Deuteranopia. (Deuteranopia) egy színes látáshiba, amelyben piros, sárga és zöld színek egyesülnek. Úgy véljük, hogy az ilyen vizuális hibában szenvedő emberek a vörös és a zöld színek észlelésére szolgáló mechanizmusok keverékét tartalmazzák.
A deuteranópiában szenvedő betegek ugyanazokkal a problémákkal rendelkeznek, mint a protanópok árnyalataiban, de abnormális eclipse nélkül. A lila, levendula, lila és kék a betegségben szenvedők számára csak a nevükben különböznek (azaz ezek mindegyike nagyon hasonló).
A szivárvány színei, amelyeket az emberek különböző típusú dikromátokkal látnak
Ez a színvakság egyik formája, amely a férfi lakosság körülbelül 1% -át érinti, más néven színvakság, és John Dalton néven nevezték el. (A Dalton-t 1995-ben deuteranópiával diagnosztizálták, mintegy 150 évvel halála után, a tartósított szemgolyó DNS-elemzése alapján).
Színes látási rendellenességek
Az anomáliákat általában úgy nevezik, mint a színérzékelés kisebb vagy kisebb kisebbségi megsértését. Ezek az X kromoszómához kapcsolódó recesszív tulajdonságként öröklődnek. A színes anomáliával rendelkező személyek mind trichromátok, azaz azok, mint a normál színképpel rendelkező emberek, a látható szín teljes leírásához, a három alapszínt kell használniuk. Azonban az anomáliák bizonyos színeknél jobban különböznek, mint a normál látással rendelkező trichromátok, és a színmegfelelő tesztekben vörös és zöld más arányban használják. Az anomaloskopon végzett tesztek azt mutatják, hogy amikor a színkeverékben a protonómia több, mint a normál, és amikor a keverékben a deuteranomia több, mint amennyire szüksége van, zöld. Ritka tritanomalia esetén a sárga-kék csatorna károsodott.
A dichromatopszia különböző formái is recesszív X-kapcsolt tulajdonságként öröklődnek. A dikromátok leírhatják az összes színt, amit csak két tiszta színnel látnak. Mind a protanópok, mind a deuteranópok megszakított vörös-zöld csatornával rendelkeznek. A protanopusok piros, fekete, sötét szürke, barna, és bizonyos esetekben, mint a deuteroránok, zöldekkel összekeverik. A spektrum egy része úgy tűnik számukra akromatikus. A protanop esetében ez a régió 480 és 495 nm között van, deuteranop esetén - 495 és 500 nm között. Ritkán találkoznak tritanopossal a sárga és a kék. Úgy tűnik, hogy a spektrum kék-lila vége akromatikus - mint a szürke-fekete átmenet. Az 565 és 575 nm közötti spektrális területet a tritanopok is akromatikusnak tekintik.
Teljes színvakság
Az emberek kevesebb mint 0,01% -a szenved teljes színvakságtól. Ezek a monokrómok a világot fekete-fehér filmként látják, azaz csak a szürkeárnyalatot különböztesse meg. Az ilyen monokromatikusok általában megvilágítják a fény adaptációját a megvilágítás fényes szintjén. Mivel a monokromatikus szemek könnyen vakon vannak, a napfényben rosszul különböztetik meg az alakot, ami fotofóbiát okoz. Ezért sötét napszemüveget viselnek normál napfényben is. A szövettani vizsgálat általában nem talál semmilyen rendellenességet a monokromatikus retinában. Úgy gondolják, hogy a vizuális pigment helyett kúpok ropopint tartalmaznak.
A bot megsértése
Azok a betegek, akiknél a veseberendezés rendellenességei normálisan érzékelik a színt, de a sötétben való alkalmazkodóképességük jelentősen csökken. Az ilyen „éjszakai vakság”, vagyis a niktalopii oka lehet, hogy nem elegendő az elfogyasztott A1-vitamin vitamin, amely a retina szintézisének alapanyaga.
A színlátás rendellenességei
Mivel a színes látási zavarok az X kromoszómához kapcsolódó jelként öröklődnek, sokkal gyakoribbak a férfiaknál, mint a nőknél. A protanália gyakorisága a férfiaknál körülbelül 0,9%, protanópia - 1,1%, deuteranomalia 3-4% és deuteranopia - 1,5%. A Tritanomalia és a tritanopia rendkívül ritka. A nőknél a deuteranomália 0,3% -os gyakorisággal, a protanomalyia pedig 0,5% -kal fordul elő.
Deuteranopia (piros-zöld hiánya):
Pronatópia (a vörös-zöld hiány más formája):
Trinatopiya (kék-sárga, nagyon ritka forma hiánya):
http://checkeye.ru/news/anomalia.phpA protanópok és a deuteranópok a Dalton-betegség két formájának egyikében szenvednek. A színvakság olyan patogenetikai rendellenesség, amely az egy vagy két eredeti szín észlelésének nehézségével vagy lehetetlenségével kapcsolatos.
A színérzékelésnek három kórképe van, amikor egy személy nem különböztet meg egy színt:
Ezeket a rosszul kifejezett patológiai fokozatokat csak az alapszín részlegesen gyengített felfogása jellemzi. A színek felismerésének képessége azonban megmarad. A személyt még mindig trichromátnak tartják, és mind a három alapszínt érzékeli:
Ritkább esetben a részleges színvakság - a teljes képtelenség észlelni az egyik alapszínt. A színvakság ebben a szakaszban a következőképpen szól:
Ennek megfelelően a tritanopa, a protanopa és a deuteranopia ezeknek a formáknak a hordozói.
Emberben trichromatikus látás. A szuperpozíció, a színek optikai keverése miatt több száz színt és árnyalatot érzékelünk, amelyek közvetlenül az agyban fordulnak elő, ami a fotoreceptorok jelét - az úgynevezett kúpokat - érzékeli, amelyek a szemben vannak. Csak háromféle kúp van, amelyek mindegyike egy bizonyos hosszúságú hullámra reagál:
A színérzékelési anomáliák nélküli személyben minden kúp együtt dolgozik, ami miatt sok árnyalatot különböztet meg. A dikromátokban a kúpok egyik típusa "hibás".
A színérzékelési anomáliák nélküli személyben minden kúp együtt dolgozik, ami miatt sok árnyalatot különböztet meg. A dikromátokban a kúpok egyik típusa "hibás". Nem tartalmazza a munkához szükséges elemet - például a protanópokban az eritrolab, deuteranópokban klórozob. Ezért a szivárványspektrum egy részét a dikromát nem érzékeli. Két, nem három szín keveréséből kap egy színes képet, amit másképp lát.
A színvakság az a képesség, hogy nem látjuk a három alapszín egyikét vagy mind a két színt. Sokan hozzászoknak arra, hogy azt gondolják, hogy a színvakság összezavarja a zöld és a piros színt; ez nem egészen ilyen. Valójában a protanópia akkor jelenik meg, amikor a személy nem lát piros színt, a deuteranopia zöld, a tritanópia kék. A gyakorlatban azonban ez azt jelenti, hogy az agy spektrumának hiányzó része helyettesíti a más színek keverésének képét.
Ezért a protanópok és a deuteranopák nagyon hasonlóan látják, bár az előbbiek nem érzékelik a vöröset, és az utóbbi nem érzékel zöldet. Az a tény, hogy a piros és a kék, vagy a zöld és a kék keverése hasonló eredményt ad - a mocsár zöld, khaki stb. Különböző árnyalatai. Ennek köszönhetően gyakran összetévesztik őket.
A színképben való különbség az, hogy a protanop tiszta vörös színe fekete, vagyis a színek hiánya, vagy sötét szürke vagy barna. A spektrum „sötétedése” jellemzi. A deuteranópoknál nincs „elzáródás”, de a piros, mint khaki, és a kék egyáltalán nem különbözik a kéktől.
A megszerzett színvakság másodlagos betegségként, a fő által okozott komplikáció alakul ki.
Annak ellenére, hogy a deytranopov szemei nem ismerik fel a zöld színt, az optikai keverésnek köszönhetően a világ nagy része piszkos zöldnek látja. Figyelemre méltó, hogy a protanópok és a deuteranópok nem látnak ibolyát.
A színvakság megszerezhető és örökletes. A szerzett szekunder betegség, a fő által okozott komplikáció alakul ki. A színvakságot például egy inzulinfüggő cukorbetegség okozhatja. De leggyakrabban a betegség megszerzett formája a tritanomalia, a legritkább örökletes forma.
A protomanalyum és a deuteranomal az X kromoszómához kapcsolódó recesszív tulajdonságként öröklődik. Ez azt jelenti, hogy a mutáns gén hordozója olyan nő, aki nem szenved a színvakságtól. A gént átadja a lányának, aki szintén nem fog látni a színekben, vagy a fia, aki protanop vagy deuteranop lesz, de a génátadás láncát megszakítják. A normál trichromatikus látás génje dominál a dikromatikus gén felett.
A statisztikák szerint az átviteli mechanizmusnak köszönhetően a férfiak 20-szor gyakrabban szenvednek a színvakság különböző formáitól, mint a nők. Annak érdekében, hogy a betegség a női gyermeket átadja, a lány apjának a protanopiának vagy a deuteranopiának kell lennie, és az anyának a mutáns gén hordozója kell lennie.
Ezért a színvakság családi eltérésnek tekinthető. Egy egészséges társadalomban az esély, hogy egy színvak vakot találjon, egy esélyt jelent egy millióból. De egy kis társadalomban, amely elkülönül a világtól, ez a valószínűség meredeken emelkedik, amit a szorosan összefüggő házasságok kedveznek.
A színvakság egy családi eltérés, mivel az anyától a fiához kerül.
Úgy véljük, hogy a színvakság közül többségük deuteranoál és deuteranóp - a bolygó teljes népességének 2,8% -a. A protomálok és a protanópok összesen körülbelül 1%.
A színvakság diagnosztizálása speciális tesztek segítségével történik, amelyek lehetővé teszik a színek felismerését, vagy pontosabb és modernebb módon, spektroanaloszkóp segítségével. A fő probléma itt nemcsak a színvak meghatározása, amelyre a legtöbb teszt képes, hanem a prothanop megkülönböztetése a deuteropentől, mivel a színeket nagyon hasonlóan érzékelik.
Jelenleg a Rabkin polikromatikus táblái a legpontosabb színtesztnek tekinthetők, amely lehetővé teszi, hogy kiválasszon mindhárom kóros látás típusát, és meghatározza az eltérés mértékét - az erős (A) és a gyenge (C) között. Például a protomanália A-foka azt jelenti, hogy egy személy nagyon gyenge, de piros. Ha egyáltalán nem látja, ez már protanópia.
A Daltonizmus diagnosztizálásának legpontosabb módja egy spektro-anomoszkóp. Úgy tervezték, hogy pontosan meghatározza, hogyan látja a személy a fő színt - tiszta vagy a kettő keveréke.
A szemüveg segít a világnak valódi színekben látni.
Az örökletes színvakság kezelése lehetetlen, habár az erre irányuló kísérletek folyamatban vannak. Ismeretes, hogy ez a betegség a főemlősök között is megtalálható. A géntechnológiát ígéretes iránynak tekintik: az ötlet a DNS-lánc hiányzó részének helyettesítése vagy bevezetése. 2009-ben információt kaptak a módszer sikeres teszteléséről majmokon, de eddig csak az egyetlen módja annak, hogy a színvakságot a színkorrekciós lencsék vagy a szemüvegek segítsék.
A betegség megszerzett formáját úgy kezelik, hogy kiküszöböljük azt.
A színek megkülönböztetésének képessége fontos a járművezetők, tengerészek, pilóták, orvosok és más szakmák képviselői számára. Szomorú statisztikák vannak a balesetekről, amelyek abból adódtak, hogy a bűnös személy nem különböztetett meg színeket. Ugyanakkor a legtöbb európai országban a protanópok és a deuteranópok autót vezethetnek - úgy vélik, hogy a közlekedési lámpák helyétől függően eltérnek a zöldtől. De Törökországban és Romániában, és 2012 óta - és Oroszországban - a vezetői engedélyeket nem adják a vakok színezésére.
http://zrenie.online/daltonizm/protanopy-i-dejteranopy.htmlA deuteranopia a színes látás anomáliája az M-kúpok hiánya miatt. Amikor a deuteranopii zöld, piros, sárga árnyalatok egyetlen színre egyesülnek. A tanulmányok szerint azok a betegek, akik deuteranópiát fejtenek ki, meghibásodnak és a fent felsorolt színek észlelési mechanizmusainak egyesülnek.
A Deuteranopia a dichromasy-ra utal - a kép csak a kúpok két fajtájának érzékelésére. A dichromasia más típusai a protanópia és a tritanópia.
Általánosságban elmondható, hogy a deuteranópiában szenvedő betegek nem különböznek a spektrum bizonyos színeitől, mint a protanópok, de a kép nem sötétebb.
A protanopiával a sötét árnyalatok - lila, lila, bordó, kék - hasonlóak és gyakorlatilag nem különböznek egymástól. Az alábbi ábra a szivárvány színeit mutatja a vizuális ábrázolásban, hogyan látják őket a dichromasy emberek.
A patológia olyan betegségekre utal, amelyek színvaksághoz vezetnek. A férfiak 1% -ánál fordul elő, és gyakran nevezik színvakságnak.
Ezt a kifejezést J. Dalton tiszteletére használják - aki a halál után diagnosztizálták a betegséget (1,5 évszázad után). Ez az esemény 1995-ben történt a Dalton szemének laboratóriumban tárolt vizsgálatában.
A szemészek anomáliákat tulajdonítanak a színek és árnyalatok meghatározásában jelentkező kisebb problémáknak és szabálytalanságoknak. Mindegyiküket genetikailag autoszomális recesszív öröklésmóddal, azaz az X-kromoszómához való kapcsolással továbbítják.
A színérzékelési rendellenességekkel rendelkező betegeket trichromátnak tekintik. Ez azt jelenti, hogy az ilyen embereknek, mint egy egészséges ember normál látása, 3 színt kell alkalmazniuk a látható spektrum meghatározásához.
De a színérzékelésben enyhe eltérésekkel rendelkezők megértik a szín gammát némileg rosszabbnak, mint a jó látással rendelkező trichromátok.
Ha egy speciális tesztet használ a színek összehasonlítására, de a piros és a zöld más arányban használatos. Ha a vizsgálatot anomaloszkóp eszközzel végzik, akkor az adatok a következő tényt tükrözik.
A protanomaliummal több vörös látható, deutomeránál pedig zöldebb. Néha tritanomáliával a sárga és kék színárnyalatok színérzékelése kórosan változik.
A létező dichromatopsia típusokat az X-kromoszómához való kapcsolaton keresztül is genetikailag továbbítják. A patológia arra a tényre támaszkodik, hogy a beteg csak két elsődleges szín segítségével írhat le minden árnyalatot. A deuteranópokkal és a protanópokkal analóg módon ezekben a betegekben a zöldvörös csatorna aktivitása rendellenesen megváltozik.
Például protanópiával nincs különbség a fekete és a piros között, és a vörös leírások gyakran zavarosak a barna, a szürke és kevésbé zöld színnel összehasonlítva. A betegek a színspektrum egy részét akromatikusnak látják.
Protanópiával ez a rész 480-495 nm., Deuteranopia, 495-500 nm. A Tritanopia sokkal ritkábban alakul ki. Az ilyen betegek nem különböztetnek meg a kék és a sárga árnyalatok között.
Ebben az esetben a kék-lila színskála spektrumának teljes végét szürke-fekete formában látják el. Az ilyen emberek akromatikus spektruma 565 és 575 nm között van.
A populáció 0,01% -a diagnosztizálódik a színspektrum teljes észlelésével. Az ilyen embereket monokromatáknak nevezik. Csak a fekete-fehér színeket különböztetik meg, az összes tárgyat szürke színnel látják különböző színintenzitással.
A fényviszonyok megvilágítása esetén a színek megváltozásához való alkalmazkodásuk csökkent. Mivel a páciensek látási szervei azonnal ragyognak, fényes fényben nem látják a tárgyak alakját, ami végül erős fotofóbiához vezet.
Az ilyen emberek napszemüveget viselnek napszemüveggel a nap folyamán. Retinájában a szemészek rendszerint egyetlen hibát sem rögzítenek.
Úgy vélik, hogy monokróm esetén a vizuális pigmentet rhodopszinnal helyettesítik.
A rúdberendezésben fellépő hibák kialakulása esetén a szürkületvilágításhoz való szokás funkciója csökken. Ezt a jelenséget niktalopiya-nak hívják, és az A-vitamin-hiány hátterében alakul ki, ez a vitamin, amely a retina előállításának alapja.
A színes látás bármely rendellenessége jelként jelenik meg, amelyért az X kromoszóma felelős. Ebben a tekintetben a férfiak hajlamosabbak a patológiák kialakulására.
Így a férfiak körében a protanália prevalenciája körülbelül 0,9%, deuteranopia 1-1,5%, deuteranomia 3,5-4,5% (a nőknél legfeljebb 0,3%), protanópia 1% (nők esetében - körülbelül 0,5%).
Az olyan rendellenességek, mint a tritanomalia, a tritanopia rendkívül ritkák.
http://wikieyes.ru/dejteranopiya/A protanopiás szindróma egy szemészeti patológia, melynek során a személy nem tud különbséget tenni a vörös és a színárnyalatok között. A betegség a színvakság egyik formája, valamint a tritanópia (nem a kék érzékelés) és a deuteranópia (nem a zöld észlelés). Az elsődleges patológiát örökletes betegségnek tekintik, és nem kezelhető. Ha a protanópia más provokáló tényezők hátterében keletkezett, a látás még visszaállítható.
A legtöbb esetben a színvakság, nevezetesen a formája - protanopiának, örökletes etiológiája van, azaz az egyik szülő örökölte. Ezzel egyidejűleg a prenatális időszakban a retina kúpberendezés deformálódik, ami felelős a külső színek érzékeléséért.
A hálóhéj 3 kúpot tartalmaz, melynek fényérzékeny pigmentje van. Minden kúp felelős a különböző hullámhosszúságok színérzékeléséért. Így az 570 nm hosszúságú hullámok vörösnek, 544 nm - zöldnek, 443 nm - kéknek tekinthetők. Ha kúp sérült, akkor a megfelelő szín észlelése zavar. Amikor több lombik vesz részt a patológiás folyamatban, a külvilág egy személy számára majdnem fekete-fehér lesz.
Ritkábban a színvakság a másik provokáló tényező testére gyakorolt hatás miatt következik be. Ebben az esetben a protanopiát másodlagos betegségként diagnosztizálják, amely gyakran a retina és a látóideg egyéb betegségei hátterében alakul ki.
Tehát a protanópia lehetséges forrásai a következők:
Természetesen ez az oklevelek nem kimerítőek, mert minden szervezet egyéni és különböző módon reagálhat a külső ingerekre.
A helyes diagnózis felállítása és a szükséges kezelés meghatározása érdekében a szakemberek speciális teszteket dolgoztak ki, amelyek eredményei alapján meg lehet érteni, hogy a protanópia személyben fordul elő.
A leggyakrabban előírt teszt Ishihara. Egy személy előtt a színes pontokkal vagy foltokkal ellátott képeket egyesítik, amelyek együttesen egy rajzra egyesülnek. A megfelelő színérzékeléssel egy személy 90% -os pontos választ adhat. A protanópia kialakulása esetén a helyes válaszok száma nem haladhatja meg a 25% -ot.
Egy másik diagnosztikai módszer a spektrális rendszer, amely a Rabkin polikromatikus táblák használatát biztosítja. Ezek ugyanolyan világos színű köröket tartalmaznak. A körök közepén geometriai alakzatok és számok találhatók. A diagnózis eredménye attól függ, hogy hány színt és számot alakított ki az adott személy. Egy ilyen rendszernek megfelelően pontosabban meghatározható a színvakság típusa (protanopia, deuteranopia, tritanopia).
Kevésbé ritka a spektrális diagnosztikai technika alkalmazása, amely magában foglalja az Ebney és Girenberg eszközök, a Nagelevsky anomaloscope, a Rabkin és mások spektroszkópiai elemzőjét.
A gyermek színvakságának egyértelműen kifejezett tünetei csak 3-4 éves korban jelentkeznek. Vannak esetek, amikor megemlíti a virágok nevét, de valójában a látásuk másképp jelenik meg. Otthon 2 kis próbát tölthet:
Kizárólag a szakember által végzett diagnosztikai tevékenységek eredményei alapján határozzák meg a diagnózist.
A szerzett betegség, azaz másodlagos, terápiás kezelésre alkalmas. Például, ha a protanopiát a retina ultraibolya expozíciója okozza, ki kell zárni az ilyen provokáló tényezőt, amely után a látás normális lesz.
Néha az orvosok ezt a módszert alkalmazzák a veleszületett színvakság korrekciójára, mint speciális szemüveges kezelés. Ha a kóros változások mértéke elhanyagolható, a szokásos sötétített szemüveg fog tenni, mert a szemek jobban látják a homályos fényt. Ha egy bizonyos kúp teljesen hiányzik, nem ajánlott a protanópia kezelése, mivel a normál színérzékelés helyreállítása már nem lehetséges. Csak egy jól képzett szakember írhatja elő a protanópia kezelését vagy korrekcióját.
Mire lesz szükség a betegség megszerzett formájának kezelésére, amelyet annak előfordulásának okán határozunk meg. Az életkorral kapcsolatos szemváltozások nem korrigálhatók. A színérzékelési folyamatok természetes megsértése nem állítható vissza egyetlen gyógyszer, egyetlen terápiás eljárással sem. Bizonyos esetekben a lencse cseréje segíti a látvány visszatérését, de nem teljes mértékben.
Fontos! Ha a protanopiát traumatikus hatás okozza, a kezelés prognózisa attól függ, hogy a makula (retina) károsodott-e.
Nem minden, a vizuális rendszerben bekövetkezett kóros változás befolyásolja az egyén mindennapi életét, de bizonyos esetekben határozottan befolyásolják bizonyos cselekvések teljesítményét, például a vezető biztonságos vezetésének biztosítását.
Újabban az "A" kategóriájú vezetői engedély szabadon kiadható az ilyen betegségben szenvedőknek. A "B" kategóriájú járművek meghajtására vonatkozó engedély megszerzésének korlátozása a dichromasy jelenléte volt (egy szín teljes elvesztése). A jogszabályok módosítása 2012. január 1-jén történt. Az új sorrendben megállapították, hogy a vezetői engedélyek tilos az embereknek a színérzékelés enyhe megsértésével is. Ez minden járműkategóriára vonatkozik.
Sok szakértő szerint ez az innováció teljes mértékben indokolt, mivel a vezetői engedély megszerzése után a protanópiás személy nem tudja megkülönböztetni a piros fényt egy közlekedési lámpánál, ezzel egyidejűleg vészhelyzeteket hozva létre.
Fontos! Az egészséges személy és a színvaksággal élő emberek egyformán helyesen érzékelik a sárga színt.
Természetesen minden évben egyre több új törvény lép hatályba. Senki sem tudja, hogy a kormány jövő évre milyen változásokat fog tenni az orvosi vizsgálat szabályaiban, de ma a protanópia és a vezetői engedély összeegyeztethetetlen fogalmak.
A színvakság nem fordítva. Sokan olyan diagnózissal élnek, mint protanópia, és szokásos napi tevékenységeket, munkát, gyermeknevelést, színházakat és mozit folytatnak. Ebben az esetben a legfontosabb az alkalmazkodás, és nem erre összpontosítani.
http://bolvglazah.ru/daltonizm/protanopiya-eto.htmlA deuteranopia az M-héj hiánya miatt a színérzékelésben zajló rendellenesség. Ezzel a betegséggel a vörös, zöld és sárga színek egyetlen árnyalatot alkotnak. Tanulmányok azt mutatják, hogy a betegek meghibásodnak, és ezeknek az árnyalatoknak az észlelési eszközei kombinációját. Ezt a patológiát a dichromasia tulajdonítja - a képérzékelés jellemzői csak két típusú kagylóval. A dichromasia más formái a tritanópia és a protanópia.
Azok, akik ebből az eltérésből szenvednek, nem különböztetik meg a spektrum bizonyos árnyalatait protanópként, de nem fedik el a képet. A protanopiával a sötét színek hasonlóak és szinte nem különböznek egymástól. A képen a szivárvány színei szemléltetik, hogyan látja a dichromasy szenvedő személy.
A betegség okai:
A színvakság más patológiák hiányában nem befolyásolja a látásélességet. Ezért a deuteranopia azonosítására speciális teszteket alkalmaznak. Ezek közé tartozik az Ishihara teszt, a Rabkin asztal és a FALANT teszt. Továbbá részletesebben meg fogjuk mondani mindegyikükről.
Ez a kép a többszínű foltokból áll, amelyek a vázlatot alkotják. Néha a tesztelők nem tudják leírni, hogy mi látható a képen a kép egy részének a vizuális mezőből való elvesztése miatt.
A tesztben arab számok, geometriai alakzatok is vannak. A kép háttere jelentéktelen eltéréseket mutat a képtől, ami azt a tényt eredményezi, hogy a színérzékelés megsértésével rendelkező személy nem tudja meghatározni az alakot.
Azok a gyermekek, akik nem tudják felismerni az alak és a számok megjelenését, a szokásos tárgyakkal, például almával, körrel vagy autóval ellátott képeket használnak.
A Rabkin táblák 27 polikromatikus képet tartalmaznak. Ezek a kis színes körök képei, míg az egyik árnyalat egy másik árnyalattal azonos körökből áll.
A képek sorrendben 5 másodperc alatt jelennek meg. Ugyanakkor a táblázatok szerkezete olyan, hogy nemcsak a patológia jelenlétét észleli és diagnosztizálja, hanem annak eredetét is (veleszületett vagy szerzett). A diagnózis tisztázása érdekében 20 további táblázat is segít a diagnózis helyességének ellenőrzésében. Lehetővé teszik a színérzékelés minőségének megállapítását és a patológia vagy a szimuláció azonosítását.
A deuteranomaliaban szenvedők esetleg nem látják a számokat a háttérben, vagy csak az árnyalatok egy részét ismerik fel.
A FALANT tesztet speciális diagnosztikára használják, amikor a színérzékelés különleges követelmény a munkahelyen. Ezt az Egyesült Államokban használják fel annak értékelésére, hogy azok az emberek, akik be akarnak lépni a katonai szakterületbe. A vizsgálat jelentősége abban rejlik, hogy bizonyos távolságra van a személytől egy fényjelző fénysugár, és a vizsgálatnak meg kell határoznia a kibocsátott fény árnyékát.
A készülék sugara úgy van kialakítva, hogy 3 árnyalattal rendelkezik, és maga a sugár egy speciális némító szűrőn halad át. A betegségben szenvedők nem ismerik fel a gerenda színét.
Egy ilyen diagnózis nem mindig pontos, a vizsgálatok 30% -a nem teszi lehetővé a betegség gyenge formájú személy azonosítását.
Az örökletes deuteranopii nem gyógyult meg. De lehetséges, hogy beállítsuk a színérzékelést, mint a speciális szemszűrők kiválasztását. Ezek standard szemüveg vagy kontaktlencsék formájában készülnek, amelyeken speciális bevonatot alkalmaztak, hogy az e betegségben szenvedők jobban felismerjék a vörös-zöld spektrum árnyalatait.
Annak megállapításához, hogyan kell kezelni a megszerzett deuteranópiát, meg kell találnia a megjelenésének okait:
2012. január 1-jén kiadták az Orosz Egészségügyi Minisztérium 2011. április 12-i 302n számú rendelését, amely általános szabályokat állapított meg, amelyek szerint az összes olyan gépjárművezető, aki még kisebb színtérfogalmakat is megsértett, nem engedheti meg, hogy bármilyen járművet vezessen. Ezért lehetetlen, hogy törvényesen szerezzenek orvosi vizsgálatot.
Az autósok, akik 2012-ig orvosi igazolást kaptak, a hatályba lépett szabályok nem érvényesek. Bármilyen botrány nélkül, nem csak a vezetést folytathatják, hanem a jogokat is megváltoztathatják.
Számos európai országban a deuteroranópia jelenléte nem akadályozza az autó vezetését. Úgy vélik, hogy a járművezetők megkülönböztetik a közlekedési lámpák színét a helyüktől függően. A kérdéssel kapcsolatos vélemények nem azonosak. Romániában és Törökországban az e betegségben szenvedőknek tilos gépjárművet vezetni.
Részletek a deuteranopii megjelenésének okairól a videón.
http://okulistpro.com/bolezni/setchatki/daltonizm/vidy-daltonizm/dejteranopia.htmlKülönböző látási kórképek vannak, amelyek egy színes anomáliához kapcsolódnak. A színérzékelés egyik rendellenessége a deuteranopia betegsége. Ezzel a patológiával a sárga, piros és zöld árnyalatok fúziója egy színpaletta.
A színvakság tesztje ezt a betegséget diagnosztizálja. Nincs specifikus kezelés, a tünetek enyhítésére szolgáló kezelés a speciális szemüveg és a könnyű szűrővel rendelkező kontaktlencsék viselésén alapul. Deuteranopia és a vezetői engedély, gyakori probléma, amikor a járművezetők áthaladnak az orvosi tanácson.
A deuteranopia az a látvány, hogy a környező világ irreális színképben látja el a látványszerveket. Hogyan látják az emberek a deuteranópiával? A betegek nem különböznek bizonyos színektől. Ez a látásszervek kúpjainak pigmentjeinek elvesztése vagy zavara miatt következik be.
A szem retinájában a kúpoknak nevezett receptor sejtek vannak. Elfogják az elsődleges színeket (piros, kék, zöld). Egy kúptípus kóros zavarai esetén a színérzékelés megváltozik.
A deuteranopiát a zöld palettának elfogult vagy hamis észlelésével diagnosztizálják. Alapvetően ezt a patológiát férfiaknál észlelik. Ha a betegek nem különböztetik meg a zöld színt, mint az egészséges embereket, ezt egyszerűen színvakságnak nevezik.
A deuteranopia kialakulásának két oka van:
Az örökletes betegség egy veleszületett egyéniség, amelyet az anya (hordozó) az X kromoszómán keresztül továbbít a baba felé.
Megszerzett betegség provokál:
Ennek a patológiának a diagnosztizálására a szemészek színérzékelési tesztet használnak (Ishihara, Rabkin polikromatikus táblája, FALANT).
A deuteranópiára vonatkozó Ishihara tesztet egy sor fotóval látják el, amelyek színes mintákat hoznak létre. A betegek néha nehezen tudják meghatározni, hogy mi történik a képen, a kép elvesztése miatt a látómezőből.
A teszt az arab táblázatot is tartalmazza, a geometriai adatok. A gyermekeket a gyermekek rajzai szerint diagnosztizálják.
A FALANT-tesztet és az anomaloskopiya-t speciális diagnosztikában használják, ha a szín látványa a munkahelyen különleges követelmény. Az anomaloscopy lehetővé teszi, hogy feltárja az összes színérzékelés látását, beleértve a fényerő szintjét, a színes függőséget, a megfigyelések időtartamát.
A patológia diagnosztizálásának legpontosabb és leggyorsabb módszere az elektroretinográfia. A vizsgálatot orvosi berendezéseken végzik, lehetővé teszi a szem retina kúpok működésének tanulmányozását.
A deuteranopia és a vezetői engedély néha összeegyeztethetetlen. Ezzel a betegséggel egy személy örökre csak gyalogos maradhat, vezetési jog nélkül, azonban csak egy optometrista dönt.
Korábban, a színmegjelenítés megsértése esetén a vezetésre való felvétel csak az A, B kategóriájú járművek vezetésére korlátozódott. Más szóval, a deuteranopia és a vezetői engedély csak személyes használatra alkalmas.
Európában ehhez a patológiához nincsenek korlátozások a vezetésre. Úgy tartják, hogy a járművezetők megkülönböztetik a közlekedési lámpák színét a helyüktől függően. A közvélemény erről a kérdésről nem ugyanaz. Törökországban és Romániában az ilyen patológiával rendelkező gépjárművezetők tilos vezetni.
A deuteranopia terápiája függ a színes zavar okától. A szemkárosodás oka a visszanyerés, a reverzibilis patológia. A deuteranopia kezelése ebben az esetben a lencse cseréjével lehetséges. A megszerzett betegség a látásszervek kezelésével megszűnik. Bizonyos esetekben elegendő bizonyos gyógyszerek szedése.
A genetikai patológia nem alkalmas általános korrekcióra és terápiára. A színérzékelés korrekciójához az orvosok speciális szűrővel szemüveget használnak. Ezek a szokásos lencsék, amelyek bevonattal vannak ellátva a színspektrum különbségeinek javítására. A szemüveg lencsék kiválasztása egyedi, és csak szakember ajánlja. Az orvostudomány nem áll meg, és a kezeléshez ajánlott a festékkel ellátott kontaktlencséket speciális színhordozóval viselni.
Az orvostudomány nem állítja meg a színvakság kezelésének fejlesztését, jelenleg a géntechnológiával foglalkozó kutatást végeznek. A módszer egy hiányzó gén bevezetése a retina sejtszintjén. Ez a technika még fejlesztés alatt áll és állatkísérleteket végez. Ezért a legkedvezőbb kezelés a lencsék segítségével történő korrekció.
A Deuteranopia korlátozza a foglalkozások (orvosi dolgozók, katonai személyzet) választását, ahol a színérzékelés fontos feltétele. E patológia megelőző megelőző intézkedései nem léteznek. Cukorbetegeknek, szürkehályoggal rendelkező betegeknek ajánlott évente kétszer, amelyet szakembernek kell megvizsgálnia.
http://medceh.ru/zabolevaniya-glaz/dejteranopiya.htmlA trichromatok normális színérzékeléssel rendelkeznek. Néhány páciensnek olyan vizuális funkciója van, mint a dichromasia. Lényege abban rejlik, hogy a képet csak kétféle kúp érzékeli. Háromféle színes anomália létezik: deuteranopia, protanopia és tritanopia. A deuteranopia nem teljes színvakság. Ezzel az anomáliával a szem nem érzékeli a zöld színt.
Szinte minden színérzékelési rendellenesség genetikailag meghatározott patológia. Ezek az X kromoszómával való kapcsolat, azaz az autoszomális recesszív típus alapján öröklődnek. A deuteranopia a színes látás anomália, amely a pigment M-kúpok hiánya miatt következik be.
A betegek zöld, sárga és piros árnyalatai egyesülnek és egyetlen színt alkotnak. Ebben az esetben a fenti színeket érzékelő mechanizmusok megsértése és fúziója van. A képet csak kétféle kúp érzékeli.
A deuteranópiában szenvedő betegek bizonyos színeket ugyanúgy érzékelnek, mint a protanópokat, azzal a különbséggel, hogy nem zavarják a képet. A protanópia esetében a páciens nem tudja megkülönböztetni a sötét színű ödémákat (bordó, kék, lila, lila). A színes anomáliák speciális vizsgálata során a zöld és a piros különböző arányban érzékelhetőek, mint a trichromátoké.
A színes anomália típusát anomaloszkópnak nevezett eszközzel lehet meghatározni. A tanulmány a következő eredményeket adhatja meg:
Például a protanópia jelenlétében a betegek nem látják a vörös és a barna közötti különbséget, nem tudják összehasonlítani a fekete és a szürke színét, és néha zöld árnyalattal. Ezekben a színskálák egy része (480–495 nm) achromatikusnak tűnik. Amikor a deuteranopii a spektrum 495-500 nm-es része. A Tritanopia sokkal kevésbé gyakori. A színérzékelés anomáliájával a betegek nem érzik a sárga és a szürke színárnyalatok közötti különbséget. Akromatikus spektrumuk 565 és 575 nm között van. A kék-ibolya spektrum teljes végét fekete-szürke formában ábrázolják.
A színspektrum érzékelésének teljes hiányát a Föld lakosságának 0,01% -a határozza meg. Ezeket az embereket monokromatáknak nevezik. Szemük csak fehér és fekete, így a körülöttük lévő világ szürke. Az intenzitása nem lehet azonos.
Ezeknél a betegeknél a fénytani megvilágítás esetén a színek megváltoztatásához való alkalmazkodás is romlik. Mivel a szemük azonnal elhomályosodik, már nem látják az objektumok alakját, ami ennek következtében kifejezett fotofóbiát okoz. Ezek az emberek a nap folyamán fényvédő szemüveget viselnek. Ezek vizsgálatakor a szemészek nem érzékelik a retina hibákat. Úgy tartják, hogy a monokromatikus anyagok nem rendelkeznek vizuális pigmentekkel. Rhodopsin helyettesíti.
A betegeknél a veseműködés zavara lehet. Ebben az esetben a szürkületvilágítás függősége - niktalopiya. Az A-vitamin hiányával alakul ki, amely a retina szintéziséhez szükséges. A tritónia és a tritanomalia színérzetének ilyen rendellenességei rendkívül ritkák.
A színérzékelési zavarokban szenvedőknek problémája lehet a vezetői engedély megszerzése. Például Romániában és Törökországban egyáltalán nem kapnak vezetői engedélyt. Az Orosz Föderációban az egyik típusú dichromasia (deuteranopia vagy protanopia) szenvedő személyek csak az A vagy B kategóriájú vezetői engedélyt kaphatják. Gépjárművet vezethetnek, de nem jogosultak ezen a területen dolgozni. Egyes európai országok joghatósága nem írja elő a vezetői engedélyek korlátozását a dichromasiában szenvedők számára.
Az alábbiakban adjuk meg a moszkvai Top-3 szemészeti klinikákat, ahol diagnosztizálják a deuteranópiát.
http://mosglaz.ru/blog/item/1895-dejteranopiya-dejteranomaliya.htmlA színvakság, a színvakság - egy örökletes, kevésbé megszerzett látásmód, melyet egy vagy több szín megkülönböztethetetlensége fejez ki. 1794-ben John Dalton tiszteletére nevezték el, aki először a saját érzései alapján írta le a színvakság egyik típusát.
Dalton protanop volt (nem különböztette meg a vörös színt), de nem tudta a színvakságáról 26 éves koráig. Három testvére és egy nővére volt, és két testvér színe vakságban szenvedett piros színnel. Dalton egy kis könyvben részletesen leírta a családi látáshibáját. Kiadványának köszönhetően megjelent a „színvakság” szó, amely sok éven át nemcsak a spektrum vörös régiójában leírt vizuális anomáliának szinonimája, hanem a színlátás bármilyen megsértése is.
Emberekben a retina központi részén színérzékeny receptorok találhatók - idegsejtek, amelyeket kúpnak neveznek. A három kúp mindegyikének van egyfajta, fehérje eredetű színérzékeny pigmentje. A pigment egyik típusa érzékeny a vörösre, legfeljebb 552-557 nm, a másik a zöld (maximum 530 nm), a harmadik a kék (426 nm). A normál színképpel rendelkező emberek a kúpokban mind a három pigmentet (piros, zöld és kék) a kívánt mennyiségben tartalmazzák. Trichromatoknak hívják őket (az ókori görögtől. Χρῶμα - color).
A színvakság átadása az X-kromoszómából öröklődik, és szinte mindig a gén anyahordozójától a fiához juttatják, ami azt eredményezi, hogy húszszor gyakrabban fordul elő az XY-es szexuális kromoszómákkal rendelkező férfiaknál. A férfiaknál az egyetlen X kromoszóma hibája nem kompenzálódik, mivel nincs „tartalék” X kromoszóma. A férfiak 2-8% -a változó színvakságban szenved, és 1000 nő közül mindössze 4-nél. Annak érdekében, hogy egy nő egy vizuális hibát fejlesszen ki, ritka kombinációra van szükség - a mutáció jelenléte mindkét X-kromoszómában. Az ilyen típusú színvakság megnyilvánulása egy vagy több fényérzékeny pigment gyengébb termeléséhez kapcsolódik a kúp vizuális receptoraiban.
A színvakság bizonyos típusait nem szabad „örökletes betegségnek” tekinteni, hanem inkább a látásnak. A brit tudósok kutatása szerint az emberek, akik nehezen tudják megkülönböztetni a vörös és a zöld színt, megkülönböztethetnek sok más árnyalatot. Különösen a khaki színárnyalatok, amelyek ugyanolyanak a normál látással rendelkező emberek számára. Lehet, hogy a múltban ez a funkció lehetővé tette a fuvarozók evolúciós előnyeit, például segített abban, hogy száraz fűben és levelekben találjon ételt.
Ez egy olyan betegség, amely csak a szemben alakul ki, ahol a retina vagy a látóideg érintett. Ez a fajta színvakság fokozatos romlása és a kék és a sárga megkülönböztetésének nehézségei jellemzik.
Ismert, hogy I. Ye. Repin, öregkorban, megpróbálta korrigálni festményét, „Ivan a Szörnyű és fia, Ivan, 1581. november 16-án”. Mások azonban azt találták, hogy a színlátogatás megsértése miatt Repin erőteljesen torzította a saját képének színsémáját, és a munkát meg kellett szakítani.
A színvakság a spektrum kék-lila régiójában - tritanópia - rendkívül ritka, és nincs gyakorlati értéke. A tritanópiában a spektrum minden színét piros vagy zöld árnyalatai képviselik.
Klinikailag megkülönböztetni a teljes és a részleges színtörést.
A színérzékelés jellegét Rabkin speciális polikromatikus tábláin határozzák meg. A színtáblákban 27 színes lap van, a kép, amelyen (általában számok) egy színes körök és azonos fényerővel rendelkező, de némileg eltérő színekből áll. Olyan személynek, aki részleges vagy teljes színvaksággal rendelkezik (színvakság), aki nem különbözteti meg az ábrán látható bizonyos színeket, a táblázat egyenletesnek tűnik. A normál színérzékeléssel rendelkező személy (normál trichromát) képes különbséget tenni az azonos színű körökből álló számok vagy geometriai adatok között.
Dikromátok: megkülönböztetik a vakot a vörös színnel (protanópiával), amelyben az észlelt spektrumot a vörös végtől lerövidítik, és a vakot a zöld színre (deuteranopia). Protanópiával a vörös szín sötétebb, sötétzöld, sötétbarna és zöld, világos szürke, világos sárga, világosbarna. Ha deuteranopii zöld, narancssárga, világos rózsaszínű és piros színű - világos zöld, világosbarna.
A színvakság korlátozhatja egy személy képességét bizonyos szakmai készségek teljesítésére. Az orvosok, a járművezetők, a tengerészek és a pilóták jövőképét gondosan megvizsgálják, mivel sok ember élete a helyességétől függ. 1875-ben, amikor Svédországban, Lagerlund városa közelében zajlott le egy vonatrepülés, először a közvélemény figyelmét felkeltette. Kiderült, hogy a járművezető nem különböztette meg a vörös színt, és a közlekedés fejlődése abban az időben a széles körű színjelzéshez vezetett.
Ez a katasztrófa azt a tényt eredményezte, hogy amikor a szállítási szolgálatnál munkát kérelmeztek, megkezdték a színérzékelés sikertelen értékelését.
Sok emlősfaj vizuális szervei korlátozzák a színek észlelését (gyakran csak 2 színt), és egyes állatok elvileg nem képesek megkülönböztetni a színeket. További információkért lásd a Vision cikket. Másrészről, sok állat jobban képes megkülönböztetni azokat a színezeteket, amelyek fontosak számukra a létfontosságú tevékenységük szempontjából. A lófélék (különösen a lovak) leválásának számos képviselője megkülönbözteti a barna árnyalatait, amelyek azonosak egy személyrel (attól függ, hogy egy adott lapot lehet-e fogyasztani); A jegesmedvék képesek megkülönböztetni a fehér és a szürke árnyalatait, több mint 100-szor jobb, mint egy személy (felolvasztás, a színváltozás, a színárnyalat megpróbálhatja meggyőződni arról, hogy a jégtábla megszakad-e, ha belépne rá).
http://dic.academic.ru/dic.nsf/ruwiki/1108605A deuteranopia egy meglehetősen ritka betegség, amelyet általában véletlenszerűen a megelőző vizsgálatok során találtak. Mi ez a látási zavar?
A leginkább ismert betegség, amely a színváltozás csökkenésével jár, a színvakság. Ezt a betegséget először John Dalton írta le 1794-ben. Érdekes módon Dalton maga is szenvedett a piros szín (protanópia) zavart észleléséről. A modern orvostudományban a színvakság fogalma több betegséget is magában foglal: tritanópiát, protanopiát és deuteranopiát. A részleges színvakság, amelyre a zöld színű érzékenység (deutérium) csökken, az emberek mintegy 1% -át érinti.
A fizikai kurzusból tudjuk, hogy három fő szín van: zöld, piros és kék. Az összes többi szín az alapszín különböző arányú keverésével történik. Az emberi vizuális berendezésben, főként a retinán, speciális receptor sejtek vannak, amelyeket kúpoknak neveznek. Ezek a sejtek képesek az elsődleges színek rögzítésére. Háromféle kúp van, amelyek mindegyike a színének - piros, zöld vagy kék - észleléséhez van hangolva. Ezek normális színérzékelést alkotnak. Ha legalább egy típusú kúp hibás, a színérzékelés torzul, és a színek némelyike elérhetetlen az észleléshez. Ily módon a deuteranopia képződik: a zöld színű felfogásért felelős kúpok nem működnek vagy nem működnek megfelelően. A deuteranopia, mint más típusú látáskárosodás, egyáltalán nem befolyásolja a látásélességet.
Amikor a deuteranopii zöld rózsaszín, narancssárga és piros és piros árnyalatokkal keveredik - barna és zöld, így az emberek a kék napfényt kék-zöld színben látják, a nap vörös sugarai kékek, és a nap maga zöldnek tűnik. A deuteranópiában élő emberek látják, hogy a levelek a fákban nem zöldek, hanem kékek vagy piszkosak.
A színérzékelési zavarok két fő csoportja van. Az első az öröklés. A legtöbb esetben a deuteranopia veleszületett funkció. Ez a betegség az X-kromoszómából származik (az anya anyjától), és ennélfogva sokkal gyakoribb a férfiaknál. A nők kevésbé ritkán örökölnek a deuteranópiától, mert a betegség megnyilvánulása érdekében szükséges, hogy az apa szenvedjen e betegségtől, és az anya hordozó.
A deuteranopia másik oka lehet a sérülés vagy a szembetegség. A szürkehályog (a lencse zavarosodása), a diabéteszes retinopátia (a cukorbetegség miatt a retina-hajók károsodása), a glaukóma (megnövekedett intraokuláris nyomás), a makula területén a degeneratív folyamatok, a retina központi része a színes látás megsértését okozó betegségekre utal.
A betegség oka lehet a vizuális rendszert befolyásoló gyógyszerek alkalmazása is. Például az amiodaron, amely a ritmuszavarokhoz, a szívelégtelenséghez használt digoxinhoz, az eritromicin antibiotikumhoz és néhány más gyógyszerhez tartozik, befolyásolhatja a színlátást.
A színes látás megsértése polikromatikus táblázatok segítségével történik. Általában Rabkin táblákat használnak, amelyek 27 képből állnak. Ezek színes kis körökből készült rajzok, míg az egyik szín hátterében a számok ugyanolyan, különböző színű körökből származnak. A deuteranopii-ban szenvedő emberek nem tudják megkülönböztetni a számokat a háttérben, vagy csak a színek egy részét különböztetik meg. Szintén a színérzékelési rendellenességek diagnosztizálására is használatosak a táblázatok más változatai - a Stilling, Fletcher-Gamblin, Ishihir, Schaaf polikromatikus táblái. A színérzékelési zavarok észlelésének másik módszere a Farnsworth 15-színárnyalatú vizsgálata, amikor a színtelítettség mértékétől függően egy személyt különböző színekben rendeznek be. A legpontosabb és gyorsabb módszer a színérzékelési rendellenességek diagnosztizálására az elektroretinográfia.
A genetikailag meghatározott deuteranópia, mint más, a színes látás örökölt rendellenességei, nem kezelhető. Ez a módszer a színérzékelés korrekciójára is rendelkezésre áll, mint például a speciális szemszűrők kiválasztása. Ezeket a szűrőket szokásos szemüveg vagy kontaktlencsék lencséi alakítják ki, amelyek speciális bevonattal rendelkeznek, így a deuteranópiás személy jobban megkülönbözteti a színeket a zöld-vörös spektrumban.
A megszerzett deuteranópia kezelése a fejlődés okától függ. Ha a betegséget trauma és a szemrendszer károsodása okozza (látóideg, retina), akkor a kezelés célja a káros tényező kiküszöbölése. A deuteranopia kialakulásához hozzájáruló betegségek kezelése. Amikor a szürkehályog szükséges a szem lencséjének cseréjéhez, ezután általában helyreállítja a normál színképet. A gyógyszerek hatására keletkezett deuteranopiát gyógyszerek visszavonásával vagy más gyógyszerekkel helyettesítik, amelyek nem okoznak változást a színérzékelésben.
http://www.likar.info/oftalmologiya/article-70170-dejteranopiya-prichiny-simptomatika-lechenie/