Számos tényező hajlamos a gyermek betegségére, mivel a vizuális szerv még nem alakult ki teljesen. A szemészeti betegségek veleszületettek és szerzettek lehetnek.
Az újszülöttek szemének betegségei lassítják a baba fejlődését, mivel hatalmas mennyiségű információ van a körülöttünk lévő világról a vizuális szerven keresztül. Az óvodai és iskolai korban azonosított betegségek akadályozzák a tanulási folyamatot, ami gyenge teljesítményt eredményez.
Cikkünkben bemutatjuk a gyermekek leggyakoribb szembetegségeinek listáját.
A „veleszületett betegségek” elnevezés azt jelzi, hogy a magzati fejlődés folyamatában megsértették a látásszervének kialakulását, vagy a szülőktől örökölték.
A fertőző betegségek csoportja a fertőző ágensek gyermekkori szervbe való behatolásának következménye: baktériumok, vírusok, gombák.
A fertőzés akkor fordulhat elő, ha az anya szülőcsatornáján áthalad, ha betegekkel érintkezik, amikor a fertőzés piszkos kézzel történik, belső fertőző folyamat során.
Gyermekkori megbetegedések, amelyek a szem visszaszorulásával kapcsolatosak, elég korán észlelhetők. A látáskárosodás mellett más tünetek is jelentkezhetnek:
A látásélességgel járó betegségek listája:
Minden, a vizuális szerv részéről patológiás tünetekkel küzdő gyermeket be kell mutatni egy gyermekgyógyásznak. A korai kezelés teljes gyógyulást eredményez számos gyermekbetegség esetén.
A konzervatív terápiát általában fertőző betegségek (vírusellenes, antibakteriális, gombaellenes és gyulladáscsökkentő cseppek és kenőcsök) esetében használják. Amikor a dacryocystitis hatásos masszázs az érintett terület területén.
A refrakciós rendellenességek kezelésében előírt szemüveg vagy lencsék, gyakorlatok a szem számára, készülékkezelés és fizioterápia. A szürkehályog, a retinoblasztóma, a retinopátia, az ektropion, az entrópia, a ptosis, a műtéti kezelés célja a vizuális szerv anatómiájának és funkcióinak helyreállítása.
A gyermekek szembetegségeinek megelőzése érdekében a jövőbeni szülőket meg kell vizsgálni és kezelni kell a fogamzás előtt. A gyerekeknek meg kell enniük, meg kell elégíteniük a vitaminokat, meg kell őrizniük a higiéniát, megelőzniük kell az orvosokat.
Emellett meghívjuk Önt, hogy nézze meg a látásszervi gyermekbetegségekről szóló videót:
Mondja el nekünk, hogy milyen szembetegségek jelentkeztek Önnel és gyermekével. Ossza meg a cikket a szociális hálózatokban, hasznos lehet a fiatal szülők számára. Ön és gyermekei egészsége. A legjobb.
http://ozrenieglaz.ru/bolezni/zabolevaniya-glaz-u-detejA gyermekek szembetegségei kellemetlenek, veszélyesek, befolyásolhatják a gyermek fejlődését, önbecsülését, komplexeket alakítanak ki, csökkentik az egyetemi teljesítményt, korlátozhatják a sportválasztást, sőt szakmai tevékenységet is. Ezért fontos, hogy a lehető leghamarabb észleljük a gyermekek szembetegségeit és kezdjük el a helyes kezelést.
A szülők segítése érdekében ebben a cikkben leírjuk, milyen gyermekbetegségek vannak a gyermekeknél, adjuk meg a listát betűrendben, neveket, rövid jellemzőket, jeleket, valamint a gyermekek életkorát, ahol ez vagy a betegség megjelenhet.
Ebben a fejezetben leírjuk a látásélességet befolyásoló összes gyermek szem patológiáját, beleértve a myopia, hyperopia, squint és másokat.
Ennek következtében egy szem egyenetlen használata egy másik (lusta szemmel) képest, a vizuális funkciók romlása miatt. A betegséget úgy kezelik, hogy a gyakran használt szemet egy ideig kikapcsoljuk, és a beteg vizuális aktivitásába (elzáródásba) való bekapcsolódást alkalmazunk.
Javasoljuk, hogy olvassa el a cikket az ambliópiáról a portálunkon.
Ez a veleszületett rendellenesség, amelyet a lencse vagy a szaruhártya rendellenes szerkezete okoz. A gyerek torz képet lát, amely befolyásolja a látásélességet. Gyakran szúrja, úgy néz ki, hogy az egyik szemét lefedő tárgyak gyorsan elfáradnak, dörzsöli a szemét. A kezelés szemüveget visel.
Más néven hyperopia. Gyermekekben fordul elő a szemgolyó rossz méretének köszönhetően. A gyermek nem lát jól elhelyezett tárgyakat. Gyakori villogás, tárgyak és könyvek túl szoros vizsgálata, túlterhelés, állandó koncentráció miatt, fejfájás, olvasás elutasítása, szeszély - ezek a betegség jelei. A hyperopia kezelése szemüveg vagy hardveres kezelés segítségével lehetséges.
Ezt a betegséget myopianak is nevezik - a gyermekkorban gyakran megfigyelt betegség. Körülbelül öt-nyolc év múlva jelenik meg. A gyermek elkezdi a szemtől távol lévő tárgyakat erodálni. Általában a szem aktív növekedésével és a megnövekedett terheléssel képződik. A myopia kezelése szemüveg viselésével történik.
További információ a gyermek rövidlátásról a portálunk egy cikkéből is beszerezhető.
A binokuláris látás nagyon gyakori megsértése a gyermek közelében. Ezt a patológiát nehéz diagnosztizálni. A gyermek, mint a jó látás, úgy érzi a feszültséget a szemében, gyorsan elfáradt a leckékből, nehézséget okoz az olvasás. Az ilyen gyermekeket gyakrabban nem lehet tanulni. Ennek a patológiának az oka a szakértők szerint az öröklés.
A szemgolyók ellenőrizetlen, gyors mozgása. Egy évnél fiatalabb gyermekeknél csak 2-3 hónapos korban diagnosztizálható. Ebben az életkorban az orvosok ezt ideiglenesnek tartják, de különböző szakemberek által történő folyamatos ellenőrzést javasolnak. Ha van olyan betegség, amely ezt a betegséget okozhatja, a kezelést előírják. Ennek a patológiának sok fajtája van, és kezelése általában meglehetősen bonyolult, az alapbetegség terápiájával összefüggésben történik.
Mindent a nystagmusról olvashat honlapunkon.
A felső szemhéj (blefaroptosis) anomális helyzetével jellemzett patológia. Ez kihagy, és a mozgással kapcsolatos problémák vannak. Ezek lehetnek veleszületett vagy szerzett szembetegségek. A három évnél fiatalabb gyermekek kezelése a szemhéj helyes pozíciójának rögzítésével történik. Az idősebb gyermekek esetében a műtétet végzik.
A koraszülöttek betegsége. Mivel megállítják a retina-hajók normális növekedését, kialakulnak a retina fibrózisa, hegesedése, ami nagymértékben befolyásolja a látásfunkciót, a teljes látásvesztés kockázatával.
A koraszülöttek, akiknél a retinopátia szenvedett, különböző szövődményekkel járhatnak (myopia, asztigmatizmus, retina leválás). A kezelés gyors.
Szintén hamis myopia. Ezzel a patológiával károsodik a megélhetési (ciliariai) izom relaxációs képessége, ami a látásélesség csökkenéséhez vezet a távolságban. Megfigyelt iskolai korú gyermekeknél. Gyorsan kiküszöbölhető a gimnasztikai szem gyakorlatokkal és a gyógyszer szemészeti terápiával.
A patológia, amelyben az egyik vagy mindkét szem helytelenül van elhelyezve, ezért nem tud egyszerre egy pontra koncentrálni. Ugyanakkor károsodik a binokuláris látás. Az újszülötteknél a szemben nincs koordináció, három vagy négy hónapon belül a szemet ki kell igazítani, ha ez nem történik meg, orvoshoz kell fordulnia. Az idősebb gyermekek panaszkodnak a látás elmosódására, fényérzékenységre, kettős látásra, gyors szemfáradtságra. A kezelést az első tünetekkel kell kezdeni. A szemüveg segítségével készült. Ha a betegséget az ideg károsodása okozza, amely szabályozza a szemizomot, az elektromos ingerlését előírják, a tréning, ha nem hatékony, az izomra három-öt év alatt történik.
A cikk ezen részében a fertőzésekkel kapcsolatos leggyakoribb szemészeti megbetegedéseket, köztük a kötőhártya-gyulladást, a keratitist, a dakriocisztitist és sok mást vizsgáljuk.
Fertőző betegség, amelyet különböző mikroorganizmusok okozhatnak, valamint más krónikus betegségek (mandulagyulladás, laringitis, anémia, emésztőrendszer betegsége stb.) Hátterében megjelenő betegségek. A blefaritis fő tünetei hasonlóak sok más gyulladásos folyamathoz (a szemhéjak bőrpírja, viszketés, égés, fényérzékenység, fokozott szakadás). De vannak speciális tünetek, amelyek a blefaritis típusától függenek.
A kezelést azonnal el kell végezni a szövődmények, antibakteriális gyógyszerek elkerülése érdekében.
Ez egy gyulladásos folyamat az úgynevezett könnycsatornában, ami a patogén baktériumok felhalmozódása miatt következik be, a könnyfolyadék kifolyásának megsértése miatt. Újszülötteknél és különböző korú gyermekeknél a szem dacryocystitis-jének jelentkezik. A tünetek a szem belsejében a duzzanatban, a bőrpírban és a fájdalomban fejeződnek ki, a púpos kisülés megjelenik. Konzultációra van szükség a betegség megfelelő kezeléséhez.
Ügyeljen arra, hogy olvassa el az újszülöttek dacryocystitisről szóló cikkét, sokat fog tanulni a könnycsatorna blokkolására szolgáló kezelési módszerekről, beleértve a csecsemők nasolakrimalis canaliculusainak megfelelő masszázsával kapcsolatos információkat.
A szaruhártya-gyulladást általában egy fertőzés okozza, aminek következtében a szem vizuális aktivitása csökken, és még a látás teljes elvesztése is lehetséges. A fertőzés útjától függően a betegség számos fajtát tartalmaz. Annak érdekében, hogy megértsük, hogy a gyermeknek keratitisze van, meg kell vizsgálni a szaruhártyát, ha elhomályosodott és beszivárgott, azonnal forduljon szakemberhez a szakképzett segítségért. A kezelést a kórházban végzik, sebességétől és pontosságától függően a kedvező eredménytől függ.
A szemgolyó gyulladásos folyamata, amelyet vírusos, bakteriális, allergiás okok okoznak. Gyors fejlődést mutat, súlyos bőrpír, viszketés, égő szemek, a szemhéjak duzzanata, a szuszpenzió, a baba fejfájás és általános gyengeség. Bármilyen korú gyermekeknél fordulhat elő. A betegség okaitól függően a kezelést előírják.
Ne felejtse el elolvasni a fő cikket a kötőhártya-gyulladásról portálunkon.
Gyulladásos folyamat a szemhéj faggyúmirigyében. Az óvodásokban és az iskoláskorú gyermekeknél, mint önálló betegség, piszkos kéz miatt, vagy fertőzés utáni szövődményként (ODS, influenza, stb.) Fordul elő. A duzzanat, a szemhéj bőrpírja, viszketés, égés, néhány nap után - a belső pecsét kialakulása. Ha tünetek jelentkeznek, forduljon szakemberhez. Kezelés - antibiotikum terápia.
Javasoljuk, hogy olvassa el a chalazionról szóló cikket, ahol többet megtudhat a megjelenésének okairól, az árpától való eltérésekről és a terápiás módszerekről.
A fertőző-allergiás jellegű choroid gyulladása bakteriális vagy toxikus tényező miatt következik be. Leggyakrabban a betegségre hajlamosak a vese- és májelégtelenségben szenvedő gyermekek, a cukorbetegek, akiknek IRR-jük hajlamosak az elhízásra. Az Uveitis más formájú, fajtái a következő betegségek - iritis, ciklit, iridociklit, chorioretinitis, panophthalmitis.
A portálon többet megtudhat az uveitisről és annak típusairól.
Fertőző szembetegségeket kell kezelni a különböző formájú gyermekeknél, orvosi, sebészeti, lézeres, extracorporális módszerekkel, ahogy azt az orvos előírta.
Jellemzője, hogy a szemhéjban egy gennyes tályog képződik. A viszketés, égés, fájdalom, néha láz. Ennek a bajnak a megjelenését általában olyan baktériumok okozzák, mint a staphylococcus. Ez a betegség bármilyen korú gyermekeknél fordul elő. A szemhéj duzzanatának első tünetei esetén szükséges, hogy az érintett területre meleg préselést alkalmazzunk, és forduljon orvoshoz. A kezeléshez antibiotikum szemcseppeket használnak.
Vannak veleszületett szembetegségek is, amelyek magukban foglalják az ilyen gyakori szürkehályogokat, a glaukómát, valamint a kevésbé ismert, például ectropion. Az alábbiakban beszélünk róluk.
Gyermekekben veleszületett jellege van, amit a szem folyadékpályáinak kialakulásának szabálytalanságai miatt fokozott intraokuláris nyomás alakul ki. A veleszületett glaukómát hidroftalmikusnak nevezik. A magas nyomás a szemgolyó nyúlik, a látóideg atrófiája, a szaruhártya elhomályosodása a látásvesztés következtében. A kezelés célja a szem belsejében lévő nyomás normalizálása, speciális szemcseppek segítségével. A kábítószer-kezelés hatékonysága miatt műtétre van szükség.
A magzat kialakulása során a különböző szövetek nem megfelelő illesztése miatt fordul elő. Sűrű, kör alakú képződmény jelenik meg, amelynek egy vagy több állapota van a limbuson, a kötőhártyán és a szaruhártyán. Szinte mindig jóindulatú jellege van. Ez a betegség kezelést igényel, mivel a fertőzések és a gyulladások középpontjába kerülhet, végül elkezdődik a rosszindulatú daganat elfojtása és degenerációja. A műtétet csak a teljes eltávolítás módszerével kezelik.
Gyermekeknél ez a lencse eredetileg szürkés zavarossága, amely megakadályozza a szem fényáteresztő képességét és a vizuális berendezés megfelelő fejlődését. Az átláthatóság lencséjét visszatérő gyógyszerek még nem léteznek, így az orvosok a zavarosság megszüntetésére egy olyan műveletet javasolnak, amikor a gyermek hat hónapos korig eléri. Két szem károsodása esetén a második négy hónap után működik. Az eltávolított lencsét mesterséges lencsékkel helyettesítik. De nem minden korosztály alkalmas egy adott módszerre.
A veleszületett szürkehályogról további információt a honlapunkon olvashat.
Oktatás a szemen belül, rosszindulatú természetű. E betegség eseteinek több mint ötven-hatvan százaléka öröklődik. Két vagy három éves gyermekekben található. Ha egy gyermek olyan családban születik, ahol betegség áll fenn, a szemorvos állandó felügyelete alatt kell születnie. A kezelés a betegség stádiumától függ, összetett, különböző modern módszerek (sugárterápia, gyógyszer kemoterápia, lézeres koaguláció, krioterápia, termoterápia) használatát jelenti, ami nemcsak a szemet, hanem a vizuális funkciókat is megmentheti.
A szemhéjak inverziója, amelyben az alsó szemhéj a szemgolyó mögött kiderült. Gyermekekben veleszületett jellege van, az alsó szemhéj bőrének hiánya vagy a szemhéjak szélein a felesleges bőr hiánya miatt. A komplikáció lagophthalmos, bőséges szakadás. A fő kezelési módszer a műtét.
A veleszületett betegség, melyet a század elfordulása okozott, a szempillák területén a felesleges bőr vagy izomrostok miatt, körkörös izom görcsével. Ezzel a betegséggel a rezekciós műtétet jelezzük.
http://glazexpert.ru/polezno/faq/glaznye-bolezni-u-detey.htmlA látási problémák az élet első heteiben is azonosíthatók. A jövőben a gyermekek szembetegségei hátrányosan befolyásolják a társadalom fejlődését és alkalmazkodását. Mivel a gyerekek látása csak kialakul, a vizuális szervek betegsége könnyen kezelhető. Ehhez használja a drog- és hardverkezelést. Továbbá az orvosok hangsúlyozzák a kiegyensúlyozott napi étrend fontosságát és a gyermek normális napi rutinját a megelőzés érdekében.
A gyermekek szembetegsége veleszületett vagy fertőző lehet. A látásélességet befolyásoló gyermekbetegségek külön csoportba tartoznak. A kezelést azonnal meg kell kezdeni a sérülések felismerése után, hogy megakadályozzák a patológia kialakulását. Ha a jogsértést későn észlelték, a terápia nem ad pozitív hatást.
Az ilyen típusú patológiák kialakulásának oka a gyermek szemét érintő vírusok és baktériumok.
A szülés során a fertőzés bejuthat a baba szemébe.
Az újszülötteknél a fertőzés a szembe kerül, amikor áthalad a születési csatornán. Az ilyen szembetegségek azonban könnyen kezelhetők és körülbelül 10 napon belül eltűnnek. A leggyakoribb betegség a konjunktivita, amely az allergének vagy a szembe belépő mikrobák miatt lép fel. Mikroorganizmusok befolyásolják a testet, amikor a gyerekek piszkos kézzel érintik őket. Így terjed és chalazion. A fertőzés eredményeként abszurd képződött. Ez a betegség hasonlít az árpához, amely a gennyes tályog megjelenését mutatja.
Néhány betegség másodlagos. Tehát a vérszegénység a vérszegénység, a mandulagyulladás, a laringitis hátterében jelenik meg. A folyadékcsatorna kifolyásának megsértése miatt a káros mikroorganizmusok felhalmozódnak ezen a helyen, és a dacryocystitis nevű betegség kezd kialakulni. A baktériumok fertőzésének legveszélyesebb formája a keratitis. Ebben az esetben a gyulladás a szem szaruhártyáján keresztül terjed, ezáltal a szemek unalmasak. Kezelés nélkül a patológia teljes vaksághoz vezet. Jellemzők:
A betegség ezen formája a születés után azonnal kimutatható. A szürkehályog, a glaukóma, a nyálkahártya, a nystagmus, a ptosis és az egyéb rendellenességek a veleszületettnek nevezhetők, ha egy személy életének első hónapjaiban észlelik őket. Valamennyi patológia megjelenik a szervezet kialakulásának szakaszában. A glaukóma szintén a szem veleszületett hibája. A glaukóma kialakulásának fő oka - a normál folyadékáramlás megsértése a szemben. Ez fokozott intraokuláris nyomáshoz és a szem nyújtásához vezet.
A szemgolyó vagy a lencsék alakja változásának hátterében a veleszületett myopia és a hyperopia alakul ki. Squint állandó és elhaladó. Ez utóbbi típus olyan csecsemőkre jellemző, akik még mindig nem tudják tekintetüket összpontosítani. Ugyanez a hatás hat hónapos fejlődés után, amikor az orr gyökerei elkezdenek növekedni. Ez a fajta strabizmus halad. Kezelés nélkül a strabismus életben marad, vagy ambliópiába kerül. Az idősebb korban megszerzett forma súlyos zavarokat jelez a gyermek idegrendszerében.
Az eltérések lehetnek veleszületettek (hypermetropia) és szerzettek (ptosis). Az utóbbi formában a zavarok a leggyakrabban az iskolásokban találhatók, mivel ebben az időszakban a szem egyre nagyobb hangsúlyt fektet. Az ilyen kórképekkel rendelkező gyermekeknek az orvosok felügyelete alatt kell állniuk. A kezelés megszabadul a jogsértésről és helyreállítja a látást. De olyan betegségek, mint a nystagmus, átmeneti jellegűek, és a láthatatlanság nem célzott.
Először a gyermek születését követően gyermekorvos és gyermekgyógyász kerül vizsgálatra. Gyakran a csecsemők fertőző szembetegségei további vizsgálat nélkül láthatók. A Squint is könnyen felismerhető. Az asztigmatizmust, a myopia és a hyperopia gyakran átadják a szülőknek a gyerekeknek. Ezért ajánlott rendszeres diagnosztika. Egy éven aluli gyermekek nem ismeri fel a játékokat, ha látásuk sérült. Régebbi korban a funkció szaggatott. Ez ok arra, hogy egy szemészhez forduljon.
Az első szakaszban a szem állapotát egy külső vizsgálat végzi, majd a diagnózisokat elvégzik. A 3 év alatti gyermek látásának tanulmányozásához szükség van a szülők segítségére, akik a fejet a kívánt helyzetben tartják. Idős korban ugyanazokat az eszközöket használjuk, mint a felnőtteknél. A vizuális szerveket könnyű, biomikroszkópos, autorefraktometriás módszerekkel tanulmányozzák. A látásminőség meghatározására szolgáló táblázat állatokat vagy más számokat tartalmaz. A kisgyermekek vizuális mezőjének azonosítása játékokkal. A diagnózis folyamatában a gyermeknek közel kell lennie a szülőhöz.
A fertőzések esetében a kezelés a kórokozó típusától függ. Csak alapos vizsgálat után pontos diagnózis. Az orvosok antibakteriális és vírusellenes kenőcsöket vagy cseppeket írnak fel a fájó szemek gyógyítására. Néha kombinált eszközöket vagy antihisztaminokat használnak. Emellett az orvosok antibiotikumot írnak elő. Olyan betegségek esetében, mint az árpa vagy a halazia, kompressziókat alkalmaznak, amelyeket naponta 3-szor alkalmaznak 20-30 percig. A veleszületett rendellenességek, mint például a távollét és az asztigmatizmus kezelésére az orvosok azt tanácsolják, hogy speciális gyakorlatokat végezzenek a látás vagy a hardveres kezelés érdekében. Squint is gyógyítható szemüveg vagy műtét segítségével. Szemüvegeket és lencséket is használnak a látáskorrekcióban.
A fertőzések megelőzése érdekében a szülőknek figyelniük kell a gyermek kezének higiéniáját. A látáskárosodás első jele esetén jobb, ha orvoshoz fordul, és ne várjon a következményekre. Ha a gyermeknek genetikai érzékenysége van a rendellenességekre, akkor a szemész látogatásának rendszeresnek kell lennie. Továbbá, az orvosok azt tanácsolják, hogy a szemek számára megelőző gimnasztikát tegyenek, több időt töltsenek a friss levegőben, és nehezebbé tegyék a szemet, hogy megakadályozzák a gyermekek szembetegségeinek kialakulását. A baba étrendjének tartalmaznia kell a vitaminokkal és ásványi anyagokkal gazdag ételeket.
http://etoglaza.ru/bolezni/esche/zabolevaniya-glaz-u-detey.html· Különböző vírusos és fertőző betegségek (influenza, toxoplazmózis stb.), Az anyai anyagcsere-rendellenességek terhesség alatt keletkeznek;
· Bizonyos vizuális hibák örökletes átvitele (a szem méretének csökkenése, szürkehályog stb.);
· Néha a veleszületett jóindulatú agydaganatok miatt (ilyen megsértések nem jelennek meg azonnal).
· Intrakraniális és intraokuláris vérzés, fejsérülés a szülés során és a gyermek korai életkorában;
· Az intraokuláris nyomás növekedése miatt;
· A gyermek egészségének általános szomatikus gyengülése miatt;
· A retinopátia előtti koraszülött csecsemők (csökkent retina érzékenység), amelyben a teljes vakság gyakran előfordul.
A látóideg atrófiája lehet örökletes és szerzett anomáliák is. Néha több olyan tényező is lehet, amely a látás csökkenését okozza.
A gyermekek látásszervének főbb betegségei E.S. professzor szerint. Avetisova és mtsai. (1987) a szemhéjak és a könnycseppek kötőhártyájának gyulladásos folyamatai (legfeljebb 50%), reflexiós hibák csökkent látásmóddal (legfeljebb 20%), strabizmus (legfeljebb 3%) és a szaruhártya, a lencsék, a horoid és a retina betegségeinek mintegy 10% -a. 10% szemkárosodás.
A korai és az óvodáskorú gyermekek gyengén látásának és vakságának oka az utóbbi évtizedekben a veleszületett betegségek és a szemkárosodás.
Az iskolás korú gyermekeknél a fogyatékosság fő okai a progresszív myopia, a szemkárosodás és az általános patológia megnyilvánulásának következményei.
Gyermekkorban a veleszületett változások és a szemhéjak gyulladása érvényesül.
A szemhéj fejlődésének anomáliái a különböző teratogén (káros) tényezők hatásai a születés előtti fejlődési időszakban.
· A cryptophthalmos a legsúlyosabb és ritka betegség. Az újszülöttnek nincs szemhéja, és nincs szemrése mindkét oldalon. Leggyakrabban nincs szaruhártya, lencse, és a látás teljesen hiányzik.
· Microblepharone, a szemhéj fejlődésének anomália, amelyet a szemhéjak függőleges méretének csökkenése jellemez.
· A szemhéjak leggyakoribb rendellenessége a felső szemhéj ptosise vagy elhagyása. A veleszületett ptosis az izom fejletlensége, a felső szemhéj felemelése vagy a beidegzés megsértése miatt következik be. A felső szemhéj jelentős csökkenésével a gyerekek kényelemre kényszerítik a fejük felemelését és a homlokuk ráncát - „az asztrológus fejét”. A látásélesség csökken a ptosis oldalán, és a vizuális mező határai kissé szűkültek. Gyakran a barátságos strabizmus kialakulása következtében.
A korai és iskolai korú gyermekeknél a szemhéj gyulladásos betegségei gyakrabban blefaritis és árpa formájában jelentkeznek.
· Blefaritis - a szemhéjfolt gyulladása. A folyamatot a faggyúmirigyek gyulladása és a kórosan megváltozott titok felszabadítása jellemzi.
· Árpa - a faggyúmirigy akut gyulladása. Az árpa leggyakrabban sárga staphylococcus okozta. Az árpa megjelenése a gyermek testének gyengüléséhez kapcsolódik a gyakori betegségek, gyermekkori fertőzések után, valamint a kis idegen tárgyak szemhéjainak kötőhártyájával való érintkezés.
A konjunktivita a leggyakoribb szembetegség. A 0–4 éves gyermekek körében a kötőhártya-gyulladás prevalenciája 30,7%, 5–9 éves - 20,2%, 10–14 éves - 10,6%. A betegség gyakrabban fordul elő forró éghajlaton és a nyári-őszi időszakban.
A kötőhártya-gyulladás eredete a környezeti tényezőkkel és az endogén tényezőkkel való érintkezéshez kapcsolódik. Az etiológiától függően megkülönböztetjük a bakteriális, vírusos és allergiás kötőhártyagyulladást. Gyermekeknél az előfordulás gyakorisága 73%, 25% és 2%. A legtöbb kötőhártya-gyulladás illékony gyermekkori fertőzések formájában terjed, és befolyásolja az óvodai és iskolai intézményeket.
A kötőhártya-gyulladás fő jelei a következők: a kötőhártya vörössége és duzzadása, idegen testérzés (homok), égés, viszketés és fájdalom a szemben. Ezeket a tüneteket fotofóbia, lacrimáció, bőséges gennyes kisülés, a szemhéjakat reggel kötik össze.
· Akut bakteriális kötőhártya-gyulladás.
· A pneumococcus kötőhártya-gyulladás fertőző, és az óvodai intézményekben járványsá válhat.
· Az akut járványos kötőhártya-gyulladást Koch - Weeks okozza.
Vírusos kötőhártya-gyulladás. A szem adenovirális betegségei. A betegség minden évszakban megfigyelhető.
Anomáliák és szaruhártya-betegségek
A szaruhártya a szem egyik legfontosabb optikai szerkezete. A környezetre való folyamatos érintkezés miatt nagyon sérülékeny. A szaruhártyát leginkább a fény, a hő, a mikroorganizmusok és az idegen testek érik. Számos anatómiai és funkcionális változás lehet.
A szaruhártya patológiája veleszületett rendellenességek, daganatok, dystrophia, gyulladás és sérülésként jelentkezik.
A szaruhártya-rendellenességeket gyakrabban a méret és a görbületi sugár változása jellemzi.
· A microcornea vagy a kis szaruhártya a szaruhártya állapota, melynek átmérője 1 - 2 mm-rel csökken a korhatárhoz képest.
· Macrocornea vagy nagy szaruhártya, méretei meghaladják az 1 mm-nél nagyobb korhatárt.
Ne feledje, hogy ezek az állapotok az intraokuláris nyomás növekedésével járhatnak. A klinikai refrakciós és vizuális funkciók általában nem változtak.
· A Keratoconus a szaruhártya állapota, amelynek alakja és görbülete jelentősen (kúpos) módosul.
· A Keratoglobust az jellemzi, hogy a szaruhártya felülete konvex alakú, nemcsak a közepén, mint a keratoconusban, hanem az egészben.
Ezen anomáliák kezelése az ametrópia optikai korrekciója és a sebészeti beavatkozások végrehajtása.
Szaruhártya-degeneráció. Feltételesen megkülönböztethető az elsődleges vagy a veleszületett, illetve a másodlagos vagy a megszerzett degeneráció között.
· A primer cornea disztrófia családi és örökletes, és korai gyermekkorban vagy serdülőkorban jelentkezik. Általában a zavarosság a közepén helyezkedik el, fehéres színű. A primer disztrófia a szaruhártya szinte minden rétegét érinti. A szeme nyugodt, fájdalommentes. A Vision csökkent.
A szaruhártya másodlagos disztrófiái olyan patológiai folyamatok eredményeként alakulnak ki, mint a kollagenózis, a veleszületett glaukóma, a progresszív keratoconus, a különböző avitaminózisok, a markáns kötőhártya-égési sérülések és a sclera stb.
Megfigyelték a különböző zavarosságok lokalizációját és méretét. A zavarosság szövettani alapja a meszes lemezek és a hialin granulátumok lerakódása.
A szaruhártya-gyulladások (keratitis) az esetek körülbelül 0,5% -ánál fordulnak elő, de a maradék opacitások miatt gyakran csökken a látás (a vakság és a látás 20% -a).
A keratitis vezető tünete a gyulladásos beszivárgás jelenléte a szaruhártya különböző részein, melynek alakja, mérete, mélysége, színe és érzékenysége változatos. A szemben fotofóbia, blefarospasmus, könnyezés, idegen test érzése, fájdalom.
Az elmúlt két évtizedben a gyerekek főként herpesz, sztaphylo- és streptococcus, valamint toxikus-allergiás keratitisz.
A herpetikus keratitis évről évre egyre gyakrabban jelentkezik a világon a gyermekek és felnőttek körében. A betegség súlyosabb lefolyása és a gyermekek és fiatalok uralkodó szeretete is megfigyelhető mindenhol. A herpetikus keratitis az összes szaruhártya gyulladásos folyamatának 80% -át teszi ki. A herpetikus szembetegségek növekedése magyarázható a kortikoszteroid hormonok széles körű alkalmazásával és a vírus influenza járványainak megjelenésével, a látens fertőzés aktiválásával, beleértve a herpeszvírust is.
A szürke-kék vagy fehér színű intenzív opacitás (vagy szem) jelentősen csökkenti a látást.
Egy évszázaddal ezelőtt a vértest a vakság és az alacsony látás egyik leggyakoribb oka volt. Jelenleg a szaruhártya-elváltozások elleni küzdelemre irányuló megelőző és terápiás intézkedések sikeres végrehajtása miatt a leucorrhoea-betegek száma jelentősen csökkent.
Anomáliák és sclera betegségek
A sklerák változása és betegsége ritka.
A sclerák veleszületett rendellenességei közé tartozik a színváltozás.
Ennek a patológiának az egyik típusa a kék sclera szindróma. A szindróma egy öröklődő autoszomális típusban öröklődik, nagy penetranciával (71%). Az előfordulás gyakorisága 40-60 ezer újszülött esetében 1 eset. Ennek a szindrómának a fő jelei a kétoldalú kékkék sklera festés, a csont törékenységének fokozódása és a hallásvesztés. Feltételezhető, hogy a sklera kék-kék színe a szövet kolloid-kémiai tulajdonságai miatt bekövetkezett változások miatt az átláthatóság növekedésének köszönhető. A kék-kék szín a születéskor észlelhető, és 5-6 hónap elteltével nem tűnik el. Tüneti kezelés és kevés hatásfok.
A szkéria melanózisát vagy pigmentálását általában a szem egyéb struktúráinak pigmentációjával kombinálják. A sklerák sárgás színe a szén-anyagcsere patológiájának - a galaktoszémia vagy a zsír metabolizmusának károsodásának jele lehet. A kezelés tüneti és hatástalan.
A gyermekek lencséjének patológiás állapota az alakja és mérete anomáliái, a pozíció és az átláthatóság megsértése. A patológiai rendellenességek lehetnek veleszületettek vagy szerzettek.
A lencse anomáliái. A fejlődési rendellenességek a következők:
· Mikrofakiya vagy kis lencse;
· Makrofakia vagy nagy lencse
· Spherophacia - gömblencse.
· Lenticonus - a lencse felületének alakjának megváltoztatása.
Minden felsorolt rendellenesség veleszületett és ritka.
A lencse leggyakrabban megfigyelt változásai a vaszkuláris kapszula maradékai miatt. A vaszkuláris zsák fordított fejlődésének folyamatát általában az intrauterin élet 8. hónapjáig kell befejezni. Megsértése esetén az anomália különböző változatai vannak: a hátsó lencse kapszula opacitása, az üveges artéria maradékai és mások.
Változások a lencse helyzetében. A lencse szétszóródása és szubluxációja lehet veleszületett és szerzett. A csípő testhez kötődő szalagok gyengesége a lencse elmozdulásának prediszponáló tényezője lehet. Ennek eredményeképpen fennáll a veszélye annak, hogy az objektív az elülső kamrába vagy az üvegtestbe kerül. Az ilyen eltolódás az intraokuláris nyomás növekedéséhez vezethet. A lencse szubluxációja független betegség lehet, vagy bármilyen betegség kísérhető.
Az aphákiás és lencse-szubluxációval ellátott látássérült gyermekek esetében korlátozni kell az éles mozgásokkal, a testemeléssel, a test rázásával stb. Kapcsolatos fizikai tevékenységeket.
A szürkehályog vagy a lencse opacitása a látásélesség csökkenésével jár együtt a fényérzékelés enyhe csökkenésétől. A szürkehályog a vakság és az alacsony látás gyakori klinikai formái közé tartozik.
Vannak veleszületett és szerzett (bonyolult és traumás).
· Veleszületett szürkehályog. A gyermekek vakságának okai között a veleszületett szürkehályog 13,2 - 24,1%, az alacsony látás okai között 12,1 - 13,4%. A veleszületett szürkehályog örökletes lehet (gyakrabban - az öröklés domináns módja) vagy előfordulhat a szülés előtti időszakban a fertőző (pl. Rubeola vírus, herpesz, influenza) vagy toxikus (alkohol, éter, néhány fogamzásgátló és abortív eszköz stb.) Magzatának kitettsége miatt. tényezők. A károsító tényezők legveszélyesebb hatása a látásszervére 3 - 7 hetes terhesség.
· Az örökletes formák a veleszületett szürkehályog 25–33% -át teszik ki, és gyakran ugyanazon család tagjaiban találhatók.
A szénhidrát anyagcsere zavarai esetén a szürkehályog előfordulhat. Tehát a veleszületett szürkehályog a galaktoszémia korai jele, és általában az élet első felében alakul ki.
Amikor a hipoglikémia szürkehályog 2 - 3 hónapos életkorban jelentkezik. A szürkehályog az örökletes változások egyik tünete a csontrendszer kötőszövetében és anomáliáiban.
A kromoszóma-betegségek közül a lencse sérülése gyakrabban fordul elő Down-szindrómában (az esetek 15-50% -ában).
A lencse opacifikációja a szálak károsodása következtében fellépő biokémiai rendellenességek eredménye. A lencse opacitásának lokalizációja és morfológiai jellemzői szerint a szürkehályog elülső poláris, hátsó poláris, orsó alakú, rétegelt, nukleáris, kortikális és teljes.
A szürkehályog fő megnyilvánulása a látásélesség csökkenése.
A veleszületett szürkehályogok közül a leggyakoribb a réteges. A lencse egy vagy több rétegének elhomályosodása jellemzi, és közvetlenül a születés után vagy a gyermek életének első évében alakul ki. A laminált szürkehályog gyakran mindkét szemet érinti, és a látásélesség éles csökkenésével jár.
A poláris szürkehályog az embrió képződmények maradványai. Az elülső poláris szürkehályogban a zavarosság a lencse elülső felületének közepén helyezkedik el; hátsó poláris szürkehályoggal - a hátsó pólusában. A poláris szürkehályog majdnem mindig kétoldalú. A látásuk némileg vagy egyáltalán nem csökken.
A veleszületett szürkehályog műtéti kezelése. A szem eltávolítása után a szem állapotát aphakianak nevezik. Mivel a látás kialakulásának érzékeny periódusa a gyermek életének 2-6 hónapos időszakára esik, ez a kor a sebészeti beavatkozáshoz optimális.
A veleszületett szürkehályog eltávolításakor a legtöbb esetben a látásélesség csökken. A sebészet gyenge eredményeinek egyik fő oka az obscuration amblyopia.
Az ambliópia kialakulásának oka az, hogy a lencse elhomályosodása a gyermek születésének pillanatától megakadályozza, hogy a fénysugarak lehullanak a retinára. Ez megakadályozza a vizuális elemző és a központi részleg funkcionális fejlődését. A későbbi műtétet a veleszületett szürkehályog esetében végzik, a kifejezettebb ambliópia.
A veleszületett szürkehályog eltávolítása után a gyermekek csak kis hányada vehet részt a tömegiskolában. Az alacsony látásélesség miatt a legtöbb gyermek iskolába jár a látássérülteknek, és néhány gyermeknek - a vakok iskoláinak.
A koroid anomáliái és betegségei
A gyermekek szembetegségének struktúrájában a koroid patológia 5% -ot tesz ki.
A koroid anomáliái ritkák. Ezek a következők:
· Aniridia (írisz hiánya), t
· Polycoria (az íriszben több szemcsés lyuk jelenléte),
A koroid gyulladása a gazdag vérellátás és a lassú véráramlás miatt, ami hozzájárul a mikrobák és vírusok késleltetéséhez.
A gyulladásos folyamat lokalizálható az íriszben (iritis) vagy a ciliarikus testben (ciklit). Az izolált gyulladás ritka. A gyulladásos folyamatban leggyakrabban az írisz és a cirkuláris test, amely az érrendszer elülső részét képezi. Ebben az esetben a betegséget iridociklitisznek nevezik.
Az iridociklitist vagy az írisz és a ciliáris (ciliáris) test együttes károsodását egy gyakori vérellátás és beidegzés okozza. Az iridiociklusok okai lehetnek fertőző, fertőző-allergiás vagy autoimmun természetű betegségek.
A betegség kialakulását a kialakult érrendszer és az írisz és a ciliáris test áramának lassulása segíti elő. Fontos szerepet játszanak a provokatív tényezők - a hipotermia, a sérülés, a túlzott edzés, a stresszes helyzetek, az endokrin rendellenességek.
Az időszerű kezelés előrejelzése kedvező; a szövődmények kialakulásával vakság fordulhat elő.
A megfelelő horoid gyulladását posterior uveitisnek nevezik. Ez a betegség leggyakrabban a látásélesség csökkenéséhez vezet. Ezért a kétoldalú uveitiszben szenvedő gyermekek közül sokan a vakok és a látássérültek speciális korrekciós iskoláiba kerülnek be.
A gyermekek szemészeti megbetegedésének struktúrájában a retina patológia aránya nem haladja meg az esetek 1% -át. A retina betegségek a vakság és a látás gyakori klinikai formája.
A retinopátia olyan fogalom, amely egyesíti a nem-gyulladásos retina különböző betegségeit (primer retinopátia) és egyéb szervek és rendszerek bizonyos betegségei (másodlagos retinopátia) károsodását.
A koraszülés retinopátia (PH) egy súlyos szembetegség, amely túlnyomórészt nagyon koraszülötteknél alakul ki.
A koraszülés retinopátia modern koncepciói a multifaktorálisság felismeréséhez vezetnek, ami a retina-hajók normális képződésének megszakításához vezet a koraszülötteknél.
A betegség kialakulásának fontos kockázati tényezői az anya terhesség alatt fennálló állapota (főként a női nemi szervek krónikus betegségei, a szüléskori vérzés, a test krónikus fertőzései, dohányzás, béta-blokkolók alkalmazása stb.). A magzat hipoxiás körülményei, a vér oxigén parciális nyomásának ingadozása és más tényezők befolyásolják a pH alakulását. Fontos kockázati tényező a gyermek tartózkodása a tüdő mesterséges szellőzésének körülményei között több mint 5 napig és az általános oxigénterápia időtartama több mint 20 napig.
A PH Nemzetközi Osztályozása a Nemzetközi Egészségügyi Bizottság elfogadta Kanadában 1984-ben. A folyamat a betegség 1) szakaszára, 2) lokalizációra és 3) a folyamat eloszlására alapul. A betegség 5 fázisa van.
A legtöbb esetben 1 - 2 fázisban a spontán regresszió minimális maradványváltozásokkal jelentkezik. Számos gyermeknél a betegség a 3. stádiumig terjed.
A 4. szakasz betegségét részleges retina leválás jellemzi. Az eljárás további előrehaladásával teljes retina leválás történik (5. lépés).
A PH-t külön kell kiosztani - "plusz" - olyan betegség, amely rendkívül korai és szomatikusan terhelt gyermekekben alakul ki. Jellemzője a retina kezdeti és gyors fejlődése.
A "pluszbetegség" kifejezettebb érrendszeri aktivitással, a retina-hajók éles expanziójával, azok kanyarodottságával, a periférián erős erek érrendszer kialakulásával fordul elő. Gyakran vannak vérzés a retina és az üvegtest különböző rétegeiben. A PH formája nagyon gyors, és az előrejelzés rendkívül kedvezőtlen.
A jövőben a retinopátia fényviszonyait elszenvedő gyermekek myopia, glaukóma, ambliópia, a retina degenerációja, a késői retina leválás kialakulhatnak. A betegség súlyos szakaszaiban a vakság alakul ki.
Hipertóniás retinopátia fordul elő magas vérnyomással, vesebetegséggel, terhes nők toxémiajával.
A diabeteses mellitusban szenvedő betegek mintegy felében a diabéteszes retinopátia gyakrabban, hosszú ideig tart.
Az előrejelzés komoly. A diabeteses retinopátia 16–18% -ban (és a harmadik szakaszban 50% -ban) a vakságban végződik. Ezenkívül kedvezőtlen prognosztikai jele az alapbetegségnek.
A vérrendszer betegségeiben a retinopátia polycytémiával, anémiával, leukémiával alakul ki.
A policitémia esetén a retina vénák szokatlan, sötétvörös színűek lehetnek, ami a cianotikus színárnyalatot adja. Alkalmanként a vénás trombózis és a látóideg fejének ödémája összefüggésben van a belső carotis, csigolya vagy basilar artériák keringési zavarával.
A leukémiában a szem alapváltozása általános blanšítással és sárgás árnyalattal jelenik meg. A látásélesség csökkenése csökkentette a vizuális mező határait.
A retina degenerációja - a retinában levő kóros folyamatok általános neve, melyet elsősorban a dystrofikus degeneráció jellemez.
Gyermekekben viszonylag ritka, főleg fehér pigmentált és pontos degeneráció, makuladegeneráció stb. Formájában jelentkezik. A betegség lefolyása lassú és progresszív, ami gyenge látáshoz és vaksághoz vezet.
A retina pigmentális degenerációja 5–7 év után jelentkezik a gyermekekben, majd fokozatosan halad. A betegség első jele homályos látás alkonyatkor, mivel először a botokat érinti. Kicsit később, a gyerekek nehezen tudnak tájolni az űrben. A betegséget a látómező és a hemeralópia koncentrikus szűkülése fokozza. Az alaplapon sok pigment klaszter található, a látóideg fejének atrófiája jelentkezik. A folyamat vakságban végződik.
Központi pigmentális retina degeneráció, amelyet a sárga folt területének pigmentcsoportja jellemez. A látásélesség csökkenése és a színek észlelése csökken. Korai életkorban előfordul és örökletes betegség.
Akut fehér retina degeneráció alakul ki gyermekkorban, családias, és lassan halad. Számos kicsi, fehéres, jól definiált fókusz jellemzi, amelyek a szem alapja perifériáján helyezkednek el, és néha a sárga folt környékén. A retina érrendszer lassulása és szklerózisa lassan alakul ki. A szürkület és az éjszakai vakság halad.
A pigment degeneráció különböző formáival rendelkező látássérültek esetében a szisztémás kezelés a retina trofizmusának javítását célozza.
A retina elválasztása olyan patológiás állapot, amelyben a retina elmozdul a koroidtól.
Elsődleges és másodlagos retina elválasztás van.
· A retina leválasztása a retina megszakadása és a folyadék behatolása után történik. Az előrejelző tényezők a magas myopia, a pigmentepitelium és a rudak és kúpok közötti kapcsolat örökletes gyengülése, valamint különösen gyermekkorban, eső, fejsérülések, testrázás.
· Másodlagos retina leválás a gyulladásos betegségekben, a behatoló sérülésekben, a szem neoplazmájában stb. Az üvegtestben lévő kötőszövet kialakulása vagy a váladék felhalmozódása következtében. A primer retina elváltozástól eltérően a retina törések gyakran hiányoznak. A retina leválasztásakor szubjektív érzések merülnek fel szikrák, villámlás, görbület, tárgyak oszcillációja formájában, egy sötét függöny jelenik meg, a látómező progresszív korlátozása, a látásélesség éles és mély csökkenése.
A legelőnyösebb eredmény a korai műtét esetén történik. Ezért a retina-szétesés gyanújait azonnal orvoshoz kell fordítani.
A retina leválasztást szenvedő gyermekeknek kerülniük kell a fizikai stresszt.
A látóideg anomáliái és betegségei
A gyermekek látóidegének fejlődésének rendellenességei meglehetősen ritkák.
Neuritis - a látóideg gyulladása. A neuritis kialakulásának oka lehet az agy és a membránok gyulladásos betegsége (meningitis, encephalitis), akut és krónikus fertőzések (influenza, kanyaró, mumpsz stb.), Helyi gyulladás (fogbetegségek, orrnyálkahártya), stb.
Gyermekeknél a neuritis viszonylag gyakoribb, mint a felnőtteknél. A gyerekek csökkent látás és fejfájás miatt panaszkodnak.
A vizuális funkciókat korán és élesen zavarják, ami az idegszálak egy részének a gyulladásos fókuszban való megsemmisítésével és a tartósított rostok károsodott funkciójával kapcsolatos. A színérzékelés és a látómező szűkítése sérül.
A látás idegének a vaksághoz és az alacsony látáshoz vezető betegségei közül a látóideg atrófiája a leggyakoribb.
A látóideg atrófiája nem független betegség, hanem számos patológiai folyamat következménye. A atrófiát az idegrostok lebomlása és a gliaszövet által történő helyettesítése jellemzi.
Gyermekeknél különösen fontos a veleszületett és örökletes látóideg atrophia. A veleszületett atrophiák különböző intrauterin agybetegségekben (veleszületett és szerzett hidrocefalusz, daganatok) alakulnak ki. A koponya és agyi betegségek különböző deformációi a látóideg atrófiájához vezetnek.
A funkcionális károsodás mértéke az atrofikus folyamat helyétől és intenzitásától függ. A korai és gyakori tünet a színes látás megszerzett rendellenessége és a látómező változása. A látóideg teljes atrófiájával teljes vakság jelentkezik, és a tanuló kitágul. A látássérült gyermekeknél a atrófia részleges.
A látóideg atrófiájú gyermekeknek alacsony vizuális teljesítményük van. A vizuális és általános fáradtság gyorsabban fejlődik.
A kezelés célja a látóideg vérkeringésének javítása és a maradék idegszálak stimulálása.
A vizuális és fizikai stressz tekintetében a látóideg atrófiájával küzdő gyermekeket szigorúan egyedileg kell kezelni.
A látásszervének tumorai
A daganatok aránya a gyermekek szembetegségének szerkezetében 0,17-0,74%.
A gyermekek jóindulatú daganatai sokkal gyakrabban fordulnak elő rosszindulatúak.
A gyermekek rosszindulatú daganatai közül főként retinoblasztómákat figyeltek meg. Leggyakrabban a daganatot 3 év alatti gyermekeknél észlelik. A retina optikai részének bármely részéből kialakulhat.
A retinoblasztóma első jelei, amelyekre figyelmet igényelnek, a következők: a pupilla fehéres-sárgás lumineszcenciája, a fény felszínétől való visszaverődése miatt; tanuló dilatáció és strabismus.
A retinoblasztómát gyors fejlődés jellemzi. A daganat agyba, nyirokcsomókba, belső szervekbe áttelepülhet. Az élet és a látás megőrzésére vonatkozó prognózis komoly, különösen kétoldalú daganatok esetében.
A kezelés csökkenthető a szemgolyó korai eltávolításáig, majd sugárzással és kemoterápiával. A korai megkezdett átfogó kezelés megmenti a gyermek életét.
A gyermekek szempatológiájának szerkezetében a szemgolyó és a kiegészítő készülék károsodása körülbelül 10%.
A károk nagy részét a mikrotraumák (60%) és a tompa sérülések jellemzik (akár 30%), az égések körülbelül 8% -ot, a behatoló sérüléseket pedig legalább 2% -nak teszik ki.
Az életkorral együtt a sérülések gyakoribbak, és a 7–9 éves korcsoportban 1000 gyermekre 5,8-os gyakoriságot érnek el.
A szemsérülések között a következők keletkeznek:
Tompa szem sérülések. A gyermekek különböző fokú súlyossággal rendelkeznek, és számos tárgyat okozhatnak. A következő sérülések a szemgolyó tompa traumaira jellemzőek: a szemet körülvevő szövetek és szaruhártyák eróziója; a szem héja és átlátszó szerkezetei; szürkehályog; a lencse szubluxálása; szklerális törés stb.
Gyermekekben négy fokú kár van: I - enyhe, II mérsékelt, III - súlyos és IV - nagyon súlyos. E.I professzor szerint Kovalevszkij az I és II tompa sérülések aránya 90%, III. 9% és IV - 1% volt.
Az I. fokozatú szemöldök tönkremenetelei biztonságosan végződnek a látás szinte teljes helyreállításával. Súlyosabb sérülések esetén a látásélesség csökken, és a IV fokos tompa sérülések teljes vaksághoz vezetnek.
Szemégés. Az égést különböző tényezők okozhatják: vegyi, hő- és sugárzás.
A kémiai égések a mész, a mangán-magnézium keverék „bomba”, mangán és kén és bertolettó keveréke, égő gyufa, aceton, forró víz. Szükséges azonnali és tartós öblítés a szem vízzel és gyógyszerrel.
A sugárzás károsodása - a szaruhártya égési sérülése ultraibolya sugárzással akkor fordulhat elő, ha a gyermek hosszú ideig a hóban vagy a vízben marad, és védőszemüveg nélküli elektromos hegesztés közben.
Szem sérülések. A seb olyan károsodás, amelyben elsősorban az epiteliális szövetek integritását sértik. A szem sérülések nem áthatolnak, behatolnak és behatolnak. Gyermekekben különösen súlyos a sérülések.
A látásszervi sérülés súlyos következményekkel járhat: a látás, a vakság vagy a szem elvesztése.
http://studbooks.net/1558068/meditsina/prichiny_narusheniya_zreniya_detey