapján nagyon szeretne „kitalálni” a színeket. Segíts neki ezzel, de ne légy bosszantó - bárki bosszús lesz, ha öt percenként korrigálják.
Adja meg gyermekének színes kényelmét otthon. Ha ruhákat, egyéb személyes tárgyakat vásárol gyermeke számára, kérdezze meg, hogy pontosan milyen színt lát. Nem zavarja meg a húga zoknit zoknival? Viselsz egy barátod sapkáját? Szükség esetén - mosson vagy illesszen be néhány címkét, képet.
Annak érdekében, hogy a baba biztosan megtalálta a dolgát, és nem kellett kitalálni - ez vagy sem. Ugyanez vonatkozik minden játékra és játékra. A hétköznapi mindennapi életben a színek nem olyan fontosak számunkra (a közlekedési lámpák kivételével), de azokban a játékokban, ahol színkódolás van, a színek helyes megkülönböztetésének képessége előtérbe kerül.
Ezért győződjön meg róla, hogy a gyermek megvásárlása előtt megkülönbözteti a zsetonokban, a kártyákban és a játék egyéb elemeiben szereplő összes színt. Általában a különböző cégek kissé eltérő árnyalatokat kínálnak, és a mozaik, amelynek részleteit egy gyermek nem tudja megkülönböztetni, egy másikban megkülönböztethető.
A CD-k jelölőjével közvetlenül a színes ceruzákra írhatja a színüket. Talán egyáltalán nem lenne szükség - elég volt ahhoz, hogy piros, zöld, barna, narancssárga legyen.
Készítsen matricákat a színek nevével a festék tégelyein, a gyurma dobozának sejtjein, színes papír és karton lapokon. A legtöbb gyerek rajzolhat néhány jelvényt - például a zöld színt levél, narancssárga - kör-narancssárga stb.
Figyelmeztetni kell a felnőttek számára a saját jellemzőiket. Annak érdekében, hogy a rokonok, a barátok szülõi, a nevelõk, a nevelõk, a tanárok nem veszteségesek, azonnal mondják el nekik, hogy a gyermek nem különbözteti meg jól a színeket, hogy a színváltozás.
És akkor mentse a gyermeket a felesleges problémákból és a nevezésre, a show-ra, a hozamra, amit nem tud. Kérdezd meg az óvodapedagógusot vagy az iskolai tanárt, hogy ne adjanak külön rendelést a gyermekeknek, hanem hogy ne engedje el őt az ilyen feladatokból.
Csak nem kell meglepődnie, ha az afrikai képen látható teve zöld (mint mi is). Kérjen egy szekrényt az óvodában, törölköző jelvényben stb. adja meg a gyermeknek azt a színt, amit jól megkülönböztet. (például kék színnel).
Tanítsd meg gyermekednek, hogy kérjen segítséget más emberektől. Ha a baba nem tud megbirkózni a szín definíciójával, mindig megkérdezheti a közelben lévőeket, hogy segítsenek neki. Tanítsd meg neki, hogy ne féljen felkérni egy szomszédot az asztalnál. - Milyen ceruza van?
Tanítsd meg a felnőtteket, akik nem tudják a színvakságáról, hogy valamit akarnak tőle: "Színes vak vagyok, és nem látom, hogy milyen színű." Tanítsd meg neki, hogy ne legyen félénk a sajátossága miatt, hanem az egyéniség részeként kezelje. Bear a bal kezével írja, nem különböztetem meg a narancsot a zöldtől, és Vaska nem ad hozzá 2 + 2-t. Itt mindannyian más vagyunk!
Sajnos jelenleg a gyermekek (mint a felnőttek esetében) veleszületett színvaksága nem gyógyítható. Ami a megszerzett színvakságot illeti, a kezelés aránya meglehetősen magas, feltéve, hogy az azt okozó betegség legkorábbi korrekcióját.
A világ minden táján aktív kutatások folynak a hiányzó gének a szem retinájába történő bevezetésével a géntechnológiai módszerekkel, de eddig ez a módszer a majmok laboratóriumi kísérleteinek szakaszában van.
Másrészt a diagnosztizált színvakság nem veszélyezteti a gyereket ilyen „szörnyű”. Mielőtt iskolába jelentkezne, szakorvosnak kell szereznie egy igazolást, és előzetesen tájékoztatnia kell a tanárokat.
És azért, hogy a gyerek ne érezze az alsóbbrendűségét, rendszeresen magyarázza el, hogy nincs semmi baj azzal a ténnyel, hogy a világot egy kicsit más színben látja. Az életkorban a gyermek minden bizonnyal megtanulja, hogyan állíthatja be a színérzékelését a memória és az asszociatív gondolkodás révén.
De ha a családban egy nőnek megvolt a színe vaksága, akkor a fogamzás megtervezését megelőzően genetikai tesztet tudott végezni egy születendő gyermek színvakságára vonatkozóan.
Ez, bár drága, de nagyon pontos tanulmány lehetővé teszi, hogy meghatározzuk azt a gént, amelyben a mutáció történt, és annak okát. Igaz, a génhiba megszüntetése még nem lehetséges. Ezért az ilyen kutatás szükségessége minden nőnek magának kell eldöntenie.
Amikor gyermeke színvakságát észleli, a színek elnevezésekor nem szükséges feltüntetni hibáit. Ez izolálást és más pszichológiai problémákat okozhat a gyermekkel kapcsolatban.
Ez lehetővé teszi számukra, hogy könnyebben navigálhassanak a mindennapi életben. Például, amikor az úton halad. A gyermek tudja, hogy a közlekedési lámpa megállási jele a legmagasabb, és ha az alsó lámpa világít.
Amikor a gyermek színvakságát diagnosztizálja, fontos meghatározni az okot. Ha a szem idegei meghibásodását külső expozíció okozza, akkor a színmegjelenítést részben vissza lehet állítani. Ha a színvakság oka egy szürkehályog, akkor a műtéti eltávolításával a színlátás is helyreáll.
Az optometrista részleges kompenzációs funkciót is kijelölhet:
A modern orvostudomány a géntechnológiai módszerek segítségével feltárja az öröklődő és örökletes színvakság lehetőségeit.
Gyakran a szülők aggódnak, ha a vakság más gyerekek nevetségessé válik? Különböző gyermekcsoportok megfigyeléseim alapján elmondhatom, hogy valószínűtlen. A gyerekek nem érdekelnek, ha barátjuk látja a színeket, vagy sem.
A legtöbb esetben nem értik ezt meg, még akkor sem, ha azok megmagyarázásra kerülnek - az óvodáskorúak számára nehéz megérteni, hogy valaki talán nem ilyen. Az idősebb gyermekek és felnőttek esetében a színvakság mint jelenség rövid távú meglepetéshez vezet, és azt mondja: „Milyen színű ez? És ez? És ez?
Ezután elveszik az érdeklődés a kérdés iránt. biztonság. Elméletileg a közlekedési lámpa jelének, a felirat színének vagy a bogyó vagy a gomba színének összetévesztésével veszélyes helyzetbe juthat. Ezért tanítsa gyermekét, hogy folyamatosan emlékezzen a színvakságra, és ne támaszkodjon a színérzetére.
Csak nem kell kockázatot vállalnod és navigálnod a helyzetet - legalább kérdezd meg valakit a környező emberekből. Az a képesség, hogy az autót nem kapták meg. Manapság ez komoly probléma. Oroszországban 2012 óta teljes tilalom van érvényben a vakok bármilyen betegséggel történő színezésére vonatkozó jogok megadására.
Ezt megelőzően csak az A és a B kategóriába sorolták a jogosultságokat, és csak a személyi járművek számára, amelyek nem rendelkeztek kereskedelmi szolgáltatásnyújtás jogával. Európában és mostanában Romániát kivéve mindenhol kiválik a vakság színezésének jogát.
Ezért továbbra is reméljük, hogy ezt a törvényt előbb vagy utóbb felül kell vizsgálni. Vagy elérhetővé válik a speciális színbeállító lencsék a járművezetők számára, amelyeket például a színes vakvezetők Németországban használnak.
Kisebb mértékben a szakma tilalma művészekkel és tervezőkkel kapcsolatos. De, bár a színt olyan színben festheti, amennyit csak szeretne, és senki sem fog rajta szenvedni, szinte lehetetlen dolgozni abban az értelemben, hogy „megfelel az ügyfél igényeinek” ebben az esetben.
Ez azt jelenti, hogy a lélek színe vakon részt vehet a művészi szakmákban, ameddig csak akarja, de nem valószínű, hogy profi lesz. Másrészt a színvakság nem szünteti meg ezeket a szakmákat.
Például a híres művészek között színvakság van: Charles Merion, a késői Repin és a késői Savrasov, feltehetően Van Gogh és Vrubel. És mégis - mindannyian ismerjük a gyerekkönyvek csodálatos illusztrátorait, Chizhikov Viktort. De ő is színes vak, a felesége színes festékekre írta alá!
Kiderül, hogy a gyermek színvaksága nem elég. A legfontosabb dolog az, hogy tanítsuk meg neki, hogy éljen ezzel a kis organizmussal. Mennyire sikerült a szülei megbirkózni ezzel a feladattal, milyen jól fog alkalmazkodni a körülötte lévő világhoz. Addig is csak néhány tippet adhat meg.
Ha a szülők megértik azt a felelősséget, amely a színvakságban szenvedő gyermek felemelésében rejlik, ahogy a gyakorlat azt mutatja, semmi sem fogja megakadályozni, hogy többé-kevésbé alkalmazkodjon a külvilághoz, sőt, még bizonyos sikereket érjen el.
Ugyanakkor meg kell értenünk, hogy sok szakma számára elfogadhatatlan lesz, mivel látásmódja sajátos. És ez nem az egyetlen probléma, amellyel felnőttkorban szembe kell néznie.
Az egészség szempontjából a szülők nem aggódhatnak: a színvakság nem befolyásolja a látás élességét vagy tisztaságát, nincs adat a lehetséges szembetűnő szövődményekről a jövőben. A problémák általában teljesen más területen merülnek fel, és elsősorban a gyermek egy ilyen diagnózissal való társadalmi adaptációjához kapcsolódnak.
Íme néhány közülük:
Mindazonáltal azok a gyermekek, akiknek színvakságuk van, legalább az életük során élvezik az életüket. Jó, ha életútja elején a szülei megfelelő támogatást és segítséget nyújtanak a társadalmi alkalmazkodásban.
Ezzel elkerülhető az idegrendszeri rendellenességek, amelyeket sok felnőtt szín vak ember szenved. Gondolj a gyermekek jövőjére.
Az a tény, hogy az orvostudomány ma már nem tud jelentősen segíteni a színtűrő gyermekeket, nagy szerepe van a szülőknek. Segíteniük kell gyermeküket, hogy alkalmazkodjanak. A szakértők erről tanácsot adnak:
Mivel a színvakság túlnyomórészt örökletes betegség, a megelőzés itt erőteljes. Az egyetlen dolog, amit két ilyen diagnózisú ember, aki egy családot indít, meg kell értenie, hogy nagyon nagy a kockázata annak, hogy gyermekeiket színvaksággal látják el.
Az ilyen házasságban jelenlévő lányok bevonása. Azonban nem szabad elfelejteni, hogy néha az eltérés külső tényezők következménye. Ilyen esetekben tehát teljesen lehetséges beszélni a betegség megelőzéséről:
Az első dolog, amit a szülőknek ebben az esetben meg kell tennie, nem a pánik és magától értetődő. A második lépés az, hogy megértsük, hogy ez a látás sajátossága, és nem a betegség. Ez segít a családnak, hogy legyőzze az összes konvenciót, és lehetővé tegye a morzsákat, hogy normálisan alkalmazkodjanak a társadalom és a környezet számára.
http://glazaexpert.ru/daltonizm/kak-raspoznat-daltonizm-u-rebenka