Irifrin - ezek olyan szemcseppek, amelyek dilatált tanulókat okoznak, javítják az intraokuláris folyadék kiáramlását és a kötőhártya szűkítő edényeit. Hatóanyag - fenilphrin.
Jelentős alfa-adrenerg aktivitással rendelkeznek, és normál adagokban történő alkalmazás esetén nincs jelentős stimuláló hatása a központi idegrendszerre.
A hatóanyag könnyen behatol a szemszövetbe, a pupilla tágulása 10-60 perccel egy egyszeri adagolás után, 4-6 órán át tart.
A pupilla dilatátorának jelentős csökkenése miatt 30-45 perccel a fenilphrin beinjektálása után a szem elülső kamrájának nedvességébe érzékelhető az írisz pigmentlapjából származó pigment részecskék. A kamrában felfüggesztett nedvességet el kell különíteni az elülső uveitis megnyilvánulásaival vagy a vérsejtek bejutásával az elülső kamra nedvességébe.
Normál dózisokban történő alkalmazás esetén nincs jelentős stimuláló hatása a központi idegrendszerre.
Mit segít Irifrin? Az utasítások szerint a szemcseppeket az alábbi esetekben írják elő:
A szemcseppeket helyileg alkalmazzuk, a szembe való csepegtetéssel vagy csepegtetéssel. Az adagolás és az alkalmazás módja a bizonyítéktól függ.
Ophthalmoszkópia során - 2,5% -os oldat egyszeri adagolása. Midriasis létrehozásához elegendő 2,5% Irifrin bejuttatása a kötőhártya-zsákba 1. Maximális midriasis 15-30 perc múlva fordul elő, és 1-3 órán át tart. Ha hosszabb ideig fenn kell tartani a midriasist, az újbóli adagolás 1 óra múlva történik.
12 évesnél idősebb gyermekeknél és a nem kielégítő dilatációval rendelkező felnőtteknél, valamint merev íriszes betegeknél 10% -os azonos dózisú oldatot használnak a tanuló diagnosztikai dilatációjához.
A pupillának a diagnosztikus szemészeti kópiához való 2,5% -os kiterjesztését 1 csepp adagolásával egyszer használjuk (általában a kötőhártya zsákba kerül). Ugyanakkor a midriasis már 15-30 perc alatt alakul ki és körülbelül 2-3 órán át tart.
Ha hosszabb ideig meg kell őrizni a tanuló tágulását, akkor egy óra elteltével ismételt behelyezésre van szükség. 12 évesnél idősebb gyermekeknél és felnőtteknél a pupilla merevsége (rugalmasság romlása) esetén 10% Irifrin szemcseppoldat megengedett a megfelelő expanzióhoz.
A felnőtt spazmus - 2,5% -os oldat kezelése felnőttek és 6 évesnél idősebb gyermekek esetében 1 csepp folyadékot adagolunk minden szemre 4 hétig. A kifejezett spazmus esetén 10% -os oldatot lehet alkalmazni a felnőttek és a 12 évesnél idősebb gyermekek számára, 1 éjszaka 2 csepp estével.
Az iridociklitisz - 2,5 vagy 10% 1 csepp - naponta 2-3-szor, hogy megakadályozza a szinkécia kialakulását és az azt követő törését.
A glikociklusos válságok esetén a fenilefrin vazokonstriktor hatása hipotenzív. Legnagyobb súlyosságát 10% -os oldat alkalmazásakor figyelték meg. A glauko-ciklikus válságok enyhítése érdekében naponta kétszer 10% -kal temették el az irifrint.
10% -os cseppeket nem használnak öntözésre, szubkonjunktivális beadásra és a tamponok áztatására sebészeti beavatkozások során.
Az utasítás figyelmezteti a következő mellékhatások kialakulásának lehetőségét az Irifrin szemcseppek felírásakor:
Az alkalmazás után a következő napon lehetséges a reaktív miozis. A gyógyszer ismételt felszívódása ebben az időszakban a midriasis kevésbé kifejezett, mint az előző nap. Ez a hatás idősebb betegeknél gyakrabban fordul elő.
Ritkán észleltek (10% -os cseppek alkalmazása esetén) a szív- és érrendszeri súlyos rendellenességek kialakulását, beleértve a miokardiális infarktust, az érrendszeri összeomlást és az intrakraniális vérzést.
Ellenjavallatok
Az alábbi esetekben ellenjavallt az irifrin cseppek felírása:
A szoptató és terhes nők által történő alkalmazás csak abban az esetben lehetséges, ha az anya várható egészségügyi előnyei magasabbak, mint a gyermekre vagy magzatra fennálló kockázat (a gyógyszer biztonságosságára és hatékonyságára vonatkozó elégtelen klinikai adatok miatt).
Óvatosan a cukorbetegeknél az Irifrin szemcseppeket alkalmazni kell, mivel fennáll a veszélyes vegetatív szabályozással összefüggő vérnyomás növekedésének kockázata, valamint az idős betegeknél a reaktív miozis fokozott kockázata miatt.
Óvatosan alkalmazza a sarlósejtes vérszegénységben szenvedő betegeket kontaktlencse viselése után, sebészeti beavatkozások után (csökkentett gyógyulás).
túladagolás
Túladagolás esetén a fenilefrin szisztémás mellékhatásai jelentkeznek a szív-érrendszerre.
Ajánlott fogadás alfa-adrenoblokiruyuschih alapok, például 5-10 mg fentolamin intravénásan.
Szükség esetén az Irifrin cseppek helyettesíthetők a hatóanyag analógjával - ezek drogok:
Az ATH kódhoz tartozó mérkőzések:
Az analógok kiválasztásánál fontos megérteni, hogy az Irifrin szemcseppek, az ár és az értékelés használatára vonatkozó utasítások nem vonatkoznak hasonló hatású gyógyszerekre. Fontos, hogy forduljon orvoshoz, és ne szedje be a gyógyszer független cseréjét.
Az oroszországi gyógyszertárak ára: 2,5% szemcsepp Irifrin 5 ml cseppentő-palack - 560 - 620 rubel, 0,4 ml 15 csöves - 650 - 810 rubel, 729 gyógyszertár szerint.
Legfeljebb + 25 ° C-on tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó. Nem fagyasztható. Felhasználhatósági időtartam - 2 év.
http://instrukciya-primeneniyu.com/irifrin-glaznye-kapli/Az irifrin szemcseppek midriatikus aktivitással rendelkeznek (kiterjeszti a tanulókat), az alfa-adrenomimetikumok gyógyszeres csoportjához tartoznak, helyi alkalmazásra. A hatóanyagot a szem szemészet számos patológiai folyamatának kezelésére használják.
Az irifrin szemcseppek színtelen, átlátszó oldat. A gyógyszer fő hatóanyaga a fenilefrin-hidroklorid. Tartalma 1 ml oldatban 25 mg (2,5% -os oldat) és 100 mg (10% -os oldat). A szemcseppek tartozékkomponensek is, amelyek:
Az Irifrin szemcseppeket egy 5 ml-es műanyag cseppentő üvegben találjuk. A dobozos csomagolás egy cseppentő palackot és a gyógyszer használatára vonatkozó utasításokat tartalmaz.
A szemcseppek hatóanyaga Irifrin fenilefrin-hidroklorid a szimpatomimetikumokhoz tartozik. Az alfa-adrenoreceptorokra gyakorolt hatásának köszönhetően stimuláló hatása van az autonóm idegrendszer szimpatikus részére. Helyi alkalmazás esetén, ha az oldatot a szembe tesszük, az aktív összetevőnek több hatása van:
A fenilefrin szisztémás alkalmazásával a hidroklorid enyhe hatással van a szív béta-adrenoreceptoraira, ami miatt gyenge inotorikus és kronotróp hatása van. Továbbá, a hatóanyagnak van vazokrstraktor hatása (szűkíti az artériás edényeket). Az Irifrin szemcseppek beadása után a hatás átlagosan 30-60 perc alatt következik be.
Nincs adat az irifrin szemcseppek hatóanyagának felszívódásáról a helyi alkalmazásban, annak eloszlásában, metabolizmusában és eliminációjában a szervezetből.
Az irifrin szemcseppek alkalmazása szemészeti vizsgálatokban számos szembetegség kezelésére szolgál, amelyek a következők:
Szintén az irifrin szemcseppeket írják fel a pupilla tágítására a retina (beleértve a lézert is) sebészeti beavatkozása előtt, diagnosztikai eljárásokkal, provokatív teszt elvégzésére az elülső kamra keskeny szögével és a szög-glaukóma gyanú alakulásával.
Az Irifrin szemcseppek alkalmazása a test számos kóros állapotában ellenjavallt, így a következők:
A gyógyszert nem használják 12 éves korban (10% -os oldat esetén), valamint koraszülött újszülötteknél (2,5% -os oldat esetén). Az Irifrin szemcseppek használata előtt fontos biztosítani, hogy nincsenek ellenjavallatok.
Az irifrin szemcseppeket helyben (lokálisan) alkalmazzuk a szembe történő csepegtetéssel vagy csepegtetéssel. Az adagolás és az alkalmazás módja a használatukra utaló jelzésektől függ:
Emellett az Irifrin szemcseppek felhasználhatók a szem nyálkahártyájának öntözésére (öntözésére) és a kötőhártya-zsákba történő bevezetésre.
Az Irifrin-cseppek használata a látás szervéből származó helyi negatív reakció kialakulásához vezethet az égés érzése, az irritáció, a homályos látás megjelenése, a periorbitális lágyszövet-ödéma, a szakadás, a fokozott intraokuláris nyomás formájában. A következő napon a gyógyszer beültetése után reaktív miozis alakulhat ki (a tanuló szűkülése). Az irifrin szemcseppek minden további felhasználásával csökkenhet a mydriasis súlyossága, különösen az időseknél. A szem elülső kamrájának folyadékában néha megjelenés (általában 30-45 perccel az oldat beadása után) az íriszből származó pigment részecskék néha megjelennek. Meg kell különböztetni a többi patológiás szennyeződéstől (vörösvértestek), amelyek az uveitis (az írisz gyulladása) kialakulása során esnek.
Kevésbé gyakori lehet a kardiovaszkuláris rendszer szisztémás változása - tachycardia (megnövekedett szívfrekvencia), aritmia (szívritmus rendellenesség), szívdobogás (idősebb betegeknél kifejezettebb), artériás hipertónia (megnövekedett vérnyomás), a koszorúér elzáródása (szív) artériák, amelyek miokardiális infarktushoz vezethetnek (a szívizom egy részének halála). Ismertek továbbá az agyi keringés izolált esetei a gyógyszer használata után. A szemcseppek bevitele után a bőrön az irifrin néha allergiás reakciót alakít ki kiütés és viszketése formájában. A szisztémás és allergiás mellékhatások kialakulása a gyógyszer eltörlésének alapja.
Az Irifrin szemcseppek használata előtt biztosítani kell, hogy nincsenek ellenjavallatok. Számos különleges jelzés van, amelyek fontosak a figyelemfelkeltés érdekében, beleértve:
A gyógyszertárhálózatban az Irifrin szemcseppek csak kaphatóak. Nem ajánlott önállóan vagy harmadik fél tanácsára használni őket.
A javasolt terápiás dózis jelentős meghaladása esetén a kardiovaszkuláris rendszer szisztémás mellékhatásai alakulhatnak ki. A túladagolás kezelésére az alfa-blokkolók farmakológiai csoportjának gyógyszereit alkalmazzuk, különösen az 5-10 mg fentolamin intravénásán.
A hatóanyag és az Irifrin szemcseppek klinikai és farmakológiai hatása szerint a Mezaton, a Vizofrin és a Fenylephrine gyógyszerek hasonlóak.
Az Irifrin szemcseppek eltarthatósága a gyártás időpontjától számított 2 év. A palack kinyitása után a gyógyszer 1 hónapig alkalmazható. A tárolást gyermekektől elzárva, sötét helyen, + 25 ° C-nál magasabb hőmérsékleten kell tartani. Az oldatot nem szabad fagyasztani.
A moszkvai gyógyszertárakban az irifrin szemcseppek átlagos költsége a megoldás koncentrációjától függ:
helyileg alkalmazott szemészeti gyógyszer (
cseppek a szemben) és a következő hatásokkal rendelkeznek: dilatált pupilla, jobb intraokuláris folyadék kiáramlása és a kötőhártya membránjainak szűkülése. Irifrin szemcseppeket használnak, amikor
csökkenti az irisürülés mértékét a glauko-ciklikus válságokkal és a szindrómával
, a szálláshely spasmája, valamint a tanuló terjeszkedése a műtét és a preoperatív előkészítés során.
Jelenleg a gyógyszerpiacon a következő kétféle gyógyszer áll rendelkezésre: Irifrin és Irifrin BK. Az ugyanazon gyógyszer fajtáit megkülönbözteti az a tény, hogy az Irifrin tartósítószerrel rendelkezik a szemcseppekben, és nincs tartósítószer az Irifrin BK-ban. Ez azt jelenti, hogy a szokásos Irifrin cseppek nagyobb valószínűséggel okozhatnak szemirritációt, de hosszabb ideig tárolódnak a palack kinyitása után. Egy BC BC csepp, amely nem tartalmaz tartósítószert, nem tárolódik az injekciós üveg felnyitása után, és szinte nulla kockázata van az irritáció kialakulásának.
Ezenkívül egy 5 ml-es injekciós üvegben tartósítószerrel cseppentő Irifrin cseppeket állítanak elő, amelyeket egy hónapig ismételten használhatunk, mivel 30 napig megengedhető, hogy a nyitott csőcsövet tárolják és használják. Ez azt jelenti, hogy miután megnyitotta a palackot egy hónapig, az oldatot korlátlan számú, tiszta pipettával tárcsázhatja.
A BC tartósítószert nem tartalmazó Irifrin cseppek 0,4 ml-es kis cseppentő palackokban kaphatók, amelyeket kifejezetten egyszer használatosak. Ezt az injekciós üveget teljesen kinyitása után, és csak egyszer kell használni. Ez azt jelenti, hogy egy kis üveg Irifrin BK-t közvetlenül a használat előtt nyitunk meg, és azonnal az oldatot a szembe töltjük. Ha bármilyen mennyiségű oldat marad az injekciós üvegben, akkor azt nem kell tárolni, ezért eldobják. Minden további felhasználásra egy új, Irifrin BK injekciós üveg nyílik meg.
Ellenkező esetben nincs különbség az összetételben vagy a terápiás hatásban az irifrin vagy a BC irifrin között. A mindennapi életben a kábítószer mindkét típusát általában egy „Irifrin” név alatt egyesítik, csak szükség esetén, pontosan részletezve és jelezve, hogy a gyógyszer melyik verzióját tárgyalják. A cikk további szövegében mindkét típusú Irifrin nevet fogjuk nevezni, és csak akkor nevezzük meg a pontos nevet, ha szükséges, hogy összpontosítsunk az egyik vagy más típusú gyógyszer specifikus tulajdonságaira.
Az irifrint és az Irifrin BK-t egyetlen dózisformában állítják elő - ezek a szemcseppek. Aktív anyagként a cseppek fenilefrint tartalmaznak különböző dózisokban. Tehát az irifrin cseppek két adagban kaphatók - 2,5% és 10% -os oldat formájában. A BK Irifrin csak 2,5% -os oldat formájában áll rendelkezésre. 2,5% Irifrin és BK Irifrin 1 mg oldatban 25 mg fenilefrint tartalmaz. Ennek megfelelően a 10% Irifrin 100 mg fenilefrint tartalmaz 1 ml oldatban.
Mindkét fajtájú segédanyagok Irifrina tükröződnek a táblázatban.
Minden Irifrin oldat tiszta, színtelen vagy világos sárga. 2,5% és 10% Irifrin 5 ml-es palackokban és 0,4 ml cseppentő palackokban Irifrin BK-ban kapható. Minden csomag 15 palack Irifrin BK-t vagy 1 üveg Irifrint 2,5% vagy 10% -ot tartalmaz.
Az Irifrin Phenylephrine hatóanyaga egy alfa adrenerg mimetikum, amely hatással van az erek simára. Ha fenilphrint használnak szemcseppek formájában, a gyógyszer csak a szerv edényére hat. Ha a fenilefrint intravénásan vagy szubkután adják be, az az emberi szervezetben lévő összes t
Az Irifrin cseppek alkalmazása a szem nyálkahártyájára a pupilla tágulását okozza, fokozza az intraokuláris folyadék kiáramlását, és megszorítja a kötőhártya véredényeit. A kötőhártya edényeinek szűkülése biztosítja a szem vörösségének eltűnését, aminek következtében a hatóanyagot a vörös szem szindróma kezelésére használják. Az intraokuláris folyadék kiáramlásának erősítése a szem glaukómával történő javulását eredményezi. És az irifrin cseppek által okozott tanulói dilatációt preoperatív előkészítésre vagy szemészeti műtétre használják.
A szem kötéseinek szűkülése 30-90 másodpercen belül történik a kötőhártya csepegése után. A tanuló dilatációja az oldat egyszeri beadása után 10-60 perccel történik, és 2 órán át 2,5% Irifrinnel vagy 3-6 órával 10% -kal csökken.
Különböző koncentrációjú Irifrin és BK Irifrin cseppek a következő esetekben jelennek meg:
Ha a zárójelben szerepel annak a jelzésnek a mellett, hogy csak egy vagy másik koncentráció cseppjeire vonatkozik, akkor csak a kijelölt Irifrin-változatot kell használni az állapot vagy betegség jelenlétében. Ha a koncentráció melletti „optimális” cseppek a jelzés melletti zárójelben jelennek meg, ez azt jelenti, hogy a jelzett gyógyszertípusok a legmegfelelőbbek erre az állapotra, de mások is használhatók.
Általános rendelkezések
Ugyanezen szabályokkal 2,5 és 10% Irifrin, valamint Bri Irifrin cseppeket alkalmazunk. A cseppek (Irifrin vagy Irifrin BK) kiválasztása elsősorban az emberi tartósítószer toleranciájától függ.
benzalkónium-klorid. Ez azt jelenti, hogy ha egy személy normálisan tolerálja ezt a tartósítószert (például korábban ugyanolyan tartósítószert tartalmazó cseppeket használt), akkor kiválaszthat bármilyen típusú gyógyszert, kizárólag személyes, szubjektív preferenciák alapján (például egy adott típusú csomagolás inkább hasonlít és stb.) Ha egy személy nem tolerálja a tartósítószert, akkor egy csepp Irifrin BK-t kell használnia.
A dózis kiválasztását illetően az orvosok önadagolásra ajánlják, mindig 2,5% Irifrin vagy Irifrin BK használatával kezdődik. Ha ezen koncentráció oldata ebben az esetben nem elég hatékony, akkor 10% Irifrinnel helyettesíthető. Azonnal vegye fel 10% Irifrint csak a kórházban végzett preoperatív előkészítésre. Időseknél (65 évesnél idősebbek) és csecsemőknél el kell kerülni a 10% Irifrin alkalmazását, mivel nagyon magas a fenilefrin felszívódásának kockázata a véráramba és a szisztémás hatás kialakulása. Ezeknek a korcsoportoknak a betegei esetében jobb 2,5% Irifrin vagy Irifrin BK alkalmazása.
Az irifrin 10% -os oldatot különféle módon lehet alkalmazni, mint például a szembe való beillesztést, a tamponok áztatását és a kötőhártya felületére való felvitelét, valamint a szemszövetbe történő beadást. A 2,5% -os irifrint és az Irifrin BK-t csak a szemcseppek formájában alkalmazzuk.
Az Irifrin 10% -os injekcióját csak egy orvos adhatja be. És eltemetheted a megoldást a szemedben, vagy önmagában alkalmazhatod (alkalmazd a kábítószerben áztatott tamponokat). Ha a megoldást diagnosztikai és előkészítő manipulációkhoz használjuk (például szemészeti műtétek, műveletek előtt, stb.), Akkor csak be kell tölteni. Ha az oldatot iridociklit, glaukociklusos krízis vagy elhelyezési görcs esetében használják, akkor azt felhordhatjuk vagy alkalmazhatjuk. Az alkalmazás módját a személyes preferenciák és kényelmi megfontolások, valamint az orvos tanácsai alapján végzik.
A 2,5% és 10% Irifrina injekciós üvegeket egy hónapig tárolhatjuk a kinyitást követően, és az oldatot 30 napig használhatjuk. Az Irifrin BK palackokat közvetlenül a gyógyszer használata előtt nyitják meg, és elvben nem tárolják. Ha a BK oldat feloldása után az injekciós üvegben bármilyen mennyiségű gyógyszer marad, akkor azt el kell dobni, mivel nem tárolható tartósítószer hiánya miatt. Minden további alkalmazásnál egy új, Irifrin BK injekciós üveg nyílik meg.
Az Irifrin és a BK Irifrin injekciós üvegeinek kinyitásához ollóval levágják az injekciós üveg fúvóka felső részét, vagy egy vastag tűvel szúrják be a lyukat. A legjobb megoldás, ha egy tűvel van ellátva egy lyuk, mivel ebben az esetben sokkal könnyebb és kényelmesebb a gyógyszercseppek cseppenkénti adagolása, mintha egy nagy lyuk van kialakítva az injekciós üveg csúcsának ollóval történő vágásával.
Az irifrin oldatokat a szemébe töltjük az alábbiak szerint:
1. Emelje fel a fejét úgy, hogy a személy mennyezetbe nézzen;
2. Óvatosan használja az ujjait, hogy lehúzza az alsó szemhéjat úgy, hogy egy kis kötőhártya zsák alakuljon ki a szem és a szem felülete között;
3. Vegyünk egy palackot cseppentővel, és cseppentővel (felső csúcs) fordítsuk le, és tartsuk úgy, hogy a csúcs közvetlenül a szem felszíne felett legyen 2-4 cm távolságban;
4. Ezután nyomja meg a palackot az injekciós üvegre úgy, hogy csak egy csepp oldat kerüljön ki belőle;
5. Alternatív megoldásként oldatot készítsen mindkét szemben;
6. Miután a megoldás feloldódott, csak le kell feküdnie vagy leülnie, nem olvassa el, nem néz TV-t, írjon, és ne végezzen semmilyen más olyan lépést, amely a szemedet megfeszíti.
Az adagolás idején meg kell győződni arról, hogy az Irifrin palack cseppentőjének csúcsa nem érinti a szem nyálkahártyáját. Ha ez megtörténik, akkor el kell dobni a termék csomagolását, és a következő adagoláshoz nyissa ki az új injekciós üveget. Amikor az oldat cseppje a nyálkahártyára esik, és a kiterjesztett alsó szemhéj által alkotott kötőhártya zsákba kerül, az ujjait néhány másodpercig nyomja meg a szem belső sarkán, ami lehetővé teszi, hogy az oldat gyorsan felszívódjon a szövetbe, és csökkenti a szem lezárására irányuló reflex vágy súlyosságát.
A BK és Irifrin 2,5% vagy 10% Irifrin oldatait az alábbi rendszerek és szabályok szerint alkalmazzuk:
A fenti esetek mindegyikében 2,5% Irifrint és BK Irifrint lehet használni, bármilyen gyógyszert kizárólag személyes preferenciák alapján választva. Ezen túlmenően azonban számos olyan helyzet áll rendelkezésre, amelyekben azt javasoljuk, és ajánlott, hogy csak Irifrin BK tartósítószer nélkül használható.
Tehát az Irifrin BK a következő esetekben ajánlott:
Amint látható, a BK Irifrin előnyös a rövidlátásban vagy a hiperopiában szenvedő emberek rutinszerű alkalmazásában, a szemek normális működésének megőrzése és a szállás görcsének megakadályozása érdekében (olyan állapot, amikor egy személy nem látja az objektumokat a tekintete hosszú, fókuszban lévő dolgai után, és fordítva). A BK Irifrint különböző életkorú és nemi életű emberek rövidlátásának kezelésében is használják, ezért ezt a gyógyszert gyakran az iskolásoknak írják fel.
Közvetlenül a koncentráció és a különböző fajok irifrincseppjeinek bevezetése után a kellemetlen, kényelmetlen égési vagy sütésérzet jelenik meg. Ez az érzés azonban gyorsan áthalad (néhány másodpercen belül), és sokkal könnyebb lesz a szem számára. A cseppeket legalább 2-3 órán keresztül nem lehet semmilyen módon megterhelni, azaz olvasni, írni, tévét nézni stb.
Körülbelül 15-20 perccel az oldat behelyezését követően a tanuló nagymértékben kibővül, aminek következtében a látás romlik, az összes tárgy elmosódott, fuzzy, stb. Ezenkívül az erős fény nagyon bosszantó szem. Ez az állapot több órán keresztül is fennáll, ezért ajánlatos az éjszakai cseppeket használni, hogy a homályos látási idő a nap inaktív részébe essen.
Hipertóniás betegeknél, néhány perccel az irifrin hozzáadása után a vérnyomás megemelkedhet. Szükséges, hogy erkölcsileg készen álljunk egy ilyen eseményfordulásra, és ne kelljen megijeszteni, mivel a nyomás a növekedés után valamikor normalizálódik.
Az Irifrin-cseppek teljes időtartama alatt csak szemüveget kell viselni, a kontaktlencséket el kell dobni. A kontaktlencséket csak az Irifrin alkalmazásának befejezése után 3-4 nappal lehet újra alkalmazni.
Az Irifrin alkalmazásának befejezése után egy másik 1-3 napos látás homályos, sáros, stb. De ez a hatás elmúlik, és a látás, éppen ellenkezőleg, jobb lesz, mint a gyógyszer kezdete előtt. A cseppek rendszeres használata megszünteti a fájdalmat és a görcsöket, csökkenti a szemek bőrpírját, kevésbé fáradt, a látásélesség gyakorlatilag nem csökken este stb. Sok embernél, akiknek a látásélessége valamivel alacsonyabb a normánál, az Irifrin használatának mértéke annyira javítja, hogy a szemüveg viselésének szükségessége eltűnik.
A gyógyszer hatása a magzatra és a magzatra
Nem került sor, ezért nincs megbízható adat az Irifrin biztonságáról a gyermekeket hordozó vagy szoptató nők számára. Ezen állapot miatt az orvosok azt javasolják, hogy ne használjanak Irifrint terhesség és terhesség alatt
. Ha valamilyen oknál fogva egy nőnek szüksége van Irifrin-kezelésre, akkor a terhesség és szoptatás alatt csak akkor használható, ha a tervezett előny meghaladja az összes lehetséges kockázatot.
A 2,5% Irifrin vagy BC irifrin bevitele több mint két csepp mennyiségben egyidejűleg mindegyik szembe növelheti a hatóanyag felszívódását a véráramba, és ezáltal a szisztémás mellékhatások kialakulását. Ez a kockázat minden emberben jelen van, de különösen nagy a betegek után
vagy szemészeti műtét, csökkent szakítófolyadék termeléssel, és
(kivéve a rövidlátás és a hyperopia).
Az Irifrint óvatosan kell alkalmazni a cukorbetegek, valamint az idősek (65 év felettiek) esetében. Az a tény, hogy a cukorbetegség esetében nagy a kockázat a vérnyomás növelésére az irifrin beesése miatt, és az idősebbeknél nagy a valószínűsége, hogy a tanuló a terjeszkedés helyett reaktív éles szűkületet okoz.
Mivel az irifrin kötőhártya-hipoxiát okozhat, a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni a kontaktlencse, a sarlósejtes vérszegénység vagy a szemészeti műtéten átesett embereknél.
Ezenkívül óvatosan kell eljárni, hogy az Irifrint a MAO-gátló gyógyszerek (pl. Selegilin, Iproniazid, Nialamid, Fenelzin, Tranylcypromine, Pirlindol, Epromemid stb.) Alkalmazásával kombinálják. Az Irifrin és a MAO inhibitorok optimális elterjedését a 21. napon. Ez azt jelenti, hogy meg kell kezdeni az Irifrin alkalmazását 21 nappal a MAO-gátlókkal végzett kezelés befejezése után, és ennek megfelelően fordítva.
Irifrin túladagolása lehetséges, és az alfa adrenomimetikum szisztémás hatásának kifejlődése, nevezetesen: éles növekedés
és a száj és az orrüreg irritációja, reflex
(a pulzusszám több mint 70 ütés / perc) vagy
(pulzusszám 50 perc / perc alatt).
A túladagolás kiküszöböléséhez használjon alfa-blokkolókat, például a fentolamin mennyiségét 5-10 mg mennyiségben. A fentolamin oldatot intravénásan adják be, a tanuló méretére összpontosítva. Amint a diák elkezd szűkülni, az antidotum beadása leáll, és a túladagolás kezelése teljesnek tekinthető.
Néhány óra múlva a szemek elhelyezését követően az Irifrin okozza
. Ezért, ha a gyógyszert napközben használják, akkor abba kell hagynia minden olyan aktivitást, amely nagy reakciósebességet és koncentrációt igényel. Ha a cseppeket éjszaka lefekvés előtt alkalmazzák, akkor napközben teljesen lehetséges bármilyen tevékenységet folytatni, beleértve a mechanizmusok ellenőrzését is, mivel az Irifrin nem befolyásolja a pszichomotoros reakciók sebességét.
A tanuló terjeszkedésének hatását fokozza az Irifrin használata
. Ezen túlmenően, ez a gyógyszerkombináció provokálhatja a tachycardia kialakulását (pulzus több mint 70 ütés / perc).
Az Irifrin egyidejű alkalmazása MAO-gátlókkal (például Iproniazid, Nialamid, Fenelzin, Tranylcypromine, Pyrlindol, Tetrindol, Moklobemid, stb.) A vérnyomás kontrollálatlan növekedését okozhatja. Ez a veszély az Irifrin alkalmazásának kezdetekor a MAO-gátlókkal végzett kezelés befejezése után kevesebb mint 21 nappal fennáll. Ezért annak érdekében, hogy elkerüljék a nem ellenőrzött nyomásnövekedés kockázatát, meg kell kezdeni az Irifrint 21 nappal a MAO inhibitorok bevétele után.
Az irifrin kombinált alkalmazása triciklusos antidepresszánsokkal (például amitriptilin, imipramin, dotepin, trazodon, stb.), Propranolol, reserpin, guanetidin, metildopa és m-antikolinerg blokkolók (például Atropin, terápia, terápia, terápia, terápia, terápia, termopropinemid, Derapin, Trazodon stb.). a vérnyomás és a reflex bradycardia (pulzus kevesebb, mint 50 ütés / perc) vagy tachycardia éles emelkedése.
A béta-blokkolókkal kombinált 10% -os cseppek (például Pindolol, Bopindolol, Oxprenolol, Propranolol, Nadolol, Timolol, Labetalol, Atenolol, Bisoprolol stb.) Hipertóniás válságot vagy vérnyomás-emelkedést okozhatnak.
A szimpatomimetikumok (például efedrin, adrenalin, izoprenalin, fenoterol, szalbutamol stb.) Fokozhatják az irifrin vasoconstrictor hatását.
Különböző korú gyermekeknél, beleértve az óvodát vagy az általános iskolát, az Irifrin-t általában a rövidlátás vagy a távlátás kezelésére, valamint a látásélesség romlásának megakadályozására használják, kiküszöböli a szemfáradtságot a magas vagy közepes terhelések hátterén.
A rövidlátás vagy a távollét kezelésére egy hónapos időtartamú kurzusok kerülnek felírásra, amelyeket évente 1-2 alkalommal végeznek. Általában 2,5% Irifrint vagy Irifrint BK-t írnak fel, amelyet minden cseppenként 1 cseppre alkalmazunk, lefekvés előtt minden nap, vagy 2 csepp minden szemre egy éjszakára minden második napban. Általában ilyen esetekben az Irifrint Tauphone, Emoxipin vagy más hasonló szemcseppekkel kombinálva alkalmazzák. Az irifrin myopia vagy hyperopia rendszeres használata lehetővé teszi a látásélesség fenntartását az aktuális szinten, és megakadályozza az "esést", azaz a látás romlását.
Ezenkívül nagyon gyakran írják elő az irifrint olyan gyermekek számára, akik látássérültek, szembetűnő fáradtság és bőrpír miatt az iskolában, körökben stb. Ilyen esetekben ajánlatos 2,5% Irifrint vagy BK Irifrint használni, egy napra egy csepp adagot adva minden egyes szemhez naponta. Az Irifrin befejezése után a gyermekek szemei már nem fáradnak, nem elpirulnak, nem fájnak, és nem vizesek, és a látásélesség gyakran javul, vagy visszatér a normális értékhez. Az Irifrin használatának köszönhetően a gyerekek látásának „elesésében” sok esetben lehetőség van a patológiai folyamat leállítására és a szemüveg viselésének elhalasztására.
Az Irifrin mellékhatásainak teljes csoportja helyi és szisztémás. A helyi mellékhatások közvetlenül a szemben jelentkeznek, és nem befolyásolják más szerveket és testrendszereket. A szisztémás mellékhatások a gyógyszer a véráramba történő felszívódása során alakulnak ki, és a különböző belső szervekre gyakorolt hatása jellemzi. Általában szisztémás mellékhatások alakulnak ki, ha a gyógyszer nagy dózisát alkalmazzuk, különösen a 10% irifrint.
Az Irifrina helyi mellékhatásai a következők:
Az Irifrin szisztémás mellékhatásai a következők:
Emellett az irifrin cseppeket óvatosan kell alkalmazni a következő betegségek és állapotok esetén:
Az Irifrin-analógok két típusra oszthatók - ezek szinonimák és valójában analógok. A szinonimák közé tartoznak a cseppek, amelyek hatóanyagként fenilefrint is tartalmaznak. Az irifrin analógok olyan gyógyszerek, amelyek hasonló terápiás hatással rendelkeznek, de más hatóanyagokat tartalmaznak.
Az alábbi gyógyszerek szinonimái az Irifrin-nek:
A vörösvérzés és a szemfáradtság kezelésére szolgáló következő vazokonstriktor-készítményeket bizonyos fokú feltételességgel lehet analógokra utalni:
Az olcsóbb analógok a Vizin, az Oxymetazoline és a Tetrizolin.
Az irifrin használatának több mint 80% -át kitevő értékelések pozitívak a gyógyszer magas hatékonysága és a klinikai javulások viszonylag gyors megjelenése miatt. Az áttekintések azt mutatják, hogy az irifrin alkalmazása után a látásélesség sok esetben javult (amint azt az optometriai adatok is alátámasztják), a szemek kevésbé fáradtak, az égés érzése vagy görcsök eltűntek kemény munka után (például számítógépen, papírokkal, stb.), Valamint a vörösség teljesen eltűnt. Ezeknek a hatásoknak köszönhetően az életminőség jelentősen javult, mert egy személy csendesen dolgozhatott, még a szemét is feszegve, és nem szenvedett a vágástól.
, égés és bőrpír.
Az észrevételekben észleltek rövidlátó- sággal vagy láthatatlansággal küzdő emberek, hogy az Irifrin használatának rendszeres kurzusai lehetővé teszik, hogy ugyanolyan szinten tartsák a látásélességet, és ne engedhessék, hogy csökkenjen.
Az Irifrin használatával kapcsolatos negatív vélemények kevések, és általában a mellékhatások vagy a gyógyszer intoleranciájának kialakulását okozzák. A kábítószer használatából eredő várható hatás hiánya miatt szó szerint néhány negatív értékelésről van szó.
Az Irifrin-gyermekekkel kapcsolatos vélemények túlnyomó többsége pozitív. Az irifrint rendszerint olyan gyermekek számára írják fel, akiknek súlyos szemfáradtsága van, és a látáskárosodásban szenvednek, amelyek az iskolában vagy a fejlődési körökben nagy terhelések alatt jelentkeznek. Ezen túlmenően az Irifrint arra használják, hogy komplex kezelésben részesüljenek azok a gyermekek, akik már rövidlátó vagy távoli látásmódban szenvednek.
A felülvizsgálatok során meg kell jegyezni, hogy a szemfáradtságú cseppek használata a látásélesség javulásához vezetett, ami lehetővé tette, hogy a gyermek ne viseljen szemüveget. Ezen túlmenően a szemek hosszabb ideig tartó terhelés után is megszűntek, megfulladtak, fájdalom és víz.
Az irifrin myopia vagy hyperopia alkalmazásával kapcsolatos véleményeiben jelezték, hogy a gyógyszer támogatja a látásélességet, és nem teszi azt rosszabbá, és bizonyos esetekben még javítja is.
Ezenkívül az áttekintések azt mutatják, hogy az Irifrin nagyon hatékonyan megakadályozza a szállás görcsét (a képtelenség megkülönböztetni a távolban lévő objektumok, a távoli tárgyak hosszú távú fókuszát követően, vagy fordítva) a magas terhelésű (normál, myopia vagy távolsági) gyermekeknél. szemek, amelyek lehetővé teszik számukra, hogy jobban tanuljanak és ne legyen olyan fáradt.
A gyerekek szinte semmiféle negatív véleményt nem adnak az irifrin használatáról a gyermekeknél, mivel még a kényelmetlenség, amely közvetlenül az oldat bevitele után kerül a szemébe, a gyerekek szilárdan és megfelelő módon hordják, megértve, hogy a kezelés szükséges. Ezenkívül az Irifrin észrevehető és a mellékreakciók hatása gyakorlatilag nem fordul elő.
Jelenleg az orosz városok gyógyszertáraiban az Irifrin és az Irifrin BK cseppköltsége a következő határokon belül változik:
Gyógyszer megvásárlásakor figyelembe kell venni a gyártás időpontjától számított 2 év eltarthatósági idejét, feltéve, hogy a palackot lezárják és soha nem nyitják meg. A nyitott üveg legfeljebb egy hónapig tárolható. Az irifrint sötét helyen, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten kell tárolni.
Ha a gyógyszert nem megfelelő körülmények között tárolják, akkor elveszítheti tulajdonságait, és használata nem eredményez pozitív terápiás hatást.
Szerző: Nasedkina AK Az orvosbiológiai problémák kutatásának szakembere.
Szemészetben a helyi gyógyszereket leggyakrabban szemcseppek formájában alkalmazzák. Ha ki akarja terjeszteni a tanulót, vagy befolyásolni kell a szem edényeit, alkalmazzon alfa-adrenomimetikumokat, amelyek közül az egyik az irifrin. Különösen a gyermekek számára egy Irifrin BK nevű tartósítószert nem tartalmazó gyógyszert állítanak elő. Mikor írják le a gyermeknek, és milyen adagban csöpög?
A gyógyszert világos folyadék képviseli, amely világos színű, de színtelen is lehet. Az oldatot mindegyikben 0,4 ml mennyiségű eldobható csőcseppentőbe helyezzük. Ezek közül a csövekből öt csomagolva van csomagolva, és egy kartondobozban 3 zsák van, azaz összesen 15 cső van a csomagolásban.
A cseppecskékben lévő hatóanyagot fenilefrin képviseli hidroklorid formájában. Mivel az oldat koncentrációja 2,5%, egy milliliter 25 mg fenilefrint tartalmaz. Ezen összetevő hozzáadása a hipromellóz, a citromsav és az edetát-dinátrium. A gyógyszer és az injekcióhoz való víz részeként nátrium-metabiszulfit és nátrium-citrát-dihidrát-nátrium.
A gyógyszer a szimpatomimetikumok csoportja, amelyek befolyásolják az alfa-adrenerg receptorokat. Szemészek esetében fontosak az Irifrin ilyen helyi hatásai, mint például a kötőhártya vérereinek szűkítése, dilatált pupilla és az intraokuláris folyadék kiáramlásának stimulálása.
A hatóanyag alfa-receptoraihoz elég erős hatással a gyógyszer szinte nem befolyásolja a szívben található béta-receptorokat. A tanulók dilatációja megfigyelhető a betegben 10-60 perccel a fenilphrin érintkezését követően a kötőhártyán. A gyógyszer hatása legfeljebb két óráig tart.
A szemcsepp Irifrin a szemében ajánlja:
Milyen korban vehetjük be?
A cseppekre vonatkozó megjegyzések nem jeleznek korhatárokat, de a gyógyszer alkalmazása egy évnél fiatalabb gyermekeknél csak orvos felügyelete alatt állhat.
És most felajánljuk, hogy nézzen meg egy videót arról, hogy hogyan helyezzen szemet egy gyermekre.
A gyógyszert nem használják:
A sarlósejtes vérszegénység vagy a bronchiás asztma, valamint a szem környékén végzett műtét után az irifrinnel történő kezelésre óvatosan kell eljárni, mivel az ilyen gyógyszer befolyásolja a gyógyulást.
A cseppek használata olyan helyi reakciókat okozhat, mint az égő érzés, a szem környéki duzzanat, a kötőhártya gyulladása, megnövekedett intraokuláris nyomás, homályos látás, fokozott könnyek kiürülése, vörösség és mások. Lehetséges a tanuló reaktív dilatációjának megjelenése a gyógyszer felhasználását követő napon.
Egyes betegeknél a BK Irifrin dermatitist okozhat. Ezen túlmenően a gyógyszer hátrányosan befolyásolhatja a szív-érrendszert, amelyet tachycardia, megnövekedett vérnyomás, aritmia és más jelek jelennek meg.
Használati és adagolási utasítások
Egy nagyon nagy adag csepp hatással van a gyermek viselkedésére (ideges, nyugtalan), a szívverés (gyakoribbá válik) és a légzés (gyengébb lesz). Talán a hányás, a szédülés, a fokozott izzadás megjelenése. A túladagolás ezen tüneteinek kiküszöbölésére adrenoceptor blokkoló szereket használnak, például a fentolamin.
És most kínálunk videofelvételt a programról a Komorovszkij szembetegségekről a gyermekek kötőhártya-gyulladásáról.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Az értékesítés és a tárolás feltételei
A terméket a gyógyszertárban kapható, és egy csomag ára átlagosan 550-580 rubel. Otthon ajánlott az oldatot 0 ° C és 25 ° C közötti hőmérsékleten tárolni. A tároláshoz válassza ki a közvetlen napfénytől védett helyet, ahol a kisgyermekek számára nincs hozzáférés. Az eltarthatósági idő - 2 év. A nyitott csövet nem lehet közvetlenül az adagolás után tárolni, a gyógyszer többi részét és a nyitott csomagot eldobják.
Az anyák, akiknek gyermekeiket felírták a myopia vagy más látási problémákra, többnyire jól beszélnek a gyógyszerről. Megerősítik a gyógyszer hatásosságát és a használat utáni javulás gyors megjelenését - a látásélesség növelése, a bőrpír felszámolása és a szembetegség eltűnése. A negatív gyógyszerek áttekintése ritka, és mellékhatásokkal vagy intoleranciával kapcsolatos panaszokat tartalmaz.
A BK Irifrint cserélje Vizofrin, Vizin, Neosinefrin-POS és másokkal. Azonban az összetétel és az ellenjavallatok különböznek, így az analóg megválasztása egy szemészrel való konzultációt igényel.
Irifrin - midriatikus cseppek, amelyek hozzájárulnak a tanuló terjeszkedéséhez.
A gyógyszert előkészítő szerként használják a szem diagnosztikájában és működésében, valamint a szem érrendszerének patológiáinak kezelésében.
Segítség! Az irifrin helyi szemészeti alkalmazásra szolgál, és csökkenti az intraokuláris nyomás szintjét azáltal, hogy szűkítő hatást fejt ki az edényekre, és provokálja a pupilla dilatációját.
Szükséges a szemészeti megbetegedések diagnosztizálásához és az azt követő kezeléshez.
Továbbá a gyógyszer használata csökkenti a látásszervek duzzanatát és szabályozza az intraokuláris folyadék kiáramlását.
Ezenkívül az irifrin felírása a hamis myopia kiküszöbölésére szolgál, amelyben a tanuló elhelyezésének görbéje van.
Az irifrin fő hatóanyaga a fenilefrin.
Ez hozzájárul a nagy és kis hajók és a szem kapillárisainak szűküléséhez, és segít a diákok bővítésében.
A hatás fél óra és egy óra közötti intervallumban észrevehető, míg a gyógyszer nem szívódik fel a vérbe és könnyen kiválasztódik.
Az irifrint általában az alábbi jelzésekre írják elő:
Legyen tisztában! Az irifrint közvetlenül a műtét előtt (műtéti és lézer) írják elő, vagy szükség esetén vizsgálatot végeznek, ha gyanítják, hogy egy személynek zárt szögű glaukóma van.
Az irifrint a dózistól függően különböző dózisokban töltik be:
Fontos! A diagnosztizálásra alkalmas irifrint fel lehet használni egy provokatív teszt elvégzése előtt, amely lehetővé teszi egy zárt szögű glaukóma feltárását.
A használati utasítás szerint a cseppeket nem szabad az atropinnal együtt alkalmazni, mivel mindkét eszköz kölcsönösen erősíti egymás tevékenységét, ami tachycardia támadásokat okozhat.
Béta-blokkolók esetén az irifrin nem ajánlott magas vérnyomásban szenvedőknek.
A vazokonstriktor hatásának erősítése akkor fordul elő, ha a gyógyszert a következő gyógyszerekkel párhuzamosan használjuk:
Ha az irifrin kevesebb, mint három héttel a MAO-gátlók beadása után kerül beadásra, a nyomás növekedésének valószínűsége nő.
Figyeljen! Az Irifrin ritkán okoz mellékhatásokat, amelyek a következőképpen jelentkeznek:
Bizonyos betegségek és rendellenességek esetén a jogorvoslat használata kategorikusan ellenjavallt:
Az isifrin 10% -os oldat formájában nem íródik elő a 12 év alatti gyermekek számára, és a terhesség alatt a cseppeket óvatosan kell beadni, és csak a mellékhatások megnyilvánulása nélkül.
Ne feledje! Az irifrin tiszta oldat, amelyben a fenilefrin-hidroklorid hatóanyag koncentrációja 2,5% vagy 10% lehet.
A cseppek számos kiegészítő komponenst is tartalmaznak: injekcióhoz való víz, benzoalkónium-klorid, dinátrium-edetát, hipromellóz, nátrium-metabiszulfit és nátrium-citrát.
5 milliliter térfogatú dropperek formájában műanyag palackokban eladott cseppek.
A cseppeket a kiadás időpontjától számított két évig tárolják, feltéve, hogy az injekciós üveg nem nyílik meg, és a gyógyszer száraz, sötét helyen van, ahol a napsugarak nem jutnak be.
A nyitott palack tárolási ideje 30 napnál nem magasabb, mint +25 ° C, az irifrin tárolása hűtőszekrényben, és annál inkább megfagyasztása nem elfogadható.
Érdemes megjegyezni! Az ifrifrin helyett az ellenjavallatok jelenlétében más hasonló gyógyszereket is használhat, amelyeknek ugyanaz a terápiás és előkészítő hatása van a látásszervekre:
Az irifrint a gyógyszertárakban körülbelül 400-430 rubelenként értékesítik.
A gyógyszer maximális költsége 450 rubel lehet, de egyes régiókban 300 rubel árát találjuk.
Az irifrinhez hasonló gyógyszerek esetében a mellékhatások megnyilvánulása túladagolás esetén jellemző.
Ha az utasítások által ajánlottnál több pénzt csepegtet, súlyos szív- és érrendszeri problémák léphetnek fel, így sokan eltérnek
az irrifrin csak receptre kapható.
Azok a betegek, akik kontaktlencséket használnak, az optikát az adagolás előtt kell eltávolítaniuk, és az adagolás után legalább harminc percig viselhetik.
A gyógyszer bizonyos ideig történő beinjektálása után (a látásszervek egyedi jellemzőitől függően) megfigyelhető a látásélesség csökkenése.
Ezért közvetlenül az adagolás után nem ajánlott, hogy a jármű kereke mögé kerüljön, valamint kényes munkát végezzen, amely fokozott koncentrációt és figyelmet igényel.
Cseppeket nem lehet tárolni a hűtőszekrényben, mivel amikor a gyógyszer fagyasztja, elveszíti gyógyító tulajdonságait.
„Még az intézetben is láthatatlannak tűnt a látásom, és 15 évig szemüveget viselek.
A szülés után a helyzet romlott, de abban az időben az orvosok megmagyarázták nekem a terhesség elkerülhetetlen következményeit, és elmondták, hogy ez ideiglenes megsértés.
De a látás nem állt helyre, és még ennél is több - az év három dioptriával csökkent.
Ennek eredményeként egy privát klinikára mentem, ahol iridociklitist diagnosztizáltam, de meg voltam győződve arról, hogy a látomásomat az irifrin cseppekkel meg lehet menteni.
Két hetes kezelés után újra diagnosztizáltam.
És bár magam is javulásnak éreztem magam, jó volt látni az eredményeket számokban: mielőtt a cseppeket használnám, -6 dioptriám volt, de most a myopia mértéke -4-re csökkent.
Mostanra azt tervezem, hogy tovább kell folytatni a kezelést, de ehhez rövid szünetet kell elviselni.
Natalya Abrosimova, Volgograd
„Mérnöki munkát végzek egy magánvállalatban, és jövedelmem részben az elvégzett munka mennyiségétől függ.
Természetesen érdekem, hogy hosszabb ideig maradjak a munkahelyen, és az elmúlt néhány évben otthon is dolgoztam. Ennek eredményeként naponta legalább tíz órát töltök, és ez nem számít a hétvégére.
Mindig megértettem, hogy az ilyen terhelések nyom nélkül nem haladnak meg, és csak egy évvel ezelőtt egy éles látáscsökkenés arra kényszerített, hogy gondolkozzam a szemem állapotáról és a kezelésről.
A szemész azonnal ajánlott irifrint nekem, és azt kell mondanom, hogy ezek a cseppek nemcsak segítettek visszanyerni a korábbi látásélességemet, hanem megmentettem az olyan vörös szemektől is, amelyek még ritka napok után is megmaradtak.
Alexey, 43, Saratov
Ebből a videóból az Irifrin szemcseppek rövidlátásban való alkalmazhatóságának lehetőségét tekintjük:
Az Irifrin egy hatékony gyógyszer, de nem szabad más ember tanácsára vásárolni.
Ez egy erős midriatikus szer, és a kezeléssel előzetes vizsgálatot kell végezni az ellenjavallatok és a komponensek tolerálhatóságának megállapítására.
http://glaz-noi.ru/dlya-chego-naznachayut-irifrin-glaznye-kapli/